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Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos


Elaborado por el departamento de capacitacin de DATALOG David P. Hawker

1997 Datalog

El presente manual es para uso exclusivo de los participantes del curso de entrenamiento de Datalog Interpretacin y evaluacin de hidrocarburos (Hidrocarburo Evaluation and Interpretation). No se podr reproducir ninguna seccin del presente manual sin la autorizacin expresa de Datalog. Datalog, 3030 9th St SE, Calgary, Alberta, Canada T2G 3B9 Tel (403) 243-2220; Facsimile (403) 243-2872; Web-site http://datalog.ab.ca

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Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos

INDICE
SECCIN 1 INTRODUCCION..............................................................................................................6 SECCIN 2 COMPOSICION Y CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS ......................9 2.1 COMPOSICIN DEL PETRLEO Y SU CLASIFICACIN......................................................................................9 2.2 HIDROCARBUROS SATURADOS O ALCANOS.............................................................................................10 2.2.1 Parafina ................................................................................................................................10 2.2.2 Naftenos ..................................................................................................................................12 2.3 HIDROCARBUROS NO SATURADOS O AROMTICOS ..................................................................................14 2.4 CLASIFICACIN DE ACUERDO CON LA GRAVEDAD API .............................................................................15 SECCIN 3 TOMA DE MUESTRAS, DETECCION Y MEDICION.............................................16 3.1 LA TRAMPA DE GAS ............................................................................................................................16 3.2 DETECCIN Y REGISTRO DEL GAS .........................................................................................................23 3.2.1 El detector de combustin cataltica o de alambre caliente. .................................................23 3.2.2 Detector de conductividad trmica..........................................................................................26 3.2.3 Detector por ionizacin de llama (DILL)................................................................................28 3.2.4 Detector infrarrojo..................................................................................................................30 3.2.5 Resumen de los detectores de gas total .................................................................................31 3.2.6 Sistemas de deteccin de gas total .........................................................................................33 3.3 CROMATOGRAFA DE GASES..................................................................................................................36 3.3.1 Operacin cromatogrfica .....................................................................................................36 3.3.2 Cromatgrafo de conductividad trmica de alta velocidad ...................................................37 C1..............................................................................................................................................................39 C3..........................................................................................................................................................39 C2..............................................................................................................................................................39 3.3.3 Cromatgrafo DCT versus DILL ............................................................................................39 3.4 UNIDADES DE MEDIDA .........................................................................................................................41 SECCIN 4 EVALUACIN DEL GAS EN LA SUPERFICIE .......................................................42 4.1 FUENTES DE GAS EN LA SUPERFICIE ........................................................................................................43 4.2 CAMBIOS DE FASE ...............................................................................................................................46 4.2.1 Consideraciones de temperatura ............................................................................................46 4.2.2. Puntos crticos........................................................................................................................49 4.2.3 Cambios de fase en mezclas de petrleo complejas ...............................................................52 Curva de punto de roco ..................................................................................................................53 4.3 TERMINOLOGA...................................................................................................................................55 SECCIN 5 ORGENES DEL GAS.....................................................................................................56 5.1 CLASIFICACIN DE LAS FUENTES DE GAS .................................................................................................56 5.2 GAS LIBERADO..................................................................................................................................57 B................................................................................................................................................................57 A................................................................................................................................................................57 5.3 GAS PRODUCIDO..................................................................................................................................60 5.3.1 Condiciones de bajo balance permanente ...........................................................................60 5.3.2 Condiciones de bajo balance temporal ..................................................................................61

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5.3.3 Gas producido desde formaciones impermeables...................................................................61 5.3.4 Mecanismos similares .............................................................................................................63 5.4 GAS RECICLADO .................................................................................................................................65 5.5 GAS DE CONTAMINACIN......................................................................................................................70 SECCIN 6 CANTIDAD Y COMPOSICIN DEL GAS REGISTRADO .....................................73 6.1 CONSIDERACIONES SOBRE LA FORMACIN ...............................................................................................73 6.1.1 Porosidad y saturacin del gas ..............................................................................................73 6.1.2 Porosidad y permeabilidad efectivas ....................................................................................74 6.2 PROFUNDIDAD DEL HOYO......................................................................................................................76 6.3 CONSIDERACIONES EN TORNO A LA PERFORACIN .....................................................................................78 6.3.1 Velocidad de penetracin y dimetro del hoyo ......................................................................78 6.3.2 Tipo de mecha y ripios de perforacin resultantes ................................................................84 6.3.3 Extraccin de ncleos..............................................................................................................85 6.3.4 Velocidad de flujo....................................................................................................................87 REDUCCIN..........................................................................................................................................88 6.3.5 Presin diferencial.................................................................................................................90 6.4 INVASIN DE FLUIDO Y FLUSHING...........................................................................................................92 6.4.1 Invasin y filtracin.................................................................................................................92 6.4.2 Flushing o lavado....................................................................................................................94 6.4.3 Influjos de fluidos....................................................................................................................97 ............................................................................................................................................................102 6.5 TIPO Y REOLOGA DEL LODO................................................................................................................103 6.6 OBSERVACIONES ACERCA DE LA SUPERFICIE...........................................................................................104 6.6.1 Diseo, eficiencia y ubicacin de la trampa de gas..............................................................105 6.6.2 La lnea de muestra de gas....................................................................................................107 6.6.3 Prdidas de gas hacia la atmsfera......................................................................................108 SECCIN 7 PRESENTACION E INTERPRETACION DE REGISTROS..................................111 7.1 DEFINICIONES BSICAS.......................................................................................................................111 7.2 GAS DE FONDO..................................................................................................................................111 7.2.1 Fondos estacionario y circulante..........................................................................................112 Cero calibrado................................................................................................................................113 Fondo estacionario.........................................................................................................................113 Fondo circulante.............................................................................................................................113 FONDO DE FORMACIN.............................................................................................................................113 7.2.2 Gas de fondo de formacin....................................................................................................116 7.3 INTERPRETACIN DEL GAS DE FONDO....................................................................................................118 7.4 EVALUACIN DE VESTIGIOS.................................................................................................................121 LITOLOGA.........................................................................................................................................125 7.5 EVALUACIN DE GAS PRODUCIDO.........................................................................................................125 7.6 GAS DE CONEXIN.............................................................................................................................128 7.6.1 Zona de creciente presin de formacin debido a la subcompactacin...............................131 7.6.2 Zonas permeables subbalanceadas.......................................................................................132 7.6.3 Forma, duracin y ritmo de los picos de gas de conexin....................................................133 CUADRANTE ABAJO..................................................................................................................................133 ECD.....................................................................................................................................................134 ECD- SUABEO........................................................................................................................................134 ECD+ SUABEO.......................................................................................................................................134

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ECD.....................................................................................................................................................134 ECD- SUABEO........................................................................................................................................134 HIDROSTTICA DEL LODO..........................................................................................................................134 ECD.....................................................................................................................................................134 7.6.4 Informe de gases de conexin................................................................................................135 7.7 GAS DE VIAJE...................................................................................................................................139 RIPIOS ASENTADOS...................................................................................................................................140 LIBERADO CUANDO LOS RIPIOS ACUMULADOS SUBEN Y LIBERAN GAS................................................................140 7.7.1 Interpretacin del gas de viaje..............................................................................................143 7.8 GAS DE CUADRANTE .........................................................................................................................149 EL LODO CORTADO POR GAS LLEGA A LA SURPERFICIE...................................................................................149 AIRE ATRAPADO BOMBEADO SARTA ABAJO ..................................................................................................149 EL AIRE SE COMPRIME, AIREANDO EL LODO..................................................................................................149 EL LODO MS LIGERO Y AIREADO SUBE DE VUELTA POR LA ZONA ANULAR........................................................149 SECCIN 8 ANALISIS CROMATOGRAFICO..............................................................................151 8.1 NORMALIZACIN DEL GAS ..................................................................................................................151 8.2 ANLISIS DE LAS RELACIONES DE GAS...................................................................................................161 8.3 TRAZADO GRFICO DE LAS RELACIONES DE GASES UTILIZANDO LOS VALORES CROMATOGRFICOS DEL METANO HASTA EL PENTANO..................................................................................................................................161 8.3.1 Uso del grfico de relaciones................................................................................................162 GAS NO PRODUCTIVO................................................................................................................163 GAS PRODUCTIVO .....................................................................................................................163 CRUDO PRODUCTIVO................................................................................................................163 CRUDO RESIDUAL NO PRODUCTIVO ....................................................................................163 8.3.2 Prediccin y evaluacin de zonas petrolferas......................................................................164 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................164 GAS.................................................................................................................................................164 CRUDO..........................................................................................................................................164 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................164 8.3.3 Prediccin y evaluacin de zonas gasferas..........................................................................165 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................166 GAS.................................................................................................................................................166 CRUDO..........................................................................................................................................166 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................166 8.3.4 Prediccin de zonas de condensado......................................................................................166 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................167 GAS.................................................................................................................................................167 CRUDO..........................................................................................................................................167 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................167 8.3.5 Comparacin con los ripios perforados................................................................................167 Gas no productivo.........................................................................................................................169 Gas productivo...............................................................................................................................169 Crudo productivo............................................................................................................................169 Crudo pesado, viscoso no productivo.............................................................................................169 8.4 ANLISIS DE LAS RELACIONES DE HUMEDAD, EQUILIBRIO Y CARCTER........................................................169 8.4.1 Relacin de humedad (Wh)....................................................................................................170 DENSIDAD O HUMEDAD EN AUMENTO..........................................................................................................171 POTENCIAL PRODUCCION DE CRUDO......................................................................................171 CRUDO RESIDUAL NO PRODUCTIVO.........................................................................................171

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8.4.2 Relacin de Equilibrio...........................................................................................................172 HUMEDAD EN..........................................................................................................................................172 GRAVEDAD.............................................................................................................................................172 8.4.3 Uso de Bh con Wh.................................................................................................................173 8.4.4 Relacin de carcter..............................................................................................................174 Gas seco..........................................................................................................................................174 Crudo de alta gravedad con GOR alta...............................................................................175 Crudo residual ...............................................................................................................................175 8.5 INDICADOR DE PETRLEO....................................................................................................................178 SECCIN 9 ANALISIS DE LA FLUORESCENCIA .....................................................................180 9.1 LA FLUORESCENCIA CONVENCIONAL COMO PROCESO DE EVALUACIN DEL POZO. .........................................180 9.1.1 Preparacin de la muestra....................................................................................................181 9.1.2 Color de la fluorescencia y brillo .........................................................................................182 9.1.3 Distribucin de la fluorescencia ...........................................................................................184 9.1.4 Corte de solvente...................................................................................................................185 9.1.5 Residuo..................................................................................................................................186 9.1.6 Muestreo de l lodo.................................................................................................................186 9.2 TCNICA DE FLUORESCENCIA CUANTITATIVATM....................................................................................187 9.2.1 Limitaciones de la QFT.........................................................................................................189 SECCIN 10 ESTUDIO DE CASOS Y APLICACIONES..............................................................191 10.1 ESTUDIO DE CASO 1 CONFIRMACIN DE YACIMIENTO NO PRODUCTIVO ..............................................191 GAS.................................................................................................................................................194 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................194 PETROLEO....................................................................................................................................194 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................194 10.2 ESTUDIO DE CASO 2 DETERMINACIN DE LOS CONTACTOS GAS/PETRLEO/AGUA................................195 NO-PRODUCTIVO........................................................................................................................198 GAS.................................................................................................................................................198 PETROLEO....................................................................................................................................198 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................198 10.3 ESTUDIO DE CASO 3 IDENTIFICACIN DEL YACIMINENTO Y DEL FLUIDO A PARTIR DE LOS ANLISIS DE RELACIN DE GAS. ...............................................................199 10.4 ESTUDIO DE CASO 4 IDENTIFICACIN DE INYECCIN MISCIBLE ........................................................202 10.5 ESTUDIO DE CASO 5 EFECTO DEL FLUSHING SOBRE EL GAS Y LAS RELACIONES ...................................206 10.6 ESTUDIO DE CASO 6 FACTORES QUE LIMITAN EL ANLISIS DE RELACIN ..........................................208 10.7 ESTUDIO DE CASO 7 PREDICCIN DE UNA ZONA GASFERA COMPACTA IMPRODUCTIVA. .......................210 NO-PRODUCTIVO........................................................................................................................211 GAS.................................................................................................................................................211 PETROLEO....................................................................................................................................211 NO PRODUCTIVO........................................................................................................................211 10.8 ESTUDIO DE CASO 8 GEODIRECCIONAMIENTO DE POZOS HORIZONTALES EN BASE A RELACIONES DE GAS...............................................................................211 .............................................................................................................211 10.9 ESTUDIO DE CASO 9 IDENTIFICACIN DE FRACTURA.......................................................................216 10.10 ESTUDIO DE CASO 10 DETERMINACIN DEL CAMBIO DE GRAVEDAD DEL CRUDO EN EL ......................218 YACIMIENTO .......................................................................................218 10.11 ESTUDIO DE CASO 11 PREDICCIN DEL ACERCAMIENTO A UN YACIMIENTO AGOTADO ........................220 APENDICE REFERENCIAS..............................................................................................................221

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EVALUACION E INTERPRETACION DE HIDORCARBUROS

Seccin 1

INTRODUCCION

La tcnica de los registros de lodo (mud logging) consiste en detectar, medir y evaluar los fluidos de hidrocarburos y otros gases presentes en el fluido de perforacin (lodo) y en los ripios que regresan a la superficie provenientes del hoyo, y luego correlacionar esta informacin con una profundidad y litologa especficas que han sido penetradas durante la perforacin. Partiendo de este principio bsico, un tcnico de registros (mud logger) experimentado puede recabar una serie de informaciones inestimables a medida que se perfora el pozo: Reconocer las zonas que contienen hidrocarburos. Determinar el fluido que se encuentra en el yacimiento y las zonas de contacto. Evaluar el potencial productor del yacimiento. Predecir y evaluar la presin de la formacin. Un componente esencial para la seguridad del pozo: detectar arremetidas y evitar reventones. La informacin proveniente del anlisis de los fluidos de hidrocarburos, junto con otras tcnicas de mud logging como la evaluacin de datos de perforacin y el anlisis de ripios, resulta de gran ayuda para evaluar el pozo con fines diversos: Identificar zonas con hidrocarburos que ameritan pruebas ms meticulosas. Detectar zonas que las mediciones de guaya habran dejado escapar Calcular el peso de lodo y la profundidad de la zapata durante la planificacin de pozos. Ser una alternativa del MWD en el geodireccionamiento de pozos. Identificar la inyeccin de miscibles. Establecer la porosidad de la fractura.

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Ahora bien, para que la evaluacin de la formacin y de las zonas con hidrocarburo sea provechosa, hay que considerar varios aspectos: Cules son los mecanismos que permiten al gas entrar en el fluido de perforacin? Qu cantidad del hidrocarburo en el sitio proveniente de la formacin puede detectarse en la superficie? En qu medida la composicin del hidrocarburo en la superficie es representativa de la composicin en el yacimiento potential? De qu manera diferentes condiciones y factores inciden en la cantidad de gas detectada? La interpretacin del gas, se correlaciona con otros indicadores?

Teniendo siempre presente los posibles factores y variaciones mencionados, el anlisis en la superficie de los hidrocarburos detectados se considera un mtodo importante para obtener rpidamente informacin valiosa a partir de la cual es posible evaluar pozos en tiempo real. Ahora bien, para que las interpretaciones del gas detectado en la superficie sean tiles, el tcnico de registros debe, en primer lugar, establecer la fuente del gas y, luego, evaluar los factores que pudieran afectar la magnitud o la composicin del gas observado. Esta informacin debe presentarse de manera que pueda entenderse y evaluarse con facilidad, no slo mientras se perfora el pozo sino tambin en cualquier momento en el futuro cuando se lleve a cabo la reevaluacin o correlacin de los pozos. Antes de preparar un registro de hidrocarburo o de lodo, el tcnico debe estar al tanto de los distintos mecanismos mediante los cuales el gas sale de la formacin y penetra en el fluido de perforacin: los diversos orgenes del gas deben poder identificarse con claridad en un registro. Asimismo, el gas que proviene de la formacin debe diferenciarse del que proviene de otras fuentes. Para que le usuario pueda hacer una evaluacin ponderada de los registros es fundamental suministrarle datos o informaciones que le indiquen claramente las condiciones, o los cambios en las condiciones, que inciden en la cantidad de gas detectada.

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El objetivo de este curso y del presente manual es: Identificar los mecanismos y factores que intervienen para hacer que los hidrocarburos penetren en el fluido de perforacin. Identificar y analizar las diversas condiciones que influyen al momento de realizar el registro final de gas en la unidad de perfilaje. Describir el funcionamiento de varios tipos de detectores de gas total y comparar sus mediciones con la medicin cromatogrfica. Ilustrar sobre la manera correcta de interpretar las tendencias de gas en tiempo real y en funcin de la profundidad. Mostrar la forma de calcular la relacin de gas y cmo esta informacin, correctamente utilizada, puede ayudar a obtener un perfil exacto de los yacimientos potenciales. Indicar, a partir de casos concretos, de qu manera la interpretacin y evaluacin de hidrocarburos pueden ser de utilidad para mltiples aplicaciones.

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EVALUACION E INTERPRETACION DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 2 2.1

COMPOSICION Y CLASIFICACION DE LOS HIDROCARBUROS

Composicin del petrleo y su clasificacin

Petrleo es el trmino aplicado a cualquier hidrocarburo, ya sea gaseoso, lquido o slido, que se encuentre de manera natural en la corteza terrestre. Al igual que los hidrocarburos, el petrleo tambin puede contener cantidades variables, aunque pequeas, de dixido de carbono, azufre y nitrgeno. En su forma lquida, el petrleo es conocido por lo general bajo el nombre de crudo y puede estar compuesto de una mezcla compleja de hidrocarburos con pesos y tamaos moleculares variables. Cuando se recuperan en la superficie, es posible separar los compuestos de hidrocarburos mediante la refinacin y la destilacin y generar as una gran variedad de productos. Por definicin, los compuestos de hidrocarburo, de los cuales el ms sencillo es el gas de hidrocarburo, estn enteramente fomados de tomos de hidrgeno y de carbono y pueden clasificarse en dos tipos dependiendo del enlace molecular de los tomos de carbono. 1. Hidrocarburos saturados compuestos que poseen un solo enlace covalente entre los tomos de carbono compuestos que poseen doble enlace entre los tomos de carbono

2. Hidrocarburos no saturados

NB

El enlace covalente se origina de la atraccin simultnea de dos ncleos por un par compartido de electrones de enlace. Un enlace covalente doble se produce cuando dos pares de electrones son compartidos por dos tomos.

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2.2

Hidrocarburos saturados o alcanos

Estos compuestos estn formados de cadenas cortas de tomos de carbono saturados con tomos de hidrocarburo unidos a todas las posiciones de enlace disponibles. Las cadenas de tomos de carbono pueden ser rectas, ramificadas o cclicas y dan origen a tres series de alcanos. Las series rectas y ramificadas se conocen como parafinas y las cclicas como naftenos. 2.2.1 Parafina

La parafina es la forma ms comn de hidrocarburo, ya sea en estado de crudo lquido o gaseoso. El grupo incluye dos de las series de alcanos: los tomos de carbono de cadena recta y ramificada. Los alcanos de cadena recta, o normales, vienen dados por la siguiente frmula general y se ilustran en la figura 2.1

Cn H2n + 2
Cuando el valor de n se sita entre 1 y 10, los miembros parafnicos son metano (C1), etano (C2), propano (C3), butano (C4), pentano (C5), hexano (C6), heptano (C7), octano (C8), nonano (C9) y decano (C10). La cromatografa de gases en el pozo abarca por lo general del metano al pentano, ya que, a la presin superficial, los miembros ms pesados de la serie permanecen normalmente en estado lquido por lo que no se pueden detectar como gas. En efecto, a la temperatura y presin superficiales, los compuestos desde el metano hasta el butano existirn en forma gaseosa y se les podr detectar con facilidad. A la presin ambiente, el pentano se condensa en estado lquido a un punto de ebullicin de 36 C (Tabla 4.2), por lo que, dependiendo de la temperatura del lodo circulante, normalmente es detectable como gas.

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Estructura

Nombre

Abreviatura

Frmula

Metano

C1

CH4

Etano

C2

C2H6

Propano

C3

C3H8

Normal Butano

nC4

C4H10

Normal Pentano

nC5

C5H12

Figura 2.1

Alcanos normales del grupo parafnico

La serie de cadena ramificada, o iso, de los alcanos dentro del grupo de parafinas viene dada por la misma frmula general que la serie de cadena recta y se ilustra en la figura 2.2

Cn H2n + 2
Los alcanos ramificados contienen cuatro o ms tomos de carbono y comienzan con el isobutano hasta los hidrocarburos ms pesados. Por lo general, slo el iso-butano y el isopentano se detectarn en el pozo mediante cromatografa.

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Estructura

Nombre

Abreviatura Frmula

Iso Butano

iC4

C4H10

Iso Pentano

iC5

C5H12

Figura 2.2

Los alcanos ramificados o iso- del grupo parafnico

Otro ismero del pentano es el neo pentano. Desde el punto de vista molecular, cada uno de los cuatro tomos de carbono ocupa uno de los enlaces disponibles del 5 tomo de carbono del grupo. Al igual que con los otros alcanos, cada uno de los enlaces disponibles de los 4 tomos de carbono externos est ocupado por hidrgeno. Este ismero se ilustra en la figura 2.3

Neo Pentano

NC5

C5H12

Figura 2.3

Ismero de neo pentano

2.2.2

Naftenos

Con el nombre de nafteno se conoce el tercer grupo de la serie alcano (figura 2.4). En este grupo, los tomos de carbono se encuentran en cadenas cerradas y una vez ms estn saturados con tomos de hidrgeno que ocupan todas las posiciones de enlace disponibles. Los nombres que ya vimos en la serie parafnica toman ahora el prefijo ciclo que caracteriza a la serie naftnica, i.e. ciclopropano, ciclobutano, y tienen la formula general: -

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Cn H2n
Estructura Nombre Frmula

Ciclopropano

C3H6

Ciclobutano

C4H8

Ciclopentano

C5H10

Figura 2.4

El grupo naftnico de los alcanos

Dado que poseen dos tomos de hidrgeno menos que los alcanos normales o ramificados, molecularmente los naftenos son ligeramente ms livianos que las parafinas. Slo el ciclopropano y ciclobutano, generalmente asociados con crudos de mayor densidad, se quedan normalmente en estado gaseoso a la presin y temperatura superficiales. Desafortunadamente, dado que el peso molecular es tan parecido, los cromatgrafos los analizan como si fueran propano o butano de la serie parafnica. Para poder distinguir entre el nafteno y la parafina es necesario proceder a una lenta separacin a baja temperatura, lo cual resulta impracticable en el sitio.

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2.3

Hidrocarburos no saturados o aromticos

Al igual que los ciclo-alcanos o naftenos, la serie de aromticos incluye tomos de carbono de cadena cerrada. Pero, a diferencia de los alcanos, los aromticos no estn saturados por el hidrgeno, i.e. los tomos de hidrgeno no ocupan todos los enlaces disponibles. Esta serie es por lo general un componente menor de los crudos, aunque el aromtico ms comn, el benceno (figura 2.5), est presente en la mayora de los compuestos de petrleo. La frmula general de la serie es Cn

H2n - 6, y la del benceno es C6H6

Estructura

Nombre

Frmula

Benceno

C6H6

Tolueno

C6H5CH3

Figura 2.5

El grupo aromtico

El benceno es el compuesto aromtico ms sencillo: una cadena cerrada o anillo con seis tomos de carbono donde se alternan enlaces covalentes simples y dobles que unen los tomos de carbono. El anillo bencnico constituye la base de otros componentes de la serie aromtica. Puesto que los tomos de carbono no estn saturados, los enlaces no ocupados por tomos de hidrgeno estn libres para ser tomados por otros tomos de carbono. Es as como, fuera del anillo cerrado, como se ve en la figura 2.4, otros aromticos como el tolueno (un anillo bencnico + un CH3) incluyen uno o ms anillos bencnicos junto con uno o ms elementos CH3 que ocupan los enlaces libres. Observe que el CH3 constituye tambin el ltimo eslabn en los alcanos de cadena recta.

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2.4

Clasificacin de acuerdo con la gravedad API

El Instituto Americano del Petrleo (API segn sus siglas en ingls) ha establecido una clasificacin, ampliamente utilizada, basada en la densidad o gravedad (gm/cc) del crudo. Los crudos con una alta gravedad API tienen un alto contenido de los hidrocarburos de la gasolina (C4 a C10). La gravedad API se define, a 16C y presin atmosfrica, por la siguiente frmula:API = 141,5 - 131,5 SG

Mientras mayor es el valor API ms liviano es el crudo. Visualmente, la clasificacin API puede establecerse de acuerdo con el color del crudo o el color de la fluorescencia bajo luz ultravioleta:Gravedad
Bajo API API medio Alto API

Tipo

Color

Fluorescencia
marrn rojizo a naranja amarillo, dorado, verde blanco, azul

petrleo pesado marrn oscuro a negro petrleo medio marrn entre medio y verdoso

petrleo liviano incoloro, claro

Observe que en los valores API ms bajos, la intensidad de la fluorescencia puede ser tan tenue que puede resultar invisible. En cambio, en los valores API ms altos, especialmente en el caso de los fluidos condensados, la fluorescencia puede situarse en el rango ultravioleta del espectro pero una vez ms resultar invisible a simple vista. Estas limitaciones se discutirn en mayor detalle en la seccin 9.

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EVALUACION E INTERPRETACION DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 3

TOMA DE MUESTRAS, DETECCION Y MEDICION

Para que el anlisis de gas en el pozo sea efectivo es fundamental que la medicin del gas arrastrado dentro del fluido de perforacin se haga de manera continua e ininterrumpida. Esto permite, desde el punto de vista de la seguridad del pozo, identificar rpidamente los cambios que se produzcan y actuar en consecuencia. Desde la perspectiva de la evaluacin, es posible identificar de manera precisa los cambios de la formacin o de los volmenes y/o de la composicin del gas y vincular esta informacin con la profundidad exacta a la cual se produjo la liberacin. Asimismo, es muy til en aplicaciones como identificacin de los contactos gas/petrleo/agua, demarcacin de zonas especficas para ser probadas y geodireccionamiento sobre la base del anlisis de la relacin de gas, opcin que resulta ms econmica que las herramientas MWD que se utilizan en el fondo del hoyo. Independientemente del mtodo seleccionado para extraer el gas, las preguntas clave que nos debemos formular son: Cun eficiente es la extraccin del gas? Cmo se relaciona la medicin de gas-en-aire con el volumen total de gas contenido en el lodo? La medicin de gas en la superficie guarda alguna relacin con el volumen de gas en la formacin?

3.1

La trampa de gas

La trampa, o desgasificador, se coloca en la corriente de retorno de lodo, por lo general en el colector (caja de cernidora o bolsillo) o en el tubo de canal, lo que permite disponer de un flujo continuo de lodo recin retornado del cual extraer una muestra de gas tan adecuada como sea posible. Histricamente, la industria ha utilizado dos tipos principales de trampa. Trampa con paredes deflectoras Este diseo fue uno de los primeros en utilizarse (figura 3.1): el gas se extrae del lodo a medida que ste desciende a travs de una serie de paredes deflectoras. El lodo se golpea al chocar contra la pared y deja escapar el gas que arrastra. El aire es arrastrado dentro de la trampa desde el fondo y luego es sacado hacia la unidad de perfilaje por la parte superior donde se acumula el gas hidrocarburo liviano. Los hidrocarburos ms pesados son
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levantados por el aire a medida que ste fluye hacia arriba por la trampa. La desventaja de este tipo de trampa es su baja eficiencia para extraer gas, en especial de lodos de mayor viscosidad.

Muestra de gas/aire hacia la unidad de perfilaje

Lodo proveniente del tubo de canal

Aire ambiente o suministrado Lodo de retorno hacia el colector

Figura 3.1

Trampa de gas con paredes deflectoras

Trampa con agitador Las trampas con agitador se han usado y se siguen utilizando mucho en la industria particularmente porque son relativamente econmicas, simples desde el punto de vista mecnico y requieren poco mantenimiento. La trampa arrastra el lodo a travs de un orificio ubicado en el fondo y lo somete a una fuerte agitacin mediante un aspa rotatoria, o agitador, para extraer el gas arrastrado en el lodo. Esta forma de agitacin es mucho ms eficiente para extraer gas que los deflectores, especialmente cuando se trabaja con lodos muy viscosos. El gas se extrae y se eleva hacia la parte superior de la trampa donde es empujado por el aire hacia los detectores de la unidad de registros. A pesar de su amplio uso en la industria esta trampa convencional presenta ciertas limitaciones que hacen temer que zonas productoras potenciales pasen desapercibidas:-

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Variabilidad en la medicin del gas por las condiciones operativas como la velocidad del flujo de lodo, velocidad y direccin del viento Los cambios en la velocidad de flujo conllevan a cambios en la altura de lodo (en la caja colectora) y por ende en el volumen de lodo que se muestrea. Este aumento en el volumen de lodo no slo crea las condiciones de que se extraiga ms gas, sino que ejerce ms carga contra el agitador disminuyendo as su eficiencia. Si bien este factor tiene su importancia, nunca debera plantear un problema operativo ya que, cada vez que se produce un cambio en la velocidad del flujo, la primera prioridad del tcnico de registro debera ser reajustar la altura de la trampa de gas. En la seccin 6.3.4 analizaremos otros efectos producidos por los cambios en la velocidad del flujo. El viento, al penetrar por la toma de aire, aumentar la dilucin de la muestra de gas/aire lo que conduce a una reduccin en la medicin del gas. De hecho, investigaciones llevadas a cabo por Texaco y el Instituto de Investigacin sobre el Gas (SWPLA, junio de 1993) demostraron que un viento de una velocidad de apenas 8 mph, inyectado directamente en el respiradero, puede provocar una cada del 50% en el valor del gas. Una vez ms, si bien es cierto que esta afirmacin es bastante alarmante, el hecho es que el viento no plantea el riesgo que aqu se seala. En la mayora de los taladros modernos, en especial costa afuera, el tubo de canal y las cernidoras estn tapados o protegidos. Pero incluso cuando estn abiertos, el nivel de lodo est por lo general lo suficientemente bajo en relacin con el tope del colector como para proteger de manera adecuada la toma de aire.

Posibilidad de perder gas a consecuencia del proceso de agitacin. Es normal que durante la agitacin se produzcan burbujas y es posible que una proporcin de stas sea arrastrada fuera de la trampa con el lodo expelido. La importancia de esto depender de la velocidad de rotacin del agitador, la profundidad de inmersin de la trampa y las propiedades del lodo, todo lo cual determina el patrn de flujo del lodo por la trampa. La eficiencia en la extraccin del gas depende, en gran medida, de la velocidad de rotacin del agitador. Esto, naturalmente, preocupa al operador ya que los cambios en la velocidad (sin mencionar el diseo global de la trampa y los tipos de detectores usados) provocan alteraciones en las mediciones de gas realizadas por diferentes compaas de servicio, lo que sin duda dificulta la correlacin entre los pozos. Otro problema que plantea la velocidad de rotacin es que, incluso con revoluciones fijas, la eficiencia de la extraccin va depender de los componentes individuales del hidrocarburo. Resulta ms difcil para los hidrocarburos pesados separarse de una solucin, por lo que sern retenidos preferentemente por el lodo (esto tambin depender de la solubilidad relativa de los hidrocarburos, la viscosidad y el tipo de lodo).

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Motor elctrico Muestra de aire/gas que se va a analizar Agitador que extrae gas arrastrado Air ambiente Salida de lodo

Direccin del flujo de lodo que entra a la caja colectora proveniente del tubo de canal

Figura 3.2

Conjunto de trampa de gas de Datalog

La trampa con agitador de Datalog (figuras 3.2 y 3.3) est formada por una trampa cilndrica con una toma de lodo proveniente del fondo y un orificio, ubicado a mitad de la trampa, de doble uso que permite salir el lodo y entrar el aire. La muestra de gas es arrastrada desde la parte superior de la trampa hacia la unidad de registro mediante aire que se bombea a una velocidad constante de 4 pceh (pie cbico estndar por hora). El agitador tiene forma de trpode lo que, en comparacin con un aspa sencilla o cruzada, resulta ms eficiente a bajos niveles de inmersin y hace que el nivel de lodo sea menos propenso a fluctuar. Est accionado por un motor elctrico que genera 1725 rpm lo que permite tener una agitacin y extraccin de gas muy eficientes. La ubicacin y posicin de la trampa es sin duda de suma importancia y en este sentido deben respetarse las siguientes normas (figura 3.3): -

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La trampa debe ubicarse directamente en la entrada del lodo a la caja colectora, y no hacia un lado donde el lodo pudo haberse quedado estacionario por un rato perdiendo constantemente gas hacia la atmsfera con lo que ya no es representativo de la profundidad de retardo. Para que la trampa pueda ubicarse a la profundidad adecuada y as obtener la mayor eficiencia, debe haber suficiente profundidad de lodo. La trampa no puede estar obstruida por acumulacin de ripios en la caja colectora.

Figura 3.3

Conjunto caracterstico de trampa

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El orificio de salida debe colocarse aguas debajo de manera que el lodo (agitado y sin gas) no vuelva a reciclarse dentro de la trampa. Cuando las cernidoras no estn cerradas debe hacerse todo lo necesario para garantizar que la toma de aire no est expuesta a cambios en el viento circundante. Dado que la medicin de gas resultante representa el volumen de gas en aire, uno se pregunta cmo esto se coteja con el volumen de gas en el lodo. Dependiendo de las eficiencias y limitaciones analizadas con anterioridad, resulta claro que una proporcin del gas arrastrado se quedar en el lodo y ser reciclada. Diversos mtodos han sido utilizados para tratrar de cuantificar la medicin de gas en aire. El ms aceptable es probablemente el que consiste en calibrar el valor de gas en aire, o aplicar un factor de correccin, partiendo de un volumen real de gas en lodo. Esto puede obtenerse tomando una muestra de lodo del tubo de canal, luego retirando todos los hidrocarburos con un destilador de vapor o, como en el caso del sistema patentado Texaco/GRI QGM (Medicin cuantitativa de gas), con un destilador de microondas y medir el volumen de gas. El fundamento terico es que una vez obtenida una medicin cuantitativa del volumen de gas en el lodo, sta puede cotejarse directamente con el volumen de gas en el yacimiento tomando en cuenta la relacin de ripios en el volumen de lodo. Si bien esta teora tiene sentido y el objetivo final es justamente el deseado, el proceso de obtencin de una conversin cuantitativa precisa presenta algunas dificultades: Si la muestra de lodo se toma en un lugar distinto al niple de campana, la medicin de gas en lodo no ser precisa ya que se habrn producido prdidas hacia la atmsfera. Si el lodo est cortado por gas y haciendo burbujas, es difcil obtener una muestra de buena calidad con una relacin gas-lodo verdadera. Cun a menudo debera tomarse la muestra de lodo? Cada vez que se produzca un cambio en el volumen y la composicin del gas, en la reologa o temperatura del lodo, en la velocidad de flujo, etc. se va a requerir, como mnimo, un nuevo factor de conversin Incluso en circunstancias ideales, con una muestra de lodo tomada en el niple de campana para evitar las prdidas atmosfricas y un factor de calibracin determinado con frecuencia, la medicin no dar cuenta de cambios en el volumen de gas (liberado por un volumen de roca dado) debido a: -

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Invasin por inundacin (flushing) de las formaciones, lo que provoca un desplazamiento de los fluidos de formacin lejos de la roca que se va a perforar posteriormente. La influencia de los influjos o socavamientos del hoyo que ocasiona cambios relativos en la relacin gas/lodo.

Resulta pues muy difcil en la prctica relacionar las mediciones en la superficie con el volumen de gas en la formacin, por lo que los cambios relativos en el volumen y tipo de fluido siguen siendo el componente ms importante de las evaluaciones realizadas en el pozo.

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3.2

Deteccin y registro del gas

Una vez que la muestra de gas ha sido pasada por distintas configuraciones de filtros y agentes secantes a fin de retirar la humedad y los contaminantes, se enva hacia los detectores de gas. Por lo general, stos incluyen un instrumento para medir el gas total o el gas combustible total y un cromatgrafo que suministra un anlisis preciso del gas. Medicin del gas total Debemos empezar por admitir que no hay ningn tipo de detector que supere de manera absoluta a los dems: cada uno tiene sus propias ventajas y limitaciones. La respuesta del detector y su medicin varan en funcin de las propiedades particulares del gas que se estn analizando ya sea su combustibilidad, conductividad trmica o energa de ionizacin. Si se desea obtener una evaluacin efectiva de las mediciones de gas total, el ususario debe conocer las capacidades y limitaciones de los detectores y las distintas respuestas que se pueden esperar cuando se producen cambios en la concentracin o en la composicin del gas. 3.2.1 El detector de combustin cataltica o de alambre caliente.
Alambre de platino

Este fue el primer detector de gas utilizado en la industria de los registros de lodo y el ms sencillo, de hecho sigue siendo el ms utilizado para medir gas total. El sensor contiene un filamento de platino muy fino embutido en un cordn de almina al cual se aplica una mezcla cataltica (figura 3.4). Se hace pasar una corriente a travs de la bobina del detector para aumentar su temperatura hasta un valor al cual los hidrocarburos se oxidan. La muestra de gas es pasada a una velocidad constante a travs de la cmara de combustin y la pequea fraccin de gas que entra en contacto con el filamento se quema despidiendo calor que sirve para calentar an ms el filamento, lo que aumenta su resistencia elctrica. El filamento forma una de las ramas de un puente de Wheatstone de manera que el cambio de resistencia produce una diferencia de potential a travs del circuito. Esto puede medirse y calibrarse en trminos de la concentracin de gas combustible.

Cordn de alumina y catalizador

Figura 3.4

Detector por combustin cataltica

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El detector por combustin cataltica se calibra en trminos de % de MEA (Metano equivalente en aire). La calibracin se realiza en general a una concentracin de entre 1 y 2% de metano. El detector resulta ser muy preciso para bajas concentraciones de metano. Ahora bien, a medida que aumenta el peso molecular, los hidrocarburos ms pesados hacen que el detector arroje resultados distintos a los que provoca el metano, estas variaciones son proporcionales al contenido de BTU (unidad trmica inglesa). Mientras ms pesado es el hidrocarburo, mayor ser la respuesta del detector. Las distintas respuestas pueden observarse en la tabla 3.1 donde se observa que la respuesta del butano, por ejemplo, ser casi el doble de la que produce la misma concentracin de metano. La respuesta del detector tambin se ve afectada por las variaciones en la concentracin de gas (figura 3.5). El metano responde linealmente a 6% (su menor lmite explosivo (LEL)) pero, a concentraciones mayores no hay suficiente oxgeno para que se produzca una combustin completa lo que da como resultado una respuesta negativa. A una concentracin de 100% de metano, la respuesta sera cero. Este problema se agrava si la proporcin de hidrocarburos ms pesados es mayor, ya que mientras ms pesada es la molcula, ms oxgeno se requiere para que se produzca una combustin completa.
Gas

Metano Etano Propano i-Butano n-Butano Sulfuro de hidrgeno Tabla 3.1

Respuesta (relativa a C1) 1,000 1,478 1,812 1,938 1,710 2,456

Respuestas de combustin cataltica relativa

Se pueden hacer modificaciones aumentando por ejemplo la dilucin con una cantidad conocida de aire a fin de medir volmenes mayores de gas. Esto garantiza que la mezcla de gas/aire se mantiene por debajo del L.E.L lo que permite conservar una respuesta tan lineal como sea posible y medir concentraciones de hasta 100% MEA. Otra modificacin que se puede hacer es reducir la temperatura del filamento, de manera que el metano no haga combustin. De esta forma el registrador slo detectar los gases ms pesados y puede as servir como un indicador de gas hmedo o de riqueza del gas. Ahora bien, nuevamente el peso molecular y diferentes respuestas de los gases ms pesados provocan imprecisiones.

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Respuesta del detector C3 C2 C1

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15 Concentracin in el aire

Figura 3.5

Combustin del hidrocarburo con el detector de combustin cataltica

Ventajas de la combustin cataltica Respuesta lineal a bajas concentraciones. Muy confiable, resitente y econmico Fcil de usar.

