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UNIVERSIDAD AUTONOMA DE AGUASCALIENTES CENTRO DE CIENCIAS AGROPECUARIAS DEPARTAMENTO DE CLINICA VETERINARIA

MANUAL DE PRÁCTICAS DE REPRODUCCION ANIMAL ASISTIDA

Elaborado: Dr. Efraín Islas Ojeda M.C José de Jesús Gutiérrez González Autorizado: Departamento de Clínica Veterinaria

DIRECTORIO:

M. C. Q. RAFAEL URZÚA MACÍAS Rector De la Universidad Autónoma de Aguascalientes

M. en C. JOSÉ DE JESÚS GUTIÉRREZ GONZÁLEZ Decano del Centro de Ciencias Agropecuarias

C. P. GEORGINA MACIAS MORA Secretario del Centro de Ciencias Agropecuarias

ING. FRANCISCO JAVIER HERNÁNDEZ DUEÑAS Secretario de Docencia de Pregrado del Centro de Ciencias Agropecuarias

M. V. Z. ENRIQUE GUILLERMO HERNÁNDEZ AYALA Secretario de Vinculación y Difusión del Centro de Ciencias Agropecuarias

DR. ARTURO GERARDO VALDIVIA FLORES Secretario de Investigación y Posgrado del Centro de Ciencias Agropecuarias

DR. EFRAÍN ISLAS OJEDA Jefe de Departamento de Clínica Veterinaria del Centro de Ciencias Agropecuarias FRANCISCO FELIX QUESADA Profesor titular de la materia Patología Sistémica Veterinaria

PRESENTACIÓN: Hablar de reproducción animal nos lleva a pensar en las implicaciones de tipo conceptual y evolutivo de esta materia. Para las personas que estudian la reproducción animal, definen a la reproducción como un proceso complejo, que involucra a cada uno de los sistemas de un organismo y que le permite a este perpetuar y evolucionar como especie. Si lo vemos desde el punto de vista productivo, la reproducción animal es la parte medular de toda explotación productiva. Actualmente dentro de la Medicina Veterinaria, el área de la reproducción, ha tenido un gran desarrollo y un impacto decisivo en los procesos de producción y reproducción de las especies domesticas, e incluso en la preservación de especies silvestres. Es importante mencionar que en la mayoría de las escuelas y facultades de Medicina Veterinaria de nuestro país y del mundo han emprendido programas de enseñanza e investigación en esta área. Uno de los objetivos de nuestro Centro y del Departamento de Clínica Veterinaria es el que el alumno se involucre en el proceso de enseñanza-aprendizaje de las ramas que componen esta área de la medicina e integre los conocimientos de fisiología, endocrinología, anatomía y diagnostico clínico que ha adquirido durante los semestres previamente cursados; de ahí, nace la necesidad de integrar un manual de prácticas, tanto de campo como de laboratorio, que sirva como herramienta y guía para el estudiante que cursa la materia de fisiopatología de la reproducción de los animales domésticos. En el presente manual, se buscó plantear al alumno la metodología indispensable para aprender y poner en práctica los principales tópicos de manejo reproductivo, preservación de germoplasma y resolución de problemas clínico-reproductivos en las principales especies domésticas y de laboratorio que sean de interés para la formación académica del estudiante y que a su vez le permita ser competitivo en el ámbito laboral externo. Con el fin de eficientar el manejo y uso de este manual se ha tratado de integrar con base al programa actualizado de la materia de fisiopatología de la Reproducción de los Animales domésticos que actualmente se imparte en el octavo semestre de la carrera de Medicina Veterinaria y Zootecnia. Es indispensable que el alumno despierte su interés en el estudio del manejo reproductivo de las especies domésticas, y así, con ayuda de este sencillo manual, despierte en él la chispa del investigador, que busca conocer por sí mismo, el funcionamiento y equilibrio de su entorno. Es también indispensable la colaboración de los profesores asignados a la materia para que con su asesoría académica se cumplan los objetivos que se plantean en el presente manual.

PRACTICA 1

ANATOMIA Y FISIOLOGÍA DEL APARATO REPRODUCTOR

1.1 Anatomía del Aparato Reproductor Femenino 1.2 Anatomía del Aparato Reproductor Masculino. 1.3 Metodología de la práctica.

1.1 Anatomía del Aparato Reproductor Femenino Objetivo: El alumno identificará las estructuras que componen los órganos genitales femeninos, así como su fisiología y las diferencias que existen entre especies. Introducción: Los órganos genitales de la hembra lo componen genitales internos como son ovarios, oviductos, útero, cervix y vagina y los genitales externos que comprenden el vestíbulo, labios vulvares y clítoris. Los órganos internos están sostenidos por el ligamento ancho formado por el mesovario que sostiene al ovario, el mesosalpinx que sostiene al oviducto y el mesometrio que sostiene al útero. A diferencia de las células germinales en el testículo, las células germinales femeninas se originan como células individuales en el tejido embrionario que después dan lugar a un ovario.

Ovarios: Órgano con función dual: producir la célula sexual femenina (ovocito u óvulo) y endocrina. Los ovarios producen en etapas prenatales los ovocitos, son responsables de su maduración y del crecimiento folicular, las células de la teca y las células de la granulosa producen estrógenos y progestágenos a partir de la molécula de colesterol, las cuales son esenciales para el desarrollo folicular, la expresión de la conducta sexual, la formación del cuerpo lúteo y el mantenimiento de la gestación. El ovario está compuesto en su parte interna de tejido conectivo, vasos sanguíneos y nervios (médula), en su parte externa (corteza) que consiste en una capa de células cuboides y capas tisulares, recubierta de una capa densa y fina de tejido conjuntivo, llamada túnica albugínea del ovario, bajo esta capa se encuentra el parénquima o capa funcional que lo componen los folículos ováricos compuestos por células de la teca y granulosa los cuales rodean al ovocito, localizado en la cavidad abdominal unido al peritoneo de revestimiento. En la madurez, después de que las células germinales femeninas se convierten en óvulos, los grupos de células ováricas que rodean cada ovocito se diferencian en células foliculares que secretan nutrientes para el ovocito que contienen. Durante la época de reproducción, conforme el ovocito se prepara para la ovulación, el tejido circundante se ahueca y se llena de líquido formando un antro al que se la llama antro folicular, al tiempo que se desplaza hacia la superficie del ovario; esta masa de tejido, líquido y ovocito, recibe el nombre de folículo de De Graaf a este proceso de le ha llamado foliculogénesis. El ovario adulto es una masa de tejido glandular y conjuntivo que contiene numerosos folículos en distintos estadios de maduración. El número de folículos varía según las especies animales; las especies monótocas tienen sólo un folículo de De Graaf en un ovario por cada ciclo estrual. En las especies polítocas o multíparas (que paren más de una cría) puede haber un mayor número de folículos de De Graaf. Cuando el folículo de De Graaf ha alcanzado la madurez se abre paso a través de la superficie del ovario liberando al ovocito, proceso que se denomina ovulación. El ovocito está ya preparado para la fecundación. El espacio que antes ocupaba el folículo de De Graaf se llena de sangre y pasa a llamarse entonces cuerpo hemorrágico; en cuatro o cinco días es reemplazado por una masa de células amarillas denominadas cuerpo amarillo o lúteo originadas a partir de las células de la taca y granulosa que sufren un proceso de luteinización ejercido por la acción de la hormona luteinizante (LH) producida por la hipófisis. Este conjunto de células luteinizadas tienen la

al cervix se le describe como un órgano distinto por su estructura anatómica y porque posee funciones específicas dentro del proceso reproductivo. © 1993-1998 Microsoft Corporation. En los mamíferos se encuentran cuatro tipos básicos de útero. vaca. Oviductos: Los oviductos llamados también (trompas de Falopio o Salpinx) están conformados por dos aberturas. histológicamente contiene tres capas celulares. la capa media formada de células de musculatura lisa circular y longitudinal (túnica muscular) y la capa más interna que contiene células epiteliales. Su función principal es la de prevenir la contaminación microbiana del útero formando una de las principales barreras sanitarias del aparato reproductor. una anterior o abdominal y otra posterior o uterina y cuatro porciones: la primera rodea o envuelve al ovario (infundíbulo) total o parcialmente. Vagina: La vagina es de forma tubular. y de 10 a 15 cm en la cerda. Tiene de 25 a 30 cm de longitud en la vaca y en la yegua. 2 . Al igal que todo el aparato reproductor tubular posee tres capas: la capa externa o túnica serosa. Si el ovocito no se fecunda. demuestran que el cervix juega un papel importante en la selección y conducción de los espermatozoides en las especies con deposición seminal en vagina ejerciendo una importante presión de selección en los gametos masculinos. según especie animal. el cuerpo lúteo es sustituido por una cicatriz fibrosa llamada cuerpo blanco ó corpus albicans. extendiéndose en sus siguientes porciones (ámpula ó ampolla e istmo) hasta las puntas de los cuernos uterinos. el útero bicorne (cerda. secretoras y ciliadas. conta de cuernos. después de adherirse al útero los nutrientes y los productos de desecho del feto son conducidos a través de la circulación sanguínea tanto materna como fetal por medio de la interacción del sistema feto – placenta – madre que se establece (alimentación hemotrófica). la más externa básicamente de tejido conjuntivo (túnica albugínea). oveja) el útero bipartido(equinos). con gran elasticidad lo que permite tanto la copulación como el proceso de parto. en la mayoría de las especies de la granja su longitud varía entre los 5 y los 15 cm de longitud.coneja. Posee paredes gruesas y rígidas. cobayo y otros lepóridos) y el útero simple (primates) ver fig (1) Cervix: Aunque es una parte del útero.capacidad de sintetizar progesterona (P4) a partir de moléculas de colesterol hormona encargada de mantener la gestación así mismo preparan el útero para la recepción del cigoto después de la fertilización. Después de la fertilización y antes de que las estructuras embrionarias de adhiera al útero. Su función principal es la de nutrir al embrión y retenerlo durante la gestación. Enciclopedia Microsoft® Encarta® 99. Reservados todos los derechos. el útero doble(rata. se continúa con una capa de musculatura lisa con fibras circulares y 1"Aparato reproductor". Útero: El útero se extiende desde la unión úterotubaria hasta el cervix.1 Los órganos reproductores de la hembra tienen diferentes funciones que impactan en forma definitiva en el proceso reproductivo de los mamíferos. éste es nutrido con las secreciones de las células glandulares de la mucosa uterina (alimentación histiotrófica). estudios hechos por 2 Chang et al. sus funciones son la del transporte de los ovocitos y espermatozoides así como la de proveer el sitio propicio donde se lleva a cabo la fertilización. cuerpo y cerviz ó cuello. de paredes delgadas.

focas y ballenas. refiriéndose directamente a la forma y posición de los testículos.4 Anatomía del Aparato Reproductor Masculino Objetivo: El alumno identificará las estructuras que componen los órganos genitales masculinos. Introducción: Los genitales masculinos lo integran los testículos. caballo. Durante la vida fetal. Los espermatozoides maduros se liberan a través de varios conductos (eferentes) que comunican con el epidídimo. los testículos permanecen en el interior de la cavidad corporal durante los periodos de inactividad. arrastrando con ellos el peritoneo y la piel que rodea estos músculos.longitudinales e internamente una cubierta mucosa que está compuesta de células epiteliales escamosas estratificadas. ovino. En muchos mamíferos. como roedores. 1. En todos los vertebrados por debajo de los marsupiales en la escala zoológica y en los elefantes. En los marsupiales y los mamíferos superiores. o es forzado a través del canal cervical. conejo y los primates). incluyendo el hombre. Las proyecciones de esta cápsula en el interior de los testículos lo dividen en diversos compartimentos. el semen es depositado directamente en el útero. el semen es depositado en el interior de la vagina durante el apareamiento mientras en otras especies (cerdo. órganos tubulares. es importante mencionar que existen algunas diferencias entre los órganos genitales masculinos de las distintas especies domesticas. cada uno de los cuales con cientos de túbulos seminíferos( Red testicular ó rete testis). Los testículos de los mamíferos suelen ser cuerpos ovales englobados por una cápsula de tejido conjuntivo resistente. Testículos: Los testículos y los ovarios de los animales maduros difieren mucho en su estructura. los testículos se desplazan a través de los músculos que forman la parte ventral y posterior del tronco. pero durante la época de reproducción se desplazan hacia bolsas cutáneas y musculares externas que reciben el nombre de escrotos. las glándulas accesorias. perro y algunos roedores). y el pene. un tubo colector de gruesas paredes donde se almacena el esperma. presencia o ausencia de glándulas accesorias y formas del pene. El conducto muscular a través del cual se deslizan los testículos recibe el nombre de . estas células se cornifican bajo la influencia de los estrógenos durante el ciclo estrual lo cual permite identificar en muchas especies la etapa del ciclo estrual empleando técnicas de citología vaginal En la mayoría de los mamíferos euterianos (bovino. murciélagos y miembros de la familia de los camellos. los testículos permanecen dentro de la cavidad corporal de por vida. los testículos se encuentran siempre encerrados en un escroto externo. así como su fisiología y las diferencias que existen entre especies.

