LAS CÉLULAS DE LA SANGRE La sangre se compone de un líquido llamado plasma y de diversos elementos celulares.

Estos últimos son de tres tipos: los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Los primeros, también llamados hematíes o eritrocitos, se encargan del transporte de oxígeno, para lo cual utilizan una proteína llamada hemoglobina, que contiene hierro. Los glóbulos blancos, también llamados leucocitos, tienen una función defensiva, ya que fagocitan microbios y fabrican los anticuerpos que combaten las infecciones. Las plaquetas, también llamadas trombocitos, participan en el proceso de coagulación de la sangre, que evita la pérdida de de sangre cuando algún vaso sanguíneo se rompe.

Células de la sangre

Función de las células de la sangre: Las células de la sangre son, funcionalmente, de tres tipos principales: las células rojas (eritrocitos), células blancas (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).

Los eritrocitos participan en el transporte de oxígeno y de dióxido de carbono; los leucocitos constituyen una parte muy importante del sistema inmunitario y de defensa del organismo y las plaquetas son un componente vital en el mecanismo de la coagulación sanguínea.

Función de los leucocitos:

Los leucocitos constituyen una parte importante de los mecanismos defensivos del organismo contra agentes extraños. Los granulocitos y monocitos tienen una gran capacidad fagocítica y fagocitan microorganismos, restos celulares y partículas. Los monocitos y los neutrófilos son los fagocitos más activos. Los linfocitos tienen su papel fundamental en la respuesta inmunitaria, que a diferencia de los fagocitos, dirigen su actividad principalmente contra agentes extraños específicos. En general, los leucocitos realizan su función de defensa en el interior de los tejidos y para ello poseen la capacidad de, mediante movimientos ameboides, abandonar el sistema circulatorio y migrar por los tejidos.

ORCEINA (TRADUCIDA )Orcein es extraído de dos especie de liquenes, Rocella tinctoria y Lecanora parella.Orcein también está disponible en una forma sintética, pero la forma natural es preferida para el análisis de cromosoma, porque esto da el mejor contraste. Orcein es usado en laforma de una solución del 1 % en el ácido acético del 45 %. Esta solución está preparada por verter 55 mL el hervor del ácido glacial acético más de 1 g orcein el polvo. La solución es refrescada, 45 mL del agua destilada añadida, y filtrada. Esta solución es inestable y debería estar preparada fresca antes del empleo.Ranvier en 1889, indica la orceina para teñir cilindro – ejes, neuronas y neuroglia. Tiñela elastica con el picrocaminato amoniacal, mezcla acido picrico, carmin y amoniaco, elacido picrico tiñe de amarillo la elastica. Lacour en 1941 encontro un nuevo uso para laorceina, la tecnica de la aceto – orceina para fijar y colorear los cromosomas y estiariael cariotipo: numero, forma, defectos y deformidades de los cromosomas. Shikata en1974 demostro que teñia el antigeno de superficie de la hepatitis B ( HbsAg).http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol6303/5/editorial-

conocida también con el nombre de palo de Campeche.I. 75290 ) es un compuesto que se obtiene de la plantaleguminosa Haematoxylum campechianum L. suele ser denominada como uncolorante básico. Tal como se obtiene de la planta e incluso luego de sufrir el proceso de oxidación.google. especialmente las sales de hierro(III) o aluminio (II). debe combinarse con iones metálicos. su capacidad de tinción es muy limitada. Tiñe intensamente los núcleos de las células.es/books?id=NXykqDYRn WcC&lpg=PP1&dq=fundamentos%20de%20quimica%20analitica&pg=PP1#v=onepage&q&f=false La Hematoxilina (C.PDFhttp://books. Se utiliza en histologíapara teñir los componentes aniónicos (ácidos) de los tejidos.google.orceina.Si bien la hematoxilina es una sal neutra. a los que da una coloración violeta. . ya que el componente cromógeno reside en el complejo catiónico ( básico) de lamisma. dado que estos contienen ácidos nucleicos ricos en radicales ácidos. que actúan comomordientes. sino la densidad decargas eléctricasnegativas de los mismos. Es de notar que la tinción histológica por hematoxilina no indica tanto laconstitución química de los componentescelulares.mx/books?id=S_NHxeSLJoAC&lpg=PA6&dq=TINCIONES%20H ISTOLOGICAS&hl=es&pg=PA6#v=onepage&q&f=falsehttp://books. .com. Por lo tanto. Es un producto natural que al ser oxidado constituye una substancia de color morado oscuro denominada hemateína.

