CURSO

MANEJO SEGURO DE PRODUCTOS QUÍMICOS Y DE RESIDUOS TÓXICOS

Universidad de Concepción
Sistema de Gestión para el Manejo de Sustancias Químicas y Residuos Tóxicos - S.Q.R.T

Indice
CAP I Productos Químicos y su Toxicidad 1.1 La Industria Química y los Productos Químicos 1.2 Autoridades y Aspectos Legales 1.3 Toxicología de las Sustancias Peligrosas CAP II Normas de Sustancias Peligrosas 2.1 Normas Chilenas Oficiales 2.2 Listado de Normas sobre Sustancias Peligrosas 2.3 Norma NCh 382 y otras Normas sobre Sustancias Peligrosas CAP III Definición de Sustancias Peligrosas 3.1 Descripción de Sustancias Peligrosas 3.2 Descripción de Residuos Tóxicos 3.3 Clasificación de Residuos Peligrosos CAP IV Efectos en la Salud y el Ambiente de los Residuos Peligrosos y Productos Tóxicos 4.1 Rutas Potenciales de los Residuos al ambiente 4.2 Factores que Afectan la Contaminación Ambiental 4.3 Efectos en la Salud y en el Ambiente 4.4 La Contaminación del Aire y los Problemas de Salud Asociados. 4.5 Grados del Concepto de Peligro 4.6 Efectos Ambientales de los Residuos 4.7 Reactividad Quimica de Sustancias Peligrosas CAP V Planificación para el Manejo Seguro de Sustancias y Residuos Peligrosos 5.1 Localización y Edificios 5.2 Manejo del Almacenamiento de Sustancias Peligrosas 5.3 Planificación del Almacenamientos de Sustancias Peligrosas 5.4 Procedimientos de Emergencia Generales 5.5 Planificación del Manejo de Residuos 5.5.1 Planificación Sistemática Objetivo General del Programa , Objetivos Específicos y Restricciones , Preguntas Claves,Información Requerida, Consideraciones Económicas, Evaluación de Opciones , Elección del Lugar , Revisión y Generación de Alternativas CAP VI Minimización de Residuos 6.1 Introducción 6.2 Programa de Minimización de Residuos 6.3 Incentivos y Desincentivos en Países en Desarrollo 6.4 Auditoría de Minimización de Residuos 6.5 Evaluación de Costos y Beneficios en la Minimización de Residuos

CAP VII Infraestructura de Sistemas de Manejo 7.1 Introducción 7.2 Almacenamiento de Residuos 7.3 Recolección y Transporte 7.4 Planes de Manejo y Programas 7.5 Centrales de Tratamiento de Residuos 7.6 Análisis de Seguridad CAP VIII Tecnologías de Tratamiento de Residuos 8.1 Introducción 8.2 Clasificación de Sistemas de Tratamientos 8.3 Métodos de Tratamiento 8.4 Selección de Sistemas de Tratamiento 8.5 Estabilización y Solidificación de Residuos 8.6 Depositos de Seguridad. Vertederos Apéndices A. Glosario de Términos

CAPÍTULO I Productos Químicos y Su Toxicidad 1.1. La industria química y los productos químicos En los últimos 40 años, se ha ampliado mucho la gama de productos químicos disponibles, contribuyendo a aumentar la expectativa de vida y mejorar las condiciones de la existencia humana. Gran cantidad de productos químicos son utilizados para proporcionar una gran variedad de objetos que hacen más fácil la existencia, ofrecen mayor agrado, aumentan la productividad o, algo más importante, salvan vidas. Muchos productos químicos no son utilizados directamente por los consumidores, pero son esenciales para proporcionar elementos que forman parte de nuestro vivir cotidiano. Es así como hoy en día se identifican más de 11 millones de productos químicos (entre naturales y fabricadas por el hombre), de los cuáles sólo una pequeña fracción está disponible para comercialización. En el pasado, la producción mundial de productos químicos (incluyendo solventes, fertilizantes y metales no ferrosos ) estaba localizada principalmente en Europa y América del Norte. Sin embargo en la última década, los nuevos países industrializados del este de Asia, produjeron y aumentaron la proporción de productos químicos. Asimismo se ha informado de una proliferación de productos químicos que entran en el mercado cada año; probablemente entre 200 y 1000 de ellos son producidos anualmente en cantidades que sobrepasan ampliamente la tonelada . Existen un sinnúmero de ejemplos de dramáticos accidentes en que intervienen el almacenamiento o manejo de materiales o sustancias peligrosas tales como combustibles, fertilizantes, pesticidas, productos químicos, etc. (Metilisocianato en Bophal, Radiactividad en Chernobyl, Gas Licuado en Ciudad de México, Gas Sarín en Japón, Gas Natural en Rusia, Químicos en Basel, etc., etc.), lo cual hace imprescindible una buena información en el Manejo Seguro de Sustancias Peligrosas. No solamente se han producido consecuencias desastrosas con estos accidentes, sino que también se ha demostrado de que no existe una preparación adecuada para prevenir y combatir estas emergencias. Existe una preocupación internacional acerca del peligro de los productos químicos para la humanidad y el ambiente natural, y es así como se expresó en la Conferencia de las Naciones Unidas para el Ambiente Humano realizada en Estocolmo, Suecia en 1972, así como también en el reconocimiento de la Organización Mundial de la Salud, OMS en 1977 de la necesidad de una acción internacional, lo cual llevo a establecer el año 1987 el Programa Internacional de Seguridad de las Sustancias Químicas, (PISSQ) entre la OMS, el PNUMA (Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente) y la OIT (Organización Internacional del Trabajo). El PISSQ esta localizado en las oficinas de la OMS en Ginebra, y fue establecido para entregar una base científica internacional sobre las cuales los países pueden desarrollar sus propias medidas de seguridad química, y para reforzar las capacidades de cada país para la prevención y tratamiento

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de los efectos dañinos de los productos químicos y para el manejo de los aspectos de salud en las emergencias químicas. La Conferencia de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD) realizada en Río de Janeiro en Junio de 1992, reconoció la necesidad de asegurar el manejo ambientalmente seguro de los productos químicos tóxicos, dentro de los principios del desarrollo sustentable y del mejoramiento de la calidad de vida para la humanidad. Es por lo anterior que hemos hecho un esfuerzo en preparar un texto que permita una introducción a los conceptos fundamentales del manejo seguro de las sustancias peligrosas, esperando crear una conciencia en relación a estos peligros. 1.2. Autoridades y aspectos legales Existen en nuestro país, las autoridades responsables del manejo de todos los aspectos relacionados con sustancias peligrosas. Cabe nombrar la responsabilidad de los Ministerios de Salud, de Minería, de Interior, de Transporte, etc. A nivel regional existen las respectivas autoridades responsables de este tema, tales como Intendencia, Seremi Salud, Seremi Transporte, Oficina Oremi, etc. A nivel local se pueden mencionar las oficinas de Medio Ambiente de Municipalidades, Servicios de Salud, Gobernación Marítima, etc. Sin embargo debe enfatizarse también la responsabilidad del sector privado (Industrias, Universidades, Sector Transporte, Servicios, Contratistas, etc) y de la comunidad .Otro organismo de gran importancia en relación al tema es el Instituto Nacional de Normalización, INN, quién es el responsable de dictar Normas sobre Sustancias Peligrosas. Las autoridades locales, regionales y nacionales deben tomar en cuenta los siguientes aspectos antes y después de autorizar cualquier actividad que incluya el manejo de sustancias peligrosas. • Evitar las ampliaciones de los lugares de almacenamiento sin previo estudio; • Evitar la localización de lugares de almacenamiento de sustancias peligrosas en las cercanías de lugares conflictivos; • Considerar la posible contaminación de aguas superficiales y subterráneas en caso de incendios; • Proveer los accesos adecuados hacia y desde el lugar de almacenamiento, con rutas expeditas y con infraestructura de servicios de emergencias, inspecciones, etc. Una vez que se ha autorizado la instalación de un lugar como almacenamiento de sustancias peligrosas, el gobierno y las autoridades locales no debe permitir ninguna otra instalación o edificio incompatible cercano al lugar, es decir, autorizar una escuela, supermercado, instalaciones de gas licuado, etc.

1.2.1. El productor y el propietario de sustancias peligrosas

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familiarizarse con los temas de seguridad. explosiones. Asegurarse de que el personal recibe formalmente la información de la peligrosidad de los productos. Tener el personal competente con las instalaciones. además promover y mantener la concientización sobre seguridad e higiene ambiental entre el personal. la entidad responsable (industria. Preparar y entregar la información necesaria de los productos para permitir u almacenamiento seguro. inundaciones. intoxicaciones 1. y mantener completamente informado a los niveles gerenciales. incendios. Es responsabilidad de la persona nominada en la seguridad y protección del ambiente. Asegurarse que las personas que trabajan en las instalaciones entienden los requerimientos y cuales son sus responsabilidades de acuerdo a sus contratos.Al considerar una instalación para el almacenamiento de sustancias peligrosas. o el productor debe considerar lo siguiente: • • • • • • • • • Estar satisfecho con la conveniencia de las instalaciones. para la seguridad de la instalación. las recomendaciones para el manejo seguro y las instrucciones para el caso de derrames. el propietario debe asegurarse de que exista una política clara de la compañía sobre seguridad y medio ambiente elaborada al más alto nivel. seguridad del establecimiento.2. Confirmar de que los sistemas de emergencias son adecuados y se inspeccionan constantemente. el propietario. cuando sea apropiado se debe formar un Comité de Salud y Seguridad.2. así como de la protección ambiental ya sea que exista o no una autorización del sistema de almacenamiento de sustancias peligrosas. laboratorio. y que sea conocida por todos los funcionarios. Deben nominarse las personas responsables para la operación del almacenaje.). En el caso de almacenamientos en grandes empresas o industrias. compuesto por 3 . Esta persona debe revisar la eficiencia de las prácticas y procedimientos de trabajo desde el punto de vista de seguridad e higiene. Asegurarse de que el personal entiende las implicaciones del manejo de estos productos. es también responsable de la salud ocupacional y de la higiene y seguridad de las personas y de los productos almacenados. empresa. etc. Responsabilidad del propietario El propietario además de las responsabilidades anteriormente nombradas. analizar accidentes y establecer formas de prevenir su recurrencia. Tener la información a mano de los teléfonos de emergencia a los que recurrir en caso de derrames. etc. El encargado de seguridad debe contribuir a la implementación de planes de emergencia para eventuales incendios. Entregar la información adecuada a las personas que atenderá las instalaciones. hospital. así como la persona que debe ser el contacto con las autoridades. así como también las relativas a primeros auxilios y situaciones de emergencia. y establecer programas efectivos de planes de entrenamiento y cursos ad-hoc.

y establecer una mutua consulta y asesoría sobre protección de seguridad y medio ambiental.. brigada de bomberos.4. etc. • Proveer y mantener el equipamiento apropiado. notificación y respuesta de emergencias. auditorías. • Proveer los respectivos y adecuados seguros contra accidentes para todo el personal. clasificación. Este marco legal debe incluir leyes y regulaciones que cubran lo siguiente: • • • • • Planes reguladores. organizar sistemas de trabajo seguros (permisos de trabajo. Regulaciones para el transporte. Estado actual de la legislación 4 . • Preparar instrucciones claras y comprensibles para procedimientos de seguridad bajo condiciones normales y de emergencia y efectuar arreglos de emergencia en el caso de falta de personal.).trabajadores y empleados (Comité Paritario.. Regulaciones respecto a construcciones. Recomendación N° 164.. • Asegurar una buena comunicación con los proveedores de sustancias peligrosas. y otras entidades de modo de asegurar una buena coordinación entre los planes internos y externos de emergencias. policía. • Tener contacto con autoridades locales y competentes en el ámbito de emergencias. preparar un plan de emergencia local y ayudar a la autoridad local para preparar los planes de emergencias externos. 1. enfatizar la formación de círculos de seguridad entre los trabajadores y asegurarse que todos los visitantes. Planificación. informes. 1. conozcan los peligros y obedezcan las reglas de seguridad. y ordenar la segregación y almacenaje de acuerdo a esta información. • Recolectar toda la información relevante sobre productos químicos a ser almacenados: clasificación. así como con las autoridades y con los medios de comunicación y la comunidad en caso de accidentes eventuales. etc. Son responsabilidades del propietario: • Informarse y cumplir con todas las leyes y regulaciones concernientes al manejo y almacenamiento de sustancias peligrosas: notificaciones. doctores.3. • Tener acceso a servicios de medicina ocupacional para accidentes en el trabajo. infraestructura y protección ambiental. Principales aspectos a reglamentar Es una responsabilidad del Gobierno Central y de las Autoridades Locales formular e implementar las regulaciones apropiadas que reglamenten los principales aspectos del manejo y almacenamiento de sustancias que puedan ser peligrosas a la salud humana y al medio ambiente. empaque y etiquetado de sustancias peligrosas. contratistas. etc. Precauciones respecto a seguridad e incendios. OIT). hojas de emergencia en transporte. lo cual facilitará la concientización y la cooperación.2. estudiantes. es decir. permisos. hojas de seguridad. hospitales.2.

mano de obra. acarreando importantes pérdidas. etc. tanto humanas como materiales. Organización Mundial de la Salud. Las leyes de protección al trabajador y otro tipo de regulaciones para controlar la salud y seguridad en el trabajo también deben ser tomadas en cuenta. Un número excesivamente amplio de productos químicos es fabricado. traspasan ampliamente los límites físicos de las industrias involucradas. Entre estas regulaciones se tienen: notificaciones. y proveen condiciones específicas para la construcción de plantas y locales de almacenamiento así como prever construcciones incompatibles alrededor de lugares de almacenamiento. CEE (Directiva Seveso 87/501. El Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. Comunidad Económica Europea. el uso y la demanda por productos químicos también crece. permisos o licencias.3 Antecedentes Generales sobre Accidentes con Productos Químicos Como la población del mundo crece. A continuación se muestran ejemplos de algunos accidentes industriales mundiales y nacionales. evaluaciones de impacto ambiental. 5 . Como resultado hay un aumento de la difusión de las facilidades de producción de productos químicos en los países desarrollados y en los no desarrollados. 1. La Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo. almacenado y desechado. OCED. el número de personas expuestas a accidentes industriales. Muchas organizaciones internacionales tienen relación con aspectos legales y técnicos del manejo y almacenamiento de sustancias peligrosas. medicina ocupacional así como también el manejo y almacenamiento de estas sustancias. Puede existir además legislación específica a cumplir en relación al almacenamiento y manejo de productos químicos y sustancias peligrosas. entre las cuales se pueden mencionar: Organización Internacional del Trabajo. el aumento de la producción de agentes químicos se relaciona con un incremento de la capacidad y número de industrias químicas. registrado. OIT. OMS.El propietario o responsable de lugares de almacenamiento de sustancias peligrosas debe conocer y cumplir con las leyes y regulaciones que se aplican en su país y localidad con respecto a los establecimientos. Muchos países tiene regulaciones para el uso de terrenos. 2a. pero también aumentan las posibilidades de riesgo para la salud humana y el medio ambiente. de este modo crean enormes beneficios. RIPQPT. que dejan de lado áreas protegidas. uso y/o transporte de productos químicos. estos accidentes pueden estar relacionados. Por otra parte. la Organización Internacional Marítima. lo cual hace aumentar también.. edificios. etc. llamados accidentes mayores. transportado. Algunos de los accidentes industriales de mayor proporción. enmienda). OIM. ya sea con la fabricación. PNUMA y su Registro Internacional de Químicos Potencialmente Tóxicos.

personal de auxilio.Una chispa de una grúa horquilla elevadora eléctrica encendieron el liquido derramado y el fuego destruyó la bodega entera. La explosión se generalizo a otras cañerías y ocurrió una explosión mayor en la cual hubo 4 personas muertas y más de 60 heridos. La bodega estaba situada en un área de abastecimiento de agua potable. Ohio. Santiago -Chile ( 1995 ) : Bodegas de almacenamiento de producto químicos en Complejo Industrial Mathiesen-Molypac en Lo Espejo. se produce una masiva emanación de gases tóxicos y una gran conmoción en una zona al sur de la Capital de Chile. 1 muerto ) y una grave contaminación del área tanto por aguas contaminadas como por emanaciones tóxicas del incendio. consumiendo 5 millones de litros de líquidos inflamables. los derrames químicos llevan a daños como resultado de envenenamientos y ocurrieron cuando las mercancías peligrosas estaban siendo transportadas o procesadas. Texas.A.1 Ejemplos de Grandes Accidentes Tecnológicos . paises bajos EVENTO Explosión y fuego de GLP Explosión y derrame de aceite 6 MUERTOS 23 2 HERIDOS 25 . con consecuencias en la población y una indeterminada cantidad de personal intoxicadas ( bomberos. USA (1971) : Una cañería de gas etileno a presión se rompió y produjo una nube de vapor que exploto. Bodega Sherwin-Williams (1987). Ejemplos de Grandes Accidentes de Productos Químicos. Los bomberos optaron por una quema controlada para salvar de una mayor contaminación las aguas subterráneas. Chile Por efecto de incendio de productos químicos en planta de productos plásticos.1. Incendio Lo-Espejo. Longview. Santiago.. En los accidentes aqui descritos. población etc.3. U. AÑO 1959 1968 UBICACIÓN California USA Pernis. : Aproximadamente unos 40 litros de liquido inflamable fueron derramados accidentalmente en un centro de distribución de pintura para autos en Daytona.S.

La gasolina que escapa se evapora y se inflama. liberándose unas 2 toneladas de productos químicos a la atmósfera. Fue preciso evacuar a más de 1000 personas. así como 450 inmuebles comerciales. pero la dioxina afectó a muchas personas (acné por cloro). Se produce una serie de explosiones en cadena a lo largo de una red urbana de alcantarillado de unos 13 Km de longitud. (México). no hubo muertes como consecuencia directa del accidente. 25 de Febrero de 1974. se produjeron abortos espontáneos y contaminación del suelo. La explosión afectó una amplia zona. En una planta de Icmesa (Hoffmann La Roche). Hacen explosión varios contenedores con LPG en San Juan de Ixhuatepec. 9 de Julio de 1976. cuya dosis letal para una persona de sensibilidad promedio es inferior a 0. 7 . 1 de Junio de 1974. Mexico Bhopal. Los datos oficiales informan de 200 muertos y 1500 heridos. La emisión se esparse sobre una superficie de unos 40 Km2. Seveso (Italia). Unas 150000 personas requirieron tratamiento médico. La nube resultante da origen a una explosión de gran poder destructivo. Destrucción completa de las instalaciones. Entre éstos había de 0. 26 de Abril de 1986.000 >10. India Fuga de dioxina Fuego (1 milla cuadrada) y explosión Explosión en terminal de un estanque con aceite Explosión e incendio de GLP Fuga de metil isocianato 0 7 50 600 >2. lesiones hepáticas y renales. como ceguera. Italia Umm Said Bantry Bay.F.000 Accidentes Industriales y de Transporte de Sustancias Peligrosas Accidente Flixborough (UK). Consecuencias 28 muertos y cientos de heridos.1976 1977 1979 1984 1984 Seveso. 17 de Diciembre de 1984.5 a 2 Kg de dioxina (TCDD). En una planta de Nypro la rotura de una tubería provoca la descarga de unas 80 toneladas de ciclohexano líquido y caliente. Bhopal (India). dando origen a una gran esfera de fuego. al parecer debido a vertidos de combustibles en los mismos por parte de la empresa Pemex. Cubatao (Brasil). trastornos mentales.1 mg. la radiación Guadalajara (México). Chernobyl (Unión Soviética). 23 de Abril de 1992. Al menos 500 muertes. una reacción química fuera de control provoca el venteo de un reactor. Eire San Juanico. 2500 muertes directas por envenenamiento y aproximadamente el mismo número en condiciones críticas. Un oleoducto sufre daños. México D. Las estimaciones de daños económicos están en torno a los 7000 millones de dólares. 19 de Noviembre de 1984. El número de desaparecidos puede estar en torno a 1000 personas. 1200 viviendas destruidas. así como malformaciones embrionarias. Se produce un escape de gas venenoso (Isocianato de metilo) en una planta de Unión Carbide que producía una sustancia insecticida.500 193 muchos 7. 452 muertos y más de 4200 heridos. Efectos a largo plazo.

1 muerto. Derrame de ácido clorhídrico al 32% por rompimiento de un bidón de 250 Kg. 5 de Mayo de 1992. San Vicente (Chile). perdiéndose valiosos datos que hubiésen servido para posteriores análisis cuantitativos o cualitativos. Accidentes Nacionales A nivel nacional muchos de los accidentes ocurridos han sido mal informado (o no se han mencionados. llegó hasta Europa y Asia Central. Fecha: 21 de junio de 1993 Lugar: Playa de Chauca. a 78 Km. de Iquique Cantidad fugada: 31. a través del flange que une la válvula de seguridad al manhole. Fuerte emanación y concentración de gases altamente combustibles en los ductos subterráneos de evacuación de aguas lluvias en un sector donde había ocurrido lo mismo el año anterior. Fecha: 30 de junio de 1994 Lugar: cercanías de San Carlos Cantidad fugada: se desconoce Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo Daño ambiental: el ácido se contuvo y neutralizó con caliza y carbonato de sodio.Explosión de planta nuclear. en particular los menores). Temuco (Chile). Las consecuencias no están completamente estimadas hasta ahora. 15 de Octubre de 1994. Accidentes Internacionales Accidentes de Carretera que involucraron Mercancías Peligrosas AÑO 1970 1973 1976 1987 LUGAR Ohio. debido a que se dañó la empaquetadura. Fecha: 11 de agosto de 1993 Lugar: Puerto de San Antonio Cantidad fugada: no se informó Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo 4.4 Kg. Incendio en puerto de San Vicente en Talcahuano. Efecto ambiental mínimo 2. Fuga de cloro desde un ISO Tank que transportaba 18. Francia Houston. Derrame de ácido clorhídrico al 32% desde uno de los estanques de un camión de transporte. Fuga de cloro desde un contenedor alemán a través del hilo de una de sus válvulas. El contenedor iba destinado a la empresa ESSAT Iquique. U. de cloro Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo 3. son: 1. U. Intoxicación masiva con Sulfato de Trementina descargado en un sitio próximo a una población. Fecha: 25 de julio de 1995 Lugar: Avda.S. Santiago Lesionados: no hubo Fallecidos: no hubo Daño ambiental: para la limpieza de la calle se ocuparon 12000 litros de agua. Blanco Encalada con calle Abate Molina. 6 de Marzo de 1993. y se rompió el disco ruptura.5 TM con destino a Colombia. Alemania EVENTO GLP PROPANO AMONIACO PETRÓLEO MUERTOS 6 9 6 4 HERIDOS 45 178 - b). El efecto 8 . 80 MUS$ en pérdidas Concepción (Chile).S. Accidentes de Transporte de Sustancias Peligrosas a). Algunos de los accidentes mejor informados y que están relacionados con los productos de la industria de Cloro-Soda . produjo grandes cantidades de Cs-137. Se desconoce el destino de dicho cargamento.

El estanque no se rompió.5 20 23 11 30 18 Explosión H2 /Cl2 expl. Fire hole 0 0 Fallecidos 1 0 3 1 0 Lesionados 40 5 85 65 89 9 .. Alemania Tons Perdidas 13. USA Cornwall. USA Mjodalen. debido al volcamiento del camión. Italia Tons Perdidas 2 14 Causa Colisión Colisión Fallecidos 5 0 Lesionados 365 14 Carros Tanque de Ferrocarril Fecha 1934 1935 1940 1961 1962 Ubicación Niagara Fall. Efecto ambiental mínimo c). Derrame de soda caústica al 50% que escapó por el venteo de los estanques.USA St.Fallecidos: no hubo Daño ambiental: el derrame se controló con un dique de arcilla construído aguas abajo.USA Griffith. Lesionados: no hubo. Argentina 90 Despreciable Fisura Explosión NCl3 0 0 Causa Fallecidos 1 23 1 60 19 7 330 30 240 Lesionados Tanques de Carga (en camiones) Fecha 1965 1981 Ubicación Egipto Foggia. Rumania Rauma.ambiental mínimo 5. Lista de Catástrofes Conocidas por Fallas en Tanques de Cloro Líquido Tanques de Almacenamiento Estático Fecha 1917 1926 1929 1939 1947 1952 Ubicación Wyandotte. USA Zarnesti.USA Rosario. Finlandia Walsum. USA 50 Descarrilamiento. recuperándose más tarde en bidones de 1 m3.Francia Syracuse. Auban. Explosión Rebosamiento Metal Frágil y Rebosamiento 1976 1985? Baton Rouge. Fecha: 8 de Agosto de 1995 Lugar: Camino entre San Javier y Constitución Cantidad derramada: 2 m3. Noruega La Barre. USA TonsPerdidas 14 27 7 28 28 Causa Ruptura por colisión Falla del soporte Ruptura en una colisión Fisura en descarrilamiento Falla de soporte Rompimiento 1967 Newton.

Preocupan. por lixiviación. la formación de smog y el efecto de invernadero. La contaminación del agua y el suelo/agua subterránea. producida por la aplicación directa de agroquímicos o fertilizantes es otro punto de preocupación. tanto para la salud humana como para las plantas y los animales (3). La contaminación de la atmósfera tiene su origen directamente de las emisiones o. manejo seguro . del efecto de las numerosas reacciones químicas que ocurren en la atmósfera. indirectamente. USA Loos. La reducción de la capa de ozono en la estratosfera es otra causa de inquietud. 10 . Con esta motivación se desea reunir información y confeccionar un manual de productos químicos y sustancias peligrosas . de productos químicos tóxicos. El ozono constituye un filtro de la radiación ultravioleta y su agotamiento podría tener importantes consecuencias en la salud humana y el medio ambiente (2). Este hecho podría tener consecuencias fatales. al agua subterránea y contaminar las fuentes de agua potable. que pueden liberar productos químicos al ambiente. Méx. Actualmente las áreas de preocupación principal son la contaminación atmosférica.USA Crestview. desde el descubrimiento de una sustancia hasta su uso final y su eliminación. Fisura Descarrilamiento. Fisura Descarrilamiento. Fire hole 1981 1986 Montanas. USA Mississauga. al alcance de cualquier persona que de alguna forma esté en contacto con tales productos. Collins.1971 1973 1977 1978 1979 1979 Corbin. etc. conteniendo efectos a la salud . Es necesario disponer de información del tema para establecer procedimientos de reducción de la contaminación y los riesgos de exposición a los diferentes productos químicos. Canadá Edmonton. Antecedentes sobre Control de Productos Químicos. Can. De acuerdo a lo expuesto anteriormente.2. Fisura Descarrilamiento 0 0 0 8 0 0 0 1 7 89 1 0 45 40 81 Descarrilamiento. transporte. de modo especial. se desprende que no es posible ignorar el efecto que tienen los productos químicos en la salud humana y el medio ambiente. los productos químicos pueden afectar al medio ambiente en cualquier etapa. Youngstown. o sólo desee obtener información. Can. además de la utilización de clorofluorocarbonos (CFC). En ciertos casos pueden llegar a las aguas superficiales o. 2 17 Descarrilamiento.3. normas. del agua y del suelo/agua subterránea.. o ya sea por la descarga de efluentes de residuos. Fisura Descarrilamiento. 1. los daños a los bosques y la acidificación del suelo y el agua. Esta reducción se atribuye a complejas reacciones químicas. USA 100 81 Descarrilamientos(Cinco) Descarrilamiento 17 0 1000 5 Por otra parte. Organizaciones Mundiales Involucradas.

La guerra fue reemplazada por disposiciones para una cooperación pacífica. y el aumento del interés en la protección de la salud humana y el medio ambiente. que parecían conducir al progreso. Aunque no se puso mucha atención sobre los riesgos de los nuevos productos químicos.El comienzo de la era de la post guerra fue el tiempo de esperanza. algunas de las nuevas organizaciones internacionales establecidas tomaron la iniciativa en cuanto a prevenir los efectos adversos de los productos químicos. Algunas de estas iniciativas se originaron del interés creciente en los efectos secundarios de los pesticidas. fueron apenas dos ejemplos de los progresos adicionales en química farmacéutica durante esos años (4). Los nuevos productos parecían ser las llaves para incrementar la producción. sino que también sociales. En el campo de los productos químicos existían buenas razones para tener altas expectativas. debido a los residuos de pesticidas en los alimentos. En las campañas antimalaria. la introducción del DDT y otros pesticidas. El rápido desarrollo de técnicas de polimerización dio como resultado la aparición de fibras sintéticas y otros nuevos materiales para el uso diario. lo hizo una herramienta indispensable para el servicio sanitario militar durante la guerra. En agricultura. técnicos y culturales. haciendo posible una nutrición satisfactoria para un rápido crecimiento de las poblaciones (4). y la introducción de xilocaína como nuevo anestésico local con propiedades superiores. El descubrimiento. El descubrimiento de nuevos productos farmacéuticos y pesticidas fueron ejemplos del poderoso comienzo de la “era química”. El desarrollo del área farmacéutica fue dramático. En casi todos los sectores de la sociedad aparecieron nuevas sustancias químicas. sobre el posible efecto insecticida del DDT. la que continuó prósperamente después del descubrimiento de la penicilina y otros antibióticos en los años cuarenta. Nuevos procesos químicos abrieron nuevos caminos para la industria química. El mundo fue testigo del establecimiento sin precedentes de un gran número de organizaciones internacionales. aumentó las cosechas. La aislación de la cortisona y el descubrimiento de su positiva influencia sobre la artritis. La introducción de sulfanilamidas como quimioterapéuticos contra varias enfermedades infecciosas al final de los años treinta. y aumentó la esperanza en lograr la erradicación de esta enfermedad. debido a los notables logros que tuvieron lugar en unos pocos años. no menos de diez agencias especializadas tenían relación con esta organización (4). debido a la falta de 11 . económicos. en el año 1937. comenzó la reconstrucción. Otras iniciativas tuvieron sus raíces en el interés en los riesgos ocupacionales. inició la revolución terapéutica. Detergentes y otros productos químicos del hogar se tornaron muy conocidos y ampliamente utilizados (4). que afectaban a los trabajadores durante su aplicación. Estos aspectos fueron abarcados principalmente por la Organización de las Naciones Unidas para la Agricultura y los Alimentos (FAO) y la Organización Mundial de la Salud (OMS). o sobre los consumidores. En Junio de 1945 se estableció la Organización de las Naciones Unidas y antes que finalizaran los años cuarenta. no sólo para fines políticos. las cuales se relacionan con la internacionalización de muchas actividades humanas. dominado por el optimismo y confianza en el desarrollo. rápidamente logró la condición de “químico milagroso”.

Estos y otros hechos ocurridos durante los años sesenta. la industria. Como respuesta a una de las Recomendaciones de la Conferencia de Estocolmo. la OMS lanzó su programa sobre Criterio de Salud Ambiental (4). de convocar una Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Humano. estableciéndose que uno de esos efectos era la contaminación química. tuvo como tema principal la contaminación. como un cuerpo permanente de las Naciones Unidas con gran interés en el área química. la que basada en datos recogidos por científicos de todo el mundo. tornándolo pesimista.información sobre los potenciales riesgos que poseen productos químicos específicos (4). Además. El interés por el control fue realzado por la aparición mundial de los BPCs (bifenilos policlorados) como contaminantes ambientales (4). fue la publicación del libro de Rachel Carson. El propósito de estas iniciativas era incrementar la seguridad con una apropiada clasificación de los productos químicos. Estos dos hechos alteraron drásticamente el clima que rodeaba el desarrollo de los productos químicos. Como resultado de la Conferencia. la Unión Europea Occidental y más tarde el Consejo de Europa (4). 12 . la Organización del Pacto Oeste. ésta fue definida como una consecuencia de los contaminantes atmosféricos. El otro. se estableció el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente (PNUMA). En ella se examinaron los efectos secundarios que traía aparejado el desarrollo en la agricultura. mostró muchos argumentos pesimistas sobre los peligrosos efectos de los insecticidas y otros productos químicos tóxicos (4. y tuvieron ramificaciones en el control de productos químicos en general. en 1968. Los argumentos incrementaron un control más eficiente de los productos farmacéuticos y pesticidas. Sin embargo. la Organización Internacional del Trabajo (OIT). el transporte y los asentamientos humanos. La Organización de Cooperación y Desarrollo Económicos (OCDE) estableció un comité ambiental. Una de sus primeras acciones fue instituir lo que más tarde se conocería como el Grupo de Productos Químicos. el PNUMA estableció el Registro Internacional de Potenciales Productos Químicos Tóxicos (en inglés IRPTQ). los efluentes industriales. Uno fue la inesperada aparición de anormalidades congénitas en los niños nacidos de madres tratadas con talidomida durante los primeros meses de embarazo. dos hechos cambiaron rápidamente la ligera visión que se tenía de ellos. Los primeros participantes en esta área fueron el consejo Económico y social de las Naciones Unidas (ECOSOC). y se crearon nuevas agrupaciones y organizaciones. los plaguicidas. “Silent Spring”. causado por la ingestión de mariscos y pescados envenenados con mercurio. Se establecieron contactos internacionales. Una de las actividades logradas por la Organización de las Naciones Unidas . el conocimiento de los potenciales efectos de los productos químicos fue escaso hasta los años sesenta. fue la decisión tomada en la Asamblea General. La Conferencia celebrada en Estocolmo en 1972. 5). los metales y los detergentes. La reacción contra la sociedad química fue mayormente fortalecida por la aparición de información sobre una severa contaminación química en el medio ambiente. emitido por las plantas químicas en Japón. movilizaron a toda la comunidad científica. incluyendo detalles sobre el caso de Minamata. A pesar de estas iniciativas.

El Programa Internacional para el Mejoramiento de las Condiciones de Trabajo y Ambientales (PIACT). Se propuso que el fortalecimiento del IPCS vaya acompañado de la creación de un foro intergubernamental para la evaluación y gestión de los riesgos derivados de los productos químicos. La idea básica es que las organizaciones cooperantes aúnen sus recursos y compartan la carga de trabajo. observadores en amplios círculos consideraron este trabajo como un negocio especializado de expertos dedicados sin un importante significado político. los sindicatos. las industrias. los consumidores y las corporaciones profesionales. El ejemplo más notable de implicancia política en el control de productos químicos fue el gran interés mostrado por el Comité preparatorio para la Conferencia de las Naciones Unidas sobre el Medio Ambiente y el Desarrollo (CNUMAD) en Río de Janeiro en junio de 1992 (4). Uno de los principales intereses de la CNUMAD. Varias convenciones de la OIT fueron adoptadas con el fin de aumentar la seguridad química en los lugares de trabajo. dentro y fuera de la ONU. contenía importantes temas sobre el control de productos químicos. 13 . programas de la OCDE. estos han dado como resultado la promoción de un mutuo entendimiento y el aumento de la seguridad para las poblaciones del mundo.La recientemente creada Agencia Internacional para la Investigación del Cáncer (IARC). Políticamente. evitando así la duplicación de esfuerzos. por un considerable período de tiempo. la OIT. tan frecuente en el pasado (5). tuvieron una incidencia particular. y para promover medidas preventivas cuando es necesario. lanzó su Programa Monográfico sobre la Evaluación de Riesgos Carcinogénicos de los Productos Químicos sobre el Hombre. La descarga de TCDD en Seveso. y el reconocimiento de la participación de los clorofluorocarbonos en la disminución de la capa de ozono. varios hechos ocurridos durante los últimos años contribuyeron a colocar la seguridad química dentro de la agenda política internacional. como organismos de las Naciones Unidas. la CNUMAD subrayó la necesidad de ampliar la colaboración con los gobiernos. el desastre de Bhopal. fue la búsqueda de una estrategia internacional para la gestión ecológicamente racional de los productos químicos tóxicos. Durante el año 1980 esta situación cambió. Además. incluyendo el PNUMA. que fue presentado en 1976. La Conferencia estimó que el IPCS debería ser el núcleo de esa estrategia y que debía estrecharse la cooperación con las demás organizaciones que tenían alguna participación en seguridad química. la OCDE y otros (4). No obstante. Muchos de los trabajos internacionales en el control de productos químicos peligrosos fueron mejorados bajo el auspicio de las principales organizaciones. Muchos trabajos han sido llevados a cabo para balancear los beneficios y los riesgos de los productos químicos. Estos y otros accidentes químicos tuvieron como resultado un intensivo trabajo en muchos cuerpos internacionales. la OMS . la Comunidad Europea y otros. el incendio de un depósito de la Sandoz en Basle.

4. Las rutas de entrada de las sustancias venenosas son: • Inhalación • Absorción por la Piel • Ingestión Los efectos más comunes de las sustancias tóxicas son: N EXPOSICIÓN CORTA/NIVEL ALTO • • • • • Quemaduras y manchas Náuseas Daños en ojos Irritación respiratoria Envenenamiento agudo N EXPOSICIÓN LARGA/NIVEL BAJO • • • • • Efectos crónicos al pulmón Efectos al corazón Esterilidad Envenenamiento crónico Cáncer Los Órganos afectados por los productos químicos industriales pueden ser los siguientes: • • • • • Hígado Riñón Sistema respiratorio Piel Sangre 14 . Toxicología de las sustancias peligrosas La toxicología se dedica a: Estudio de las sustancias venenosas y al estudio de los efectos adversos de los productos químicos en los organismos vivos.1.

• Sistema nervioso central • Sistema reproductivo • Sistema inmunológico • Sistema cardiovascular • Sistema ocular Los factores que determinan el grado de u efecto tóxico son: • • • • Concentración Duración de la exposición Rutas de absorción Dosis Las Categorías de Toxicidad Aguda en los seres vivos son: CATEGORÍA Extremadamente tóxico Altamente tóxico Moderadamente tóxico Levemente tóxico Prácticamente no-tóxico Relativamente no dañino LD50 1 mg/kg o menos 1 a 50 mg/kg 50 a 500 mg/kg 0. (mg/kg) 10.000 4.5 A 5 gm/kg 5 a 15 gm/kg más de 15 gm/kg Los Efectos beneficiosos o detrimentales son: COMPUESTO Vitamina d Fluoruro de sodio Cloruro de sodio LD50 10 35 3000 (mg/kg) Dosis Diaria para una Buena Salud 10 mg 2 mg 200 mg Tabla: Toxicidad aguda de químicos selectos COMPUESTO Alcohol etílico Cloruro de sodio 15 ANIMAL Ratón Ratón LD50 .000 .

Compuesto orgánico con doble anillo bencénico . volátil y miscible en agua. su utilización ha sido restringida Alcaloide incoloro. cristalino.Sulfato ferroso Sulfato de morfina Fenobarbital Ddt Picrotoxina Sulfato de estricnina Nicotina D-tubocurarina Hemicolinio Tetrodotoxina Dioxina Toxina botulinus Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata Rata 1.2 0.10 0. inflamable.5 1. Dicloro-difenitricloroetano. Puesto que no es biodegradable y se acumula en tejido graso de muchos animales. ligeramente soluble y altamente venenoso.500 900 150 100 5 2 1 0. Es un narcótico y un potente calmante del dolor que conduce a la adicción. Reprime el reflejo de la tos. incolora. Se encuentra en bebidas alcohólicas y se usa como solvente. utilizada como polvo insecticida. extraído de las semillas de FENOBARBITAL DDT PICROTOXINA SULFATO DE ESTRICNINA 16 . Es una sustancia sólida.001 0.00001 Tabla: Sustancias de toxicidad aguda ALCOHOL ETÍLICO CLORURO DE SODIO SULFATO FERROSO SULFATO DE MORFINA Etanol: Líquido incoloro. Alcaloide aromático y orgánico obtenido del opio. Sal Común: Se utiliza para conservar los alimentos y es parte imprescindible de la dieta. Sal de Hierro: Es un sólido blanco en estado puro.

1976. d-TUBOCURARINA HEMICOLINIO TETRODOTOXINA DIOXINA TOXINA BOTULINUS Sustancia muy venenosa que aparece como sustancia de desecho en la fabricación de ciertos tipos de herbicidas. Se utilizó en un principio como estimulante C10H14N2 . Alcaloide aromático encontrado en las hojas del tabaco. Veneno de origen animal o vegetal 17 . Italia. Es un líquido incoloro altamente tóxico. Seveso.NICOTINA ciertas plantas. utilizado como insecticida.

10.11 Forestal (*) C.1 C.10. INN .8 Mecánica C.3 Transporte C.13 Otros (*) No existen normas chilenas oficiales sobre el tema C.4 Electricidad C.Chile.8 C.10.5 Construcción C. PREVENCIÓN DE RIESGOS Y SALUD.10. CALIDAD DE VIDA.10.10 Alimentos (*) C.9 Textiles y Cueros (*) C.CAPÍTULO II Normas De Sustancias Peligrosas 2.6 C.10.10.11 MEDICINA.2 Soldadura C.10.4 C.1.7 Química C.10 GENERAL CALIDAD DEL AIRE CALIDAD DEL AGUA ENERGÍA NUCLEAR ACÚSTICA DEFENSA CONTRA EL FUEGO PROTECCIÓN PERSONAL PREVENCIÓN DE RIESGOS C.10. MATERIAL MEDICO QUIRÚRGICO C.12 ODONTOLOGÍA 17 .10. C. A continuación se presenta un resumen de las normas del ÁREA C. Es miembro de la INTERNATIONAL ORGANIZATION FOR STANDARIZATION (ISO) y de la COMISIÓN PANAMERICANA DE NORMAS TÉCNICAS (COPANT). cuya función es el estudio y preparación de las normas técnicas a nivel nacional.1 Sustancias Peligrosas C.10.12 Juegos y Deportes C.5 C. representando a Chile ante esos organismos.10.6 Minería y Metalurgia C.10.2 C.9 C. Normas chilenas oficiales sobre sustancias peligrosas En Chile existe el Instituto Nacional de Normalización.

Marcas para Identificación del Contenido y de los Riesgos Inherentes. Recepción y Descarga de ellos. Prevención de Riesgos y Salud Sub-Área C.Líquidos Inflamables NCh. Sustancias Peligrosas .Parte 2: Clase 2 .10 Prevención de Riesgos C.Parte 4: Clase 4 .2120/1. sustancias que en contacto con el agua desprenden gases inflamables. NCh.EOf71 NCh1061. Sustancias Peligrosas .Parte 3: Clase 3 .Gases Comprimidos.Cilindros de Gas para Uso Industrial .Of89 Sustancias Peligrosas .Of89 NCh389. Líquidos y Gases Inflamables. Medidas Especiales de Seguridad en el Transporte Ferroviario o Camiones.2120/2.Medidas de Seguridad en el Transporte por Ferrocarril.Of90 Gases Comprimidos .Almacenamiento de Líquidos Inflamables Medidas Particulares de Seguridad. Sustancias Peligrosas .Medidas Generales de Seguridad.Of72 Sustancias Peligrosas . NCh1377. en Vagones-Tanque. en NCh393.Almacenamiento de Sólidos.Of89 NCh2120/3. Disueltos a Presión o Criogénicos. 18 .Terminología y Clasificación General.1 Sustancias Peligrosas Algunas normas relativas al manejo de sustancias químicas peligrosas son: NCh382.Of60 NCh758.Listado de normas sobre sustancias peligrosas Área C. Licuados. y en la Carga.Parte 1: Clase 1 .Sólidos Inflamables Sustancias que presentan riesgos de combustión espontánea. de Petróleo. sus productos y de Materiales Similares.Sustancias y Objetos Explosivos Sustancias Peligrosas .Of94 Cloro Líquido .Of89 NCh2120/4.Of89 Sustancias Peligrosas .10. Calidad de Vida.

Of89 NCh2137.Parte 7: Clase 7 .Marcas para Información de Riesgos.Sustancias Peligrosas Varias. Sustancias Peligrosas .Parte 9: Clase 9 . Sustancias Peligrosas .Sustancias Radiactivas.Parte 5: Clase 5 .Sustancias comburentes. peróxidos orgánicos.Terminología.Of89 Sustancias Peligrosas . Sustancias Corrosivas . Sustancias Peligrosas .Of93 NCh2245.Of92 NCh2190.Parte 6: Clase 6: Sustancias (Tóxicas) y Sustancias Infecciosas.Contenido y Disposición de los Temas. 19 .Of93 Hoja de Datos de Seguridad de Productos Químicos . Venenosas NCh2120/6.NCh2120/5.Of89 NCh2120/8.Sustancias Corrosivas.Ácido Sulfúrico . NCh2136.Parte 8: Clase 8 . Sustancias Peligrosas .Embalaje/Envase .Of89 NCh2120/9.Disposiciones de Seguridad para el Transporte.Of89 NCh2120/7.Of89 Sustancias Peligrosas . Clasificación y Designación. Sustancias Peligrosas .

un listado general de las sustancias que se consideran peligrosas. 2. de acuerdo al DAR-18: Transporte sin riesgo de Mercancías Peligrosas por vía aérea.NORMA CHILENA OFICIAL NCH 382. además. Notas: 1. según su Clase. con la finalidad principal de propender a la personal. En las operaciones en recintos portuarios se aplican las disposiciones del Código IMDG: Código Marítimo Internacional de Mercancías Peligrosas. 1. la seguridad colectiva y la de la propiedad 20 seguridad . ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIÓN 1. clasificadas atendiendo al tipo de riesgo más significativo que presentan fundamentalmente en su transporte y en la manipulación y almacenamiento relativos al transporte. En las operaciones en recintos de aeródromos y aeropuertos se aplican las disposiciones que emanen de la Dirección General de Aeronáutica Civil. incluye. Esta norma se aplica por sí y como base de las normas chilenas Nch 2120/1 a Nch 2121/9.2 Esta norma se aplica a las sustancias peligrosas definidas según su clase y división.1 Esta norma establece la terminología y una clasificación general de las sustancias peligrosas.TERMINOLOGÍA Y CLASIFICACIÓN GENERAL Dangerous materials.General terminology and clasification 1. 3. con información respecto al riesgo que presentan. OF89 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS .

edificios.3. • Combustión espontánea: encendido de una sustancia o materia. es la temperatura mínima. la que se asocia a una onda de compresión. produce o puede producir daños momentáneos o permanentes a la salud humana. sonoro. gaseoso o fumígeno. por su naturaleza. o una combinación de tales efectos. • Explosión: acción y efecto de una reacción físico-química. la cual puede encenderse en contacto con una chispa o una llama. medida en condiciones prefijadas en el líquido. que envuelve una expansión extremadamente rápida de los gases generados. • Sustancia Peligrosa: aquella que. pueden producirse ambos efectos a la vez. • Deflagración: combustión que se propaga a través de la masa de una sustancia. • Temperatura de inflamación: Se conoce también como punto de inflamación. que proporciona el oxígeno u otro elemento necesario para una combustión. que desgasta a los sólidos o que puede producir lesiones más o menos graves a los tejidos vivos. con el aire. se transmite por onda explosiva que afecta a la totalidad de la masa casi instantáneamente y produce efectos rompedores y demoledores. • Infección: estado de enfermedad producido por la acción de microorganismos patógenos. produciendo estruendo y proyecciones de este objeto. • Sustancia Pirotécnica: sustancia o mezcla de sustancias destinada a producir un efecto calorífico. generalmente. causado por un elemento que la integra o está en íntimo contacto y reacciona con ella. luminoso. Este fenómeno se transforma en combustión propiamente tal cuando se alcanza la temperatura de inflamación . • Temperatura de ignición: temperatura mínima para que en una sustancia se inicie o en ella se cause una combustión autosostenida. causado por determinadas sustancias. normalmente no detonantes. • Estallido: proceso físico. una mezcla inflamable. independientemente de una fuente de energía externa. animal o vegetal y a los elementos materiales tales como instalaciones. • Corrosión: proceso de carácter químico. maquinarias. • Inflamación: iniciación de la combustión provocada por la elevación local de la temperatura. • Combustión: oxidación rápida de una sustancia por acción del oxígeno del aíre u otro comburente con desprendimiento de calor y normalmente gases luz o llama. TERMINOLOGÍA • Comburente: sustancia o mezcla de ellas. • Combustible: sustancia o mezcla de ellas que es capaz de entrar en combustión. va acompañada de liberación de calor • Explosivo: sustancia o mezcla de sustancias capaz de hacer explosión. como consecuencia de reacciones químicas exotérmicas autosostenidas. sin generarse una onda de presión. la que genera altas temperaturas y gradientes de presión. caracterizada por su gran velocidad de desarrollo. a la cual la sustancia desprende suficientes vapores para formar. etc. con velocidad inferior a la del sonido. 21 . caracterizado por el destrozo repentino de un objeto por el impulso de tensiones internas. • Detonación: explosión en la cual la reacción química produce una onda de choque o de presión.

estas.5 Los explosivos muy insensibles. sea por vía oral. Clase 1 Sustancias y Objetos Explosivos División 1.1 Sustancias venenosas (tóxicas) División 6.3 El gas venenoso por la inhalación División 2. Oxidantes y Peróxidos Orgánicos División 5.6 Las sustancias de detonación extremadamente insensibles Gases comprimidos.1 Sustancias comburentes (oxidantes) División 5.4 Los explosivos sin ningún peligro significativo de estallido División 1.3 Material peligroso cuando esta mojado Sustancias comburentes. por acción de contacto o absorbida por un organismo. atendiendo a los riesgos que encierran las actividades incluidas las marítimas y aéreas.1 El gas inflamable División 2. los agentes explosivos División 1. disueltos a presión.2 Los explosivos con un peligro de proyección División 1. pero su ubicación en la Clase que corresponda estará determinada según su riesgo mayor. 4. es capaz de producir efectos nocivos sobre la salud humana. en Clases. CLASIFICACIÓN SE SUSTANCIAS PELIGROSAS Las sustancias peligrosas se clasifican. Material Espontáneamente Combustible. respiratoria o cutánea. incluso la muerte.2 Peróxidos Orgánicos Sustancias Venenosas (Tóxicas) y Sustancias Infecciosas División 6. licuados.• Temperatura crítica: aquella por encima de la cual la materia solamente puede existir en estado gaseoso. no venenoso División 2.3 Los explosivos con un peligro predominante de incendio División 1. Una sustancia peligrosa puede presentar más de un riesgo distinto a la vez. animal o vegetal.4 El gas corrosivo Líquido Inflamable y Líquido Combustible Sólido Inflamable.2 Sustancia infecciosa Clase 2 Clase 3 Clase 4 Clase 5 Clase 6 22 . • Toxicidad: propiedad de una sustancia que.2 El gas comprimido no inflamable.2 Material espontáneamente combustible División 4.1 Los explosivos con un peligro de explosión masiva División 1. a su vez pueden clasificarse en Divisiones. o criogénicos División 2. y Material Peligroso cuando está Mojado División 4.1 Sólido inflamable División 4.

Y.O.1). 1984 (Publicación N° 5.. N. P 5800. Suplemento editado en español por la Organización de Aviación Civil Internacional.Edición en Español. • INSTRUCCIONES TÉCNICAS PARA EL TRANSPORTE SIN RIESGOS DE MERCANCÍAS PELIGROSAS POR VÍA AÉREA. 2 listados: alfabético de sustancias y numérico (N° de Naciones Unidas. se incluye en el documento D. España. Organización Marítima Internacional (OMI). Naciones Unidas. se incluyen.). 1987. c) el número de referencia del código IMDG. Canadá. • CÓDIGO MARÍTIMO INTERNACIONAL DE MERCANCÍAS PELIGROSAS (IMDG). para efectos prácticos. y BIBLIOGRAFÍA • TRANSPORTE DE MERCANCÍAS PELIGROSAS Recomendaciones preparadas por el Comité de Expertos dela Naciones Unidas en Transporte de Mercancías Peligrosas.VIII. Turismo y Comunicaciones. Edición en Español.4 Emergency Response Guidebook for Hazardous Materials Incidents. Madrid. a título informativo. b) el número de referencia que. publicado por el Centro de Publicaciones del Ministerio de Transporte. 23 .83. con el cual se puede entrar directamente en la parte específica de las normas NCh 2120/1 a NCh 2120/9.T. Documento 9284-AN/905. LISTADO ORDENADO DE SUSTANCIAS PELIGROSAS En los anexos C y D de la Norma Nch 382. Londres. 1939.U. que contienen además la información siguiente: a) el número de Clase o División a que pertenece la sustancia en el listado. N. 1986 (ISBN: 84-505-5612-0).Clase 7 Clase 8 Clase 9 Sustancias Radiactivas Sustancias Corrosivas Sustancias Peligrosas Varias 9. que se inicia con el dígito de Clase y ubica la sustancia dentro dela Clase.

REFERENCIAS NCh 382 NCh 933 NCh 934 : Sustancias Peligrosas : Arquitectura y Construcción : Seguridad.T. D. 1987. • EMERGENCY RESPONSE GUIDEBOOK FOR HAZARDOUS MATERIALS INCIDENTS..4. 2. 1989. ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma establece las medidas generales de seguridad.• HAZARDOUS MATERIALS REGULATIONS OF THE DEPARTMENT OF TRASNPORTATION (D. P 5800. OF72 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS .). • DAR-18 TRANSPORTE SIN RIESGOS DE MERCANCÍAS PELIGROSAS POR VÍA AÉREA.O. liquids and gases. líquido o gaseoso. Department of Transportation. TERMINOLOGÍA 24 .Storage of flammable solids.Defensa contra el fuego 3. LÍQUIDOS Y GASES INFLAMABLES . (USA) Agosto 1986. que deben adoptarse en el almacenamiento de sustancias inflamables que se encuentran en estado sólido.O. NORMA CHILENA OFICIAL NCH 389.T.6 000 F.MEDIDAS GENERALES DE SEGURIDAD Dangerous substances. Bureau of Explosives.ALMACENAMIENTO DE SÓLIDOS. Tariff BOE. Dirección General de Aeronáutica Civil.General safety measures 1.

3 Reglamento de Seguridad Interno 5.3 Construcción y materiales Pisos Puertas Ventanas Techos 5. elementos y herramientas 6.6 Muro cortafuego 3.7 Parapeto 3.3.5 Faenas Peligrosas 6.4 Instalaciones anexas Electricidad estática Instalaciones eléctricas Pararrayos Ventilación Sistema de Alarma 6.8 Recinto para sustancias inflamables 4.1 Ubicación 5.3 Chispas y llamas 6. EDIFICIOS.4 Instalación a prueba de explosión 3. DISPOSICIONES GENERALES 4. CONSTRUCCIONES E INSTALACIONES ANEXAS 5.2 Avisos y carteles 6.2 Distribución de las construcciones 5.5 Local o depósito para sustancias inflamables 3.4 Equipo. SEGURIDAD 6.1 Envases.1 Aseo y orden 6.6 Filtraciones y fugas 25 .1 Ambiente 3. locales y recintos 4.2 Responsable legal del local 4.2 Construcción resistente al fuego 3.3 Envase 3.

8 Iluminación 6.1 Personal 7.6 Reglamento de Seguridad Interno NORMA CHILENA OFICIAL NCH 1377. 1.12 Reglamento de Seguridad Interno 7. establece también las marcas para identificar las clases de riesgos y la forma en que deben presentarse las principales precauciones de seguridad.9 Instrucción 6. ALCANCE Y CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma establece un sistema de marcas para identificar el gas comprimido para uso industrial.Marking for identification of content and hazards.10 Vehículos 6.6. contenido en cilindros de procedencia nacional o de importación 26 . LUCHA CONTRA INCENDIOS U OTROS SINIESTROS 7. Esta norma se aplica en la comercialización. distribución. elementos e instalaciones 7. transporte.2 Equipo y personal 7.7 Habitaciones 6. manipulación y uso de los gases comprimidos para uso industrial.3 Elementos e instalaciones 7.4 Control de equipo.11 Vías de acceso 6.OF90 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE GASES COMPRIMIDOS .CILINDROS DE GAS PARA USO INDUSTRIAL MARCAS PARA LA IDENTIFICACIÓN DEL CONTENIDO Y DE LOS RIESGOS INHERENTES Compressed gases .5 Ejercicios 7.Gas cylinders for industrial use . contenido en cilindros.

fórmula e identificación del contenido NOMBRE DEL GAS Acetileno disuelto Aire Argón Dióxido de carbono Etileno Helio Hidrógeno Nitrógeno Oxido nitroso Oxígeno NUMERO NU 1001 1002 1006 1013 1962 1046 1049 1066 1070 1072 FORMULA C2H2 Ar CO2 C2H4 He H2 N2 N2O O2 COLOR Amarillo Negro con Blanco Verde Gris Violeta Café Rojo Negro Azul Blanco ROTULO PARA RIESGO A.2 A.1 A.2 Riesgos Primarios en Gases Comprimidos: A.2 A. 4.1 Aspectos Generales.2 A.1 A.1: A.4 Forma de presentación de las precauciones de seguridad.1 A. MARCAS DE IDENTIFICACIÓN DEL PROVEEDOR. DEL CONTENIDO Y PRESENTACIÓN DE PRECAUCIONES DE SEGURIDAD 4.2: A. 4. 4. Color: Violeta 27 .4.2 A. 4. Color: Rojo Gas Comprimido No Inflamable Gas Comprimido Venenoso.2 Identificación del contenido mediante signos.2 A.3: Gas Comprimido Inflamable.2 A.5 Identificación del contenido mediante colores Tabla 1. Nómina de principales gases para uso industrial.3 Identificación del riesgo mediante un rótulo.

1 Código de colores 5.4: A.5 Violeta Naranja A. Color: Anaranjado 5 .3-A.1 A.5: Gas Comprimido Oxidante.3 Precaución adicional 5.3 A.1 Rojo Rojo A.1-A.3 A.5 Violeta Rojo A.2-A. Color: Amarillo Gas Comprimido Corrosivo.1 A. IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS MEDIANTE COLORES 5.S. Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 12 Dióxido de Azufre 13 Etano 14 Flúor 15 Fosgeno 28 .5 Violeta Rojo Violeta Violeta Violeta Rojo Amarillo Naranja COLORES IDENTIFI CA T.3 A.I.3-A.3-A.4 A. T. Marcas de identificación de riesgos del contenido NOMBRE DEL GAS NÚMERO1 FORMULA RÓTULOS 1 Amoniaco 2 Bromuro de metilo 3 Butano (comercial)3 4 Cianuro de H2 5 Cloro 6 Cloruro de Etilo 7 Cloruro de H2 8 Cloruro de Metilo 9 Cloruro de Nitrosilo 10 Cloruro de Vinilo 11Diclorodifluorometan o5 1005 1062 1011 1051 1017 1037 1050 1063 1069 1086 1028 1079 1035 1045 1076 NH3 CH3Br -4 HCN Cl2 C2H5Cl HCl CH3Cl NOCl C2H3Cl CCl2F2 SO2 C2H6 F2 COCl2 RIESGOS 2 A.3-A.4 Colores para identificación de riesgos Tabla 2. Nómina de gases comprimidos más usuales para uso industrial.3-A.3 Anaranjado Anaranjado A.5 A.2 Verde Verde A. Violeta Rojo Violeta Violeta Rojo Rojo Violeta Rojo Violeta Violeta Rojo Violeta RIESGO6 T.A.1-A.1 A.2 Forma de aplicación de los colores 5.M.3-A.1 A.

3 A. DISUELTOS A PRESIÓN O CRIOGÉNICOS Hazardous materials . pressured solved gases.3-A.3-A.16 Hexafluoruro de azufre 17 Kriptón 18 Metano 19 Freón 225 20 Monóxido de Carbono 1080 1056 1971 1018 1016 1065 1040 1978 1077 1053 1008 2036 SF6 Kr CH4 CHClF2 CO Ne C2H4O -4 -4 H2S BF3 Xe A.1 A. Mezcla de Hidrocarburos gaseosos. o criogénicos pertenecientes a la Clase 2 definida según la norma NCh 382 29 .2 A. Freón 12.2 Verde Verde Rojo Verde Violeta Verde Violeta Rojo Rojo Violeta Violeta Verde Verde Verde Rojo Verde Rojo Verde Rojo Rojo Rojo Rojo Violeta Verde Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 21 Neón 22 Oxido de Etileno 23 Propano (comercial)3 24 Propileno 25 Sulfuro de Hidrógeno 26 Trifluoruro de Boro 27 Xenón 1: 2: 3: 4: 5: 6: Número de Naciones Unidas. criogenic gases.2 A.1 A.3-A.2 A. color Tercio Medio corresponde al riesgo de segunda importancia. nombre comercial.1 A.1 A. según Nch 2120/2. 1. NORMA CHILENA OFICIAL NCH 2120/2. disueltos a presión.1 A.PARTE 2: CLASE 2 -GASES COMPRIMIDOS. No se indica formula.OF89 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS . LICUADOS.Compressed gases. ALCANCE Esta norma establece el listado de los gases comprimidos.Part 2: Hazard class 2 . liquefied gases. NCh1377. Color Tercio Superior es riesgo más importante. licuados.2 A. Rótulos según Anexo A.1 A.

3 kgf/cm2) a la temperatura de 54.en fase líquida. atendiendo al riesgo más significativo que presentan fundamentalmente en su transporte y en la manipulación y almacenamiento relativos al transporte. b) Los Gases Licuados: gases que pueden licuarse a presión a las temperaturas ambientes.4 °C. o criogénicos que aquí se indican.2 .716 kPa (7.1: Gases Inflamables.1 Gases comprimidos.8 kgf/cm2) a la temperatura de 37. CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma se aplica a los gases comprimidos. Oxígeno.). disueltos a presión. o A.7 ° C.1.3:Gases Venenosos 30 . c) Los Gases Disueltos: gases disueltos a presión en un disolvente.275 kPa (2. etc. la Clase 2 se subdivide en las Divisiones 2.2 Ejerce. d) Los Gases Criogénicos: gases que en fase líquida tienen un punto de ebullición inferior a -90 °C (183.325 kPa (1 atm. Nitrógeno. licuados. CLASIFICACIÓN 5. c) División 2. B.15 K).2 Sistema B: Se incluye una sustancia en esta Clase si: B. 5.: Argón.1.2:Gases No Inflamables...1.1 . disueltos a presión. a 50 ° C una presión absoluta de vapor superior a 294 kPa (3 kgf/cm2).3 Para los efectos de estiba y segregación. b) División 2..1.3 siguientes: a) División 2.1 Tiene una temperatura crítica inferior a 50 ° C. Ej.1 °C. 5. licuados.1 a 2. 5. que puede estar adsorbido por una sustancia porosa. B. 5.1 Sistema A: Se incluye una sustancia en esta Clase si: A.2. la presión absoluta de 100.8 kgf/cm2) a la temperatura de 21.2 Ejerce una tensión de vapor Reid superior a 275 kPa (2.1 Ejerce una presión absoluta de vapor superior a: B.2 Pertenecen a esta Clase: a) Los Gases Permanentes: gases que no se licúan a las temperaturas ambientes. o criogénicos. 5.

4.Infections substances 1. Terminología de Sustancias Venenosas (Tóxicas) 31 . 3.1.PARTE 6: CLASE 6 -SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS Hazardous materials .A.A.OF89 INSTITUTO NACIONAL DE NORMALIZACIÓN INN-CHILE SUSTANCIAS PELIGROSAS . REFERENCIAS NCh 382 Sustancias Peligrosas . S.Terminología y Clasificación General. atendiendo al tipo de riesgo más significativo que presentan fundamentalmente en su transporte y en la manipulación y almacenamiento relativos al transporte.G Resolución 1177.NORMA CHILENA OFICIAL NCH 2120/6. TERMINOLOGÍA 4. ALCANCE Esta norma establece el listado de las sustancias venenosas (tóxicas) y sustancias infecciosas pertenecientes a la Clase 6 definida según la norma NCh 382 2.Part 6: Hazard class 6 .Poisonous materials . S. CAMPO DE APLICACIÓN Esta norma se aplica a las sustancias venenosas (tóxicas) que aquí se indican. exenta. exenta.G Resolución 1179.

2. 5.1. la muerte de la mitad de los animales del grupo. en el plazo de 14 días. administrada por contacto continuo con la piel desnuda de un grupo de conejos albinos. machos y hembras. 5. administrada por vía oral a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes.Dosis Letal 50 de Sustancias de Toxicidad Aguda por Absorción Cutánea: Dosis de la sustancia que. niebla o polvo que. administrado por inhalación continua durante una hora a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes. Transporte Internacional 32 .: Sustancias Venenosas (Tóxicas) Sustancias que pueden causar la muerte o lesiones graves o que pueden ser nocivas para la salud humana y/o animal si se ingieren o inhalan o si entran en contacto con la piel. en el plazo de 14 días. Grupos de Embalaje/Envase para Sustancias Venenosas 5. b) División 6. LD50 . CLASIFICACIÓN 5.Dosis Letal 50 de Sustancias de Toxicidad Aguda por Ingestión: Dosis de la sustancia que. LD50 .Concentración Letal 50 de Sustancias de Toxicidad Aguda por Inhalación: Concentración de vapor. o se sospecha. en el caso de polvo y las nieblas.1. machos y hembras. la muerte de la mitad de los animales del grupo.2. Los resultados se expresan en miligramos por decímetro cúbico de aire .LC50 . Sustancias Venenosas (Tóxicas) y Sustancias Infecciosas a) División 6. en el caso de los vapores .: Sustancias Infecciosas Sustancias que contienen microorganismos viables o toxinas de microorganismos de los que se sabe. causa con la máxima probabilidad. o en centímetro cúbico por metro cúbico de aire (partes por millón). causa con la máxima probabilidad. la muerte de la mitad de los animales del grupo.2. en el plazo de 14 días. que pueden causar enfermedades en los animales o en el hombre. causa con la máxima probabilidad.1.

LD 50) mg/kg LD50 (5 5 (LD 50 (50 Sólidos 50 (LD 50 (200 Líquidos 50 (LD 50 (500 TOXICIDAD POR ABSORCIÓN CUTÁNEA (DOSIS LETAL 50. 2. LD 50) mg/kg LD50 (40 40 (LD 50 (200 200 (LD 50 (1000 GRUPO DE EMBALAJE/ENVASADO I II III Cuadro B Criterios de Clasificación en función de la Toxicidad por Inhalación de Polvos o Nieblas TOXICIDAD POR INHALACIÓN DE POLVOS O NIEBLAS (CONCENTRACIÓN LETAL 50. Cuadro A Criterios de Clasificación en función de la Toxicidad por Ingestión y por Absorción Cutánea TOXICIDAD POR INGESTIÓN (DOSIS LETAL 50. Criterios de Clasificación de los Grupos de Embalaje/Envasado en función del Grado de Toxicidad.1.1 deben clasificarse en uno de los tres grupos de embalaje/envasado según el riesgo que por su toxicidad presenten durante el transporte. Clasificación de Grupos: Las sustancias de la División 6. b) Grupo de Embalaje/Envasado II: Sustancias y preparados que presentan un riesgo grave de intoxicación. a) Grupo de Embalaje/Envasado I: Sustancias y preparados que presentan un riesgo muy grave de intoxicación. LD 50) 33 GRUPO DE EMBALAJE/ENVASADO . c) Grupo de Embalaje/Envasado III: Sustancias y preparados nocivos que presentan un riesgo relativamente leve de intoxicación.

) Si LC50 (V/10 y LC50 (1000 Si LC50 (V/50 y LC50 (3000 Si LC50 (5 y LC50 (5000 V: representa la concentración de vapor en condiciones de saturación.0 (LC50 (10 Cuadro C Criterios de Clasificación en función de la Toxicidad por Inhalación de Vapores emitidos por Líquidos GRUPO DE EMBALAJE/ENVASADO PARA EL LIQUIDO QUE EMITE VAPORES TÓXICOS I II III TOXICIDAD POR INHALACIÓN (CONCENTRACIÓN LETAL 50. LD 50) cm3/m3 (ppm.0 2. en cm3/m3 (ppm). ANEXO A LISTADO DE SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA CLASE 6 34 .5 0. a 20° C y a presión normal.I II III mg/dm3 LC50 (0.5 (LC50 (2.