Desventajas de la combustin cataltica La resistencia del filamento cambia con el tiempo por la constante combustin y desgaste. El filamento puede daarse y responder menos bien debido a gases corrosivos. El sensor debe ajustarse a cero y calibrarse por lo menos diariamente. Las mediciones son propensas al error al cambiar la composicin debido a distintas velocidades de reaccin, calor generado y cambios resultantes en la temperatura del filamento. Esto incidir en las tasas de combustin y por ende en la respuesta del instrumento. La mezcla de gas debe estar por debajo del L.E.L

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3.2.2

Detector de conductividad trmica

Al igual que el detector de combustin cataltica (DCC), el de conductividad trmica funciona con un filamento que forma un lado del puente de Wheatstone, cuya resistencia cambia en funcin de los cambios en la concentracin del gas. Ahora bien, a diferencia del detector CC que mide el aumento de temperatura debido a la combustin, el detector de conductividad trmica (DCT) funciona midiendo el efecto de enfriamiento sobre un elemento debido a la conductividad trmica del gas. El detector posee dos elementos sensores: uno encerrado en aire que sirve de control y en funcin del cual se compara la respuesta generada por la muestra de gas en el otro sensor (figura 3.6). La conductividad trmica de un gas depende de su energa cintica molecular. Por lo tanto, el efecto refrigerante de los gases vara lo que provoca distintas respuestas en el detector. La respuesta del metano es positiva (1,25 veces la respuesta del aire a 0C) por lo que generalmente se utiliza como medio de calibracin y la medicin se expresa en trminos de % de MEA (al igual que en el caso del detector CC). Una mezcla de metano/aire tendr una respuesta lineal hasta llegar a 100% metano, razn por la cual es un detector ideal para medir grandes concentraciones de metano.

muestra

Referencia Figura 3.6

Activo

Esquema con los elementos del detector de conductividad trmica.

Sin embargo, la precisin total del DCT se pierde cuando se agregan otros gases a la mezcla. Todos los dems gases hidrocarburo, con excepcin del metano, tienen una conductividad trmica inferior al aire, lo que produce una respuesta negativa del detector (tabla 3.2). El margen de error depender entonces obviamente de la proporcin de hidrocarburos ms pesados en relacin con la concentracin de metano. El etano, por ejemplo, a 0C, genera de la respuesta del aire ( 3/5 de la del metano) y provocar una disminucin en la salida del sensor. As pues, un descenso en el valor de gas total o en la tasa de aumento puede tener dos causas posibles: una baja en la concentracin de metano o, un aumento en la proporcin de hidrocarburos ms pesados.

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GAS

Conductividad trmica (en relacin con el aire) 0C 100C 1,00 1,25 0,75 0,58 0,55 0,52 0,99 0,60 0,77 7,0 5,9 1,00 1,45 0,90 0,70 0,66 0,58 0,99 0,70 0,85 6,8 5,5

Aire Metano Etano Propano Butano Pentano Nitrgeno Dixido carbonon Acetileno Hidrgeno Helio Tabla 3.2

de

Conductividad trmica de los gases en relacin con el aire

De la misma manera, los gases no combustibles provocan una respuesta variable del detector. Por ejemplo, el dixido de carbono y el sulfuro de hidrgeno tienen un efecto refrigerante menor que el aire o el metano, mientras que gases como el hidrgeno y el helio producen una respuesta muy positiva. Si bien la deteccin de los siguientes gases resulta perjudicial para la evaluacin de los hidrocarburos, es muy importante en cambio para la perforacin de pozos: dixido de carbono/sulfuro de hidrgeno hidrgeno helio seguridad personal y del pozo cuando se perfora cemento deteccin de fracturas

Ventajas del DCT Medicin hasta 100% de la concentracin de metano Deteccin de gases no combustibles. Duradero, econmico y confiable

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Desventajas del DCT 3.2.3 Variabilidad en la respuesta por la presencia de otros gases. Mala sensibilidad por debajo de concentraciones de 0,1%. Mala sensibilidad al cero ya que el detector es sensible al flujo.

Detector por ionizacin de llama (DILL)

El detector por ionizacin de llama, al igual que el de conduccin cataltica, funciona mediante la combustin del gas. Pero, a diferencia de ste donde slo se quema una fraccin del gas, el DILL se basa en la combustin completa de la muestra de gas. Esto se logra pasando la muestra por una llama de hidrgeno proporcionalmente mayor, con la ventaja de que cualquier cantidad de calor que se genere por la combustin del gas es despreciable al compararla con el calor generado por la llama de hidrgeno. De esta manera se puede mantener una velocidad de combustin y una temperatura constantes, lo que garantiza una respuesta uniforme a todas las concentraciones. El DILL responde al proceso de ionizacin que se produce cuando la alta temperatura de la llama descompone los enlaces de carbono e hidrgeno.

CH4 metano CH3-

CH3- +

H+

CH3 +

eelectrn

El anin metilo (CH3-), producido durante la combustin inicial, es atrado hacia un nodo que rodea la llama. Al hacerlo, descarga un electrn volvindose neutro y completa la combustin. El catin de hidrgeno es atrado hacia el ctodo donde gana un electrn para volverse neutro y aumenta la combustin (figura 3.7).

tierra

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+ Cmara de combustin (ctodo) Celda de ionizacin (anode)

Aire Hidrgeno Figura 3.7

Muestra

Esquema del detector por ionizacin de llama

La transferencia inica que se produce en la cmara de combustin y que representa el nmero de molculas que arden, establece un circuito elctrico a travs del cual se aplica una alta tensin. El flujo de corriente resultante, que es proporcional a la concentracin de vapor orgnico, puede medirse y calibrarse en trminos de concentracin de hidrocarburo. Al igual que con los dems detectores, el metano es el medio de calibracin por excelencia y el resultado se expresa en trminos de % de MEA. Pero, a diferencia de otros detectores, la respuesta se debe al nmero de enlaces de carbono-hidrgeno que se rompe y por lo tanto es proporcional al contenido de carbono. i.e. el etano y el propano producirn, respectivamente, una respuesta que es dos y tres veces mayor que la del metano. Por lo tanto, el DILL genera una medicin cuantitativa de la riqueza del gas pero, al igual que los dems detectores de gas total, no puede establecer si un cambio en la medicin se debe a un cambio de volumen o a un cambio de composicin. Ventajas del DILL Medicin uniforme y lineal de la riqueza del gas. Excelente sensibilidad y rango que va de algunas partes por milln a 100%. Desventajas del DILL La fuente de hidrgeno comprimido hace que el sensor sea innecesariamente peligroso. Costoso No hay respuesta con los no hidrocarburos. Electrnicamente complejo.

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Desviacin de la lnea de base en presencia de impurezas por lo que se requiere reajuste en cero.

3.2.4

Detector infrarrojo

Otro detector de gas total que no se utiliza muy comnmente es el infrarrojo. La ondcula del espectro de absorcin de los hidrocarburos (al igual que otros gases) est muy bien definida en la regin infrarroja del espectro electromagntico. Este detector (figura 3.8) contiene una fuente infrarroja y un sensor piroelctrico. La corriente infrarroja pasa, de manera independiente, por dos celdas: una contiene la muestra de gas y la otra el gas de referencia.

Celda con la muestra de gas Filtro Fuente infrarroja Celda de referencia Detector

Figura 3.8

Esquema del detector infrarrojo

La energa infrarroja proveniente de ambas celdas pasa, alternativamente, a travs de un filtro seleccionado para que retire todo menos la frecuencia de espectro especfica que los hidrocarburos adsorben, y es llevada al detector infrarrojo. Al comparar los niveles de energa emitidos por ambas celdas, el detector puede determinar la absorcin de energa de la muestra de gas la cual se calibra en trminos de concentracin de hidrocarburo. Si se selecciona el filtro adecuado es posible tener un rango de metano de 0 a 100%. Sin embargo, la energa emitida es funcin del enlace molecular de manera que el resultado aumentar en presencia de hidrocarburos pesados. Este error puede reducirse significativamente con la seleccin del filtro, pero cada hidrocarburo tiene un espectro de absorcin ligeramente diferente, de manera que debe seleccionarse un filtro con el rango de frecuencia mejor adaptado (figura 3.9).

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Intensidad
Rango del filtro

C1

C2+

Frecuencia Figura 3.9 Esquema idealizado del rango de frecuencia del hidrocarburo y del filtro

Ventajas del detector infrarrojo Es posible obtener un rango de 0 a 100%. No hay desgaste o degradacin por gases venenosos.

Desventajas del detector infrarrojo El detector produce una salida no lineal. Interferencia de otros gases. Las diferencias en los enlaces carbono-carbono y carbono-hidrgeno generan bandas continuas de longitudes de onda que se solapan, lo que impide una medicin precisa de la concentracin. Costoso 3.2.5 Resumen de los detectores de gas total

Si partimos exclusivamente del criterio de la evaluacin de los hidrocarburos, el detector de de gas total por ionizacin de llama (DILL) es el ms efectivo ya que suministra una medicin lineal y cuantitativa del contenido de hidrocarburo. Sin embargo, al igual que TODOS los dems detectores de gas, el DILL no puede distinguir entre hidrocarburos especficos y el tipo de fluido. Si a esto agregamos la complejidad del instrumento y el requisito de utilizar hidrgeno comprimido, obviamente no es la opcin

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automtica para la deteccin del gas total. Cada tipo de detector tiene sus mritos y limitaciones. Con el anlisis del gas total se obtiene bsicamente un registro muy til y continuo del volumen de gas aparente, adems de un anlisis cualitativo de la riqueza de dicho gas y de los cambios relativos en volmen de gas entre distintas formaciones o yacimientos. Este sistema tambin constituye una valiosa herramienta para hacer seguimiento a la seguridad. No obstante, resulta imposible hacer un anlisis y una evaluacin cuantitativos exactos del cambio en el tipo de fluido ya que el equipo no nos indica de manera absoluta cual es la composicin real de la mezcla de gases: si son hidrocarburos y si son o no combustibles. Para obtener esto debemos orientarnos hacia la cromatografa de gases. Cualquier medicin de gas total depende del tipo de sensor y de la respuesta relativa a distintas concentraciones y composiciones. Sin la ayuda de un cromatgrafo que nos de mediciones absolutas, resulta imposible obtener una medicin cuantitativa exacta. Ventajas La deteccin del gas total es efectiva cuando las zonas estn bien documentadas o cuando se espera la presencia de un solo tipo de fluido (i.e. el anlisis cromatogrfico no se requiere para determinar los contactos). Por lo tanto, es ideal para los pozos de gas y de desarrollo. Puede ayudar al gelogo en el sitio o al tcnico de registros a seleccionar los puntos para la toma de ncleos y delimitar los topes de las formaciones. La deteccin de gas total puede actuar como sistema independiente de supervisin del pozo (ver ms abajo) cuando no se requiera una unidad completa de registros. Constituye un componente esencial de la seguridad del pozo.. Sirve de complemento al anlisis cromatogrfico.

Limitaciones No puede distinguir los compuestos de hidrocarburo ni identificar el tipo de fluido.

Cuando Datalog utiliza un cromatgrafo de gases recurre, a manera de respaldo, a un sistema de gas total que incorpore el detector de combustin cataltica y el de conductividad trmica. Debido a su respuesta precisa y lineal a bajos niveles de gas, el detector de combustin cataltica se emplea para concentraciones menores que 4,0% MEA. Cuando el gas excede este nivel, el sistema automticamente pasa a usar el detector de conductividad trmica ya que puede medir hasta 100% MEA y permite detectar de manera ms segura la presencia de gases

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distintos a los gases hidrocarburo. Cuando el detector de conductividad trmica est realizando la medicin, el de combustin cataltica se apaga automticamente a fin de limitar el desgaste del filamento y prolongar su vida y precisin. 3.2.6 Sistemas de deteccin de gas total

Como se mencion anteriormente, cuando no se requiere o justifica un sistema completo de registro, tal es el caso de los pozos de gas o de desarrollo, es posible incorporar una deteccin de gas total en un sistema de supervisin de pozo autnomo y fcil de utilizar. Esto constituye para el operador una opcin ms econmica que la unidad totalmente equipada de mud logging y, en los casos en los que no lo prev el presupuesto, le permite disponer de una herramienta efectiva de seguridad y evaluacin. Las ventajas de esta unidad que puede ser operada por el gelogo del pozo son: Ayuda a seleccionar puntos para toma de ncleos y demarcacin de topes de formacin. Puede automatizarse con datos de gas retardado y velocidades de penetracin. Tiene capacidad para impresin continua y almacenamiento de datos Es una manera rentable de determinar la porosidad y la presin de la formacin Valiosa herramienta para la seguridad del pozo. Es un seguro contra la posibilidad de que las herramientas de guaya no se puedan correr o que la informacin E-log se vea afectada por una posterior invasin de la formacin.

Un mnimo de entrenamiento bastar para sortear la nica desventaja del sistema, en el sentido de que cuando los sistemas de gas total estn bajo la responsabilidad del gelogo del pozo es posible que la experiencia en la operacin de la unidad y en la interpretacin de las mediciones no sea enteramente suficiente. El sistema de supervisin de gas total de Datalog, el Geologger (figura 3.10) incluye un detector de combustin cataltica con dilucin automatizada para mantener la muestra de gas por debajo del lmite inferior de explosin (LEL), que suministra mediciones de gas total desde 0 a 100% MEA.

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Figura 3.10

El Geologger, sistema de supervisin de gas total de Datalogs

El sistema es sumamente fcil de montar y su funcionamiento requiere muy poco mantenimiento por lo que es ideal como sistema de monitoreo en el pozo para el gelogo. El sistema viene con una pantalla de despliegue en tiempo real y una impresora (figura 3.11). La informacin se almacena y est disponible en formato LAS por lo que es compatible para ser importado al software de registro geolgico.

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Figura 3.11

Impresin en tiempo real del Geologger

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3.3 3.3.1

Cromatografa de gases Operacin cromatogrfica

Los cromatgrafos de gas pueden funcionar sobre la base de cualquiera de los tipos de detectores ya descritos, pero tienen adems la capacidad de separar fsicamente componentes individuales de una mezcla de gas. En la actualidad se utilizan por lo general el DILL o el DCT. Cuando se lograr establecer la concentracin exacta de hidrocarburos individuales como tambin de otros gases, es posible: Determinar el tipo de fluido presente en el yacimiento. Identificar los contactos de gas, petrleo y agua. Identificar los cambios en la densidad del petrleo o gas.

Es por ello que el cromatgrafo es una herramienta invaluable a la hora de perforar pozos exploratorios donde se sabe muy poco acerca de la geologa regional o las caractersticas del yacimiento. Una vez inyectada la muestra, se produce la separacin de los distintos componentes y gases individuales a medida que la muestra pasa por columnas que contienen un medio con distintas tasas de retencin para compuestos con variadas propiedades qumicas y fsicas. Seguidamente, estos componentes individuales son pasados a travs del detector donde se analizan y miden. Los picos de gas individuales se integran para determinar el rea situada por debajo de la curva resultante. Este valor se expresa luego como una concentracin absoluta que se compara con un valor calibrado (i.e. un rea dada corresponde a un volumen determinado de gas). El tipo de gas que se analice en el cromatgrafo depender de varios factores: El medio de separacin utilizado en las columnas. El gas que arrastra la muestra por las columnas. La presin y temperatura de las columnas. La longitud de las columnas y el tiempo de separacin permitido, i.e en el caso de los alcanos, mientras ms tiempo se d para que cada muestra pase por las columnas, ms pesados pueden ser los alcanos que se separen.

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Con todos los cromatgrafos es necesario separar y analizar las muestras antes de dejar entrar una nueva. Si bien esto permite medir ms hidrocarburos, la desventaja de un mayor tiempo de separacin estriba en que el muestreo es menos frecuente. Esta es una desventaja muy significativa en algunos casos: Cuando las velocidades de perforacin son altas Para detectar y analizar gas de fractura. Si se desea deslindar con precisin los topes de la formacin o los contactos del yacimiento. Para identificar vetas delgadas de formacin. 3.3.2 Cromatgrafo de conductividad trmica de alta velocidad

Datalog utiliza un micro cromatgrafo de alta velocidad porttil que est a la vanguardia de la tecnologa (figura 3.13), y que permite analizar de C1 a C5 en menos de 30 segundos. Esta velocidad de elucin es inestimable para la deteccin exacta de las zonas de contacto en el yacimiento, topes de formacin, vetas delgadas, vetas de carbn y fracturas, y es posible en parte porque el detector es pequeo y slo se requiere inyectar una pequea muestra. (figura 3.12).
0
micro-detector columna, microtubera de 4-5.5m

inyector

13cm

Figura 3.12

Componentes del cromatgrafo

El cromatgrafo funciona de acuerdo con el principio de la conductividad trmica de manera que las columnas estndar supervisan de forma precisa gases no combustibles como nitrgeno

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13cm

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y dixido de carbono sin que esto interfiera en la evaluacin del hidrocarburo. Esta es una gran ventaja con realacin a los cromatgrafos de combustin (CC o DILL), especialmente en la perforacin bajo balance (donde se utiliza el Nitrgeno) o en las aplicaciones geotrmicas. Las columnas y el tipo de gas de arrastre se seleccionan segn las exigencias particulares de la operacin. En el caso de la deteccin de hidrocarburos se utiliza normalmente helio ya que es ms seguro que el hidrgeno. Pero, en aplicaciones geotrmicas se recurre por ejemplo al argn como gas de arrastre y a columnas especficas para detectar helio y otros gases inertes.

Figura 3.13

El micro cromatgrafo de gas de alta velocidad porttil

El cromatgrafo utilizado en aplicaciones normales contiene dos columnas independientes que analizan metano, etano, nitrgeno, oxgeno y dixido de carbono, y del propano hasta el pentano (figura 3.14). Entre las principales caractersticas del cromatgrafo tenemos: Un tiempo de inyeccin corto (por lo general de 30 50 milisegundos) suministra una pequea muestra que puede analizarse hasta el Pentano en menos de 30 segundos. El software controla la temperatura de las columnas que es constante. La calibracin se realiza para cada compuesto individual que se detecta, por lo que las concentraciones calculadas son absolutas. Funciona desde alguna partes por milln hasta 100%. La puesta en cero de la lnea de base se hace automticamente al inyectar cada muestra.

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compuesto

O2+N2

Columna A Columna B

C1

iC4

nC4 CO2

iC5

nC5

10 10

20 20

Tiempo de elucin en 30 segundos

30

Figura 3.14 Anlisis de la columna cromatogrfica

3.3.3

Cromatgrafo DCT versus DILL

Existe la creencia generalizada que la calidad del cromatgrafo de conductividad trmica (DCT) es inferior al de ionizacin de llama (DILL). Sin embargo, el microcromatgrafo no tiene las limitaciones asociadas con el detector de gas total de conductividad trmica. La variacin en la respuesta con el flujo de aire no es un factor ya que la muestra de gas es llevada por las columnas por el helio a una presin o velocidad constante. Cada vez que se inyecta una muestra, la respuesta debida al gas portador se mide automticamente suministrando as un cero en relacin con el cual se puede medir las respuestas del gas. De manera que, cualquier variacin en la lectura de base se anula. Las respuestas variables debido a diferentes gases no son un factor, ya que los gases se separan y analizan individualmente. La linealidad que ofrecen los micro-detectores es comparable a la de los cromatgrafos DILL. Lo que importa aqu es el tamao de los detectores: mientras ms pequeos ms rpida ser la repuesta y ms lineal la medicin.
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Uno de los problemas que tienen TODOS los tipos de cromatgrafos es la no linealidad y posibilidad de sobrecargar la columna debido a la viscosidad del gas y el tamao de la muestra. La viscosidad tiene un efecto evidente sobre la velocidad a la cual algunos gases fluyen dentro del inyector. Para un tiempo de inyeccin dado, si se duplica el volumen de gas es posible que no se duplique la medicin registrada ya que quiz no todo el gas tuvo tiempo suficiente para fluir dentro del inyector. Se puede reducir esta falta de linealidad al mnimo o a cero incluso alargando el tiempo de inyeccin y dndole al gas ms tiempo para fluir. Ahora bien, esto puede acarrear otro tipo de problema en el sentido que al aumentar el tiempo y permitir que ms gas entre en la columna, se agrava el riesgo de sobrecargarla o de alcanzar el lmite mximo del amplificador. La sobrecarga de la columna se produce cuando el volumen de gas es mayor que el que la columna puede retener, por lo que la respuesta no es direccionalmente proporcional a la concentracin del gas. Con el microcromatgrafo DCT es muy fcil para el operador detectar esta situacin ya que se pueden ver los cromatogramas de la muestra. Es posible ajustar la sensibilidad del amplificador o el tiempo de inyeccin de manera que se mantenga la medicin en todo el rango. Si la linealidad es comparable, la nica diferencia significativa entre el micromatgrafo DILL y DCT es que el DILL puede sin duda alguna detectar niveles de gas hasta partes por billn (ppb) y mantener la linealidad, mientras que con el DCT el lmite detectable es menor (entre 1 y 10 partes por milln (ppm)). Ahora bien, este nivel de precisin es ms que suficiente para la cromatografa de gas en el pozo. Otros aspecto operacional que debemos tener presente es el aire portador empleado. El cromatgrafo DCT utiliza helio que es inerte y puede suministrarse a una presin constante. El DILL, en cambio, requiere aire como gas de arrastre as como suministro de hidrgeno para mantener una llama constante. Por lo general, el aire lo suministra el taladro y requiere filtrado y secado para que sea puro y seco. El hidrgeno proviene de generadores y no de bombonas comprimidas, que crean un problema de seguridad. Los generadores de hidrgeno exigen mucho mantenimiento para garantizar la seguridad y la produccin de una velocidad de suministro constante. Cualquier pequea variacin en la velocidad y la presin del suministro del hidrgeno provoca cambios en el tamao de la llama, lo que alterar la tasa de combustin del detector haciendo que la calibracin sea imprecisa.

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3.4

Unidades de medida

La tabla 3.2 muestra la conversin entre varias unidades generalmente utilizadas en la industria petrolera para las cantidades de gas. Partes por milln (ppm) Porcentaje (%) Unidades (Canada) 1 10 50 100 1000 10.000 100.000 1.000.000 Tabla 3.2 0,0001 0,001 0,005 0,01 0,1 1,0 10,0 100,0 Unidades (E.U.A)* 0,2 1 2 20 200 2000 20,000

0,1 0,5 1 10 100 1000 10,000

Tabla de conversin de las unidades de gas.

* NB muchas empresas adoptan su propio sistema de conversin.

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EVALUACION E INTERPRETACION DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 4

EVALUACIN DEL GAS EN LA SUPERFICIE

Est claro que el objetivo fundamental del trabajo en el pozo es extraer todos los hidrocarburos arrastrados por el fluido de perforacin desde el hoyo, tomar nota de los valores reales de gas total y descomponer la muestra en sus distintos compuestos de hidrocarburo individuales. Ahora bien, antes de analizar estos valores absolutos y sacar conclusiones tiles en cuanto a la cantidad de hidrocarburo, tipo de fluido o productividad de cualquier yacimiento potencial, es necesario tomar en consideracin varios factores vitales. Los gases de hidrocarburo registrados en la superficie son representativos del fluido de petrleo presente en el yacimiento (seccin 4)? El gas que se registra en la superficie proviene exclusivamente de la formacin que se acaba de perforar o existen otras fuentes de gas (seccin 5)? Qu factores intervienen en la cantidad y composicin del gas registrado (seccin 6)? Se ha detectado realmente todo el gas de la formacin? Cunto gas ha escapado, cunto ha quedado en solucin; cunto gas ha quedado atrapado en los ripios, etc (secciones 46)? Es posible utilizar las lecturas de gas para obtener informacin acerca de la porosidad, permeabilidad, movilidad del fluido y productividad potencial (secciones 58)?

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4.1

Fuentes de gas en la superficie

Por lo general, gran parte del gas en el yacimiento suele estar presente en solucin, aunque esto depende de la presin y de la temperatura. Es slo cuando el fluido de la formacin, petrleo y/o agua, est saturado por gas que se presentar una fase de gas libre. A medida que el gas disuelto es arrastrado hacia la superficie en el fluido de perforacin, parte de l saldr de la solucin a medida que disminuyen la temperatura y la presin, y se presentar como gas libre. Esto es parecido a cuando se retira la tapa de una botella de gaseosa: el dixido de carbono sale de la solucin y el fluido vuelve a estar a presin atmosfrica. La magnitud de esta transicin depender de factores como: Las condiciones de presin y temperatura. Composicn original del hidrocarburo.

Tipo de fluido de perforacin y solubilidad mutua. El petrleo, por ejemplo, tiene obviamente un alto potencial de solubilidad para todos los hidrocarburos mientras que el agua tiene una capacidad mucho menor. La tabla 4.1 muestra el mximo volumen de gas que puede ser disuelto en agua. Segn esto, slo una pequea cantidad de alcanos puede mantenerse en solucin, mientras que gases como el sulfuro de hidrgeno y el dixido de carbono saturarn el agua.

GAS

Solubilidad del gas en agua (ml gas / 100ml agua) 0C (32F) 20C (68F) 40C (104F) 60C (140F) 5,5 9,8 171,3 467,0 3,3 4,7 6,5 15,0 87,8 258,0 2,3 2,9 53,0 166,0 1,9 2,1 35,0 119,0

Metano Etano Propano Butano Dixido de carbono Sulfuro de hidrgeno Tabla 4.1

Solubilidad del gas en agua

Segn la tabla 4.1, para una temperatura de lodo caracterstica, unos 50C, cerca de 2% como mximo de metano puede mantenerse en solucin. Este mximo disminuir an ms a medida que aumente la temperatura del lodo. En una concentracin mayor a sta el metano estar presente en forma de burbujas discretas (denominado gas libre). Con los lodos en agua salada, esta capacidad disminuye ya que la solubilidad de los gases de hidrocarburo disminuye al aumetar la salinidad. El factor de correccin en comparacin con la solubilidad en agua dulce es analizado en el grfico de la figura 4.1

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Sol en salmuera Sol en agua 1.0

0.9 250F 100F 0 10 20 30 150F 40 Slidos ppm x10-3

0.8

Figura 4.1

Comparacin de la solubilidad del hidrocarburo en salmuera y agua

La solubilidad de los gases de hidrocarburo en agua es insignificante en comparacin con la solubilidad en aceite o diesel. Por ejemplo, a 2000 lppc, el mximo gas disuelto en agua es cercano a 12 epc/barril, mientras que en un crudo normal se acerca a 900 epc/barril. Es posible entonces que cuando el gas hidrocarburo llegue a la superficie haya dos estados gaseosos: gas libre o gas en solucin. 1. Gas libre a) burbujas arrastradas dentro del fluido de perforacin parte de este gas escapar a la atmsfera; el gas retenido dentro del lodo ser extrado por la trampa de gas. b) burbujas atrapadas dentro del espacio de poro de los ripios este gas, generalmente de menor cuanta cuando se le compara con el gas libre arrastrado en el lodo, puede extraerse y muestrearse analizando el gas en los ripios, en efecto stos se muelen en una mezcladora y dejan escapar todos los fluidos que contienen. 2. Gas disuelto a) dentro del fluido de perforacin la agitacin del impulsor favorece la salida del gas de la solucin (como si se sacudiera la botella de gaseosa que mencionamos anteriormente creando as ms burbujas) y el gas extrado es muestreado en la trampa. Sin embargo, parte del gas se quedar en solucin (dependiendo de la composicin del gas, el tipo de lodo y la solubilidad mutua, la viscosidad del lodo) y no se detectar. b) dentro del petrleo de la formacin suspendido como gotitas dentro del fluido de perforacin

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la extraccin depender de las condiciones reseadas anteriormente. c) Dentro del fluido de la formacin atrapado dentro de los ripios. de nuevo, el anlisis del gas de los ripios puede usarse para extraer este gas pero una parte puede quedar en solucin y no ser detectado. En cuanto a la cantidad de gas que efectivamente se extrae, muestrea y se enva al detector o cromatgrafo, debemos considerar que: Una proporcin del gas libre arrastrado en el lodo puede perderse en la atmsfera cuando el lodo pase por el sistema de superficie antes de llegar a la trampa de gas. La ubicacin, colocacin y eficiencia de la trampa de gas incidir sobre la cantidad de gas que efectivamente se extrae para el anlisis.

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4.2

Cambios de fase

Tampoco podemos perder de vista que con condiciones de presin y temperatura en la superficie distintas a las que se tienen en el fondo del hoyo, los hidrocarburos pueden ser proclives a cambiar de estado o de fase durante el ascenso hacia la superficie. En otras palabras, los hidrocarburos presentes en forma lquida en la formacin pueden, al llegar a la superficie, estar sujetos a evaporacin y presentarse en forma de gas. Por el contrario, hidrocarburos presentes en estado gaseoso en la formacin pueden, al llegar a la superficie, condensarse en forma lquida. Asimismo, un compuesto dado puede perfectamente estar presente tanto en forma lquida como gaseosa. Este es un proceso complejo si consideramos que el petrleo in situ contiene distintos compuestos de hidrocarburo, todos con sus respectivas propiedades fsicas y presentes en diferentes fases al mismo tiempo. 4.2.1 Consideraciones de temperatura

Consideremos primero la funcin de la temperatura y su incidencia sobre las fases de los fluidos:

Temperatura crtica

Temperatura por encima de la cual el fluido estar presente completamente en estado gaseoso, independientemente de los cambios de presin Temperatura por debajo de la cual el fluido estar presente completamente en estado lquido. El punto de ebuillicin vara sin embargo con los cambios de presin.

Punto de ebullicin

Si la temperatura se ubica por encima del punto de ebullicin pero por debajo de la temperatura crtica entonces el fluido puede coexistir tanto en la fase lquida como en la gaseosa. Estas temperaturas difieren segn el compuesto de hidrocarburo como se indica en la tabla 4.2.

HIDROCARBURO

Temperatura crtica (grados centgrados)

Punto de ebullicin (C) (a la presin atmosfrica)

Metano (C1) Etano (C2) Propano (C3) Iso Butano (iC4) Normal Butano (nC4) Iso Pentano (iC5) Normal Pentano (nC5)

-82,5 32,3 (90F) 96,8 (206F) 135,0 152,0 187,2 196,4

-161,5 -88,6 -42,1 -11,7 (11F) -0,5 (32F) 27,8 (82F) 36,1 (100F)

Tabla 4.2

Temperaturas y puntos de ebullicin crticos para el grupo de hidrocarburos parafnicos


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Estas condiciones de temperatura para cada hidrocarburo se ilustran en la figura 4.2. Si consideramos que el lodo de perforacin que regresa del hoyo est a 50 C (122F), podemos observar la siguiente situacin: El metano y el etano estarn presentes en forma de gas, ya sea libre o disuelto

El propano hasta el pentano pueden coexistir, en equilibrio, en forma lquida o gaseosa, o en ambas. Si consideramos ahora que el lodo tiene una temperatura de 30 C (86F), veremos que la situacin habr cambiado:

El metano seguir estando presente como gas; de hecho, la temperatura tendra que caer a menos 82,5 C para que el metano coexista en fase lquida. El etano podra ahora estar presente tanto en fase lquida como gaseosa

Del propano hasta el iso-pentano podran todava estar presentes en ambas fases. El normal pentano estara ahora presente nicamente en forma lquida.

nC5 iC5 nC4 iC4 C3 C2 C1 -150 -100 -50 0 Punto de ebullicin LIQUIDO

86 122 (F)

LIQUIDO + GAS

GAS Temperatura crtica

30 50

100

150

200

Temperatura (C)

Figura 4.2

Efectos de la temperatura sobre la fase de los hidrocarburos a presin atmosfrica

Las ilustraciones para estas dos temperaturas del lodo son vlidas nicamente a la presin atmosfrica, y por lo tanto una manera viable de determinar la fase del hidrocarburo cuando el lodo retorna del hoyo.

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Otra consideracin de peso desde el punto de vista operacional es la temperatura ambiente y su efecto sobre los gases de hidrocarburo pesados cuando stos se encuentran en la tubera de muestreo, en camino hacia la unidad de registros. Es probable que la temperatura del lodo permita al C4, por ejemplo, estar presente entera o parcialmente en fase gaseosa. Si, una vez en la tubera de muestreo, se ve expuesto a temperaturas externas, no tiene que estar muy por debajo del punto de congelamiento para que comience a condensarse en estado lquido. Cualquiera sea la proporcin que se condense sta pasar obviamente desapercibida como gas, lo que afectar la evaluacin inicial. Seguidamente, la fraccin lquida ser bombeada por la tubera de muestreo pero ser retenida por los filtros colocados para evitar que la humedad entre en el cromatgrafo. Ya que dentro de la unidad de registros la temperatura ser ms caliente, esta fraccin puede evaporarse regresando a la fase gaseosa. Proseguir as su periplo hacia el detector para ser medida y all la respuesta corresponder a un tiempo y profundidad ocurridos un poco despus del momento en el cual la fraccin lleg originalmente a la superficie.

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4.2.2. Puntos crticos En cuanto a las probables condiciones de los hidrocarburos cuando se hallan en el yacimiento, la situacin es mucho ms compleja. Las temperaturas crticas que se muestran en la Tabla 4.2 siguen siendo verdicas ya que, por encima de estas temperaturas, el fluido existir nicamente en fase gaseosa, independientemente de los cambios de presin. Sin embargo, el punto de ebullicin en el que una fase lquida se transforma en una fase lquida/gaseosa, tambin depende de la presin. En consecuencia, este lmite de fase inferior cambiar dependiendo de la profundidad y de la presin de la formacin. Al igual que con la temperatura, tambin existe una presin crtica que es la presin de un vapor saturado que alcanza su temperatura crtica. Luego, el punto crtico es aquel por encima del cual no se produce una modificacin en el fluido, independientemente de los cambios de presin o temperatura. El fluido consistir en un lquido super calentado o un vapor super saturado. En el caso de un fluido puro, esta regin crtica puede apreciarse en un diagrama de fase sencilla tal y como el que aparece en la figura 4.3.

Presin Punto Crtico Presin


Crtica

Regin Crtica

Temperaturaa Temperatura Crtica Figura 4.3 puro Del anterior diagrama de fase puede sacarse la siguiente informacin: En la regin crtica, el fluido existir como un lquido super calentado o un vapor super saturado. Diagrama de fase sencilla correspondiente a un hidrocarburo

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En el caso de temperaturas fijas por debajo de la temperatura crtica, un aumento en la presin producir la licuefaccin de un gas mientras que un descenso en la presin producir la evaporacin de un lquido.

En el caso de presiones fijas por debajo de la presin crtica, un aumento de la temperatura producir la evaporacin de lquidos, mientras que un descenso en la temperatura producir la licuefaccin de gases. Estas relaciones de fases pueden determinarse en el caso de los hidrocarburos puros, livianos y pesados y utilizarse para determinar los cambios de fase que pueden sufrir los hidrocarburos cuando son extrados del yacimiento hacia la superficie. La figura 4.4 ilustra las curvas de fase en el caso de los hidrocarburos livianos y pesados (puros) y los cambios de fase que experimentaran los hidrocarburos de dos yacimientos, R1 y R2, llevados a las condiciones de presin y temperatura de la superficie (S).
Regin Crtica H/C Pesado

Pc

pesado

R1
Pc liviano
LQUIDO

Regin Crtica H/C Liviano

Puntos Crticos

R2
H/C Liviano

S
H/C Pesado

GAS

Tc liviano Figura 4.4 Yacimiento 1 (R1)

Tc pesado

Relacin de fases en el caso de hidrocarburos livianos y pesados

Tanto los hidrocarburos livianos como los pesados estaran presentes en forma de lquido en el yacimiento. En la superficie, los hidrocarburos livianos estaran presentes en forma de gas mientras que los hidrocarburos pesados se mantendran en estado lquido. Yacimiento 2 (R2) Tanto los hidrocarburos livianos como los pesados estaran en estado gaseoso en el yacimiento.

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En la superficie los hidrocarburos livianos permanecen en estado gaseoso, mientras que los hidrocarburos pesados se condensan y pasan a estado lquido. Aqu cabe reflexionar acerca de la validez de los anlisis de hidrocarburos en la superficie si ocurren dichos cambios de fase. Es decir, si los hidrocarburos medidos en la superficie no son los mismos que se hallan en el yacimiento, entonces, Cul es la efectividad del anlisis de gas en la superficie? Para responder a lo anterior, es menester considerar dos puntos principales. Cuando el pozo est en produccin, los hidrocarburos sufrirn el mismo cambio de fase cuando sean extrados a la superficie, de tal modo que las condiciones de presin y temperatura superficiales determinarn cul tipo de producto inicial tendremos. La fase de hidrocarburo en el yacimiento puede determinarse por extrapolacin con las curvas de las fases. Esto le permitir al ingeniero de yacimientos conocer informacin importante sobre el producto que se halla en el sitio en cuanto a composicin y viscosidad de fluido. Esto, adems de la informacin ya conocida con respecto a la permeabilidad y movilidad general del fluido, permitir determinar el potencial de produccin, las velocidades de produccin, etc.

Asimismo, en la seccin 8 se mostrarn en diversos estudios de caso la forma como pueden utilizarse con xito las proporciones calculadas a partir de los valores cromatogrficos de gas con el fin de determinar el tipo de fluido petrolfero que se halla en el yacimiento.

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4.2.3

Cambios de fase en mezclas de petrleo complejas

Lo que hemos visto aqu bien sirve para modelar el cambio de fase que ocurre cuando hidrocarburos individuales y puros sufren cambios de temperatura y presin. Sin embargo, debe recordarse que la mayora de las acumulaciones de petrleo estarn compuestas de una mezcla compleja de hidrocarburos con composicin variable. En consecuencia, la relacin de fases no es tan sencilla como se ha ilustrado. Si se consideran individualmente dos hidrocarburos, sufrirn un cambio de estado conforme lo define la curva de fase con respecto a ese hidrocarburo en particular y de las condiciones de presin y temperatura resultantes. No obstante, cuando los dos hidrocarburos se mezclan, el cambio de fase ocurrir bajo condiciones diferentes a las previstas para el hidrocarburo sencillo y puro. Por ejemplo, a una temperatura dada, un hidrocarburo sencillo y puro cambiara de fase gaseosa a lquida cuando se aumenta la presin a un valor especfico. Si dicho hidrocarburo estuviera presente en un compuesto con otros hidrocarburos, podra requerirse un aumento mayor o menor de presin para que ocurra el cambio de fase. Dos curvas que coinciden en el punto crtico, en vez de una curva de fase sencilla dada para hidrocarburos puros, definen la relacin. Estas curvas, la curva del punto de burbujeo y la curva del punto de roco, se ilustran en la figura 4.5. Curva de punto de roco Define la temperatura y la presin a las que empezarn a aparecer las gotas de lquido en una fase gaseosa, es decir, el punto en el cual un gas comienza a condensarse y a pasar a la fase lquida. Por debajo del punto de roco, el fluido existe en forma de gas. Por encima del punto de roco, el fluido puede existir tanto en forma de gas como de lquido. Curva de punto de burbujeo La temperatura y presin a las cuales empezarn a aparecer las burbujas de gas en una fase lquida, es decir el punto en el cual un lquido comienza a evaporarse y a pasar a la fase gaseosa. Por encima del punto de burbujeo, el fluido existe como lquido. Por debajo del punto de burbujeo, el fluido puede existir tanto en forma de lquido como de gas. A partir de estas definiciones, puede observarse que, bajo las condiciones de presin y temperatura que estn entre la curva del punto de roco y la curva del punto de burbujeo, el fluido puede existir, en forma equilibrada, tanto en la fase gaseosa como en la lquida (figura 4.5)

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Presin Pressure REGIN LQUIDA

Punto crtico

REGIN CRTICA

Curva de punto de burbujeo

REGIN 2 FASES

REGIN GASEOSA Curva de punto de roco Temperatura

Figura 4.5

Fases del fluido conforme a las curvas de punto de roco y de burbujeo

Las curvas de punto de burbujeo y de roco nos ayudan a comprender los cambios de fase por la reduccin de presin y temperatura, que puede ocurrir cuando se extrae un compuesto petrolfero desde el yacimiento a la superficie. Un factor adicional que tendr una influencia importante en la deteccin de gas superficial es la solubilidad mutua de los hidrocarburos en fluidos distintos. Es por ello que las siguientes consideraciones son importantes: El tipo de fluido de perforacin ya que el agua y el aceite tienen capacidades de solubilidad distintas para los gases de hidrocarburos. El petrleo tiene una solubilidad muy alta para todos los hidrocarburos, mientras que el agua tiene una capacidad mucho ms baja. El fluido real en el yacimiento. Esto no slo se refiere a la saturacin de gas, sino tambin a las cantidades proporcionales de agua y petrleo de formacin. La composicin del hidrocarburo porque compuestos distintos tendrn caractersticas de solubilidad variables. Una menor concentracin de hidrocarburos livianos puede mantenerse en solucin (tabla 4.1) pero se separan de la solucin ms expeditamente gracias al equipo de superficie. Viscosidad del lodo. A mayor viscosidad, mayor es la dificultad de extraer el gas del lodo. De ah la tendencia a registrar ms gas liviano ya que es extrado con mayor facilidad por la trampa de gas. Sin embargo, es preciso equilibrarlo con las prdidas de gas hacia la atmsfera a medida que fluye el lodo a travs del equipo en la superficie. Aqu, una vez ms, los gases ms livianos escaparn ms fcilmente de tal modo que hay un aumento

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proporcional en los gases ms pesados que se quedan en el lodo que llega a la trampa de gas. Eficiencia de la trampa de gas. Al igual que con la viscosidad, la efectividad de la trampa tiene una influencia significativa sobre la cantidad y composicin del gas que se libera. Se prefiere la extraccin de hidrocarburos ms livianos.

