VO Tierbiologie WS 2009/2010

4) Nennen Sie zwei Mglichkeiten, bei denen es zu einer Eindickung (= Zunahme der Teil Lametschwandtner: Keine Gewhr fr die Richtigkeit der Aufgaben! Visksitt) des Blutes kommen kann

VieleAbnehmende Blutgeschwindigkeit b) Erythrozytengehalt (hherer Hmatokriwert) a) Gre und viel Glck! Rebecca R.
1) Exocytose und Endozytose: Definition, Transportart (aktiv, passiv), Beispiel fr Vorkommen: Ist ein aktiver Blschen-(Vesikel-)transport von groen Moleklen, Proteinen, Polysacchariden, Polynucleotiden mittels: -Endocytose: in Zelle aufgenommen (Pinocytose, Phagocytose)= Transcytose, d.h. lediglichTransport durch die Zelle, aber keine Zufhrung in den Zellstoffwechsel (in Transportepithelien wie Darmepithel oder Epithel der Nierentubuli) -Exocytose: aus der Zelle abgegeben - Vorkommen: bei Protozoen; im Darmtrakt bestimter Evertebraten (Nahrungsaufnahme), bei Makrophagen und bei neutrophilen und polymorphkernigen Leukocyten (=weie Blutkrperchen)

2) Unter anderen Faktoren spielt das Konzentrationsgeflle (dc/ds) bei der Diffusion eine wichtige Rolle. Fhren Sie ein Beispiel an, wie dieses Geflle vergrert oder verkleinert werden kann. - Konzentrationsunterschied erhht das Geflle - Abstandsvergrerung verringert das Geflle Durch gezielten Cillienschlag kann das Konzentrationsgeflle aufrecht gehalten werden. 3) Durch ein Blutgef flieen pro Minute 64 ml Blut. Durch den Einflu des Hormons Noradrenalin verringert sich bei gleichbleibendem Blutdruck der Gefdurchmesser auf die Hlfte. Wieviel Blut fliet nunmehr pro Minute durch das Gef? Es flieen ......4ml... pro Minute durch das Gef. Rechengang anschreiben! Bei halbiertem Radius 1/16 des Flusses.

Mit voranschreitendem Ausgleich des Konzentrationsgradienten dc/ds geht D gegen Null. Diffusion kommt zum Erliegen, sobald eine homogene Mischung der Diffusionssubstanz vorliegt und somit kein Gradient mehr besteht.

10) Durch ein Blutgef flieen pro Minute 10 ml Blut. Durch den Einflu des bertrgerstoffes Acetylcholin erweitert sich bei gleichbleibendem Blutdruck der c) Abnahme des Wassergehalts des Blutes Gefdurchmesser auf das Doppelte. Wie viel Blut fliet nunmehr pro Minute durch das Gef? 5) Welche Vorteile hat ein geschlossenes Kreislaufsystem gegenber einem offenen Kreislaufsystem Es flieen ......160ml.............. pro Minute durch das Gef. Rechengang anschreiben ! WirdkannRadius verdoppelt(=Blutdruck) im System1:16----10*16 = und damit eine Niere - Es der ein hoher Druck (2hoch4) ---Verhltnis erzeugt werden 160 betrieben werden, in der eine effektive Druckfiltration (passiv) zur Harnbildung dient - Es kann eines schnelle Blutzirkulation erfolgen 11) Woraus besteht das geringen Blutvolumen (5-8% des Krpergewichtes) das Auslangen - Es kann mit einem Blut des Wirbeltieres gefunden werden; ist energetisch gnstig a) Blutplasma (Wasser und Proteine) b) Blutzellen (Erythro-, Thrombo-, Leukozyten) 6) Was versteht man unter Vasculogenese? 12) Charakterisieren Sie ein offenes Kreislaufsystem. Was sind die Vorteile, was die Vasculogenese: Erste Anlage des Blutgefsystems; Neubildung von Gefstrukturen durch Nachteile? zirkulierende Stammzellen (Angioblasten), die sich zu neuen Endothelzellen ausbilden. Das Blut verlt stellenweise die Rhren (= Blutgefsse) und strmt in Gewebslcken (keine Kapillaren vorhanden; bei Arthropoda, Mollusken) 7) Was ist Angiogenese? Nennen Sie die Arten der Angiogenese. Nachteile: a) Es kann nur ein niedriger Druck (=Blutdruck) im System entstehen; Angiogenese: Gefwachstum aus bereits vorhandenen Gefen eine Niere kann nicht betrieben werden, die Ausscheidung (=Exkretion) 3 Arten: - Sprossung von nicht mehr bentigten bzw schdlichen Stoffen muss aktiv erfolgen (ber - Nicht- Sprossung (Intussusceptives Gefwachstum) Exocytose, zB. Malpighi Schluche bei Insekten, Exkrete gelangen ber den Darm nach aussen) - Brckenbildung - Interkalation b) Es wird ein grosses Blutvolumen (30-40% des Krpergewichtes) bentigt, was energetisch aufwendig ist 8) Diffusion ist Vorteile: keine passiver Transport, 0 aktiver Transport , 0 keines von beiden, sondern .......... Exocytose ist 13) Was versteht man unter Angiogenese, was unter Vasculogenese? 0 passiver Transport, aktiver Transport, 0 keines von beiden,sondern .......... - Angiogenese: Gefwachstum aus bereits vorhandenen Gefen - Vasculogenese: Erste Anlage des Blutgefsystems; Neubildung von Gefstrukturen durch 9) Das 1. Fickschen Diffusionsgesetz lautet dn/dt = - D x A x dc/dx. Geben Sie an, unter zirkulierende Stammzellen (Angioblasten), die sich zu neuen Endothelzellen ausbilden. welchen Bedingungen D gegen Null geht und die Diffusion somit zum Erliegen kommt:

14) Wie knnen Sie den Blutfluss in einem Gef berechnen? Gesetz nach HAGEN-POISEUILLE: p . . r4 Blutflu (Q) = --------------------8.l. p = Blutdruckunterschied zwischen Anfang und Ende des betrachteten Blutgefes der Lnge l, = 3.14159, r = Radius des Blutgefes, = Viskositt des Blutes. 15) Welcher Zelltyp ist fr das Engerstellen eines Blutgefes verantwortlich? Gefmuskulatur/ glatte Muskulatur der Arteriolen (in Media= Mittelschicht der Arteriolen) Arteriolen: Hier wird durch Enger- oder Weiterstellen des Gefradius der Blutfluss zu den nachfolgenden Kapillaren am effektivsten geregelt (wegen hoher Anzahl)

16) Ein Mensch verliert durch eine schwere Verletzung sehr viel Blut. Wie wirkt sich dies auf seinen Blutdruck aus und mit welcher Manahme kann man dem begegnen? Der Blutdruck sinkt, durch Ausschttung von Adrenalin werden die Gefe enger gestellt. Blutdruck erhht sich. Der

27) Das Herzminutenvolumen (HMV) berechnet sich nach folgender Formel: HMV = Herzfrequenz (f) * Herzschlagvolumen (SV) (Abkrzungen erlutern). Beim Menschen betrgt es in Ruhe: 4,5- 5 l/min

28) Zeichnen Sie das Arbeitsdiagramm des Herzens und tragen Sie jenen Punkt ein, an dem sich die Aortenklappe ffnet. ffnung der Aortenklappe an Punkt B

29) Aus welchen Abschnitten setzt sich das Erregungsleitungssystem des Herzens eines Sugetieres zusammen? - Sinusknoten - Atrioventrikularknoten - His-Bndel - Aschoff-Tawara-Schenkel - Purkinje-Fasern - Arbeitsmyokard

30) Die Windkesselfunktion der Aorta bewirkt, dass kinetische Energie in potentielle Energie umgesetzt wird, die dann zur Strmung des Blutes in die Peripherie verwendet wird. Ermglicht wird die Windkesselfunktion der Aorta durch die elastische Gefwand.

31) Fr das Herz ist eine ausreichend lange Diastole ist wichtig fr : - Entspannungsphase - Fllungsphase

32) Nennen Sie zwei Charakteristika der Herzmuskulatur. - myogenes Herz ( Herzzellen sind umgewandelte Muskelzellen) - Alles- oder- Nichts- Prinzip - Hohlmuskel, der Volumensverringerung durch Kontraktion herbeifhrt - Herzmuskulatur, innen von Innenhaut= Endokard, auen von Epikard umgeben

33) Zeichnen Sie das Arbeits-Diagramm des Herzens. Versehen Sie die einzelnen Eckpunkte mit den Buchstaben A, B, C und D und geben Sie an, welche Strecken der Systole entsprechen. Zutreffendes ankreuzen. Abbildung siehe Frage 28. AB BC 0 CD 0 DA AC 0 BD 0 DB 0 CA

34) Nennen Sie zwei Mglichkeiten, das Schlagvolumen des Herzens zu erhhen. - Ausdauertraining - Tauchen: erhhter hydrostatischer Druck fhrt vermehrt Blut zum Herzen, wodurch sich das Schlagvolumen erhht.
35) Das Herz der Fische besitzt eine Vorkammer(n)(Atrien) und eine Hauptkammer(n)(Ventrikel), das der Vgel zwei Vorkammer(n) und zwei Hauptkammer(n).

36) Nennen Sie zwei Tierarten (Species), die Rhrenherzen besitzen. - Insecta - Acrania 37) Tragen Sie in das Arbeitsdiagramm des Herzens jenen Punkt ein, an dem die Systole beginnt.

