LAS CÉLULAS DE LA SANGRE La sangre se compone de un líquido llamado plasma y de diversos elementos celulares.

Estos últimos son de tres tipos: los glóbulos rojos, los glóbulos blancos y las plaquetas. Los primeros, también llamados hematíes o eritrocitos, se encargan del transporte de oxígeno, para lo cual utilizan una proteína llamada hemoglobina, que contiene hierro. Los glóbulos blancos, también llamados leucocitos, tienen una función defensiva, ya que fagocitan microbios y fabrican los anticuerpos que combaten las infecciones. Las plaquetas, también llamadas trombocitos, participan en el proceso de coagulación de la sangre, que evita la pérdida de de sangre cuando algún vaso sanguíneo se rompe.

Células de la sangre

Función de las células de la sangre: Las células de la sangre son, funcionalmente, de tres tipos principales: las células rojas (eritrocitos), células blancas (leucocitos) y plaquetas (trombocitos).

Los eritrocitos participan en el transporte de oxígeno y de dióxido de carbono; los leucocitos constituyen una parte muy importante del sistema inmunitario y de defensa del organismo y las plaquetas son un componente vital en el mecanismo de la coagulación sanguínea.

Función de los leucocitos:

Los leucocitos constituyen una parte importante de los mecanismos defensivos del organismo contra agentes extraños. Los granulocitos y monocitos tienen una gran capacidad fagocítica y fagocitan microorganismos, restos celulares y partículas. Los monocitos y los neutrófilos son los fagocitos más activos. Los linfocitos tienen su papel fundamental en la respuesta inmunitaria, que a diferencia de los fagocitos, dirigen su actividad principalmente contra agentes extraños específicos. En general, los leucocitos realizan su función de defensa en el interior de los tejidos y para ello poseen la capacidad de, mediante movimientos ameboides, abandonar el sistema circulatorio y migrar por los tejidos.

ORCEINA (TRADUCIDA )Orcein es extraído de dos especie de liquenes, Rocella tinctoria y Lecanora parella.Orcein también está disponible en una forma sintética, pero la forma natural es preferida para el análisis de cromosoma, porque esto da el mejor contraste. Orcein es usado en laforma de una solución del 1 % en el ácido acético del 45 %. Esta solución está preparada por verter 55 mL el hervor del ácido glacial acético más de 1 g orcein el polvo. La solución es refrescada, 45 mL del agua destilada añadida, y filtrada. Esta solución es inestable y debería estar preparada fresca antes del empleo.Ranvier en 1889, indica la orceina para teñir cilindro – ejes, neuronas y neuroglia. Tiñela elastica con el picrocaminato amoniacal, mezcla acido picrico, carmin y amoniaco, elacido picrico tiñe de amarillo la elastica. Lacour en 1941 encontro un nuevo uso para laorceina, la tecnica de la aceto – orceina para fijar y colorear los cromosomas y estiariael cariotipo: numero, forma, defectos y deformidades de los cromosomas. Shikata en1974 demostro que teñia el antigeno de superficie de la hepatitis B ( HbsAg).http://www.medicinabuenosaires.com/revistas/vol6303/5/editorial-

dado que estos contienen ácidos nucleicos ricos en radicales ácidos. . Se utiliza en histologíapara teñir los componentes aniónicos (ácidos) de los tejidos.I.google.google.mx/books?id=S_NHxeSLJoAC&lpg=PA6&dq=TINCIONES%20H ISTOLOGICAS&hl=es&pg=PA6#v=onepage&q&f=falsehttp://books. ya que el componente cromógeno reside en el complejo catiónico ( básico) de lamisma.conocida también con el nombre de palo de Campeche.PDFhttp://books. que actúan comomordientes.orceina. 75290 ) es un compuesto que se obtiene de la plantaleguminosa Haematoxylum campechianum L. a los que da una coloración violeta. suele ser denominada como uncolorante básico. debe combinarse con iones metálicos.Si bien la hematoxilina es una sal neutra.com. Tiñe intensamente los núcleos de las células. Es de notar que la tinción histológica por hematoxilina no indica tanto laconstitución química de los componentescelulares. Tal como se obtiene de la planta e incluso luego de sufrir el proceso de oxidación. Por lo tanto. sino la densidad decargas eléctricasnegativas de los mismos. su capacidad de tinción es muy limitada. . especialmente las sales de hierro(III) o aluminio (II).es/books?id=NXykqDYRn WcC&lpg=PP1&dq=fundamentos%20de%20quimica%20analitica&pg=PP1#v=onepage&q&f=false La Hematoxilina (C. Es un producto natural que al ser oxidado constituye una substancia de color morado oscuro denominada hemateína.

-Su complejidad funcional.-sus mecanismos de defensa etc etc. 3.Aparte de la que ya tu mencionaste van: 1.-Su talla. 5. 2.-Su peso. Biología Helena Curtis N. Sue Barnes Directoras de la 6a edición en español: Editorial Médica Panamericana .-Su metabolismo. 4.

Reino Vegetal a Comprende los organismos eucariotas pluricelulares con tejidos diferenciados y nutrición autótrofa fotosintética (las plantas). nutrición heterótrofa y digestión interna (los animales). Reino Protoctistas a Comprende dos tipos de organismos: los organismos eucariotas unicelulares heterótrofos con digestión interna (los protozoos) y los organismos eucariotas unicelulares o pluricelulares talofíticos (sin tejidos) autótrofos fotosintéticos (las algas). Reino Hongos a Comprende los seres eucariotas unicelulares o pluricelulares de organización talofítica con nutrición heterótrofa y digestión externa (los hongos).la diversidad de la vida Reino Moneras a Comprende los seres vivos unicelulares procariotas. Reino Animal a Comprende los seres vivos eucariotas pluricelulares con tejidos bien formados. Son las arqueobacterias y eubacterias. .

