Hidrocarburos Se denomina hidrocarburo a los compuestos orgánicos que contienen únicamente carbono e hidrogeno en sus moléculas.

Conforman una estructura de carbono a la cual se unen átomos de hidrogeno. Los hidrocarburos extraídos directamente de formaciones geológicas en estado líquido se conocen comúnmente con el nombre de petróleo, mientras que a los que se encuentran en estado gaseoso se les conoce como gas natural. Los hidrocarburos constituyen una actividad económica de primera importancia, pues forman parte de los principales combustibles fósiles (petróleo y gas natural), así como de todo tipo de plásticos, ceras y lubricantes. Los hidrocarburos sustituidos son compuestos que tienen la misma estructura que un hidrocarburo, excepto que otros átomos participan en lugar de una parte del hidrocarburo. La parte de la molécula que tiene un ordenamiento específico de átomos, que el responsable del comportamiento químico de la molécula base, recibe el nombre de grupo funcional. Los hidrocarburos se clasifican en dos clases principales

Hidrocarburos Alifáticos, se unen en cadenas abiertas, ya sea lineales o ramificadas.

Hidrocarburos cíclicos, que a su vez se subdividen en:

Hidrocarburos nafténicos, que tienen cadenas cerradas de 3, 4, 5, 6, 7 y 8 átomos de carbono saturados o no saturados

Hidrocarburos aromáticos, no saturados, que poseen al menos un anillo aromático además de otros tipos de enlaces que puedan tener

Los Hidrocarburos Alifáticos a su vez se clasifican en:

• •

Hidrocarburos Saturados, también conocidos como alcanos , los cuales no tienen ningún enlace doble o triple entre los átomos de carbono. Hidrocarburos no Saturados, tienen uno o más enlaces dobles o triple entre los átomos de carbono. Según los enlaces sean dobles o triples se los clasifica en: o alquenos : contienen uno o más enlaces dobles o alquinos : contienen uno o más enlaces triples

Alcanos La familia más sencilla de este grupo es la de los alcanos que se caracteriza por la formula general (CnH2n+2). Por su estructura los alcanos se denominan también hidrocarburos saturados. En una molécula de alcano los únicos enlaces químicos existentes son los sencillos entre átomos de carbono y entre átomos de carbono e hidrogeno. Debido a la gran estabilidad de estos enlaces los alcanos son poco reactivos, por lo cual se los denomina también parafinas. Los alcanos se obtienen principalmente del petróleo y del gas natural, donde se encuentran mezclados como productos de la descomposición . Combustión 2 CnH2n+2 + 3 (n+1) O2 2nCO2 + 2(n+2) H2O + Calor

Metano (CH4) Tiene un átomo de carbono, cuyas 4 valencias se saturan con 4 átomos de hidrogeno. Propiedades físicas: Las moléculas de metano, en si, son no polares, ya que las polaridades de los enlaces carbono-hidrogeno individuales se anulan. La atracción entre moléculas es limitada a las fuerzas de Van-der Waals, en consecuencia el metano es un gas a temperaturas ordinarias. El punto de fusión del metano es de -183 ≡C y su punto de fusión de -161,5 ≡C. El metano es incoloro y, en estado sólido, menos denso que el agua (densidad relativa 0,4); es apenas soluble en agua, pero muy soluble en líquidos orgánicos, como la gasolina, éter y alcohol. Combustión del metano La llama de el metano es de color azul, debido a que la combustión con exceso de oxigeno es en general completa. El metano se oxida a CO2 y H2O pero si la

El petróleo es esencialmente una mezcla de hidrocarburos que resultan de la descomposición de materias orgánicas de origen animal y vegetal. de color oscuro y de composición variable según los diferentes yacimientos. son considerados como grupos funcionales o como parte de un grupo funcional.s son los más comunes y abundantes en los compuestos orgánicos. La mezcla de compuestos que contiene el petróleo es muy compleja y se estima que son por lo menos 500. los gasóleos. Bajo esta óptica de grupos funcionales. los querosenos. no son. contiene principalmente hidrocarburos saturados. ya que es el que determina a las reacciones químicas. se encuentra localizado en yacimientos que se formaron durante los diferentes periodos geológicos. en particular aromáticos.H sp3 . las gasolinas. son los enlaces p o los átomos distintos del carbono y del hidrógeno.molécula su reactividad. ALQUENOS Introducción A pesar de que los enlaces C . El petróleo crudo es un líquido aceitoso. H2O y un residuo carbonoso. recibe la denominación de grupo funcional. notablemente. Una zona de reactividad química en la molécula. Se obtienen así los gases. los que desempeñan el papel principal en las reacciones orgánicas. los que le confieren a la .sp3 y los enlaces C . Dado que un enlace p o un átomo muy distinto en electronegatividad al carbono o al hidrógeno. En la mayoría de los casos. . Para obtener mayor provecho de le petróleo. En la refinación se separan las diferentes fracciones que se caracterizan por un intervalo definido de punto de ebullición. pero a veces también hidrocarburos no saturados. al doble enlace característico de los alqueno como uno. se requiere de una destilación fraccionada denominada refinación. podemos determinar. llamado negro de humo.C sp3 .combustión es incompleta se forma CO. CH4 + 2O2 CO2 + 2 H2O + calor (213 Kcal/mol) El petróleo y sus derivados. pueden dar lugar a reacciones químicas. los aceites lubricantes y los residuos sólidos como parafinas y asfaltos.