Siehe Aufgabe 28

38) Wo finden sich die elastischen Arterien, wo die muskulren Arterien? Arterien haben einen hohen Innendruck und dicke Wnde Arterien sind: - herznah elastisch - herz fern muskulr (Anzahl hher)

39) Die Erregungsleitung zwischen den einzelnen Abschnitten des Erregungsleitungssystems des menschlichen Herzens ist blockiert und es kommen die Eigenfrequenzen der einzelnen Schrittmacher zum Vorschein. Welche Frequenzen haben diese ?

a) Sinusknoten: 60- 80/ min b) Atrioventrikularknoten 40- 50/min

Das Blut fliet in Kapillaren am langsamsten; der grte Querschnitt liegt Kapillaren vor.

46) Sie vergleichen die Herzschlagfrequenzen gleichgroer Kalt- und Warmblter. Dabei finden Sie, dass die Herzschlagfrequenzen der Kaltblter 0 hher niedriger 0 gleich hoch sind. Innerhalb einer Gruppe haben grere Tiere eine 0 hhere, eine niedrigere, eine 0 c) His-Bndel: 20- 30/ min gleich groe Herzfrequenz. 40) In welchen Abschnitten des Kreislaufsystems (in welcher Kategorie von Blutgefen) findet der steilste Blutdruckabfall statt? 47) Die Diastole des Herzens ist wichtig fr a) Entspannungsphase Arteriolen (Reibungswiderstand des Blutes nimmt zu, Blutdruck und Fliegeschwindigkeit und b) Fllungsphase nehmen ab. Arteriolen daher funktionell als Widerstandsgefe bezeichnet) 48) Das Membranruhepotential einer Schrittmacherzelle des menschlichen Herzens ist 41) 1 stabil, instabil, 0 wird ber die Zeit zunehmend positiver des Menschen. Bringen Sie Beschreiben Sie (in Zahlen) den Weg des Blutes im Kreislauf dazu die nachfolgend angefhrten Bereiche in die richtige Reihenfolge, wie sie durchflossen 2 wird ber die Zeit zunehmend negativer werden. Beginnen Sie mit der linken Hauptkammer: 1 linke Vorkammer, 2 Lunge, 3 linke Hauptkammer, 4 Krper, 5 rechte Hauptkammer, 6 rechte Vorkammer

3- 4- 6- 5- 2- 1

42) Das Kreislaufsystem der Fische ist ein einfaches Kreissystem, das der Suger ein Doppel- Kreissystem.

43) Gekammerte Herzen finden sich bei Wirbeltiere Das Herz der Amphibien weist drei Kammern (Vor- und Hauptkammern) auf.

44) Tragen Sie in das Arbeitsdiagramm des Herzens jenen Punkt ein, an dem die Fllungsphase der Hauptkammer beginnt. Siehe Aufgabe 28 45) In welchem Abschnitt des Kreislaufsystem fliet das Blut am langsamsten? Wo liegt der grte Gesamtquerschnitt der Blutgefsse vor?

52) In einem bestimmten Bereich einer Kapillare messen Sie einen hydrostatischen (hydraulischen) Druck von 22 mm Hg und einen kolloidosmotischen Druck von 16 mm Hg. An dieser Stelle erfolgt gerade

Filtration 0 Resorption

0 keines von beiden

53) Zu welchem/n der unten angefhrten Regulationsmechanismen gehrt Stickstoffoxid (NO), zu welchem/n Adrenalin (A). Zutreffendes ankreuzen und Abkrzung (NO, A) dazu anmerken. 0 Neurale Regulation Hormonale Regulation (A) 0 Myogene Regulation 0 Lokal-metabolische Regulation Endothelmediierte Regulation (NO) 54) Eine Ansammlung von Laktat in einer Vene des Darmes fhrt in diesem Blutgef zu

einer Geferweiterung 0 einer Gefverengung 0 einer Steigerung des Blutflusses 0 einer Abnahme des Blutflusses 49) Der Blutdruck ist von der Schwerkraft 55) Wenn sich die glatten Muskelzellen in der mittleren Wandschicht einer Vene und einer gleich groen Arterie um den gleichen Betrag verkrzen, so wird die Vene im Vergleich zur abhngig 0 unabhngig. Arterie ihren Durchmesser 50) Bei einer Giraffe betrgt der Blutdruck auf Herzniveau ca. 260 mmHg, auf Kopfniveau 100 mmHg.gleich stark verndern weniger stark verndern 0 strker verndern 0 51) Beim Menschen gleichder Blutdruck auf zwei Ebenen geregelt. Es sind dies: Volumina 56) Werden in eine wird groe Arterie und eine gleich groe Vene die gleichen - Sympathikus: Arterieller Druckabfall der Druck in der Arterie entsprechenden an Flssigkeit eingefllt, so steigt fhrt reflektorisch ber die Kreislaufzentren in der Medulla oblongata (Verlngertes Rckenmark) zur Reizung des Sympathikus. steiler an als in der Vene 0 gleich stark wie in der Vene an - Parasympathikus: als in der Vene 0 weniger an dmpft Herz- Kreislauf- Funktion

57) In einem bestimmten Bereich einer Kapillare messen Sie einen hydrostatischen (hydraulischen) Druck von 14 mm Hg und einen kolloidosmotischen Druck von 16 mm Hg. An dieser Stelle erfolgt gerade 0 Filtration Resorption 0 keines von beiden 0 Diffusion von O2 in die Kapillare 0 Diffusion von CO2 in die Kapillare

0 Diffusion von O2 aus der Kapillare 0 Diffusion von CO2 aus der Kapillare

58) Zu welchem/n der unten angefhrten Regulationsmechanismen des Blutdruckes gehrt Acetylcholin (Ach), zu welchem/n Wasserstoff-Ionen (H+). Zutreffendes ankreuzen und Abkrzung (Ach, H+) dazu anmerken.

Neurale Regulation (Ach) 0 Hormonale Regulation 0 Myogene Regulation Lokal-metabolische Regulation (H+) 0 Endothelmediierte Regulation

59) Wird die sympathische Innervation des Herzens gehemmt, so ist eine 0 Zunahme der Herzfrequenz Abnahme der Herzfrequenz 0 keine Vernderung der Herzfrequenz zu beobachten

60) Wodurch ist der hydrostatische Druck gegeben, wodurch der kolloidosmotische Druck? - Hydrostatischer Druck: Blutdruck bzw. Die Masse der Flssigkeit unter dem Einfluss der Gravitation bewirkt einen Druck - kolloidosmotischer Druck: Kolloidosmotische Druck: Anzahl der in der Lsung vorhandenen Makromolekle

61) Wie kommt es zur dembildung? Ein dem ist eine extravasale Flssigkeitsansammlung im Gewebe infolge einer Verschiebung des Gleichgewichts zwischen der Filtration und Resorption der Kapillaren, sowie des Lymphabflusses. Ursachen kann z.B. ein erhhter hydrostatischer Druck (Herzinsuffizients, etc.) sein.

62) Wenn bestimmte Zellen sehr aktiv sind produzieren sie viel Milchsure (Laktat) und Wasserstoff-Ionen. Dies fhrt bei bzw. in den benachbarten Blutgefen (nicht Kapillaren) zu

0 einer Gefverengung,

Geferweiterung,

0 Blutdruckanstieg, Blutdruckabfall Blutflusszunahme 0 Blutflussabnahme

0 Zunahme der Strmungsgeschwindigkeit Abnahme der Strmungsgeschwindigkeit 63) In einem bestimmten Bereich einer Kapillare messen Sie einen hydrostatischen (hydraulischen) Druck von 16 mm Hg und einen kolloidosmotischen Druck von 16 mm Hg. An dieser Stelle erfolgt gerade

0 Filtration 0 Resorption

keines von beiden 0 Diffusion von O2 in die Kapillare 0 Diffusion von CO2 in die Kapillare

0 Diffusion von O2 aus der Kapillare 0 Diffusion von CO2 aus der Kapillare

64) Zu welchem/n der unten angefhrten Regulationsmechanismen des Blutdruckes gehrt Adrenalin (A), zu welchem/n Wasserstoff-Ionen (H+). Zutreffendes ankreuzen und Abkrzung (A, H+) dazu anmerken.

0 Neurale Regulation Hormonale Regulation (A) 0 Myogene Regulation Lokal-metabolische Regulation (H+) 0 Endothelmediierte Regulation 65) Die Herzmuskulatur gehorcht dem Alles oder Nichts-Prinzip 0 Sowohl als auch-Prinzip .

