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Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales?

Robert Cabr
http://robertcabre.com robertcabre54@gmail.com 21/11/2012

La medicina se est encontrando ante una nueva situacin, un nuevo paradigma an no del todo aceptado por los motivos ms que perversos y obscuros. Ante todo, para quienes no lo sepan, un paradigma en medicina, es un modelo integral de los procesos de salud y enfermedad. En la historia de la medicina, los paradigmas han ido cambiando, segn el progreso de las creencias y de los avances tecno-industriales. Un paradigma, no debe considerarse como un hecho histrico siempre y cuando sea explicado en un contexto vigente, puesto que estamos inmersos en l y ha de ser formulado de un modo natural y verdadero. Los paradigmas ms significativos de nuestra historia de la medicina y relacionados en determinadas pocas histricas han sido: El mgico religioso El miasmtico La medicina social La atencin primaria de la salud La medicina comunitaria El moderno o modelo cientfico

No obstante en los ltimos 60 / 70 aos, aparece un nuevo paradigma no asumido por la sociedad, los polticos y los profesionales: El cuidado y la salud medioambiental El hecho de la aparicin de mltiples enfermedades multisistmicas, que afectan cada vez a ms poblacin y a edades ms tempranas, con unas bases analticas de normalidades, hace pensar que estamos ante un nuevo paradigma, en el que la relacin entre datos y diagnsticos no es tan directa, sin valorar los efectos de las exposiciones a txicos medioambientales a bajas dosis. Un grave error que se est realizando, ante la realidad, es dirigir la ignorancia y/o los intereses hacia los campos de la psicopatologa, o de la burlesca social, cuando no existen datos directos que justifiquen unas manifestaciones patolgicas, como ocurre por ejemplo en la enfermedades de sensibilizacin central, entre otras. El presente trabajo propone un anlisis sobre causas, que influyen en el medio ambiente y pueden influir en el desarrollo de enfermedades multisistmicas. Nadie estamos a salvo de la realidad, pese al hermeticsmo, de la industria armamentstica y de las aplicaciones civiles de los derivados de ella, as como del abuso desordenado, realizado bajo premisas falsas de inocuidad, de los productos Qumicos y Bioqumicos tanto industriales como domsticos. Un discreto viaje, a modo de ejemplo por esta historia, perversa, del que como dice el cuento, nadie se atreve a poner el cascabel al gato, por su poder e injerencia poltico-social.

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Podemos convenir como fecha 1945 (segunda guerra mundial) para dividir los avances industriales en dos periodos, en relacin con el medioambiente y poder valorar las consecuencias en la salud no solo humana si no tambin del planeta. De este modo podramos valorar las consecuencias de los avances en el desarrollo de la industria qumica y bioqumica tanto civil como militar en este segundo periodo del 1946 a la actualidad y su incidencia en el medio ambiente y en la salud de los habitantes y del planeta. El uso de agentes qumicos como arma militar para debilitar o eliminar al contrario, no es una actividad contempornea, se encuentra recogido que en la Grecia antigua, unos 400 aos antes de la era cristiana, ya se utilizaba el azufre para tal fin. Pese a que Inglaterra inicio un periodo temprano de industrializacin de la sociedad, conocido como La revolucin industrial, no todos los pases pudieron seguir el mismo ritmo, por lo que determinados pases alcanzaron en 1870 una supremaca industrial que favoreci el posicionamiento en la primera guerra mundial, frente a otros que siguieron el modelo un poco mas tardamente. En la primera guerra mundial, se impulso el desarrollo de la industria armamentstica en todos los mbitos. Se inicio un nuevo modelo de arma, con accin medioambiental altamente txica, el gas Mostaza, en sus vertientes sulfurada y nitrogenada produciendo su exposicin quemaduras en la piel y el Fosgeno, ambos productos tienen en comn que son altamente irritantes en las mucosas y provocan la muerte por asfixia. Tambin aparecen los gases nerviosos y a base de Cloro, en primer lugar mediante emisiones de los mismos y posteriormente mediante forma de granadas. Pese al protocolo de Ginebra de 1925, no ratificado por Japn y los EEUU, Alemania junto a ellos siguen desarrollando armamentos qumicos independientemente, fruto de ello aparecen el gas TABUN, agente nervioso creado por Alemania y como descendiente del mismo otro ms peligroso an, El SARIN. En 1945 Rusia extiende el gas Ziclon-B utilizado por los alemanes contra la poblacin civil, en 1971 el gas Mostaza se utilizo como desforestador en la guerra de los EEUU en Vietnam, y un largo de etc... No todos los armamentos qumicos resultan mortales, tambin los hay incapacitantes, como el CT50FC, el LSD y los lacrimgenos entre otros, los cuales pueden tener una actuacin ms o menos temporal y sobre el SNC. Pese a que en 1989, en Paris ratificaron el acuerdo de Ginebra 149 pases, los acuerdos no han sido del todo respetados y en 1991, en la guerra del golfo se siguieron empleando armas qumicas. Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