).Grupo funcional de los alquenos Un alqueno es un hidrocarburo con un doble enlace.). 3-metilen-7. también llamados acetilenos. Frecuentemente. A continuación se dan dos interesante ejemplos de compuestos que se encuentran en la naturaleza y que contienen dobles enlaces carbonocarbono. Sin embargo. H2-C=C-H2 + O2 CO2 + H2O La ecuación anterior muestra una combustión completa.6.11-dimetil-1. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales. Combustión El eteno arde con una llama amarillenta. nombre que procede de gas olefianta (gas formador de aceite). que es el alquino más simple. con el que se conocía antiguamente al etileno (CH2=CH2). HC≡CH. Algunas veces a los alquenos también se los llama olefinas. alguna vez fue ampliamente usado en CO2 + CO + C + H2O . El propio etino (también llamado acetileno). son hidrocarburos que contienen un triple enlace carbono-carbono.). • • Limoneno (de los aceites de cítricos. Se debe considerar entonces la posibilidad de la presencia de otros productos. índice de la presencia de una doble ligadura (esto indica la razón de la existencia de poco hidrógeno en comparación con la cantidad de carbono. según la siguiente ecuación: H2-C=C-H2 + O2 Alquinos Los alquinos. el doble enlace se encuentra junto con otros grupos funcionales y se encuentran a menudo en las plantas y en el petróleo.para señalar peligro a otros áfidos.10-dodecatrieno (compuesto secretado por los áfidos -pulgones. lo que generalmente no ocurre en el laboratorio. El doble enlace carbono-carbono es un grupo funcional bastante común en los productos naturales.

cloruro de vinilo y otros productos en grandes cantidades. con bordes oscuros y gran cantidad de material en suspensión desprendida durante la combustión. Carthamus tinctorius. ácido acético. adhesivos. se ha considerado como compuestos representativos de esta familia orgánica n-hexano. caucho. Se han aislado una gran cantidad de compuestos acetilénicos naturales en el reino vegetal. fabricación de pinturas. materia prima de síntesis orgánica. según: H-C ≡ C-H + O2 Usos Los hidrocarburos alifáticos son compuestos frecuentemente utilizados como disolventes de aceites. así como. el triino siguiente se aisló del cártamo. H-C ≡ C-H + O2 CO2 + H2O La ecuación anterior muestra una combustión completa. Por ejemplo. nCO2 + CO + C + H2O. Por esta razón. y evidentemente forma parte de las defensas químicas de la planta contra la infección por nemátodos Propiedades del etino Combustión del etino En la combustión de etino se observa una llama amarillenta y fuliginosa. etc. Sin embargo el acetileno se emplea todavía en la producción de polímeros acrílicos. y se elabora industrialmente por descomposición a alta temperatura (pirólisis) de metano. grasas. con el fin de poder evaluar la exposición laboral a este tipo de compuestos. en cuenta la posibilidad de la presencia de monóxido de carbono y carbono nativo. en las industrias de obtención y recuperación de aceites.la industria como materia prima para la elaboración de acetaldehído. resulta de interés disponer de un método ensayado y validado para la determinación de vapores de hidrocarburos alifáticos en aire. lo que generalmente no ocurre en la práctica corriente de laboratorio. Se debe tener. Este método no es de utilidad general en el laboratorio. pero ahora son más comunes otros procesos más eficientes en los que se utiliza eteno como materia prima. entonces. La llama amarillenta se debe a la baja proporción de hidrógeno en la molécula (debido al triple enlace) frente a la cantidad de carbono en la misma. tintas. Para el estudio y evaluación del método analítico. n-heptano. colas. .. resinas.