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4.3

Terminologa

Hidrocarburos livianos o pesados Desde el punto de vista de la produccin y la refinacin, generalmente se entiende por hidrocarburos pesados aquellos hidrocarburos que tienen 12 ms tomos de carbono (C12, C13...etc). Sin embargo, la evaluacin cromatogrfica del sitio del pozo se restringe normalmente a los hidrocarburos comprendidos entre el metano y el pentano, (C1 a C5). En este caso, el trmino hidrocarburo pesado se aplica a los hidrocarburos comprendidos entre el propano y el pentano (C3 a C5), y el trmino hidrocarburo liviano se aplica al metano y al etano (C1 y C2). Gas no asociado El trmino se aplica a la existencia natural de gas sin que haya ningn petrleo lquido asociado. Las existencias conocidas han sido formadas por bacterias en profundidades someras o por el craqueo trmino del petrleo a altas temperaturas. Gas seco Es el trmino dado a gas compuesto fundamentalmente por metano y que contiene pequeas cantidades de hidrocarburos condensables. Dadas las caractersticas de solubilidad del aceite y el agua, la presencia de gas seco tambin es un indicio de zonas acuferas y de zonas geopresurizadas. Otra ocurrencia es la del gas de carbn. Gas hmedo Es el trmino con el que se conoce al gas que contiene proporciones de hidrocarburos ms pesados, propano, butano, pentano, etc., en comparacin con hidrocarburos ms livianos como el metano y el etano. Se dice que el gas aumenta en humedad a medida que aumenta la proporcin de hidrocarburos ms pesados. Condensado Con este trmino se conoce al metano y a altas proporciones de hidrocarburos ms pesados que aparecen como un gas en el yacimiento pero que se condensan y se transforman en lquido una vez en la superficie. Se cree que los yacimientos de condensado de gas son producto de la maduracin y destruccin parcial del crudo.

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EVALUACIN E INTERPRETACIN DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 5 5.1

ORGENES DEL GAS

Clasificacin de las fuentes de gas

Con el gas estando bajo continuo monitoreo y registro a medida que avanza la perforacin del pozo, el tcnico de registros debe estar en la posibilidad de tomar decisiones fundamentadas en cuanto al origen del gas registrado con el fin de realizar interpretaciones precisas sobre la formacin y el yacimiento. El gas puede originarse desde la formacin a travs de una serie de mecanismos distintos. El tcnico de registros debe conocer dichos mecanismos y poder distinguir entre, por ejemplo, el gas que puede atribursele directamente a la formacin, el gas que puede atribursele indirectamente a la formacin o que est bajo la influencia adicional de las operaciones de perforacin; y el gas que se origina a raz de fuentes artificiales. Como ayuda en este procedimiento, R. Mercer en 1974(5) determin cuatro clasificaciones de gas, modelo que ha sido adoptado ampliamente como la clasificacin aceptada en toda la industria. Las cuatro categoras de gas son las siguientes: 1. Gas liberado 2. Gas producido 3. Gas reciclado 4. Gas de contaminacin

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5.2

Gas liberado

Este es el trmino con el que se conoce al gas atribuible directamente al volumen de gas contenido originalmente dentro del volumen fracturado y cilndrico de la roca que se produce con el proceso de perforacin. Se define como el gas que es mecnicamente liberado en el fluido de perforacin por la accin de la mecha a medida que sta penetra la formacin. El gas se libera mecnica e instantneamente cuando la roca es fracturada y astillada por la mecha de perforacin, creando los ripios perforados y exponiendo, en el proceso, una pared con una superficie mayor y un espacio vaco (mecanismo A). El gas que no se libera durante este proceso inicial de perforacin, sino que queda retenido en los ripios, se ir liberando paulatinamente hacia el fluido de perforacin a medida que los ripios suben por el espacio anular y que la presin hidrosttica en sentido opuesto disminuye por el peso de la columna de lodo (mecanismo B). Para que ocurra esta liberacin secundaria del gas, la formacin debe presentar cierto grado de permeabilidad con el fin de que el gas salga de los ripios. Estos mecanismos de liberacin de gas se ilustran en la figura 5.1. La suma del gas liberado gracias a ambos mecanismos constituir una equilibrada representacin del volumen total de gas libre presente en el volumen dado de la formacin y reflejar, con bastante aproximacin, la composicin de los fluidos que se hallan presentes en la roca al momento de la perforacin. Figura 5.1 Sin embargo, es menester recordar los siguientes puntos: Parte del gas puede quedar retenido dentro de los ripios, bien sea atrapado como gas libre dentro de los espacios de poro de los ripios o bien sea como solucin dentro del fluido del poro. Esta parte del gas no ser detectada
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Mecanismos de liberacin de gas

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por un anlisis de gas en el fluido de perforacin, pero puede determinarse con el anlisis de gas de ripios (ver seccin 6.1.2). Parte del gas, en especial los hidrocarburos livianos, se perder hacia la atmsfera cuando el lodo de regreso pase por el sistema superficial, es decir, el niple de campana, la lnea de flujo. Por lo tanto, normalmente, la cantidad de gas registrada en la superficie no se corresponde con el volumen de gas total que se halla presente en la formacin. Tal y como se ilustrar muchas veces en el presente manual, la cantidad total registrada tendr menos importancia que los cambios relativos en la cantidad y composicin. En consecuencia, el anlisis de tendencia es crucial cuando se analiza gas de hidrocarburo. El gas liberado por el mecanismo A no brinda ninguna informacin sobre la permeabilidad o la movilidad del fluido, pero s proporciona informacin con respecto a la porosidad y/o la saturacin de gas de la formacin. En otras palabras, un aumento en la porosidad, sin variacin en la saturacin del gas, conducira a un aumento en el gas registrado debido a un mayor volumen total de fluido de formacin. De igual modo, sin aumento en la porosidad, pero con aumento en la saturacin de gas, se apreciara un incremento en el gas ya que el volumen total de gas ha aumentado en proporcin al mismo volumen total de fluido de formacin. Esto se ilustra en la figura 6.2. El mecanismo B en cambio s nos ilustra en cuanto a las caractersticas de la formacin y del fluido. Una explicacin sencilla sera que a mayor cantidad de gas retenido por los ripios (segn lo determine el anlisis de gas de ripios) ms dura es la formacin. Sin embargo, este indicador de permeabilidad tiene que considerarse conjuntamente con otros parmetros, tales como: Tipo de fluido de formacin y viscosidad Composicin de hidrocarburo y solubilidad mutua Tamao de la garganta de poro Densidad de lodo

Todos estos factores desempean un papel en la determinacin de la movilidad total del fluido y la facilidad con la que puede liberarse el gas de los ripios hacia el fluido de perforacin. Esto se presenta con mayor detalle en la seccin 6.1.2. Tal y como se ver en las secciones 6 y 7, uno de los fines primordiales que persigue la evaluacin de gas superficial es el reconocimiento de las variaciones en la cantidad de gas liberado que puede indicar una variacin en la porosidad, saturacin de gas o tipo de fluido en una formacin (figura 5.2).

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Sin embargo, hay muchos otros factores distintos a las variaciones en la formacin que pueden incidir sobre la cantidad y composicin de gas detectado en la superficie, los cuales se tratarn en profundidad en la seccin 6.

0.001 Profundidad de seguridad

0.01

Gas cromatogrfico % 0.1 1.0

10.0

1896

1897

1898

Figura 5.2

Gas liberado como se aprecia en un perfil de tiempo real

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5.3

Gas producido

Este trmino se refiere al gas que llega al fluido de perforacin, proveniente de una zona o formacin dada, cuando la presin de la formacin es mayor que la presin hidrosttica creada por el fluido de perforacin en el hoyo. Este diferencial de presin puede ocurrir en el fondo del hoyo a medida que se perfora o puede existir en cualquier momento en cualesquiera formaciones abiertas o expuestas dentro del pozo. Siempre que exista cierto grado de permeabilidad en la formacin, el fluido ir de las zonas de alta presin hacia las de baja presin. En la perforacin convencional, el peso del lodo se selecciona de tal modo que produzca una presin hidrosttica ligeramente superior a la presin de la formacin. Esto se conoce como sobrebalance y evita que los fluidos de la formacin fluyan libremente hacia el pozo. Si, no obstante, la presin de la formacin es mayor que la presin hidrosttica, se produce una condicin de bajo balance y los fluidos de la formacin pueden fluir libremente hacia el hoyo. Este estado de bajo balance puede ser permanente o temporal a consecuencia de las siguientes circunstancias: 5.3.1 Condiciones de bajo balance permanente

Un fluido de perforacin o una densidad de lodo seleccionados intencionalmente para producir un bajo balance. La perforacin bajo balance permitir que los fluidos de formacin fluyan y, en efecto, pueden proporcionar una prueba de produccin continua a medida que se perfora el hoyo. La perforacin bajo balance tambin trae como consecuencia velocidades de perforacin mximas, mnimo dao al yacimiento y una reduccin al mnimo de la prdida de circulacin y de pega diferencial. Seleccin de peso de lodo insuficiente

Aumento de la presin de formacin que excede un peso de lodo que actualmente est equilibrado. Una reduccin en la presin hidrosttica en caso de que el lodo se corte con gas. Este gas puede originarse de una condicin ya subbalanceada; de velocidades de penetracin excesivas a travs de formaciones que contienen gas; de fracturas o hasta de equipos de superficie ineficientes.

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5.3.2

Condiciones de bajo balance temporal


Reduccin en la presin hidrosttica

cuando se detiene la circulacin. Cuando se est perforando y circulando, la presin en el espacio anular aumenta a consecuencia de las prdidas de presin anular debido a la friccin del fluido en movimiento (presin de circulacin que se debe a la densidad de circulacin equivalente). Cuando se detiene la circulacin, la presin en el espacio anular regresa a la presin hidrosttica que resulta del peso esttico del lodo. Esta reduccin, especialmente cuando se perforan zonas de transicin con creciente presin de formacin, puede ser suficiente para producir un subbalance. Reduccin en la presin hidrosttica por suabeo. Cuando se eleva la sarta de perforacin, el lodo, en razn de su viscosidad y esfuerzo de gel, ser arrastrado junto con la tubera. Esto ocasiona prdidas de presin de friccin que, a su vez, provocan una reduccin en la presin hidrosttica. Una vez ms, esto podra bastar para crear un subbalance temporal que har que los fluidos de formacin fluyan hacia el hoyo (figuras 5.3 y 5.4). Figura 5.4 5.3.3 Subbalance por suabeo

Gas producido desde formaciones impermeables

Las condiciones de subbalance que se ilustraron anteriormente claramente conducirn a la afluencia de fluido de formacin, dado que la formacin es permeable, trayendo como resultado el gas producido en caso de que la formacin sea gaseosa. El gas producido tambin puede originarse a partir de formaciones impermeables en caso de que en el hoyo exista una condicin de subbalance por alguna de las situaciones descritas anteriormente. En este caso, sin embargo, el gas no puede fluir con libertad hacia el hoyo, sino que se le atribuye al socavamiento o derrumbe de la formacin dentro del hoyo.

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Figura 5.4

Ilustracin de registro de tiempo real de un pico caracterstico de gas producido a raz de una condicin temporal de subbalance (en este caso, la reduccin de la presin hidrosttica durante una conexin).

Tal y como se describi anteriormente, los fluidos siempre tratarn de fluir en la direccin de un menor gradiente de presin. Pueden producirse derrumbes donde no pueda liberarse mayor presin de formacin de las litologas impermeables, normalmente lutitas y arcillas. Como el fluido no puede escapar, la presin del fluido puede hacer que la formacin falle o se fracture trayendo como consecuencia que los fragmentos se derrumben o colapsen hacia el hoyo (figura 5.5). El gas producido ser liberado a medida que la formacin se rompa, exponiendo volumen de poro (en forma muy parecida a la del gas que se libera a medida que la perforacin rompe la formacin). A medida que los ripios derrumbados suben por el espacio anular, es posible que fluya ms gas hacia el lodo de perforacin porque los derrumbes se siguen fracturando. Esto se debe al cambio en la presin diferencial: los derrumbes retienen la presin ms alta de la profundidad de origen, pero a medida que ascienden, la presin hidrosttica se

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reduce. Esta menor resistencia har que se sigan produciendo fracturas y que ms gas se libere.

Impermeable

Permeable

FP > Phyd

Figura 5.5

Mecanismos de gas producido a partir de formaciones permeables e impermeables

Los mecanismos de gas producido y vestigios especficos como gas de conexin y de viaje se presentarn en toda su extensin en las secciones comprendidas entre la seccin 7.5 y la 7.7.

5.3.4

Mecanismos similares

Por definicin, el gas producido se origina en formaciones que tienen una presin mayor que la presin hidrosttica, bien sea debido a una presin de formacin anormalmente alta, peso de lodo insuficiente o reducciones temporales que sufre la presin hidrosttica. Sin embargo, situaciones similares en un hoyo balanceado o sobrebalanceado tambin pueden hacer que el gas entre en el hoyo. Aunque no es gas producido en sentido estricto, este gas no se origina del volumen de roca liberada por medio de la perforacin y, por lo tanto, no puede considerarse como una representacin del volumen total de gas presente en la formacin. Normalmente, las fuentes que se describirn no producen cambios significativos en los niveles de gas registrado o picos o vestigios notorios, como ocurre con los autnticos mecanismos de
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gas producido. De hecho, pueden ser muy difciles de reconocer o de diferenciar de los niveles normales. 1. Derrumbes de formacin que hacen que los ripios aumenten (y, por ende, el gas si la formacin contuviera gas) en el hoyo a consecuencia de efectos mecnicos tales como debilidades estructurales o de esfuerzo; buzamiento de la formacin en relacin con el hoyo; formaciones dbiles y no consolidadas. En este punto, al igual que con las formaciones impermeables subbalanceadas, el gas ser liberado hacia el fluido de perforacin a medida que la formacin se rompa y caiga hacia el hoyo. Adems, la formacin puede ser permeable, permitiendo una liberacin normal de gas contenido en los ripios a medida que stos asciendan por el espacio anular. Otro mecanismo que puede ocurrir es el efecto venturi en las zonas permeables. A medida que el fluido de perforacin en circulacin pasa por las gargantas de los poros abiertos de la formacin, se crea una presin diferencial (parecida a la que se crea cuando se sopla un tubo abierto y se produce un silbido por la cada de presin). Esta cada de presin en la pared del hoyo har que el gas fluya desde la formacin. A mayor velocidad de fluido, mayor cada en la presin.
2.

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5.4

Gas reciclado

Se define como el gas que no fue liberado ni retirado del fluido de perforacin mientras se encontraba en la superficie y por ende, fue rebombeado hacia el hoyo donde se recircula y aparece una o ms veces en la superficie. Cuando no se retira el gas del fluido de perforacin se pueden generar los efectos adversos que se presentan a continuacin, por lo que la separacin del gas es una funcin primordial del sistema de circulacin que se encuentra en la superficie. Operacin ineficiente de las bombas que ocasiona presiones de circulacin errticas. Reduccin en la hidrosttica del lodo que puede originar una condicin de subbalance y la posibilidad de afluencias de fluido. Comportamiento hidrulico diferente del lodo trayendo como consecuencia variaciones en la reologa del lodo, particularmente en la densidad y viscosidad. Posible falsa interpretacin de los vestigios de gas.

Hay muchas condiciones y factores que pueden influir sobre el potencial de reciclaje de gas: La eficiencia de los equipos de desgasificacin que se hallan en la superficie. El volumen de gas arrastrado que debe ser separado del lodo.

Tipo, peso, y caractersticas de viscosidad y solubilidad del lodo; todos influyen en que el gas pueda extraerse o no del lodo con facilidad. Composicin del gas (hidrocarburos livianos a pesados) y solubilidad mutua con el fluido de perforacin, lo cual determina la facilidad con la que el lodo arrastra el gas. La temperatura del lodo que permite la volatilidad y solubilidad de los gases, junto con la viscosidad y capacidad de solubilidad del lodo. Las dimensiones volumtricas del sistema superficial que determina el tiempo que el lodo permanece en la superficie antes de ser devuelto al hoyo. Obviamente, mientras ms tiempo pase el lodo en la superficie, mayor cantidad de gas puede escapar. El grado de agitacin, que facilita el escape del gas en la superficie, proporcionado por la longitud e inclinacin de la lnea de flujo, las agitadoras de lodo, el mezclado y la agitacin en los tanques de lodo, etc.

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Los lodos con base agua son ms proclives al reciclaje de gas. Aunque los sistemas con base aceite pueden contener una mayor capacidad de gas de hidrocarburo en solucin que los fluidos con base agua, normalmente tienen mucha menor viscosidad y esfuerzo de gel por lo que tienen una menor capacidad de retencin. Los cambios en la qumica del lodo, o en la temperatura del lodo y ambiente pueden hacer que se libere gas que anteriormente se haba retenido en solucin. Este mecanismo en particular no es comn y es poco probable que conduzca a vestigios anmalos. El efecto ser un cambio menor y gradual en el nivel de gas de fondo. Normalmente, es fcil identificar los vestigios de gas reciclado y saber que no provienen de las formaciones que se estn perforando en el momento, comparando los cambios de parmetros de perforacin y de litologa. El vestigio de gas reciclado ser detectado en la superficie un tiempo de circulacin completo (tiempo de circulacin de superficie + parada + tiempo de retardo) despus del vestigio inicial del gas. Por lo tanto, puede utilizarse como una forma de determinar el tiempo total de circulacin y con ello el tiempo que se tarda el lodo en pasar por el sistema de tanque de lodo activo y por las tuberas. La composicin y duracin del vestigio reciclado sern diferentes debido a los siguientes factores: 1. El vestigio reciclado normalmente tardar ms porque el volumen original de lodo cortado por gas se mezclar con un volumen de lodo mayor en la superficie y ser sometido a agitacin y turbulencia cuando sea rebombeado hacia la tubera de perforacin. Esto hace que se produzca una difusin del gas y una significativa prolongacin del vestigio (figura 5.6). 2. Inicialmente, la composicin del gas reciclado puede mostrar una proporcin aumentada de hidrocarburos ms pesados ya que los hidrocarburos ms livianos son ms fciles de extraer en la superficie y los hidrocarburos ms pesados son ms susceptibles de ser retenidos y reciclados (figura 5.6). 3. Cuando el lodo cortado por gas est regresando por el espacio anular, la reduccin efectiva de la densidad del fluido de perforacin y la hidrosttica resultante pueden llegar a facilitar la difusin a partir de las formaciones que contienen gas. Dado que los hidrocarburos livianos se difunden con mayor facilidad, la difusin puede llevar a una proporcin mayor de gases ms livianos.
% Gas total 1.0 10 % Gas Cromatogrfico 0.1 1.0

0.1

100

0.01

10

C3 C4

C2

C1

Circulacin completa

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Pico de gas reciclado extendido

Hidrocarburos proporcionalmente ms pesados

Figura 5.6

Caractersticas de un pico de gas reciclado

Se concluir que un vestigio de gas es gas reciclado si no puede atribursele a alguna de las siguientes situaciones: Un cambio en la litologa. Una variacin en la porosidad como lo indica el anlisis de velocidad de penetracin y/o de ripios. Un aumento en la velocidad de penetracin.

y si la aparicin del pico corresponde a un tiempo de circulacin posterior a un pico registrado con anterioridad, ya sea un vestigio de gas de formacin, un pico de gas producido, una prueba de retardo de carburo, etc. En realidad, los picos de gas reciclado no son particularmente comunes porque todo el sistema de superficie acta, al igual que los equipos especficos, como un desgasificador muy efectivo. Los vestigios ms comunes provendrn de abundantes gases de viaje y de afluencias cuando todo el volumen de gas no pueda ser separado en un solo paso por el sistema. Pero incluso en estos casos, la magnitud del pico reciclado ser una fraccin del tamao del pico original. El gas de viaje reciclado se ilustra en la figura 5.7.

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PICO DE GAS DE VIAJE

PICO RECICLADO

C3

C2

C1

A
C2 Bh C1

10min

Bh

Figura 5.7

Pico de gas de viaje reciclado. Ntese la diferencia de escala

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Los picos de gas ilustrados en la figura 5.7 muestran ciertas observaciones caractersticas que se detallarn ms adelante en el presente manual. Advirtase que a medida que el gas de viaje se aproxima a la superficie (hasta el punto A), todos los gases de hidrocarburos, de C1 a C3, estn aumentando a la misma tasa. Este gas proviene en buena medida de los ripios de perforacin que no fueron circulados a la superficie antes del viaje (equiparndose al gas liberado) y presenta un aumento constante a medida que aumenta la temperatura del lodo. El aumento en la temperatura del lodo lleva a un descenso de la viscosidad y a un aumento en la volatilidad del gas. Por lo tanto, normalmente se observa un aumento gradual del gas al comenzar nuevas corridas de mecha en tanto se estabiliza el sistema de lodo. Ahora, procedamos a considerar el pico real de gas de viaje debido, primordialmente, a los mecanismos ya descritos anteriormente, es decir, movimientos de fluido por afluencia y difusin (consultar tambin seccin 7.7). Cuando ocurre dicho movimiento de fluido, los hidrocarburos ms livianos, molecularmente ms pequeos, se mueven con mayor facilidad. Esto trae consigo un aumento preferencial en gases livianos que es caracterstico en los picos de gas producido. Esto puede apreciarse con claridad en las curvas cromatogrficas de gas, pero tambin es ilustrado por la alta relacin de equilibrio (Bh, ver seccin 8.4.2) que aumenta con una mayor proporcin de C1 y C2. Si observamos el pico de gas reciclado, las dos caractersticas ya descritas son que el pico tiene una mayor duracin y, normalmente, puede experimentar un aumento en la proporcin de gas pesado. Aunque en este ejemplo los gases pesados son pequeos y fuera de escala, el hecho de que han aumentado en forma proporcional, en comparacin con los hidrocarburos livianos, se demuestra por una relacin de equilibrio mucho ms baja.

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5.5

Gas de contaminacin

Con este trmino se define cualquier gas que haya sido introducido en forma artificial al fluido de perforacin proveniente de cualquier fuente distinta a las formaciones perforadas. Hay muchos contaminantes externos que pueden provocar lecturas o vestigios anmalos de gas: A consecuencia de la degradacin o reaccin trmica de aditivos del lodo. Adicin de productos petroleros al fluido de perforacin. A consecuencia de pruebas de retardo, por ejemplo, el uso de carburo de calcio para producir acetileno en los lodos de base agua. Tambin se utiliza comnmente gasolina normal (figura 5.8). Produccin de hidrgeno cuando se perfora a travs de cemento. La contaminacin de los transportadores o de los tanques de lodo que anteriormente han contenido crudo. El lodo de base aceite reutilizado que puede haber retenido fluidos de hidrocarburo de pozos perforados con anterioridad.

Los lodos de base aceite se producen normalmente a partir de productos refinados con una composicin de hidrocarburo no natural y que, aun cuando es detectada por anlisis cromatogrficos, se identifica con facilidad y puede utilizarse como referencia o control, pudiendo deducirse razonablemente que cualquier desviacin de dicha referencia o control es el resultado de gas de formacin liberado o de vestigio de gas. Si se utiliza aceite para perforar en la misma regin en la que fue producido, entonces la composicin puede ser muy similar, sin embargo, es posible diferenciar con claridad la ondcula cromatogrfica de fondo generada por el aceite de perforacin y utilizarla como referencia. El problema en este caso es que, al tener el aceite una mayor capacidad de solubilidad, los gases de formacin pueden ser retenidos en el lodo produciendo variaciones continuas del contenido de gas en el lodo. La adicin de aceite nuevo puede ser malinterpretado como un vestigio de gas por parte del tcnico de registros de lodo si ste no est enterado de que se ha realizado una adicin. En este sentido, la comunicacin entre el ingeniero de lodos, el encuellador y el tcnico de registros es de importancia capital. A menudo se utiliza diesel como la fase de aceite en los sistemas de lodo invertidos y, normalmente, no representa un problema para los anlisis cromatogrficos ya que los hidrocarburos livianos no estn presentes en forma natural.

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Figura 5.8 Prueba de retardo de gasolina donde se muestra la respuesta caracterstica de gas de C3 a C5

Los hidrocarburos ms pesados (por lo general C4 y C5) pueden ser detectables, pero, tal y como se describi anteriormente, la ondcula se aprecia fcilmente en caso de ser detectados. Normalmente, slo se detectarn, si acaso, trazas provenientes de diesel nuevo. Un fenmeno que ha logrado reconocerse aunque an no se comprende a cabalidad es el entrampado y acumulacin de microgotas en los secadores y en los filtros. Normalmente, esto no interfiere con el anlisis de gas, pero, bien sea por un punto de saturacin o por la temperatura ms clida en la unidad de perfilaje, despus de un cierto perodo de tiempo estas gotas pasan a una fase gaseosa produciendo un lento aumento en los niveles de C4 y C5. La contaminacin se remedia con facilidad con el reemplazo de los filtros, pero es un proceso que el personal de perfilaje de lodos debe conocer. Los problemas de contaminacin no implican tanto errores de interpretacin como efectos adversos sobre la evaluacin. Al ser mutuamente solubles, el diesel y el aceite pueden retener hidrocarburos en solucin, as que si se reutilizan lodos sin el debido reacondicionamiento, gases provenientes de otros pozos y formaciones se sumarn al lodo que se est utilizando en el pozo actual. La deposicin de aceites en el sistema de lodo para efectos de lubricacin, por ejemplo, no slo puede introducir nuevos hidrocarburos al sistema sino ocasionar variaciones en la solubilidad del lodo. El cambio en el contenido de gas del lodo complica la evaluacin y, si se utiliza crudo nativo de la misma rea, las variaciones en el nivel de gas de la formacin pueden ser de difcil deteccin porque el lodo ya contiene esa composicin.

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EVALUACIN E INTERPRETACIN DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 6 6.1 6.1.1

CANTIDAD Y COMPOSICIN DEL GAS REGISTRADO

Consideraciones sobre la formacin Porosidad y saturacin del gas

La combinacin de estas dos caractersticas de la formacin determina el volumen total real de gas presente en una roca dada (figura 6.1). La porosidad define el espacio vaco total presente dentro de una formacin y, por lo tanto, determina el volumen posible mximo de cualquier fluido dentro de ese espacio, bien sea gas, petrleo o agua. La porosidad absoluta se reduce si los vacos contienen cemento, arcillas, etc. La saturacin del gas define la proporcin de gas, en relacin con los dems fluidos de formacin, que se haya presente dentro del espacio disponible del poro. Saturacin de gas (%) x volumen de poro = volumen de gas aparente

matriz

gas

fluido del poro

Figura 6.1

Volumen de gas aparente

Si bien el anlisis de guaya y de ncleos pueden conducir a la determinacin precisa de estos parmetros, mientras el pozo est siendo perforado los anlisis slo pueden ser cualitativos. La porosidad puede estimarse con una inspeccin visual de los ripios perforados, cuando cambios relativos provoquen variaciones en la velocidad de penetracin, por ejemplo. Las variaciones relativas, o tendencias, en la cantidad de gas registrada en la superficie son ms importantes que la cantidad real. Esto se debe a que muchas condiciones influirn en la determinacin de cul cantidad real del volumen de gas total de la formacin ser liberada hacia el fluido de perforacin, permanecer en solucin o escapar, etc. Un aumento independiente, bien sea en la porosidad absoluta o en la saturacin del gas, conducir a un aumento en el volumen total real del gas en el sitio, tal y como se ilustra en la figura 6.2. Esto tendr el efecto ms inmediato sobre el gas que se libera en forma mecnica gracias a la perforacin. Tambin tendr un efecto sobre el gas que est por liberarse de los ripios cuando stos asciendan por el espacio anular.

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A.

Igual volumen de poro Mayor saturacin de gas

B.

Mayor volumen de poro Igual saturacin de gas

Figura 6.2

Efecto sobre el volumen de gas debido a cambios en la porosidad / saturacin del gas

6.1.2

Porosidad y permeabilidad efectivas

El trmino porosidad efectiva se utiliza para describir la cantidad de poros interconectados. Si una formacin tiene una baja porosidad efectiva, entonces el gas liberado estar considerabilemente confinado a la fraccin de gas que se libera a partir de estos poros expuestos por el proceso de perforacin. Los poros dentro de los ripios intactos retendrn el fluido del poro si la porosidad no es efectiva. La permeabilidad de una formacin es una medicin (mili-Darcy) de la calidad de la comunicacin o interconexin entre los espacios individuales de los poros y se relaciona, por ejemplo, con las lneas directas de comunicacin (tortuosidad) y el tamao de la garganta de poro. Si no hay conexin entre los poros, la formacin tiene una permeabilidad de cero (as como una porosidad efectiva de cero) y no puede producirse el movimiento natural del fluido. La permeabilidad de la formacin es clave para determinar la cantidad de gas retenida por los ripios que es liberada hacia el lodo y la cantidad de gas que se queda atrapada dentro de los ripios perforados cuando stos alcanzan la superficie. Si la permeabilidad es baja o cero, cualquier gas que no sea liberado en forma mecnica por la accin de la perforacin ser arrastrado por los ripios cuando stos asciendan a la superficie. Puede haber una cantidad pequea que se libere mecnicamente en caso de que los ripios sean objeto de colisin o de erosin durante el trnsito, pero la hidrulica del lodo generalmente est diseada para reducir esto al mnimo y proteger los ripios para su evaluacin.

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Como regla general sencilla, a mayor permeabilidad, mayor cantidad de gas se libera hacia el fluido de perforacin, y esto puede confirmarse, hasta cierto punto, mediante el anlisis de gas de ripios.

Si la permeabilidad es buena, podemos esperar que cualquier gas retenido por los ripios intactos escape durante su trnsito hacia la superficie, trayendo como consecuencia que haya poco o nada de gas de ripios. Si la permeabilidad es baja o cero, el gas ser retenido por los ripios y el anlisis de gas de ripios resultante ser relativamente ms alto. Si la porosidad efectiva es buena pero la permeabilidad es baja, entonces es posible que el gas se libere pero a una velocidad menor. Parte del gas ser retenido hasta la superficie y, una vez ms, tendremos gas de ripios.. En general, estos son los supuestos razonables que se formulan aunque se trata de una visin muy simplificada. Al igual que la permeabilidad y la porosidad efectiva, otros factores influirn en la liberacin de gas de los ripios a medida que ascienden.

Buena porosidad Baja porosidad efectiva Ausencia de permeabilidad Buena porosidad Buena porosidad efectiva Baja permeabilidad

Buena porosidad Buena porosidad efectiva Buena permeabilidad

Figure 6.3

Porosidad vs. permeabilidad

Una consideracin importante es que la permeabilidad es relativa, dependiendo de los fluidos presentes. El gas libre escapar ms fcilmente, en especial durante la expansin, que el gas en solucin el cual est sometido a la movilidad general del fluido. El tamao de la garganta de los poros puede ser tal que permita una buena permeabilidad para el gas libre, pero cuando se combina o se disuelve con fluidos molecularmente ms grandes, tales como el agua o el aceite, es posible que la permeabilidad no sea tan efectiva. La composicin y la viscosidad del fluido en el poro de la formacin afectarn la movilidad. He aqu una excepcin a la regla del gas de ripios, los casos en que un anlisis

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de gas ms alto sea el resultado de crudo retenido por los ripios en vez de ser consecuencia de la baja permeabilidad. Tambin es preciso considerar los cambios de presin y temperatura. Dado que stas disminuyen a medida que se llega a profundidades ms someras (en relacin con la ascensin de los ripios) harn que otros parmetros tambin varen; por ejemplo, cambios en la fase de hidrocarburo, viscosidad y solubilidad del fluido; todos stos asu vez incidirn en la permeabilidad relativa. Otro factor que afecta la relativa facilidad con la que el gas y el fluido se liberan de los ripios ascendentes es la presin de formacin retenida por los ripios: mientras mayor es en comparacin con la hidrosttica, ms fcil ser que los fluidos escapen. De hecho, si la presin es suficientemente grande, los ripios mismos pueden fracturarse dejando abiertos nuevos vacos. El uso del anlisis de gas de ripios se ha descrito como una forma aproximada para determinar el grado de permeabilidad en los ripios. Esto es particularmente cierto, pero es menester reconocer que hay varios inconvenientes e imprecisiones con el procedimiento; a saber: El tiempo de realizacin que requiere en comparacin con la velocidad de penetracin y de muestreo. El anlisis tiene que realizarse inmediatamente porque el gas se escapar y, a menudo, no es posible realizarlo en el caso de pequeos intervalos de profundidad. Los ripios deben lavarse de tal modo que el gas remanente en el lodo no afecte el anlisis. Esto hace que se requiera ms tiempo antes de someter a prueba la muestra. Una muestra tpica contendr derrumbes, as como ripios de perforacin por lo que la lectura resultante no es representativa del intervalo perforado. La dificultad para determinar un tamao de muestra constante, bien sea por peso o por volumen. Mezclar cada muestra hasta alcanzar un tamao de fragmento homogneo.

Otros efectos de la permeabilidad se detallarn en la seccin 6.4 en la que se analizar su participacin en el movimiento del fluido debido a los diferenciales de presin.

6.2

Profundidad del hoyo

El efecto de la profundidad del hoyo sobre el anlisis e interpretacin del gas es un aspecto fundamental. que ya hemos tratado parcialmente en secciones anteriores. La principal consideracin en este sentido se refiere a los cambios de temperatura y presin, es decir la diferencia entre estas condiciones a la profundidad en cuestin y en la superficie y su incidencia sobre los gases. El efecto sobre el volumen real de gas presente en la superficie. Sin ninguna otra variacin ni ninguna otra influencia, si el mismo volumen de gas en el sitio fuera liberado de formaciones que se encuentran a 2.000 metros y tambin a 4.000 metros, el volumen

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registrado en la superficie sera mucho mayor en el segundo caso debido a la expansin del gas. Tomando la ley de expansin del gas ms bsica, el gas se duplicar en tamao por cada reduccin a la mitad de la profundidad (y por ende al enfrentar la presin hidrosttica). En el caso anterior, esto querra decir que aun cuando el volumen de gas en el sitio fuera inicialmente el mismo, el gas registrado en la superficie se duplicara en el segundo caso. En la prctica, no es tan simple ya que la temperatura tambin es un factor a considerar, al igual que la solubilidad y los cambios de fase que pueden ocurrir. Variaciones de solubilidad del gas. Variaciones en la volatilidad del gas. Variaciones en la viscosidad del lodo.

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6.3 6.3.1

Consideraciones en torno a la perforacin Velocidad de penetracin y dimetro del hoyo

Ya hemos visto la forma como el volumen total de gas presente en una determinada formacin es controlado por la porosidad y la saturacin del gas. El volumen de fluido y gas que en efecto es liberado hacia el fluido de perforacin depende del volumen de cilindro de roca que se crea a raz de la perforacin. Es preciso recordar que la extraccin y deteccin del gas en la superficie se hace basndose en un tiempo y que la medicin final reflejar la magnitud de gas que se registra en dicho tiempo. Obviamente, esto refleja el volumen del cilindro de roca producido en un tiempo dado. El volumen del cilindro de roca se determina por lo siguiente: 1. El dimetro del hoyo (es decir, el dimetro de la mecha) Para una seccin dada del hoyo, el dimetro ser virtualmente constante (pueden ocurrir cambios porque las mechas pierden calibre o debido a que el hoyo se agranda donde las formaciones son extremadamente frgiles), de manera que el volumen del cilindro depende principalmente de la velocidad de penetracin. Sin embargo, es evidente que hay una diferencia importante en el volumen del cilindro entre hoyos de dimetros distintos, as que sta es una consideracin clave cuando se comparan pozos diferentes. Puede ocurrir una variacin importante en el volumen de gas al inicio de nuevas secciones de hoyo en un pozo dado porque parmetros, tales como el tipo, densidad y temperatura del lodo, tipo de mecha, parmetros de perforacin, velocidad de perforacin y velocidad de flujo, variarn al mismo tiempo (figura 6.4). Todo ello tiene un efecto sobre el gas registrado, tal y como se mostrar en la presente seccin. 2. La altura vertical del cilindro Ya que estamos tratando la velocidad a la cual se crea el cilindro en relacin con un tiempo determinado, la altura del cilindro es determinada por la velocidad de penetracin.

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Figure 6.4

El gas disminuye con el cambio de tamao del hoyo

Si una determinada formacin es perforada a una velocidad de penetracin constante, entonces el volumen de roca penetrada, cortada, fracturada y liberada hacia el hoyo es constante durante una unidad de tiempo dada. Si no hay variacin en el volumen de gas (es decir, cambios en la porosidad y en la saturacin del gas) durante su intervalo, entonces el volumen del gas liberado en forma mecnica hacia el fluido de perforacin tambin ser constante durante una unidad de tiempo dada. Esto, por ende, controla la saturacin de gas resultante del fluido de perforacin, lo cual se refleja en una lectura de gas constante por parte de los detectores que se encuentran en la superficie. Si la misma formacin se perfora a una velocidad de perforacin ms rpida, entonces, incluso si el contenido de gas en la formacin es el mismo se liberar un volumen de roca y, por consiguiente, de gas mayor durante la misma unidad de tiempo. La saturacin de gas del lodo aumenta lo cual se reflejar en los detectores ubicados en la superficie como un evidente aumento de gas.

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De hecho, en vista de que puede suponerse que el dimetro del hoyo es constante durante un intervalo dado, el volumen de roca partida depende nicamente de la velocidad de penetracin que es un parmetro lineal. Por lo tanto, si suponemos que no hay variaciones en el volumen de gas en el sitio y que no hay ninguna otra variacin en el volumen debido a otros parmetros, la relacin entre la velocidad de perforacin y el volumen de gas es directa, tal y como se ilustra en la figura 6.5. Es decir, si la velocidad de penetracin se duplica, el gas registrado tambin se duplicar. Queda claro, pues, que una variacin en la velocidad de penetracin tendr un efecto directo en el nivel de gas resultante que se haya registrado para la profundidad correspondiente. Por lo tanto, la interpretacin de los cambios en el nivel de gas, o en los vestigios de gas, requiere una correlacin o comparacin con la velocidad de penetracin a fin de calcular cualitativamente el volumen o la saturacin de gas.

A=r2 Velocidad de penetracin Volumen de gas

2 min 2 min/m

1m

1 min 1 min/m

1m Tiempo

Figura 6.5

Efecto de la velocidad de penetracin en el nivel de gas, suponiendo que no existen otras influencias

En el ejemplo que se presenta en la figura 6.5, suponiendo que no hay variacin en el volumen total de gas en cada metro de la formacin perforada, puede apreciarse fcilmente que el volumen de gas se representa en la superficie por el rea que est debajo de la curva de gas. En el caso de ambos metros perforados, el volumen real de gas liberado hacia el fluido de perforacin es el mismo; no obstante, a primera vista, el gas pareciera ser mayor en el caso del segundo metro perforado.