La porción del peritoneo que los testículos arrastran consigo forma una pared membranosa doble. (1988) Biología molecular del espermatozoide humano. producen moco que reduce la fricción durante la copulación. En esta especie dicha fracción hace la función de Islas O. XXVII Reunión de la Soc. y segregan nutrientes para el huevo. En ocasiones. sufren una serie de modificaciones biomorfológicas durante su tráansito a través del epidídimo. Se conoce que los espermatozoides de una gran variedad de especies de mamíferos hasta ahora estudiados.A.E. 4 3 Hernández. que en algunas especies segregan moco y componentes proteicos. G. donde fundamentalmente los espermatozoides cambian su patrón de actividad flagelar y 3 adquieren la capacidad de reconocer y fertilizar al ovocito . La próstata segrega un líquido lechoso espeso con un olor característico. conocido como criptorquidia.I . sólo presente en los mamíferos placentarios. dos glándulas del tamaño de un guisante situadas a ambos lados de la base del pene. Las vesículas seminales del macho.. Mexicana de Nutrición y Endocrinología.A. fracción llamada también tapioca.RosadoG. emiten olores atractivos para los integrantes del sexo opuesto. Éste se suele cerrar después del nacimiento. UAM . están abastecidas por la glándula masculina más importante.A. Este fluido forma el volumen principal del eyaculado. Las glándulas de Cowper. este órgano en la mayoría de las especies se encuentra adherido longitudinalmente al testículo junto con éstos se encuentra envuelto en la túnica vaginal.conducto inguinal. el núcleo y el 4 flagelo Glándulas accesorias: Las glándulas accesorias del proceso de la reproducción proporcionan un medio líquido donde los espermatozoides pueden vivir. Este conjunto de modificaciones forma parte del proceso denominado maduración del espermatozoide. el embrión y el recién nacido. En el cerdo la secreción de las glándulas de Cowper es la parte que se coagula durante la eyaculación...(1995)Presencia y distribución de receptores membranales específicos para progesterona sobre la membrana del espermatozoide en conejo.Pérez O. allí donde ésta sale de la vejiga y penetra en el pene. Este trastorno. en la mayoría de las especies de mamíferos se han descrito tres secciones principales del epidídimo desde el punto de vista anatomo-funcional. la túnica vaginalis. Desde el punto de vista morfológico durante la maduración epididimaria ocurre la migración de la gota citoplasmática y la maduración de algunos de los componentes citoestructurales como el acrosoma.E. producen una secreción clara y espesa que se piensa que protege a los espermatozoides contra el exceso de ácido de la vagina. los testículos no descienden hasta el saco escrotal. Ambriz G. Rosado A. p 124. Esta glándula compuesta se localiza en la base de la uretra.. la próstata. origina esterilidad si no se corrige mediante cirugía o administración de hormonas. aunque en ocasiones permanece abierto y constituye un asiento frecuente de hernias. . entre el escroto y los testículos.Lemus M.. Ciencia 39: 249. Epidídimo: Forma el primer conducto externo que sale de los testículos. Mercado A. El descenso de los testículos al escroto en los animales superiores las mantiene a temperaturas óptimas. La retención de los testículos en la cavidad abdominal somete a las células germinales a temperaturas demasiado elevadas para su desarrollo normal..E.

6. 3. Las feromonas también están presentes en otras secreciones glandulares. esté órgano difiere estructural y anatómicamente entre las diferentes especies. Tanto el músculo bulboesponjoso como el isquiocavernoso son estriados. 2. . En especies como el cerdo el prepucio está complementado con una glándula accesoria llamada glándula prepucial que como las glándulas anales de muchos mamíferos segregan también sustancias especiales denominadas feromonas. 5.empaque lo que ayuda a evitar que los grandes volúmenes eyaculados por el macho escapen del conducto cervical. Los órganos serán colocados en charolas individuales y serán manipulados utilizando guantes de látex. 7. El alumno reportará en forma individual la descripción de la práctica realizada y la descripción anatómica y funcional de los aparatos reproductores de la especie seleccionada en su equipo. Los órganos serán observados y manipulados siguiendo la descripción propuesta en la introducción. Es importante que los alumnos de los diferentes equipos intercambien ideas acerca de las diferencias encontradas entre especies. Generalmente esta compuesto por estructuras cavernosas y porciones de fibras musculares bulboesponjosas. que indican la disposición a la reproducción mediante aromas que atraen a los miembros del sexo opuesto. La practica será llevada a cabo por equipos integrados mínimo de 2 y máximo de 4 alumnos. Estas áreas cavernosas se llenan de sangre durante la excitación sexual. tomando en cuenta los términos que se resaltan en “negritas” los cuales deberán ser manejados por el alumno como vocabulario técnico básico en la materia de Fisiopatología de la reproducción. ( ). 8. 4. Metodología: 1. es formado alrededor de la uretra a partir de la porción saliente de la pelvis. Prepucio: El prepucio es una invaginación de la piel que encierra la porción libre del pene. ovino. Es de importancia mencionar que la proporción de ambos tejidos difiere entre especie lo cual se asocia con la forma tamaño y funcionamiento de este órgano en cada macho ver fig. esqueléticos y sustituyen al músculo liso que se observa en los órganos genitales internos. Al pie de pagina se han colocado las bibliografías utilizadas las cuales sirven de referencia al alumno como lecturas recomendadas en el curso. produciéndose la erección del pene. porcino. auxiliándose de las figuras que se exponen en el presente manual. Se le puede dividir en una porción propeniana que forma el pliegue externo y la porción penil o pliegues internos. canino cumple la función de proteger y mantener lubricado el pene. en las especies como el bovino. El pene: El pene es el órgano copulador de los machos. Es importante que el alumno observe e identifique las diferentes partes del aparato reproductor que se describen en este manual. Previamente a la práctica los alumnos seleccionarán la especie que les es de mayor interés con el fin de conseguir y prever los aparatos reproductores de machos y hembras que se requieren para la práctica.

Condiciones fisiológicas del útero y ovario durante el ciclo estrual y anestro.3 Metodología y reporte de practica. 2.PRACTICA 2 EXAMEN RECTAL EN EL BOVINO Y EQUINO 2.2 Examen rectal.1 Introducción 2. identificables por palpación rectal (Claves e índices). .

se puede manipular suavemente de lado a lado de la cavidad pelviana e incluso retraerlo con el fin de localizar los otros órganos. que permitan tomarse como referencia para la identificación de otros órganos y estructuras. 2. aunque actualmente los métodos de laparoscopia y ultrasonografía complementan el examen rectal para la el diagnostico y la toma de decisiones en el manejo reproductivo del ganado. Es indispensable que el operario cuente con todo el equipo ya que esto le permitirá realizar su trabajo con seguridad. Los guantes usados para la palpación rectal deberán ser lubricados con soluciones que no irriten el recto del animal. mismas que servirán para la sujeción del animal. pueden emplearse soluciones jabonosas o simplemente lubricar el guante con agua. El operador reconocerá que existen distintos cervix. Es conveniente que se cuente con un ayudante que le auxilie en la sujeción del animal y que tome las anotaciones necesarias hechas por el M. Una vez localizado el cervix este servirá como punto de referencia para la todo el examen rectal. uniendo las puntas de los dedos tratando de disminuir al máximo el diámetro del puño y realizando movimientos semirotatorios. forma. botas. la edad. Se recomienda. tomando como referencia algunas estructuras anatómicas como el piso de la pelvis y el cervix. Para el empleo de esta técnica el alumno debe poner toda la paciencia. guantes de polietileno desechables para palpación rectal y el equipo de sujeción e inmovilización del animal. Este examen debe realizarse de manera metódica. es importante que el alumno que cursa la materia de fisiopatología de la reproducción conozca y domine esta técnica la cual le será una herramienta útil en el desempeño de su vida profesional.2. pudiendo evitar accidentes de consecuencias graves como fracturas contusiones y el riesgo de contraer alguna enfermedad de tipo zoonótica. para el caso del ganado equino se recomienda contar con una trampa de inmovilización para equinos. ya que su ubicación nos permite la identificación de otras estructuras del aparato reproductor femenino. se busca el piso de la pelvis deslizando suavemente la mano e introduciendo el antebrazo.2 Examen Rectal: Equipo: para realizar el examen rectal es necesario contar con guantes de polietileno desechables. su historial medico y . diagnostico clínico y diagnostico de gestación dentro del manejo reproductivo de esta especie. que el alumno que tiene poca experiencia localice y describa el cervix en varios animales antes de continuar las otras estructuras del aparato reproductor. Dicho equipo le permitirá extremar precauciones y te protegerá de enfermedades zoonóticas como la brucelosis. buscando localizar el cervix. consistencia y diámetro.V.1 Introducción: Tanto en bovinos como en equinos el examen rectal ha sido la metodología más practica para la auscultación. con lo cual podrá hacer uso de su conocimiento medico para la resolución de los problemas clínicos que afectan a estas especies. cuidado y concentración posible para lograr la identificación plena de cada órgano del aparato reproductor femenino así como las estructuras ováricas y las anomalías presentes en dichos órganos. botas y cuerdas de ½ “ de diámetro por 8m de largo. Técnica: Se introduce la mano por el ano. con el fin de que se tenga un registro de cada animal examinado. esto va de acuerdo con la etapa fisiológica en que se encuentre el animal.Z. el cervix por su estructura es posible en la mayoría de las ocaciones tomarlo con la mano como si se empuñara una cacha de cuchillo. en cuanto a su tamaño. Una vez introducida la mano. el numero de partos. overol. la leptospirosis y la tuberculosis que en muchas de las ocasiones afectan al ganado que se examina. Es indispensable también la persona que realiza el examen rectal cuente con el equipo necesario como son overol.

metritis. datos que serán de gran importancia para él diagnostico de problemas físicos y patológicos como son adherencias. LIMUSA. siempre y cuando estos datos se relaciones con las estructuras ováricas y las características del moco cervical. (Ver cuadro 1) DESCRPCIÓN DE ABREVIATURAS ETAPA DEL CICLO ESTRUAL HALLAZGOS (DIAS) Depresión ovulatoria OVD 1-2 Cuerpo hemorrágico de CH 1 2-3 1-2 cm Cuerpo hemorrágico de CH2 3-5 2-3cm Cuerpo hemorrágico de más de CH3 5-7 3 cm Cuerpo Lúteo totalmente CL 3 8-17 desarrollado Cuerpo Lúteo firme de 1 –2 cm Cl 2 18-20 Cuerpo Lúteo duro de menos CL 1 21 de 1 cm Cuadro 1. en algunas ocasiones por el tamaño y posición del útero. R. tumores. al examinar el útero. Este órgano para ser examinado se recomienda colocarlo suavemente entre los dedos medio y anular pudiendo ser inspeccionado recorriendo su superficie con el dedo pulgar. que frecuentemente son la casa de infertilidad en estas especies. Es importante que el examinador. donde se podrán palpar los cuernos del útero. Para facilitar la descripción de estas estructuras Zemjanis 5 describe las abreviaturas más comunes para las estructuras del ovario durante las etapas del ciclo estrual. es importante que el alumno describa y / o tome nota del tipo de cervix que muestra cada hembra ya que estos datos al correlacionarlos con datos obtenidos de las otras estructuras examinadas le será de gran utilidad para el diagnostico de cada caso. adherencias y neoplasias. Descrito por Zemjanis. (1977) Rreproducción Animal. vasos sanguíneos y nervios (medula). desgarres. flacidez o turgencia y contenido. Estructuras del ovario relacionada con etapas del ciclo estrual. describa su tamaño. estructura. 5 Zemjanis. cuerpos atresicos y algunas estructuras anormales como son quistes foliculares. cuerpo hemorrágico. . cuerpo albicans. Ed. 1977. en su parte externa (corteza) que consiste en una capa de células cuboides y capas tisulares. Diagnostico y Técnicas terapeuticas. se dificulta la palpación de los cuernos. llamada túnica albugínea del ovario. La flacidez o turgencia del útero proporciona información acerca de la fase del ciclo estrual del bovino. recubierta de una capa densa y fina de tejido conjuntivo. Los ovarios como se menciono anteriormente son estructuras en forma de almendra que pueden ser localizados al final de los cuernos uterinos.la raza entre otras. lo que permite detectar algunas patologías como la salpingitis. se debe seguir longitudinalmente el cervix hacia delante y hacia abajo. bajo esta capa se encuentra el parénquima o capa funcional que lo componen los folículos ováricos compuestos por células de la teca y granulosa. quistes lúteos. En el bovino el ovario izquierdo suele ser de menor tamaño que el derecho sin embargo no deja de ser funcional. Para continuar con el examen ginecológico. Los oviductos pueden ser palpados en toda su longitud. dentro del exámenes esencial describir y tomar nota de las principales estructuras que se detectan en la superficie de ambos ovarios como son folículos. piometras y estructuras momificadas entre otras. cuerpos lúteos. México. estos están compuestos en su parte interna de tejido conectivo. es generalmente aceptado retraer los cuernos uterinos insertando alguno de los dedos entre la bifurcación de los cuernos y ejercer suavemente la retracción con la finalidad de examinarlos y así mismo poder acceder al examen de los ovarios los cuales están localizados al final de los cuernos uterinos y se encuentran suspendidos por el ligamento ancho.