Tienen aromas fuertes y son volátiles. telas de poliéster y en funciones biológicas: almacenamiento de grasa en las células. La estructura del los éteres es: R-O-R'. forman sales metálicas en las reacciones ácido-base. aceite de gaulteria. Por ejemplo: ácido acéico (en el vinagre). en algunos plásticos y en funciones biológicas: homonas tiroideas. azúcares. Grupos Funcionales Los compuestos halogenados pertenecen al grupo funcional de los átomos de halógeno. Cloro (Cl). Por ejemplo: aceite de plátano. PVC. disolventes. desinfectantes. en productos para el cuidado de la piel. ácido cítrico (en los limones). sabores y fragancias naturales. Tienen un punto de ebullición elevado. Se usan como anestésicos. disolventes para grasa y ceras. Freón. Por ejemplo: clorofomo. Por ejemplo: metanol. La estructura de los ácidos carboxílicos es: R-C-O-H y otra O unida a la C por arriba con un doble enlace. Se usan como vinagre. Bromo (Br) y Yodo (I). Son usados en refrigerantes. un átomo de hidrógeno unido a un átomo de oxígeno que. el cual también está unido a un grupo hidroxilo y a la parte hidrocarbonada de la molécula. etc. en el esqueleto fosfato-azúcar del ADN. ácido fórmico. toxina en la picadura de las hormigas. por lo general son solubles en agua. está unido a la parte hidrocarbonada de la molécula. PCBs. Los éteres casi no son reactivos. saborizante de pasteles. Los ésteres son derivados de los ácidos carboxílicos en los que -OH del grupo carboxilo ha sido reemplazado por un -O R de un alcohol. este método de análisis puede aplicarse a compuestos de la misma familia como por ejemplo n-pentano. producto de fermentación. n-decano. un átomo de oxígeno unido a dos grupos hidrocabonados . La estructura de los ésteres es: R-C-O-R' y otra O unida a la C por arriba con un doble enlace. en la producción de jabones y detergentes y en funciones biológicas: feromonas. Se usan como disolventes. repelentes de polillas. ácido salicílico. Tienen un fuerte olor desagradable. provoca el enranciamiento de la mantequilla y el muy desagradable olor de los pies. como ingredientes en los enjuagues bucales y en los fijadores en aerosol para el cabello. etano. como anticongelantes y en funciones biológicas: grupos reactivos en los carbohidratos. Los alcoholes con alto peso molécular son solubles en agua. La estructura de los alcoholes es: R-O-H Los ácidos carboxílicos pertenecen al grupo carboxilo (-COOH).octano y n-nonano. en donde X es Flúor (F). pesticidas. DDT. Son ácidos. cera de abejas. un átomo de oxígeno unido por doble enlace a un carbono. diclorometano. Se usan como saborizantes artificiales. isopropano (un tipo de alcohol para fricciones). tiroxina. La estructura de los compuestos halogenados es: R-X. colesterol. No son solubles pero sí son volátiles. Son no polares y por lo que atrae a las moléculas de agua. a su vez. triglicéridos (grasa). Sin embargo. Los alcoholes pertenecen al grupo hidroxilo (-OH). Tienen una alta densidad. Por ejemplo: éter dietílico.

incluso ciertos cationes y aniones. siempre que se mantenga intacto el anillo. reacciones que deben llevarse a cabo con ayuda de catalizadores. tanto sintéticos como naturales. En el benceno. Entre los hidrocarburos aromáticos más importantes se encuentran todas las hormonas y vitaminas. Por otra parte los hidrocarburos . antranceno. como la familia de anulenos. por ejemplo que los dobles enlaces resonantes de la molécula estén conjugados y que se den al menos dos formas resonantes equivalentes. la distancia interatómica C-C está entre la de un enlace sigma simple y la de uno pi (doble). es decir. Estructuralmente. se consideran aromáticos. como el pentadienilo. El máximo exponente de hidrocarburos aromáticos es el benceno. debida a la estructura electrónica de la molécula. Una característica de los hidrocarburos aromáticos. el benceno. prácticamente todos los condimentos. los hidrocarburos aromáticos son por regla general bastante inertes a la sustitución electrófila y a la hidrogenación.Hidrocarburo aromático Los hidrocarburos aromáticos son polienos cíclicos conjugados que cumplen la Regla de Hückel. el resto son los llamados compuestos alifáticos. dentro del anillo los átomos de carbono están unidos por un enlace sp2 entre ellos y con los de hidrógeno. quedando un orbital pi perpendicular al plano del anillo y que forma con el resto de orbitales de los otros átomos un orbital pi por encima y por debajo del anillo. que tienen un total de 4n+2 electrones pi en el anillo. excepto la vitamina C. que poseen el número adecuado de electrones pi y que además son capaces de crear formas resonantes válidas para la aromaticidad. pero existen otros ejemplos. Químicamente. deben cumplirse ciertas premisas. Todos los derivados del benceno. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos. por ejemplo. y a sus derivados. y sustancias como el trinitrotolueno (TNT) y los gases lacrimógenos. fenantreno y otros más complejos. como el naftaleno. los alcaloides que no son alicíclicos (ciertas bases alifáticas como la putrescina a veces se clasifican incorrectamente como alcaloides). perfumes y tintes orgánicos. anteriormente mencionada. Para que se dé la aromaticidad. Originalmente el término estaba restringido a un producto del alquitrán mineral. es la coplanaridad del anillo. sino que la molécula es una mezcla simultánea de todas las estructuras. que contribuyen por igual a la estructura electrónica. pero en la actualidad incluye casi la mitad de todos los compuestos orgánicos. Esta estabilidad es debida a la presencia de orbitales degenerados (comparando estas moléculas con sus análogos alifáticos) que conllevan una disminución general de la energía total de la molécula. hidrocarburos monocíclicos totalmente conjugados de fórmula general (CH)n. Dentro del anillo no existen en realidad dobles enlaces conjugados resonantes.