Biología Helena Curtis N.-sus mecanismos de defensa etc etc. 2. Sue Barnes Directoras de la 6a edición en español: Editorial Médica Panamericana .-Su complejidad funcional.-Su talla. 3. 4.-Su peso. 5.Aparte de la que ya tu mencionaste van: 1.-Su metabolismo.

la diversidad de la vida Reino Moneras a Comprende los seres vivos unicelulares procariotas. Reino Hongos a Comprende los seres eucariotas unicelulares o pluricelulares de organización talofítica con nutrición heterótrofa y digestión externa (los hongos). nutrición heterótrofa y digestión interna (los animales). Reino Vegetal a Comprende los organismos eucariotas pluricelulares con tejidos diferenciados y nutrición autótrofa fotosintética (las plantas). Reino Protoctistas a Comprende dos tipos de organismos: los organismos eucariotas unicelulares heterótrofos con digestión interna (los protozoos) y los organismos eucariotas unicelulares o pluricelulares talofíticos (sin tejidos) autótrofos fotosintéticos (las algas). Son las arqueobacterias y eubacterias. Reino Animal a Comprende los seres vivos eucariotas pluricelulares con tejidos bien formados. .

quedan organizadas las bacterias. donde se agrupan los organismos unicelulares o multicelulares. . El tercer dominio es Eukarya. los organismos más abundantes del planeta. Bacteria. el dominio es el nivel más alto de clasificación. cuyo material nuclear no se encuentra rodeado por una membrana. Woese. Fungi y Protista.Sistema de Clasificación de Tres Dominios Diagrama Zonaedu. Aquí se incluyen los reinos Animalia. Plantae.com En este sistema. cuyas células poseen núcleos rodeados por membranas. Fue creado en 1990 por el microbiólogo estadounidense Carl Woese. quien hizo estudios del RNA ribosomal. como los océanos y suelos. En el segundo dominio. Se basó en diferencias en la secuencia del rRNA para concluir que éstos dos grupos se desarrollaron por separado. separó los procariotas en dos dominios: Archae y Bacteria. El dominio Archae incluye a organismos sencillos. Entre éstos se encuentran organismos extremófilos que viven en ambientes inhóspitos como las lagunas saladas o las aguas termales. Pero los archae también se les ha observado en variedad de hábitats.

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Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y la que no se ven de color azul. tuberculosis y M. Por otro lado. ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste. un patólogo. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. para la identificación de microorganismos patógenos. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. Franz Ziehl. Por esto se denominan ácido-alcohol resistentes. Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes. el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. después de la tinción con colorantes básicos. provoca una nueva solidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias.La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica. por ejemplo M. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua. un bacteriólogo y Friedrich Neelsen. tuberculosis. [editar]Técnica Tinción negativa . Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloracíón con alcohol-ácido. Las micobacterias como M.

. Appl Environ Microbiol. ↑ S. para el caso de bacterias que esporulan. Azul de algodón Elazuldelactofenoltienetresfuncionesimportantesa lahoradeobservarhongosdeltipomohosobtenidospor aislamientoodemediosinoculados. En el primer caso.org/cgi/content/abstract/57/6/1858 Penicilliumsp.Aspergillussp. flagelos. citrato de plomo o molibdato de amonio. se emplean sustancias de alto número atómico que. Típicamente. resultan opacas a los electrones transmitidos. Elfenoldestruyelafloraacompañante.1 En caso de microscopía electrónica de transmisión. Woeste and P. Al electrónico. Tinción negativa es una técnica de microscopía que permite contrastar las muestras mediante una sustancia opaca a los fotones (microscopía óptica) o a los electrones (microscopía electrónica). bacterias y otros entes de escaso tamaño. 1.asm. Elacidolácticoconservalasestructurasfungicasal provocaruncambiodegradienteosmóticoconrelación alinteriordelfúngicogenerandounapelículaporasí llamarloprotectora.Cryptococcus neoformans revelados por medio de una tinción negativa con tinta china. esta técnica permite visualizar virus. estas sustancias son acetato de uranilo. Demchick (1991). 57(6): 18581859 http://aem. se emplea nigrosina o tinta china. por tanto. esta técnica permite visualizar las esporas como entes refringentes sobre un campo de fondo oscuro.

las bacterias y los hongos se mantienen de color naranja rojizo. Fundamento: El pigmento se intercala en el ácido nucleico (nativo y desnaturalizado). Rhizopuzsp. Con pH neutro. Elcoloranteesfuertementeácidoyseusaparalatinción directademiceliomicólico. pero el material de fondo se tiñe de amarillo verdoso . Loselementosfúngicossetiñendecolorrojointenso. El microscopio ordinario puede equiparse con filtros para filtración fluorescente (BG12. Con pH ácido. de 4mmde espesor).yaquees unatécnicarápidaquepermitevisualizarperfectamentelas estructurasfúngicas.Esútilpararealizarelexamendirectodecultivos.elcualtomaundelicadocolor azulclaro. los hongos y el material celular se tiñen de naranja rojizo. Safranina Útilparaelestudiodecultivosyproductosbiológicoslíquidos. las bacterias. Se colocan filtros amarillos de modo de barreras filtrantes. Anaranjado de Acridina Se utiliza para la detección de bacterias y hongos en muestras clínicas Puede utilizarse un microscopio con accesorios fluorescentes como el de Reichert Zetopan.yel restodelcampotomauntonoincoloroorosapálido.