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La siguiente es una pregunta que siempre debera formularse: El aumento de la velocidad de penetracin ha sido el resultado de un cambio en los parmetros de perforacin o circulacin, o es ms bien indicio de un aumento en la porosidad y el volumen del gas? Variaciones en cualesquiera de los siguientes parmetros pueden traer consigo un cambio en la velocidad de penetracin. Por lo tanto, un cambio en el nivel del gas no necesariamente indica una variacin en el volumen total del gas o en la saturacin. la velocidad de perforacin cambiar positivamente con: aumentos en.... el peso sobre la mecha, velocidad de la rotaria, presin de la formacin, porosidad reducciones en.... el peso del lodo

Las variaciones en la velocidad de perforacin tambin sern causadas por variaciones en: La litologa, seleccin de mecha, desgaste de la mecha, hidrulica, Naturalmente, la perforabilidad de una formacin tiene una influencia primordial en la velocidad de penetracin, as como parmetros tales como el tipo, la dureza, la resistencia de matriz y la cementacin. La porosidad, por ejemplo, es un elemento importante para determinar la facilidad con la que se perfora una formacin. Un aumento en la porosidad conducir a un aumento en la velocidad de penetracin, de tal modo que la velocidad de penetracin es una herramienta de inestimable valor para determinar los topes o las variaciones de la formacin, siguiendo muy de cerca los tiempos de trnsito del perfil snico, que tambin aumentan con una porosidad mayor. Sin embargo, en cuanto al anlisis preciso de gas, ste s conlleva una ligera complicacin. Si sabemos que ninguno de los parmetros anteriores constituye la razn de un aumento en la velocidad de penetracin, entonces, el aumento es indicio de una mayor porosidad. Ya hemos visto la forma como un aumento en la porosidad conducir a un aumento en el volumen de gas incluso si no hay variacin en la saturacin de gas, solamente por el aumento en el volumen del fluido del poro que se libera hacia el lodo de perforacin. Tambin hemos apreciado la forma como un aumento en la velocidad de penetracin producir un aumento evidente en el gas registrado, una vez ms, a consecuencia de un aumento en el volumen de roca y, por ende, del fluido del poro que se libera hacia el lodo durante un tiempo dado. Por consiguiente, cuando un aumento en el gas registrado est acompaado de un aumento en la velocidad de penetracin, tiene que ser consecuencia de una mayor porosidad, de saturacin de gas o de la velocidad de penetracin, o una combinacin de los tres. Para saber si la velocidad de penetracin o la porosidad/saturacin es ms responsable del aumento de gas, se puede hacer un clculo cualitativo utilizando el principio que ya se ilustr en la figura 6.5.

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Por ejemplo, si en un determinado intervalo la velocidad de penetracin se duplica debido a un aumento en la porosidad y el gas registrado correspondiente tambin se duplica, entonces es razonable concluir que se ha producido una muy pequea variacin en la saturacin de gas. Si, en cambio, para el mismo intervalo de formacin, la duplicacin de la velocidad de penetracin estuviera acompaada de un correspondiente aumento de gas que fuera tres veces superior al nivel anterior, entonces puede pensarse con razn que se ha producido un aumento considerable en la saturacin de gas. Esta consideracin bsica es importante para evaluar los vestigios de gas liberado (seccin 7.4). En la figura 6.6 se presenta un ejemplo de tiempo real de un aumento de gas que es consecuencia de un cambio repentino en la velocidad de penetracin. El comentario escrito en el registro por el tcnico de registros (No es lo suficientemente significativo) al momento del aumento es muy revelador. En este caso, una apreciacin rpida del aumento relativo en la velocidad de penetracin (de 18 a 5 min/m) con respecto al aumento en el nivel de gas (de 6 a 10%) muestra que, aunque un aumento en la porosidad produjo la aceleracin repentina en la velocidad de penetracin, no hay un aumento correspondiente en el volumen de gas. De hecho, es probable que incluso se hubiera producido una disminucin en la saturacin del gas.
Profundidad de retardo Gases cromatogrficos

Figura 6.6

Ejemplo en tiempo real de gas que se origina de un aumento repentino en la velocidad de penetracin

Antes de terminar esta seccin, bien vale la pena sealar una relacin entre el dimetro de la mecha y la velocidad de perforacin, los dos factores que determinan el volumen de la roca producida durante la perforacin. Tal y como se estableci anteriormente, no habiendo otras influencias, el aumento en la velocidad de penetracin viene acompaado de un aumento correspondiente en el gas registrado (es decir, si se duplica la velocidad de penetracin, se duplica tambin el gas). Un aumento en el dimetro de la mecha conducir a un aumento en el gas correspondiente al cuadrado del radio (es decir, el rea de la cara del cilindro viene dada por r2).

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Ahora consideremos la situacin que surge al iniciar la perforacin de una seccin del hoyo nueva y ms pequea. En primer lugar, el dimetro ms pequeo del hoyo trae consigo un volumen de gas menor en vista de la relacin explicada anteriormente. Esta reduccin ser amplificada por el componente de ROP del cilindro, ya que, normalmente, las mechas ms pequeas no pueden soportar el peso que se aplica a una mecha ms grande. Esta reduccin en el peso sobre la mecha, junto con una mecha y dientes ms pequeos, etc., naturalmente llevar a una velocidad de penetracin reducida en el caso de la nueva mecha, disminuyendo an ms el gas que se registra en la superficie. Un ejemplo tpico de esto se ilustra en la figura 6.4.

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6.3.2

Tipo de mecha y ripios de perforacin resultantes

Obviamente, el tipo de mecha es un factor importante en la determinacin de la velocidad de penetracin, tal y como se describi anteriormente, de modo que incidir en la cantidad de gas liberado durante un tiempo determinado. El otro efecto importante sobre el anlisis de gas es la accin de corte, el grado de aplastamiento y el tamao de los ripios finales. Esto se controla no slo con el tamao de la mecha, sino tambin por el tipo de mecha. Al referirnos a los procesos que participan en la ocurrencia de gas liberado, hemos visto cmo la accin de perforacin, efectivamente, introducir una pseudopermeabilidad a medida que se fractura la roca, permitiendo la liberacin mecnica del gas. Esto ocurre por la mayor cantidad de rea de superficie y de vacos que quedan expuestos a medida que se rompe, parte y aplasta la roca en ripios cada vez ms pequeos. La cantidad de gas liberada durante este proceso inicial depender del tamao y del grado de aplastamiento de los ripios. Mientras ms pequeos sean los ripios finales, mayor ser la cantidad de gas liberada en forma mecnica. Si los ripios finales son grandes, entonces una mayor proporcin de gas va a ser arrastrada por los ripios. Factores tales como la permeabilidad, solubilidad y movilidad del fluido se convierten en factores clave para determinar la cantidad de gas arrastrada por los ripios y que ser liberada cuando los ripios asciendan por el espacio anular. Los ripios producidos por las mechas de insertos, en especial las de diamante son mucho ms pequeos que los producidos por mechas con dientes de acero. Con las mechas de dientes, el tamao de stos tambin es importante para determinar el tamao de los ripios: a mayor tamao de diete, mayores sern los ripios. En los casos en los que hay un mayor nmero de ripios pequeos, se expondr una superficie de rea y vacos mayores durante el proceso de perforacin, trayendo como consecuencia que haya una mayor liberacin de fluido de formacin y un contenido de gas mayor.

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6.3.3

Extraccin de ncleos

La extraccin de ncleos es un caso especial que a menudo descorazona a los gelogos. Despus de haber visto una buena respuesta de gas y de haber tomado la decisin de tomar ncleos, se aprecia que los niveles de gas durante la operacin descienden a una fraccin de lo que fueron antes (figura 6.7). Esto se espera que ocurra y, en efecto, ocurre una vez ms a consecuencia del volumen de roca desde el que puede desprenderse el gas.

Velocidad de penetracin

Gas cromatogrfico %

Proporciones de gas

Intervalo muestreado

Figura 6.7

Cada en el nivel de gas por extraccin de ncleo

Hay cuatro factores principales que deben considerarse cuando se evala la cada en los niveles de gas a consecuencia de una operacin de extraccin de ncleo. La variacin ms importante e influyente es que la cantidad de roca disponible para liberacin de gas se reduzca considerablemente ya que, obviamente, el ncleo central sigue intacto dentro del portancleos y retiene todo el fluido de formacin contenido en ese volumen de roca. Es evidente que esto conduce a una reduccin significativa del gas liberado de un intervalo dado de la formacin. La mayora de las operaciones de toma de ncleos normalmente producir velocidads de penetracin ms lentas que si la misma formacin fuera perforada en forma convencional, conduciendo a una evidente mayor reduccin del gas liberado. Estos dos factores provocan el cambio ms importante, una gran reduccin en el gas liberado y registrado, y superan con creces los siguientes dos factores que producen un aumento relativo:

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Normalmente, del volumen externo de la roca, que es molida y aplastada por la mecha de ncleo, se liberar un volumen de gas proporcionalmente mayor que el volumen equivalente de roca perforada por una mecha convencional. Esto es meramente el resultado de la accin de la mecha de ncleo de diamante que produce ripios ms finos. Asimismo, la velocidad de flujo se reduce para las operaciones de extraccin de muestras de ncleos, de tal modo que cualquier gas liberado se concentrar dentro de un volumen de lodo menor (ver seccin 6.3.4).

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6.3.4

Velocidad de flujo

Al igual que la velocidad de penetracin, los cambios en la velocidad de flujo del fluido de circulacin tambin inciden de forma evidente en el volumen de gas. Para una velocidad de flujo dada, si el volumen total de gas que est siendo liberado hacia el fluido de perforacin es constante durante el intervalo de una formacin, la velocidad de penetracin y los dems factores son constantes, el gas contenido en un determinado volumen de lodo ser constante. Cuando este lodo sea arrastrado hacia la trampa y muestreado a dicha velocidad de flujo, se tendr como resultado un registro de gas constante. Un aumento en la velocidad de flujo conducir a una dispersin, o dilucin, mayor del gas dentro del lodo, es decir, los ripios junto con el gas liberado ahora se dispersan en un volumen de lodo mayor, reduciendo efectivamente su saturacin de gas. Cuando se toman muestras de este lodo en la superficie se registrar una reduccin en el volumen de gas. A primera vista, este parece ser un concepto relativamente sencillo en el que una velocidad de flujo mayor reduce la saturacin de gas del lodo, trayendo como consecuencia menores registros de gas en la superficie. Esta es en realidad la influencia ms importante, porque al aumentar la velocidad de flujo se producen otros cambios que tienen un efecto menor sobre el gas registrado.

Un aumento en la velocidad de flujo produce velocidades anulares mayores que traen consigo ripios ms pronunciados y gas ms disperso. Sin embargo, la importancia de esto variar en distintas secciones del espacio anular en el que los volmenes anulares y los aumentos relativos de velocidad cambian considerablemente. La dispersin ser mayor en las secciones inferiores del hoyo donde la holgura del espacio anular es menor, pero ser menos importante en las secciones superiores ms anchas del hoyo, siendo especialmente as en el caso de los risers marinos utilizados costa afuera.

El aumento en la velocidad de flujo y en la velocidad anular produce una densidad de circulacin equivalente mayor debido al aumento en las prdidas por presin de friccin. Este aumento en el diferencial de presin puede tener importantes efectos en la liberacin del gas. 1. Una presin contraria mayor que reducir la cantidad de gas que es liberada de los ripios a medida que ascienden por el espacio anular. Sin embargo, cuando la permeabilidad es buena, esto incide poco ya que el gas ser liberado en la superficie cuando la presin contraria sea atmosfrica. 2. Mayor diferencial de presin en el fondo del hoyo que trae como consecuencia lo siguiente: Una menor velocidad de penetracin que trae consigo un menor volumen de roca producida y, por ende, una reduccin en la cantidad de gas liberado por volumen de unidad de lodo.

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Mayor riesgo de flushing de la formacin (de ser permeable) delante de la mecha. Este desplazamiento del fluido de la formacin conducir a un menor contenido de gas en la formacin cuando sea perforada. El efecto del flushing y de otras interacciones de fluido se detallarn en la seccin 6.4. La mayor velocidad de flujo provocar una mayor agitacin del lodo a medida que pasa por el sistema superficial, conduciendo en consecuencia a la liberacin de ms gas hacia la atmsfera. Esto puede llevar a la preponderancia de los hidrocarburos pesados porque los livianos se liberan ms fcilmente hacia la atmsfera. El efecto ms importante es uno sobre el que el tcnico de registro de lodo tiene control. El aumento de la velocidad de flujo conducir a un aumento en el nivel de lodo en la caja colectora, por lo que una mayor cantidad de muestra quedar en la trampa y aumentar obviamente el nivel de gas registrado. Generalmente, este factor tendr una influencia ms importante en el nivel de gas que cualquiera de los dems, pero ser corregido cuando el tcnico de registros vuelva a colocar la trampa a su altura anterior. En la figura 6.8 se ilustran todas las influencias y cambios posibles en cuanto a la liberacin de gas y niveles registrados a consecuencia de una variacin en la velocidad de flujo.

prdidas mayores y preferenciales hacia la atmsfera debido a una mayor turbulencia en el flujo DISMINUCIN

aumento en el nivel de lodo y gas muestreado AUMENTO

>REDUCCIN

aumentos relativos en las velocidades anulares que producen la dispersin de ripios y gas mayor presin que se opone al escape anticipado de fluido de los ripios

>>REDUCCIN

>>>REDUCCIN
mayor diferencial de presin debido a mayor ECD:posibilidad de flushing por mayor sobrebalance Menor ROP debido a mayor diferencial

REDUCCIN

REDUCCIN

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Figura 6.8 Esquema de la manera como el aumento en la velocidad de flujo puede incidir en los niveles de gas registrados

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6.3.5

Presin diferencial

En el presente manual hemos visto numerosos ejemplos de cmo los fluidos fluyen preferentemente de las reas de alta presin hacia las de baja presin por la va de un gradiente de presin negativa. Por tener una influencia enorme en muchos aspectos vinculados a la liberacin o generacin de gas, cualquiera que trabaje en el anlisis e interpretacin de datos de gas debe conocer este principio. La presin diferencial es la diferencia entre la presin del fluido de poro de la formacin y la presin hidrosttica en el hoyo debido a la columna vertical de lodo. Presin hidrosttica = Densidad de Lodo x Profundidad Vertical x constante gravedad/conversin Phyd (lppc) = lpg x pie x 0,052 unidades imperiales, donde: lppc = libras por pulgada cuadrada ppg = libras por galn Phyd (KPa) = kg/m3 x m x 0,00981 unidades mtricas, donde: KPa = kilopascales kg/m3 = kilogramo/metro cbico

Si la presin de la formacin > presin hidrosttica

el hoyo esta subbalanceado y los fluidos de formacin pueden fluir fuera de la formacin hacia el hoyo. A esto se le conoce con el trmino de influjo o afluencia. se dice que el hoyo est balanceado el hoyo est sobrebalanceado y el fluido de perforacin puede fluir del hoyo hacia la formacin. A esto se le conoce con el trmino flushing o invasin de fluido.

Si la presin de la formacin = presin hidrosttica Si la presin de la formacin < presin hidrosttica

Por consiguiente, la condicin de balance est determinada por la relacin entre la presin del fluido de poro de la formacin y la densidad de lodo. La presin hidrosttica debida a la densidad del lodo aumentar an ms por las prdidas de presin de circulacin (para proporcionar una densidad de circulacin equivalente o ECD) o por el movimiento descendente de la tubera (surgencia) y puede ser reducido por las prdidas de presin causadas por el movimiento ascendente de la tubera (suabeo). Presin de Circulacin (debido a la ECD) = Presin Hidrosttica + Prdida de Presin Anular Para que el flujo del fluido se produzca, bien sea desde el hoyo hacia la formacin o viceversa, la otra condicin que debe existir es la permeabilidad: sin permeabilidad no hay flujo del fluido (aunque, tal y como hemos observado, el gas producido puede originarse inclusive desde formaciones impermeables con alta presin gracias a los derrumbes).
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Antes de tratar la invasin del fluido y, en especial, la afluencia, hagamos un resumen de los efectos de la presin diferencial sobre la liberacin normal de gas conforme se detall anteriormente. Velocidad de penetracin

A mayor sobrebalance, ms lenta es la velocidad de penetracin. Ya hemos observado la forma como una variacin en la ROP tiene un efecto directo sobre el nivel aparente de gas registrado en la superficie. Una duplicacin en la ROP significa que se perforar dos veces ms roca y, por lo tanto, se liberar dos veces ms gas (dada la misma porosidad y saturacin) hacia el mismo volumen de lodo, trayendo como consecuencia una duplicacin del gas registrado en la superficie. Efecto de fondo del hoyo

En una situacin de subbalance, la mecha se limpiar de los ripios en forma ms rpida gracias a una combinacin de gas de formacin en expansin y a la accin de chorro de las boquillas de la mecha. Por lo tanto, la liberacin mecnica por la accin de la mecha se reducir. Ripios ascendentes

El gas arrastrado por los ripios an se escapar, dada la permeabilidad, a medida que asciendan por el espacio anular y la presin de la formacin fsil o residual retenida por los ripios se har mayor que la presin hidrosttica contraria. Este proceso se reducir o retrasar si la presin hidrosttica es mayor. La liberacin podra proseguir en la superficie y se observar como drena el gas de los ripios. Si la formacin es impermeable o si los poros estn aislados, la expansin del gas y/o un creciente diferencial de presin (formacin > hidrosttica) puede hacer que los ripios se fracturen permitiendo ms liberacin de gas.

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6.4 6.4.1

Invasin de fluido y flushing Invasin y filtracin

Si se perfora una formacin permeable en un estado de sobrebalance y se deja expuesta al hoyo, ocurrir algo normal: el fluido de perforacin invadir la formacin. La gravedad de la situacin, es decir, cunto fluir el lodo dentro de la formacin o la invadir, depender de cun alto es el diferencial de presin y del grado de permeabilidad y de porosidad efectiva. La invasin de fluido de perforacin se reduce al mnimo cuando una capa impermeable de slidos de lodo, o revoque, se acumula en el hoyo y evita que contine la invasin. Esto ocurre a consecuencia de la filtracin. A medida que el lodo de perforacin fluye hacia la formacin, con slidos de arcilla de dimetro suficiente incorporados en el lodo, los slidos se filtrarn abandonando el lodo para quedarse en la pared, hacindose ms densos y acumulndose para formar el revoque impermeable que evita ms filtraciones. Este proceso es eficiente para todas las formaciones excepto las extremadamente permeables donde los slidos de arcilla pueden ser llevados hacia la formacin junto con el fluido de perforacin (produciendo prdida de circulacin). El tiempo que se requiere para que el revoque sea suficientemente denso y suficientemente impermeable determinar la cantidad de invasin que puede ocurrir. Este es un proceso importante, porque si la invasin y la filtracin son excesivas, se pueden daar las caractersticas de la formacin: Una invasin ms profunda obviamente significa que un mayor volumen de roca se ver afectado. Mientras ms profunda es la invasin, ms se alejan los fluidos de la formacin de la pared del hoyo. Esto puede falsear los datos del registro elctrico. La situacin puede ser tal que mientras que el anlisis inicial del gas liberado y de los vestigios indica la existencia de un buen potencial de yacimiento, los resultados del anlisis de guaya posteriores a la filtracin pueden sealar que no hay potencial o que se trata de una formacin con agua. Pueden obtenerse ncleos de pared lateral deficientes con pocos niveles de fluido de formacin y grandes cantidades de filtrado. El filtrado puede daar la formacin y reducir su permeabilidad o porosidad. Una vez ms, esto afectar los resultados de las pruebas de formacin y puede inclusive afectar la productividad en forma permanente. La filtracin y el revoque son monitoreados cuidadosamente por el ingeniero de lodos, quien mide el grado de filtracin por la prdida de agua, la cual debe mantenerse al mnimo. El valor debera aparecer inmediatamente en el registro de lodo para que pueda ayudar a explicar cualquier falta de correlacin que pueda suscitarse entre el anlisis elctrico y el registro de lodo, tal y como se ilustr en el ejemplo anterior. Medir el revoque es importante para asegurar que la capa impermeable es suficientemente gruesa y que se est formando con suficiente rapidez.
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Hay ciertas condiciones que pueden actuar en contra de la acumulacin del revoque o que pueden desalojar los slidos existentes. El flujo de circulacin del lodo, especialmente si es turbulento (de hecho, en la seccin que se encuentra por encima de la mecha y alrededor de los portamecha donde se requiere la acumulacin de revoque, la velocidad anular ser la ms rpida en todo el hoyo). Movimiento y arrastre de la tubera (en especial en los hoyos desviados u horizontales). Tambin es importante que el revoque no se vuelva demasiado grueso porque obviamente reducira el tamao del hoyo y podra generar problemas de atascamiento de tubera. Esto es especialmente delicado cuando la pega diferencial es un problema: un revoque grueso y esponjoso no hara ms que agravar la situacin.

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6.4.2

Flushing o lavado

Lo que anteriormente se describi como invasin y filtracin, tambin se conoce tcnicamente como flushing ya que los fluidos de la formacin son empujados o desplazados lejos del hoyo. Sin embargo, la invasin ocurre despus de que el gas ha sido liberado mecnicamente por la accin de la perforacin y, por lo tanto, no afecta el vestigio inicial de gas de formacin. El trmino invasin se utiliza para describir este proceso una vez que se ha perforado una formacin y ha quedado expuesta en el hoyo. En cambio, la palabra flushing, en el campo de los registros de lodo, puede ser ms til para describir la misma accin de los fluidos de formacin que son desplazados, pero ms especialmente refirindose al momento en que la mecha penetra o al momento antes de la penetracin de la mecha. Aqu, el desplazamiento del fluido de formacin afectar la cantidad de gas que ser liberada posteriormente del volumen de roca producido por la perforacin y, por ende, s influir sobre el vestigio inicial de gas. Para el flushing o lavado las mismas condiciones son necesarias: presin diferencial o sobrebalance y una formacin permeable: el valor de ambas determinar la gravedad del flushing. Lo que puede agravar an ms el lavado es una velocidad de penetracin lenta (que da ms tiempo para que se produzca), as como una cantidad excesiva de caballos de fuerza y de velocidad de chorro en la mecha (que literalmente acribillarn la formacin con fluido de perforacin).

Fluido de formacin desplazado

Zona lavada

Figura 6.9

Mecanismos de flushing o lavado

La zona por debajo y alrededor de la mecha es extremadamente turbulenta y est sujeta a la accin de la mecha, lo que impide la acumulacin de revoque. Esta capa nicamente comenzar a formarse una vez que la mecha haya pasado y quede un flujo de lodo ms suave. La presencia de estabilizadores en el equipo del hoyo tambin constituye un factor ya que por su calibre completo eliminarn cualquier revoque que se haya acumulado en la pared. Si las condiciones de sobrebalance y de permeabilidad de la formacin son propicias, es casi seguro que se produzca cierto grado de lavado por delante (es decir, incluso antes de perforar la formacin) y a los lados de la mecha (figura 6.9).
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La consecuencia de esto es que los fluidos de formacin son desplazados y empujados lejos de la roca, hacia abajo y/o hacia los lados dependiendo de la lnea de comunicacin ms fcil que la permeabilidad proporcione. As, cuando se penetre la formacin, el volumen de roca aplastada por la mecha liberar menos hidrocarburos hacia el lodo. Esto traer como consecuencia menos vestigios de gas a pesar de que parmetros como la velocidad de penetracin y los anlisis de ripios muestren que pudo haberse esperado una mayor cantidad de vestigios. A menudo ocurre que, si se tiene un adecuado espesor de formacin, el fluido de formacin desplazado se recicla en el hoyo hacia una zona menos turbulenta por encima de la mecha. Esto resultara de un desplazamiento natural de los hidrocarburos hacia arriba contra el fluido de perforacin de mayor densidad. Para que esto ocurra, obviamente, la formacin debe tener permeabilidad tanto vertical como horizontal. Si el vestigio inicial se redujo debido a un flushing parcial o total de la zona penetrada, la recuperacin de la formacin origina un vestigio de gas retardado. En otras palabras, la velocidad de perforacin y el anlisis visual de los ripios pueden indicar el tope de una zona a una profundidad determinada, pero el vestigio de gas esperado o correspondiente indica una profundidad de uno o dos metros ms (figura 6.10). Esto puede suscitar falsas interpretaciones por parte del tcnico de registros quien podra entenderlo como una variacin posterior en propiedades tales como porosidad, saturacin de gas o permeabilidad. Puede incluso ser interpretado como un tiempo de retraso incorrecto! Por lo tanto, es importante considerar todos los datos disponibles. Si no ha habido ningn cambio en la velocidad de penetracin desde el tope de la zona a la profundidad del vestigio de gas, entonces es poco probable que se haya habido cambios en la porosidad. Por el contrario, si el anlisis del gas de ripios o la inspeccin de los ripios indica una buena permeabilidad, entonces debe sospecharse que hay flushing, de hecho debe esperarse. Cuando el lavado es extremo, es posible que el reciclaje de los fluidos de formacin no ocurra como se describi anteriormente. Sin embargo, con una buena permeabilidad, la formacin podra recuperarse a la larga y los fluidos de formacin regresaran a la zona invadida. En consecuencia, esto puede originar una zona permeable que no arrojara ningn vestigio de hidrocarburo cuando se perfora, pero que al ser probada con perfiles elctricos da todos los indicios de ser una zona que con hidrocarburos. En los casos en que las zonas permeables son delgadas y estn acotadas por capas impermeables, puede presentarse una condicin de lavado total donde los fluidos de formacin han sido eliminados del rea que va a penetrarse y no pueden ser reciclados hacia el hoyo. Esto puede significar que los ripios slo contienen filtrado de lodo y que ningn gas se est liberando de la formacin que se perfora.

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Velocidad de penetracin

Gas total

Flushing parcial, respuesta retardada de gas

Flushing total, respuesta negativa

Figura 6.10

Vestigios de gas de formaciones lavadas

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6.4.3

Influjos de fluidos

Hemos observado cmo el lodo invade el hoyo cuando hay un diferencial de presin positivo sobrebalance entre la presin del fluido de perforacin y la presin del fluido de la formacin. Cuando el diferencial de presin es negativo subbalance, es decir, que la presin del fluido de la formacin es mayor que la presin de la columna de lodo el flujo de fluido ocurrir en la direccin contraria, es decir, los fluidos de la formacin ingresarn al hoyo. El nivel de subbalance, permeabilidad y porosidad son factores que inciden en el nivel de limpieza y en el nivel de influjo o afluencia de fluidos. Se debe establecer una distincin entre subbalance permanente y subbalance temporal y las diferentes influencias de cada uno en los niveles de gas registrados. Habr subbalance permanente cuando la presin hidrosttica del fluido de perforacin sea inferior a y permanezca menor que la presin de la formacin. Esta es la situacin ideal en la perforacin bajo balance cuando fluidos como aire, gas, espuma, vapor, fluido mezclado con aire o sencillamente lodos de baja densidad a base de agua o aceite se utilizan especficamente para producir un subbalance. Esto brinda ventajas tales como una mayor velocidad de penetracin, limitacin de la prdida de circulacin, reduccin de daos a la formacin y, en particular, la disminucin de los costos de perforacin y el mejoramiento de la produccin. En estas condiciones, la perforacin bajo balance permite que los fluidos de formacin fluyan libremente desde formaciones permeables hacia el hoyo, de manera que, en esencia, el pozo registrar un estado constante de produccin o prueba durante la perforacin. En la perforacin balanceada convencional, el peso del lodo se selecciona con el fin de producir un sobrebalance y evitar el influjo de la formacin al hoyo. Habr un subbalance permanente slo cuando se perfore una formacin cuya presin de poro sea mayor (superior al peso del lodo) y no se modifique el peso del lodo. Igualmente, puede producirse un subbalance permanente cuando se reduce el peso del lodo para que la presin hidrosttica pueda bajar a un nivel que sea menor que la presin de poro de formaciones perforadas previamente: en ese caso el flujo desde la formacin continuar hasta que el peso del lodo se incremente hasta el punto en el que exceda nuevamente la presin de la formacin. Las respuestas de gas que pueden esperarse durante la perforacin de formaciones con mayor presin lo que producir un subbalance variarn segn las condiciones relativas de subbalance, permeabilidad y porosidad. Evidentemente, incidir el tipo de fluido de la formacin, pero, para los fines de este manual, se presume la presencia de gas. La peor condicin de influjo se presenta cuando el diferencial de presin es alto y la porosidad y la permeabilidad son favorables. En estas circunstancias, el influjo es suficientemente grande para causar una arremetida considerable o, lo que es peor, se vuelve incontrolable y resulta en un reventn. Durante la supervisin continua del gas total y otros parmetros como el flujo de lodo y los niveles de las fosas o tanques, uno de los deberes fundamentales del tcnico de registro es detectar estas condiciones. Adems, debe informar al perforador y al representante de la compaa, a fin de que se adopten las medidas adecuadas.

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Cuando la permeabilidad se mantiene en niveles favorables, pero el diferencial de presin es menor, puede haber flujo de fluidos y producirse una arremetida, pero la velocidad y volumen del influjo sern menores. Esto puede provocar un influjo que se mantendr durante ms tiempo antes de ser detectado mediante los cambios en la superficie. El aumento de gas puede ser menos significativo, pero el resultado final ser un influjo que debe ser controlado. Posteriormente, se debe aumentar el peso del lodo para impedir ms influjo. Si se restringe la permeabilidad, el flujo de fluidos no se producir fcilmente y la velocidad de influjo variar segn el diferencial de presin. En consecuencia, en lugar de un influjo rpido, habr un influjo gradual ms lento o alimentacin progresiva. Esto se detecta porque se producen cambios en el gas de fondo en vez de un rpido aumento en los niveles de gas. Conforme ms se penetra, se expone mayor rea de formacin de la cual emanar el fluido. Por lo tanto, a medida que prosigue la perforacin, la cantidad de influjo aumenta, de manera que el nivel de gas de fondo de perforacin registrar un aumento continuo y constante. Si el diferencial de presin es producto de una reduccin en el peso del lodo lo que provoca un subbalance en una formacin perforada previamente, se observar un incremento inicial del gas de fondo de perforacin cuando el influjo comience. Este aumento del nivel de fondo se mantendr mientras las condiciones no cambien. En ambos casos, si se detuvo la perforacin, pero se mantuvo la circulacin, se apreciar un mayor nivel de gas de fondo circulante, el cual se mantendr como resultado del continuo influjo. Estos casos se ilustran en la figura 6.11 Nota: los trminos relativos al nivel de fondo mencionados anteriormente sern explicados con mayor detalle en la seccin 7.2.

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Perforacin en formacin con sobrepresin

Alto diferencial de presin Buena permeabilidad Gas Total 0

Menor diferencial de presin Buena permeabilidad Gas Total 0

Permeabilidad reducida

Reducir peso del lodo para dejar subbalanceada la formacin expuesta Gas Total 0

Gas Total 0

penetrar formacin

fondo de perforacin

aumento inicial por influjo fondos arriba

aumento constante conforme se perfora pozo fluyendo/bombas apagadas/cierre detener perforacin

circular Nota: la reduccin de presin y el aumento de los niveles de flujo y lodo debido al gas en expansin que desplaza el lodo del hoyo normalmente conllevaran al cierre del pozo antes de que el gas alcance la superficie

fondos arriba fondo circulante sostenido

Figura 6.11

Tendencias caractersticas del gas como consecuencia de los influjos

Como se explic en la seccin 5.3.3, un influjo de la formacin puede ocurrir incluso si no hay permeabilidad en la formacin. Por ejemplo, en el caso de lutitas y arcillas, si la presin del fluido es mayor que la hidrosttica de la columna de lodo, el fluido no puede fluir hacia el interior del hoyo como lo hara desde una formacin permeable. La presin del fluido abrir microfracturas, lo que provocar que la roca se fracture y se derrumbe dentro del hoyo. Simultneamente a la ruptura de la roca, habr liberacin de gas (figura 5.5).

En una situacin clsica en que la lutita est sometida a una presin anormal debido a la subcompactacin durante el entierro, la roca contendr mayor cantidad de fluido de formacin (y, para los efectos de este manual, se supondr que aumenta el contenido de gas). Si se perfora la formacin con un lodo cuyo peso es inferior a la presin de la formacin, se observar un aumento del gas de fondo como resultado de un incremento proporcional del gas liberado
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mecnicamente por la mecha. Sin embargo, no es probable que se produzca un influjo o arremetida debido a la ausencia de permeabilidad. Una vez que la formacin ha sido penetrada y queda expuesta en el hoyo, puede haber ms influjo, como resultado del mecanismo de derrumbe descrito anteriormente. Para que se produzca este derrumbe de la formacin no es necesario que halla una presin anormal. Si la hidrosttica por el peso del lodo es inferior a una formacin con presin normal, puede presentarse el mismo mecanismo de derrumbe. De igual modo, si una formacin es dbil, no est consolidada o si el buzamiento estructural es tal que la roca puede romperse y caer dentro del hoyo, entonces dicho derrumbe puede ocurrir en circunstancias normales. El subbalance temporal se registra cuando la presin hidrosttica, debida al peso de la columna de lodo, desciende y se ubica temporalmente por debajo de la presin de la formacin. Esto ocurre mediante los dos mecanismos explicados en la seccin 5.3.2. Reduccin de la presin hidrosttica cuando se detiene la circulacin.

Reduccin de la presin hidrosttica producto del suabeo que ocurre cuando se eleva la sarta de perforacin (figura 5.3). Cuando se detiene el bombeo, la presin hidrosttica dentro del hoyo ser la presin que ejerce la columna de lodo vertical esttica, es decir, debido al peso del lodo. En casos de creciente presin de la formacin, el aumento puede ser disimulado por la densidad circulante equivalente (ECD). Sin embargo, al detener el bombeo, la presin hidrosttica esttica puede ser menor que la presin de la formacin, lo cual crea un subbalance y permite el influjo. En esta situacin, mientras no haya bombeo, el fluido de la formacin fluir hacia el interior del hoyo. Esto se manifestar como un pico de gas producido (figura 5.4) cuando se reanude la circulacin y se realice un fondos arriba. La reduccin de presin producto del suabeo se registrar en toda la seccin de hoyo abierto conforme la tubera es izada. Por lo tanto, en cualquier punto del hoyo puede haber influjos. El nivel de reduccin de presin depender de: La velocidad del movimiento de la tubera (a mayor velocidad, mayor prdida de presin). El espacio libre anular, es decir, la diferencia entre el dimetro del hoyo y el dimetro externo de la tubera (a menor diferencia, mayor prdida de presin). La reologa del lodo.

El efecto de suabeo aumenta con la profundidad, debido a que la presin que se registra a cualquier profundidad es el resultado de la hidrosttica del lodo y la reduccin producto de las prdidas de presin acumuladas que ocurren en todo el hoyo. En consecuencia, es ms probable que el suabeo redunde en un subbalance cerca del fondo del hoyo, toda vez que la reduccin es mayor.

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Sin embargo, se debe recordar que el suabeo ocurre en todo el hoyo abierto y, por ende, en cualquier punto del hoyo puede haber un subbalance. Esto es particularmente importante para reconocer cundo hay formaciones de menor presin expuestas en una profundidad ms somera. Los influjos pueden producirse desde ms de una zona en el hoyo abierto. Por ejemplo, durante una conexin, pueden originarse picos de gas de conexin desde el fondo del hoyo, desde una formacin ms somera o desde ms de una formacin. El tcnico de registros puede determinar la profundidad exacta de la formacin que produce los picos de gas de conexin, comparando el tiempo de llegada de los picos de gas a la superficie con el tiempo de retardo y los volmenes anulares. En la seccin 7.6, se presenta una explicacin ms detallada del gas de conexin y otros picos de gas producido. Estos influjos pueden reducirse al mnimo manteniendo un margen de viaje sobre la presin de la formacin. Por lo tanto, si se conoce la presin de la formacin o si se calcula con precisin, es posible seleccionar el peso del lodo adecuado para producir una mayor presin en el fondo del hoyo. Esta presin, incluso al ser reducida por el suabeo, mantendr un balance sobre la presin de la formacin. Con la ayuda de un programa de computadora, se puede elaborar un grfico de la velocidad de corrida de la tubera con respecto a la prdida de presin resultante debido al suabeo (figura 6.12). A partir de este grfico, es posible determinar la velocidad de corrida mxima (X) que no excede la prdida de presin (Y) que reducira la presin hidrosttica hasta un nivel menor que la presin de la formacin (es decir, manteniendo el margen de viaje). Otro factor relevante en lo que respecta a los influjos de fluido de la formacin es la efectividad del revoque que se acumula en la pared del hoyo y si el revoque permanece en su lugar. Si el revoque es desprendido de la pared, entonces los influjos que ocurran tendern a ser mayores. En consecuencia, es necesario considerar las siguientes condiciones: Un flujo de lodo turbulento o rpido evita la formacin de un revoque efectivo. El movimiento de la sarta de perforacin desprende el revoque de la pared, en especial si la sarta incluye herramientas de calibre completo, como estabilizadores. Las repeticiones de trabajos de la tubera o limpiezas del hoyo tambin eliminan el revoque. La acumulacin de revoque es menos eficiente en los pozos desviados u horizontales, dado que la sarta de perforacin siempre se arrastrar a lo largo del costado inferior de la pared, retirando el revoque. En el momento de las conexiones y viajes, el fondo del hoyo no habr estado expuesto durante un perodo suficientemente largo para permitir la

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acumulacin del revoque. Este es otro factor que, por lo general, har que cualquier influjo desde el fondo del hoyo sea ms significativo.

Reduccin de presin Y

X Figura 6.12

Velocidad de corrida de la tubera

Clculo de la velocidad de corrida para disminuir el suabeo

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6.5

Tipo y reologa del lodo

Muchos de los efectos que tiene el fluido de perforacin sobre el anlisis de gas ya han sido explicados en este manual en relacin con otras condiciones. A continuacin, se presenta un resumen: La densidad del lodo determina la presin hidrosttica presente en el hoyo y, por ende, incide en la liberacin de gas de la formacin: El diferencial de presin influye en la facilidad con la que se liberan los fluidos de los ripios ascendentes. Puede producir una separacin de gases (en relacin con el intervalo de profundidad retardado), donde los gases ms livianos escapan antes que los componentes ms pesados. Sin embargo, la liberacin significativa de gas ocurrir con la expansin del gas, cuando el lodo se aproxime o est en la superficie. El diferencial de presin es un factor fundamental para el flujo de fluidos entre el hoyo y la formacin. Por lo tanto, afecta el nivel de limpieza y el nivel de influjo. La densidad y viscosidad del lodo inciden en la extraccin de gas en la superficie, en vista de que afectan la eficiencia de la trampa de gas. A mayor peso del lodo, ms carga acta contra la rotacin del agitador. La temperatura del lodo tiene diversos efectos: Junto con la presin, incide en los cambios de fase y solubilidad y en la forma que tienen los hidrocarburos al llegar a la superficie, ya sea gas libre, gas en solucin o lquidos. La temperatura afecta la volatilidad de los hidrocarburos y su facilidad de flujo y liberacin. A mayor temperatura del lodo, mayor volatilidad del gas. La temperatura afecta la viscosidad del lodo (consulte lo siguiente) y de los fluidos de la formacin. En consecuencia, incide en el flujo de fluidos (por ejemplo, los fluidos que escapan de los ripios) y la retencin de gases. A mayor temperatura, menor viscosidad y menor retencin. En las operaciones costa afuera, donde el lodo es enfriado mucho ms cuando pasa por el riser marino o conductor, estas influencias tienen un efecto mucho mayor sobre el anlisis de gas. Los distintos fluidos de perforacin tienen diversos grados de solubilidad mutua con respecto a diferentes compuestos. Los lodos a base de aceite tienen una alta capacidad de solubilidad para todos los hidrocarburos, mientras que el agua tiene una capacidad mucho menor. El nivel de salinidad en los lodos a base de agua reduce todava ms esta capacidad.

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El factor solubilidad determina no slo cules hidrocarburos pudieran mantenerse en solucin, sino que es importante para la facilidad de separacin de los hidrocarburos de la solucin. Los hidrocarburos ms livianos tienden a ser preferiblemente tomados en solucin, pero se liberan con mayor facilidad. Sin embargo, los hidrocarburos ms pesados al ser ms densos y tener puntos de ebullicin y temperaturas crticas ms elevados y menores presiones de vapor pueden ser menos fciles de entrar en solucin, pero tambin es ms complicado extraerlos del lodo. Este principio tambin puede aplicarse al fluido de la formacin. Por ejemplo, si el gas registrado es predominantemente metano, entonces es ms posible que la zona contenga agua. Comnmente, los lodos a base de aceite tienen menor viscosidad y esfuerzo de gel, aunque pueden tomar un volumen mucho mayor de gas en solucin. Sin embargo, tienen una capacidad de retencin menor que los lodos a base de agua. Por lo tanto, es ms probable que el gas sea extrado o escape en la superficie y es menos posible que sea retenido y reciclado. La viscosidad y el esfuerzo de gel del lodo son tambin factores reolgicos importantes. Afectan la facilidad de liberacin del gas. En consecuencia, no slo inciden en la liberacin de fluidos y gas de los ripios ascendentes, sino que tambin son importantes para la extraccin efectiva del gas (especialmente cuando est en solucin) en la superficie para su anlisis. Otro efecto importante de la viscosidad es que controla la dispersin de gas en el fluido de perforacin y, por ende, ayuda a definir los vestigios de gas que pueden relacionarse con zonas especficas de inters o lmites de la formacin. El lodo de muy baja viscosidad, en especial el agua, permitir que el gas se disperse con facilidad. Por lo tanto, cabe la posibilidad que un vestigio de gas no puede ser correlacionado con los aumentos repentinos en la velocidad de perforacin ni con el anlisis de ripios para determinar los cambios de la formacin. La prdida de agua es un control de la filtracin que puede ocurrir y, por lo tanto, es uno de los factores principales para evitar el flujo de fluidos entre el hoyo y la formacin.