Tras la valoracin de las consecuencias de la explosin nuclear de Hirosima y Nagasaki, cuya radioactividad residual se esparci en pocos das por la totalidad del planeta, la valoracin de dicho armamento nuclear ha sido reducido a valores de menor amplitud de accin, teniendo en cuenta el inconveniente no solo de destruccin global, sino tambin de la alta contaminacin residual. Como contrapartida, la actividad armamentstica nuclear genera armamento a base de uranio empobrecido, siendo de este modo ms controlable el campo de accin, pese a que sigue contaminando y dejando altos residuos radioactivos medioambientales, que provocan graves lesiones a las prximas generaciones. Por este motivo, no se ha abandonado la investigacin en el tema de los agentes qumicos y biolgicos. El inters de encontrar elementos debilitantes con poca afectacin residual y con la posibilidad de disponer de antdotos sobre ellos, hecho que en el campo nuclear no existe, ha fortalecido esta industria de la que se financia mediante el aporte econmico de los propios gobiernos y por otro lado mediante la venta de los subproductos derivados de la industria militar para aplicaciones civiles. Estos productos son comercializados mediante empresas multinacionales creadas y protegidas bajo el paraguas de determinados gobiernos dominantes. La mayora de estas empresas, ya establecidas en la segunda guerra mundial en los grandes frentes de Alemania, Inglaterra, Rusia, EEUU de Amrica y Japn. Una vez finalizada la contienda, se reestructuraron y protegieron los cientficos del bando perdedor por parte de los ganador, el cual se fraccion en dos polos opuestos. Es el inicio de la Guerra fra. No todo fue tema de laboratorio. Todo este desarrollo industrial requera no solo de la investigacin en el seno de un laboratorio, sino tambin de la constatacin de su eficacia mediante pruebas de lesiones y antdotos, a los expuestos. Por este motivo tanto la poblacin civil, como la militar y la bioesfera no resultaron exentas. En esta funcin fueron cruciales las participaciones de determinadas empresas constituidas como tapaderas de los gobiernos favorecidas y algunas universidades. 1939 que Paul Hermann Mller, de la empresa qumica Geigy de Suiza, descubri sus extraordinarias propiedades insecticidas. Fue partir del ao 1942 cuando se comercializ y se fabric a gran escala. Las potencias occidentales lo usaron durante la guerra en sus operaciones. Al principio fue considerado secreto militar con el nombre en clave de G4. El primer gran xito que se le atribuye fue la drstica reduccin de los piojos en Npoles en 1944 cuando se espolvore DDT sobre un milln de napolitanos para poner fin a un grave brote de tifus. Despus de la contienda comenz su uso masivo gracias a la reduccin de sus costes de produccin. En 1947 se registr en Italia la resistencia de moscas al uso del DDT. Y a hacia 1950 ya haban registrados unos cuantos casos ms de resistencia. En los aos cincuenta se alcanz su mximo de produccin con ms de 100.000 toneladas anuales. Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

El xito de este estimul el descubrimiento de otros insecticidas organoclorados: en 1942 el lindano y en 1945 los derivados del ciclodieno como el eldrn, aldrn y dieldrn. A medida que su uso se extenda, empezaron a saltar las alarmas. En 1962, Rachel Carson public el libro La Primavera Silenciosa donde adverta de las consecuencias catastrficas para el medio ambiente si se segua usando el DDT. A partir de este momento, se form una opinin contraria a su uso. Y en 1972 la EPA, la agencia de proteccin medioambiental de los EUA, prohibi su uso en medio de una fuerte polmica entre detractores y defensores. La sensibilidad ante las consecuencias de las fumigaciones, es cada vez ms amplia. Empresas, como la Norteamericana Montsanto que mediante sus productos agrcolas de sntesis y semillas gentica modificadas provocan graves secuelas medioambientales y humanas, pese a ser condenadas, persisten impdicamente en sus actividades. Por qu? Los microorganismos tambin entran en el juego Al margen de los productos qumicos, tambin se ha realizado armamento con productos biolgicos desde la historia antigua provocando enfermedades. Los trtaros catapultan cadveres infectados con plagas a las fortificaciones Romanas, en 1763 El general Britnico Jeffrey Amherst ordena proporcionar mantas infectadas con viruela a las poblaciones indias nativas aliadas a los franceses, durante la rebelin de Pontiac. En 1931, en la guerra entre China y Japn, el general nipn Ishii Shiro que comando la unidad 731 en la ciudad de Harbin, mediante aves contaminadas, infecto la regin de Manchuria, escudndose bajo una epidemia. Finalizada la II guerra mundial los EEUU se apoderaron de abundante informacin secreta sobre la guerra bacteriolgica protegiendo, a determinados cientficos, para que trabajaran para su gobierno en su industria armamentstica, como fue el caso del Dr. Ishii Shiro dicho mdico que fue comisionado como un General en la Armada japonesa para que pudiera dirigir el desarrollo, ensayo y despliegue de la guerra biolgica en Japn, fue capturado por el ejercito de los EEUU de Amrica dndole a elegir un trabajo con la Armada de los Estados Unidos o la ejecucin como criminal de guerra. El Dr. Ishii Shiro trabajo con los militares de EE.UU. demostrando como los japoneses haban creado la enfermedad de las vacas locas en la tribu india Fore. El programa de armamento biolgico, fu iniciado oficialmente en los EEUU de Amrica en 1941. En 1942 los gobiernos de Estados Unidos, Canad y Gran Bretaa hicieron un acuerdo secreto para crear dos tipos de armas biolgicas (uno que matara y otra que dejara incapacitada fsica y/o mentalmente a la gente) para usar en la guerra contra Alemania y Japn, los cuales tambin estaban desarrollando armas biolgicas. Para tal fin investigaron con cierto nmero de patgenos, principalmente se enfocaron en la bacteria Brucella y empezaron a usarla como arma mediante la creacin del micoplasma Brucela Cristalina por George Merck. Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

