Balance de Materia y Energia en Un Sistema Simple Word

Universidad Autnoma Gabriel Ren Moreno
Facultad Integral del Chaco Balances de Materia y Energa

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BALANCE DE MATERIA

El balance de materia es un mtodo matemtico utilizado principalmente en Ingeniera
Qumica. Se basa en la ley de conservacin de la materia, que establece que la masa de un
sistema cerrado permanece siempre constante (excluyendo, por supuesto, las reacciones
nucleares o atmicas y la materia cuya velocidad se aproxima a la velocidad de la luz). La
masa que entra en un sistema debe, por lo tanto, salir del sistema o acumularse dentro de
l, es decir:

Los balances de materia se desarrollan comnmente para la masa total que cruza los lmites
de un sistema. Tambin pueden enfocarse a un elemento o compuesto qumico. Cuando se
escriben balances de materia para compuestos especficos en lugar de para la masa total del
sistema, se introduce un trmino de produccin:

El trmino de produccin puede utilizarse para describir velocidades de reaccin. Los
trminos de produccin y acumulacin pueden ser tanto positivos como negativos.
-SALIDA - ENTRADA: Cantidad de propiedad que cruza los lmites del sistema en uno u otro
sentido por unidad de tiempo.
-ACUMULACIN: Cantidad de propiedad existente en el sistema e un momento dado menos
la que haba en un instante inmediatamente anterior dividido entre el intervalo de tiempo.
Puede ser positiva o negativa, segn la cantidad de propiedad contenida en el sistema
aumente o disminuya.
-GENERACIN: Cantidad de propiedad que aparece o desaparece dentro del sistema por
unidad de tiempo, sin estar presente inicialmente en el sistema y no habiendo atravesado
sus lmites. Puede ser positiva o negativa segn aparezca o desaparezca propiedad.
Concretamente en nuestra experiencia la generacin es nula.
Balances de masa simples

En la dinmica de fluidos se estudia el movimiento de stos. Por lo general, se transfieren de
un lugar a otro por medio de dispositivos mecnicos tales como bombas o ventiladores por
carga de gravedad o por presin, y fluyen a travs de sistemas de tuberas o equipo de
proceso.
El primer paso en la resolucin de los problemas de flujo casi siempre consiste en aplicar los
principios de conservacin de la masa a la totalidad del sistema o a una parte del mismo.


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Consideraremos primero un balance elemental para una geometra simple, para deducir
despus la ecuacin general de balance de masa.

Entrada = salida + acumulacin

Puesto que en el flujo de fluidos generalmente se trabaja con velocidades de flujo y casi
siempre en estado estacionario, la velocidad de acumulacin es cero y se obtiene:

Velocidad de entrada = velocidad de salida (estado estacionario)

Un sistema simple de flujo en el que el fluido entra a la seccin 1 con una velocidad
promedio v1 (m/s) y una densidad 1 (kg/m3). El rea de corte transversal es A1 (m2). El
fluido sale por la seccin 2 con una velocidad promedio y. El balance de masa:

Donde m = kg/s. Con frecuencia, v
se expresa como G = v
donde G es la velocidad de masa

o flujo especfico de masa en kg/s * m2. En unidades del sistema ingls, v est en ft/s, en
lbm/pie3, A en ft2, m en lbm/s y G en lbm/s * pie2.

TIPOS DE BALANCE DE MATERIA
Los tipos de balance de materia pueden ser integrales o diferentes.
-BALANCE INTEGRALES: Un balance integral se enfoca en el comportamiento global del
sistema, mientras que un balance diferencial se enfoca en los mecanismos dentro del
sistema (los cuales, a su vez, afectan el comportamiento global).
Para poder hacer un balance integral de materia primero se deben identificar los lmites del
sistema, es decir, cmo el sistema est conectado al resto del mundo, y cmo el resto del
mundo afecta al sistema.