1 6.1 6.1 6.e. CLOROFORMIATO DE n-PROPILO CLOROPICRINA CLORURO DE FENILCARBILAMINA COLORANTES n.1 6.p.p.p. (2) 1553 1613 2642 1544 1547 1549 1556 1557 1564 1889 2570 1541 1575 1051 1626 1713 1680 1689 1694 1935 1588 2740 1580 1672 1602 2788 2317 2316 1601 1699 CLASE RIESGO DISP. COMPUESTOS DE. A BASE DE ORGANOESTAÑO CUPROCIANURO SÓDICO EN SOLN. n.e.1 6.e.1 6.1 6.1 6.1 6.1 6.p. TÓXICOS ANILINA ANTIMONIO. BROMURO DE CIANÓGENO CADMIO. COMP.1 6. n.1 6.1 6.1 6.U. BARIO.1 6. n. n.p ARSÉNICO. SÓLIDOS..1 6..1 6. n. Tóxicos DIFENILCLOROARSINA N.1 6.1 6.1 3 48 44 44 44 44 44 8 44 GRUPO MÉTODO (6) (7) I M I M I I II M I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I M M 3 138 44 3 M M M M M M M 3 44 44 44 I I 35 .1 6.e. COMP.1 6. Tóxicos COMP.e.1 6. CUPROCIANURO SÓDICO SÓLIDO DESINFECTANTES n.1 6. CIANHÍDRICO SOLUCIÓN ÁCIDO FLUOROACÉTICO ALCALOIDES.e.1 6.e.(5) 6.1 6. COMP.p..1 6. (3) (4) ESP.1 6.NOMBRE Y DESCRIPCIÓN (1) ÁCIDO ARSÉNICO LIQUIDO AC. LÍQUIDOS.p.e.1 6.p. n.. ARSÉNICO.1 6. COMPUESTOS DE CIANHIDRINA DE LA ACETONA CIANURO CÁLCICO CIANURO DE HIDROGENO ANHIDRO CIANURO DE MERCURIO Y POTASIO CIANURO DE ZINC CIANURO POTÁSICO CIANURO SÓDICO CIANUROS DE BROMOBENCILO CIANUROS EN SOLUCIÓN CIANUROS INORGÁNICOS. INORG.

LIQUIDO EPIBROMHIDRINA ESTRICNINA O SALES DE ÉTER DICLORODIMETILICO ETILDICLOROARSINA FENILMERCAPTANO FENILMERCÚRICOS.e. LIQUIDAS MEZCLAS DE CLOROPICRINA. n.1 6.1 6. MEZCLAS ANTIDETONANTES PARA COMBUSTIBLES DE MOTORES MEZCLAS DE BROMURO DE METILO Y DIBROMURO DE ETILENO.1 6. n. n.1 6.1 6.p LÍQUIDOS TÓXICOS INFLAMABLES LÍQUIDOS TÓXICOS. FLUOACETATO DE POTASIO FLUOACETATO DE SODIO GASES LACRIMÓGENOS.p 1698 1704 2558 1692 2249 1892 2337 2026 2628 2629 1693 1610 2646 1994 2927 2929 2810 2024 2025 1649 6.p. n.1 6. SOLUCIONES DE.e.1 3 3 3 43 I I I I I I I I I I I I I I I I I I I I M M M M M 76 44 3 44 44 3 8 3 M 109 109 44 44 44 1647 6.1 6.1 6.1 3 3 44 I I I I I I M M 44 43 109 8 36 .1 6.p.1 6. MERCURIO COMP. n. n. n. TÓXICAS RODENTICIDAS.e.1 6.1 6. n.1 6.DIFENILAMINOCLOROARSINA DITIOPIROFOSFATO DE TETRAETILO.1 6.e. SECO.p.1 6.1 6.1 6.p. NÍQUEL CARBONILO PERCLOROMETILMERCAPTANO RESINA.e.e.p HALÓGENOS IRRITANTES LÍQUIDOS HEXACLOCICLOPENTADIENO HIERRO PENTACARBONILO LÍQUIDOS TÓXICOS CORROSIVOS. COMPS.p MERCURIO COMP.e.p. LÍQUIDOS DE.1 I 1538 1259 1670 1896 1681 2928 6.1 6.e.1 6. n.1 6. SÓLIDOS DE.1 6.1 6.1 6. SÓLIDOS TÓXICOS CORROSIVOS.e.1 6.

1 61 109 61 109 3 61 109 I 3004 6. PLAGUICIDAS A BASE DE DERIVADOS BENZOICOS.1 6. N.p SULFATO DE DIMETILO SUSTANCIAS INFECCIOSAS PARA LOS ANIMALES.e. n. TÓXICOS.1 3 61 109 61 109 GRUPO MÉTODO (6) (7) I 2757 6. LÍQUIDOS TÓXICOS PLAGUICIDAS A BASE DE CARBAMATOS.e. PLAGUICIDAS DE COMPUESTOS DE ORGANOESTAÑO. LÍQUIDOS TÓXICOS.p. n. n. PLAGUICIDAS A BASE DE COBRE.1 I 3025 6. LÍQUIDOS TÓXICOS.U.1 109 I I M 109 125 109 124 43 I I I M ANEXO A LISTADO DE SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS DE LA CLASE 6 TABLA DE PLAGUICIDAS DEFINIDOS COMO SUSTANCIAS VENENOSAS NOMBRE Y DESCRIPCIÓN (1) PLAGUICIDAS A BASE DE CARBAMATOS.p. SÓLIDOS TÓXICOS. TÓX.1 6. TETRAFOSFATO DE HEXAETILO TETRÓXIDO DE OSMIO TRICLORURO DE ARSÉNICO 2930 1595 2900 2814 1611 2471 1560 6. (3) (4) ESP.p.p.2 6. PLAGUICIDAS DE COMPUESTOS DE ORGANOFÓSFORO LÍQ.p.e. PLAGUICIDAS A BASE DE DERIVADOS DE LA CUMARINA. n.1 6..(5) 6. n.1 4.1 I 3010 3020 6.p SUSTANCIAS INFECCIOSAS PARA EL HOMBRE.e.e. n. LÍQ.e.p. LÍQ.SÓLIDOS TÓXICOS INFLAMABLES.2 6.1 I 37 . n. n:e.1 6.e. (2) 2991 CLASE RIESGO DISP.1 3 61 109 I 3018 6. TÓXICOS.

LÍQUIDOS. PLAGUICIDAS A BASE DE 3006 DITIOCARBAMATOS.e.1 I I 6.p. PLAGUICIDAS ARSENICALES.e.p.1 I 6.p PLAGUICIDAS TÓXICOS 2588 SÓLIDOS. LÍQUIDOS TÓXICOS. n:e. . LÍQ.e. TÓXICOS. LÍQUIDOS TÓXICOS. n:e.e. n.. TÓX. INFLAMABLES n.p. INFLAMABLES. LÍQUIDOS TÓXICOS..1 6.1 6. n.1 I 6.1 I 6. TÓX. TÓXICOS. n.TÓX. PLAGUICIDAS DE 3014 NITROFENOLES SUSTITUIDOS LÍQ.p.p.1 3 I I I 38 .1 6.PLAGUICIDAS A BASE DE 3008 DERIVADOS DE LA FTALIMIDA. LÍQ. n:e. PLAGUICIDAS LÍQUIDOS.1 I 6. 6.1 6. PLAGUICIDAS A BASE DE 2998 TRIAZINA.e.1 I 6. n:e. LÍQUIDOS. TÓXICOS. n:e.p. PLAGUICIDAS A BASE DE 3048 FOSFURO DE ALUMINIO PLAGUICIDAS A BASE DE 3012 MERCURIO.1 61 109 61 109 3 61 109 61 109 153 61 109 61 109 61 109 I 6. n:e.1 I 6.p. TÓXICOS.1 3 61 109 61 109 61 109 61 109 61 109 I 6.p. n.p.p PLAGUICIDAS DE RADICAL 2999 FENOXI. LÍQUIDOS TÓXICOS.p.. PLAGUICIDAS A BASE DE 3016 DIPIRIDILO. 20903 INFLAMABLES. PLAGUICIDAS LÍQUIDOS 2902 TÓXICOS. 2993 LÍQ. n:e. PLAGUICIDAS A BASE DE 3002 FENILUREA. PLAGUICIDAS ORGÁNICOS 2588 CLORADOS.

de la Norma Nch382. Columna (6): Un numeral romano (I. en función de su grado de peligrosidad. La letra M está relacionada con recomendaciones especiales para el transporte multimodal en vehículos-tanque de carretera. Columna (7): Clave alfanumérica que indica el método específico de embalaje/envasado. Cifra que indica la Clase del Riesgo y la División. salvo con autorización especial de la Autoridad Competente.U. Clase 6 . vagones-tanque o contenedores cisternas. II ó III) que indica el grupo de embalaje/envasado de la sustancia u objeto. Columna (5): Cifra referida a una disposición especial incluida en Anexo B de la Norma. Ver la lista de plaguicidas. El transporte de esta sustancia debe ser prohibido salvo con autorización especial de la Autoridad Competente. El transporte de esta sustancia debe efectuarse conforme a las disposiciones del Capítulo 8 RUBRO GENÉRICO DE SUSTANCIAS. este grupo se define en norma aparte. calculado sobre la masa total No se consideran peligrosos los ferricianuros y los ferrocianuros El transporte de esta sustancia debe estar prohibido cuando su contenido de ácido cianhídrico es superior al 20 %. Clase 6 44 45 El grupo de embalaje/envasado debe determinarse conforme a los criterios de agrupación de las sustancias venenosas (tóxicas) No se consideran peligrosos los sulfuros u óxidos de antimonio en que el contenido de arsénico sea inferior o igual a 0. NUMERO DE DISPOSICIONES ESPECIALES REFERENCIA 43 Ver lista de plaguicidas. Número de referencia de N.REFERENCIAS A LISTADO DE SUSTANCIAS VENENOSAS (TÓXICAS) Columna (1): Columna (2): Columna (3): Columna (4): Nombre de la Sustancia u Objeto. Cifra que indica la Clase y División de Riesgo Secundario adicional al riesgo principal indicado en (3). 39 47 48 61 76 109 .5 %. Las sustancias no incluidas en dicha lista se clasifican conforme a los criterios de toxicidad.

2. en caso de derrame o escape debe avisarse a la Autoridad Sanitaria. Del Ruido 40 . Este reglamento establece las condiciones sanitarias y ambientales básicas que deberá cumplir todo lugar de trabajo. Estas sustancias son peligrosas para los animales solamente.2 DECRETO N° 745 : (DECRETO OFICIAL 8. sin perjuicio de la reglamentación especifica que se haya dictado o se dicte para aquellas faenas que requieren condiciones especiales.124 125 138 Estas sustancias son peligrosas para el hombre y los animales. y aquellos límites de tolerancia biológica para trabajadores expuestos a riesgo ocupacional. 6. Título I: Disposiciones Generales Art. El cianuro de p-bromo benzilo no se considera peligroso. los límites permisibles de exposición ambiental a agentes químicos y agentes físicos. 1°. Establece además. Título II: Párrafo I: Párrafo II: Párrafo III: Párrafo IV: Párrafo V: Título III: Párrafo I: Párrafo II: Párrafo III: Párrafo IV: Título IV: Párrafo I: Párrafo II: Párrafo III: Del Saneamiento Básico de los Lugares de Trabajo De las Condiciones Generales de Construcción y Sanitarias De la Provisión de Agua Potable De la Disposición de Residuos Industriales Líquidos y Sólidos De los Servicios Higiénicos y Evacuación de Aguas Servidas De los Guardarropías y Comedores De las Condiciones Ambientales De la Ventilación De las Condiciones Generales de Seguridad De la Prevención y Protección Contra Incendios De los Equipos de Protección Personal De la Contaminación Ambiental Disposiciones Generales De los Contaminantes Químicos De los Agentes Físicos: 1. en caso de escape debe avisarse a la Autoridad Sanitaria. 93) “CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO”.

De las Radiaciones No Ionizantes Título V: Título VI: Título VII: De los Límites de Tolerancia Biológica Del Laboratorio Nacional de Referencia De las Sanciones DECRETO N° 745 “CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO”. Químicos del trat. De la Exposición Ocupacional al Calor 5. Soluciones ácidas Soluciones básicas Ácidos y bases sólidas Solventes orgánicos 41 . sin perjuicio de otros que pueda calificar como tal la autoridad sanitaria: Antimonio. 19°. (DECRETO OFICIAL 8-6-93) Título II Del Saneamiento Básico de los Lugares de Trabajo Párrafo III De la Disposición de Residuos Industriales Líquidos y Sólidos Art. De Las Vibraciones 3. compuestos de berilio Bifenilos polibromados Bifenilos policlorados Cadmio. De la Digitación 4. compuestos de antimonio Arsénico. Para los efectos del presente reglamento se entenderá por residuos peligrosos los señalados a continuación.2. Prod. Metales carbonilos Nitratos y nitritos Plomo y cptos. de la madera Selenio y cptos. compuestos de arsénico Asbesto (polvo y fibras) Berilio. De la Exposición Ocupacional al frío 6. compuestos de Cd Cianuros inorgánicos Cianuros orgánicos Compuestos de cobre Compuestos de cromo hexavalente Compuestos de zinc Compuestos inorgánicos de Flúor (con exclusión de fluoruro cálcico) Compuestos orgánicos de fósforo Éteres Fenoles Clorofenoles Medicamentos Mercurio y cptos. De la Iluminación 7.

Dibenzoparadioxinas policloradas Dibenzofuranos policlorados Desechos clínicos Desechos farmacéuticos Talio y compuestos Sustancias corrosivas Sustancias explosivas Sustancias infecciosas Sustancias inflamables Telurio y compuestos DECRETO N° 745 “ CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO “. con excepción de los casos calificados por la autoridad sanitaria: Benzidina Beta-Naftilamina Beta-Propiolactona Clorometil-Metileter Dibromochloropopano Dibromo Etileno Dimetilnitrosamina [N-Nitrosodimetilamina] 4-Nitro Difenilo 4Amino Difenilo [para-Xenilamina] Bencina o Gasolina 42 . (DECRETO OFICIAL 8-6-93) Título IV De la Contaminación Ambiental Párrafo II De los Contaminantes Químicos Art. 59°: Prohíbese el uso en los lugares de trabajo de las sustancias que se indican a continuación.

(DECRETO OFICIAL 8-6-93) Título IV : De la Contaminación Ambiental Párrafo II : De los Contaminantes Químicos Art.08 0.6 fibras/cc 9 328 54000 Piel 2.16 0.4 fibras/cc 170 425 0.5 0.8 0.9 800 1400 0. 2 43 .20 Piel Piel Ca. Ácido Cianhídrico Alcohol Metílico Anhídrido Carbónico Asbesto-Crisotilo Estireno (monómero) 40 Formaldehído Gas Licuado de Petróleo Ozono Pentaclorofenol Plomo Tetraetílico (como Pb) Talco Fibroso 8 9 160 210 4200 7200 0.DECRETO N° 745 “ CONDICIONES SANITARIAS Y AMBIENTALES BÁSICAS EN LOS LUGARES DE TRABAJO”. 1 Ca.08 1. 60°: Los límites permisibles para las concentraciones ambientales de las sustancias que se indican serán los siguientes: Sustancia Límite Permisible Ponderado ppm mg/m3 Límite Permisible Absoluto mg/m3 Obs.4 0.

Aquellas calificadas como “ Ca. En ambos casos. Mandélico Orina 800 mg/g Fin de turno creat.LIM. MUESTREO Orina 30 mg/100 ml Fin de Turno Fin de semana Arsénico Arsénico Orina 220 ug/g Después del 2° día creat. (o) 1000 mg/l Hexano 2. TOL.1. 62°. Título V De los Límites de Tolerancia Biológica Art. Las sustancias calificadas como “ Ca. por lo cual se deberán extremar las medidas de protección frente a ellas.08 445 44 1100 347 0. Las que se designan como “ Ca. Art. Las sustancias del artículo 60 que llevan calificativo “ Piel “ son aquellas que pueden ser absorbidas a través de la piel humana.Trementina 1. la exposición de los trabajadores a ellas deberá ser mantenida en el nivel más bajo posible.1 ” son comprobadamente cancerígenas para el ser humano.3 “ son sospechosas de ser cancerígenas.5 hexanodiona Orina 4 mg/g creat. 61° .3 651 1 Art.8 Piel Ca. 101 °: Los límites de tolerancia biológica son los que se indican en el siguiente listado AGENTE QUÍMICO Acetona MUES. 44 No crítico INDICADOR BIOLÓGICO Acetona . Con ellas deberán adoptarse todas las medidas necesarias para impedir el contacto con la piel de los trabajadores y se extremarán las medidas de protección y de higiene personal. (o) 10 ug/l Estireno Ac.2 “ no se ha demostrado que sean cancerígenas para seres humanos pero si lo son para animales de laboratorio. MOMENTO TRA BIOL. Final de semana de (o) 5 mg/l trabajo Pentaclorofenol PCF libre plasma Sangre 5 mg/l Plomo Selenio Plomo Selenio Sangre Orina 50 ug/100 ml No crítico 100 ug/g creat. de la jornada (o) 200 ug/l Cromo Cromo Orina 30 ug/g Fin de turno creat.2 Tricloroetano Varsol (Aguarrás) Xileno Yodo 80 8 240 80 0.

2. Esta norma también concuerda con los documentos señalados en el párrafo anterior. Además prohibe el uso de vehículos hechizos para este tipo de transporte. determinando en su Artículo 36° un calendario para ir bajando gradualmente esta edad máxima. como son "Instrucciones Técnicas para el Transporte sin Riesgo de Mercancías Peligrosas por Vía Aérea" . " Emergency Response Guidebook for Hazardous Materials Incidents" y " Transporte sin Riesgo de Mercancías Peligrosas por Vía Aérea ".M.3 ASPECTOS LEGALES QUE REGULAN EL TRANSPORTE DE MERCANCÍAS PELIGROSAS 2.Tolueno Ac.Of89 coincide con el capítulo correspondiente del documento "Transporte de Mercancías Peligrosas" de las Naciones Unidas .1 Decreto del Ministerio de Transporte N°298 que reglamenta el Transporte de Materiales Peligrosos Tras la publicación en el Diario Oficial del Decreto del Ministerio de Transporte N°298 con fecha 11 de febrero de 1995.3. y otros documentos con los que coincide parcialmente. Este reglamento define como sustancia peligrosa toda aquella definida por las Normas Chilenas caratuladas como NCh 382. I.G. a nivel nacional. Hipúrico Orina 2500 mg/g creat.. a contar del 1° de octubre de 1998.Of89. Fin de turno. Las NCh 2120/1 al 9. un reglamento del transporte de carga peligrosa por calles y caminos.Of89 son normas complementarias que presentan un listado de las sustancias peligrosas desde las de Clase 1 hasta la Clase 9. Este decreto establece como un máximo de 15 años de antigüedad para los vehículos que transportan sustancias peligrosas. y del documento "Código Marítimo Internacional de Mercancías Peligrosas". se hace ley.D. 45 .Of89 y NCh2120/1 al 9. "Hazardous Materials Regulations of the Department of Transportations ". "Federal Register". Fin de semana de trabajo. La NCh 382.

medio ambiente o cosas. Después de la descarga del vehículo. u otra cubierta. estiba y manipulación El expedidor de la carga será responsable de que las sustancias peligrosas estén en condiciones de soportar la carga. la ley exige que deban ser cargados en el interior de los vehículos. transbordo y limpieza. transporte. La ley prohibe estrictamente la carga de sustancias peligrosas en conjunto con: animales. Los bultos deberán estar correctamente estibados y atados para evitar los movimientos propios de la carga. descarga y transbordo ( se entiende por expedidor a la persona natural o jurídica que por cuya cuenta se envía el cargamento. a los que no se le aplicará las prohibiciones de incompatibilidad . alimentos o medicamentos para uso humano o animal. En el cargamento a granel de sustancias peligrosas. además. Para aquellos embalajes de bultos que sean sensibles a la humedad. es responsabilidad del transportista y del nuevo expedidor. Estos rótulos deben ser legibles y en cualquiera de la direcciones en que se observe el vehículo. salvo que se trate de productos peligrosos a granel y que el nuevo cargamento sea del 46 . salvo que exista una compatibilidad entre ellos. y que para tal efecto contrata el transporte de la carga ). el uso de los rótulos según la norma chilena NCh 2190. será el importador el responsable de cumplir las disposiciones anteriores. En el caso de tratarse de productos importados. o en forma abierta pero protegido de una lona. acondicionamiento. ya sea entre ellos o con las paredes del vehículo. transporte. descarga. Lo dicho en los dos párrafos anteriores es también válido para cargas en el interior de contenedores. descarga y transbordo en condiciones seguras. los vehículos deberán cumplir con una adecuada estructura que permita la carga. los materiales utilizados para estibar los bultos en el interior de los vehículos no deberán ser inflamables. También se prohibe el uso de estanques de transporte de sustancias peligrosas a granel para transportar alimentos para humanos o animales.Of93 durante las etapas de carga. De la carga. en cuyo caso deben estibarse separadamente. salvo para aquella carga que sea transportada en contenedores que aseguren la imposibilidad de dañar a personas. el deposito y/o contenedor a la brevedad y sobre todo antes de otra carga. Además. a). o cualquier otro tipo de carga.Exige. el limpiar el vehículo. siendo el transportista el responsable de otorgar estas condiciones. Es obligatorio en estos vehículos el uso de tacógrafo u otro dispositivo que registre como mínimo la distancia recorrida y la velocidad en función de el tiempo.

áreas densamente pobladas o de gran concentración de personas o vehículos. etc. exceptuando si está autorizado por el transportista o por el proveedor o 47 . así como las condiciones de seguridad de la carga que transporta. pero debe tener perfectamente señalizada la máquina. como así también prohibe la detención o estacionamiento en zonas residenciales. Además deberá revisar regularmente el estado del vehículo.mismo producto anteriormente transportado. Esta ley responsabiliza al conductor durante el viaje de la custodia y buen uso de los equipos y accesorios del vehículo. y sólo debe alejarse de ella para pedir socorro o para comunicar el hecho a la autoridad. Exige además el empleo de los implementos de seguridad en caso de alguna intervención que requiera de estos elementos. tal como pérdida o fuga de producto o cualquier otra alteración que pusiese en riesgo a personas. b). ni ser acompañado (salvo que el transportista lo autorice). De las personas que participan en las operaciones de transporte El transportista debe asegurarse del buen estado del vehículo. implementos de seguridad. La legislación vigente prohibe la circulación de los vehículos que transporten sustancias peligrosas en áreas de fuego abierto. c). poniendo especial atención al estanque. También se establece que el conductor no debe participar de las actividades de carga. deberá interrumpir el viaje y ponerse en contacto con la autoridad o entidad pertinente indicada en la Hoja de Datos de Seguridad . También esta ley impone restricciones al uso de vías de intenso flujo en horarios de mayor tráfico para el transporte de sustancias peligrosas. como a los accesorios. En caso de emergencia el conductor podrá detenerse. lugares públicos o de fácil acceso al público. De la circulación y estacionamiento Esta ley prohibe el transporte de mercancías peligrosas por áreas densamente pobladas. o por túneles de más de 500 metros de largo. Tampoco podrá beber alcohol durante el tiempo de conducción ni en las seis horas precedentes al viaje. pero bajo estrictas condiciones de seguridad ). y si se estacionan lo deben hacer a más de cien metros de una zona de fuego abierto. el vehículo deberá estar completamente inmovilizado y detenido el motor ( salvo que se necesite su operabilidad debido al empleo de bombas u otro equipo de impulsión. teniendo alguna ruta de alternativa. Durante la carga y descarga de mercancías peligrosas. bienes o medio ambiente. en particular válvulas. y en caso de existir alguna modificación de éstas. descarga o transbordo. Los residuos líquidos provenientes de la limpieza deberán ser considerados como residuos industriales líquidos para efectos de su tratamiento.

por no estar consignada en la Guía de Despacho o Factura. De la fiscalización Los organismos encargados de velar por el cumplimiento de todas las disposiciones contenidas en este decreto. o sustancias oxidantes o inflamables. 48 .por el destinatario. d). así como instrucciones a ejecutar en caso de accidente. junto con su clasificación y Número de las Naciones Unidas. o que haya sido usado para transportar líquidos o gases inflamables. según hace referencia la norma chilena NCh 2190. el transportista no debe recibir la carga y dejar estampada esta irregularidad en la Guía de Despacho o Factura. el transportista debe exigir junto con la Guía de Despacho o Factura detalles o características de la carga que transporta. Se prohibe fumar a una distancia menor de 10 metros. e).Of93. serán Carabineros de Chile e Inspectores Fiscales y Municipalidades. Si por desconocimiento el transportista no conociere la peligrosidad de la carga. al conductor y a su acompañante si transporta explosivos.Of93. Esta información debe precisar al menos lo siguiente: a) naturaleza del peligro y medidas inmediatas para afrontarlo b) acciones aplicables en caso de contacto de alguna persona con el producto c) medidas en caso de incendio y medios de extinción que NO deben usarse d) medidas a tomar en caso de derrame de producto e) prohibición de manipular la carga y acciones a realizar en caso de interrupción del transporte además debe contener el etiquetado correspondiente y es responsabilidad del transportista que el vehículo circule con estos rótulos. De las obligaciones del transportista Según esta ley. quien quedará impedido de exigir indemnización en caso que la carga sea neutralizada o vuelta inofensiva según las exigencias del caso. número de teléfono de emergencia y otros datos contenidos en la Hoja de Datos de Seguridad a que hace referencia la norma chilena NCh 2245. Tampoco podrán mantener tabaco. En el caso que el expedidor no entregue la Hoja de Datos de Seguridad. la responsabilidad del traslado de la misma es del expedidor. encendedores ni otras fuentes de ignición en la cabina del vehículo. intrucciones que deben estar en la cabina del vehículo. Además que todo personal que participe de las actividades de carga y descarga debe tener toda su indumentaria y su elementos de protección personal.

que a contar del 1 de abril de 1995 deberán circular con tacógrafo u otro dispositivo electrónico que registre en el tiempo. a excepción del Artículo N°36. como mínimo. Exige para aquellos vehículos de carga que tengan motores de potencia superior a los 360 HP-SAE.Este decreto está en vigencia actualmente en todos sus artículos.3. Se entiende por peso bruto total de la combinación. 49 . un calendario gradual de renovación del parque de vehículos de transporte de sustancias peligrosas. deberán satisfacer una relación entre potencia del motor y peso bruto total de la combinación igual o superior a 6 HP-SAE/Ton. ya que éstos pueden circular con una relación entre potencia del motor y peso bruto total de la combinación mínima de 4 HP-SAE/Ton hasta el 1 de enero de 1999. 2. a disposición del Ministerio de Transportes y Telecomunicaciones. Además estos registros deberán quedar en poder del transportista.2 Decreto del Ministerio de Transporte N°303 que regula la relación Potencia/Peso mínima de los Vehículos de Transporte Con fecha 16 de noviembre de 1994 se publicó en el Diario Oficial este decreto que dicta las exigencias en cuanto a la relación potencia/peso mínima de los vehículos de transporte. En la primera de sus disposiciones establece que todo camión con remolque y tractocamión con semiremolque. la velocidad y la distancia recorrida. tal como se dijo anteriormente. a la suma de la tara de los vehículos con su combinación y la carga transportada por ellos. pues en éste se detalla. de Carabineros de Chile e Inspectores fiscales y municipales por un lapso de 90 días. Esta exigencia no es aplicable a aquellos vehículos inscritos antes del 1 de abril de 1995.

Clasificación y etiquetado de sustancias De acuerdo con las propiedades entregadas en la hoja de datos de seguridad. MSDS) o una “Hoja de Datos de Producto” para cada producto de manera que las propiedades físicas. deben ser clasificados y etiquetados según la Clasificación y Definición de Sustancias Peligrosas de las Naciones Unidas. • Datos e instrucciones de seguridad (toxicidad. reactividad). apariencia. polimerización). sujeto a combustión espontanea. inflamabilidad. o de Comunidad Económica Europea (Directiva 67/548. corrosivos. • Clasificación y definición de clases de sustancias peligrosas según naciones unidas. deben contener lo siguiente: • Datos de propiedades físicas y químicas (estado de agregación.1. • Nombre. • Instrucciones de manejo seguro. • Ropa de protección personal.CAPÍTULO III Definición De Sustancias Peligrosas 3. • Instrucciones de prevención de incendios y de combate de incendios. químicamente inestable (descomposición. reactivos con aire o agua. información a doctores. los productos a ser manejados o almacenados. Descripción de sustancias peligrosas: hojas de datos de seguridad El Propietario o el Productor de las sustancias peligrosas debe suministrar las “Hojas de Datos de Seguridad” (Material Safety Data Sheet.1.1. 3. dirección. Las hojas de datos de seguridad. 6a enmienda) o de algún otro sistema local de clasificación (Normas INN). ecotoxicidad. descontaminación y derrames. Los productos pueden ser inflamables. corrosividad). oxidantes. tóxicos. algunas de las cuales se presentan en el Apéndice. Sin embargo los peligros más posibles de suceder son aquellos 49 . estabilidad. combustibles. • Instrucciones de disposición de residuos. del productor y de fuentes de asesoría y asistencia en caso de emergencia. explosivos. teléfonos. olor. • Condiciones de almacenamiento. • Medidas de primeros auxilios. químicas y biológicas de los productos almacenados sean claramente entendidas por todo el personal. • Procedimientos de limpieza.

4 Los explosivos sin ningún peligro significativo de estallido División 1.1 Los explosivos con un peligro de explosión masiva División 1.3 División 2. Para un rótulo que corresponde a la clase de peligro principal de un material.2 Los explosivos con un peligro de proyección División 1. el número de la clase de peligro o de la división debe indicarse en la esquina inferior del rótulo.3 Los explosivos con un peligro predominante de incendio División 1.4 El gas inflamable El gas comprimido no inflamable. o su nombre de clase. Material Espontáneamente Combustible.1 Oxidante División 5.2 Sustancia infecciosa Material Radiactivo 50 Clase 5: Clase 6: Clase 7: .1 Sólido inflamable División 4. los agentes explosivos División 1.5 Los explosivos muy insensibles.1 Materiales venenosos División 6. Sin embargo. y Material Peligroso cuando está Mojado División 4.2 Peróxido Orgánico Material Venenoso y Sustancia Infecciosa División 6.1. Clase 1: Explosivos División 1.2.3 Material peligroso cuando esta mojado Oxidantes y Peróxidos Orgánicos División 5. El número de clase o división debe aparecer en el documento de embarque después de cada nombre de embarque.1 División 2.2 División 2. Clases de materiales peligrosos La clase de peligro de un material peligroso se indica ya sea por su número de clase (o división). toxicidad. y propiedades oxidantes.2 Material espontáneamente combustible División 4. corrosividad.que se producen por la inflamabilidad. combustibilidad. no venenoso El gas venenoso por la inhalación El gas corrosivo Clase 3: Clase 4: Líquido Inflamable y Líquido Combustible Sólido Inflamable.6 Las sustancias de detonación extremadamente insensibles Clase 2: Gases División 2. ningún número de clase o división de peligro se puede indicar en un rótulo. 3. que represente el peligro subsidiario del material.

algodón. Los principales productos gaseosos de humos tóxicos generalmente incluyen monóxido y bióxido de carbono. Como ejemplos de líquidos tenemos hidrocarburos solventes (gasolina. calderas. Clase 3: Líquidos Inflamables: Símbolo: (llama) negra o blanca. etc. El signo “No Fumar” debe estar indicado prominentemente en todos los lugares de almacenamiento. NOx ).). lo cual depende de la composición del material involucrado. H . pueden producir productos perjudiciales. madera. kerosene.Clase 8: Material Corrosivo Clase 9: Material Peligroso Misceláneo Los posibles efectos del fuego sobre las sustancias deben ser tomadas en cuenta puesto que al combustionar muchas sustancias que normalmente se suponen inocuas. petróleo. teniendo en cuenta también que los envases de sustancias no inflamables pueden ser focos de peligro. Gas de Cañería (CO. que corresponde a la menor temperatura a la cual el producto formará una mezcla vapor/aire inflamable. 3. Hidrogeno. alcoholes (metanol. etc. diesel. Gas 2) Acetileno de Soldadura.1. a los cuales se le pueden agregar: óxidos de nitrógeno y de azufre (SO2. etc. plástico. cetonas. Los gases y líquidos inflamables pueden producir rápidamente mezclas vapor/aire a temperaturas normales y ambientales. fondo: rojo. Para un líquido. etc.. Gas Natural (CH4). 51 . pinturas. Líquidos y gases inflamables Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 2: Gases Inflamables: Símbolo: (llama) negra o blanca. la indicación del grado de inflamabilidad esta dado por el “ Punto de Inflamabilidad (Flash Point) “. Los vapores de estas mezclas pueden ser encendidos por chispas de equipos eléctricos o electricidad estática producida durante las operaciones de llenado así como también por llamas abiertas (estufas. Oxigeno.). etc. vapor de agua. fondo: rojo. ácido clorhídrico (HCl). Se debe prohibir fumar y el uso de llamas visibles dentro y alrededor de las zonas donde se almacenan sustancias inflamables y combustibles. propanol). i. ácido cianhídrico (HCN).3. Como ejemplos de gases inflamables podemos mencionar los producidos por el Gas Licuado (Propano y/o Butano).e. etanol.

2: Peróxidos Orgánicos Símbolo: (llama sobre un circulo) negro: fondo: amarillo.5. fósforos. como ejemplos podemos nombrar polvos orgánicos incluyendo polvo de carbón y de harina. Ejemplos son compuestos como el Clorato de Sodio. Si estos materiales son almacenados en el mismo edificio.1. 52 . Símbolo: (llama) negra.1: Sustancias Oxidantes. madera. papel. Este tipo de materiales son del tipo que continúan quemándose si son encendidas y algunos ( nitrocelulosa.1. Las sustancias oxidantes no deben ser almacenadas en la proximidad de combustibles. mitad inferior roja. fondo: blanco con rayas verticales rojas. Sustancias combustibles Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 4 División 4. En algunos casos. y pueden también si son dispersados en forma de nube de polvo.1: Sólidos Inflamables Símbolo: (llama) negra.4. Estas son sustancias que suministran su propio oxigeno y por lo tanto se autoasisten y mantienen combustión. División 5. fondo: mitad superior blanca. También algunos agentes oxidantes tales como Ácido Nítrico concentrado. 3. fondo: azul. Los equipos de transporte de tipo eléctrico o a diesel deben ser especialmente protegidos para eliminar toda posible fuente potencial de ignición. Nitrato de Potasio (Salitre) y Nitrato de Amonio. Sustancias oxidantes Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 5 División 5.3: Sustancias que en contacto con agua emiten gases inflamables. 3. Símbolo: (llama) negra o blanca. División 4. granos y ciertos fertilizantes) son más combustibles que otros.Se debe tomar especial precaución en el uso de grúas horquillas y otros equipos móviles en las áreas de almacenamiento de este tipo de sustancias . pueden producir incendios si se ponen en contacto con sustancias orgánicas combustibles como madera o material de embalaje. División 4. Las reglas de almacenamiento deben ser estrictamente observadas y en particular el Clorato de Sodio nunca debe ser almacenado en estructuras de madera o de materiales orgánicos (pallets).2: Sustancia responsable de combustión espontánea. deben estar aislados por una muralla contra fuego. quemarse con violencia explosiva. sólidos en forma de polvo pueden ser fácilmente encendidos.

si es que algún derrame ocurre. Símbolo: (Cruz de San Andrés sobre una espiga de trigo) negro: fondo: blanco. muchas sustancias tóxicas.6. ya sea en forma líquida o en polvo. Sustancias tóxicas [Nocivas o Venenosas] Símbolo: (tres lunas crecientes superpuestas en un circulo) negro: fondo: blanco. Cuando ocurre. se piense que solo se está en riesgo si existe alguna herida o cortadura. especialmente a través de las manos.3. fondo: blanco. Esto se debe a que los humos. Los vapores de productos inflamables usualmente son tóxicos. Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 6 División 6. la nariz y las áreas alrededor de los genitales son las zonas más vulnerables).2: Sustancias Infecciosas ( Agentes Etiológicos ) 53 . vapores y el polvo pasa rápidamente a la corriente sanguínea vía los pulmones. protector de ojos. es usualmente porque se ha ingerido comida y bebida en zonas de trabajo de almacenamiento de sustancias peligrosas. La ingestión de sustancias venenosas es la menor causa de envenenamiento accidental. Esto incluye guantes apropiados. o porque aún cuando se trate de evitar el contacto. pueden causar daño por medio de distintos mecanismos de acceso al cuerpo humano: • Ingestión: introducción a la boca o al tragar. protector facial y aún aparato de respiración autónoma si es apropiado. El contacto con la piel es la causa más común de envenenamiento. Este tipo de sustancias venenosas. o también por fumar con las manos contaminadas. botas. Grupo de Embalaje: III La mitad inferior del rotulo debe incluir la inscripción de NOCIVO. • Absorción: Es el paso dentro del cuerpo a través de la piel. o cuando se efectúa limpieza de productos tóxicos. se absorberán rápidamente a través de piel sana sin heridas. y además de ESTIBAR LEJOS DE LOS ALIMENTOS. De hecho. así como también lo son los productos de la combustión de materiales no peligrosos como plásticos y gomas o caucho. tóxicas o nocivas.1. División 6.1: Sustancias Venenosas (Tóxicas) Grupo de Embalaje: I y II Símbolo: (calavera y huesos cruzados): negro. Se debe utilizar ropa de protección adecuada para el manejo de sustancias tóxicas. inscripción: “EN CASO DE DERRAME O AVERÍA NOTIFICAR A LA AUTORIDAD COMPETENTE”. Esto sucede porque la gente a menudo no tienen conocimiento de que han estado en contacto con sustancias tóxicas (quizás a través de ropa dañada). Se debe evitar la posible contaminación de los conductos de drenaje de aguas. hacia la corriente sanguínea (los ojos. • Inhalación: es uno de los medios más rápidos para sufrir intoxicación. La ventilación del local debe ser adecuada para minimizar la acumulación de vapores tóxicos.

soda cáustica. División 9.1. se utilice ropa apropiada y protección para los ojos y la piel. metales. vertidos de dos vasos de vidrio y atacando una mano y metal) negro.1 : Sustancias Miscelaneas Peligrosas División 9. 3. “ACTIVIDAD” Una raya roja vertical debe seguir a la palabra radiactiva. Este tipo de producto atacará y desprenderá la piel.Un agente etilógico es un microorganismo viviente que puede causar enfermedades a los seres humanos y a los animales. 3. amoníaco. ácido sulfúrico. “CONTENIDO” . La corrosividad varía entre las sustancias. Es importante que al tratar con derrames de este tipo de productos.8.7. etc.3 : Residuos Peligrosos 54 . Ejemplos de sustancias corrosivas son: ácidos. Como ejemplo podemos nombrar los especimenes biológicos y virales. fondo: mitad superior blanca. pinturas. de modo de evitar todo tipo de contacto con el cuerpo. álcalis.10 Sustancias Miscelaneas Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 9 Son materiales que no están clasificadas en las principales clases de Sustancias Peligrosas. mitad inferior negra con borde blanco. ácido clorhídrico. tales como el virus del ssarampión o dela hidrofobia. estos productos son a veces inflamables y/o tóxicos.1.1. 3.2 : Sustancias Ambientalmente Peligrosas División 9. Sustancias corrosivas Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 8 Símbolo: (líquidos. Sustancias radiactivas Etiquetado de Naciones Unidas: Clase 7 Sustancias Radiactivas Categoría I: Blanco Símbolo: (Trébol Radioactivo) negro: fondo: blanco Texto: (obligatorio) negro en la mitad inferior del rotulo: “ RADIACTIVA”.

y aún de las actividades domésticas. etc. ácidos. Residuos Ácidos.1. etc. ácidos minerales Solventes. Descripción de residuos tóxicos Los Residuos Peligrosos se generan a partir de un amplio rango de actividades industriales. Solventes. Cromado. Anodizado. Tabla 3. etc.3. plata Cadmio. Sulfuros Catalizadores Industria de . Ejemplos de Residuos Peligrosos Sector Comercio & Agricultura Fuente Servicio Autos Aeropuertos Secado al Vació Transformadores Hospitales Residuo Peligroso Aceites Residuales Aceites. Cromo. Galvanizado. Metales Pesados Agrícolas Mediana y Pequeña Industria Zonas Rurales Tratamiento de Metales(Electro. tintas.Plateado. Industria Fotográfica Textiles Impresión Curtiembres Refinerías 55 Solventes.2. de la agricultura. Fluidos. Solventes Halogenados Bifenilos Policlorados(PCB) Residuos Patógenos e Infecciosos Pesticidas.

El grado de peligro de los residuos peligrosos varía ampliamente. Organoclorados Los Residuos Peligrosos pueden estar en la forma de sólidos. líquidos o borras. etc. después del accidente de Bahía Minamata en los años 60. Los problemas con los residuos peligrosos Solamente en los últimos 20-25 años se ha reconocido como un problema prioritario el manejo de los residuos peligrosos. cuando muchas personas murieron por intoxicación al consumir pescados y mariscos contaminados con Mercurio que había sido descargado al mar por una planta química. etc. mientras que en la última categoría se incluyen grandes volúmenes de actividades mineras (relaves) y borras de caliza u otros minerales.) A pesar de que la definición de Residuos Peligrosos excluye los Residuos Domésticos.Gran Escala Petroquímica Química y Farmacéutica Celulosa y Papel Residuos de Aceites Solventes. pero las cantidades son mucho mayores. Los países en 56 . borras del tratamiento de efluentes de curtiembres. Three Mile Island.1. Las acciones para controlar los residuos peligrosos ha menudo se han precipitado por efecto de un algún desastre ambiental. cuando en Febrero de 1972 se produjo indignación pública al descubrirse tambores con Sales de Cianuro en un sitio desocupado donde jugaban niños. • En los Estados Unidos se ha desarrollado un rígido sistema de control sobre residuos peligrosos desde 1976. 3. En la mayoría de las definiciones se excluyen los Residuos Domésticos y los Efluentes Líquidos. provocado especialmente por la indignación ciudadana por el descubrimiento de la contaminación causada por el vaciamiento descontrolado de residuos peligrosos (Love Canal. • En Inglaterra después de años en que un alto comité había investigado los problemas de residuos peligrosos. Una distinción útil es entre aquellos residuos que poseen un riesgo potencialmente alto para la salud humana. Residuos Tóxicos Mercurio. Sin embargo una importante fuente de residuos peligrosos se obtiene del pretratamiento de efluentes líquidos para cumplir con los controles de contaminación de aguas. y aquellos donde el riesgo es menor. teniendo como ejemplos las borras con metales pesados del electrotratamiento de metales. Un ejemplo de la primera categoría incluyen solventes inflamables de bajo punto de inflamación. puede ser difícil hacer una separación total de residuos industriales y domésticos. • Japón fue una de los primeros países en introducir el control de residuos peligrosos. Diez días después se estableció la legislación pertinente. pesticidas altamente tóxicos o materiales persistentes clorinados como los PCB.2.

etc. servicios y la capacitación adecuados. Persistencia (efecto en el ambiente. almacenamiento. humedad. Efecto biológico (toxicidad. En forma similar. tienen sus roles y responsabilidades. 3.desarrollo necesitan algún tipo de estrategia para identificar y cuantificar los riesgos planteados por los residuos peligrosos en orden de lograr una lista de prioridades para tomar acción con los recursos limitados con que se cuentan.. Riesgos indirectos a la salud (patógenos. 57 . público. Adoptar servicios adecuados para el reciclo. lixiviación). tratamiento y disposición de residuos peligrosos. sistemas receptores. Algunos factores que afectan el grado de riesgo son: • • • • • Reactividad (fuego. un programa de control no puede ser implementado si no existen los laboratorios. que incluya las necesidades de instalaciones (Incineradores. transportistas.2. vectores).2.). factores múltiples). luz. 4. generadores. debiéndose tener en cuenta los siguientes aspectos: • Buenas información sobre cantidades actuales de residuos y sobre procesos industriales para identificar las prioridades . ecotoxicidad). etc. No importa cuán perfecto pueda aparecer un Programa Nacional de Control en el papel. Por lo tanto la legislación y la provisión de los servicios adecuados deben proceder en paralelo. 2. desde la generación. La introducción de la capacitación adecuada para los empleados del gobierno que fiscalizan. suelo. 3. si no es fiscalizado no tiene ningún valor. plantas de reciclo. agua. así como también para los operadores de plantas y para el publico en general a través de programas educativos. recicladores. • Todos los actores envueltos.) • Un sistema de control que incluya todos los aspectos del manejo de residuos peligrosos. largo o corto plazo. Aspectos de un sistema de control para residuos peligrosos Cada país necesita un Sistema de Control Nacional para los residuos peligrosos. Legislación y regulaciones. • Desarrollar una estrategia nacional para el manejo de residuos peligrosos. etc. potencial destoxificación. gobierno. Vertederos. explosión. formas de usos. y Cantidades Reales y Condiciones Locales (temperatura. transporte y tratamiento y disposición. Implementación y procedimientos de control apropiados. Ese sistema debe contener cuatro componentes vitales para ser exitoso: 1.

El efectuar una comparación internacional también es casi imposible debido a las diferencias en la clasificación y definición de residuos peligrosos de país en país. • La Comisión Económica para Europa (ECE) y el Consejo para la Asistencia Mutua (CMEA) se han preocupado especialmente en tecnologías de baja producción de residuos o sinresiduos (Tecnologías Limpias o Producción Limpia). (ECE. b) Progresos en el Control de Residuos Peligrosos Se ha hecho un considerable esfuerzo en los últimos diez años en el control de residuos peligrosos en los países en desarrollo. adoptan las “Guías del Cairo”.3. a) Cuantificación de Residuos Peligrosos El obtener una información confiable sobre las cantidades de Residuos Peligrosos producidos por cualquier país es muy difícil. 1983). El progreso varía de país en país pero en algunos países: • Existe una legislación efectiva. • Un Seminario organizado por ASEAN. 1979-1987).PNUMA (UNEP) publican guías sobre políticas y códigos de prácticas. • En 1985 se publica un Archivo de Manejo de Residuos. 1985). La mayor parte del trabajo se ha focalizado en la lista de residuos peligrosos (OECD. que contiene información sobre tratamiento y opciones de disposición de residuos conteniendo productos químicos específicos. • En 1985 la Organización Mundial de la Salud (OMS) y el Programa de las Naciones Unidas para el Medio Ambiente. UNEP (PNUMA) y CDG desarrolla guías para establecer políticas y estrategias para el manejo de residuos peligrosos en Asia y el Pacífico (UNEP. por el “Registro Internacional de Químicos Potencialmente Tóxicos” (RIQPT). Esfuerzos internacionales en el manejo de residuos peligrosos Existen diversas organizaciones internacionales que han mostrado interés en el manejo de los residuos peligrosos.2.3. 1986) • La Organización para la Cooperación Económica y el Desarrollo (OECD) y la Comisión de las Comunidades Europeas (CEC) han preparado una Convención Internacional sobre los movimientos transfronteras de residuos peligrosos. 58 . sobre políticas y legislación (UNEP. 1988). que sientan las bases y principios de la formulación e implementación de las políticas de manejo de residuos peligrosos (Suess y Huismans. • A fines de 1985 un grupo de expertos que trabajan en el manejo ambientalmente seguro de residuos peligrosos bajo el auspicio del PNUMA.

para incineración y para vertederos controlados. los residuos peligrosos encuentra fácilmente su camino a estos lugares. Como ejemplo podemos citar la eliminación de contenedores con residuos de pesticidas que pueden envenenar seres humanos o contaminar fuentes sensibles de aguas potable y de regadío. • En unos pocos casos. buenos sistemas de recolección y de transferencia se han implementado. 3. y cuando estos controles se implementan. y ante la ausencia de control. y muchos de estos vertederos están causando problemas de contaminación. Debe existir una buena coordinación entre los controles de la contaminación del aire y del agua y de los residuos peligrosos. los potenciales problemas pueden no ser insignificantes. • Acumulaciones de residuos en espera de tratamiento o eliminación 59 . Problemas en países en desarrollo Los principales problemas que deben enfrentar los países en desarrollo con respecto a enfrentar los problemas de los residuos peligros son: • Pobre control sobre la contaminación y la disposición de residuos En muchos países predominan los vertederos abiertos. La disposición de Residuos Peligrosos es un problema dinámico. Esfuerzos aislados para controlar algunos residuos peligrosos específicos son a menudo inefectivos sin una práctica eficiente del manejo de residuos. El manejo de estos depósitos es de alta prioridad en los países en desarrollo. Los controles sobre la contaminación del agua y del aire son a menudo muy deficientes. • Los generadores de residuos pueden ignorar el peligro de sus residuos La ignorancia del potencial daño de los residuos peligrosos es normal en todos los países. y actualmente se está trabajando fuertemente en los países en desarrollo tanto en procedimientos estándares como en licencias. Aunque las cantidades que ellos producen pueden ser pequeñas. los lodos y polvos obtenidos en los tratamientos a menudo generan residuos peligrosos. Existen personas que viven y trabajan entre estos residuos. pero es un problema particular en el caso de generadores pequeños en los países en desarrollo.4. se han implementado servicios adecuados para el tratamiento de residuos peligrosos. • En algunos casos.• Se han introducido sistemas de control efectivos en el transporte de residuos.2. • Se han entregado licencias a un número creciente de operadores para el tratamiento y disposición de residuos peligrosos.

3. En los países en desarrollo en general la focalización se acentúa en otros problemas también reales y más urgentes y no se ve la disposición de residuos peligrosos como una meta política inmediata y necesaria. Para esto se debe entender claramente las propiedades químicas y físicas de los residuos así como el camino potencial a través del ecosistema hacia el hombre. como un primer paso para armonizar las definiciones. Ciertas restricciones al acceso a financiamientos externos hace difícil financiar estas actividades. así como una diferente lista de compuestos. las industrias nuevas pueden acumular sus residuos en sus propias plantas en espera de instalaciones de tratamiento o disposición. aunque se debe tener en cuenta también las soluciones a largo plazo. Cada país tiene un método diferente de definir este concepto. y se deben focalizar los recursos disponibles en los problemas más significantes. Aún en el largo plazo se deben desarrollar soluciones que sean compatibles con los recursos limitados disponibles. En estos países se debe priorizar el control de los residuos peligrosos. el manejo. Después de 5. Definición y clasificación de residuos peligrosos En los últimos años se ha puesto especial atención a la definición de “residuos”. También es importante entender los posibles efectos sobre la salud y el medio ambiente de los residuos. y la operación y mantención de estas instalaciones. • Fuentes de recursos limitadas Algunos países en desarrollo no tienen los recursos financieros ni humanos especializados para manejar adecuadamente los residuos peligrosos. que pueden significar el establecimiento de instalaciones centralizadas de tratamiento o disposición. “desechos” o “desperdicios” peligrosos. 60 . CEC) está tratando de establecer listas cruzadas de residuos peligrosos. La mayor preocupación actualmente es implementar un control estricto sobre los movimientos transfronteras de los residuos peligrosos. y la fiscalización de las regulaciones y leyes. Algunas organizaciones Internacionales europeas (OECD. 10 ó 15 años comienzan a aparecer los problemas de contaminación. • Razones socio-políticas Sin una educación pública en el tema y con un desconocimiento de los peligros de la disposición impropia de los residuos va ha existir una insuficiente demanda pública por acciones. Una carencia de personal especializado puede impedir la planificación. y de repente el problema se transforma en urgente.En algunos países. Estos tipos de residuos se pueden reprocesar o se deben mantener controlados por las posibles fugas de sustancias tóxicas como a sucedido en numerosas ocasiones.3.

61 . el almacenamiento a largo plazo y sin control de materiales que se consideran reciclables. líquidos. Como ejemplos de este mal manejo podemos citar el uso de residuos de aceites contaminados para el control de polvos. toxicidad. el concepto de “residuo” se refiere a algo que no tiene valor o que no puede ser utilizado. en otras palabras. persistencia. La siguiente definición de Residuo Peligroso fue preparada bajo el auspicio del PNUMA (UNEP) por un grupo de trabajo de expertos en el Manejo Ambientalmente Adecuado de Residuos Peligrosos en Diciembre de 1985: “Residuos Peligrosos son aquellos Residuos diferentes a los Radioactivos que por razones de su reactividad química. Definición de residuo Típicamente. e industriales. Esta definición se complica cuando se trata de definir lo que son propiamente residuos y subproductos. Todos los residuos deben recibir un tratamiento y disposición de modo de proteger el ambiente y aumentar la calidad de vida. gases contenidos o contenedores contaminados.3.1. gases. Inclusiones y exclusiones de la definición De acuerdo a la definición. movilidad. requieren de una regulación y controles más exigentes comparados con los residuos comunes como los municipales. los residuos peligrosos pueden incluir sólidos. ya sea por si solos o cuando se ponen en contacto con otros residuos. inflamabilidad.2.. Los residuos peligrosos son una categoría especial de residuos las cuales debido a su toxicidad. etc. y se pueden originar de un amplio rango de fuentes comerciales. explosividad. borras. Por lo tanto definiremos un residuo como un material movible que no tiene un uso directo y que es descargado continuamente. corrosividad u otras características provocan un peligro o pueden causar peligro para la salud o el ambiente. o la utilización de residuos como combustibles sustitutos. 3. adquiere de inmediato un cierto valor y no se considera un residuo.3.3. si un residuo puede ser reciclado o usado de alguna manera. cuya combustión se efectúa en condiciones no adecuadas. la utilización de residuos metalíferos para construcción de edificios y carreteras. agrícolas. En general los residuos peligrosos no pueden ser manejados en forma segura por medio de los sistemas de tratamientos de aguas servidas o por medio de los vertederos de residuos domésticos. y se definen legalmente como peligrosos en el estado en el cual son generados o en el cual son eliminados o de la forma como son transportados”. Lo anterior requiere por lo tanto una definición de que es reciclable. Existe evidencia de que la relajación en los controles de residuos reciclables puede aumentar el riesgo de daño ambiental como resultado del mal manejo de los residuos reciclables.

). algunos países excluyen los grandes volúmenes de residuos producidos por actividades mineras o agrícolas del control bajo la legislación de residuos peligrosos. Algunos países con buenos sistemas de control están preocupándose de separar y/o eliminar los componentes peligrosos de los residuos domésticos. cuya presencia es indicativa de una potencial peligro a la salud humana y/o al medio ambiente. Identificación y Clasificación de Residuos Peligrosos Para desarrollar un sistema organizado para la cuantificación y manejo de residuos peligrosos. se hace referencia a un nivel particular de concentración para cada sustancia peligrosa. aumentando de esta manera el número de generadores de residuos peligrosos por un factor de diez. • Para grandes cantidades. En los Estados Unidos por ejemplo. puesto que el volumen hace que aún sean peligrosos para el medio ambiente. La mayoría de los países han usado una definición basada en una lista inclusiva de los siguientes factores: • Tipos particulares de residuos peligrosos. solventes de residuos de pinturas. los reguladores desearían controlar los residuos que contienen bajas concentraciones de contaminantes. Al mismo tiempo. se debe formular un sistema de identificación y clasificación de los residuos (ver Tabla 3-1). debido a los problemas prácticos que presenta el control de este tipo de residuos. ya sea específicas o por clases./mes a 100 kg. este sistema es una parte integral de una definición legal de residuos peligrosos. • Los Residuos Domésticos que pueden causar una significativa contaminación ambiental y que pueden incluir incluso pequeñas cantidades de materiales peligrosos (mercurio de pilas secas o termómetros. recientemente el valor máximo de control se ha reducido de 1000 kg. 62 .Se excluyen específicamente de la definición de residuos peligrosos: • Los Residuos Radioactivos que son considerados peligrosos. • Sustancias. aunque interrelacionadas con las de residuos peligrosos.3. Sin embargo. El punto de corte es muy importante para las normas de regulación. todos los países han escogido excluir los residuos domésticos de los “ residuos peligrosos “. etc. • Procesos industriales a partir de los cuales los residuos se definen como peligrosos. algunos países también excluyen a los generadores menores de residuos peligrosos./mes. En algunos casos. En muchos países. De la misma manera estos residuos son manejados y controlados por organizaciones separadas.3. un listado de uno o más de estos criterios es usado como definición. pero se excluyen debido a que la mayoría de los países controlan y manejan estos materiales en una forma separada. • El Grupo de Trabajo del PNUMA también a considerado la definición de cantidad de residuos peligroso. 3. • Para pequeñas cantidades. En otros casos.

1. • La reactividad del residuo.e. Tabla 3. Esquema de Clasificación de Residuos Peligrosos A: Producción Agrícola. La toxicidad se define generalmente por referencia a las concentraciones de sustancias específicas en el extracto: • La posibilidad de ignición o la inflamabilidad del residuo. obtenido usualmente por medio de un test especifico del lixiviado. Forestal y Alimenticia B: Extracción de Minerales C: Generación de Energía D: Manufacturas de Metales E: Manufactura de Minerales No-Metálicos F: Industrias Químicas y Relacionadas G: Industria de Vehículos y Repuestos Industria/Grupo Residuo A B C D E F G I Residuos Inorgánicos Ácidos y Álcalis Residuos de Cianuros Borras y Soluciones de Metales Residuos de Asbestos Residuos Sólidos n.Otro criterio puede incluir la toxicidad de un extracto del residuo. II Residuos Aceitosos III Residuos Orgánicos Solventes Halogenados Solventes No-Halogenados Residuos de PCB X X X X X X X X X X X X X X X 63 X X X X X X . • La corrosividad del residuo.

II Residuos Aceitosos III Residuos Orgánicos Solventes Halogenados Solventes No-Halogenados Residuos de PCB Residuos de Pinturas y Resinas X X X X X X X 64 X X X . del Cuero y de la Madera J: Manufactura de Papel.Residuos de Pinturas y Resinas Residuos de Biocidas Residuos Químicos Orgánicos IV Residuos Orgánicos Putrefactos V Residuos de Alto Volumen/ Baja Peligrosidad VI Residuos Misceláneos Residuos Infecciosos Residuos de Laboratorios Residuos Explosivos X X X X X X X X X X X X X X X X X Tabla 3.1. Esquema de clasificación de residuos peligrosos (continuación) H: Industria Textil. Impresión y Publicación K: Servicios Médicos y de Salud L: Servicios Comerciales y de Personas Industria/Grupo Residuo H J K L I Residuos Inorgánicos Ácidos y Álcalis Residuos de Cianuros Borras y Soluciones de Metales Residuos de Asbestos Residuos Sólidos n.e.

Residuos de Biocidas Residuos Químicos Orgánicos IV Residuos Orgánicos Putrefactos V Residuos de Alto Volumen/ Baja Peligrosidad VI Residuos Misceláneos Residuos Infecciosos Residuos de Laboratorios Residuos Explosivos X X X X X X Nota: n. tanto para los generadores de residuos como para las autoridades que controlan. servicios de laboratorios. El uso de una lista inclusiva entrega una forma simple de control. sobre cuales son los procesos industriales que deben ser controlados. sin embargo requiere de protocolos de análisis detallados y un sistema de vigilancia que en la práctica pude traer muchos problemas en lo relacionado a recursos humanos. y no requiere de análisis y entrega una cierta flexibilidad para el control de los residuos a las autoridades para efectuar juicios cualitativos con respecto a la opción de disposición de cada residuo en particular. Tiene la desventaja sin embargo de colocar un gran número de decisiones en las autoridades que controlan. Esta definición precisa.e = no especificado Cada uno de estos criterios tiene sus ventajas y desventajas..etc. Suplementando o reemplazando estos listados por procedimientos de análisis y/o limites de concentraciones tiene la ventaja de presentar una descripción clara y exacta de los residuos. 65 . no dejando ninguna duda en cuanto a si el residuo debería ser clasificado como peligroso o no.

0 5.2 1. El extracto es analizado y se determina si posee cualquiera de los contaminantes que aparecen en la lista de la Tabla 3. Durante este procedimiento.02 0. los constituyentes son extraídos del residuo de una manera tal de simular las condiciones de lixiviación que pueden ocurrir en el vertedero.2.0 0. 4-D 66 0.0 5. Si la concentración de un constituyente en particular excede Tabla 3.2.4.0 1.0 .0 100. Procedimiento de análisis de toxicidad de los residuos peligrosos Este procedimiento esta diseñado para identificar los residuos que probablemente lixivien peligrosas concentraciones de productos tóxicos en las aguas subterráneas como resultado de un manejo inadecuado.4 10.0 0.0 5.3. Criterio de toxicidad Contaminante Arsénico Bario Cadmio Cromo (total) Plomo Mercurio Selenio Plata Endrin Lindano Metoxicloro Toxafeno 2.3.0 MCL (ppm) 5.5 10..

Si el pH es mayor a 5. o d) Un oxidante.0. Los materiales que pueden considerarse peligrosos por su corrosividad son: un material acuoso con un pH menor a 2.0 N y diluyendo a un litro. Un residuo reactivo puede esperarse que tenga una o más de las siguientes propiedades: 67 . Si la muestra después de enfriada tiene un pH menor a 5.los niveles de la Tabla 3.5 ml de HCl 1. Estos residuos tienen las siguientes propiedades: a) Son líquidos. Ejemplos de estos residuos corrosivos son los residuos ácidos y los licores de piquelado.0 o mayor a 12. La muestra es entonces pesada y extraída con una cantidad de fluido extractante igual a 20 veces el peso de la fase sólida. El fluido extractante empleado es una función de la alcalinidad de la fase sólida del residuo.0.0.0 N. En el test TCLP (Registro Federal 1986). su almacenamiento o disposición.8 µm. o un líquido que corroe al acero a una velocidad mayor a un cuarto de pulgada (6 mm) por año a una temperatura de 55 °C. de una combustión espontánea y sostenida. el residuo después de la filtración por un filtro de fibra de vidrio de 0. se emplea una muestra de 100 gramos. y agregando 64. se cubre con un vidrio reloj. Las características de ignición/inflamabilidad es de preocupación debido a que estos residuos pueden causar incendios durante su transporte. Se utiliza un aparato extractor especial cuando se analizan volátiles. el fluido se fabrica diluyendo 5. se agregan 3.: c) Un gas comprimido de fácil ignición. a 500 ml de agua destilada deionizada.0 N.3 ml de NaOH 1. Para residuos que contienen menos de un 0. El tamaño de partícula se reduce si es necesario hasta cerca de 9. b) Un no-líquido capaz bajo condiciones normales.5 mm.5.2. excepto por soluciones acuosas que contienen menos de 24 por ciento de alcohol. el fluido extractante se produce agregando 5.6-0. Los residuos que son capaces de corroer el acero pueden escapar de sus contenedores y liberar otros residuos. que tiene un punto flash menor a 60 °C. el liquido extracto se separa de la fase sólida por filtración a través de un filtro de fibra de vidrio de 0. Ejemplos típicos son los residuos de aceites y solventes.5 % de sólidos. Seguida la extracción.7 ml de ácido acético glacial con agua destilada deionizada y llevando a 1 litro.7 ml de ácido acético glacial 1. Los residuos con alto o bajo pH pueden reaccionar violentamente con otros residuos o provocar contaminantes tóxicos que migran desde ciertos residuos. La separación se efectúa con presiones hasta de 50 psi.6-0.8 µm. se calienta a 50 ° C y se mantiene por 10 minutos. y se define como extracto TCLP. Si la muestra después de mezclada con agua destilada deionizada tiene un pH menor a 5.o. se agita por 30 segundos. el residuo se considera como peligroso. se utiliza el fluido extractante antes mencionado. Si la muestra después de mezclada con agua destilada deionizada tiene un pH mayor a 5..

tratar o disponer los residuos. para identificar los tipos de residuos. • Para identificar los residuos de una manera que sea consistente con las tecnologías existentes para recuperar. los 68 .5. Contener cianuros o sulfuros y generar gases tóxicos. • Para proveer a las autoridades que controlan los residuos peligrosos con un marco apropiado para establecer su propio sistema de control de residuos peligrosos. El propósito de este anexo es permitir al planificador identificar el principal tipo de residuos asociados con un amplio grupo industrial. Ser capaz de detonación si es calentado bajo condiciones de confinamiento o sujeto a fuerzas iniciales potentes. aunque en término de cantidad. Reaccionar violentamente con el agua.5. A continuación se dará una descripción breve de cada tipo de residuo incluyendo su fuente de generación: I. y • Capaz de detonación a temperatura y presión estándar. Hay tres objetivos para el cual puede ser de particular importancia: • Permitir a las autoridades que controlan los residuos utilizar su conocimiento de la industria para entregar una lista de los residuos más importantes. Para cumplir con estos objetivos. La elección del sistema más apropiado depende del uso para el cual el sistema de clasificación será utilizado. Los distintos grupos industriales utilizados para el esquema de clasificación de residuos se presenta en la Tabla 3.3. Esquema de clasificación . Formar una mezcla explosiva con el agua.• • • • • • Ser normalmente inestable y reaccionar violentamente sin detonación. vapores o humos a un ph entre 2 y 12.3. Generar gases tóxicos. el esquema de clasificación propuesto es una lista cualitativa. que usa una combinación de algunos tipos específicos de residuos con clases de sustancias específicas y con procesos industriales. Ejemplos de residuos reactivos incluyen el agua producto de la producción de TNT y solventes usados con cianuro. Aparecen en muchos sectores de la Industria.notación de tipo salud/ecológica Una clasificación de los residuos que relaciona las categorías de industrias se muestra en el Anexo 2. Residuos inorgánicos Ácidos y Álcalis están entre los mayores componentes de la totalidad de los residuos peligrosos generados. vapores o humos cuando se mezcla con agua. 3.

níquel. establecimientos educacionales. muelles. Productos animales y vegetales del sector alimentos. arsénico. Industria de licores. Grupos industriales A Agricultura. Materiales que contiene asbestos aparecen como residuos de locomotoras y carros de ferrocarril. y cobre. cromo hexavalente. Industria de alimentos de animales. arsénico. y en demoliciones de edificios. mercurio. Tabla 3. Textiles. industria pesquera. Los residuos de Cianuros son generados principalmente en la industria de terminado de metales y en el tratamiento térmico de ciertos aceros. centrales eléctricas. Los problemas producidos por las cañerías de cemento-asbesto y las planchas de asbesto son menores comparados con los relacionados con fibras o polvos. hospitales. manejo forestal.residuos ácidos provienen fundamentalmente de la industria de preparación y terminado de metales. Estos residuos son generados por un amplio rango de procesos de manufactura que incluyen la producción de Cloro. plantas industriales. Los Residuos de Asbestos normalmente se encuentran de edificios antiguos. Plateado de Metales y Curtiembres. zinc. Otros residuos sólidos son generados de una variedad de fuentes de las cuales las más importantes son la fundición y refinado de metales. El mayor peligro con los ácidos y los álcalis es su acción corrosiva. Los riesgos a la salud asociados con la inhalación de fibras y polvo de asbesto se acrecientan por el potencial cancerígeno de este material. plomo. cadmio y plomo. zinc.. Extracción Mineral (excluyendo Hidrocarburos) 69 . Las borras y soluciones de metales pesados de mayor preocupación son aquellas que contienen metales tóxicos.3. El principal riesgo asociado con los cianuros es su aguda toxicidad. complicada a veces por la presencia de componentes tóxicos. mercurio. Producción Forestal y de Alimentos • • • • B Agricultura. Los polvos y borras producidos por estos procesos contienen típicamente metales tóxicos que incluyen níquel. cadmio. etc.