ya que puede producir cáncer de pulmón Hidrocarburo halogenado Hidrocarburos que contienen algún hidrógeno de la molécula sustituido por algún átomo del grupo de los halógenos (flúor. por su estabilidad química y sus elevadas entalpías de vaporización. que son muy estables frente al oxígeno y a otros reactivos que usualmente reaccionarían con los alcanos).aromáticos suelen ser nocivos para la salud. en el de la cadena sustituida por un solo núcleo bencénico. la halogenación de un alcano redunda en una disminución de la reactividad de la molécula al formarse un enlace más estable que en el caso del C-H y que además impide la oxidación del carbono (tenemos el ejemplo extremo de los CFC's. como los llamados BTEX. mediante reacciones como la sustitución electrófila aromática en el caso de los hidrocarburos aromáticos y las reacciones de halogenación radicalaria en el caso de los hidrocarburos alifáticos. en el caso del ciclo. Químicamente. los fluoroalcanos se sintetizan de manera radicalaria de forma muy exotérmica. Las propiedades de la molécula mixta es función de la importancia relativa de los núcleos y de las cadenas en la estructura. bromo y yodo) hasta llegar al yodo donde la reacción es endotérmica. la adición de átomos muy electronegativos y más pesados que el hidrógeno a un alcano provoca un aumento de la masa molecular y el incremento de las fuerzas de Van der Waals entre moléculas. Generalmente estos compuestos se obtienen a partir de los correspondientes alcanos. tolueno.bromo o yodo). extremadamente carcinógenico igualmente. benceno. como el benceno y sus derivados. se precede de fenil. se antepone a su nombre. La denominación considera el elemento predominante de la molécula. Esto ha sido utilizado en clorofluorocarburos en sistemas de refrigeración. lo que tiene como consecuencia que estos compuestos aparezcan como líquidos antes que sus homólogos hidrogenados. disminuyendo la reactividad conforme bajamos en el grupo (cloro. cloro. el del radical parafínico sustituido. Las mejores halogenaciones se hacen con cloro y bromo. En cuanto a la facilidad de síntesis. casi explosiva. Tanto los ciclos como las cadenas parafínicas pueden sustituirse unos con otros. etilbenceno y xileno por estar implicados en numerosos tipos de cáncer o el alfa-benzopireno que se encuentra en el humo del tabaco. Físicamente. Dentro de esta clasificación se incluyen tanto los hidrocarburos alifáticos o aromáticos. . Hidrocarburos mixtos Las familias precedentes pueden calificarse de puras. Las reacciones de sustitución admiten su unión para dar lugar a una molécula híbrida que presenta caracteres comunes a las mismas.

CH = CH2: vinilo .CH. Temperatura y presión críticas. los cuales deben responder a determinadas especificaciones. son generalmente mezclas de fracciones complejas: naftas. Propiedades de los Hidrocarburos La mayor parte de los productos de origen petrolífero son mezclas más o menos sencillas en el caso de los gases. Además. entalpía y conductividad térmica.CH2CH2CH3: propilo .Nombres de radicales usualmente utilizados: . de las fracciones del petróleo y de sus mezclas. los productos comerciales. BCPropiedades críticas. pero muy complejas al tratarse de fracciones líquidas.C4 H10: butilo . EFGHIJKViscosidad Potencia calorífica o poder calorífico Número de octano Indice de cetano Puntos de congelación Límites de explosividad y punto de inflamación Tensión superficial .CH2CH3: etilo . coeficiente de compresión adiabática.C6H5: fenilo. calor latente de vaporización. fueloils y aceites Las principales características son: ATensión de vapor de los hidrocarburos puros. carburantes para reactores.CH3.CH3: metilo . Densidad DPropiedades térmicas: calor específico.CH3: isopropilo .

El motor se detiene y se debe esperar a que el enfriamiento sea suficiente para volver a ponerlo en marcha. mientras el motor logra su temperatura de régimen.5 determinará que se trata de un nafténico. Representa el factor clave en la emisión de compuestos Volátiles. pero podrían provocar la formación de escarcha en el carburador como resultado de la humedad atmosférica. Dicho inconveniente se soluciona limitando la presión de vapor y adicionando aditivos antiescarcha a la nafta. usado para la clasificación de los crudos de petróleo Factor de Caracterización Para la clasificación de los crudos.1 estará representado por un crudo de base parafínico. que puede descebarse. resulta útil la utilización de un índice como el método desarrollado por UOP (Universal Oil Product). en primer lugar resaltamos el factor de caracterización Kuop. Además. Penetración y reblandecimiento de los asfaltos Curvas de destilación A continuación se detallan los principales parámetros que afectan mayormente el impacto ambiental. Siendo los valores intermedios representados por crudos mixtos Tensión de vapor La tensión de vapor mide la tendencia de las moléculas a dispersarse de una fase líquida para generar una fase vapor en equilibrio termodinámico. los elementos volátiles benefician el arranque del motor en frío durante el invierno. Se ha registrado que el desprendimiento de gases puede iniciarse en el depósito y llegar a ser muy importante junto a la bomba. COV. Un valor K de 12. . la elevación de temperatura y la disminución de presión favorecen la vaporización de la nafta en el conducto de aspiración localizado entre la bomba y el depósito.LMN- Solubilidad de los hidrocarburos y de los hidrocarburos en el agua. las pérdidas en el almacenamiento. Es una función creciente de la temperatura y específica de cada cuerpo puro. el cual se basa en un factor de caracterización (K) según la relación K=TB/S donde TB es el punto de ebullición molar promedio en grados Ranking (°F absoluto) y S es el peso específico a 60°F. Esta característica es muy significativa ya que de una manera indirecta indica el contenido en productos livianos que determinan la seguridad durante el transporte. en verano. mientras que un valor menor de 11. en el transporte y la volatilidad de las naftas. una exagerada proporción de hidrocarburos livianos puede generar la parada del motor por formación de una bolsa de vapor o “vapor lock” En épocas cálidas y específicamente en la montaña. Igualmente.