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-BALANCE DIFERENCIAL: Se debe describir tambin el interior del sistema. En los casos ms
simples, este se considera homogneo (perfectamente mezclado).
CLASIFICACIONES DE BALANCE DE MATERIA
-BALANCE DE MASA GLOBAL O TOTAL: Se realiza en todo sistema considerando las masas
totales de cada una de las corrientes de materiales.
-BALANCE PARCIAL: Se realiza en los subsistemas considerando un determinado
componente en cada una de las corrientes.
-BALANCE MOLAR: Si en el sistema no se originan cambios qumicos.
-BALANCE ATOMICO: Si en el sistema hay cambios qumicos
-BALANCE VOLUMETRICO: Si no se originan cambios de estado


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PROCEDIMIENTO PARA EL CLCULO DE BALANCE DE MASA
1. Representar un diagrama de flujo y rotularlo con todos los valores de las variables
conocidas.
2. Elegir una base de clculo.
3. Rotular las variables desconocidas en el diagrama
4. Convertir volmenes o flujos volumtricos a cantidades msicas o molares.
5. Homogeneizar unidades.
6. Traducir a ecuacin cualquier informacin que no se haya empleado en el diagrama de
flujo.
7. Formular las ecuaciones de balance de masa.
8. Calcular las incgnitas y colocar los valores en el diagrama.
9. Corregir el diagrama si se us como base de clculo una, diferente del valor de las
corrientes del proceso.
Al resolver un problema de balance de materia, debemos seleccionar las fronteras del
sistema, identificar las corrientes de entrada y salida (todos los flujos que atraviesan los
lmites del sistema) e identificar los componentes que contiene cada corriente.

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Hemos visto las diversas maneras de presentar esta informacin: a) flujo molar o msico de
cada componente en cada corriente o b) flujo total de la corriente (en moles o masa) junto
con la composicin de la corriente. Es decir, los elementos para efectuar el balance de
materia con los que contamos son los siguientes:
1. El sistema seleccionado, con sus corrientes de entrada y salida.
2. Las variables de las corrientes que describen los flujos y composiciones de cada corriente.
3. El sistema de ecuaciones de balance de materia, de las cuales son independientes no ms
de S ecuaciones, siendo S el nmero total de componentes diferentes que aparecen en las
corrientes.
4. La base de clculo seleccionada.
Adems de lo anterior, la mayora de los problemas de balance de materia incluirn diversas
especificaciones. Estas especificaciones sirven para reducir el nmero de variables
desconocidas y son importantes en la formulacin del problema. En trminos generales, la
informacin especificada puede tomar diferentes formas, pero a menudo consistir en la
asignacin directa de valores a las variables de las corrientes, o en la imposicin de
relaciones entre estas variables.
En los problemas de balance de materia ocurren generalmente tres tipos de relaciones:
a) Recuperaciones fraccionales.
b) Relaciones de composicin.
c) Razones de flujo.
Estas relaciones se manejan como ecuaciones adicionales, que pueden utilizarse junto con
los balances de materia independientes para obtener las variables desconocidas.
a) Recuperaciones fraccionales. Por ejemplo, en una columna de destilacin se desea que el
destilado contenga el 70% del compuesto A que se alimenta al equipo.
b) Relaciones de composicin. Estas relaciones de composicin son probablemente la
condicin adicional que se impone con mas frecuencia a los problemas de balance de
materia. Tienen la forma de una proporcionalidad simple, de la forma:


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Entre las composiciones de una sustancia determinada i, en dos corrientes diferentes j,k.
c) Razones de flujo. Estas relaciones o relaciones de flujo toman la forma de relaciones
sencillas.
Fi / Fj = cte
Siendo i, j corrientes distintas.
*Calor especfico:
Es la magnitud que expresa la capacidad calorfica correspondiente a la unidad de masa del
sistema. Este no depende de la masa en el sistema, resultando ser una propiedad intensiva.
Un ejemplo de esta magnitud, es el alto calor especfico del agua responsable de que las
temperaturas sean moderadas en las regiones cercanas a fuentes hidrolgicas, ya que
cuando baja la temperatura ambiental, el agua le transfiere energa al aire, el cual nos
transporta dicha energa y permite que no se sobrepasen los rangos de temperatura.
*Cambio de fase:
Una sustancia presenta variaciones en la temperatura cuando se le transfiere energa, sin
embargo hay un punto en donde comienzan a cambiar las caractersticas fsicas de la
sustancia y esta mantiene una temperatura constante, dicho momento se denomina cambio
de fase.