Producción de tintas. • Producción de agua potable. Producción de biocidas. • Distribución de energía. • Minería y tratamiento de minerales metálicos. Vehículos e Ingeniería • Ingeniería mecánica. extracción de petróleo y gas. Materiales plásticos y gomas. Refinación de sal. barnices. • Fundición y operaciones de trabajo de metales. Productos de asbestos. D Manufactura de Metales • Metalurgia ferrosa. pinturas y pegamentos. extracción. G Industria de Repuestos. cerámicas y vidrios. E Manufactura de Productos Minerales No-Metálicos • • • • Materiales de construcción. • Metalurgia no-ferrosa. 70 . Producción de químicos primarios y productos intermedios. • Producción de electricidad. • Manufactura de maquinas de oficina y de equipos de procesamiento de datos. producción de productos refinados. Fabricación de productos fotográficos. Productos abrasivos. F Industria Química y Relacionadas • • • • • • • • Petroquímica. Industria del perfume. producción de gas y coque.• Minería y tratamiento de minerales no-metálicos. • Industria del petróleo y gas natural. Producción de explosivos y pólvora. C Energía • Industria del carbón. de jabones y detergentes.

Otras n.g. maderas y muebles. Impresión y Publicación • Papel y cartones. Otras industrias de manufacturas metálicas (n. Manufactura de equipos de transporte. H Industrias Textiles. Industria del cuero y calzado. estos materiales pueden estar contaminados con metales tóxicos (e. Aserraderos. J Manufactura de Papel y Productos. Como ejemplos podemos citar los residuos de aceites lubricantes y de líquidos de frenos o hidráulicos. de Madera y Troncos • • • • Industria textil. L Servicios Comerciales y Personales • • • • Lavanderías. borras de estanques de gasolina con plomo). 71 .e. secado y secado en seco. del Cuero. II. Instituciones de cosméticos (i..e. borras de los estanques de almacenamiento. uso y almacenamiento de aceites minerales. hospitales. Peluquerías). Residuos aceitosos Los Residuos Aceitosos se generan principalmente a partir del procesamiento.. Servicios domésticos. Otros servicios personales n. de calzado. de ropas. • Servicios veterinarios. Ingeniería de instrumentos. Manufactura de motores y partes de vehículos. K Servicios Médicos. En algunos casos.). • Impresión. centros médicos y laboratorios.• • • • • Ingeniería eléctrica y electrónica. Sanitarios y de Salud • Salud.e. publicación y laboratorios fotográficos.e.

Estos residuos incluyen tanto productos químicos halogenados como nohalogenados. adhesivos. Residuos orgánicos putrefactos Los Residuos Orgánicos Putrefactos incluyen los residuos de la producción de aceites comestibles. son generados en la producción de PCBs y en el desarme de equipos en los cuales se utilizan. saborizantes de alimentos. metanol. cosméticos y también para la limpieza de equipos. gomas. así como también los residuos de mataderos. En general son una combinación típica de solventes y compuestos poliméricos y en algunos casos metales tóxicos. tintas. Residuos orgánicos Los Solventes Halogenados son generados principalmente por operaciones de secado en seco. de los cuales los más comunes son el tolueno. horticultura y una variedad de otras industrias. así como se usan como extractantes de productos naturales de fuentes animales y vegetales. Además de los residuos orgánicos concentrados descritos. Los Residuos de Bifenilos Policlorinados.III. y son generados por un amplio rango de industrias tales como la refinación de petróleo. Los Residuos de Pinturas y Resinas son generados de una gran variedad de procesos químicos terciarios. plásticos. limpieza de metales y en menor extensión por desengrasado y eliminación de aceites en la industria textil y del cuero. artículos de tocador. El rango de biocidas utilizados es de varios miles de compuestos (ver Anexo 2). movilidad y relativamente alta persistencia en el ambiente. y también en la aplicación de pinturas y resinas a productos terminados. Los residuos de Solventes no-halogenados incluyen un gran número de hidrocarburos (algunos oxigenados). Los peligros de estos residuos consisten en su gran toxicidad. También son utilizados como desengrasantes en la industria de ingeniería y de vehículos. Los residuos de la destilación y de material filtrado son típicos residuos. y también como fluidos hidráulicos y fluidos de transferencia de calor. la industria química. preservantes de madera en base a solventes. La mayor preocupación con los PCBs esta asociada con su alta persistencia y su potencial bioacumulación. PCBs. Estos solventes se utilizan amplia aplicación en la producción de pinturas. La toxicidad de estos productos varía grandemente. Los Residuos de Biocidas son generados tanto en la manufactura como en la formulación de biocidas y en el uso de estos compuestos en agricultura. secundarios y terciarios. farmacéutica. curtiembres y otras industrias basadas 72 . tales como fluidos dieléctricos en transformadores y capacitadores. otros residuos químicos orgánicos son también generados a partir de la gasificación de carbón y de la manufactura de productos químicos primarios. resinas. isopropanol y etanol. y en muchos casos el mayor peligro es la inflamabilidad. IV. de tinturas. y resinas.

2. presentan peligros relativamente bajos. productos químicos redundantes que se han deteriorado o excedido su período de vida y provienen de tiendas comerciales. No aceptar contenedores de pesticidas dañados. Guardar los pesticidas en condiciones adecuadas. VII. 73 . Residuos de alto volumen/baja peligrosidad Los residuos de alto volumen/baja peligrosidad incluyen aquellos residuos que basados en sus propiedades intrínsecas. Como ejemplos se incluyen: barros de perforaciones de la extracción de petróleo y gas natural. Aunque estos residuos no representan una gran proporción de la generación de residuos peligrosos. El manejo apropiado de residuos putrecibles es de particular importancia en países en desarrollo donde las condiciones climáticas extremas pueden exacerbar los peligros a la salud asociados con estos residuos. residuos de explosivos y de la manufactura de municiones.. V. pero pueden presentar problemas debido a su alto volumen. Para evitar acumular excesos de pesticidas o pesticidas obsoletos y además reducir las posibilidades que los pesticidas sufran algún daño se sugieren los siguientes métodos: 1.en animales. cenizas de plantas de fuerza a petróleo. Evaluar anticipadamente las necesidades que se tengan de pesticidas. Mantener registros exactos de los pesticidas almacenados y utilizados. etc. Residuos de pesticidas Disposición de residuos generados por el uso de pesticidas: • • • • “Containers” o contenedores ya utilizados. 3. Utilizar el método de inventario FIFO. Comprar pequeñas cantidades de pesticidas y evitar el apilamiento de estos. 4. residuos de laboratorios de investigación o de empresas. Pesticidas sobrantes. Residuos misceláneos Además de los residuos nombrados existen un gran número de otros residuos que incluyen. 6. 5. almacenes fiscales. Materiales contaminados Sustancias químicas deterioradas o fuera de uso. o residuos metalíferos. se deben tomar en cuenta para asegurar su seguridad y su adecuada disposición. residuos infecciosos asociados con tejidos humanos o animales. VI. relaves de faenas mineras. etc.

Los de vidrio o metal pueden ser devueltos a los manufactureros. Disposición de los contenedores ya utilizados. plástico o madera) se eliminan preferencialmente por incineración. como ya se mencionó. Tipos de Residuos para un Esquema de Clasificación I. Esto ya que se pueden producir enfermedades serias al re-usar contenedores para almacenar agua y comida. ANEXO 2. Incineración. RESIDUOS INORGÁNICOS ÁCIDOS Y ÁLCALIS Residuo Industrial Ácido Ácido Sulfúrico agotado Licor de piquelado ferroso Solución ácida de acabado Ácido nítrico agotado Ácido Crómico agotado Liquido pulidor de acero Breas ácidas Reactivo gastados Álcalis 74 Galvanizado Piquelado de acero Acabado de metales Síntesis orgánica Anodizado Acabado de metales Coqueficado Manufactura de pesticidas D D D F D D C F Industria/Proceso Grupo . o pueden ser derretidos. Los contenedores combustibles (hechos de papel. Se recomienda que el contenedor que haya contenido algún pesticida.Métodos para disponer de los pesticidas y sus residuos: • • • • • Tratamiento de los suelos. Almacenamiento temporal. sea aplastado o destruido evitando así su posterior uso. Métodos Químicos.

síntesis química Re-refinación de petróleo Refinación de petróleo Coqueficado/gas de cañería D G D F/L F C C RESIDUOS DE CIANUROS Agua de lavado no-tratada Soluciones de electroplateado Solución Tratamientos Térmicos Concentrados y semiconcentrados Electroplateado Electroplateado Producción de Acero Hidrometalurgia Síntesis Química Fumigación D D D D F L BORRAS Y SOLUCIONES DE METALES PESADOS Residuo Industrial Borras de plomo de celdas electrolíticas de diafragmas Borras residuales del proceso de Celdas de mercurio Borras de Purificación de Salmuera del proceso de Celdas de Hg. Borras de sistemas de tratamiento Sólidos dragados Borras de sólidos aéreos Borras de tratamiento de aguas de procesos Borras de ánodos electrolíticos Residuos lixiviados de plantas de Cadmio Borras de plomo Industria/Proceso Producción de Cloro Grupo F Pigmentos cromados Preservación de Madera Fundición de Plomo Fundición de Plomo Producción de Zinc Producción de Baterías F H D D D G 75 .Agente de limpieza alcalinos Licores amoniacales gastados Baños cáusticos gastados Residuos de Amoniaco Borras cáusticas Líquidos cáusticos Borras amoniacales de cal Desgrase de metales Electrónica Acabado de metales Fotocopiado.

industrias varias. muelles.Borras Borras de ácidos Borras de tratamiento de aguas Borras y licores de ácidos Borras de Zinc y otros metales Borras de sólidos aéreos Licores de ácidos gastados Aguas residuales no tratadas Borras con mezclas de metales Borras residuales Reactivos gastados Soluciones de aguafuerte Residuos de molienda Borras de plomo Plantas de estañado Plantas de galvanizado Producción de Cobre Laminado de Cobre Producción de Cobre Industria textil Producción de acero en hornos eléctricos Terminado de aceros Producción de explosivos Producción de pinturas Formulación de tinturas Procesos fotográficos Industria electrónica Plateado de plásticos Terminado de metales Fabricación de vidrio D D D D D H D D F F F F G G D E RESIDUOS DE ASBESTOS Residuo Industrial Polvos de Asbestos Materiales de revestimiento Industria/Proceso Grupo Diafragmas de asbestos Preparación de Asbestos E Sub-estaciones.E. establecimientos educación Producción de cloro F RESIDUOS SÓLIDOS N. hospitales. Polvos de emisiones aéreas Polvos y borras Producción de acero en hornos eléctricos Hornos de ferromanganeso Hornos de Sílice manganeso Hornos de Ferrocromo 76 D D D D .

Residuos arenosos Polvos de emisiones aéreas Escorias de Hornos Catalizadores gastados Residuos sólidos Residuos de Carbón activado Residuos de baterías Oxido de fierro Fundiciones de Fe y aceros Fundiciones de Fe y aceros Fundición de plomo Fundición de cobre Síntesis química Producción de caucho Producción de ácido sulfúrico. síntesis química Fuentes misceláneas Purificación de Gas/Coque D D D D F F F C 77 .

1. Contaminación de aguas subterráneas Las características del ambiente bajo la superficie tiene una gran influencia sobre el transporte acuoso de los contaminantes químicos y microorganismos en los lugares de depósitos de residuos. Rutas potenciales de los residuos al ambiente Las rutas potenciales de los residuos peligrosos hacia el ambiente humano son los resumidos en la Figura 4.1.CAPÍTULO IV Efectos En La Salud y El Ambiente De Los Residuos Peligrosos y Productos Tóxicos 4.1.1.1. y potencial de exposición humana 4. En zona no-saturada donde el agua se mueve en forma vertical hasta que encuentra el agua subterránea donde se mueve en forma horizontal 77 . Rutas físicas y biológicas de transporte de sustancias peligrosas. Existen tanto una zona saturada como no-saturada bajo la superficie de disposición de residuos. La importancia relativa de cada ruta depende no solo de las propiedades físicas o químicas sino que también en las características tanto del depósito de residuos como de la geología del suelo. Figura 4. sus fuentes y disposición.

afectando a la gente a través de la inhalación. en sitios manejados pobremente o en lugares con movimientos de vehículos pesados. Las condiciones aeróbicas de las aguas superficiales. Otros mecanismos de contaminación Los compuestos orgánicos con altas presiones de vapor tendrán una gran tendencia a escapar a la atmósfera en lugares de disposición. Factores físicos y químicos Un número de factores físicos y químicos son importantes para determinar el comportamiento de las sustancias químicas en el ambiente. La vegetación que crece en lugares cercanos a los sitios de disposición de residuos.2. y podrán transportarlos a las partes superiores de la planta.2.4. La dispersión por efecto del viento también es un agente potencial de contaminación.1. 78 . • Adsorción / Desorción. Ciertos residuos sólidos. También las aguas subterráneas pueden ser fuentes de contaminantes a las aguas superficiales.1. mientras que la volatilización será más pronunciada en aguas superficiales que en aguas subterráneas. como el asbesto por ejemplo.3. absorberán productos químicos peligrosos vía las raíces o del propio contaminante. La deposición de partículas de suelos contaminados en la superficie de las plantas es otra vía de exposición potencial particularmente en la vecindad de sitios de manejo de residuos. son especialmente susceptible de ser dispersados por el viento.2. La movilización de suelos contaminados también pueden presentar un problema en particular. Los incendios y el viento son factores que incrementan la vaporización de compuestos volátiles. pueden facilitar la degradación biológica y química de los compuestos orgánicos. Existe preocupación acerca de la posible bioacumulación y toxicidad de algunos residuos en bajas concentraciones sobre los peces de la biota acuática. Contaminación de aguas superficiales Los cuerpos de aguas superficiales cercanos a lugares de disposición de residuos pueden recibir residuos peligrosos directamente de aguas de desagüe.1. 4. 4. Factores que afectan el comportamiento ambiental de los productos químicos 4. Ellos son: • Lixiviación.

2. muestran un marcado potencial para bioacumulación en organismos acuáticos. Además la adsorción es un factor importante en el retardo de la migración de residuos aceitosos. 79 . mientras mayor es la solubilidad en agua de un compuesto. tienen altas presiones de vapor y altas solubilidades y pueden ser perdidos por lixiviación y volatilización. mientras que otros son resistentes a cualquier transformación y pueden aún ser tóxicos a microorganismos del suelo. 4. mayor es el potencial para lixiviar en una sitio de vertedero. La adsorción de compuestos las partículas del suelo o en material de desecho es un fenómeno importante que tiende a restringir el movimiento de tanto productos orgánicos como inorgánicos en un vertedero. esta última es de especial importancia en la degradación de fenoles y aminas aromáticas.2. • Bioacumulación. Para compuestos orgánicos. Es particularmente importante en ciertos compuestos orgánicos tales como cloroformo. Ciertos compuestos pueden sufrir degradación química o biológica en los sitios de disposición. el coeficiente de partición P de octanol/agua es a menudo usado como un índice de bioacumulación potencial para un producto químico en un ambiente acuático. y oxidación. pH del suelo. los cuales tienen alta presión de vapor. solubilidad en agua de los compuestos. Las características del vertedero tales como temperatura. Algunas sustancias como cloruro de metileno y dicloruro de etileno.• Volatilización. Generalmente. pueden ayudar a la lixiviación de compuestos orgánicos. así por ejemplo compuestos como el DDT que tienen un coeficiente P alto. tienen gran influencia en la extensión de la volatilización. Muchos compuestos orgánicos peligrosos son poco solubles en agua. humedad del suelo. La volatilización es una ruta potencial por medio de la cual los residuos pueden migrar en los vertederos. Este coeficiente está correlacionado con el peso molecular del compuesto. fotólisis. Degradación de productos químicos La persistencia de los productos químicos orgánicos peligrosos es muy importante para su efecto en el medio ambiente. Los principales procesos químicos asociados con la degradación de contaminantes orgánicos en sitios de disposición han sido identificados como hidrólisis. biodegradación. pero la presencia de solventes parcialmente miscibles como cloroformo.

La Fotodegradación se identifica como un importante mecanismo de rompimiento de compuestos orgánicos. También hay otros mecanismo de degradación como la Fotodegradación. metano. • Producción de gases tóxicos tales como sulfuro de hidrogeno. la Transformación Biológica. acetileno. • Producción de gases inflamables tales como hidrogeno. cianuro de hidrógeno y cloro.En ciertas instancias. Existen por lo tanto variados peligros asociados con ciertos tipos de residuos que son inestables bajo condiciones ambientales o en movimiento. que producen cambios en los residuos. nitratos y carbohidratos. Las condiciones anaeróbicas favorecen la reducción bacterial de sulfatos. pero pueden tener pequeñas cantidades de sulfuro de hidrogeno. La transformación biológica puede conducir a la degradación de un contaminante hacia un producto inocuo o menos peligroso. estas pueden ser causadas por metales alcalinos y agentes oxidantes fuertes. y son responsables de la producción de gas en los vertederos.2 resume las reacciones indeseables que pueden ocurrir cuando residuos incompatibles conteniendo compuestos peligrosos se mezclan. resultando en fuegos o explosiones. Estas reacciones incluyen: • Reacciones exotérmicas que pueden resultar en fuegos o explosiones. aleaciones de metales y álcalis y peróxidos orgánicos. tales como metales hídridos. El mayor riesgo asociado con la producción de gas por el proceso anaeróbico es el riesgo serio de fuego y explosión que ocurre cuando la concentración de metano está en el rango de 5-15 %. los reactivos químicos pueden ponerse en contacto en los mismos sitios de disposición o vertederos. 80 . cuyos constituyentes son principalmente dióxido de carbono y metano. pero también puede resultar en la biosíntesis de un producto persistente o un compuesto tóxico. y la Digestión Anaeróbica. La Tabla 4.

material o residuo peligrosos 12 E Explosivo 81 .2.Tabla 4. no mezclar con ningún producto químico. Compatibilidad de residuos peligrosos 1 2 3 4 Ácidos-Minerales Oxidantes Sustancias Cáusticas Hidrocarburos Aromáticos Orgánicos Halogenados 1 C 2 3 5 Metales 6 7 Metales Tóxicos Hidrocarburos Alifáticos Saturados Fenoles y Cresoles Agentes Oxidantes Fuertes Agentes Reductores Fuertes Agua y Mezclas con Agua Sustancias Reactivas con Agua C F C CG F I GT GI C F S S C F C F C 4 C F 5 6 7 8 9 8 C F C GT C F C 9 10 11 12 C F GT C GI C C F E 10 C S GI 11 E GT Extremadamente reactivas.

• En otras áreas de Japón. muchos habitantes locales sufrieron envenenamiento y severos síntomas neurológicos. la prolongada exposición de la población resultó en serios malfuncionamiento de riñones en gran parte de la población. Los siguientes ejemplos son ilustrativos: • Agua conteniendo grandes cantidades de Cadmio fue descargada desde la Mina de Zinc Kamioka en Japón en un río que se utilizaba para agua potable aguas abajo de la ubicación de la mina. La absorción de ciertos pesticidas pueden causar envenenamiento agudo. Este es uno de los accidentes mejor documentados y sin embargo accidentes similares han ocurrido en otros países. Como los mariscos y peces son una parte importante de la dieta japonesa. Los envases y contenedores de productos químicos peligrosos pueden.3. y muertes (mal de Itai-itai). el uso industrial de catalizadores de Mercurio resultó en la presencia de mercurio en los efluentes de las plantas de tratamiento de la zona costera. perdidas de audición y dificultades al caminar. En la Bahía de Minamata y en el río Agano. Los efectos más severos fueron en mujeres embarazadas. una forma altamente tóxica.F GI GT C S Fuego Gas Inflamable Gas Tóxico Generación de Calor Solubilización de Toxinas 4. El contacto con ácidos fuertes o álcalis pueden causar corrosión y daños en la piel así como severos daños en las corneas. si no son adecuadamente descartados. e incluyeron descalcificación del esqueleto. invalidez. el metilmercurio se acumulo en los peces y mariscos. una de las mayores causas de la mortalidad infantil entre las edades de 1 a 10 años. En los países en desarrollo. como visión disminuida. en metilmercurio. causando efectos adversos para la salud debido a envenenamiento. El derrame de residuos químicos al ambiente puede resultar en exposiciones de largo tiempo para la población. múltiples fracturas de huesos. El mercurio fue convertido por microorganismos presentes en el agua. Efectos de los residuos peligrosos en la salud y el ambiente La mezcla de residuos que contienen compuestos incompatibles pueden causar explosiones e incendios. Debido a las grandes cantidades de agua utilizada para beber e irrigación de plantaciones de arroz. resultar en severos accidentes de envenenamiento si se dejan sin cuidado en lugares como vertederos y depósitos. 82 . son accidentes con envenenamiento accidental.

Sin embargo algunos compuestos orgánicos clorinados o halogenados son extremadamente persistentes en el ambiente y tienden a acumularse en la cadena alimenticia o en la biosfera en general. subproductos y residuos. EE. a) Identificación de las sustancias peligrosas 83 . Los niveles de nitratos en agua potable superiores a 45 mg/l (ppm) podrían suponer un riesgo de meteglobinemia en infantes. donde productos químicos y gases de un deposito bajo tierra de residuos tóxicos comenzaron a llegar a casas y escuelas provocando efectos adversos en la salud de al población y eventualmente resulto en la total evacuación de la ciudad. pero la experiencia de niveles accidentales altos de exposición a estos compuestos ha demostrado que pueden causar serios efectos en los seres vivos.. junto con las impurezas. Las fugas de vertederos o lugares de disposición a menudo contienen grandes cantidades de nitratos. El Reino Unido. La naturaleza química de cada producto debe ser determinada. lo cual resulta en altos niveles de estos compuestos en pozos de agua potable adyacentes. y Aldrin). Por el contrario los compuestos químicos orgánicos son a menudo degradados por el ambiente a componentes elementales o compuestos simples como dióxido de carbono y agua. Dieldrin. El significado en la salud de esta acumulación es aún incierta.3. es necesario controlar todos los materiales químicos e infecciosos introducidos en el ambiente humano.1. Los PCBs y las dioxinas se pueden formar por incineración de residuos que contienen hidrocarburos y cloruros. Ejemplos de este tipo de compuestos incluyen: Bifenilos Policlorinados (PCBs). tambores conteniendo sales con cianuros fueron descubiertos en terrenos usados como parque de juegos infantiles 4. Los efectos potenciales de estas sustancias sobre la salud y el ambiente deben ser establecidas junto con una estimación cuantitativa de los niveles presentes en el ambiente. Identificación de sustancias peligrosas y evaluación de los riesgos Para prevenir y/o controlar los efectos adversos sobre la salud y el ambiente de los productos tóxicos. Dioxinas e Hidrocarburos Clorinados. Estos compuestos se trasladan con las emisiones atmosféricas y se precipitan en el ambiente llegando a través de la cadena de alimentos a los humanos almacenándose en los tejidos grasos de los humanos y animales. enfermedad que interfiere con el transporte de oxigeno en la corriente sanguínea y que puede ser fatal. Estas medidas de control deben ser monitoreadas continuamente.Algunos elementos químicos como el mercurio. Los niveles de exposición tanto de los seres humanos como otros organismos deben ser evaluados y se deben tomar medidas para asegurar que se eviten efectos adversos. Otros ejemplos de catástrofes de residuos tóxicos es el caso de Love Canal en el Estado de Nueva York. estos últimos se han utilizados extensivamente en pesticidas (DDT. son indestructibles y por lo tanto sólo pueden ser redistribuidos en el medio ambiente.UU.

UU. cadmio. U.1 25 Sustancias identificadas en 546 sitios de disposición de residuos Nivel 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14 15 16 17 18 Sustancia Tricloroetileno Compuestos de Plomo Tolueno Benceno Bifenilos Policlorinados (PCBs) Cloroformo Tetracloroetileno Fenol Compuestos de Arsénico Compuestos de Cadmio Compuestos de Cromo 1. cromo y plomo son de cuidado debido a su posible efecto cancerígeno. esta información se encuentra en la literatura.S. Todos los contaminantes estudiados en el TLCP son peligrosos en el agua potable debido a sus efectos adversos sobre la salud. así como también como efectos en la reproducción y crecimiento y desarrollo fetal/neonatal.Todo material peligroso o residuo debe ser evaluado con respecto a organismos que son patogénicos para el hombre y los animales. con otros efectos tales como mutagénicos. Productos tales como arsénico. los pulmones el hígado y riñones.: Tabla 4. OIT u otras fuentes de literatura toxicológica. citogénicos y carcinogénicos. La tabla siguiente entrega una lista de las 25 sustancias más frecuentemente identificadas en un gran número de sitios de disposición de sustancias tóxicas en EE.1-Tricloroetano Compuestos de Zinc Etilbenceno Xileno Cloruro de Metileno Trans-1.1. Toxicity Characteristic Leaching Procedure. La composición química de los residuos debe ser determinada para evaluar la toxicidad potencial sistémica junto. TCLP). El pesticida Endrin es una potente toxina teratogénica y reproductiva y una exposición crónica puede afectar el sistema nervioso. como documentos de la OMS. así como también la procedencia de los mismos.2-Dicloroetileno Mercurio 84 % 33 30 28 26 22 20 16 15 15 15 15 14 14 13 13 12 11 10 . En la mayoría de los casos. el corazón. Cuando no exista información será necesario efectuar análisis de laboratorio como por ejemplo el TLCP (El Procedimiento de Toxicidad Característica de Lixiviado de Estados Unidos. mientras que el bario afecta los músculos y puede causar gastroenteritis o parálisis muscular.

19 20 21 22 23 24 25 Compuestos de Cobre Cianuros (Sales Solubles) Cloruro de Vinilo 1.2-Dicloroetano Clorobenceno 1.1-Dicloroetano Tetracloruro de Carbono 9 8 8 8 8 8 8 85 .

Agentes peligrosos como bacterias. aún en una ciudad industrializada. se pueden indicar como ciudades de un nivel muy bajo de calidad de vida en función de la contaminación aérea. que puede ser causada por transferencia directa de los sitios de disposición o por animales como pájaros.. es posible demostrar que los peligros para la salud a partir del aire contaminado dentro de nuestros hogares. 4. insectos. Los niños son un grupo especial vulnerable.). La contaminación del aire y los problemas de salud asociados La contaminación atmosférica causa problemas a la salud por todos conocidos.1. La inhalación del polvo de estos lugares también constituye un peligro debido a los materiales con asbesto o la vaporización de residuos químicos. También se pueden producir transferencia de las descargas costeras de aguas servidas o plantas de tratamiento a los recursos de aguas potables. ratas. etc. A través del mundo son muchos los ejemplos que demuestran este efecto: Ciudad de México (20 millones de habitantes).A. es de mayor 86 . aunque también se pueden producir daños a otros órganos del cuerpo humano.4. Por lo anterior se podría considerar que la contaminación aérea estaría asociada fundamentalmente con las fuentes de contaminación industriales y de transporte. virus. debido a que juegan alrededor de los sitios de disposición y ponen las manos en material contaminado así como también los llevan a la boca. amoniaco. y productos químicos pueden ser transferidos al agua potable de esta forma. es a menudo mayor que en el caso de aire exterior.S.4. y la ciudad de Talcahuano en Chile. Contaminación aérea y la salud La contaminación atmosférica principalmente causa problemas en los pulmones y vías respiratorias. o todo tipo de contenedores de sustancias tóxicas. incrementando el riesgo de que estos agentes sean transferidos al agua potable. etc. Las aguas subterráneas pueden contaminarse a partir de vertederos o lugares de disposición. Ciertos virus y bacterias pueden sobrevivir entre semanas y meses en el suelo y/o en las borras de plantas de tratamiento. Santiago de Chile. así como también la posible contaminación por elementos químicos (pesticidas. cloro gaseoso. pero como se demostrará a continuación las mayores fuentes de contaminación del aire corresponde al humo del cigarrillo. 4. A pesar de que el famoso “smog” puede causar grandes trastornos. o con los envases o material absorbente de residuos. Más aún. El transporte de contaminantes a las aguas superficiales resulta en una dispersión extensiva y rápida. oficinas.b) Exposiciones al hombre y los animales Los residuos peligrosos pueden afectar a la salud del hombre y los animales a través de distintos mecanismos y vías de exposición. la Ciudad de Los Ángeles en U.etc. La ruta más obvia es el contacto directo con los agentes peligrosos durante el manejo de los residuos.

ya que mientras mayor es el nivel de educación. incluyendo Bronquitis. (nunca fumar) esta logrando un gran efecto en la disminución de la tasa de fumadores. lo que incluye un 85 % de las muertes por cáncer al pulmón. Un número adicional de 10 millones de Norteamericanos sufren enfermedades que van en aumento. que son causadas por el cigarrillo. El mayor aumento se ha producido en el sexo femenino entre las edades de 20 y 35 años y el progreso logrado en la reducción global del número de fumadores se debe principalmente a las personas que lo han dejado y no a un menor número de personas que comienzan con el habito de fumar. A cualquier edad mueren proporcionalmente más fumadores que no fumadores. Cerca de la mitad de los adultos que alguna vez fumaron han eliminado este habito. Para quienes comienzan a fumar antes de los 20 años. especialmente cáncer al pulmón. esta diferencia se esta revirtiendo especialmente en las escuelas secundarias donde fuman más mujeres que hombres.000 por año. El inhalar el humo de los fumadores.preocupación los efectos causados por los contaminantes aéreos en espacios cerrados.4. Enfisemas. Una de cada seis muertes en los Estados Unidos se atribuye al cigarrillo.2. entre los no-fumadores. El humo del cigarrillo y la salud El Cigarrillo es la causa particular de muerte que más se puede prevenir en nuestra sociedad. y un 50 % a nivel de octavo básico. más posibilidades tienen de continuar con el habito y de ser fumadores crónicos (por un periodo muy extenso). Un 25 % de los estudiantes que han fumado. y Arteriosclerosis. Lo anterior indica cuan importante son las campañas preventivas de educación a las edades más tempranas posibles. El fumar comienza principalmente durante la niñez y la adolescencia. mientras más jóvenes sean. menor es la posibilidad de ser un fumador. es decir alrededor de 390. contribuyendo el tabaco al 30 % de las muertes por cáncer al año. 4. pero la información más reciente indica que entre jóvenes la prevención primaria. El nivel de educación tiene una gran importancia entre los fumadores y no-fumadores. y aunque las estadísticas indican que todavía fuman más hombres que mujeres. Los fumadores en general tienen un 70 % más de muerte por infartos al corazón (la mayor causa de fallecimientos en el mundo) que los nofumadores. es decir el "fumador pasivo" es una de las causas de enfermedades. en especial por la gran cantidad de tiempo que el ser humano está en estos lugares. experimentaron su primer cigarrillo a nivel de 6° básico. a) Quiénes fuman y tendencias en los hábitos de fumar La tendencia mundial entre los adultos que fuman ha sido una disminución en los últimos años. b) Enfermedades causadas por el cigarrillo 87 .

de ser un factor de contribución en el cáncer del bazo. además de estar asociado con el cáncer al estomago. el cigarrillo fue el causante de un 87 % de todas las muertes por cáncer al pulmón. La EPA (Agencia de Protección Ambiental) ha clasificado al humo del cigarrillo como un agente cancerígeno de clase A (Clasificación que indicaría que existe suficiente evidencia de estudios epidemiológicos para corroborar la relación causa-efecto entre la sustancia y el cáncer). cáncer de la laringe. aumento en la mortalidad infantil. se ha establecido que estos humos tienen un efecto sobre la salud. el cáncer al pulmón ha sobrepasado al cáncer a las glándulas mamarias como causa principal de cáncer fatal.El cáncer al pulmón es la enfermedad más identificada con el habito de fumar. A pesar de que las concentraciones de productos tóxicos son menores debido al efecto de dilución en el aire. y del esófago. incluyen infartos coronarios. otras sustancias aparecen en la leche materna. c) El “fumador pasivo” y la “exposición involuntaria” Respirar el humo de cigarrillo producido cuando otras personas fuman se denomina el efecto del " fumador pasivo ". incluyendo varias nitroaminas. Entre las mujeres. muchos de los cuales se ha comprobado científicamente que son tóxicos o que causan cáncer y mutaciones. retardo de crecimiento fetal. de la boca. En Estados Unidos. y bajo índice de peso al nacer en niños. aumento de síntomas de alergias. níquel y zinc. La exposición involuntaria a sustancias producidas por el humo del tabaco se produce en el desarrollo del embrión de una mujer embarazada que ha fumado. Un total de 43 compuestos carcinogénicos se han identificados. condiciones crónicas de los pulmones. páncreas. enfermedades crónicas obstructivas del pulmón. problemas vasculares periféricos. Óxidos de Nitrógeno. e irritaciones de ojos y nariz. Entre otras sustancias presentes se encuentran el Monóxido de Carbono. Prácticamente todas las sustancias inhaladas por los fumadores están presentes en los humos del cigarrillo o del humo exhalado por el persona que fuma. El humo del tabaco también interactua con otras sustancias en los lugares de trabajo y con el alcohol en un aumento del riesgo de contraer cáncer. El cigarrillo es considerado actualmente en ser probablemente una de las causas principales de no fertilidad. y del riñón. benzo[a]pireno. Otras enfermedades que se conocen como causadas por el cigarrillo. El cáncer al pulmón en personas no-fumadoras sanas es la mayor demostración de este efecto en familias de fumadores. así como también dolores de cabeza. En 1985. y dolores del pecho son claros indicadores del efecto del fumador pasivo. Muchas de las sustancias pueden cruzar la placenta y llegar al feto. y material particulado. y también en los infantes de mujeres que amamantan y fuman. Existen alrededor de 4000 compuestos presentes en el humo del cigarrillo. Un aumento en las infecciones respiratorias y en los síntomas entre hijos de fumadores. cadmio. y muertes por ulcera péptica. Algunas de las consecuencias de estas 88 . como un resultado directo del aumento en las últimas tres décadas del número de mujeres que fuman.

el problema de la contaminación de ambientes interiores está claramente establecido. Sin embargo en muchos otros países como China por ejemplo. en este caso además de los dos contaminantes nombrados se agregan material particulado y una serie de hidrocarburos potencialmente riesgosos para la salud. bibliotecas. El problema del fumador pasivo a ido incrementando las restricciones a los fumadores tanto a nivel casero como público. Existen cada vez mayores regulaciones en escuelas.4. algunos informes científicos comenzaron a plantear la posibilidad de que la contaminación del aire podría ser más peligrosa en cualquier cocina de una casa común. etc. Estos hidrocarburos incluyen al grupo de los benzo[a]pirenos que son conocidos como potentes cancerígenos. Contaminación de ambientes interiores A mediados de los 70. debido al mayor conocimiento de los efectos directos e indirectos del humo del cigarrillo.. por lo cual lo anterior no es un problema mayor. restoranes. que principalmente producen Dióxido de Nitrógeno y Monóxido de Carbono junto a otros productos de la combustión que no tienen efectos nocivos. que en la que se podría encontrar en el aire de las ciudades más pobladas. La combustión de Carbón o Petróleo produce todos los contaminantes anteriores además de la producción de Dióxido de Azufre. medios de transporte. 89 . que impiden el uso indiscriminado de cualquier ambiente para emitir las conocidas sustancias tóxicas que produce el humo del tabaco. Si se utiliza madera tanto para calefacción en chimeneas o para cocción (es el caso de muchos países en el mundo). 4. y por lo tanto el espectro de contaminantes que se producen provocan una serie de daños a la salud de la población. bajo peso de los infantes. En las naciones en desarrollo donde el uso de cocinas con mala ventilación y de uso común de combustión directa en el interior de las casas. se utiliza en grandes cantidades Carbón en la mayoría de los hogares. oficinas.exposiciones incluyen perdidas. En la mayoría de los países desarrollados se utiliza petróleo de bajo contenido de Azufre como elemento de calefacción. la contaminación a partir de estos combustibles se cree que puede ser una gran fuente de peligro para la salud. Hoy en día. nacimientos prematuros. después de muchos trabajos efectuados sobre este tema. La primera en ser reconocida fue la combustión de combustibles para calentamiento y cocción de alimentos.3. a) Fuentes de contaminación interior Existen cinco tipos de fuentes de contaminación en un hogar común. y retardo en el desarrollo. Los gases más utilizados como combustible son el Gas Natural (Metano) y el Gas Licuado (Propano-Butano).

especialmente en lugares de baja temperatura. pegamentos. En oficinas algunos tipos de fotocopiadoras e impresoras de computadores son una fuente de sustancias orgánicas tóxicas tales tolueno. pesticidas. Los pegamentos utilizados en maderas aglomeradas por ejemplo. b) Reducción de la contaminación interna La contaminación interna de las cinco fuentes mencionadas puede ser reducida por medio del aumento de la ventilación de los ambientes interiores. el uso de cocinas 90 . las ropas limpiadas en seco. producen formaldehído. que es donde más se necesita. Más aún. donde se enfría rápidamente el ambiente interno. Estos productos de usual consumo son la cuarta fuente de producción de contaminación interna. En efecto. papeles de decoración interior. La quinta fuente de contaminación es el humo del cigarrillo. Las alfombras de Látex son fuente de emisiones de fenil. el aire en muchos de los edificios modernos está particularmente contaminado debido a la combinación de equipos de oficina. Desafortunadamente. aislantes de espumas. y solventes utilizados en el hogar contribuyen a la toxicidad del aire ambiente interior. Las cocinas interiores pueden ser ventiladas con campanas eficientes lo que aumenta la ventilación en la fuente directa de contaminación. y los consumos de combustible aumentan notoriamente. Asbesto. pueden provocar la emisión de fibras de asbesto al aire interior si no están apropiadamente selladas. y muebles. Muchos de los productos comerciales utilizados domésticamente tales como limpiamuebles. existen otros caminos para reducir los niveles de contaminación interna en vez de permitir la excesiva infiltración de aire y consecuente perdida de energía. Alternativamente. Afortunadamente. utilizados en materiales de construcción por sus propiedades de resistencia al calor. y también hay casos documentados de problemas por emisiones a través de los servicios de alcantarillados.cicloheno. desodorizantes. y mala ventilación. sino que aumenta los riesgos de enfermedades a partir de otros compuestos tóxicos presentes en los ambientes internos. se produce a su vez la acumulación de gases contaminantes y de aire caliente. alfombras sintéticas.Una segunda fuente de contaminación interna es la resultante de materiales naturales y sintéticos utilizados en alfombras. son una fuente de tetracloroetileno. esta estrategia puede ser altamente costosa. En Estados Unidos la mayor fuente de emisión de gases a través del suelo lo constituye las emisiones de gas radioactivo Radón. No solo es un contaminante por si solo. La tercera fuente posible de contaminación interna es la fuga de gases tóxicos a través del suelo bajo las casas o de los servicios de aguas servidas por posible contaminación en estos conductos. cosméticos. Cierta evidencia reciente ha demostrado que es posible que gases tóxicos emitidos de lugares de almacenamiento de desechos puedan afectar sitios poblados. agentes de limpieza. Mucho del interés por la contaminación interna ha nacido de la preocupación de que al sellar las perdidas de calor de para efecto de una mejor conservación de la energía.

Grados del concepto de peligro En la identificación y clasificación de los residuos peligrosos. la emisión de formaldehído disminuye. U. Los científicos de la NASA han demostrado que las plantas comunes de interiores pueden absorber algunos gases de compuestos como formaldehído. una de ellas es la siguiente. benceno y monóxido de carbono (New York Time. los cuales no pueden ser extraídos sino es a grandes costos. son fuentes de mayor contaminación interna que los muebles usados. Otras casas y edificios pueden estar localizados en lugares cercanos a acumulaciones de desechos tóxicos. los Filodendros son las que sería particularmente efectivas para remover estos gases. es importante reconocer que existen varios grados de peligrosidad asociados con los diferentes tipos de productos.) indican que existiría otra forma de reducir al menos parcialmente los niveles de contaminación interna. Recientes estudios hechos por la NASA (Agencia Nacional de Administración y Aeronáutica. Otras plantas que muestran esta habilidad son la planta araña (remueve monóxido de carbono). 1988). carbón). o eliminando por medio de buena ventilación las emisiones producidas por elementos nuevos. aunque esto puede significar una mayor fuente de contaminación externa si la producción de electricidad es a partir de combustibles fósiles (petróleo. La razón es que a medida de que aumenta el uso de los muebles con espuma. 4. y las margaritas (gerbera daisies). los resultados sugieren que estas plantas pueden tener una utilidad alternativa a la ornamental. Los muebles nuevos. que define tres categorías: 91 . la aloe veras (para formaldehído).eléctricas disminuye notablemente la contaminación interna. Julio 26. Aunque los análisis se han efectuado para condiciones que se tienen en las cápsulas espaciales y no para situaciones interiores en tierra. el problema de la contaminación interna permanece latente en ciertas situaciones. La contaminación interna producida por la calefacción puede ser reducida aunque no totalmente eliminada si se utilizan sistemas eficientes en las calderas y en los calefactores puntuales. (para benceno). especialmente los que contienen espumas. También es posible utilizar algunos compuestos sellantes de materiales de construcción de modo de prevenir la emisión de sustancias tales como el formaldehído o asbesto.5. Algunos lugares interiores contienen materiales de construcción que son grandes fuentes de contaminación tales como asbesto.A. Existen muchas formas de clasificar el grado de peligro. Es aparente de estos estudios de que algunas plantas están mejor adaptadas para este efecto que otras. A pesar de las estrategias que hemos descrito. de modo de que no existe una solución a corto plazo. La contaminación producida por materiales sintéticos puede ser evitada disminuyendo su uso.S.

Efectos ambientales de la disposición de residuos peligrosos Efectos adversos en la biota pueden suceder en los lugares de disposición como resultados de actividades de construcción y la subsecuente entrega de químicos tóxicos al medio ambiente. Como ciertos metales son fototóxicos y pueden 92 . 4. incluyendo productos de bajo peligro y algunos materiales putrescibles. particularmente grandes animales. pude entregar un aviso importante de la contaminación por residuos tóxicos de algún lugar de disposición. El monitoreo biológico tiene la ventaja que los niveles de contaminantes en la biota son mucho mayores que en el ambiente físico. e incluyen las borras de hidróxidos metálicos (excluyendo cromo hexavalente) en las cuales los metales tóxicos están en una forma relativamente insoluble y una baja movilidad. Efecto en el ambiente terrestre Los efectos en el ambiente terrestre usualmente son de naturaleza local. Uno efecto de importancia es que la producción de gases en los vertederos disminuye el suministro de oxigeno en las capas superiores del suelo. esta actividad denominada monitores biológico.• La primera categoría incluye aquellos residuos de principal preocupación (Categoría I) y que contengan concentraciones significantes de los constituyentes que son más tóxicos. • La tercera categoría (Categoría III) incluye un gran volumen de residuos. Esto es de particular importancia en el ambiente acuático. Es el caso de la muerte de peces en entregas periódicas de productos químicos a las aguas superficiales o de bahías. provocando la muerte de la vegetación.6. Los animales y plantas que habitan en la vecindad de estos sitios pueden ser usados para evaluar la extensión e intensidad de la contaminación. Un aumento de la mortalidad de biota. para los cuales el corte entre peligroso y no-peligroso es menos claro. 4. movilidad y también a su posible persistencia en el ambiente. generalmente se fundamenta en la medición de la concentración de los contaminantes en las especies seleccionadas para la examinación. persistentes o bioacumulables.6. Ejemplos de esta Categoría I incluyen los siguientes: a) Residuos de Solventes Clorinados del desengrasamiento de metales. Estos son incluidos debido a su toxicidad. Si se cubren los terrenos con residuos industriales esto pude resultar en grandes cantidades de metales y compuestos orgánicos a terrenos agrícolas. b) Residuos de Cianuros se incluyen debido a toxicidad aguda. lo cual hace susceptible a los terrenos a la erosión por el viento y las inundaciones lo cual puede provocar escape de sustancias contaminantes. aún en aguas que contengan bajo niveles de estos compuestos. c) Residuos de PCBs están en la lista debido a su persistencia y propiedades bioacumulativas. Los residuos ricos en metales también inhiben la vegetación. • En la segunda categoría (Categoría II) se incluyen los que no requieren especial atención.1. móviles. donde la pronunciada bioacumulación resulta en niveles marcadamente elevados de ciertos compuestos orgánicos en peces.

EPA /540/1-86/060 (October). Richard Schneider. Como se menciona anteriormente. University of California Press. 1986.S. la muerte de peces es la forma más visible del impacto en el ambiente.1986.1986. La contaminación pude llegar desde una fuente puntual de descarga. Washington. en algunas zonas costeras estos efectos se han relacionados con elevados niveles de hidrocarburos en los sedimentos. • USEPA.6.: Office of Emergency and Remedial Response. particularmente en ríos. 4. etc. Government Printing Office.C. Se debe prestar especial atención a peces recogidos en zonas cercanas a lugares de disposición. 3 Vols. D.2. y aún acumularse en los propios cultivos lo cual pude causar problemas a los consumidores humanos o animales.C. Washington. Switzerland. Superfund Public Health Evaluation Manual. 1991. • Federal Register. Christine Shirley. aguas costeras. A Guide to Everyday Pollution Hazards .reducir el rendimiento de cultivos. 93 .: U. November 7): 40643. Guidelines for Drinking-Water Quality. John Harte. Efectos en el ambiente acuático La eficiente dispersión que ocurre cuando los contaminantes entran a las aguas superficiales es una importante característica del compartimento ambiental. D. Gneva. WHO. • Worl Health Organization. 51 (114) (Friday. 51 (216) (Friday. • Toxics A to Z. canales de drenaje. June 13): 21685. Government Printing Office.S. Washington.: U. Los efectos que se observan incluyen lesiones epidermales y neoplasmas del hígado. Cheryl Holdren.C. REFERENCIAS • Federal Register. 1984. D.

aunque la energía total de una molecula no es exactamente la suma de energías detodos los enlaces.20 1. que disminuye con el número de los mismos.7 Reactividad Quimica de Sustancias Peligrosas 4. Tabla .28 2.32 1.98 2.7. La fragilidad aumenta con la longitud.66 1.10 1.2. Tabla .34 1.61 1.70 1.06 1.1 Factores Físicoquímicos Enlaces Químicos La estabilidad de un compuesto químico depende únicamente de la resistencia de los enlaces químicos entre los átomos o los iones de los que está formado.54 1.La energía de enlace puede dar una idea de la estabilidad de los compuestos.00 1. Longitudes de Enlaces Tipo de Enlace H-H H-H-exc F-F Cl-Cl Br-Br I-I O≡O O=O Longitud en A 0. Energía de Algunos Tipos de Enlaces Tipo de Enlace C-F C-Cl C-Br C-I 4. Otro aspecto a considerar el la longitud de los enlaces.20 1.14 Tipo de Enlace O=O exc O-O C≡C C=C C-C Longitud en A 1.4. Energía kcal/mol 116 81 68 51 Tipo de Enlace C=O C-C C=C C≡C Energía kcal/mol 192 59 100 123 Tipo de Enlace O=O O-O Energía kcal/mol 119 35 170 80 20 N≡N N=N N=N Prevision de las reacciones quimicas Examen de los Grupos Químicos de las Moleculas 94 . Si tiene lugar una excitación aumenta la longitud y la fragilidad.40 N≡N N=N N-N Fuentes de Energía en las Reacciones Energía de Activación [ Ley de Arrhenius ] k = A e -E/RT A: factor de frecuencia E : energía de activación R : constante de los gases Energía Liberada por las Reacciones La energía de enlace es la energía necesaria para romper un enlace químico entre dos átomos.28 1.7.

sales de ácidos orgánicos peroxidados • Acido inorgánico peroxidado • Hipohalogenito.Cuando se conoce la formula química de un compuesto . ácidos orgánicos peroxidados • • • • • Perácidos.T ∆S f f f ∆S = Entropía de formación ∆ H = Entalpía de formación ∆G = Entalpía Libre de formación f f f Un valor muy negativo de ∆ Gf revela un producto muy inestable o una reacción muy exotérmica. el examen de los grupos químicos que lo constituyen puede dar una idea bastante aproximada de su reactividad. c ∆H = Entalpía de Combustión : Se compara con la de descomposicón en el caso de las sustancias explosivas 95 .halogenito. Otros parámetros termodinámicos a tener en cuenta son : ∆H = Entalpía de Descomposición : Se usa para los compuestos en los que se sospecha que pueden d descomponerse espontáneamente bajo el eefcto de un choque o del calor. grupos químicos o moléculas que constituyen el rpoducto o los reactivos. arsina. perésters Peróxidos de dialquilo Peróxidos de diacilo 1. Tabla . compuestos azido Compuestos azo Compuestos diazo Sales de diazonio Diazirina Compuestos N-nitrosado Compuestos N-nitrado Halógenoaminas Nitraminas Alquilmetales Hidruros de alquilmetal Halógenoalquilmetales Hidruros metálicos Borano. persales. perhalogenato • • • • • Sales de perclorilo Compuestos nitrosados Compuestos Nitrados Compuestos polinitrados Nitritos de alquilo o acilo • • • • • • • • • • • • • • • • • Nitratos de alquilo o acilo Fulminatos Nitruros Azoduros.2-Epóxidos Peróxidos metálicos. Grupos Químicos de Caracter Inestable • Compuestos acetilénicos • Hidroperóxidos. silano Cálculo Termodinámico del Nivel de Riesgo Se puede establecer un nivel de riesgo relativo al caracter inestable de un producto o de una reacción a partir de datos termodinámicos conocidos o medidos de los elementos . ∆G = ∆H . fosfina. halogenato.

Tabla : ∆ Gf de algunos Compuestos en Kcal/mol y en Kcal/g Formula CH4 HCO2H CO2 kcal/mol -12 -80 -94 ∆ Gf a 298 ° K kcal/g -0.7.4 -21.75 -17. Compuestos que Reaccionan Fuertemente con el Agua • Acidos fuertes anhidros • Alquilmetales y metaloides • Amiduros • Hidróxidos alcalinos • Hidruros • Imiduros 96 .3. Reacciones quimicas peligrosas Existen en la literatura un elevado número de reacciones peligrosas.Tabla : ∆ Gf de algunos Compuestos en Kcal/mol Formula MgH MgO AgN3 Ag2SO4 NH2-NH2 ∆ Gf a 298 °K kcal/mol +34 -136 +90 -147 +31 Reactividad Inflamación espontánea Oxido muy estable Compuesto muy explosivo Compuesto muy estable Compuesto muy reductor Si se expresa ∆Gf en kcal/g se pude jusgar aún mejor la estabilidad de un compuesto por la energía interna que se libera en el curso de su formación.4 Comentario Hidrocarburo inflamable Producto de Oxidación parcial Producto de Oxidación total 4. Las tablas siguientes citan algunos ejemplos. Tabla .

• • • • •

Anhídridos Carburos Halogenuros de ácido Halogenuros de acilo Halogenuros imorgánicos anhídridos ( excepto alcalinos ) • Fluor

• • • • •

Metales alcalinos Oxidos alcalinos Peróxidos inorgánicos Fosfuros Siliciuros

• Calcio

Tabla . Compuestos que Reaccionan Violentamente con el Aire u Oxigeno [ Inflamación Espontánea ] • Alquilmetales y metaloides • Arsinas • Boranos • Hidruros • Metales finamente divididos • Metales carbonilados • Nitruros alcalinos • Fosfinas • Fosforo blanco • Fosfuros • Silenios • siliciuros

Tabla . Sustancias Incompatibles de Elevada Afinidad Oxidantes con : Reductores con : Acidos fuertes con : Acido Sulfúrico con : Nitratos, halogenatos, óxidos, peróxidos, flúor Materias inflamables, carburos, nitruros, hidruros, sulfuros, alquilmetales, aluminio, magnesio y circonio Bases fuertes Azucar, celulosa, ácido perclórico, permanganato potásico, cloratos, sulfocianuros Tabla . Reacciones Peligrosas de los Acidos Reactivo Acido fórmico Acido oxálico Alcohol etílico Bromuro sódico Cianuro Sódico Sulfocianuro sódico Ioduro de hidrógeno Algunos metales
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Reactivo Acido Sulfúrico

Se desprende Monóxido de carbono Monóxido de carbono Etano Bromo y CO2 Monóxido de carbono Sulfuro de carbonilo Sufuro de hidrógeno Dióxido de azufre

Acido Nítrico Acido Clorhídrico

Algunos metales Sulfuros Hipocloritos Cianuros

Dióxido de nitrógeno Sulfuro de hidrógeno Cloro Cianuro de hidrógeno

Tabla . Sustancias Facilmente Peroxidables • • • • • Eteres Compuestos isopropílicos Compuestos alílicos Haloalquenos Compuestos vinílicos • • • • • Compuestos diénicos Compuestos vinilacetilénicos Cumeno, estireno, tetrahidronaftalenos N.alquilamidas, ureas, lactamas 2-Butanol, metilisobutilcetona

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CAPÍTULO V Planificación Para El Manejo Seguros De Sustancias y Residuos Peligrosos 5.1. Localización y edificios Idealmente todo lugar de almacenamiento de sustancias peligrosas deberá estar ubicada alejada de zonas densamente pobladas, de fuentes de aguas potables, de áreas con posibilidad de anegamiento y de posibles fuentes externas de peligro. La localización debe tener un fácil acceso a los servicios de transporte y emergencia sobre terrenos estables y que soporten edificios y caminos seguros. Se deben proveer servicios adecuados tales como electricidad con suministro de emergencia si es necesario, agua potable y red de agua contra incendio, sistemas de drenajes segregados de los públicos y de aguas lluvias para evitar toda posible contaminación.

5.1.2. Ubicación en planta La ubicación en planta o en el lugar designado debe ser diseñado de t l manera de a permitir la separación de materiales incompatibles utilizando edificios o lugares separados, murallas contrafuego u otras precauciones aceptables, así como también permitir movimientos y manejo seguro de los materiales peligrosos; debe existir espacio suficiente para las condiciones de trabajo y permitir el acceso expedito por varios lados.

5.1.3. Seguridad Se debe proteger los lugares de almacenamiento de posibles robos mediante medidas de seguridad como rejas y alarmas. Las medidas de seguridad pueden variar según la localización del almacenamiento particularmente si se trata de lugares aislados o de lugares que forman parte de un complejo de almacenaje. Con respecto a los límites el lugar de almacenamiento debe estar rodeado por una cerca o muralla protectora que debe mantenerse en buen estado. La línea de la cerca debe dejar suficiente espacio para las posibles emergencias en caso de derrames. Durante la noche se debe tener personal de seguridad o sistema de alarmas o de iluminación. El número de puertas de acceso deben ser las mínimas consistentes con una operación eficiente. Desde el punto de vista de seguridad el número ideal de puertas es uno, pero se debe tener en cuenta del manejo de emergencias donde se pueden requerir otras puertas que permitan el paso de vehículos de emergencia de diferentes direcciones. En cuanto al acceso al lugar de almacenamiento este debe estar implementado con sistemas de rejas y candados para cuando no este en uso. Las partes bajas deben estar

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construidas de materiales seguros. Las llaves deben ser colocadas en un lugar conveniente como la portería o una oficina. Cada llave debe estar claramente identificada, y no deben ser de fácil acceso al público y se debe tener una llave maestra en caso de extravió de las principales. Debe existir un número limitado de llaves maestras para el personal que puede ser llamado en un caso de emergencia.

5.1.4. Diseño de sitios de almacenamiento El diseño del lugar de almacenamiento debe ser hecho de acuerdo con la naturaleza de los materiales a ser almacenados y con adecuados lugares de salida. Si es necesario se debe dividir las áreas y el volumen almacenado en zonas compartamentalizadas en orden de efectuar la necesaria segregación de materiales incompatibles. Los lugares deben estar suficientemente cerrados y con la posibilidad de ser protegidos. Los materiales de construcción deben ser no inflamables y el edificio debe ser de concreto armado o acero. Si es de una estructura de acero, esta debe estar protegida por aislación. • Paredes Cortafuego: Las paredes externas deben estar cubiertas con acero o planchas de metal, o cuando exista riesgo de fuego deben ser de material sólido. Los materiales aislantes deben ser de elementos no-combustibles, lana mineral o fibra de vidrio. Las divisiones internas, diseñadas para actuar como rompedores de fuego deben proveer al menos 60 minutos de resistencia y se deben construir con una altura de un metro sobre el techo o tener algún otro medio de impedir la propagación del fuego. Los materiales más adecuados para combinar resistencia al fuego con resistencia física y estabilidad son el concreto, ladrillos o bloques de cemento. Para lograr la deseada resistencia al fuego, las paredes reforzadas de concreto deben tener al menos 15 cm. de espesor y las paredes de ladrillos deben ser de al menos 23 cm. Los ladrillos huecos no son apropiados. Los bloques de concreto sin reforzamiento requieren de un espesor mínimo de 30 cm. para lograr la estabilidad y fuerza requeridas. Para lograr una mayor estabilidad estructural, se recomiendan columnas de reforzamiento (pilastras) en las paredes. Las paredes contrafuegos deben ser independientes de la estructura para evitar su colapso en caso de incendios. Cuando existen cañerías, ductos y cables eléctricos, se deben colocar con sustancias retardantes del fuego. Las puertas en las paredes interiores deben tener resistencia al fuego similar a las paredes y se deben cerrar automáticamente, es decir con un sistema de fusibles activados por el sistema de detección automático de incendio. El espacio requerido para cerrar debe mantenerse libre de toda obstrucción. • Salidas de Emergencia: Deben existir salidas de emergencias distintas de las puertas principales. Al planificar estas salidas debe tomarse en cuenta toda posible emergencia, siendo el requisito primario que nadie pueda quedar atrapado en el lugar. Deben estar claramente indicadas y de un diseño consistente con la seguridad de un fácil escape en caso de emergencia. Deben ser fáciles de abrir en la oscuridad o con humo denso y equipadas con pasamanos de emergencia. El escape debe ser posible de toda área cerrada al menos en dos direcciones.

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• Pisos: Los pisos deben ser impermeables a los líquidos. Deben ser lisos, pero no resbalosos, y libres de hendiduras para permitir una limpieza fácil y estar diseñados para la contención de derrames y aguas contaminadas en caso de incendio. • Drenaje: Los drenajes o desagües abiertos deben evitarse en los lugares que almacenan sustancias tóxicas para prevenir la liberación de aguas contaminadas en caso de incendio o derrames, ya que al estar conectadas directamente al alcantarillado o río pueden causar contaminación ambiental. Sin embargo se deben diseñar desagües para las aguas lluvias en los techos y lugares exteriores. Los ductos de aguas lluvias deben ser externos en lo posible y si son internos deben ser no combustibles. Los drenajes deben estar sellados y protegidos del posible daño de vehículos. Esto se puede lograr por medio de canalizaciones de ladrillos o concreto que protejan los ductos con una altura de la menos 20 cm. Todo drenaje debe estar conectado a un pozo colector que esté protegido de aguas lluvias, para una posterior disposición. • Terraplenes: En el caso de un fuego mayor que implique productos tóxicos es esencial que el agua del combate de incendio sea retenida y que no se permita que se desparrame contaminando los cursos acuáticos adyacentes. Esto se logra por medio de terraplenes o embancamientos que se pueden definir como la retención física del agua de incendios o derrames. Todos los lugares de almacenamiento de productos tóxicos deben tener terraplenes, cuyos volúmenes de retención dependen de las características peligrosas de os productos almacenados. Los siguientes valores normalizados para grandes almacenes equipados con rociadores se pueden tomar como guía.

Tabla 5.1. Volúmenes de retención de agua de incendio en el combate de sustancias peligrosas Volumen de Retención de Agua de Incendio 3 m / ton, de material Sustancias Explosivas, de fácil inflamación 3 Sustancia de posible combustión espontánea 5 Sustancias Inflamables con punto de inflamación menor a 5 55 ° C Sustancias Ecotóxicas, ej.: Pesticidas, Preservantes de Madera, Derivados Organoclorados, etc. 5 Sólidos Inflamables 5 Referencia: NCh389.Of72: Sustancias Peligrosas - Almacenamiento de Sólidos, Líquidos y Gases Inflamables- Medidas Generales de Seguridad. Características Peligrosas de los Productos Almacenados

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2.5.2. c) Instrucciones y procedimientos sobre Higiene y Seguridad. c) Si se usan pretiles. estos deben estar conectados con drenajes controlados por válvulas.1. Recepción. b) Hojas de datos de Seguridad para todos los productos transportados y almacenados. despacho y transporte de sustancias Cuando se recepcionen sustancias peligrosas se debe tener una clara identificación de los productos por medio de la hoja de seguridad y por la especificación de la factura. se deben tomar precauciones para contener cualquier derrame con pretiles o sacos de arena. b) Para evitar la contaminación del suelo o de las aguas. Se debe seleccionar los productos de acuerdo a la hoja de seguridad. Almacenamiento exterior Cuando se almacenan productos peligrosos en áreas exteriores.2. Si las sustancias o los envases no están en buenas condiciones y presentan un posible peligro. d) Los materiales almacenados en esta forma deben ser revisados constantemente en cuanto a fugas para evitar contaminación de los drenajes. la cantidad y la condición de transporte. Esto se efectúa debido a los siguientes problemas: a) El almacenamiento de sustancias químicas en lugares de clima caluroso exponen estos productos a altas temperaturas que pueden causar degradación o incendios. 5. Los productos químicos peligrosos nunca se deben transportar junto a productos de otro tipo como alimentos por ejemplo. se deben tomar las acciones necesarias para evitar accidentes. 101 . las superficie de almacenamiento debe ser impermeable.2.1. además de un techo o cubierta que proteja los productos del sol y la lluvia. 5. Manejo del almacenamiento de sustancias peligrosas 5. Condiciones de la operación Para el manejo de sustancias peligrosas se deben tener instrucciones escritas para todo el personal que incluyan: a) Instrucciones de la operación segura y correcta de todos los equipos y del almacenamiento de los materiales peligrosos. Se deben incluir las características del producto.5. d) Instrucciones y procedimientos sobre emergencias. evitando el uso de asfalto por su reblandecimiento en climas cálidos y el efecto de solventes. y resistente al calor y al agua.

se deben separar por materiales con similares características y por números en cada sub-sección o área separada. Esta información se debe tener a mano en las oficinas principales y ser actualizada constantemente. 5. La altura de los paquetes no debe exceder los tres metros a menos que se utilice un sistema de repisas con escaleras que evite que puedan caer los productos y asegure su estabilidad. etc.Los vehículos que transportan sustancias peligrosas deben tener toda la documentación apropiada. un libre movimiento del aire y espacio para combate de incendios. 102 . se debe dejar espacio entre las paredes externas y los envases o paquetes. Los productos se deben ordenar de manera que las grúas horquillas puedan moverse libremente y también los equipos de emergencia.1. d) las acciones a tomar en caso de accidente o derrames de los productos. y con equipo protector para ser utilizado por el conductor. con su dirección. El uso de la palabra “segregación” significa la separación física de diferentes grupos de productos. con extinguidor de incendios.3. 5. Esta tarjeta debe incluir: a) La compañía que envía el producto. número de teléfonos y personas de contacto en caso de emergencia. como la hojas de seguridad. c) los peligros básicos y las precauciones a ser tomadas. Debe contar también el vehículo. Se debe prestar especial atención a los productos que tengan signos de “Este lado hacia arriba”. es decir en lugares de almacenamiento distintos o separados por una pared contra fuego en un mismo lugar de almacenamiento. Separación y segregación de productos La palabra “ separación” significa la colocación de diferentes grupos de productos en áreas separadas en el sitio de almacenamiento. para permitir un acceso a la inspección. tarjetas de emergencia en transporte.3. Se debe tener una clara distribución de los productos almacenados y de la naturaleza de su peligrosidad en cada sección del almacenamiento. Se deben marcar las rutas de movimiento de el piso claramente y mantenerlas libres de obstrucción para evitar accidentes. Planificación del Almacenamiento de Sustancias Peligrosas Si se almacenan grandes cantidades de productos peligrosos. b) el producto que se está transportando. Un inventario completo de los materiales almacenados y su ubicación se debe tener en forma actualizada y completa.

