1. INTRODUCCION.

La combustión, uno de los grandes problemas de la química del siglo XVIII, despertó el interés de Lavoisier porque éste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las técnicas del alumbrado público de París. Comprobó que al calentar metales como el estaño y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se recubrían con una capa de calcinado hasta un momento determinado en que ésta no avanzaba más. Si se pesaba el conjunto (metal, calcinado, aire, etc.) después del calentamiento, el resultado era igual al peso antes de comenzar el proceso. Si el metal había ganado peso al calcinarse, era evidente que algo del recipiente debía haber perdido la misma cantidad de masa. Ese algo era el aire. Por tanto, Lavoisier demostró que la calcinación de un metal no era el resultado de la pérdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algo muy material: una parte de aire. La experiencia anterior y otras más realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que si tenemos en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reacción química y todos los productos formados, nunca varía la masa. Esta es la ley de la conservación de la masa, que podemos enunciarla, pues, de la siguiente manera:

"En toda reacción química la masa se conserva, esto es, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos"

La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiométricas, según la cual «Cuando se combinan dos o más elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen en una relación de masas constantes». Fue enunciada por Louis Proust, basándose en experimentos que llevó a cabo a principios del siglo XIX por lo que también se conoce como Ley de Proust. Para los compuestos que la siguen, por tanto, proporción de masas entre los elementos que los forman es constante. En términos más modernos de la fórmula química, esta ley implica que siempre se van a poder asignar subíndices fijos a cada compuesto. Hay que notar que existe una clase de compuestos, denominados compuestos no estequiométricos (también llamados bertólidos), que no siguen esta ley. Para estos compuestos, la razón entre los elementos pueden variar continuamente entre ciertos límites. Naturalmente, otras sustancias como las aleaciones o los coloides, que no son propiamente compuestos sino mezclas, tampoco siguen esta ley.

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es decir. cobre y oxígeno en los carbonatos de cobre. Así. Louis Proust realizó numerosos experimentos en los que estudió la composición de diversos carbonatos de cobre.2 OBJETIVOS ESPESIFICOS. junto a la Ley de conservación de la masa de Lavoisier y la Ley de las proporciones múltiples de Dalton.2. se convirtió. la estequiometría química. una vez firmemente aceptada. y abrió el camino al concepto de compuesto químico y al establecimiento de la teoría atómica de Dalton. por ejemplo el Cu2CO3. y no adquiría ningún valor intermedio. por ejemplo carbono. óxidos de estaño y sulfuros de hierro. quien defendía que las proporciones en la que se combinaban los elementos en un compuesto dependían de las condiciones de su síntesis. o de las condiciones iniciales de la síntesis. dos compuestos diferirían entre sí en función de las proporciones de elementos básicos. independientemente de si eran un carbonato natural o artificial. carbonato de cobre (I) y el CuCO3. también conocida como la ley de Proust. la presencia de proporciones en el esqueleto de la química cuantitativa. sin apreciarse composiciones intermedias o mixtas. descubriendo que la proporción en masa de cada uno de los componentes.-     Completar la ecuación química Balancear la ecuación química Realizar los calculo estequimetricos Determinar el reactivo limite 3 MARCO TEORICO LEY DE PROUST Entre 1794 y 1804. Demostrar en forma practica la ley de las proporciones constantes 2.2 OBJETIVOS.1 OBJETIVO GENERAL. y que. carbonato de cobre (II). La ley de Proust contradecía las conclusiones del químico francés Claude Louis Berthollet. Proust logró desacreditar la investigación de Berthollet cuando demostró en 1799 en su laboratorio de Segovia que muchas de las substancias que Berthollet consideraba óxidos puros eran compuestos 2 . Estas conclusiones le llevaron a enunciar la Ley de las proporciones definidas o constantes. se mantenía constante en el compuesto final.