6.6

Observaciones acerca de la superficie

Hasta este punto, hemos observado que existen muchos factores y combinaciones de factores que pueden incidir en la cantidad y composicin del gas conforme ste viaja desde la formacin hasta la superficie.

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Sin embargo, muchos de los factores ms importantes tienen lugar mientras el gas viaja por el sistema superficial, antes de que llegue finalmente a los detectores de gas para su anlisis. 6.6.1 Diseo, eficiencia y ubicacin de la trampa de gas

La trampa de gas es probablemente uno de los equipos menos sofisticados que se utilizan en una unidad moderna de registro de lodo. Sin embargo, es uno de los equipos de mayor importancia, si acaso no el ms importante. Si no hay medios que permitan la eficiente y efectiva extraccin y toma de muestras del gas del fluido de perforacin, se pierde la esencia de las operaciones de registro de lodo.

Evidentemente, las variaciones de tipo y diseo de las trampas de gas pueden producir diferencias en la eficiencia de la extraccin del gas y pueden dificultar las comparaciones cuantitativas precisas entre pozos que han sido supervisados con diferentes equipos.

La ubicacin de la trampa es un factor muy importante. Por lo general, las trampas tipo agitador slo pueden ser ubicadas en la caja colectora, donde el lodo sale de la lnea de flujo o tubo de canal (figura 6.13). La ubicacin ideal de la trampa de gas es directamente encima de el tubo de canal, donde el flujo es mayor y el lodo fresco que retorna fluye constantemente por la trampa para la toma de muestras. Si la trampa se coloca lejos de esta zona, especialmente en los casos en que la caja colectora es grande, entonces el flujo es menor y es ms probable que el lodo se mantenga en la caja colectora durante cierto tiempo antes de la toma de muestras. Esto no slo da ms tiempo para que el gas escape a la atmsfera, sino que tambin implica una correlacin retardada menos precisa y, posiblemente, incluso la prdida de horizontes, contactos y topes de la formacin. La profundidad de colocacin de la trampa en el lodo determina la cantidad de lodo de la muestra y, en consecuencia, la cantidad de gas que puede extraerse. El tcnico de registro debe asegurarse que la trampa est ubicada a la profundidad correcta y que esta profundidad se mantenga durante toda la duracin del pozo, de manera que la cantidad de lodo de las muestras sea constante. Esto requerir la reubicacin de la trampa si llegara a cambiarse la velocidad de flujo del lodo o en el caso de que el conjunto de cernidora/compuerta sea modificado (figura 6.14). Si esto no se realiza efectivamente, el cambio en el volumen de la muestra de lodo afecta no slo la cantidad de gas, sino que cambia la carga que acta contra el agitador, lo cual incide en su eficiencia.

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Figura 6.13

Ubicacin de la trampa

El tcnico de registro debe asegurarse de que el flujo que pase por la trampa no sea obstruido por la acumulacin de ripios alrededor de la trampa. Tambin se debe evitar la acumulacin de revoque en la abertura de entrada, el agitador o toma de aire, a fin de garantizar una operacin lo ms uniforme posible. El agitador es el componente ms importante de la trampa en lo que respecta a la extraccin de gas del lodo. Por lo tanto, debe ser revisado frecuentemente para comprobar que funcione correctamente. Las aspas daadas o gastadas (como consecuencia de la erosin causada por los ripios perforados que contiene el lodo), las aspas con revoque de lodo, la disminucin de la velocidad de rotacin debido a fallas de rodamiento afectarn considerablemente la eficiencia de la trampa. Incluso si la trampa y el agitador son sometidos a un mantenimiento correcto y funcionan debidamente, hay otros factores que pueden incidir en la extraccin de gas y, por lo tanto, alteran la eficiencia del sistema. Los cambios en las propiedades del lodo (viscosidad, esfuerzo de gel), la temperatura del lodo y la composicin del gas pueden causar alteraciones en la extraccin de gas general o preferencial, como se explic en la seccin 6.5.

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106 Reubicacin de la trampa

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Cadas del nivel de lodo

Figura 6.14

Cada del nivel de lodo en la caja de la cernidora; es necesario cambiar la altura de la trampa

6.6.2

La lnea de muestra de gas

Despus que se ha extrado el gas del lodo, debe ser recogido y transportado a los detectores de gas. Una vez all, se presentan otras condiciones o factores que pueden afectar el anlisis final del gas. Cuando hay variaciones en la velocidad de flujo a lo largo de la tubera de muestra, se analiza una cantidad de gas/mezcla de aire diferente por unidad de tiempo. Por lo tanto, habr una diferencia en la magnitud del registro de gas. Esto es relevante en la deteccin de gas total, donde la muestra pasa directamente a travs del detector. Sin embargo, no es tan importante en la cromatografa, donde la muestra es entregada e inyectada independientemente. Datalog utiliza una bomba neumtica que funciona a una velocidad de flujo de 4,0 pceh (pies cbicos estndar por hora), pero las variaciones en la velocidad de flujo real pueden ser causadas por: La longitud de la lnea de muestra. A mayor longitud de la lnea, se aplica ms carga en la bomba, lo cual reduce la velocidad de flujo. Si bien esto ser una constante para un pozo dado, puede haber diferencias al momento de comparar datos de pozos diferentes.

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El bloqueo causado por la entrada de lodo en la lnea. Esto debe ser rectificado de inmediato por el tcnico de registros, a fin de evitar la generacin de datos incorrectos. La temperatura ambiente tiene un efecto significativo. Las bajas temperaturas pueden hacer que los gases se condensen en un lquido. Esto no slo reduce la cantidad de gas libre, sino que tambin representa una carga adicional para la bomba de muestras y limita el flujo en la tubera de muestras. Esto es relevante desde el punto de vista de la deteccin de gases de hidrocarburos y desde el punto de vista de la humedad normal de la lnea de muestras. En reas de clima fro, las bajas temperaturas pueden provocar el congelamiento de la humedad en la lnea de muestras, lo cual limita el flujo y pudiera bloquearlo por completo. En estos casos, se requiere una supervisin y mantenimiento continuos. Los secantes y filtros se colocan en la tubera de muestras no slo para mantener el flujo en la lnea libre de restricciones, sino para evitar que la humedad ingrese en los detectores de gas. Estos deben ser supervisados peridicamente y reemplazados para evitar que limiten el flujo de muestras y tambin para prevenir su contaminacin y los posteriores posibles errores en las lecturas de gas.

6.6.3

Prdidas de gas hacia la atmsfera

Desafortunadamente, desde el punto de vista del anlisis de gas, los equipos de la superficie pueden y en la mayora de los casos lo hacen actuar como un desgasificador muy eficiente antes de que el lodo y el gas lleguen siquiera a la trampa de gas. Como se muestra en la figura 6.15, las prdidas de gas hacia la atmsfera se producen en la campana y a lo largo de la lnea de flujo. La gravedad de la prdida de gas depende de la velocidad de flujo y los puntos de turbulencia en el sistema. Las siguientes caractersticas de la lnea de flujo generarn turbulencia en el retorno de flujo de lodo, lo cual redunda en una mayor prdida de gas: Inclinacin Cambios de ngulo Modificaciones abruptas de la direccin Punto de entrada en la caja colectora.

Otros factores son la longitud de la lnea de flujo, si est abierta o cerrada, o si el lodo llena la lnea o slo una porcin de la misma. Por ejemplo, si la lnea de flujo es larga en el rea de la seccin transversal y el nivel de lodo resultante es bajo, se incrementar el efecto de turbulencia debido a los cambios de ngulo o direccin.

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Prdidas en la campana Prdidas a lo largo de la lnea de flujo, donde hay inclinacin o cambios de ngulo Prdidas si la lnea de flujo termina por encima del nivel del lodo en la caja colectora

Figura 6.15

Prdidas de gas en el sistema de superficie

Analicemos un ejemplo real de una distribucin de taladro con un diseo psimo (requera una lnea de flujo extraordinariamente larga). En esta distribucin se aprecian numerosos elementos que hacen que la lnea de flujo o tubo de canal sea desfavorable para la retencin de gas. Estos son los siguientes: Un rea de seccin transversal muy grande con un fondo plano. Esto resultaba en un nivel de lodo de slo unos pocos centmetros. Cambios considerables en el ngulo de inclinacin. Giros de 90 grados. Apertura total a la atmsfera. El extremo abierto ubicado aproximadamente metro por encima del nivel de lodo en la caja colectora. El nico sitio disponible para la trampa de gas era en el extremo de la caja colectora, opuesto a la lnea de flujo, donde prcticamente no haba flujo de lodo. Evidentemente, en este caso no se confiri mucha importancia al anlisis de gas porque todo lo que poda hacerse mal, se hizo.

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EVALUACION E INTERPRETACION DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 7

PRESENTACION E INTERPRETACION DE REGISTROS

Hemos analizados las diferentes fuentes de gas y los distintos factores que pueden incidir en la cantidad y composicin definitivas del gas registrado en la superficie. En la seccin 7 se aborda el procedimiento de supervisin y evaluacin del gas en tiempo real. Adems, se explica cmo se presenta esta informacin en un registro de lodo basado en la profundidad. Este registro se utilizar en la evaluacin final de un pozo y en futuras correlaciones del pozo. Por lo tanto, los datos deben ser presentados de forma que puedan entenderse con facilidad y de manera que puedan aportar la mayor cantidad de informacin posible.

7.1

Definiciones bsicas Nivel razonablemente constante de gas que se establece cuando se perfora un intervalo de litologa constante. Cualquier respuesta de gas, sea en cantidad o composicin, que supere el nivel de fondo establecido.

1. Gas de fondo 2. Vestigio de gas

3. Arremetida de gas Si bien los vestigios de gas significativos pudieran denominarse arremetidas de gas, este trmino debe utilizarse especficamente para un influjo de la formacin en el hoyo que desplaza el fluido de perforacin del espacio libre anular y requiere una accin de control de pozo. Los fluidos de formacin distintos del gas pueden provocar este tipo de situacin de control de pozo. 7.2 Gas de fondo

El gas presente en el lodo de perforacin puede ser el resultado de una liberacin a partir de litologas recin penetradas, dado que se produce dentro del hoyo, por efecto del reciclaje o debido a la contaminacin. El gas medido a tiempo en cualquier punto puede, por lo tanto, ser el resultado de todas estas causas o una combinacin de las mismas. El objetivo de la determinacin del nivel de fondo del gas es obtener lo que puede considerarse como valor de gas normal o control. Este valor de gas normal sirve de referencia para comparar las variaciones, a fin de evaluar el potencial del yacimiento. Hay diferentes interpretaciones en cuanto al concepto exacto de nivel de fondo y su determinacin. Sin embargo, como se demostrar ms adelante, existe una clara distincin entre la teora y la prctica en el campo.

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El primer requisito obvio y esencial es la correcta calibracin y ajuste a cero de los detectores. Para esto es necesario que los detectores de gas total sean puestos a cero con respecto al aire ambiental que fluye por el detector a la misma velocidad de suministro de la muestra de gas. El tcnico de registros de lodo debe asegurarse de que la muestra de aire ambiental sea tomada de un rea donde no haya posibilidad de presencia de diesel u otros vapores, ya que esto resultara en un cero falso. Estas complicaciones no se presentan con los cromatgrafos, dado que estn calibrados para determinar gases especficos (en lugar de una respuesta total). Los cromatgrafos se colocarn automticamente en cero ante la respuesta debida al gas portador cada vez que se inyecte una muestra. En cuanto a la toma de muestras de fluido de perforacin para detectar el gas que arrastra en su interior, los encargados del registro de lodo saben que: Una proporcin del gas ser retenida por el lodo y detectada incluso si permanece estacionaria en la caja colectora. Durante la circulacin del lodo o durante la perforacin se aprecian diferentes niveles de gas (figura 7.1). Por lo tanto, qu representan estos diferentes niveles (el fondo estacionario, el fondo circulante y el fondo de formacin) y cul ofrece el mejor control o nivel de fondo? 7.2.1 Fondos estacionario y circulante

En todo momento, el lodo de perforacin contiene cierta cantidad de gas que no ha sido extrada en la superficie. Este gas es el resultado de fuentes recicladas o contaminadas. Normalmente, en el caso del lodo estacionario, hay un sesgo hacia los alcanos ms pesados que son preferiblemente retenidos por el lodo.

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Cero calibrado Sensores de gas total calibrados segn el flujo de aire ambiental Fondo estacionario Gas reciclado y/o contaminado que es retenido por el lodo en la superficie Fondo circulante Con gas inicial liberado y producido de corrida/viaje previo. Perodo de estabilizacin prolongado mientras se estabiliza la temperatura del lodo

Fondo de formacin
Incorpora liberado gas recin

TIEMPO

Figura 7.1

Terminologa relativa al gas de fondo

Por lo tanto, esta es la cantidad de gas que se bombea al interior del hoyo. El gas liberado de la formacin estar por encima de este nivel. El problema al tratar de establecer un nivel de fondo a partir de esto es que mientras ms tiempo se asienta el lodo en la superficie ms se enfra, con lo cual aumenta la viscosidad debido a la accin gelificante del lodo. Esto afecta la volatilidad y facilidad de extraccin del gas del lodo por la agitacin de la trampa. En consecuencia, puede generar valores registrados diferentes, dependiendo del tiempo transcurrido entre la perforacin/circulacin previa y la medicin. El nico momento adecuado es durante un viaje fuera del hoyo, pero antes de que la tubera sea corrida nuevamente hacia dentro, cuando el lodo ms caliente, que contiene ms gas voltil, junto con el gas producido durante el viaje fuera del hoyo, ser desplazado del espacio anular. Para algunas corridas de mecha que pueden durar 12 horas, 24 horas e incluso varios das, este
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no es un mtodo confiable ni aceptable para establecer el nivel de fondo que se utilizar como referencia para evaluar los posteriores vestigios. Un momento ms razonable para establecer un nivel de fondo sera durante una circulacin continuada. Sin embargo, reiteramos que hay considerables dificultades operacionales para determinar esto con el fin de tomarlo como fondo de referencia confiable. La finalidad de un nivel de fondo es proporcionar un valor de referencia para evaluar satisfactoriamente los gases, ya sean liberados o producidos desde las formaciones durante la perforacin. Por lo tanto, un nivel de fondo circulante debe estar libre de gases recin introducidos en el fluido de perforacin. Al inicio de las corridas de mecha de perforacin, esto requerira un largo perodo de circulacin, sin perforar, a fin de garantizar que todo el gas liberado previamente haya sido extrado del lodo y permitir que la temperatura y las caractersticas del lodo (densidad y viscosidad) se hagan uniformes. Tambin sera necesario que no hubiera movimiento de tubera durante este lapso, de forma que el gas producido no sea introducido en el lodo. Por lo tanto, el fondo circulante inicial debe ser nicamente una medida del gas contaminado o reciclado que est presente en el fluido de perforacin antes de que el gas sea liberado de las formaciones perforadas. El gas reciclado podra ser el resultado del gas reciclado o liberado, producido o contaminado, de manera que el fondo circulante puede en efecto estar conformado por todos los tipos de gas. Algunas consideraciones acerca del gas que se registrara despus de un viaje dentro del hoyo, pero antes de perforar una formacin nueva, son las siguientes: Se observara un incremento constante conforme el gas liberado del intervalo perforado previamente y todava presente en el espacio anular llega a la superficie. Adems, estara el gas producido de la formacin durante el viaje previo fuera del hoyo. Incluso despus de la circulacin fondos arriba, cuando estos gases habrn sido circulados fuera del hoyo, pueden requerirse varias circulaciones para que la temperatura y reologa del lodo se estabilicen. En vista de los actuales costos de operacin de un taladro de perforacin, obviamente ste es un uso inaceptable del tiempo de taladro, ya que no se est haciendo un hoyo nuevo. Antes de que transcurra el tiempo necesario para establecer un fondo circulante estable, hay gas adicional en el lodo que se libera de la perforacin. En su mayora, este gas ser retirado en la superficie, pero cierta cantidad puede ser retenida dentro del lodo, lo que incrementa el nivel de fondo.

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Por lo tanto, es difcil establecer un nivel de fondo circulante cuando efectivamente siempre hay un nivel mayor debido al gas liberado de la perforacin. Para establecer un fondo circulante durante la perforacin se requiere la cooperacin frecuente del contratista (y el operador) de perforacin, dado que amerita tiempo. En cualquier momento, si se detiene la perforacin durante un par de minutos, pero se mantiene la circulacin, durante esos dos minutos la formacin perforada no liberar ms gas hacia el lodo de perforacin. La perforacin puede ser reanudada de inmediato. Cuando esta operacin es retornada a la superficie, el nivel de gas baja del nivel del gas perforado y liberado hasta el nivel de fondo circulante. Para que este nivel de fondo represente slo el gas retenido en el lodo, en esta operacin se requiere, adems, mantener la mecha estacionaria cuando se detiene la perforacin. Si la mecha es elevada, se producir una entrada de gas por suabeo desde la formacin, que se sumar al nivel de fondo. Si bien esto slo toma un par de minutos, en realidad genera conflictos entre los departamentos de ingeniera y geologa. Un nivel circulante puede ser beneficioso en la identificacin de un subbalance, cuando se produce gas continuamente hacia el interior del hoyo. Esto puede deberse al incremento de presin de la formacin y al aumento de la permeabilidad de una zona recin penetrada, lo cual puede hacer que se mantengan los niveles de gas durante la circulacin, despus que se ha detenido la perforacin y se ha llegado al fondo (figura 7.2). Despus de este punto, el gas liberado mecnicamente habr llegado a la superficie y habr sido retirado del lodo. Si no se produce gas, el nivel baja despus de circular desde el fondo y cae a un nivel que sera el fondo circulante normal. Si hay un nivel mayor y sostenido de gas, slo puede deberse al gas que se produce hacia el interior del hoyo.

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Gas total Tiempo


Detener perforacin y circular fondos arriba Retiro de gas liberado durante circulacin fondos arriba GFF

Fondos arriba

Fondo circulante

Una fuerte cada del nivel de gas despus de circular fondos arriba indica que el pozo est sobrebalanceado

La alimentacin continua de gas despus de circular fondos arriba indica que el pozo est subbalanceado y que contina produciendo hacia el hoyo

Figura 7.2

Balance del pozo indicado por el nivel de gas circulante

7.2.2

Gas de fondo de formacin

Una prctica ms aceptada es la determinacin del nivel de fondo a partir de las formaciones mientras se realiza la perforacin. Obviamente, este valor de fondo de referencia incluye gas recin liberado y contenido de gas residual dentro del lodo y est sujeto a los cambios descritos previamente. Sin embargo, debe tenerse en cuenta que se trata de la evaluacin de posibles zonas de yacimiento. Si se perfora una litologa impermeable, no productora, como arcilla o lutita, al mantener constantes la velocidad de penetracin, la velocidad de flujo y la densidad del lodo, la cantidad de gas liberado hacia el fluido de perforacin desde la formacin ser constante. Para lograr esa liberacin constante, es necesario mantener constantes la porosidad, la presin de la formacin y la saturacin de gas.

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% Gas total

limolita

GFF 1

arcilla

GFF 2

arenisca Vestigios de gas

Figura 7.3

Gas de fondo de la formacin (GFF) con respecto al vestigio de gas

Este nivel de fondo puede determinarse para cualquier litologa. Si una zona productora potencial es penetrada, el resultante aumento o vestigio de gas puede evaluarse utilizando como referencia el nivel de fondo establecido para una litologa que sabemos que no es productiva (figura 7.3). En otras palabras, el potencial de produccin de la zona nueva se representa mediante el cambio en el nivel de gas o, dicho de manera ms sencilla, el valor por encima del fondo de formacin no productora establecido previamente (figura 7.4). La ventaja fundamental del gas de fondo de formacin es que elimina cualquier complicacin o confusin originada por los fondos estacionario y circulante, ya que stos son componentes del fondo de formacin y el vestigio de gas. Slo se evala o compara el gas liberado y, por lo tanto, se determina cunto ms gas es liberado de la potencial zona de yacimiento con respecto a la litologa no productora que se encuentra inmediatamente encima de la misma.

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Tiempo Fondo

Vestigio

Figura 7.4 7.3

Fondo con respecto a vestigio de gas de formacin

Interpretacin del gas de fondo

El nivel de fondo de formacin est sujeto a los cambios ya descritos en las secciones 5.2 y 5.3 en lo que respecta al gas liberado y producido. Estas variaciones son los cambios de la formacin tales como porosidad, saturacin, permeabilidad y presin de la formacin, al igual que incidencias externas, por ejemplo, velocidad de penetracin, velocidad de flujo y densidad del lodo. En un intervalo de profundidad dado, la velocidad de flujo y la densidad del lodo tienen pocas posibilidades de cambiar significativamente lo cual acarreara evaluaciones incorrectas. Sin embargo, ambos factores deben tenerse en consideracin al momento de determinar las posibles causas de las alteraciones del nivel de fondo. Si se modifica la velocidad de flujo, habr una respuesta inmediata y pertinente en el nivel de gas (seccin 6.3.4) de manera que la correlacin es clara. Si el peso del lodo es objeto de aumentos o descensos graduales, entonces se producir el correspondiente incremento o decremento en el nivel de gas. Pueden presentarse complicaciones si un cambio de la formacin ocurre durante el mismo perodo, dado que las alteraciones del nivel de gas que resultan de un cambio de porosidad o saturacin pueden ser disimuladas por la presin diferencial cambiante. Sin embargo, un cambio en el nivel de gas debido a una alteracin de la formacin ser inmediato. Por lo tanto, la variante densidad del lodo resultar en un cambio gradual, cuya tendencia ya habra sido observada. Una vez que se estabiliza el peso del lodo, el nuevo fondo de formacin puede ser establecido con facilidad. Estos cambios deben ser notificados en el registro de lodo, para evitar cualquier confusin o interpretacin incorrecta (figura 7.5). Cuando no hay modificacin de los factores externos que inciden en el nivel de fondo velocidad de penetracin, densidad de lodo y velocidad de flujo, todo cambio en el nivel de
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gas debe atribuirse a alguna alteracin en las propiedades de la formacin porosidad, fluido de la formacin, saturacin o presin. Esto puede imputarse a un cambio en una formacin dada o a una alteracin completa en la litologa, donde pueden variar todos o una combinacin de los factores arriba mencionados. Los cambios en la presin de la formacin pueden conducir a un cambio inmediato o gradual del nivel de gas, segn la situacin. Si el aumento de presin corresponde a la penetracin de un cuerpo sellado, con sobrepresin (como un yacimiento), la respuesta ser inmediata; el resultado ser un vestigio de gas o incluso una arremetida. Si el incremento de presin se debe, por ejemplo, a una subcompactacin transicional de lutitas, el nivel de gas de fondo aumentar conforme se eleve el diferencial de presin. En este caso, el tcnico de registros deber observar otros indicadores de presin, como los picos de gas producido, ripios (tamao, forma, volumen), exponente de perforacin, temperatura del lodo, salinidad, etc., a fin de confirmar la variacin en la presin de la formacin. El cambio del nivel de gas en estas circunstancias puede atribuirse a una combinacin de gas liberado y producido. Las variaciones de presin descritas anteriormente se asociarn con un incremento de porosidad. Un volumen de roca dado contendr ms fluido de formacin, lo cual resulta en un aumento del gas liberado. Este ascenso ser ms significativo si tambin sube la saturacin de gas. Adems del gas liberado, si el aumento de presin provoca un subbalance, tambin se producir gas hacia el interior del hoyo conforme se realiza la perforacin. Asimismo, se presentarn gases de conexin (seccin 7.6) cuando las bombas estn apagadas y/o cuando halla una entrada de gas al hoyo por el suabeo que se produce al elevar la sarta de perforacin.

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GRAFICO DE TIEMPO REAL Profundidad Peso de lodo Gas total retardada REGISTRO DE LODO CORRESPONDIENTE
1000 1002 1004
Gas de fondo inicial

Litologa

Gas total

1000

Peso de lodo 1020

1006 1008 1010 1012 1014 1016 1018 1020

El aumento del peso del lodo reduce el gas de fondo Aumento del gas de fondo en presencia de cambio en la formacin Mayor descenso del gas de fondo conforme aumenta el peso del lodo

Aumento del peso del lodo

1010

Peso de lodo 1035

Nuevo gas de fondo con peso de lodo estable

1020

Figura 7.5 Tendencia del gas de fondo ante cambios simultneos en la densidad de lodo y la formacin

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7.4

Evaluacin de vestigios

La evaluacin de gas ya sea de vestigios, un aumento del nivel de fondo o cuando un cambio de la porosidad resulta en un incremento del volumen de gas es complicada, ya que normalmente habr un ascenso en la velocidad de penetracin (ROP). De por s, esto origina un registro de gas ms elevado, como se explic en la seccin 6.3.1 (figuras 6.5 y 6.6). El aumento de la velocidad de penetracin se produce, sencillamente, porque la roca se vuelve ms fcil de perforar debido al aumento de la porosidad. En realidad, la velocidad de penetracin se utiliza adems del anlisis de ripios y el nivel de gas como un indicador confiable de los cambios de porosidad. Esto se ilustra en la figura 7.6, donde cada vez que la velocidad de penetracin y el nivel de gas caen es una buena seal de que este intervalo de limolita tiene menor porosidad (intervalos sombreados).

ROP min/m 0 25

0,001

% de gas en cromatgrafo 100

Figura 7.6 Efecto de la porosidad sobre la velocidad de penetracin y el nivel de gas

Por lo tanto, el problema es que la velocidad de penetracin debe tenerse en cuenta al evaluar el vestigio de gas. Como se muestra en la figura 6.5, una mayor velocidad de penetracin resulta en un mayor nivel de gas registrado, incluso si no hay cambios en el volumen de gas real en la formacin. Por ejemplo, un vestigio de gas procedente de arenas porosas ser el resultado de un incremento de la porosidad y el volumen de gas, pero tambin del efecto del aumento de la velocidad de perforacin. La significacin o importancia comparable de ambos factores debe determinarse a fin de evaluar un vestigio.

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ROP min/m

10

EMA %

1, 0

10

1000
Gas de fondo

1010

0,7 GFR

1020

1030

2,1 GFR

Figura 7.7 Vestigio de gas en comparacin la velocidad de penetracin GFR= Gas de fondo real

Observe los dos cuerpos de arena que se muestran en la figura 7.7. Ambos contienen el mismo volumen de gas in situ. Sin embargo, en el registro de lodo, la arena 2 parece haber resultado en una respuesta de gas ms significativa. En realidad, el valor de gas real es tres veces el gas registrado para la arena 1 (observe que los valores de gas indicados son los que estn por encima del fondo de formacin establecido previamente). Sin la ventaja que representa la comparacin con la curva de la velocidad de penetracin, parecera que la arena 2 tiene un potencial de yacimiento mucho mejor que la arena 1. Sin embargo, cuando se observa la velocidad de penetracin, se puede apreciar que la arena 2 se perfor tres veces ms rpido que la arena 1 y, al utilizar la regla general indicada en la seccin 6.3.1, se puede deducir que debi liberarse tres veces la cantidad de gas. En consecuencia, el volumen de gas total en cada una de las arenas es, en realidad, muy similar. Sin la informacin adicional que proporciona la curva de la velocidad de penetracin, no podramos deducir esto de un registro de lodo basado en la profundidad.

Gas total % MEA

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10,00

0,5

1,0

1,5

2,0

2,5

11,00

12,00

ARENA 1

13,00 ARENA 2

14,00

Figura 7.8

Evaluacin en tiempo real de los vestigios de gas

Esta deduccin se confirma consultando el correspondiente grfico en tiempo real que se muestra en la figura 7.8. Si bien la Arena 1 slo produjo un mximo de 0,7% MEA por encima del nivel de fondo, este nivel se mantuvo durante los 36 minutos necesarios para perforar la unidad de arena (arena de 6 metros de espesor, perforada a una velocidad de 6 min/m). Si se compara esto con la segunda unidad de arena perforada a la velocidad de 2 min/m, 2,1% MEA se mantuvo slo durante los 12 minutos necesarios para penetrar la unidad. Al comparar el rea debajo de las dos curvas, se evidencia que ambas arenas contienen cantidades totales similares de gas. Sin embargo, en realidad esto no es todo lo que debe tenerse en cuenta. En primer lugar, se debe observar la razn de las diferentes velocidades de penetracin. La arena 2 pudiera tener mejor porosidad (y posiblemente permeabilidad) o mayor presin y, por ende, bien pudiera tener mejores posibilidades de produccin. De igual forma, la arena 1 pudiera ser ms dura, ms consolidada o cementada. En consecuencia, el vestigio de gas debe ser evaluado no slo junto con la velocidad de penetracin, sino tambin con los ripios perforados, la fluorescencia y los registros de guaya.

Evidentemente, la comparacin con el grfico de tiempo real del gas y la mencionada rea debajo de la curva es una herramienta de evaluacin vlida cuando se trata de una curva de gas total continua. Sin embargo, en el caso de un anlisis cromatogrfico, se analizan muestras

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individuales. Por lo tanto, se evidenciar la misma distorsin en el registro de lodo basado en la profundidad, como se apreci en el anterior ejemplo de gas total. La mayora de las curvas cromatogrficas de tiempo real no tienen la misma validez en tanto que curvas de gas total, dado que la curva no es una medida continua. Sin embargo, es una medicin actualizada despus de cada inyeccin de muestra. Por lo tanto, la precisin o utilidad del rea debajo de la curva depende de la frecuencia de la toma de muestras del cromatgrafo. Muchos cromatgrafos pueden tardar de 2 a 5 minutos entre muestras. Por lo tanto, el rea debajo de la curva no tiene validez alguna. El cromatgrafo Datalog toma muestras y actualiza cada hidrocarburo (C1 hasta C5) cada 30 segundos. En consecuencia, la curva se asemeja ms a una curva continua, lo cual proporciona una buena comparacin de rea en tiempo real. Estas diferencias se ilustran en la figura 7.9.

Intervalos de 30 segundos Sensor de gas total

Cromatgrafo de 30 seg. Cromatgrafo de 5 min.

Figura 7.9

Tendencias de los cromatgrafos de tiempo real

Por lo general, los ingenieros y gelogos de registro estn familiarizados con la significacin del efecto que tiene la velocidad de penetracin sobre los vestigios de gas individuales. Adems, normalmente se muestran bastante satisfechos de evaluar visualmente los valores de gas junto con la velocidad de penetracin, con el fin de analizar los vestigios individuales. Sin embargo, se ha intentado eliminar los errores humanos y corregir matemticamente o normalizar los vestigios de gas para las diferentes velocidades de penetracin. La validez de esto se discutir en la seccin 8.1.

No obstante, cuando los vestigios de gas son anotados y tabulados en los informes, siempre se debe incluir el valor de cada compuesto de hidrocarburo que exceda el fondo de formacin de forma que tambin sea posible identificar los cambios relativos en la composicin. Adems, se debe incluir las variaciones en la velocidad de penetracin, como se muestra en la Tabla 7.1.

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Durante las evaluaciones de pozo finales y posteriores, esto permite establecer comparaciones inmediatas y utilizar cualquier clculo de normalizacin preferido.

Profundidad

Litologa

Cambio de ROP Min/m

Fondo de gas total % 1,250 0,950

Pico de gas total %

C1 Gas de fondo / Pico % 1,0500 / 6,5763 0,8750 / 12,2681

C2 Gas de fondo / Pico % 0,0250 / 0,3654 0,0035 / 1,1050

C3 Gas de fondo / Pico % 0,0030 / 0,0658 ------- / 0,2045

C4 Gas de fondo / Pico % ------- / 0,0231 ------- / 0,1265

C5 Gas de fondo / Pico % ------- / 0,0195 ------ / 0,0873

1200 1203 1275

Arenisca

15 / 2,3 21 / 1,5

7,395 13,823

1279 Arenisca

Tabla 7.1 7.5

Informe caracterstico de vestigios de gas

Evaluacin de gas producido

En la seccin 5.3, se explicaron los distintos mecanismos que propician la aparicin de gas producido. A continuacin, estudiaremos las situaciones precisas en las cuales pueden presentarse vestigios de gas producido. Adems, examinaremos los principales mecanismos responsables, cmo aparece el gas en grficos de tiempo real y cmo debe ser evaluado y representado en registros e informes. El gas producido se define como el gas que se produce hacia el interior del fluido de perforacin desde una zona o formacin especfica cuando la presin de formacin excede la presin hidrosttica. Si hay tal subbalance durante la perforacin, el nivel del gas de fondo evidenciar los efectos combinados del gas liberado y el gas producido. Este ser siempre el caso cuando un pozo sea perforado intencionalmente bajo balance. Si el pozo es perforado con el sobrebalance convencional, entonces esta situacin se presentar si hay un aumento de la presin de la formacin hasta el punto en que exceda la presin hidrosttica en el espacio anular. A continuacin, se ilustran dos situaciones comunes: 1. Un cuerpo de arena sellado con sobrepresin que conlleva a un vestigio de gas y, posiblemente, a una arremetida de gas:

ROP min/m

% de gas

PF<ECD

GAS DE FONDO liberado producido

PF>ECD

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PF<ECD

Figura 7.10 Gas producido como resultado de un cuerpo con sobrepresin Con el ejemplo de la figura 7.10, el nivel de fondo de la formacin se establece en la lutita impermeable que se encuentra encima del cuerpo de arena. Al penetrar la arena, el vestigio de gas se produce debido a: Un incremento del gas liberado, producto del aumento de la porosidad y el volumen de gas. Un posible ascenso en la saturacin de gas. El efecto del aumento de la velocidad de penetracin. El gas producido como resultado del diferencial de presin y el incremento de la permeabilidad.

Despus de perforar la arena, si no se present gas producido, el nivel de fondo debera regresar al nivel de fondo previo establecido en la lutita. Sin embargo, en este punto, si no hay cambios en el peso del lodo, el cuerpo de arena producir hacia el interior del lodo, lo cual redunda en un aumento del nivel de fondo. Este nivel de fondo ms alto indica qu proporcin del vestigio de gas proveniente de la arena es producto del gas liberado y qu parte se debe al gas producido. Incluso cuando un cuerpo de arena tiene una presin y balance normales por el lodo circulante, deben ejecutarse las prcticas de perforacin correctas al perforar cuerpos espesos que contengan gas. Si una formacin con las mencionadas caractersticas es perforada demasiado rpido, puede liberarse una gran cantidad de gas al fluido de perforacin. Este lodo con contenido de gas puede ser suficiente para reducir la presin hidrosttica de la columna de lodo. Con dicha reduccin, la presin hidrosttica de la columna de lodo puede alcanzar un nivel inferior a la presin de la formacin, lo cual permitira un influjo. 2. Un incremento transicional de la presin de la formacin en la lutita subcompactada, que conlleva a un aumento del gas de fondo. En el ejemplo de aumento transicional de la presin que se muestra en la figura 7.11, el nivel de fondo de la formacin se establece, una vez ms, en la lutita antes de ingresar a la zona de transicin. Conforme aumenta la presin de la formacin (pero todava est por debajo de ECD, de manera que el pozo se mantiene sobrebalanceado), este nivel aumentar ante el ascenso de la cantidad de gas liberado como consecuencia de que: La creciente subcompactacin est acompaada de un aumento de la porosidad y, por ende, del volumen de gas. Tambin puede haber un cambio asociado en la composicin o saturacin del gas. A medida que la compactacin y la porosidad suben, se incrementa la velocidad de penetracin.

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Si la presin de la formacin contina en ascenso, hasta un punto en que excede la hidrosttica debido a la ECD, es poco probable que ocurra una arremetida como consecuencia de la falta de permeabilidad. Sin embargo, el nivel de fondo seguir en aumento, esta vez debido a: El incremento continuo del gas liberado, como se indic anteriormente.

La presencia de gas producido. Una pequea cantidad puede ser el resultado del flujo de fluidos producto del diferencial de presin. Sin embargo, dado que la lutita es esencialmente impermeable, el contenido de gas producido se debe fundamentalmente a que la presin de la formacin abre y debilita microfracturas, trayendo como consecuencia que la formacin se derrumbe hacia el interior del hoyo y libere gas.

ROP

Presiones
ECD

Gas total
GAS DE FONDO

PF

liberado producido

Figura 7.11 Gas producido que resulta de una zona con sobrepresin transicional

En las dos situaciones anteriores, hemos observado la respuesta de gas que se presenta como resultado de los cambios de presin durante la perforacin. El ingeniero de registro debe entonces estar atento a los picos de gas producido para confirmar estos presuntos cambios de presin.

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7.6

Gas de conexin

El gas de conexin resulta de un influjo que ocurre durante una conexin debido a un subbalance temporal. Si la formacin productora se encuentra en el fondo del hoyo, el pico de gas tendr lugar en la superficie, cuando el tiempo de retardo haya pasado, despus de restablecer la circulacin luego de la conexin. Hay dos circunstancias que pueden causar un subbalance, el cual resulta en la aparicin de gas de conexin producido: 1. Debido a la reduccin de la presin anular cuando se detiene el bombeo. Normalmente, la nueva aparicin de gas de conexin que resulta slo de esta circunstancia se origina cuando se penetra por primera vez la formacin en el fondo del hoyo. Las formaciones perforadas previamente deben haber sido balanceadas por el peso del lodo existente. De no ser as, el gas de conexin se registrara antes. Evidentemente, estas formaciones permanecen balanceadas, a menos que se reduzca el peso del lodo. 2. Debido al suabeo Esto sucede cuando hay una disminucin de la presin anular como resultado de las prdidas de presin por friccin que ocurren cuando se levanta la tubera. Estas prdidas de presin son calculables. Por lo tanto, es posible determinar con precisin el descenso del peso equivalente de lodo cuando se eleva la tubera. Uno de los resultados del movimiento de la tubera que est presente, pero no se puede calcular es el efecto de pistn y el espacio vaco temporal que puede presentarse debajo de la mecha al elevar la tubera. En este caso, inciden factores como la velocidad de izado de la tubera, la reologa del lodo, las caractersticas del flujo (con qu rapidez puede caer para llenar el espacio), el dimetro de la boquilla (a menor rea, mayor dificultad tendr el lodo para caer de la tubera y llenar el espacio que queda bajo la mecha). Este proceso es menos significativo que las prdidas de presin descritas con anterioridad, debido a que ocurre muy rpidamente (y slo afecta una pequea seccin). Por su parte, las prdidas de presin ocurren durante todo el tiempo que tarda el levantamiento de la tubera y se acumulan en todo el hoyo. Sin embargo, si la velocidad de la tubera es alta, el lodo es viscoso y las boquillas son pequeas, el vaco resultante puede permitir el influjo de la formacin antes de que el lodo se desplace para llenarla. La reduccin de presin que se produce como consecuencia del suabeo afecta toda la seccin de hoyo abierto. Esto no ocurre con la disminucin de presin circulante a presin hidrosttica esttica que se presenta al detener las bombas. Este descenso de presin, como se explic antes, es principalmente una seal de que hay cambios de presin en el fondo del hoyo.

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La disminucin de presin ser mayor en el fondo del hoyo. En este punto, el espacio libre anular (dimetro del hoyo con respecto al portamechas del taladro) es menor. Esto genera la mayor cada de presin para un intervalo dado. Sin embargo, tambin en el fondo del hoyo, la reduccin de la presin es un efecto acumulativo de todas las prdidas de presin en todo el hoyo. Asimismo, en el fondo del hoyo, el revoque no habr tenido tiempo suficiente para formar una barrera contra el movimiento del fluido. Por lo tanto, en realidad es ms probable que el fluido ingrese desde formaciones permeables en el fondo del hoyo. Sin embargo, no hay ninguna razn para pensar que no habr influjo desde formaciones permeables ubicadas ms arriba en el hoyo (figura 7.12). Gas cromatogrfico Gas total

Figura 7.12

Doble pico de gas de conexin

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Este ejemplo muestra una magnitud menor en el segundo pico. Esto podra deberse a diversas razones, tales como una cada de la presin de la formacin, un descenso del gas in situ, una menor reduccin de la presin por suabeo (profundidad ms somera) o una mayor acumulacin de revoque. Adicionalmente, si la seccin de fondo del pozo es impermeable, pero hay una formacin permeable a una profundidad ms somera, el gas de conexin se generar a partir de la formacin ms superficial y no desde el fondo del hoyo. Esto se debe a que la reduccin de presin es suficiente para causar un subbalance a esa profundidad. En consecuencia, es muy importante conocer con precisin el tiempo de retardo. De esta manera, al presentarse el gas de conexin, la formacin productora puede ser identificada correctamente. En el ejemplo que se muestra en la figura 7.13, la arena de alta presin ubicada ms arriba en el hoyo y la arena de presin normal que se halla en el fondo del hoyo estn correctamente balanceadas por el peso del lodo existente. Sin embargo, el efecto de suabeo durante la conexin redujo la hidrosttica del lodo hasta tal punto que ambas formaciones se han subbalanceado. Como resultado, aparecen dos gases de conexin durante la siguiente circulacin fondos arriba.