. Pero los archae también se les ha observado en variedad de hábitats. cuyo material nuclear no se encuentra rodeado por una membrana. Fue creado en 1990 por el microbiólogo estadounidense Carl Woese. donde se agrupan los organismos unicelulares o multicelulares. Plantae.com En este sistema. Aquí se incluyen los reinos Animalia. cuyas células poseen núcleos rodeados por membranas. Bacteria. separó los procariotas en dos dominios: Archae y Bacteria. como los océanos y suelos. En el segundo dominio. los organismos más abundantes del planeta. el dominio es el nivel más alto de clasificación. Entre éstos se encuentran organismos extremófilos que viven en ambientes inhóspitos como las lagunas saladas o las aguas termales. El dominio Archae incluye a organismos sencillos. quedan organizadas las bacterias.Sistema de Clasificación de Tres Dominios Diagrama Zonaedu. Se basó en diferencias en la secuencia del rRNA para concluir que éstos dos grupos se desarrollaron por separado. El tercer dominio es Eukarya. Fungi y Protista. Woese. quien hizo estudios del RNA ribosomal.

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ya que se utiliza azul de metileno como tinción de contraste. tuberculosis y M. La coloración clásica de Ziehl-Neelsen requiere calentamiento para que el colorante atraviese la pared bacteriana que contiene ceras. el calentamiento aumenta la energía cinética de las moléculas del colorante lo cual también facilita su entrada a las bacterias. un bacteriólogo y Friedrich Neelsen. Fue descrita por primera vez por dos médicos alemanes. después de la tinción con colorantes básicos. [editar]Técnica Tinción negativa . Las paredes celulares de ciertos parásitos y bacterias contienen ácidos grasos (ácidos micólicos) de cadena larga (50 a 90 átomos de carbono) que les confieren la propiedad de resistir la decoloracíón con alcohol-ácido. marinum y los parásitos coccídeos como Cryptosporidium se caracterizan por sus propiedades de ácido-alcohol resistencia. Al suspender el calentamiento y enfriar con agua. Las bacterias que resisten la decoloración son de color rojo y la que no se ven de color azul.La tinción de Ziehl-Neelsen (BAAR) es una técnica de tinción diferencial rápida y económica. Por otro lado. Las micobacterias como M. por ejemplo M. un patólogo. tuberculosis. Franz Ziehl. Por esto se denominan ácido-alcohol resistentes. provoca una nueva solidificación de lo ácidos grasos de modo que el colorante ya no puede salir de las bacterias. para la identificación de microorganismos patógenos.

se emplean sustancias de alto número atómico que. 57(6): 18581859 http://aem. esta técnica permite visualizar las esporas como entes refringentes sobre un campo de fondo oscuro. . estas sustancias son acetato de uranilo. ↑ S. Al electrónico. por tanto. Elfenoldestruyelafloraacompañante. flagelos. Tinción negativa es una técnica de microscopía que permite contrastar las muestras mediante una sustancia opaca a los fotones (microscopía óptica) o a los electrones (microscopía electrónica). Demchick (1991). para el caso de bacterias que esporulan.org/cgi/content/abstract/57/6/1858 Penicilliumsp. citrato de plomo o molibdato de amonio. Appl Environ Microbiol. Típicamente. se emplea nigrosina o tinta china.Aspergillussp.asm. Azul de algodón Elazuldelactofenoltienetresfuncionesimportantesa lahoradeobservarhongosdeltipomohosobtenidospor aislamientoodemediosinoculados. Woeste and P.1 En caso de microscopía electrónica de transmisión. Elacidolácticoconservalasestructurasfungicasal provocaruncambiodegradienteosmóticoconrelación alinteriordelfúngicogenerandounapelículaporasí llamarloprotectora. resultan opacas a los electrones transmitidos. bacterias y otros entes de escaso tamaño. En el primer caso. esta técnica permite visualizar virus. 1.Cryptococcus neoformans revelados por medio de una tinción negativa con tinta china.

yaquees unatécnicarápidaquepermitevisualizarperfectamentelas estructurasfúngicas. Anaranjado de Acridina Se utiliza para la detección de bacterias y hongos en muestras clínicas Puede utilizarse un microscopio con accesorios fluorescentes como el de Reichert Zetopan. Safranina Útilparaelestudiodecultivosyproductosbiológicoslíquidos.elcualtomaundelicadocolor azulclaro. Con pH neutro. Con pH ácido. El microscopio ordinario puede equiparse con filtros para filtración fluorescente (BG12. Loselementosfúngicossetiñendecolorrojointenso. las bacterias. Elcoloranteesfuertementeácidoyseusaparalatinción directademiceliomicólico. Rhizopuzsp.Esútilpararealizarelexamendirectodecultivos. las bacterias y los hongos se mantienen de color naranja rojizo. pero el material de fondo se tiñe de amarillo verdoso . Se colocan filtros amarillos de modo de barreras filtrantes. de 4mmde espesor). los hongos y el material celular se tiñen de naranja rojizo. Fundamento: El pigmento se intercala en el ácido nucleico (nativo y desnaturalizado).yel restodelcampotomauntonoincoloroorosapálido.