George Merck, de la compaa farmacutica, Merck Sharp & Dohme (que ahora hace curas para enfermedades que una vez cre), inform en 1946 al Secretario de Guerra de los EE.UU. que sus investigadores haban conseguido por primera vez, aislar el agente causante de la enfermedad de la brucelosis (el patgeno en forma cristalina). Segn se extrae del documento del Senado de los E.E.U.U., Congreso Noventa y Cinco, audiencias ante el Subcomit de Salud e Investigacin Cientfica del Comit de Recursos Humanos, Pruebas Biolgicas Implicando Individuos Humanos por el Departamento de Defensa, 1977; liberado como actividades del Ejrcito de los E.E.U.U. en los Programas de Guerra Biolgica de los E.E.U.U., Volumen 1 y 2, 24 de Febrero de 1977. El Dr. Maurice Hilleman, virlogo en jefe de la compaa farmacutica Merch Sharp y Dohme declar que este agente patgeno ahora mismo lo tiene todo el mundo en Norte Amrica y posiblemente la mayora de la gente en todo el mundo. Muchos mdicos no conocen este micoplasma patgeno porque fue desarrollado por los militares estadounidenses en la experimentacin de la guerra biolgica y no se hizo pblico. Segn la informacin consultada, este patgeno fue patentado por los militares de los Estados Unidos y el Dr. Shyh-Ching Lo. Micoplasma patognico, patente americana n 5.242.820, publicado el 7 de septiembre de 1993. El Dr. Lo est catalogado como el Inventor y el Registro de Patologa Americano, Washington D.C. como el Beneficiario. En 1948, se publica un trabajo de Howell, Miller, Kelly y Bookman, Brucelosis Aguda Entre los Trabajadores del Laboratorio, Revista de Medicina de Nueva Inglaterra 1948; 236:741. Mediante el cual se describe las consecuencias sufridas por los trabajadores del laboratorio eran de Camp Detrick, Frederick, Maryland, donde estaban desarrollando armas biolgicas. Aunque incluso estos trabajadores haban sido vacunados, llevaban trajes revestidos de caucho y mscaras y trabajaban a travs de agujeros en el compartimento, muchos de ellos cayeron con esta horrible enfermedad porque es absoluta y horriblemente infecciosa. El artculo fue escrito por el teniente Calderone Howell, Cuerpo de Marines, Capitan Edgard Millar, Cuerpo de Marines, teniente Emily Nelly, Reserva Naval de los Estados Unidos, y el Capitan Henry Bookman. Todos los afectados eran personal militar, dedicados a convertir el patgeno Brucela en un arma biolgica ms efectiva. En 1955, en el hospital de Londres Royal Free, el personal sanitario, 292 personas (265 mujeres y 27hombres), se vio afectado masivamente de un brote de calificado en su da como espontneo, no controlado y contagioso de conducta aberrante. Los sntomas incluyen malestar profundo, dolor de cabeza, fiebre baja, dolor de garganta y nuseas, as como la depresin inusualmente severa y labilidad emocional, Siendo calificado como Histeria colectiva. Posteriormente, en 1986, se ha revisado el caso y se concluyo que era un brote de Encefalitis Mialgica benigna. Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

Curiosamente en el mismo ao 1955 hubieron otros tres brotes similares, uno en el Hospital Addingthon, Durban, con noventa i ocho enfermeras afectadas, El segundo brote en Dalston Cumbria en Febrero de 1955 con 233 miembros de la poblacin en general y el tercer brote se produjo en una zona muy amplia del noroeste de Londres, que se extiende desde East Ham en el norte hasta Shepherds Bush en el Sur, al que precedi la epidemia del Hospital Royal Free, situado en la misma rea. En todos estos brotes, mostraron una fatigabilidad muscular marcada y persistente como caracterstica clnica dominante. Pese a que los cuatro brotes fueron clnicamente similares, McEvedy Beard lo mostro como un ejemplo de histeria colectiva, los dos brotes hospitalarios, pero no los otros dos civiles. El tema no para, tambin entra en accin el electromagnetismo Recientemente en las ltimas guerras, como pudiera ser la guerra del golfo, se han mostrado de un nuevo tipo de arma, las electromagnticas como las Active Denial System (ADS) y sus versiones ms complejas. Las armas de pulso electromagntico EMP con capacidad de bloquear todo sistema bioelectrnico. El objetivo es eliminar a bajo coste estructural! Una fuerte exposicin de una poblacin a campos electromagnticos, no solo incidira en los medios de comunicacin e informticos, sino tambin en el estado de salud. Los efectos de las mismas no solo afectan trmicamente a los seres vivos, sino tambin a nivel biofsico mediante la creacin de dipolos con afectaciones en los fluidos orgnicos y de los electrolitos. Pese a que este peligro no sea visible es real, y este hecho lo est constatando desde 1990 la Cruz Roja. La experimentacin animal ha mostrado que es posible afectar su sistema cerebral emitiendo ondas electromagnticas con frecuencias coincidentes a las del cerebro, modificando su comportamiento y provocndole la muerte. Qu existe tras la ridiculizacin de los enfermos con electrohipersensibilidad EHS? Valoracin de la situacin actual No es casual que hayan aparecido mayor nmero de enfermedades neurodegenerativas, tales como Parkinson, Alzheimer, ALS, Autismo, conflictos en el desarrollo intelectual y de carcter de los nios, aumento de cncer asociados a las hormonas, de testculos, de mamas, aumento de disfunciones inmunitarias, alrgicas; disminucin de nmero y calidad de los espermatozoides, aumento de la obesidad, disminucin de la edad de la menarqua, fechada en la actualidad entre los 11 y 13 aos, y un largo etc. Manifestaciones desconocidas inicialmente y racionalizadas mediante una serie de cuestiones ms centradas en los modos de abordaje y resolucin puntual de las manifestaciones multisistmicas que en la bsqueda y comprensin de las causas que las provocan.