no debe usarse conextendidos de sangre. espiroquetas.B y azul de metileno. una mezcla de tiácinicos catódicos. pero es muydifícil la identificación estructural de estos.Fundamento: se basa en la distinta afinidad quedemuestran las células y sus componentes a los distintoscolorantes incluidos en el colorante de Giemsa. La técnica de Giemsa está formada por varios colorantes: los tintes neutros utilizados combinan el azul de metileno como tinte básico y la eosina como tinte ácido.Técnica: se realiza el extendido de la gota de sangre (gotagruesa del pulpejo del dedo gordo). Estas diferencias pueden ayudar aldiagnóstico certero de varias enfermedades infecciosasde la sangre. La gama del pH debe estar entre 6. secubre con la solución de Giemsa.mientras que la eosina para coloración citoplasmática. Se deja secar. de ahí que muchas estructuras se tiñan de púrpura y no de azul. El método de Wright brinda buenos resultadosy requiere de muy poco tiempo. Loseritrocitos en color gris claro.La tinción de Giemsa emplea como colorantefundamental. levaduras y hongos(Chlamydia). que colorean el núcleo.4 y 6.9. pero se obtiene detallesmás precisos con la tinción de Giemsa. : se emplea en Hematologíapara observar los elementos sanguíneos normales y enMicrobiología para identificar parásitos (protozoarios dela sangre y los tejidos). el citoplasma en color azul claro.estas sustancias están disueltas en alcohol metílico. Seponen en evidencia lamorfología y estructura de losmicrobios.Las preparaciones en fresco son utilizadasprincipalmente para la identificación de Tripanosomas ymicrofilarias. estos . El azul de metileno es un colorante metacromático. El pH de la solución de coloración es crítico y se debe ajustar idealmente según diversos fijadores. que ocurre por la mezcla de Giemsa conagua destilada. lo que da una amplia gama de colores.Utilidad: se emplea principalmente en frotis sanguíneospara observar a los agentes patógenos junto a las célulassanguíneas y mostrar las diferencias entre ambos. mientras que la gota gruesa esutilizada cuando escasean los parásitos o cuando enfrotis delgados los resultados son negativos.Resultados erróneos: se deben principalmente a erroresdurante el extendido sanguíneo o durante la aplicacióndel fijador.Nota: El colorante de Giemsa es un colorante compuestoya que es una mezcla de varios colorantes. El fijador (metanol o etanol) se usa cuando secuentan con muestras de tejidos. Por esto sedice que la coloración de Giemsa es una coloracióncompuesta o diferencial (ya que emplea más de uncolorante). Sufundamento está en la disociación controlada de las salesde eosinato.COLORACIÓN DE GIEMSA Fundamento Estos organismos adquieren una coloración diferencial y se ven dentro del citoplasma de la célula huésped. como elazur A.La tinción de Giemsa al igual que la tinción de Wrightsirven para la identificación de parásitos tales como elPaludismo en los cuales es conveniente un tiempo de 30minutos hasta una hora para Giemsa y de tres a cincominutos para Wright aunque se podrían obtener mejoresresultados si se le deja a éste ultimo hasta por 15minutos.Observación: Los núcleos de células y protozoarios seobservan en color. se lava con agua y seobserva.El método de Wright solo se puede aplicar a frotisdelgados mientras que en Giemsa se pueden usar frotisdelgados y frotis de gota gruesa omitiendo el paso defijación con alcohol metílico. La cromatina nuclear adopta la tinciónazul violácea algo distinta a la habitual para loscolorantes tiacínicos y que recibe la denominación deefecto GiemsaResultaos e interpretación:Los eritrocitos se tiñen de rosaLas plaquetas de violetaLos núcleos de los leucocitos de violetaEl citoplasma de los leucocitos es rosa. los frotis teñidos (delgados) sirven paraidentificar diferencias morfológicas de protozoarios encélulas sanguíneas.