CAMPO DURAN PESADO Y CERRO REDONDO. y 350 g/cm2 absolutos para 50°C. Las especificaciones de las naftas ubican la presión de vapor en un rango entre 800 g/cm2 absolutos en invierno y 650 g/cm2 absolutos en verano. Estas cifras justifican los valores de la especificación para el invierno y para el verano. mientras que los fagténicos poseen densidades intermedias . el calor de vaporización se hace nulo en dicho punto Densidad La densidad es la relación entre el peso de un determinado volumen de muestra a una temperatura t y el peso del mismo volumen de agua a una temperatura determinada Según la densidad.1).3-31. Si bien nuestro país posee yacimientos de crudos considerados pesados o extra pesados (Llancanelo en Mendoza). y 0. pueden clasificarse como “MEDIOS” (°API 22. la densidad es función del peso molecular. Su valor es variable respecto de unos crudos a otros. los crudos pueden ser clasificados en: Según la clasificación precedente.1). lo hacen como constituyentes de mezclas de diferentes crudos que en la clasificación señalada pueden ser definidos como de características medias Nos brinda información diversa y resulta muy útil para determinar la mayor o menor tendencia a hundirse parte del crudo derramado que forma una marea negra. dentro de un rango comprendido entre 0. CAMPO DURAN LIVIANO. este punto crítico corresponde a la identidad perfecta de las propiedades del líquido y del vapor: densidad. 987 para crudos tipo Tía Juana Pesado. Propiedades Críticas La temperatura y la presión críticas son características físicas de los hidrocarburos.804 kg/l para crudos del tipo Ekofisk y Saharan Blend. Particularmente. se ubican dentro del rango de los denominados “LIVIANOS” (°API>31. índice de refracción. los aromáticos una mayor densidad. si son alimentados a las refinerías existentes. los crudos argentinos CENTENARIO. Estos parámetros determinan el punto límite superior de la curva de tensión de vapor más allá del cual no se advierte el cambio de fase.Se considera la conveniencia de no sobrepasar los máximos siguientes: 900 g/cm2 absolutos para una temperatura ambiente de 15°C. los restantes crudos usualmente procesados. etc. TIERRA DEL FUEGO. Los crudos parafínicos poseen una densidad menor. Para los hidrocarburos.

excepto para los hidrocarburos ligeros (C5-). mientras que la unidad correspondiente anglosajona es la Btu/hr. dependiendo además de manera muy sensible. El calor específico a presión constante en estado vapor es función de las mismas variables. la tonelada o la libra El calor específico en estado líquido es una función prácticamente lineal de la temperatura. El balance térmico de la reacción determinado para un combustible tomado a 15°C yl os productos de la combustión gaseosos a dicha temperatura. Usualmente se considera el estado de referencia a 15°C (60°F) con preferencia a 0°C. se utiliza como unidad de peso el kilogramo. que es: 588Kcal por Kg de agua.Propiedades Térmicas Calor específico Es la cantidad de calor que se requiere aplicar a la unidad de peso para aumentar su temperatura en un grado. Pie2°F/pie que vale 1. arroja la potencia calorífica inferior I. Potencia calorífica o poder calorífico La cantidad de calor liberada por la combustión de la unidad de volumen o de peso de un combustible se denomina su poder calorífico o potencia calorífica. o bien 473 Kcal por m3de vapor de agua a 0°C. Conductividad térmica La conductividad térmica representa el flujo de calor referido a la unidad de tiempo en un medio homogéneo. lo que se tiene presente empleando una curva de corrección en función del factor de caracterización. mientras que. si se condensa el vapor de agua en los humos a 15°C.488 unidades métricas. por concordar sensiblemente con la temperatura ambiente Combustibles gaseosos . se alcanza la potencia calorífica superior P. y considerando el gradiente de temperatura entre las superficies de entrada y salida. de superficie perpendicular a la dirección del flujo. Depende asimismo de la densidad y de la naturaleza química de los hidrocarburos existentes en las fracciones. La diferencia entre estos valores significa el calor de condensación del agua a 15°C.m2° C/m. Industrialmente. La unidad de conductividad térmica práctica utilizada es la Kcal /h. o447 Kcal/m3de vapor de agua a 15°C. de la presión. La unidad de calor específico es la misma en los sistemas métrico y angosajón.