Sie ist 0 tetanisierbar nicht tetanisierbar und weist eine

absolute Refraktrzeit 0 eine relative Refraktrzeit auf

66) Nennen Sie drei Atmungsorgane und geben Sie jeweils eine Tierart an, bei der dieses Atmungsorgan vorkommt. - Kiemen : wasserlebende Wirbeltiere etwa Walhai (Rhincodon typus) - Lungen: landlebende Wirbeltiere etwa Mensch (Homo sapiens sapiens) - Tracheen: landlebende Gliederfer etwa Honigbiene (Apis milifera)

67) Welche zwei Atmungsarten weist der Mensch auf. Welche Muskeln ermglichen die eine Atmungsart, welche die andere? - Brustatmung (Zwischenrippenmuskulatur) - Bauchatmung (Zwerchfellmuskulatur) 68) In Ruhe betrgt das Atemzugvolumen des Menschen etwa 500 ml. Bei maximaler Einatmung und maximaler Ausatmung knnen in Ruhe durchschnittlich 5000- 7000 ml Luft ausgeatmet werden. Die Vitalkapzitt des Menschen betrgt etwa 5-7 Liter

69) Zeichnen sie die Sauerstoff-Dissoziationskurve von Hmoglobin. Beschriften Sie sie, zeichnen Sie den p50-Wert ein und geben Sie jeweils zwei Bedingungen an, die zu einer Linksverschiebung der Kurve fhren. ffd8ffe000104a46494600010201009600960000ffe20 c584943435f50524f46494c4500010100000c484c696e 6f021000006d6e74725247422058595a2007ce000200 09000600310000616373704d53465400000000494543 20735247420000000000000000000000000000f6d600 0100000000d32d485020200000000000000000000000 00000000000000000000000000000000000000000000 00000000000000000000000000001163707274000001 500000003364657363000001840000006c7774707400 0001f000000014626b70740000020400000014725859 5a00000218000000146758595a0000022c0000001462 58595a0000024000000014646d6e6400000254000000 70646d6464000002c400000088767565640000034c00 00008676696577000003d4000000246c756d69000003 f8000000146d6561730000040c000000247465636800 0004300000000c725452430000043c0000080c675452 430000043c0000080c625452430000043c0000080c74 Hoher pH-Wert, niedriger pCO2, niedrige Temperatur und erniedrigte Werte an 2,3-DPG fhren zu 65787400000000436f70797269676874202863292031 einer Linksverschiebung der Kurve. Die Folge ist eine hohe Sauerstoffsttigung bei relativ 393938204865776c6574742d5061636b61726420436f niedrigem pO2. Unter diesen Bedingungen ist die Beladung des Hmoglobins mit Sauerstoff 6d70616e790000646573630000000000000012735247 erleichtert. 422049454336313936362d322e310000000000000000 00000012735247422049454336313936362d322e3100 00000000000000000000000000000000000000000000 00000000

70) Beschreiben Sie den Weg des Sauerstoffes von der Umgebungsluft (Atemluft) bis zum endgltigen Verbraucher (alle anatomischen Bereiche und Kompartimente, die der Sauerstoff passieren muss, in der richtigen Reihenfolge anfhren) Nase/Mund > Luftrhre > Lunge > Hauptbronchien -> Bronchiolen -> Lungenblschen -> Blutplasma -> Rote Blutkrperchen (Erythrocyten) -> Zelle/Cytoplasma -> Mitochondrien

71) Das Atemzentrum des Menschen liegt im Bereich Medulla oblongata (verlngertes Mark des ZNS). Es steuert Ein- und Ausatmung (Atemfrequnz und Atemtiefe werden reflektorisch gesteuert durch Herring- Breuer Reflex in der Medulla oblongata)

72) Die Regulation der Atmung. Chemorezeptoren im Aortenbogen prfen Sauerstoff und Co2- Gehalt im Blut - bei wasserlebenden Tieren wird vorrangig der Sauerstoffgehalt der Krperflssigkeit (Blut) geprft - bei landlebenden Tieren wird vorrangig der Kohendioxidgehalt der Krperflssigkeit geprft (Schwankungen des pH-Wertes) - Absenkung des O2 Gehaltes auf unter 10% fhrt zu leichtem Anstieg der Ventilation Anstieg des CO2 Gehaltes um 5% fhrt bis zu 10-fach hherer Ventilation

73) Was ist das Totraumvolumen? Wann spielt es bei der Atmung eine zunehmend grere Rolle? Das Totraumvolumen V(tot) ist der Raum des Atemsystems, der nicht am pulmonalen Gasaustausch beteiligt ist (Etwa Mund, Rachen, Nase). Im Totraum wird die Luft nur hin und her bewegt, bleibt quasi stehen. Wird das Totraumvolumen vergrert (etwa beim Schnorcheln) gelangt zu wenig Frischluft in die Lunge. Beim Ruheatemzug eines Erwachsenen von etwa 500 ml entspricht das Totraumvolumen etwa 30 % des gesamten Atemvolumens. Bei einem Erwachsenen betrgt das Totraumvolumen etwa 150-200 ml.

74) In Ruhe betrgt das Atemzugvolumen des Menschen etwa 500 ml. Bei maximaler Einatmung und maximaler Ausatmung knnen in Ruhe durchschnittlich 5000- 7000 ml Luft ausgeatmet werden. Das anatomische Totraumvolumen des Menschen betrgt etwa 0,150 Liter.

75) Zeichnen sie die Sauerstoff-Dissoziationskurve von Myoglobin. Beschriften Sie sie, zeichnen Sie den p50-Wert ein.

76) Erklren Sie im Zusammenhang mit der Atmung die Begriffe Ventilation, Perfusion, Diffusion und Konvektion. - Ventilation: Transport der Atemgase von Umgebung zu bzw. von den respiratorischen Epithelien - Diffusion: Gase gelangen ber respiratorische Epithelien in Krperflssigkeit (Blut, Hmolymphe, Coelomflssigkeit) - Perfusion: ist die der Ventilation angepasste Durchblutung der Atmungsorgane - Konvektion: ist der Transport der Atemgase von den respiratorischen Epithelien zu und von den Zellen 77) Nennen Sie jeweils drei Bedingungen, die zu einer Zunahme oder einer Abnahme der Affinitt des Hmoglobins zum Sauerstoff fhren. - Temperatur: hhere Temperatur = niedrigere Affinitt - Co2- Konzentration: hhere Konzentration = niedrigere Affinitt - pH- Wert: hherer pH = hhere Affinitt

78) Welche Bedeutung spielen Rippenfell, Lungenfell und Zwerchfell fr die Atmung des Menschen? - Rippenfell & Lungenfell: Sorgen fr Unterdruck, damit die Lunge sich dem ausdehnenden Brustkorb folgt. - Zwerchfell: Kontraktion der Muskulator sorgt Ausdehnung des Brustkorbs

79) Beschreiben Sie den Regelkreis, ber den Atemfrequenz und Atemtiefe gesteuert werden. - Ein- und Ausatmen: muss regelmig sein und muss den wechselnden Erfordernissen angepasst werden knnen, Atemfrequenz und Atemtiefe werden reflektorisch gesteuert durch den HERRING-BREUER-REFLEX: - in der Medulla oblongata (=verlngertes Mark) des ZNS befinden sich 2 Neuronengruppen, die das Atemzentrum darstellen. - ventrale Neuronengruppe: Teil der Neurone ist beim Einatmen aktiv, ein Teil beim Ausatmen - dorsale Neuronengruppe: enthlt Neurone, die auf sensorische Signale aus Lunge, Atemmuskuatur und Kreislauf reagieren

80) Zeichnen Sie die Sauerstoff-Dissoziationskurve von Hmoglobin. Beschriften Sie sie, zeichnen Sie den p50-Wert ein und fhren Sie jeweils zwei Bedingungen an, unter denen es zu einer Rechtsverschiebung bzw.zu einer Linksverschiebung der Kurve kommt. Siehe Aufgabe 69

81) Ein Vergleich der Atemfrequenz gleich groer Kaltblter und Warmblter zeigt, dass die der Kaltblter niedriger ist als die der Warmblter. Bei Warmbltern haben die kleineren Tiere eine hhere Atemfrequenz als die greren Tiere.

82) Die Lslichkeit der Atemgase wird mit zunehmendem Druck steigen, mit abnehmender Temperatur steigen und mit zunehmender Salinitt sinken.

83) Wenn die Lungenepithelzellen dicker werden, so wird die Aufnahme von Sauerstoff aus der Atemluft ins Blut dadurch

0 verbessert verschlechtert 0 nicht verndert 84) Erklren Sie die Begriffe Anabolismus und Katabolismus. Anabolismus: Umwandlung von krperfremden Stoffen in krpereigene Stoffe (umfasst Nahrungsaufnahme, Verdauung, Resorption, Synthese) = Aufbau(Assimilation) Katabolismus: Energiegewinn durch den Abbau energiereicher Nahrungsbestandteile oder krpereigener Substanzen = Abbau (Dissimilation)

85) Was charakterisiert Leben? - Struktur und Form - Stoffwechsel (= Metabolismus) - Erhaltung der Krperintegritt - Vermehrung - Reizbarkeit, Koordination und Bewegung

86) Beschreiben Sie stichwortartig die Hierarchie im Bau eines Oganismus. - Organsysteme - Organe - Gewebe - Zellen - Molekle - Atome

87) Intra- und interzellulre Kommunikation: Kommunikation findet ber chemische und/ oder elektrische Signale statt, die ber Rezeptoren wirken. Intrazellulre Kommunikation: Einzeller macht alles, Abstimmung der Prozesse Interzellulre Kommunikation: Vielzeller- die Zellen sind spezialisiert und haben bestimmte Funktionen; daher kommt es zur Abstimmung zwischen den Zellen

88) Vergleichen Sie die Wirkweise des Nervensystems und des Hormonsystems. Nervensystem: wirkt schnell, aber nur kurz; wirkt ber Nervenbahnen und ist lokal begrenzt Hormonsystem: wirkt langsam, aber lange; wirkt ber Blutbahn und wirkt groflchig 89) Was sagt Ihnen der Name Theodor Schwann? geb. in Neuss am Rhein; 1829 stud. Medizin an Univ. Bonn, 1831 Univ Wrzburg; 1833 Berlin (bei Johannes Mller); 1834 Dr. med; 1834-1839 Assistent bei J. Mller am Anat. Zootom. Museum der Univ. Berlin; 1839 o.Prof. Univ.Lwen; 1839:Mikroskopische Untersuchungen ber die bereinstimmung in der Struktur und dem Wachstum der Tiere und Pflanzen 1858 Univ.Liege; entdeckte Pepsin im Magensaft

90) Nennen Sie 5 Unterschiede zwischen Prokaryoten und Eukaryoten.