PF

HID

% de gas total

Gas de fondo Reduccin de presin por el suabeo Gas de conexin

Gas de conexin

Figura 7.13

Gas de conexin como resultado del suabeo

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Puesto que las condiciones permiten la aparicin de gas de conexin, el tamao del pico resultante depende del grado de subbalance, el nivel de permeabilidad y la duracin del subbalance. El influjo o flujo de fluidos de la formacin no ser sostenido en estas circunstancias, porque el pozo se balancear tan pronto como la tubera est estacionaria o se inicie la circulacin (dependiendo de la situacin o combinacin de situaciones que hayan suscitado el influjo). Sin embargo, todava puede presentarse una arremetida. Si las condiciones favorecen la entrada de un gran volumen de gas en el hoyo, cuando ste ascienda por el espacio anular y se aproxime a la superficie, se expandir y puede traer como resultado el desplazamiento del fluido de perforacin del hoyo. Adems, la rpida expansin del volumen de gas puede provocar una reduccin de la presin hidrosttica suficiente para generar un estado permanente de subbalance. Esto permite que las formaciones comiencen a fluir nuevamente. Para que esta situacin se presente en formaciones perforadas previamente, debe haber cambios significativos en el peso del lodo y/o la velocidad de la tubera. Por lo tanto, es muy poco probable en la prctica. En estos casos, es ms importante el gas de conexin que se genera, ya que identifica la permeabilidad. En consecuencia, la aparicin de gas de conexin es muy significativa, no slo porque es una seal inmediata de permeabilidad, sino porque si no ha habido cambio en el peso del lodo o en el proceso de conexin indica un cambio de presin. Por lo tanto, la aparicin de gas de conexin debe ser anotada, notificada y registrada correctamente. Adems, debe ser supervisada con cuidado para detectar cualquier variacin. El gas de conexin que se origina del fondo del hoyo siempre debe ser supervisado con atencin. A continuacin, se presentan dos situaciones comunes en que las conexiones posteriores producen crecientes volmenes de gas sin que halla un cambio significativo en el peso del lodo, la velocidad o duracin de la conexin, lo cual significa que hay cambios hoyo abajo.

7.6.1

Zona de creciente presin de formacin debido a la subcompactacin

Normalmente, estas zonas de transicin ocurren dentro de lutitas o arcillas impermeables que no pueden sostener una entrada de fluidos continua. El gas de fondo registra un incremento conforme se penetra la zona. Esto trae como resultado un aumento de la porosidad y el volumen de gas. Esta tendencia puede continuar a medida que el pozo se acerca al nivel de balance o incluso mientras se subbalancea y se producir ms gas debido al derrumbe de lutitas que ocurre por el diferencial de presin. Sin embargo, si no hay permeabilidad, es poco probable que se presente un influjo o arremetida, a menos que el gas no sea eliminado del lodo en la superficie. La aparicin de gas de conexin confirma el estado de balance del pozo. Adems, significa que hay un mayor derrumbe en la formacin y ms liberacin de gas durante la conexin. En este punto, un aumento de los gases de conexin indicara que hay un ascenso de la presin de la formacin, conforme se penetra ms la zona de transicin.

Sin embargo, de haber permeabilidad lo cual permite que fluyan los fluidos de la formacin, evidentemente existir el peligro de una arremetida, porque el pozo ya se encuentra subbalanceado, como lo indican los gases de conexin. Esta permeabilidad puede ser producto

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de cierta debilidad en la lutita o lo que es ms significativo pudiera deberse a una fractura o arena intercalada que quizs est cargada por la lutita sobrepresionada.

Por lo tanto, es posible que el peligro no sea inminente cuando se perfora una formacin subbalanceada pero impermeable. Sin embargo, es necesario tomar todas las medidas necesarias para incrementar el peso del lodo y volver a balancear el pozo, a fin de evitar que la presencia de permeabilidad permita el flujo de fluidos. Desde el punto de vista de la perforacin, esto sera una prctica normal para impedir que los derrumbes excesivos carguen el espacio anular, con el fin de evitar as problemas de hoyo estrecho, torque de la rotaria y tubera atascada.

7.6.2

Zonas permeables subbalanceadas

Si una arremetida no ocurre de inmediato al entrar en una formacin permeable, entonces puede observarse una situacin similar desde el punto de vista de la respuesta de gas a la descrita anteriormente. En este caso, habr un incremento del gas de fondo, que resulta del aumento de la alimentacin conforme se penetra ms la formacin. Ante las primeras seales, esto debe interpretarse justificadamente como un incremento del gas debido al aumento de la porosidad y/o saturacin del gas. Sin embargo, si dicho incremento est acompaado por la presencia de gas de conexin, entonces se trata de una formacin subbalanceada. Una vez ms, el incremento de los gases de conexin indicara que se est penetrando ms la formacin y sta queda expuesta a los influjos de fluidos durante las conexiones (figura 7.14). Para los ingenieros de registro, stas seran las clsicas seales de advertencia previas a una arremetida. Por lo tanto, deben ser notificadas de inmediato al supervisor de perforacin, a fin de que emprenda las medidas necesarias. Posteriormente, ser necesario elevar el peso del lodo para aliviar el problema. De lo contrario, si bien la formacin registrar un ingreso lento de fluidos y no una arremetida, habr una constante entrada de gas en el lodo. Esto reducir la presin hidrosttica y, tarde o temprano, el pozo fluir. En consecuencia, las tendencias de los gases de conexin y su correlacin con los cambios del nivel de fondo pueden utilizarse para determinar con exactitud lo que ocurre hoyo abajo. De igual forma, si el peso del lodo se aumenta para volver a balancear el pozo, la presin de la formacin se puede calcular con bastante precisin. Esto se logra comparando el peso actual del lodo con el descenso del gas de fondo y la desaparicin de los gases de conexin. En este punto, sabemos que la presin de la formacin tiene un valor que se encuentra entre la hidrosttica del lodo y la densidad de circulacin equivalente.

Gas de fondo

bombas apagadas para conexin Gas de conexin Gas liberado Alimentacin y conexin de gas producido DATALOG 1997 Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos 132

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Gas de conexin

Gas de conexin Pozo fluyendo

Figura 7.14

Gases producidos que preceden a una arremetida

7.6.3

Forma, duracin y ritmo de los picos de gas de conexin

Siempre y cuando se conozca exactamente el tiempo de retardo, las caractersticas de los picos de gas de conexin pueden ser un indicador muy confiable de la presin de la formacin, si se comparan con la operacin adecuada durante la conexin. Observe el ejemplo de la figura 7.15
Movimiento de bloque Mesa Corona rotaria Continuar perforacin Cuadrante abajo Bombas apagadas, Izar tubera Hacer conexin Presin anular Gas de conexin

ECD

HID - Suabeo

1 2

HID

Bombas encendidas Reanudar perforacin

Figura 7.15

Operacin de conexin con respecto a respuesta de gas producido

Gas de conexin 1

Un pico de corta duracin. El perodo de influjo corresponde slo al lapso durante el cual la tubera es sacada del fondo con las bombas apagadas. hidrosttica de lodo suabeo < Presin de formacin < hidrosttica de lodo

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Gas de conexin 2

Pico de mayor duracin. El influjo corresponde a todo el perodo de conexin, es decir, cuando la tubera es halada y cuando la tubera est en las cuas y la columna de lodo est estacionaria. hidrosttica de lodo < Presin de formacin < Densidad circulante equivalente

Gas de conexin 3

Este pico corresponde al pico 2. Por lo tanto, sabemos que la presin de la formacin es mayor que la presin hidrosttica del lodo. Sin embargo, en este caso, el pico se extiende, lo cual indica que la produccin contina despus del reinicio de la circulacin. Esto evidencia que el pozo se est aproximando al balance incluso durante la circulacin y que la densidad circulante equivalente est balanceando el pozo. Densidad circulante equivalente Presin de formacin >> Hidrosttica del

lodo

En la prctica, hoy da la mayora de los perforadores conocen bien las causas y resultados del suabeo. Por lo tanto, normalmente, siguen un procedimiento seguro al realizar una conexin. El mtodo consiste en halar la tubera con una velocidad razonable, a fin de reducir al mnimo la prdida de presin. La circulacin de lodo es detenida slo cuando todo est listo para colocar la sarta en las cuas. Este procedimiento garantiza que la presin anular por encima de una conexin nunca descender a un nivel inferior a la presin hidrosttica del lodo (figura 7.16). Adems, cabe mencionar que cuando la tubera se trabaja encima de una conexin para limpieza y estabilidad del hoyo, la tubera tambin se vuelve a correr hasta el fondo con una velocidad segura. Esto se realiza con la finalidad de reducir al mnimo las bruscas variaciones de presin y la posibilidad de que se fracturen las formaciones ms dbiles.

OPERACION

PRESION RESULTANTE

Perforar hasta cuadrante abajo

ECD

Trabajar tubera antes de la conexin

ECD- suabeo ECD+ suabeo ECD

Halar tubera de vuelta a las cuas Bombas apagadas Realizar conexin Bombas encendidas Continuar perforacin DATALOG 1997

ECD- suabeo Hidrosttica del lodo

ECD 134

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Figura 7.16

Presiones que resultan de una conexin tpica

7.6.4

Informe de gases de conexin

Como se indic anteriormente, la presencia de gas de conexin es muy significativa. No slo debe ser notificada de inmediato y supervisada en el sitio del pozo durante toda la operacin de perforacin, sino que tambin debe especificarse claramente en el registro de lodo y los informes. Para determinar la significacin de un pico de gas en particular, se debe registrar la siguiente informacin: Valor de pico / valor de fondo si el nivel de fondo es 0,5%, un gas de conexin de 2,5% es evidentemente ms significativo que uno de 2,2%. los posteriores incrementos deben compararse con el tiempo en que pudiera estar ocurriendo el influjo. Si el gas de conexin se duplic, pero tambin se duplic el tiempo de conexin, no debera haber cambios significativos en el subbalance. Sin embargo, s sera significativo que no hubiera cambios en el tiempo de conexin. por lo general, se asientan por separado en el registro, lo cual permite comparar los gases de conexin con las presiones de balance.

Tiempo de apagado de las bombas

Peso de lodo / ECD

En un informe escrito, para registrar el gas normalmente se utiliza el siguiente formato: valor de pico / valor de fondo / tiempo de apagado de las bombas Por lo general, los gases que tienen el mismo origen, por ejemplo, que resultan durante un sondeo, una verificacin de flujo o cualquier tipo de cierre, se identifican por separado, como se indica en la tabla 7.2 Es necesario proporcionar explicaciones adicionales cuando sea posible determinar la causa/tiempo del pico (por ejemplo, si ocurri como resultado de una reduccin del suabeo o presin hidrosttica normal). Esto ayuda a determinar la presin de la formacin, como se explic en la seccin 7.6.3.

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Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos Profundidad (m) Valor de pico (%) Valor de gas de fondo (%) Tiempo de apagado de las bombas (min)

Tipo de gas producido

Conexin Conexin Sondeo Conexin Verificacin de flujo Tabla 7.2

1.050 1.060 1.069 1.078 1.085

4,135 4,568 5,993 5,625 7,475

3,500 3,610 3,860 4,250 4,980

5 5 15 5 10

Informe de vestigios de gas producido

La anotacin de los picos de gas producido en el registro de lodo debe realizarse por separado, adems de las curvas de gas registrado. Si el pico se deja como parte de la curva de gas de la formacin, puede confundirse fcilmente con un vestigio de gas resultante de un aumento de gas liberado de una formacin (figura 7.17). No slo esto, sino que el incremento comn en la proporcin de hidrocarburos ms livianos en los picos de gas producido distorsiona por completo las relaciones de gas. Esto complica la evaluacin y tambin puede hacer que las curvas de relacin sean extremadamente confusas.

Gas cromatogrfico

Relaciones de gas

Figura 7.17

Anotacin incorrecta de los gases producidos en el registro

Los gases producidos que se indican en la tabla 7.2 se presentan en un formato de registro tpico en la figura 7.18. Cada pico de gas producido se representa mediante una lnea tipo grfico de barras que se extiende hasta el valor del pico que supera el nivel de fondo, en lugar de colocar el valor total real. Adems, cada pico se identifica segn la operacin particular durante la cual se produjo.

0,1

1,0

% de gas total

10

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1050

GAS DE CONE XION

1060

GAS DE CONE XION GAS DE SO ND GAS DE CONEXI ON GAS DE VERIFICA CION DE FLUJO Anotacin en registro de los vestigios de gas producido

1070

1080

Figura 7.18

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Como alternativa, un segundo tipo de presentacin de registro se muestra en la figura 7.19. En este caso, tambin se especifican los picos producidos, adems de la curva de gas normal. Esto se realiza con el fin de evitar confusiones en cuanto al origen. Los picos se representan numricamente con el mismo formato que el informe tabulado (es decir, tipo, valor de pico, valor de fondo, tiempo de apagado de las bombas).

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Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos Gas cromatogrfico QFT Relaciones de gas

Figura 7.19

Presentacin de registro

7.7

Gas de viaje

Gas de viaje es el trmino que se utiliza para un vestigio de gas que ocurre luego de completar una circulacin fondos arriba inmediatamente despus de un viaje de regreso al interior del hoyo. Por lo general, los vestigios posteriores a un viaje a la superficie (para realizar un cambio de mecha o ensamblaje de fondo, profundidad total de la seccin, viajes de pesca, etc.) se denominan gas de viaje (GV). Los vestigios posteriores a los viajes parciales fuera del hoyo para fines de limpieza y estabilizacin del hoyo se denominan gases de viaje falso o de limpieza (GVL). Los mecanismos de produccin de gases de conexin anteriormente descritos tambin tienen gran incidencia en la duracin y tamao de los picos de gas de viaje. Sin embargo, no necesariamente debe haber un subbalance para que stos ocurran. Si se ha registrado gas durante la perforacin, un vestigio despus de un viaje es algo normal. Se produce como resultado de las condiciones siguientes (figura 7.20): La acumulacin de ripios procedentes de las formaciones perforadas ms recientemente (producto del asentamiento durante el viaje) hacia y en el fondo del hoyo. El gas que no se liber cuando la formacin fue perforada ser retenido hasta que se reanude la circulacin. Los posteriores cambios de presin y temperatura, conforme los ripios ascienden, resultan en variaciones de fase y solubilidad que permiten la liberacin del gas. La difusin normal de fluidos desde formaciones permeables mientras la
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difusin 139

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columna de lodo se halla esttica durante el viaje. El gas que pudiera haber sido desplazado como resultado de la limpieza cuando la formacin fue perforada reingresa al hoyo durante el viaje.
Ripios asenta dos Limpiado previamente difusin

Figura 7.20 Condiciones normales que propician la aparicin de gas de viaje Slo teniendo en cuenta que estos procesos normales propician la aparicin de gas de viaje, si hay un pico ser producto del gas que se ha acumulado en el fondo del hoyo (figura 7.21), incluso si no entran en juego otros factores, ya que: Los ripios perforados y el gas estarn presentes en todo el espacio anular (a menos que sean circulados hacia fuera antes del viaje). Sin embargo, no propiciarn ms de un nivel de fondo de gas al ser circulados hacia fuera. El asentamiento de los ripios hacia el fondo del hoyo resulta en una concentracin de ripios anormalmente alta en el espacio anular. Como consecuencia, cuando los ripios sean circulados hoyo arriba despus del viaje el gas retenido se liberar. Esto traer como resultado un vestigio de gas. El nivel de asentamiento que ocurre depende de la duracin del viaje, las densidades relativas de los ripios, el lodo y la viscosidad del lodo y el esfuerzo de gel. El efecto de la difusin de fluidos ser mayor en el fondo del hoyo, donde el revoque no ha tenido el tiempo para crear una barrera suficiente contra dicho movimiento de fluidos. El gas previamente lavado, que retorna al hoyo, proceder slo de las formaciones permeables perforadas ms recientemente. Por lo tanto, propiciar una concentracin de gas en el fondo del hoyo. El primer proceso no es ms que una acumulacin de ripios perforados que, posteriormente, liberan gas. Los dos ltimos procesos implican movimiento de fluido desde el hoyo y, por ende, se clasifican como gas producido, sujeto a presin diferencial. Incluso en condiciones de sobrebalance, todos estos procesos pueden conducir al registro de un pico de gas de viaje. Sin embargo, su
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Nivel de fondo Liberado cuando los ripios acumulados suben y liberan gas

GAS DE VIA JE

Producido mediante difusin y retorno de cualquier gas lavado y suabeo 140 Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos

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importancia es menor en comparacin con las circunstancias en las que ocurre gas producido en un estado de subbalance inducido permanente o temporal. Figura 7.21 Condiciones normales que propician la aparicin de gas de viaje En la produccin de gas de viaje hay dos procesos fundamentales. Son muy similares a los mecanismos que intervienen en la produccin de gas de conexin. Estos procesos son la reduccin de la presin hidrosttica que se presenta al detener la circulacin y, ms importante an, el considerable efecto de suabeo durante del viaje. Este factor incide enormemente en la cantidad de gas que se produce dentro del hoyo. Por lo tanto, la evaluacin de los gases de viaje es un aspecto importante para el balance de pozo y la supervisin de la seguridad. Las prcticas normales de perforacin sealan que se debe utilizar una densidad de lodo que proporcione un sobrebalance durante todo el viaje, con la finalidad de evitar influjos de fluido. Sin embargo, si la presin hidrosttica no genera un sobrebalance, se registrarn mayores cantidades de gas de viaje, como resultado de: Un mayor nivel de difusin de fluidos. Alimentacin o influjo de formacin provenientes de las formaciones permeables.

Los derrumbes procedentes de las formaciones impermeables, los cuales se suman a los ripios que ya se encuentran en el espacio anular. El aumento del suabeo, que redunda en incursiones de fluidos.

Evidentemente, el peor escenario es que el pozo en realidad fluya durante el viaje o cuando la tubera est fuera del hoyo. Ante estas circunstancias, las operaciones de control de pozo son mucho ms complicadas. Esto se evita si nos aseguramos de que haya un sobrebalance. Sin embargo, si se penetra una zona de mayor presin al final de la seccin perforada, quizs no pueda ser reconocida antes de que el viaje comience. Las zonas de transicin (zonas de creciente presin de formacin) que suscitan un descenso del sobrebalance (y posiblemente del subbalance) pueden reconocerse por el nivel de vestigio de gas registrado en viajes sucesivos fuera del hoyo. Si el peso del lodo y la duracin del viaje se mantienen relativamente constantes, el incremento de las cantidades de gas de viaje indica que la presin de formacin est en aumento. Este indicador se utilizara junto con los incrementos de los gases de fondo y conexin mientras se perfora la zona. El suabeo influye considerablemente en la produccin de gas de viaje, puesto que tiene lugar en toda la seccin de hoyo abierto. Por lo tanto, hay prdidas de presin en todo el hoyo. Sin embargo, estas prdidas tienen un efecto ms significativo en las formaciones permeables
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ubicadas en el fondo del hoyo. Esto se debe a la acumulacin de prdidas de presin en el espacio anular y la menor acumulacin de revoque. El efecto de pistn de la sarta de perforacin tambin debe tenerse en consideracin durante los viajes. Cuando el ensamblaje de fondo y las herramientas de calibre completo son halados y pasan zonas permeables, el efecto de pistn provocar la entrada de fluidos al hoyo debido al suabeo, adems de la induccin causada por la reduccin de presin. En consecuencia, todas las zonas permeables en el hoyo abierto estarn sujetas a dicho suabeo conforme se realiza el viaje fuera del hoyo. Indudablemente, el efecto de suabeo debe tenerse en cuenta al evaluar diferentes niveles de gas de viaje en viajes sucesivos. Si ningn otro factor (es decir, peso de lodo, presin de formacin, profundidad del hoyo) registra cambios significativos, slo con el hecho de que otra cuadrilla de taladro se encargue de las operaciones y hale la tubera a una mayor velocidad, se registrar un aumento del suabeo y se producir ms gas dentro del hoyo. El peligro de que el suabeo suscite una entrada excesiva de gas durante un viaje es que el aumento del volumen de gas de baja densidad reducir la hidrosttica normal del lodo. Este descenso en la presin diferencial provocar un aumento de la alimentacin y el suabeo, lo cual reducir ms la hidrosttica y as consecutivamente. En definitiva, esto puede hacer que el pozo se subbalancee en una condicin esttica normal, lo cual permitir que el pozo fluya.

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7.7.1

Interpretacin del gas de viaje

Para una seccin de hoyo dada, normalmente el gas de viaje aumentar con la profundidad, debido a las razones siguientes: A mayor longitud de hoyo abierto, mayor exposicin al suabeo.

A mayor duracin de los viajes, mayor difusin y mayor asentamiento de ripios en el fondo. Con esto se incrementa la concentracin que resulta en un vestigio de gas. El gas de viaje tambin depende de los cambios en el nivel de fondo de gas, ya que ste no slo es un componente del gas de viaje, sino que, adems, afecta la cantidad de gas retenido por los ripios que se asientan en el fondo durante el viaje. Si las desviaciones con respecto a esta tendencia no pueden ser explicadas mediante un incremento observado en el gas de fondo, entonces se deben considerar otras explicaciones posibles: Ha habido un incremento en la presin de formacin que provoque un ascenso de la produccin? Se debe el aumento de la alimentacin a la presencia de una zona ms permeable?

Ha aumentado la velocidad de viaje y, como consecuencia, se ha incrementado el suabeo? Ha cambiado la reologa del lodo (densidad, viscosidad) trayendo como resultado un descenso de la hidrosttica o un ascenso del suabeo? Como sucede con los gases de conexin, el tiempo de llegada del pico de gas de viaje y la forma del pico (figura 7.22) pueden aportar datos relevantes sobre lo que ocurre hoyo abajo: -

1. 2.

El pico es de corta duracin y llega en el tiempo de retardo calculado. El peso del lodo balancea el pozo y el suabeo es mnimo. El gas se origina del fondo del hoyo. Hidrosttica suabeo > Presin de formacin El pico se anticipa al tiempo de retardo estimado. La zona productora se encuentra a una profundidad ms somera en el pozo.

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GAS DE FONDO 2. Pico anticipado zona somera

1. 2

Gas del fondo del hoyo, pozo balanceado, suabeo mnimo 4. Inicio anticipado suabeo y/o migracin de gas extensa durante largo perodo de viaje

Fondos arriba

5a

5a. El pozo contina produciendo, debido al descenso de la hidrosttica conforme el lodo con contenido de gas se circula fuera del hoyo 5b 5b. Pozo no balanceado por la ECD y contina produciendo

Tiempo

Figura 7.22

Significado de la llegada, duracin y forma del gas de viaje

3.

Picos mltiples El suabeo ha provocado el ingreso de gas desde ms de una zona; las zonas estn suficientemente separadas, de manera que los influjos de fluidos se mantienen diferenciados.

4.

Pico extendido con inicio anticipado Podra indicar que hay zonas productoras sobre un intervalo mayor. Por lo tanto, es una seal del nivel de suabeo que ocurre durante el viaje. Presin de formacin > Hidrosttica Suabeo

O, podra ser una indicacin de migracin de gas fuera del hoyo durante un perodo extenso; el gas sigue ingresando desde la zona productora. Presin de formacin > Hidrosttica de lodo con contenido de gas

O, podra indicar trastornos en el lodo y gas debido a la elevacin de la tubera. Si el pico cae inmediatamente despus de la circulacin fondos arriba, el aumento de la densidad circulante (que incluso permite un descenso de la hidrosttica del gas) balancea el pozo.

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ECD de lodo con contenido de gas > Presin de formacin 5a. Cada lenta del pico despus de la circulacin fondos arriba. La hidrosttica reducida por el gas suabeado no balancea el pozo ni siquiera cuando se inicia la circulacin. ECD de lodo con contenido de gas Presin de formacin La cada lenta ocurre conforme el lodo con contenido de gas se circula hacia fuera y es gradualmente reemplazado por lodo acondicionado, lo cual devuelve al pozo una hidrosttica normal. En esta situacin, el pozo se encuentra apenas balanceado. 5b. En caso de que el nivel no se ubique nuevamente en el fondo previo o presente un incremento, significa que la ECD ya no logra balancear el aumento de presin de la formacin y sigue ocurriendo una alimentacin de fluidos.
Presin de formacin > ECD

Esta situacin puede presentarse cuando un gas de viaje de gran magnitud no es eliminado eficientemente en la superficie y es reciclado hoyo abajo. Esto no slo resultar en un segundo pico, sino que el lodo que todava tiene contenido de gas pudiera permitir un mayor influjo segn se recicla. Esta situacin se muestra en las figuras 7.23 y 7.24, donde un gas de viaje de ms de 90%, con una duracin de 60 minutos, prcticamente se tropieza con el gas reciclado conforme ste reaparece en la superficie.

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Figura 7.23

Pico significativo de gas de viaje

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Figura 7.24

Pico de gas de viaje reciclado

En los registros, el gas de viaje se indica y explica exactamente igual que el gas de conexin o cualquier otro tipo de gas producido. Es decir, el pico se identifica aparte de la curva de gas real y se indica como el nivel que excede la lectura del gas de fondo para el momento del viaje. Tambin debe proporcionarse informacin relevante como el peso del lodo y la duracin del viaje. La figura 7.25 muestra un mtodo muy til para especificar en los informes todos los gases producidos. Se utiliza un formato de grfico de barras, con el nivel de gas de fondo, a fin de crear una imagen de los cambios que resultan en incrementos de gas y gases producidos.

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GAS PRODUCIDO (%)


1,0

0,1 1900

10,0
DL=1100 kg/m3

PR OF UN DI DA D

2050

DL=1105 kg/m3

2200

Gas de fondo Gas de conexin Gas de sondeo Gas de viaje Gas de viaje de limpieza

2350

DL=1200 kg/m3

2500 Figura 7.25

Representacin en grfico de barras de los gases producidos

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7.8

Gas de cuadrante

Otra manifestacin de gas que debe ser mencionada es la denominada gas cortado en el cuadrante ya que puede conducir a vestigios falsoso interpretaciones erradas del lodo cortado por gas. Esta manifestacin ocurre cuando la tubera no est completamente llena al final de un viaje en el hoyo o despus de una conexin, de manera que una burbuja de aire queda atrapada cuando se une al cuadrante y se inicia la circulacin del lodo de perforacin. El aire es bombeado hacia abajo por la sarta, queda comprimido en el proceso y airea el lodo circundante. Una vez que llega al espacio anular y retorna a la superficie, este lodo con aire ms ligero tiene ms posibilidades de quedar sometido a la difusin del fluido desde la formacin, especialmente de hidrocarburos ms livianos y en particular desde zonas permeables donde el revoque puede haberse raspado de la pared del hoyo durante el viaje. (Figura 7.26). Una vez en la superficie, el lodo con aire, junto con los hidrocarburos arrastrados por el camino, resultar en un vestigio de gas. Aun cuando su aparicin indica claramente la presencia de zonas permeables de hidrocarburos, el vestigio es anmalo y no es posible cuantificarlo. Puede ser reconocido por el tiempo que tarda en llegar a la superficie siempre ser un tiempo de parada y un tiempo de retardo una vez que comienza la circulacin despus de un viaje.
El lodo cortado por gas llega a la surperficie

Aire atrapado bombeado sarta abajo

El aire se comprime, aireando el lodo difusin

El lodo ms ligero y aireado sube de vuelta por la zona anular

Figura 7.26

Caso de gas cortado en el cuadrante

Un aumento de gas tambin puede ser resultado del efecto del gas cortado en el cuadrante sobre la trampa de gas. El lodo tiene aire y ms ligero y, por tanto, conllevar a un incremento de la eficiencia de la trampa. Este aumento de eficiencia conduce a una mayor concentracin del gas que est siendo extrado. Aun cuando no haya hidrocarburos en el lodo con aire, una vez que ste vuelve a la superficie, tendr la apariencia de lodo cortado por gas (dado que en realidad el lodo es cortado por aire!) y ello puede causar confusin. Nuevamente, el tiempo de su aparicin junto con el hecho de que los detectores de gas no registrarn la presencia de ningn hidrocarburo, debe llevar a reconocer de inmediato al gas cortado en el cuadrante. (Figura 7.27).

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Fondos arriba (Tiempo de retardo)

GAS DE VIAJE

Tiempo de retardo + Tiempo de parada GAS DEL CUADRANTE O KELLY

Tiempo

Figura 7.27

Aparicin del gas despus de un viaje

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EVALUACION E INTERPRETACION DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 8 8.1

ANALISIS CROMATOGRAFICO

Normalizacin del gas

En la Seccin 6 se demuestra que, debido a los distintos parmetros y condiciones (indicados seguidamente) que tienen influencia directa o indirecta en la cantidad de gas que se registra en la superficie, los cambios relativos en las tendencias del gas son mucho ms significativos que el valor real. Presin y temperatura Porosidad Saturacin del gas Permeabilidad Profundidad del hoyo Velocidad de penetracin Dimetro del hoyo Tipo de mecha Velocidad de flujo Diferencia de presin Tipo y reologa del lodo Eficiencia de la trampa

El valor de gas registrado tambin puede resultar modificado por otras condiciones tales como:

Desplazamientos del fluido en trminos de lavado (flushing) e influjos Cambios de fase y solubilidad Prdidas de gas hacia la atmsfera Gas retenido por los ripios

La normalizacin del gas es un intento por cuantificar una medicin cualitativa a fin de mejorar la informacin que permita una mejor Determinacin de la importancia o la calidad de un vestigio de gas en particular Comparacin de vestigios provenientes de distintas zonas de un mismo pozo Correlacin de vestigios de distintos pozos Es evidente que no todas las variables pueden ser calculadas directamente y, por tanto, no pueden ser normalizadas. Sin embargo, algunos parmetros son puramente geomtricos por lo que su influencia puede determinarse matemticamente.

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1.

Velocidad de penetracin

En la Seccin 6.3.1 se describe el efecto directo que la velocidad de penetracin (ROP) tiene sobre la cantidad de gas al controlar la cantidad de roca liberada en el fluido de perforacin por un determinado perodo de tiempo. Un aumento en la ROP conlleva a un incremento directo del gas. 2. Dimetro del hoyo

Al igual que sucede con la ROP, el dimetro del hoyo tambin determina el volumen de roca liberado en el fluido de perforacin. 3. Velocidad de flujo

Un cambio en la velocidad de flujo tiene un efecto directo ya que controla la dilucin del gas en el lodo de perforacin. Un aumento en la velocidad de flujo provocar que el gas liberado durante un determinado tiempo, se diluya en un mayor volumen de lodo y, en consecuencia, conllevar a un descenso en el valor de gas registrado. Aun cuando esta correccin en s es vlida, la misma no da ocasin a que puedan ocurrir los dems cambios cuando se altera la velocidad de flujo. (Ver Seccin 6.4). La normalizacin de estos parmetros es un intento por eliminarlos como factores variables de manera que los vestigios de gas puedan ser comparados directamente. Sin embargo, hay que recordar que, aunque esta puede ser una correccin para el posible volumen de gas liberado en el fluido de perforacin junto con la dilucin subsiguiente, no constituye una correccin completa. La normalizacin no puede dar cuenta de todas las dems variables que intevienen en el total de gas registrado final, de manera que, en verdad, no constituye una correccin absoluta para el volumen de gas en el sitio. Muchos gelogos e ingenieros consideran que una curva de gas adicional en el registro del lodo solo contribuye a una mayor confusin y, en muchos casos, no brinda ms informacin de la ya existente. La normalizacin del gas no resulta adecuada para los valores totales del detector de gases debido a las variables respuestas que se obtienen de los cambios en la composicin y la concentracin. Lo que puede ser normalizado es un valor de gas total tomado de la suma de los valores cromatogrficos de gas dado que stos constituyen una medida absoluta de la concentracin de cada compuesto de hidrocarburo. Este valor cromatogrfico total de gas puede ser normalizado para eliminar los efectos del dimetro, de la ROP y la velocidad de flujo. Se han formulado muchas ecuaciones para la normalizacin del gas y varan desde los procedimientos ms bsicos hasta los extremadamente complicados.

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Datalog emplea una ecuacin de normalizacin que corrige solamente las variables geomtricas antes sealadas:

donde

N = gas normalizado a = salida de bomba b = ROP c = dimetro del hoyo (mm) d = total de gas (cromat)

(%) (m3/min) (min/m) (%)

Ejemplo 1

Comparacin de vestigios en la misma seccin del hoyo

Por lo general, en esta situacin, la normalizacin del gas resulta innecesaria ya que no proporciona ms informacin de la ya conocida. Por ejemplo, si en la misma seccin del hoyo, mientras circula con la misma velocidad de flujo, la nica variable externa es la velocidad de penetracin que controla el volumen de roca y el gas liberado hacia el hoyo del pozo durante un determinado perodo de tiempo. Para los vestigios de gas provenientes de dos zonas potenciales, se puede aplicar el principio de la regla emprico (Seccin 6.3.1) con la misma efectividad que la normalizacin para comparar los dos vestigios o comparar los vestigios hasta el nivel de fondo establecido. La arena 1 fue taladrada a una velocidad de 3 min/m y di como resultado 10% de gas total. Sin cambios en los parmetros de perforacin, la arena 2 est siendo taladrada a una velocidad de 1 min/m (o sea, 3 veces ms rpido). Cuando el gas alcance la superficie el vestigio equivalente sera de 30%. Suponiendo un gas de fondo constante de 1% proveniente de la lutita, perforando a una ROP promedio de 10 min/m, queda claro que ambas arenas tienen potencial de produccin. Ver Figura 8.1
ROP 5 min/m 10 15 Cromatografa Total % 1.0 10 100

0.1

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Figura 8.1

Comparacin de vestigios, ejemplo 1

Tomando como base la ROP solamente, es razonable suponer que la Arena 2 presenta una mayor porosidad que la Arena 1, lo cual puede confirmarse mediante una inspeccin de los ripios y, posteriormente, por la informacin de los trabajos de guaya..

Si el gas registrado real para la Arena 2, al llegar a la superficie, fue inferior al 30% (se calcula 20%), puede deducirse que se ha liberado un menor volumen de gas equivalente .

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Las posibles razones para esto son: Menor porosidad y, por tanto, un volumen aparente poco probable en este caso si se considera que la velocidad de penetracin es ms rpida. Menor saturacin de gas.

Menor permeabilidad lo cual puede confirmarse con los volmenes relacionados de gas en los ripios.

Mayor permeabilidad la cual resulta en el lavado (flushing) de la formacin de manera que se dispone de menos fluido de formacin para la liberacin. Poco probable en este caso dado que no hay retardo en el tiempo registrado por el vestigio de gas. En este contexto, una curva de normalizacin no nos dira nada ms ya que la velocidad de penetracin es la nica variable.

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Ejemplo 2

Comparacin de vestigios en diferentes secciones de hoyo o en distintos pozos.

Supongamos una situacin en la que la arena 2 fuera penetrada en la siguiente seccin de hoyo de manera que ahora no slo la ROP sino tambin la velocidad de flujo y el dimetro del hoyo seran muy distintos. La arena 1 todava producira 10% con una ROP de 3 min/m, una velocidad de flujo de 2 m3/min, en un hoyo de 12 de dimetro. El gas de fondo proveniente de la lutita sera 1% perforado a un promedio de 10 min/m. La arena 2 producira 20% con una ROP de 1 min/m, una velocidad de flujo de 1.4 m3/min, y un hoyo de 8 de dimetro. El gas de fondo proveniente de la lutita sera 1% perforado a un promedio de 10 min/m. Cul de las dos arenas tendra ahora el mejor potencial de produccin? Utilizando el principio emprico de la ROP y la comparacin de cada tendencia con el fondo resultante de la lutita improductiva: La arena 1 se perfora unas 3 veces ms rpido que la lutita, por lo que se requerira un vestigio de gas superior al 3% para provocar una excitacin. El hecho de que se registre 10% revela que hay un buen vestigio que vale la pena seguir evaluando. La arena 2 se perfora 10 veces ms rpido que la lutita, de manera que sera necesario registrar, por lo menos, 10% para proseguir la investigacin. El gas liberado de 20% indica cierto potencial pero podra ser inferior al de la arena 1. Ahora bien, si se toman en cuenta las otras condiciones distintas que presentan la velocidad de flujo y el tamao del hoyo, conduce a otra conclusin un gas normalizado? Arena 1 fondo normalizado = 0,84% vestigio normalizado = 24,8% Arena 2 fondo normalizado = 1,22% vestigio normalizado = 18,0% Luego de la normalizacin, el vestigio de la arena 1 es de 24% por encima del fondo, en tanto que el de la arena 2 es solamente de 16,8%.

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Matemticamente lo que tenemos es la conclusin de que el vestigio de gas de la arena 1 es aproximadamente 1 times mejor que el de la arena 2. Comparando esto con la determinacin emprica, la arena 1 produjo un vestigio que es 3,3 veces mayor que la lutita improductiva, mientras que la arena 2 fue slo dos veces mejor. Esto equivale a un factor de diferencia de 1 aproximadamente. Este fenmeno ha ocurrido porque los vestigios de gas han sido comparados con los niveles del fondo, los cuales obviamente resultan afectados en la misma medida por los cambios en la velocidad de flujo y el dimetro del hoyo. La nica variable real, debido a la litologa y al cambio de porosidad, es la ROP y esto es lo que se estaba evaluando en el primer ejemplo. Lo que la curva de gas normalizado permite es una valoracin ms fcil y la eliminacin de la matemtica simple. (Figura 8.2).

Vel. de flujo m3/min ROP 5 min/m 10 15 3 12

Gas normalizado % Cromatografa total % 1.0 10 100

0 0

0.1

Figura 8.2

Vestigio de gas con curva de gas normalizado

Ejemplo 2

Comparacin de vestigios en diferentes secciones de hoyo o en distintos pozos.

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Supongamos que tenemos una situacin en la que la arena 2 fuera penetrada en la siguiente seccin de hoyo de manera que ahora no slo la ROP sino tambin la velocidad de flujo y el dimetro del hoyo seran muy distintos. La arena 1 todava producira 10% con una ROP de 3 min/m, una velocidad de lujo de 2 m /min, en un hoyo de 12 de dimetro.
3

El gas de fondo proveniente de la lutita sera 1% perforado a un promedio de 10 min/m. La arena 2 producira 20% con una ROP de 1 min/m, una velocidad de flujo de 1.4 m3/min, y un hoyo de 8 de dimetro. El gas de fondo proveniente de la lutita sera 1% perforado a un promedio de 10 min/m. Cul de las dos arenas tendra ahora el mejor potencial de produccin? Utilizando el principio de criterio emprico de la ROP y la comparacin de cada tendencia con el fondo resultante de la lutita improductiva: La arena 1 se perfora unas 3 veces ms rpido que la lutita, por lo que se requerira un vestigio de gas superior al 3% para provocar una excitacin. El hecho de que se registre 10% revela que hay un buen vestigio que vale la pena seguir evaluando. La arena 2 se perfora 10 veces ms rpido que la lutita, de manera que sera necesario registrar, por lo menos, 10% para proseguir la investigacin. El gas liberado de 20% indica cierto potencial pero podra ser inferior al de la arena 1. Ahora bien, si se toman en cuenta las otras condiciones distintas que presentan la velocidad de flujo y el tamao del hoyo, conduce a otra conclusin un gas normalizado? Arena 1 fondo normalizado = 0,84% vestigio normalizado = 24,8% Arena 2 fondo normalizado = 1,22% vestigio normalizado = 18,0% Luego de la normalizacin, el vestigio de la arena 1 es de 24% por encima del fondo, en tanto que el de la arena 2 es solamente de 16,8%. Matemticamente lo que tenemos es la conclusin de que el vestigio de gas de la arena 1 es aproximadamente 1 times mejor que el de la arena 2.