se fija a los agrupamientosbásicos de las moléculas de hemoglobina y a lasproteínas básicas.Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metilenoy sus productos de oxidación. Se deberá aplicar lasolución colorante de uno a dos minutos. Los componentes deeste efecto son el azul B y la eosina YLas propiedades de tinción de Romanowsky dependendel enlace de los colorantes a las estructuras químicas yde las interacciones del azul B y la eosina Y.Empleo de colorante excesivamente ácido. citoplasma rosapálido y gránulos lila.Extensión delgada. vierta una parte de la solución baseconcentrada en diez partes de agua. Se deberá diluir lasolución colorante. colorante ácido.Es extremadamente importante en el laboratorio dehematología este tipo de tinción.Una extensión excesivamente azul (basófila). citoplasma azulpálido y gránulos rojo brillante.Solución colorante de GiemsaLa solución colorante de Giemsa se usa tanto paramanchas de sangre como para manchas de bacterias.Monocitos: cromatina púrpura medio. las proteínas de losnúcleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo. el azul de metileno y la safranina) puedeser usadas para colorear la bacteria.Extensión gruesa. plasmodios y leishmanias.Uno de los inconvenientes del uso de canastillas durantelas tinciones es la cantidad de colorante que se requiere [TÉCNICAS DE COLECTA Y TINCIÓN DEPARÁSITOS] 24 de septiembre de20083 para llenar hasta el borde superior de los portaobjetos yla contaminación de los reactivos (figura 1y 2). hialómero azul claro. como la fucsina básica.el violeta cristal.microfilarias. así comotambién la posibilidad de formación de espacios libres decolorante por la presencia de aire entre los portaobjetosimpidiendo la tinción. ya que puedeobtenerse una cantidad abundante de información apartir del examen de un frotis de sangre periférica bienteñido.Neutrófilos: cromatina púrpura oscuro. así como eosina Y o eosinaB. gránulos azuloscuro. lavando luegoy. por .Causas de error en la tinción del frotis sanguíneo. Luego coloque el portaobjeto en un plato o frasco(en el frasco de Coplin. Seque el portaobjeto alaire.ObservacionesUna tinción satisfactoria debe dar los siguientesresultados:Glóbulos Rojos: rojo amarillento.Tiempo tinción excesivamente prolongado. *Tinción de WrightFundamento:La tinción de Wright es una tinción de tipo Romanowsky. Losagrupamientos de ácidos nucleicos.Empleo de colorante excesivamente alcalinoUna coloración excesivamente rosada (acidófila). Linfocitos: cromatina púrpura oscuro.Exceso de buffer.Muchas soluciones colorantes (generalmente aquellasque son tintes básicos de anilina.Utilice una mancha de sangre secada al aire y fije lapelícula al portaobjeto colocándola en alcohol metílicode 70% de tres a cinco minutos.Lavado insuficiente. colorante básicoLa eosina Y. Otras estructuras se tiñen poruna combinación de ambos y se denominan neutrófilas.La naturaleza ácida o básica de las estructuras celularesdetermina su avidez por los componentes del colorantepolicromático de Wright. fijanel azul B. Eosinófilos: cromatina púrpura oscuro. es así como los ácidos nucleicosse tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina conla eosina Y que es ácida.tambiénse utilizan para la identificación de Tripanosomas. Finalmente lave el portaobjeto en aguadestilada y séquelo. si se cuenta con uno) quecontenga solución colorante de Giemsa de 15 a 30minutos.Basófilos: cromatina púrpura oscuro. citoplasma azulgrisáceo y gránulos lila Plaquetas: centrómero violeta opúrpura. citoplasmaazul cielo.Una parte de la solución base concentrada se deberádiluir en diez partes de agua destilada.La acción combinada de estos colorantes produce elefecto Romanowsky y da una coloración púrpura a losnúcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos yde color rosado a los eritrocitos.

El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes. que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores.FILARIASSon un tipo de gusanos de aspecto filamentoso. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado.La detección se lleva a cabo en sangre periférica y seránecesario realizar varias tomas ya que la presencia ensangre es variable. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces. secando con papel secante. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes.añada una gota de bálsamo cuando el portaobjeto estéseco y luego añada un cubreobjeto. En tal caso.000 veces. Las lentes de los microscopios están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. que suelen aparecer en el tejido linfáticoenrollados unos a otros.Las dos especies más importantes desde el punto devista clínico son: (infecta los vasos linfáticos y regióninguinal) yTécnicas para la coloración de protozoosMétodo de Klein modificado (impregnación de plata paratri codínidos)Preparar frotis delgados tanto de piel como de lasbranquias en un portaobjeto bien limpio. le transfiere las microfilarias yen su interior desarrolla el ciclo infeccioso de las larvas. largos ydelgados. Por lo general se utilizan microscopios compuestos.La hembra puede tener distintas localizaciones en elorganismo y es la que produce las microfilarias quealcanzan el torrente circulatorio. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. Cuando el individuo espicado por un mosquito.Cuando este mosquito vuelve a pica a otra persona. Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. Microscopio óptico (MO) El tipo de microscopio más utilizado es el microscopio óptico. Loscubreobjetos no son necesarios a menos que quieravolver sus portaobjetos en permanentes. . Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.Se deja secar al ambiente.último. letransmite las larvas. el objetivo y el ocular.

unas mil veces la del ojo humano.2 µm. Existen distintas variantes de observación en MO: Microscopía óptica normal (de campo brillante coloreado): El material a observar se colorea con colorantes específicos que aumentan el contraste y revelan detalles que no aprecian de otra manera .El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen. Los especimenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se observan con una luz que los atraviesa. y se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz. Los MO actuales tiene un poder resolutivo de 0.

El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz que se refleja en el objeto. La luz pasa directamente y se aprecian detalles que estén naturalmente coloreados. coloración: safranina-fast-green Traqueidas del leño de Pinus Coloración: safranina Microscopía de campo brillante: el material se observa sin coloración. Microscopía en contraste de fase: se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células sin colorear. haciéndolo visible. Es ideal para espécimenes delgados. Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo. Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo. El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco de luz. como en el microscopio en campo oscuro. o células aisladas. Este tipo de iluminación provoca variaciones minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente. El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas. que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. . Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos. por lo que se utiliza con frecuencia en biología y medicina Phase contrast image of cultured epithelial cells using a 20X objective. invisibles con iluminación normal.Célula de Pisum.