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GRADOS DE LIBERTAD
Es difcil determinar si el modelo algebraico que hemos establecido nos dar una solucin
fsicamente realista. Sin embargo, hay un indicador sencillo para identificar los casos en los
que probablemente el problema de balance de materia no producir una solucin. Este
indicador son los grados de libertad del problema.
Para resolver un sistema de ecuaciones en N incgnitas, es necesario que el sistema consista
de N ecuaciones independientes. Si se dispone de menos que N ecuaciones independientes,
entonces no es posible una solucin. Si se dispone de ms de N ecuaciones, entonces
pueden seleccionarse cualesquiera N ecuaciones para obtener la solucin. Sin embargo,
siempre existe el riesgo de que la solucin obtenida dependa de las N ecuaciones
seleccionadas, debido a errores o inconsistencias. Por lo tanto, el camino menos arriesgado
es asegurarse siempre de que el nmero de variables y ecuaciones estn balanceados, antes
de intentar una solucin. Los grados de libertad son sencillamente un indicador de dicho
balance.
El mtodo de anlisis de grado de libertad es simplemente un mecanismo sistemtico para
contar todas las variables, ecuaciones de balance y relaciones que intervienen en el
problema.
Los grados de libertad de un sistema se definen de la siguiente forma:
Grados de libertad = nmero total de variables independientes -
- nmero total de ecuaciones de balance independientes -
- nmero total de variables de corriente independiente especificadas-
- Si los grados de libertad son una cantidad positiva, el problema est sub especificado,
o sea, el nmero de variables conocidas no son suficientes.
- Si los grados de libertad son cero, el problema est especificado correctamente, o
sea, el nmero de variables desconocidas corresponde exactamente al nmero de
ecuaciones disponibles.
- Si los grados de libertad son una cantidad negativa, el problema est sobre
especificado, por lo que debera descartarse informacin redundante (posiblemente
inconsistente), para obtener una solucin nica.
Definiciones importantes
- Reactivo limitante: es aquel que se encuentra en la mnima cantidad
estequiomtrica.

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- Reactivo en exceso: es el reactivo en exceso respecto al reactivo limitante.

- Porcentaje de conversin: es la proporcin de cualquiera de los reactivos que se
transforma en productos.
- Rendimiento: para un solo reactivo y producto es:

Frmulas a utilizar en el BM
- RLCF * C = PD (molar)
- RLCF * PM2/PM1 * C = PD (peso)
- (RLCF + RLR) * C = PD (molar)
- (RLCF + RLR) * C * PM2/PM1 = PD (peso)
Donde:
RLCF: Reactivo limitante de carga fresca
RLR: Reactivo limitante de reciclo
C: Conversin
PD: Producto deseado
PM: Peso molecular
Producto convertido = Carga fresca * Cfinal
Producto convertido = (Carga fresca + Reciclo) * Cpor paso
Producto obtenido = Producto convertido * PMo/PMc
Donde:
PMo = peso molecular del producto obtenido
PMc = peso molecular del producto convertido

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Se debe tener en cuenta para resolver los problemas de BM que por cada variable desconocida
se tendr que establecer un BM independiente en caso de que el conjunto de ecuaciones pueda
tener solucin nica.

Cuando en lugar de balance de un equipo se requiere resolver toda una planta es necesario
establecer alrededor del proceso total y de cada equipo un BM.

TIPOS DE PROCESOS

Procesos con recirculacin
Los procesos que implican alimentacin a contracorriente o recirculacin del producto se
encuentran con frecuencia en la industria qumica y del petrleo. En las reacciones qumicas,
el material sin reaccionar puede separarse del producto y recircularse, tal como en la sntesis
del amonaco. Otro ejemplo del uso de las operaciones con recirculacin es el de las
columnas de destilacin fraccionada, en donde una parte del destilado sirve como reflujo de
la columna para aumentar la concentracin del producto. En la figura se muestra un proceso
tpico de recirculacin.

En algunos casos la corriente de recirculacin puede tener la misma composicin que la
corriente del producto principal, mientras que en otras circunstancias la composicin puede
ser completamente diferente, dependiendo de la forma como se efecta la separacin.
En muchos casos se emplea una corriente de recirculacin y estos son:
1. Cuando se utiliza un exceso estequiomtrico de uno de los componentes. Esto se hace
cuando interesa que reaccione completamente un reactivo limitante.
2. Cuando la reaccin se lleva a cabo en un diluyente inerte, generalmente se recircula el
diluyente una vez que se han separado los productos.