La gama del pH debe estar entre 6. mientras que la gota gruesa esutilizada cuando escasean los parásitos o cuando enfrotis delgados los resultados son negativos. La técnica de Giemsa está formada por varios colorantes: los tintes neutros utilizados combinan el azul de metileno como tinte básico y la eosina como tinte ácido. que ocurre por la mezcla de Giemsa conagua destilada. Se deja secar. : se emplea en Hematologíapara observar los elementos sanguíneos normales y enMicrobiología para identificar parásitos (protozoarios dela sangre y los tejidos). pero es muydifícil la identificación estructural de estos. El método de Wright brinda buenos resultadosy requiere de muy poco tiempo. espiroquetas. el citoplasma en color azul claro. los frotis teñidos (delgados) sirven paraidentificar diferencias morfológicas de protozoarios encélulas sanguíneas.Resultados erróneos: se deben principalmente a erroresdurante el extendido sanguíneo o durante la aplicacióndel fijador. Loseritrocitos en color gris claro.9.Las preparaciones en fresco son utilizadasprincipalmente para la identificación de Tripanosomas ymicrofilarias. El fijador (metanol o etanol) se usa cuando secuentan con muestras de tejidos. una mezcla de tiácinicos catódicos. El azul de metileno es un colorante metacromático.Técnica: se realiza el extendido de la gota de sangre (gotagruesa del pulpejo del dedo gordo). que colorean el núcleo.El método de Wright solo se puede aplicar a frotisdelgados mientras que en Giemsa se pueden usar frotisdelgados y frotis de gota gruesa omitiendo el paso defijación con alcohol metílico. pero se obtiene detallesmás precisos con la tinción de Giemsa. no debe usarse conextendidos de sangre.B y azul de metileno.mientras que la eosina para coloración citoplasmática.estas sustancias están disueltas en alcohol metílico. Sufundamento está en la disociación controlada de las salesde eosinato. se lava con agua y seobserva. La cromatina nuclear adopta la tinciónazul violácea algo distinta a la habitual para loscolorantes tiacínicos y que recibe la denominación deefecto GiemsaResultaos e interpretación:Los eritrocitos se tiñen de rosaLas plaquetas de violetaLos núcleos de los leucocitos de violetaEl citoplasma de los leucocitos es rosa. de ahí que muchas estructuras se tiñan de púrpura y no de azul.Utilidad: se emplea principalmente en frotis sanguíneospara observar a los agentes patógenos junto a las célulassanguíneas y mostrar las diferencias entre ambos. levaduras y hongos(Chlamydia).Fundamento: se basa en la distinta afinidad quedemuestran las células y sus componentes a los distintoscolorantes incluidos en el colorante de Giemsa. secubre con la solución de Giemsa. como elazur A. estos .La tinción de Giemsa emplea como colorantefundamental. El pH de la solución de coloración es crítico y se debe ajustar idealmente según diversos fijadores.Nota: El colorante de Giemsa es un colorante compuestoya que es una mezcla de varios colorantes. Estas diferencias pueden ayudar aldiagnóstico certero de varias enfermedades infecciosasde la sangre.4 y 6.COLORACIÓN DE GIEMSA Fundamento Estos organismos adquieren una coloración diferencial y se ven dentro del citoplasma de la célula huésped. lo que da una amplia gama de colores. Seponen en evidencia lamorfología y estructura de losmicrobios.Observación: Los núcleos de células y protozoarios seobservan en color. Por esto sedice que la coloración de Giemsa es una coloracióncompuesta o diferencial (ya que emplea más de uncolorante).La tinción de Giemsa al igual que la tinción de Wrightsirven para la identificación de parásitos tales como elPaludismo en los cuales es conveniente un tiempo de 30minutos hasta una hora para Giemsa y de tres a cincominutos para Wright aunque se podrían obtener mejoresresultados si se le deja a éste ultimo hasta por 15minutos.

Losagrupamientos de ácidos nucleicos. Linfocitos: cromatina púrpura oscuro. Seque el portaobjeto alaire. fijanel azul B. Luego coloque el portaobjeto en un plato o frasco(en el frasco de Coplin. se fija a los agrupamientosbásicos de las moléculas de hemoglobina y a lasproteínas básicas.Una parte de la solución base concentrada se deberádiluir en diez partes de agua destilada. lavando luegoy.Basófilos: cromatina púrpura oscuro. así comotambién la posibilidad de formación de espacios libres decolorante por la presencia de aire entre los portaobjetosimpidiendo la tinción.Es extremadamente importante en el laboratorio dehematología este tipo de tinción.Lavado insuficiente.microfilarias.Neutrófilos: cromatina púrpura oscuro. hialómero azul claro. colorante ácido.La acción combinada de estos colorantes produce elefecto Romanowsky y da una coloración púrpura a losnúcleos de los leucocitos y a los gránulos neutrofílicos yde color rosado a los eritrocitos.Utilice una mancha de sangre secada al aire y fije lapelícula al portaobjeto colocándola en alcohol metílicode 70% de tres a cinco minutos.Tiempo tinción excesivamente prolongado. las proteínas de losnúcleos celulares y el citoplasma inmaduro reactivo. así como eosina Y o eosinaB.ObservacionesUna tinción satisfactoria debe dar los siguientesresultados:Glóbulos Rojos: rojo amarillento. Se deberá diluir lasolución colorante.tambiénse utilizan para la identificación de Tripanosomas. Los componentes deeste efecto son el azul B y la eosina YLas propiedades de tinción de Romanowsky dependendel enlace de los colorantes a las estructuras químicas yde las interacciones del azul B y la eosina Y.Exceso de buffer.Solución colorante de GiemsaLa solución colorante de Giemsa se usa tanto paramanchas de sangre como para manchas de bacterias. Finalmente lave el portaobjeto en aguadestilada y séquelo.Empleo de colorante excesivamente alcalinoUna coloración excesivamente rosada (acidófila).Una extensión excesivamente azul (basófila). citoplasma azulpálido y gránulos rojo brillante.Causas de error en la tinción del frotis sanguíneo. Eosinófilos: cromatina púrpura oscuro. por .Una tinción de Romanowsky consiste en azul de metilenoy sus productos de oxidación. colorante básicoLa eosina Y. plasmodios y leishmanias.Monocitos: cromatina púrpura medio. es así como los ácidos nucleicosse tiñen con azul B que es el básico y la hemoglobina conla eosina Y que es ácida.Muchas soluciones colorantes (generalmente aquellasque son tintes básicos de anilina.Extensión delgada.el violeta cristal. vierta una parte de la solución baseconcentrada en diez partes de agua. como la fucsina básica. ya que puedeobtenerse una cantidad abundante de información apartir del examen de un frotis de sangre periférica bienteñido. citoplasma azulgrisáceo y gránulos lila Plaquetas: centrómero violeta opúrpura.Uno de los inconvenientes del uso de canastillas durantelas tinciones es la cantidad de colorante que se requiere [TÉCNICAS DE COLECTA Y TINCIÓN DEPARÁSITOS] 24 de septiembre de20083 para llenar hasta el borde superior de los portaobjetos yla contaminación de los reactivos (figura 1y 2). gránulos azuloscuro.Extensión gruesa.La naturaleza ácida o básica de las estructuras celularesdetermina su avidez por los componentes del colorantepolicromático de Wright. el azul de metileno y la safranina) puedeser usadas para colorear la bacteria. *Tinción de WrightFundamento:La tinción de Wright es una tinción de tipo Romanowsky. Otras estructuras se tiñen poruna combinación de ambos y se denominan neutrófilas.Empleo de colorante excesivamente ácido. si se cuenta con uno) quecontenga solución colorante de Giemsa de 15 a 30minutos. citoplasma rosapálido y gránulos lila. Se deberá aplicar lasolución colorante de uno a dos minutos. citoplasmaazul cielo.