). triple coloración: núcleo (azul). microscopía diferencial de contraste de interferencia (DIC). La luz fluorescente de mayor longitud de onda se observa como si viniera directamente del colorante. . actina (rejo).tif Microscopía de fluorescencia: una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz.edu/technology/atlas/microscopy/images/20x_dic.Nomarski. Células epiteliales . 200X (izq.) y 1000X (der. Utiliza dos rayos de luz polarizada y las imágenes combinadas aparecen como si la célula estuviera proyectando sombras hacia un lado. emitiendo parte de la energía absorbida como rayas luminosos: esto se conoce como fluorescencia. microtubulos (verdes). Fue diseñado para observar relieves de especimenes muy difíciles de manejar. es muy utilizado en los tratamientos de fertilización in-vitro actuales.uiuc. DIC se usa cuando el espécimen es muy grueso para usar contraste de fases Células epiteliales 200X www.itg.

o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. 1997. José Ojeda Sahagún. o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación. Amplía la imagen de ésta.Métodos de microscopía electrónica de barrido en Biología. Sistema mecánico . de Cantabria. Univ. El Microscopio óptico compuesto PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO   Sistema óptico o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen del objetivo. o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación.

…. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen. 6. ahora sí. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO 1. a. Bajar totalmente la platina. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. ya debería estar en esas condiciones. 3. b. cuando se observe algo nítida la muestra. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias. subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite.. 5. girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación. empleando el tornillo macrométrico. al girar. binocular. Mirando. Para realizar el enfoque: a. d. c. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior. es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite. REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. Empleo del objetivo de inmersión: . cambiar los objetivos. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de x40. 2. TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y micrométrico que consigue el enfoque correcto. ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión. Permite. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión.o o o o o SOPORTE: Mantiene la parte óptica. Puede ser monocular. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y. CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. Mirando directamente al objetivo. a través de los oculares. b. Pasar al siguiente objetivo. En ese momento se nota como si la gota . PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular. e. 4.

6. g. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión . Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación. 9. Por tanto. pues se mancharía de aceite. h. platina. hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3. Después de utilizar el objetivo de inmersión. 3. revólver y condensador). ascendiera y se adosara a la lente. aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande. asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda. si desea enfocar otro campo. Si se derrama sobre ella algún líquido. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular. se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo. hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. limpiarla con un paño humedecido en xilol. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. Al finalizar el trabajo. hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. i. No hay que abusar de este tipo de limpieza. hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona. micrométrico. En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. 8. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima. porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción. 4. con un papel de óptica. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. Si se ensucian. Cuando no se está utilizando el microscopio. Si no se va a usar de forma prolongada. 2. limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o. MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES 1. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo. secarlo con un paño. hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). 7.f. Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. 5. Si se mancha de aceite. En este momento ya se puede retirar la preparación de la platina. mejor.

los cuales no transmiten luz.com/practicas/microscopio.htm Köhler. Para asegurar que el filamento de la imagen aparezca en plano focal del condensador. Iluminación | Iluminación Köhler PALABRAS CLAVE: Iluminación. La iluminación Köhler transmitida es usada para especimenes transparentes o semitransparentes. SISTEMA RECOMENDADO: . mientras que la iluminación Köhler incidente es útil para objetivos como el metal. el filamento enrollado de una lámpara). la altura del condensador debe ser ajustada con frecuencia. La iluminación Köhler elimina la iluminación dispareja en el campo de observación para que todas las partes de la fuente de luz contribuyan a la iluminación del espécimen. TECNOLOGÍA: La iluminación Köhler fue la primera descrita por August Köhler en 1893. lente ojo de mosca DEFINICIÓN: Una técnica para iluminar uniformemente al espécimen desde una fuente de iluminación no uniforme (por ejemplo. La iluminación Köhler requiere un lente colector en o cercano a la caseta lámpara que pueda ser ajustado para enfocar la imagen del filamento de la lámpara al frente del plano focal del condensador donde se posiciona el diafragma de apertura.práctica y. Si la imagen del filamento de la lámpara esta centrado apropiadamente y llena por completo la apertura. al acabar el curso.joseacortes. un método en el cual la luz es transmitida a través del espécimen (transmitida) y otro método cuando la luz es reflejada desde el espécimen (incidente). y aun es la aceptada (casi exclusivamente) como el método de iluminación en los microscopios modernos. Existen dos tipos de iluminación Köhler. josé A. CONFIGURACIÓN DEL MICROSCOPIO: Los componentes ópticos del sistema del microscopio deben ser alineados correctamente para la obtención de imágenes óptimas. Cortés . encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos. la iluminación del plano del espécimen es brillante y uniforme. y maximiza el desempeño del microscopio.com Recursos Didácticos para Biología http://www. APLICACIONES: La iluminación Köhler se usa tanto en luz reflejada como transmitida en la microscopia de luz. Este es un ajuste crítico que junta los dos conjuntos de planos conjugados (referidos como el conjunto de campo y el conjunto de apertura) en ubicaciones físicas precias dentro del tren óptico del microscopio.