Cada alumno deberá presentarse con el equipo de protección y de inmovilización antes mencionado. . dependiendo de la disponibilidad de animales a sacrificio. 7. 8. Cada animal será numerado en forma progresiva con ayuda de crayones para marcar ganado. Cada alumno realizará el examen ginecológico siguiendo las instrucciones del presente manual. subpractica b) descripción del cervix y cuernos uterinos. los reportes serán entregados en por lo menos tres cuartillas y máximo 10 mecanografiadas o en procesador de computadora en la clase siguiente. En cada animal examinado el alumno deberá de realizar las anotaciones que crea pertinentes para la elaboración del reporte de practicas. 2.2. 4. La presente practica se subdivide en 4 subpracticas (visitas al rastro) donde reportarán en la subpractica a) descripción del cervix . 5. 6. 1. 9. incluyendo todos los animales examinados por el alumno. Los animales serán alternados entre los equipos con el fin de que el alumno describa la mayor parte de animales que se examinan. El reporte es individual. No se reciben reportes extemporáneos. a cada uno de los animales inmovilizados por su equipo. El grupo se organizará en equipos de 2 personas para inmovilizar a los animales designados por el instructor. (indispensable para entrar a practica) 3. La practica será llevada a cabo en el área de corrales de las instalaciones del la empacadora UGASA. subpractica c) descripción de salpings y ovarios y en la subpractica d) ovarios y estructuras ováricas. 3 Metodología y reporte de practica.

EXAMEN VAGINAL 3.3 METODOLOGIA Y REPORTE DE PRACTICA .PRACTICA 3.1 INTRODUCCIÓN 3.2 EXAMEN VAGINAL 3.

5 voltios como se muestra en la fig. En el examen vaginal existen cinco puntos importantes a examinar: 1. Y adaptando una lampara de 1. refiriéndose a medio ambiente como las características de pH. Forma del cuello del útero 2.2 EXAMEN VAGINAL El procedimiento para el examen vaginal varía de acuerdo con la especie. se puede utilizar solución salina fisiológica estéril.3. es importante que el vaginoscopio de desinfecte antes de su uso.1 INTRODUCCIÓN El examen vaginal es en la practica. Hay que tomar en cuenta que el medio ambiente vaginal es condicionante para la supervivencia de los espermatozoides. así como donde se encuentra la salida del uréter y la última porción del canal de parto. ( ) Vaginoscopio Para Bovino Lampara 1 1/2 “ 40 cm Para el examen vaginal. sin embargo un procedimiento general es el uso de vaginoscopios que varían de forma y tamaño según la especie. Tomando en cuenta que en muchas de las especies de mamíferos la deposición de semen es intravaginal y que en todas las especies la vagina es el conducto por donde se realiza la introducción peneana. bacterias patógenas. una herramienta útil para el diagnostico de problemas que causan infertilidad. Apertura del cuello del útero . gel de lubricación vaginal base agua o glicerina estéril. Se puede implementar un vaginoscopio para bovinos utilizando tubo de PVC de 1 ½ “ X 40 cm de largo. es necesario lubricar el vaginoscopio para evitar lesiones o molestias al animal. pudiéndose utilizar una solución de cloruro de benzalconio al %. 3. se va insertando al mismo tiempo que se examina la pared vaginal hasta poder observar la entrada del cervix. por lo general estos instrumentos cuentan con una unidad de luz propia y están fabricados de metal o acrílico. debido muchas veces a lesiones físicas o problemas patológicos. en muchas especies de mamíferos incluyendo al hombre. El vaginoscopio se inserta en la vaina suavemente con movimientos giratorios. las condiciones físicas y de salud de la vagina en una hembra son definitivamente importantes desde el punto de vista reproductivo. presencia de células de defensa.

Color de la mucosa vaginal 4. S = Seca H1 = Poca humedad H2 = Humedad media (refleja la luz) H3 = Humedad con filamentos de secreción (ligera presencia de moco) H4 = Excesiva humedad con presencia y acumulo de moco 5. Tipo de secreción vaginal. Humedad de la mucosa vaginal. Humedad de la mucosa vaginal. C= Cilíndrico R = Forma de roseta A= Atípico 2. Color de la mucosa vaginal A= Anémica B= Rosa pálida C = Hieperémica (indica inflamación) D = Cianótica 4. Forma del cuello del útero.3. Tipo de secreción vaginal. Con el fin de establecer claves que determinen el estado del conducto vaginal y del cuello uterino se utilizan las siguientes claves: 1. Apertura del cuello del útero. 0 = cerrado no traspasable 2 = Abierto ∅ de una pipeta 3 = Abierto ∅ ½ cm 4 = Abierto ∅ 1 cm 5 = Abierto ∅ más de 2 cm 3. 5. M = Moco MT = Moco turbio MP = Moco purulento P = Pus .

El alumno deberá reunir todos los datos del animal incluyendo fase del ciclo estrual. Los alumnos previo a la practica seleccionarán la especie que les es de interés con el fin de conseguir y prever los vaginoscopios requeridos para la practica. Cada equipo realizara el examen vaginal en la especie elegida en por lo menos dos hembras. NO SE RECIBEN REPORTES EXTEMPORANEOS. con el fin de realizar una descripción comparativa. la descripción del caso y la interpretación medica del examen.3. la descripción en clave ejemplo: R4CH4 MP descripción de bovino que indica que presenta el cuello del útero en forma de roseta.3 METODOLOGIA Y REPORTE DE PRACTICA 1 2 La practica será llevada a cabo por equipos integrados mínimo de 2 y máximo de 4 alumnos. con mucosa Hieperémica. El reporte individual debe incluir la descripción del examen en la especie elegida. . abierto con diámetro de 1 cm. fecha del último parto e historia clínica. humedad alta con filamentos de secreción con presencia de moco purulento. incluir la interpretación medica del examen según su criterio 3 4 5 6 Se evaluará la presentación del reporte. los datos e historia clínica del animal.

1 INTRODUCCIÓN 4.3 REPORTE DE PRACTICA .PRACTICA 4 INTERPRETACIÓN DE FROTIS VAGINALES EN PEQUEÑAS ESPECIES 4.2 FROTIS VAGINALES EN CANINOS Y FELINOS 4.

Examination of Genital System. ni funciona para diagnosticar preñez . tumoraciones ováricas o incluso administración exógena de estrógenos pueden causar dichos cambios en el epitelio vaginal. Gibbstown. Sin embargo este no es el caso del epitelio Johnston D. flexión de la cola). En general en la literatura los términos cornificado y no cornificado han sido usados para describir las células del epitelio vaginal del canino. 1981. Es importante que el alumno este consiente que esta técnica no es funcional en estados de anestro ni tampoco sirve para sustituir la observación de la conducta sexual. neutrófilos y eritrocitos. 11:3 543 – 547. la citología vaginal es clínicamente usada para determinar el momento optimo de apareamiento en la parra cuando esta no muestra conducta sexual de estro (receptividad. Normal Canine Vaginal Cytology in symposium on reproductive problems. Sin embargo esta técnica no puede ser 6 usada para determinar el momento de la ovulación. New Jersey. el tipo de células presentes que sirven para diferenciar el estadio del ciclo estrual en que se encuentra la hembra son las escamas anucleadas. en la cual en caninos y felinos es importante que el alumno la emplee con criterio para el manejo reproductivo de estas especies. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice . Jeffie 1977. frotando la mucosa vaginal con isópos de algodón embebidos con solución salina fisiológica estéril. o en su defecto se depositan unas gotas del flushing realizado. 8 Roszel F. para determinar el estatus estrogénico de una hembra.2 FROTIS VAGINALES EN CANINOS Y FELINOS Las células epiteliales de la vagina. Las células presentes en los frotis vaginales incluyen células despigmentadas. No se recomienda obtener el frotis vaginal tocando la mucosa vestibular de la vagina con laminillas de cristal ya que con esta técnica no se obtienen resultados confiables o representativos del estado endocrino de la mucosa vaginal. Por otro lado. este efecto causa un incremento en el número de capas celulares. 4. puede ser usada también para estimar la progresión del estro y correlacionarlo con estados endocrinos o de conducta en perras infértiles. posición de monta. Harleco. los estrógenos actúan sobre el epitelio vaginal preparándolo para la copula. con el fin de evitar dañar del orificiouretral que se encuentra en la parte ventral. La interpretación de los frotis en caninos.4. células exfoliadas por medio de un Flushing vaginal de 5 mL de solución salina fisiológica. Estos términos fueron originados de trabajos realizados en cuyos. provocando cambios en la morfología de las células epiteliales pasando de células no cornificadas a células cornificadas. células parabasales. el isópo es introducido al conducto vaginal y se frotan suavemente la mucosa de las paredes dorsocraneales vaginales como se muestra en la figura ( ). células superficiales y las células intermedias. la forma de estas células se muestra en la figura ( ) Clasificación de las células.1 INTRODUCCIÓN En los mamíferos después de la pubertad y durante el ciclo estrual. Una vez obtenida la muestra el isópo se rota sobre un portaobjetos de cristal. En las pequeñas especies la secreción endógena de estrógenos por parte de los folículos en crecimiento o los estrógenos secretados por quistes foliculares. 64851. Pudiendo obtener en razas pequeñas o en gatas. 6 . son exfoliadas en cantidades suficientes.S. 7 Diff-Quik Stain Set No. Por tanto la citología vaginal es usada en estas especies. donde el epitelio vaginal es cornificado8. con ayuda de un gotero de cristal o una pipeta para Papanicolau. Las laminillas pueden ser teñidas con una tinción de Romanovky o por medio de la técnica de la triple tinción. Sin embargo en la clínica practica se 7 puede realizar una tinción rápida con azul de metiléno o tinción Diff-Quik los frotis realizados de esta forma pueden conservarse sin grandes cambios.

Proestro: El proestro es la fase folicular del ciclo estrual. Diestro: es el estado de secreción de progesterona. 7:4 667 – 681 . seguida de la conducta receptiva de la hembra. Muchas de las células. el canino en particular presenta células morfológicas bien diferenciadas y epitelio estratificado escamoso. solo algunas veces tienen áreas azules y naranjas pero generalmente son naranjas. Anestro: El inicio del anestro el cual ocurre cuando la progesterona en sangre es menor a 1 ng por mL.vaginal del canino. Su localización en los tejidos suele ser entra las células parabasales y las capas de células superficiales. Esta línea celular se localiza en la parte luminal de la superficie de los tejidos. reflejen el máximo estado de preparación del epitelio para la gestación. El primer día del diestro es el día siguiente el estro.verde o azul – gris dependiendo de la tinción utilizada. son redondas u ovales. Estro: El estro es el estado de conducta receptiva en la perra. Células intermedias: Estas células tienen núcleos vesiculares aproximadamente del tamaño de las células parabasales. Escamas nucleadas: estas son células nucleasdas de un tamaño similar al de las células intermedias. Los frotis están compuestos por un pequeño número de células no cornificadas y ocasionalmente neutrófilos. es cuando el frotis vaginal muestra el 50% de células intermedias y parabasales y en donde el remanente de células son células superficiales. En las preparaciones histológicas se son encontradas encima de la capa germinal o capa basal. los eritrocitos pueden o no estar presentes y los neutrofilos están ausentes en la mayoría de los casos pero pueden encontrarse un día antes de iniciar el diestro. Células parabasales: Estas son las células más pequeñas del epitelio vaginal. durante la cual los folículos ováricos incrementan rápidamente su tamaño e incrementan las concentraciones de estrógenos en suero. por lo tanto aunque estos términos se han utilizados indistintamente en varias especies. Estas varían en tamaño pero suelen ser hasta dos veces más grandes que las células parabasales. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice . predominantemente escamas anucleadas y algunas células superficiales están presentes. mientras el diestro avanza el número de células epiteliales encontradas en los frotis disminuye. Células superficiales: son las células epitelilales más grandes. dependiendo de la tinción. Interpretación en caninos. Están irregularmente alineadas en el vestíbulo durante el estro. Los núcleos son alargados y el citoplasma se tiñe de azul. su citoplasma rara ves se tiñe de azul. los neutrófilos son encontrados en los frotis mientras que los eritrocitos se encuentran ausentes. Los eritrocitos están presentes generalmente durante el proestro mientras los neutrofilos suelen estar presentes al inicio de esta fase del ciclo. y las células exfoliadas del epitelio en este periodo. el núcleo es pequeño sombreado y central. Una de las características de las células en el diestro temprano es la presencia de neutrofilos con citoplasma. Interpretación en felinos. Durante este periodo las células del epitelio vaginal cambian de una forma predominantemente de células no cornificadas (células intermedias y parabasales) a células predominantemente cornificadas (escamas superficiales y anucleadas) células que predominan en los frotis tomados al final del proestro cuando los estrógenos están en su pico de producción. no es posible distinguir cronológicamente con el final del diestro. su abundante citoplasma es teñido de azul.