04 th/m3gaseoso a 0°C Combustibles líquidos La potencia calorífica de los combustibles. es función de la densidad y del factor de caracterización del producto o más precisamente del coeficiente H/C que condiciona a la ecuación estequiométrica de la combustión.250 Kcal/Kg. sería favorable añadir el calor de combustión del azufre P = 2.Los gases del petróleo se componen. Punto de ebullición Este se define como la temperatura a la cual un líquido puro. permitiendo ser despreciadas. los aromáticos poseen puntos de ebullición más altos que los correspondientes nafténicos o parafínicos. a presión constante. pero usualmente los combustibles gaseosos o líquidos poseen cantidades suficientemente pequeñas de dichas sustancias. existe un rango de temperaturas en el cual el vapor y el líquido coexisten en equilibrio. Generalmente. en caso contrario. En este rango el límite inferior es la temperatura de burbuja y el superior la de rocío. En el caso de mezclas. La presencia de azufre y de impurezas pueden modificar de manera moderada las potencias caloríficas superiores y el coeficiente H/C (las cuales permiten el cálculo de la potencia calorífica inferior).03 th/m3gaseoso a0°C M + 1. expresada usualmente en Kcal/Kg. las siguientes fórmulas determinan los valores de las potencias caloríficas P e I en función de M para las fracciones parafínica y olefínica Parafinas : P = 0. Teniendo en cuenta una mezcla gaseosa que se caracteriza por su peso molecular medio M.5 I = 0. . Las fracciones que se obtienen en el procesamiento del crudo están dadas por el rango de ebullición y la presión de vapor del producto.47 M + 1. Estas temperaturas no se deben confundir con el punto inicial y final de ebullición de una destilación.10 th/m3gaseoso a 0°C -Olefinas : P = 0. únicamente de hidrocarburos parafínicos y olefínicos. Para todas las series de hidrocarburos homólogos. 463 M + 1. el punto de ebullición se incrementa con el número de átomos de carbono que conforman la molécula. pasa al estado de vapora una presión preestablecida en cualquier punto de su masa líquida.57 th/m3 gaseoso a 0°C M + 1.496 I = 0.

mientras que los hidrocarburos de altas viscosidades imposibilitan un flujo regular a través de las mechas de los artefactos. La fracción de ebullición comprendida ente los 180 y 300°C cumple requerimientos de iluminación y es designada como Kerosene. El Kerosene no debe poseer tendencia a la formación de hollín. En éstos. se solidifican a temperatura ambiente provocando taponamientos. una alta viscosidad genera mala atomización y con ello un encendido defectuoso. los parafínicos existentes en este rango de ebullición. La inversa de la viscosidad es la fluidez.Fracciones con temperaturas de ebullición por debajo de los 200°C. . humo o cenizas al ser utilizado como combustible para turbinas de aviación. no obstante un elevado contenido de éstos en el Kerosene produce llamas con hollín. se usan como combustibles de motores a ignición por bujías y se encuentran agrupadas en las denominadas naftas. dado que el combustible es atomizado dentro del cilindro. no se admiten hidrocarburos de alta volatilidad por motivos de seguridad. o asfáltico: si predominan los nafténicos o aromáticos. Desde el punto de vista de la estabilidad térmica y el mejor poder antidetonante. La fracción comprendida entre los 270 y 350°C es la denominada gas oil. En las mismas. En ésta es elemental la estabilidad térmica de los hidrocarburos. no se admiten elevadas cantidades de hidrocarburos de alta volatilidad y los de alto punto de ebullición conllevan dificultades en la distribución de la mezcla en los cilindros. mientras que si es demasiado baja. produce goteo además de incrementar el desgaste en el equipo inyector. La fracción restante del petróleo (>350°C) es denominada residuo “largo” y puede ser: parafínico: si predomina en su composición este tipo de hidrocarburos. dado que en los motores diesel el gas oil se enciende por la elevada temperatura que se genera por la compresión. La viscosidad de esta fracción también es relevante. la cual resulta adecuada como combustible de ignición por compresión (Diesel). La viscosidad es un parámetro que influye en la potencial emisión de contaminantes dado que es una determinante en las condiciones de la combustión. los aromáticos son deseables en las naftas. los de peso molecular superior producen llamas humeantes. resistencia producto del frotamiento de las moléculas que se deslizan unas contra otras. Por otro lado. Los parafínicos preferentemente isoparafínicos son aconsejables para la obtención de aceites lubricantes Viscosidad Es una magnitud física que mide la resistencia interna al flujo de un fluido.