Cuando el individuo espicado por un mosquito. En tal caso. Cuando se mira a través del ocular se ve una imagen virtual aumentada de la imagen real. Por lo general se utilizan microscopios compuestos.La detección se lleva a cabo en sangre periférica y seránecesario realizar varias tomas ya que la presencia ensangre es variable. .añada una gota de bálsamo cuando el portaobjeto estéseco y luego añada un cubreobjeto. que se sirve de la luz visible para crear una imagen aumentada del objeto. letransmite las larvas. le transfiere las microfilarias yen su interior desarrolla el ciclo infeccioso de las larvas. Las lentes de los microscopios están dispuestas de forma que el objetivo se encuentre en el punto focal del ocular. el objetivo y el ocular.000 veces.Se deja secar al ambiente. Microscopio óptico (MO) El tipo de microscopio más utilizado es el microscopio óptico. que disponen de varias lentes con las que se consiguen aumentos mayores. El objetivo está compuesto de varias lentes que crean una imagen real aumentada del objeto examinado.FILARIASSon un tipo de gusanos de aspecto filamentoso. El microscopio óptico más simple es la lente convexa doble con una distancia focal corta.La hembra puede tener distintas localizaciones en elorganismo y es la que produce las microfilarias quealcanzan el torrente circulatorio.último. Loscubreobjetos no son necesarios a menos que quieravolver sus portaobjetos en permanentes. El aumento total del microscopio depende de las longitudes focales de los dos sistemas de lentes. secando con papel secante. montados en extremos opuestos de un tubo cerrado. largos ydelgados.Cuando este mosquito vuelve a pica a otra persona. Algunos microscopios ópticos pueden aumentar un objeto por encima de las 2.Las dos especies más importantes desde el punto devista clínico son: (infecta los vasos linfáticos y regióninguinal) yTécnicas para la coloración de protozoosMétodo de Klein modificado (impregnación de plata paratri codínidos)Preparar frotis delgados tanto de piel como de lasbranquias en un portaobjeto bien limpio. El microscopio compuesto consiste en dos sistemas de lentes. que suelen aparecer en el tejido linfáticoenrollados unos a otros. Estas lentes pueden aumentar un objeto hasta 15 veces.

Los especimenes o muestras que se examinan con un microscopio son transparentes y se observan con una luz que los atraviesa. El soporte tiene un orificio por el que pasa la luz.El equipamiento adicional de un microscopio consta de un armazón con un soporte que sostiene el material examinado y de un mecanismo que permite acercar y alejar el tubo para enfocar la muestra. y se suelen colocar sobre un rectángulo fino de vidrio. Bajo el soporte se encuentra un espejo que refleja la luz para que atraviese el espécimen.2 µm. El microscopio puede contar con una fuente de luz eléctrica que dirige la luz a través de la muestra. Los MO actuales tiene un poder resolutivo de 0. Existen distintas variantes de observación en MO: Microscopía óptica normal (de campo brillante coloreado): El material a observar se colorea con colorantes específicos que aumentan el contraste y revelan detalles que no aprecian de otra manera . unas mil veces la del ojo humano.

por lo que se utiliza con frecuencia en biología y medicina Phase contrast image of cultured epithelial cells using a 20X objective. El microscopio en campo oscuro utiliza una luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. Este tipo de iluminación provoca variaciones minúsculas en el índice de refracción de un espécimen transparente. Por ello las porciones claras del espécimen aparecen como un fondo oscuro y los objetos minúsculos que se están analizando aparecen como una luz brillante sobre el fondo. El microscopio de fase ilumina el espécimen con un cono hueco de luz. que contiene un dispositivo en forma de anillo que reduce la intensidad de la luz y provoca un cambio de fase de un cuarto de la longitud de onda. Microscopía en contraste de fase: se usa principalmente para aumentar el contraste entre las partes claras y oscuras de las células sin colorear. invisibles con iluminación normal. haciéndolo visible. . o células aisladas. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin manchas. coloración: safranina-fast-green Traqueidas del leño de Pinus Coloración: safranina Microscopía de campo brillante: el material se observa sin coloración. Es ideal para espécimenes delgados. Este tipo de microscopio es muy útil a la hora de examinar tejidos vivos. La luz pasa directamente y se aprecian detalles que estén naturalmente coloreados. como en el microscopio en campo oscuro. El campo de visión del objetivo se encuentra en la zona hueca del cono de luz y sólo recoge la luz que se refleja en el objeto. Sin embargo en el microscopio de fase el cono de luz es más estrecho y entra en el campo de visión del objetivo.Célula de Pisum.

Fue diseñado para observar relieves de especimenes muy difíciles de manejar.).) y 1000X (der. es muy utilizado en los tratamientos de fertilización in-vitro actuales.edu/technology/atlas/microscopy/images/20x_dic.Nomarski. La luz fluorescente de mayor longitud de onda se observa como si viniera directamente del colorante. microscopía diferencial de contraste de interferencia (DIC). Células epiteliales . microtubulos (verdes). actina (rejo). 200X (izq. emitiendo parte de la energía absorbida como rayas luminosos: esto se conoce como fluorescencia. Utiliza dos rayos de luz polarizada y las imágenes combinadas aparecen como si la célula estuviera proyectando sombras hacia un lado. .uiuc.itg.tif Microscopía de fluorescencia: una sustancia natural en las células o un colorante fluorescente aplicado al corte es estimulado por un haz de luz. DIC se usa cuando el espécimen es muy grueso para usar contraste de fases Células epiteliales 200X www. triple coloración: núcleo (azul).