3. • Los materiales que son posibles de explotar en un incendio (por ejemplo. La correcta separación también minimizará las zonas de peligro y los requerimientos de pretiles y la instalación de equipo eléctrico protegido. Para trabajo rutinario con sustancias peligrosas se debe contar al menos con el siguiente equipamiento de seguridad: a) Casco protector o gorro protector.El objetivo principal de la separación y segregación de productos es para minimizar los riesgos de incendio o contaminación que a menudo se presentan en lugares a almacenamiento mixto de sustancias incompatibles. Transporte interno de sustancias Si se utilizan grúas horquillas para trasladar sustancias peligrosas estas pueden ser del tipo diesel. 5. Por lo tanto se deben de tomar las precauciones adecuadas para la protección contra-llamas de estos equipos en los escapes y los motores.3. c) Mascaras para polvo o gases peligrosos. beber o fumar en las áreas de trabajos donde existan sustancias peligrosas. eléctricas o a gas licuado o gasolina. 103 . Los servicios de cambio de baterías para las grúas operadas eléctricamente deben estar ubicadas en áreas ventiladas y no cercanas a los productos almacenados. La ventilación del área de recargo de baterías debe localizarse en la parte superior de las paredes para permitir la dispersión adecuada del hidrógeno que se genera durante la carga. No se debe permitir comer. Se debe considerar además: • Los líquidos altamente inflamables y los cilindros de gas se deben almacenar o instalar en zonas externas. Higiene personal y equipamiento de seguridad Se deben tener las ropas adecuadas así como también las instalaciones de cambio y lavado de ropas en un área separada y limpia donde el personal pueda comer en forma segura. 5. cilindros de gases o aerosoles) deben mantenerse separados de otros materiales inflamables.2. Esta área se debe mantener limpia y libre de todo tipo de combustible y estar ubicada en una área segregada de la instalación. b) Lentes de seguridad o anteojos de seguridad. Se debe tener el cuidado de un lavado frecuente de las ropas contaminadas o sucias ya sea en la propia instalación o fuera de ella en entidades especiales. La regla básica en el almacenamiento de sustancias peligrosas es no mezclar envases o paquetes de diferentes tipos de riesgos de acuerdo a los símbolos de la Clasificación de Sustancias Peligrosas de las Naciones Unidas. Esto también es valido para grúas del tipo a gas licuado.3.

de tamaño adecuado.5. Material autoadhesivo para etiquetar los tambores. Soluciones con detergentes. residuos líquidos y material absorbente que ha sido utilizado para limpieza de derrames. Derrames y fugas de contenedores y envases Para minimizar los peligros. 5. embudos. Residuos potencialmente peligrosos incluyen productos obsoletos. El área debe ser descontaminada de acuerdo a las instrucciones dadas en las hojas de seguridad. Todo el equipo de emergencia y seguridad debe ser revisado constantemente y mantenido en forma adecuada para su uso eventual. Tambores vacíos. Los sólidos derramados deben ser aspirados con aspiradoras industriales. La disposición 104 . Equipo especial de emergencia debe mantenerse en la parte exterior de las instalaciones en proximidad a las entradas. Escobillones. todos los derrames o fugas de materiales peligrosos deben atacados inmediatamente. los cuales no se deben usar sin embargo en el caso de líquidos inflamables ó líquidos fuertemente oxidantes. Disposición de residuos Todos los residuos incluyendo material de empaque. Guantes de goma o plásticos. los siguientes equipos son recomendables: a) b) c) d) e) f) Equipo de protección personal. productos fuera de especificación. Delantal plástico o de goma. polvo de ladrillo o aserrín. y los residuos deben ser descartados de acuerdo a instrucciones adecuadas. material contaminado. 5. Se pueden utilizar palas y escobillones pero minimizando la generación de polvo utilizando arena. Los derrames líquidos deben ser absorbidos en un sólido absorbente adecuado tales como arena. etc. Zapatos o botas de seguridad.3. deberá ser desechado de una manera ambientalmente segura y responsable.d) e) f) g) Guardapolvo o traje de trabajo.3. El tipo de operaciones que se efectúan determinará que equipamiento de seguridad se debe utilizar. palas. aserrín. etc. El equipamiento de protección personal debe estar descontaminado y debe ser limpiado después de ser utilizado. con previa consulta a la hoja de seguridad de la sustancia.4. polvo de ladrillo. Material absorbente: arena. Para tratar con derrames.

auditoria y permisos de trabajo 105 . Obtener asistencia médica.3. Entrenamiento. 3. se debe consultar la HOJA DE SEGURIDAD. A menudo las Hojas de Seguridad pueden indicar la forma más adecuada de disposición de sustancias químicas.ambientalmente segura de estos residuos es a menudo difícil y se debe consultar personal experto o a las autoridades responsables. Contacto con la piel: Lavar pronta y profusamente con agua. El hospital o los doctores deben estar informados de la naturaleza de los productos químicos manejados y deben manejar los antídotos necesarios. 5. No se debe extraer la gasa adherida. Todos los recipientes contaminados que no se reutilicen deben ser descontaminados y descartados en forma adecuada. Ingestión: No induzca vómito a menos que sea indicado por asesoría médica o lo indique la hoja de seguridad. Primeros auxilios Toda instalación que maneje productos peligrosos debe tener servicios de primeros auxilios y personal entrenado en procedimientos de emergencia. Se deben efectuar arreglos con hospitales locales para la asistencia inmediata en caso de emergencias.3. 6. Obtener asesoría médica. 5. Botiquines de primeros auxilios. 4. 5. Obtener asistencia médica. Si la piel es afectada. Para asesoría detallada sobre primeros auxilios en relación a productos determinados.7. después del tratamiento de primeros auxilios se debe obtener asistencia médica profesional. cubrir con una gasa esterilizada. En caso de emergencia las etiquetas o las hojas de seguridad deben ser enviadas al doctor junto al paciente. En todos los casos. Obtener asesoría médica. Esta debe ser puesta en bolsas plásticas para posterior descontaminación o disposición. Contacto con ojos: Lavar profusamente con agua por 15 minutos. Los equipos de primeros auxilios deben incluir: a) b) c) d) Duchas de emergencia y sistemas de lavado de ojos. Alumbrado y linternas de emergencia. tales como intoxicaciones agudas. Exposición a humos o vapores: Remover la persona afectada inmediatamente al aire libre. después de remover toda la ropa contaminada. Mantas de incendios. 2. El equipamiento de primeros auxilios debe ser frecuentemente revisado y en perfecta mantención para asegurar su uso. Quemaduras: El área afectada debe ser enfriada lo más rápido posible con agua fría hasta que el dolor cese.6. Sin embargo lo siguiente se debe considerar como una guía general: 1.

los planes de emergencia y la información relevante que sea de utilidad para el personal. y para que las deficiencias sean corregidas y para estimular la concientización y preparación para emergencias.Es fundamental efectuar un entrenamiento en seguridad y manejo seguro de productos peligrosos para todo el personal. los materiales y equipos se deben limpiar adecuadamente. incluida la mantención. trapos. Este control también se debe aplicar a personal contratista. advirtiendo los posibles daños o peligros y detallando las medidas de prevención a tomar para asegurarse de que el trabajo será efectuado en forma segura.3. Las siguientes prácticas se deben observar: a) Los materiales deben ser frecuentemente inspeccionados para localizar fugas o daños mecánicos.10. o acciones que puedan suponer peligros de incendios tales como. disponiendo de recipientes adecuados metálicos o plásticos para recoger los residuos en forma regular. e) Después de todo trabajo. así como también trabajo eléctrico. Todos los miembros de la brigada contra incendios deben ser entrenados en el uso del equipamiento contra incendios así como en los planes de emergencias.3. Reuniones regulares de seguridad. 5. soldaduras. Esto se aplica particularmente.9. b) Los pisos deber mantenerse limpias y libres de polvo con particular atención en superficies grasosas. 5. basura. Señales y símbolos 106 . d) Todos los envases vacíos de combustibles deben mantenerse fuera del área de almacenamiento de productos peligrosos. las fugas y los riesgos de incendios así como también conducirá a una operación segura y eficiente. quemado de pinturas. y equipo de emergencia se debe mantener en forma adecuada. f) Todas las vías de evacuación. Una buena auditoría minimizará los daños. u operaciones similares que se efectúan en la cercanía de material inflamable. Un “permiso de trabajo” consiste en un documento escrito autorizando al personal para trabajar en una labor no rutinaria. sesiones de entrenamiento y prácticas de emergencia se deben efectuar como una oportunidad para revisar los instrucciones. Inspecciones de seguridad Es recomendable que inspecciones de seguridad se organicen regularmente para asegurar que los objetivos se seguridad son entendidos por el personal. c) Toda el área debe mantenerse libre de polvo. al acceso a estanques.

El uso de signos y símbolos indicando restricciones para fumar. debe incluir: a) b) c) d) Una rápida detección de las emisiones/descargas (o riesgos). puede ser potencialmente una fuente de peligro para las personas. la correcta decisión puede ser la permitir el incendio total en vez de arriesgar una contaminación por el uso de un exceso de agua en el combate contra incendios. puede también causar en caso de materiales tóxicos la contaminación de aguas superficiales. El uso de símbolos fáciles de entender es altamente recomendable. de llevar inventarios o auditorías regulares. 5. Una rápida absorción. localización de equipo de emergencia. Ocasionalmente. Por ejemplo. subterráneas o del suelo. Las instrucciones de seguridad debe estar en un lenguaje claro y en el idioma adecuado. el ambiente y la población vecina. El uso excesivo de agua en el combate del incendio.4. En forma similar. además de la pérdida de valiosos productos e instalaciones. b) Una rápida alarma a los servicios de bomberos y de emergencia. para tener una asistencia inmediata en caso de un incendio. Debe además contarse con una brigada contra incendio interna. La protección contra fuegos exitosa debe incluir los siguientes pasos: a) Una rápida detección del fuego. una exitosa protección contra la contaminación ambiental ya sea por causa del fuego. disposición del contaminante. pero sólo por personal entrenado. Una rápida contención de la descarga. 107 . derrames u otras causas. de estar informada de la naturaleza de los productos químicos o peligrosos existentes. de modo de tomar la responsabilidad de actuar en caso de incendio. c) Un rápido combate del fuego. Un rápido aviso a las autoridades. teléfonos y vías de escape son recomendables. o al menos grandes trastornos a la comunidad. en especial las de especialidad química. neutralización. pueden causar un alto riesgo. además de conocer todos los riesgos asociados a la operación de las instalaciones. Procedimientos de emergencia generales Una emergencia en un laboratorio o cualquier lugar de almacenamiento de sustancias peligrosas. Debe efectuarse una eficiente coordinación con las brigadas de bomberos locales. un fuego o incendio que envuelva productos que pueden producir gases o humos nocivos o tóxicos o que puedan descomponerse cuando se calientan.

y para combatir y manejar las emergencias que puedan poner en riesgo las vidas y las propias instalaciones.2.4. (APELL. b) Plan de emergencia externo Este plan comprende un conjunto de procedimientos diseñados para proteger a la población. se pueden instalar detectores de incendio que entregan un alarma temprana y que son particularmente útiles en instalaciones que permanecen sin personal durante los fines de semana o festivos o fuera de las horas de trabajo normal.1. Sin embargo. Este plan debe ser preparado por personal a cargo de las instalaciones o un comité de seguridad. una guía de mucha utilidad lo entrega el manual del PNUMA sobre Concientización y Preparación para Emergencias a Nivel Local. las propiedades y el ambiente que rodea las instalaciones. de las posibles consecuencias de una emergencia originada en el interior de la propiedad. a) Detectores de incendio 108 . Este conjunto de procedimiento debe ser preparado por la autoridad local apropiada en cooperación con la autoridad interna que debe proporcionar toda la información necesaria que este en su posesión. lugares de almacenamiento. mucha de la ventaja inicial se pierde si las brigadas de bomberos llegan después de 15 minutos de iniciado el fuego al sitio de la emergencia. Todo Plan de Emergencia debe incluir dos partes: un plan de emergencia interno y un plan de emergencia externo. Planes de emergencia En conjunto con las Autoridades locales y el Cuerpo de Bomberos.4. listado de materiales peligrosos. Detección de incendios y equipo de protección Si se considera apropiado. la propiedad o el medio ambiente.El personal que trabaja en las instalaciones debe ser entrenado en el combate contra el fuego.etc. como por ejemplo. Awareness and Preparedness for Emergencies at Local Level) diseñado para asistir a los niveles de gobierno local y personal técnico en mejorar la conciencia de la comunidad sobre las instalaciones peligrosas y en preparar los planes de respuesta en caso de que eventos no esperados en este tipo de instalaciones pueda poner en peligro vidas. 5. debiéndose efectuar ejercicios o simulacros en forma regular para revisar las condiciones de los equipos de combate contra el fuego y familiarizar al personal en su uso. Con respecto a lo anterior. 5. a) Plan de emergencia interno Un conjunto de procedimientos diseñados para proteger el personal que trabaja en las instalaciones. el Plan de Emergencia debe incluir un sistema de alarma y un procedimiento de evacuación.

cada uno tiene su aplicación específica que debe ser consultada con un especialista. Donde existan grifos contra incendios. comparado con los detectores de calor y de humo. detectores de humo. 109 . b) Sistema de Rociadores (Sprinklers) Un sistema de rociadores consiste en una red de cañerías y válvulas sensibles al calor llamados cabezales rociadores. Por este medio. es que entrega una protección continua contra el fuego. y simultáneamente. cada cabezal está equipado con un sensor térmico o bulbo de vidrio de cuarzo el cual. o cuando los tiempos de respuesta de las brigadas contra incendio son muy prolongados. por “ionización” o por “efecto óptico”. Es decir. un fuego puede ser automáticamente detectado. También se debe tener en cuenta el hecho de que el agua no es siempre el mejor sistema de extinción. puede ser utilizado para iniciar una alarma para la brigada de bomberos. que son generalmente menos afectados por falsas alarmas que los de humo. En un sistema automático de rociadores. dada la alarma. estos deben estar adecuadamente indicados de modo que todas las áreas de riesgo puedan ser alcanzados al menos por dos mangueras. o mejor aún a una brigada del cuerpo de bomberos. El alto costo de instalación solo justifica su uso en grandes instalaciones industriales o comerciales. La principal desventaja es el costo. a una temperatura predeterminada. permitirá la salida de agua o agua-espuma al área inmediata. Una fuente de agua alternativa puede ser una estanque de agua contra incendio. c) Sistemas de Respuesta Los sistemas de detección ya sean detectores de humo o de calor o de rociadores tienen un valor limitado si no gatillan una respuesta efectiva. La ventaja de este sistema. que son del tipo infrarrojo o ultravioleta o ambos. de grifos distintos. y mantener el fuego controlado hasta el arribo de la brigada contra incendios. que son de dos tipos. detectores de calor. Es de vital importancia que los sistemas de detección sean revisados continuamente por personal especializado. por definición solo responden cuando un fuego ha desarrollado suficiente calor y por lo tanto se pueden ver como de acción retardada.Existen distintos tipos de detectores de incendio. Est es particularmente importante en el caso de instalaciones que permanecen sin personas en horas de noche o en fines de semana. o cuando el riesgo es de alta magnitud. sin embargo. un sistema automático de rociadores tanto detecta como combate el incendio. Por lo tanto es esencial que la alarma este conectada a un punto de control. entre los que se pueden contar los detectores de llamas.

a) Agua El agua actúa como un medio enfriante. isocianatos. se puede contar con sistemas de mangueras retráctiles. Se debe tener el cuidado sin embargo. y también dependiendo de los materiales que se almacenen en las instalaciones. cañerías. estanques. Además del uso como elemento de extinción. Medios de combate contra incendios Los medios de combate contra incendios deben escogerse de acuerdo a su modo de acción y su uso en el combate o prevención del fuego. y otros tipos de equipos como monitores de televisión. y deben ser colocados estratégicamente en lugares apropiados. etc. y metales como sodio y calcio. equipos. 5. etc. cloruro de aluminio. son básicamente de uso en una 110 . El agua debe ser usada preferentemente en forma de rocío fino o de neblina en vez de un chorro. polvos químicos. óxido de calcio (caliza). El uso de agua con extinguidores debe dirigirse directamente a la base del fuego.Si se requiere por el tipo especial de productos almacenados. Los extinguidores de tipo portátil deben ser seleccionados de acuerdo con los materiales almacenados. ciertos compuestos de halógenos tales como cloruro de acetilo. Agua nunca debe utilizarse con reactivos tales como carburo de calcio. al usar grandes cantidades de agua para atacar incendios con productos tóxicos debido al problema de la contaminación o de los reactivos que pueden reaccionar con agua de manera peligrosa. aerosoles. y productos que reaccionan adversamente con agua y también en incendios eléctricos. Esto permite aumentar el potencial de enfriamiento y prevenir la extensión del fuego. y también en las oficinas del director del establecimiento. mantas contra el fuego. Todo el material de detección y protección debe ser regularmente inspeccionado por personal competente al menos una vez al año y se debe efectuar la mantención adecuada para asegurar que se puedan usar satisfactoriamente. b) Polvos químicos secos Estos son efectivos generalmente sobre solventes inflamables. Sin embargo los polvos químicos secos se utilizan normalmente en forma portátil en extinguidores para tratar fuegos pequeños y por lo tanto aunque se consideran de alto valor. es decir reduce la temperatura del producto que se quema hasta un punto por debajo del punto de inflamación y por lo tanto extingue el fuego. el agua actúa como elemento de minimización de la extensión del fuego al usarse en el enfriamiento de materiales.4. Cuando se almacenen este tipo de materiales se debe discutir los riesgos especiales con las brigadas de bomberos. Un diagrama indicando la distribución del equipo contra incendio debe mostrarse al menos en dos lugares de las instalaciones.4. pitones de agua a presión o con espuma.

El uso de los polvos químicos se debe dirigir a la base del fuego y moverlo hacia arriba en el incendio. petróleo combustible e hidrocarburos en general (hidrocarburos solventes. pero se requiere una destreza especial para su aplicación. estireno. Además debido al efecto de la destrucción del capa de ozono por los fluoroclorocarbonos (halones). Para productos que son miscibles en agua las espumas son efectivas en incendios en que intervengan productos tales como alcoholes. Para productos que son inmiscibles en agua. Permitir que la espuma caiga sobre el fuego. Tabla 5. Sin embargo. etc.) estos son atacados eficientemente con espuma de fluoroproteínas o espuma de film acuoso. Para el combate con espuma no se debe dejar caer la espuma en el líquido en fuego. etc. kerosene. d) Espumas Un número de diferentes tipos de espumas existen en forma comercial y son recomendables para ciertas clase de productos químicos.primera etapa solamente. siendo preferible en la mayoría de los casos utilizar polvos químicos. Espumas resistentes al alcohol se recomiendan para incendios en que intervengan pesticidas. el uso de los halones será progresivamente disminuido. al igual que los polvos químicos. cetonas. En el uso de CO2 y halones se debe descargar lo más cerca posible del fuego y moverlo de arriba hacia abajo. c) Dióxido de carbono y halones Los extinguidores de dióxido de carbono y los halones son generalmente efectivos para solventes inflamables y productos que reaccionan con agua y en incendios eléctricos. tales como petróleo.2 Resumen del Uso de Extinguidores Decida la Clase de Fuego que se esta Atacando Clase de Fuego Coordine Extinguidor con Clase de Fuego indicado a la izquierda TIPO DE EXTINGUIDOR Polvo Espuma CO2 Agua Estanque Cartucho Químico bomba de Gas Multipro pósito SI NO SI 111 Polvo Químico Ordinario CLASE Combustibles SI SI SI NO . éter glicol. las espumas no deben utilizarse en productos que reaccionan con agua o en incendios eléctricos. Sin embargo debido a que contienen agua. solo se usan como ayuda primaria. benceno.

Se deben colocar avisos en las paredes para indicar claramente su posición. Combate del fuego 112 . Pinturas Aceites.5. Circuitos Eléctricos. Estas unidades tendrán un tiempo de descarga de 60 y 20 segundos respectivamente.) mientras que los de polvo seco no deben ser de menos de 10 kg. Los extinguidores llenos con agua deben tener una capacidad no menor a 9 litros (peso total 12-15 kg. Orgánicos CLASE Líquidos Inflamables Gasolina. CLASE Equipo Eléctrico Motores. los extinguidores apropiados deben ser ubicados cerca de estos riesgos. de modo que el tope del extinguidor no esté a más de 1 metro del nivel del suelo. Papel Textiles. Donde se instalen mangueras contra incendio.4. 5. con un número no menor a dos unidades. Los extinguidores para protección general (de agua y/o polvo seco) deben estar distribuidos a través de las instalaciones en base a una unidad por cada 200 metros cuadrados.4. estos se deben colocar en puntos intermedios en las rutas de escape. Se deben colocar unidades a 30 metros una de la otra excluyendo cualquier extinguidor instalado para riesgos especiales. Donde existan áreas no divididas extensas y se necesiten varios extinguidores.Madera. Ubicación de extinguidores y mangueras Los extinguidores para la protección general deben ser ubicados lo más cerca posible de las salidas de emergencia de los edificios. Los extinguidores deben estar ubicados en posiciones claves y estar accesibles para su uso inmediato. como por ejemplo extinguidores de CO2 en asociación con unidades de recarga de baterías.6.). SI SI NO NO NO SI SI NO SI NO NO SI SI SI 5. de capacidad (peso total 15-20 kg. etc. Deben estar suspendidos en ganchos. etc. donde existan riesgos específicos. Sin embargo. estas deben poder llegar a cualquier parte de las instalaciones.

En el caso de incendio. e) Considerar la posibilidad de evacuar las instalaciones y actuar de acuerdo a los riesgos envueltos. o dependiendo de la situación o del posible riesgo de explosión pueden decidir la evacuación. sin provocar el riesgo a las vidas humanas. b) Trabajar lo más lejos posible de la fuente del fuego en caso de una posible explosión. Este tipo de decisiones deben discutirse previamente entre las autoridades locales y bomberos de acuerdo a los planes de emergencia existentes. siempre que no exista posible daño a las personas u otras propiedades cercanas. al menos limitarlo y prevenir que se extienda a otras instalaciones adyacentes hasta el arribo de bomberos. 5. c) Tratar de extinguirlo. Si así se hace existe un menor riesgo de contaminación ambiental debido a aguas contaminadas y como no efectúa enfriamiento. se deben tomar las siguientes medidas: a) Trabajar con el viento a favor y no en contra. y simultáneamente según el tipo de emergencia: a) Sonar la alarma y despejar el área de todo el personal excepto de los que participan en la emergencia.4. flujos de aguas de incendio contaminadas y contaminación del suelo por agua contaminada o por residuos de la combustión. las autoridades de bomberos pueden decidir pedir a la población que se quede en sus casas con puertas y ventanas cerradas. los principales riesgos ambientales se deben a las emanaciones de gases de combustión. la combustión de los productos tóxicos es más completa. si no se puede contener el incendio y existe un serio riesgo de contaminación de los cursos de aguas. f) Avisar a los servicios médicos correspondientes. 113 .7. d) Asegurarse que los encargados de las instalaciones sean avisados y estén pendientes de la llegada del cuerpo de bomberos. b) Llamar a las brigadas contra incendio especiales del cuerpo de bomberos. y enfriar las instalaciones adyacentes con agua. la decisión de detener el combate del fuego puede causar un daño global menor. Protección ambiental y de la comunidad Cuando se produce un incendio en instalaciones que almacenan sustancias peligrosas. Cuando existe el riesgo de contaminación ambiental por humos pesados. gases tóxicos u otros productos. y si no lo es. se deben efectuar las siguientes acciones en forma inmediata. En incendios de gran tamaño. si es posible. Para combatir el incendio.

así como también el traslado del material no dañado. Objetos dañados y no dañados. Si está contaminada. puede ser descargada en los drenajes. recolectando las borras obtenidas en contenedores especiales para ser tratados como residuos peligrosos. pero debe hacerse con la aprobación de las autoridades locales.La posible inundación de los drenajes con las aguas contaminadas del combate del incendio. Una forma de descontaminación puede ser por evaporación (climas cálidos) siempre que el contaminante no sea volátil. Restos de material contaminados. El agua retenida en el incendio debe ser analizada por una posible contaminación. se debe efectuar una limpieza total por personal experto para protección de las personas y para prevenir una mayor contaminación ambiental. lo cual se debe efectuar por personal especializado. toda el área de incendio debe ser cuidadosamente limpiada. Si existe una probabilidad de contaminación del agua de combate del incendio el área debe cercarse con un sistema de retención o pretiles de sacos de arena o tierra. debe descontaminarse. por medio de métodos adecuados y conforme a las indicaciones de las hojas de seguridad respectivas. Operaciones de limpieza Después de un incendio. mientras que los productos líquidos deben ser absorbidos y recolectados y colocados en envases 114 . Residuos o productos sólidos y líquidos. Si está limpia. Se deben tomar precauciones para asegurar que no se muevan productos tóxicos fuera del área. Es esencial por lo tanto que en estos casos se retengan las aguas del incendio por medio de pretiles o se utilicen cantidades limitadas de agua. b) Procedimientos de limpieza El objetivo inicial debe ser el de separar los restos del incendio en las siguientes categorías: a) b) c) d) Agua retenida del combate al incendio. Los residuos sólidos deben ser recolectados y puestos en contenedores herméticos. Se deben colocar señales de advertencia y solo se permitirá personal de limpieza en el área. y que el personal físicamente envuelto en la limpieza esté en conocimiento de los riesgos y toxicidad de los productos y que cuente con la ropa de protección adecuada.4. El segundo objetivo es la disposición segura de los restos del incendio. Par prevenir una mayor contaminación del suelo y aguas subterráneas. 5.8. a) Acciones iniciales El área afectada debe ser aislada y protegida para que no entre ninguna persona no autorizada. puede producir contaminación de aguas superficiales o subterráneas y daño al medio ambiente.

c) Descontaminación de instalaciones y equipos Los equipos. En muchos casos la cooperación y ayuda de las autoridades es de muy útil.. d) Protección personal Para la protección personal en las operaciones de limpieza. etiquetados y tratados como material obsoleto. herramientas.5. y lavadas profusamente hasta que queden limpias. 5. e instalaciones deben ser descontaminadas con una solución al 5 % de soda cáustica o una solución al 10 % de carbonato de sodio. tratamiento y disposición de los residuos. del plan de limpieza a efectuar. Se debe efectuar la notificación de las Autoridades respectivas. regulaciones y planes para los lugares de reciclo. Planificación del Manejo Seguro de Residuos Peligrosos Una vez que los problemas de residuos peligrosos han sido reconocidos será necesario formular políticas y estrategias para atacarlos. ya que estos efectos pueden no aparecer inmediatamente. Se deben analizar todas las aguas superficiales o subterráneas posiblemente contaminadas así como también la contaminación aérea para determinar posibles productos tóxicos en el área afectada. Siempre que sea posible. Los productos químicos dañados deben ser decantados en contenedores especiales.5. b) Cuando se abandone el área se debe lavar y utilizar duchas de lavado con abundante jabón y agua para remover todas las trazas de productos químicos tóxicos y cambiare por ropas limpias. d) Verificar todo posible síntoma de envenenamiento o intoxicación. 5. se deben tomar las siguientes precauciones: a) Entregar las ropas de protección limpias y el equipamiento adecuado. c) Lavar todas las ropas personales. se debe utilizar equipamiento mecánico para manejar los restos del incendio y minimizar el contacto humano con los materiales contaminados. mientras que los productos químicos ni dañados deben ser re-localizados adecuadamente.seguros y tratados como residuos peligrosos. Se debe desarrollar la legislación. y deben estar completamente informadas.1 Planificación sistemática 115 .

Plan de Manejo General del Programa Definición de Objetivos y Restricciones Formulación de Preguntas Claves Recolección de Información Revisión de Situación Existente Identificar y Analizar Opciones Identificar y Evaluar Sitios Potenciales Revisión y Retroalimentación Generación y Evaluación de Alternativas Toma de Decisiones Implementación El siguiente diagrama muestra las interacciones entre las distintas etapas: Figura 5.A. Etapa 5.Los pasos o etapas que intervienen en un plan de manejo de residuos peligrosos son lo siguientes: Etapa 1. Etapa 6. Etapa 3. Plan de Manejo General del Programa Etapa 2. Etapa 2.1. Etapa 7.B. Etapa 9. Definición de Objetivos y Restricciones Etapa 3. Etapa 10. Recolección de Información 116 . Etapa 8. Etapas de un plan de manejo de residuos peligrosos Etapa 1. Etapa 4. Formulación de Preguntas Claves Etapa 4. Etapa 6.

transporte.: almacenamiento. Implementación Etapa 1.A. • Responsabilidad del Gobierno versus Sector Privado. • El tiempo ha ser analizado. tratamiento y disposición) a ser incluidos en el plan.Etapa 5.B. Revisión de Situación Existente Etapa 6. Identificar y Analizar Opciones Etapa 6. Toma de Decisiones Etapa 10. Etapa 2. Estos incluyen: • Cantidades y tipos de residuos a ser cubiertos. Revisión y Retroalimentación Etapa 8. • Área geográfica para la cual debe prepararse el plan. recolección. Estos Revisión 117 . • Componentes del sistema de manejo (ej. Generación y Eval. de Alternativas Revisión Etapa 9. Identificar y Evaluar Sitios Potenciales Etapa 7. Definición de objetivos y restricciones a) Criterios de evaluación de objetivos Es importante desde un comienzo del proceso de planificación tener una clara idea de los objetivos que se desean lograr por medio de un plan de manejo de residuos peligrosos. Plan de manejo general del programa Existe un gran número de elementos básicos que necesitan ser considerados para desarrollar el plan general.

flexibles y duraderas en las condiciones locales. • Viabilidad Económica: Tratar de minimizar costos comparado con otras alternativas. es posible formular una serie de preguntas claves que se necesitan analizar en el plan. y la aceptación pública de las instalaciones. tratados y dispuestos apropiadamente. y asegurar que el sistema es confiable ahora y en el futuro. • Recuperación de Recursos: Para maximizar la utilización de tanto los materiales como el valor de combustible de los residuos. eficiente y económica recolección. Formulación de preguntas claves Habiendo definido el plan general. Este amplio objetivo significa tener en cuenta una serie de criterios entre los cuales se cuentan: • Efectos de Salud: Reducir los riesgos asociados con el almacenamiento. los objetivos a realizar y las restricciones principales. tratamiento y disposición de residuos. • Seguridad Técnica: Asegurar que las tecnologías de tratamiento sean probadas. • Conservación de Recursos: Para minimizar la cantidad de residuos generados y asegurar que todos los residuos son recogidos.objetivos deben ser transformados en criterios simples y claros a ser utilizados para evaluar las opciones y planes alternativos. una maximización del número de trabajos creados. El objetivo principal de cualquier plan de manejo de residuos peligrosos es asegurar la segura. Minimizar el uso de terrenos o recuperar terrenos de poca calidad. recolección. tratamiento y disposición de los residuos. b) Restricciones Existen una variedad de restricciones a considerar en países en desarrollo: • • • • • Restricciones Financieras Restricciones de Recursos Técnicos y Humanos Restricciones de Uso de Terrenos Restricciones Ambientales Locales Restricciones de Tiempo Etapa 3. 118 . • Aceptación Política: Pueden ser objetivos locales. seguras. • Impacto Ambiental: Reducir los riesgos de contaminación ambiental asociados con el tratamiento y disposición de residuos.

) que puedan ser adaptadas para el tratamiento de residuos. es decir instalaciones industriales existentes (hornos de cemento. Cinco áreas en particular se identifican donde se requiere de información: • • • • Fuentes actuales. • Una encuesta exhaustiva se puede efectuar. transferencia. cantidades y composiciones de los residuos. que composición y localización tienen los residuos que requieren tratamiento y disposición ? • ¿ Pueden ser segregados los residuos ? • ¿ Como están actualmente almacenados. Revisión de situación existente 119 . Recolección de información a) Información inicial Información es requerida en todas las etapas de la preparación del plan de manejo de residuos. pero solo cuando se ha implementado un sistema de regulación para controlar los residuos peligrosos. en entrevistas o una combinación de ambas. Predicción futura de la producción de residuos. tratamiento o disposición existen para evitar estos problemas ? • ¿ Qué número de instalaciones deben proveerse ? ¿ Deben servir a industrias individuales o a grupos de industrias ? ¿ Donde deben estar localizadas ? • ¿ Es la organización actual adecuada para el manejo de residuos ? ¿ Es la legislación adecuada ? ¿ Existen suficientes recursos para implementar el uso de estas instalaciones ? Etapa 4. cantidades y tipos de residuos peligrosos producidos en el área. b) Información sobre generadores de residuos Siempre existe poca información sobre las fuentes. incineradores. tratados o dispuestos estos residuos ? • ¿ Qué opciones de reciclo. Cuatro formas de recolectar antecedentes se pueden tomar: • Un estudio preliminar puede entregar valores de orden de magnitud. Instalaciones existentes y prácticas actuales de manejo de residuos. basados en experiencia internacional.• ¿ Cuales son las cantidades existentes. Información sobre alternativas de tratamiento y disposición de residuos. • Los residuos pueden ser monitoreados en las instalaciones de tratamiento o disposición. como son recolectados y transportados estos residuos ? ¿ Cuales son los principales problemas y dificultades de estos residuos ? • ¿ Como son reciclados. • Una encuesta simple de generadores de residuos puede efectuarse usando un cuestionario por correo. etc. • Mercado actual potencial para la recuperación de materiales y energía a partir de residuos peligrosos. Etapa 5.

• Incineración para destruir los residuos orgánicos. • Reciclo o recuperación de recursos.los residuos.A. a menudo se requieren algunos gastos. El recolectar información es a menudo significa consumo de tiempo y recursos. En general la secuencia jerárquica será: • Evitar el residuos o reducción en la fuente. Desarrollo de Datos de Costo C. se requiere un revisión objetiva de la situación actual. es posible definir una jerarquía de opciones preferidas. que pueden ser consideradas con el fin de limitar la cantidad de los residuos que necesitarán ser descartados en forma final. Identificar Responsabilidades de las Agencias E Preparación de un Plan Financiero F. • Tratamiento por medios físicos. ¿Quién Paga: El que Contamina o la Sociedad ? b) Consideraciones Financieras A. Análisis Financiero B. • Costos de mantención y operación asociados con los sistemas de manejo de residuos. químicos o biológicos para destruir. Identificar y analizar opciones a) Jerarquía de opciones Para cualquier flujo en particular de residuos. Fuentes y Métodos de Financiamiento • Acciones • Leasing • Impuestos • Cargos. • Costos administrativos y de control de regulación asociados con el sistema de manejo escogido. 120 . Para mejorar el manejo de residuos. a) Consideraciones económicas A. Costos y beneficios B.Después de una recolección primaria de información. Estos incluyen: • Costos de capital para terrenos. permisos D. incluyendo los recursos humanos y programas de capacitación. convertir o inmovilizar los constituyentes peligrosos de. Sistemas de Recolección de Ganancias Etapa 6. con el propósito de focalizar la planificación en los problemas significativos y ver lo inadecuado de las instalaciones. equipos e instalaciones. Privatización G.

• Usar pozos de evaporación para cantidades pequeñas de solventes. • Encapsulación en cemento de pequeñas cantidades de residuos muy peligrosos. políticos y restricciones técnicas. b) Factores de elección de lugares de disposición Un ejemplo de factores para elegir los lugares de disposición de residuos peligrosos se entregan en la siguiente tabla. sociales. • Uso de Incineradores en áreas aisladas para quemar pequeñas cantidades de residuos peligrosos. Ejemplos de estas opciones son: • Lagunas de evaporación solar para secar o desaguar borras. • Minimizar el impacto ambiental .1. Identificar y Evaluar Sitios Potenciales a) Principios generales Las instalaciones mayores para el manejo de residuos deben ser ubicadas de acuerdo a una planificación que incluya criterios de: seguridad. Etapa 6. Factores de lugares de disposición Restricciones Físicas Tipos de Suelos Geología y acuíferos Topografía Aguas Superficiales Restricciones Ecológicas Flora y Fauna Valor de Conservación Valor Habitacional Valor Paisajista 121 .• Disposición en tierra. b) Opciones practicables En esta etapa se debe hacer un esfuerzo para identificar y discutir un número de opciones simples que pueden utilizarse cuando las cantidades de residuos son pequeñas o los recursos no son suficientes para justificar instalaciones convencionales. antes de enterrarlos en vertederos. • Adaptación de hornos de cemento o caliza. Las metas de la elección del lugar deben incluir: • Minimizar los riesgos de salud . cuando su recuperación o incineración no es posible.B. y • Disposición en océanos. ambientales. Minimizar los costos. El producto se puede usar como sustituto de asfalto. • “Estabilización” de borras de aceites mezclándolas con arena o materiales similares. Maximizar la aceptación de la comunidad. Tabla 6. o de hornos industriales para quemar residuos peligrosos.

Las preguntas que se deben considerar incluyen: • ¿Que regulaciones se requieren para asegurar que el sistema funcione ? 122 . Etapa 8. En este punto del procedimiento. el planificador debe formular una corta lista de tecnologías para el manejo de residuos peligrosos que son potencialmente atractivas en términos de necesidades y circunstancias locales. es posible puntualizar los problemas críticos a los que se enfrenta la región o área de estudio. Para evaluar los planes alternativos. y hacer una lista de las opciones técnicas para resolver estos problemas.Inundaciones Estabilidad Sísmica Estabilidad Terreno Dirección de Vientos Caminos y accesos Uso de la Tierra Valor Agrícola Industria Minera Suministro de Agua (Superficial o subterránea) Desarrollos Potenciales Servidumbres / transporte Uso residencial/industrial Etapa 7. La retroalimentación será necesaria para: • Revisar los alcances del plan. sino que una estructura compleja donde se aprende por experiencia y se utiliza la información para reevaluar los pasos precedentes. es importante considerar la facilidad de i plementar m los diferentes sistemas. • Reexaminar los objetivos y las restricciones. Generación y evaluación de alternativas A continuación de la revisión y retroalimentación. Revisión y retroalimentación Valores Humanos Estética Valor Recreacional Histórico/Arqueológico Cultural Densidad Población Empleos Disposición de Residuos Proximidad a usuarios Acceso a transporte Disponibilidad de servicios Zonas adyacentes Modificaciones de terrenos El proceso de planificación del manejo de residuos no es una secuencia lineal de etapas. • Obtener una mejor información en ciertos aspectos claves.

una vez que los planes alternativos han sido evaluados.1 Introducción a la Respuesta de Emergencia Los despachadores de materiales peligrosos y transportistas se supone que se han ejercitado en extremo en la preparación. de tal forma de asegurar 123 .6 Respuesta de Emergencia en el Transporte de Materiales Peligrosos 5.6. incluso incluyendo al la comunidad. los productores o generadores de residuos y aquellos que operan las instalaciones.• • • • ¿ Cuán fácil será utilizar este sistema ? ¿ Existen diferencias significantes en el sistema organizacional requerido ? ¿ Como se comportará el sistema total si falla en alguna parte ? ¿ Como se financiará el sistema ? Toma de decisiones e implementación [ Etapas 9 y 10 ] En principio. manejo y transporte de materiales peligrosos. La implementación de un plan de manejo de residuos peligrosos no depende simplemente del mandato de las autoridades. 5. es posible para los planificadores escoger entre las ventajas y desventajas y seleccionar el plan preferido. Debe ser un ejercicio cooperativo entre las autoridades.

Una instrucción adecuada con el equipo apropiado puede ser la principal diferencia entre un incidente menor y una catástrofe. por mas que se tomen las precauciones pertinentes y se adopten estrictas regulaciones. Siempre debe utilizar las herramientas adecuadas en el manejo de los envases y controlar cualquier pérdida o goteo de los envases tales como cilindros o tambores y siempre asegurar y bloquear bien la carga. o debido a la colisión o movimiento abrupto del vehículo de transporte. es el conductor la primera persona en la escena del accidente y su actuación puede ser determinante en la protección de la vida humana. Sin embargo. cuando se trata de transportar materiales peligrosos siempre existe el riesgo inherente de que ocurra un accidente. 124 . Un profesional del transporte debe adoptar importantes reglas para el traslado seguro de la carga. el tipo y la cantidad de material involucrada en el derrame puede requerir una inmediata notificación para sumar la asistencia de profesionales y así proporcionar una adecuada respuesta. en ciertas fugas de materiales peligrosos transportados se requieren de regulaciones específicas que promuevan una evaluación de los accidentes en dirección de un plan preventivo. Para un control de la renovación del ambiente. Información de Respuesta de Emergencia En el Decreto 298 y otras Normas chilenas. y de la mano de esto. y así asegurar su reputación. En algunos casos. se describen requerimientos que proporcionan y mantienen una información de respuesta de emergencia durante todas las fases del transporte. los modernos vehículos y sistemas de transporte como los materiales de los envases usados para las sustancias peligrosas son diseñados. Cualquier respuesta indebida a la emergencia puede derivar en un riesgo innecesario y en consecuencias serias. dando como resultado derrames o fugas del contenido. construidos y regulados para minimizar estos hechos y para proteger la carga de daño alguno. Cuando esto ocurre. de la protección de la seguridad y la salud de las personas. conducir a altas velocidades ni tener una conducción con movimientos erráticos que causen una innecesaria inestabilidad de la carga. ocurren daños en la carga transportada fallando el envase que los contiene. Todas estas medidas han nacido de la experiencia y la enseñanza de manejo de estos productos. La principal responsabilidad en la escena de una posible fuga de un material peligroso es la protección de la vida del conductor y de las personas expuestas al peligro o daño a la salud. la propiedad y el medio ambiente. en los procesos de carga y descarga. Estos riesgos incluyen daños a los contenedores causados por incidentes en el manejo. Por ejemplo. debe abstenerse de realizar partidas y paradas súbitas. Afortunadamente. en limitados casos. hecho ante el cual se necesita de una respuesta inmediata. Sin embargo.el cumplimiento de todas las regulaciones. controlar los probables riesgos de exposición a estas sustancias.

Los conductores sujetos a inspección por parte de la autoridad. traslado. priorizando la aceptación de materiales peligrosos en consignación. y ambas deben estar accesibles inmediatamente. Muchas hojas de despacho de materiales peligrosos. En el caso de una emergencia 125 . almacenamiento. o cualquier otro manejo de tales materiales. Toda esta información es la mínima que debe enviar el despachador cuando ofrece materiales peligrosos para el transporte. para proporcionar una guía de respuesta de emergencia (en inglés. y aplicarlas a todas las personas con tales obligaciones. o en documentos anexos. . MSDS) la cual incluye la descripción básica requerida por el DOT. ERG) o las páginas con las propiedades de tal guía tomadas como referencia del DOT Para mayores detalles con respecto a la información que debe contener una Hoja de Seguridad (MSDS) y la guía de despacho. incluyendo a los conductores. La información de respuesta de emergencia debe ser mantenida por el conductor en la cabina. 8a De. serán los responsables de dar toda la información disponible inmediatamente. y debe estar disponible en una agencia gubernamental representativa que responda a la escena de un accidente o incidente o que conduzca una investigación. las cuales acompañan estos envíos.incluyendo la carga. Estos documentos podrían ser la primera fuente de información considerada por el conductor que empaqueca o transporta en vehículo un material peligroso que ha sido dañado ocurriendo una fuga de este material. así como también la guía de despacho. Los conductores deben asegurarse que las hojas de despacho proporcionadas tengan información referida a respuesta de emergencia. o • en conjunción con la hoja de despacho requerida. La información requerida debe estar inmediatamente disponible para usarla en cualquier momento. consultar las “Recomendaciones relativas al Transporte de Mercancías Peligrosas” de las Naciones Unidas. o en la escena de un accidente. 1984. deben contener suficiente información para proporcionar una mitigación más efectiva de un accidente y debe contener como mínimo la siguiente información: • requiere de una descripción de partida • inmediato peligro a la salud • riesgo de fuego o explosión • precauciones inmediatas en caso de accidente o incidente • métodos inmediatos para manejo de incendios • contención inicial del derrame o fuga • primeras medidas de auxilio La información debe ser proporcionada: • en una hoja de despacho • en una Hoja de Datos de Seguridad del Material (siglas en inglés.

una Emergency Response Guidebook (ERG) o referencias de páginas de la ERG. la cual podría intentar razonablemente el conductor. para determinar el número de teléfono de respuesta de emergencia del o los despachadores. peligros y descripción de la carga enviada. en caso que sea necesario llamarlo inmediatamente para conocer más detalles del contenido. La información de respuesta de emergencia requiere ser proporcionada por el que despacha. suministrándosela al que responde con las recomendaciones de acción. el conductor debiera chequear la entrada del o los materiales involucrados. la cual puede estar escapando o se ha escapado. u otros papeles. Sería apropiado examinar el documento de respuesta de emergencia para determinar los peligros y hacer evaluaciones de la respuesta inicial. clase(s) de peligro subsidiario y la división(s). Con toda esta información y los documentos de Información de Respuesta de Emergencia establecer las acciones a seguir. si la hay. La descripción de los papeles de envío para cada material peligroso. incluyendo el nombre dei propietario del envío. 126 . Los papeles de envío deben estar escritos para cada material peligroso. en caso de una inmediata llamada en caso de ser necesario para determinar los contenidos o peligros o más detalles descriptivos de la carga en el envío. datos de reactividad. etc. Por lo tanto estos documentos podrían estar disponibles para los que responden a la emergencia cuando ellos llegan a la escena. número de identificación. incluyendo métodos contra incendio.en el transporte. incluyendo el nombre del propietario del envío. y la cantidad. los cuales proporcionan un complemento a las regulaciones. síntomas de exposición y tratamiento médico. consideraciones de posibles evacuaciones. Estos documentos pueden incluir una Material Safety Data Sheet (MSDS).

Las páginas azules de la ERG contienen un listado alfabético de muchos químicos. para satisfacer los requerimientos en cuanto a proporcionar información de respuesta de emergencia.C. La página del Número de Guía apropiado proporcionará información de los peligros potenciales.Uso de la Guía de Respuesta de Emergencia Muchas empresas que despachan materiales peligrosos usan la Guía de Respuesta de Emergencia (ERG) o una página de ella. CHEMTREC esta funcionando las 24 horas del día. hojear hasta las páginas de borde naranja en el cual se despliega el número correspondiente. CHEMTREC también se contrata para proporcionar un contacto telefónico de respuesta de emergencia. Cuando el número de identificación de un material peligroso puede ser determinado mediante la revisión de los papeles de envío. Los conductores están prevenidos de que la información en la ERG es una guía general y se debiera usar en lugar de que se dispongan de mayores datos técnicos. marcas del envase. requerido para cualquier regulación. Cada número I. se mira de arriba en el listado alfabético en las páginas azules y determinar el Número de Guía recomendado y el número de identificación. marcas del envase. La ERG sólo debiera ser usado como una información inicial para asistir hasta que llegue personal profesionalmente entrenado en la respuesta de emergencias. el cual es un servicio público de la Chemical Manufacturers Association (CMA) en Washington. entonces será útil identificarla por el nombre y obtener el Número de Guía. Después de determinado el Número de Guía recomendado por las páginas amarillas o azules.D. Si es útil determinar el nombre del material de los papeles de envío. es seguido por el número de guía recomendada y el nombre del material. CHEMTREC es una sigla que corresponde a Chemical Transportation Emergency Center. y primeros auxilios. Las páginas amarillas en la parte frontal del libro contienen un listado secuencial de los Números de Identificación asignados a los materiales peligrosos (números de la UN o NA). Los conductores debieran familiarizarse con la Guía de Respuesta de Emergencia (ERG) con el propósito que en un tiempo breve actuar en una emergencia. marcas del vehículo en las placas o carteles naranjas. La ERG esta pensada para ser usada como una guía en cuanto a las decisiones concernientes a los procedimientos propios del manejo de emergencias. Las páginas de la ERG que se distinguen por un borde naranja y que están numeradas con los Números de Guía. acciones de emergencia . Estos materiales listados destacados con un asterisco seguido del nombre del embarque son también incluidos en una tabla de aislación y distancia de evacuación al final de la ERG. u otra fuente. A CHEMTREC se le menciona a menudo como una fuente de información de respuesta de emergencia. contra incendio. u otra fuente. D. los siete días a la semana como una fuente de información 127 .

siendo su teléfono de emergencias el Respuesta a una Emergencia Actual Una respuesta pronta a una emergencia en el transporte de materiales peligrosos depende antes que nada del entrenamiento y de la inmediata disponibilidad de equipos. incluyendo carga. los siete días a la semana. corrosivos o gases agudamente tóxicos. NO INTENTAR RESPONDER A UN NIVEL MÁS ALLÁ DE SU CAPACIDAD!. por ejemplo) pueden también ejercer jurisdicción sobre conductores y puede también requerir de un nivel mínimo de entrenamiento para emplearlo en la tarea de respuesta de emergencia.técnica. En ausencia de instrucción y equipo alguno escencial para el incidente específico. medidas de mitigación en la escena que involucra una emergencia química. Las regulaciones de estas pueden requerir personal con equipo de protección específico para el nivel de respuesta de emergencia el cual no va más allá de una prevención o contención inicial del derrame o incidente. descarga y de almacenamiento casual o cualquier medio de violación de la carga. Agencias gubernamentales (ONEMI. aseguran ciertas facilidades. Las exigencias para el informe de las cantidades de material peligroso en el lugar del incidente ocurrido. la inmediata respuesta puede ser simplemente mantenerse alejado del peligro y llamar a un supervisor y/o a una autoridad. Exigencias de los Informes de Emergencias Existen regulaciones que proporcionan una guía específica para el informe de accidentes e incidentes de materiales peligrosos. Una persona que ha recibido un extenso entrenamiento y que ha sido provisto de equipo contra incendio de líquidos inflamables puede actualmente ser equipado y necesitar suficiente entrenamiento para responder a emergencias que involucran materiales radioactivos. y su número es el 800424-9300. sus propiedades. Del instante que los materiales se transportan están bajo el control del transportista. aconsejando y asistiendo a profesionales en la identificación de los peligros materiales. explosivos. 128 . RECONOCER LAS LIMITACIONES!. están sujetas a las exigencias de informe del Decreto 298 del Ministerio de Transporte y telecomunicaciones . SIEMPRE INSPECCIONAR LAS CONDICIONES DE OPERACIÓN Y LOS PROPIOS NIVELES DE PROTECCIÓN POR LOS PELIGROS APLICABLES ANTES DE USAR EQUIPO DE RESPUESTA DE EMERGENCIA!. pues mientras el material peligroso se está transportando. También las empresas productoras de materiales peligrosos deben tener un número telefónico que atienda las 24 horas del día. En el caso de OXY-Chile se cumple plenamente este requisito. El número CHEMTREC esta libre de la tarifa de llamada de larga distancia. y por tanto se le aplica este decreto.

Tipo de incidente. derrame. 4. o se sospecha contaminación. y que no corresponda a alguno de los criterios aquí listados.Notificación Inmediata Las regulaciones requieren que lo más rápido posible. ♦ o los planes de vuelo o la rutina del avión se cambió 2. prácticamente en el momento (lo cual significa dentro de lo razonablemente posible).2) está envuelta en un incendio. la información requerida debe ser lo más específica. El número telefónico donde el que reporta puede ser contactado. Una situación peligrosa continúa saliendo. Ha ocurrido el escape de un Contaminante Marino de una cierta cantidad (400 kg o 450lt). Un envío de material radiactivo (Clase 7) está envuelto en un incendio. escape. o ♦ los daños a la propiedad exceden los US$50000. Día. Como un resultado directo de los materiales peligrosos: ♦ una persona murió o una persona está herida y requiere hospitalización. 6. o 3. o 4. y la cantidad de material(es) involucrada. El nombre de la persona que llama. 7. El nombre y dirección de la empresa transportista involucrada. El nombre del envío. En Estados Unidos se debe notificar al US Department of Transportation al teléfono 1-800-424-8802 a cualquier hora durante el curso del transporte que: 1. o ♦ una o más rutas o medios de transporte mayor están suspendidas por una o más horas. 5.2 Fuga y Contención de Derrames Líquidos de Materiales Peligrosos 129 . Esta información debe incluir: 1. o se sospecha contaminación. Algún herido(s). derrame. Cuando se reporta un accidente con materiales peligrosos. y ubicación del accidente. o ♦ una evacuación del público. 3. 5. 2. clase de peligro. fuga. hora. el transportista DEBE notificar al organismo encargado. o 5. una o más horas de duración en el lugar. en el que están envuelto los materiales peligrosos y si hay un constante peligro a la vida.6. Una sustancia infecciosa (División 6.

y parámetros específicos del sitio tales como las condiciones climáticas y la proximidad de cursos de agua. facilita las operaciones de limpieza. un derrame se podría aislar enteramente de un curso de agua o drenar el área. Contención en Tierra Los derrames que ocurren en tierra son. mientras que en el agua aumentan las dificultades de limpieza y contención. Es útil familiarizarse con algunas estrategias y equipos de contención y entonces adaptarlas a las condiciones del sitio y del químico derramado. Hay muchas técnicas y herramientas para la contención. En algunos casos. la maquinaria pesada se puede necesitar para crear diques o tranques o traer consigo materiales adicionales. en muchos casos. Donde posiblemente. más simples de contener que en el agua.Contener el derrame de un material peligroso reduce los daños al ambiente. La primera consideración podría estar dada a lo que es la seguridad de los operarios quienes podrían tener que trabajar muy próximos al derrame. Suelen presentarse problemas de limpieza como resultado de no considerar los movimientos laterales del derrame contenido pero donde se pasó por alto su filtración vertical. se deben considerar los movimientos vertical y horizontal del derrame. pero las acciones más efectivas serán determinadas por las características de la sustancia química. De aquí que sería necesario proporcionar ropa de protección y equipo de respiración para realizar cualquier procedimiento de descontaminación necesario. el volumen derramado. 130 . y previene o minimiza la dispersión en los cursos de agua. Cuando se idea una estrategia de contención.

acequia. d. Recomendaciones para su Uso. b.retroexcavadoras y palas o bien equipo pesado en grandes derrames. Personal. y no se adherirá a la superficie húmeda. también pueden ser útiles sacos de arena y expertos operadores de maquinaria pesada. el material arcilloso granular debe estar mezclado con agua. Volumen Derramado. los productos comerciales no están disponibles.grandes derrames requieren de las más grandes áreas de retención. debe redepositarse el material excavado.desviar el derrame en excavación lo más lejos de alcantarillas. material seco. el equipo pesado puede no estar disponible inmediatamente. charca.emplee las acequias de drenado disponible o depresiones para confinar el derrame. minimizando la extensión lateral. Equipamiento.para grandes derrames primeramente hay que desviar lo más alejado de las vertientes de aguas. derrames confinados de pequeño tamaño. posiblemente más equipamiento y mayores tiempos de excavación. plásticos.desviar los derrames de sistemas de drenaje. Personal.confinar o desviar el material derramado materiales comerciales Comerciales compatibles.arcilla de bentonita granular mezclada con agua espuma de poliuretano de contenedores presurizados. Impacto en la Limpieza.levantar una barrera de tierra o rápidamente improvisar el material disponible y empacar con maquinaria pesada. c. Equipamiento. c. lonas. limite el área contaminada para minimizar la filtración por el suelo. d.el suelo puede absorber parte del material derramado. grandes cantidades de material tendrían que ser movidas para hacer una excavación adecuada. cursos de agua. Personal.el terreno puede ser inaceptable para excavar. Limitaciones. cubiertas de material vinílico. Recomendaciones para su uso. Recomendaciones para su Uso. no requiere de especialistas. b. Excavación a. c. aislar y confinar el derrame. cursos de agua. Impacto en la Limpieza.puede incrementarse el volumen de material contaminado. Diques a. d. dependiendo del tamaño del derrame. Volumen Derramado. Materiales. e.puede incrementarse el material residual. los líquidos pueden filtrarse por el suelo. Limitaciones. concavidad. Volumen Derramado. Materiales.Tabla 5. Limitaciones. Equipamiento. cubra para reducir las fugas de vapor. generación en conjunto de espuma portátil. entradas de hombre. limitar el área contaminada y cubrir el producto contenido. expertos operadores de maquinaria. 131 Técnica Diques de tierra .3: Métodos de Contención. a menos que se disponga de depresiones naturales. f. Método. e. Materiales. si es posible. Métodos.retroexcavadoras y palas o bien equipo pesado. e.cualquiera sea el tamaño. Derrame en tierra.la espuma de poliuretano unida tiene limitaciones de almacenaje y baja temperatura. b. algunos suelos no son apropiados. Método.derrame confinado en depresión. Consideraciones a. f.

Esto es especialmente válido si se presentan movimientos rápidos del agua. El material derramado puede ser transportado muy rápidamente y esparcirse sobre una extensa área. Otros materiales son solubles en agua y se mezclan completamente con el agua.Contención en Agua Los derrames que entran en los corrientes de agua pueden presentar algunas dificultades problemáticas a la hora de la contención. Otros derrames de materiales son cualquiera de los dos insoluble o sólo moderadamente insoluble. de tal forma que flotan en la superficie del agua. Las siguientes dos tablas describen algunas técnicas de contención para materiales derramados sobre el agua. Algunos materiales son más duros que el agua y desciende hasta formar una capa insoluble la cual se mueve a lo largo del fondo de la corriente o río. 132 .

y posiblemente incluir buzos. las velocidades de flujo rápidas previenen el encierro.ninguno c.grande.excavación de tranques o depresiones y diques en el fondo del canal navegable más allá de los movimientos del producto derramado (figura 9. Personal. la recuperación debería comenzar inmediatamente. Materiales. Impacto en la Limpieza. Volumen Derramado.dependerá del área de excavación para el confinamiento. c.Tabla 5. entorpecen los movimientos en canales navegables.el confinamiento de derrames pequeños más pesados que el agua. retroexcavadoras. Técnica Excavación Consideraciones a. el material suspendido de la excavación aumenta la turbidez del agua. d. Recomendaciones para su Uso. Método. f. Derrames en el agua.depende del tamaño de la depresión.los naturales son barreras preexistentes o depresiones que contienen los derrames más pesados que el agua. b. Equipamiento. de la efectividad de la barrera. Derrames en agua.palas. construcción de bermas o diques corriente abajo en un ángulo de excavación que permita recoger el producto y restringir los movimientos corriente abajo. los materiales del fondo pueden no ser adecuados para la excavación. a. los movimientos del derrame deben ser rastreados. 4). Materiales. b. pueden ser útiles los sacos de arena como bermas. Limitaciones. Limitaciones. el equipo puede no estar disponible inmediatamente. Impacto en la Limpieza.no siempre en el área derramada e. Equipamiento. Recomendaciones para su Uso. e. Personal. Método.4: Métodos de Contención. draga cavadoras dependiendo del tamaño y la profundidad del curso de agua y del volumen derramado.Reconocimiento de estos sitios importantes para el despligue de estos aparatos.Materiales que son solubles. d. Natural Tabla 9: Métodos de Contención. Apénd. operadores expertos. Volumen Derramado. f.ninguno. 133 . los cuerpos de agua profunda lo hacen logísticamente difícil.el material excavado puede haber sido redepositado.

puede ser peligrosa para la navegación. c. Está repleto de agua hasta el fondo.pequeños cuerpos que fluyen en el agua y donde lo que esta contaminado puede ser identificado y aislado. Personal. Personal.las secciones de las barreras pueden ser unidas cuando están a 200 pies de distancia y a 25 pies de profundidad. Limitaciones. 5 hombres entrenados en el despliegue.collar de flotación inflado con aire de material de plástico reforzado con fibra.Técnicas Obstrucción mediante barreras Consideraciones a. el tiempo para el despliegue puede ser prolongado. Equipamiento. equipos de movimiento de tierra para cavar canales y desviar las aguas. 1 a 2 botes con motor. e inflable y con sello en el fondo y ancla o soporte para proporcionar una completa aislación en círculo del agua contaminada. Materiales. Limitaciones. dificultad para obtener buenos sellados.un volumen alto de bombeo con un soporte capaz de controlar el flujo de agua.disponibilidad limitada.empaque con barreras de obstrucción. f. Método. Recomendaciones para su Uso. desviación de lo no contaminado (del "agua limpia") alrededor del área contaminada vía bombeo de agua o canales. Método. las áreas contaminadas deben ser identificadas. 25 pies de profundidad máxima. Apénd. f. 4) b.grandes cantidades de material pueden haber sido excavada. De Desviación 134 . Recomendaciones para su Uso. se pueden tratar grandes volúmenes de agua contaminada. compresor de aire. Impacto en la Limpieza.aislación del agua contaminada. a. Materiales.75 millas por hora o mayores.(figura 10. tan altos volúmenes de bombeo pueden no ser alcanzados. cortina plástica de 25 pies.no hay límite. bomba de agua. 4) b. Volumen Derramado.(figura 11. las velocidades de flujo rápidas pueden conducir a áreas extremadamente grandes de contaminación para ser aislada y tratada. e.aguas tranquilas. Volumen Derramado. Apénd.el material excavado puede haber sido redepositado. operarios entrenados c. Equipamiento. d. d. Impacto en la Limpieza. afectando eso sí su utilidad. despliegue en un tiempo prolongado. menos de 25 pies de profundidad. dificultad para desplegarla en 0. e.

Los materiales que flotan en el agua son normalmente más fáciles de detectar y monitorear y relativamente fáciles de contener. fáciles de construir.se pueden tratar grandes volúmenes de agua contaminada. el suelo es permeable al material.no hay límite. adaptándose apropiadamente para varios tipos de materiales peligrosos. sacos de arena.equipo de movimiento de tierra. compuertas. Equipamiento. Volumen Derramado. d. e. Método.los cuerpos de agua deben ser contenidos. Materiales.pueden ser usados en grandes cuerpos de agua. Limitaciones. Muchas de las tecnologías para la contención han provenido de la limpieza en la industria de derrames de aceite. Derrames en el agua. existiendo aparatos de control de enteros tales como esclusas.5: Métodos de Contención. Técnica Consideraciones 135 . Impacto en la Limpieza. para aislar cuerpos enteros del agua contaminada.sacos de arena. materiales que estén realmente disponibles. b. Materiales que flotan. Personal. ciudadanos u oficiales gubernamentales encargados del control de los aparatos existentes.Técnicas Contención Consideraciones a. tierra. Recomendaciones para su Uso. c. Tabla 5. f. operadores entrenados. al fluir en canales navegables hacen que sea una medida temporal o impracticable.

las olas altas disminuyen la eficiencia. Impacto en la Limpieza.puede impedir la navegación. (figura 12. Método.5 nudos. Recomendaciones para su Uso. los segmentos se pueden reunir. condiciones del agua. entrenamiento nada especial.creación de turbulencia en el agua y la cresta de la ola se levanta barriendo las burbujas de aire para contener el derrame flotante. Limitaciones. puede o no puede requerir bote y motor para el desplazamiento. e. personal con algunos conocimientos en el manejo recomendado.todo tipo de agua. de poca profundidad.compresores grandes de aire. Volumen Derramado. líneas clasificadas. d. Limitaciones. f. Neumáticos 136 .Comercial a. Materiales. c. Materiales.no contendrá desechos contaminados flotando. Recomendaciones para su Uso. (esto puede no ser una identificación de el volumen derramado) f. actúa con olas altas. chequear al compatibilidad del elastómero con los materiales peligrosos. Equipamiento. mangueras. tubos perforados.no hay límite. anclas. Método. puede no estar disponible lejos de los canales navegables mayores. las corrientes rápidas disminuyen la utilidad de la contención.peligros de navegación a. Personal. Volumen Derramado. personal numeroso para hacer un despliegue inicial de varios tubos con un tamaño y longitud determinada. e. Personal. variedades disponibles para corrientes rápidas. c. flotadores. d. contendrá desechos flotantes.colocación de una barrera flotando en una trayectoria de obstrucción del derrame para contener o desviar. b. Apénd. las barreras de obstrucción inflables son mejores para olas altas.mejora el trabajo si la capa de producto es delgada. no es efectivo en corrientes mayores de 0. obstrucción mediante barreras tipo inflables.cerca comercial. circular.requiere de compresores grandes. equipamiento de los operarios. 4) b. con un estrato de contaminantes delgada y que no peligre la navegación. Equipamiento.aguas que estén quietas. Impacto en la Limpieza.

el volumen de agua debe ser controlado a través del conducto. tubos. (figura 14.construcción de una barrera impermeable de separación del agua superficial y dividir la capa de material flotante en con un espesor de agua como para continuar el paso por debajo del vertedero. Equipamiento. Recomendaciones para su Uso. lagunas y corrientes quietas o de poco movimiento. personal entrenado. 4) b. pequeños y de poca profundidad.usa una cañería o tubo a través de la barrera de tierra para controlar el flujo de agua pero mantener flotando el producto (figura 13. Impacto en la Limpieza. c. Impacto en la Limpieza. Método.el agua no debe ser muy profunda.para cursos de agua de poco movimiento. Método. Volumen Derramado. Vertedero 137 . Limitaciones.para volúmenes pequeños. Personal. f. a. d.se puede incrementar la cantidad de desechos materiales. Personal.tablones o maderos. d.los canales navegables que fluyen rápido limitan su utilidad. Equipamiento. el suelo puede no ser adecuado para la excavación e. Materiales. lagos.en diques. retroexcavadoras. ni agitado. c.Técnica Drenaje Consideraciones a. Apénd. postes. Recomendaciones para su Uso. herramientas. Volumen Derramado. Limitaciones. una manguera de alta succión lo suficiente como para controlar el volumen de agua que fluye.no contendrá desechos contaminados flotando. e. el trabajo no requiere de expertos. equipo para movimiento de tierra. Materiales. 4).palas. 3 a 5 personas para grandes derrames. la tubería esta inclinada de tal forma que corriente arriba es más baja que corriente abajo y de esta manera elevar el nivel de agua y drenar sólo el agua de abajo. b. Apénd.derrames superiores a los 5000 galones hacen el impracticable este método. (menores de 5000 galones) f. ni rápido.

Personal. canal navegable con poco movimiento. Estas espumas son esencialmente una masa llena de burbujas de gas formada cuando una solución acuosa de un agente espumante es mecánicamente mezclada con aire. es la que reduce el ángulo de despliegue. se necesita un adecuado despliegue. La espuma de burbujas sirve para transportar agua al fuego. liberando agua lentamente en un periodo de tiempo prolongado. d. c.se puede incrementar la cantidad de desechos materiales. Las burbujas de gas de llenado son menos densa que los líquidos inflamables y flotan en lo alto.6.Filtro a. Apénd. personal calificado. las pruebas y aplicaciones actuales han demostrado que las barreras de contención comerciales y otras barreras desplegadas en un ángulo de 90º (perpendicular al borde de la playa) contendrá los productos efectivamente sólo si la velocidad del agua no excede los 0. Recomendaciones para su Uso. ropa de trabajo.0 mph las barreras están en una línea directa. Una de las técnicas más efectivas en la reducción del arrastre y que permite que las barreras y obstrucciones sean eficientes en corrientes rápidas. Cualquier receptáculo con la barrera de obstrucción crea un ángulo mayor en la dirección del flujo de agua y permite que el producto entre.que sea pequeño. A mayores velocidades los productos empiezan a pasar por debajo de la barrera perpendicular. menores de 5000 galones. Volumen Derramado.75 mph. Materiales.las velocidades de flujo rápidas limitan su empleo. pero de un modo controlado. Limitaciones.postes. en un ángulo de alrededor de 24º lo que permitirá que el producto se mantenga con poco arrastre. En una corriente de 2. Método. Para que cualquiera de las técnicas arriba mencionadas sean efectivas. Para materiales peligrosos flotantes.para pequeños derrames. material absorbente. en algunos casos a menos de 90º. el material absorbente puede llegar a saturarse y dejar fugas si no se reemplaza regularmente. Impacto en la Limpieza.3 Características de las Espumas Empleadas en el Control de Derrames Las espumas contra incendio han sido usadas durante muchos años. 4) b. Equipamiento.se construye una barrera para contener y una valla para absorber los materiales peligrosos flotantes. (figura 15. 138 . f. 5. e.

Hay numerosas formas por las cuales la espuma extingue el fuego. Esta mezcla permite que la espuma se esparza en el combustible. Fluoroproteínas Es una mezcla de espuma de proteína fluorocarbono surfactante. Tiene una mayor resistencia al fuego por la parte posterior y un mejor sello que las espumas de proteínas. Espuma acuosa en forma de película (A triple F. siendo inyectado al tanque o sumergiéndolo en las llamas del combustible. y 5. Produce espumas viscosas densas las cuales son altamente estables y resistentes al calor. se aplica como espuma de baja extensión y su baja tensión superficial permite desarrollar una capa acuosa en lo más alto del combustible. En condiciones de exposición al viento limitan su efectividad. impedir que el aire se mezcle con los vapores. supresión de vapores inflamables 2.1 Tipos de Espumas Espuma de proteína Se hace de proteínas de animal hidrolizadas y agentes estabilizantes. Existen muchos tipos de espumas disponibles cada una con ciertas ventajas y desventajas para extinguir fuegos y suprimir vapores. 139 . La película acuosa se produce no obstante. Se ocupa en bajas extensiones.3. Espumas surfactantes Tienen agentes de superficie activa sintética de alta espuma y son capaces de extenderse desde 100-1000 a 1. Esta alta extensión permite una total inundación del espacio confinado y desplaza vapores humos. 8. etc. enfriamiento del combustible y superficies circundantes. Las espumas de proteína se usan sólo en baja extensión y pueden estar sujetos a ataque bacteriano dando una limitada forma de vida. separación de las llamas del fuego 3. Se pueden construir capas muy gruesas para suprimir grandes masas de vapores pero fuera de las puertas. AFFF) Contiene hidrocarburos fluorados y surfactante. Los siguientes son algunos de los mecanismos primarios identificados: 1. sacrificando la resistencia al fuego por la parte posterior y la aptitud de enfriamiento. generación de vapor el cual diluye el oxígeno disponible 4.