91) Mitochondrien sind vorhanden bei 0 Prokaryoten Eukaryoten 0 keinen von beiden 0 beiden

92) Zu den Prokaryoten gehren: Bakterien Zu den Eukaryoten gehren: Protisten, Pilze, Pflanzen, Tiere 93) Fhren Sie 6 Leistungen von Zellen an. - Zell- und Kernteilung - Wachstum - Bewegung - Differenzierung - Syntheseleistungen - Abwehr- und Entgiftungsfunktion 94) Nennen Sie fnf Methoden zur Untersuchung von Zellen

ffd8ffe000104a464 ffd8ffe000104a46 ffd8ffe000104a4 9460001020100c80 49460001020100c8 64946000102010 0c80000ffe20c5849 00c80000ffe20c584 0c800c80000ffe2 43435f50524f46494 943435f50524f464 0c584943435f505 c4500010100000c4 94c4500010100000 24f46494c450001 84c696e6f02100000 c484c696e6f02100 0100000c484c696 95) Geben Sie Grenzen der Auflsung des Auges, des Lichtmikrokopes und des 6d6e747252474220 0006d6e747252474 e6f021000006d6e 58595a2007ce0002 22058595a2007ce0 74725247422058 Elektronenmikroskopes an. 0009000600310000 0020009000600310 595a2007ce00020 - Auge: 100 m 616373704d534654 000616373704d534 00900060031000 0000000049454320 6540000000049454 0616373704d534 - Lichtmikroskop: 0.3 m 7352474200000000 3207352474200000 65400000000494 - Elektronenmikroskop: 0.2 nm 0000000000000000 0000000000000000 54320735247420 0000f6d600010000 0000000f6d600010 00000000000000 0000d32d48502020 0000000d32d48502 0000000000000f6 96) Nennen Sie die drei Formen von 0000000000000000skizzieren Sie sie. Epithelzellen und 0200000000000000 d6000100000000 0000000000000000 0000000000000000 d32d4850202000 - Hochprismatische Epithelzelle: 0000000000000000 0000000000000000 00000000000000 0000000000000000 0000000000000000 00000000000000 0000000000000000 0000000000000000 00000000000000 0000000000000011 0000000000000000 00000000000000 6370727400000150 0116370727400000 00000000000000 0000003364657363 1500000003364657 00000000000000 000001840000006c 3630000018400000 00000000116370 77747074000001f0 06c7774707400000 72740000015000 00000014626b7074 1f000000014626b7 00003364657363 0000020400000014 0740000020400000 00000184000000 7258595a00000218 0147258595a00000 6c777470740000 000000146758595a 2180000001467585 01f000000014626 - isoprismatische Epithelzelle: 0000022c00000014 95a0000022c00000 b7074000002040 6258595a00000240 0146258595a00000 00000147258595 00000014646d6e64 24000000014646d6 a0000021800000 0000025400000070 e640000025400000 0146758595a000 646d6464000002c4 070646d646400000 0022c000000146 0000008876756564 2c40000008876756 258595a0000024 0000034c00000086 5640000034c00000 000000014646d6 76696577000003d4 0867669657700000 e6400000254000 - Plattenepithelzelle: 000000246c756d69 3d4000000246c756 00070646d64640 000003f800000014 d69000003f800000 00002c40000008 6d6561730000040c 0146d65617300000 87675656400000 0000002474656368 40c0000002474656 34c00000086766 000004300000000c 3680000043000000 96577000003d40 725452430000043c 00c7254524300000 00000246c756d6 0000080c67545243 43c0000080c67545 9000003f8000000 0000043c0000080c 2430000043c00000 146d6561730000 97) Gre und Lebensdauer tierischer Zellen (jeweils minimal maximal) 625452430000043c 80c6254524300000 040c0000002474 0000080c74657874 43c0000080c74657 65636800000430 00000000436f7079 87400000000436f7 0000000c725452 - Auge: 100 m 7269676874202863 0797269676874202 430000043c0000 2920313939382048 8632920313939382 080c6754524300 - Lichtmikroskop: 0.3 m 65776c6574742d50 04865776c6574742 00043c0000080c6 - Elektronenmikroskop: 0.2 nm 61636b6172642043 d5061636b6172642 25452430000043 6f6d70616e7900006 0436f6d70616e790 c0000080c746578 - Kraftmikroskop: 0.05 nm 4657363000000000 0006465736300000 7400000000436f7 0000012735247422 0000000001273524 07972696768742 0494543363139363 7422049454336313 02863292031393 62d322e310000000 936362d322e31000 938204865776c6 0000000000000001 0000000000000000 574742d5061636 2735247422049454 0001273524742204 b61726420436f6d 336313936362d322 9454336313936362 70616e79000064 e310000000000000 d322e31000000000 65736300000000

ffd8ffe000104a4 64946000102010 0c800c80000ffe2 0c584943435f505 24f46494c450001 0100000c484c696 98) Zeichnen Sie eine hochprismatische Epithelzelle, benennen Sie seine e6f021000006d6e 74725247422058 Seiten und geben Sie ein Beispiel fr das Vorkommen einer derartigen 595a2007ce00020 Epithelzelle. 00900060031000 0616373704d534 Vorkommen: Gallenblase des Krallenfrosches 65400000000494 54320735247420 00000000000000 apikal 0000000000000f6 d6000100000000 d32d4850202000 00000000000000 lateral 00000000000000 lateral 00000000000000 00000000000000 00000000000000 00000000000000 00000000116370 72740000015000 basal 00003364657363 00000184000000 6c777470740000 01f000000014626 99) Zeichnen Sie eine isoprismatische Zelle und geben Sie an, wo derartige Zellen b7074000002040 00000147258595 a0000021800000 0146758595a000 0022c000000146 258595a0000024 000000014646d6 e6400000254000 00070646d64640 00002c40000008 87675656400000 34c00000086766 96577000003d40 00000246c756d6 9000003f8000000 146d6561730000 040c0000002474 65636800000430 Gre: 7,5 m - 100m 0000000c725452 Lebensdauer: 1- 10.000 Tage 430000043c0000 080c6754524300 00043c0000080c6 25452430000043 c0000080c746578 7400000000436f7 07972696768742 02863292031393 938204865776c6 574742d5061636 b61726420436f6d 70616e79000064 65736300000000

ffd8ffe000104a46 ffd8ffe000104a464 49460001020100c8 9460001020100c80 00c80000ffe20c584 0c80000ffe20c5849 943435f50524f464 43435f50524f46494 94c4500010100000 c4500010100000c4 c484c696e6f02100 84c696e6f02100000 100)Zeichnen Sie eine Plattenepithelzelle und geben Sie ein Beispiel fr ihr 0006d6e747252474 6d6e747252474220 22058595a2007ce0 58595a2007ce0002 Vorkommen. 0020009000600310 0009000600310000 Vorkommen: Haut des Menschen mit Plattenepithel 000616373704d534 616373704d534654 6540000000049454 0000000049454320 3207352474200000 7352474200000000 0000000000000000 0000000000000000 0000000f6d600010 0000f6d600010000 0000000d32d48502 0000d32d48502020 apikal 0200000000000000 0000000000000000 0000000000000000 0000000000000000 0000000000000000 0000000000000000 0000000000000000 lateral 0000000000000000 lateral 0000000000000000 0000000000000000 0000000000000000 0000000000000011 0116370727400000 6370727400000150 basal 1500000003364657 0000003364657363 3630000018400000 000001840000006c 06c7774707400000 77747074000001f0 1f000000014626b7 00000014626b7074 0740000020400000 0000020400000014 0147258595a00000 7258595a00000218 2180000001467585 000000146758595a 101) Nennen Sie 5 95a0000022c00000 Sugetierzelle Zellorganellen einer 0000022c00000014 0146258595a00000 6258595a00000240 zu finden sind. - Zellkern 24000000014646d6 00000014646d6e64 Vorkommen: Nierentubuli des Menschen e640000025400000 - Mitochondrien 0000025400000070 070646d646400000 646d6464000002c4 - Golgi- Apparat 0000008876756564 2c40000008876756 0000034c00000086 apikal - Lysosom 5640000034c00000 0867669657700000 76696577000003d4 - rauhes/ glattes endoplasmatisches Retikulum (ER) 3d4000000246c756 000000246c756d69 d69000003f800000 000003f800000014 lateral lateral - Peroxisom 0146d65617300000 6d6561730000040c - Endosom 40c0000002474656 0000002474656368 3680000043000000 000004300000000c 00c7254524300000 725452430000043c basal 43c0000080c67545 102) Golgi-Apparat, 0000080c67545243 Lysosom und Endosom 2430000043c00000 0000043c0000080c 80c6254524300000 625452430000043c 43c0000080c74657 0000080c74657874 87400000000436f7 00000000436f7079 0797269676874202 7269676874202863 8632920313939382 2920313939382048 04865776c6574742 65776c6574742d50 d5061636b6172642 61636b6172642043 0436f6d70616e790 6f6d70616e7900006 0006465736300000 4657363000000000 0000000001273524 0000012735247422 7422049454336313 0494543363139363 936362d322e31000 62d322e310000000 0000000000000000 0000000000000001 0001273524742204 2735247422049454 9454336313936362 336313936362d322 d322e31000000000 e310000000000000

103) Was bedeutet Endocytose, was Exocytose und was Transzytose? Aktiver Blschen-(Vesikel-)transport von groen Moleklen, Proteinen, Polysacchariden, Polynucleotiden mittels: - Endocytose: in Zelle aufgenommen (Pinocytose, Phagocytose) -Transcytose: lediglichTransport durch die Zelle, aber keine Zufhrung in den Zellstoffwechsel (in Transportepithelien wie Darmepithel oder Epithel der Nierentubuli) -Exocytose: aus der Zelle abgegeben 104) Phagocytose und Pinozytose. Endocytose zeigt zwei Formen: - Phagocytose: Zell-Fressen- ist auf bestimmte Zellen beschrnkt - Pinocytose: Zell- Trinken (auch gel. Stoffe)- kommt in allen Zellen vor

105) Welche Form und welche Gre (Lnge) haben menschliche Erythrozyten, glatte Muskelzellen und eine menschliche Eizelle ? - Menschliche Erythrocyten: rund, scheibchenfrmig Durchmesser ca. 5 m - Glatte Muskelzelle: langgezogen und dnn; Lnge ca. 300 m - Menschliche Eizelle: sphrisch, Durchmesser ca. 200 m 106) Die grten roten Blutkrperchen besitzen Amphibien. Diese Blutkrperchen haben eine ovale Form und besitzen

einen

keinen Zellkern

107) Beschreiben Sie stichwortartig die Funktionen einer Zellmembran - Golgi- Apparat: Bildung und Speicherung sekretorischer Vesikel (extrazellulre Matrix, Transmitter/Hormone); Synthese und Modifizierung von Elementen der Plasma-membran; Bildung von lysosomalen Proteinen (primres Lysosom) - Lysosom: abbauende und verdauende Zellorganellen - Endosom: Vesikel, die bei der Endocytose entstehen

108) Welche Rezeptoren knnen Zellen besitzen? - Ionenkanle - Enzyme - G-Proteine - Zellkernrezeptoren

109) Nennen Sie 4 Transportarten durch die Zellmembran.

