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Trabajo practico de quìmica organica Reacciones Orgánicas 1. ¿Cómo se denominan a las reacciones donde participan el hidrógeno?, Dé 3 ejemplos.

A estas reacciones se denominan reacciones de hidrogenación o también reducción. La hidrogenación es la adición de hidrógeno al doble enlace para formar alcanos. Platino y paladio son los catalizadores más comúnmente usados en la hidrogenación de alquenos. El paladio se emplea en forma de polvo absorbido en carbón (Pd/C). El platino se mplea como PtO 2..

2.

¿Cómo se denominan a las reacciones donde participan el agua?, Dé 3 ejemplos.

Se denominan reacciones de hidratación: CH3−CH=CH−CH3 + H2O → CH3−CH2−CHOH−CH3

H + HO – HSO3 ----.NO2 ----.3.H + HO . ¿Cómo se denominan a las reacciones donde participan el ácido sulfúrico? Dé 3 algunos ejemplos.CH3 . lo que generalmente tiene efecto por substitución de un átomo de hidrógeno. Se denominan sulfonacion: CH3 .CH2 . ¿Cómo se denominan a las reacciones donde participan el ácido nítrico? Dé 3 algunos ejemplos. CH3 .NO2 + H2O 4.NO2 + H2O CH3.H + HO – HSO3----.CH3 – HSO3+ H2O CH3.CH2 – HSO3 + H2O .CH3 .NO2 ----. Se denominan nitración: Nitración es el proceso por el cual se efectúa la unión del grupo nitro ( -NO2 ) a un átomo de carbono.CH2 .CH3 .CH2 .H + HO .

es decir. Las reacciones consecutivas se clasifican además por el número de pasos de reacción o el número de sustancias presentes originalmente. Boris I. uno de los dos fragmentos del enlace se queda con los dos electrones del enlace covalente original. Tales como radicales libres . que definen el orden. Normalmente. 6. ¿A que se denomina reacciones heterolíticas? Este tipo de reacciones se producen cuando la ruptura del enlace es asimétrica. Los procesos anteriormente mencionados se acompañan por la formación de diferentes (4 puntos) intermediarios. como se indica a continuación Reacciones simultaneas. Las reacciones consecutivas son reacciones secuenciales irreversibles. Conocida la masa de 2 reactivos en 2 reacciones diferentes. 7. este proceso origina una especie cargada negativamente (la que se lleva el par de electrones del enlace) y otra cargada positivamente. carbacationes . Reacciones consecutivas. que son entidades químicas con un número impar de electrones. Las reacciones irreversibles se pueden definir como aquellas que empiezan con un reactivo inicial y producen productos o intermediarios generalmente en una sola dirección. equitativa. cortos? ¿Por quién fue establecida la existencia de estados de transición con tiempos de vidas (1 punto) Fue el Dr.5. La formulación general de un proceso hemolítico es: A–B → A + B 9. . este proceso da lugar a especies radicalarias. se puede determinar la masa de los productos de ambas reacciones. carbaniones y radicales libres. tal y como se describe a continuación. esto es cada uno de los fragmentos que surgen de la ruptura se lleva consigo a uno de los electrones que formaban parte del enlace original. brinde los nombres de 4 de ellos. ¿A que se denomina reacciones homolíticas? Dé ejemplos. Normalmente. Kharisov 8. ( 1 punto) Estas reacciones tienen lugar cuando el enlace covalente se rompe de manera uniforme. ¿Cuál es la diferencia entre reacciones orgánicas que ocurren por vía mecánica de etapas consecutivas. reacciones concertadas y simultaneas? (5 puntos) Reacciones concertadas Son aquellas en las que la rotura y formación de enlaces se produce Simultáneamente.

hay ocho electrones que corresponden a los tres enlaces y a un par solitario. Los intermediarios de reacción más usuales en Química Orgánica son las especies de carbono trivalente (tres enlaces). La estructura electrónica de un carbeno se explica admitiendo una hibridación sp2 en el carbono. Los carbenos son intermedios de reacción sin carga que contienen un átomo de carbono divalente. en las que el átomo de carbono trivalente contiene un par electrónico no compartido. A diferencia de los carbocationes el orbital p no está vacío sino que contiene al electrón desapareado. El orbital p está vacío y el par electrónico libre se encuentra en uno de los orbitales híbridos sp2.Las reacciones orgánicas en función de la naturaleza de los intermediarios se pueden clasificar de 4 maneras. menciónelas y explíquelas. de forma que la geometría del carbeno es trigonal. Estructura y estabilidad de los radicales Los radicales libres presentan hidridación sp2 en el átomo de carbono deficiente en electrones y son planos. Una de las posiciones tetraédricas está ocupada por el par solitario de electrones. por tanto. especies químicas cargadas positivamente. El átomo de carbono del carbanión presenta hibridación sp3 y es. Carbaniones. Un carbocatión tiene hibridación sp2 con una estructura plana y ángulos de enlace de 120°. tetraédrico. brinde ejemplos de ser necesario. el carbanión es una especie cargada negativamente y. el carbanión no es deficitario en electrones sino que tiene abundancia de electrones. Estructura y estabilidad de los carbaniones Un carbanión presenta también. En estos intermedios el átomo de carbono trivalente tiene todos los electrones externos compartidos. que se clasifican de acuerdo con su carga en: Carbocationes. o iones carbonio. El carbeno más sencillo es el :CH2 y se denomina metileno. A continuación se representa la estructura del carbocatión metilo. especies cargadas negativamente. Radicales. Los carbocationes se pueden estabilizar mediante: efectos inductivos efectos de hiperconjugación efectos conjugativos o resonantes Se ha observado experimentalmente que la estabilidad de los carbocationes aumenta con su grado de sustitución. por tanto. alrededor del átomo de carbono. se describe la estructura del radical metilo (CH3). . al igual que los carbocationes y los radicales libres. A continuación. porta una carga negativa y. Los intermediarios de reacción son especies de tiempo de vida media corto y no están presentes nunca en altas concentraciones debido a que reaccionan tan rápidamente como se forman. Estructura y estabilidad de los carbocationes. Al contrario que los radicales y los carbocationes. también llamados radicales libres. un carbono trivalente (tres enlaces). entidades químicas electrónicamente neutras en las que el átomo de carbono trivalente tiene un electrón no compartido. tal y como se describe en la estructura orbitálica del carbanión metilo (CH3-) Carbenos. Sin embargo.