1. INTRODUCCION.

La combustión, uno de los grandes problemas de la química del siglo XVIII, despertó el interés de Lavoisier porque éste trabajaba en un ensayo sobre la mejora de las técnicas del alumbrado público de París. Comprobó que al calentar metales como el estaño y el plomo en recipientes cerrados con una cantidad limitada de aire, estos se recubrían con una capa de calcinado hasta un momento determinado en que ésta no avanzaba más. Si se pesaba el conjunto (metal, calcinado, aire, etc.) después del calentamiento, el resultado era igual al peso antes de comenzar el proceso. Si el metal había ganado peso al calcinarse, era evidente que algo del recipiente debía haber perdido la misma cantidad de masa. Ese algo era el aire. Por tanto, Lavoisier demostró que la calcinación de un metal no era el resultado de la pérdida del misterioso flogisto, sino la ganancia de algo muy material: una parte de aire. La experiencia anterior y otras más realizadas por Lavoisier pusieron de manifiesto que si tenemos en cuenta todas las sustancias que forman parte en una reacción química y todos los productos formados, nunca varía la masa. Esta es la ley de la conservación de la masa, que podemos enunciarla, pues, de la siguiente manera:

"En toda reacción química la masa se conserva, esto es, la masa total de los reactivos es igual a la masa total de los productos"

La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiométricas, según la cual «Cuando se combinan dos o más elementos para dar un determinado compuesto, siempre lo hacen en una relación de masas constantes». Fue enunciada por Louis Proust, basándose en experimentos que llevó a cabo a principios del siglo XIX por lo que también se conoce como Ley de Proust. Para los compuestos que la siguen, por tanto, proporción de masas entre los elementos que los forman es constante. En términos más modernos de la fórmula química, esta ley implica que siempre se van a poder asignar subíndices fijos a cada compuesto. Hay que notar que existe una clase de compuestos, denominados compuestos no estequiométricos (también llamados bertólidos), que no siguen esta ley. Para estos compuestos, la razón entre los elementos pueden variar continuamente entre ciertos límites. Naturalmente, otras sustancias como las aleaciones o los coloides, que no son propiamente compuestos sino mezclas, tampoco siguen esta ley.

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carbonato de cobre (II). por ejemplo carbono. se convirtió. carbonato de cobre (I) y el CuCO3. también conocida como la ley de Proust.2. una vez firmemente aceptada.1 OBJETIVO GENERAL. la estequiometría química. se mantenía constante en el compuesto final. Así.2 OBJETIVOS ESPESIFICOS. óxidos de estaño y sulfuros de hierro. independientemente de si eran un carbonato natural o artificial. Demostrar en forma practica la ley de las proporciones constantes 2. y no adquiría ningún valor intermedio. dos compuestos diferirían entre sí en función de las proporciones de elementos básicos. o de las condiciones iniciales de la síntesis. por ejemplo el Cu2CO3. La ley de Proust contradecía las conclusiones del químico francés Claude Louis Berthollet.2 OBJETIVOS. y que.-     Completar la ecuación química Balancear la ecuación química Realizar los calculo estequimetricos Determinar el reactivo limite 3 MARCO TEORICO LEY DE PROUST Entre 1794 y 1804. descubriendo que la proporción en masa de cada uno de los componentes. es decir. cobre y oxígeno en los carbonatos de cobre. Louis Proust realizó numerosos experimentos en los que estudió la composición de diversos carbonatos de cobre. Estas conclusiones le llevaron a enunciar la Ley de las proporciones definidas o constantes. quien defendía que las proporciones en la que se combinaban los elementos en un compuesto dependían de las condiciones de su síntesis. junto a la Ley de conservación de la masa de Lavoisier y la Ley de las proporciones múltiples de Dalton. la presencia de proporciones en el esqueleto de la química cuantitativa. y abrió el camino al concepto de compuesto químico y al establecimiento de la teoría atómica de Dalton. sin apreciarse composiciones intermedias o mixtas. Proust logró desacreditar la investigación de Berthollet cuando demostró en 1799 en su laboratorio de Segovia que muchas de las substancias que Berthollet consideraba óxidos puros eran compuestos 2 .