Debido a esto es lógico esperar que las espumas contra incendio o similares podrían tener el mismo efecto benéfico en los derrames de materiales que presenten peligros distintos de los de inflamabilidad. comparada con todas las otras. De hecho es una práctica común aplicar espumas contra incendio a derrames no incendiados de líquidos combustible o inflamables. ácido nítrico. Estas nuevas formulaciones de espumas no son de las típicamente usadas en servicios de incendio. pero su efectividad en el control de fugas de vapores desde otros materiales está aún siendo evaluada. pero pueden encontrar su lugar en la capacidad de respuesta en la industria. así este tipo tiene la más grande diversidad. Las espumas tipo solvente polar pueden contener una base Surfactante o AFFF o ambos y son aplicados en un modo de baja extensión. lo cual produce un rápido deterioro de otros tipos de espuma. Sobre hidrocarburos se comportan como espuma convencional. La ignición se previene debido a la supresión de la fuga de vapor desde el líquido. 140 . Esta membrana flota en el combustible y sirve como una barrera para prevenir la destrucción de la espuma. Su habilidad para cubrir y liberar el agua lentamente tendría una aplicación muy útil. Se han probado varios tipos de materiales peligrosos. agencias de gobierno y terceras personas cuando su utilidad sea mejor conocida. El uso de espumas contra incendio como un modo de mitigar la fuga de vapor de los derrames de materiales peligrosos se ha sugerido en un sin número de ocasiones.Espumas tipo solvente polar Son resistentes a la destrucción por componentes polares solubles en agua. El trabajo con espumas para controlar derrames ha proyectado ciertas formaciones que han sido desarrolladas y las cuales son compatibles con ciertas clases de materiales peligrosos tales como ácidos y bases. Contiene un polímero soluble en agua el cual forma una membrana en contacto con componentes polares. como una forma de prevenir su ignición. Algunos materiales peligrosos que son altamente reactivos con el agua no se pueden cubrir exitosamente con espumas acuosas de ningún tipo. 8). La reducción de la vaporización permite mayor tiempo para la evacuación y medidas de control establecidas. y se ha encontrado que se requiere las espumas especiales para materiales peligrosos que son altamente ácidos o altamente alcalinos o que tengan puntos de ebullición bajo los 20 grados centígrados (ref. Para producir una espuma estable que cubra materiales como amoníaco anhídrido. presentando una acumulación insuficiente de vapor como para poder formar una mezcla inflamable. y ácido clorhídrico anhídrido causando una reducción de la vaporización en ambiente aéreo y del calor solar. Estos tipos de espumas han demostrado su efectividad en el control de incendios y fugas de vapor desde hidrocarburos volátiles por algún tiempo. cloro.

además. Esto complica la existencia de los encargados de controlar los derrames de materiales peligrosos. las espumas contra incendio son útiles para mitigar los escapes de vapor de una amplia gama de productos químicos. espumas especiales para usar en amoniaco y cloro. Se han desarrollado. Por ello se ha sido muy afortunado en probar los resultados de alguna de estas espumas especiales en derrames de cloro. 141 . ácido nítrico y ácido hidrofluorico en incidentes reales.Como ya se explicó anteriormente. Los resultados de los laboratorios a menudo no se pueden extrapolar al campo mismo de la acción real frente a un escape. amoniaco. después de estudiar las espumas contra incendio convencionales y descubrir que tienen una mejor utilidad marginal en éstos químicos.

es 2. el líquido sufre un rápido enfriamiento adiabático. incluso mejoraron estos resultados al utilizar un prototipo de boquerel especialmente diseñado para esta espuma. el remiendo del estanque. El cloro es enviado y almacenado como gas licuado en envases a presión. Esta característica. ha recomendado por muchos años el uso de espumas contra incendio de Fluoroproteínas para suprimir los derrames de cloro. A esta conclusión llegaron luego de realizar varias pruebas. Las espumas de Fluoroproteínas definitivamente producen un declive de la velocidad del vapor que se escapa. bajando el nivel de líquido hasta el del orificio. lo convirtieron en una munición química.Acción de las Espumas Especiales en Derrames de Cloro El cloro es un producto químico peligroso que a temperatura ambiente existe como gas. Este punto posibilita. lo que sugiere la necesidad de realizar reaplicaciones de la misma. Las fisuras bajo la superficie del líquido son mucho más serias.5ºC. reduciendo el flujo de gas. La vida efectiva de las carpetas de espuma fue de entre 20 y 30 minutos. Las investigaciones acerca de la acción de las espumas contra incendio han tenido resultados variados. Muchas de los derrames de cloro han ocurrido por fallas en las conexiones de carga/descarga de estos envases. La poza de cloro líquido resultante sirve como una fuente constante de vapor y de grandes nubes de vapor que probablemente serán fatales para todo el personal desprotegido. Como la presión de los estanques es aliviada. Su punto de ebullición a temperatura ambiente es de -34. Las fisuras en el espacio de vapor de estos estanques son usualmente de menores consecuencias. en las que compararon esta espuma con otra especial para cloro (CHF-784). Al aplicar la espuma CHF-784 a través de un boquerel convencional. pues ataca los pulmones.. Sin embargo. la cubierta de espuma desarrolló muchas chimeneas a través de las cuales el vapor se escapó. adicionada a su toxicidad. debido a que la presión en el interior del estanque arroja el contenido de líquido. por lo tanto en un derrame tiende a dispersarse a nivel del suelo. en muchos casos. 142 . Dow Chemical Co. las membranas mucosas y la piel disolviendo lo fluidos del cuerpo en una hidrólisis. Las espumas comparadas fueron evaluadas mediante el Método "globo ocular". se produjo una mayor reducción de los vapores que las Fluoroproteínas.5 veces más denso que el aire. originando los ácido clorhídrico e hipoclorhídrico.

como ocurre con el cloro.Acción de las Espumas Especiales en derrames de Amoniaco El amoniaco anhidro también es un químico peligroso. se determinó que el la espuma CHF-413 suprime las emanaciones de vapor desde los derrames de amoniaco anhídrido. 143 . y se suele despachar en estanques a presión como gas licuado. mientras que otras espumas acuosas se pueden usar como extintoras de vapor. requieren de espumas especiales. Su punto normal de ebullición es de -33ºC. y puede formar falsas nubes bajas que no se dispersan a nivel del piso. En cuanto a las espumas convencionales contra incendio. y la CHF-413 apropiada para amoniaco anhídrido y aminas. pero posibles de extrapolar a grandes derrames. En general. El amoniaco es extremadamente irritante en ojos y membranas mucosas. las espumas acuosas se pueden utilizar para mitigar las emisiones de vapores desde los derrames de materiales peligrosos. Tanto los gases licuados. Tiene una densidad de 3/5 de la del aire. Investigaciones realizadas en 1975 han demostrado la total inutilidad de las espumas contra incendio convencionales para controlar los derrames de amoniaco. el cual existe como gas a temperatura ambiente. De investigaciones y pruebas posteriores obtenidas en derrames en pequeña escala. materiales ácidos o alcalinos y materiales reactivos al agua. tales como: CHF-784 que es adecuada para el cloro y para algunos materiales ácidos. pueden ser útiles en muchas sustancias químicas que existan como líquido a temperatura ambiente. Se almacena como líquido en estanques atmosféricos refrigerados.

Programa de minimización de residuos 6.Una Estrategia Clave En El Manejo De Residuos Peligrosos 6.1.2. Sistema de Reciclaje o Sistema de Tratamiento que reduce el volumen y/o la toxicidad de cualquier residuo peligroso”. • Sistema de Tratamiento: Cualquier actividad que reduce el volumen y/o la toxicidad de residuos peligrosos sin la producción o generación de un material valioso. • Reducción en la Fuente: Cualquier actividad que reduce o elimina la generación de residuos peligrosos en un proceso. Introducción La minimización de residuos como sinónimo de la aplicación de “Tecnologías Limpias” es muy importante en el manejo de residuos en los países en desarrollo. • Sistema de Reciclaje: Cualquier actividad que reduce el volumen y/o toxicidad de residuos peligrosos con la producción o generación de un material valioso el cual es subsecuentemente utilizado.1. Esta estrategia ilustra la habilidad de ingenieros y técnicos en países en desarrollo para conceptualizar y desarrollar tecnologías de minimización apropiadas a las condiciones locales de cada país. con la minimización de residuos que se 144 .CAPÍTULO VI Minimización De Residuos .1. 6.2. Definición del concepto de minimización de residuos “Cualquier actividad como Reducción en la Fuente. Existe una serie de conceptos asociados presentan en la Tabla 6.

También un material es reciclado. Como ejemplos se tiene la recuperación de plomo de baterías y la regeneración de solventes usados. Reducción en la fuente La reducción en la fuente es el componente más importante de la minimización de residuos y consiste en la sustitución de productos y el control en la fuente de acuerdo a los siguientes conceptos: 145 .1. • Sustitución de productos: El reemplazo de cualquier producto destinado para uso como intermediario o final por otro producto con las mismas características y para el mismo uso intermediario o final. es cualquier actividad o serie de actividades que reducen el volumen y/o la toxicidad de los residuos peligrosos sin la recuperación de material valioso que sea subsecuentemente empleado en la manufactura de productos comerciales (por ejemplo. de modo que esta reducción sea consistente con la meta de minimizar la amenaza presente y futura a la salud humana y el ambiente.Tabla 6. también son reciclados cuando son empleados en una función o aplicación particular como un sustituto efectivo de un producto comercial. si es procesado para recuperar un producto valioso o si es regenerado. • Reducción en toxicidad: La reducción o eliminación de la toxicidad de un residuo peligroso por medio de a). es decir si se emplea como un ingrediente (incluido el uso como producto intermediario) en un proceso industrial para fabricar otro producto. un incinerador para la disposición de solventes clorinados con absorción y neutralización de cloruro de hidrógeno de los gases). de los residuos peligrosos que son generados o subsecuentemente tratados. o ambas. bajando la concentración de los constituyentes en el residuo por medios distintos a la dilución. • Reciclado: Un material es “reciclado” si se reutiliza.2. como parte del minimización de residuos. un material no satisface esta condición si distintos componentes del material son recuperados como productos finales distintos (como el caso de metales recuperados de materiales secundarios). almacenados o desechados. 6. • Tratamiento: El tratamiento. Definiciones relacionadas con minimización de residuos • Minimización de residuos: La reducción hasta una extensión posible. definidos ya sea por volumen. alterando los constituyentes tóxicos del residuo a forma menos o no tóxica o b).2. • Reducción en la fuente: Cualquier actividad que reduce o elimina la generación de un residuo peligroso dentro de un proceso. peso. • Reducción del volumen o cantidad total: La reducción en la cantidad total de residuos peligrosos generados. masa u otra medida apropiada. almacenados o desechados. Incluye toda fuente de reducción o actividad de reciclo realizada por un generador que resulta en: a) la reducción del volumen total o de la cantidad de residuos peligrosos o b) la reducción de la toxicidad de los residuos peligrosos. tratados. sin embargo.

• Segregación de Efluentes. o la alteración del uso de un producto original que resulta en un descenso o eliminación de la generación de residuos peligrosos. cañerías o diagramas.2. Como ejemplos podemos citar el reemplazo de maderas tratadas por concreto en construcción marina. 1. • Prácticas del Personal. • Manejo de Materiales. el reemplazo de un producto original por otro producto que tenga como característica el mismo uso final. Cambios de Procedimientos: • Medidas de procedimiento. • Cambios en equipos. • Aumento de eficiencia.a) Sustitución de productos • Alteración de la composición del producto. La sustitución de productos significa. Reciclaje 146 .3. Alteración de Materia Prima: • Purificación de Materia Prima • Sustitución de Materia Prima 2. • Alteración del uso del producto. de tecnologías o de cambios en procedimientos o institucionales (prácticas de buena operación o manejo del proceso). • Conservación de Energía • Conservación de Agua. • Prevención de Pérdidas. 6. el reemplazo de caucho sintético por caucho natural. o el reemplazo de pinturas por pinturas plásticas de mayor duración. • Cambios en los valores operacionales. Alteración Tecnológica: • Cambios en el Proceso. 3. b) Control de la fuente El control en la fuente significa la reducción o eliminación de la generación de residuos peligrosos en un proceso a través de la alteración de materias primas. • Automatización adicional.

a) Recuperación de materiales Aunque inicialmente el reciclaje interno ha sido el más utilizado. (2) la recuperación de un material secundario para un uso final separado tal como la recuperación de un metal de una borra. Los solventes tienden a ser recuperados en mayor proporción que otros residuos. y (3) la remoción de impurezas de un residuo para obtener una sustancia relativamente pura reutilizable. Costos relativos al almacenamiento interno o externo de los residuos. Esto se debe a que existe tanto la tecnología como el mercado para los solventes reciclados. Los residuos reciclados se usan como materias primas en ciertos procesos o como sustitutos de algunos productos químicos comerciales. La proporción de residuos que son reciclados dependen tanto del tipo de industria como del tipo de residuo. Las actividades de reciclaje se refieren tanto a la recuperación de materiales como de energía. • El reciclado de polvos de pesticidas recolectados. si se han identificado usos o reutilizaciones de los residuos. “reciclaje” significa el re-uso o recuperación de productos. el volumen. Donde se debe efectuar el tratamiento del residuo (ya sea interna o externamente a la planta) es una función de las prácticas de manejo de la empresa generadora de residuos lo cual incluye: • • • • Proximidad a las instalaciones de reciclado.Visto en forma general. composición y uniformidad de los residuos. La decisión de reciclar un material depende de las características del residuos o mezcla de residuos. La toxicidad de los residuos no aparece como un factor directo en la reciclabilidad de los residuos generados. Costo asociado al transporte de los residuos. • El re-uso de residuos de cloruro férrico de la fabricación de dióxido de titanio para el tratamiento de aguas. El reciclaje esta caracterizado por tres grandes aplicaciones: (1) el uso directo o re-uso de un residuo en un proceso. El volumen de residuos disponibles para procesar. con el desarrollo de empresas de reciclaje y con la transferencia directa de residuos de los generadores a otras empresas que reutilizan los residuos. Como ejemplos podemos citar: • El re-uso de solventes para limpieza de equipos. aunque grandes volúmenes de residuos que son menos tóxicos son reciclados más a menudo. La tecnología disponible (destilación por ejemplo) es relativamente fácil de operar y puede entregar 147 . En general residuos tales como solventes tienden a ser más reciclados que otros como pesticidas por ejemplo. Los factores que influyen si una industria reciclo o no sus residuos incluyen. el reciclaje externo se está haciendo cada vez más común. y disponibilidad y precios de materiales puros comparados con los costos de reciclar y almacenar los residuos. el tipo de proceso de generación de residuos.

tal como oro y plata. Otros factores que deben cumplir para ser reciclados incluyen: • Un mercado para el material reciclado que sea económicamente viable. 6. los costos asociados con la disposición de residuos en los países en desarrollo tienden a ser despreciables. c) Otras tecnologías de reciclaje Los residuos que se seleccionan para su recuperación o reciclaje deben tener usualmente altas concentraciones. extracción por solventes. intercambio iónico. Incentivos y desincentivos en países en desarrollo Con sistemas de regulación gubernamentales insuficientes para el control de la contaminación del agua y del aire y sin regulaciones efectivas para controlar residuos peligrosos.3. además deben ser uniformes. Debido a que los residuos reciclables deben ser competitivos con los materiales originales que reemplazan. precipitación. Esto se debe a que los residuos que pueden ser reciclados para la recuperación de energía también pueden ser reutilizados o recuperados varias veces. Por lo tanto no existe un incentivo económico para el generador de residuos para emprender un programa de minimización de residuos a menos que el residuo contenga un material valioso que pueda ser rápidamente recuperado. • Declorinación de residuos halogenados. mientras que el uso en recuperación de energía destruye el material. En otros casos los procesos de producción generan residuos cuya recuperación no es práctica puesto que no tienen usos directos en la producción. estos deben a menudo ser procesados antes de ser reutilizados. físicas y electroquímicas. b) Recuperación o conservación de energía Hasta los fines de los 80 el reciclo de materiales ha sido más popular que le reciclo de energía o de combustibles.altas purezas (95 % o mayor). • Concentración de metales con técnicas tales como lixiviación. Una gran cantidad de residuos con alto poder calorífico se están utilizando en plantas de producción de cemento y en hornos de calcinación. cristalización y evaporación para tratar residuos diluidos de borras metálicas. Actualmente existen nuevas tecnologías para la recuperación de energía. Algunas de las tecnologías que se usan incluyen: • Destilación de residuos con solventes. es decir no contener más de un contaminante. 148 . Solamente cuando el residuo es demasiado “sucio” o contaminado se considera para recuperar energía. y residuos que contienen solventes están siendo usados por su alto valor energético. La recuperación de residuos incluyen procesos tales como separaciones químicas. • El material reciclado debe cumplir con requisitos de pureza para los procesos de manufactura.

Miedo a provocar problemas en la calidad de los productos. Falta de personal técnico. que no incentiva programas de minimización de residuos. • Efectuar un ordenamiento de todas las opciones de reducción de residuos identificables y permitir un análisis más profundo de estas opciones. Preparación de documentación sobre opciones seleccionadas.4. Auditoría de minimización de residuos Un procedimiento que puede ayudar a vencer alguna de las barreras mencionadas es la Auditoría de Minimización de Residuos. Análisis por personal auditor de las opciones.El requisito más importante para la minimización de residuos es la implantación de estrictas regulaciones para el control de la contaminación aérea y de aguas así como regulaciones sobre el manejo de residuos peligrosos. y Preparación del informe final. Ordenamiento de cada opción de reducción en tres categorías:efectividad. Presentación. Otras barreras para un programa efectivo de minimización de residuos pueden incluir: • • • • • • Falta de información de los beneficios de la minimización de residuos. Falta de interés por inexperiencia en el campo.aplicación potencial y usos. 6. Una auditoría de minimización de residuos puede contemplar los siguientes pasos: • • • • • • • • Selección del personal auditor. Listado de flujos de residuos. Generación de opciones de reducción para cada flujo de residuos. Inercia en los estamentos organizacionales. Los objetivos de la auditoría son: • Generar un listado de medidas de minimización u opciones aplicables a un proceso industrial específico. Política interna de la organización. discusión y revisión con personal de planta de las opciones y su ordenamiento. 149 .

Tabla 6. Eliminar o reducir agua de lavados 10. Estricta inspección y mantención de equipos 6.Metodología de reducción de residuos en procesos de producción a) Para todo proceso de producción 1. Desarrolle un soporte adecuado del catalizador 2. Use filtros internos en reactor 3.1. Tricloroetileno/Percloroetileno 5. Use materiales de alta pureza 2. Use rutas de proceso alternativas 4. Cloruro de Vinilo Monómero 6. Refinación de Pétroleo 3. Usar sistemas de monitoreo 12 Usar bombas con doble sellos mecánicos b) Productos producidos en forma continua 1. Implementar medidas apropiadas de limpieza de equipos 11. Acrilonitrilo 2. Supervisión más estricta 8. Use materiales no corrosivos 4. Use materiales menos tóxicos 3. Pase de proceso no-continuo a proceso continuo 5. Practicar un buen manejo del proceso 9. Aumente el tiempo de drenaje en equipos 150 . 1. Regenere y recicle el catalizador gastado e) Limpieza de residuos en equipos 1.2. Use recuperación de calor d) Uso y disposición de catalizador 1.1 Tricloroetano 4. Mejorar entrenamiento de operadores 7. Epicloropidrina c) Producción de hidrocarburos livianos y pesados 1. Use catalizadores más selectivos 2. Optimizar variables de reacción y diseño de reactor 3.

el valor potencial de la mayoría de los proyectos de minimización de residuos están basados en ahorros en las siguientes áreas: • • • • • • • • • • Costos de materias primas Costos de mano de obra. de transporte. 151 . Agitar y/o aislar estanques de almacenamiento 4.5. el tipo de contenedor en los que están almacenados (tambores o a granel) y la cantidad de residuo involucrado. La tabla siguiente indica valores de disposición en EE. informes y estadísticas Responsabilidades en seguridad y contaminación Para el propósito de evaluar un proyecto para reducir las cantidades de residuos. algunos tipos de costos son mayores y más fácilmente de cuantificar: estos son los costos de disposición. si son sólidos o líquidos. de algunos residuos sólidos y líquidos en tambores o a granel y para desechos de laboratorios. Maximizar el uso de junturas soldadas versus enflanchadas 6. de materias primas y de operación y mantención. y de mantención Obtención de ganancias por la creación de productos comercializables Costos de disposición de residuos Impuestos o costos por generación por cada unidad de residuo Costos de transporte de residuos Costo de almacenamiento y manejo Costos de tratamiento antes de la disposición Costos de permisos. Use materiales resistentes a la corrosión 3. Re-examinar necesidad de limpieza química 5.UU. Use válvulas con sellos especiales 2. Los costos de disposición varían de acuerdo al tipo de residuos. Evaluación de costos y beneficios en la minimización de residuos En la práctica. de tratamiento. servicios. Use bombas con sellos adecuados 3.2. Use nitrógeno para reducir la oxidación f) Derrames y fugas 1.

.5................... US $ 200 ............. US $ 100/tambor Análisis de Laboratorio:.. US $ 65........$ 300 Transporte de Residuos:...metro cúbico Líquidos........$ 160/tambor Residuos a Granel Sólidos...Tabla 6......................................................................... US $ 50 .............. US $ 0... US $ 150 .................$ 75/tambor Líquidos..........$ 85/hora 152 ...... Costos típicos de manejo de residuos industriales Disposición de: Residuos en Tambores Sólidos..... US $ 75 ............5/galón Laboratorios.......................95-$2.........................

y disponibles para cualquier estado físico de residuos. En la forma más simple un sistema de manejo de residuos consiste en tres unidades: • Almacenamiento después de la generación. por paladas. El tipo de almacenamiento depende de como es y como se generan los residuos y el estado físico de los mismos. dependiendo de la compatibilidad del residuo con el contenedor y con los residuos propios dejados en el contenedor. Típicamente. 7. El generador de residuos necesita tener un sistema seguro para almacenar los residuos hasta un posterior almacenamiento.1. tales como bombeo. este almacenamiento se efectúa en contenedores o estanques a granel. 7. y • Tratamiento final/disposición. por bolsas. Contenedores Los contenedores ofrecen la ventaja de ser muy portátiles. borras o sólidos a granel. Almacenamiento de residuos La primera etapa de esta infraestructura es almacenar los residuos después que son generados. etc. En este capítulo revisaremos los elementos de un sistema global de manejo que se aplica tanto al manejo interno como externo de los residuos peligrosos. Pueden mantenerse cerca del proceso de generación de residuos hasta que se llenen.2. Este sistema consiste en una serie de acciones de manejo y control de residuos entre diferentes personas y grupos de personas.2. tratamiento o disposición. para ser movidos posteriormente en forma fácil al área de almacenamiento antes de ser transferidos.CAPÍTULO VII Infraestructura De Sistemas De Manejo De Residuos Peligrosos 7.1. Esta compatibilidad es importante de modo que no se deteriore el propio 153 . • Recolección/transporte. Los contenedores pueden ser llenados por distintos métodos. en forma de líquidos. La mayoría de los contenedores son adecuados para distintos tipos de residuos. Los contenedores vacíos que han sido usados para materias primas pueden ser usados para almacenar residuos. Introducción La necesidad de un sistema de manejo de los residuos peligrosos comienza directamente con la generación de los residuos y continua a través de todas las etapas siguientes en el tratamiento y la disposición final. y además son flexibles para ser llenados.

2. etc. Por ejemplo. los procesos de tratamiento. Recolección y Transporte 7.contenedor. derrames y vaporización durante el transporte. • Grandes grupos de contenedores son difíciles de inspeccionar para determinar fugas y derrames.2. Las desventajas de los contenedores son: • Pueden ser fácilmente dañados o derribados. con tapas con ganchos o grapas.3. un contenedor plástico no debe ser usado para guardar residuos de solventes. • Residuos líquidos inorgánicos: Envases plásticos de 30. 200 l. • Debido a que son fácilmente movidos y almacenados. ó estanques de acero. Empacado/etiquetado Todo contenedor o estanque conteniendo residuos destinados a transporte debe estar claramente etiquetado con el tipo de residuo y sus peligros.3.1. Se debe tener la precaución de que los residuos previos del receptáculo no reaccionen con los nuevos residuos que se desean almacenar. correas transportadoras. 7. El empacado debe ser seguro para prevenir fugas.2. Los estanques ofrecen un sistema más rígido e integral que los contenedores y son fáciles de inspeccionar en el caso de fugas y derrames.3. con tapas con ganchos o grapas. • Borras de sólidos inorgánicos: Tambores de acero o plásticos de 200 l. Los siguientes tipos de envases se sugieren: • Residuos de aceites o solventes: tambores de acero de 200 l. se pueden acumular fácilmente y provocar un atochamiento del área. 45. 7. no debería ser usado para almacenar residuos ácidos. • Residuos orgánicos sólidos o semi-sólidos: tambores de 200 l. por ejemplo un contenedor que ha almacenado sales de cianuros. hasta la 154 . o tambores de polietileno. 7. Sistema de información de manejo de residuos En muchos países se han adoptado un sistema de información o documentación del manejo de residuos peligrosos desde la generación. Estanques Los estanques son útiles para almacenar o acumular residuos que son manejados en grandes cantidades o por sistemas tales como tuberías.

1 y 7.disposición final. 155 . en Dinamarca.2 . La documentación sirve como una “cadena de custodia”. Fifura 7. el cual recibe residuos domiciliarios. Un ejemplo de la documentación utilizada en Australia se muestra en las Figuras 7. Sistema de documentación de residuos peligrosos 7. de la industria y de zonas agrícolas en una planta central de tratamiento. o cada tratamiento intermedio. A menudo alguna agencia gubernamental responsable recibe una copia de los documentos en las etapas cruciales de las transferencias de los residuos. o si un camión puede recolectar residuos de más de un productor. es decir cada vez que el residuo cambia de manos la persona responsable firma el documento. hasta la disposición final.1 .3. en cada etapa intermedia. La documentación acompaña al transporte del residuo y entrega un registro o récord del movimiento del residuo desde el productor del residuo.3. Transferencia directa/estación recolectora Los residuos pueden ser transferidos fuera del lugar de generación ya sea directamente o por medio de la recolección en una estación de transferencia. La transferencia directa es más económica si es posible transportar grandes cantidades de residuos de un solo productor. Un ejemplo modelo de un sistema para recolección y estaciones de transferencia es el de la Planta Kommunekemi.

3. para residuos líquidos. con piso de concreto y con sistema de circulación de aire que previene la acumulación de gases explosivos o tóxicos. con tapas con ganchos para residuos en paquetes o sólidos y cajas para guardar residuos tóxicos. diseñada para recibir residuos químicos domiciliarios. Sistema de recolección y transferencia de residuos planta kommunekemi-dinamarca Residuos Domicilios Estación Recolectora Estación Transferencia Residuos Agrícolas Estación Recolectora Estación Transferencia Planta de Tratamiento Residuos Industriales Estación Recolectora 156 . El transporte a las estaciones de transferencia es efectuado por los propios generadores o por contratistas privados. que pertenecen y son operadas por las municipalidades. y las notifican cuando estos serán transportados en documentación adhoc. Estas estaciones son instalaciones de 4m x 5m x 2m provistas de murallas a prueba de fuego. Dentro de la estación hay dos tambores de 200 l.3 Figura 7. Los productores de residuos industriales y agrícolas informan a las autoridades locales de la acumulación de residuos. dos tambores de 200 l.Cada municipalidad tiene una estación de recolección. La municipalidad transporta desde las estaciones de recolección a un número de estaciones de transferencia. El esquema de estaciones de recolección y de transferencia se muestra en la Figura 7.

Transporte de residuos peligrosos La forma más común de transporte de residuos químicos peligrosos es por las rutas camineras. se empleen los vehículos apropiados. los riesgos a la comunidad son menores. Por ejemplo para residuos de medicamentos domiciliarios. Las empresas también pueden enviar directamente sus residuos a las plantas de tratamiento con un procedimiento y documentación similar a la anterior. estos son recibidos por un Químico-Farmacéutico. Además de manejar las entregas de residuos y la carga de estos en los vagones de ferrocarril. y los residuos estén adecuadamente empacados. 157 . se exige un documento de transporte el cual se revisa para asegurarse de que la información es correcta. un sistema de separación de aceites y áreas especiales cubiertas para el almacenamiento de tambores de residuos y material sólido. Para cada recepción de residuos. planes de emergencia. Los residuos son enviados por ferrocarril desde la estación de transferencia a las plantas de tratamiento central.4. 7.En Dinamarca. La organización de una estación de transferencia se muestra en la Figura 7. Sin embargo los riesgos del transporte dependerán de otros factores externos (carreteras. Los peligros asociados con las actividades de carga y descarga presentan un peligro aún mayor que el propio transporte.4. de clínicas y de hospitales. a los cuales se les suministra cajas especiales para la recolección. • Cada vehículo que transporte residuos peligrosos debe estar identificado con los símbolos de peligro apropiados.3 y 7. Lo mismo se efectúa con baterías usadas de mercurio para los importadores y productores de estos productos.4 indican como funcionan estas estaciones. y se deja una copia en la estación y otra en manos del transportista. Las Figuras 7. El sistema Kommunekemi de Dinamarca también recibe residuos en pequeñas cantidades. el cual los entrega a las estaciones de recolección para su transporte y disposición. se efectúa control y trabajo administrativo del manejo de residuos. Los siguientes controles son deseables: • El transporte de residuos peligrosos debe estar sujeto a un permiso entregado por la autoridad reguladora a los contratistas que deben contar con conductores entrenados y vehículos apropiados.3. • Todo transporte de residuos en carreteras públicas debe requerir de un certificado de transporte indicado su origen y destino. Existe personal entre 1-2 hombres que trabajan 8 horas por día. etc. Una estación de transferencia consiste de estanques para almacenamiento de líquidos. Siempre y cuando los conductores tengan una buena preparación.). los lugares de las estaciones de transferencia fueron seleccionados de modo de que le sistema pudiese utilizar la red existente de ferrocarril. tráfico.

Los procedimientos de muestreo y de análisis deben satisfacer al menos tres metas: • Identificar los peligros inherentes del residuo. Planes y programas de manejo Todo tipo de instalación de manejo de residuos peligrosos. diferentes tamaños de partículas. equipos. la instalación debe caracterizar completamente el residuo. 7. Caracterización de residuos La caracterización de residuos juega un papel crucial en la operación diaria de cualquier instalación de manejo de residuos. y que tiene formulado un plan de emergencia en el caso de una fuga o derrame. Las especificaciones de los residuos son de particular importancia para diseñar un programa de tratamiento y disposición efectiva de los residuos. La caracterización apropiada comienza con la obtención de una muestra representativa del residuo. métodos de calibración.4. de modo de tomar las precauciones para prevenir accidentes causados por los residuos.• El conductor o contratista debe asegurarse de que tiene la información necesaria sobre el material que transporta. El nivel de complejidad de estos planes variara de acuerdo con el tipo de actividad. pero los elementos esenciales siempre son los mismos. reactivos. residuos que contienen contaminantes altamente solubles deben ser protegidos contra la lluvia. 7. ya sea una planta de tratamiento centralizada o una simple instalación de almacenaje. y procedimientos de control de calidad.1.4. Por ejemplo: los residuos que son inflamables. • Encontrar una característica de modo de identificar fácilmente los envíos de residuos a medida que llegan. lo cual puede ser difícil debido a que un residuo puede no ser homogéneo. necesita planes y programas para las operaciones diarias y para prevenir incidentes que pueden causar problemas de salud o ambientales. residuos que producen polvos explosivos deben ser manejados de modo de minimizar la producción de polvo. o incompatibles con ciertos materiales requieren un especial cuidado y manejo. 158 . Todo plan de análisis debe incluir procedimientos analíticos. Pueden presentarse anomalías tales como varias fases. Un residuo que contiene metales pesados y cianuros requiere de un tratamiento diferente del que requiere un residuo con soda cáustica. Antes de aceptar un residuo para su manejo. corrosivos. y “bolsones de contaminación”. Deben diseñarse planes de muestreo para descubrir estas anomalías y recoger una muestra que sea representativa. gradientes de concentración. Los peligros inherentes de un residuo se deben conocer. • Caracterizar el residuo de modo de poder manejarlo efectivamente.

Entrenamiento del personal Un entrenamiento apropiado del personal es necesario para una operación efectiva de las instalaciones.5. Seguridad de las instalaciones Las instalaciones deben mantener una adecuada seguridad para prevenir el acceso no autorizado al lugar. para proteger los equipos de posibles daños.2.3. Segundo. el nivel y tipo de entrenamiento necesario para ese trabajo y como se debe efectuar el entrenamiento. Deben existir procedimientos de entrenamiento que muestren para cada trabajo. La seguridad se puede mantener por medio de rejas. Existen tres razones para mantener la seguridad.4. barreras naturales. El objetivo del entrenamiento es asegurar que los empleados conocen como efectuar sus funciones de una manera efectiva y segura y como responder en una emergencia. para prevenir que la gente u otros seres vivos entren al lugar y puedan sufrir un daño por contacto con los residuos o los equipos. pH. valor calorífico. y los procedimientos de emergencia tanto internos como externos. para prevenir que mendigos se expongan a material contaminados y puedan extraer materiales peligrosos. La lista de inspección y la frecuencia dependen de factores tales como la velocidad de deterioro. sistemas de control. Inspección y mantención de equipos La instalación debe establecer un programa de inspección que debe chequear las condiciones de los equipos de proceso. 7. sulfatos. Por ejemplo. estanques de almacenamiento y contenedores. la sensibilidad y lo factible de accidente que pueden ser los equipos. y otros equipos necesarios para la operación de la instalación. TOC. Estas pruebas pueden incluir por ejemplo. 7. equipos de emergencias.4. Archivos de operación 159 . etc. Tercero. punto de inflamación. La capacitación se puede efectuar de diferentes formas: desde supervisión directa en el trabajo hasta clases formales de entrenamiento.4. 7. y debe incluir como mínimo: prácticas de trabajo seguro.4.Los envíos de residuos que llegan a las instalaciones deben ser identificados para asegurarse de que son los mismos que la instalación ha acordado aceptar. La instalación debe decidir las pruebas que en forma fácil y rápida identificaran los residuos. o guardias. cloruros. los equipos de monitoreo para controlar los residuos requieren una inspección más frecuente que el área de almacenamiento de tambores. 7. metales pesados. los peligros de los residuos que manejan. El programa de inspección debe incluir un programa de reparación y mantención de los equipos que se encuentran deficientes durante las inspecciones. cianuros.4. Primero.

Planificación de emergencias Toda instalación de manejo de residuos debe tener un conjunto de procedimientos para los empleados en el caso de que ocurra una emergencia.Los archivos de la operación de las instalaciones deben documentar lo que ha hecho la instalación y reflejar el estado actual de la misma. y se debe enfatizar lo siguiente: • • • • Como proteger a los empleados durante el incidente. servicios de salud) para desarrollar planes de emergencias en conjunto. Identificando estos peligros y preparándose para los incidentes que pueden producirse. Centrales de tratamiento de residuos 7. incendios. 7. Como minimizar el efecto del incidente sobre el ambiente.7. y explosiones. localización de residuos. La preparación para los incidentes depende del tipo de peligro y del incidente potencial identificado. tipos y cantidades de residuos. Un análisis de seguridad es una herramienta útil para el diseño de estos procedimientos. el tipo de residuo. presentan peligros que pueden causar incidentes tales como fugas. Estos procedimientos deben identificar el tipo de emergencia.1. 7.5. se puede prevenir que ocurran muchos accidentes y minimizar los efectos de estos. Las medidas de protección contra el fuego deben ser diseñadas en cada sitio por personal experto y ser revisadas continuamente. Como ejemplos de lo que debe aparecer en estos archivos son: datos de control de procesos. Se deben efectuar reuniones y simulacros en forma regular para revisar la preparación de los empleados. El análisis de riesgos es una forma útil para identificar los peligros y los potenciales incidentes. un medida de preparación será la instalación de equipo de combate contra el fuego cerca de la localización donde el fuego pude ocurrir. La interacción con los servicios de la comunidad (policía. Si el derrame de líquidos es un problema potencial. 7. incluyendo los residuos. Prevención y preparación para incidentes Los materiales peligrosos.4.6. los procesos de tratamiento y la planificación de la instalación. Si el fuego a partir de residuos inflamables se ha identificado como potencial incidente.5. y que se debe hacer para minimizar el efecto del incidente. bomberos. y datos de monitoreo ambiental. Se debe mantener archivos actualizados y exactos de los residuos recibidos. Conceptos básicos 160 . La protección de los equipos y las instalaciones.4. el uso de pretiles pude prevenir un incidente de contaminación.

La Planta Central de Tratamiento que se discutirá corresponde a la Planta Kommunekemi en Dinamarca. • Los efluentes acuosos derivados de las operaciones de tratamiento deben cumplir con las especificaciones de descarga. pero teniendo en cuenta que como se manejan sustancias peligrosas. e incineración para los residuos orgánicos. etc. debe minimizarse la posibilidad de contaminación del subsuelo debido a operaciones de transferencia. y se deben formular los planes de emergencia en forma anticipada para atacar cualquier problema de incendio.6 para el caso de tratamiento químico de residuos inorgánicos. o fracturas de cañerías o estanques. etc Almacenamiento/Mezclado Separaciones Sólido/Líquido Incineración Tratamiento Químico 161 . Puesto que la finalidad de una planta central de tratamiento es la de proteger el ambiente por medio de instalaciones seguras de disposición. • En el interior de la planta de tratamiento.2. Diseño de centrales de tratamiento Debido a que los peligros asociados con una planta de tratamiento de residuos son similares a los de la industria de procesos químicos. 7. El diseño conceptual de una planta de tratamiento se muestra en la Figura 7. e incinera un amplio rango de residuos orgánicos. explosión. La Figura 7. • Se deben tomar las medidas para el tratamiento de los derrames y fugas.5. • Las emisiones gaseosas de las operaciones de incineración deben también cumplir con las normas. se deben aplicar los mismos criterios. el diseño y la operación de este tipo de plantas deben incorporar medidas de prevención de todo tipo de contaminación ambiental que pudieran resultar de las operaciones.5 muestra la distribución de esta planta. Entre estas se pueden mencionar. la cual efectúa tratamiento químico de residuos inorgánicos. La secuencia del paso de un residuo en este tipo de planta es la siguiente: • • • • • • • • Recepción Inspección Ensayos Test de tratabilidad. y se deben adoptar las prácticas seguras y los sistemas de tratamiento de cualquier derrame o fuga. etc. la localización de este tipo de plantas debe considerar un área donde un posible malfuncionamiemto o posibles emisiones no afecten el ambiente o sectores poblados. Los equipos de limpieza de gases son componentes esenciales en el diseño del incinerador. inundaciones.. para ser enviados en forma segura a vertederos. • Los sólidos que resulten de los procesos de tratamiento deben ser suficientemente inertes.

3. La recepción puede en forma a granel en estanques de ferrocarril o en lotes de recipientes de 30. el laboratorio efectúa los controles del proceso monitoreando las etapas de reacción. La característica de los residuos tales como concentraciones.6 Diseño Conceptual de Planta de Tratamiento 7. ó 200 l. Después de los análisis. los 162 . Es esta etapa el laboratorio efectúa los ensayos químicos para asegurarse que los materiales está de acuerdo a la información entregada. incluso en tambores de diferentes tamaños. determinan tipo y cantidad de productos químicos para tratar los residuos. Descripción de procesos de tratamiento a) Procesamiento químico de residuos inorgánicos La recepción de los residuos se efectúa en el área de pre-procesamiento.5. Los residuos sólidos se pueden recibir en diferentes tipos de vehículos o contenedores. En esta etapa. 45. Para eliminar la posibilidad de olores. Este monitoreo se hace ya sea por instrumentación directa o por análisis selectivo.• Disposición de Residuos Figura 7. y además efectúa una caracterización de los residuos. el residuo se planifica para el procesamiento químico y el tratamiento químico necesario se efectúa en forma discontinua.

d) Control de fugas y drenajes Finalmente. En 163 . los gases limpios se envían a la chimenea de descarga. La calidad del efluente final se somete a una especificación de acuerdo a las normas locales. el efluente se somete a un proceso de retratamiento para remover la contaminación. Después que el laboratorio certifica que estos materiales son insolubles en agua. los cuales están conectados con un pozo para cada función. tales como ácido clorhídrico producido en la combustión de plásticos clorados. y el material particulado de los gases de salida. Por lo tanto es esencial que el laboratorio certifique cada operación de tratamiento antes de efectuar la descarga del efluente. Los materiales se programan desde el almacenamiento para cumplir con los requisitos en términos de viscosidad.6. En esta etapa. La acidez del agua de lavado es monitoreada por el laboratorio.vapores son extraídos de las unidades de reacción y enviados ya sea al incinerador o a un sistema de absorción separado. el laboratorio monitorea la calidad de los gases de descarga. valor calorífico. de acuerdo a la planificación de cargas. En forma similar. Los tambores de residuos orgánicos son perforados justo antes de ser alimentados al incinerador de tambor rotatorio. Como en el caso de los residuos inorgánicos. Desde la cámara de lavado de gases. se envía para despacho a un sitio de vertedero. Los gases de combustión pasan a la cámara de post-combustión para asegurar una combustión completa y posteriormente a la cámara de lavado de gases para remover los gases ácidos. el material es recibido a granel vía estanques en camiones o en una variedad de paquetes incluyendo contenedores con envases plásticos. contenido de humedad y tipo de material. Nuevamente el laboratorio debe efectuar los análisis por las mismas razones. Los humos son recolectados y alimentados al incinerador para prevenir problemas de olores en las instalaciones. La fase acuosa del sistema de filtración es analizada por el laboratorio. del diagrama se puede ver que ambas instalaciones están rodeadas por drenajes de derrames o fugas. la primera etapa de la planta de incineración consiste en la recepción y almacenamiento del material. b) Incineración Como se muestra en la Figura 7. Toda fase sólida resultante se envía a la zona de filtración. El queque inerte resultante se remueve del filtro prensa y se envía a cajones de disposición. sistemas de extracción de aire se instalan en los estanques de almacenamiento para controlar los olores en las descargas y almacenamiento de materiales tóxicos en esa área. y si se encuentran altos niveles de componentes tóxicos. c) Control de olores El área abierta de almacenamiento de tambores está equipada con sistemas de extracción para recolectar y controlar los humos. Los líquidos y borras después del mezclado son introducidos al sistema de alimentación líquida y son encendidos en las cámaras apropiadas.

y contiene almacenamiento de residuos sólidos.. y la Rechem International Limited de Inglaterra. • Zona de estanques.5. e) Instalaciones anexas La instalación debe contar con sus respectivas oficinas de recepción. La Planta de Kommunekemi procesa por incineración 33. 164 . etc. el área puede ser limpiada. La Planta Kommunekemi de Dinamarca que se muestra en la Figura 7. y los líquidos del derrame y de las aguas de lavado se bombean de los respectivos pozos al área de almacenamiento para ser procesado de manera correcta. Descripción de diagrama de planta Se mostrarán dos esquemas de plantas reales: La planta Kommunekemi de Dinamarca.caso de un eventual derrame.500 ton/año en la planta química. balanza de pesaje. 7. y 2. cubre un área de 6.Las principales secciones son : • Sección de recepción y vaciado de residuos. administración y mantención.4.5. oficinas de administración y laboratorios. contabilidad. ventas. edificio de mantención.000 ton/año.5 ha.

El incinerador tiene una capacidad de 2 ton/h.7 .5 ha. Planta de Tratameinto de ReChem International.• Planta de recuperación de aceites residuales. combustibles. • Planta de tratamiento químico de residuos inorgánicos. El tratamiento químico se efectúa en forma discontinua.7. álcalis. área de tambores. 165 . La capacidad anual máxima es de 10. y cada una tiene sus estanques de almacenamiento. • Planta de incineración para residuos orgánicos.000 ton. Las operaciones de tratamiento químico y de incineración son independientes. Cubre un área de 1. Figura 7. y su distribución se muestra en la Figura 7. de ácidos. en cinco reactores de acero inoxidable de 10 m3 cada uno. Grán Bretaña La planta de ReChem International. y área general de residuos orgánicos. es más pequeña y apropiada para países en desarrollo.

La información requerida en el formulario se envía con copias a la portería. y la dificultad de manejo del residuo. Control de procesos. vuelve al laboratorio. Un recibo de pesada es agregado a la Copia 1 del Formulario. El formulario y la muestra se entregan en el laboratorio de la planta el que revisa la parte A y efectúa análisis adicionales necesarios para diseñar el esquema de tratamiento del residuo y lo informa en la parte B.5. c) Recepción de residuos Cuando el presupuesto es aceptado. Se levanta un recibo de cada envío de residuo. Planificación de procesos. Descarga de efluentes después de certificar que cumplen los criterios reguladores. Este pude comprender distintos colores en el formulario para identificar el residuo. El formulario es enviado al personal administrativo quién calcula el costo de tratamiento basado en la información del formulario. La portería. b) Costeo y revisión de residuos La Figura 7. dirige la carga a la zona de balanza y desde ahí a la zona de almacenamiento apropiada. Un pH erróneo u otro tipo de error pueden causar una reacción inesperada. El camión es pesado nuevamente al dejar la planta. y al Jefe de Planta. Control de almacenamiento y stock de materiales. e incluyen: • • • • • Recepción de material o residuos. Es una práctica segura y previsora verificar el contenido de la carga (característica del residuo) antes de efectuar el vaciado del contenido en los estanques.7. donde se efectúa un análisis adicional de la muestra del envío. el grado de complejidad del esquema de tratamiento. El formulario es enviado al Jefe de Procesos quién describe en la parte C como será tratado el residuo. teniendo conocimiento previo del envío. Procedimientos administrativos a) Introducción Los procedimientos que se incluyen en la operación de una planta central de tratamiento de residuos son similares a los empleados en cualquier planta de manufactura. el procedimiento de manejo del residuo comienza. el cual vuelve a la administración. el laboratorio. para confirmar que concuerda con la descripción previa 166 . El productor de los residuos describe las características del material y los análisis en la parte A del formulario y entrega una muestra del residuo. La Copia 2.5. con el peso del residuo.8 muestra un formulario típico usada para revisar y costear los residuos que llegan a una planta de tratamiento. Entre los factores que afectan el costo del tratamiento están: la cantidad y costo de los productos químicos usados en el tratamiento.

número de tambor. Finalmente se hacen archivos de las copias 1. El sistema de alarmas es muy importante. y el modo y forma del tratamiento. y cualquier requerimiento especial. Las Copias 2 y 3 vuelven al Jefe de Planta. manteniendo un récord de cada envío de residuo identificado por su número de trabajo. Todos los equipos de seguridad deben estar al alcance y deben ser mantenidos en forma regular en caso de escape de reacciones y de otro tipo de emergencias. para determinar el programa de tratamiento. temperatura. Laboratorio y el Jefe de Planta. como por ejemplo mantener temperaturas altas para la incineración de PCBs.2 y 3 del formulario de trabajo. Las reacciones químicas en la planta de tratamiento son monitoreadas por los operadores. pH del agua de lavado. etc. tanto para el tratamiento químico como para los efluentes de incineración. Las condiciones de operación del incinerador tales como temperatura. Se diseña una lista. así como un registro permanente de los residuos que llegan. así como de los efluentes líquidos los cuales deben cumplir con las normas regulatorias. Se mantiene un registro en la portería. e) Control de procesos y registro de datos El control del tratamiento químico y del proceso de incineración debe ser efectuado por el laboratorio (si se necesitan análisis químicos) y por los operadores.10. etc.9 y 7. Se debe preparar una planilla semanal a partir de los archivos diarios. Un ejemplo se muestra en la Figuras 7. d) Planificación del tratamiento Se debe efectuar una reunión diaria entre personal de Incineración. 167 . tanto de los formularios de trabajo y de los nombre de los productores de residuos. Este formulario también contiene los flujos alimentados de residuos e identifica del origen del almacenamiento (número de estanque. Los programas de incineración deben incluir detalles de las operaciones de mezclado. presión. Esta mediciones se deben efectuar también en forma manual cada media hora en el formulario diario. Las copias se archivan. Tratamiento Químico. pérdida de carga del ventilador. se miden con analizadores en línea y se registran en registradores de carta.y se registra en la Copia 2. etc) y el número del trabajo. Los residuos son etiquetados con un código de trabajo cuando son almacenados. de la fecha del tratamiento para el envío de residuo. el área de almacenamiento de los envíos. Todas las reacciones químicas deben tener un monitoreo automático para el pH. detallando los números de trabajo (por ejemplo de acuerdo a los códigos del Formulario). Se debe tener una estadística permanente de las emisiones de la planta de tratamiento. de acuerdo al programa diseñado para ese día.

ppm Zn.. ppm Pb.. ppm Cd. ppm Notas Lunes Martes Semana: . ppm Cu..9. Miércoles Jueves Viernes Efluente Líquido Queque Filtro 168 ....... ppm Notas pH CN-.. ppm Cd..Figura 7. ppm Ni.. ppm Cr. ppm O2 S/Sólidos. ppm Cr. ppm SO=. ppm DQO. ppm Cu.. Ejemplo de formulario semanal de planta química Formulario Semanal Planta Química Día Muestra pH CN-. ppm Pb.. ppm Zn.. ppm Ni.. ppm S=...

10.C...: pH S.T..Figura 7..T.....%p/ p Estanque N° Alim residuo Martes Semana: .D. Miércoles Jueves Viernes Sistema de Absorción Cenizas de Incinerador Alimentación de Residuos Carga a los estanques 169 .. % p/p S/sól.. ppm Ceniza % p/p Borra: pH Orgánicos S Niveles ppm Ni-Zn-Pb Cd-Cu-Cr Estanque N° pH V.. kJ/kg Ceniza % p/p Cl % p/p Metales Pesados.... Ejemplo de formulario semanal de incinerador Datos Semanales de Planta Incinerador Lunes Acidez Gas HCl gm/m3 Agua Reb. % p/p Agua Ali: pH S...D.

Fuga por sello de bomba. Como ejemplo la Tabla 7. Ingreso de residuo no autorizado por mal control 1. Tabla 7. Nivel sobrepasado 2. 2.1. Análisis de seguridad de las instalaciones 7. Atomización de aire en falla de soplador 1.6. Fuga en bomba. Fuga de sello bomba. Falla de bomba de solución lavadora 2. Potenciales Malfuncionamientos Operacionales de un Incinerador Operación Llenado de estanque Posible Malfunción 1. Mala razón aire/combustible 4. Inyección a una zona fría de combustión en la partida 1. pérdida de aire primario. Flujo de combustible impropio 3.7. descarga de vapores tóxicos. corrosión de material. aún el agua es un solvente buen lavador Derrame de solución lavadora Trasferencia a través de bomba y filtro Inyección de residuo al incinerador Incineración Lavado de gases de absorbedor .6. el posible error humano. Solución de lavado débil 3. significan un elemento de peligro para los empleados y la comunidad vecina. acumulación de líq Descarga transiente de vapores tóxicos previo a la detención automática por detección de pérdida de llama. La incertidumbre en la composición de los residuos.1 entrega posibles malfuncionamiento de las operaciones de un incinerador. válvula o 170 Consecuencia Derrame de residuo Derrame pequeño de residuo Posibles dificultades de incineración Pequeño derrame de residuo Ninguno si filtro descarga en medición de alta presión Detención temporal Falla de combustión. etc. Bloqueo de orificio (detección de bajo flujo) 2. y las fallas de los equipos. Obstrucción de filtro 1. empaque de válvula 3. Pérdida de llama debida a pérdida de presión de combustible. Introducción Una instalación de manejo de residuos peligrosos generalmente abarca un amplio rango de productos químicos y procesos. Una capa de agua en el tanque se aisla por medición de conductividad Exceso de producción de residuo Combustión ineficiente Combustión ineficiente Alta concentración de HCl en gases de chimenea No mucho cambio. coquificación o agua en alimentación 2.1.

Tratamiento de aguas residuales estanque 1.3. Fuga de bomba.6. Metas de Seguridad 7. Falla bomba de adición de químicos 2. válvula o tanque (sin consecuencia si se usa agua) Descarga de bajo pH Pequeño derrame de agua 7. Identificación de Riesgos 171 .2.6.

pero en general se pueden clasificar en cuatro categorías: 1. oxidación. Introducción Existen muchas tecnologías diferentes de tratamiento de residuos peligrosos que pueden ser utilizadas antes de la disposición de estos residuos. Considerando la situación de Europa y EE. que incluyen la disponibilidad de instalaciones. etc. La selección de un proceso de tratamiento para un residuo en particular no es fácil. consideraciones financieras y económicas.UU. ambientales. la característica deseada del efluente. costos. 2. separación aceite-agua. Los posibles sistemas de tratamiento son numerosos. se encontró que las soluciones y residuos sólidos de metales pesados son los residuos predominantes y que las tecnologías predominantes serían: neutralización. precipitación. No existe un sistema absolutamente seguro y cualquier sistema de tratamiento tiene asociado un grado de riesgo. además de reducir el volumen. El escoger el mejor medio de tratamiento de un residuo dado depende de muchos factores. normas de seguridad. inmovilizar componentes tóxicos o detoxificar estos compuestos. 8. Procesos de Separación de Componentes: Son capaces de segregar físicamente especies iónicas o moleculares de sistemas de residuos unifásicos y multicomponentes. 4. de operaciones y de mantención. aspectos técnicos. recuperar o reducir el volumen de componentes específicos en los residuos. y se deben considerar: la naturaleza del residuos. Procesos de Transformación Química: Promueven las reacciones químicas para detoxificar. energéticas. lodos activados e incineración. Procesos de Separación de Fases: Son potencialmente útiles en la reducción de volumen o recuperación de productos. y otro tipo de consideraciones globales. Métodos de Tratamiento Biológico: Envuelven transformaciones químicas por medio de la acción de organismos vivos.2 Clasificación de Sistemas de Tratamientos 172 . recuperación de solventes y combustibles.CAPÍTULO VIII Tecnologías De Tratamiento de Residuos Tóxicos 8. reducción.1. 3. Su propósito es el de modificar las propiedades físicas o químicas de los residuos.

Luego viene una etapa de separación para recuperar aquellos materiales reciclables. pero no destruye muchos compuestos peligrosos. por ejemplo.. es sólo un paso en esa dirección. que es quizá la técnica más controversial en el tratamiento de los residuos.2. Los tratamientos de los residuos peligrosos mas importantes se se pueden clasificar como: ♦ ♦ ♦ ♦ ♦ Tratamientos Físicos Tratamientos Químicos Tratamientos Térmicos Tratamientos Biológicos Estabilización / Solidificación Cada una de estas técnicas. a su vez presenta una grán cantidad de variantes. reduce su volumen y peso. todos ellos tendientes a reducir el volumen de los desechos. Sin embargo existe oposición por parte de la comunidad por posibles daños a la salud y al medio ambiente. el tratamiento secundario detoxicifica. aunque se pueden separar subproductos y y reducir la toxicidad y la cantidad del residuo. La incineración cambia la forma del desecho. declorinación química e incineración.1 Procesamiento de los residuos Antes de desechar los residuos. Los gases. Hay fundamentalmente tres enfoques para procesar los residuos: Tratamiento físico Incluye procesos de compactación. 8. secundario y terciario o tratamiento final de forma análoga al tratamiento de aguas servidas o residuales. destilación y evaporación. libera peligrosas sustancias que estaban en el material sólido y se generan dos nuevas formas de residuos: emisiones gaseosas y cenizas sólidas. hay varias oportunidades de alterar su forma. precipitación de sustancias disueltas. Consiste en alimentar los desechos sólidos municipales a cámaras de combustión. produciéndose a veces energía eléctrica como subproducto. Tratamiento químico Puede ser la neutralización de materiales ácidos o alcalinos.El tratamiento de los residuos peligrosos puede producirse a tres niveles : primario. La incineración. conteniendo pequeñas partículas de ceniza. El tratamiento primario es similar a una preparación del residuo para otros tratamientos . pero en general muy pocos son exclusivos del tratamiento de residuos tóxicos. De hecho. Merece especial atención la incineración. El tratamiento final o terciario está encaminado al tratamiento de las agua previamente al vertido final. destruye y elimina los constituyentes peligrosos. los furanos y 173 . salen por las chimeneas con o sin tratamiento. perteneciendo el resto a las operaciones tradicionales de la ingniería química. Los más importantes tóxicos generados son las dioxinas. separación. reducir su volumen y reciclar sus componentes.

Esto es lo que se llama procesamiento secundario. el que es más difícil de atrapar y es liberado al aire. Los residuos peligrosos a menudo pueden usar este tipo de tratamiento a pesar de que las concentraciones de materiales tóxicos son letales a los microorganismos. Consiste en la introducción de microorganismos que consumen. arsénico. mercurio. Muchos metales se dividen en pequeñísimas partículas que no pueden ser filtradas. por lo tanto requieren de un tratamiento especial ya que serán depositados en rellenos. Otros metales identificados son niquel. pero sólo después de separar potenciales productos peligrosos y sólo si las emisiones gaseosas son controladas en forma apropiada y los residuos sólidos enterrados correctamente. riñón. Las dioxinas y los furanos son potenciales causas de cáncer y otras enfermedades. selenio y berilio). zinc. logran niveles definidos como peligrosos.2. aluminio. Muchos de ellos causan cáncer y producen enfermedades al sistema nervioso. Muchos ambientalistas creen que hay un lugar para la incineración en la variedad de procesos de tratamiento. Otra crítica a la incineración es que reduce el incentivo de reciclar. cobre y manganeso. haciéndose incluso más peligrosos. alteran y detoxifican los desechos. la forma física o química de los metales puede ser cambiada. hígado. Por ejemplo.metales tóxicos (plomo. el mercurio es convertido a vapor. 8. que se disuelven desde las cenizas por efecto de lluvias. y que son inhaladas o tragadas incrementando su peligrosidad. Investigaciones recientes indican que el plomo y el cadmio. Hay que saber que cuando una basura se quema.2 Consideraciones Tecnologicas de Sistemas de Tratamiento Reutilización y Reciclo Tratamiento Generado r de Residuos Químico Físico Biológico Eliminación Térmico Fijación y Encapsulación 174 . El co-tratamiento de residuos industriales y domésticos con la adición de nutrientes en sistemas biológicos es a menudo un sistema práctico y que ha sido probado en India como un método económico y efectivo comparándolo con los tratamientos químicos. sangre y otros órganos. cadmio. Tratamiento biológico Muchos residuos industriales son tratados por métodos biológicos similares a los usados para el tratamiento de efluentes.

cuya finalidad se dirige básicamente a la recupearción de recursos ( materiales y energéticos ) . Tabla 8. La tabla siguiente entrega una lista de estos tratamientos. y la reducción de volumen previa a su disposición en tierra.8. químicos y biológicos a los que se pueden someter los residuos tóxicos y peligrosos.1. Métodos de Tratamientos de Residuos Tratamientos Físicos Tratamientos Químicos Desorción con Aire Congelamiento por Suspensión Adsorción con Carbón Centrifugación Diálisis Destilación Electrodiálisis Electroforesis Evaporación Filtración Floculación Flotación Cristalización Secado por Frío Separación Magnética Intercambio Iónico Destilación con Vapor Adsorción con Resinas Osmosis Reversa Sedimentación Extracción L-L de Orgánicos Desorción con Vapor Ultrafiltración Calcinación Catálisis Clorinolisis Electrólisis Hidrólisis Descarga por Microondas Neutralización Oxidación Ozonólisis Fotólisis Precipitación Reducción Tratamientos Biológicos Lodos Activados Lagunas Aireadas Digestión Anaeróbica Compostamiento Tratamiento Enzimático Filtros de Chorro Piscinas de Estabilización 175 .3 Métodos de Tratamiento de Residuos Peligrosos Pretratamiento 8.3. Químicos y Biológicos Físico Materiales no Peligrosos Existe un grán núero de tratamientos físicos. la detoxificación.1 Tratamientos Físicos.

se debe disponer con mucha precaución en bolsas selladas de polietileno o en bloques de cemento 8. A menudo esto se puede lograr en lagunas. También se puede proceder previo a la extracción del agua a un proceso de espesamiento. En el nivel más básico. etc. centrifugas. 8. que se logra en forma gravitacional o también a través de procesos biológicos o por medio del uso de productos químicos como cal. Procesamientos de borras Una gran cantidad de residuos industriales contienen importantes cantidades de agua. y se efectúan generalmente previo a la disposición de vertederos. y el almacenamiento prolongado en estanques de proceso. drenaje y evaporación. El uso de lagunas y estanques es ampliamente utilizado para separar aceites de agua en residuos húmedos. y que aún es utilizado y que provoca enfermedades ocupacionales como asbestosis y cáncer al pulmón. la separación de fases incluye el uso de lagunas de decantación. Tecnologías de tratamiento tradicionales Los sistemas de tratamiento físicos.4. secado de borras en lechos. Sistemas de tratamientos físicos Estos procesos incluyen diferentes métodos de separación de fases y solidificación. Por lo tanto la masa de residuo que requiere una disposición última pude reducirse sustancialmente eliminado agua en forma eficiente.Pre-Tratamientos de Sólidos Disgregación y Molienda Criogenia Disolución 8. La conversión se logra mezclando el residuo con diferentes reactivos que producen un producto tipo cemento. Solidificación o procesos de fijación Estos procesos convierten al residuo en un material insoluble y de características de rocadura.4. Tratamientos químicos 176 .4. 8. lechos de secado. filtros al vacío o filtros prensa.1. y los dos primeros permiten la remoción del líquido por decantación.2. Todos los anteriores dependen de la decantación gravitacional. A continuación se discuten las propiedades de cada uno de ellos.4. después de un tratamiento preliminar con agentes rompedores de emulsiones y ocasionalmente en el caso de estanques. químicos y biológicos son los más utilizados para el tratamiento de residuos peligrosos. combinados con calentamiento. El Asbesto que forma una clase de las fibras naturales hidratadas de silicatos.3.

Ozono . compuestos inorgánicos a) Oxidación química Como ejemplo de oxidación química se pude mencionar el caso del Cianuro el cual es un residuo venenoso que se puede presentar en soluciones liquidas o en forma sólida. Tabla 8. existe poca necesidad de verterlos en depósitos o vertederos Los residuos acuosos de cianuros que se producen en tratamiento de metales. compuestos solubles Residuos orgánicos o inorgánicos que contienen agentes reductores fuertes Ej. incluyendo borras.Los métodos de tratamiento químicos se usan tanto para facilitar la completa transformación de los residuos peligrosos en gases no tóxicos. Debido a que los residuos con cianuro se pueden transformar fácilmente en productos no-tóxicos. así como también para modificar las propiedades químicas del residuo (por ejemplo para reducir la solubilidad en agua o neutralizar acidez o alcalinidad). Cloro . 177 .: Cianuros ) Oxidación Oxígeno . sulfuros Efluente Acidos.: Cianuros ) Residuos orgánicos o inorgánicos que contienen agentes oxidantes fuertes Ej. ácido crómico) Lodos Fijación Química Catalizadores . NaOH . se pueden tratar por oxidación química con una solución alcalina con cloro o hipoclorito. Peróxidos ( Reducción Dióxido de Azufre Sulfitos ( Intercambio Iónico Lecho fijo de resinas Eliminación de productos específicos de aguas residuales( Ej.2 Métodos de Tratamiento Químico Proceso Neutralización Sistema Acido Sulfúrico Cenizas alcalinas Barros de caliza Gases de caldera Caliza. cáusticos. aguas residuales Precipitación Metales Pesados.

5 a 3. dióxido de sulfuro (SO2). Cuando existen residuos con cromatos. La estequiometría de la producción de Cr (OH)3 predice 2 kg. de borra por kg de Cr +6 tratados. Precipitantes alternativos para metales pesados incluyen sulfuro de sodio. sales de sulfito (SO3-2).. b) Precipitación de metales pesados Los efluentes del tratamiento de metales. c) Reducción química El ácido crómico es un material corrosivo y altamente tóxico usado profusamente en el tratamiento de superficies de metales y en el cromado de metales. Un proceso típico es el siguiente: 2Na2CrO4 + 6FeSO4 + 8H2SO4 = Cr2(SO4)3 + 3Fe 2 (SO4)3 + 2Na2SO4 + 8 H2O Este proceso se conduce a un pH de 2. sales de bisulfito (HSO3-) y sales ferrosas (Fe +2).= 2 CO2 + N2 + 6 Cl. Se pude reducir químicamente a un estado relativamente no tóxico de cromo(III). El cromo soluble (Cr+3) es entonces removido por precipitación alcalina: Cr2 (SO4) + 3 Ca (OH)2 = 2 Cr (OH)3 + 3 CaSO4 La reducción de Cr+6 seguida de una precipitación alcalina produce cantidades significantes de residuo.+ 3 Cl2 + 4 OH.0. El Cr+3 también pude ser tratado con NaOH en vez de cal para producir menos borra.+ H2O El cianato puede ser oxidado aún más con un exceso de cloro. 2 CON . a menudo contienen soluciones con distintos metales pesados tales como cobre. tiourea y ditiocarbonatos todos los cuales producen precipitados insolubles de sulfuro.+ 2Cl. y el mayor factor controlante de la cantidad de residuo generado es la concentración de metales que precipitan a un pH de 8. Estos pueden ser removidos con un exceso de una solución de cal o hidróxido de sodio para precipitarlos como compuestos insolubles en agua.CN.+ 2 OH. estos pueden ser utilizados como agentes oxidantes y también sirven para el propósito de reducir el cromo hexavalente a la forma menos tóxica de cromo trivalente.5 del proceso. incluyendo. níquel o zinc.+ Cl2 = CON . Usualmente la precipitación con sulfuros se usa como proceso final después de una precipitación inicial con cal o soda cáustica.+ 2 H2O Las cantidades de residuos producidos por este proceso son variables. 178 . Diferentes productos químicos pueden servir como agentes reductores.

Las soluciones alcalinas también se producen en la industria química. otros contienen productos cancerígenos (aceites lubricantes) y pueden contaminar las aguas superficiales y subterráneas. naftenatos. cobre. grasas. f) Recuperación de Solventes y Combustibles Los solventes combustibles orgánicos son frecuentemente tóxicos y sus vapores cuando se mezclan con aire pueden ser explosivos. hidróxidos metálicos. pero su composición varia más que en el caso de los ácidos y esto hace su recuperación mas difícil. aceites. El ácido sulfúrico forma precipitados más insolubles y genera más residuos que le ácido clorhídrico. resinas naturales y sintéticas. se usa la combustión como el mejor método de disposición. Aparte de sólidos como arcillas. Este tipo de residuos es generalmente recuperable y si no es así. etc. cadmio. se pueden incinerar a altas temperaturas 179 . como en el caso de emulsiones de grasas en la industria de alimentos. bario. y usualmente se utiliza cal como el álcali menos costoso en operaciones a gran escala. Los residuos alcalinos también vienen de la refinación del petróleo. borras con grasas de agentes desengrasantes y removedores de pinturas del tipo hidrocarburos clorinados. Estos ácidos son extremadamente corrosivos pero pueden ser neutralizados. cromo. así como también el tratamiento biológico es un método adecuado siempre que no contenga metales pesados. Aunque sean incombustibles. Como soluciones ácidas se pueden usar ácido sulfúrico y ácido clorhídrico. también pueden estar presentes fenolatos. En muchos casos es posible la recuperación de los aceites.d) Neutralización Las soluciones acuosas de ácidos minerales se producen en grandes cantidades a partir de industrias químicas.donde se liberan las grasas y se pueden quemar o reutilizar. catalizadores. estaño y plomo. sulfonatos. pueden ser eliminados por incineración después de separarlos del agua. con una borra de cal para formar los flóculos que absorben el aceite que puede ser posteriormente quemado). Muchas provienen del tratamiento de metales y contienen metales tales como fierro. zinc. Solventes orgánicos no-combustible incluyen las borras aceitosas. De estos residuos actualmente solo se pueden recuperar los metales. metales pesados. cianuros. fabricación de pinturas y limpieza especiales. especialmente si se forman emulsiones las que necesitan bastante tratamiento para ser separadas (Ej: tratamiento de emulsiones con sulfato de aluminio. También es posible que algunos suelos descompongan materiales aceitosos en sustancias no dañinas. e) Separación de aceites y agua Una gran cantidad de residuos de este tipo se descargan constantemente. Sin embargo el tratamiento de residuos de aceites y petróleos no es fácil. Algunos residuos que contienen productos orgánicos. los cuales son altamente tóxicos. níquel.

usando petróleo diesel u otro combustible auxiliar con la precaución de usar absorbedores para remover el ácido clorhídrico formado.