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El problema se genera, cuando no existen argumentos para justificaciones, o estos son absurdos, como es el caso de las enfermedades de SSC, de las que se esgrimen, argumentos de picaresca social o de psicopatologas, entre una gran mayora de profesionales. Este hecho y considerar la enfermedad como un acto de fe, No creo en esta enfermedad, se argumenta mayoritariamente, es la causa que ha generando una gran cantidad de diagnsticos errneos y terapias ineficaces, con lo que acaban la mayora de los afectados con patologas depresivas por causas secundarias a la propia enfermedad. Otro elemento curioso a observar, es que aquellos profesionales que indagan estas enfermedades, bajo conceptos bioqumicos, se ven en muchas ocasiones desplazados y/o privados de profundizar en las lneas de estudio que se alejan de la visin clsica de las psicopatologas, pese a obtener evidencias cientficas de inmunopatologas. Evidencias que en muchas ocasiones se ven truncadas u obligados a abandonar, por presin econmica y poltica. Lo que no cabe discusin, hoy da, es no solo la aparicin de dichas enfermedades multisistmicas desde inicios del siglo XIX sufriendo mltiples nomenclaturas, sin obtener un criterio internacional sobre las mismas. Tampoco cabe discusin que las pocas patologas SSC, como FM y EM/SFC, reconocidas por la OMS bajo criterio CIE10, dicha valoracin esta poco respetada por la mayora de los gobiernos al aplicar la debida corresponsabilidad asistencial y reconocimiento, aplicndoles valores inferiores CIE9 con lo que ello conlleva. Es incomprensible, e inaudito en la historia de la medicina moderna que una patologa que est mostrando una progresin pandmica, pese a que no produzca una muerte fsica directa, aunque si sea laboral, social, familiar y personal, que se caracteriza por unas sintomatologas compatibles con toxicidades y que est incidiendo cada vez ms a poblaciones ms jvenes, como nios y adolescentes, no se considere la posibilidad de la toxicidad medioambiental. Es ms, ante la situacin de contaminacin global del planeta, la OMS ni tan siquiera incluye en el concepto de salud este concepto. Qu caractersticas comunes mantienen las diferentes enfermedades que componen el grupo SSC con las toxicidades ambientales a bajas dosis? Afectacin del SNC, visin borrosa, ataxia, agitacin, Mareos, depresin del nivel de conciencia, somnolencia Que implican diferentes sistemas orgnicos, como pueden ser la actividad cerebral, neuronal, Pulmonar, Gastrointestinal, msculo-esqueltico. La inexistencia de biomarcadores objetivos simples para detectar las manifestaciones multiorgnicas que muestran. La aparicin de relacin con afectaciones de determinadas clulas del sistema inmunitario

Ante esta situacin, cabe preguntarse qu ocurre, en realidad? Se nos argumenta que los productos medioambientales a los que estamos inmersos no son txicos y no producen cambios en nuestros organismos, porque cuando son detectados en un organismo es tan difcil eliminarlos? Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

Ya en el periodo 1979-1983 se realizaron estudios de los tejidos grasos humanos en los EEUU de Amrica, obtenidos mediante cadveres y piezas quirrgicas, los cuales mostraron que contenan ms de 700 productos qumicos, relacionados con los siguientes compuestos: cidos grasos saturados y no saturados de hidrocarburos. Aldehdos. Cetonas. Esteroides. Compuestos heterocclicos, Diversas formas de medicamentos. Esteres alifticos y los ftalatos. Fenoles. Halocarburos. Organosiloxanos. En si estos productos son absorbidos por diferentes zonas de nuestro organismo, tanto va de exposicin directa mediante el tracto digestivo, via respiratoria y/o cutnea, como indirectamente por va medioambiental mediante el entorno de vivienda, trabajo, urbano, cinegtico, etc. Lo que la poblacin debe saber, es que nadie estamos exentos del problema y que los estudios cientficos que pretenden validar la inocuidad y/o valencia de toxicidad de los productos industriales y qumicos con afectacin medioambiental en cuestin, pueden considerarse errneos o nulos por el mtodo cientfico empleado, puesto que no existen patrones exentos de contaminantes, para compara los estudios de los productos, por la simple causa de que todos estamos inmersos en ellos. Por este motivo, los valores reconocidos como bajos e inhertes no solo no son fiables, si no que pueden considerarse engaosos. Un ejemplo lo encontramos en Canada, en el ao 2010, se presento un Informe sobre Vigilancia Biolgica de los Productos Qumicos Ambientales, establecido sobre noventa y un productos comerciales estudiados. En ellos encontraron unos valores, valorados como significativamente nocivos de: Metales pesados Productos organoclorados PCB (industrial prohibido, pero persistente) Resistente a las manchas productos Los ftalatos (plstico) BPA (plstico) Pesticidas Chlorphnols (antisptico)

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Tabaco (cotinina) El conflicto no solo lo tienen quienes padecen SSC Nadie estamos exentos, como antes he comentado, las corrientes de aire esparcen los contaminantes por el globo da a da. Por ello, lo que entendamos como factores locales de un pas o ciudad como contaminantes, contaminan a su vez al planeta en su totalidad. Hoy da nadie est a salvo de los factores que se entendan como locales, tales como, la industria, el trfico, el uso de combustibles fsiles y de refrigeracin, de los pegamentos, pinturas, productos farmacuticos, productos de limpieza, etc. etc., puesto que las fuentes de emisin son muy variopintas, desde la propia lluvia, pasando por los materiales de construccin, alfombras, tejidos, muebles, papel, productos de perfumera, tiles de cocina, productos de higiene personaletc. Por este motivo, no solo debemos prestar atencin a los grandes productos industriales contemplados como txicos, como pueden ser los vertidos industriales, o los insecticidas y/o plaguicidas. No se entiende que an no se valore que la calidad del aire y del agua, es imprescindible para la salud, controlar la polucin atmosfrica y no subvalorar los valores de riesgo por intereses econmicos es vital, puesto que en el fondo representa, incluso bajo la previsin econmica, un alto coste por las consecuencias que se derivan de las enfermedades medioambientales y los sntomas asociados a ellas. El riesgo existe para todos, incluso loa que eviten las actividades en zonas contaminadas del exterior, puesto que en los propios domicilios, tambin existe. Por ejemplo, se subestima en Espaa, los riesgos de contaminacin por el gas Radon, cuando en Europa el valor mximo recomendado para las casas son los 200 bequerelios por metro cbico de aire, un 22% por encima de los 148 que es el nivel recomendado en EE.UU del cual se emanan gran cantidad como subproducto del uso del gas natural y butano. Sin hablar de otros compuestos en el mbito de la limpieza. Por ejemplo, los terpenos presentes en los productos aromatizantes domsticos, reaccionan con el ozono causando, no solo irritaciones de mucosas, como las oculares y/o nasales entre otras, sino disminucin de los flujos respiratorios y una sensibilizacin a los mismos en un plazo medio-largo. Los productos de perfumera, como pueden ser desodorantes, jabones, acondicionadores, esencias etc. etc. contienen ingredientes considerados secretos, que la propia ley evita su divulgacin. Se calculan como unos 1300 ingredientes solo de perfumera, de los cuales ms del 30% son irritantes y sobre un 19% nocivo para la salud, los cuales estn muy relacionados con el asma y la sensibilidad qumica. Los subproductos son absorbidos por el organismo y se almacenan en las grasas, torrente sanguneo, huesos, esperma, ovarios, leche materna como lugares ms significativos. Por este