1. Grenzschicht gegen aussen: - hilft mitt inneres Milieu (= Homostase) aufrecht zu erhalten 2. Erkennung anderer Zellen: - mittels Glykokalyx 3. Trger von Rezeptorproteinen

110) Nennen Sie die Elemente des Zytoskeletts - Mikrotubuli - Mikrofilamente: Aktin-/ Myosinfilamente - Intermedirfilamente

111) Beschreiben Sie die Unterschiede in Bau und Funktion von Zilien und Zentriolen. 1. Freie Permeation oder Diffusion: verluft entlang eines Konzentrationsgradienten; Zilien: Mikrotubulus-Dupletten (9x2 + 1x2); Flimmerhaare, Geieln erfolgt vom Ort der hheren Konzentration zum Ort der niedrigeren Konzentration Ursache: Mikrotubulus-Tripletten; jede Zelle mit 2 Centriolen; steuern Zellteilung; Centriolen: 9 Brownsche Molekularbewegung; Beschreibbar durch 1. Fick`sches Diffusionsgesetz Basalkrperchen 2. Katalysierte (= erleichterte) Diffusion: mit Hilfe spezfifischer Transporter 112) Welche apikalen Oberflchendifferenzierungen knnen polare Epithelzellen (=Translokatoren) aufweisen? Nennen Sie je eine Funktion der angefhrten Differenzierung. Translokatoren sind: mobile Carrier, Membranporen (=Permeaphoren= Kanalproteine) z.B. Glukose kann nur in eine Richtung wandern (Glukosetransporter GLUT) 113) Was ist ein Gewebe. Geben Sie an, was die Entwicklung von Geweben 3. Aktiver Transport: Ionen und kleine Molekle knnen gegen einen Konzentrationsermglicht(bergauf) transportiert werden (Energie dafr aus ATP gewonnen) gradienten hat bzw. dazu erforderlich war. Verband gleichartig differenzierter Zellen und Zell- Zell Verbindungen. 3-Keimblttrige Entwicklung 3 Transport-ATPasen: - F-ATPAsen: protonentransportierende Enzyme (in innerer Mitochondrienmembran) 114) Beschreiben Sie die drei wichtigsten Zell-Zell-Verbindungen - V-ATPAsen: protonentransportierende Enzyme (in Membranen von Vesikeln und - Verschlukontakte: tight junctions, Occludine Lysosomen) - Adhsionskontakte: adherens junctions, Cadherine; Desmosomen (Cadherine); Hemidesmosomen (Integrine)transmembrane Polypeptide, werden phosphoryliert - P-ATPAsen: und dephosphoryliert; transportieren eine Vielzahl von Kationen - Kommunikationskontakte: gap junctions, Connexine 4. Blschen(=Vesikel)transport: (= aktiver Transport): groe Molekle, Proteine, Polysaccharide, Polynucleotide werden mittels 115) Zhlen Sie die Grundgewebsarten auf und geben Sie an, welches der - Endocytose: in Zelle aufgenommen und/oder mittels - Exocytose aus Zelle abgegeben

- Muskelgewebe: - Ektoderm: vereinzelt; z.B. myoepitheliale Elemente um Drsen; Epithelmuskelzellen bei Cnidaria - Mesoderm: berwiegend - Entoderm: vereinzelt; z.B. bei Cnidarien in entodermalen Epithelschichten basal gelegene Fortstze mit Muskelfilamenten (Epithelmuskelzellen) - Binde-/ Sttzgewebe aus Mesoderm, umfasst eine Reihe von Gewebsformen, besteht aus locker verstreuten Zellen und umfangreicher Extrazellularsubstanz (extrazellulre Matrix- ECM) - Nervengewebe aus Ektoderm, besteht aus Nervenzellen (ZNS) und Gliazellen (ZNS)

116) Was ist Metaplasie, was Hyperplasie was Hypertrophie? - Metaplasie: Umwandlung von Geweben, nur bei gleicher Gewebsgruppe mglich (bei Epithel- und Bindegewebe), z.B. mehrreihiges Flimmerepithel in mehrschichtigen Plattenepithel - Hyperplasie: Vergrerung eines Gewebes durch erhhte Zellteilung und folglich vermehrter Zellanzahl - Hypertrophie: Grenzunahme eines Gewebes durch Zunahme der Zellgren

117) Welche Epithelarten gibt es? - Oberflchen- oder Deckepithelien - Drsenepithelien - Sinnesepithelien

118) Zeichnen Sie ein einschichtiges, hochprismatisches Epithel.

Keimbltter sie bildet. - Epithelgewebe: aus -Ektoderm: z.B. Oberhaut (Epidermis) -Mesoderm: Coelothel = Mesothel ; kleidet sekundre Leibeshhle (=Coelom) aus, Endothel: kleidet Lumen (=Lichtung) von Blutgefssen aus Endoderm: resorbierendes Darmepithel

119) Zeichnen Sie ein einschichtiges isoprismatisches Epithel

120) Zeichnen Sie ein einschichtiges Plattenepithel

121) Zeichnen Sie ein mehrschichtiges unverhorntes Plattenepithel

122) Zeichnen Sie ein mehrreihiges Epithel.

123) Nennen Sie 5 Modifikationen (Differenzierungen) von apikalen Zelloberflchen - Mikrovilli (Dnndarmepithel der Wirbeltiere) - Crusta (Schicht unterhalb der apikalen Membran, dient dem chemischen Schutz, hufig in bergangsepithelien) - Stereocilie (Nebenhodenepithel) - Kinocilie (Atemtrakt) - Cuticula (feste Substanz auf der Zellflche, z.B. Zahnschmelz)

124) Nennen Sie 6 Funktionen von Oberflchen (Deck-)-epithelien - Schutz, vor physikalischen und chemischen Schdigungen - Resorption (Dnndarm, Nierentubulus) - Exkretion - Sekretion - Gasaustausch - Motorik ?

125) Wann ist eine Drse exokrin, wann endokrin? - exokrine Drse: gibt Sekret an die freie Oberflche ab (an Hautoberflche, in Mundhhle, in Darmlumen) - endokrine Drse: gibt ihr Sekret in Blutgefe ab (Keimdrsen, Schilddrsen, Nebennieren, Herz)

126) Nennen Sie 4 exokrine Drsenarten

127) Nennen Sie 4 endokrine Drsen des Menschen - Hirnanhangdrse - Keimdrse (Hoden, Eierstock) - Schilddrse - Nebenschilddrse - Nebennieren - Zirbeldrse - Herz

128) Nennen Sie 3 Drsentypen (nach der Form) - Becherzelle (Schleimzelle - intraepitheliale Drse (im Epithelverband gelegene Drsenzellen) - einfache Alveolardrse (Alveolus= Sckchen) - verzweigte Alveolardrse - einfache Tubulardrse (Tubulus= Schlauch) - verzweigte Tubulardrse - gewundene Tubulardrse...

129) Funktionen der Sinnesepithelien. Geben Sie zwei Beispiele fr das Vorkommen von Sinnesepithelien. Sinnesepithelien dienen der Reizaufnahme, Reizbermittlung z.B.: - Geschmacksknospen - im Innenohr - im Gleichgewichtsorgen - Schleimdrsen - Arten und Aufgaben des Sttzgewebes 130) Speicheldrsen --Talgdrsen zellreich, braunes/ weies Fett Fettgewebe: --Schweidrsen Knorpel: grundsubstanzreich (hyalin, elastisch, faserig) --Trnendrsen Knochen: grundsubstanzreich --Milchdrsen Funktionen: - Magendrsen Halte- und Bindefunktion Regulierung des Wasserhaushalts

 Regulierung des Stoffaustauschs Immunabwehr Energiespeicher

131) Nennen Sie die drei Arten des Bindegewebes, geben Sie ihre charakteristischen Eigenschaften an, und geben Sie je ein Beispiel fr das Vorkommen dieses Bindegewebes - Kollagenes Bindegewebe: Stabilisierungs- und Haltefunktion, z.B. Sehnen - elastisches Bindegewebe: sehr elastische Fasern, fr hufige Dehnung, erhhter Gehalt an Elastin, z.B. in Lunge und Aorta - faseriges Bindegewebe: locker faseriges Bindegewebe fllt Zwischenrume, sorgt fr hohe Beweglichkeit; straff faseriges Bindegewebe hufig an Stellen starker Belastung

132) Nennen Sie die drei Arten des Muskelgewebes

133) Vergleichen Sie die drei Muskelarten hinsichtlich ihrer Reizantwort

- glatte Muskulatur (unwillkrlich) - Skelettmuskulatur (willkrlich) - Herzmuskulatur 134) Aufbau und Funktion der glatten Muskulatur Siehe Tabelle 133

135) Bauelemente des Nervensystems

136) Zeichnen Sie ein Neuron und beschriften Sie die einzelnen Komponenten

137) Was ist ein Organ? Charakterisieren Sie die Begriffe Parenchym und Stroma. -Nervengewebe baut verschiedenen Geweben, die(ZNS) undgemeinsamen Funktion dienen: Organ: besteht aus das Zentrale Nervensystem alle einer Periphere NS (PNS) z.B. Leber, Darm, Speicheldrse, Haut, Blutgefss, Organbau allgemein: a) Parenchym: z.B. Leberzellen b) Stroma: Gewebe zwischen Parenchym, vorwiegend Blutgefsse, Nerven, Bindegewebe 138) Schreiben Sie das Ficksche Diffusionsgesetz an.