Tabla 8.3 Metodos de Tratamiento Oxidativo Oxidante Ozono Aire ( oxígeno ) Varios Sulfitos ( SO3) Sulfuros S= Ion Ferroso Sulfuros Mercaptanos Cianuros ( CN ) Cianatos, Pesticidas ( Diquat, Paraquat ) Cianuros , Plomo Cianuros Trazas de Plomo, Fenol , Pesticidas, Organosulfurados , Formaldehído , Manganeso Fenol, Cianuros, Compuestos de Azufre, Plomo Efluente

Gas Cloro

Gas Cloro ( + cáusticos ) Dióxido de Cloro Hipoclorito de Sodio Hipoclorito de Calcio Permanganato de Potasio

Peróxido de Hidrógeno

8.5. Nuevas Tecnologías para el procesamiento de residuos peligrosos Los ingenieros están continuamente trabajando y desarrollando nuevos métodos para el tratamiento de los residuos tóxicos con el fin de eliminar o hacerlos menos dañinos. Algunas direcciones creativas involucran a la energía solar y las antorchas de plasma. En el Instituto de Investigación de la Energía Solar, se están usando tecnologías solares para destruir químicos tóxicos en desechos industriales y en aguas contaminadas. El agua

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contaminada conteniendo un catalizador se bombea a través de cañerías en colectores solares que enfocan los rayos ultravioleta sobre la mezcla. En un paso a través del colector, un tercio de los contaminantes son convertidos a productos menos dañinos, y en varias pasadas el 90% es destruído. En otra técnica, el calor del sol es enfocado sobre los colectores que contienen químicos orgánicos en una cámara especial con un catalizador. A temperaturas cercanas a los 1000°C, estos compuestos son convertidos a monóxido de carbono y a hidrógeno, los que pueden ser usados para producir metanol. Un tercer proceso enfoca la luz a una intensidad de 300 soles sobre un estanque de cuarzo que contiene dioxina. La luz rápidamente rompe los enlaces y un 99.9999% de la dioxina es convertida a compuestos menos peligrosos. La Compañía Eléctrica Westinghouse está desarrollando una “antorcha de plasma”, la que genera temperaturas sobre 5500°C y que puede ser usada para convertir químicos orgánicos difíciles, tales como los PCB líquidos, en gases que pueden ser vendidos como combustible. Incluso se planea usarla para destruir armas químicas viejas. 8.6. El Reciclaje y otros enfoques para la reducción en las fuentes Nuestra sociedad está basada en la fabricación de productos químicos. Como seres inteligentes podemos reducir nuestra dependencia en los tóxicos o “dirigir” a los tóxicos. La reducción del uso de los tóxicos se debe enfrentar en la industria (reduciendo su uso en la fabricación de productos) y en la población (reduciendo su consumo), es decir, mediante un cambio en el estilo de vida y en las actitudes. Así las industrias pueden reducir su uso de tóxicos mejorando sus técnicas de fabricación y los consumidores pueden hacerlo simplemente consumiendo menos. La reducción del consumo se puede lograr de muchas maneras, incluyendo la conservación, el reciclaje y la elaboración de productos sustitutos para los tóxicos. 8.7. Opciones de la industria La visión tradicional de que la industria es una especie de gigantesca máquina que consume materias primas y descarga productos terminados está comenzando a ser reemplazada por otra más comprensiva: la del ecosistema industrial. Mientras la primera enfatizaba la productividad, la última destaca el reciclaje eficiente de los recursos para alcanzar dicha productividad. Las industrias ya han comenzado a reducir su dependencia de muchas sustancias tóxicas usadas en la fabricación de bienes que pueden o no ser peligrosos. Muchos desechos tóxicos y no tóxicos generados se reciclan o al menos se desechan separadamente en vertederos designados. Por ejemplo, en la producción de PVC el ingrediente tóxico es el cloruro de vinilo, el que es fuertemente controlado. Éste puede ser convertido en producto, recuperado para usarlo más o destruído en otros compuestos menos dañinos. Hay dos ejemplos de procesos industriales que ilustran los beneficios de técnicas de reciclaje que han sido recientemente descubiertas: • Se encontró un uso para los neumáticos usados de los vehículos produciendo una gran gama de nuevos productos, inclusive de nuevos neumáticos. El sistema se usa en Minnesota y en Michigan, no utiliza agua (por lo que no produce efluentes) y no tiene chimenea (porque no produce gases contaminantes). Hay 2 billones de de neumáticos en vertederos de neumáticos 181

oficiales y otros 240 millones desechados cada año sólo en USA. El proceso es económico, cuesta la mitad de la goma vírgen y produce bienes más baratos que el plástico. • Una compañía suiza utiliza mezclas de plásticos para hacer bienes durables, como mallas o guías para los parrones. Como los diferentes plásticos no son compatibles porque tienen composiciones diferentes, antes se inhibía el reciclaje del plástico mezclado por la necesidad de separar los diferentes tipos. La principal desventaja es que el plástico reciclado de esta forma no tiene una fibra uniforme por lo que no se puede usar en materiales de construcción o en aquellos sometidos a fuerza. Incluso existen industrias que usan los desechos tóxicos producidos por otras, lo que evita que estos residuos sean botados en rellenos o en otros sitios. Todavía hay otras vías para que las industrias reduzcan la contaminación con tóxicos mediante el reciclado. El Grupo de Investigación del Interés Público de California (CALPIRG) han señalado tres enfoques pioneros que muchas industrias han tomado: 1. Encontrar sustitutos no tóxicos para los tóxicos. 2. Rediseñar los métodos de producción para eliminar la necesidad de tóxicos. 3. Hacer la producción de manera más eficiente para reducir el uso de tóxicos. Pero también hay formas de que los consumidores reduzcan su consumo de tóxicos: conservación de la energía, el reciclaje y la compra de productos sustitutos. 8.8. Opciones de los consumidores 1. Conservación de la energía. Es una de las formas más fáciles de reducir el monto de tóxicos porque los sistemas tradicionales de generación de energía crean muchas sustancias peligrosas, como SO2, NOX, CO2 y CO. Se puede conservar la energía no sólo apagando los artefactos que no se están usando sino también minimizando nuestro uso de ellos o comprando aparatos que sean eficientes (refrigeradores etiquetados con su efiencia, ampolletas fluorescentes, etc.). 2. Reciclaje. Es cada vez más común encontrar centros de reciclaje en las comunidades. Estos centros reciclan papel, vidrio, estaño, aluminio y algunos plásticos, incluso con contenedores de diferentes colores y con días específicos de recolección. De esta forma, más de la mitad de la basura familiar se puede reciclar. Un ejemplo ilustrativo lo constituye el reciclaje del papel. La producción de este bien contamina una gran proporción de agua y aire, destruye extensas zonas de plantaciones y bosques contribuyendo a la erosión del suelo y al embancamiento de los ríos. Los papeles y cartones constituyen cerca de la mitad del volumen y las dos quintas partes de los desechos municipales, pudiéndose reciclar totalmente. Cada tonelada de papel reciclado salva en promedio a 17 árboles, 25 barriles de aceite, 7000 galones de agua y 3 yardas cúbicas de superficie de relleno. Indudablemente que un aliciente para el reciclaje del papel lo constituye la demanda de productos hechos con papel reciclado. 3. Sustituir los productos tóxicos por aquellos menos dañinos: Mientras que la conservación de la energía y el reciclaje pueden ayudar a reducir el uso de los tóxicos, encontrar sustitutos menos tóxicos es la manera más directa de detener el flujo de estos residuos. Por ejemplo, algunos pesticidas de jardín como el pyrethrum y algunos preservativos de la comida como el ácido 182

acético son menos nocivos que otros. Otros candidatos a sustituirse son el plástico y la espuma plástica ya que la fabricación de ambos requiere de tóxicos, y ninguno es biodegradable (el plástico biodegradable sólo tiene de ello el nombre). Es mejor usar papel u otros productos degradables. También se debe reducir la compra de productos que vengan excesivamente empacados, son mejores aquellos concentrados y en grandes envases.

8.9 Conclusiones Reducir el uso de los tóxicos por cualquiera de los métodos señalados es un paso muy importante, inclusive si se trata de una decisión individual, ya que se envía un mensaje a la industria de que los productos tóxicos (o aquellos que en su fabricación requieren de tóxicos) no son necesitados. Con ello se incentiva a la empresa a hacer productos menos tóxicos o a desarrollar sustitutos para ellos. En nuestra economía, las acciones individuales del consumidor pueden sumarse y hacerse una gran fuerza. Pero hay otros métodos que se han ido olvidando, y que consisten en evitar comprar productos desechables, eligiendo aquellos que duren más o que sean biodegradables. Antes de desechar un producto usado o gastado, primero se debe reparar, ya que la compra de uno nuevo incluso involucra cierto riesgo (por ejemplo, los sofás vienen rellenos con espuma que libera formaldehído). Además hay que tener cuidado con productos químicos nuevos que parecen seguros sólo porque se conoce poco de ellos. 8.4 8.5 8.6 Selección de Sistemas de Tratamiento Estabilización y Solidificación de Residuos Depositos de Seguridad. Vertederos

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CAPÍTULO IX La Crisis de los Residuos en los EE.UU. , Orígenes y Soluciones En este capitulo se examinará el problema de los residuos en los EE.UU. desde la perspectiva de sus fuentes, métodos de tratamiento y disposición más usados, soluciones a largo plazo (las que involucran cambios en actitudes y la toma de medidas específicas para reducir el siempre creciente flujo de residuos tóxicos). 9.1. Vistazo a la crisis de los residuos En los últimos años, todos hemos sido inundados con historias y fotos en la TV y periódicos sobre vertederos de residuos tóxicos (waste= desecho, residuo), rellenos sobrecargados, pozos de agua potable contaminados, playas de natación cerradas y residuos radioactivos mal almacenados (por ejemplo en USA por permisos y facilidades del gobierno sobre el armamento nuclear); todos ellos indicadores de la crisis de los residuos. Las imágenes hablan por si solas y, en muchos casos, estaos residuos están cercanas a sitios residenciales. En respuesta al problema de los residuos, la industria, la gente y el gobierno han empezado a desarrollar soluciones sustentable a largo plazo y una política enfocada en el tema. En todas partes del mundo la gente produce una gran variedad de desechos, los que son el fin inevitable de la actividad humana. Las sociedades altamente tecnológicas, tales como la norteamericana, europea o japonesa son responsables de la formación y del excesivo monto de residuos. Por ejemplo, en USA, cuando algo se acaba, falla, se agota o se gasta (o simplemente empieza a hacerlo) es común botarlo a la pila de desperdicios, contribuyendo al crecimiento de los desperdicios municipales. La basura, incluyendo desechos de comida, bolsas plásticas, juguetes rotos, pintura, desechos vegetales, aluminio, productos de limpieza, papel, etc., refleja lo que se ha llamado economía de lo desechable. En contraste, en muchas partes de África una botella vacía de Coca-Cola tiene valor. Incluso los vendedores se encargan de que cada botella vendida sea retornada. Similarmente en muchas partes del mundo (incluyendo a USA en el pasado), los objetos dañados no son descartados inmediatamente, sino que son reparados para continuar su uso o desarmados y reducidos para usar sus partes útiles. En 1960 el promedio de residuos de un norteamericano era de 2.5 lb de basura por día. Hoy, 30 años después, el promedio per cápita de residuos es de 3.5 lb/día, lo que es dos veces el monto producido promedio en europa. El total de desechos bordea los 160 millones de toneladas de basura al año. El incremento de la basura per cápita, el aumento del número de personas (65 millones más en USA), la falta de lugares en los cuales verter la basura, y la presencia de productos tóxicos y/o peligrosos en la basura es lo que ha sido llamado la crisis de los residuos. Las regulaciones para el control de la polución, establecidas para limitar el volumen y el impacto de residuos gaseosos y líquidos han tenido un efecto certero en la reducción de la carga de residuos dispersos en el aire y agua de USA.. Existe la tecnología, el conocimiento y los incentivos legales y económicos (los que no han sido totalmente empleados) para prevenir

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Los residuos peligrosos son definidos por la RCRA como materiales que pueden causar la muerte o contribuir significativamente a enfermedades fatales. Esta definición se aplica a varios tipos de residuos en muchas formas: sólida. 9. el vertido en corrientes acuáticas y la incineración. pozos de inyección bajo tierra o en piscinas cubiertas. esta consideración está siendo reevaluada. semisólida. corrosividad o facilidad de reacción. basura o cualquier material descartable resultante de la actividad industrial.el uso continuado del aire y del agua como vertederos de residuos. desechos. son separados de los residuos no peligrosos en base a su toxicidad.1. la EPA concluyó que la reducción de los desechos en su origen es la mejor solución a largo plazo para el problema de los residuos. líquida o gaseosa. los que corrientemente son enterrados o quemados. comercial. ya sea en rellenos. Por consiguiente. Los más dañinos son el vertido y la incineración por lo que en ellos se aplican regulaciones más estrictas. la incineración y finalmente el enterramiento. Sin embargo. Hace más de una década. seguida por el reciclaje. transportados. Esto es producido por una cuestión económica: existe una alta demanda por lugares de construcción. Un problema que enfrentan las municipalidades es la rápida desaparición de sitios disponibles para ocuparlos como vertederos lo que conlleva a la saturación de los sitios actualmente vigentes. el volumen y la diversidad de los desechos sólidos han sobrecargado nuestra capacidad para proteger la salud humana y el medio ambientillo. irreversibles o incapacitantes. como se verá más adelante. inflamabilidad. Además. Los residuos sólidos son definidos por la RCRA (Acta para la Recuperación y Conservación de los Recursos) como desperdicios.2. concentración y propiedades físicas. el enterramiento. minera. desechados o manejados. almacenados. peligroso o radioactivo) es tratado de una manera diferente. Su objetivo general es asegurar que los residuos peligrosos sean usados de manera segura. Residuos municipales no peligrosos Cerca del 80 al 90% de los residuos municipales terminan en rellenos. Típicamente la basura producida en las casas y pequeños negocios ha sido considerada no peligrosa o de un volumen pequeño como para no representar peligro y por esto ha sido desechada en sitios municipales. La solución de muchas municipalidades es la exportación de sus desechos (inclusive los 185 . pilas. Disposición de los residuos La mayoría de los residuos son vertidos en la tierra. químicas o infecciosas que pondrían en peligro la salud humana y al medio ambientillo cuando estos residuos son inadecuadamente tratados. Pero hemos sido lentos en reaccionar frente al siempre creciente flujo de residuos sólidos. 9. aunque el monto de basura municipal es una pequeña fracción de los 6 billones de toneladas de residuos totales. los residuos peligrosos (que son subproductos de la actividad industrial). En cuanto al tratamiento de los residuos producidos en una sociedad industrializada.2. agrícola o ciudadana. Cada tipo de desecho (no peligroso. los métodos consisten básicamente en el vertido sobre la tierra. La ley especifica criterios adicionales sobre la cantidad.

solventes. A pesar de esto. aunque muchos de los actualmente en operación se están filtrando y un gran número no cumplen con las especificaciones. regular y detener el flujo de materiales peligrosos. Cabe destacar que ciertos tipos de desechos. la EPA regula la dirección (transporte.2. sólo un 15% es llevado a centros colectores. muchas están descubiertas. Esto preocupa porque es más difícil su control. particularmente la de las aguas subterráneas. un 35% es vaciado en piscinas cubiertas y menos del 1% en pilas sobre tierra. por ello todo es enterrado y olvidado hasta que los contaminantes son detectados en aguas subterráneas o en aguas superficiales cercanas. Los pozos a inyección (la técnica más popular) dan una gran capacidad y son relativamente baratos. aunque la normativa exige una cubierta en las piscinas. Similarmente. y baterías usadas de autos son sólo una muestra de los desechos que. pero tiene la ventaja de que se reducen los riesgos asociados con el transporte de estas sustancias peligrosas. La EPA estima que de los aprox. En 1987 esta cifra bajó al 60% gracias a la baja en el precio del plomo. aceite usado de motor. almacenamiento y disposición) de los grandes volúmenes de residuos peligrosos. Pero el problema principal y que sólo ahora está siendo reconocido es que los desechos municipales también contribuyen a los problemas con residuos peligrosos. principalmente industriales. los PCB’s. Así también los desechos de pequeñas empresas de 186 . pero los habitantes de estas últimas están rehusando aceptar la basura de los demás. y deben tener algun tipo de tratamiento. estimándose que un 90% de ellas pueden filtrar a las napas.peligrosos) hacia áreas menos pobladas. un 60% es inyectado en pozos. pero la EPA reconoce que existen técnicas que probablemente no previenen eventuales contaminaciones al medio ambiente. Por ejemplo.2. desde su inicio hasta su término. construcción y capacidad de los vertederos. sin regulación. pinturas oleosas. los rellenos para residuos peligrosos deben tener un sistema de doble laminado y sistemas colectores. 9. La legislación establece las características de diseño. menos de un 5% de los desechos son estabilizados física o químicamente con el fin de reducir la posibilidad de migración a las aguas subterráneas. como los solventes y lodos halogenados. Residuos peligrosos Bajo la RCRA. Consisten en taladrar túneles y bombear los residuos dentro de formaciones geológicas (tales como cavernas) bajo tierra. son botados en vertederos municipales o en el alcantarillado por la ignorancia de la gente. En 1980 cerca del 90% de las baterías usadas fueron recicladas. Cerca de un 70% de los residuos peligrosos son desechados sobre la tierra y de éstos sólo un 5% termina en los rellenos. Muchos rellenos municipales no están diseñados para monitorear. 200 millones de galones de aceite de motor usado extraídos en las casas. ya que a pesar de conocer los problemas con el almacenamiento a largo plazo de residuos peligrosos. ya que la basura común consiste en una mezcla que incluye potenciales peligros: pesticidas. los pesticidas líquidos y contenedores metálicos de líquidos están prohibidos de ser desechados en la tierra. La Oficina del Presupuesto del Congreso en USA estima que el 96% de los desechos industriales son desechados en el sitio mismo de la producción. El problema central es la prevención de la contaminación ambiental. El problema que presenta este tipo de tratamiento es la posibilidad de fisuras en la caverna lo que se traduce en migración a los cursos de agua. este sistema continúa en uso y los otros están dejando de usarse.

reparación eléctrica y pintura son excluídos de regulaciones y descartados en los vertederos municipales.2. el que es fabricado en reactores militares produciéndose también una gran cantidad de líquido altamente radioactivo llamado residuo de alto nivel. inclusive aquellas jurisdicciones en las que la energía nuclear provee un monto importante de la energía eléctrica. los que tienen una vida media infinita (duran para siempre). Es más. de salud y. por lo que su situación no difiere mucho de los desechos no radioactivos. mercurio. pero ello aún no ha sido acordado y las barras se siguen acumulando en las plantas de USA y el desecho militar líquido es almacenado en los sitios de producción militares con serios riesgos de filtraciones (que ya se han producido). el peligro de la radiación existirá por mucho tiempo. el que contiene como isótopos al estroncio 90. El uso de minas de sal se debe a que la presencia de sales no disueltas indicaría la ausencia de cursos de agua los que podrían transportar el material radioactivo. Las mejores ideas son enterrarlos en minas o cavernas de sal o roca. Dado que varios constituyentes de esta basura tienen una vida media de varios cientos de miles de años. muchos científicos dicen que el mayor peligro de estos desechos no es la posibilidad de fugas radioactivas sino el peligro de ser usados con fines destructivos. yodo131 y cesio137 entre otros. El plan de largo alcance es almacenar todos los residuos radioactivos en bodegas permanentes. Por el contrario. amenazan a todo el ecosistema y a la salud humana indefinidamente. los que pueden ser removidos y reusados para generar más energía en una tecnología que se llama reprocesamiento. de seguridad ya que el plutonio sacado de cada planta puede ser robado y usado por terroristas (o por otros países) para hacer armemento nuclear. Es famosa la sigla NIMBY (No En Mi Patio).3. por lo que la humanidad puede concebir un plan para tratarla de alguna manera. o guardarlos en bóvedas de concreto y acero. las que son removidas una vez al año (ya gastadas) y almacenadas en grandes piscinas de agua para enfriarlas. Muchas ideas para almacenar permanentemente estos residuos son descabelladas. más importantes. Sin embargo. las que han manejado sus desechos en forma diferente. verterlos bajo el casquete polar antártico o depositarlos en los océanos. lavado en seco. las plantas comerciales de energía nuclear utilizan combustible radioactivo en forma de barras. más que los desechos ordinarios. Cuando los desechos contienen estos metales (como cadmio.) y son vertidos en los océanos o en el suelo. pero continúa conteniendo plutonio y uranio. el reprocesamiento nunca se hace con estos desechos comerciales. Para hacer bombas nucleares se necesita plutonio. Las dos principales fuentes de este residuo en USA son las fábricas de armamento nuclear y las plantas comerciales de energía nuclear. 187 . Por una combinación de factores económicos. Los desechos nucleares son considerados a veces que van a ser una carga para las futuras generaciones. Este desecho es también llamado de alto nivel. como enviarlos al espacio exterior. Aparentemente la gente no está muy convencida de el enterramiento a profundidad (el método elegido por el gobierno de USA) sea tan seguro como el gobierno dice. Más peligrosos son los metales tóxicos.impresión. Residuos radioactivos El material producido en reactores nucleares es llamado residuo radioactivo. etc. 9. estas ideas no han prosperado debido a que nadie quiere tener cerca suyo un almacén de estos desechos. porque ellos pueden permanecer como peligrosos por un tiempo muy grande.

Investigación y Protección en USA.9. La incineración cambia la forma del desecho. precipitación de sustancias disueltas.2. produciéndose a veces energía eléctrica como subproducto. declorinación química e incineración. reducir su volumen y reciclar sus componentes. Sin embargo existe oposición por parte de la comunidad por posibles daños a la salud y al medio ambiente. las que están fuertemente amenazadas por la descarga de PCB’s y metales tóxicos como cadmio. mercurio. arsénico. reduce su volumen y peso. Vertido al océano Como en las últimas décadas los vertederos terrestres son cada vez más caros.2. la idea de verter los residuos al océano (incinerados o no) ha ido creciendo. desechos municipales. La incineración. lodos. por ejemplo. Los océanos abiertos y las áreas marinas costeras han servido como vertedero para alcantarillado (“virgen” o tratado). salen por las chimeneas con o sin tratamiento. aunque su emisión está regulada por el Acta de la Protección Marina. Merece especial atención la incineración. Luego viene una etapa de separación para recuperar aquellos materiales reciclables. RIL’s. 9. Tratamiento químico Puede ser la neutralización de materiales ácidos o alcalinos.. separación. Los gases.1.4. o indirectamente por cursos acuáticos. residuos radioactivos de bajo nivel.3. La preocupación está en que en estos estuarios o áreas costeras son el hábitat de numerosas especies marinas comerciales o no. aluminio. 188 . plomo y mercurio y por aquellos contaminantes “no peligrosos” como bolsas plásticas o pañales desechables que se convierten en trampas mortales para la fauna acuática. Otros metales identificados son niquel. los furanos y metales tóxicos (plomo.3. 9. cobre y manganeso.3. que es quizá la técnica más controversial en el tratamiento de los residuos. conteniendo pequeñas partículas de ceniza. Hay fundamentalmente tres enfoques para procesar los residuos: 9. Consiste en alimentar los desechos sólidos municipales a cámaras de combustión. selenio y berilio). De hecho. destilación y evaporación. libera peligrosas sustancias que estaban en el material sólido y se generan dos nuevas formas de residuos: emisiones gaseosas y cenizas sólidas. todos ellos tendientes a reducir el volumen de los desechos. Los más importantes tóxicos generados son las dioxinas. es sólo un paso en esa dirección.. pero no destruye muchos compuestos peligrosos. Algunos desechos entran directamente al ambiente marino por cañerías o por la descarga de barcazas. Tratamiento físico Incluye procesos de compactación. Procesamiento de los residuos Antes de desechar los residuos. etc. cadmio. zinc. hay varias oportunidades de alterar su forma.

La Compañía Eléctrica Westinghouse está desarrollando una “antorcha de plasma”. logran niveles definidos como peligrosos. La luz rápidamente rompe los enlaces y un 99.4. alteran y detoxifican los desechos. Como seres inteligentes podemos reducir nuestra dependencia en los tóxicos o “dirigir” a los tóxicos. Tratamiento biológico Consiste en la introducción de microorganismos que consumen. estos compuestos son convertidos a monóxido de carbono y a hidrógeno. se están usando tecnologías solares para destruir químicos tóxicos en desechos industriales y en aguas contaminadas. Esto es lo que se llama procesamiento secundario. el que es más difícil de atrapar y es liberado al aire. en gases que pueden ser vendidos como combustible.3. el mercurio es convertido a vapor. Investigaciones recientes indican que el plomo y el cadmio. hígado. que se disuelven desde las cenizas por efecto de lluvias. la que genera temperaturas sobre 5500°C y que puede ser usada para convertir químicos orgánicos difíciles. El agua contaminada conteniendo un catalizador se bombea a través de cañerías en colectores solares que enfocan los rayos ultravioleta sobre la mezcla. un tercio de los contaminantes son convertidos a productos menos dañinos. Otra crítica a la incineración es que reduce el incentivo de reciclar. Muchos metales se dividen en pequeñísimas partículas que no pueden ser filtradas. A temperaturas cercanas a los 1000°C. En un paso a través del colector.3. pero sólo después de separar potenciales productos peligrosos y sólo si las emisiones gaseosas son controladas en forma apropiada y los residuos sólidos enterrados correctamente. En otra técnica. Las dioxinas y los furanos son potenciales causas de cáncer y otras enfermedades.Muchos de ellos causan cáncer y producen enfermedades al sistema nervioso.3. La 189 . por lo tanto requieren de un tratamiento especial ya que serán depositados en rellenos. y en varias pasadas el 90% es destruído. Por ejemplo. sangre y otros órganos. 9. En el Instituto de Investigación de la Energía Solar. Un tercer proceso enfoca la luz a una intensidad de 300 soles sobre un estanque de cuarzo que contiene dioxina. El reciclaje y otros enfoques para la reducción en las fuentes Nuestra sociedad está basada en la fabricación de productos químicos. Algunas direcciones creativas involucran a la energía solar y las antorchas de plasma. 9. tales como los PCB líquidos. la forma física o química de los metales puede ser cambiada. Muchos ambientalistas creen que hay un lugar para la incineración en la variedad de procesos de tratamiento.4. el calor del sol es enfocado sobre los colectores que contienen químicos orgánicos en una cámara especial con un catalizador. Incluso se planea usarla para destruir armas químicas viejas. los que pueden ser usados para producir metanol.9999% de la dioxina es convertida a compuestos menos peligrosos. haciéndose incluso más peligrosos. Nuevas tecnologías para el procesamiento de residuos peligrosos Los ingenieros están continuamente trabajando y desarrollando nuevos métodos para el tratamiento de los residuos tóxicos con el fin de eliminar o hacerlos menos dañinos. Hay que saber que cuando una basura se quema. y que son inhaladas o tragadas incrementando su peligrosidad. riñón. 9.

Rediseñar los métodos de producción para eliminar la necesidad de tóxicos. 2. Opciones de la industria La visión tradicional de que la industria es una especie de gigantesca máquina que consume materias primas y descarga productos terminados está comenzando a ser reemplazada por otra más comprensiva: la del ecosistema industrial. Incluso existen industrias que usan los desechos tóxicos producidos por otras.1. Hacer la producción de manera más eficiente para reducir el uso de tóxicos. El sistema se usa en Minnesota y en Michigan. Así las industrias pueden reducir su uso de tóxicos mejorando sus técnicas de fabricación y los consumidores pueden hacerlo simplemente consumiendo menos. es decir.4. como mallas o guías para los parrones. el reciclaje y la elaboración de productos sustitutos para los tóxicos. • Una compañía suiza utiliza mezclas de plásticos para hacer bienes durables. 3. El proceso es económico. antes se inhibía el reciclaje del plástico mezclado por la necesidad de separar los diferentes tipos. Las industrias ya han comenzado a reducir su dependencia de muchas sustancias tóxicas usadas en la fabricación de bienes que pueden o no ser peligrosos. recuperado para usarlo más o destruído en otros compuestos menos dañinos. en la producción de PVC el ingrediente tóxico es el cloruro de vinilo. Por ejemplo. inclusive de nuevos neumáticos. 190 . mediante un cambio en el estilo de vida y en las actitudes. Hay 2 billones de de neumáticos en vertederos de neumáticos oficiales y otros 240 millones desechados cada año sólo en USA. Mientras la primera enfatizaba la productividad. lo que evita que estos residuos sean botados en rellenos o en otros sitios. el que es fuertemente controlado. 9. Hay dos ejemplos de procesos industriales que ilustran los beneficios de técnicas de reciclaje que han sido recientemente descubiertas: • Se encontró un uso para los neumáticos usados de los vehículos produciendo una gran gama de nuevos productos. Pero también hay formas de que los consumidores reduzcan su consumo de tóxicos: conservación de la energía. Muchos desechos tóxicos y no tóxicos generados se reciclan o al menos se desechan separadamente en vertederos designados. La principal desventaja es que el plástico reciclado de esta forma no tiene una fibra uniforme por lo que no se puede usar en materiales de construcción o en aquellos sometidos a fuerza. El Grupo de Investigación del Interés Público de California (CALPIRG) han señalado tres enfoques pioneros que muchas industrias han tomado: 1. incluyendo la conservación. Como los diferentes plásticos no son compatibles porque tienen composiciones diferentes.reducción del uso de los tóxicos se debe enfrentar en la industria (reduciendo su uso en la fabricación de productos) y en la población (reduciendo su consumo). Todavía hay otras vías para que las industrias reduzcan la contaminación con tóxicos mediante el reciclado. la última destaca el reciclaje eficiente de los recursos para alcanzar dicha productividad. La reducción del consumo se puede lograr de muchas maneras. Encontrar sustitutos no tóxicos para los tóxicos. Éste puede ser convertido en producto. no utiliza agua (por lo que no produce efluentes) y no tiene chimenea (porque no produce gases contaminantes). cuesta la mitad de la goma vírgen y produce bienes más baratos que el plástico. el reciclaje y la compra de productos sustitutos.

9.4.2. Opciones de los consumidores 1. Conservación de la energía. Es una de las formas más fáciles de reducir el monto de tóxicos porque los sistemas tradicionales de generación de energía crean muchas sustancias peligrosas, como SO2, NOX, CO2 y CO. Se puede conservar la energía no sólo apagando los artefactos que no se están usando sino también minimizando nuestro uso de ellos o comprando aparatos que sean eficientes (refrigeradores etiquetados con su efiencia, ampolletas fluorescentes, etc.). 2. Reciclaje. Es cada vez más común encontrar centros de reciclaje en las comunidades. Estos centros reciclan papel, vidrio, estaño, aluminio y algunos plásticos, incluso con contenedores de diferentes colores y con días específicos de recolección. De esta forma, más de la mitad de la basura familiar se puede reciclar. Un ejemplo ilustrativo lo constituye el reciclaje del papel. La producción de este bien contamina una gran proporción de agua y aire, destruye extensas zonas de plantaciones y bosques contribuyendo a la erosión del suelo y al embancamiento de los ríos. Los papeles y cartones constituyen cerca de la mitad del volumen y las dos quintas partes de los desechos municipales, pudiéndose reciclar totalmente. Cada tonelada de papel reciclado salva en promedio a 17 árboles, 25 barriles de aceite, 7000 galones de agua y 3 yardas cúbicas de superficie de relleno. Indudablemente que un aliciente para el reciclaje del papel lo constituye la demanda de productos hechos con papel reciclado. 3. Sustituir los productos tóxicos por aquellos menos dañinos: Mientras que la conservación de la energía y el reciclaje pueden ayudar a reducir el uso de los tóxicos, encontrar sustitutos menos tóxicos es la manera más directa de detener el flujo de estos residuos. Por ejemplo, algunos pesticidas de jardín como el pyrethrum y algunos preservativos de la comida como el ácido acético son menos nocivos que otros. Otros candidatos a sustituirse son el plástico y la espuma plástica ya que la fabricación de ambos requiere de tóxicos, y ninguno es biodegradable (el plástico biodegradable sólo tiene de ello el nombre). Es mejor usar papel u otros productos degradables. También se debe reducir la compra de productos que vengan excesivamente empacados, son mejores aquellos concentrados y en grandes envases. 9.4.3 Conclusiones Reducir el uso de los tóxicos por cualquiera de los métodos señalados es un paso muy importante, inclusive si se trata de una decisión individual, ya que se envía un mensaje a la industria de que los productos tóxicos (o aquellos que en su fabricación requieren de tóxicos) no son necesitados. Con ello se incentiva a la empresa a hacer productos menos tóxicos o a desarrollar sustitutos para ellos. En nuestra economía, las acciones individuales del consumidor pueden sumarse y hacerse una gran fuerza. Pero hay otros métodos que se han ido olvidando, y que consisten en evitar comprar productos desechables, eligiendo aquellos que duren más o que sean biodegradables. Antes de desechar un producto usado o gastado, primero se debe reparar, ya que la compra de uno nuevo incluso involucra cierto riesgo (por ejemplo, los sofás vienen rellenos con espuma que libera formaldehído). Además hay que tener cuidado con productos químicos nuevos que parecen seguros sólo porque se conoce poco de ellos.

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9.5

Regulación de los productos tóxicos

El número de productos tóxicos o sustancias potencialmente dañinas para la salud a ido en aumento. Por medio de leyes se ha tratado de proteger la salud humana y el medio ambiente con mandatos específicos tales como: protección a la calidad del aire, protección a la calidad del agua, la seguridad y la salud pública, y la gestión de residuos. 9.5.1. Protección a la calidad del aire Varias leyes son intrincadas, directamente o indirectamente, con la protección a la calidad del aire. Indirectamente, el Control de las Sustancias Tóxicas (TSCA), la Respuesta Ambiental Comprensiva, Compensación, y la Responsabilidad (CERCLA), y la Recuperación y Conservación de Recursos (RCRA) todos juegan papeles importantes en ventilar y mantener limpio el aire. A causa de mandatos diferentes, sin embargo, estos se discuten en otra parte; TSCA más ampliamente concierne salud pública y la seguridad, el CERCLA y RCRA enfocan más específicamente sobre la gestión de residuos. La ley primaria directamente concerniente con la calidad del aire es el Acto de Aire Limpio 9.5.2 Aire limpio (CAA) Instituido en 1970, el CAA es la mejor ley destinada para proteger y mejorar la calidad del aire de la nación. Con lo cual, el Congreso requirió que el EPA estableciera Normas de Calidad Nacional del Aire Ambiental (NAAQS) para los contaminantes del aire, caracterizados por la emisión y dispersión amplia por muchas fuentes. Esas normas definen la calidad del aire; para ser lograda y mantenida norma amplia para seis contaminantes convencionales: el dióxido de sulfuro, monóxido de carbono, el óxido de nitrógeno, el ozono, material particulado y plomo. Además, el EPA requiere que se identifique localmente la distribución de los contaminantes peligrosos del aire para establecer normas nacionales de desempeño o emisión (límites permisibles) porque la exposición a ellos podría resultar en un aumento de las enfermedades; tal como el cáncer, que daña a los sistemas nerviosos o reproductivos, y otros efectos de salud aguda o crónica. Ocho contaminantes peligrosos de aire se han enumerado: el mercurio, berilio, asbesto, cloruro de vinil, bencina, sustancias radioactivas, emisiones de horno de coque, y arsénico inorgánico. La meta primaria de la legislación original es establecer normas de calidad del aire, las cuales han sido de difícil aprobación. Los elementos claves, en 1977, de la enmienda del CAA para que sea autorizado por el EPA son: 1. Imponer castigos (incluyendo prohibiciones contra ciertos tipos de construcción y retención de fondos federales para las grandes construcciones) sobre comunidades que fracasan para encontrar normas de calidad de aire. 2. Apretar la emisión de fuentes contaminantes de aire 3. Requerir áreas que no hayan logrado las normas para el monóxido de carbón y ozono, y

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4. Establecer inspección motora de vehículo y un programa de mantenimiento. Ha habido algunos resultados positivos de el CAA. Muy importante ha sido la disminución dramática en concentraciones ambientes de plomo en el aire de los Estados Unidos, como resultado de las reducciones constantes en el contenido de plomo en la gasolina, que comienza en el decenio de 1970. Se estimó que sobre el 86% de las 250000 toneladas de plomo se liberan globalmente al aire cada año por emisiones de automóvil. En 1985, el EPA ordenó a las refinerías quitar el 90% del plomo en la gasolina a fin del año. Un nuevo movimiento era impulsado por dos estudios que vinculó ligeramente, y elevó, niveles de plomo con la alta presión de la sangre, particularmente en los varones blancos. Las proyecciones sugirieron que la reducción en el plomo podría prevenir 1.8 millónes de casos de alta presión en la sangre y reducir el número de ataques al corazón a 5000 y golpes a 1000 en 1986. La acción apoyada por un análisis de costo-beneficio, indicó que los consumidores ahorrarán $914 millones sobre el mantenimiento de motor, $187 millones sobre la economía de combustible, y $600 millones en costos de salud de efectos tóxicos sobre niños. Recientemente había un mejoramiento constante en la calidad del aire alrededor del país, con las normas primarias. Total, ha habido una considerable (20%) reducción en las emisiones de partículas, dióxido de sulfuro, y monóxido de carbono sobre el pasado decenio. Pero, estos éxitos han sido acompañados por un aumento en emisiones de óxido de nitrógeno. También, más de 100 áreas por toda la nación tienen monóxido de carbono y ozono. Los expertos sugieren que medidas drásticas, incluyendo cerrar plantas industriales, ración de gas, y el uso restrictivo del automóvil, apuraría el cumplimiento de las metas de disminución de contaminantes en el aire. El fracaso para encontrar normas de calidad del aire es simplemente un problema del Congreso que se ha aferrado con la década, largos esfuerzos a reautorizar el CAA, vencido en 1981. Uno de los puntos más discutibles en la pugna de renovación era la lluvia ácida. A pesar de las restricciones y tecnologías mejoradas sobre emisiones que se impusieron sobre instalaciones industriales, y los automóviles, nosotros todavía producimos ásperamente desde unos previos altos de 26 millónes de toneladas y óxidos de nitrógeno en un año, ambos están implicitos en el problema de lluvia ácida. Se acordó en principio que los niveles de emisión de óxidos de sulfuro y el nitrógeno deben rebajarse, había dificultad en el Congreso para determinar esos niveles. El 5 de Noviembre de 1990, el Presidente Bush, firmó el Acto nuevo de Aire Limpio que: 1. Aumenta los requerimientos de control de contaminación en ciudades que no han logrado Normas de Calidad Nacional del Aire Ambiental. 2. Requiere reducciones del 40%, del SO2. 3. Lista aproximadamente 200 contaminantes peligrosos y tecnologías de control. 4. Requiere normas estrictas de emisiones del automóvil. 5. Programar la producción de químicos que contribuyen al agotamiento de la capa de ozono.

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Implementar la ley nueva no será barato. La etiqueta anual de precio es de esperar estar sobre $25 billones. Los ahorros en la salud humana y el daño ambiental son incalculables. 9.5.3. Protección de la calidad del agua La calidad de los ríos de la nación, lagos, agua potable, agua subterránea. El Agua Limpia (CWA) y la Seguridad en el Agua Potable (SDWA) son las leyes principales que gobiernan los sistemas de agua fresca. La Protección Marina, Investigación, y los Santuarios (MPRSA); la Respuesta Ambiental Comprensiva, Compensación, y la Responsabilidad (CERCLA); y la Recuperación y la Conservación de Recursos (RCRA) protegen el agua principalmente para regular la introducción de contaminantes en el ambiente marino, agua fresca, y abastecimiento de agua subterránea. Hasta ahora, ningún estatuto existe expresamente para prevenir contaminación de agua subterránea, a excepción de el abastecimiento de agua potable. 9.5.4 El agua limpia (CWA)

La primera ley que protege la honradez biológica, física, y química de las aguas nacionales es el Control Federal a la Contaminación, más popularmente conocido como el CWA, que se instituyó en 1972. Destinado pararecobrar o mantener la calidad del agua, el CWA requiere que el EPA coloque y enmiende criterios de calidad del agua con base en la información científica más reciente. (Los criterios están sobre los contaminantes que pueden usarse para formular las regulaciones o normas ejecutables. El EPA emite los criterios, y los estados adoptan normas de calidad del agua, que consisten en un uso beneficioso designado y que limitan la concentración). Tres clases de contaminantes son cubiertos por la ley: los contaminantes convencionales tal como Escherichia coli, una bacteria coliforme; y contaminantes no convencionales tal como amoníaco, nitrógeno, y fósforo; y algunos tóxicos. En 1972 el CWA estableció dos de los mecanismos para lograr la meta de agua limpia. Primero, indicar la fuente de descarga y los niveles mínimos de residuos especificados que usan la mejor tecnología disponible en conformidad con la calidad de normas de el agua receptora. El segundo, para ayudar en las descargas municipales el Congreso y una asistencia financiera federal proveyeron para la construcción de instalaciones. Medido desde el punto de vista de contaminantes convencionales, algunas de las aguas de superficie de nación han mejorado desde la implementación de la legislación de contaminación de agua diseñada para controlar descargas. Los conteos de bacterias coliformes y sólidos disueltos se han reducido, mientras los niveles de oxígeno han aumentado suficientemente para permitir la restauración de plantas y animales que hayan muerto en muchos lagos contaminados; sobre dos tercios de los estados que responden a una encuesta indican, tendencias positivas totales en la calidad del agua. La eficacia del CWA, sin embargo, se ha mezclado. Por toda la nación, ha habido mejoramiento sobre el 13% de los ríos y arroyos que se han evaluado y degradación sobre el 3%. En contraste, sobre el 3% de los lagos evaluados de haber mejorado, mientras sobre el 14% haber degradado. La calidad del agua en la mayoría extensa de las aguas frescas de superficie han permanecido sin cambiar. Seguramente, la cantidad de residuos industriales y municipales que experimentan tratamientos secundarios y terciarios (destinado para repartir con químicos orgánicos y metales pesados) ha aumentado. No obstante, 36 millones de libras de metales tóxicos y 130

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los millones de libras de tóxicos orgánicos se liberan en lagos, ríos, y fluyen así; por instalaciones industriales y municipales. Porque los hidrocarburos clorados y metales pesados persisten en sedimentos y acumulan en tejidos, la pesca se prohibe y las advertencias están en vigor contra el consumo de pescado en muchas regiones de los Estados Unidos donde estos contaminantes están. Desde la expiración del CWA en 1981, los esfuerzos de reautorización han enfocado en problemas correctores en la legislación original, particularmente esos programas que reparten con la contaminación y descarga de residuos. No obstante, hay defectos todavía importantes en la legislación del agua. Las enmiendas en 1977 al CWA requirieron que el EPA publicara Criterios de Calidad para el Agua, para contaminantes de prioridad (esas sustancias consideradas tóxicas en el Congreso). El EPA tiene criterios para 126 contaminantes de prioridad; 109 los criterios con la protección a la salud humana y 34 criterios enfocan en la protección de vida acuática. Pero aunque estos criterios se hayan publicado, pocos estados han establecido realmente normas para contaminantes tóxicos o ha incorporado normas en la regulación de descarga tóxica. Sin normas para ser impuesto, la ley carece de importancia. 9.5.5 Seguridad en el agua potable (SDWA)

El seguro de agua potable se estableció en 1974 para asegurar que el público beba los sistemas de agua, que incluyen la agua de superficie y subterránea, encuentran normas mínimas para la protección de salud pública. Se requiere que el EPA coloque normas para contaminantes en el agua potable. Además, la ley autoriza que el EPA establezca reglas para la eliminación de sustancias peligrosas por la inyección en pozos subterráneos y para prohibir el desarrollo de pozos nuevos de inyección en los sistemas de agua potable. Por ley, el EPA requiere actualmente regular 83 sustancias potencialmente peligrosas encontradas en el agua potable. Las normas han sido en conjunto para 23 de estos contaminantes. Porque el gobierno federal ha sido lento para colocar las normas, muchos estados han desarrollado sus propias normas, que varían de estado para afirmar y diferir desde normas federales. Como resultado, la gente que vive en estados diferentes no son protegidas uniformemente. A pesar de iniciativas, normas o directivas estatales (o el estado federal) se han establecido menos de la mitad de las sustancias potencialmente tóxicas detectadas en el agua subterránea. Reautorizada en 1986, el SDWA requiere que el EPA controle el abastecimiento de agua potable para el público y los contaminantes no regulados. Hasta que las normas sean en conjunto, la ley no puede imponerse. La contaminación de las aguas subterráneas, que es la fuente primaria de agua potable para el 50% de la población de los EE.UU., es un problema creciente. Los informes recientes indican que las concentraciones pueden ser apreciablemente más alta que la anterioramente pensada en ciertas áreas, tales como regiones de cultivo. Una encuesta en Iowa, por ejemplo, encontró que de un 70-80% de los pozos sureños están contaminados con pesticidas. El problema de la contaminación subterránea va gradualmente en aumento, con intereses específicos enmendados a la diversa legislación existente, tal como CWA y RCRA.. Hasta ahora, sin embargo, no hay estatuto comprensivo con una política nacional, para proteger las aguas subterráneas y establecer las regulaciones necesarias para ser aplicadas uniformemente.

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cuatro estatutos se han establecido para identificar y regular sustancias tóxicas y limitar la exposición humana a estos tóxicos en el lugar de trabajo. TSCA fue decretada para llenar las brechas de la izquierda por las otras leyes.1 El control de las sustancias tóxicas (TSCA) Destinadas para proteger la salud ambiental y pública. el uso. Además. Fungicida. defecto de nacimiento. Para evaluar si el químico. a pesar de la evidencia de que el cloruro de vinil ocasiona cáncer en la gente. y el Insecticida Federal. En 1978. llamada noticia premanufacturada (PMNS). uso. así como también en ratas. en el alimento. procesamiento. únicamente el 17% proveyeron cualquier información sobre los riesgos de cánceres. La información requerida incluye la química de la sustancia. la duración de la exposición y el método de eliminación. Central a la ley es el requerimiento que los fabricantes someten a cierta información. y la eliminación de sustancias que puedan causar un "riesgo irrazonable a la salud humana o el ambiente". la propuesta. En otros ejemplos donde los efectos son conocidos y las regulaciones para repartir las sustancias se han establecido. presentará un riesgo irrazonable de daño a la gente o el ambiente.6 La seguridad y salud pública Mientras que la protección de la seguridad y salud pública es una meta inherente de toda legislación importante bajo discusión. sobre productos nuevos del EPA para la evaluación de seguridad. las cantidades para ser producidas o procesadas. los subproductos. 9. y marmotas. los resultados son lentos. La Seguridad y Salud Ocupacional (OSHA). aunque sobre 50% de los avisos contuvieron algunos datos sobre la toxicidad aguda. Porque la autoridad federal a fragmentado el negocio del ciclo total de vida de químicos. dioxinas. producción. La ley autoriza que la agencia prohiba o limite la fabricación. polyclorados bifeniles (PCB´s). importación. la Academia Nacional de Ciencias informa que hay muy pocos datos sobre los efectos en la salud en la mayoría de los químicos de alto uso comercial. pero 500 millones 196 . y este último después de una discusión extensiva. la fabricación. Además. el EPA ha propuesto relajar las reglas sobre las emisiones de cloruro de vinil. únicamente solo cinco químicos o grupos de químicos se han regulado totalmente: fluorocarbonos halogenados. y en otras mercaderías del consumidor. y Acto de Cosmético (FFDCA). Desde 1976. el Alimento Federal. el TSCA de 1976 se estableció para asegurar la seguridad de químicos existentes y nuevos. y Rodenticida (FIFRA). Desafortunadamente. Drogas. el EPA puede exigir datos pertinentes de toxicidad al fabricante. ratones. el número de trabajadores expuestos. Según en 1984. Estas son los Controles de Sustancias Tóxicas(TSCA). únicamente el 10% de los avisos premanufacturados fueron sometidos por el EPA sobre un período de dos años sobre el uso de pruebas que causen efectos ambientales.9. asbesto. o mutaciones. y cloruro de vinil. procesamiento.6. el sistema de divulgación es fortuito. durante su vida. Un estudio preparado por la Oficina de la Evaluación de Tecnología encontró que. y la distribución de PCB´s en el comercio se prohibieron. El EPA ha sido lento para probar y regular los extensos números de químicos en el uso o producción comercial. distribución.

Algunos de los puntos centrales en su reautorización involucran apretar el procedimiento de recaudación de datos. la importancia de su meta legislativa es clara. la ley se destina para asegurar la pureza. A tal fin. Para lograr esa meta. se excluyen específicamente de los requerimientos de seguridad y de la enmienda alimentaria de aditivos. los aditivos alimentarios deben encontrar los criterios ciertos de seguridad establecidos por el FDA para ser permitidos sobre los alimentos. Aunque el TSCA caduque en 1983. los marca pasos. 9. materiales de empaque. y la seguridad de los cosméticos. la agencia ha administrado para colocar normas permanentes (mayormente derivado desde normas de emergencia) para menos de dos docenas de sustancias de los centenares recomendado por NIOSH y las millares de sustancias tóxicas que pueden garantizar regulación. y el cosmético (FFDCA) Instituido en 1938. sanidad.2 Salud y seguridad ocupacional (OSHA) El propósito primario del OSHA. hormonas animales de crecimiento. perfumes. y para educar el público. 9. Parte del problema es que el EPA es primariamente una agencia administrativa y reguladora. Un aditivo alimentario es cualquier sustancia que puede llegar a ser un componente de alimento y que afecta las características del alimento. y limpieza del alimento. la ley parece cubrir todo desde píldoras de dieta. OSHA tiene una lista de sobre 400 sustancias tóxicas. para asegurar que ningún empleado sufrirá deterioro material de salud o capacidad funcional. OSHA tiene la autoridad para emitir normas temporarias de emergencia en situaciones donde una sustancia tóxica físicamente nociva posea un peligro grave. y el Acto de Cosmético es la ley más extensiva de su tipo en el mundo. A pesar de. Muy ancho es el alcance.de libras de PCB´s todavía están siendo almacenados o usados. las reglas altamente específicas para la eliminación de PCBS entraron en vigor. son cubiertos por la ley. el fortalecimiento expandiendo el programa de prueba. Los aditivos alimenticios no regulado. En 1979. rotulando requerimientos. así.6. Muchos aditivos. El alimento una de las regulaciones principales del acto que está relacionada con la seguridad alimentaria. son 197 .3 El alimento federal. drogas. y los bancos de sangre. Las sustancias que se agregan intencionalmente. se estableció la Administración Ocupacional de Salud y Seguridad (OSHA) para colocar normas de seguridad y salud. el Alimento Federal. La exposición a niveles altos de químicos peligrosos es generalmente más probable en el lugar de trabajo que en el patio posterior. no ha habido grandes esfuerzos para renovar la ley. y reteniendo al fabricante responsable por daños. prohibe ciertas sustancias venenosas. tales como profilácticos y esos que inadvertidamente encuentran su manera en el alimento desde diversas fuentes. Droga. seguridad.6. sin embargo. está en proteger a trabajadores de los peligros del lugar de trabajo. dentífricos. TSCA pone una carga grande sobre el EPA en los términos de pericia técnica y recursos legales y administrativos. no una agencia de aplicación. para imponer esas normas mediante los inspectores estatales y federales. aproximadamente. 20 años de esfuerzo. tales como materiales de empaque y ciertos utensilios de cocina. la seguridad y eficacia de drogas médicas. específicamente. En la primera mirada. Además. instituido en 1970.

algunos en gran volumen. Los adversarios argumentan que ningún nivel de cáncer.. la inspección de productos de aves de corral. no son eximidos desde las provisiones generales de seguridad del FFDCA. Siguiendo la publicación del NAS (informa en 1987) el EPA y el Congreso. Además. continuarán siendo usados. El FFDCA. los alimentos procesados y crudos se regulan de manera diferente. el EPA puede que exima un pesticida químico desde el requerimiento de una tolerancia de residuo o considere los beneficios así como también los riesgos. mientras la ley estipule que los artículos que vienen en contacto con el alimento (en el hogar o los establecimientos alimentarios) no pueden impartir sabor. pero no necesariamente en base a prueba rigurosa. Los niveles de residuo en alimentos procesados y crudos se tratarán similarmente por el EPA. Para los cosméticos el FFDCA requiere que los aditivos en cosméticos (así como también en drogas y el alimento) deben probarse para la seguridad y deben ser aprobados 198 . olor. ha estado en uso desde hace mucho. Los residuos de pesticida en o sobre productos agrícolas crudos. sin embargo. Los otros aditivos están exentos de la aprobación previa bajo el FFDCA. la acción reguladora puede ser y se ha tomado contra artículos encontrados inseguros tales como cubiertos contaminados. jarras. se regulan bajo otras provisiones de la ley. En contraste. pesticidas más nuevos son sometidos a pruebas rigurosas. los pesticidas mucho más viejos no se han probado adecuadamente y no pueden evaluarse con respecto a riesgo cancerígeno. Tales artículos. Además. Pero como lo indicado fuera por una Academia Nacional de Ciencias (NAS). El EPA recientemente cambió la política. incluyendo pesticidas. Los tales residuos son ilegales sobre los alimentos para ser procesados. Así. por expertos calificados. Pero la aprobación previa no es ninguna promesa de seguridad en base de una prueba adecuada. El Delaney de Cláusula prohibe al EPA desde colocar una tolerancia (cantidad máxima de un residuo químico legalmente permitido en un alimento) para cualquier cáncer que ocasionara un aditivo alimentario. y además permiten que en frutas crudas lleguen a ser más concentradas cuando estos alimentos se procesan. para alimentos crudos. comenzaron con una recomendación para adoptar un riesgo uniforme "norma para aplicar a alimentos procesados y crudos”. La mayoría de los aditivos sobre la lista del GRAS. cuando las reducción de tolerancias permite un cierto nivel de riesgo En contraste. Por ejemplo. aún más ampliamente. un foco principal del FIFRA renovado (vea la próxima sección). ocasionado por pesticidas es pasajero y. bajo el Delaney de cláusula un riesgo cero puede ser empleado para alimentos procesados. no se ha alterado para reflejar el EPA´s o cambio político.un número grande de sustancias generalmente reconocidas como seguras (GRAS). sin embargo. tal interdicción general no distingue entre alto riesgo de cancerígeno y esos de poco riesgo. los riesgos asociados con algunos de los más nuevos pesticidas pueden ser considerablemente menores que para lo más viejos. Los residuos de algunos pesticidas cancerígenos que se permiten sobre los vegetales. que todos los residuos de pesticidas deberían prohibirse. o la obra de inspección de carne. etc. o toxicidad a utensilios del hogar tales como platos. los recipientes de almacenaje no son incluidos. color. El problema es complejo. ellos se presumen de inocentes hasta que sean probados y estudiados. En efecto. La determinación de riesgo despreciable depende de la prueba rigurosa de los más viejos pesticidas. discutió que la Clausula Delaney única prohibe colocar tolerancias para el cáncer ocasionado por sustancias que posean un riesgo importante. Irónicamente. en procesos de alimentos. excepto los químicos probados.

En contraste el FDA se ha culpado para aprobar drogas inadecuadamente probadas como el caso de L-tryptophan.6. el FDA ha emitido una recordatoria de L-tryptophan. declaraciones preventivas. la clasificación de pesticidas para el uso restringido o general. deben revisarse y aprobarse para su seguridad y eficacia por el FDA antes de ser comercializable. como en el caso de la droga del SIDA AZT. se enumeraron en la Farmacopea de los Estados Unidos. empaque. a la salud pública y protección ambiental. definidos como” algún riesgo irrazonable para tripular el ambiente. cura. en la Farmacopea homeopática de los Estados Unidos. la dosis recomendada o usual. salicylanilides. y ponderar el control. la inscripción es voluntaria y no denota aprobación de seguridad por el FDA. pureza. y Rodenticide Act (FIFRA). Una provisión adicional en lo que concierne a indemnización afirma que el EPA debe compensar a los fabricantes para existencias restantes y pagar para el costo de eliminación. 9. Los requerimientos específicos incluyen la inscripción de todos los pesticidas con base en resultados de prueba de seguridad y salud. desde 1947. aquí se encuentran ciertas normas de fortaleza. Fungicide. Se destinó originalmente para proteger a granjeros de ineficaces y peligrosos pesticidas. halogenados. mercurio. incluyendo el almacenaje y transporte. una droga comercializada para el insomnio. FIFRA se destina para asegurar que el uso de un pesticida no cause efectos ambientales adversos. Ambas drogas y los artículos de malos alimentos. y la suspensión (una prohibición inmediata contra la producción y distribución) o la cancelación (completa prohibición o una restricción en el uso) de esos pesticidas con efectos adversos irrazonables sobre el ambiente o gente. hexaclorofenol. La ley especifica rotular requerimientos que incluyen identificación activa de ingredientes tóxicos ciertos. fungicida y rodenticide act (FIFRA) El estatuto primario de la nación que gobierna la venta y uso de pesticidas es el Insecticida Federal.4 Insecticida federal. urge fuertemente determinaciones de seguridad. o el Formulario Nacional. o prevención de enfermedad en el hombre u otros animales. Los ingredientes de cosmético se restringen o prohiben bajo el FFDCA. zirconium (en cosméticos aerosoles). El proceso de aprobar drogas nuevas y que consigan un mercado se ha criticado tan innecesariamente. sin embargo. cloruro de vinilo. Además. tomando en cuenta los costos económicos y beneficios sociales y ambientales del uso de ningún pesticida". Estos incluyen bithionol. FIFRA encarga al 199 . Las enmiendas importantes a FIFRA en 1972. y clorofluorocarbonos (CFC´s). Los cosméticos no adecuadamente probados deben llevar una etiqueta de advertencia. de pesticidas anulados o suspendidos. tan definidos. mitigación. cloroformo. calidad. la ley no requiere específicamente que los fabricantes prueben la seguridad de sus productos de cosmético. y los artículos de malos alimentos se definen como aquellos que se destinan para afectar la estructura o cualquier función del cuerpo de hombre o los otros animales (incluyendo artículos de reducción de peso). De otra manera. tratamiento. Las drogas nuevas se definen en el FFDCA como artículos destinados a uso en el diagnóstico. que parece atrasar el desarrollo de síntomas del VIH. formaldehído.para el uso. y rotulación. La droga consecutivamente se ha vinculado al desorden de sangre a veces mortal llamada síndrome de eosinophilia-myalgia (SME). y ruta de administración. Como resultado. la depresión. cambió el énfasis desde salvaguardar al usuario de pesticidas. Las drogas oficiales. No hay requerimiento de inscripción para ingredientes de cosmético.

EPA para evaluar los aproximadamente 600 ingredientes activos de pesticidas, actualmente en uso, registrados antes del 1 de Noviembre de 1984. Estos ingredientes más viejos, que se encuentran en la mayoría de los pesticidas sobre el mercado, no se han probado adecuadamente pero tienen potencialidad para ocasionar cáncer, mutaciones genéticas, defectos de nacimiento, esterilidad, infertilidad, daño nervioso, u otros efectos crónicos. Si ellos encuentran los requerimientos estrictos de seguridad y salud, ellos pueden ser inscritos por el EPA. Varios problemas con regulaciones existentes se han identificado. Uno es la lentitud extrema del proceso para anular pesticidas peligrosos. Bajo reglas actuales, cuando la evidencia, nueva, proviene para indicar que un uso de pesticida puede ser más nocivo que la pensada previamente, el EPA emprende una “revisión especial” que involucra datos existentes y requiere pruebas adicionales en custodia con los requerimientos de prueba más estricta para los pesticidas más nuevos. El EPA considera los riesgos y beneficia y decide si anula los pesticidas más viejos. El fabricante puede retirar voluntariamente el producto o pide una solicitud. El proceso entero puede tomar una docena o más años, con el pesticida; siendo vendidos y usados, mientras, todos ellos. Otro problema ha sido el glacialmente lento proceso de inscripción. Hoy día, solo el 2% de los 600 pesticidas más viejos han sido revaluados totalmente. La Oficina de importancia del Gobierno (GAO) ha dicho que en su marcha actual, el EPA no completaría la tarea hasta el siglo XXI. Entre tanto, mucho mas discutible es seguir usandolos pesticidas más viejos. caducó en 1984. Después de cuatro años de pugna reconoció, con respecto a la amplia necesidad de acelerar los exámenes de los ingredientes de los pesticidas más viejos; en 1988 el 100th Congreso pasó una versión enmendada de FIFRA requiriendo el término del proceso dentro de nueve años. La ley establece un sistema de costos para pagar una inscripción. Además, la legislación nueva dirige el método de los fabricantes compensatorios y termina a los pesticidas anulados o suspendidos, que habían sido uno de los obstáculos importantes en la reautorización del proceso y un problema importante para el EPA. Bajo el estatuto existente, los costos de compensación y la eliminación de existencias suspendidas o anuladas, que operan los fondos, vienen fuera del EPA, que de otra manera se habrían usado para la regulación o inscripción de pesticidas. Ha habido cargas en que el EPA ha arrastrado sus pies en la suspensión a causa de los altos costos. En unos pocos años el EPA ha emitido la demanda de emergencia para cuatro pesticidas: el dibromoetileno (EDB), dinoseb, 2,4,5 - T, y Silvex. Para fechar, el gobierno federal ha pagado más de $29 millónes en el costo de indemnización para el dibromoetileno y 2,4,5 - T / Silvex. Los costos totales, incluyendo la eliminación, para cuatro pesticidas puede ser tan alta como $200 millónes. La ley enmendada permitirá la compensación a granjeros y otros usuarios en un Fondo de Fallo de Tesorería de EE.UU., más bien que desde el presupuesto del EPA. Además, los fabricantes no pueden desagraviarse sin la apropiación Congresional específica. Otro cambio importante en la ley transfiere la responsabilidad para transportar, almacenar, y disponer de pesticidas suspendidos y anulados desde el EPA a los fabricantes. Los altos costos asociados con la demanda y la suspensión son parcialmente atribuíbles a la incertidumbre en lo que concierne a tecnologías de eliminación y el almacenaje. Mientras la mejor tecnología de eliminación se discute o es mejorada, los químicos deben almacenarse, lo cual para ambos es costosa y difícil. Dinoseb y EDB son ambos altamente corrosivos y deben guardarse en recipientes especiales.

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En el esfuerzo reciente a reautorizar FIFRA, varios puntos discutibles se omitieron. Entre los puntos todavía para ser discutidos por el Congreso están: la protección a la contaminación bajo el agua, residuos de pesticida sobre alimentos, ingredientes inertes, la venta de EE.UU. de pesticidas prohibidos a otros países, y la responsabilidad de los granjeros por daños incurridos por usar malos pesticidas. Porque la autorización para las enmiendas de 1988 caduca en Septiembre de 1991, y porque los tantos puntos importantes se descuidaron, los esfuerzos de reautorizar y consolidar FIFRA continúa.

9.7

Administración de los residuos

Las tres leyes discutidas aquí, específicamente, dirigen diversos aspectos de la gestión de los residuos. Ellos extienden desde la grave gestión de materiales peligrosos cuyo mandato está dado por la Recuperación y Conservación de Recursos (RCRA), a la limpieza de sitios contaminados de residuos peligrosos por la Respuesta Ambiental Comprensiva, la Compensación, y la Responsabilidad (CERCLA), a la regulación de la eliminación de residuos en los océanos dictada por secciones de la Protección Marina, Investigación, y los Santuarios (MPRSA). Las varias otras leyes, Control de Sustancias Tóxicas (TSCA), y el Agua Limpia (CWA), tienen provisiones importantes en aspectos de dirección de eliminación de residuos, pero en total sus mandatos son considerablemente más anchos (y así se discutieron en secciones previas). 9.7.1 La recuperación y conservación de recursos (RCRA) La Recuperación y Conservación de Recurso fue decretada en 1976 y reautorizada en 1980 como resultado de las divulgaciones del problema de residuos tóxicos en el Canal del Amor en el Niágara Cae, Nueva York. Regula la gestión de residuos peligrosos en cada etapa de su ciclo de vida, desde la extracción para procesarlo, a la eliminación final, en suma, desde la cuna a la sepultura. La ley requiere que el EPA identifique residuos peligrosos, para establecer normas para las instalaciones de residuos peligrosos, para investigar materiales peligrosos usando algún sistema, y para regular instalaciones de eliminación por permisos emisores. El RCRA, también, define y enumera residuos peligrosos. La Enmienda de Residuos Sólidos y Peligrosos (HSWA); de 1984; era un intento de desalentar la mayoría de la eliminación terrestre de ciertos residuos peligrosos. Una provisión de la enmienda prohibe específicamente la eliminación terrestre de residuos que contengan dioxinas conteniendo niveles altos de arsénico, metales, y halogenados; tal como PCB´s. Tecnologías y métodos de tratamiento alternativos (tal como incineración) aún no han sido probados en términos de seguridad o eficacia (visto Capítulo 16 Sección C). Las recientes historias del periódico aclara que nosotros acabamos con los lugares convenientes para descargar nuestros residuos y que nosotros debemos desarrollar una política segura y sensata para dirigir el problema. Las versiones actuales acentúan la importancia de la reducción de residuos y fomenta la recirculación. Como el nombre de la obra sugiere, ambas nociones se incluyeron en la legislación original, pero el énfasis ha estado en manejar residuos peligrosos existentes. El congreso considera varias enmiendas importantes a la ley existente, incluyendo un sistema de rastreo para el transporte, almacenaje,

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tratamiento, y eliminación de residuos no peligrosos, parecido a el sistema que aplica a residuos peligrosos. Otra provisión importante de esfuerzos de renovación es una interdicción sobre la eliminación de peligros familiares, casa, residuos del jardín, y artículos familiares en grandes basurales. También se incluyen propuestas para colocar normas técnicas mínimas para la ceniza municipal del incinerador, residuos sólidos industriales, y el gran volumen de residuos de minas. Además, las normas para controlar sistemas y para la construcción de contención adecuada en basurales; se ha sugerido. También, la reautorización del Congreso era debilitada por la porfía de la industria del gas y el petróleo para que los residuos peligrosos producidos por la perforación de gas y petróleo sean eximidos de esta regulación. Aunque una completa reautorización del paquete no sea probable hasta 1992 o 1993 una acción Congresional temprana regulará embarques interestatales de desperdicio. 9.7.2 L compensación y la responsabilidad de respuesta ambiental comprensiva a actúa (CERCLA) La Respuesta Ambiental Comprensiva, Compensación, y la Responsabilidad, más usualmente conocido como el Superfund de 1980 autorizó que el gobierno federal respondiera a derrames de emergencia de escapes y sustancias peligrosas desde el tratamiento de residuos peligrosos o tóxicos, almacenaje, y sitios de eliminación con respecto al descubrimiento devastador de cantidades extensas de residuos tóxicos en el Canal de Amor en Niagara Cae, Nueva York. Creó un fondo de $ l.6 billones para la limpieza de sitios de residuos peligrosos, tal como Canal de Amor. El fondo se generó desde impuestos sobre el petróleo crudo y los 42 químicos derivados del petróleo, más una inyección adicional de fondos desde el gobierno. En un informe de1985 llamado la Estrategia del Superfund, la Oficina de Evaluación de Tecnología (OTA), que provee el consejo científico al Congreso de EE.UU., evaluó el programa de Superfund para la nación. Encontró varios problemas importantes. Primero, el EPA ha subestimado vastamente la magnitud del problema tóxico de residuos. La estimación del OTA sugiere que tantos como 10000 sitios de desperdicios requerirían limpieza de prioridad. Desde el problema difundido de escapar de los sitios peligrosos de residuos era reconocido hace una década, el EPA ha identificado y programado para la limpieza sobre 1300 sitios de prioridad. De los 538 sitios originalmente sobre la Lista Nacional de Prioridad, un 30% ha recibido atención terapéutica y ha sido limpiado completamente. Otro problema es que los esfuerzos han enfocado principalmente en medidas temporarias de limpieza, con poco o ningun énfasis en la limpieza permanente (tal como la limpieza de agua subterránea) o investigación y desarrollo a largo plazo de tecnologías innovadoras. De los $1 billones gastados, $ 25 millónes se han gastado en el desarrollo tecnológico. Los otros informes recientes sugieren que ha habido mala administración del Superfund programa de limpieza de residuos peligrosos. Se afirmó que algunos contratistas han cobrado costos exhorbitantes, que el EPA no ha sido suficientemente agresivo en recuperar el dinero desde los pollutantes, y que el EPA ha sido flojo en examinar proyectos de limpieza. Cuando el Superfund expiró en Septiembre de 1985, la limpieza en más de 200 sitios se demoró por la falta de fondos. Pero cabe concernir sobre los problemas de sitios de residuos peligrosos era suficiente para facilitar bastante rápido la reautorización en 1986. La nueva legislación, llamada el Superfund de Enmiendas y Reauthorization (SARA), representa un compromiso entre poner la carga financiera en el petróleo y compañías

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químicas y una combinación de negocio y financiamiento público. SARA provee $9 billones para el período de 1987 a 1991. Enfatiza la importancia de emprender limpieza permanente o acciones terapéuticas, específicamente esos que reducen el volumen, toxicidad, o movilidad de sustancias peligrosas, polutantes, y contaminantes. Una de provisión de SARA enmenda en 1984 enmienda a RCRA. Como resultado, los estados requieren que se haga un inventario de los tanques subterráneos de almacenaje que contienen petróleo y otras sustancias reguladas. Los propietarios y operadores de los tanques subterráneos de almacenaje de petróleo requieren que emprenda una acción correctora para prevenir filtración de estos tanques.