95O. Fue enunciada por Louis Proust. dado que hay numerosas excepciones a la Ley de las proporciones definidas en los que han venido en llamarse compuestos no estequiométricos o bertólidos. tampoco siguen esta ley. La ley de Dalton se puede referir a 2 resultados importantes en química. según la cual «Cuando se combinan dos o más elementos para dar un determinado compuesto. por ejemplo reduciendo el hierro a proporciones que se hallan entre Fe0. Como contrapartida los compuestos que cumplen la ley de las proporciones definidas se denominan daltónidos. La causa es la estructura cristalográfica de los compuestos. que no siguen esta ley. puede variar su fórmula. utilizada en estequiometría.83O y Fe0. que aunque tiene una composición ideal. debido a los defectos en los cristales como la ausencia de algún tipo de átomos. Para estos compuestos. en honor a John Dalton LEY DE DALTON La ley de las proporciones constantes o ley de las proporciones definidas es una de las leyes estequiométricas. que no reaccionan 3 . Ley de las proporciones múltiples. Las ideas de Berthollet no estaban del todo equivocadas. basándose en experimentos que llevó a cabo a principios del siglo XIX por lo que también se conoce como Ley de Proust. por tanto. Naturalmente. En términos más modernos de la fórmula química. formulados por John Dalton:   Ley de las presiones parciales. siempre lo hacen en una relación de masas constantes». que no son propiamente compuestos sino mezclas. otras sustancias como las aleaciones o los coloides. que fue finalmente aceptada con un amplio consenso. En 1811 el prestigioso químico sueco Jöns Jacob Berzelius apoyó la propuesta de Proust. químico y matemático británico John Dalton. es decir. el cálculo de las presiones parciales de una mezcla de gases aplicando la ley de los gases ideales a cada componente. Para los compuestos que la siguen. la razón entre los elementos pueden variar continuamente entre ciertos límites. proporción de masas entre los elementos que los forman es constante. La ley de las presiones parciales (conocida también como ley de Dalton) fue formulada en el año 1803 por el físico. y en los que las proporciones entre los distintos elementos varían entre ciertos límites. Establece que la presión de una mezcla de gases. Hay que notar que existe una clase de compuestos. con moléculas de agua adicionales unidas químicamente.hidratados. por ejemplo FeO en el óxido de hierro (II) que. esta ley implica que siempre se van a poder asignar subíndices fijos a cada compuesto. denominados compuestos no estequiométricos (también llamados bertólidos).

La ley de Dalton o ley de las proporciones múltiples formulada en 1802 por el físico. respectivamente. y es el hecho de que existen algunos elementos que pueden relacionarse entre sí en distintas proporciones para formar distintos compuestos. Esta fue la última de las leyes ponderales en postularse. el CuO y el Cu2O. Hierro metálico 0. es igual a la suma de las presiones parciales que ejercería cada uno de ellos si sólo uno ocupase todo el volumen de la mezcla. Zinc metálico 0. hay dos óxidos de cobre. que tienen un 79.  Realizar los cálculos estequiometricos 4 DATOS EXPERIMENTALES.    Azufre 0.945 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el segundo. químico y matemático británico John Dalton.82% de cobre.2 REACTIVOS.2 g. La ley de Dalton es muy útil cuando deseamos determinar la relación que existe entre las presiones parciales y la presión total de una mezcla de gases. La relación entre ambas cantidades es de 1:2 como se expresa actualmente con las fórmulas de los compuestos derivados de la teoría atómica. Fue demostrada por el químico y físico francés Louis Joseph Gay-Lussac. es una de las leyes estequiométricas más básicas. las diferentes cantidades del otro que se combinan con dicha cantidad fija para dar como producto los compuestos.químicamente. 1 vaso de precipitado de100 ml  1 crisol metálico  Una balanza 4. Así.973 gramos de cobre por gramo de oxígeno en el primer caso y 7.89% y un 88. están en relación de números enteros sencillos. Esta ley afirma que cuando dos elementos se combinan para originar diferentes compuestos. 4 .4. sin cambiar la temperatura.2 g. Acido concentrado 2 ml. por ejemplo. dada una cantidad fija de uno de ellos.1 MATERIALES Y EQUIPOS. Dalton trabajó en un fenómeno del que Proust no se había percatado.2 g. y que equivalen a 3.

2 g. de azufre elemental con 0.PRIMERA REACCION En un crisol metálico hacer reaccionar 0. 5 . 6 CALCULO Y RESULTADOS. de Zn lo pusimos en un vaso de precipitado y colocamos 2 ml de acido concentrado y luego lo pusimos al horno a una temperatura dada.2 g.2 g. pusimos alcohol una cantidad dada y lo encendimos fuego.35 g. M2’ = 0.2 g. 32 56 S + Fe → Fe S m2= 0. M1’ = 0. de Fe y 0. de hierro metálico en polvo.2 g. M1= 0. 2° REACCION Pesamos 0.5 PROCEDIMIENTO DE DATOS.2 g.11 g.2 g.1° REACCION Primeramente pesamos 0. de S hicimos la mescla en un crisol de sierto tamaño removimos haste que este homogéneo.

15 g. Zn % = = = 52. Fe 0. .2 g. Zn (s) M1= 0.11 g. De acido concentrado. de zinc metalico en polvo con 2 ml. 0.63 % M.  El reactive limite es el Fe REACCION N° 2 En un vaso de precipitado de 0. Determinar la formula empirica del compuesto que se forma. M2= 0.18 g.2 g.0. Cl = = Cl % = 6 .S 0. 0.09 g.2 g.2 g. 0.38 + H2 ↑ 0 g.35 g. + H CL → Zn x CL y MT = 0.Reactive Limite.

 El calculo estequiometrico deducimos que la forma empirica es: ZnCl 9. En la segunda reacción utilizamos 0.scribd. BIBLIOGRAFIA www.com www.com 7 . CONCLUSIONES  Concluimos que el reactivo limite es el hierro.2 g. realizando los cálculos estequimetricos obtuvimos la forma empirica que es: ZnCl 8. haciendo los cálculos estequiometricos deducimos que en realidad el reactivo limite es el hierro. de zinc y al hacer reaccionar con el acidó concentrado desprendió un gas para terminar la reacción lo llevamos al horno hasta que el acido se consuma.En la primera reaccion observamos como el alcohol se consume y deducimos que el reactivo limite es el azufre.FORMA EMPIRICA Zn % = Cl %  La forma empirica es : Zn CL 7 DISCUSIÓN DE RESULTADOS.wikipedia.

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