(hngt ab von: Tempertur, gelste Teilchen , Lsungsmittel) - dc Konzentration(sabnahme) - dx Wegstrecke, auf der die Konzentration c um dc abnimmt - Vorgnge: Freie Permeation oder Diffusion: verluft entlang eines Konzentrationsgradienten; erfolgt vom Ort der hheren Konzentration zum Ort der niedrigeren Konzentration - Ursache: Brownsche Molekularbewegung

139) Schreiben Sie das Hagen-Poisseuille`sche Gesetz an und geben Sie an, was die einzelnen Parameter sind. Siehe Aufgabe 14

140) Gasaustausch und Nahrungsaufnahme bei Einzellern - direkte Diffusion ohne Atmungsorgane - Oberflche (O) : Volumen (V) = hoch - Diffusion von Sauerstoff und Kohlendioxid ber Zelloberflche ist ausreichend - Nhrstoffaufnahe ber Endocytose (aktiv) - Exkretstoffabgabe ber Exocytose (aktiv)

141) Gasaustausch bei mehrzelligen Tieren - ber Atemorgane (groe Gesamtoberflche, sehr dnne Schichten) - Lungen: Landlebende Wirbeltiere, Lungenschnecken, Spinnen - Kiemen: Wasserlebende Wirbeltiere, einige Evertebraten (Krebse,Wrmer, Mollusken) - Tracheen: Stummelfsser, Insekten, Spinnen - Haut: Amphibien - dn/dt = - D. A. (dc/dx) 142)-Beschreiben Sie das Fluid Mosaic Modell der Zellmembran von Singer und dn Stoffmenge in Mol, die pro Zeiteiheit diffundert - dt Zeiteinheit (Sekunde) - A Gre der Flche ber die diffundiert (z.B. apikale Zelloberflche, Dnndrmoberflche, Lungenblschenepitheloberflche,) - D Diffusionskoeffizient (Dimension: m2.s-1),

genannt, ist eine Biomembran, die die lebende Zelle umgibt und ihr inneres Milieu aufrechterhlt. Sie besteht aus einer Lipiddoppelschicht und ist mit einer Strke von etwa 6 10 nm lichtmikroskopisch hchstens als vage Linie erkennbar.

Jede Zelle identifiziert sich mit Hilfe ihrer peripheren Proteine nach auen hin (siehe Antigen). Diese Membranproteine liegen oder "schwimmen" auf oder in der Membran. Zustzlich dazu hngen zur Markierung an der Auenseite der Zellmembran oft kurzkettige, teilweise bumchenartig verzweigte Kohlenhydratverbindungen an den Proteinen und an den Lipiden. Man spricht dann von Glykoproteinen bzw. Glykolipiden. Die nach auen ragenden Strukturen der Zellmembran haben vielfach Rezeptor-Funktion. Diese Glykoproteine und Glykolipide bilden auch die Glykokalyx, die bei Zellen ohne Zellwand fr Stabilitt sorgt.

Die Auenseite der Zellmembran ist mit verschiedenen Rezeptoren besetzt. Die meisten Zellen besitzen ein Membranpotential, was heit, dass zwischen innen und auen eine Potentialdifferenz besteht. Es entsteht durch unterschiedliche Stoff- und Ladungsverteilung ein elektrochemischer Gradient.

Sonderbildungen sind bei tierischen Zellmembranen die Mikrovilli, Pseudopodien-artige Ausstlpungen nach auen, die die Oberflche der Membran vergrern und zusammen den "Brstensaum" der Zelle bilden.

Eine Zellmembran ist die Abgrenzung zwischen unterschiedlichen Zellen. Auerdem findet in der Zellmembran ein Stoffaustausch statt.

143) Das Kreislaufsystem des Regenwurms

Nicolson. Die Zellmembran (Membrana cellularis, Plasmamembran, Zytomembran), auch pellicula (lat. Fellchen) oder Peanale (lat. Hutchen), bei Pflanzenzellen auch Plasmalemma

144) Herzmasse und Krpermasse bei Sugetieren Herzmasse nimmt proportional zur Krpermasse zu

145) Skizzieren Sie den ancestralen Zustand des Aufbaues des Wirbeltierherzens

146) Beschreiben Sie den Weg des Blutes im Fischherz - Das Fischherz enthlt nur sauerstoffarmes (venses) Blut - das Blut gelangt durch die hintere- und vordere Hauptvene in den Ductus cuvieri, der wie Lebervene im Sinus venosus mndet. - von dort gelangt das Blut ber das Atrium in den Ventrikel - und wird beim Conus arteriosus in die Aorta gepumpt

147) Bau und Funktion des Amphibienherzens

Geschlossenes System; aber Sonderfall: Dorsalgef: peristaltische Kontraktionen Blut strmt nach vorne - pro Segment laterale Verbindungsgefsse ber Darm zu Ventralgef fhrend - zustzlich 5 Paar Lateralherzen: im Speiserhrenbereich; pumpen Blut von Dorsalgef zum Ventralgef - Haut ist Atmungsorgan; gut durchblutet

148) Bau des Schildkrtenherzens - 2 Atrien - 1 Ventrikel: Ventrikel bereits funktionell in Abschnitte unterteilt: - Cavum arteriosum - Cavum venosum - Cavum pulmonale - 2 Aorten (Schlagadern) 149) Die Zirkulation des Krokodils beim Aufenthalt an Land und beim Tauchen - an Luft: der linke Aortenbogen ist gegen den rechten Ventrikel, der Blut in die Lungenarterie pumpt, abgeschlossen. - untergetauchtes Krokodil: Der rechte Ventrikel pumpt Blut sowohl in die Lungenarterie, als auch in den linken Aortenbogen. Der Widerstand zum Lungenkreislauf steigt an, wie auch der Druck in der Lunge und im rechten Ventrikel

150) Beschreiben Sie den Weg des Blutes im menschlichen Herzen. Beginnen Sie mit dem vensen Rckstrom aus den Hohlvenen Sauerstoffarmes Blut ber die Hohlvene in rechtes Atrium, rechter Ventrikel, Lungenarterie, Lunge, Lungenvene, linkes Atrium, linkes Ventrikel, Aorta, Krper

151) Das Erregungsleitungssystem des menschlichen Herzens - Sinusknoten Atrioventrikularknoten --Amphibienherz enthlt sauerstoffreiches (arterielles) und sauerstoffarmes (venses) Blut His-Bndel --Bau: 1 Sinus venosus, 2 Atrien, 1 Ventrikel, 1 Conus arteriosus Aschoff-Tawara-Schenkel --Sauerstoffreiches Blut aus Lunge strmt in das linke Atrium Purkinje-Fasern --Sauerstoffarmes Blut aus dem Krper strmt ber den Sinus venosus in das rechte Atrium - Beide Atrien geben Blut in den Ventrikel ab 152) Charakterisieren Sie der Herzkammer: sauerstoffarmes Blut gelangt in die Tiefe des - Funktionelle Trennung kurz Arterien und Venen hinsichtlich Bau und Funktion Ventrikels, darber wird sauerstoffreiches Blut geschichtet- wird bei der Kontraktion des Herzens (Systole) in die Kopfschlagader (A. carotis communis) gepumpt

- Venen: Ebenfalls dreischichtig; In den vensen Gefssen befindet sich das meiste Blut; es herrscht niedriger Blutdruck und langsame Blutstrmung; Venen sind Speichergefe

153) Kapillaren sind die kleinsten Blutgefsse 0 die grten Blutgefsse. Ihre Durchmesser bewegen sich zwischen

5-15m 0

50 100 m 200 500 m

154) Nennen Sie die drei Schichten einer Arterie und geben Sie an, welche Funktion(en) diese Schichten haben. - Tunica intima (oder einfach: Intima): innerste Schicht. Sie besteht aus dem Endothel (Pflasterepithel), das auf einer Basallamina ruht; einem subendothelialem Bindegewebe und eine innere elastische Membran - Tunica media (=Media): mittlere Schicht. Sie besteht aus glatten Muskelzellen, elastischen Fasern, die Lamellen bilden und einer ueren elastische Membran - Tunica externa (= Adventitia): uere Schicht. Sie besteht aus Bindegewebe. Bei sehr groen Gefen befinden sich hier Blutgefsse, die der Ernhrung des ueren Drittels der Gefwand dienen und als Vasa vasorum (=Vasa privata; Gefe des Gefes) bezeichnet werden.