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motivo de relacin el medio hormonal, las mujeres tienen mayor nivel de productos y son las ms afectadas por enfermedades de SSC. La mayora de estos contaminantes, provienen de fuentes no reguladas y de productos comerciales, como pueden ser: Contaminacin atmosfrica La contaminacin consiste en xidos de partculas, ozono y xido nitroso procedentes de la industria y de los combustibles El interior de la casa est ms contaminado que el exterior Los edificios de oficinas e industria estn altamente contaminados, por los recursos de materiales especficos tanto en la ventilacin como en el mobiliario y recursos de proteccin ante el fuego (materiales ignfugos). COP se acumulan en la cadena alimentaria, y los seres humanos son en la parte superior de la cadena alimentaria El agua potable tambin est contaminado Esta es una de las hipotticas causas atribuibles como de base sobre las enfermedades de SSC, que provocaran posteriormente toda una cadena de manifestaciones en forma de cascada. No es de extraar que exista ms de un 80% de superposiciones entre las mismas, pues respondera a la situacin causal inicial. Cmo nos intoxicamos? Antes que nada comprender que en s, somos un conjunto de clulas, las cuales requieren para sobrevivir oxgeno y nutrientes los cuales mediante un proceso metablico complejo aportara las condiciones optimas para sobrevivir, eliminando productos de desecho. Existen procesos naturales, para la eliminacin de los desechos mediante sistemas enzimticos. El conflicto se genera cuando bien se aportan sobre carga de productos de desechos y/o cuando se aportan productos industriales no existentes en la naturaleza. El aumento y acumulo de oxidantes, medicamentos y resto de productos qumicos ajenos al organismo, ponen en riego a las personas, puesto que rompen el equilibrio entre la accin antioxidativa del organismo con la accin del aporte, por una va u otra, de oxidativos del exterior, lo que provoca el estrs oxidativo. La accin del estrs oxidativo, afecta sustancialmente a: Las mitocondrias, las cuales son quienes se encargan de aportar la energa que la clula requiere. La afectacin de las mitocondrias de las clulas cerebrales, neuronas, provoca una accin reducida de la actividad cerebral que incluso puede conllevar a la muerte de las mismas. Tambin afecta a las membranas celulares, las cuales contienen substancias grasas que permiten, a modo de filtro, el intercambio de lo que requieren las clulas con el medio en que se albergan. Afectacin de los genes Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

Accin alterada del sistema inmunitario Debilitacin de la barrera hematoenceflica Todo ello, hace que aumente la presencia de determinadas enfermedades, algunas tan evidentes que no pueden ser negadas, como es el caso del cncer, procesos de obesidades, cardiopatas, Alergias, Asmas, procesos inflamatorios crnicos, as como enfermedades de ms dificultad en su evidencia, como pueden ser el sndrome del edificio enfermo, la hipersensibilidad qumica mltiple, la electrohipersensibilidad, la SFC, FM, etc. Enfermedades, que pese a las clnicas mostradas, no se reconocen y se atribuyen a procesos psicolgicos, pese a determinados consensos internacionales que las avalan como enfermedades biolgicas. Pese a la dificultad de obtener biomarcadores que objetiven, precozmente, la presencia de dichas afectaciones y sus causas, si existe una serie de parmetros iniciales que deberan considerarse, tales como: Presentar respuestas anmalas del sistema nervioso autnomo, alteraciones injustificadas del carcter, humor y/o comportamiento del individuo. El siguiente proceso a entender como seales de alerta, es la manifestacin de dolores inexplicables, alteraciones del sueo, fatigabilidad inexplicable con difcil recuperacin, manifestaciones multisistmicas, como colon irritable, uretritis, etc. Manifestaciones que actualmente por causa de desconocimiento en la materia, son atribuibles a procesos psicopatolgicos (ansiedad; depresin; Ataques de pnico; Somatizaciones;etc.), de adaptacin e incluso de burlesca social. Recientes estudios realizados sobre el sistema lmbico en animales, mediante la exposicin a productos qumicos, han objetivado un incremento sustancial dficits de las funciones cerebrales como respuesta a dicha exposicin. Los productos a los que fueron expuestos fueron Fungicidas, Herbicidas, insecticidas, Disolventes y Formaldehidos. Tambin se determin que el animal que inicialmente se sensibilizaba a un producto, se sensibilizaba de un modo ms rpido a otros productos. Los sistemas orgnicos ms afectados fueron el respiratorio y el gastrointestinal. No es de extraar que existan superposiciones de las enfermedades de SSC, si es por causa de exposiciones a determinados agentes txicos medioambientales, puesto que la base que originara el mecanismo de la enfermedad sera la misma, pese a las secundarias y terciarias que posteriormente se aadiran. Ello ira a favor de plantearnos las siguientes cuestiones: a) b) c) d) e) Estas enfermedades pueden ser causadas por un estrs oxidativo El estrs oxidativo, est presente en todas la enfermedades de origen txico El estrs oxidativo, debilita a los receptores vanieloides de las neuronas Manifiestan funciones cerebrales anormales, posteriores a la exposicin El estudio sobre animales sustentan la validacin de la teora

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f)