Reprod. Biol..M .. con pequeños números de células parabasales y escamas 10 anucleadas . 4. con el fin de realizar una descripción comparativa de los frotis vaginales. Ludstrom. 21: 3 953. Follicular Function in the domestic cat as determinated by estradiol – 17 B concentrations in plasma : relation to estrous behaivor and cornification and exfoliated vaginal epitelium. Es indispensable que el alumno traiga los animales para poder hacer la practica. and stabendeld . Las células presentes en los periodos entre estros son predominantemente superficiales e intermedias. 6. Los alumnos previos a la practica seleccionarán la especie que les es de interés (canino o felino) con el fin de que el alumno y prevea los ejemplares requeridos para la practica. fecha del último estro e historia clínica. incluyendo su historia clínica. . Los neutrófilos solo se observan ocasionalmente. El alumno deberá reunir todos los datos del animal incluyendo fase del ciclo estrual. 9 Shille. donde se puede observar aproximadamente el 40% de escamas anucleadas. 4. No se reciben reporte extemporáneos.La mucosa vaginal de los felinos contiene células de la misma morfología de los caninos y responde similarmente a la influencia del os estrógenos. 2. 40 – 60 % de células superficiales y menos del 10% de células intermedias. Cada equipo realizará los frotis vaginales de la especie elegida en por lo menos dos hembras. sin embargo estas no se 9 encuentran asociadas con descarga sanguínea ni presencia de eritrocitos en los frotis vaginales . La practica será llevada a cabo por equipos integrados mínimo de 2 y máximo de 4 alumnos. 1979 .G.3 METODOLOGIA Y REPORTE DE PRACTICA 1.E.963. La máxima cornificación ocurre en el estro.. El proestro en los felinos pasado uno o dos días pueden observarse las células intermedias y parabasales. K. 5. V. La cornificación progresiva de las células sigue el ritmo de la elevación de los estrógenos in los gatos. El alumno reportará en forma individual el procedimiento de la practica así como dará su informe acerca del estadio del ciclo estrual en que se encuentran los animales. 3.H.

1 Introducción 5. Momento Optimo del Servicio II.5 Inseminación artificial en la vaca I. Técnica de la Inseminacion Artificial III. Rutina de descongelado IV.2 Antecedentes 5. El semen Fértil . INSEMINACIÓN ARTIFICIAL DEL BOVINO 5.PRACTICA 5.3 Ventajas.4 Desventajas 5. 5.

2 ANTECEDENTES.. caballos. Existe una leyenda que relata que durante el siglo XIV se realizó la primera inseminación artificial de una yegua con el semen del valioso garañón de una tribu árabe rival.Facilita la implementación de programas de sincronización y cruzamientos... bovinos. Kaldrovics y Leidman (entre 1888 y 1896) que inseminaron 23 yeguas logrando concepción de 11. aves. etc. el sitio y en las condiciones que ofrezcan las más altas posibilidades de fertilización.Evita la presencia del macho en el hato.1 INTRODUCCION. En 1977 Van Leeuwenhoek (holandés) descubre con la ayuda del microscopio los “animalitos del semen”. insectos. Inglaterra y Japón. debido a características anatómicas y fisiológicas propias de cada animal. . ovinos.5.A. siendo diferente en cada una de ellas. 5.A.. Esto es posible porque con unos pocos machos altamente seleccionados por su valor genético se producen suficientes espermatozoides para inseminar a miles de hembras al año. realiza cruzas entre especies. La INSEMINACION ARTIFICIAL (I. por lo que desde el punto se vista productivo representa una posibilidad para aumentar la eficiencia en la reproducción de las especies domésticas. 2. ovinos. otros reportes aislados aparecieron en el siglo XIX. Se han desarrollado métodos para la inseminación de bovinos. fundamenta la dilución y transporte de semen. data de 1780 cuando Spallanzai. termina al depositar semen de alta calidad en el aparato reproductor femenino.Permite realizar un mejoramiento genético acelerado.A. La Inseminación artificial (I. mediante el uso de sementales probados. Francia. 5.Mejor utilización del semental. perros.. el gasto de manutención y elimina el peligro que representa el semental. gatos .Posibilita la adquisición de dosis de animales valiosos por parte de ganaderos de escasos recursos.) es la introducción del semen en los órganos genitales de la hembra sin la intervención del macho.A. 3.) es la técnica más importante creada para el mejoramiento genético de los animales. y razas diferentes y después existió abundante investigación en Dinamarca. La aplicación más antigua. 5. de la I. ya que de un solo eyaculado se inseminan gran número de hembras.3 VENTAJAS DE LA INSEMINACIÓN ARTIFICIAL 1. obtuvo cachorros (2 machos y 1 hembra) mediante este método. El éxito de la I. destacando iIvanow que insemina equinos. pero fue hasta 1900 cuando hubo estudios extensos al respecto en Rusia por varios autores. cerdos. italiano. animales salvajes e insectos.. como Chelchoeski.. bien documentada. 4.

y con el que se cumplen las VENTAJAS o Beneficios que se enunciaron al inicio. nos referimos a la utilización de SEMEN CONGELADO. Congelado Es conveniente hacer el señalamiento que en el presente material de estudio.6. durando específicamente la etapa de Estro.. carne y lechero.Se requiere detección de Estro. 8. es conveniente tener presente lo relacionado con la etapa de RECEPTIVIDAD SEXUAL del bovino que es la etapa del ESTRO. 5..1. aunque mínimas. es posible utilizar: a) Semen Fresco. Existen diferencias entre el ganado productor de ganado lechero.Puede diseminar características genéticas indeseables.Se requiere Instalaciones. 2. y equipo. Refrigerado b. III. Calor o Celo de 18 a 24 horas. por ser éste el de mucho mayor utilización. 4. IV.1.. etapa que constituye parte del ciclo Estral qu en su conjunto dura 18 a 23 días. Para considerar o determinar el momento óptimo de servicio o sea la decisión de Servicio. Determinar el MOMENTO OPTIMO del servicio. 3.. Sin diluir b) Semen Conservado: b.Control de las enfermedades venéreas.2.Facilita el transporte y distribución del semen. En cuanto a tipo de Semen. 5. II. I. Desarrollar la TECNICA ADECUADAMENTE Utilizar correctamente las técnicas de DESCONGELAMIENTO Utilizar semen fértil. MOMENTO OPTIMO DE SERVICIO.5 INSEMINACIÓN ARTIFICIAL DE LA VACA Para alcanzar porcentajes óptimos altos de concepción mediante el uso de la técnica de Inseminación Artificial en los bovinos es importante tener en cuenta en forma ESTRICTA los siguientes elementos: I.2.Económico. pudiendo ser: a. 7.4 DESVENTAJAS DE LA INSEMINACIÓN ARTIFICIAL... frecuentemente de 21 días. diluido a.Se requiere de capacitación para desarrollar la técnica. para facilitar el manejo del hato. durando algo más en el .Posibilidad de contar con registros o información exacta.. 1. 9..

tiene secreción de moco por la vulva c.Uso de detectores de cápsulas con tinta (Kamar)..moco en cola.Monta y deja de montar (homosexualidad temporal) c.. El implementar la Inseminación Artificial en vacas lecheras o productoras de carne. vasectomizados.. por lo que es conveniente asociar signos para poder detectar el mayor número de animales en Estro real.Uso de perros adiestrados para oler ferhormonas del estro.. preferentemente dos veces al día. a. pero ninguno sustituye al buen observador . sean estabuladas o en praderas inducidas o naturales..Pierde el apetito d. penectomía o con mandil o arnés... no observandose ninguno de ellos en el 100% de las vacas en celo..Observación detallada del grupo de vacas vacías.Podemos señalar algunos SIGNOS externos e internos que caracterizan el Estro: SIGNOS EXTERNOS DEL ESTRO: Los signos de Estro que en la vaca se presentan son variables.más frecuentemente se deja montar. b... nalga y/o pierna SIGNOS INTERNOS DE ESTRO: El técnico inseminador puede ayudarse en la detección de signos de estro. el cual es posible mediante.más inquietud d. por la mañana muy temprano y por la tarde. colocadas en el maslo de la hembra para que estalle en caso de que ésta sea montada. al hacer un suave masaje generalmente puede salir moco. e.. b.. se puede palpar la consistencia del útero. que denote mediante desaliñado si fue montada.Cambia de comportamiento b.Uso de hembras androgenizadas o “machorras” d. f.. c.Genitales externos edematizados (“hinchados”) Cuando la vaca se encuentra a la mitad del estro: a. sean con el pene desviado.Brama e. el cual se siente turgente como “manguera”. utilizando el examen rectal para diferenciar las hembras que se encuentran en Estro y no han mostrado claramente los signos externos de estro. Cuando inicia una vaca en Estro generalmente: a.Baja producción Láctea f. conlleva la NECESIDAD de implementar un eficiente esquema de DETECCION DE CALORES .. En una vaca en Estro...Uso de toros marcadores o celadores .Uso de marcador o tinta en maslo. Todas las formas de auxilio en la detección del estro ofrecen ventajas.

Información sobre hora de inicio de estro. se tiene regular efectividad.Hallazgos a la palpitación rectal.5-1. y ayudado con una luz de una lámpara se inserta un catéter o pipeta en el orificio cervical. se han desarrollado tres métodos o técnicas diferentes de inseminación: A. ubre.0 mL) y con número reducido de espermatozoides móviles (10-40 millones). II. esto es. se inseminan por la TARDE de ese mismo día.Información: se detectará si por este concepto es suceptible a ser inseminada.DECISION DE SERVICIO: El decidir si el bovino que se presenta será inseminado o no. B. es conveniente señalar que el momento ideal de servicio es entre 14 y 18 horas después de haber iniciado el Estro. economía y grandes resultados de efectividad si se . MOMENTO DE SERVICIO: Aunque es difícil determinar la hora exacta de inicio de Estro. confiables y positivas.TECNICA DE NSEMINACION ARTIFICIAL. adherente y viscoso. y todas las hembras que son detectadas en calor a partir del mediodía hacia la tarde (0):00-20:00) serán candidatas a ser inseminadas por la mañana lo más temprano posible.Inseminación Vaginal: las primeras inseminaciones se realizaron por éste método. hueso. ó físicos como pata.. aunque por motivos prácticos el Esquema de DOS SERVICIOS es adecuado. d. o sea que el semental a elegir tenga la habilidad de transmisión genética adecuada para la vaca que será inseminada para pretender tener un(a) descendiente mejorado(a) en rasgos productivos como reproducción de leche. esto es que cuenten con Prueba de Progenie para producción y tipo. Es la técnica RECOMENDADA por su relatividad facilidad. mediante la observación del moco el cual debe ser claro. por ésta técnica se logran muy bajos resultados.. si es ternera si cumple con la edad y/o peso requerido para ser inseminada. SEMENTAL ELEGIDO: Para obtener de la Inseminación Artificial sus más amplios beneficios se recomienda utilizar sementales aprobados. simulando la cópula natural.INSEMINACION RECTO VAGINAL: Llamado también como Fijación Cervical. si es vaca valorar el tiempo que tiene post-parto..Valoración de la condición sanitaria del Estro. c. además C. con la detección de los signos internos de estro.Inseminación Cervical: Mediante la Introducción de un espejo estéril en la vagina. revisar si tiene servicios previos y sus intervalos así como si es vaca repetidora su historial reproductivo previo.. etc. cualquier modificación a éstas características se considera anómalo. grasa o proteína.. pero es grande la desventaja con el siguiente método.. traslúcido. será debido a la conjunción d elos siguientes elementos: a:. Desde El comienzo de la I. depositando ahí el semen. con las condiciones actuales de dosis de semen con escaso volumen (0. consistiendo simplemente en introducir una pipeta.. tubo ó catéter en la vagina y depositar el semen.. b.A. a todos aquellos animales que son observados en calor por la mañana (8:00) y que se determina cumplen con los requisitos para ser servidos.