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Comparando esto con la determinacin emprica, la arena 1 produjo un vestigio que es 3,3 veces mayor que la lutita improductiva, mientras que la arena 2 fue slo dos veces mejor. Esto equivale a un factor de diferencia de 1 aproximadamente. Este fenmeno ha ocurrido porque los vestigios de gas han sido comparados con los niveles del fondo, los cuales obviamente resultan afectados en la misma medida por los cambios en la velocidad de flujo y el dimetro del hoyo. La nica variable real, debido a la litologa y al cambio de porosidad, es la ROP y esto es lo que se estaba evaluando en el primer ejemplo. Lo que la curva de gas normalizado permite es una valoracin ms fcil y la eliminacin de la matemtica simple. (Figura 8.2).

Vel. de flujo m3/min ROP 5 min/m 15 3 12

Gas normalizado % Cromatografa total % 10 100

0 0

10

0.1

1.0

Figura 8.2

Vestigio de gas con curva de gas normalizado

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Un proceso de normalizacin de gas puede resultar provechoso en pozos individuales cuando stos son perforados direccionalmente con un motor hoyo abajo. El deslizamiento alternado (cuando la rotacin slo se debe al motor de fondo) y la rotacin (cuando la rotacin se debe tanto al motor como a la rotacin en la superficie) a menudo puede producir cambios evidentes en el gas registrado (Figura 8.3). El proceso de normalizacin clsico explica los cambios relativos en la velocidad de penetracin pero no tolera el efecto de rotacin en la liberacin de gas proveniente de los ripios. La rotacin adicional, mientras se aplica rotacin desde la superficie, conllevar a la produccin de ripios ms pequeos, lo que, a su vez, conducir a un incremento del gas liberado inicialmente.

ROP

Cromatografa de gas

Relaciones de gas

Figura 8.3

El efecto de la perforacin direccional en los niveles de gas

La Figura 8.3 muestra los niveles ms bajos de gas relacionados con el deslizamiento alternado (sombreado) y la rotacin de la mecha mientras se gua direccionalmente un pozo. Como puede apreciarse, los niveles superiores ocurren cuando se hace girar la mecha. Las dos causas principales son: Mayor velocidad de penetracin debido a una rotacin ms rpida Aumento de peso sobre la mecha Ripios ms pequeos como resultado de una rotacin ms rpida.

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8.2

Anlisis de las relaciones de gas

Quedan an los problemas inherentes a la cantidad y composicin de gas realmente detectado en la superficie y su relacin con el tipo de composicin del hidrocarburo que se encuentra en el yacimiento. El anlisis de los valores de gas absolutos mediante cromatografa ha demostrado ser de gran utilidad en el diagnstico de la calidad y composicin de zonas de produccin potenciales. Igualmente, en aplicaciones ms especializadas, tales como el geodireccionamiento de pozos y la identificacin de extensiones de inyeccin miscibles, el anlisis de los ndices de gas ha demostrado ser una alternativa precisa y ms econmica para las herramientas de medicin durante la perforacin o MWD (por sus siglas en ingls, Measuring While Drilling). No hay duda de que los cambios en la composicin son evidentes desde una perspectiva visual mediante las curvas de gas cromatogrficas normales, pero el anlisis de las relaciones de los cambios en la composicin representa una herramienta de interpretacin adicional muy provechosa ya que al determinar los vestigios de gas proporciona una informacin ms exacta, la cual posiblemente no sea apreciable de inmediato a travs del registro del lodo. Dado que existen numerosos factores que influyen en la cantidad de gas que finalmente se detecta en la superficie, la verdadera magnitud de un vestigio de gas tiene poca importancia a los efectos de predecir el potencial de productividad de un yacimiento. Antes bien, es la comparacin del vestigio de gas con el nivel precedente de gas de fondo y el anlisis y la comparacin de los compuestos de hidrocarburos individuales lo que permite evaluar la composicin y el potencial de productividad de un yacimiento. No obstante no se debe emplear un nico parmetro como evidencia de diagnstico concluyente. Siempre que sea posible, se debe utilizar la evidencia de las relaciones conjuntamente con otras evidencias en tiempo real como son los parmetros de perforacin, el anlisis de los ripios, las muestras de fluorescencia, etc., y posteriormente, la evidencia proporcionada por los trabajos de guaya a fin de obtener une evaluacin completa de las zonas con potencial. 8.3 Trazado grfico de las relaciones de gases utilizando los valores cromatogrficos del metano hasta el pentano

Conocido mayormente en la industria como trazado de relaciones Pixler (en honor de B.O. Pixler), este anlisis proporciona la siguiente informacin: Tipo de fluido petrolfero, ya sea gas, crudo o condensado. Gravedad del crudo y humedad del gas. Potencial de produccin del yacimiento. Permeabilidad del yacimiento. Presencia de agua en la formacin.

El grfico de relaciones compara la cantidad de cada compuesto hidrocarburo (etano, propano, butanos y pentanos) con la cantidad de metano presente en la muestra de gas que se analiza. La relacin de metano con respecto a otros hidrocarburos ms pesados ha demostrado ser un indicio razonable del potencial de produccin de gas, crudo o agua, aunque no hay duda alguna de que la calibracin regional comparada con la produccin o con los resultados de las pruebas mejora su confiabilidad.

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Idealmente, se puede seguir utilizando una corriente para obtener la muestra de gas y as poder separar y analizar todos los hidrocarburos presentes (con seguridad C1 a C5) en una determinada muestra de lodo. Si se utiliza una muestra de gas de tubera somera, es necesario recordar que las trampas de gas no son 100% eficientes en la remocin de todo el gas proveniente del lodo y que la muestra se diluye despus con el aire. Sin embargo, esta limitacin obviamente est presente a lo largo de todo el muestreo continuo de manera que el error es reducido o eliminado al comparar los valores de gas relativos desde el vestigio de gas hasta el nivel de fondo. Ser este cambio relativo el que proporcionar la informacin sobre el potencial de produccin. Donde puede haber cierto margen de error es cuando se utilizan lodos de mayor viscosidad, lo cual reduce la cantidad de hidrocarburos ms pesados que son liberados por la trampa desde el lodo. Esta retencin preferencial de gas por parte del lodo no sera tan notoria con los hidrocarburos ms livianos, de modo que la relacin de hidrocarburos livianos con respecto a los pesados sera errnea. El destilador de vapor por lo tanto eliminar el error producido por los lodos de mayor viscosidad, pero an hay que reconocer que ste tambin solamente est midiendo el gas presente en la muestra real de lodo. En las secciones 5 y 6 se demostr que esto no brinda una medicin del contenido total de gas debido a la enorme prdida de gas hacia la atmsfera que ocurre cuando el lodo llega a la superficie y al gas retenido por los ripios. En general se acepta que los cambios relativos en los valores de gas somero suministran informacin precisa sin el uso adicional del destilador de vapor

8.3.1

Uso del grfico de relaciones

De una serie de pozos probados o en produccin, se compar el petrleo que se estaba produciendo realmente con los datos de los gases registrados y se determin la relacin del metano con respecto a otros hidrocarburos pesados. Partiendo de estas relaciones, se determinaron probables lmites para las zonas productoras de crudo y gas y las zonas no productoras. (Figura 8.4). Las relaciones provenientes de la informacin del gas retardado pueden ser trazadas en este grfico para obtener una prediccin inmediata del fluido del yacimiento y de su potencial de produccin. La ubicacin de la curva determinar el probable producto de petrleo; igualmente se ha demostrado que con este trazado grfico se puede sealar las zonas acuferas y la permeabilidad. La evidente ventaja de dicha informacin es que permite disponer de una valoracin de la zona de inters tan slo un tiempo de retardo despus de que sta ha sido penetrada, es decir, el tiempo que le toma al gas subir por el espacio anular hasta la cromatografa de gases.

1000

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Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos GAS NO PRODUCTIVO

100 GAS PRODUCTIVO

10 CRUDO PRODUCTIVO

CRUDO RESIDUAL NO PRODUCTIVO 1

C1/C2

C1/C3

C1/C4

C1/C5

Figura 8.4

Grfico de la relacin de gases

Aunque las zonas en el grfico han demostrado que, en general, brindan predicciones bastante exactas, los valores de relacin que definen a las zonas no deben ser tomados como absolutamente precisos para cada pozo o cada yacimiento. Si tambin se dispone de los datos de produccin, se puede determinar estos valores regionalmente. Mientras mejor sea la calibracin, ms efectiva ser la relacin Pixler en la evaluacin del yacimiento. De las zonas representadas en la Figura 8.4, la relacin C1/C2 es la relacin fundamental para determinar la composicin del petrleo de la zona, sea crudo o gas, o indicar si sta no es productiva. C1/C2 relacin <2 24 48 8 15 10 20 15 65 Tipo de fluido y gravedad gravedad muy baja, alta densidad, alta viscosidad, crudo residual no productivo crudo de baja gravedad, API 10 15 crudo de gravedad media, API 15 35 crudo de alta gravedad, API > 35 condensado de gas gas

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> 65

gas ligero, principalmente metano, no productivo debido a la baja permeabilidad

La pendiente de la lnea producida por las relaciones restantes de hidrocarburos es un indicio de si la zona producir hidrocarburos o hidrocarburos y agua, y tambin puede dar una idea de la permeabilidad de la formacin. Una productivos. pendiente completamente positiva indica hidrocarburos

Una pendiente negativa o un intervalo negativo indica una zona acufera. Un gradiente similar a las lneas de la zona indica buena permeabilidad. Una pendiente ms pronunciada pendiente (ms grande que las lneas de la zona) indica una reducida permeabilidad; una pendiente muy pronunciada puede indicar formaciones apretadas. Si la relacin C1/C2 es baja en la seccin del crudo y la relacin C1/C4 es alta en la seccin el gas, la zona probablemente es no productiva. 8.3.2 Prediccin y evaluacin de zonas petrolferas

La Figura 8.5 muestra 5 grficos de relaciones de gas para probables zonas petrolferas.

1000

NO PRODUCTIVO

100 GAS 3 10 CRUDO 1

NO PRODUCTIVO

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1 C1/C2 C1/C3 C1/C4 C1/C5

Figura 8.5

Ejemplo de grficos para crudo

Con una relacin de C1/C2 entre 3 y 4, los trazados 1 y 2 indican un crudo de baja gravedad. El trazado 1 indica crudo productivo y buena permeabilidad como se observa gracias a la pendiente positiva y poco profunda de la curva. El trazado 2 indica una formacin acufera, sealada por la pendiente negativa entre la relacin de C1/C3 y la relacin de C1/C4. Por lo tanto, esta zona puede ser hmeda y no productiva o puede producir crudo y agua. Con una relacin de C1/C2 entre 7 y 8, los trazados 3 y 4 indican un crudo de gravedad media. El trazado 3 muestra un crudo productivo con indicio de una muy buena permeabilidad sealado por la pendiente de la curva que es muy similar a la lnea de la zona. Sin embargo, el trazado 4 tiene una pendiente muy marcada, lo cual es indicio de que la formacin puede ser demasiado apretada para ser comercialmente productiva. El trazado 5, con una relacin de C1/C2 inferior a 2 es no productiva. Puede tratarse de crudo residual o crudo muy viscoso en una formacin acufera segn lo demuestra la pendiente negativa entre la relacin de C1/C3 y la relacin de C1/C4. 8.3.3 Prediccin y evaluacin de zonas gasferas

La Figura 8.6 muestra 4 trazados de relaciones de gas para potenciales zonas gasferas. El trazado 1 muestra claramente el predominio del metano (lo que sera evidente en el registro del lodo) que produce una relacin muy alta de C1/C2. Probablemente la zona es no productiva. La pendiente pronunciada respalda esta prediccin al mostrar que la formacin es apretada. El trazado 2 muestra una zona gasfera productiva con muy buena permeabilidad, la cual es indicada por la pendiente positiva constante en un gradiente similar a la lnea de la zona El trazado 3 tambin muestra gas y buena permeabilidad, como lo indica la pendiente de la curva. Sin embargo, es muy probable que esta zona sea hmeda segn lo indica la pendiente negativa entre la relacin de C1/C3 y la relacin de C1/C4. El trazado 4 muestra gas pero la pendiente muy pronunciada sugiere que probablemente la formacin es demasiado apretada para ser productiva comercialmente.

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Es posible que se requiera de n mayor grado de interpretacin para predecir los yacimientos de condensados de gas ya que es obvio que existe una superposicin con las predicciones realizadas mediante la relacin de C1/C2. Se supone que existe gas si la relacin de C1/C2 es superior a 15 y que hay crudo si la relacin de C1/C2 es inferior a 15. Sin embargo, se sugiere la presencia de condensado de gas si la relacin de C1/C2 oscila entre 10 y 20. Por lo tanto, si la relacin de C1/C2 arroja un valor de relacin de 17, la zona puede contener gas o condensado de gas.

1000 1 NO PRODUCTIVO 4

3 2

100 GAS

10 CRUDO

NO PRODUCTIVO 1 C1/C2 C1/C3 C1/C4 C1/C5

Figura 8.6

Ejemplo de trazados grficos para gas

8.3.4

Prediccin de zonas de condensado

La Figura 8.7 ilustra cmo el trazado grfico puede sealar la presencia de condensado de gas; no obstante, comnmente se requiere compararlo con otros datos y con los resultados de las pruebas para determinar y diferenciar de manera definitiva las zonas gasferas y petrolferas que pueden producir un trazado de relaciones muy similar. Hay menos confusin entre la prediccin del condensado de gas y la prediccin de gas dado que las zonas gasferas generalmente producen una relacin de C1/C2 mayor y ms definitiva. Es ms probable que haya confusin o duda entre las predicciones del condensado de gas y del crudo ligero puesto que la relacin de C1/C2 puede ser muy similar y la pendiente del resto del
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trazado de relaciones puede indicar la presencia de gas en el caso del condensado o una formacin apretada en el caso del crudo.

1000 1 NO PRODUCTIVO 2

100 GAS

3 4

10 CRUDO

NO PRODUCTIVO 1

C1/C2

C1/C3

C1/C4

C1/C5

Figura 8.7

Ejemplo de trazados de relaciones para condensado de gas

Los trazados 1 y 2 siguen una curva similar hasta la lnea superior de la zona gasfera. Sin embargo, el bajo valor de la relacin de C1/C2, 13 15, puede sugerir que existe una mayor proporcin de hidrocarburos lquidos, lo cual constituye un buen indicio de condensado de gas.. Los trazados 3 y 4, con una relacin de C1/C2 de 11 13, quedan comprendidos en la categora de crudo o de gas y, con esta sola evidencia, resulta difcil especificar su verdadera naturaleza. El trazado 3, considerando la pendiente positiva y poco profunda de la curva, muestra Buena permeabilidad y potencial de produccin. El trazado 4 pareciera ser hmedo en vista de la pendiente negativa que se observa entre las relaciones de C1/C3 y C1/C4. Comparacin con los ripios perforados

8.3.5

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Una vez ms, hay que hacer hincapi en que el trazado grfico de las relaciones, al igual que cualquier otro parmetro o clculo de registro, es tan slo una trozo de informacin. Siempre el tcnico de registro utilizar cada elemento de evidencia del cual disponga antes de hacer una evaluacin fundamentada. Ms importante an, no debe olvidarse la ms bsica de las evidencias que es la que proporcionan los ripios perforados. Si el trazado de relaciones indica baja permeabilidad, entonces la cantidad de gas en los ripios puede ser empleada para confirmar o refutar esta prediccin. Si el trazado de relaciones predice crudo de una gravedad en particular o si hay dudas acerca de si el trazado indica condensado o crudo ligero, entonces hay que examinar los ripios en busca de seales del lquido. El color natural y el color de la fluorescencia bajo luz ultravioleta brindarn una idea acerca del producto de petrleo presente (ver Tabla 8.1). Por ejemplo, si la relacin de C1/C2 fuera 13, indicando un crudo de alta gravedad o un condensado, una fluorescencia violeta sera indicio de condensado en tanto que una fluorescencia blanco azulosa indicara crudo. Sin embargo, si una muestra no presenta fluorescencia visible, ello podra indicar una zona gasfera o un fluido condensado que muestra fluorescencia en la gama ultravioleta del espectro.

Relacin C1/C2 24 48 8 15

Gravedad API 10 15 15 35 > 35

Tipo de fluido

Color natural

Color de la fluorescencia Marrn rojizo a naranja Crema a amarillo, oro, verde Blanco azuloso, azul Violeta / ninguno

Crudo de baja Marrn oscuro a gravedad negro Crudo de gravedad media Crudo de alta gravedad Marrn claro a medio Claro

10 20 Tabla 8.1

> 45

Condensado de Gasolina gas

Gua de colores y fluorescencias de lquidos del petrleo

En resumen, el grfico de las relaciones de gas ha demostrado proporcionar predicciones vlidas del tipo de petrleo, gravedad del crudo, potencial de produccin, permeabilidad y contenido de agua, especialmente cuando es posible la calibracin regional. En efecto, sta es una forma de normalizacin del gas ya que solamente se utiliza la diferencia del vestigio de gas por encima del nivel del fondo, de manera que las influencias externas son minimizadas. A pesar de todo ello, el trazado grfico presenta algunos pequeos inconvenientes:

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El nmero de trazados que puede obtenerse por cada zona potencial es limitado.

Los trazados son fuera de lnea, aparte del registro de lodo, de modo que la informacin no es evidente de inmediato. La Figura 8.8 muestra un resumen del uso del grfico.
1000

Gas no productivo Metano geopresurizado 100 Gas seco Gas hmedo 10 Alta gravedad Crudo productivo Densidad en aumento Gas productivo Humedad en aumento Condensado de gas

Baja gravedad

Crudo pesado, viscoso no productivo Crudo residual, breas, ceras C1/C2 C1/C3 C1/C4 C1/C5

Figura 8.8

Resumen del uso del trazado de relaciones

Se pueden hacer otros anlisis de relaciones, nuevamente comparando las cantidades relativas de gases de hidrocarburo detectados en la superficie, con el fin de determinar la naturaleza o el carcter del fluido del yacimiento en el sitio. 8.4 Anlisis de las relaciones de humedad, equilibrio y carcter

Al comparar la proporcin de gas ligero con la de gas pesado registrado en la superficie, estas relaciones desarrolladas por Exlog, pueden utilizarse para determinar el tipo de fluido (si es gas seco o hmedo, si es crudo seco ligero o pesado) presente en el yacimiento.. Una ventaja de la utilizacin de estas relaciones es que pueden ser calculadas de inmediato, a medida que avanza la perforacin y se penetra en el yacimiento, pudiendo ser representadas grficamente en papel o en grficos en pantalla en tiempo real. Esto permite una evaluacin inmediata y permite que sean identificadas diferentes zonas y contactos al tiempo que se perfora el yacimiento.
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Asimismo, las relaciones pueden ser trazadas grficamente tomando como base el registro de lodo de profundidad. Las tendencias son fciles de entender y proporcional los anlisis de pozo final y futuros de las curvas al lado de cualquier otro parmetro del registro de lodo o del trabajo de guaya. Permitiendo evaluar sin mayor esfuerzo el carcter general de un yacimiento.

8.4.1

Relacin de humedad (Wh)

Esta relacin muestra un creciente aumento a medida que se incrementa la densidad del gas y del crudo, es decir, a medida que la cantidad de gas pesado aumenta en proporcin a los gases livianos.

C 2 + C3 + C 4 + C5 Wh = 100 C1 + C 2 + C 3 + C 4 + C 5
Sencillamente, a medida que la relacin aumenta, se va indicando el gas seco (principalmente metano) hasta el gas hmedo (mayor concentracin de gases pesados), aumentando an ms desde crudo de densidad ligera, pasando a densidad medio y alta (con gravedad API alta a baja) hasta llegar finalmente al depsito de crudo residual.

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Wh < 0.5 0.5 17.5 17.5 40 > 40

Tipo de fluido gas seco no productivo, no asociado metano geopresurizado gas, aumentando en humedad a medida que aumenta Wh crudo, aumentando en densidad (disminuyendo en gravedad) a medida que aumenta Wh crudo residual crudo no productivo, de gravedad muy baja

Estas predicciones, basadas en la relacin de humedad, aparecen reflejadas en la Figura 8.9.

1
GAS SECO NO PRODUCTIVO

10

100

Densidad o humedad en aumento

POTENCIAL PRODUCTION DE GAS Densidad en aumento

POTENCIAL PRODUCCION DE CRUDO

CRUDO RESIDUAL NO PRODUCTIVO

Figura 8.9

Fluido del yacimiento en base a la relacin de humedad

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8.4.2

Relacin de Equilibrio

La Relacin de Equilibrio (Bh) es una comparacin directa de hidrocarburos livianos y pesados y, para fines interpretativos, se le emplea conjuntamente con la relacin de humedad.

Bh =

C1 + C 2 C3 +C 4 +C5

0.1

0.5

1.0

10

17.5

40

100

GAS NO PRODUCTIVO Bh GAS POSIBLEMENTE PRODUCTIVO

GAS PRODUCTIVO Humedad en aumento

GAS, CONDENSADO o CRUDO

Gravedad decreciente

CRUDO PRODUCTIVO

CRUDO / AGUA NO PRODUCTIVO

Figura 8.10

Fluido del yacimiento utilizando las relaciones de humedad y equilibrio

Bh reacciona en sentido inverso a Wh, de manera que disminuye cuando la densidad del fluido aumenta. Esto significa que la relacin de equilibrio decrece a medida que aumenta la humedad del gas, disminuyendo an ms cuando pasa a la fase del crudo. Se le emplea para determinar o confirmar el potencial de produccin de gas. Por ejemplo, el valor del metano geopresurizado ser muy alto y descender rpidamente en cuanto haya aunque sea una pequea cantidad de hidrocarburo pesado.

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8.4.3

Uso de Bh con Wh

La Figura 8.10 muestra una representacin tpica de las dos relaciones y de cmo ambas reaccionan de manera inversa entre s. Se puede considerar que este grfico est basado en la profundidad, as que es evidente como estas curvas de relaciones pueden ser ventajosas a la hora de determinar la naturaleza del fluido del yacimiento y como contacta con una seccin vertical de litologa. La Tabla 8.2 muestra exactamente la forma en que se utilizan numricamente las dos relaciones para determinar estas zonas.

Relacin de Equilibrio > 100

Relacin de Humedad

Fluido del yacimiento y potencial de produccin

Gas seco, muy ligero Comnmente no asociado y no productivo como el caso de metano geopresurizado < 0.5 0.5 17.5 0.5 17.5 17.5 40 17.5 40 > 40 Posible produccin de gas seco y ligero Gas productivo, aumentando en humedad a medida que las curves convergen Gas o condensado muy hmedo y productivo o crudo de alta gravedad con GOR alta Crudo productivo con gravedad decreciente a medida que las curves divergen Menor potencial de produccin de crudo de baja gravedad y con baja saturacin de gas Crudo residual de gravedad muy baja, no productivo, comnmente contiene agua

< 100 Wh < Bh < 100 < Wh < Wh << Wh

Tabla 8.2

Predicciones de fluido y produccin a partir de las relaciones de humedad y equilibrio

Tanto en el grfico como en la tabla puede apreciarse claramente que cuando las dos curvas se juntan cerca del punto de interseccin, resulta muy difcil determinar la naturaleza exacta del fluido. Dicho de otra manera: Cuando Wh indica gas pero Bh es apenas un poco mayor que Wh, el yacimiento podra contener gas muy hmedo o condensado.

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Cuando Wh indica gas pero Bh es menor que Wh, el yacimiento podra contener gas muy hmedo o condensado o crudo muy ligero con una alta relacin gas-crudo (GOR). Aun despus del punto de interseccin, cuando Wh ya indica crudo, si las dos lneas todava estn cerca, resulta difcil predecir si se tiene un fluido condensado o un crudo muy ligero con una GOR muy alta. Ante esta situacin se puede recurrir a una tercera relacin conocida como Relacin de Carcter (Ch) para ayudar en la evaluacin. 8.4.4 Relacin de carcter

C = h

C 4 +C 5 C3

Omitiendo los compuestos hidrocarburos ms livianos (metano y etano) y comparando solo los compuestos ms pesados, se puede confirmar la presencia de un fluido de hidrocarburo denso lo cual debe ayudar a diferenciar un gas muy hmedo de un crudo con gravedad muy alta. La importancia de comparar estos tres compuestos radica en que C3 puede aparecer como cantidades de traza en un yacimiento de gas, pero ser un componente importante del gas hmedo o del crudo de baja gravedad. Por otra parte, es posible que C4 y C5 no aparezcan en una zona gasfera, pero si estarn presentes en cierta medida en gases densos o ms hmedos y mucho ms en crudos livianos. Si Ch < 0.5 Se confirma la presencia de una fase de gas productivo, bien sea gas hmedo o condensado de gas. Se confirma la presencia de una fase lquida productiva, de manera que el gas indicado por la relacin de humedad est asociado al crudo ligero.

Si Ch > 0.5,

Relacin de carcter 0 3 1

Relacin de humedad Relacin de equilibrio 10 17.5 40 100

Gas seco

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Humedad en aumento

Gas o condensado Crudo de alta gravedad con Gravedad decreciente GOR alta

Crudo residual +/o agua

Figura 8.11

Anlisis de yacimiento utilizando las relaciones de humedad, equilibrio y carcter

En la prctica con frecuencia la evaluacin de las curves de relacin se fundamenta inicialmente en las curves de equilibrio y humedad y donde stas se entrecruzan se considera como el contacto del gas con el crudo. Esta premisa bsica no tiene nada de malo, pero podra resultar errada si la interseccin ocurre cuando Wh an es inferior a 17,5 indicando gas. Aqu es cuando el uso de la relacin de carcter puede ser empleada para lograr una mayor precisin, tal como se observa en la Figura 8.11.

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Figura 8.12

Determinacin del fluido del yacimiento mediante un trazado vertical de relaciones de gas.

La Figura 8.12 muestra un ejemplo real de cmo las relaciones pueden ser graficadas y utilizadas para determinar el fluido del yacimiento a travs de una seccin vertical. Naturalmente, como ya se dijo repetidas veces, estas relaciones proporcionan tan solo un trozo ms de informacin a partir de la cual se hacen predicciones fundamentadas. Nunca se les debe tomar como incuestionables, antes bien, hay que considerarlas junto con toda otra informacin disponible. Las situaciones en las relaciones de gas normales han resultado ser menos eficaces ocurren cuando la escala de hidrocarburos livianos a pesados no se encuentra presente. Los fluidos de yacimiento caractersticos que han conducido a esta situacin son los siguientes: Los fluidos condensados cuando, en la superficie, los componentes ms pesados de C3 y C4 estn presentes en cantidades proporcionalmente mayores que las de los componentes ms livianos. Crudos muy viscosos que, una vez ms, arrojan grandes proporciones de hidrocarburos ms pesados.

Otra situacin que limita la eficacia de los anlisis de relaciones es la que se plantea cuando el gas que se est produciendo de la formacin tambin es liberado. La razn de ello es que, en este caso, el gas que se est midiendo no se relaciona en forma pura con el fluido y el volumen de gas liberado crea un determinado volumen de formacin. Las relaciones resultan distorsionadas ya que est entrando gas de ms (comnmente una mayor proporcin de hidrocarburos ms livianos) en el lodo de perforacin a causa del influjo.

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De manera similar a las relaciones Pixler, la calibracin regional de los valores de relaciones o lmites, pueden ser determinados si se dispone de informacin sobre la produccin o de las pruebas. En el caso del rea ambigua antes descrita, el gelogo de registro tambin debe tomar en cuenta las relaciones Pixler, los ripios, los indicadores de porosidad y el tipo de fluorescencia. En conjunto toda esta informacin puede proporcionar informacin muy valiosa a partir de la cual se puede determinar sobre una base razonable los contactos del yacimiento y su potencial de produccin. No solamente se obtiene informacin esencial que permite que las zonas que han de ser probadas puedan ser localizadas con precisin y confirmadas con el trabajo de guaya, sino que en muchos casos, ha hecho resaltar zonas que posteriormente no han sido detectadas por el trabajo de guaya.

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8.5

Indicador de petrleo

El indicador de petrleo compara el contenido de metano del gas retornado con el contenido de hidrocarburo pesado.

O = C3 + C 4 + C5

C1

En este sentido es muy parecido a la relacin de equilibrio (omitiendo el C2) y la tendencia resultante refleja el cambio de densidad del fluido de hidrocarburo. El indicador de petrleo oscilar entre 0 y 1, pero graficado a la inversa facilita el trabajo con los nmeros los cuales siguen una tendencia similar a la relacin de equilibrio. El Indicador inverso de petrleo fluctuar entre 0 y 100, aumentando a medida que disminuye la densidad del fluido (figura 8.13).

I = C1

C3 +C 4 +C5

Indicador de petrleo Evaluacin 0.01 0.07 0.07 0.10 0.10 0.40 0.40 1.0

Indicador inverso de petrleo

gas seco, agua cargada con gas 100 14.3 condensado, crudo liviano con alta GOR crudo (subsaturado) petrleo residual 14.3 10 10 2.5 2.5 1

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1
Gas seco

10

100

Condensado, o crudo liviano/alta GOR

Petrleo

Petrleo residual

Figura 8.13 Utilizacin del indicador de petrleo inverso

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EVALUACION E INTERPRETACION DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 9

ANALISIS DE LA FLUORESCENCIA

La fluorescencia cuantitativa (QFTTM TEXACO) fue creada con el fin de poner trmino a la subjetividad que caracterizaba a las tcnicas de fluorescencia convencionales que se venan utilizando, de manera casi inalterable, desde el inicio de los anlisis en el lugar del pozo y los registros de lodo. Usualmente, el color y la intensidad de la fluorescencia de los hidrocarburos se evalan exponiendo los ripios a la luz ultravioleta; esto excita las molculas de los hidrocarburos y provoca una emisin de fluorescencia fcilmente observable a simple vista Mediante esta prueba y el uso de solventes se puede obtener informacin inestimable en cuanto al tipo de fluido, densidad del crudo, probabilidad de presencia de agua, permeabilidad y movilidad del petrleo. En el pasado, esta informacin ha resultado til para identificar y evaluar formaciones con hidrocarburos y para cotejar con datos obtenidos por otros medios como el anlisis de la relacin de gas descrito previamente. Ahora bien, debemos admitir que estos resultados son claramente subjetivos, no slo en lo relativo a la solidez y exactitud de las pruebas sino tambin en cuanto a las deficiencias que pueda tener el gelogo para percibir los colores. Se ha podido determinar asimismo que slo una muy pequea proporcin de las emisiones provocadas por la exposicin a la luz ultravioleta puede en realidad ser observada a simple vista. En efecto, muchas emisiones caen en el intervalo ultravioleta del espectro por lo que pasan desapercibidas para las tcnicas convencionales, lo que no hace sino corroborar la subjetividad de las pruebas. Con la QFTTM es posible medir de manera precisa la fluorescencia y la relacin existente entre su intensidad y la cantidad de petrleo presente en los ripios perforados. No slo permite realizar una evaluacin ms exacta y definitiva de la intensidad de la fluorescencia, y por ende del contenido de crudo que puede colocarse en la base de datos y cotejarse con otros parmetros, sino que puede identificar zonas petrolferas indetectables por la fluorescencia convencional. Esto no significa en absoluto que no debamos seguir considerando la fluorescencia ultravioleta como una valiosa herramienta de evaluacin en el pozo: sigue siendo una de esas herramientas. Antes de examinar la QFTTM vamos a analizar en detalle las tcnicas convencionales de fluorescencia y anlisis de ripios.

9.1

La fluorescencia convencional como proceso de evaluacin del pozo.

Vimos anteriormente la manera como el anlisis de gas total y la cromatografa nos daban indicaciones inmediatas acerca de la presencia de hidrocarburos y como anlisis ms detallados de diversas relaciones de gas pueden utilizarse a fin de predecir de forma ms precisa el tipo de fluido presente y el potencial de productividad.

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En las tcnicas convencionales de registro de lodo en el pozo, esta informacin y la del anlisis de la fluorescencia sirven para confirmar el tipo de hidrocarburo y la presencia de agua, y el anlisis de ripios para establecer manchas de petrleo y grado de porosidad, de esta manera se obtiene una imagen global del yacimiento que se est evaluando. La presencia de fluorescencia indica que hay hidrocarburos pero no necesariamente que se puedan explotar comercialmente, ya que tambin el petrleo y el gas residuales, o las formaciones con petrleo en agua producen fluorescencia. 9.1.1 Preparacin de la muestra

Es necesario lavar los ripios y verlos de inmediato ya que los componentes voltiles se perdern si la muestra se queda esperando; la fluorescencia es lo primero que debe analizarse en una muestra nueva. Las bandejas de muestras deben estar limpias y sin contaminantes. Incluso algunos papeles utilizados para secar tienen fluorescencia, lo que dificulta an ms la tarea del gelogo. Se retirar de los ripios todo el fluido de perforacin que todava envuelva los granos. Si se est utilizando lodo a base de aceite, se recogern regularmente muestras del fluido de base, ya sea aceite o diesel, junto con la muestra del lodo a fin de comparar su fluorescencia de fondo con la que emana de la muestra. Por lo general, el diesel y otros productos de base muestran, cuando la tienen, una fluorescencia marrn opaca; el aceite, en cambio, es obviamente muy soluble con los hidrocarburos provenientes de la formacin. El petrleo se mantendr disuelto en el fluido de perforacin a diferencia de los gases que se liberarn de inmediato o posteriormente. Este componente adicional agregar fluorescencia a la del fluido de perforacin durante todo el trabajo en el pozo, e incluso se trasladar hacia otros pozos en caso de que se vuelva a utilizar el mismo lodo. Es por ello que la fluorescencia de fondo del lodo puede cambiar lo que hace imperioso ver muestras normales a fin de identificar nuevos vestigios. Rpidamente, examine la muestra bajo el microscopio para buscar indicaciones de manchas de petrleo, depsitos residuales o incluso burbujas de gas. Cualquier ripio que contenga manchas claras de petrleo debe separarse y verse bajo el fluoroscopio UV. El petrleo vivo suele caracterizarse por un brillo marrn grasoso; el petrleo voltil echar humo y oler cuando se le aproxime a la llama y sta se tornar normalmente azul. La cantidad de manchas de petrleo debe caracterizarse en trminos de ninguna, pocas, normal, abundante etc. y se describir la forma de ocurrencia como moteado, por zonas, uniforme; tambin se analizar el color y otras caractersticas de la fluorescencia.

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El petrleo muerto o residual oscuro o asfltico negro.

suele caracterizarse por un residuo

Se tomar nota asimismo de la presencia de hidrocarburos slidos como alquitrn y parafinas. Estos depsitos bituminosos, reconocidos por su apariencia negra y a menudo opaca, su ocurrencia en ndulos o puntos, su apariencia quebradiza pero de textura plstica, pueden indicar presencia de depsitos de petrleo residual o de una roca productiva potencial. Cualquiera sea el caso su presencia es importante y debe anotarse. Seguidamente, observe los ripios bajo luz ultravioleta para determinar la presencia de material fluorescente. Adems de los hidrocarburos, hay otros contaminantes o minerales que producen fluorescencia. Es por ello que el gelogo debe estar muy atento para identificar slo la fluorescencia relevante y separar los ripios que merecen un anlisis ms minucioso. Debera ser fcil identificar la fluorescencia de los minerales analizando los ripios bajo el microscpio, pero si se comete un error los minerales no darn corte de solvente. Minerales Los carbonatos como la dolomita, caliza, y la marga muestran por lo general una fluorescencia entre amarilla y marrn. La anhidrita o el yeso tienen una fluorescencia gris azulada. Contaminantes grasa de tubera (dorado, blanco azulado, dependiedo de la composicin) diesel o aceite de base l aditivos de lodo algunos cauchos y plsticos Una vez que haya identificado los ripios con hidrocarburos, seprelos y colquelos en platos especiales para un examen ms minucioso y pruebas bajo luz ultravioleta. Durante esta separacin no debe tocar los ripios con las manos para evitar la contaminacin. Antes de realizar las pruebas con solventes es preferible secar los ripios ya que el agua evita que el solvente penetre de manera efectiva la litologa. Si la muestra se prueba hmeda, se puede utilizar alcohol con el solvente para que retire el agua y el solvente pueda entonces trabajar. 9.1.2 Color de la fluorescencia y brillo

Lo ms importante que se debe destacar en la fluorescencia es el color y el brillo adems de la cantidad y la distribucin. El color permite analizar la gravedad del crudo mientras que la reduccin u opacamiento del brillo puede ser una indicacin de presencia de agua. Una fluorescencia menos brillante u opaca puede ser evidencia de una formacin acufera. Si, por ejemplo, se ha observado una fluorescencia brillante azulosa en la seccin del yacimiento

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que luego se torna muy mate, es probable que el pozo haya pasado por el contacto petrleo/agua. A travs del color de la fluorescencia es posible analizar la gravedad del crudo.

Mientras menor es la gravedad API (mayor densidad), ms oscura y menos intensa ser la fluorescencia.

Es posible que petrleos y condensados de alta gravedad no provoquen fluorescencia alguna en el espectro visible, de ah que la QFTTM pueda resultar sumamente beneficiosa.

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Fluorescencia caracterstica (figura 9.1): Petrleo Fluorescencia brillante, colores que varan en funcin de la gravedad API Muy baja gravedad marrn rojizo, baja intensidad, por lo general no visible Baja gravedad API Gravedad media API Gravedad alta API Condensado marrn rojizo a marrn naranja, no siempre visible dorado, amarillo a crema, verde blanco azuloso, algunas veces azul pero siempre visible

Fluorescencia brillante (cuando est visible), a menudo manchada, violeta Pequeo corte de solvente que indica la presencia de hidrocarburos lquidos.

API Color Gravedad

10

15

35

45

50

baja Figura 9.1

media

alta

condensado

Fluorescencia versus gravedad del fluido

9.1.3

Distribucin de la fluorescencia

Es necesario estimar el porcentaje de fluorescencia observado tanto en toda la muestra como en la roca de yacimiento sola y analizar el tipo de distribucin. En primer lugar, la distribucin debe describirse en trminos de escasa, normal o abundante y luego calificarse con adjetivos como pareja, uniforme, irregular, puntiforme (caracterstico de la grasa de tubera) etc. El gelogo debe tratar de estimar el porcentaje de ripios que fluoresce en la muestra completa pero tambin el porcentaje de ripios del propio yacimiento que muestra fluorescencia. Esta es una distincin capital, en especial cuando se penetra una zona por primera vez. No tiene ningn sentido y resulta engaoso decir que la muestra tiene 10% de fluorescencia si slo 20% de la muestra est formada de roca de yacimiento. En el caso que nos ocupa, 50% de la roca de yacimiento tiene fluorescencia, esta informacin es mucho ms emocionante que el esculido 10% mencionado

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9.1.4

Corte de solvente

Solventes, como el I-I-I ID Orange sirven para obtener informacin acerca de la movilidad y permeabilidad del fluido. La prueba es muy sencilla, consiste en agregar algunas gotas de solvente directamente sobre el ripio aislado mientras se observa la muestra bajo el fluoroscopio UV. El solvente lixivia de manera efectiva el ripio colocando el petrleo en solucin y retirndolo del ripio. Esto puede ayudar a establecer mejor el color de la fluorescencia sin obstruccin o interferencia por parte del ripio. La velocidad y carcter del corte refleja la solubilidad del crudo, la permeabilidad y la movilidad general del fluido. Velocidad del corte

Una regla prctica indica que mientras ms rpido es el corte ms liviano es el crudo ya que se le coloca en solucin y se le retira ms fcilmente: es evidente que un crudo denso y viscoso se movera ms lentamente. Corte instantneo Corte lento Crudos de alta gravedad Crudos de baja gravedad

La permeabilidad tambin incide mucho en la velocidad del corte: a menor permeabilidad mayor lentitud en el corte. Otros factores interrelacionados como la calidad de la permeabilidad, la viscosidad y solubilidad del crudo que afectan en general la movilidad tambin contribuirn a la velocidad del corte. Para describir la velocidad del corte se utilizarn adjetivos como lento, moderadamente rpido, rpido, instantneo. . Naturaleza del corte Cuando hablamos de naturaleza del corte nos referimos a la manera como el crudo es lixiviado del ripio y puede observarse por el patrn del solvente decolorado (del petrleo) saliendo del ripio. Luminosidad uniforme Buena permeabilidad y movilidad del petrleo. Correntoso Baja movilidad por limitada permeabilidad y/o alta viscosidad.