José Ojeda Sahagún. o FOCO: Dirige los rayos luminosos hacia el condensador. o DIAFRAGMA: Regula la cantidad de luz que entra en el condensador. El Microscopio óptico compuesto PARTES DE UN MICROSCOPIO ÓPTICO   Sistema óptico o OCULAR: Lente situada cerca del ojo del observador. Amplía la imagen del objetivo. Sistema mecánico .Métodos de microscopía electrónica de barrido en Biología. o CONDENSADOR: Lente que concentra los rayos luminosos sobre la preparación. 1997. Univ. de Cantabria. Amplía la imagen de ésta. o OBJETIVO: Lente situada cerca de la preparación.

ya debería estar en esas condiciones. Bajar totalmente la platina. 5. cambiar los objetivos. b. 2. Pasar al siguiente objetivo. REVÓLVER: Contiene los sistemas de lentes objetivos. al girar. Colocar el objetivo de menor aumento en posición de empleo y bajar la platina completamente. ir separando lentamente el objetivo de la preparación con el macrométrico y. a. Terminar de girar suavemente el revólver hasta la posición del objetivo de inmersión. TORNILLOS DE ENFOQUE: Macrométrico que aproxima el enfoque y micrométrico que consigue el enfoque correcto. En ese momento se nota como si la gota . c. Esto debe hacerse mirando directamente y no a través del ocular. Si el microscopio se recogió correctamente en el uso anterior. Mirando. Tiene dos partes: el pie o base y el brazo. Si al cambiar de objetivo se perdió por completo la imagen. cuando se observe algo nítida la muestra. Acercar al máximo la lente del objetivo a la preparación. Subir totalmente el condensador para ver claramente el círculo de luz que nos indica la zona que se va a visualizar y donde habrá que echar el aceite. Girar el revólver hacia el objetivo de inmersión dejándolo a medio camino entre éste y el de x40. girar el micrométrico hasta obtener un enfoque fino. MANEJO Y USO DEL MICROSCOPIO ÓPTICO 1. a través de los oculares. 6. 4. Comenzar la observación con el objetivo de 4x (ya está en posición) o colocar el de 10 aumentos (10x) si la preparación es de bacterias. …. Para realizar el enfoque: a. PLATINA: Lugar donde se deposita la preparación. e.. d. es preferible volver a enfocar con el objetivo anterior y repetir la operación desde el paso 3. CABEZAL: Contiene los sistemas de lentes oculares. empleando el tornillo macrométrico. ahora sí. Puede ser monocular. Colocar la preparación sobre la platina sujetándola con las pinzas metálicas. Empleo del objetivo de inmersión: . Mirando directamente al objetivo. Permite. b. Colocar una gota mínima de aceite de inmersión sobre el círculo de luz. subir la platina lentamente hasta que la lente toca la gota de aceite. ya que se corre el riesgo de incrustar el objetivo en la preparación pudiéndose dañar alguno de ellos o ambos. El objetivo de 40x enfoca a muy poca distancia de la preparación y por ello es fácil que ocurran dos tipos de percances: incrustarlo en la preparación si se descuidan las precauciones anteriores y mancharlo con aceite de inmersión si se observa una preparación que ya se enfocó con el objetivo de inmersión.o o o o o SOPORTE: Mantiene la parte óptica. binocular. La imagen debería estar ya casi enfocada y suele ser suficiente con mover un poco el micrométrico para lograr el enfoque fino. 3.

Limpiar el objetivo de inmersión con cuidado empleando un papel especial para óptica. Por tanto. MANTENIMIENTO Y PRECAUCIONES 1. Si se derrama sobre ella algún líquido. ascendiera y se adosara a la lente. Al finalizar el trabajo. pues se mancharía de aceite. Si se ensucian. i. Una vez se haya puesto aceite de inmersión sobre la preparación. hay que bajar la platina y repetir la operación desde el paso 3. mejor. Comprobar también que el objetivo 40x está perfectamente limpio. porque si se aplican estos disolventes en exceso se pueden dañar las lentes y su sujeción. No dejar el portaobjetos puesto sobre la platina si no se está utilizando el microscopio. En este momento ya se puede retirar la preparación de la platina. 6. 2. Mantener seca y limpia la platina del microscopio. No forzar nunca los tornillos giratorios del microscopio (macrométrico. No cambiar nunca de objetivo agarrándolo por el tubo del mismo ni hacerlo mientras se está observando a través del ocular. hay que limpiarlo con una mezcla de alcohol-acetona (7:3) o xilol. 8. con un papel de óptica. limpiarlas muy suavemente con un papel de filtro o. No hay que abusar de este tipo de limpieza. Nunca se debe retirar con el objetivo de inmersión en posición de observación. El cambio de objetivo se hace girando el revólver y dirigiendo siempre la mirada a la preparación para prevenir el roce de la lente con la muestra. Nunca hay que tocar las lentes con las manos. g. 9. Si se mancha de aceite. si desea enfocar otro campo. 4. revólver y condensador).f. se debe guardar en su caja dentro de un armario para protegerlo del polvo. ya no se puede volver a usar el objetivo 40x sobre esa zona. Es conveniente limpiar y revisar siempre los microscopios al finalizar la sesión . secarlo con un paño. Si no se va a usar de forma prolongada. Después de utilizar el objetivo de inmersión. hay que mantenerlo cubierto con su funda para evitar que se ensucien y dañen las lentes. limpiarla con un paño humedecido en xilol. hay que limpiar el aceite que queda en el objetivo con pañuelos especiales para óptica o con papel de filtro (menos recomendable). micrométrico. En cualquier caso se pasará el papel por la lente en un solo sentido y con suavidad. La distancia de trabajo entre el objetivo de inmersión y la preparación es mínima. aun menor que con el de 40x por lo que el riesgo de accidente es muy grande. asegurarse de que la parte mecánica de la platina no sobresale del borde de la misma y dejarlo cubierto con su funda. hay que dejar puesto el objetivo de menor aumento en posición de observación. 3. 7. Enfocar cuidadosamente con el micrométrico. h. Cuando no se está utilizando el microscopio. platina. Una vez finalizada la observación de la preparación se baja la platina y se coloca el objetivo de menor aumento girando el revólver. 5. Si el aceite ha llegado a secarse y pegarse en el objetivo.