Por favor consulte a su representante local Nikon para consejos relacionados con sus necesidades de imagen. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. Eran microorganismos pequeños. El origen de las células eucariotas De Duve. En ese momento se ha alcanzado el límite de resolución del microscopio. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo Poder de resolución: Es la capacidad que se tiene con ese microscopio de poder ver dos puntos en forma separada. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación.com/Nikon/Info_kohler. cuando se encuentra bien enfocada la muestra. A las células de ese tenor se las clasifica entre los procariotas. de origen griego. tan rica en gamas. porque carecen de núcleo (karyon en griego). de la vida animal y vegetal en nuestro planeta. un compartimento especializado donde se guarda la maquinaria genética. es decir. Generalmente. La biosfera estaría repleta de procariotas si no se hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota. http://www. En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas. Cuando la distancia entre los puntos disminuye se llega a un límite a partir del cual ya no se ven los puntos en forma separada. ni tampoco habría hecho acto de presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos. no muy distintos de las bacterias actuales. Revista Investigación y Ciencia año 1996 . plantas y hongos deben su existencia a una transformación en virtud de la cual bacterias diminutas y elementales se convirtieron en células grandes y dotadas de una organización compleja. Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación. Es inversamente proporcional al aumento. Inicio artículo Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos.htm Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto.) Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. (El prefijo eu. Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado. sino unidos. dieron origen a una amplia diversidad de especies e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles.tecnicaenlaboratorios. El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes. Si no hubieran aparecido las células eucariotas. significa "bueno". que posee un núcleo genuino. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas. Christian Animales. unicelulares. no existiría ahora la extraordinaria variedad.

que son estructuras celulares que participan de un tipo de división nuclear denominada mitosis. protozoos.La célula eucariota. Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. 'karyon = núcleo). incluyendomitocondrias. porque carecen de núcleo (karyon en griego). y cloroplastos. unicelulares. que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas. Eran microorganismos pequeños.3 Ribosomas 5. Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación. y animales. Organización Las células eucariotas presentan un citoplasma compartimentado. constituido por todo lo . Plantas superiores. El término eucariota hace referencia a núcleo verdadero (del griego: 'eu' = buen. A las Célula de ese tenor se las clasifica entre los procariotas. que posee un núcleo genuino. un compartimento especializado donde se guarda la maquinaria genética. de origen griego. Este grupo de organismos posee un aparato mitótico. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales. tal como imnúmeras organelas responsables de funciones específicas. (El prefijo eu. tan rica en gamas. la parte activa de la célula. Hongos. Los organismos eucariotas incluyen algas. Contenido [ocultar]      1 El origen de las células eucariotas 2 Organización 3 Fisiología 4 Tamaño 5 Organismos eucariontes o o o o  5.4 Región Nuclear 6 Fuente El origen de las células eucariotas Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. dieron origen a una amplia diversidad de especies e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles.1 Pared Celular 5. no muy distintos de las bacterias actuales. El núcleo es solamente el más notable y característico de los compartimentos en que se divide el protoplasma. Si no hubieran aparecido las células eucariotas. no existiría ahora la extraordina¬ria variedad. limitados por membranas biológicas que son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmática.2 Membrana Citoplasmática 5. significa "bue¬no"). la membrana plasmática. En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas. ni tampoco habría hecho acto de presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos. es decir. de la vida animal y vegetal en nuestro planeta. es decir. retículo endoplasmático. a saber. La biosfera estaría repleta de procariotas si no se hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota. el núcleo y el citoplasma. con orgánulos (membranosos) separados o interconectados.

en el caso de las pluricelulares. como los hidrogenosomas. Aunque demuestran una diversidad increíble en su forma. Algunos eucariontes realizan la fotosíntesis. es decir una célula del riñón de un caballo es del mismo orden que la de un ratón. En las células eucariotas de los animales la membrana plasmática se encuentra recubierta por una capa de glicocálix (substancia que contiene carbohidratos). hongos y protistas pluricelulares. que contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este terreno presentan los procariontes (bacteria. cada uno con células distintas y. la de los hongos por celulosa y principalmente quitina. a menudo muy variadas. Plantae (plantas). Tamaño El tamaño de la célula está en relación con su función. Sin embargo en algunos eucariontes del reino protistas las mitocondrias han desaparecido secundariamente en el curso de la evolución.demás. Incluyen a la gran mayoría de los organismos extintos morfológicamente reconocibles que estudian los paleontólogos. arriba resumidas. Los ejemplos de la disparidad eucariótica van desde un dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador). Organismos eucariontes Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los organismos más conocidos. Membrana Citoplasmática . la pared celular de las algas y de las plantas están constituídas principalmente por celulosa. Por lo general el tamaño resulta constante para cada tipo celular e independiente del tamaño del organismo. Fisiología Las células eucariotas contienen en principio mitocondrias. lo que les dota de la capacidad de desarrollar un metabolismo aerobio. repartidos en cuatro reinos: Animalia (animales). La mayor parte de las células eucariotas sólo son visibles con el microscopio. los cuales derivan por endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas azules). que es lo típico de plantas. La diferencia en el tamaño del órgano se debe al número de células y no al tamaño de las mismas. en sentido amplio). Las células eucariotas están dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo. Además puede haber pared celular. muy estructurado y dinámico. estando su diámetro comprendido entre 10 y 100 micrones (salvo excepciones). orgánulos derivados por endosimbiosis de ciertas bacterias. un calamar. o algún otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma. en general derivando a otros orgánulos. responsable de la forma de la célula y de su protección contra la lisis osmótica. la de las levaduras por polisacáridos. formado por microtúbulos y diversos filamentos proteicos. comparten las características fundamentales de su organización celular. Pared Celular En los procariotas es una estructura rígida que envuelve la membrana citoplasmática. Fungi (hongos) y Protista. y una gran homogeneidad en lo relativo a su bioquímica (composición). aunque sean más simples que las de las células procariotas. gracias a la presencia en su citoplasma de orgánulos llamados plastos. y metabolismo. Muchas células eucariotas poseen pared celular. un árbol como la sequoia. o un racimo de setas (órganos reproductivos de hongos).