En 1811 el prestigioso químico sueco Jöns Jacob Berzelius apoyó la propuesta de Proust.83O y Fe0. que no siguen esta ley. proporción de masas entre los elementos que los forman es constante. Naturalmente.95O. La ley de Dalton se puede referir a 2 resultados importantes en química. Fue enunciada por Louis Proust. Establece que la presión de una mezcla de gases. es decir. por ejemplo reduciendo el hierro a proporciones que se hallan entre Fe0. debido a los defectos en los cristales como la ausencia de algún tipo de átomos. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico. Para estos compuestos. que no reaccionan 3 . utilizada en estequiometría.hidratados. Ley de las proporciones múltiples. que fue finalmente aceptada con un amplio consenso. según la cual «Cuando se combinan dos o más elementos para dar un determinado compuesto. La causa es la estructura cristalográfica de los compuestos. con moléculas de agua adicionales unidas químicamente. denominados compuestos no estequiométricos (también llamados bertólidos). que no son propiamente compuestos sino mezclas. puede variar su fórmula. dado que hay numerosas excepciones a la Ley de las proporciones definidas en los que han venido en llamarse compuestos no estequiométricos o bertólidos. en honor a John Dalton LEY DE DALTON La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiométricas. Para los compuestos que la siguen. formulados por John Dalton:   Ley de las presiones parciales. basándose en experimentos que llevó a cabo a principios del siglo XIX por lo que también se conoce como Ley de Proust. otras sustancias como las aleaciones o los coloides. químico y matemático británico John Dalton. Hay que notar que existe una clase de compuestos. el cálculo de las presiones parciales de una mezcla de gases aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. y en los que las proporciones entre los distintos elementos varían entre ciertos límites. esta ley implica que siempre se van a poder asignar subíndices fijos a cada compuesto. En términos más modernos de la fórmula química. por ejemplo FeO en el óxido de hierro (II) que. Las ideas de Berthollet no estaban del todo equivocadas. Como contrapartida los compuestos que cumplen la ley de las proporciones definidas se denominan daltónidos. por tanto. siempre lo hacen en una relación de masas constantes». que aunque tiene una composición ideal. tampoco siguen esta ley. la razón entre los elementos pueden variar continuamente entre ciertos límites.

es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si sólo uno ocupase todo el volumen de la mezcla. 4 .2 g. están en relación de números enteros sencillos.2 g. las diferentes cantidades del otro que se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos. Zinc metálico 0. Hierro metálico 0.2 REACTIVOS.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7.2 g. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica. químico y matemático británico John Dalton. La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1802 por el físico. el CuO y el Cu2O. sin cambiar la temperatura.82% de cobre. Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado.químicamente. dada una cantidad fija de uno de ellos. y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. 1 vaso de precipitado de100 ml  1 crisol metálico  Una balanza 4. es una de las leyes estequiométricas más básicas. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. Así. y que equivalen a 3.4. por ejemplo. hay dos óxidos de cobre. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases. Acido concentrado 2 ml.  Realizar los cálculos estequiometricos 4 DATOS EXPERIMENTALES. que tienen un 79.    Azufre 0.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo. respectivamente.89% y un 88.1 MATERIALES Y EQUIPOS. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse.

PRIMERA REACCION En un crisol metálico hacer reaccionar 0. de hierro metálico en polvo. de Zn lo pusimos en un vaso de precipitado y colocamos 2 ml de acido concentrado y luego lo pusimos al horno a una temperatura dada.2 g.2 g.1° REACCION Primeramente pesamos 0.2 g. M1= 0.2 g.2 g.35 g. de azufre elemental con 0. M1’ = 0. 32 56 S + Fe → Fe S m2= 0. 2° REACCION Pesamos 0. de Fe y 0. 6 CALCULO Y RESULTADOS.2 g. M2’ = 0. de S hicimos la mescla en un crisol de sierto tamaño removimos haste que este homogéneo.5 PROCEDIMIENTO DE DATOS.11 g. pusimos alcohol una cantidad dada y lo encendimos fuego. 5 .2 g.

M2= 0.38 + H2 ↑ 0 g. Fe 0. Determinar la formula empirica del compuesto que se forma. Zn (s) M1= 0.  El reactive limite es el Fe REACCION N° 2 En un vaso de precipitado de 0. 0.2 g. Zn % = = = 52.11 g.09 g. De acido concentrado.18 g.0. Cl = = Cl % = 6 .63 % M.35 g. 0. 0.Reactive Limite. de zinc metalico en polvo con 2 ml.2 g.2 g.15 g.2 g. + H CL → Zn x CL y MT = 0. .S 0.

En la primera reaccion observamos como el alcohol se consume y deducimos que el reactivo limite es el azufre.2 g.com 7 . En la segunda reacción utilizamos 0.scribd. de zinc y al hacer reaccionar con el acidó concentrado desprendió un gas para terminar la reacción lo llevamos al horno hasta que el acido se consuma.  El calculo estequiometrico deducimos que la forma empirica es: ZnCl 9. haciendo los cálculos estequiometricos deducimos que en realidad el reactivo limite es el hierro.wikipedia.com www.FORMA EMPIRICA Zn % = Cl %  La forma empirica es : Zn CL 7 DISCUSIÓN DE RESULTADOS. BIBLIOGRAFIA www. realizando los cálculos estequimetricos obtuvimos la forma empirica que es: ZnCl 8. CONCLUSIONES  Concluimos que el reactivo limite es el hierro.

8 .

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