los cuales no transmiten luz. Para asegurar que el filamento de la imagen aparezca en plano focal del condensador. un método en el cual la luz es transmitida a través del espécimen (transmitida) y otro método cuando la luz es reflejada desde el espécimen (incidente). La iluminación Köhler elimina la iluminación dispareja en el campo de observación para que todas las partes de la fuente de luz contribuyan a la iluminación del espécimen. la altura del condensador debe ser ajustada con frecuencia.com Recursos Didácticos para Biología http://www. Iluminación | Iluminación Köhler PALABRAS CLAVE: Iluminación. APLICACIONES: La iluminación Köhler se usa tanto en luz reflejada como transmitida en la microscopia de luz.com/practicas/microscopio. Existen dos tipos de iluminación Köhler. Cortés . al acabar el curso. La iluminación Köhler transmitida es usada para especimenes transparentes o semitransparentes. SISTEMA RECOMENDADO: . josé A.htm Köhler. CONFIGURACIÓN DEL MICROSCOPIO: Los componentes ópticos del sistema del microscopio deben ser alineados correctamente para la obtención de imágenes óptimas. La iluminación Köhler requiere un lente colector en o cercano a la caseta lámpara que pueda ser ajustado para enfocar la imagen del filamento de la lámpara al frente del plano focal del condensador donde se posiciona el diafragma de apertura. el filamento enrollado de una lámpara). y aun es la aceptada (casi exclusivamente) como el método de iluminación en los microscopios modernos. Si la imagen del filamento de la lámpara esta centrado apropiadamente y llena por completo la apertura. encargar a un técnico un ajuste y revisión general de los mismos. y maximiza el desempeño del microscopio. Este es un ajuste crítico que junta los dos conjuntos de planos conjugados (referidos como el conjunto de campo y el conjunto de apertura) en ubicaciones físicas precias dentro del tren óptico del microscopio. lente ojo de mosca DEFINICIÓN: Una técnica para iluminar uniformemente al espécimen desde una fuente de iluminación no uniforme (por ejemplo. mientras que la iluminación Köhler incidente es útil para objetivos como el metal.práctica y. TECNOLOGÍA: La iluminación Köhler fue la primera descrita por August Köhler en 1893.joseacortes. la iluminación del plano del espécimen es brillante y uniforme.

unicelulares. que posee un núcleo genuino. dieron origen a una amplia diversidad de especies e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles. sino unidos. significa "bueno". cuando se encuentra bien enfocada la muestra. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. El origen de las células eucariotas De Duve. http://www.) Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. no existiría ahora la extraordinaria variedad. Christian Animales. Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación.tecnicaenlaboratorios. Inicio artículo Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos. que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas. de la vida animal y vegetal en nuestro planeta. Aumento total se calcula multiplicando aumento de ocular por el del objetivo Poder de resolución: Es la capacidad que se tiene con ese microscopio de poder ver dos puntos en forma separada. Si no hubieran aparecido las células eucariotas. porque carecen de núcleo (karyon en griego). Distancia frontal: distancia entre el objeto observado y la lente del objetivo utilizado. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación. Generalmente. El objetivo de inmersión está compuesto por un complicado sistema de lentes. un compartimento especializado donde se guarda la maquinaria genética. En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas.htm Aumento: es la proporción entre el tamaño de la imagen observada al microscopio y el tamaño real del objeto. de origen griego. es decir. ni tampoco habría hecho acto de presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos. plantas y hongos deben su existencia a una transformación en virtud de la cual bacterias diminutas y elementales se convirtieron en células grandes y dotadas de una organización compleja. Es inversamente proporcional al aumento. A las células de ese tenor se las clasifica entre los procariotas. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. Cuando la distancia entre los puntos disminuye se llega a un límite a partir del cual ya no se ven los puntos en forma separada. no muy distintos de las bacterias actuales. Eran microorganismos pequeños. tan rica en gamas. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. (El prefijo eu. Revista Investigación y Ciencia año 1996 .com/Nikon/Info_kohler.Por favor consulte a su representante local Nikon para consejos relacionados con sus necesidades de imagen. En ese momento se ha alcanzado el límite de resolución del microscopio. La biosfera estaría repleta de procariotas si no se hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota.

ni tampoco habría hecho acto de presencia el hombre para gozar de tamaña diversidad y arrancarle sus secretos. a saber.3 Ribosomas 5. Hongos. la membrana plasmática. de la vida animal y vegetal en nuestro planeta. 'karyon = núcleo). que son estructuras celulares que participan de un tipo de división nuclear denominada mitosis. tal como imnúmeras organelas responsables de funciones específicas.La célula eucariota. porque carecen de núcleo (karyon en griego). incluyendomitocondrias. es decir. El núcleo es solamente el más notable y característico de los compartimentos en que se divide el protoplasma. un compartimento especializado donde se guarda la maquinaria genética. significa "bue¬no"). con orgánulos (membranosos) separados o interconectados. Gracias a su notable capacidad de evolución y adaptación. El término eucariota hace referencia a núcleo verdadero (del griego: 'eu' = buen. de origen griego. Si no hubieran aparecido las células eucariotas. la parte activa de la célula. y cloroplastos. En nuestros días todos los organismos pluricelulares están constituidos por células eucariotas. es decir. Plantas superiores. no existiría ahora la extraordina¬ria variedad. A las Célula de ese tenor se las clasifica entre los procariotas. constituido por todo lo . unicelulares. Las consecuencias de este acontecimiento marcaron el inicio de una nueva época. Eran microorganismos pequeños.1 Pared Celular 5. limitados por membranas biológicas que son de la misma naturaleza esencial que la membrana plasmática. protozoos. Los procariotas alcanzaron pleno éxito en su desarrollo y multiplicación. La biosfera estaría repleta de procariotas si no se hubiera dado el avance extraordinario del que surgió una célula perteneciente a un tipo muy distinto: eucariota.2 Membrana Citoplasmática 5. (El prefijo eu. Este grupo de organismos posee un aparato mitótico. que posee un núcleo genuino. Los organismos eucariotas incluyen algas. tan rica en gamas. dieron origen a una amplia diversidad de especies e invadieron cuantos hábitats el planeta podía ofrecerles. que tienen una complejidad mucho mayor que las procariotas. Organización Las células eucariotas presentan un citoplasma compartimentado.4 Región Nuclear 6 Fuente El origen de las células eucariotas Hace unos 3700 millones de años aparecieron sobre la Tierra los primeros seres vivos. el núcleo y el citoplasma. En el protoplasma distinguimos tres componentes principales. y animales. Contenido [ocultar]      1 El origen de las células eucariotas 2 Organización 3 Fisiología 4 Tamaño 5 Organismos eucariontes o o o o  5. retículo endoplasmático. no muy distintos de las bacterias actuales.