9.7.3 Actas de Protección marina, investigación, y los santuarios (MPRSA) Las Secciones de la Protección Marina, Investigación y los Santuarios, decretados en 1972, se refieren colectivamente a las descargas en el océano. La ley enfoca exclusivamente en proteger los océanos estipulando que la tierra es otra alternativa. Prohibe el transporte para descargar los residuos en mares territoriales o las zonas contiguas, salvo las específicamente permitidas por el EPA. Los permisos de descargue municipal, industrial, y residuos radioactivos en aguas territoriales son emitidos por el EPA mientras los materiales “irracionablemente degradarán” la salud pública o el ambiente marino. Se prohibe la descarga al océano de altos niveles de residuos radiactivos. En la actualidad, en la ausencia de una moratoria, el Congreso debe aprobar pedidos para permisos de descargue de niveles bajos de residuos radiactivos. Desde que la ley se implementó, el EPA ha cortado exitosamente el volumen de residuos industriales descargados en el océano desde 5 millones de toneladas a simplemente sobre 2.5 millones de toneladas entre 1973 y 1980. Pero los océanos no son aún seguros. Desde la expiración del MPRSA en 1982, los esfuerzos de reautorización han estado sobre la agenda Congresional. Un punto es la ubicación de sitios de basurero en el océano: nadie los quiere demasiado cerca de el hogar. De aquí en adelante, los intereses regionales son un impedimento importante a la legislación rápida y comprensiva. 9.8. Los derechos adicionales que recientemente pasaron bajo consideración

Además de las importantes leyes existentes, los varios pedazos de legislación propuesta o nueva son el gran mérito anotado. Estos reparten con puntos o sustancias tóxicas específicas que han sido inadecuadamente cubiertas por leyes existentes y se consideran de gran interés para la salud o los peligros ambientales. El pasaje de las leyes propuestas en alguna forma es probable, aunque cuando el que Congreso alcance el acuerdo final, éste está indeciso. RADÓN En 1988, el radón llegó a ser una palabra familiar. Los medios dieron cobertura importante a la encuesta del EPA, que sugirió que como ocho millones de hogares en los Estados Unidos podrían contener niveles excedentes de actividad de radón. Espoleado por el interés difundido con respecto a el alcance de exposición del radón, el centésimo Congreso pasó la legislación,

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que enmendó al TSCA, para crear un programa nacional del radón. Las ideas importantes incluyeron: la determinación del alcance de la contaminación del radón en escuelas y edificios federales, desarrollo de métodos para eliminar el gas, financiamiento y asistencia técnica a gobiernos estatales para el control del radón, dispositivos de detección, y establecimiento de una casa de información del radón. PCB´s El PCB; el acto regulador de mejoramiento, se destina para apretar la regulación de policlorados bifenilos (PCB´s) y a facilitar el rastreo de residuos de PCB desde la generación a la eliminación final. Las regulaciones de la EPA colocan en Octubre de 1988 una línea vedada para recoger condensadores de PCB y una línea vedada en Octubre de 1990 para recoger muchos transformadores. La lista se destina para proveer seguridades durante el período pick de la eliminación, en el periodo de 1993. Normalmente PCB´s se regulan bajo provisiones del TSCA, pero la información reciente sobre la eliminación inadecuada indica una necesidad de más reglas comprensivas. Esto, bajo la legislación propuesta, indica que los PCB´s estarían sujeto al RCRA de estrictas regulaciones. En 1989, el EPA emitió nuevas regulaciones personificando mucho del más el estricto RCRA, basados en requerimientos propuestos por la legislación. ORGANOTIN Otra ley propuesta en 1987, es el Organotin Antifouling Paint Control Act, que se destina para restringir el uso y la venta de químicos envasados, tal como el tributyltin (TBT). Usados para prevenir algas, lapas y otros organismos marinos que se incrustan al casco del barco; las pinturas parecen ser mortales a algunas variedades de las especies de marisco y pescado. Antes del aplazamiento en Octubre de 1988, el 100mo Congreso aprobó que la lista limitará severamente los químicos organotin, sobre algunos de los tipos de embarcaciones recreativas y comerciales. PLOMO El congreso en acuerdo general dictó una norma para que las necesidades de plomo en el agua potable sean apretadas, pero el acuerdo con respecto a cuan estricto debiera ser la norma, como lograr la norma, o quien paga los costos de limpiar el abastecimiento de agua han sido puntos discutidos. Los esfuerzos para alcanzar acuerdo se han incitado por el reciente hallazgo que aproximadamente unos millones de enfriadores de agua actualmente en uso en escuelas y en otra parte tienen plomo - tanques rayados o partes principales que entran en contacto con el agua. Poco tiempo antes del aplazamiento, el Congreso pasó una lista que recordaría al plomo, prohiben plomo enlos enfriadores de agua; proveen $90 millones sobre los próximos tres años para ayudar a escuelas y reducir la cantidad de plomo en el agua potable, y respaldan programas locales para resguardar los niveles de plomo en la sangre de niños e infantes. AGUA-SUBTERRÁNEA

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en lo que concierne a las sustancias tóxicas. A la aprobación de la legislación sobre derrames de petróleo. Las mismas fuerzas de renovación lenta de la legislación existente también impiden acción veloz sobre leyes nuevas propuestas que se destinan para dirigir de otra manera puntos específicos. DERRAME DE ACEITES Por más de una docena de años ha habido intentos de pasar una ley comprensiva de compensación y responsabilidad cobertora para derrames de petróleo. Además. hay lentos movimientos del Congreso. el público ha comenzado a exigir más y mejor información sobre riesgos químicos presentes 205 . Los fondos adicionales se generarían desde un gravamen federal sobre el petróleo.UU. dirige el EPA para desarrollar perfiles ambientales para los contaminantes de aguas subterráneas. inclusive de nuevo. El dirigido programa para la protección del agua subterránea. así como también por la pérdida de ganancias u otras rentas como resultado de los daños.9 El derecho de saber sobre productos tóxicos Como el interés sobre los efectos en el ambiente y la salud de sustancias tóxicas han crecido. La nueva legislación requiere de cascos dobles sobre todas las barcazas y buques petroleros nuevos que operen en aguas de EE. Propuesto en 1987 e introducido en 1989.industria frecuentemente cabildeando. o más bien que el público.Hay apoyo Congresional fuerte para la legislación comprensiva para proteger el agua subterránea. o hechas. los derramadores son responsables para daños a la propiedad y recursos naturales. El Acto de Contaminación de Petróleo llegó a ser ley en 1990 y requiere que los derramadores. el Groundwater investiga la lista que se destina para coordinar y mejorar la investigación sobre problemas de agua subterránea. denota que muchas leyes necesitan ser fortalecidas. es vital para la protección de la salud pública y el ambiente. Las compañías de petróleo requieren que tenga la cobertura suficiente para asegurar encontrar costos de limpieza. A tal fin. frecuentemente atascado por desacuerdos entre la industria e intereses ambientales. Muchos pedazos importantes de la legislación se han permitido que caduquen y permanezcan en el limbo desde hace años a causa de divisiones profundas entre diversos grupos de interés. El financiamiento adicional se haría disponible por un impuesto federal sobre la industria del petróleo. 9. pague los costos de limpieza. la mayoría. en la necesidad de una rápida atención terapéutica. El progreso importante se ha hecho hacia la meta de proteger a la gente y recursos de la nación. Durante dos décadas ha habido un esfuerzo continuo para desarrollar leyes significativas y ejecutables con respecto a los tóxicos. RESUMEN La legislación fuerte.. Desafortunadamente. Los esfuerzos iniciales de legislación han enfocado en investigaciones del agua subterránea. y establezca la respuesta y planificación nacional del sistema. siguen los 11 millones de galones derramados por el tanque del Exxon Valdez. con la. es fundamental el bienestar de la nación. pero la mayoría de las evaluaciones de la eficacia existente de la legislación. requiere que el presidente asegure remoción inmediata y efectiva de un derrame de petróleo. esos puntos y muchas de las leyes que se han demorado en la reautorización del proceso están. la mayoría vigorosamente.

el abastecimiento alimenticio. Los tempranos esfuerzos federales para requerir que la industria etiquete químicos y explicar sus peligros a esos quien los maneja. La actitud de la administración de Reagan hacia una regla federal cambió. Esta sección revisa los orígenes y discute leyes existentes estatales y federales. innovadoras. El crecimiento de este movimiento ha sido abastecido por campañas públicas de educación sobre peligros tóxicos y por la percepción difundida que los controles reguladores tradicionales sobre tóxicos han fracasado para proteger a la gente adecuadamente. Desde la perspectiva gremial. tiene transformado a la gestión de los tóxicos en los Estados Unidos. las fuerzas de labor cambiaron su foco a estados progresivos y triunfaron en pasar al estado de California. Los problemas potenciales de prevención por revelar la información y alentando la prevención de los riesgos tóxicos. así como también reducir la confianza sobre sustancias tóxicas. ¿ Cómo se originó el movimiento del derecho a saber?. proveyendo información a los trabajadores los cuales podrían estimular el mercado para regular los alimentos “tóxicos” y reducir la necesidad de directa regulación federal. Estos esfuerzos fueron terminados en 1980 cuando la nuevamente electa administración de Reagan retiró un químico que se rotulaba y que fue propuesto por la Administración de Salud y Seguridad Ocupacional (OSHA). tuvo información deliberadamente retenida sobre los riesgos de salud de los trabajadores. como resultado de escándalos sobre trabajadores expuestos sin advertir que los pesticidas y el dibromocloropropano ocasionan cáncer y esterilidad varonil. Todos tienen un derecho de saber sobre peligros tóxicos. La información proveyó directamente a la gente no solamente a ayudar a evitar los peligros tóxicos. pasó su ley de derecho a saber. agua.en el lugar de trabajo. Esta información acerca de tóxicos refleja la gestión de dos principios importantes. por ejemplo. OSHA emitió una Norma de Comunicación de Peligro que requirió que negocios evaluaran 206 . pero los fomenta a apoyar controles reguladores más efectivos a nivel federal y local. las corporaciones tienen varios incentivos para mejorar las condiciones de salud de lugar de trabajo o compartir información sobre peligros. o aire externo. en oposición considerable a la comunidad de negocio. la comunidad. El derecho de saber del lugar de trabajo Las uniones de labor concernientes a los riesgos encarados por trabajadores en muchas industrias eran las primeras en afirmar su derecho de saber sobre peligros tóxicos. por ejemplo. y las exposiciones a tóxicos en el lugar de trabajo son frecuentemente mayor que esos que reciben desde el alimento. ha evolucionado los esfuerzos locales por uniones de labor para informar a los trabajadores sobre riesgos tóxicos y por medio de eso prevenir desastres industriales. Las advertencias sobre exposiciones tóxicas respetan el derecho de un individuo de escoger los riesgos a tomar. es mucho más efectivo que intentar reparar el daño una vez que ocurre. Un movimiento nacional del derecho a saber. La gestión en muchas industrias que usan el cloruro de vinil y asbesto. Desilusionados por años de inactividad federal. Un resultado estimado es que unos 200000 trabajadores en los Estados Unidos morirán a causa del asbesto y enfermedades anexas para fin de siglo. En 1983. La mayoría de los trabajadores tienen poca información sobre químicos usados en el proceso de producción. Este terreno hincha de “populismo tóxico”. productos del consumidor. que proveerán a los estadounidenses con la información nueva y extensiva sobre peligros químicos en los años venideros. y productos del consumidor.

se pasó en 1981 en Santa Mónica. pero una orden de corte extendió su cobertura a unos 60 millones de trabajadores en1987.? Después de esto el Congreso pasó el Derecho Comunitario de Emergencia y Planificación (EPCRA) de 1986. regional. sobre la presencia de industrias potencialmente peligrosas en sus vecindarios.los peligros de los químicos que ellos usan y distribuir esta información para educar a los empleados sobre los peligros en su lugar de trabajo. El éxito de esta información acerca de la regulación de los tóxicos es difícil de evaluar. almacenan. transformó el movimiento local de un derecho de comunidad de saber en un grupo de votantes nacionales para una prevención y divulgación de la ley federal de desastre tóxico. también conocido como Título III del Superfund de Enmienda y Reautorización.E.U. Los 207 . La norma inicialmente fue limitada a 14 millones de trabajadores. Por armar comunidades con la información. y comité público de estado. California. a nivel nacional (construyendo un grupo de votantes para mejorar la promesa del derecho comunitario de saber) es limitado por varios factores. Las divulgaciones requeridas para que el EPCRA comience se publicaron en 1989.U. puede estimular el control más efectivo de peligros tóxicos a nivel local (por la industria). ¿ puede ocurrir esto en los E. Sobre 2000 personas pueden ser aniquiladas por una nube de metilisocianato. más activamente en las discusiones de la gestión de tóxicos. El derecho comunitario a saber Desde su inicio. requiere el inventario de sustancias peligrosas que se usen. o generan como residuo por negocios locales. La extensión del movimiento del derecho a saber desde el lugar de trabajo a la comunidad se destina para crear una ciudadanía informada. El desastre industrial de la Unión Carbide. establece un derecho básico a saber de programa para comunidades a través de el país y permite programas locales más estrictos. así como también procesos de establecimiento para la respuesta de emergencia planificación y educación pública. Sobre unos cuatro millones de negocios se requieren que provea los datos de inventario de químicos peligrosos a una jerarquía local. el cual está disponible en la Biblioteca Nacional de Medicina. siguiendo el descubrimiento de tetracloroetileno en pozos municipales de agua potable. Las campañas para la divulgación surgidas a través de el país. Las cantidades tremendas de información generadas. necesita preparar la información sobre descargas de rutina de tóxicos que se permiten en el aire y el agua. para muchos puede ser inútil para evaluar los riesgos de la salud. Los trabajadores ahora participan en programas de adiestramiento sobre tóxicos en el lugar de trabajo y tienen acceso a Material y Hojas de Datos de Seguridad (MSDS) que describe los peligros de millares de sustancias. el movimiento del trabajador en su derecho a saber encontro aliado entre miembros comunitario. y muchas ordenanzas urbanas y leyes estatales se han instituido. India. el derecho a saber de programas. o poder ser difícil comprender sin la pericia considerable. El derecho comunitario a saber de programas. Estos inventarios incluyen información sobre el almacenaje y uso químico peligroso. El SARA. planta de pesticidas en Bhopal. EPCRA. quienes pueden participar. El derecho comunitario a saber de ley. entonces. La información básica sobre estas descargas puede encontrarse en una base de datos computarizada llamada el Inventario de Tóxicos Liberados (TRI). en el Diciembre 1984.

datos de inventario. Más bien que simplemente tomando un 208 . Los esfuerzos para incorporar estos intereses en un derecho mejorado. Existiendo los programas de información tienen muy poco de regulador y ninguna aplicación de divulgación . la Norma de Comunicación de Peligro o el EPCRA. para planificar desastres comunitarios en una respuesta adecuada de emergencia. demandaran retribución más alta. EPCRA´s enfoca a la amenaza de accidentes. Simplemente. pero no hay esfuerzo sistemático para comunicar que los grandes peligros deben ser corregidos primeros. demandando la aplicación de regulaciones ambientales). por ejemplo. es una advertencia sobre un peligro químico. la solución es revelar la información sobre sustancias tóxicas. requiere que los negocios desarrollen programas de prevención que minimizen riesgo de accidentes. Dos leyes nuevas de California aseguran que esa divulgación de información resulta en acciones concretas para controlar peligros tóxicos. ha ocurrido primariamente a nivel de estado. el éxito de la regulación de los tóxicos depende de la existencia de grupos organizados con habilidades técnicas que pueden hacer uso de la información nueva. que son de gran interés al público. enviando una señal de mercado a productores. no necesitarían cambiar la gestión practica de sus tóxicos. sin embargo. no son con base en la verificación real y se informan como una cantidad de anuario. Si los productores y los usuarios industriales de químicos peligrosos y no los trabajadores. Los materiales de California agudamente peligrosos La obra de Gestión de Riesgo (1987). Las categorías de exposición. o ambos. y no hay requerimientos de esa acción para reducir riesgos. Como en el lugar de trabajo. Los consumidores de productos químicos buscan las sustancias más seguras. las emisiones más bien como concentraciones de agua o aire al que la gente se expone. consumidores en el mercado o las presiones políticas (desde productos más seguros exigentes. Ni el lugar de trabajo ni el derecho comunitario saben de leyes sobre riesgos. no tienen un incentivo suficiente proveído para generar las innovaciones en el proceso de producción y cambiar la mentalidad en el consumidor es necesario para reducir la confianza total sobre las sustancias tóxicas. no son cubiertos por estas leyes de divulgación. principalmente porque la administración de Reagan era un enemigo a intentos de extender programas reguladores federales. California ha pasado varias leyes que fortalecen la información acerca de la regulación de tóxicos y tiene que servir como un modelo de reforma en muchos estados. Las Innovaciones del Estado: El ejemplo de California Los programas federales que proveen para el derecho de saber sobre peligros químicos tienen varios defectos importantes. Una cantidad abrumadora de datos se genera. Por ejemplo. Durante cinco años. Aún más importante. no hay derecho a saber de regulación sobre la presencia de químicos tóxicos en los productos alimenticios de consumidor y abastecimiento.

el valor de la propuesta 65 como un modelo para la reforma de tóxicos. proveyendo advertencias sobre todos los riesgos importantes y requiriendo restricciones sobre descargas tóxicas. las cuales proveyeron protección inadecuada. La propuesta 65 integra la información y control regulador acerca de la gestión de los tóxicos. Pero si las advertencias se ofrecen sobre todos los que productos que contengan más de las cantidades de químicos tóxicos. merece un examen adicional. Con respecto al impacto público de salud. Por la información y enfocado en el más serio problema ambiental. la ley de California dirige la atención del público a los problemas más urgentes. los consumidores podrían concluir que “todo ocasiona cáncer” y rehusar prestar atención para igualar advertencias importantes de salud pública. la información sobre la magnitud relativa del peligro por la exposición y la estrategia de información podrían petardear. esto obliga a la industria para reducir o eliminar el uso de químicos tóxicos. la obra de Evaluación e Información (1987). Abrumados por advertencias. Un programa regulador único que confía en mejorar la información en el mercado no puede 209 . La propuesta 65 cambia a los negocios la carga de probar que exposiciones a carcinógenos conocidos o tóxicos reproductivos no posean riesgos de salud. Como con la mayoría de los esfuerzos estatales y federales para establecer un derecho de saber sobre tóxicos. La propuesta 65 adopta una estrategia preventiva para la gestión de tóxicos. y cosméticos desde la propuesta 65 al requerimiento de advertencia y desarrolla los límites numéricos sobre descargas que son menos estrictas que la ley federal existente. El Aire Tóxico de California “Hot Spots”. drogas. Con base en la estrategia de información. requiere instalaciones de alta prioridad que conduzcan las evaluaciones de riesgo para sus emisiones y notifiquen a todos los individuos que se expusieron a riesgos de salud importante. La propuesta 65 requiere que de advertencias directas a individuos afectados con anterioridad a exposiciones importantes que ocurran mediante el ambiente. y el u creciente de químicos so tóxicos existieron leyes estatales y federales. alimentos.inventario de existencias de químicos peligrosos. La propuesta 65 no ha triunfado en presentar la información que realmente amerite hacer algo sobre ello. deben venderse con una advertencia. A menos que los negocios puedan demostrar que su uso de químicos no posee ningún riesgo importante. Si los productos que contienen los cancerígenos conocidos o tóxicos reproductivos. La Agencia de Bienestar y Salud de California ha eximido todas las exposiciones a los cancerígenos que ocurren mediante alimentos. El uso de químicos conocidos al estado para ocasionar cáncer o la toxicidad reproductiva no será más considerada por agencias de gobierno “inocente hasta ser probado culpable de dañar salud pública”. los productos de consumidor. el lugar de trabajo. la ley de California requiere que los negocios publiquen una “pesimista” evaluación del sitio y consecuencias de un accidente importante. La propuesta 65 comparte una limitación adicional de derecho a saber de legislación. las descargas a las fuentes de agua potable se prohiben y las advertencias deben proveerse con anterioridad a cualquier otro tipo de exposición. la ley confía en la fuerza del mercado para inducir cambios en la dependencia de sociedad de los tóxicos por la sociedad. votantes de California adoptan abrumadoramente la propuesta 65. EPCRA´s acerca el riesgo desde las emisiones tóxicas de rutina a la divulgación simple: cualquier emisión anual de planta de tóxicos a el aire y al agua tiene que ser de conocimiento público. El estatuto de iniciativa expande el derecho de saber sobre tóxicos a todas las rutas potenciales de exposición. Más allá de sus dificultades políticas inmediatas.

la propuesta 65 usa un enfoque regulador tradicional y simplemente prohibe su descarga (tóxicos). Para lograr su meta principal.prevenir problemas de toxicidad. Un público informado puede influir en la gestión de los tóxicos mediante el mercado. o productos de consumo. protege a ésta de tóxicos contaminantes. para esfuerzos futuros. La mezcla de información y estrategias de control adoptadas en la propuesta 65 pueden servir como un modelo. Es improbable de eliminar y necesitan de muchos programas reguladores. alimento. La propuesta 65 requiere de advertencias sobre exposiciones que ocurran mediante el aire. para reformar la regulación ambiental. de abastecimiento de agua. La ley requiere que la provisión de información no puedan resolver todos nuestros problemas sobre. así como también provee un grupo de votantes sustentador para controles reguladores directos. 210 . pero no requiere un término a estas exposiciones.

En adición a los aspectos cualitativos de identificación del peligro. cultural o económico (7). Acción Sistémica: La que ocurre en un sitio remoto al del primer contacto con el agente tóxico con el organismo. especialmente mediante la circulación sanguínea (7). Accidente: Es un evento inesperado y no intencional. el análisis del riesgo incluye una descripción cuantitativa del riesgo en base a las técnicas de evaluación de riesgo (7). debido a la capacidad de desplazamiento de éste dentro del organismo (51). Es tóxico para la mayoría de los animales superiores incluyendo al hombre (51). Agente químico ambiental: Cualquier sustancia natural o artificial presente en el ambiente en general o en ciertos componentes de éste en particular. el cual ocurre repentinamente y causa daño a las personas. etc (7). estómago. finalmente a los fluidos y tejidos (7). Análisis de riesgo: Proceso de identificación del peligro y estimación del riesgo. Ingreso de una sustancia a través de una superficie corporal tal como los pulmones. aire. Agente tóxico: Cualquier sustancia capaz de producir un efecto nocivo en un organismo vivo. Micotoxina producida por un moho que crece sobre nueces y semillas. suelo. Agente tóxico ambiental: Sustancia potencialmente nociva para los organismos vivos que se encuentra diseminada en los ecosistemas (52). sobre su patrimonio natural. o que puede repercutir indirectamente sobre el hombre. Aflatoxina: Metabolito producido por el hongo Aspergillus flavus. boca. que no aparece sino hasta después de transcurrido un cierto tiempo a partir de la exposición a dicha sustancia (7). tales como agua. desde el daño de sus funciones hasta la muerte (7). especialmente sobre el maíz o aquellas semillas de las que se hace aceite de comer. alimentos. Cualquier sustancia que sea potencialmente tóxica (53). la propiedad o el medio ambiente (50).APENDICE 1 GLOSARIO DE TÉRMINOS Absorción: Proceso mediante el cual una sustancia atraviesa las membranas biológicas exteriores de un organismo y pasa desde el medio externo hacia el medio interno de éste. Es la identificación y evaluación sistemática de objetos riesgosos y peligros (50) Antídoto: . Agente nocivo: Todo agente que altera el ambiente y que representa un riesgo significativo desde el punto de vista de la salud para el individuo o para la población. Acción retardada: Respuesta a una sustancia xenobiótica. Las personas expuestas pueden presentar un aumento de riesgo de cáncer. Agente tóxico corrosivo: Agente patógeno que contiene un ácido o base potente que puede quemar gravemente la piel. el tracto gastrointestinal o la piel y. etc (52).

normalmente gases. Combustible: Sustancia o mezcla de ellas que es capaz de entrar en combustión (14). Blanco: El ser humano o cualquier organismo. fuentes objetivo (blanco). Enfermedad que resulta del desarrollo de un tumor maligno que se extiende tanto a los tejidos que le rodean como a los tejidos distantes (7). o cualquier elemento constituyente del ambiente. Caracterización del riesgo: Descripción de los distintos efectos potenciales del peligro sobre la salud y cuantificación de las relaciones dosis-efecto y dosis-respuesta en un sentido científico general (56). Concentración crítica para la población: . que proprciona el oxígeno u otro elemento necesario para una combustión (14).También fue usado en maníes. recurso. en los mecanismos. un pesticida usado alguna vez para hacer a las manzanas más rojas. uvas. y/o la inducción de más neoplasmas que los que se encuentran normalmente. Alar Nombre comercial del daminozida. población o la fuente a ser protegidos de un riesgo específico (54). pueden estar involucradas diferencias fundamentales. de neoplasmas que no son observados normalmente. Caracterización de la exposición: Identificación de las condiciones de contacto entre una sustancia y un individuo o una población. y otros frutos. Puede involucrar la identificación de la concentración. una inducción temprana de neoplasmas que son observados usualmente. desordenado y potencialmente ilimitado de las células de un tejido u órgano (51). cerezas. tejido. Carcinogénesis: Inducción por agentes químicos. dentro de una célula. firmes. aunque. Cáncer: Crecimiento anormal. o en los fluidos del cuerpo pasando a través de una membrana o por otros medios (sinónimo: absorción) (55). Se refiere a la producción de cáncer (7). Los antídotos que contrarrestan los efectos de un agente tóxico se llaman antídotos farmacológicos. órgano. luz o llama (14). con desprendimiento de calor y. causado por un elemento que la integra o está en íntimo contacto y reacciona con ella (14). rutas ambientales.Agente capaz de reducir el efecto dañino de una intoxicación. Comburente: Sustancia o mezcla de ellas. que está sometido a la actividad de un contaminante u otra actividad química o física u otro agente (7). y menos propensas a caer desde los árboles antes de su cosecha. Captación: Entrada de una sustancia química dentro del organismo. Organismo. Combustión: Oxidación rápida de una sustancia por acción del oxígeno del aire u otro comburente. célula. los que revierten la lesión bioquímica se llaman específicos (7). Combustión espontánea: Encendido de una sustancia o materia. Las personas expuestas al Alar pudieron haber aumentado su riesgo de cáncer. físicos o biológicos. vías de captación. vivo o no. y la población bajo riesgo (7).

Concentración narcótica mediana (CN50): Concentración de agente tóxico en un medio ambiente que causa condiciones narcóticas en el 50% de los animales de prueba. Se le denota CE50 (7). un porcentaje específico de la población expuesta ha alcanzado sus concentraciones críticas individuales en los órganos respectivos. Se le denota CL50 (7). en el plazo de 14 días. Concentración máxima permisible a corto plazo (una sola vez) de contaminante atmosférico: Máxima concentración.Concentración de una sustancia química en el órgano crítico a la cual. Concentración máxima tolerable (CL0): La concentración más alta de un agente tóxico en un medio ambiental que n causa la o muerte en los animales de prueba. Se denota como CL100 (7). Se la denota Clmín (7). Se le denota CN50 (7). El uso es similar al del término DL50 (7). Concentración letal 50 de sustancias de toxicidad aguda por inhalación: Concentración de vapor. Concentración promedio ponderada con relación al tiempo (TWA): Concentración de una sustancia a la cual está expuesta una persona en el aire ambiental. Concentración letal absoluta (CL100): La menor concentración de agente tóxico en un medio ambiente que mata al 100% de los animales de prueba. Concentración letal mínima (CLmín): La menor concentración de agente tóxico en un medio ambiente que mata a especies individuales de animales de prueba. Se le denota como CL (7). machos y hembras. durante un cierto período de observación (7). que no 0 causa alteraciones en las reacciones de los reflejos en el hombre respecto a una probabilidad distribuida de que ocurran (7). en el grupo normalizado en cierto tiempo de exposición y de observación subsecuente. Concentración máxima permisible: Concentración de una sustancia química que no debe excederse bajo ninguna circunstancia en la exposición (7). habitualmente de 8 horas (53). promediada en un período. causa con la máxima probabilidad. Corrosión: . después de cierto tiempo de exposición y de observación subsecuente. administrado por inhalación continua durante una hora a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes. en relación a un tiempo promedio de 20 a 3 minutos. Concentración letal mediana (CL50): Concentración de agente tóxico en un medio ambiente que mata al 50% de los animales de prueba. Concentración letal (CL): Concentración de agente tóxico en un ambiente que causa muerte después de cierto período de exposición. Concentración diaria máxima promedio de contaminante atmosférico: Nivel máximo de las concentraciones diarias promedio registradas en un punto de medición definido. niebla o polvo que. la muerte de la mitad de los animales del grupo (25). Concentración efectiva mediana (CE50): Concentración en un medio ambiental que produce cierto efecto en el 50% de los animales de prueba en el grupo normalizado. Se denota por CL0 (7).

daños materiales avaluados en varios millones de dólares o daño ambiental durante un largo período de tiempo (50). (7) Dosis administrada: Cantidad de una sustancia dada a un ser humano o animal de experimentación en la determinación de relaciones dosis-respuesta. residuos o basuras procedentes de la industria. a su vez. ocasionando un mal funcionamiento de las células. Respecto de esta última definición. con excepción de los desechos radiactivos. el campo o los hogares (7). la muerte de éstas (57). Desintoxicación: Eliminación del efecto tóxico de una sustancia en el organismo como resultado de un proceso bioquímico ( desintoxicación natural) o de un tratamiento activo ( desintoxicación artificial) (7) Dosis: Cantidad de una sustancia administrada a un organismo. Algunos autores la definen como la cantidad o concentración de una sustancia en un sitio específico del organismo. que a causa de su reactividad química. pueden producirse ambos efectos a la vez (14). Desechos peligrosos: Se refiere a los desechos. ya que la dosis precisa administrada es muy difícil de medir y porque captación indica exposición efectiva (58). Desastre: El sisgnificado de desastre desde el punto de vista local implica muchas muertes y decenas de sobrevivientes gravemente heridos. pero las exposiciones repetitivas pueden causar un avance de los cambios degenerativos. el comercio. la dosis efectiva que actúa sobre algún órgano. líquida o gaseosa para la cual no se encuentra ningún uso por el organismo o sistema que la produce. especialmente por ingestión o inhalación. Cantidad de una sustancia ingresada al organismo por unidad de peso corporal de éste. de sus características tóxicas. que ocurren en las células de los tejidos como una respuesta al daño tóxico. Dosis absorbida: Cantidad de una sustancia que penetra a través de las fronteras de intercambio de un organismo. Aun cuando . restos. después del contacto ( exposición). causado por determinadas sustancias. Curva de dosis-efecto: Refleja la relación que existe entre la dosis y un efecto observado (7). es una fracción tanto de la dosis absorbida como de la dosis administrada (52). ya sea por procesos físicos o biológicos. Cualquier sustancia sólida. que desgasta a los sólidos o que puede producir lesiones más o menos graves a los tejidos vivos. Degeneración: Respuesta tóxica que describe genéricamente a una variedad de cambios anormales. la dosis administrada puede ser diferente de la dosis absorbida y. Curva de dosis-respuesta: Proporción de la población que manifiesta un efecto definido (7). visibles al microscopio. y para la cual debe implementarse un método de disposición (58). y finalmente.Proceso de carácter químico. corrosivas o de otro tipo. constituyen un peligro para la salud o el ambiente. Se prefiere el término “captación” al habitual de “dosis”. Los cambios degenerativos agudos inducidos pueden ser reversibles. Desecho: Denominación genérica de cualquier tipo de productos residuales. ya sea solos o cuando entran en contacto con otros desechos (7). explosivas.

una medida de exposición pues aunque la sustancia está “dentro” del organismo una vez que fue ingerida o inhalada. especialmente a través de contacto dérmico (7).este término es frecuentemente encontrado en la literatura. Dosis diaria máxima permisible: La dosis máxima de una sustancia. Dosis aplicada: Cantidad de una sustancia dada a un humano o a un animal de prueba en la determinación de relaciones dosis-respuesta. . en realidad. durante el transcurso de su vida. cuya penetración diaria en el cuerpo humano. la dosis administrada no explica la absorción (7). la dosis administrada es. no causará enfermedades o peligros para la salud que puedan detectarse por los métodos de investigación modernos y que no afectarán adversamente a las generaciones futuras (7).

machos y hembras. Cantidad de una sustancia que es necesaria para que produzca efectos tóxicos. Se expresa DL100 (7). Dosis narcótica mediana (DN50): Dosis de veneno que causa narcosis en el 50% de los animales de prueba. Se denota DN50 (7). en el plazo de 14 días. Dosis letal 50 de sustancias de toxicidad aguda por absorción cutánea: Dosis de la sustancia que. Efecto: . Dosis letal mínima (DLmín): Menor cantidad de agente tóxico que. El valor DL50 es un cálculo estadístico del número de miligramos de un material dado. la muerte de la mitad de los animales del grupo (25). por kilogramo de peso corporal necesario para matar al 50% de una gran población de animales de prueba (7). Dosis letal absoluta (DL100): La menor cantidad de agente tóxico que mata al 100% de los animales de prueba. Se expresa por DLmín (/). Dosis letal mediana acumulativa: Cálculo de la cantidad total administrada de una sustancia que está asociada con la muerte de la mitad de la población de animales. bajo un conjunto definido de condiciones experimentales (53). Dosis tóxica: Cantidad de veneno cuyo efecto en el organismo conduce a la intoxicación sin un resultado letal (7). Dosis letal (DL): Cantidad de agente tóxico que causa la muerte cuando se inyecta en el cuerpo.Dosis efectiva mediana (DE50): Cantidad de veneno que produce cierto efecto en el 50% de los animales de prueba en el grupo normalizado durante un cierto período subsecuente de observaciones. cuando se introduce al cuerpo. Dosis única de una sustancia. Dosis letal 50 de sustancias de toxicidad aguda por ingestión: Dosis de la sustancia que. administrada por vía oral a un grupo de ratas albinas adultas jóvenes. obtenida estadísticamente. Se expresa por DE50 (7). de la cual se espera que cause un efecto definido no letal en el 50% de una población dada de organismos. Puede variar desde microgramos hasta gramos (51). causa con la máxima probabilidad. en el plazo de 14 días. administrada por contacto continuo con la piel desnuda de un grupo de conejos albinos. causa la muerte en especies individuales de animales de prueba. Es menor que el umbral de efecto dañino y se obtiene cuando se establece el umbral de efecto dañino (7). la muerte de la mitad de los animales del grupo (25). Dosis no efectiva: Dosis de agente tóxico que no tiene efecto en el organismo. Dosis letal mediana (DL50): Dosis de un agente químico necesaria para producir la muerte del 50% de los animales de experimentación expuestos a él (51). Se expresa DL (7). causa con la máxima probabilidad. cuando la sustancia se administra repetidamente en dosis que son generalmente fracciones de la dosis letal mediana (7).

Efecto antagónico: Efecto de una sustancia que actúa contra el efecto adverso de otra: es decir. para producir un efecto aumentado (55). Efecto adverso: Efecto. y peso de órganos alterados. la consistencia del efecto fuera del nivel y la relación del efecto con el bienestar fisiológico. un efecto adverso se revertirá cuando cese la exposición a la sustancia (53). incluyendo el bienestar de ese organismo (59). Efecto a largo plazo: Efecto que persiste después de que ha terminado la exposición (7). indeseable o dañino para el organismo. o radiación dañina. Efecto en la salud: Corresponde a cualquier efecto biológico. Interacción farmacológica o toxicológica en la cual el efecto combinado de dos o más agentes químicos es aproximadamente igual a la suma de los efectos de cada compuesto por sí solo (7). niveles enzimáticos alterados o cambio patológico visible. Habitualmente. Un efecto puede considerarse adverso. Cada exposición produce un incremento adicional de daño. sea éste de naturaleza química. Efecto combinado de agentes tóxicos: Efecto sucesivo o simultáneo de dos o más agentes tóxicos en el organismo por la misma vía de absorción (7). nocivo o benéfico. Es la simple suma de los efectos de las sustancias actuando independientemente (53). El efecto nocivo. consumo alterado de alimentos. si causa daño funcional o anatómico. que se sabe inducen un tipo particular de efecto tóxico por una exposición aguda. peso corporal. física o biológica (52). Se tienen que considerar la magnitud de la desviación del nivel normal. Efecto aditivo: Efecto que es el resultado de dos sustancias que actúan juntas. causado por un agente externo sobre el organismo humano. la situación en que la exposición a dos sustancias juntas tiene menos efecto que la simple suma de sus efectos independientes. la alteraciones histológicas y bioquímicas hasta cambios conductuales o mentales (52). bioquímico y total del organismo de prueba. Efecto anormal. indicado por algún resultado tal como mortalidad. se dice que tales sustancias muestran antagonismo (53).Corresponde a una alteración biológica producida en el organismo por la exposición a un agente externo. no necesariamente es un efecto biológico adverso. reversible o irreversible. Efecto global de agentes tóxicos: . Muchos materiales. o efecto adverso en la salud. Aquellos donde existe un daño progresivo y un empeoramiento de los efectos tóxicos como resultado de condiciones de exposición repetidas. pueden tener también el mismo efecto por un procedimiento acumulativo de exposiciones repetitivas a una dosis menor que el umbral de efecto dañino ocasionando por una exposición aguda (57). Un cambio estadístico importante a partir del estado normal de un organismo expuesto a una sustancia. puede expresarse en una amplia gama de manifestaciones que pueden ir desde la muerta. la enfermedad clínicamente detectable. que altera la salud de un organismo. Efecto acumulativo (acumulación funcional): Ocurre cuando se suman dosis repetidas de una sustancia tóxica. si causa un cambio irreversible en la homeóstasis del organismo o aumenta la susceptibilidad de éste hacia otra sustancia o estimulación biológica. que se agrega al que ya existe.

Efecto intermitente: Alternancia de períodos de efectos causados por agentes tóxicos en dosis específicas (concentraciones). especialmente si el nivel de la exposición es bajo (55). Debido a sus efectos retardados. Efecto posterior de los agentes tóxicos: Capacidad de algunos agentes tóxicos para producir un efecto en el organismo después de cesar el contacto con ellos (7). Con frecuencia es. Efecto local: Efecto que aparece en el primer sitio de contacto del organismo con una sustancia (59). que permanecen en una superficie que ha sido rociada (7).Efecto simultáneo o sucesivo en el organismo. los alimentos o a través de la piel (7). luego del cese de la exposición (7). Un efecto sistémico requiere absorción y distribución de la sustancia en el cuerpo (51). Algunos efectos irreversibles pueden aparecer largo tiempo después de que la sustancia química estuvo presente en el tejido sensible. con períodos de efecto en otras dosis (concentraciones) o con períodos de completa ausencia de cualquier efecto del agente tóxico (7). causado por agentes tóxicos que ingresan por diversos medios: el aire. Efectos latentes . Efecto retardado (efecto tardío): Efecto que aparece después de un período de latencia. Efectos agudos: Efectos que ocurren rápidamente después de la exposición y que tienen una evolución rápida (55). Efecto independiente de agentes tóxicos: Efectos combinados no difieren de los efectos por separado de cada agente tóxico. Predomina el efecto de la sustancia más tóxica (7). Efecto invertido de agentes tóxicos: Fenómeno en el cual aumenta el efecto de una sustancia dañina mientras disminuye la dosis introducida al organismo (7). Efecto sistémico: Efecto que es de naturaleza generalizada o el cual ocurre en un lugar distante del punto de entrada de una sustancia. irreversible. Efecto tóxico: Se define como la acción nociva de un agente tóxico sobre un organismo vivo (7). Efectos crónicos: Efectos que se desarrollan lentamente y tienen larga duración. al actuar juntas es mayor que la simple suma de sus efectos cuando actúan solas: se dice que tales sustancias muestran sinergismo (53). Efectos inmediatos: Aquellos que se desarrollan rápidamente después de una sola dosis de una sustancia tóxica (51). el agua. el período de latencia (o el tiempo de ocurrencia de un efecto observable) puede ser muy largo. Efecto residual: Efecto que producen pequeñas cantidades de una sustancia aplicada a cultivos. aunque no siempre. Efecto sinérgico: Efecto de dos sustancias que.

inclusive la intoxicación (7). que algunos efectos crónicos pueden ser persistentes. las relaciones dosisrespuesta y las estimaciones de la exposición a fin de cuantificar el riesgo en una población concreta. extensión y la distribución de los efectos de un evento o actividad. políticas institucionales actuales y las reglamentaciones ambientales. Proceso por el que se combinan la caracterización del riesgo. El desarrollo de las alternativas incluye consideraciones sobre los objetivos de los programas. tales como la agricultura. o aquellos que ocurren después de la eliminación de efectos agudamente tóxicos.Son los que ocurren sólamente después de que ha habido un importante período libre de síntomas de intoxicación posteriores a la exposición. el conocimiento y percepción pública. el uso del término persistente debe ser claramente diferenciado de la implicación del uso de la descripción de un efecto como crónico. . incertidumbres en la estimación de riesgo. Debe notarse. Estimativo para la dimensión de un daño: Es un cálculo aproximado del nivel de daños que pueden esperarse de un peligro en cierto tipo de accidente. El análisis de alternativas puede involucrar la consideración de riesgos y beneficios. sin embargo. Epidemiología ambiental: Se ocupa de los efectos adversos en la salud provocados por exposiciones a factores ambientales. Es por esto que. químicos o físicos y pueden presentarse en forma natural o pueden ser generados a través de actividades humanas. Efectos mediatos: Aquellos que ocurren después de un tiempo en relación con el momento en que el organismo estuvo expuesto a un tóxico (51). Efectos transitorios Son aquellos donde existe reparación del daño tóxico o reversibilidad de anormalidades bioquímicas inducidas (57). El resultado es un enunciado cualitativo y cuantitativo sobre el tipo de efectos permisibles para la salud y la proporción y el número de personas afectadas en una población concreta. Envenenamiento: Aparición de daños o trastornos causados por un veneno. la producción de energía y el transporte (60). un ejemplo de estos es la maligna neoplasia (57). Examina la gravedad. incluidas las estimaciones de los factores de incertidumbre presentes. políticos y culturales (7). la industria manufacturera. sociales. los cuales pueden ser biológicos. (50) Evaluación de alternativas: Proceso de desarrollar y analizar alternativas para la gestión de peligros ambientales. Pueden producirse como consecuencia de condiciones de exposición aguda o repetida. los cuales tuvieron su aparición inmediatamente después a la exposición. Conduce a una estimación específica numérica puntual o a una escala de valores (7). Efectos persistentes Estos efectos no se eliminan. Involucra análisis estadístico de datos toxicológicos y epidemiológicos y del nivel de exposición humana. e impactos económicos. y pueden llegar a ser aún más severos después de la remoción de la fuente de exposición. factibilidad técnica. El evento considerado como el peor caso es frecuentemente tan improbable que un evento de menor magnitud y más probable es generalmente elegido como la base para la evaluación de peligros y la toma de decisiones en cuanto a las medidas de seguridad. Este tipo de efectos se conocen también como efectos de aparición tardía (57). Es preciso conocer el tamaño de la población (56). Estimación del riesgo: Determinación del peligro y probabilidad de ocurrencia de dicho peligro.

Los datos derivan de estudios en animales o. aunque se sepa que la sustancia es tóxico (7). y bajo cuáles circunstancias lo están. así como la magnitud y la duración de su exposición. y una evaluación biológica de la exposición humana. bajo diferentes condiciones de exposición. presentes o predictivas (7). con el fin de comprobar la posibilidad de que los humanos expuestos serían adversamente afectados. Evaluación de la exposición: Medición o estimación de la magnitud. Análisis de las características toxicocinéticas de una sustancia y de la información relacionada con el tipo y a la gravedad del daño resultante de una exposición determinada (52). Examen toxicológico: Investigación toxicológica preliminar del efecto de un agente tóxico en el organismo. Incluye una evaluación ambiental de la exposición humana. Intento para identificar poblaciones o grupos que están. Evaluación del riesgo: Actividad científica de evaluar las propiedades tóxicas de un agente químico y la s condiciones de exposición humana a éste. que identifica y mide las concentraciones alcanzadas por las sustancias o sus metabolitos al interior del organismo humano. de estudios en poblaciones humanas expuestas. Evaluación de la toxicidad: Proceso de definir la naturaleza de los daños que pueden causarse a un organismo por exposición a una sustancia dada y la concentración de la exposición. La evaluación puede incluir exposiciones pasadas. o pueden estar expuestos a contaminantes. Evaluación de la exposición humana: Componente de la evaluación del riesgo que incluye la descripción de la naturaleza y el tamaño de la población expuesta a una sustancia. y para caracterizar la naturaleza de los efectos que ellos puedan experimentar (7). Pueden haber muchas relaciones dosis-respuesta diferentes para una sustancia. así como la dependencia temporal de los daños inducidos químicamente. frecuencia. y es una de las cuatro etapas de la evaluación del riesgo (7).Evaluación de dosis-efecto: Comprende la descripción de la relación cuantitativa entre la cantidad de la exposición a una sustancia química y el alcance del daño tóxico o enfermedad. habitualmente se le denomina “Monitoreo de la exposición” (52). si ésta produce distintos efectos tóxicos. que identifica y mide los parámetros ambientales de riesgo. duración y ruta de exposición de animales o componentes ecológicos a sustancias en el ambiente. La evaluación de la exposición también describe la naturaleza de la exposición y el tamaño y naturaleza de las poblaciones expuestas. el alcance del daño tóxico o enfermedad (7). Los riesgos de una sustancia no pueden asegurarse con ningún grado de confianza a menos que las relaciones dosis respuesta sean cuantificadas. menos frecuentemente. Exposición: . Evento inicial: Es la primera etapa en una cadena de eventos que van dirigidos hacia un accidente (50). bajo condiciones experimentales para determinar el grado de toxicidad y peligro (7). Evaluación de dosis-respuesta: Componente de la evaluación del riesgo que describe la relación cuantitativa entre la magnitud de la exposición a una sustancia y. El objeto de la evaluación es el de establecer límites seguros de concentración durante la exposición con relación al tiempo de ésta (53). Cuando este concepto se aplica en la práctica de un modo regular y periódico.

más genéricamente. o persistentes (57). Exposición total: Se refiere a la exposición a una sustancia o agente durante un período de 24 horas. Se refiere a la exposición. Exposición subcrónica: Exposición a una sustancia durante aproximadamente el 10% del tiempo de vida de un organismo (7). Usualmente se expresa en términos numéricos de duración. por un tiempo determinado (52). a una sustancia o agente. es decir. sobre un período que generalmente no es mayor que el 10-15% del tiempo de vida de las especies de prueba (57). en un ambiente ocupacional durante un lapso de trabajo de 8 horas. Las vías de inhalación y de contacto con la piel son a menudo relativamente más importantes en las exposiciones ocupacionales que en las ambientales (7). con el mismo término. (57) Exposición ocupacional: Exposición a sustancias dañinas durante su producción o su uso. Aquellas que comprenden exposiciones diarias consecutivas al material de prueba. Genotóxico: Término amplio que usualmente se refiere a un agente químico. el cual tiene la capacidad de dañar el ADN o los cromosomas (7). También se entiende. Exposición a lo largo de la vida: Exposición de un agente tóxico durante el período total de la vida. También se entiende. Concentración (o intensidad) de un agente físico o químico en particular que llega a u objetivo. Exposición repetida: Administración regular. las cuales continúan sobre un período de unos pocos días a unas pocas semanas. Exposición aguda: Una sola o varias exposiciones a un tóxico. Incidente: . a aquel tipo de exposición que ocurre específicamente en un ambiente de trabajo (52). de varios años en el hombre y de la mayor parte del tiempo de vida total en los animales (59). frecuencia y concentración. por sobre el tiempo de vida de las especies. Exposición a largo plazo: Exposición continua o repetida a una sustancia a lo largo de un período de tiempo extenso. o una gran parte de éste (57). se aplica al estudio de efectos de sustancias dañinas a largo plazo (7). bajo condiciones experimentales. tardíos.Proceso por el cual el agente químico dado se introduce o es absorbida por el organismo (o población) por cualquier vía (7). o intensidad (7). por una o más vías. Exposiciones múltiples de corta duración Estas abarcan consecutivas exposiciones diarias al agente químico de prueba . a la suma de exposiciones a una misma sustancia que ocurren en un individuo a través de sus diferentes vías de exposición. de una sustancia (59). Aquellas que involucran una exposición única al agente químico de prueba a fin de determinar si este es efectivo en cuanto a producir efectos inmediatos. que ocurren dentro de un corto lapso (51). pero comúnmente no más del 5% del tiempo de vida del animal. Exposiciones crónicas Estas involucran una exposición diaria consecutiva al material de prueba.

antes de que aparezcan los efectos (7). Dependiendo de la duración de la respuesta inflamatoria. Proceso que describe la respuesta biológica local e inmediata al daño en el tejido. Índice terapéutico: Razón de la dosis letal promedio de un agente tóxico para animales de prueba que han sido sometidos a tratamiento y la dosis letal promedio para animales sin tratamiento (7). Ingestión diaria aceptable (IDA): Cantidad de una sustancia ingerida diariamente que. Se expresa en miligramos de la sustancia por kilogramo de peso corporal (7). en un período no mayor de 24 horas. es decir. enfermedad encefálica. escapes de plasma sanguíneo hacia los tejidos. en base en todos los hechos conocidos cuando se lleva a cabo la evaluación toxicológica. Intoxicación por plomo: Intoxicación por ingestión o absorción de plomo en un lapso prolongado. no parece presentar un riesgo apreciable para la salud del consumidor. la intensidad y duración de los mismos (7). considerando el tiempo transcurrido hasta la aparición de los efectos. tales como partículas insolubles. caracterizada por osteomalacia. se produce una persistencia del agente agravante. Intoxicación crónica: En la intoxicación crónica se requieren exposiciones repetidas a muy bajas dosis durante períodos largos de tiempo. En la intoxicación subaguda son necesarias exposiciones frecuentes o repetidas durante un período de varios días o semanas. Intoxicación subaguda: Resultado de varias exposiciones repetidas o de una exposición sostenida por un período de tiempo limitado (habitualmente manifestada clínicamente) (7). Se distinguen tres tipos de intoxicación. Intoxicación aguda: La intoxicación aguda se produce cuando hay una exposición de corta duración y el agente químico es absorbido rápidamente. los cuales en circunstancias un tanto diferentes. Índice de toxicidad potencial por inhalación: Razón entre la concentración saturada de vapores de sustancias tóxicas en el aire a 20ºC y su CL50 para ratones (2 horas de exposición y 2 semanas de observación) (7). . Itai-itai: Intoxicación crónica con cadmio. y el tipo de células del tejido afectado. o porque los efectos producidos por las exposiciones repetidas se suman (7). caracterizado por cólico. apareciendo los efectos de inmediato (7). Los efectos se manifiestan porque el agente tóxico se acumula en el organismo. durante el tiempo de vida. seguida por un proceso de reparación. La inflamación aguda se inicia rápidamente. Inflamación: Estado de enfermedad producido por la acción de microorganismos patógenos (14).Es el resultado de una cadena de eventos. Intoxicación: Conjunto de efectos nocivos producidos por un agente químico. y migración de ciertas células sanguíneas al área afectada. la inflamación puede describirse como aguda o crónica. Se produce un aumento en el flujo de la sangre. enfisema y anemia (51). pudieron haber llevado a un accidente (casi accidente) (50). o una exposición repetitiva continua al material irritante (57). en una o varias dosis. anemia e inflamación de los nervios periféricos (7). y es producida por agentes químicos irritantes locales. la cantidad eliminada del agente es menor que la absorbida. En la inflamación crónica. y tiene una recuperación temprana y completa del área lastimada.

dividida entre la cantidad real de la exposición en humanos de una población (7). los neoplasmas pueden clasificarse conmo benignos y malignos. y podría ser una consecuencia de cualquier proceso patológico provocado por un daño químico. Límite de exposición a corto plazo (STEL. Límite de exposición: Término general que implica el nivel de exposición que no debería ser excedido (55). Los neoplasmas son masas anormales de células en las que el control de crecimiento y los mecanismos de división se reducen. Se refiere a la producción de mutaciones. que han sido juzgadas como “razonablemente factibles” para toda la gama de actividades laborales y que normalmente no deberán excederse (539. Este término se utiliza para describir la muerte localizada del tejido. También puede conducir a carcinogénesis y a transformación (53). Límites de control: Concentraciones de sustancias potencialmente tóxicas en el aire. Básicamente. Los STEL sólo se recomiendan donde se ha informado de efectos tóxicos como resultado de exposiciones a corto plazo ya sea en humanos o animales (62). y siempre que no se exceda la TLV-TWA. Los neoplasmas malignos (cánceres) pueden invadir y socavar tejidos circundantes y llegar a ser diseminados por el cuerpo. produciéndose un crecimiento y proliferación anormales. o 3) narcosis de grado suficiente como para aumentar la probabilidad de daño accidental. short term exposure limit): Concentración a la cual pueden estar continuamente expuestos los trabajadores durante un período corto sin sufrir: 1) irritación. Si las células somáticas embrionarias son afectadas y no las células germinales. el individuo presentará únicamente los efectos (7). deteriorar el autorrescate o reducir materialmente la eficiencia en el trabajo. Los efectos adversos producidos por neoplasmas benignos son debidos tanto a efectos mecánicos compresivos. estableciendo depósitos secundarios de células malignas proliferados (metástasis) (57). Los neoplasmas benignos se desarrollan localmente y sin producir la erosión de los tejidos adyacentes. Nivel de efecto adverso no observado (NOAEL. (51). sino que complementa el límite del promedio ponderado en el tiempo (TWA) donde hay efectos agudos reconocidos de una sustancia cuyos efectos tóxicos son primariamente de naturaleza crónica. Necrosis. 2) daño irreversible o crónico del tejido. Mutagénesis: Capacidad de los agentes químicos de causar alteraciones en el material genético en el núcleo de la célula. margin of safety): Cantidad máxima de exposición que no produce un efecto medible en animales (o humanos bajo estudio). de forma que pueden ser transmitidas durante la división celular. no observed adverse effect level): . Neoplasma: Crecimiento anormal de un tejido en forma de tumor (7). No se trata de un límite de exposición independiente y separado. como a la liberación de materiales biológicamente activos desde las células del tumor.Latencia: Período entre la exposición a un agente dañino y la manifestación de una respuesta (7). Límite de detección: Cantidad más pequeña o la concentración más baja de una sustancia dada que un determinado procedimiento puede detectar (61). Margen de seguridad (MOS.

normas que permitan sobrepasar el nivel máximo sólo una vez por año. probablemente será tolerada por un organismo sin producir efectos adversos (53). Estas normas de calidad no deben confundirse con las normas de emisión o de efluentes. Nivel sugerido de respuesta no adversa: Máxima dosis o concentración que. Nivel tentativo de exposición segura: Norma higiénica provisional que indica la concentración de una sustancia dañina. durante un período definido (53). la calidad del aire). Norma de calidad ambiental (EQS. Nivel sin respuesta: Máxima dosis de una sustancia a la cual no se observa respuesta en una población definida y bajo condiciones precisas de exposición (59). environmental quality standard): Requisitos que definen la calidad óptima de algún componente ambiental (por ejemplo. El sistema más simple es el de norma uniforme de emisión (UES) en el que se pone el mismo límite a todas las emisiones de un contaminante en particular (53). por ejemplo. Norma de emisión: Límite cuantitativo sobre la emisión o descarga de una sustancia potencialmente tóxica a partir de una fuente particular. masas o corrientes de agua. a la exposición mínima que produce un efecto (adverso).Concentración o dosis de un agente ambiental u o sustancia que causa alteraciones tra (adversas) no detectables en la capacidad funcional. Máxima concentración de una sustancia potencialmente tóxica que puede permitirse en un componente ambiental. con base en los conocimientos actuales. Normas de salud ambiental: . pero no especifican los niveles máximos de calidad ambiental (63). Nivel umbral: Concepto teórico para la concentración de una sustancia. las cuales especifican niveles máximos permisibles de descargas contaminantes. no observed effect level): Dosis máxima o concentración ambiental que un organismo puede tolerar durante un período específico. Se obtiene por cálculo usando parámetros de toxicometría y de las propiedades fisicoquímicas. que representa el cambio de la exposición máxima que no produce efectos (adversos). en series de compuestos congéneres en base a relaciones de correlación regresiva o por interpolación o extrapolación (7). Nivel de efecto no observado (NOEL. morfología. el aire ambiental de zonas residenciales. desarrollo o período de vida del objetivo (55). Nivel sin efecto: Dosis máxima de una sustancia que produce alteraciones no detectables bajo condiciones definidas de exposición (59). Normas de descarga: Especificaciones técnicas de autoridades normativas competentes que establecen los niveles máximos permitidos de emisiones o efluentes contaminantes (63). en el aire de la zona de trabajo. crecimiento. sin mostrar ningún efecto adverso y encima de la cual se detectan efectos adversos (53). habitualmente aire (norma de calidad del aire) o agua. bajo condiciones definidas (59). Estas normas a menudo establecen concentraciones máximas que no deberían excederse salvo circunstancias excepcionales.

las cuales pueden incluir recomendaciones y no necesariamente se hacen cumplir con rigidez (63). es la medición de efectos no adversos de la sustancia absorbida. Prueba de toxicidad subaguda: . 3. bajo circunstancias específicas de exposición. Las consecuencias son tan serias que tiene que haber poca probabilidad de que ocurra el evento para que el riesgo tenga un nivel tolerable. Se ha definido a la DL50 como una expresión de origen estadístico de la dosis única de un material administrado. En casos extremos la carencia de medidas efectivas de seguridad hacen que el riesgo sea intolerable. en una población dada (59). Estas normas tienen fuerza de ley y están hechas para ser cumplidas. Las consecuencias son tan restringidas que el riesgo no es importante. cuando se hace este tipo de juicios. Existen tres tipos de peor caso: 1. Es una amenaza que podría ocasionar un accidente (alternativanente una fuente de riesgo) (50). La peor consecuencia es irrelevante debido a que la probabilidad del riesgo es tan baja que el riesgo no tiene importancia. se deben considerar los efectos de sabotaje y terrorismo. cualquiera que sea la probabilidad del evento. Peligro: Posibilidad de que un agente físico. incluye la determinación de la dosis letal mediana (DL50) del compuesto. No deberían confundirse con las pautas. orina. con el objeto de salvaguardar la salud humana o el ambiente. la tecnología y la experiencia. Órgano crítico: Aquel órgano en particular que alcanza primero la concentración crítica de una sustancia. mientras que al mismo tiempo se ponderan otros objetivos sociales por una autoridad reconocida a nivel nacional. Prueba de toxicidad aguda: Estudio experimental en animales en el cual aparecen los efectos adversos en un tiempo corto (1 a 7 días) después de la administración de dosis únicas o múltiples de una sustancia. 2. Peor caso: Es el evento posible que si ocurriera podría tener las peores consecuencias (50). dependiendo de las condiciones en que éste se produzca o se use (63). químico o biológico cause efectos adversos en la salud. La prueba de toxicidad aguda que más frecuentemente se usa.) y la interpretación de los resultados para establecer la dosis absorbida o el grado de contaminación ambiental. Prueba de toxicidad crónica: Estudio en el que se observan animales durante toda su vida (o la mayor parte de ella) y en el cual tiene lugar la exposición al material de prueba. durante todo el tiempo de observación o durante una parte importante de éste (64). Sin embargo. o con su concentración en el ambiente 87). Esto podría significar que se escoja el tipo 2 de peor caso. regional o internacional. formuladas con la cooperación de todos los intereses afectados y basadas en una revisión de los resultados de la ciencia.Especificaciones técnicas u otros documentos disponibles para el público. del cual se espera que mate al 50% de los animales (64). etc. cabello. Prueba de exposición: Determinación del nivel del compuesto tóxico o de sus metabolitos en los medios biológicos de un hombre (sangre.

Probabilidad de que ocurra un evento. . muerte) (55). gravedad. Seguridad: Grado hasta el cual puede utilizarse una sustancia en cantidades necesarias para propósitos definidos con un mínimo riesgo de efectos adversos para la salud (55). Salud ambiental: Concepto general que incorpora aquellos planteamientos o actividades que tienen que ver con los problemas de salud asociados con el ambiente. mecanismos de reparación. grupo o sociedad. Probabilidad de que ocurra un accidente dentro de cierto tiempo. factores hormonales. factores sociales. económicos y políticos prevalecientes y a la naturaleza de otros numerosos factores ambientales (52). junto con las consecuencias para las personas. y efectos adversos a la salud (naturaleza. en un período de 90 días (55). Puede considerar la potencia (propiedades físicas. También es un término no técnico que implica una variedad de mediciones de la probabilidad de que un resultado (generalmente desfavorable) se presente (7). que las personas o los grupos en la sociedad están dispuestos a tomarlo o a estar sometidos a dicho riesgo (7). y rutas). Puede involucrar la extrapolación cuantitativa de animales a humanos. cuyas consecuencias son tan ligeras. o cuyos beneficios asociados (percibidos o reales) son tan grandes. Medida del peligro para la salud por la exposición a una sustancia y de la probabilidad de su ocurrencia. eventos de iniciación. Además de la calidad ambiental. económicos y políticos. la propiedad y el medio ambiente (50). concentración. La aceptabilidad del riesgo depende de la información científica. propiedades químicas. reactividad biológica). que satisfacen los requisitos de seguridad laboral. Riesgo: Frecuencia esperada de efectos indeseables que aparecen por una exposición dada a un contaminante. edad. vías. Seguridad en el proceso de producción: Denota las características del proceso de producción.Experimento en animales que sirve para estudiar los efectos producidos por el material de prueba cuando se administra en dosis repetidas (o continuamente en alimentos o en el agua de beber). Riesgo tan pequeño. culturales. sexo. nivel de exposición (fuentes. Riesgo aceptable: Probabilidad de sufrir enfermedad o daños que serán tolerados por un individuo. la calidad del medio se refiere también al tipo de factores sociales. o de dosis altas/corto plazo a dosis bajas/largo plazo. y estado inmunológico). Es un concepto matemático relacionado con la gravedad esperada y/o la frecuencia de respuestas adversas que aparecen por una exposición dada a una sustancia (59). Respuesta: Proporción de una población expuesta que muestra un efecto o la proporción de un grupo de individuos que demuestra un efecto definido en un tiempo dado (por ejemplo. inicio y reversibilidad) (7). por ejemplo que un individuo enferme o muera dentro de un período determinado de tiempo o edad. así como de los beneficios percibidos que surgen de un proceso o sustancia (53). cuando se opera bajo condiciones establecidas de valores y documentación técnica (65). que condicionará el mayor o el menor riesgo de enfermar. susceptibilidad (activación metabólica. teniendo en cuenta que el ambiente humano abarca un complejo contexto de factores y elementos de variada naturaleza que actúan favorable o desfavorablemente sobre el individuo.

es la temperatura mínima. a la cual la sustancia desprende suficientes vapores para formar. Como resultado. Temperatura de inflamación: Se conoce también como punto de inflamación. El término “toxinas” no debe usarse como sinónimo de “sustancias tóxicas” (7). tales como instalaciones. etc (52). Aquella que. Teratogénesis: Inducción de malformaciones u otros defectos congénitos en la descendencia (51). la cual puede encenderse en contacto con una chispa o una llama (14). como en períodos posteriores. o afectando al organismo como un todo. en el curso del metabolismo. Esto significa llegar a un riesgo bajo aceptable de exposición a sustancias potencialmente tóxicas (53). Sustancias tóxicas: Sustancias que causan efectos adversos en los organismos. Usado para referir generalmente los efectos no cancerosos (7). en la vida de las generaciones presentes y futuras (7). puede ser objeto de transformaciones por parte de los mecanismos metabólicos de éstos (52). puede causar enfermedad o desviaciones de la salud que pueden detectarse por métodos modernos. por su naturaleza. tóxicas. Sustancia peligrosa: Corresponde a aquel tipo de sustancia que.Seguridad laboral: Estado de las condiciones de trabajo en el cual se previene el efecto de factores dañinos y peligrosos de la producción en los trabajadores (65). . con el aire. etc (14). Sustancia dañina (sustancia nociva): Material que. explosivas. o actuando en alguna parte de él que no es el sitio de entrada. animal o vegetal y a los elementos materiales. por su naturaleza o por el uso que el hombre haga de ella. Este es un proceso en que la sustancia tóxica tiene una similitud estructural cercana a los sustratos normales en las reacciones bioquímicas. mientras está en contacto con un organismo h umano (bajo condiciones de trabajo a diario). Temperatura crítica: Aquella por encima de la cual la materia solamente puede existir en estado gaseoso (14). Sistémico: Perteneciente a. dependiendo del grado de toxicidad. maquinarias. tanto cuando se está en contacto con la sustancia. representa un riesgo de daño para las personas. sin embargo. edificios. produce o puede producir daños momentáneos o permanentes a la salud humana. Comprende sustancias inflamables. radiactivas. Síntesis letal: Formación. Temperatura de ignición: Temperatura máxima para que en una sustancia se inicie o en ella se cause una combustión autosostenida. medida en condiciones prefijadas en el líquido. una mezcla inflamable. Seguridad química: Certeza práctica de que no habrá exposición de organismos a un agente tóxico. el material puede incorporarse en los procesos bioquímicos y ser metabolizado a un producto anormal y tóxico (57). independientemente de una fuente de energía externa (14). Sustancia extraña o xenobiótica: Aquella que no es utilizable en los ciclos generadores de energía ni en las reacciones de síntesis de los seres vivos y que. de compuestos altamente tóxicos a partir de aquellos que no lo son o son de baja toxicidad (7).