Como en los procariotas constituyen el lugar de la síntesis protéica. En los eucariotas son mayores y más densos que los de los procariotas. El cromosoma procariótico está ligado a la membrana plasmática. y esteroless. Está constituida por una capa doble de fosfolípidos y proteínas. que contiene todas las informaciones necesarias para el funcionamiento y estructuración celular. La región nuclear de los Eucariotas está envuelta por una membrana nuclear. separando el lado de dentro del lado de fuera de la célula. el área nuclear. Mereschovky presentó la hipótesis según la cual el origen de los cloroplastos tendría su origen en procesos simbióticos. Funciona como una barrera de permeabilidad. Trabajos que o bien pasaron inadvertidos (como los de la escuela rusa) o no fueron tenidos en cuenta (en el caso de Portier y Wallis) costando el prestigio profesional a sus proponentes.3 A parecidas conclusiones llegaron Kozo-Polyansky y Andrey Faminstyn (también de la escuela rusa) que consideraban la simbiogénesis “crucial para la generación de novedad biológica". el cromosoma bacteriano. Una simple Célula procariota puede poseer cerca de 10. funcionando como lugar de síntese protéica. no contiene histonas.4 En Francia. La diferencia clave con la célula eucariota. y Ivan Wallin en Estados Unidos en 1927. es la presencia de un núcleo verdadero en esta última. y no se encontra rodeado por una membrana nuclear. llegaron a las mismas conclusiones. Esas estructuras son utilizadas para la locomoción o para mover substancias a lo largo de la superficie celular. separando el citoplasma del núcleo. y se encuentran ligados a la superficie del retículo endoplasmático rugoso y libres en el citoplasma de la célula. Hoy en día existen pruebas concluyentes a favor de la teoría de que la célula eucariota moderna evolucionó en etapas mediante la incorporación estable de las bacterias. en 1909. Muchos tipos de células eucariotas poseen flagelos y cílios en la membrana plasmática. denominada nucleoide. Región Nuclear La región nuclear de una célula procariota difere significativamente de la de una célula eucariota. El origen de los eucariotas se encuentra en sucesivos procesos simbiogenéticos (procesos simbióticos que culminan en la unión de sus simbiontes. En las eucariotas la membrana contiene carbohidratos que poseen la función de sítios receptores. Ribosomas En las procariotas son pequeñas partículas formadas por proteínas y ácido ribonucléico (ARN). el ruso Kostantin S. el biólogo Paul Portier. confiriendo al citoplasma una apariencia granular. Diferentes aportaciones justifican el origen de los cloroplastos y las mitocondrias a partir de éstas.000 ribosomas. de una célula bacteriana tiene una única molécula larga y circular de DNA doble. Isabel Esteve. que impiden la lisis osmótica. en 1918. . Discurso de presentación de Lynn Margulis en el acto de investidura doctora honoris causa UAB 2 A principios del siglo XX. las cuales pueden estar organizadas de diferentes formas. estableciéndose una nueva individualidad de los integrantes) entre diferentes bacterias.La membrana citoplasmática de las células procariotas y eucariotas presenta gran similitud en cuanto a función y estructura básica.

las recientemente adquiridas células respiradoras de oxígeno fagocitarían bacterias fotosintéticas y algunas de ellas. haciéndose resistentes. plantas y hongos sería el resultado de la unión de estas dos bacterias. pasarían a formar parte del organismo. En este punto. incapaz de metabolizar el oxígeno.5 Segunda incorporación simbiogenética: Este nuevo organismo todavía era anaeróbico. Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda incorporación. una nueva incorporación dotaría a este primigenio eucarionte de la capacidad para metabolizar oxígeno. que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energía (arquea fermentadora o termoacidófila). A las características iniciales de ambas células se le sumaría una nueva morfología más compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio genético horizontal. Los tres pasos descritos por Margulis son: Primera incorporación simbiogenética: Una bacteria consumidora de azufre. mediante procesos simbiogenéticos.6 Tercera incorporación simbiogenética: Esta tercera incorporación originó el Reino vegetal. posibilitando su éxito en un medio rico en oxígeno como ha llegado a convertirse el planeta Tierra. por lo que viviría en medios donde este oxígeno cada vez más presente. El resultado sería el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro único de todos los pluricelulares. se habría fusionado con una bacteria nadadora (espiroqueta) habiendo pasado a formar un nuevo organismo y sumaría sus características iniciales de forma sinérgica (en la que el resultado de la incorporación de dos o más unidades adquiere mayor valor que la suma de sus componentes). El núcleoplasma de la células de animales. los pasos seguidos por las procariotas hasta la eclosión de las diferentes células eucariotas. Estos nuevos . ya p que este gas suponía un veneno para él. originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la energía procedente del Sol. El ADN quedaría confinado en un núcleo interno separado del resto de la célula por una membrana. Este nuevo endosombionte.Lynn Margulis rescata estos trabajos y en 1967 en el artículo On origen of mitosing cells presenta la que llegaría a conocerse como Serial Endosymbiosis Theory (SET) (Teoría de la endosimbiosis seriada) en la que describe con concreción. originariamente bacteria respiradora de oxígeno de vida libre. se convertiría en las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las células eucariotas de los pluricelulares. fuese escaso.