Si al agregar el solvente no se observa corte alguno, se puede recurrir a varios procedimientos para forzar el corte:-

Si utiliz una muestra hmeda: Utilice una combinacin de solvente / alcohol si el agua estuviese obstruyendo el solvente. Repita la prueba utilizando esta vez una muestra seca.
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Agregue cido clorhdrico. Triture el ripio para ayudar a liberar el petrleo, el corte triturado debe describirse de la misma manera que el corte de solvente. 9.1.5 Residuo

La observacin de residuos despus de realizar las pruebas con el solvente es una importante conclusin del procedimiento. En efecto, el solvente se ha evaporado rpidamente, cualquier cantidad de crudo que haya sido lixiviada del ripio se quedar en forma de residuo en la placa de la muestra, lo que sin duda alguna constituye una oportunidad de conocer el verdadero color natural del crudo sin el color de fondo del ripio. Informaciones como el color natural, es decir el que se observa a la luz natural, el color de la fluorescencia, la intensidad y cantidad (mala, regular, buena) deben incluirse en el informe sobre la muestra ya que ste ser una evaluacin final de la densidad y cantidad del crudo contenido en el ripio. 9.1.6 Muestreo de l lodo

Como ya se explic anteriormente, el motivo y las ventajas de verificar continuamente la fluorescencia de los lodos a base de aceite es que el fluido de perforacin, al tener una solubilidad muy compatible con otros aceites, retendr crudo desprendido del yacimiento lo que aumentar y modificar la fluorescencia. Vale la pena mencionar tambin que los lodos a base de agua y de otras sustancias tambin deben examinarse para establecer la presencia de crudo emanado de los ripios debido a mecanismos normales de difusin. En este caso, el petrleo del yacimiento no se disolver en el lodo sino que se quedar separado, por lo que pueden tomarse muestras y someterlas a estudio de fluorescencia como se hace con el petrleo retenido en los ripios perforados. Podra ayudar si se mezcla el lodo con agua limpia para separar y levantar el petrleo el cual se puede luego recoger de la superficie y analizar en funcin del color natural y la fluorescencia.

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9.2

Tcnica de fluorescencia cuantitativaTM

Como ya se indic, la QFTTM es un procedimiento que se realiza en el lugar del pozo y permite obtener una medicin exacta de la fluorescencia de cualquier cantidad de crudo presente en una muestra. Si bien no deben descartarse las tcnicas de fluorescencia convencionales como herramienta de evaluacin, la QFTTM elimina errores potenciales: En primer lugar, el error producto del carcter subjetivo y descriptivo del proceso convencional que ha hecho que, no pocas veces, a partir de la misma muestra dos gelogos presenten informes muy distintos.

En segundo lugar, el error inherente a la fluorescencia convencional ya que muchas de las emisiones provenientes de los hidrocarburos caen fuera del rango detectable por el ojo humano. Esto no slo significa que la fluorescencia visible no constituye sino una fraccin de la emisin real y por tanto no es enteramente representativa, sino que ciertas ocurrencias de hidrocarburos pueden pasar completamente desapercibidas. La QFTTM se realiza con un fluormetro porttil que mide de forma exacta la intensidad de la fluorescencia producida por el petrleo en una muestra dada. Esta intensidad es proporcional a la cantidad de petrleo en la muestra, y puede graficarse en un registro de lodo a fin de mostrar un perfil basado en la profundidad de concentracin de petrleo. Esto, adems de otros parmetros como gas, relaciones, litologa, porosidad, fluorescencia convencional, etc constituir una excelente fuente de informacin a partir de la cual se puede realizar una evaluacin y un perfil completos de un pozo. Una muestra lavada y secada al aire de ripio perforado o ncleo se muele hasta hacerla polvo. Se toma una cantidad fija (ya sea por peso o volumen) y se agrega un solvente orgnico para extraer el petrleo. Se hace la mezcla, se agita y filtra y se coloca en el fluormetro para establecer la intesidad de la fluorescencia la cual ser indicativa del contenido de crudo de la muestra.

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En la figura 9.2 vemos un anlisis comparativo de QFTTM, vestigios de gas total y fluorescencia de ripios. En este caso en particular, con un crudo de gravedad media, los vestigios de gas y la fluorescencia fueron por s solos buenos indicadores, pero el ejemplo muestra la correlacin entre ambas tcnicas.

1 2500

10

Unidades QFT y PPM de gas total 100 1000 10000 QFTTM

100000

1000000

Gas total

Tope del yacimiento Fluorescencia Base del yacimiento


PROFUNDIDAD

(m)

3000

Figura 9.2

Correlacin de la QFT con los parmetros convencionales de registro

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9.2.1

Limitaciones de la QFT

Cun representativos son los ripios de la formacin del yacimiento?

Cunto crudo ha sido retenido por los ripios (i.e. el lavado ha desplazado los hidrocarburos de la formacin; qu proporcin ha sido liberada hacia el fluido de perforacin?) Un lavado excesivo de las muestras puede hacer que se lixivie completamente el petrleo de los ripios. Observe que estas limitacions son igualmente vlidas para la fluorescencia convencional. La intensidad de la fluorescencia no es lineal en todo el espectro lquido. Una cantidad dada de crudo de bajo API arrojar una intensidad significativamente mayor que la misma concentracin de crudo o condensado pero de alto API. Por lo tanto, puede surgir la duda de si un cambio en intensidad se debe a un aumento en la cantidad de crudo o ms bien es producto de un cambio en la composicin. Sin embargo, por lo general resulta lgico pensar que un pico en la intensidad de la fluorescencia corresponde a la concentracin mxima de petrleo.

La tcnica no puede emplearse en pozos productores de gas.

QFTTM mide la cantidad pero no suministra ninguna informacin acerca del potencial de produccin. No obstante, la QFTTM es una medida precisa de la cantidad de crudo presente en una muestra dada y en tal sentido constituye otra herramienta para la evaluacin completa del yacimiento

Se ha demostrado adems que la QFTTM funciona cuando se perfora con lodo a base de aceite. Generalmente, diesels y aceites de base muestran una fluorescencia de muy baja intensidad, de manera que la presencia de crudos de alta intensidad se aprecia con facilidad. La QFT puede emplearse para probar nuevamente ripios almacenados provenientes de viejos pozos.

Si la concentracin de crudo en una muestra es demasiado alta puede ocurrir un fenmeno denominado quenching o extincin por el cual la muestra reabsorbe la luz emitida lo que provoca una intensidad anormalmente baja si se le compara con la tendencia anterior. Esto puede solventarse diluyendo la muestra, es decir un volumen menor de ripios mezclado con la misma cantidad de solvente, y ajustando el valor de intensidad resultante. Si bien la QFT ofrece una comparacin cuantitativa del contenido de crudo en una yacimiento dado, no determina los cambios en el tipo de crudo. La intensidad de la fluorescencia variar al cambiar el tipo de crudo y la composicin as como la cantidad. Claro est que si se probara una cantidad de petrleo conocida con una gravedad dada, la medicin de intensidad resultante podra cuantificarse o calibrarse. Sin embargo, esto, obviamente, no es posible en el terreno ya que aunque se conoce el volumen de la muestra el contenido real de petrleo se ignora.

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Otra tcnica creada por Texaco es la Total Scanning Fluorescence (TSF ) que mide la fluorescencia en todo el rango espectral. Por lo tanto, si un crudo contiene varios componentes es posible determinar la fluorescencia debida a cada uno de stos y obtener as un patrn espectral nico de longitudes de onda de emisin en un rango de longitudes de onda de excitacin ultravioleta (figura 9.3).

Longitud de onda de excitacin

Longitud de onda de emisin Wavelength

Figura 9.3

Esquema del grfico espectral de la TSF

De esta manera se obtiene una caracterizacin de un crudo en particular, y, en un grfico de longitudes de onda de emisin versus de excitacin, la intensidad de fluorescencia mxima se produce donde se obtiene la mxima respuesta del petrleo. La longitud de onda de excitacin que genera esta respuesta mxima puede luego usarse en mediciones QFT ms selectivas de una misma zona o yacimiento, es decir que se pueden seleccionar filtros de manera que las mediciones de QFT se realicen a la longitud de onda de excitacin dada. Los incrementos mostrarn entonces de forma precisa aumentos en la concentracin de petrleo.

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EVALUACION E INTERPRETACION DE LOS HIDROCARBUROS

Seccin 10

ESTUDIO DE CASOS Y APLICACIONES Confirmacin de yacimiento no productivo

10.1 Estudio de caso 1

Se lleg a una buena arena blanco produciendo un buen cambio en la velocidad de perforacin y buenos vestigios de gas de C1 a C5. Los valores relativamente bajos carecen de importancia ya que se estaba utilizando lodo con polmero de gel de alta densidad para controlar las lutitas frgiles. La respuesta del gas por encima del gas de fondo es significativa. Vea el registro de lodo en la figura 10.1 Descripcin de la arenisca

Cuarzosa, translcida, entre incolora y marrn amarilloso plido, grano predominantemente fino, muy fino en algunos lugares, rara vez entre mediano y grueso, desde subredondeado a redondeado, parcialmente subangular, escasamente seleccionado, generalmente no consolidado y soportado por el grano, cemento silceo en cantidades menores, friable, cantidad regular a menor de buena porosidad intergranular. Vestigios de los ripios

Fuerte olor a petrleo, mancha ocasional de petrleo y poco drenaje. 60 80 % de los granos de arena muestran buena fluorescencia, moderadamente brillante uniformemente amarilla. Corte correntoso de moderado a rpido amarillo plido. Residuo de fluorescencia blanco amarilloso brillante; residuo visible marrn plido. Vestigios de gas

Cambios en la velocidad de perforacin asociados desde 13 a 5 min/m Componente Metano Etano Propano I-Butano N-Butano I-Pentano N-Pentano Valor pico / Valor ABG (%) 0,2867 0,0730 0,0641 0,0226 0,0530 0,0296 0,0271 0,2311 0,0631 0,0633 0,0223 0,0503 0,0290 0,0266

La apariencia es la de una arena de yacimiento con una porosidad estimada razonablemente buena y buen potencial. Se esperaba que el anlisis de los registros de guaya confirmara esta impresin con camisa de produccin instalada y otras pruebas de la zona. Desafortunadamente, result imposible correr las herramientas finales de registro hasta el fondo debido a derrumbes de lutitas ms arriba en el pozo. La zona, de slo un par de metros de espesor, result ser ms delgada de lo esperado por lo que se hizo la siguiente pregunta a los mud loggers: DATALOG 1997 Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos 191

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Sin la confirmacin de la guaya, la informacin suministrada por los registros de lodo justifican que se siga gastando en hacer ms pruebas o es mejor abandonar el pozo? Evaluacin de los ripios y de los vestigios

La fluorescencia no es concluyente, el color amarillo brillante sugiere un petrleo de gravedad media. El corte correntoso amarillo ms plido puede sugerir la presencia de agua, y el carcter correntoso puede indicar una movilidad reducida debido a un petrleo de baja permeabilidad o de alta viscosidad. Evaluacin del vestigio de gas

A primera vista el vestigio luce muy significativo con un alto nivel por encima del valor de fondo establecido. Al analizar los componentes, el aumento de los gases pesados es proporcionalmente mayor que el de los componentes ms livianos, lo que sugiere sin lugar a dudas un petrleo de muy baja gravedad. Esto, aunado a la sugerencia de baja movilidad de fluido desde el corte correntoso, nos est indicando quiz que el potencial no es tan bueno como se crey inicialmente. Relacin de equilibrio y humedad

Una relacin de humedad de 48,4 indica, ciertamente, un crudo de muy baja gravedad, probablemente residual. La amplia separacin de las dos relaciones es una slida indicacin de que la arenisca est humectada con agua. Indicador de petrleo

No se muestra en el registro pero un valor de 0,8 tambin apunta hacia petrleo residual. Relacin Pixler

El grfico de la figura 10.2 indica un petrleo de baja gravedad (aunque en la fase productiva) pero la cada en la relacin C1/C4 es indicativa de agua.

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ROPmin/m 0 20

0.0001 Chrom Gas % 1.0

Wh+Bh 1 100

1 Ch 10

C5

C4 Wh C3 C2 C1

Bh

Florescencence Grain Size

Figura 10.1

Registro de lodo que muestra arena potencial para el estudio de caso 1

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Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos C5 C4 C3 C2 C1 Wh Size Grain Bh

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1000

NO PRODUCTIVO

100 GAS

10 PETROLEO

NO PRODUCTIVO 1

C1/C2

C1/C3

C1/C4

C1/C5

Fig 10.2

Grfico de relacin de gas para la arena a 1090m, caso 1

La mayor parte del anlisis est mostrando que el petrleo es de muy baja gravedad, casi con certeza residual, con una alta probabilidad de que adems la zona sea hmeda. La decisin, o ms bien consejo, de los tcnicos de registro fue abandonar el pozo ya que no vala la pena seguir realizando pruebas en la zona. Luego de repasar un poco ms en un ltimo intento, las herramientas de guaya tocaron fondo; el rayo gamma confirm el poco espesor de la arena y el registro de resistividad indic que no haba respuesta de hidrocarburos, lo que vena a confirmar las conclusiones del anlisis de relacin de gas (ver figura 10.3). Decisin final: taponar y abandonar

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Top Sand 1189.5m Gamma Resistivity Curves

Base Sand 1192.5m

Figura 10.3

Registro de guaya para la arenisca en el caso 1 Determinacin de los contactos gas/petrleo/agua

10.2 Estudio de caso 2

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Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos BaseSand 1189.5m Top Sand 1192m Base Sand 1192.5m Top Sand 1189.5m

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Gamma Gamma Gamma

Resistivity Curves

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Un ejemplo de buena correlacin entre el registro de lodo y el registro de guaya Aqu, cambios en la velocidad de penetracin y el carcter y relacin de gas ilustran alteraciones en la porosidad del yacimiento y determinan con precisin las profundidades del contacto gas/petrleo y petrleo/agua (figura 10.4).
0.001 Chromat Gas % 100 0 Ch 5 1 100

Wh Bh

Metano

Increased ROP/Porosity

GOC Increasing Wetness OWC

Figura 10.4 de gas/petrleo/agua

Registro del caso 2 que muestra cambios de fluido y contactos

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Figura 10.4 Registro de lodo para el caso 2 que muestra los cambios de fluido y los contactos gas/petrleo/agua.
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Increased ROP/Porosity Increasing Wetness OWC

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Por encima de 1750m slo se consigue alto contenido de etano y no mucho ms lo cual se ilustra por la alta relacin de equilibrio. A 1750-51m, un cambio en la velocidad de penetracin indica una arena de mayor porosidad. Esto viene acompaado de un cambio en el fluido de hidrocarburo con un aumento en la humedad del gas (mayor proporcin de gases pesados), hasta que las relaciones de humedad y de equilibrio se cruzan a 1754m, definiendo el contacto gas/petrleo. Las curvas constantes que se observan de ah en adelante sugieren que el yacimiento tiene potencial productivo de petrleo de gravedad moderadamente alta (relacin de humedad de 1820, y la relacin de equilibrio inferior a la de humedad). El contacto petrleo/agua se detecta a 1764m sobre la base de la cada en los niveles de gas y una ligera separacin en las relaciones de humedad y equilibrio.
gamma resistivity Neutron porosity/density

Change in reservoir fluid

Increase in porosity

Gas/Oil contact Good porosity

Oil/water contact

Figura 10.5

Registro de resistividad y porosidad neutrnica para el caso 2

La guaya (figura 10.5) confirma el cambio en la porosidad y fluido del yacimiento a partir de 1752m. Se indica buena porosidad entre 1754 y 1759m pero la respuesta de resistividad es bastante baja como para ser concluyente. La resistividad se nivela en su extremo ms alto a 1754m, el contacto gas/petrleo determinado a partir de las relaciones de gas.
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El anlisis de la relacin Pixler confirma la fase productora de petrleo y distingue claramente el contacto gas/petrleo (figura 10.6); el grfico de los 1752m muestra gas y los de 1754m y 1764m muestran petrleo productivo de alta gravedad. El contacto petrleo/agua, a partir de la guaya, se detecta a 1762m donde la resistividad regresa a la tendencia de base y la porosidad disminuye.

1000

NO-PRODUCTIVO

1752m 1754m

100 GAS

1764m

10 PETROLEO

NO PRODUCTIVO 1

C1/C2

C1/C3

C1/C4

C1/C5

Figura 10.6

Grficos de relacin de gas para el caso 2

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10.3 Estudio de caso 3

Identificacin del yaciminento y del fluido a partir de los anlisis de relacin de gas.

Un ejemplo de cuando las respuestas de los registros de lodo permiten realizar una excelente evaluacin en comparacin con respuestas mediocres obtenidas de los parmetros de guaya. Las zonas de inters en este pozo eran una serie de arenas de canal fluvial discretas que se saban eran exclusivas entre s. Haba la posibilidad de que pudieran contener distintos fluidos de petrleo e incluso poda haber arenas acuferas por encima de las arenas petrolferas. El contenido de hidrocarburo, perfectamente ilustrado por cruces repetidos de las relaciones de humedad y de equilibrio, identifica esto y muestra que existen zonas productoras de gas y de petrleo de gravedad media y alta. En el sistema de lodo se retuvo una alta concentracin de hidrocarburos, manteniendo un fuerte nivel de fondo y tendencias confusas, pero los vestigios de gas son categricos y permiten un anlisis de relacin efectivo. Los grficos de la relacin de Pixler de este pozo no fueron efectivos ya que indicaron a todo lo largo arenas gasferas y acuferas. La figura 10.7 muestra el registro de lodo y otros registros de guaya posteriores se encuentran en la figura 10.8. Analizando las principales zonas de inters: Arena a 2167m hasta 2171m

Las relaciones de humedad y equilibrio muestran petrleo de gravedad media y alta con una probable buena porosidad indicada por la rpida velocidad de perforacin. El registro de rayo gamma confirma una buena arena entre 2167m y 2170.5m, y el registro de porosidad neutrnico muestra que hay buena porosidad y permeabilidad. Sin embargo, la respuesta de la resistividad es muy baja lo que demuestra que no es una buena herramienta de evaluacin para este pozo. La invasin de lodo podra ser una posible explicacin para la falta de respuesta, pero en este caso luce improbable ya que, como lo indica el registro caliper, el revoque est bien formado. Arenas entre 2184 y 2189m

Nuevamente, estas arenas produjeron buenos vestigios de gas con curvas de relacin que indicaban petrleo productivo de gravedad moderadamente alta. Las buenas velocidades de penetracin sugeriran buena porosidad. Los registros de rayo gamma indican buena arena limpia, con una acumulacin razonable de revoque entre 2185 y 2189m. La permeabilidad es buena, especialmente en la parte central de la zona (cercana de las curvas de porosidad y de densidad; acumulacin de revoque). Nuevamente, estas indicaciones no son respaldadas por ninguna respuesta significativa de la resistividad.

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0 min/m

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20 0.001 Chromatograph Gas % 100 0 Ch 5 1 100

Figura 10.7

Identificacin del yacimiento a partir de las curvas de humedad y equilibrio


Bh OIL Wh

GAS

OIL

OIL

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200

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Arenas a 2197-2199m

Esta arena provoc una arremetida masiva (gas 500 veces el nivel de fondo) y el petrleo fluy por las cernidoras. Las curvas de relacin indicaron un petrleo de gravedad menor que en las arenas anteriores. El registro gamma no indica una arena tan limpia como las que se encuentran en la zona previa. El registro de guaya tambin muestra que la arena est compacta (separacin de las curvas de porosidad/densidad; no hay formacin de revoque) y, una vez ms, no hay respuesta en la resistividad que indique la presencia de hidrocarburos.
Cake Gamma Resistivity Neutron porosity/density

Figura 10.8

Registros de guaya para el caso 3

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10.4 Estudio de caso 4

Identificacin de inyeccin miscible

Un objetivo importante de producir un yacimiento es, obviamente, sacar tanto petrleo como se puede, cuando no todo. Una vez concluida la produccin primaria, los yacimientos agotados pueden ser sometidos a una produccin secundaria inyectndoles otro fluido que desplace el petrleo remanente hacia los pozos de produccin donde se puede recuperar. Histricamente, esto se haba hecho de manera exitosa inyectando agua en el yacimiento a travs de pozos perforados especialmente con ese fin. El agua se introduce a la fuerza en la roca del yacimiento y como es inmiscible (no se mezcla) con el petrleo, lo empuja por delante hacia los pozos de produccin. Aunque este proceso ha permitido realizar la recuperacin mejorada de los yacimientos, es bien sabido que pudo haber dejado atrs una cantidad considerable de crudo. Esto se debe a gotitas de petrleo que se forman, cuando la cantidad o la saturacin es baja, debido a la presin capilar. Estas gotitas son ms grandes que la garganta de poro y no pueden deformarse lo suficiente como para pasar por ellas (la presin dentro de la gota es mayor que la que sobre ella ejerce el agua). Esta proporcin del crudo va quedando atrs a medida que el flujo avanza (todava empujando el petrleo por delante del frente de inyeccin). Ver figura 10.9.

grano
Empuje de agua
crudo Garganta de poro

grano

Figura 10.9

Crudo dejado atrs luego del empuje hidrosttico

Si se utilizara un fluido que se mezclara con el crudo no se formaran estas gotas por lo que, en teora, se podra extraer todo el petrleo. En los dos ejemplos que mostramos se utiliz como fluido miscible un solvente de hidrocarburo compuesto principalmente de butano. Como es normal en estos casos, dado el alto costo de estos fluidos, se bombea primero un tarugo de solvente dentro del yacimiento y luego se le empuja con gas. Caso 4.1

En este caso, se ha hecho recuperacin secundaria en un yacimiento agotado utilizando inyeccin de agua. A fin de mejorar la recuperacin, se ha inyectado un solvente a base de butano el cual fue empujado luego por gas. El pozo en cuestin fue perforado horizontalmente (figura 10.10) a fin de determinar la extensin del banco de inyeccin e identificar los contactos de fluido (es decir, gas/solvente/crudo).

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Siguiendo las indicaciones que describimos a continuacin fue posible establecer el contacto gas/solvente:-

Un aumento en C4 (y C5) por encima de los dems hidrocarburos que disminuyen ligeramente. Esto se confirma por los cambios en las distintas relaciones que se calculan.

Disminucin significativa en la relacin C1/C4 que revela el aumento en C4 al penetrar el solvente. Una ligera divergencia de las curvas de humedad y equilibrio con el aumento en la relacin de humedad que muestra la mayor proporcin de C4 y C5 al penetrar el solvente. Aumento de la relacin de carcter de 0,2 0,25 (lo que indica gas) a 0,4. Esto muestra un aumento en los C4 y C5 sobre C3, el cual exhibe una ligera disminucin, pero como el valor se mantiene por debajo de 0,5, el carcter nos dice que todava no estamos en el banco de crudo. El contacto solvente/crudo se determin a partir de lo siguiente: Todos los hidrocarburos revelan un aumento al entrar en la zona de crudo, pero el incremento ms significativo lo tienen los hidrocarburos ms pesados, C3 a C5. Esto es confirmado por los cambios asociados en relaciones de gas. Una cada adicional en la relacin C1/C4 lo que evidencia el aumento relativo de C4 al penetrar el crudo. Un aumento en la relacin de carcter la cual, al exceder 0,5, indica claramente la presencia de crudo. Divergencia significativa de las curvas de las relaciones de humedad y de equilibrio, lo que manifiesta una menor gravedad a medida que se penetra la zona de crudo.

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TVD PROFILE

C1/C4

0 Ch 2 Wh

Bb

GAS/SOLVENT contact

C3 C2 C1

C4s C5s

SOLVENT/OIL contact SOLVENT/OIL contact

Figura 10.10

Identificacin de la inyeccin de flujo miscible para el caso 4.1

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Caso 4.2

TDV PROFILE

0.01 Chrom Gas % 100

0 Ch

3 1 Bh

100 Wh

SOLVENT/OIL contact

Figura 10.11

Identificacin de la inyeccin de fluido miscible para el caso 4.2

Al igual que en el 4.1, en este caso se ha inyectado un solvente a base de butano en un yacimiento agotado. Con el pozo horizontal se buscaba determinar los contactos y la extensin de la inyeccin de fluido miscible. (Figura 10.11). El contacto solvente crudo se pudo establecer partiendo de la siguiente evidencia: Aumento de los hidrocarburos ms pesados (C4 y C5) y ningn cambio (C3) o disminucin (C1 and C2) en los ms livianos. Divergencia de las relaciones de humedad y equilibrio revelando presencia de crudo, con Wh en 30 35, lo que indica un petrleo de gravedad media a baja.

Aumento en la relacin de carcter de casi 0,5 a 1, lo que evidencia mayor proporcin de hidrocarburos pesados al pasar del solvente hacia el crudo.

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10.5 Estudio de caso 5

Efecto del flushing sobre el gas y las relaciones

En este ejemplo (figura 10.12), una mala planificacin del pozo hizo que se perforaran areniscas permeables lo que creo un fuerte sobrebalance. Esto provoc una fuerte invasin de fluidos (flushing) lo que deterior las respuestas de gas e hizo que no se pudiera confiar en el anlisis de relaciones. Se utiliz una densidad de lodo de 1175 kg/m3 (el gradiente de presin de la formacin normal era de 1035 kg/m3 peso equivalente de lodo) para tratar de controlar las lutitas y evitar que se siguieran derrumbando ms arriba en el hoyo. En lugar de colocar resvestimiento, aislar la lutita y reducir el peso del lodo, se sigui perforando una larga seccin del pozo con el enorme sobrebalance. Las dos primeras areniscas (2183m y 2190,5m) muestran un retardo en la respuesta de gas, en efecto se perforan de 2 a 3 metros antes de que el gas exhiba un aumento correspondiente. El anlisis de relaciones resultante tendra que ser visto con cautela pero, en este caso, dio una prediccin acertada. Con una relacin de humedad superior a 60 y una relacin de equilibrio inferior a 1, la nica conclusin era que se trataba de petrleo residual y agua. De hecho, esto fue confirmado con registros de guaya que dieron como resultado agua. La tercera arenisca (2199.5m) revela por qu cualquier anlisis de relacin realizado cuando es claro que se est produciendo una invasin de fluido debe tomarse con pinzas. Esta arenisca produjo exactamente la misma respuesta en los registros de guaya, es decir petrleo residual y agua. En cambio, la respuesta de gas sugiere que se est agravando la invasin de fluido, al arrojar valores menores y slo componentes ms livianos produciendo algo ms que trazas. El anlisis de relacin resultante, con curvas de humedad y equilibro convergentes, sugiere un cambio en el fluido del yacimiento. La relacin de humedad entre 30 y 40 sugiere un petrleo de gravedad media a baja, mientras que la relacin de equilibrio, 1 a 3, sigue prediciendo un fluido ms residual.

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Partial Flushing DATALOG Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos

Bh

ROP

0.001 Chrcorato graph Gas % 100 0 Ch 3

100 Wh

Bh

Extreme Flushing

Extreme Flushing

Figura 10.12

Evidencia de lavado (flushing) en el caso 5

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Extreme Partial flushing flushing DATALOG Evaluacin e interpretacin de hidrocarburos

10.6 Estudio de caso 6

Factores que limitan el anlisis de relacin

En este caso, la arenisca a 2107m (figura 10.13) produjo una respuesta de gas significativa de todos los hidrocarburos desde C1 hasta C5. Esto hizo que se probara la zona a pesar de que los registros de guaya no mostraban zonas con ningn potencial. Figura 10.13 Respuesta de gas para el caso 6 Gas % 100 0.001 Chromatograph

Ch

3 1 Bh

100 Wh

Partiendo de la siguiente evidencia, la arenisca exhibi buena permeabilidad y apoyo de presin: Gases de conexin a 2108m 14,4% sobre un gas de fondo de 0,8% 2137m 9,44% sobre un gas de fondo de 0,9%

Alimentacin continua de gas como se observa por la cada lenta de los niveles de gas luego de pasar por la arena. Estos factores hicieron que se probara la zona y, aunque la prueba revel que el petrleo era viscoso con poca movilidad, result que produjo cerca de 600bpd de crudo de API 35 De haberse utilizado nicamente el anlisis de relacin estndar se hubiera obtenido una evaluacin errnea, pero no hay que olvidar tampoco que esta zona fue probada nicamente en base a la respuesta de gas y un anlisis de guaya la hubiera pasado por alto. En este ejemplo, la separacin de las curvas de relacin de humedad (>100) y de equilibrio (<1) hubiera llevado normalmente a concluir que se trataba de petrleo residual no productivo. Sin embargo, la evaluacin de la relacin de carcter es correcta en el sentido que, con un valor superior a 0,5, est indicando que el gas detectado est asociado a un crudo liviano. Ahora bien, normalmente para hacer una evaluacin esta relacin no se habra utilizado sola ya que se emplea de manera especfica cuando la cercana entre las curvas de humedad y de equilibrio dan lugar a ambigedad. En este caso no hay ambigedad puesto que las curvas de humedad y de equilibrio revelan claramente la presencia de petrleo residual. La primera razn posible de esta diferencia es la movilidad. Por lo general, el petrleo residual est asociado con un residuo viscoso, por lo que la prediccin de que se trataba de petrleo residual se deba ms a su viscosidad y poca movilidad que al tipo de fluido y a la productividad. En muchos casos con crudos muy viscosos, el anlisis de relacin ha conducido a altas relaciones de humedad y bajas relaciones de equilibrio sugiriendo as que se trataba de petrleo residual, aunque posteriormente se lograra establecer flujo y producir. La calibracin regional de las relaciones, como ya se indic, beneficiara obviamente el anlisis de relacin en tales casos. El segundo factor limitante en este caso en particular es que la presin del yacimiento ha producido gas y tambin lo ha liberado cuando se le ha penetrado. De manera que la respuesta

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inicial de gas es el resultado de ambos mecanismos y no est directamente relacionada con el volumen de gas liberado del volumen de roca dado.

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10.7 Estudio de caso 7

Prediccin de una zona gasfera compacta improductiva.

Este caso ilustra las bondades del anlisis con cromatografa de gases en comparacin con el anlisis de gas total cuando se trata de evaluar vestigios y determinar tipos de fluidos. La arenisca a 1641m (figura 10,14) estaba marcada por un cambio brusco en la velocidad de perforacin, la cual pas de 14-16 min/m a 6 min/m. Sin embargo, el aumento en hidrocarburos totales (totalizados de los componentes cromatogrficos) super en ms de 15 veces el gas de fondo con un pico de 7,8% sobre el nivel de fondo de 0,4-0,5%. Esto ciertamente indica un cambio significativo en porosidad o saturacin de gas.
ROPmin/m 0 20 0.001 Chrom Gas % 100 0 Ch 3 1 100

BG 0.45%

Bh Wh

Peak 7.8%

Figura 10.14

Zona gasfera seca improductiva para el caso 7

A primera vista, el gelogo del pozo analiz el vestigio en base al cambio en la perforacin y a la respuesta del detector de gas total, la cual, al igual que la cromatogrfica, era significativa. Partiendo de esa informacin decidi que la zona deba ser probada. Sin embargo, al investigar el vestigio de gas cromatogrfico, el aumento principal ocurre en el contenido de C1. Apenas si se produce un pequeo aumento en C2 y C3 y prcticamente no hay cambio en el nivel de fondo de C4 y C5 arrastrado por el lodo. Esto se confirma con las relaciones de humedad y equilibro. La relacin de equilibrio (> 200) y de humedad (< 2) indican gas muy liviano, seco e improductivo. El grfico de relacin de pixler (figura 10.15) confirma esto con una relacin C1/C2 de 111 (i.e. superior a 65 y por lo tanto dentro de la zona de gas improductiva) y luego el grfico se sale de la escala en un ngulo de fuerte pendiente que sugiere una baja permeabilidad. Los mudloggers sugirieron por lo tanto que la zona no justificaba las pruebas.

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1000

NO-PRODUCTIVO 100 GAS

10 PETROLEO

1 C1/C2

NO PRODUCTIVO

C1/C3

C1/C4

C1/C5

Figura 10.15

Prediccin de gas improductivo para el caso 7

Estas predicciones fueron confirmadas posteriormente con los registros de guaya pero la zona fue probada, a pesar de todo, a solicitud del gelogo. Lo nico que se obtuvo fue una limitada produccin de agua 10.8 Estudio de caso 8 Geodireccionamiento de pozos horizontales en base a relaciones de gas.

Si bien no es un requerimiento, si se registran gases cromatogrficos para el hoyo piloto vertical cuando se penetra el yacimiento por primera vez, es posible determinar la ondcula de relacin de gas para los fluidos del yacimiento y posteriormente utilizarla para orientar la seccin lateral del pozo (figura 10.16). Los puntos de contacto de fluido pueden establecerse y verificarse con la guaya. La ventaja de los pozos horizontales es, sin lugar a dudas, que dan acceso a una mayor zona productora, y la ventaja de utilizar la relacin de gas para la orientacin es el costo: Se elimina o reduce la necesidad de usar MWD.

Correccin de trayectoria ms rpida. El geodireccionamiento basado en las relaciones de gas significa que slo tiene que pasar el tiempo de retardo de gas antes de que se vea que es necesario corregir la trayectoria. Con el MWD el tiempo es mayor dependiendo de

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cun atrs de la mecha se encuentre ubicada la herramienta. Este retraso significa que la correccin va a tener que ser mayor y va tomar an ms tiempo.

Gas cromat total

Wh Bh

Gas Crudo Agua

Figura 10.16 Caso 8.1

Establecimiento de relaciones para el geodireccionamiento

Las figuras 10.17 y 10.18 muestran la seccin lateral de un pozo geodireccionado. Luego de tomar los registros de la seccin vertical del pozo, se determinaron los contactos sobre la base de los vestigios y relaciones de gas.

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La figura 10.17 muestra la entrada dentro del yacimiento y el inicio de la seccin lateral del pozo.
Wh Bh Chrom Gas %

Vertical Profile Reservoir Top Exit Reservoir

ROP

Figura 10.17

Relaciones de gas contra perfil vertical del pozo para el caso 8.1

El tope del yacimiento se establece a 1710m (1659 TVD) donde se produce un aumento en todos los gases y se cruzan las relaciones de humedad y equilibrio. Esto marca el contacto gas/petrleo, por encima del cual se encuentra una zona de gas hmedo o petrleo con una alta relacin gas/petrleo. Se orienta el pozo hacia la horizontal con el objeto de perforar lateralmente a travs de la zona de petrleo. A medida que el pozo pasa verticalmente por el yacimiento, la separacin gradual de las relaciones de humedad y de equilibrio revela la existencia de petrleo con una decreciente gravedad API. A 1739m (1662,1m TVD), los niveles de gas bajan, las relaciones de humedad y equilibrio divergen an ms (indicando agua) y la velocidad de penetracin se desacelera, todo lo cual revela que el pozo ha pasado por la base del yacimiento. La figura 10.18 muestra el regreso hacia el yacimiento. Los niveles de gas comienzan a aumentar y las relaciones de humedad y equilibrio se cruzan a 1800m (MD). Durante el primer 1/5 metro, profundidad vertical verdadera, la trayectoria del hoyo costea la base del yacimiento. La buena separacin entre las curvas de humedad y de equilibrio a 1817m (MD), evidencia la penetracin dentro de la buena arena petrolfera. Los niveles de gas y la separacin entre las curvas se mantienen mientras se perfora horizontalmente a travs de la zona productora.

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Entry into reservoir

Sweet spot

Figura 10.18 Caso 8.2

Seccin lateral continua para el caso 8.1

La figura 10.19. ilustra un pozo tambin con geodireccionamiento. En este caso, las relaciones de gas permiten distinguir con toda claridad el tope y la base de un yacimiento de areniscas buzante lo que facilita un geodireccionamiento efectivo.

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Wh Bh

Chrom Gas %

Vertical Profile

Reservoir Top

Reservoir Base

ROP

Figura 10.19

Seccin lateral para el caso 8.2

El punto de entrada del yacimiento, o tope, es evidente en el lugar donde las relaciones de humedad y de equilibrio hacen contacto (contacto gas/petrleo) y se separan para evidenciar un petrleo entre mediano y liviano. La separacin de las curvas se mantiene a travs de la seccin lateral hasta que se penetra la base a 1906m (MD), lo cual queda ilustrado por la amplia separacin de las curvas que indica presencia de agua.

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10.9 Estudio de caso 9

Identificacin de fractura

A menudo las fracturas vienen acompaadas de aumentos de gas, ya sea que suministren porosidad de fractura para los fluidos del yacimiento o se trate de fracturas alimentadas por gases de alta presin y bajo volumen como los que se encuentran en las estribaciones de Alberta, Canad. Resulta muy difcil identificar las fracturas a partir de los registros de guaya, en cambio es muy fcil reconocerlas con las respuestas de gas. A fin de establecer la correlacin exacta de profundidad, es fundamental contar con un sensor de gas total continuo o un cromatgrafo de alta velocidad (figura 10.20) de manera que el pico se muestre de manera precisa y sea rpidamente correlacionado con la profundidad de retardo.

F F F F F F F 10 minutes

Figura 10.20

Identificacin de fracturas con gas a partir de registros de tiempo real

La penetracin de una fractura se reconoce generalmente por una velocidad de penetracin mayor y en ocasiones errtica y ms claramente por un torque de rotacin errtico. Normalmente el aumento de gas se asociar con un aumento proporcionalmente mayor de los gases ms livianos, en especial el etano. Esto provocar una reduccin en la relacin de humedad y un aumento en la relacin de equilibrio.

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C1 C1 Increased ROP Erratic Torque C3 C2

Wh Bh

C2 C1

Figura 10.21

Ejemplo de gas de fractura

En el ejemplo que se muestra en la figura 10.21, un aumento moderado en la velocidad de penetracin (de 35 min/m a 25min/m) mientras se perforaba caliza estuvo acompaado de un incremento en el torque errtico. Esto se observ en la planchada y se le comunic al tcnico de registro. En el registro de tiempo real se anot debidamente la posibilidad de fractura. El gas resultante alcanz un pico de casi 10% en comparacin con el nivel de fondo que era de 0,1%, y estaba compuesto principalmente de etano con pequeas cantidades de etano y propano. Esto se ilustra por la cada en la relacin de humedad a cerca de cero y el aumento significativo de la relacin de equilibrio por encima de 2000.

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10.10 Estudio de caso 10

Determinacin del cambio de gravedad del crudo en el yacimiento

En este ejemplo, se sabe que la gravedad del crudo disminuye con la profundidad. Sin embargo, los puntos de contacto son a menudo difciles de establecer a partir de los registros de guaya debido a la invasin de la formacin y a la mala calidad de la informacin. Las curvas de relaciones permiten ver con claridad los cambios de gravedad y los puntos de contacto. (Figura 10.22).

Contact for medium to medium low API

wet

28 API 15-20 API

8-15 API

Figura 10.22

Cambio de la gravedad API con la profundidad, caso 10

La zona de inters para este cambio gradual se ubica entre 14540pies y 15490pies. Entre 14540 y 14547pies, las curvas estn muy cerca lo cual es un diagnstico del crudo de 28 API. Esta zona productora de 7 metros produce 7500 bpd. A 14547 pies, las curvas divergen mostrando una disminucin en la gravedad. La zona de 26 metros que va de 14547 hasta 14573 pies contiene crudo entre 15 y 20 API.

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A 14573 pies, las curvas divergen an ms indicando el punto de contacto con una nueva disminucin de la gravedad. En efecto, la base del yacimiento, desde 14573 hasta 14590 pies contiene un crudo de 8 API.

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10.11 Estudio de caso 11

Prediccin del acercamiento a un yacimiento agotado

Este yacimiento agotado es proclive a perder circulacin y por consiguiente a una mala evaluacin de guaya debido a la invasin de fluido. Las curvas de relacin de gas muestran un leve cambio a medida que nos acercamos al yacimiento lo que da tiempo de bajar el peso del lodo antes de entrar en l (figura 10.23). Sin duda que esta medida reduce al mnimo el riesgo de perder circulacin y de daar la formacin a consecuencia de la invasin y permite obtener posteriormente informacin de guaya. Las relaciones de humedad y de equilibrio se cruzan antes de penetrar en la arena donde exhiben una marcada separacin que indica la presencia de un crudo de gravedad media. Las curvas de gas muestran una excelente correlacin con los registros de guaya (observe la respuesta de gas y de resistividad cuando aparece el crudo) El yacimiento produce 500 bpd inicialmente los cuales pasan a 2000 bpd luego de la estimulacin de fractura.
ROP Gamma Resist Gas Wh Bh Ch Approach Entry

Oil Shows

Figura 10.23

Correlacin de gas y guaya en un yacimiento petrolero agotado.

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APENDICE 1 2 3 4 5 6 7 8

Referencias , Alun Whittaker, Prentice-Hall 1991

Mud Logging Handbook

Mud Logging Principles and Interpretations, Exlog, IHRDC 1985 Mud Logging, J.G. Bond, IHRDC 1986 Petroleum Development Geology, Parke A. Dickey, Pennwell Books 1986 Liberated, Produced, Recycled or Contamination?, Richard.F. Mercer, SPWLA Annual Logging Symposium, June 2-5, 1974 15th

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