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3. Cuando la transformacin de los reaccionantes en los productos est limitada, bien por
consideraciones de equilibrio, o bien porque la velocidad de reaccin se hace
extraordinariamente lenta a medida que aumenta la concentracin de los productos.
4. Cuando hay reacciones laterales con intervencin de los productos de reaccin. Por
ejemplo en la cloracin de un hidrocarburo aliftico, en presencia de cloro, el compuesto
mono-clorado reacciona para formar el di-clorado, que a su vez se transforma en tri-clorado
y as sucesivamente. Para evitar esto se usa un exceso de sustancia orgnica y se detiene la
cloracin antes de que en el sistema haya excesiva proporcin de compuesto mono-clorado.
El exceso de compuesto aliftico y cloro se recircula.
Procesos de recirculacin y purga
En un proceso con recirculacin en estado estacionario nada vara con el tiempo, de forma
que no hay acumulacin ni vaciamiento de ninguno de los componentes en ninguna parte
del proceso.
Supngase tal como se indica en la figura que se pone en marcha un sistema de reaccin con
1 kg/min. de la alimentacin A, que contiene 10 ppm de una impureza inerte.
Supngase que el 50% de la corriente que entra como alimentacin del reactor se convierte
en productos (por paso), que todos los inertes y la alimentacin que no reaccionan se
recuperan y se recirculan y que la velocidad de adicin de alimentacin fresca se reduce
entonces a 0.5 Kg/min. de A.
En el segundo paso la corriente que entra como alimentacin del reactor es una mezcla del
50% de alimentacin fresca y 50% de recirculacin, que contendr 15 ppm de impurezas
(habiendo 20 ppm en la corriente de recirculacin).
En el tercer paso, la alimentacin del reactor contendr 20 ppm de impurezas.
Al cabo de un tiempo infinito habra una cantidad infinita de recirculacin formada por los
inertes prcticamente puros.
Para evitar esta acumulacin de impurezas en el sistema es preciso separarlos de la corriente
de recirculacin y si esto no es posible hay que purgar una parte de la corriente de
recirculacin. Una vez que se especifica el nivel tolerable de la concentracin de inertes en la
alimentacin del reactor y se conocen todas las composiciones, se puede calcular fcilmente,
a partir de un balance global, la cantidad de purga que se necesita.

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Procesos de Corrientes Bypass
La corriente de bypass que se representa en la figura es una corriente interna, debido a que
no estara incluida en un balance global tomado entre A y F. Para obtener informacin
acerca de una corriente interna es necesario tomar balances locales a la pieza del aparato a
travs del cual circulan corrientes internas. Generalmente tambin es necesario tomar un
balance en un punto de mezcla, como el punto E, donde se mezclan corrientes de diferentes
composiciones.


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BALANCE DE ENERGIA
1.- INTRODUCCION
Habitualmente se define a la energa como la capacidad de la materia para producir trabajo,
pudiendo adoptar distintas formas, todas ellas inconvertibles directa o indirectamente unas
de otras.
Supngase que se somete a un sistema en un estado energtico especfico, a algn proceso
que provoca que cambie dicho estado. Como la energa no puede crearse ni destruirse, para
todos los casos debe cumplirse que:

Todos los cambios de energa del sistema, entre los estados inicial y final, se pueden explicar
mediante intercambios de energa entre el sistema y sus alrededores. Para convertir esta
expresin cualitativa a una ecuacin de balance til, necesitamos especificar las formas en
que estos intercambios de energa pueden ocurrir.
El balance de energa es el cmputo exacto de las energas que entran, salen y se acumulan
en una operacin bsica o en un proceso industrial.


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TIPOS DE ENERGA: SEIS TIPOS DE ENERGA
Trabajo (W): es una forma de energa que representa una transferencia entre el sistema y el
entorno. El trabajo no puede almacenarse. Es positivo si se efecta sobre el sistema, el
trabajo hecho por el sistema es negativo.
Calor: se define como la parte del flujo total energa que cruza a travs de la frontera de un
sistema debido a una diferencia de temperatura entre el sistema y el entorno. Se conoce en
ingeniera tambin como flujo calrico.
El calor es positivo cuando es transferido al sistema, este puede ser transferido por
conduccin, conveccin y radiacin.
Para evaluar cuantitativamente la transferencia de calor, se puede utilizar una frmula
emprica:
T UA Q A =
.
(1)
=
.
Q
Velocidad de transferencia de calor
A = rea de transferencia
U = coeficiente de transferencia de calor (dato emprico)
AT = diferencia efectiva de temperatura entre el sistema y el entorno
Energa cintica (Ec): es la energa que tiene el sistema asociada a su velocidad relativa al
entorno en reposo debido a su movimiento global a una velocidad constante v.
Especficamente, se puede calcular mediante:
Ec = mv
2
(2)
Energa potencial (P): es la energa que posee el sistema debido a la fuerza ejercida sobre su
masa por un campo gravitacional o electromagntico con respecto a un plano de referencia
dentro del campo gravitacional de la Tierra, de intensidad g (aceleracin debida a la
gravedad), la energa potencial de dicho objeto, como resultado de su posicin, est dada
por:
Energa potencial debida a un campo gravitacional:
P = mgh

