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Valoracin Acido Base

Una valoracin cido-base, tambin llamada volumetra cido-base, titulacin cidobase o valoracin de neutralizacin; es una tcnica o mtodo de anlisis cuantitativo, que permite conocer la concentracin desconocida de una disolucin de una sustancia que pueda actuar como cido o base, neutralizndolo con una base o cido de concentracin conocida. Es un tipo de valoracin basada en una reaccin cidobase o reaccin de neutralizacin entre el analito que es la sustancia cuya concentracin queremos conocer, y la sustancia valorante. El nombre volumetra hace referencia a la medida del volumen de las disoluciones empleadas, que nos permite calcular la concentracin buscada. La normalidad es til porque: Un equivalente de un acido neutraliza completa y precisamente un equivalente de una base, puesto que un mol H+ reaccionar con un mol de OH- Esto significa que al mezclar volmenes iguales de soluciones que tienen la misma normalidad llevara a una reaccin completa entre sus solutos, un litro de acido 1N neutralizar completamente un litro de base 1N porque un equivalente de acido reaccionara con un equivalente de base. Matemticamente se tiene: Esta relacin se utiliza para averiguar la cantidad de acido que posee una disolucin a partir de una cantidad de base conocida, o viceversa. En una valoracin cido-base a veces es necesario el uso de un indicador cidobase que sufra un cambio de color y/o de un pH-metro para conocer el punto final. En otros casos las propias sustancias que intervienen experimentan un cambio de color que permite saber cundo se ha alcanzado ese punto de equivalencia entre el nmero de equivalentes de cido y de base. Clases de valoracin Acido Base Se pueden clasificar en dos grupos:

Alcalimetras: Determinacin de la concentracin de una base empleando un cido fuerte de concentracin conocida como sustancia valorante. Se emplea casi siempre cido clorhdrico, HCl; a veces cido sulfrico, H2SO4; y casi nunca los cidos ntrico (HNO3) y perclrico, (HClO4). Acidimetras. Determinacin de la concentracin de un cido empleando una base fuerte de concentracin conocida como sustancia valorante, como el NaOH.

Cualquiera de estos mtodos se realizan mediante una bureta que contiene una de las disoluciones y un matraz con la otra disolucin, se vierte cuidadosamente el contenido de la bureta en el matraz hasta la neutralizacin de dicha solucin. El pH en el punto de equivalencia de una reaccin de neutralizacin es diferente segn la fortaleza del acido y/o la base que se neutraliza. Los indicadores que indican el punto de equivalencia no son igual de tiles para todas las reacciones. Reacciones de neutralizacin entre acido fuerte (HCl) y base fuerte (Na(OH)). El pH en el punto de equivalencia es 7 ya que todos los iones hidronio han sido neutralizados por los iones hidroxilo, para dar H2O Cuando la neutralizacin se produce entre un acido fuerte y una base dbil. El catin de la base sufre una hidrlisis producindose iones hidronio, por lo que el pH es < 7. Cuando la neutralizacin se produce entre una base fuerte y un acido dbil. El anin del acido sufre una hidrlisis producindose iones hidrxido, por lo que el pH es >7. Cuando la neutralizacin de produce entre una base y un acido dbiles. El anin del acido sufre una hidrlisis al igual que el catin de la base, por lo que el pH es <7 si es ms dbil la base y es >7 si es ms dbil el acido. La eleccin del indicador adecuado para determinar el punto de equivalencia depender del pH final, que tiene que estar dentro del intervalo en el que el indicador sufre el cambio de color.

Procedimiento realizado durante la prctica de laboratorio


Parte A: Preparacin y estandarizacin de solucin de hidrxido de sodio 0.1N Parte A1: Preparacin de solucin de hidrxido de sodio 0.1N, 500 ml 1. Pese en balanza tcnica sobre un vaso de precipitados de 100 250 ml, la masa de hidrxido de sodio PA correspondiente a 2.2gramos 2. Aada al vaso de precipitados alrededor de 50-100ml de agua destilada PA y disuelva el solido con ayuda de una varilla de vidrio 3. Trasvase con ayuda de un embudo el contenido del vaso de precipitados a un matraz volumtrico de 500ml, lavando el vaso de precipitados con pequeas porciones de agua destilada PA y pasando las agua de lavado al matraz aforado. 4. Agite hasta total disolucin del solido, mantenga en reposo la solucin hasta que alcancce la temperatura ambiente y enrase con agua destilada PA. 5. Trasvase la solucin a un frasco limpio y escurrido, agite y rotule el frasco. Prepare una bureta con esta solucin cuidando que no queden burbujas de aire en la punta del instrumento. Parte A2: estandarizacin de la solucin de hidrxido de sodio +/- 0.1N 1. Pese con exactitud POR TRIPLICADO sobre un beaker de 50ml, muy limpio y seco, en balanza analtica, 0.3035gramos de biftalato acido de potasio (PP) 2. Trasvase el solido cuantitativamente a un erlenmeyer de 250ml con ayuda de un frasco lavador y utilizando el embudo adecuado, garantizado que no quede solido alguno en el beaker. 3. Aada agua destilada aproximadamente hasta +/- 50ml y agite circularmente hasta disolucin total de todo el solido. 4. Aada 2 3 gotas de solucin indicadora de fenoftaleina. Valore con la solucin de hidrxido de sodio hasta aparicin de la primera tonalidad rosa palido permanente (que persista por lo menos 20 segundos). Anote el volumen gastado de Na(OH). 5. Repita la valoracin con las otras dos masas de biftalato acido de potasio (PP), anotando para cada una de ellas los correspondientes volmenes gastados. 6. Calcule la concentracion molar y normal exacta de la slucion de hidrxido de sodio preparada. Exprese el resultado hasta la cuarta cifra decimal.