155) Wie verhlt sich der Blutdruck im Liegen und im Stehen? - Liegen: Blutdruck in Beinen, Brust, Kopf annhernd gleich (~100 Hg) - Stehen: Blutdruck in Beinen wesentlich hher als im Kopf - Arterien: Dreischichtiger Aufbau (Tunica intima, media, externa); Arterien sind 156) Wie verhlt sich die Hirndurchblutung einer baumbewohnenden Schlange und Widerstandsgefsse (hoher Blutdruck)

157) Welches Organ des Menschen zeigt in Ruhe und bei hoher Aktivitt den geringsten Anstieg in der Durchblutung, welches den hchsten Anstieg ? - Muskeln zeigen hchsten Anstieg - Haut/Skelett keinen Anstieg, innere Organe werden weniger durchblutet

158) Wie knnen Tiere Sauerstoff aufnehmen? - ber Atemorgane (groe Gesamtoberflche, sehr dnne Schichten) - Lungen: Landlebende Wirbeltiere, Lungenschnecken, Spinnen - Kiemen: Wasserlebende Wirbeltiere, einige Evertebraten (Krebse,Wrmer, Mollusken) - Tracheen: Stummelfsser, Insekten, Spinnen - Haut: Amphibien - Einzeller ber Diffusion ohne Atemorgane

159) Aerober und anaerober Stoffwechsel- die Energiebilanz - anaerob: 1 Mol Glukose 2 Mol Milchsure; 1 Mol C6 H12 O6 2 Mol C3 H6 O3 Energiebilanz: 2 Mol ATP - aerob: 1 Mol Glukose Kohlendioxid + Wasser Energiebilanz: 36 Mol ATP

160) Warum knnen manche Tiere den Sauerstoff direkt mittels Diffusion aus dem

bodenbewohnende Schlange in Abhngigkeit vom Neigungswinkel der Krperstellung? - Baumbewohnenden Schlange: Blutfluss relativ unabhngig vom Neigungswinkel - Bodenbewohnenden Schlange: Blutfluss nimmt mit steigendem Neigungswinkel ab.

161) Skizzieren Sie den Aufbau der verschiedenen Lungentypen der Wirbeltiere

162) Die Atemluft enthlt 17% Sauerstoff, 78% Stickstoff, 4 % Kohlendioxid, 1% Edelgase

163) Die Einatmungsluft enthlt 21% Sauerstoff und 0,03.% Kohlendioxid, die Alveolarluft enthlt 14% Sauerstoff und 4- 5% Kohlendioxid , im Blut haben finden sich 12.% Sauerstoff,, in der Zelle finden sich 2,5- 5% Sauerstoff.

164) Wie entstehen Lungen, wie Tracheen? - Lunge: Einstlpungen der Krperoberflche (bei Wirbellosen), im Krper eingeschlossene Umgebungswasser aufnehmen? Ausstlpung des Vorderdarms (bei Wirbeltieren) Mglich, weil Tiere: - klein und/oder abgeflacht sind, - Tracheen: feinverzweigteWasser oder in Feuchte leben, - im Einstlpungen der Krperoberflche, die mit einer dnnen Kutikula ausgekleidet und mit Exokutikularleisten (Taenidien) versteift sind - aus dnnen Zelllagen aufgebaut sind, - von Wasserkanlen durchzogen sind 165) Konvektion und Perfusion bei der Fischkieme

166)Ventilation und Perfusion bei der menschlichen Lunge - Ventilation: Transport der Atemgase von Umgebung zu bzw. von den respiratorischen Epithelien - Perfusion: Ist die der Ventilation angepasste Durchblutung der Atmungsorgane

167) Bau und Funktion der Tracheen bei Insekten - feinverzweigte Einstlpungen der Krperoberflche, die mit einer dnnen Kutikula ausgekleidet und mit Exokutikularleisten (Taenidien) versteift sind; - Die feinsten Verstelungen (=Tracheolen) stehen mit fast jeder Zelle in Verbindung. - Die Tracheen ffnen nach auen ber verschliebare Stigmen. - Vorkommen bei: Stummelfsser, Spinnentiere, Tracheata (= Tausendfer und Insekten) - Funktion: dienen der Atmung

168) Nennen Sie 5 respiratorische Farbstoffe und geben Sie jeweils ein Beispiel bei welchen Tierarten diese Pigmente vorkommen. - Hmoglobin (rot): Wirbeltiere - Erythrocruorin (rot): viele Wirbelose wie Fadenwrmer, Ringelwrmer - Chlorocruorin (grn): wenige Wirbellose wie Ringelwrmer (Sabelliden) - Hmerythrin (violett): Wirbellose (Priapswrmer, Armfer) - Hmocyanin (blau): Weichtiere, Spinnen.

169) Wovon hngt die Lslichkeit von Sauerstoff in Flssigkeiten ab? Temperatur, Salinitt, Druck

170) Nennen Sie 5 Faktoren, die die Affinitt von Hmoglobin zum Sauerstoff

Erfolgt durch das Gegenstromprinzip (Wasser und Blut flieen in entgegengesetzter Richtung vorbei)

171) Bei 37C 100 ml Vollblut knnen 20 ml Sauerstoff transportieren, 100 ml Plasma knnen 0,4 ml Blut transportieren.

172) Was ist der p50-Wert. Wie hoch ist dieser bei Hmoglobin, wie hoch bei Myoglobin. - p50 ist der Partialdruck bei dem der O2 Bindungsgrad an das Pigment (etwa Hmoglobin) 50% betrgt. Halbsttigungsdruck - Hmoglobin p50 = etwas ber 4 kPa (lt. Chart) - Myoglobin p50 = etwas unter 1 kPa (lt. Chart)

173)Wie wird Sauerstoff im Blut transportiert, wie Kohlendioxid? - Sauerstoff: wird an Hmoglobin gebunden und im Blut transportiert - Kohlendioxid: an Hydrogencarbonat, aber auch Hmoglobin gebunden

174)Wie verndert sich die Sauerstoffaffinitt und die Sauerstoffkapazitt des menschlichen Blutes in groer Hhe? Bei lngerem Aufenthalt in groen Hhen (ber 4000m) nimmt die Sauerstoffkapazitt zu (mehr rote Blutkrperchen), Sauerstoffaffinitt nimmt ab.

175)Was passiert, wenn der Sauerstoffpartialdruck des Blutes unter 5 kPa sinkt, was wenn er unter 4 kPa sinkt? - Unter 5kPa Bewusstlosigkeit - Unter 4kPa Tod 176)Wie knnen wir uns an groe Hhe anpassen? Zunahme verndern. der Atmung, Zunahme der Herzfrequenz, Zunahme der Erythrocytenzahl - Temperatur 177)Wie und wo detektiert unser Krper Sauerstoff? - pH-Wert - Kohlendioxid - org. Phosphatverbindungen - anorg. Ionen, Ionenstrke

178) Fhren Sie aus, warum Vgel leichter groe Hhen ertragen knnen. - Atmungssystem ist effektiver: (Parabronchien: Luft bei Ein- und Ausatmen durch Lunge strmend; Gegenstrom von Luft und Blut bewirkt, dass Blut hheren Sauerstoffpartialdruck erreicht als ausgeatmete Luft) - Vgel tolerieren ALKALOSE (= Basischwerden des Blutes) sehr gut - Vgel halten auch bei niedrigem Sauerstoffpartialdruck die normale Hirndurchblutung aufrecht

179) Um wie viel verndert sich der Druck auf einen Taucher pro 10 m Tiefe? Um ein bar (100 Pa)

180) Was passiert mit einem luftdurchlssigen Ballon, wenn man ihn in groe Tiefe bringt? Das Volumen wird komprimiert, der Partialdruck der Gase steigt, die dann in das Wasser diffundieren.

181) Erklren Sie kurz die Ursache fr die Taucherkrankheit. - Bildung von Gasblasen (Stickstoff) bei zu raschem Druckabfall (zu schnelles Auftauchen; Gas kann nicht abgeatmet werden) - Druck im Wasser: pro 10 m Tiefe Zunahme um 1 atm, dabei lst sich Stickstoff im Gewebswasser und im Fett und erreicht bei langen Aufenthalten in groer Tiefe Stickstoffsttigung

182) Beschreiben Sie die Atemmuskulatur des Menschen 1. Zwerchfellmuskulatur: durch Kontraktion wird Brusthhle vergrert; es entsteht ein Unterdruck gegenber auen, die Lunge wird beatmet 2. Zwischenrippenmuskulatur: durch Kontraktion wird Brustkorb erweitert, Unterdruck entsteht 183) Der Herring-Breuer-Reflex Reflex fr das Ein- und Ausatmen - in der Medulla oblongata (=verlngertes Mark) des ZNS befinden sich

2 Neuronengruppen, die das Atemzentrum darstellen. - ventrale Neuronengruppe: Teil der Neurone ist beim Einatmen aktiv, ein Teil beim Ausatmen - dorsale Neuronengruppe: enthlt Neurone, die auf sensorische Signale aus Lunge, Atemmuskuatur und Kreislauf reagieren

188) Was passiert, wenn eine Flssigkeit durch eine Verengung eines Blutgefes strmt Die Geschwindigkeit erhht sich, der Druck nimmt ab 189) Tight junctions und gap junctions ein Vergleich hinsichtlich Bau und Funktione - Tight junctions: (engl. dichte Verbindung, lat. Zonula occludens,in Deutscher Literatur auch "Schlussleiste" ) sind schmale Bnder aus Membranproteinen, die Epithelzellen von Wirbeltieren vollstndig umgrten, und mit den Bndern der Nachbarzellen in enger Verbindung stehen. Auf diese Weise verschlieen die Tight Junctions den Zellzwischenraum und bilden eine parazellulre Barriere genannte Diffusionsbarriere, die den Fluss von Moleklen ber das Epithel kontrolliert. Auerdem haben sie die Aufgabe, die Polaritt der Epithelzellen aufrecht zu erhalten: sie verhindern, dass Membrankomponenten aus dem apikalen Bereich nach lateral diffundieren und umgekehrt. Verschlukontakte

- Gap junctions: Zell-Zell-Kanle, (lat. Nexus) sind kanalbildende Proteinkomplexe, welche die zytoplasmatischen Kompartimente benachbarter Zellen direkt miteinander verbinden und die Membranen der Zellen in einem bestimmten Abstand fixieren. Eine Gap Junction wird dabei aus zwei Halbkanlen (Hemichannels, Connexone) gebildet, wobei jede Zelle einen Halbkanal beisteuert. Die jeweiligen Halbkanle durchqueren die Zellmembran der Zellen und verbinden sich im Interzellularraum mit den Halbkanlen der benachbarten Zelle. Kommunikationskontakte

Die Gap Junctions ermglichen den Austausch sowohl von geladenen als auch von ungeladenen Substanzen wie organischen und anorganischen Ionen, Nukleotiden (z. B. cAMP, ATP), Aminosuren, Wasser, Glucose, etc. durch Diffusion durch die Kanalporen. Je nach Zusammensetzung der Gap Junctions aus den unterschiedlichen Connexinen wird ein gerichteter oder ungerichteter Transport der Molekle erreicht.

