DEMENCIA O DETERIORO CEREBRAL (Estado de estar fuera de s o despojado de si mismo)

Algunas caractersticas de la enfermedad: Puede ser progresiva, esttica o incluso reversible. Perdida gradual de las capacidades intelectuales. Deterioro de la memoria, reduccin de la capacidad de juicio y deterioro cognitivo. Prdida de control de s mismo. Problemas motores y del lenguaje y cambios en la personalidad. No piensan con claridad. Fracaso para reconocer o identificar objetos aunque la funcin sensorial este intacta. Vulnerables al estrs fsico, psicolgico y social. Propensos a sufrir DELIRIUM = Deterioro cognitivo, alteraciones de la conciencia, desorientacin y confusin.

DEMENCIA SENIL: Se utiliza este trmino para referirnos a la condicin cuando se presenta en personas mayores de 65 aos. La autopsia muestra que la mayor parte de las demencias seniles muestran caractersticas de la ALSHEIMER. Un sntoma comn es al CONFABULACIN la enfrentarse a la perdida de recuerdos particulares, el individuo llena los espacios vacos en su memoria con relatos detallados, pero inexactos, de sus actividades. Presentan agitacin, reacciones paranoides y esquizofrnicas.

Depresin, irritabilidad, reduccin de inters y prdida de iniciativa.

DEMENCIA PRESENIL: Se presenta en individuos ms jvenes, para estas personas se presenta una atrofia progresiva del tejido cerebral. Presenta lapsos de amnesia, poco juicio y desorientacin. Deterioro de los hbitos personales es comn. Conducta impredecible e impulsiva, debido a que recuerdan mejor los eventos antiguos que los recientes, parece que estn viviendo en el pasado todo el tiempo. TRATAMIENTO DE LA DEMENCIA: Se enfoca en reducir la angustia tanto del paciente como el de los familiares y mejorar su funcionamiento conductual y cognitivo. ENFERDAD DE ALZHEIMER: Se caracteriza por la falta de memoria y confusin. Puede presentarse en una persona alrededor de los 30 aos. Destruccin progresiva del tejido nervioso lleva al deterioro del lenguaje, movimientos involuntarios de brazos y piernas y en algunos casos convulsiones. No tiene cura. El diagnstico del trastorno se basa en parte en la incapacidad del paciente para responder preguntas sencillas como: En que (ao), (estacin) (fecha) y (mes) estamos? Este trastorno tiene dos tipos: EL ESPORADICO Y EL FAMILIAR. ESPORDICO: (En la mayora de los casos) no prevalece en la familia, y el de tipo FAMILIAR s.

NEUROQUIMICOS Y EL CEREBRO: Una de las claves de la enfermedad del Alzheimer puede ser cierto tipo de clula cerebral, la clula colinrgica, que participa en la memoria y en aprendizaje. Esas clulas liberan un importante mensajero qumico llamado acetilcolina. La acetilcolina desempea un papel clave en la actividad cerebral. Cuando es liberada por las clulas colinrgicas, estimula las clulas cercanas y hacen que libere otros qumicos y estos a su vez influyen en otras clulas. Es evidente que el Alzheimer distorsiona este proceso. ENFERMEDAD DE PICK: Es probable que se desarrolle entre los 60 y 70 aos; los sntomas son similares a los del Alzheimer que es necesaria una autopsia para distinguir ambas enfermedades. Los hombres representan un riesgo mayor que las mujeres. No tiene cura. Su tratamiento consiste sobre todo en apoyos emocionales y sedantes. ENFERMEDAD DE HUNTINGTON O COREA DE HUNTINGTON: Es un trastorno hereditario y se caracteriza por una degeneracin progresiva del tejido cerebral. Puede empezar en cualquier momento, desde la niez hasta los ltimos aos de vida; pero la aparicin ocurre con ms frecuencia entre los 30 y 50 aos. La enfermedad de Huntington es un trastorno dominante autosomal; es decir solo si uno de los padres trasmite el gen defectuoso. Se observan 4 tipos de sntomas: Demencia, irritabilidad y apata, depresin y ansiedad, alucinaciones y delirios. Presentan movimientos involuntarios. A medida que avanza la enfermedad la persona experimenta una dificultad cada vez mayor para almacenar y recuperar los recuerdos.

 Es probable que presenten conducta impulsiva y pensamiento paranoide y depresivo conforme progresa la enfermedad. La persona que la padece tiene una deficiencia del neurotransmisor, el cido GAMMA AMINOBUTIRICO (GABA).

ENFERMEDAD DE PARKINSON: Es una enfermedad progresiva y puede empezar a los 50 aos. SINTOMAS: Temblores, rigidez y una apariencia facial sin expresin y prdida del poder vocal. Aislamiento social, capacidad intelectual reducida. Pacientes con esta enfermedad presentan dficit en el neurotransmisor DOPAMINA. TRATAMIENTO: Se le suministra el medicamento L-dopa para aliviar algunos sntomas.

TRAUMA CEREBRAL: LESIONES, TUMORES E INFECCIONES: Estos pueden causar demencia. Las lesiones y los tumores son las causas comunes de los trastornos mentales pues estos afectan la parte cognitiva y conductual del individuo. Las lesiones cerebrales se clasifican en 3 grupos: CONCUSIONES: Cambian la condicin fsica del cerebro, pero no provoca dao estructural.

CONTUSIONES: Dao cerebral difuso y fino. Ej: vasos sanguneos diminutos. LACERACIONES: Comprende desgarros o ruptura mayores del tejido cerebral. DEMENCIA VASCULAR: Es provocada por accidentes cerebrovasculares. La aparicin es abrupta y el curso de la enfermedad flucta y no es uniforme. Es ms probable que ocurra despus de los 65 aos.