Ecuación Base: Clausius-Clapeyron

1. Completar la tabla 1 con los datos experimentales, reportados y calculados. 2. Algoritmo del cálculo a. Calcular la temperatura (T2) en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullición normal.

b. Calcular la temperatura (T2) en un punto de equilibrio L-V cercano a la temperatura de ebullición obtenida a la presión atmosférica del lugar de trabajo.

c. Calcular una temperatura (T2) en un punto de equilibrio S-V.

d. Calcular la entalpía de vaporización.

65 279.65 350.38 269.09 296.73 344.07 314.48 Datos Calculados S-V ΔΗsub= 35363.5 6.65 277.3 J/mol Condiciones Críticas L-V ΔΗv= 31341.36 T(K) 279.85 325.351649 ELABORACIÓN DE GRÁFICOS .69 348.45 T(K) 280.4 350.65 T(K) 279. L-V P(mmHg) 760 700 650 600 585 500 450 300 200 100 75 50 45 S-L P(mmHg) 760 585 45 S-V P(mmHg) 45 40 30 20 10 5 T(K) 353.1 72.388816 265.2 760 T(C) 7. Ordenar los datos de la tabla 1 en orden decreciente de presión.56 279.25 344.53 353.50112 272.65 280.93 340.69 348.29 345.6 J/mol Datos Teóricos Proceso Fusión Ebullición Punto triple Punto de fusión normal Punto de ebullición normal P(mmHg) 585 585 637. Datos experimentales.24 254.25 279.6 L-V ΔΗv= 33001.05 336.495166 254. para las diferentes transiciones de fase.36 281.29 345.4 45 700 Evaporación 650 600 30 Sublimación 25 10 6.65 279.73 272.TABLA 1.484993 244.53 J/mol 760 80.94 290.9 J/mol TABLA 2.5 6.5 279. reportados y calculados. Equilibrio Datos Experimentales S-L L-V S-L-V S-L ΔHf= 2662.

teniendo sólo una variable. siempre y cuando contemos con ΔHtrans (cambio de entalpia de transición) correspondiente. L=C-F+2. para la coexistencia de las 3 fases. ya sea la línea de gas-sólido.1. CONCLUSIONES Gracias a esta práctica pudimos comprobar que el diagrama de fases de una sustancia nos da su estado de agregación a cualquier temperatura y a cualquier presión. así como también nos indica el punto crítico de la sustancia y a que temperatura y presión se localiza. se puede obtener el mismo valor de presión a diferentes temperaturas. nos permite establecer un vínculo entre el número de ecuaciones y el número de fases. La Regla de las fases. siendo valores únicos. Calcular el número de grados de libertad en el diagrama de fases del ciclohexano indicados en la tabla 3 y explicar su significado. TABLA 3. Fases Grados de Libertad 2 Significado Área 1 Sobre la línea Punto Triple 2 3 1 0 Cualquiera de los estados de agregación depende de una variable solamente. Las ecuaciones de Clapeyron y de Clausius-Clapeyron nos permiten construir el diagrama de fases asignando valores de presión y temperatura para graficar. líquida y gaseosa. La presión y la temperatura en este punto están restringidas. En ésta parte los valores se limitan sólo a las líneas que los contienen o en donde se encuentran. presión o temperatura. Grados de libertad calculados para distintas regiones del diagrama de fases del ciclohexano. ANÁLISIS DE RESULTADOS 1. esta regla es muy útil ya que nos pone límites muy precisos en cuanto al número de fases que pueden estar en equilibrio de forma simultanea . como también se observó. líquido-gas o sólidolíquido. Trazar el diagrama de fases presión (mmHg) en función de temperatura (K) para el ciclohexano con los datos registrados en la tabla 2. o el valor de la temperatura a diferentes presiones. el punto triple es aquel en el que coexisten en equilibrio termodinámico la fase sólida.

2da Edicion. Pearson Addison Wesley. Addison-Wesley Iberoamericana. cabe mencionar que estas variables no son independientes entre sí.168. 167. 94. pp. 178-180  . química Física.USA. 290 Engel Thomas (2006). Bibliografía:  Castellan. 93. G.170. pp. (1987). Madrid. Fisicoquimica. 277. 285. 258. La regla de las fases para un componente nos dice que podemos tener dos variables independientes (presión y temperatura).para un número de componentes dado. variables que necesitamos establecer para definir el estado del sistema.

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