Existen tablas que reflejan la viscosidad de los distintos hidrocarburos puros. Sus unidades son el poise o centipoise (gr/SegCm). Existen diversas unidades para definir la viscosidad. Viscosidad Cinemática (CSt) = Viscosidad Absoluta / Densidad Punto de congelamiento Determina la temperatura a la que un lìquido se solidifica. En los hidrocarburos. Por otro lado. De manera similar ocurre con los aromáticos. en el cual se forman micro-cristales. estando en este último caso en estrecha relación con el peso molecular y la estructura química. menor es la viscosidad. La viscosidad es una especificación de primer orden en los aceites lubricantes. líquidos. ya que condiciona las cualidades requeridas para la lubricación. Este valor depende además de la temperatura ambiente. En los fueloils es el parámetro que se sigue en la clasificación de los productos pesados. se cumple en las cadenas normales mientras las cadenas isomeradas poseen puntos de congelamiento más bajos. Su unidad es el stoke o centistoke (cm2/seg). y el punto de congelación inferior (pour point) en el que el líquido se hace pastoso y no fluye. de manera que a mayor proporción de fracciones ligeras.Además resulta importante para definir las posibilidades de bombeo de los productos y el tipo de régimen de los caños. La magnitud de la viscosidad depende de la conformación química del crudo. Se debe distinguir entre el punto de enturbamiento (cloud-point). siendo muy utilizada a fines prácticos. El punto de congelación superior es la . no cumpliéndose en todos los casos. En los parafínicos. siendo las más utilizadas las descriptas a continuación: Viscosidad absoluta: Representa la viscosidad dinámica del líquido y es  medida por el tiempo en que tarda en fluir a través de un tubo capilar a una determinada temperatura. vapor y de fracciones del petróleo. de forma que cuanto menor resulta ésta. los parafínicos isomerados de alta simetría tienen puntos de congelamiento superiores para el mismo número de átomos de carbono en la molécula. este aumenta con el peso molecular. Viscosidad cinemática: Representa la característica propia del líquido  desechando las fuerzas que genera su movimiento. más viscoso es un crudo. obteniéndose a través del cociente entre la viscosidad absoluta y la densidad del producto en cuestión.

los que determinan el mayor peligro durante el almacenaje. su aumento tiende a . Por otro lado. La presión afecta parcialmente al vapor del límite inferior. A temperatura ambiente. condiciona los riesgos de explosión eventual si la fase gaseosa de los recipientes de almacenaje contiene una concentración en hidrocarburos comprendida entre los límites de explosividad. mientras que los productos pesados no emiten suficientes vapores como para obtener el límite inferior de explosividad. sino porque el azufre es un veneno de los catalizadores utilizados en la refinación. son llamados agrios (son corrosivos). son los destilados intermedios del tipo de disolvente pesado o keroseno. como el dióxido de azufre. disminuye la calidad de las naftas y se transforma en anhídrido sulfuroso por combustión. los hidrocarburos de elevado peso molecular con los de inferior peso molecular son miscibles en cierto grado. que en presencia de agua produce ácido sulfúrico muy diluido corroe fuertemente los tubos de escape y las chimeneas Punto de Inflamación Es la temperatura a partir de la cual un vapor se inflama al ser expuesto a una fuente de ignición. El azufre debe ser eliminado de los productos destilados no sólo por los problemas de contaminación atmosférica que genera. Solubilidad Los hidrocarburos son solubles entre sí en todas las proporciones. La separación de los componentes puede llevarse a cabo con solventes polares. Los productos ligeros como las naftas alcanzan una concentración en la fase vapor que excede el límite superior. que representa el contenido de productos ligeros de una fracción. Los crudos que poseen contenidos de azufre superiores al 1%. mientras que los que se encuentran por debajo de dicho valor.temperatura en la cual el hidrocarburo retorna a su estado fluido al recalentar el producto luego de una prolongada solidificación. los aromáticos se disuelven de manera más fácil que los parafínicos y nafténicos. no obstante. El punto de inflamación. constituyendo además un factor básico para determinar los límites de temperatura de los bombeos de los productos en invierno. En éstos. Este parámetro caracteriza de manera adecuada el contenido en parafinas de los aceites. dulces. determinando que la solución se sature provocando la precipitación del componente de mayor peso Acidez Este parámetro clasifica los crudos en agrios y dulces en función del contenido de azufre. furfural y otros.

es decir. Las consecuencias de dichos golpeteos son de orden mecánico y térmico. Durante el primer tiempo se aspira aire puro y no mezcla carburada.. No obstante. en volumen de isooctano y (100 – x) de heptano Número de Cetano El ciclo del motor diesel es completamente distinto al del motor de nafta. El último tiempo responde al escape de los gases de combustión. estando íntimamente asociada a la idea de rendimiento. La detonación determina esfuerzos anormales sobre las bielas del motor y picaduras en la cabeza del pistón. Determina las cualidades de combustión del carburante y sus condiciones óptimas de utilización. Definición del número octano Un carburante posee un número de octano igual a x si. El rendimiento termodinámico del ciclo del motor de automóvil o de aviación crece al incrementarse la relación de compresión. Cuando se alcanzan las condiciones de autoinflamabilidad.disminuir apreciablemente el límite superior.F. se ha creado un método que permite clasificar los carburantes en función de sus cualidades antidetonantes en el motor de encendido por bujía. efectuándose la expansión a lo largo del tercer tiempo. luego. más allá del cual decrece el rendimiento con aparición de un ruido de golpeteo metálico denominado detonación o martilleo (Knock). genera un martilleo equivalente al observado para una mezcla de x partes. a incrementar la zona de las concentraciones explosivas Número de Octano Es la característica fundamental de las naftas o carburantes utilizados en los motores de encendido por bujía. motores de explosión. en un motor patrón. el aire comprimido en el transcurso del segundo tiempo incrementa su temperatura y presión con regularidad hasta el punto en que es inyectado progresivamente el combustible. el gasoil arde regularmente. Para un determinado motor. en el motor C. se precisa que el combustible finalmente pulverizado utilice todo el aire colocado a su disposición en la cámara. la detonación es función de la composición del carburante. del comportamiento de la muestra a ensayar con el de una mezcla de dos hidrocarburos puros tomadas como referencia. El principio de todos los ensayos de clasificación de carburantes está basado en la comparación.R. La calidad de la combustión se encuentra regulada por los siguientes factores: . denominados impropiamente. Por ello. Para que la combustión del gasoil sea buena. existe un límite superior de este aumento de la relación de compresión .