Inters en desprestigiar cualquier estudio que se aleja del modelo psicosocial, pese a que dicha teora psicosocial, se realiza en base a estudios mal diseados, y visin reduccionista de la realidad g) No todos los seres vivos responden del mismo modo ante estas substancias, por consecuencia, no todas las manifestaciones han de ser iguales ni se comportan del mismo modo, pese a que existan elementos comunes h) Determinados productos carecen de umbral de toxicidad. No hay margen en: i) El Plomo ii) El Mercurio iii) Las Dioxinas y otros elementos persistentes (COP) iv) Los Carcingenos El conflicto no solo es del pasado y del presente, se agudizar en el futuro si no se realizan cambios de comportamiento tanto en el campo social, poltico como de las instituciones, puesto que la poblacin infantil es la ms afectada en el presente y comprometida en un 100% el futuro por las siguientes causas: Los nios absorben ms toxinas si se relacionan son su masa corporal Las toxinas afectan a los rganos con ms intensidad, debido a que estn an en fase de crecimiento y desarrollo. La dosis de txicos, se aporta desde el momento de la concepcin y se dosifican traspasando la barrera placentaria, por lo que ya afecta al feto en si mismo Al quedar dicha alteracin embrionaria, los efectos pueden perpetuarse de un modo generacional. En cambio, los estudios institucionales, financiados la mayora por las propias empresas de un modo directo o mediante aportaciones annimas, pretenden confundir a la poblacin mediante los organismos oficiales, manteniendo que la experimentacin animal muestra unos mrgenes de toxicidades con amplios umbrales. Dichas experimentaciones, suelen ser inexactas y supuestamente fraudulentas, puesto que se realizan con animales, con periodos de exposicin cortos, los humanos llevamos ms de noventa aos inmersos en una exposicin creciente a los agentes biolgicos, bioqumicos y qumicos, por lo que las dosis de exposicin no son comparables y evaden las valoraciones de disfunciones endocrinas. Pese a ello, algunos artculos cientficos como el aportado por Newbold, RR, Padilla E-Banks, RJ Snyder y WN Jefferson.2005. Exposicin del Desarrollo con los compuestos estrognicos y la obesidad . Defectos de Nacimiento de Investigacin (Parte A) 73:478-480, describen las consecuencias del aporte de bajas dosis de estrgenos en ratones en el periodo fetal, induce a una obesidad mrbida. En la imagen se puede observar el resultado de la exposicin en el tero a 100 partes por mil millones del medicamento dietilestilbestrol estrognicos (DES). En esta fotografa se compara un animal de control (izquierda) a un animal expuesto a una cantidad muy pequea de DES en el tero (derecha).

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La situacin es ms alarmante de lo que parece, pese a que quiera diluirse a base de la habituacin e ignorancia de la poblacin. La situacin es ms alarmante de lo que parece, pese a que quiera diluirse a base de la habituacin e ignorancia de la poblacin. En el ao 2010, se publico una documentacin, a modo de testimonio sobre los esfuerzos que realizaba en proteccin de la salud infantil, del Director cientfico de Science and Environmental Health Network, Dr. Ted Schettler derivada de los estudios realizados sobre el tema y la afectacin en los nios HEARING ON EPAS EFFORTS TO PROTECT CHILDRENS HEALTH. Su trabajo conclua con una serie de recomendaciones al Congreso de los EEUU de Amrica, solicitando que se aprobara una reforma integral que regulara los productos biotxicos, mediante una actuacin efectiva, bajo los siguientes trminos. Inmediatamente debe iniciarse una accin sobre los productos qumicos ms agresivos que sean: persistentes, bioacumulables, sobre las sustancias txicas (PBT), las cuales son particularmente peligrosas. Asimismo cualquier producto que contenga estas sustancias qumicas, deben ser eliminadas del mercado, para evitar la exposicin a los seres humanos. Requerir la aportacin de la informacin bsica para todos los productos qumicos: Los fabricantes deberan ser obligados a proporcionar informacin bsica sobre los riesgos de salud asociados con los productos qumicos, la forma en que se utilizan, y las formas en que el pblico o los trabajadores podran estar expuestos. Proteger a los ms vulnerables: los productos qumicos deben ser evaluados con arreglo a una norma de salud que explcitamente requiere la proteccin de las subpoblaciones ms vulnerables. Esa poblacin incluye a los nios, pero tambin deberan ser los obreros, las mujeres embarazadas, u otro grupo vulnerable. Utilizar los mejores conocimientos cientficos y mtodos: La Academia Nacional de Ciencias debe reformular las recomendaciones que debe adoptarse para la evaluacin de riesgos la agencia Environmental Protection Agencys (EPA), estableciendo prioridades mediante la informacin obtenida mediante biomonitores. Exigir de la Industria responsable, la demostracin de la seguridad qumica: los fabricantes de productos qumicos, deben ser responsables de evaluar y demostrar la seguridad de sus productos. Asegurar la justicia ambiental: la reforma efectiva debe contribuir sustancialmente a reducir la carga desproporcionada de la exposicin a qumicos txicos colocados en las personas de color, personas de bajos ingresos y las comunidades indgenas. Mejorar la coordinacin del gobierno: La EPA debe trabajar de manera eficaz con otras agencias como la Administracin de Alimentos y Medicamentos que tienen jurisdiccin sobre algunas exposiciones a sustancias qumicas. La capacidad de los estados para promulgar polticas ms estrictas sobre los productos qumicos deben mantener y fomentar el estado / federal en cooperacin en el mbito de materia de seguridad qumica. Promover alternativas ms seguras: Debe haber apoyo nacional bsico y aplicado a la investigacin en qumica verde y la ingeniera. Las polticas deben favorecer a los productos qumicos y productos que son benignos sobre los que son peligrosos. Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

Garantizar el derecho a saber: el pblico, los trabajadores, y el mercado deben tener pleno acceso a los datos de seguridad qumica y la informacin sobre la forma en que la seguridad del gobierno toman las decisiones. Tambin existen afectaciones en el sistema inmunitario. El trabajo realizado por la Dr Narita et al., Los estrgenos ambientales inducen la degranulacin de mastocitos y mejorar mediada por IgE liberacin de mediadores alrgicos , sobre cultivos de clulas, informa de la existencia de un paso clave en las reacciones inmunes, la liberacin de histamina y citocinas por las clulas cebadas, las cuales se ven exacerbadas, aunque sean expuestas a niveles muy bajos de contaminantes ambientales, similares al efecto del estradiol. Estos experimentos, realizados mediante cultivo celular, usa los niveles de los contaminantes dentro de la gama de la exposicin humana. La respuesta mxima se observ a aproximadamente 0,1 partes por billn (10 -10 molar). En el momento de la dosis aument a 10 partes por mil millones (10 -8 molar), la respuesta desaparecido. Este experimento se realiz con clulas de ratn y humanas en cultivo. Sobre el cancer tambien existe incidencia medioambiental, un estudio presentado por Ralph, JL, MC-Orgebin Crist, Lareyre JJ y Nelson CC. 2003, sobre el cncer de prstata en los EEUU La alteracin de la regulacin de andrgenos en la prstata por el hexaclorobenceno contaminante ambiental . Environmental Health Perspectivas doi: 10.1289/ehp.5919. En este trabajo, pese a que no haba signos evidentes de toxicidad de los niveles de exposicin utilizados, se determino que uno de los ms fuertes signos de toxicidad manifiesta, causada por muchos contaminantes en niveles relativamente elevados, es la prdida de peso. En contraste, los animales de baja y media de la dosis en estos experimentos ganaron peso, aproximadamente el 15% en peso en comparacin con los controles. Entre los muchos efectos inform:

Los animales con niveles medios y altos de exposicin a HCB mostraron reducciones en la actividad del gen dentro de la prstata y el epiddimo de comunicacin. En los tratamientos de baja dosis, result que la prstata aumento en comparacin con los controles, mientras que a altas dosis se reduca el peso de la misma. Con los tratamientos de baja dosis, aument la frecuencia de una seal de la madurez sexual a temprana edad mientras que no se observ efecto alguno en el nivel de dosis alta. Con el tratamiento de dosis baja aumentaron de peso epiddimos; ningn efecto fue inducida por el tratamiento de dosis alta.

Segn los datos aportados JL. Ralph concluy que sus datos aportan "Pruebas concluyentes de que el HCB (organochlorine contaminant hexachlorobenzene) acta como un disruptor endocrino en ratones y demuestra su capacidad potencial de afectar el eje de andrgenos humano. HCB puede interferir con la actividad transcripcional de los genes regulados por andrgenos y los efectos posteriores, amplificando as su potencial impacto de alteracin endocrina. El hecho de que la HCB puede afectar a la va de sealizacin de andrgenos de una Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

manera diferente en funcin de la dosis debe reforzar el concepto de que los xenobiticos ambientales, aunque presentes en dosis bajas, puede representar una amenaza para la salud humana. Existen suficientes datos para plantear, bajo un criterio cientfico, serias dudas sobre las afirmaciones que pretenden justificar las enfermedades de SSC como enfermedades psicosomticas. Es ms podran afirmas los datos existentes, una supuesta conspiracin para ocultar los efectos nocivos de las acciones de las industrias Qumicas y bioqumicas tanto militares como civiles. Cada vez aparece ms literatura sobre la salud ambiental, que relaciona la capacidad daina de mltiples vertidos medioambientales, tanto industriales como domsticos, sobre el sistema endocrino e inmunolgico. Las dosis aportadas como lmite en las curvas dosis-respuesta, no encajan con la realidad y principio de la toxicologa reguladora que predice la dosis en la que un producto hace de veneno. Esto hace que sea imposible predecir los efectos detectados a bajas dosis de los experimentos ante la realidad, convirtiendo serias dudas sobre los conocimientos de exposicin respuesta de la toxicologa tradicional. Los determinantes Infecciosos y Bioqumicos que inciden sobre la salud, son complejos pese a que estn interconectados y muestran interacciones entre ellas, como se muestra en la siguiente tabla, pudiendo ser las causas originales de diversas enfermedades como pueden ser entre otras:
Agente Toxinas - Moho Infeccin

Cncer Sensibilidades ambientales Sndromes de sensibilizacin central Sndrome del edificio enfermo
Cuadro 1 Ejemplo Stachybotris Lyme Mycoplasma Chlamydia CMV

Toxina-Moho Metales pesados Infeccin

Txicos Qumicos Parsitos Alergias / Intolerancias

Malabsorcin

Asma Migraa Esterilidad Enfermedades mentales y un largo etc.

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EBV Toxinas Qumicas Formaldehilos Bencenos Nitratos Sulfitos Pesticidas Nutrientes Polen Productos qumicos Celiacos Intestino permeable Protozoos Trematoda Cestoda Nematoda Mercurio Arsnico Cadmio

Alergias/ /Intolerancias Malabsorciones Parsitos

Metales pesados

No afrontar estas realidades, implica un alto coste social y humano, en el que la relacin costebeneficio no explica la voluntad poltica de mantener esta farsa si no es por unos supuestos beneficios de determinadas empresas y sus vinculaciones con el poder factico que dirige la humanidad. Los costes representan miles de millones a nivel global, tanto en costos directos como indirectos, inmersos en mltiples frentes de actuacin: En el control y afrontamiento del dolor y el sufrimiento del afectado y su entorno En prdidas de productividad Prdida de oportunidades y de actividades por la alteracin del intelecto que conllevan Costes sanitarios directos e indirectos Costes y sobrecargas judiciales y de diversos organismos institucionales Costes pr incapacitaciones, temporales y definitivas Ello se extrae de la publicacin Canadiense de Margaret E. Sears, The Medical Perspective on Environmental Sensitivitiesrealizada en 2007, de la publicacin de la Universidad de California, realizada por Megan R. Schwarzman, MD, MPH and Michael P. Wilson, PhD, MPH; Reshaping Chemicals Policy on Two Sides of the Atlantic: Ecosystem Impacts of Current Approaches and the Promise of Improved, Sustainability through International Collaboration que tasa el coste para frenar el impcto del ecosistema en ms de 60 mil millones de dolares en treinta aos, representando un crecimiento de mas de un 3% por ao de productos qumicos, frente a la poblacin global.

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No todo es tan inocente como aparenta, Privilegios de los veteranos de La guerra del golfo La oficina, del departamento de los veteranos de guerra de los EEUU de Amrica, edito una informacin en la que se notifica un subsidio econmico vitalicio extraordinario para qua los militares veteranos de la Guerra del Golfo, cuya condicin importante era que manifestaran una serie de sntomas crnicos sin explicacin mdica, que pudiera incluir. Dolores de cabeza Fatiga Dolor de articulaciones Conflictos digestivos Insomnio Mareos Trastornos respiratorios Problemas de memoria.