ello para evitar la introducción de la pipeta en la uretra hacia vejiga urinaria. 7.. EMPUJAR lo más posible el cervix hacia delante..Limpieza del área con un papel desechable. y tomada de su media hacia atrás... con movimientos ONDULANTES y de ligera retracción se INTRODUCE EL CERVIX EN LA PIPETA.A..A..Permitir la entrada de aire a recto para estimular que el animal defeque por sí sólo.A. mover todos los dedos incluyendo el pulgar hacia delante de modo que la manipulación ocurra un poco adelante del extremo de la pipeta o pistola..Introducir el brazo. se subraya que es necesaria la minupulación en todas las direcciones para lograr pasar el instrumento de inseminación a través del cervix.A.DETENER la pipeta o pistola de I. TECNICA: 1. teniendo la precaución de colocar un dedo en la abertura cervical-uterina que no permita que la pipeta vaya a cuerpo o a cuerno uterino.. 6..Manteniendo la pipeta o pistola de I. catéter o pistola de I..GUIAR la pipeta o pistola de I. .realiza adecuadamente.Colocar la punta de la pipeta. Los índices de concepción son más bajos en principiantes pero a medida que se domina la técnica se mejora grandemente la fertilidad. 3. sea el meñique o éste y el anular. hasta lograr insertar la punta en la entrada del orificio cervical. hacia el orificio cervical mediante el dedo o los dedos libres. medio y pulgar... 9. 11. para quien es diestro y viceversa. firme.. a.Deslizar la pipeta o pistola de I. SITIO PARA DEPOSITAR EL SEMEN Dentro de la técnica de Inseminación rectovaginal se pueden señalar dos sitios posibles de Inseminación. o bien con los dedos índice.. con el fin de que los pliegues de vagina se eliminen. avanza a través del cervix.A. depositar el semen. 2.A. mediante retracción de esfínter rectal hacia abajo y con el dedo pulgar hacia fuera. dado que el conducto es irregular por la disposición de los anillos existentes.colocarse el guante desechable en la mano y brazo izquierdo. B. tan pronto como llegue al final del cervix..Depósito cervical medio: en éste se hace la penetración de la pipeta o pistola de I.A medida que la pipeta o pistola de I.Sin sacar la mano del recto previamente las heces por bajo de la mano. 4. 12 DEPOSITAR el semen lentamente.Puñados de excretas C. 8.. 10.Introducir la mano enguantada en el recto previamente humedecida o lubricada y desalojar las heces mediante: A.Abertura de labios vulvares.. en la parte superior del techo vestibular.A. localizar el cervix. por la parte SUPERIOR de la vagina hasta topar con el cervix. 5. por uno o dos anillos en parte central de cervix. y SUJETARLO agarrándolo con toda la mano.

alcance la unión del recto con el intestino grueso... se toca en la luz uterina. sea porque la vaca orine.. de 5 minutos. una los dedos y jale la mano hacia el ano. 4. en estas condiciones no se puede sentir o manipular el cervix. PRESIONE FUERTEMENTE la mano hacia la vulva.A. B. NO OPONER RESISTENCIA. no prosiga su intento o extraiga la pipeta o pistola de I. impidiendo o dificultando que la mano agarre el cervix y lo manipule. porque se cansará rápidamente la mano. dificultando la minipulación de cervix. Se señala que existe poca diferencia en cuanto índices de fertilidad en el desarrollo de los dos sitios de depósito seminal.Ocasionalmente la vagina se llena de aire. las cuales inician en la unión del intestino grueso con el recto.Depósito uterino: mediante la trasposición de todos los anillos el extremo de la pipeta o pistola de I. POSIBLES PROBLEMAS Y RECOMENDACIONES Durante el desarrollo de la técnica pudieran presentarse algun(os) problema(s) como los que a continuación detallo y su posible resolución: A.. al llegar a la mano la contracción se para.Cuando se esté inseminando una vaca por ningún motivo se saque la pipeta o pistola de I.b. E. infección o ambos.. pero no pudiera pipetear o tranponer todos los anillo cervicales en un tiempo aprox. apresión sobre vejiga o masaje de clítoris hará que orine.La vaca intentará expulsar la mano de recto por medio de contracciones paristálticas. y ahí se deposita el semen.A. si hacerlo. No se recomienda el depósito seminal uterino profundo a nivel del cuerno uterino debido a posible traumatismo.. el hacerlo contaminará la punta de la pistola o pipeta lo cual es muy perjudicial. 2. Para los principiantes como posiblemente sea Usted. yo recomendaría de manera general que realizara el depósito seminal cervical por las siguientes razones: 1. . F. el hacerlo sin la debida relajación de recto hará que se sangre y sea dificultosa la maniobra.. sin embargo ningún dato indica que el sitio cervical medio sea mejor que el uterino.Se utiliza la acción antibacteriana de las secreciones cervicales. es casi seguro que el músculo rectal contraído se relaje.Es más fácil y por consiguiente más rápido se realiza la técnica completa. pero los músculos continúan apretando la mano. soltar el cervix y empujar la mano a través de la contracción. o sea expulsado el aire y se podrá manipular de nuevo el cervix. el recto se relajará y se podrá manipular de nuevo el cervix.A. para resolverlo. para empujar que el aire escape y se restablezcan las condiciones favorables.. c.Eventualmente la vejiga está extremadamente llena. 3.Aunque pretendiera utilizar el sitio de depósito seminal uterino.Por introducción de aire en el recto los músculos del recto pueden contraerse formando una gran pared dura de aspecto de “tambor”. de la vagina.Se disminuye el riesgo de dañar la pared del útero.. realizar el depósito seminal ahí en el cervix..Se disminuye el peligro de interrumpir la preñez cuando esta existiera y no se percatara de ello el inseminador. D. puje o defeque. dirigiéndose hacia el ano..

Guantes desechables obsétricos 3.Mantener con nitrógeno líquido en cantidad suficiente el thermo criogénico. de altura.... III..Thermo crogénico o tanque de Inseminación 2... si está frío... evitando que el nivel nunca sea menor a 10 cms.RUTINA DE DESCONGELADO 1.. además proteger siempre al semen de los rayos directos al sol...Durante el proceso considerar la temperatura del equipo que se utilizará.Funda plástica para pistola para pajilla francesa Cassou PARA AMPULA O AMPOLLETA: 6. o alcohol.. 2. – Papel desechable 5..Portapipetas MECANICA DE USO DE EQUIPO DE INSEMINACION Consideraciones generales: A.Jeringuilla o bulbo para aspirar-expeler OPCIONAL: 8. anotar y programar su recarga.EQUIPO DE INSEMINACION El equipo básico requerido para desarrollar con eficiencia la técnica de Inseminación Artificial en vaca es el siguiente: 1.No usar para la limpieza del equipo. en volumen para cubrir 15cms.Recipiente para descongelado. PARA PARRILLA FRANCESA: 6. C. desinfectantes o antisépticos ya que todos ellosmatan los espermatozoides. mediante los registros de dosis existentes y ubicar previamente la canastilla que la contiene. para lo cual recomiendo checar semanlmente el nivel.Pipeta semirígida para inseminación 7.Elegir la dosis a utilizar desde antes de destapar el thermo.Termómetro rango 0-100 grados Centígrados 4.Poner en un recipiente agua a temperatura de 37 grados contígrados. de largo de la pajilla. hacer el aseo con agua sola. . B. mediante fricción tibiarlo... los daña.Pistola Cassou para parrilla francesa 7.

6. deberá durante un minuto. protegerla del sol.. sacarla con cuidado.. localmente en la Universidad autónoma de Aguascalientes se realizan.Romper el ámpula del cuello. introducir totalmente la funda fijandola con el arillo plático que en forma de “O” existente en el extremo del mango. ubicar el bastón. para asegurar que al menos el manejo del semen ha sido en forma profesional... colocarlo en la parte media de la pipeta y completar con poco de aire. succionar el semen. . INSERTAR la pajilla en la unión interior plástica de la funda. sin sacarla . realizando el pipeteo y estando en el BLANCO se hace el depósito de semen empujando la barra de acero inoxidable contra el sello de la pajilla.colocar la pajilla dentro de la pistola. la cual actúa entonces como émbolo que deposita o expulsa totalmente el semen en el sitio de inseminación. más larga la pajilla que la pistola..tomar la funda. e inmediatamente desplazarse para realizar en la vaca la inseminación . realizar el pipeteo.SEMEN FERTIL Dado que es una condición que está fuera de nuestro alcance. y quedará 1 cm. En caso de ampolla o Ampula: 5.. En caso de pajilla francesa: 5. presentarla a la boca del thermo. IV. cuidar que la burbuja de aire quede arriba.Abrir el thermo. 4. además de alguna compañía reconocida en el medio.. haciendo fuerza en el punto señalado comúnmente con un punto de pintura.Está lista la pipeta. introducir un poco de aire (0. con el extremo que tiene el algodón hacia adentro y con el extremo que está cerrado con ultrasonido o polivinilo hacia arriba.. 7. que nunca pase semen a la cámara de la jeringuilla. 6. se recomiendaría solamente adquirir el semen con algún proveedor serio y establecido. 7. CORTAR en forma perpendicular a nivel del extremo sellado electrstáticamente.En el agua a 37oC.). secarla con papel desechable. cuidando que cubra toda la dosis. e inmediatamente desplazarse para realizar la inseminación. ubicar la canastilla. introducirla en la pistola.3. ubicarse en el BLANCO y depositar el semen empujando el émbolo de la jeringuilla. protegerla del sol.Está lista la pistola. cuando se tenga dudas sobre la calidad del semen no dude en realizar una revisión de viavilidad del mismo.Calzar la pipeta semirígida a la jeringuilla.5 ml. sacar la dosis con unas pequeñas pinzas e inmediatamente pasarla al recipiente de agua tibia a 37 grados centígrados..

3 Otros Métodos de Diagnostico 6.5 Reporte de practica .2 Diagnostico de Gestación por Palpación Rectal 6.1 Introducción 6.4 Metodología 6.PRACTICA 6 DIAGNOSTICO DE GESTACIÓN EN EL BOVINO 6.

1 Introducción En la mayoría de las especies domésticas el establecimiento y mantenimiento de la gestación requiere que la fase luteínica del ciclo sexual se prolongue por persistencia de un único cuerpo 10 lúteo (CL) o de varios cuerpos lúteos ..p. el útero se encuentra en el borde pélvico y en muchas ocasiones en vacas multíparas se requiere retraer el útero para la palpación. puede apreciarse un aumento de tamaño del útero. por otra parte es frecuente observar en CL cíclicos una cavidad llena de liquido mientras que en los CL de gestacionales esta cavidad esta llena de tejido conectivo.H. Como resultado de la persistencia del cuerpo lúteo las concentraciones se mantienen altas. ♣ A los 60 días de gestación la longitud occipitococígea del feto es de 6 cm. Interamericana McGRAW-Hill p. 10 Artur G.E y Pearson H. una de las características principales que son observables es que la estructura del CL sobresale de la superficie ovárica y existe una cicatrización del tejido que rodea al CL. con acción de gonadotrofica que mantiene la persistencia del cuerpo lúteo esta proteína en los primates se la ha llamado Like HCG.1991 Reproducción y Obstetricia en Veterineria. Se ha postulado que la presencia del embrión viable determina la permanencia del cuerpo lúteo. 65 – 90. al parecer el sinciciotrofoblasto produce una proteína. en este momento el embrión tiene casi un centímetro de largo por lo cual es inapreciable. En cuanto a las características del útero. es definitiva la diferencia en la longitud del cuerno gestante. durante el primer tercio de la gestación. El Feto. ♣ Hacia los 35 días de gestación el cuerpo fetal tiene una longitud de 1. Para el reconocimiento de estos cambios es necesario que el alumno diferencia las dimensiones de un útero vacío con un útero gestante y las diferencias existentes entre animales con diferente edad y número de partos. Noakes D. En la vaca el cuerpo lúteo es mantenido durante toda la gestación. ocupa todo el cuerpo gestante. ♣ A los 90 días la dilatación del feto en el útero permite sin dificultad detectar la preñez.6. El útero. sin embargo cuando se examinan después del sacrificio de la hembra. El cuerpo Lúteo. pero la cantidad de líquido es insuficiente para dilatarlo por lo que se torna difícil percibir a la palpación. lo cual es signo claro de gestación.5 cm diferencia significativa si se compara con el diámetro de un útero no gestante que solo es de 2 – 3 cm tanto en la vaquilla como en la vaca joven.8 cm y el diámetro de la vesícula amniótica es de 3cm 11. el saco amniótico se torna oval y tenso. el cuerno gestante tiene una anchura de 9 cm y el no gestante de 4. . Ed. El producto ocupa ya el cuerpo del útero y una parte del cuerno no gestante. el alantoides mide aproximadamente 18 cm de largo.5 cm. determinando un Feed-Back negativo en la hipófisis anterior lo que inhibe la producción de (Hormona Folículo Estimulante) FHS y por tanto el crecimiento folicular y por tanto en las especies poliestricas como el bovino la anulación de presentación de estros. ♣ A los 28 días de gestación el amnios es esférico y tiene aproximadamente 2 cm de diámetro. cuenta con un diámetro transversal de 5cm lo que permite que la anchura del cuerno uterino gestante tenga unos 6. en la practica es difícil diferenciar un cuerpo lúteo de gestación de un cuerpo lúteo de diestro. ♣ A los 80 días el feto mide 12 Cm y la cantidad de líquido es de aproximadamente de 1 L .