190) Was ist das EKG, was sagt es aus? EKG= Elektrokardiogramm: ist die Registrierung der Summe der elektrischen Aktivitten aller Herzmuskelfasern. Elektrokardiogramm heit auf Deutsch Herzspannungskurve. Jeder Kontraktion des Herzmuskels geht eine elektrische Erregung voraus, die im Normalfall vom Sinusknoten ausgeht und ber das herzeigene Erregungsleitungssystem zu den Herzmuskelzellen luft. Diese elektrischen Potenzialnderungen am Herzen kann man an der Krperoberflche ableiten und im Zeitverlauf aufzeichnen. Es resultiert ein immer wiederkehrendes Bild der elektrischen Herzaktion.

Mit dem EKG lassen sich vielfltige Aussagen zu Eigenschaften und Erkrankungen des Herzens treffen. Zu beachten ist, dass das Oberflchen-EKG nur die elektrische Aktivitt des Herzmuskels anzeigt, nicht jedoch die tatschliche Auswurfleistung widerspiegelt. Meist wird das EKG vom Arzt noch von Hand ausgemessen und visuell beurteilt, mittlerweile gibt es aber auch zunehmend verlsslichere Computerauswertungen.

191) Intra- und extrazellulre Verdauung - Intrazellulre Verdauung: hauptschlich bei Einzellern - Extrazellulre Verdauung: im Verdauungstrakt (mit ein/ zwei ffnungen: Mund, After)

192) Verdauungsenzyme des Wirbeltieres Kohlenhydrate Eiweisse Fette

193) Darmperistaltik: Entstehung und Aufgaben Peristaltik (und ev. Retroperistaltik) durch abwechselnde wellenfrmige Kontraktionen der glatten Muskulatur (Ring-, Lngsmuskulatur) zur Weiterbefrderung des Darminhaltes.

194) Der Weg des Sauerstoffes von der Umgebung zu den Zellen Sauerstoff/ Kohlendioxid Nase, Mund Luftrhre Lunge (Lungenblschen) Blutgefsse der Lunge Krperzellen (Mitochondrien)

195) Probleme beim Tauchen - Probleme: Bildung von Gasblasen (Stickstoff) bei zu raschem Druckabfall (zu schnelles Auftauchen; Gas kann nicht abgeatmet werden) - Druck im Wasser: pro 10 m Tiefe Zunahme um 1 atm, dabei lst sich Stickstoff im Gewebswasser und im Fett und erreicht bei langen Aufenthalten in groer Tiefe Stickstoffsttigung wird erst mehrere Stunden nach langsamen Auftauchen eliminiert

Ersatz: Verwendung von Helium: weniger leicht lslich schneller diffundierend 196) Steuerung der Magenmotilitt - Peristaltik (und ev. Retroperistaltik) durch abwechselnde wellenfrmige Kontraktionen der glatten Muskulatur (Ring-, Lngsmuskulatur) zur Weiterbefrderung des Darminhaltes. - Segmentation: durch rhythmische, asynchrone Kontraktionen der Ringmuskulatur an bestimmten Darmabschnitten zur Durchmischung des Darminhaltes

197) Gastrointestinale Hormone und deren Bedeutung fr die Verdauung - Hormone werden im Magen- Darm- Trakt gebildet und werden fr die Regulation des Verdauungsvorgangs bentigt, z.B.: - Gastrin: bt grten Reiz zur Produktion von Magensure aus - Sekretin: Beim Mensch stoppt Sekretin die Produktion der Magensure und veranlasst das Pankreas, Natriumhydrogencarbonat-reiches Sekret abzugeben. - Cholecystokinin (CCK): regt die Pankreassekretion an und bewirkt gleichzeitig eine Kontraktion der glatten Muskulatur der Gallenblasenwand, sowie die Erschlaffung des M. Sphincter oddi und dadurch den Gallenfluss. Es stimuliert die Motorik von Dnndarm und Dickdarm. CCK vermindert die Wirkung von Gastrin im Magen durch kompetitive Verdrngung von dem CCKBRezeptor und vermindert dadurch die Salzsureproduktion. Auerdem ist es fr das Sttigungsgefhl verantwortlich, indem es auf den, in der zum Hirnstamm gehrenden Medulla oblongata liegenden, Nucleus tractus solitarii (NTS) wirkt.

198) Verdauungssfte: Arten, Menge, Aufgaben - Speichel: 1l/ Tag; Amylase, Bikarbonat - Magensaft: 1-3l/ Tag; Pepsinogen, HCl, intrinsic- factors - Pancreassaft: 1l/ Tag; Trypsinogen, Chymotrypsinogen, Carboxy- und Aminopeptidase,.. - Galle: ca. 1l/ Tag; Fette, Fettsuren, Gallensalze, Pigmente, Cholesterin

- Succus entericus (Darmsaft): ca. 1l/ Tag; Enterokinase, Carboxy- und Aminopeptidase, Lactase, Sucrase, Lipase, Nuclease

199) Warum ist es so wichtig, dass im Dnndarm eine starke Wasserresorption erfolgt? Mensch: bis 8 Liter Verdauungssfte /Tag in Darm gelangend Wasser wird Groteils im unteren Bereich des Dnndarms wieder resorbiert (passiv, treibende Kraft ist die Osmose), wichtig weil: - im Wasser gelste Elektrolyte, gehen mit; andere werden aktiv aufgenommen (z.B. Calcium) - Vitamin B12 ist wasserlslich, Molekulargewicht: 1357; wird bei Absorption auf ein Mucoprotein, dem Intrinsic-Faktor (= hmopoietischer Faktor) (von Belegzellen des Magens gebildet) bertragen. - Wasser- und Elektrolythaushalt wird so reguliert

200) Der respiratorische Quotient: Definition, Bedeutung Der respiratorische Quotient (RQ) beschreibt das Verhltnis der Menge des ausgeatmeten Kohlenstoffdioxids (CO2) im Vergleich zu der Menge des aufgenommenen Sauerstoffes (O2).

201) Die Sauerstoffdissoziationskurve von Hmoglobin liegt bei pH 7,4 0 links 0 rechts von der entsprechenden Kurve bei pH 7,2. Das heit, dass Hmoglobin bei pH 7,4 und gleichbleibenden anderen Bedingungen eine

hhere Affinitt 0 gleich hohe Affinitt 0 niedrigere Affinitt zu Sauerstoff aufweist als bei pH 7,2.

202) Der Bohr-Effekt wird durch pH-Erniedrigung 0 pH-Erhhung ausgelst. Er bewirkt, dass das Hmoglobin im Gewebe den Sauerstoff leichter abgeben kann 0 schwerer abgeben kann

203) Der Carboanhydrase (CAH) kommt beim Transport des Kohlendioxids vom Gewebe zur Lunge und indirekt auch der Abgabe des Sauerstoffes im Gewebe - eine grosse Bedeutung bei. Wo findet sich die CAH und worin liegt ihre Bedeutung (Reaktionsgleichung anschreiben!)

Die Carboanhydrase findet sich (im Bezug auf die Respiration) in den Erythrozyten. Dort als Enzym fr die Umwandlung von CO2 mit Wasser zu Kohlensure und weiter zu Hydrogencarbonat.

wirkt es

Gleichung: CO2 + H2O HCO3- + H+. Weitere Bedeutung in der Regulation des SureBase-Haushalts in der Niere, Salzsureproduktion in der Magenschleimhaut oder Sekretion von Bikarbonat in der Bauchspeicheldrse.

204) Die Vitalkapazitt eines Erwachsenen betrgt durchschnittlich 5-7L das Atemzugvolumen (in Ruhe) betrgt 0,5 L, das exspiratorische Reservevolumen betrgt 2-3 L das inspiratorische Reservevolumen liegt bei 2-3 Liter..

205) Nennen Sie je zwei Arten des passiven und des aktiven Stofftransportes: Passiv: kontrollierte Diffusion Unkontrollierte Diffusion Aktiv: geg. Konzentrationsgradient Blschentransport

206) Schreiben Sie das 1. Fickschen Diffusionsgesetz an, geben Sie an, wofr die einzelnen Faktoren stehen und nennen Sie zwei biologische Vorgnge, bei denen dieses Gesetz wichtig ist:

- dn/dt = - D. A. (dc/dx) - dn Stoffmenge in Mol, die pro Zeiteiheit diffundert - dt Zeiteinheit (Sekunde) - A Gre der Flche ber die diffundiert (z.B. apikale Zelloberflche, Dnndrmoberflche, Lungenblschenepitheloberflche,) - D Diffusionskoeffizient (Dimension: m2.s-1), (hngt ab von: Tempertur, gelste Teilchen , Lsungsmittel) - dc Konzentration(sabnahme)