Dicha compesacin econmica, no solo es para ellos, si no tambien para sus dependientes y sus descendientes Estos "presuntas" enfermedades que han aparecido durante el servicio activo en el teatro del suroeste de Asia de las operaciones militares, y ser incapacitante por lo menos 10 por ciento. Estas enfermedades incluyen:

Sndrome de Fatiga Crnica , una enfermedad de la fatiga a largo plazo y severo que no se alivia con el reposo y no es causado directamente por otras enfermedades. La fibromialgia , una enfermedad caracterizada por dolor muscular generalizado. Otros sntomas secundarios que incluyen: insomnio, rigidez matutina, dolores de cabeza y problemas de memoria. Trastornos gastrointestinales funcionales , un grupo de condiciones caracterizadas por sntomas recurrentes o crnicas, relacionadas con cualquier parte del tracto gastrointestinal. Se confunde en muchas ocasiones con el Sindrome del Intestino Irritable SII, siendo toda prueba diagnstica negativa, por lo que se acaba justificando por psicosomatizaciones. Los ejemplos incluyen el sndrome del intestino irritable (IBS), dispepsia funcional y sndrome de dolor abdominal funcional. Enfermedades no diagnosticadas con sntomas que pueden incluir pero no se limitan a: prdida anormal de peso, fatiga, sndrome cardiovascular, dolor muscular y articular, dolor de cabeza, trastornos menstruales, problemas neurolgicos y psicolgicos, enfermedades de la piel, trastornos respiratorios y trastornos del sueo.

Posiblemente poco mas hay que decir por el momento, solo rfeflexionar y hacernos preguntas sobre los motivos y las causas del abandono y poco interes para los organismos oficiales en estudiar y atajar estas enfermedades cada vez mas incipientes. El futuro solo depender de los afectados, sus familias y de los profesionales sensibles en el tema y del compromiso que adquieran. Las enfermedades de sensibilizacin central, pudieran ser ambientales? Robert Cabr Guix http://robertcabre.com

Recurso documental
Andrade, AJM, Grande SW, Talsness CE, Grote K y yo Chahoud. 2006. Un estudio de dosis-respuesta que sigue a la exposicin en el tero y la lactancia de di-(2-etilhexil)-ftalato (DEHP): no monotnica dosisrespuesta y los efectos de dosis bajas sobre la actividad aromatasa de cerebro de rata . Toxicologa 227: 185-192. Asaf Durakovic, Enfermedades no diagnosticadas y guerra radiolgica. Voltairenet.org, http://www.voltairenet.org/article151803.html#article151803 Donald W. Scott, Mycoplasma, The Linking Pathogen in Neurosystemic Diseases, The Common Cause, Nexus Magazine Volume 8, Number 5 2001, from NexusMagazine Website EM Goudsmit Phd C. phicol. , La epidemia del Royal Free de 1955: Era realmente histeria de masas? http://freespace.virgin.net/david.axford/articl02.htm Leonard G. Horowitz , DMD, MA, MPH, AIDS and EVOLA, Nature accident or intentional? Part one http://www.bibliotecapleyades.net/ciencia/ciencia_viruses.htm McEvedy, CP y Beard, AW (1970a) epidemia del Royal Free de 1955: a. Reconsideracin British Medical Journal , 1, 7-11 McEvedy, C.P. Y BARBA, A.W. (1970) Royal Free epidemia de 1955: una reconsideracin. British Medical Journal, 1, 7 Margaret E. Sears (M.Eng., Ph.D.); The Medical Perspective on Environmental Sensitivities, 2007; http://www.dirtyelectricityfacts.com/pdf/envsensitivity_en.pdf Megan R. Schwarzman, MD, MPH and Michael P. Wilson, PhD, MPH; Ecosystem Impacts of Current Approaches and the Promise of Improved Sustainability through International Collaboration, University of California; http://eucenter.berkeley.edu/workingpapers/BiodiversityChemicalsEUCE.pdf Narita, S, Goldblum RM, CS Watson, Brooks EG, Estes DM, EM y Curran T-Midoro Horiuti. 2007. Los estrgenos ambientales inducen la degranulacin de mastocitos y mejorar mediada por IgE liberacin de mediadores alrgicos . Environmental Health Perspectives 115:48-52 Newbold, RR, Padilla E-Banks, RJ Snyder y WN Jefferson.2005. Exposicin del Desarrollo con los compuestos estrognicos y la obesidad . Defectos de nacimiento Investigacin (Parte A) 73:478-480. Ralph, JL, MC-Orgebin Crist, Lareyre JJ y Nelson CC.2003. La alteracin de la regulacin de andrgenos en la prstata por el hexaclorobenceno contaminante ambiental . Environmental Health Perspectives 111:461-466 Takano, H, R Yanagisawa, KI Inoue, Ichinose T, Sadakano K, T y Yoshikawa. De 2006. Di-(2-ehylhexyl) ftalato Mejora atpicas como dermatitis, lesiones de piel en ratones . Environmental Health Perspectives 114: 1266-1269. Welshons, WV, KA Thayer, BM Judy, JA Taylor, Curran EM y FS vom Saal. 2003. grandes efectos de la exposicin a pequeas. I. Mecanismos para los alteradores endocrinos con actividad estrognica . Environmental Health Perspectives 111:994-1006. Wetherill, YB, CE Petre, KR Monk, A Puga, Knudsen y KE.De 2002. El bisfenol A xenoestrgeno induce la activacin inapropiada del receptor de andrgenos y mitognesis en clulas de adenocarcinoma de prstata .Molecular Cancer Therapeutics 1: 515-524. Wozniak, AL, NN Bulayeva y Watson CS. 2005.xenoestrgenos en picomolar a concentraciones nanomolares disparo membrana del receptor de estrgeno alfa mediada por Ca + + Flujos y la liberacin de prolactina en la hipfisis GH3/B6 clulas tumorales .Environmental Health Perspectives 113:431-439.

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