que cambian de su pulso normal a detectarse un <<frémito>>. GESTACIÓN MESES LONGITUD DEL CUERPO FETAL (cm) 0. mismas que son fácilmente detectables a la palpación 6. dependiendo del estadio de gestación en la que se encuentra la hembra. La observación de cotiledones hipertrofiados es un signo claro de gestación. Estas uniones carúnculocotiledonarias se van desarrollando. excepto algunos casos de vacas multíparas con una cavidad abdominal desarrollada solo puede palparse hasta el final de la gestación. Después de este periodo y hasta el final de la gestación el feto puede detectarse fácilmente. Entre los 5 y 7 meses y medio de gestación el feto se detecta con menos frecuencia que en los periodos anteriores ( 40%).En cuanto al feto a partir de los 120 a 160 días de gestación el útero cae por debajo del borde pélvico y es fácil apreciar el tamaño del feto por simple palpación rectal en un 50%. . Al final de la gestación las arterias se muestran hipertrofiadas y tortuosas. estos varían en su tamaño de acuerdo al individuo y al momento de la gestación. esto al parecer está de acuerdo con número de carúnculas. pero después se desplaza hacia abajo en la profundidad del útero haciendo difícil su palpación. al principio de este periodo el feto puede palparse delante y debajo del borde pélvico. Longitud del cuerpo fetal de acuerdo al momento de gestación. hasta que en las últimas faces de la gestación alcanzan de 5 a 6 cm de diámetro.H Artur (1991) Carúnculas. después de este periodo el feto puede palparse transitoriamente al principio de la exploración. como es el caso del retorno al estro. Cuadro 2. El periodo comprendido entre los 100 y 175 días de 11 gestación el frémito es claro .8 6. arterias y carúnculas.0 15 28 40 52 70 80 90 1 2 3 4 5 6 7 8 9 1 Tomado de G. mediante la identificación de la hipertrofia de las arterias uterinas medias y el cambio de las características de sus ondas pulsatiles.2 Diagnostico de Gestación por Palpación Rectal La palpación rectal es una técnica que se utiliza desde hace más de 50 años como un método seguro y convencional en el manejo reproductivo del bovino de leche. en detectar estructuras fetales y cambios en las características dimensionales del útero. es factible que el productor utilice en combinación con esta técnica otros métodos indirectos para el diagnóstico de gestación. Arterias uterinas La gestación puede ser confirmada. El diagnostico de gestación por palpación rectal consiste. es importante que el estudiante aprenda a relacionar y a conjuntar todos los datos existentes para el diagnostico. durante este examen la presión ligera sobre la arteria permite detectar el frémito mientras una presión mayor permite detectar la onda pulsatil. a menudo cuando se toca el feto suelen provocarse movimientos reflejos.

Z. 35 días adelgazamiento de la pared uterina Palpación precoz del feto cuando el amnios pierde turgidez Palpación de las carúnculas / cotiledones Hipertrofia de la arteria uterina media y presencia de fremito Sulfato de estrona en sangre o leche Palpación del feto 45 – 60 días 80 días 85 días 105 días 120 días 6. encargado del manejo reproductivo del hato ofrezca al productor las opciones de diagnostico de acuerdo con las condiciones y características que este tenga. Cuadro 3. Es indispensable también que el M. ya que durante la gestación la secreción de las células cervicales se torna gelatinosa y forma un tapón que sella el cuello uterino. Métodos de diagnostico de gestación y precocidad del diagnostico Método No retorno al celo y persistencia del CL Concentración de Progesterona en plasma y leche Ultra sonido a tiempo real imagen directa Palpación de alantocorion (desplazamiento de membranas) Precocidad 21 días 21 a 24 días 28 días 33 días Aumento de tamaño del cuerno gestante. Ver cuadro 3. hay que tomar en cuenta la precisión que se tiene con cada técnica de diagnostico de acuerdo al tiempo en que se realiza.5 Mhz. lo que impacta directamente con los parámetros reproductivos del hato. permite reconocer algunos signos de gestación como la palidez y la sequedad de las mucosas.3 Otros Métodos de Diagnostico Existen otros métodos que conllevan al diagnostico de gestación. Por otra parte las técnicas de ultrasonido han tomado importancia en los últimos años debido la reducción de las dimensiones de los aparatos y la accesibilidad comercial. fluctuación de líquido.Es importante considerar das las precauciones y extremar cuidados en el manejo de las vacas ya que fácilmente se pueden causar daños serios al producto en gestación lo que trae como consecuencias abortos o reabsorciones fetales. hay que recordar que no siempre la precocidad con que se realice el diagnostico mejora la eficiencia reproductiva. así como la secreción presente en el orificio posterior del cuello del útero. el examen vaginal con ayuda de un especulo vaginal como se explica en la practica 3. es posible detectar hacia el día 26 la enlongación del blastocisto y el tamaño del mismo manteniendo entre los 28 y los 30 días .V. Actualmente la utilización de transductores de disposición lineal tipo B de 5 a 7.

O. Se reportará las características observadas en cada uno de los animales explorados. 3.J. Cada equipo tendrá la oportunidad de examinar lacas que se encuentren el los tres principales estadios de gestación. 11 White I. Russel.. 2. 4. No se reciben reportes extemporáneos. más comunes presentados en esta técnica es por 1. 147. Reportará el tiempo aproximado de gestación de cada vaca explorada. El reporte de practica es individual. 6. .3 %. 5. y Fowler. En equipos de dos alumnos.4 Metodología 11 Los errores. La practica será llevada a cabo en las instalaciones de la Posta zootecnica de la UAA. serán colocadas en las trampas de exploración y serán marcadas con números progresivos. Cada alumno realizará las anotaciones pertinentes para la elaboración del reporte de practica.G. Rec 115: 140 . se explorarán a los animales por medio de palpación rectal explicando el estadio de gestación en que se encuentran.F. 3. 2. Reportar las diferencias que el alumno encontró entre las vacas en diferente estadio de gestación. 6. 4. (1984) Vet. A.5 Reporte de practica 1.una seguridad global de 98. muerte embrionaria y fetal. La vacas previamente seleccionadas..R.

7. 7.2 Métodos de diagnostico de gestación el la perra.3 Métodos de diagnostico de gestación en la gata. 7.PRACTICA 7. DIAGNOSTICO DE GESTACIÓN EN CANINOS Y FELINOS.4 Metodología de la practica. 7.1 Introducción 7. .5 Reporte de practica.

(1981). Es importante mencionar que la progesterona desciende desde su punto máximo alcanzado durante las proximas semanas de la gestación hasta niveles básales dos días antes del parto. 11:3 543 – 547. Este efecto a diferencia de otras especies no permite diagnosticar por medio de los niveles de progesterona ni de citología vaginal la gestación ( Ver practica 3). Pasadas las tres o cuatro semanas las hembras muestran signos claros de hiperemia en la mamas. En la gata la ovulación tiene lugar de 23 a 30 horas después de la copulación. Endocrinología en la gata.7. Durante la última fase de la gestación las unidades fetoplacentarias asumen el control de la gestación auspiciadas por la producción de progesterona en cada unidad. Reprod Fertil 68:29 223-227. Y Visek.M.Hansel. Walker – Farmer. observándose marcadamente en las hembras primerizas.. La evidencia de que los ovarios de la perra son necesarios para el mantenimiento de la gestación.E y Pearson H. 15 Schille.2 Métodos de diagnostico de gestación en la perra. W.W. Examination of Genital System. Los valores totales de estrógenos son ligeramente más altos en la perra gestante que en la no 14 gestante. Debido a que la ovulación varia en tiempo después de la copula.p.J. Generalmente las perras presentan una fase luteal prolongada con persistencia del cuerpo lúteo durante 70 a 80 días. Veterinary Clinics of North America: Small Animal Practice . Estos niveles permanecen constantes durante casi toda la gestación. durante este periodo los niveles de progesterona se mantienen en niveles 12 muy similares a las perras gestantes ( 27 ng /mL vs 29 ng /mL. respectivamente ) por tanto los efectos de esta hormona durante este periodo desde el punto de vista citológico son también 13 similares .H. H. Noakes D. 13 12 . ( 1975) Biol. V. explica la evidencia de aborto al retirar los ovarios aún después de los 56 días de gestación. Y Stabenfeld.. 7.H. P. Durante este periodo es posible observar en esta especie conducta de celo e incluso acoplamiento a pesar de los niveles altos de progesterona que existen. de lo que es frecuente observar casos de superfetación en esta especie. 14 Artur G. S.. Interamericana McGRAW-Hill p. Reprod 13: 112 –117.S. Cuando las camadas llegan a ser de una sola cría se puede esperar una reabsorción debido al poco aporte de progesterona y relaxina por parte de la unidad fetoplacentaria. Papkoff.1 Introducción Endocrinología de la perra. Munro. 65 – 90. Como se ha mencionado anteriormente la perra por ser una especie policíclica la gestación no puede ser diagnosticada por la ausencia de celo.W. Johnston D. con un claro aumento en el momento de la implantación . G. las concentraciones de progesterona se aumentan rápidamente.. descienden poco antes del parto y son muy bajos después del parto. Así mismo un gran número de gatas pueden presentar celo durante la gestación e incluso copular y ovular.(1991) Reproducción y Obstetricia en Veterineria. (1983) J. Por otra parte uno de los principales problemas Concanon. en este caso la ovarectomía causaría aborto en esta especie solo si se realiza antes del día 46 de la gestación. Ed. C. se ha descrito una variación en la duración de la gestación que e va de 50 hasta los 70 días. pudiendo llegar hasta 100 n Mol / L entre la primera y 15 cuarta semana de la gestación ..

Condición corporal del animal. Desde los 24 a los 30 días.Número de fetos. Interamericana McGRAW-Hill p. Muchas de las veces. Es recomendable establecer como momento optimo para él diagnostico de gestación por palpación el periodo comprendido entre los 26 y los 35 días. 65 – 90. Desde los 18 a los 21 días. En este periodo los embriones constituyen un grupo de vesículas distendidas de 12mm de largo por 9 mm de diámetro. peritonitis con derrame.en él diagnostico de gestación en la perra es la frecuencia de Pseudogestación. 16 Artur G.-periodo de gestación donde se realiza la palpación. como las describe Artur y col (1989) . Debido a la extensión de los cuernos uterinos en el abdomen.1991 Reproducción y Obstetricia en Veterineria. ascitis. Este método permite identificar la estructura del útero y las estructuras embrionarias dependiendo del estadio de gestación.. A continuación se mencionan algunos de los métodos más comunes para él diagnostico de gestación en esta especie. ganglios abdominales y útero. Este tipo de patologías es importante que el alumno las identifique con el fin de utilizar el método más conveniente para él diagnostico de gestación en esta especie. En este periodo es difícil detectar la presencia de fetos y dar un diagnostico positivo.. Durante este periodo las áreas comprimidas del útero pierden tono debido a la distensión de las vesículas las cuales se alargan y se tornan suaves. Método radiográfico. Es importante enmarcar que existen algunos factores que determinan la seguridad la facilidad de la aplicación de esta técnica. Desde los 55 a los 63 días. palpar las extremidades fetales.El tamaño del animal: Es más fácil en las razas pequeñas. estadio que puede variar entre individuos y razas. Por otra parte existen trabajos que describen una seguridad de 52% diagnosticando a los 25 días contra 87% al diagnosticar de los 26 a los 35 días. A continuación se mencionan algunas de las características de cada estadio de la gestación que 16 de pueden determinar con esta técnica. 2. Desde los 45 a los 55 días. ... Por otra parte existen otros problemas que por causar distensión abdominal dificultan también el diagnostico de gestación tal es el caso de piometras. 3. este se dilata dando signos claros de gestación. Ed. 1. Durante este periodo la palpación abdominal es relativamente fácil.p.Temperamento. se han criticado la seguridad de esta técnica sobre todo en los casos de Pseudogestación.H. Este periodo es el más adecuado para realizar un diagnostico de gestación ya que las vesículas distendidas pueden medir hasta 30 mm lo que permite identificarlas fácilmente. debido al tamaño fetal y a su acomodo es factible por medio de palpación digital rectal. lo que permite la detección clara de los fetos entre los dedos del explorador. Palpación Abdominal. Desde los 35 a los 44 días. Seguridad de la técnica.. 4. En las razas pequeñas mediante esta técnica es posible palpar el número de vesículas distendidas. Noakes D. Este periodo se caracteriza por el crecimiento fetal.E y Pearson H. 5. hipertrofia especnica y neoplasias del hígado.