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h = distancia al plano de referencia, medida a partir del centro de masa del sistema
m = masa del sistema
g = aceleracin de gravedad
Energa interna: la energa interna (U), es la medida macroscpica de la energa molecular,
atmica, y subatmica, lo cual sigue reglas microscpicas definidas para los sistemas
dinmicos. La energa interna se mide indirectamente a travs de la medicin de otras
variables, tales como presin, volumen, temperatura y composicin.
La energa interna es una propiedad extensiva, ya que es proporcional a la masa del sistema.
Es una funcin compleja del estado del sistema y no es posible, por lo tanto, expresar una
frmula que la relacione con variables de estado. Sin embargo, es una funcin de estado, o
sea est definida exclusivamente por el estado del sistema; y puede calcularse usando
diversas relaciones auxiliares derivadas de datos experimentales. Generalmente se denota a
la energa interna mediante el smbolo U.
ENTALPIA
Entalpa: la entalpa se expresa como:
H = U + PV (3)
donde U es la energa interna, P es la presin y V el volumen.
Al igual que en el caso de la energa interna, la entalpa no tiene un valor absoluto, slo se
miden los cambios de entalpa. Para determinar la entalpa se considera un estado de
referencia :
Estado inicial del sistema Estado final del sistema
Entalpa = H
1
- H
ref
H
2 -
H
ref
Cambio neto de entalpa del sistema al pasar del estado inicial al estado final:
(H
2 -
H
ref
) (H
1
- H
ref
) = H
2
H
1
= AH (4)
Se tiene que del primer principio de la termodinmica:
AU = Q W (5)
Siendo Q el calor absorbido y W el trabajo realizado, W = PAV.
Si consideramos un proceso a presin constante tenemos:

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AH = AU + PAV, en este caso AH corresponde al calor absorbido por el sistema, luego
AH = Q
p

Si el proceso se verifica a volumen constante AV = 0, luego Q
v
= AU = AH
La entalpa es una funcin de estado y slo depende de los estados inicial y final y no del
camino recorrido.
a.- Estado de referencia: entalpias relativas.- Sea un sistema constituido por C
componentes a una presin P y una temperatura T. La entalpia relativa del sistema vendr
dada por la siguiente ecuacin:

Representando H la entalpia relativa de la unidad de masa de mezcla a la temperatura T;
(
i
/), la masa de componentes i por la unidad de masa de mezcla, H fi
Tref
la entalpia de
formacion del componente i a partir de sus elementos a la temperatura de referencia; C
pi,
el
calor especifico medio a presin constante del componente i. las sumatoria se extienden a
los C componentes de mezcla.
b.- Calores sensibles.- Como la mayora de los procesos industriales se desarrollan a presin
constante, el calor necesario para calentar una masa i de una sustancia de T
1
a T
2
ser:

Considerando un valor medio del calor especfico en intervalo T
1
-T
2
, se tiene;

Por lo tanto, para calcular los valores sensibles es necesario poder disponer de los calores
especficos, puntuales o medios de los distintos componentes. Para gases ideales son
funcin exclusiva de la temperatura e independiente de la presin. Para gases reales se han
propuesto ecuaciones empricas de tipo cuadrtico.

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Cuyas constantes a,b y c se encuentran tabuladas en bibliografa.
c.- Entalpa de reaccin.- La entalpia de reaccin estndar es el cambio de entalpia de un
sistema cuando los reaccionantes en el estado estndar son convertidos en productos
tambin en su estado estndar. Este estado corresponde tambin a la presin de 1
atmosfera y una temperatura de 25C. Estas entalpias pueden calcularse mediante la
aplicacin de la ley de HESS o a partir de las entalpias de formacin o de combustin
tabuladas en bibliografa. Para el clculo de la entalpia de reaccin a cualquier temperatura
distinta la de referencia se usa el esquema de la figura.

a) Proceso para calcular la entalpia de reaccin estndar.

b) Proceso para calcular la entalpia de reaccin a la temperatura T.