persiste aún gracias a que la teoría de Margulis se suele presentar en una versión edulcorada que no capta el fondo de la cuestión. han surgido innumerables interrogantes. la hipótesis de que éste se hubiese producido mediante invaginaciones. contribuyeron y contribuyen al éxito de animales y hongos. en las que el propio núcleo sería resultado de la incorporación de otro simbionte.13 propuesta que no contradice el paradigma neodarviniano y que. como alternativa al origen simbiogenético de este primer paso.pluricelulares. previene que para comprender el origen de este primer paso. se considera plausible por amplios sectores del mundo académico. y "la comparación de genes y genomas arqueobaterianos con secuencias de eucariontes han demostrado la relación filogenética de ambos grupos". de antiguas bacterias de vida libre. Recurrentemente se han propuesto diferentes hipótesis. p. también simbiogenéticas.14 A Margulis le ha costado más de 30 años hacer valer su teoría hasta lograr demostrar la incorporación de tres de los cuatro simbiontes. Javier Sampedro. se acepte o no su origen simbiogenético. dos de los tres pasos propuestos (la incorporación de las espiroquetas no se considera probada). o si se quiere. en 2002. Margulis admite que este es el punto de su teoría con más dificultades para defenderse y Antonio Lazcano. desde su formulación por Margulis. como en el caso de las mitocondrias y los cloroplastos. aún hoy. Deconstruyendo a Darwin. La idea convencional. A finales de los años ochenta y principio de los noventa diversos trabajos no admitían las homologías propuestas entre los flagelos de los eucariontes y de las espiroquetas.12 Ya en los años setenta surgió. no se considera demostrado. por simbiosis. las plantas. 40 .12 No obstante. sin embargo. al día de hoy. "es indispensable secuenciar no sólo los genomas de una gama representativa de protistas sino también reconocer la importancia del estudio de la biología de estos organismos". con su éxito.8 9 10 11 Margulis defiende que las asociaciones entre espiroquetas y protistas apoyan su teoría. El mundo académico se vio forzado a aceptar la parte de la teoría de Margulis que hoy se enseña en todos los libros de texto: que las mitocondrias y los cloroplastos provienen.7 El primer paso.

Epitelio plano estratificado no queratinizado Llamado también epitelio escamoso no queratinizado. 15 Margulis siempre ha opinado que el primer paso. Formamos relaciones con las espiroquetas pero cada paso está analizado. Implica un suceso brusco y altamente creativo. pero también enteramente materialista. y eso es noticia. es un epitelio grueso ya que esta compuesto por diversas capas celulares. El modelo de Margulis sobre el origen de la célula eucariota no es gradual. el esófago y las cuerdas vocales. la faringe.» Ahora tenemos cada paso y no hay eslabones perdidos en este tipo de simbiogénesis en la formación de cilios. gracias a la genial bióloga estadounidense Lynn Margulis. Lynn Margulis ha anunciado que. verá inmediatamente que la idea de Margulis no sólo es la correcta. sino que está dotada de un luminoso poder explicativo. publicará un artículo científico en Biological Bulletin con sus últimos descubrimentos sobre los cirios de las células eucariotas que probarían su origen simbiotico y el origen de la mitosis: «Existen formas intermedias en las que no se puede ver si son cilios o espiroquetas (bacterias helicoidales). publicada por Margulis en 1967.Afortunadamente. se le encuentra revistiendo mucosas. Ahora hemos obtenido cada paso. es el que más dificultades encuentra para su demostración. Deconstruyendo a Darwin. literalmente delante de sus narices. . ciego y mecánico. pese a tener la solución. solo su capa celular mas profunda se encuentra en contacto con la lamina basal. los epitelios de este tipo son secretores por ende húmedos. en los próximos meses (a principios del año 2010). la incorporación de la espiroqueta. como la boca. La ortodoxia se ha resistido con uñas y dientes —en gran medida sigue resistiéndose— a aceptar la teoría de Margulis por el sencillo hecho de que no encaja con sus prejuicios darwinistas. las ubicadas en la región media se caracterizan por ser mas polimorfas. las células ubicadas en esta región son de morfología cubica. y las células mas cercanas a la superficie libre se caracterizan por ser aplanadas. Empezamos con un esquema teórico y en la vida tenemos ya exactamente lo que hemos predicho y todo va en la misma dirección. Pero si usted logra liberarse de ese lastre irracional y anticientífico. Para comprender este esquema hay que elegir cada elemento y ponerlo en orden porque en la naturaleza este orden no existe. lúcida y creativa que la que se ha empeñado en sostener la ortodoxia neodarwinista durante los últimos 35 años. vagina. pero no le hace ninguna falta para ser factible. hoy tenemos la solución a este desconcertante enigma: una explicación científica mucho más sensata. Javier Sampedro.

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