Los efectos teratogénicos son aquellos que se producen por el desarrollo de una anormalidad funcional o estructural en el feto o el embrión. Teratógeno: Sustancia que causa defectos de nacimiento no heredables (53). ingestión. Sin embargo. que pueden inducir anormalidades funcionales. el tipo y gravedad del daño y el tiempo necesario para causarlo (55). Dependiendo de la naturaleza del material. incluso en el comportamiento (57). Media ponderada en el tiempo: Concentración media a que puede estar expuesto un trabajador durante 8 horas diarias o 40 horas a la semana. e inhibición de enzimas. sea por vía oral. por acción de contacto o absorbida por un organismo. las cifras de toxicidad efectiva se expresan en unidades de medición relativa. esto habitualmente significa un período de exposición de más de tres meses (53). los efectos teratogénicos pueden producirses por una variedad de mecanismos. Toxicidad efectiva: Toxicidad resultante de la volatilidad de un agente tóxico. respiratoria o cutánea. Esta relación varía con la etapa de desarrollo del organismo (53). deficiencias de sustrato. no es posible definir la toxicidad en términos cuantitativos sin referirse a la cantidad de sustancia administrada o absorbida. inhalación. Toxicidad aguda por inhalación: Medida del efecto tóxico en los pulmones de una dosis única de una sustancia inhalada (7). existe un creciente interés y preocupación por los efectos de la exposición a agentes químicos extraños en las siguientes etapas de gestación. la vía por la cual se administra esta cantidad (por ejemplo. Propiedad de una sustancia que. Con animales experimentales. incluso la muerte (14). Sin embargo. Toxicidad crónica: Efectos adversos que ocurren en un organismo viviente como resultado de la exposición diaria repetida a una sustancia en una parte de su vida (habitualmente más del 10%). los cuales incluyen mutagénesis. El término. Toxicidad aguda: Efectos adversos que surgen poco después de la administración de una dosis única o de varias dosis proporcionadas dentro de un lapso de 24 horas (7). también se usa para describir el potencial que tiene una sustancia para causar efectos adversos. establecimiento de anormalidades cromosómicas. y una sustancia de baja toxicidad no producirá efecto a menos que la cantidad administrada sea muy grande. interferencias con la síntesis del ácido nucleico y proteínas. Toxicidad: La toxicidad de una sustancia es la capacidad para causar daño a un organismo vivo. El grado de toxicidad producido por cualquier sustancia es directamente proporcional a la concentración de la exposición y al tiempo de ésta. Una sustancia altamente tóxica causará lesión a un organismo aun si se le administra en cantidades muy pequeñas. Toxicidad oral aguda: . una sola o dosis repetidas). animal o vegetal. TLV-TWA. en comparación con otras sustancias (7). inyección) y la distribución en el tiempo (por ejemplo. Cualquier efecto adverso producido por una sustancia en un organismo vivo. sin sufrir efectos adversos (7). el periodo más crítico para la exposición se produce durante la temprana etapa de gestación cuando ha ocurrido el mayor grado de diferenciación de las células y la formación definitiva de los órganos. Con respecto a la aparición de anormalidades estructurales en evolución. es capaz de producir efectos nocivos sobre la salud humana.

Mínima concentración (dosis) de una sustancia que causa la aparición de alteraciones en el organismo (en condiciones específicas de ingestión de la sustancia y en un grupo estadístico normalizado de animales). Umbral de efecto dañino (concentración umbral): (Por vez única o crónico). Toxicología: Estudio del peligro potencial presentado por el efecto dañino de sustancias (venenos) en organismos vivos y ecosistemas. de los mecanismos de acción. prevención y tratamiento de intoxicaciones (7). Involucra el estudio cuantitativo y cualitativo de los efectos perjudiciales de agentes físicos y químicos. Se expresa Limsp (7). diagnóstico. incluye la aplicación de los hallazgos de estos estudios para la prevención de daños en los humanos (7). Los valores techo no deben excederse ni siquiera por un instante (59). En la práctica. habitualmente no mayor de un mes (7). Tóxico: Capaz de causar daño a organismos vivientes como resultado de interacciones químicas (53). las cuales sobrepasan los límites de las reacciones fisiológicas adaptativas. las cuales están fuera de los límites de reacciones fisiológicas adaptativas. Se ocupa de la naturaleza y de los mecanismos de las lesiones y de la evaluación de los diversos cambios biológicos producidos por agentes nocivos (52). como es observado en las alteraciones de estructura y respuesta en sistemas vivos. además. Toxicidad subaguda (subcrónica) : Efectos adversos que ocurren como resultado de la exposición diaria repetida a una sustancia. Estudio de los efectos adversos para la salud inducidos por sustancias tóxicas. el período de exposición puede variar de entre unos pocos días hasta seis meses (53). Umbral odorífero: Menor concentración de un odorífero que puede detectar un ser humano. Valor techo: Se aplica a la expresión de niveles permisibles de exposición ocupacional. la magnitud del daño en función de la exposición de los organismos vivos a dichos agentes. El umbral de efecto por vez única se expresa Limac. se usa normalmente a un grupo de “olfateadores” y se toma como umbral la concentración a la cual el 50% del grupo puede detectar el odorífero (aunque algunos investigadores también han usado el umbral de 100%) (66).Medida del efecto tóxico de una dosis única de una sustancia tomada por vía oral (7). una parte del tiempo de vida del organismo (habitualmente menos del 10%). Con animales experimentales. La concentración de una sustancia potencialmente tóxica en el aire que nunca debería excederse (53). o que causa la aparición de una patología latente (temporalmente compensada). . Toxicidad subaguda: Efectos tóxicos posteriores a una exposición repetida durante un período limitado. Disciplina que estudia los efectos nocivos de los agentes químicos y de los agentes físicos (agentes tóxicos) en los sistemas biológicos y que establece. mientras que el umbral de efecto crónico se expresa Limch (7) Umbral de efecto específico (selectivo) : Concentración (dosis) mínima que causa alteraciones en las funciones biológicas de órganos y sistemas individuales del organismo.

El veneno portado se considera un fenómeno indeseable. Valor umbral límite biológico (BTLV): Concentración límite de una sustancia medida ya sea directamente en tejidos. bajo ciertas condiciones. Veneno (agente tóxico): Sustancia capaz de mostrar un efecto dañino en el organismo (humano).Valor umbral límite. Límite de exposición permisible. . Estos valores se establecen (y se revisan anualmente) por la Conferencia Americana de Higienistas Industriales Gubernamentales (ACGIH) y son concentraciones medidas con relación al tiempo. Para la mayoría de los materiales. la semana de trabajo). Vesicante: Agente tóxico que produce ampollas en la piel (7). vías de administración) mostrar un efecto dañino (7). Concentración aérea de una sustancia potencialmente tóxica a la cual se cree que los trabajadores adultos sanos pueden estar expuestos con seguridad a lo largo de una semana de trabajo de 40 horas y una vida laboral completa. siempre y cuando hayan períodos compensatorios de exposición por debajo del valor durante la jornada de trabajo (o en algunos casos. al ingerirlo en pequeñas dosis con los alimentos. Tiempo requerido para que la concentración de un producto químico presente en el organismo o en un compartimiento en particular de éste. líquidos o aire exhalado. a través de la mucosa ya sea del tracto respiratorio (inhalación). el límite está dado por la concentración máxima permisible) que nunca debería excederse. Veneno portado: Existencia de venenos en el organismo sin síntomas de intoxicación. el valor puede excederse hasta cierto grado. TLC. Sustancia que puede causar trastornos estructurales o funcionales que provoquen daños o la muerte si la absorben en cantidades relativamente pequeñas los seres humanos. Esta concentración se mide como una concentración promedio ponderada en el tiempo (53). del tracto digestivo (ingestión) y la piel (52). que se detectan por métodos modernos de análisis. Un ejemplo es la acumulación de DDT en el tejido adiposo del hombre. o indirectamente por sus efectos específicamente relacionados con el organismo (59). Es un término relativo: cualquier sustancia puede bajo ciertas condiciones (dosis. Concentración (en el aire) de un material al cual pueden estar expuestos diariamente la mayoría de los trabajadores sin tener un efecto adverso (66). para jornadas de trabajo diarias de 7 a 8 horas y para semanas de trabajo de 40 horas. las plantas o los animales (7). Para unos cuantos materiales (principalmente los que producen una respuesta rápida). disminuya a la mitad a través de procesos biológicos tales como el metabolismo y excreción (7). Vías de exposición o de ingreso: Corresponden a algunas de las modalidades anatómicas por medio de las cuales un agente patógeno puede atravesar las membranas o mucosas e ingresar al organismo. Xenobiótico: Sustancia que no aparece naturalmente en el organismo expuesto a ella (53). ya que. el veneno puede salir de su depósito y causar intoxicación (7). Los valores umbral límite no intentan ser líneas de demarcación entre las concentraciones seguras y las peligrosas . Vida media biológica: Tiempo requerido para que un organismo reduzca la concentración de una sustancia en uno de sus tejidos o en todo el cuerpo en un 50% (59). PEL. TLV: Concentración umbral límite.

receptor). órgano relacionado.Sustancia que en condiciones normales no está presente en el ambiente. tal como un plaguicida o un contaminante (7). Se expresa en inglés Zsp (7). Se utiliza para determinar propiedades específicas de un agente tóxico. El peligro de intoxicación crónica es directamente proporcional al valor de la zona de efecto crónico. Se utiliza para determinar el efecto crónico de agentes tóxicos y para determinar las propiedades acumulativas. Zona de efecto específico (selectivo): Razón entre el umbral de un efecto por vez única establecido por indicadores integrales y el umbral de efecto agudo establecido por indicadores específicos (sistemas. Se expresa en inglés Zch (7). . Zona de efecto crónico (factor de reducción de umbral de exposición crónica): Razón entre la concentración (dosis) umbral para un efecto por vez única y la concentración (dosis) umbral para efecto crónico.

Talcahuano Materias Primas Principales: Mineral de Hierro. Roberto Bancalari Jefe Dpto.A. de Combustible: Sr.C. Claudio Lapostol Representante Legal: Sr.A. Caliza y Carbón Producto Principal: Acero en lingotes. Avda. Abelardo González Jefe Dpto. Talcahuano Materias Primas Principales: Cal. Manuel Campos Fono: (041)544455 Fax: (041)502870 Rubro: Acero y Derivados Ubicación: Bahía de San Vicente.APENDICE 2 FICHAS INFORMATIVAS DE ALGUNAS INDUSTRIAS DE LA 8ª REGIÓN COMPAÑIA SIDERURGICA HUACHIPATO S. Sílice. Ulises Palli Bavestrello Jefe Dpto.A. CEMENTOS BIOBIO S. Emergencia Químicas Fono: (041)546000 Fax: (041)546010 Rubro: Cemento y Derivados Ubicación: San Vicente. Gran Bretaña 1725 Talcahuano Gerente General: Sr. Gran Bretaña 2910 Talcahuano Gerente General: Sr. Prevención e Higiene Industrial: Sr.I Avda.A.I. barras y tubos Producción: 815000 ton/año de acero terminado CEMENTOS BIOBIO S. de Medio Ambiente: Sr. Oscar González Reyes Jefe Capacitación Planta: Sr. SIDERURGICA HUACHIPATO S. Alúmina y Oxido de Hierro Producto Principal: Cemento Producción: 400000 ton/año de cemento . Enrique Larroulet Jefe Dpto.C.

Diesel. Gasolina.A.REFINERIA DE PETROLEO PETROX S.A. Mario Espinoza Jefe Dpto. Camino a Lenga S/N Talcahuano Gerente General: Sr. Medio Ambiente: Sr.A. Fuel Oil PETROQUIMICA DOW S. Enrique Dávila Alveal Gerente Técnico: Sr. Talcahuano Materias Primas Principales: Petróleo Crudo Productos Principales: LPG. Armando Martínez Jefe Oleoducto: Sr. Talcahuano Gerente de Planta: Alex Illge R. Kerosene. PETROQUIMICA DOW S. Jefe Dpto. Rocoto S/N. Francisco Bernasconi Fono: (041)50600 Fax: (041)410075 Rubro: Petroquímica Ubicación: sector Industrial Cuatro Esquinas. Productos: Sr. Talcahuano Materias Primas Principales: Etileno Producto Principal: Polietileno de baja densidad Producción: 120 ton/día . Teléfono: 2311406 Fax: (56)(02)2512693 Planta: Avda. Hector Ojeda Fono: (041)545888 Fax: (041)543125 Rubro: Petroquímica Ubicación: sector Industrial Cuatro Esquins.A. Víctor Arancibia Burr Jefe Mov. Jorge Elgueta Jefe Dpto. Suecia 281 Santiago Gerente General: Gabriel León B. de Seguridad y Medio Ambiente: Sr. REFINERIA PETROX S. Prevención de Riesgos: Sr.

Cloruro Férrico.2327423 Fax: (56)(02)2315072 Planta: Avda. Talcahuano Materias Primas Principales: Sal. EKA NOBEL CHILE S. Electricidad Producto Principal: Clorato de Sodio Producción: 2500 ton/mes . Rocoto 2011. Teléfono: 234990 . OCCIDENTAL CHEMICAL .A. Giovanni Nicovanni Fono: (041)545848 Fax: (041)544884 Rubro: Productos Químicos Ubicación: Barrio Industrial.I.I.CHILE S. Talcahuano Gerente de Planta: Sr. Gustavo Romero Z.A. Electricidad. Acido Clorhídrico.OCCIDENTAL CHEMICAL S. Soda. Oxido de Fierro Productos Principales: Cloro. Cloruro Cálcico EKA NOBEL CHILE S. Rocoto 2625. Alejandro Hormazábal Gerente Técnico: Dr. Nueva de Lyon 072 Pº 10 Santiago Gerente General: Norman Christensen Fono: 2327413 Fax: (56)(02)2319804 Planta: Avda. Arturo Marambio Jefe de Producción: Sr.A. Carlos Muñoz Gerente de Producción: Sr. Hipoclorito de sodio. Guillermo Ponce Fono: (041)545592 Fax: (041)542825 Rubro: Productos Químicos Ubicación: Sector Industrial de Talcahuano Materias Primas Principales: Sal. Sector Industrial CAP (Talcahuano) Gerente Planta: Sr.A Los Conquistadores 1700 Pº 15 Santiago Gerente General: Sr. Manuel Castillo Jefe Dpto. Medio Ambiente y Seguridad: Sr.

GASCO S. A. Jaime Torregrosa Fono: (041)410683 Rubro: Gas Industrial Ubicación: Sector Industrial Cuatro Esquinas. Nelson Cornejo C. Gran Bretaña 5691.A.4 Mm3 estándar de gas de cañería de consumo doméstico e industrial INDUSTRIA PESQUERA ASOCIACION DE INDUSTRIALES PESQUEROS REGION DEL BIOBIO A.A. Talcahuano Materias Primas Principales: Carbón Mineral Producto Principal: Gas de Cañería Producción: Aproximadamente 1. Aceite y Conservas de Pescado . Talcahuano Jefe de Producción: Sr. Prat 175 Concepción Gerente General: Sr. Fono: (041) 243487 Fax: (041)243488 Rubro: Procesamiento de pescados Materias Primas Principales: Pescados Producto Principal: Harina .G. Teléfono: (041) 235133 Fax: (041)225799 Planta: Avda. Luis Moncada Arroyo. ASIPES O’Higgins 493 Concepción Gerente General: Sr. GASCO CONCEPCION S.

Fernando Besser Mahuzier Subgerente Recursos Humanos: Sr. INFORSA Julio Hemmelmann 330 Nacimiento Gerente Planta Nacimiento: Sr.M.I.(043)461022 Fax: (043)461112 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Madera Productos Principales: Celulosa Blanqueada INDUSTRIAS FORESTALES S. CELULOSA ARAUCO Y CONSTITUCION S. Mario Basualto Lira Fonos: (043)461021 .A.M. Sergio Muñoz Raillard Fono: (046)571931 Fax: (046)571952 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Madera Productos Principales: Celulosa Blanqueada C. Alberto Compagnon Quintana Fono: (043)511302 Fax: (043)511444 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Madera Productos Principales: Celulosa Blanqueada .CELULOSA ARAUCO Y CONSTITUCION S. José Bahamondes Sepúlveda Subgerente de Administración: Sr.C. Carlos Smith Cantuarias Subgerente Operaciones: Sr.P.P. INFORSA INDUSTRIAS FORESTALES S.A.A. FABRICA CELULOSA LAJA C.A. Planta: Los Horcones s/n Arauco Gerente Planta Arauco: Sr.I. FABRICA CELULOSA LAJA Balmaceda 30 Laja Gerente Administrador: Sr. Luis Bozzo Lorca Subgerente Administración y Personal: Sr.C. Vicente Fierro Caceres Subgerente Ingeniería y Desarrollo: Sr.

Julio Hemmelmann 670 Nacimiento Subgerente Recursos Humanos: Sr. Oscar López Cabrera Fono: (041)751100 Fax: (041)751009 Rubro: Productos Químicos Materias Primas Principales: Metanol Productos Principales: Formaldehído. 18. José Bahamondes Sepúlveda Subgerente de Administración: Sr. Benjamin Prado Traverso Jefe Planta Resina: Sr.FORESTAL E INDUSTRIAL SANTA FE S. FORESTAL E INDUSTRIAL SANTA FE S. Alvarez 158 Viña del Mar Gerente General: Sr. Alberto Compagnon Quintana Fono: (043)511302 Fax: (043)511444 Rubro: Celulosa Materias Primas Principales: Eucaliptus Productos Principales: Celulosa Blanqueada ESTABLECIMIENTOS INDUSTRIALES OXIQUIM S. Vicente Fierro Caceres Subgerente Ingeniería y Desarrollo: Sr.A.A.A. Juan Sarraf C. Resinas . ESTABLECIMIENTOS INDUSTRIALES OXIQUIM S.5 Camino a Coronel Concepción Subgerente Regional: Sr.A. Planta Coronel: Escuadrón Km.

(2)6814594 Fax: (56 2)6815305 Rubro: Productos Químicos Materias Primas Principales: Sulfato de Trementina Productos Principales: Aceite de Pino . Planta Coronel: Parque industrial Escuadrón 1a Etapa Lote 17-A Km. Resinas EMPRESAS QUIMICAS CERQUIM S. Jefe de Producción: Bruno Wendt Scheblein Fonos: (041)390024 .A. 20 Coronel Fonos: (2)6814795 .QUIMICOS CORONEL S. Cueto 120 Santiago Gerente General: Sra.A. Celia Riffo F. Cristian Westermeyer Massa. EMPRESAS QUIMICAS CERQUIM S. Camino a Coronel Km.(041)390036 Fax: (041)390022 Rubro: Productos Químicos Materias Primas Principales: Metanol Productos Principales: Formaldehído. QUIMICOS CORONEL S.A.A. 10 Gerente de Operaciones: Sr.

MUCHAS REACCIONES PUEDEN PROVOCAR FUEGO O EXPLOSIÓN - EXPLOSIÓN EXPOSICIÓN DOLOR DE GARGANTA.2 Tarjeta TREMCARD .APENDICE 3 INFORMACIÓN DE SEGURIDAD EN TRANSPORTE DE SUSTANCIAS PELIGROSAS Figura A. QUEMADURAS GRAVES DOLOR. RESPIRACIÓN VENTILACIÓN O ARTIFICIAL.1 SÍMBOLOS DE PELIGROS CONSULTAR LEGISLACIÓN NACIONAL PRIMEROS AUXILIOS/ PREVENCIÓN COMBATE DEL FUEGO NO PONER EN NO USAR AGUA CONTACTO CON SUSTANCIAS INFLAMABLES EN CASO DE INCENDIO CUIDAR ENVASES. SI ES MASCARILLAS NECESARIO DERIVAR A ATENCIÓN MÉDICA ROPA QUITAR ROPA PROTECTORA CONTAMINADA LENTES LAVAR CON ABUNDANTE ROTECTORES AGUA POR VARIOS MINUTOS (QUITAR LENTES DE CONTACTO SI ES POSIBLE) NO COMER.1 TARJETA INTERNACIONAL DE SEGURIDAD QUÍMICA ÁCIDO SULFÚRICO ICSC 8362 CAS Nº 7664-93-9 RTECS WS5680000 ICSC 0362 UN 1830 EC 016-029-00-8 TIPO DE PELIGRO/EXPOSICIÓN H2SO4 PM = 98. PERO NO DIRECTAMENTE CON AGUA. RESPIRACIÓN DIFICULTOSA DOLOR. ENFRIAR CON ESPUMA. SHOCK Figura A. EVITAR TODO EN CUALQUIER CASO CONTACTO CONSULTAR MÉDICO BUENA AIRE FRESCO. QUEMADURAS GRAVES INHALACIÓN PIEL OJOS INGESTIÓN DOLOR AGUDO. LIMPIAR BOCA BEBER TOMAR O FUMAR ABUNDANTE AGUA MIENTRAS SE NO INDUCIR VÓMITOS TRABAJA ATENCIÓN MÉDICA FUEGO PELIGRO AGUDO/SÍNTOMAS NO COMBUSTIBLE. TOS. VÓMITOS.

PRIMEROS AUXILIOS ♦ Si entra a los ojos. ♦ Extinguir Preferentemente con Lluvia Química (espuma). EN CASO DE INCENDIO ♦ Guardar en Envases que Mantengan la Sustancia Fría (mediante rociadores con agua). Volátil. Podría formar mezcla explosiva con el aire principalmente en envases sucios. es más pesado que el aire y se extiende a ras de suelo. ♦ Detener los Equipos. PROTECCIÓN PERSONAL BÁSICA ♦ Anteojos que den Protección Completa a los Ojos. El calentamiento podría causar un aumento de presión aumentando el riesgo de explosión. ♦ Guantes de Plástico o de Caucho. ACCIONES A SEGUIR EN CASO DE ACCIDENTE ♦ Contactar a Bomberos. lavar con abundante agua durante algunos minutos ♦ Quitar la ropa mojada inmediatamente ♦ Buscar tratamiento médico cuando alguien tiene síntomas aparentemente debido a inhalación. ♦ Botella con Agua Limpia para Lavar los Ojos. ♦ No usar Agua. TRANSPORTE DE SUSTANCIAS PELIGROSAS .CARGO: CICLOHEXANO CLASE 3ADR ITEM 3b ♦ Líquido Incoloro con Olor Perceptible ♦ Inmiscible en Agua ♦ Más Ligero qu el Agua NATURALEZA DEL PELIGRO ♦ ♦ ♦ ♦ ♦ Altamente Inflamable. El Vapor es Inmiscible.

.A. etc. ALGUNAS NORMAS NACIONALES RELACIONADAS CON LAS SUSTANCIAS PELIGROSAS: NCh 382 OF89 NCh 2120/1 A 9 OF89 NCh 2190 OF93 : : : TERMINOLOGIA Y CLASIFICACION LISTADOS SEGUN CLASES MARCAS PARA INFORMACION DE RIESGOS 3...A NFPA : ASOCIACIÓN NACIONAL DE PROTECCION AL FUEGO DE U.. PF1 PF2 PF3 SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS LIMPIADORES LUBRICANTES MEDICIONES .A 2.S. produce o puede producir daños momentáneos o permanentes a la Salud humana.1. “ REGULACIONES PARA LOS MATERIALES PELIGROSOS ” CFR : REGISTRO FEDERAL DE U.” 4. DEFINICION DE SUSTANCIAS PELIGROSAS: “Aquella que por su naturaleza.S... maquinarias.. animal o vegetal y a los elementos materiales tales como instalaciones..Terminar. SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS AL MENU PRINCIPAL ADHESIVOS ADITIVOS ANALISIS ACETATOS ANALISIS ACIDOS ANALISIS ALCOHOLES ANALISIS AZUFRE ANALISIS CARBONO ANALISIS CIANUROS ANALISIS CLOROS ANALISIS HIDROXIDOS ANALISIS NITRATOS ANALISIS OXIDOS ANALISIS VARIOS ANALISIS YODOS COMBUSTIBLES DESINFECTANTES EXPLOSIVAS PF12= FIN PA2=SUB-MENU (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) PF24= OTRAS PF O CURSOR+ENTER = SELECCIONAR.. SISTEMA DE INFORMACION DIVISIONAL RELACIONADO CON LAS SUSTANCIAS PELIGROSAS: MDOC Seguridad e Higiene Industrial : Sustancias Peligrosas PF1 PF2 PF3 PF4 PF5 PF6 PF7 PF8 PF9 PF10 PF11 PF12 PF13 PF14 PF15 PF16 PF17 PF18 PF19 SALIR EXPRESO DESCRIPCION NFPA SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS . edificios.. ORGANISMOS NORMATIVOS INTERNACIONALES FUENTES: NU : NACIONES UNIDAS “ TRANSPORTE DE MERCANCIAS PELIGROSAS ” IMDG : “ CODIGO MARITIMO INTERNACIONAL DE MERCANCIAS PELIGROSAS ” DOT : DEPARTAMENTO DE TRANSPORTES DE U..S..

Sólidos inflamables Materiales espontáneamente combustibles Materiales que son peligrosos al mojarse Oxidantes y Peróxidos orgánicos Oxidantes Peróxidos orgánicos Materiales venenosos y etiológicos (infecciosos) Materiales venenosos Materiales etiológicos (infecciosos) Materiales radioactivos Corrosivos . Explosivos con riesgo predominante de incendio Explosivos sin riesgo significativo de proyección Explosivos muy estables. materiales espontáneamente combustibles y materiales que son peligrosos al mojarse.3 Clase 5: División 5.1 División 2.PF4 PF5 PF6 PF7 SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS SUSTANCIAS PELIGROSAS OTRAS PROCESOS RELLENO REVESTIMIENTOS (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) (08/ 7/92) SISTEMA DE CLASIFICACION DE NACIONES UNIDAS El número correspondiente a la Clase o División de Naciones Unidas (UN) puede aparecer en la parte de abajo de las placas. en la descripción del material peligroso o en los documentos de despacho.1 División 4. En algunos casos.2 División 3.3 Clase 4: División 4.1 División 1.2 División 4.2 Clase 7: Clase 8: Explosivos Explosivos con riesgo de explosión masiva Explosivos con riesgo de proyección.2 Clase 6: División 6.1 División 3. Los números de Clase y División tienen los siguientes significados: Clase 1: División 1.1 División 5.4 División 1. Gases Gases inflamables Gases no inflamables Gases venenosos Gases corrosivos Líquidos inflamables Punto de evaporación inferior a -18ºC Punto de evaporación entre -18ºC y +23ºC Punto de evaporación entre +23ºC y +61ºC Sólidos inflamables.5 Clase 2: División 2.3 División 1.4 Clase 3: División 3. este número puede aparecer en reemplazo del nombre del tipo de riesgo en la descripción contenida en los documentos de despacho.1 División 6.2 División 1.2 División 2.3 División 2.

8 J.1 D.2 Negro Negro Negro Negro Negro Negro o Blanco Negro o Blanco Negro Negro o Blanco Negro o Blanco Negro o Blanco Negro o Blanco Negro y Blanco Nero y Blanco Blanco D.1 Explosivos 1.MARCAS PARA INFORMACION DE RIESGOS.9 K.4 1. CLASE O DIVISION DE RIESGO NUMERO PARA ROTULOS Y ETIQUETAS INDICATIVO 1.4 Explosivoa 1.3 1.21 L. SIMBOLOS.2 1. COLORES DE CAMPO.2 Explosivos 1-3 Explosivos 1.1 Veneno 6.1 Comburente 5.1 D. TEXTO DE LEYENDAS Y NUMEROS INDICATIVOS DEL RIESGO.2 6 6 6 7 8 9 Amarillo Amarillo Blanco Blanco Blanco Amarillo y Blanco Blanco-Negro(Mitades) Blanco(Franjas negras) ANEXO A.2 Peróxido orgánico 6.20 S.1 Sólido Inflamable 4.7 H.1 1.5 2 2 2 3.3 3 4 combustión 4 4 COLOR DEL CAMPO Anaranjado Anaranjado Anaranjado Anaranjado Anaranjado Rojo Verde Blanco Rojo Rojo Rojo Rojo Blanco (Franjas rojas) Blanco-Rojo (Mitades) Azul COLOR DE SIMBOLO DISTINTIVO DE SEGURIDAD LETRAS Y NUMEROS EN ANEXOS B. alimentos Estibar lejos 5.11 L.Clase 9: Materiales peligrosos misceláneos ANEXO A.2 D.2 3.10 4.5 G.3 Sólido peligroso contacto agua 5.1 Gas comprimido inflamable 2.1 Líquido Inflamable 3.6 H.7A Y.1 Y B.12 M.Blanco Negro O.2 CLASIFICACION DE SUSTANCIAS PELIGROSAS SEGUN NORMA CHILENA NCh 382 OF89 CLASE SUSTANCIAS PELIGROSAS Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro .3 Líquido Inflamable 3 Líquido Combustible 1.7 H.7 H.2 Gas comprimido no inflamable 2.2 Líquido Inflamable 3.15 Q.13 6.2 Sólido espontánea 4.1 5.19 R.3 Gas comprimido venenoso 3.2 Sustancia infecciosa 7 8 9 Sustancias Radiactivas Sustancias Corrosivas Sustancias Varias .1 D. SEGUN NORMA CHILENA NCh 2190 OF93 SUSTANCIAS PELIGROSAS .3 E.4 F.1 CLASES O DIVISIONES DE RIESGO.1 Nocivo.5 Agentes de Tronadura 2. LETRAS Y NUMEROS PARA ETIQUETAS Y ROTULOS.1 3.

1 2 3 4 5 6 7 8 9 Sustancias y objetos explosivos. Gases comprimidos. Sustancias corrosivas. Sustancias que presentan riesgos de combustión espontánea. Sustancias venenosas (tóxicas) y sustancias infecciosas. Sustancias peligrosas varias. Sustancias radiactivas. Sólidos inflamables. NOMBRE DEL GAS Ciclopropano Dióxido de carbono Etileno Helio Nitrógeno Óxido nitroso Oxígeno NUMERO NU FORMULA COLOR ROTULO PARA RIESGO 2) A1 A2 A1 A2 A2 A2 A2 1027 1013 1962 1046 1066 1070 1072 (CH2)3 CO2 C2H4 He N2 N2O O2 Naranja Gris Violeta Café Negro Azul Blanco . Inflamable Oxidantes Venenos Radioactivos Corrosivos Alimentos I = = 2 2 3 4 5 6 7 8 I I 3 I I I 4 I I I 5 I I I I 6 I 7 I I I I 8 I I I I I Ali I I - Incompatible Compatible Tabla 1: Nómina de gases para uso médico y marcas de identificación del contenido 1). o criogénicos Líquidos inflamables. INCOMPATIBILIDADES EN TRANSPORTE DE MATERIALES Clase IMDG de IMO Gases Líq. disueltos a presión. Sustancias que en contacto con el agua desprenden gases inflamables. licuados. peróxidos orgánicos. Sustancias comburentes. Inflamable Sól.

5 A.2 Violeta Rojo Violeta Violeta Verde Verde Rojo Verde Violeta Rojo Amarillo Naranja verde Verde Rojo Verde Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro .3 A. sin fórmula. b) oxígeno con dióxido de carbono.1 A.A.A.1 A. (En esta tabla se incluyen gases no incluídos en tabla 1 y que no tienen colores específicos para identificar el contenido del cilindro).1 .1 .5 A.A.A.1 A.5 A.3 A.3 .3 A.5 A.A.A. rótulo A2. O2 + CO2.3 . NU 1002.3 . color negro con banda blanca.2 Cianuro de hidrógeno Cloro Cloruro de etilo Cloruro de hidrógeno Coruro de metilo Cloruro de nitrosilo Cloruro de vinilo Diclorodiflurometano (Freón 12) 5) 12 13 14 15 16 17 18 19 Dióxido de azufre Etano Flúor Fosgeno Hexafluoruro de azufre Kriptón Metano Monoclorodifluorometano 1079 1035 1045 1076 1080 1056 1971 1018 SO2 C2 H6 F2 COCl2 SF 6 Kr CH4 CHClF2 A.3 A. rótulo A2. Tabla 2: Nómina de gases comprimidos más usuales para uso industrial. He + O2.1 A. NU 1956.4 A.2 .3 . y c) helio con oxígeno.1) Algunos ejemplos de mezclas de gases para uso médico son los siguientes: a) aire. NU 1956. con indicación de marcas que deben usarse para identificar los riesgos inherentes al contenido del cilindro.A.A. color blanco con banda gris. rótulo para riesgo A2. color café con banda blanca.2 A. NOMBRE DEL GAS NUMERO NU1) FORMULA ROTULOS PARA RIESGOS2) COLORES PARA IDENTIFICAR RIESGOS6) TERCIO SUPERIO R Violeta Violeta Rojo Violeta Violeta Rojo Anaranjad o Violeta Violeta Rojo Verde TERCIO MEDIO Rojo Violeta Rojo Rojo Violeta Violeta Anaranjad o Rojo Naranja Rojo Verde TERCIO INFERIOR Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 1 2 3 4 5 6 7 8 9 10 11 Amoníaco Bromuro de metilo Butano (comercial) 3) 1005 1062 1011 1051 1017 1037 1050 1063 1069 1086 1028 NH3 CH3 Br --4) HCN Cl2 C2 H5 Cl HCl CH3 Cl NOCl C2 H3 Cl CCl2 F2 A.2 A.3 .A.1 .1 A.1 A.

prevalece el material de mayor cantidad y más alto riesgo. Debe ser colocado en lugar más visible en accesos al lugar de almacenamiento.(Freón 22) 20 21 22 23 24 25 26 27 5) Monóxido de carbono Neón Óxido de etileno Propano cmercial3) Propileno Sulfuro de hidrógeno Trifluoruro de boro Xenón 1016 1065 1040 1978 1077 1053 1008 2036 CO Ne C2 H4 O .3 . almacenamiento o uso de materiales riesgosos.2 A. definida por NCh72. Mezcla de hidrocarburos gaseosos. IDENTIFICACIÓN DE RIESGOS DE INCENDIO EN MATERIALES (SEGÚN NFPA) Alcance y campo de aplicación Esta norma se aplica a las instalaciones para la fabricación.1 A. . Si hay varios materiales. el color del tercio medio (distinto del color del tercio superior) corresponde al riesgo de segunda importancia. e información en el lugar para salvaguardar las vidas del público y del personal de bomberos durante las emergencias por incendios.1 A. En este caso no se indica fórmula. El color del tercio superior corresponde al riesgo más importante.4) .A. Nombre comercial.A.4) H2 S BF3 Xe A. Los objetivos de esta norma son proveer una señal adecuada o alerta.1 A.2 Violeta Verde Violeta Rojo Rojo Violeta Violeta Verde Rojo Verde Rojo Rojo Rojo Rojo Violeta Verde Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro Negro 1) 2) 3) 4) 5) 6) Número de orden de Naciones Unidas.1 A.3 .3 .1 A. según NCh 2120/2 Las letras y números corresponden a la designación de los rótulos que aparecen en el anexo C.3 A.A.

UBICACION Y SIGNIFICADO CODIGOS Tipo Riesg o GRADO POTENCIAL DE RIESGO Materiales que en exposiciones breves podrían causar la muerte (ej: gases tóxicos o corrosivos. a menos que se suministre atención médica inmediata. Salud A Z U L S A L U 1 al MS 5 Lesión por contacto 4 3 2 Materiales que en exposiciones continuas pueden producir lesión temporal. El de la izquierda señala el potencial riesgo para la SALUD. Clasificación Señal y Símbolos de Materiales Almacenados TIPO Colo r Categ . A su vez está formada por cuatro cuadrados iguales. El cuadrado superior señala el grado de INFLAMABILIDAD y el de la derecha la REACTIVIDAD o INESTABILIDAD del material almacenado. se usa desde el Nº4 que indica riesgo grave hasta 0 que indica que no hay riesgo especial. . NÚMEROS (Color blanco) Los números interiores de cada cuadrado corresponden al grado potencial de riesgo.INFLAMABILIDAD REACTIVIDAD SALUD INFORMACION ADICIONAL SEÑAL La señal de riesgo de incendio en materiales tiene la forma cuadrada colocada en esta posición. En exposiciones breves causan grave lesión aún cuando se dé pronto tratamiento médico.

Material de fácil detonación o reacción explosiva a temperatura normal. Líquidos con punto ebullición bajo 22.aún sin tratamiento. Líquidos. agente extintor. Líquidos con inflamación sobre 37. Material por si mismo normalmente estable.8ºC y ebullición sobre 37. Grado de susceptibilidad de los materiales a quemarse 1 0 4 A M A R I L L O R E A C T I V I D A D Reactividad Violencia de reacción. Son estables aún a exposición al fuego y no reaccionan con el agua.8ºC (73ºF) o sean explosivos al mezclarse con el aire. No ofrecen riesgos mayores o especiales. Material sensible a golpes mecánicos. Material explosivo que requiere fuente iniciadora fuerte o ser calentados bajo confinamiento.8ºC. Necesitan ser precalentados para que ocurra ignición a 816ºC (1500ºF) por 5 minutos o menos. Materiales que no se queman en el aire al ser expuestos a 816ºC por período de 5 minutos. etc. R O J O I N F L A M A B I L I D A D Inflamabilidad 3 1 al MI 5 2 Se encienden a temperatura ambiental alta. Cuando sea necesario se recurre al cuadrado inferior (color blanco). Reaccionan explosivamente con agua sin necesidad de calor o confinamiento. que tengan punto de inflamación bajo 22.8ºC y menos de 93ºC sólido y semisólidos que liberan rápidamente vapores inflamables. tóxicas y corrosivas 1 0 4 Produce irritación o lesión leve. Reaccionan a alta temperatura o presión (no son explosivos). descomposición o autorreacción y liberación de energía. También puede ser usada para cualquier información vital.D INHALACION o INGESTION con sust. M R 1 al 5 3 2 Material por si mismo inestable pero no explosivo (liberación de energía) forman mezclas potencialmente explosivas con el agua. como ser presencia de elementos radioactivos. 1 0 Adiciona l M A INFORMACION ADICIONAL Se usa señal y símbolo que sea necesario en tamaño y color según norma. ALGUNOS MATERIALES ALMACENADOS EN AREAS DE LA DIVISION CLASIFICACION SEGUN PELIGROSIDAD . uso de equipo protector especial. Líquidos y sólidos que pueden ser encendidos bajo cualquier condición de temperatura ambiental. Material se vaporiza rápidamente bajo presión atmosférica y temperatura normal. Se usará preferentemente cuando el material tenga una reactividad no usual con el agua. sólidos o semisólidos con punto de inflamación sobre 93º. En este caso se está usando la señal restrictiva que corresponde ( ).

MATERIAL SODA CAUSTICA CAL VIVA CIANURO DE SODIO PENTASULFURO DE FOSFORO ACIDO SULFURICO REACTIVO LR 744 REACTIVO T 3010 GASOLINA KEROSENE SCAID 100 RELAVES MINEREC “A” DOW FROTH 1012 DOW FROTH 250 LIMPIADOR QUIMICO CON SOLVENTE LIMPIADOR QUIMICO SIN SOLVENTE ACEITES. GRASAS LUBRICANTES GAS LICUADOS PETROLEO HIPOCLORITO DE SODIO SALUD INFLAMABILIDA REACTIVIDA D D 3 1 4 3 3 3 2 1 1 1 1 2 0 0 2 1 0 3 1 1 0 0 0 1 0 1 4 4 3 3 0 4 3 3 3 0 1 4 2 0 1 1 1 2 1 2 1 0 0 0 0 1 0 0 0 0 0 1 0 1 .

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COLOCAR BARRERAS ENTRE LOS ORIGENES DEL INCENDIO Y LOS POSIBLES DAÑOS 1. ENFRIAR LOS CONTENEDORES 2. CONSTRUIR EMBALSES. ATENDER A LOS HERIDOS 4. INICIAR LA IGNICION CONTROLADA 1. COLOCAR ADECUADAMENTE AL PERSONAL Y VEHICULOS 2. UTILIZAR BARRERAS RESISTENTES A EXPLOSIONES 1. RESCATAR PERSONAS ATRAPADAS O HERIDAS 2. APLICAR AGUA ROCIADA DISOLVENTE O AGENTE NEUTRALIZADOR 3. DETENER LA FUGA 2. RETIRAR LAS FUENTES DE OXIGENO 4. RETIRAR LAS FUENTES DE IGNICION 5. UTILIZAR TACTICAS DE RETIRADA 4. UTILIZAR EL AGENTE EXTINTOR ADECUADO 2. DIQUES O CANALIZACIONES 4. CONTROLAR EL TRAFICO Y A LA MULTITUD 3. DEJAR QUE SE QUEME LA SUSTANCIA 1. Preventivas 1. RETIRAR LOS MATERIALES NO AFECTADOS ¿SE ESTABILIZA. PROTEGER LOS MATERIALES NO QUEMADOS PROXIMOS 3. UTILIZAR LOS MEDIOS 3. PONER EN MARCHA EL PLAN DE EMERGENCIA 2. EVACUAR DE LA ZONA EXPUESTA 1. INTENSIFICA O CAMBIA LA SITUACION? .EMERGENCIAS EN EL TRANSPORTE DE MATERIALES PELIGROSOS OBJETIVOS Y TACTICAS PERSONAS EN PELIGRO O HERIDAS EN EL RESCATE PREVENIR EL FALLO DEL CONTENEDOR CONTENER O NEUTRALIZAR EL PELIGRO EXTINCION DEL MATERIAL EN IGNICION PROTEGER EXPOSICIONES UTILIZAR RECURSOS ADICIONALES TOMA DE DECISIONES O ACCIONES 1. RETIRAR LOS SUMINISTROS DE COMBUSTIBLE 3. Correctoras 2.

FUGA B. EL INCIDENTE SE HA ESTABILIZADO 3. ES PROBABLE QUE SE PRODUZCA REACCION O IGNICION ADICIONAL 5. TERRENO CON DIFICULTADES 4. VELOCIDAD DEL VIENTO 4. MES DEL AÑO 4.CONTROL TRAFICO .LUCHA CONTRA EL INCENDIO . HA TENIDO LUGAR UNA REACCION O IGNICION 4. DE DIVERSOS MATERIALES B. INMEDIATOS O DISPONIBLES A. REACCION VIOLENTA 11. MUY HABITADO 3. DIA DE LA SEMANA 3. EQUIPOS 4. INDIVIDUAL 2. INVERSION DEL AIRE 5.INESTABLE 12. TEMPERATURA 2. TOXICO 4. PERFORACION C. ROTURA POR DAÑO MECANICO C. EL CONTENEDOR HA FALLADO. EXPLOSION DE VAPORES QUE EXPANDEN LIQUIDOS HIRVIENDO (BLEVE) C. COMBUSTION D.EXTINCION . FALLOS A.PROTECCION .REACTIVO 11. OXIDANTE 10. ROTURA POR CALOR O INCENDIO B.MATERIALES Y RESIDUOS PELIGROSOS RIESGOS DEL INCENDIO EN TRANSPORTES FACTORES DEL INCIDENTE PROBLEMA CONDICIONES MODIFICATIVAS PERDIDAS POTENCIALES MEDIDAS DE CONTROL FASE DEL INCIDENTE NATURALEZA NOCIVA DEL MATERIAL TIPO. ASFIXIANTE 8.RESCATE . CANTIDAD Y SOFISTICACION DE LOS EQUIPOS .EXPLOSIVO POR A. RADIOACTIVO 6. ACCESO LIMITADO 5. CONDICION Y COMPORTAMIENTO DEL CONTENEDOR DE EMBARQUE LUGAR TIEMPO CLIMA Y CONDICIONES METEOROLOGICAS EXPOSICION RECURSOS 1. CLASE Y ACCESIBILIDAD DE LOS AGENTES DE CONTROL 2. NO HAY REACCION O IGNICION 3.COMUNICACIONES C. AYUDAS A. PROXIMO A CORRIENTES DE AGUA 6. DETONACION B . TIEMPO DE RESPUESTA 1. CONTENEDOR EN PELIGRO O FALLO 2. PROPIEDADES 3. EXPLOSION DE VAPORES QUE EXPANDEN LIQUIDOS HIRVIENDO (BLEVE) 1. CRIOGENICO 1. CORROSIVO 5. VIDAS (SERVICIO DE EMERGENCIAS Y CIVILES) 2. LEJANO 2. CANTIDAD. CLASE DE PRECIPITACION 1. DIRECCION DEL VIENTO 3. ETIOLOGICO 7. HORA DEL DIA 2. CANTIDAD Y ENTRENAMIENTO DEL PERSONAL B. DAÑOS AL ENTORNO 1. COMBINACION DE VARIAS CIRCUNSTANCIAS 1. INTERVALOS DE TIEMPO HASTA DAR LA ALARMA 5. INFLAMABLE 9. ROTURA POR REACCIONES QUIMICAS 3. CHEMTREC . PELIGRO DE FALLO A. TIPO DEL CONTENEDOR A.

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Mientras más exacta y específica sea la información de que se disponga. DECIDA SI SE PENETRA O NO AL LUGAR. Evite la inhalación de humos y vapores. Resista el impulso de apurarse Usted no puede ayudar a otros hasta que sepa con qué se enfrenta. guías de despacho o personas con conocimientos que se encuentren en el lugar son fuentes valiosas de información. debe compararse con la posibilidad de que usted mismo se convierta en parte del problema.APROXIMACION A UN ACCIDENTE CON MATERIALES PELIGROSOS APROXIMESE CAUTELOSAMENTE. evalúelas todas y entonces consulte la Guía pertinente antes de arriesgarse o de arriesgar a otros. su respuesta frente al incidente será más apropiada. Placas. Recuerde que las Guías propocionan sólo la información más importante para la respuesta inicial a un grupo o clase de materiales peligrosos. OBTENGA AYUDA. haga todo lo que sea posible para aislar el área y asegurar que la gente y el contorno no estén expuesto a riesgos. aunque crea que no . Deje espacio suficiente para mover y retirar su propio equipo en caso necesario. el que normalmente no será el uniforme tradicional de Bombero. Pida a su Central de Alarmas que notifique a los organismos responsables y pida ayuda especializada en la forma que haya determinado previamente (en Chile. contáctese anticipadamente con la Academia Nacional de Bomberos para obtener instrucciones en este aspecto). Sin entrar al área de peligro propiamente tal. IDENTIFIQUE LOS RIESGOS. Cualquier esfuerzo que quiera efectuar para rescatar personas o proteger bienes. no toque ni pise el material derramado. No se alarme si cuando obtenga asesoría especializada se le indica que debe variar algo de lo que la GUIA dice. Haga retirar y mantenga alejada a la gente de la escena y del perímetro. etiquetas de envases. Sólo entre al área si dispone del equipo de protección adecuado. Sobretodo. ASEGURE EL LUGAR.

VAPORES. SOLICITE AYUDA ESPECIALIZADA DE INMEDIATO* para que le indiquen la Guía que debe utilizarse para ese Nº ID o nombre del material.Guía 46.Guía 46. DOS UBIQUE EL NUMERO DE 2 DIGITOS CORRESPONDE AL MATERIAL utilizando: • El índice por Nº ID • El índice ALFABETICO • ESTA LISTA PARA CUALQUIER EXPLOSIVO: DE LA GUIA QUE Páginas AMARILLAS Páginas AZULES Explosivos A .Guía 46. SI NO UBICA UNA GUIA EN CUALQUIERA DE LOS INDICES ANTERIORES O EN LA LISTA PARA EXPLOSIVOS. no lo sepa). GASES Y HUMO COMO USAR ESTA GUIA EN UN INCIDENTE CON MATERIALES PELIGROSOS UNO IDENTIFIQUE EL MATERIAL UBICANDO CUALQUIERA DE LOS SIGUIENTES DATOS: • EL NUMERO DE IDENTIFICACION de 4 dígitos (Nº ID) en la PLACA o PANEL NARANJA. SI NO LOGRA UBICAR el NUMERO DE IDENTIFICACION (Nº ID) o el nombre del material. Y USTED CREE QUE EL INCIDENTE INVOLUCRA MATERIALES PELIGROSOS. . solicite ayuda especializada ( * ).existen magteriales peligrosos (puede que los haya y Ud. APROXIMESE AL INCIDENTE A FAVOR DEL VIENTO MANTENGASE ALEJADO DE TODOS LOS DERRAMES.Guía 50. TRES CONSULTE LA GUIA (páginas BLANCAS con una franja naranja): LEA TODA LA GUIA CUIDADOSAMENTE ANTES DE ACTUAR. si tiene dudas. • EL NOMBRE DEL MATERIAL en la GUIA DE DESPACHO. No presuma que los gases o vapores son inofensivos por la ausencia de olor. Explosivos C . en la PLACA o en el EMBALAJE. Agentes detonantes . Explosivos B . • EL NUMERO DE IDENTIFICACION (Nº ID) de 4 dígitos que aparece después de la abreviatura UN o NA en las GUIAS DE DESPACHO o en el EMBALAJE. pase de inmediato a la NOTA que está en la página siguiente.

habiéndose indicado expresamente cuando corresponde usar EQUIPO DE RESPIRACION AUTONOMO u otros elementos.N GAS VENENOSO 2 El número de la Clase o División de Naciones Unidas (UN) puede aparecer en la parte de abajo de la placa o etiqueta. En Estados Unidos. EQUIPO DE RESPIRACION AUTONOMO. Los equipos de DEMANDA no deben utilizarse en incidentes con materiales peligrosos. el flujo se produce sólo cuando la persona aspira (es decir. la expresión “Uniforme de Bombero tradicional” que se ha utilizado en este texto se refiere sólo a casco. Este equipo protegerá al usuario sólo contra los riesgos específicos para los cuales fue diseñada. casaca. Es un aparato que proporciona un flujo de aire para permitir que quien lo usa pueda respirar en un ambiente en que falte el oxígeno. Los equipos respiratorios de demanda no son adecuados para el uso de Bomberos. en consecuencia. Equipo de respiración autónomo. todo lo cual debe cumplir rigurosas especificaciones técnicas. Ropa de protección química. casaca. o en un documento de despacho después del nombre del producto. funcionan por DEMANDA). Si no es un equipo con PRESION POSITIVA (que se define a continuación). esto significa que los gases o vapores tóxicos del ambiente podrían penetrar por la mascarilla y mezclarse con el aire que viene del cilindro. si el equipo de que dispone es de DEMANDA o de PRESION POSITIVA. con graves riesgos. Proveen una presión positiva constante dentro de la mascarilla. dado que no protegen contra gases y vapores que pueden incluso penetrar a través de la piel. pantalones y botas. Dado que esto no corresponde a la realidad de otros países. Esto impide la entrada de gases o vapores del ambiente. recuerde además. En efecto puede ofrecer protección sólo para ciertas sustancias y ser en cambio fácilmente penetrada por otros productos para los cuales no fue . Los equipos con un cartucho químico que neutralice las materias peligrosas o las máscaras contra gases no sustituyen a los aparatos autónomos. ES MUY IMPORTANTE COMPRENDER que los uniformes tradicionales y elementos tales como las toallas NO PROPORCIONAN NINGUNA SEGURIDAD EN CASOS DE MATERIALES PELIGROSOS. Equipos de respiración autónomos con PRESION POSITIVA. que hay también riesgos por absorción a través de la piel. Recuerde que existe el riesgo de serios daños para la salud e incluso muerte aún con muy breves exposiciones a ciertos gases o líquidos peligrosos. EXPLICACIONES DE PALABRAS Y TERMINOS Uniforme de Bombero tradicional. pantalones. botas y guantes. el uniforme normalizado mínimo de Bomberos incluye casco. Ud. deberá verificar. lo que los hace inapropiados para incidentes con materiales peligrosos. especialmente con materialespeligrosos. incluso si se respira profundamente durante trabajo pesado. Debe verificarse la calidad de los equipos y efectuarse siempre una cuidadosa mantención de ellos.

Neblina de alta presión. Se trata de neblinas producidas con bombas normales y pitones (boquillas o lanzas) especiales. se deberá ampliar el área evacuada en la dirección en que sople el viento. la ropa o el equipo no pueden ser descontaminados y deberán ser desechados con la máxima prudencia y seguridad. a una distancia suficiente para que no sea necesario volver a desplazarlas si el viento cambia de dirección. EVACUACION. comenzando por aquellos ubicados en los alrededores. capaces de convertir el agua en una nube de partículas muy pequeñas (mucho más finas que en el caso de la neblina de baja presión). Debe entenderse que al desplazar las personas a las distancias recomendadas. En algunos casos. Aislar el área de riesgo y no permitir el ingreso. Tan pronto como se disponga de ayuda adicional.diseñada. para así tener un adecuado control del lugar por si es necesario posteriormente evacuarlo. Conduzca cualquier operación de rescate rápidamente y aproxímese a favor del viento. pero puede ofrecer poca o ninguna protección térmica en caso de incendio. No se debe permitir el ingreso de personal sin la protección adecuada. Lea la Introducción a las Tablas de Aislamiento y Evacuación que figuran cerca del final de este texto para conocer mayores antecedentes sobre esta materia. Corresponde a la expresión inglesa “fog”. La tarea de “aislar” debe efectuarse en primer lugar. y autoridades médicas) para determinar la forma más apropiada de hacerlo. Neblina de baja presión. hasta alcanzar por lo menos la extensión recomendada en este texto. . Se obtiene mediante el uso de bombas de alta presión y/o pitones (boquillas o lanzas) de diseño especial. a menos que así lo declare específicamente su fabricante. La ropa de protección química totalmente encapsulada puede usarse en derrames o filtraciones sin fuego que requieran evacuación de personas. Dado que los métodos para hacerlo pueden variar mucho de un producto a otro. al despachador o fabricante del producto. por lo cual no deben permitirse aglomeraciones a esas distancias. lo que da lugar a la división del chorro en pequeñas gotas. Tampoco debe suponerse que la ropa de protección química es resistente al fuego. Corresponde a la expresión inglesa “water spray”. Descontaminación del personal y equipo. Esto significa hacer salir a todas las personas del área y edificios. contacte rápidamente ayuda especializada (si es posible. ellas no quedan totalmente a cubierto de posibles daños. La ropa y el equipo contaminados deben ser removidos después de su uso y mantenidos en un área controlada (de acceso totamente restringido) cerca del lugar del incidente hasta que los procedimientos de limpieza puedan ser evaluados por expertos. Envíelos a favor del viento a un lugar definido. El personal debe ser decontaminado tan pronto como sea posible después del contacto. Esto significa mantener a todos los que estén directamente relacionados con el control de la emergencia fuera del área aislada.

pero esto depende en gran medida de la forma de aplicación.INCENDIOS Y DERRAMES EL USO DEL AGUA U OTROS AGENTES DE CONTROL El agua es el agente de extinción más abundante y frecuentemente empleado. El agua puede ser necesaria para enfriar contenedores situados en las cercanías para prevenir su ruptura (explosión) o la posterior propagación del incendio. El agua puede ser efectiva para controlar una situación en que estén comprometidos algunos materiales que reaccionan con el agua. La decisión final debe quedar en manos de los especialistas de Bomberos. Los productos que se originen por la reacción con el agua pueden ser más tóxicos. El agua es usada también frecuentemente para lavar derrames y controlar escapes de vapor. la magnitud y el tipo del incendio y el equipo y agentes de extinción disponibles. El agua puede ser ineficaz en la extinción del fuego de algunos productos. tanto en pequeños como en grandes derrames o incendios. lo que dependerá a su vez de factores tales como la ubicación del incidente. pero con la condición de que se aplique un caudal adecuado. los riesgos existentes. El agua que penetre en contenedores rotos o con filtraciones puede causar explosiones. En estos casos. La espuma para alcoholes se recomienda para los materiales incluídos en la GUIA 26. Sin embargo. 3. se debe considerar la posibilidad de dejar que el fuego siga ardiendo o no atacar el derrame hasta obtener asesoría especializada. Al concurrir a un incidente en que estén comprometidos materiales que reaccionan con el agua. 4. se deben tomar en cuenta las condiciones existentes. ya que hay muchos factores que considerar en cada caso individual. si se trata de materiales que reaccionan violentamente con el agua. La asesoría especializada para ciertos materiales es necesaria por diversas razones: 1. fluoroproteínica o “AFFF” para los materiales señalados en la GUIA 27. con base proteínica. hay materiales incluídos en este texto que pueden reaccionar con el agua en forma violenta e incluso explosiva. la ubicación . agentes fluorocarbonados. se debe ser muy cauto en la selección del método de extinción. tales como el viento. nieve. corrosivos y en general. y la espuma estándar. También puede usarse CO2. halón u otros agentes que pueden tener diversas marcas o nombres según el fabricante. lluvia. las espumas para alcoholes pueden ser efectivas para muchos de estos productos. sin embargo. Las GUIAS advierten claramente cuando no usar el agua como elemento de control. Sin embargo. peores que los que se produzcan por el fuego sin la aplicación del agua. 2. Es imposible recomendar una espuma para líquidos inflamables que tengan un efecto adicional corrosivo o tóxico.

como sería su fabricante o proveedor.del lugar y el acceso al mismo. . Esta Guía no está destinada a ser usada durante la fase posterior de limpieza de materiales derramados. debe tener asesoría experta. CONTROL DE VAPORES Ud. En consecuencia. la decisión de usar el agua debe ser adoptada con extremas precauciones. para seleccionar y almacenar previamente una espuma adecuada. lo anterior no evita la ignición o reignición de muchos de los productos volátiles y altamente inflamables que figuran en este texto. En la práctica. Ud. y tampoco para determinar si se ha cumplido con reglamentos. Lo mejor sería obtener la decisión de una fuente que conozca muy bien el producto. Es conveniente que los grupos que deban enfrentar estas emergencias realicen convenios con los encargados de las fábricas o bodegas de productos químicos de su área. Hay varias espumas especiales para ayudar en el control de los derrames y evitar el escape de vapores de líquidos derramados. debe obtener la asesoría de un experto antes de usar agua en grandes derrames para reducir la concentración del vapor hasta que esta quede por debajo del rango de inflamabilidad. Ud. debiendo solicitarse asesoría especializada. basada en la identificación exacta del producto por su nombre químico. procedimientos o normas de cualquier tipo. antes de intentar el control de la emisión de vapores o de ignición mediante neblina o espuma. será difícil para un equipo de emergencia conseguir oportunamente un agente espumogéno más efectivo para el control de vapores. Debido a la gran diversidad de situaciones posibles. así como la disponibilidad de otros agentes para controlar el fuego o el derrame. En su calidad de PRIMERA RESPUESTA en un incidente con materiales peligrosos. lo más probable es que se use agua en forma de neblina de baja o de alta presión para lavar derrames líquidos y despejar de vapores un área vital. En el caso particular de lugares cerrados. debe buscar y obtener información adicional y específica sobre dichos materiales tan pronto como pueda. si solamente hay disponible agua y espumas estándar.

en 1804 29 FENIL TRICLOROSILANO soluciones .ID Guía Nombre del Material Nº Nº 1777 39 ACIDO FLUOSULFONICO 1778 1778 1778 1778 1779 1780 1781 1782 1783 1784 1786 60 60 60 60 60 60 60 59 60 29 59 1786 1787 1787 1788 1788 1789 59 60 60 60 60 60 ID Guía Nombre del Material Nº Nº 1790 59 ACIDO PARA ATAQUE QUIMICO. SOLUCION DE ACIDO HIDROSILICO 1791 60 HIPOCLORITO DE SODIO. líquido ACIDO FLUOSILICICO 1790 59 FLUORURO DE HIDROGENO. FLUORICO SOLUCION DE ACIDO SILICO-FLUORICO 1791 60 HIPOCLORITO. MEZCLAS DE ACIDO HIDRIODICO 1800 39 OCTADECIL TRICLOROSILANO ACIDO YODHIDRICO. en soluciónes con más de un 5% de cloro disponible. MEZCLAS DE ACIDO SULFURICO Y ACIDO 1799 60 NONIL TRICLOROSILANO FLUORIDRICO. con más del TRICLOROSILANO 3% de ácido libre ACIDO 1796 73 ACIDOS MEZCLADOS HEXAFLUOFOSFORICO HEXAMETILENDIAMINA. SOLUCION DE ACIDO HIDROFLUOSILICICO 1791 60 HIPOCLORITO DE POTASIO. 1803 60 ACIDO FENOLSULFONICO. en 1796 73 ACIDOS NITRANTES soluciones HEXIL TRICLOROSILANO 1798 60 ACIDO NITRO HIDROCLORICO ACIDO HIDROFLUORICO Y 1798 60 ACIDO NITROMURIATICO ACIDO SULFRICO. en 1801 60 OCTIL TRICLOROSILANO soluciones ACIDO BROMHIDRICO 1802 45 ACIDO PERCLORICO. SOLUCION DE líquido ACIDO CLORHIDRICO. con un máximo de 50% de ácido en peso BROMURO DE HIDROGENO. ACIDO FORMICO 1792 59 MONOCLORURO DE YODO CLORURO DE FUMARILO 1793 60 FOSFATO ACIDO DE ISOPROPILO HEXADECIL 1794 60 SULFATO DE PLOMO.

Pueden producir gases irritantes o venenosos al contacto con el fuego. pero ninguno de ellos lo hace fácilmente. CO2. DERRAMES O FILTRACIONES No toque el material derramado. Enfríe con agua lanzada desde los lados a los contenedores que están expuestos a las llamas. papel. Detenga la filtración si puede hacerlo sin riesgo. . INCENDIOS PEQUEÑOS: Polvo Químico Seco (PQS). neblina de baja presión o espuma estándar. o espuma estándar. notifique a las autoridades correspondientes. • Ubique el NOMBRE del producto en la TABLA DE DISTANCIAS INICIALES DE EVACUACION al final de este libro. INCENDIOS Algunos de estos materiales pueden reaccionar violentamente con el agua. Halón. Manténgase a favor del viento: aléjese de las áreas bajas. Algunos de estos materiales pueden encender combustibles (madera. Retire los contenedores del área del incendio si puede hacerlo sin riesgo. durante un tiempo prolongado después del incendio. aceites.). Los derrames fuera de control o el agua usada en su dilución pueden contaminar. 1805 SOLUCION DE ACIDO FLUORHIDRICO 1806 ACIDO FLUORHIDRICO. INCENDIO O EXPLOSION Algunos de estos materiales pueden arder.1789 1790 1790 60 59 59 CLORURO DE HIDROGENO. El uso de equipo de respiración autónomo y el uniforme de bombero dará protección limitada. SOLUCION DE• 60 39 ACIDO FOSFORICO PENTACLORURO DE FOSFORO RIESGOS POTENCIALES RIESGOS PARA LA SALUD El contacto puede causar quemaduras a la piel y a los ojos. ACCIONES DE EMERGENCIA Mantenga la gente innecesaria alejada: aisle el área de riesgo y no permita el ingreso. INCENDIOS GRANDES: Se recomienda neblina de baja o de alta presión. Puede ser nocivo si es inhalado. Si hay contaminación de agua. etc. Gases inflamables y venenosos se pueden acumular en los estanques y carros tolva. Manténgase alejado de los cabezales de los estanques.

por lo menos 15 minutos. PRIMEROS AUXILIOS Saque a la víctima al aire fresco y pida ayuda médica. En caso de contacto con el material. . enjuague inmediatamente la piel o los ojos con agua corriente. Luego sáquelo del área de derrame. DERRAMES PEQUEÑOS SECOS: Con una pala limpia deposite el material en un contenedor limpio y seco. DERRAMES GRANDES: Ponga diques al derrame líquido para su posterior eliminación. Quite y aisle en el lugar la ropa y los zapatos contaminados.DERRAMES PEQUEÑOS: recójalos con arena u otro material absorbente e incombustible y póngalos en contenedores para su posterior eliminación. Mantenga quieta a la víctima y conserve la temperatura normal de su cuerpo. y cúbralo.

CIANHIDRINA DE ACIDO CIANHIDRICO ACIDO CIANHIDRICO. anhidro ACIDO MONOCLOROACETICO. anhidro ACIDO CLOROACETICO.TABLA DE DISTANCIAS INICIALES DE AISLACION Y EVACUACION AISLACION INICIAL PARA DERRAMES O FILTRACIONES DE un tambor o contenedor pequeño (o de un derrame pequeño de tanque) AISLE en todas direcciones metros EVACUACION INICIAL PARA UN GRAN DERRAME DE UN TANQUE (o de muchos tambores o contenedores) PRIMERO AISLE en todas direcciones metros LUEGO EVACUE EN DIRECCION DEL VIENTO Ancho Largo metros metros NOMBRE DEL MATERIAL QUE DERRAMA O FILTRA Nº ID ACETONA. líquido ACIDO HIDROCIANICO ACIDO HIDROFLUORICO. estabilizado 1541 1051 1051 2186 15 50 50 100 50 100 100 200 400 1500 1500 1500 400 2500 2500 2500 1050 1750 1051 1052 1750 2032 2032 1053 1831 1093 100 25 50 50 25 50 50 50 100 25 200 50 100 100 50 100 100 100 200 50 1500 400 1500 1500 400 800 800 1500 2500 400 2500 800 2500 2500 800 1500 1500 2500 5000+ 800 . fumante rojo ACIDO SULFHIDRICO ACIDO SULFURICO. líquido ACIDO NITRICO. anhidro. fumante ACRILONITRILO. estabilizado ACIDO CLORHIDRICO (CLORURO DE HIDROGENO). fumante ACIDO NITRICO. líquido refrigerado (líquido criogénico) ACIDO CLORHIDRICO.

VENENOSA) 6.2 (SUST.1 (SUST.3 8LIQ. RADIACTIVAS) 7 (SUST. CORROSIVA) 8 (SUST. VENENOSA) 6.2 (SUST. CORROSIVA) 3. INFLAMABLE) 4.2 (LIQ.2 (GAS NO INFLAMABLE) 5. CORROSIVA) 6.CLASIFICACION DE SUSTANCIAS PELIGROSAS NCh 382 OF 89 Y NCh 2120/1 AL 9 SUSTANCIA ACIDO SULFURICO PETROLEO DIESEL PETROLEO ENAP 6 GASOLINA CARBONCILLO GAS LICUADO OXIGENO COMPRIMIDO PEROXIDO DE HIDROGENO MINEREC PENTASULFURO DE FOSFORO CLORURO DE BARIO CIANURO DE SODIO PENTOXIDO DE VANADIO BIFLUORURO DE SODIO METILISOBUTILCARBINOL ACIDO NITRICO HIDROXIDO DE SODIO SULFHIDRATO DE SODIO PESOMETROS NUCLEARES DENSIMETROS NUCLEARES RODENTICIDAS (RATICIDAS) TRICLOROETILENO ACIDO CLORHIDRICO FLUORURO DE SODIO OBSERVACIONES: CLASE 8 (CORROSIVO) 3 (LIQ.1 (SUST.1 (SOLIDO INFLAMABLE) 6. CON RIESGO DE COMBUSTION ESPONTANEA) 7 (SUST. VENENOSA) Nº NU 1830/1831/1832 1268 1268 1203/1257 1361 1953/1954 1072 2014 DOT 39 27 27 27 32 18/22 14 45 MDOC OK OK OK OK OK OK 1340 1564 1689 2862 1740 2053 2031 1823 2318 2911 2911 1681 1710 1789 1690 41 55 55 55 60 26 44 60 74 60 54 34 61 53 61 OK OK OK OK OK OK OK 1.1 (SUST. RADIACTIVAS) 6. INCLUIDAS EN EL DOCUMENTO .1 (SUST.1 (SUST. INFLAMABLE) 4.1 (LIQ. RIESGO COMBUSTION ESPONTANEA) 2. INFLAMABLE) 3. CORROSIVA) 4. NU: NUMERO NACIONES UNIDAS (NUMERO INTERNACIONAL DE IDENTIFICACION DE LA SUSTANCIA) DOT: CIFRA QUE CORRESPONDE A LA FICHA CON RECOMENDACIONES PARA TRATAMIENTO DE EMERGENCIA. COMBURENTE) 3. INFLAMABLE) 8 (SUST. VENENOSA) 8 (SUST. VENENOSA) 8 (SUST. INFLAMABLE) 3 (LIQ. VENENOSA) 6.1 (SUST.1 (SUST.1 (GAS INFLAMABLE) 2.

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