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BALANCES DE ENERGIA PARA SISTEMAS CERRADOS
Se dice que un sistema es abierto o cerrado dependiendo que exista o no transferencia de
masa a travs de la frontera del sistema durante el perodo de tiempo en que ocurre el
balance de energa. Por definicin un proceso intermitente es un proceso cerrado y los
procesos semi-intermitente y continuo son sistemas abiertos.
Una ecuacin integral de balance de energa puede desarrollarse para un sistema cerrado
entre dos instantes de tiempo.
energa final del sistema energa inicial del sistema = energa neta transferida
Energa inicial del sistema = U
i
+ Eci + Epi
Energa final del sistema = U
f
+ Ecf + Epf
U = energa interna
Ec = energa cintica
Ep = energa potencial
Energa transferida (AE) = Q + W
AE = Et
2
Et
1

Los subndices se refieren a los estrados inicial y final
(U
f -
U
i)
+ (Ecf - Eci) + (Epf - Epi) = Q +W
Si utilizamos el smbolo A para indicar diferencia se tiene:
AU + AEc + AEp = Q + W luego,

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AE = Q + W (7)
donde AE representa la acumulacin de energa en el sistema asociada a la masa y est
compuesta por: energa interna(U), energa cintica y energa potencial(P).
La energa transportada a travs de la frontera del sistema puede transferirse de dos modos:
como calor (Q) o como y trabajo (W)
Q y W representan la transferencia neta de calor y trabajo, respectivamente, entre el
sistema y su entorno
Si AE = 0; Q = - W
La ecuacin (7) es la es la forma bsica de la primera ley de la termodinmica
BALANCE DE ENERGIA PARA SISTEMAS ABIERTOS EN REGIMEN ESTACIONARIO
Por definicin en un sistema abierto se observa la transferencia de materia a travs de sus
fronteras cuando ocurre un proceso. Debe realizarse trabajo sobre el sistema para que exista
una transferencia de materia hacia l y la masa que sale del sistema realiza trabajo sobre los
alrededores (entorno) ambos trminos de trabajo deben incluirse en la ecuacin de balance
de energa.
En la ecuacin de balance de energa para un sistema abierto debemos incluir la energa
asociada a la masa que entra y sale del sistema, con lo cual se tiene:
| | P K H W Q E E E
t t
+ + A + = = A
1 2
(8)
A Significa lo que entra lo que sale del sistema menos lo que entra
si consideramos rgimen estacionario: E entrada = E salida; AE = 0, no hay acumulacin de
energa por lo que tenemos:
| | P K H W Q + + A = +
(9)
Si se considera que no hay variacin de energa potencial ni de energa cintica y que W = 0
se tiene:
Q = AH = AH
productos
- AH
reactivos
(10)


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TRANSICIONES DE FASE
Cuando ocurren cambios de fase de slido a lquido, lquido a vapor y viceversa, ocurren
grandes cambios en el valor de la entalpa de las sustancias. Estos cambios se denominan
Calor latente y es constante referido a la unidad de masa (valores se encuentran en
tablas).
Los cambios de entalpa que tienen lugar en una sola fase se conocen como cambios de
Calor sensible
En los cambios de fase tenemos: calor de fusin, calor de evaporacin, calor condensacin y
calor de sublimacin.
BALANCE DE ENERGA MECNICA
En unidades de procesos qumicos, tales como reactores, columnas de destilacin,
evaporadores e intercambiadores de calor, el trabajo de eje y los cambios en la energa
cintica y potencial tienden a ser despreciables en comparacin con los flujos de calor y
energa interna y los cambios de entalpa. en consecuencia, los balances de energa para
estas unidades generalmente se expresan ignorando los trminos antes mencionados, de
manera que adoptan la forma sencilla Q=.U (para sistema cerrado), o Q=.H (para sistema
abierto).
Otra importante clase de operaciones es aquella en la cual se cumple lo contrario los flujos
de calor y los cambios de energa interna resultan de una importancia secundaria frente a los
cambios de energa cintica y potencial, y frente al trabajo de eje. La mayora de estas
operaciones se refieren al flujo de fluidos, desde, hacia y entre tanques, pozos, unidades de
proceso, depsitos de transporte y descarga de residuos. Para estos casos es posible utilizar
una ecuacin de balance de energa mecnica.
Para obtener la ecuacin de energa mecnica se realizan las siguientes consideraciones (o
restricciones):
1) Sistema abierto - Estado estacionario
2) Fluido incompresible puro
3) Balance aplicado a una lnea de corriente
4) Corrientes de entrada y salida nicas, cada una con un flujo msico Fm


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La ecuacin de energa mecnica es:


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donde G es la velocidad de masa

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