formado por microtúbulos y diversos filamentos proteicos. En las células eucariotas de los animales la membrana plasmática se encuentra recubierta por una capa de glicocálix (substancia que contiene carbohidratos). orgánulos derivados por endosimbiosis de ciertas bacterias. comparten las características fundamentales de su organización celular. en el caso de las pluricelulares. Membrana Citoplasmática . cada uno con células distintas y. Incluyen a la gran mayoría de los organismos extintos morfológicamente reconocibles que estudian los paleontólogos. gracias a la presencia en su citoplasma de orgánulos llamados plastos. Pared Celular En los procariotas es una estructura rígida que envuelve la membrana citoplasmática. la de las levaduras por polisacáridos. hongos y protistas pluricelulares. Por lo general el tamaño resulta constante para cada tipo celular e independiente del tamaño del organismo. Algunos eucariontes realizan la fotosíntesis. y una gran homogeneidad en lo relativo a su bioquímica (composición). Los ejemplos de la disparidad eucariótica van desde un dinoflagelado (un protista unicelular fotosintetizador). lo que les dota de la capacidad de desarrollar un metabolismo aerobio. los cuales derivan por endosimbiosis de bacterias del grupo denominado cianobacterias (algas azules). que es lo típico de plantas. Fisiología Las células eucariotas contienen en principio mitocondrias. Tamaño El tamaño de la célula está en relación con su función. como los hidrogenosomas. Organismos eucariontes Los organismos eucariontes forman el dominio Eukarya que incluye a los organismos más conocidos. La mayor parte de las células eucariotas sólo son visibles con el microscopio. Sin embargo en algunos eucariontes del reino protistas las mitocondrias han desaparecido secundariamente en el curso de la evolución. Las células eucariotas están dotadas en su citoplasma de un citoesqueleto complejo. la de los hongos por celulosa y principalmente quitina. Aunque demuestran una diversidad increíble en su forma. y metabolismo.demás. Fungi (hongos) y Protista. muy estructurado y dinámico. que contrasta con la inmensa heterogeneidad que en este terreno presentan los procariontes (bacteria. en sentido amplio). o un racimo de setas (órganos reproductivos de hongos). repartidos en cuatro reinos: Animalia (animales). aunque sean más simples que las de las células procariotas. la pared celular de las algas y de las plantas están constituídas principalmente por celulosa. responsable de la forma de la célula y de su protección contra la lisis osmótica. un calamar. o algún otro tipo de recubrimiento externo al protoplasma. en general derivando a otros orgánulos. Además puede haber pared celular. La diferencia en el tamaño del órgano se debe al número de células y no al tamaño de las mismas. Muchas células eucariotas poseen pared celular. un árbol como la sequoia. Plantae (plantas). es decir una célula del riñón de un caballo es del mismo orden que la de un ratón. arriba resumidas. estando su diámetro comprendido entre 10 y 100 micrones (salvo excepciones). a menudo muy variadas.

en 1909. Mereschovky presentó la hipótesis según la cual el origen de los cloroplastos tendría su origen en procesos simbióticos. el cromosoma bacteriano. es la presencia de un núcleo verdadero en esta última. el biólogo Paul Portier. de una célula bacteriana tiene una única molécula larga y circular de DNA doble. que contiene todas las informaciones necesarias para el funcionamiento y estructuración celular. estableciéndose una nueva individualidad de los integrantes) entre diferentes bacterias. Trabajos que o bien pasaron inadvertidos (como los de la escuela rusa) o no fueron tenidos en cuenta (en el caso de Portier y Wallis) costando el prestigio profesional a sus proponentes. La diferencia clave con la célula eucariota. y esteroless. En las eucariotas la membrana contiene carbohidratos que poseen la función de sítios receptores. Muchos tipos de células eucariotas poseen flagelos y cílios en la membrana plasmática. y no se encontra rodeado por una membrana nuclear.4 En Francia. Discurso de presentación de Lynn Margulis en el acto de investidura doctora honoris causa UAB 2 A principios del siglo XX. Hoy en día existen pruebas concluyentes a favor de la teoría de que la célula eucariota moderna evolucionó en etapas mediante la incorporación estable de las bacterias. La región nuclear de los Eucariotas está envuelta por una membrana nuclear. Esas estructuras son utilizadas para la locomoción o para mover substancias a lo largo de la superficie celular. separando el lado de dentro del lado de fuera de la célula. llegaron a las mismas conclusiones. confiriendo al citoplasma una apariencia granular. separando el citoplasma del núcleo. Región Nuclear La región nuclear de una célula procariota difere significativamente de la de una célula eucariota.000 ribosomas. funcionando como lugar de síntese protéica. Una simple Célula procariota puede poseer cerca de 10. Diferentes aportaciones justifican el origen de los cloroplastos y las mitocondrias a partir de éstas. El origen de los eucariotas se encuentra en sucesivos procesos simbiogenéticos (procesos simbióticos que culminan en la unión de sus simbiontes. . En los eucariotas son mayores y más densos que los de los procariotas. y se encuentran ligados a la superficie del retículo endoplasmático rugoso y libres en el citoplasma de la célula. en 1918. el área nuclear.3 A parecidas conclusiones llegaron Kozo-Polyansky y Andrey Faminstyn (también de la escuela rusa) que consideraban la simbiogénesis “crucial para la generación de novedad biológica". Isabel Esteve. el ruso Kostantin S. Funciona como una barrera de permeabilidad. denominada nucleoide. El cromosoma procariótico está ligado a la membrana plasmática. y Ivan Wallin en Estados Unidos en 1927. no contiene histonas. Está constituida por una capa doble de fosfolípidos y proteínas. las cuales pueden estar organizadas de diferentes formas. Ribosomas En las procariotas son pequeñas partículas formadas por proteínas y ácido ribonucléico (ARN). Como en los procariotas constituyen el lugar de la síntesis protéica.La membrana citoplasmática de las células procariotas y eucariotas presenta gran similitud en cuanto a función y estructura básica. que impiden la lisis osmótica.