Actualmente los ultrasonidos de tipo B representan el método de diagnostico de gestación más seguro en la perra. 28 días después de la cubrición ó I. En muchos casos una sola radiografía con la perra en decúbito lateral basta para el diagnostico de gestación. ya que durante dicho periodo las vesículas embrionarias de distinguen fácilmente. 17 Butterfield. Reprod. deberá pedir asesoría a su instructor y consultar el manual de uso.. 7. especialmente en perros de razas grandes o demasiado obesos.. o en su defecto es necesario colocar suficiente cantidad de gel de contacto para evitar interferencias en la imagen. sin embargo si se desea conocer el número de fetos es necesario tomar placas posición dorsoventral.en caso de que el alumno no conozca el funcionamiento básico del aparato. Es importante que el alumno tome en cuenta algunos puntos importantes para el uso del aparato de ultrasonido: 1. La gata en particular es una especie que por sus características de conformación corporal.Es importante contar con un gel adecuado de contacto con lo que se obtendrá mejor resolución durante él diagnostico.. (1979) j.M.17 Durante este periodo de puede obtener un porcentaje de seguridad del 99. y estructura anatómica..G.A. Este método es de gran valor en caso de distocia ya que permite al medico conocer la situación de los fetos con respecto al canal de parto.El animal a explorar deberá estar debidamente sujeto y lo más tranquilo posible. es relativamente él diagnostico de gestación por medio de la palpación. 5. el nivel más alto de seguridad para la identificación positiva se ha encontrado utilizando un aparato de ultrasonido de tipo lineal colocado en el abdomen. y Mathews.R. la identificación del útero y la presencia de esqueletos fetales. 27:447 . En esta especie a partir del día 16 y hasta el día 26 después de la cubrición es el periodo más idóneo para él diagnostico por palpación. así como diagnosticar la presencia de un solo feto y evitar así una posible gestación prolongada.la sonda se coloca en el abdomen y se mueve lentamente con el fin de identificar estructuras conocidas.3 %.La radiografía es un método utilizado en gran parte durante el último tercio de la gestación. esto permite él diagnostico en perras de razas grandes y obesas. 3.Es preferible que el área del abdomen donde se colocará la sonda del aparato este desprovista de pelo. Métodos de Ultrasonido. Ferti. antes del día 13 los embriones pueden confundirse con los bolos fecales. Para la interpretación de las radiografías se necesita identificar primeramente las masas intestinales desplazadas por el útero grávido.R. Mediante este método es difícil estimar con seguridad el tamaño de la camada. 4. 2.3 Métodos de gestación en la Gata.. como la vejiga de las cuales podamos partir para reconocer le cuerpo del útero y las estructuras embrionarias.

PORCINO Y CANIDEO 8.2 Técnica de obtención de semen de Bovino 8..Se organizarán en equipos de 4 personas con la finalidad de que cada equipo lleve a la practica una hembra de la especie canina o felina en diferentes estadios de gestación.1 Introducción 8.. 7.3 Técnica de obtención de semen de Ovino . 3.. donde el alumno reconocerá las vesículas embrionarias mediante la palpación abdominal. Los ultrasonidos permiten hacer un diagnostico precoz de la gestación. OBTENCIÓN Y EVALUACIÓN DE SEMEN DE BOVINO. 1. 3.Es importante que el alumno conozca la historia clínica del animal.4 Metodología de la practica..El reporte será en forma individual..5 Reporte de practica. NO SE RECIBEN REPORTES EXTEMPORANEOS.Se realizará él diagnostico por medio de la técnica de palpación. posteriormente utilizará el ultrasonido para corroborar su diagnostico.Después de las seis semanas la vesícula embrionaria se difunde en los cuernos uterinos haciendo difícil su palpación. el tiempo de que tiene desde la cubrición. 7.Reportará él diagnostico realizado incluyendo la historia clínica del animal.Se reportará la metodología utilizada para el diagnostico. 1. 2. esta técnica al igual que en la perra tiene gran confiabilidad y relativa facilidad para la identificación de las vesículas embrionarias.. 4.. y el posible y la etapa de gestación en la que este se encuentra.La practica será llevada a cabo en el laboratorio de reproducción animal del Departamento de Clínica Veterinaria 2. PRACTICA 8.

precisión.8. reelevancia y validación de las metodologías aplicadas al proceso del análisis de fluidos seminales.5 Técnica de obtención de semen de Canideo 8. demanda de manera primordial la estandarización. reproductibilidad. 8. .6 Reporte de practica.1 Introducción. La obtención y evaluación del germoplasma de las diferentes especies de mamíferos domésticos.4 Técnica de obtención de semen de Porcino 8.

Los criterios para la evaluación de semen se basan normalmente en patrones que reflejan fertilidad en cada especie. 171. obtenidos general mente de machos que han probado tener índices de fertilidad superiores dentro de su especie y raza. así los pasos de la espermiogenesis sirvenpara clasificar los diferentes estadios del ciclo. pero aumenta el número en unidad de tiempo. generalmente es recomendado hacer la recolección en esta especie dos veces por semana. Un ciclo completo. 18 b) Proceso de colección del semen.1. se define como una serie de cambios en un área dada del epitelio seminífero entre dos asociaciones celulares o estadios.6 días y en esta especie las organizaciones de reproducción artificial a menudo manejan la recolección de semen dos veces al dia y en dos ocaciones por semana. El tiempo para completar un ciclo del epitlio seminífero varia con cada especie por ejemplo en el toro dura 13. 18 . Debido características de espermatogenesis.Rec. a) Frecuencia de eyaculación. Dicho proceso continua despues de la eyaculación y le confiere finalmente al espermatozaoide la capacidad de fecundar al ovocito. (1968) Cytology and maduration of the cycle of the epitelium of the boar.V. Por tanto muy importante que se tenga conocimiento de dicha información para la obtención de muestras de semen de buena calidad.E. determinado por los estadios.2 días. 8.3 días y normalmente se le asignan a un carnero adulto 30 hembras mientras que a un macho cabrío normalmente se le asignan 50. 161 .2 Procedimiento y cuidados generales para la obtención de semen. Anat. Se han tomado como base la duración del ciclo del epitelio seminífreo de cada especie para la determinación de la frecuencia de eyaculación . así mismo integre y establezca criterios que le permita definir las características reales y aceptables del germoplasma de las distintas especies de mamíferos domésticos. duration of spermatozoatransit thougt epiddidymis. aun que cada especie tiene Nota: Entiendase por maduración espermatica al proceso que se inicia. De esta manera pueden obtenerse miles de millones de espermatozoidez por semana de cualquier animal de granja siempre y cuando se manejen adecuadamente y se tengan estuiados los ciclos del epitelio seminífero. Swierstra.6 días (Swierstra . donde el espermatozoide experimenta cambios tanto en la estructura como en la composición de componentes membranales.1968) Asi mismo la duración del transito de los espermatozoides por el epididimo es de unos 10. En los carneros y machos cabríos la duración del ciclo del epitelio seminal es de 10. Al aumentar la frecuencia de recolección del semen disminuye el número de espermatozoidez en cada una de ellas.Z. En el porcino la duración del ciclo seminífero es de 8. espermiogenesis y maduración epididimaria las Nota cuales son parte esencial de la formación espermática . En el garañon la duración del ciclo seminífero es de 13 días pudiendo ser trabajados dos veces por semana durante la época de apareamiento Es importante mencionar que según la especie. E. se requieren de cuatro a cinco ciclos antes que una espermatogonia tipo A del primer ciclo haya completado la metamorfosis del la espermiogenesis y la maduración epididimaria. conozca los las metodologías y los procedimientos estandarizados existentes en un laboratorio dedicado a la reproducción animal. es definitivamente el proceso de colección. llamado ciclo del epitelio seminífero. con la espermiación continua con su paso por el epididimo. Por tanto es importante que el M. Uno de los puntos críticos del de la obtención y procesamiento del semen.

e) Una vez colectada la muestra el contenedor deberá etiquetarse con la identificación del macho su procedencia. pateado e incluso embestido por el semental. Termómetro. Material: Vagina artificial (VA). Para la obtención de semen de Bovino se utilizan los métodos de electroeyaculación y el uso de vaginas artificiales. Termo. fecha y hora de la obtención. d) Los contenedores o tubos conicos usados deberán reunir las especificaciones de limpieza y toxicidad del material. en contenedores de plástico o de policarbonato cónicos protegidos de la luz solar en un tiempo máximo de veinte minutos de no ser así deberá utilizarse un medio líquido de transporte que le permita a los espermatozoides protegerse del medio exterior. Para la obtención de semen con vagina artificial es necesario tener una vaca en celo o bien un maniqui para toros entrenados.2 Técnica de obtención de semen de bovino. Para este procedimiento se deben extremar precauciones sobre el manejo del toro ya que se tiene el riesgo de ser aplastado. si se usan tubos de vidrio es necesario que tengan un proceso de recubrimiento de silicon asi como haber sido lavados con una solución de extran al 2% y enjuagados en dos ocaciones con agua destilada. considerando que las dimenciones de las vaginas artificiales son diferentes. siendo este último método el más usado. Es importante que la temperatura del agua no sobrepase los 55° y que la temperatura del interior C de la VA no sea mayor a 45°c. Para la obtención de semen en los carneros se siguen los mismos pasos que para los bovinos.3 Técnica de obtención de semen de Ovino. Hielera. C Una vez obtenida la muestra es importante llevarla lo más rápido posible al laboratorio protegida de la luz solar y de las variaciones de temperatura. se llena la VA con agua y finalmente se le da la presión adecuada insuflando aire. propietario. el proteger de la luz solar y el método propio de colección inciden definitivamente el la calidad de muestra obtenida. . Fundas de recolección Tubos recolectores Medio protector de transporte. 8.diferentes características existen algunos puntos que el MVZ debe cubrir y que son esenciales tales como la temperatura. c) Las muestras al ser colectadas deberán ser transportadas al laboratorio. Consideraciones: Es más importante al preparar la VA la temperatura que la presión que la funda de latex ejerce sobre le pene. Papel aluminio Guantes de latex. 8. Es importante mantene r el tubo de recolección a la misma temperatura del semen ± 34 – 36 ° para evitar el choque térmico durante l a recolección. para este último aspecto se pude utilizar un medio líquido de transporte que que da protección membranal a los espermas.

Esto ultimo se debe a que en la copulación natural la punta enroscada del pene se acopla a los pliegues cervicales de la cerda los cuales ejercen una presión ritmica durante la eyaculación. por tanto la metodología de recolección es diferente. Termómetro. El eyaculado del cerdo consta del tres fracciones: a) fracción preespermatica que es una fracción en forma de gel (tapioca) que contiene gran cantidad de colágeno la cual es necesario separar o eliminar de la muestra. Dentro de los procedimientos de obtención de muestra el que más se ha usado es el de la técnica 19 esta consiste en hacer que el cerdo monte un maniquí y al de que el de la mano enguantada semental hace movimientos de intromisión. Material: Vagina artificial (VA). se toma la punta del pene con la mano enguantada y se hace presión rítmica hasta lograr que el verraco desenvaine en su totalidad e inicie la eyaculación. 8. . Gutierrez González J. Los porcinos particularmente expulsan grandes volumenes de semen y el proceso de eyaculación llega a durar hasta 25 minutos. Papel aluminio Guantes de latex. Material Necesario: 19 Islas Ojeda E. Fundas de recolección Tubos recolectores Medio protector de transporte. Una vez recolectada la muestra debera ser llevada de inmediato al laboratorio para ser evaluada. c) Fracción pos espermática. Tanto la fracción preespermatica como la fracción pos espermatica en la naturaleza cumplen una función muy importante la cual es la de evitar que la fracción rica en espermatozoidez escape hacia el lumen vaginal y pueda ser forzada a través del canal cervical. En esta especie se recomienda recolectar dos veces por semana periodo en el cual la cantidad y calidad de las muestras obtenidas me mantienen estables.J. A continuación se enlista el material básico para la obtención de semen de ovino el cual solo cambia en las dimenciones de la VA. Termo. esta fracción al igual que la primera es una fracción en forma de gel la cual debe ser separada de la misma forma. una vez iniciada esta se mantiene la presión y se inicia la recolección. Gel lubricante vaginal sin espermicida. b) Fracción rica en espermatozoidez posterior a la primera fracción es impotante recolectar el total de la fracción rica en espermas la cual es líquida de apariencia lechosa. Esto se logra por medio de filtración con ayuda con ayuda de una gasa que se coloca en el termo de recolección. es importante mencionar que los carneros son mucho más rápidos para la monta e intromisión y que el operario tendrá que adquirir la destreza suficiente para coordinar los movimientos del carnero a la hora de la monta. Lemus Bravo A.4 Técnica para la obtención de semen de Porcino.. Para la obtención de la muestra es necesario tomar en cuenta que en esta especie a diferencia de los bovinos y ovinos la presión que se ejerce sobre el glande es más importante que la temperatura.Sin embargo es factible utilizar también hembras en celo o maniquíes para la recolección. Hielera.E (1998) Distribución de receptores a Progesterona Sobre la Superficie Celular del Espermatozoide Eyaculado de Cerdo Cuarto Simposio Estatal de Ingvestigación Aguascalientes Ags México.