-Transferencia de calor para llevar el combustible inyectado en frío a su temperatura de autoinflambilidad. El gasoil se inflama junto al inyector que se caliente y se cubre de coke. por ser función de los tres parámetros descritos anteriormente. pudiendo desviarse el chorro y no encontrar oxígeno necesario el final de la inyección. -Construcción del motor. Resulta más baja cuanto más elevado es el peso molecular y menor es la relación carbono/hidrógeno de la molécula. En dicho caso. la combustión es mala. El motor comienza a humear y da un mal rendimiento. Definición del número de cetano Un gasoil posee un número de cetano igual a x si en el motor standard presenta un intervalo de encendido equivalente al de una mezcla de x partes en volumen de cetano y (100 – X) partes de alfametil-naftaleno. El calentamiento será más rápido cuanto más finas sean las gotitas. -Temperatura de autoinflamabilidad que depende de la naturaleza del carburante. chocan con las paredes calientes y la película formada se quema por haber perdido la ventaja de la pulverización. Se ha definido “intervalo de encendido”. Se concibe que el intervalo de encendido es esencialmente crítico durante el arranque en frío. Un método normalizado que utiliza un motor standard y dos carburantes patrón permite clasificar los gasoils en función de su calidad de combustión. Del mismo modo. hidrocarburo aromático bicíclico. al que se asigna el valor 100 de número de cetano. las gotitas atraviesan la cámara sin inflamarse. precámera de combustión y cámara de aire. el golpeteo del motor es muy tenuo. El intervalo de encendido caracteriza las cualidades del combustible. -El alfa-metil-naftaleno. con un intervalo de encendido muy elevado y al que le otorga un número de cetano igual a cero. inyección directa. La precisión del método viene dada en +/. si el intervalo de encendido es demasiado corto. siendo convencionalmente elegidos: -El cetano normal. para medir el tiempo transcurrido entre el momento de apertura de la válvula de inyector haciendo ingresar el combustible en la cámara y aquel en que se inicia la combustión. Si resulta demasiado largo. hidrocarburo que posee 16 carbonos en cadena recta y origina una excelente combustión en el motor diesel. pero el escape es negro y maloliente. determinando de este modo una superficie de cambio máxima.2 unidades de número de cetano .

Acetonitrilo. Diclorometano. Etilenglicol. metales pesados. Acidos Bases. por sus propiedades moleculares es oleofílico (absorbe aceites rápidamente) e hidrofóbico (resiste a la penetración del agua). Dinitrotolueno. Eter. Acetato. Diclorobenceno. que pueden llegar a producir contaminación en el agua o sobre el suelo. La turba de Carex sp. Los primeros resultan ser abrasivos al tener cristales de silicio en su composición y con menor poder de absorción. (genero de plantas perteneciente a la familia de las ciperáceas) tiene gran poder de absorción y brinda beneficios significativos en el cuidado del medio ambiente En su estado natural. pesticidas y herbicidas con el simple contacto. 1-1 Dicloroetileno. Estireno. Butanol. Para aumentar su proceso de absorción las fibras de la turba de carex son tratadas especialmente para lograr absorber y encapsular petróleo. . Bromodiclorometano. solventes. Benceno. los minerales basados en la arcilla y los orgánicos basados en la turba.Absorbente industrial Los absorbentes industriales son utilizados para limpiar derrames de hidrocarburos (petróleo y sus derivados) y químicos. Esta lista incluye algunos de los hidrocarburos y químicos industriales que pueden ser absorbidos: • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Aceites parafínicos. Etanol. no solo el aceite pesado. Aceite para motores. Existen distintos tipos de absorbentes. Bunker C. Los de turba. Cloroformo. Ciclohexano. Carex sp. absorbe un alto rango de productos químicos orgánicos. Etil Eter. Butil. Acetona. 1-2 Dicloroetano. Etilbenceno. principalmente la que tiene origen en el Carex sp.

Tinturas. Kerosene. Heptano. Isobutanol. Hexano. Hexano. Propanol. Hexaclorobenceno. Tetracloroetano. Piridina. Metanol. Solventes Orgánicos. Tricloroetileno. Isopropanol. Xileno . Vinil. Isopreno. Pentano. Tolueno. Nitrobenceno. Hexacloroetano. Hexaclorobutadieno.• • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • Gasoil. Tetracloroetileno.

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