6 Tercera incorporación simbiogenética: Esta tercera incorporación originó el Reino vegetal. las recientemente adquiridas células respiradoras de oxígeno fagocitarían bacterias fotosintéticas y algunas de ellas. posibilitando su éxito en un medio rico en oxígeno como ha llegado a convertirse el planeta Tierra. mediante procesos simbiogenéticos. El ADN quedaría confinado en un núcleo interno separado del resto de la célula por una membrana. originando a su vez un nuevo organismo capaz de sintetizar la energía procedente del Sol. haciéndose resistentes.Lynn Margulis rescata estos trabajos y en 1967 en el artículo On origen of mitosing cells presenta la que llegaría a conocerse como Serial Endosymbiosis Theory (SET) (Teoría de la endosimbiosis seriada) en la que describe con concreción. por lo que viviría en medios donde este oxígeno cada vez más presente. incapaz de metabolizar el oxígeno.5 Segunda incorporación simbiogenética: Este nuevo organismo todavía era anaeróbico. A las características iniciales de ambas células se le sumaría una nueva morfología más compleja con una nueva y llamativa resistencia al intercambio genético horizontal. El núcleoplasma de la células de animales. originariamente bacteria respiradora de oxígeno de vida libre. los pasos seguidos por las procariotas hasta la eclosión de las diferentes células eucariotas. fuese escaso. se convertiría en las actuales mitocondrias y peroxisomas presentes en las células eucariotas de los pluricelulares. Estos nuevos . ya p que este gas suponía un veneno para él. En este punto. pasarían a formar parte del organismo. se habría fusionado con una bacteria nadadora (espiroqueta) habiendo pasado a formar un nuevo organismo y sumaría sus características iniciales de forma sinérgica (en la que el resultado de la incorporación de dos o más unidades adquiere mayor valor que la suma de sus componentes). El resultado sería el primer eucarionte (unicelular eucariota) y ancestro único de todos los pluricelulares. plantas y hongos sería el resultado de la unión de estas dos bacterias. que utilizaba el azufre y el calor como fuente de energía (arquea fermentadora o termoacidófila). Este nuevo endosombionte. Los tres pasos descritos por Margulis son: Primera incorporación simbiogenética: Una bacteria consumidora de azufre. Los animales y hongos somos el resultado de esta segunda incorporación. una nueva incorporación dotaría a este primigenio eucarionte de la capacidad para metabolizar oxígeno.

la hipótesis de que éste se hubiese producido mediante invaginaciones. Deconstruyendo a Darwin. como alternativa al origen simbiogenético de este primer paso. Margulis admite que este es el punto de su teoría con más dificultades para defenderse y Antonio Lazcano.8 9 10 11 Margulis defiende que las asociaciones entre espiroquetas y protistas apoyan su teoría. en las que el propio núcleo sería resultado de la incorporación de otro simbionte. han surgido innumerables interrogantes. previene que para comprender el origen de este primer paso. contribuyeron y contribuyen al éxito de animales y hongos. El mundo académico se vio forzado a aceptar la parte de la teoría de Margulis que hoy se enseña en todos los libros de texto: que las mitocondrias y los cloroplastos provienen. no se considera demostrado. 40 . con su éxito.7 El primer paso. desde su formulación por Margulis. "es indispensable secuenciar no sólo los genomas de una gama representativa de protistas sino también reconocer la importancia del estudio de la biología de estos organismos". en 2002. dos de los tres pasos propuestos (la incorporación de las espiroquetas no se considera probada). al día de hoy.12 No obstante. las plantas. por simbiosis. Recurrentemente se han propuesto diferentes hipótesis.13 propuesta que no contradice el paradigma neodarviniano y que.pluricelulares. o si se quiere. de antiguas bacterias de vida libre. se considera plausible por amplios sectores del mundo académico. Javier Sampedro.14 A Margulis le ha costado más de 30 años hacer valer su teoría hasta lograr demostrar la incorporación de tres de los cuatro simbiontes.12 Ya en los años setenta surgió. aún hoy. se acepte o no su origen simbiogenético. La idea convencional. como en el caso de las mitocondrias y los cloroplastos. p. persiste aún gracias a que la teoría de Margulis se suele presentar en una versión edulcorada que no capta el fondo de la cuestión. sin embargo. A finales de los años ochenta y principio de los noventa diversos trabajos no admitían las homologías propuestas entre los flagelos de los eucariontes y de las espiroquetas. y "la comparación de genes y genomas arqueobaterianos con secuencias de eucariontes han demostrado la relación filogenética de ambos grupos". también simbiogenéticas.

gracias a la genial bióloga estadounidense Lynn Margulis. publicada por Margulis en 1967. Pero si usted logra liberarse de ese lastre irracional y anticientífico. Para comprender este esquema hay que elegir cada elemento y ponerlo en orden porque en la naturaleza este orden no existe. pese a tener la solución. publicará un artículo científico en Biological Bulletin con sus últimos descubrimentos sobre los cirios de las células eucariotas que probarían su origen simbiotico y el origen de la mitosis: «Existen formas intermedias en las que no se puede ver si son cilios o espiroquetas (bacterias helicoidales). Javier Sampedro. Implica un suceso brusco y altamente creativo. y eso es noticia. Formamos relaciones con las espiroquetas pero cada paso está analizado. y las células mas cercanas a la superficie libre se caracterizan por ser aplanadas. La ortodoxia se ha resistido con uñas y dientes —en gran medida sigue resistiéndose— a aceptar la teoría de Margulis por el sencillo hecho de que no encaja con sus prejuicios darwinistas.» Ahora tenemos cada paso y no hay eslabones perdidos en este tipo de simbiogénesis en la formación de cilios. la incorporación de la espiroqueta.Afortunadamente. se le encuentra revistiendo mucosas. el esófago y las cuerdas vocales. en los próximos meses (a principios del año 2010). lúcida y creativa que la que se ha empeñado en sostener la ortodoxia neodarwinista durante los últimos 35 años. Lynn Margulis ha anunciado que. hoy tenemos la solución a este desconcertante enigma: una explicación científica mucho más sensata. Empezamos con un esquema teórico y en la vida tenemos ya exactamente lo que hemos predicho y todo va en la misma dirección. El modelo de Margulis sobre el origen de la célula eucariota no es gradual. Ahora hemos obtenido cada paso. verá inmediatamente que la idea de Margulis no sólo es la correcta. es el que más dificultades encuentra para su demostración. los epitelios de este tipo son secretores por ende húmedos. solo su capa celular mas profunda se encuentra en contacto con la lamina basal. como la boca. . 15 Margulis siempre ha opinado que el primer paso. Epitelio plano estratificado no queratinizado Llamado también epitelio escamoso no queratinizado. pero no le hace ninguna falta para ser factible. literalmente delante de sus narices. sino que está dotada de un luminoso poder explicativo. las ubicadas en la región media se caracterizan por ser mas polimorfas. ciego y mecánico. es un epitelio grueso ya que esta compuesto por diversas capas celulares. vagina. Deconstruyendo a Darwin. pero también enteramente materialista. las células ubicadas en esta región son de morfología cubica. la faringe.

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