Una vez obtenida la muestra se transporta al laboratorio para su análisis. 9. una vez lograda la erección se desvía el pene con dirección caudal pasando entre los dos miembros posteriores (ver Fig. ). 8. la forma de diferenciar una fracción de otra es que la primera fracción es transparente casi en su totalidad y la segunda tiene una apariencia turbia a lechosa. Bolsas de polietileno Ligas de latex Gasas esteriles 8. El alumno reportará la metodología que siguió para la obtención de semen de al menos una de las especies descritas en el manual así como los resultados obtenidos de la aplicación de la metodología empleada.. para efecto de este manual hemos decidido desarrollar la técnica de manipulación digital. BASES PARA LA EVALUACIÓN DE FLUIDOS SEMINALES..2 La primera Observación . PRACTICA 9. Es importante solo recolectar solo la segunda fracción debido a que la primera contiene generalmente factores que afectan la estabilidad membranal de los gametos.1 Introducción 9. Figura.5 Técnica de Obtención de semen de Canideo La especie canina es una de las especies con más diversidad de conductas y comportamientos tanto fisiológicos como reproductivos por tanto los parámetros de obtención y características del semen.. Para dicha técnica se requiere que el animal se encuentre lo más tranquilo posible y de preferencia en compañía de su propietario. posterior a esta acción normalmente se inicia la eyaculación la cual consiste en una fracción preespermatica y una fracción rica en espermas. La muestra de semen debe recolectarse en bolsas de polietileno o en contenedores de plástico protegidos de la luz solar y los cambios bruscos de temperatura.. es necesario con ayuda de un guante de latex iniciar la manipulación digital haciendo presión en la parte posterior del bulbo peneano para lograr asi la erección completa del pene .6 Reporte de practica. varían según la raza.Guantes de latex Termo recolector. Existen dos técnicas para la obtención de semen en esta especie la primera de ellas en por medio del uso de vagina artificial y el segundo por manipulación digital.

. por dilución y diferencia de volumen. por lo general en especies que eyaculan gran volumen como el cerdo. El volumen obtenido de cada muestra nos ayuda a calcular la cantidad de espermatozoidez obtenidos de cada muestra. tal es el caso de la presencia de orina. 9. Este conjunto de técnicas han sido estandarizadas en el laboratorio de investigación del departamento de clínica veterinaria y se pone a su consideración en el presente manual. medición del volumen directo con ayuda de un Matraz de polipropileno Ovinos 0. Para cada especie se puede adaptar algunos sistemas para conocer el volumen. estiércol.2 Calidad de Movimiento 9.2 Recolección en micro tubos cónicos graduados tipo eppendorf.2 La primera observación. aunado a la selección de cada una de dichas técnicas en base a la experiencia profesional y de campo de los autores. El olor que se percibe en una muestra de semen aunque es característico para cada especie.8 – 1. El color aunque es una observación objetiva nos puede dar una idea de la concentración espermatica o de algunos componentes indeseables en la muestra como son la presencia de Sangre ( coloración rojiza).1 Introducción El presente manual trata de exponer las bases para la evaluación de fluidos seminales. Una vez obtenida la muestra de semen es importante observar algunas características que pueden desde un inicio determinar la calidad y la posible aceptación de la muestra.1 Evaluación de la movilidad 9. nos puede dar indicios de que existió alguna contaminación antes o después de la extracción. teniendo como objetivo principal que el alumno haga uso de ellas de manera fácil y objetiva pudiendose utilizar y/o solicitar en un futuro. Método para la medición de volumen de eyaculados Especie Volumen Método sugerido para la medición promedio Porcinos 120–280 mL Conversión de peso a volumen. Utilización de método de cubicación o medición del volumen directo con ayuda de un Matraz de polipropileno Bovinos 8 –15 mL Utilización de tubos cónicos graduados Equinos 70 – 130 mL Conversión de peso a volumen. presencia de orina. para la cual los autores han echado mano de una serie de técnicas descritas de forma seria y desde un punto puramente científico. el bovino.9. 4 ) que muestra por especie el volumen promedio de eyaculado y el método sugerido para la medición del volumen. o presencia del contenido de las vesículas prepusiales en el caso del verraco o bien olores caracteristicos de la presencia de pus o de alguna infección Volumen.3. A continuación se presenta en el cuadro( No. así como a diagnosticar anomalías o patologías del aparato reproductor masculino. Dentro de los puntos principales a observar son los siguientes: Color.3. presencia de pus. partículas indeseables o incluso presencia de agua debido a la existencia de fugas en las vaginas artificiales. los equinos y los caninos los volumenes deben expresarse en mililitros ( mL) mientras que en especies que eyaculan volumenes pequeños estos son expresados en microlitros (µl). Olor. Cuadro 4.3 Evaluación microscopica 9. presencia de tierra.

movimiento bueno.0 9.6 –1. es absolutamente necesario que la muestra se encuentre perfectamente mezclada o resuspendida ya que los espermas al y igual que otros componentes del fluido seminal tiendes a precipitarse. Para resuspender la muestra puede utilizarse un vortex utilizando una velocidad baja por un periodo de 5 a 10 segundos ( Belsey. la presencia de particulas extrañas o de detritus celulares . por tanto es importante tomar en cuenta que esta evaluación deberá realizarse observando el muestra a una magnificación de 10 X en donde solo nos permita observar el movimiento que presenta la muestra en su conjunto. 10 – 40 mL Medición directa en Matraz de polipropileno. de no ser así se corre el riesgo de de tener error por el secado parcial que presenta la muestra. Las muestras deben de ser evaluadas inmediatamente después de ser colocadas en los portaobjetos. la concentración espermática.1 Evaluación de la Movilidad. TIPO DE MOVIMIENTO GRADUACIÓN . hacuendo movimiento de aspiración se logra una mezcla homogénea del fluido seminal. movimiento pobre. Antes de inicio de cualquier examen microscopico de los fluidos seminales. Debido que la evaluación es subjetiva la graduación es de tipo no paramétrico es decir solo utilizaremos una escala de apreciaciones que no corresponden a un valor nominal. Para iniciar el análisis se coloca una pequeña gota de aproximadamente 2-3 mm de diámetro sobre un portaobjetos siliconizado previamente entibiado en la platina caliente. 9. sin embargo es preferible la utilización de microscopios de contraste de fases los cuales nos permiten observar de una manera más clara las preparaciones teñidas que se describen más adelante. como por ejemplo la colocación de cubre objetos los cuales por su peso n permiten expresar la forma y vigor de movimiento que presentan las muestras. Movilidad cualitativa. Este parámetro es el resultado de una evaluación subjetiva de la movilidad masal que presenta la muestra. Para esta evaluación se requiere tener prever algunos factores que pueden llevarnos al error. Esta preparación puede ser examinada a una magnificación de 10 – 40 X. La movilidad cualitativa. 1980). la movilidad cuantitativa.Caprinos Caninos Conejos Recolección en micro tubos cónicos graduados tipo eppendorf. Cuadro 4. utilizando un microscopio compuesto común. movimiento muy bueno y movimiento excelente los cuales son interpretados en el cuadro (4). Las graduaciones que se han considerado para la evaluación de semen en nuestro laboratorio son no-movimiento. Graduación de la escala subjetiva para la movilidad cualitativa. Por tanto las temperaturas como los tiempos en que se procesan las muestras son de suma importancia para las evaluaciones de movilidad.3.3 Evaluación Microscopica. 300 – 600 µl Recolección en micro tubos cónicos graduados tipo eppendorf. En forma alterna puede utilizarse también una pipeta de toma de polietileno. las aglutinaciones espermáticas así como la viabilidad espermatica pueden evaluarse como se describe a continuación. por dilución y diferencia de volumen. 0. por dilución y diferencia de volumen.

(1980) describen que este calculo puede ser redondeado al siguiente múltiplo de 5 ( e.g. así por ejemplo un espermatozoide que no completo su nota presenta movimientos que no son progresivos o rectilineos despues maduración epididimaria 20 de la yaculación y durante la capacitación (Islas . 84% = 85%). México D. El criterio empleado en nuestro laboratorio es que muestras con 70% o mayor porcentaje se consideran como aceptables. inserción y perdida de carbohidratos y glicoporteínas de superficie de membrana.3.2Calidad de Movimiento Generalmente este parámetro nos describe el tipo de movimiento que presenta el espermatozoide de manera individual. Dentro de los movimientos se pueden clasificar tres movimientos principales en los espermatozoides.Sin Movimiento Movimiento Pobre Movimiento Bueno Movimiento Muy Bueno Movimiento Excelente 0 X XX XXX XXXX Movilidad Cualitativa La movilidad cualitativa es determinada por el computo tonto de los espermatozoides móviles como los no móviles. este tipo de movimiento se logra en su totalidad después de que el espermatozoide es capacitado dentro del tracto genital femenino. contando cien espermas en diez campos al azar de la muestra observada.F nota . Movimiento Progresivo Lineal: Este tipo de movimiento lo presentan muestras de buena a excelente calidad en la cual se puede observar que los espermatozoides se mueven a través del campo en forma progresiva y unidireccional. los cuales pueden mantenerse de ½ hasta cuatro horas después de la eyaculación. o bien muestras que tienen un movilidad pobre. Movimiento Progresivo No lineal (en forma de estrella): Este tipo de movimiento lo pueden tener las muestras de buena calidad que generalmente no han sido capacitadas. problemas de madurez de membrana o bien problemas de tipo patológico. ya que en su mayoria presentan movimientos progresivos los cuales undican una buena calidad de movimiento. Esto permite o da la capacidad de movimiento progresivo al esperma 20 Islas Ojeda Efraín (1996) “Determinación de Receptores a Progesterona Sobre la Superficie Membranal de Espermatozoides Epididimarios de Conejo” Tesis de Maestría Universidad Autónoma Metropolitana – Iztapalapa Departamento de Biología de la Reproducción Animal. dentro de los cuales se inckluye el cambio en su fluidez. 1996) . 9. El porcentaje de espermatozoides móviles es calculado a partir del número de espermas móviles computados. Belsey y col. Mientras los fluidos que muestran 40% o menos porcentaje de movilidad presentan movimientos no progresivos antes o despues de 48 – 72 H. Entiéndase por maduración epididimaria el proceso que sufre el espermatozoide a su paso por el epididimo el cual involucra cambios importantes en la composición de la membrana . en ocaciones se puede observar también muestras que en un inicio presentan buena movilidad pero esta declina rápidamente lo cual generalmente indica que existen problemas inherentes al macho como puede ser la frecuencia de monta o eyaculación . los cuales nos pueden dar datos principalmente de madurez de membrana que presenta el espermatozoide.

5mL de solución saturada de violeta de genciana y Nota . con la muestra una vez diluida se llenan ambas secciones de la cámara y se cubren con un cubre objetos.100 ó 200 µl). . por experiencia propia la dilución que se realice determinara la facilidad con que haga el conteo espermáticos y el análisis morfológico de la muestra. el diluyente utilizado consiste en 50g de NahCo3. así mismo se losgra una mejor precipitación en la cámara y la tinción permite una mejor visualización en el momento del conteo. generalmente es un indicador de falla del proceso de madurez epididimaria o bien en muestras de animales que han tenido un exceso en la frecuencia de eyaculación o bién toros a los que se les da una carga excesiva de hembras en la época de apareamiento Ver Figura ( ). Figura .1:20. 10ml de formalina al 35%.1:50 o 1: 100. las diluciones se realizan agua destilada en cantidad basta para 100 mL (Belsey y col. Esta evaluación se estima con ayuda de un hemocitometro o cámara de Neubauer. 1980) en micro tubos con ayuda de micropipetas (10.Movimiento en círculos sin desplazamiento de cabeza: Este tipo de movimientos lo presentan muestras con calidad de movimiento pobre. La cámara se deja reposar durante 1 minutos para permitir que las células se precipiten y posteriormente se pasa al microscopio para el conteo. Muestra el tipo de movimiento que se evalúa Movimiento progresivo lineal Movimiento progresivo en círculo sin desplazamiento de cabeza Movimiento progresivo no lineal 9. El método para estimar la concentración espermática que a continuación discutimos requiere de las observaciones anteriores para poder determinar la dilución que se realizará ya que con las evaluaciones iniciales podemos observar a simple vista si la muestra esta poco concentrada o no. Nota Esta solución evita que los espermatozoides se muevan. Las muestras resuspendidas deben ser diluidas dependiendo de la especie y concentración a 1:10. .50.4 Estimación de la concentración espermática.

el cuadro central cuadro 5 subdividido a 3 su vez en 25 cuadros contiene 0. 1:100 y 1:200 respectivamente.50 . 1:50. 100 y 200 para las diluciones 1:20. FM = Fa Figura__. Las bases del conteo de espermas se basa en los siguientes cálculos: La cámara se encuentra dividida en nueve secciones de las cuales se han numerado cinco cuadros. mientras la cifra final se expresa por el total de espermatozoides en el eyaculado.1 mm3 (Ver figura ) para el calculo del número de espermatozoides de utiliza la siguiente formula: No. Cámara de Neubauer hemocitómetro: La cámara se encuentra dividida en nueve secciones de las cuales se han numerado cinco cuadros.La concentración espermatica se expresa en términos de número de espermatozoides por mL se semen. el cuadro central cuadro 5 subdividido a su vez en 25 cuadros contiene 0. Epz contados en Cámara De donde: FD= Es el factor de dilucion utilizado que puede ser 20. Epz/ mL = FD *FM * No.1 mm .