La solucin de biftalato acido de potasio (PP) por ser un estndar primario es de concentracin conocida. Al aadir las 2 3 gotas de solucin indicadora, fenolftalena, se valor la solucin de hidrxido de sodio hasta la aparicin de la

primera tonalidad rosa plido permanente, llegando esta aproximadamente en los 13.5ml de Na(OH). Ya que con los primeros mililitros de solucin, la tonalidad rosa rpidamente despareca de la solucin, quedando est completamente incolora. Con los datos obtenidos en esta parte de la prctica se calcularon las concentraciones molares y normales de la solucin de hidrxido de sodio. Parte B: preparacin y estandarizacin, solucin HCl 0.1N Parte B1: preparacin de la solucin HCl 0.1N 1. Mida con pipeta graduada de 1ml, la cantidad de 1ml de HCl concentrado y transfiralo a un beaker de 50ml QUE CONTENGA PREVIAMENTE 25 ML DE AGUA DESTILADA, agite con una varilla de vidrio y espere que esta solucin se enfrie. Luego trasvase cuantitativamente esta solucin con ayuda de un embudo hacia un matraz aforado de 100ml de solucin, aada agua destilada las tres cuartas partes del matraz, agite circularmente y enrase. Mezcle esta solucin preparada agitando 6 veces por inversin total para lograr la homogenizacin total de la solucin preparada. 2. Mida con una pipeta volumtrica 10ml de la solucin preparada de HCl y viertalos en un erlenmeyer de 250ml; aada 10 25 ml de agua destilada PA y 2 3 gotas de solucin indicadora de fenoftaleina.

Parte B2: estandarizacin de la solucin HCl 0.1N 1. Prepare una bureta con solucin previamente estandarizada de hidrxido de sodio de concentracion exactamente conocida, cuidando de acondicionar previamente el intrumento y que no queden burbujas de aire en la punta de la bureta. 2. Valore con la solucin de hidroxcido de sodio hasta aparicin de la primera tonalida rosa palido permanente. Repita la valoracin con dos nuevas alcuotas de 10ml de solucin de acido clorhdrico, hasta que la diferencia entre dos valoraciones no supere 0.1ml de NA(OH) consumidos. 3. Calcule la concentracion molar y normal exacta de la solucin de acido clorhdrico valorada. Exprese el resultado en mol/L y meq/L hasta la cuarta cifra decimal. 4. Calcule la concentracion normal exacta de la solucin de acido clorhdrico valorada. Exprese el resultado hasta la cuarta cifra decimal. Se coloc en una bureta parte de la solucin de hidrxido de sodio, preparada y estandarizada anteriormente en la parte A de la prctica de laboratorio, conociendo la concentracin exacta de dicha solucin, posteriormente se estandarizaron 10ml de

solucin de HCl, esto se hizo con la aparicin de la primera tonalidad rosa plido permanente, aproximadamente a los 1.1ml de NAOH gastad. Se repiti este procedimiento hasta que la diferencia entre dos valoraciones no super 0.1 ml de Na(OH) consumidos. Con los datos obtenidos del gasto de Na(OH), se calcul la concentraciones molares y normales exactas de la solucin de acido clorhdrico valorada.

Materiales de laboratorio

Cantidad 1 3 1 1 3 1 4 1 1 1 1 2

Descripcin Bureta de 25 50 ml Pipetas volumtrica de 10 ml Matraz aforado de 100 ml Matraz aforado de 500 ml Frascos Erlenmeyer de 250 ml Embudos de vstago corto y fino Vaso de precipitado de 50 ml Agitador de vidrio Frasco lavador Probeta de 25 50 ml Beaker de 100 ml Vidrio reloj de 9cm

Equipos de laboratorio

Cantidad Descripcin 1 Balanza semi analtica 2 Balanza granataria

Reactivos utilizados en el laboratorio Agua destilada Hidrxido de sodio Biftalato Acido de Potasio

Fenoftaleina Etanol (96% V-V) Acido clorhdrico PA (30-37% p-p; 1.19Kg/L) Solucin de HCl concentrado Solucin estandarizada de hidrxido de sodio 0.1N Solucin estandarizada de HCl 0.1N Solucin etanlica de fenolftalena 1% m-V