Está en la página 1de 3

MECNICA DE LA CONTRACCIN DEL MSCULO ESQUELTICO Secuencia del mecanismo de la contraccin muscular El potencial de accin se presenta transmitido gracias

al sistema tubular T. Se li beran los iones de calcio. El calcio se une a la troponina C. Por que por cada m olcula de troponina que se une a un in de calcio se destapan sitios de enlace de l a miosina. La unin entre troponina I y actina se debilita. La tropomiosina se mue ve lateralmente. Por el movimiento se descubren los sitios de combinacin para las cabezas de miosina. Se desdobla el ATP. Se produce la contraccin. Secuencia del mecanismo de la relajacin muscular Rpidamente el retculo sarcoplsmico empieza a acumular calcio por mecanismo de trans porte activo es decir utilizando ATP o energa. El calcio se almacena y comienza a descender la concentracin de calcio libre. Se detiene la accin qumica entre miosin a y actina. Se produce la relajacin. La motoneurona conduce el potencial de reaccin, este llega a la zona final de la neurona presinptica y produce la apertura de canales de calcio, induce a la exoc itosis y siempre saldrn molculas de acetilcolina, la acetilcolina sale a la hendid ura sinptica y es recogida por las placas motoras e interacciona produciendo un p otencial en placa. Es igual que el potencial post sinptico excitados pero se deno mina as porque la excitacin se produce en la placa motora. En la segunda neurona h abr una apertura delos canales de sodio para poder llevarse a cabo la despolariza cin de la fibra nerviosa. Sise alcanza el punto crtico de disparo se generar un pot encial de accin. El potencial de accin viajar por las fibras musculares esquelticas, una vez en las cisternas terminales liberarn el calcio, este calcio liberado int eraccionar con las protenas contrctiles del msculo (actina y miosina) y se producir u n acortamiento delos extremos terminales, lo que supondr la contraccin muscular. P ara la contraccin muscular tambin se requiere la presencia de ATP (AdenosilTrifosf ato) a este proceso se le denomina acoplamiento excitacin-contraccin Si cogiramos u na fibrilla del msculo, el potencial de membrana en reposo ser de alrededor de -90 mV, es muy estable. El potencial de accin es similar al estudiado para la fibra nervios apero su amplitud es un poco mayor. LA UNIDAD MOTORA Cada motoneurona que abandona la mdula espinal inerva muchos tipos de fibras musc ulares diferentes, siendo el nmero independiente de cada msculo. Todas las fibras motoras inervadas por una nica fibra nerviosa se denominan unidad motora. En genera l los msculos pequeos que necesitan un control muy preciso tienen pocas fibras, lo s grandes, que no requieren excesiva precisin, pueden tener varios cientos de fib ras en cada unidad motora. Las fibras musculares de cada unidad motor no se hallan unidas en slo haz en un ms culo, sino que se extienden por el msculo en forma de microhaces. Por tanto, se s itan entre microhaces de otras unidades motoras. Esta interdigitalizacin permite q ue las diferentes unidades motoras se contraigan en ayuda de las dems, y no acten como segmentos individuales. Contracciones Musculares de Diferente Fuerza: SUMACIN DE FUERZAS El trmino sumacin indica la adicin de contracciones individuales para aumentar la int ensidad de la contraccin muscular total. Sucede sumacin de tres formas diferentes: aumentando el nmero de unidades motoras que contraen simultneamente o aumentando la frecuencia de contraccin, que consiste en la sumacin de frecuencia o tetanizacin. Sumacin de mltiples fibras Cuando el sistema nervioso central enva una seal dbil para que contraiga un msculo, las unidades motores de ste que contengan menos y ms pequeas fibras musculares sern las que se estimulen, con preferencia a las unidades motoras ms grandes. Luego, a medida que aumente la potencia de la seal, unidades motoras cada vez ms grandes c omenzarn a excitarse. A este fenmeno se le denomina principio del tamao, que permite la graduacin de la fuerza muscular. Sumacin de frecuencias y tetenizacin En un principio slo existen contracciones individuales, una tras otra a baja frec uencia de estimulacin. Cuando aumenta la frecuencia, llega un momento en que la n ueva contraccin comienza antes de que la anterior haya finalizado. En consecuenci a la segunda contraccin se aade parcialmente a la primera, y la fuerza total de co

ncentracin va aumentando a medida que se aumenta la concentracin. Cuando se alcanz a un nivel crtico, las contracciones se suceden tan rpido que llegan a unirse tota lmente, convirtindose en una contraccin contina: esto es lo que se conoce como tetan izacin. Cuando la frecuencia es an mayor, alcanzando su mximo, ulteriores aumentos d e frecuencia ya no tendrn efecto, porque se mantiene un estado de contraccin total que no deja lugar de relajacin entre contraccin y contraccin Fuerza mxima de contraccin La fuerza mxima de contraccin tetnica de un msculo trabajando con su longitud normal es de 3-4 kilogramos por centmetro cuadrado de interseccin muscular. De esta mane ra es fcil comprender como un msculo puede arrancar a sus tendones de los puntos d e interseccin con el hueso. Cambios de la fuerza muscular al iniciarse la contraccin, el efecto escalera Cuando un msculo comienza a contraer tras un largo periodo de reposo, su fuerza i nicial puede ser tan pequea como la mitad de la que presenta despus de desarrollar entre 10 y 50 contracciones. Es decir que la fuerza de contraccin va aumentando hasta alcanzar su tope, fenmeno conocido como efecto escalera. Aunque no se conocen todas las causas posibles de este fenmeno, se cree que se de be, principalmente, al aumento de los iones calcio en el citosol, originado por la liberacin de estos del retculo sarcoplsmico con cada potencial muscular y al fra caso para recapturarlos inmediatamente despus. Fatiga Muscular La contraccin prolongada y fuerte de un msculo lleva al estado de fatiga muscular. Estudios en deportistas han demostrado que la fatiga muscular aumenta casi en p roporcin directa con la velocidad de deplecin del glucgeno muscular. Por tanto, la mayor parte del fenmeno se debera, probablemente, a la incapacidad de los mecanism os contrctiles y metablicos de las fibras musculares para seguir suministrando la misma potencia. Los experimentos tambin han puesto de manifiesto que la transmisin de la seal nerviosa por la unin puede disminuir ocasionalmente, siguiendo a la a realizacin de una actividad muscular prolongada. Este fenmeno provoca la reduccin d e la contraccin muscular. La interrupcin del flujo sanguneo a travs del msculo en contraccin provoca fatiga mus cular casi completa en un minuto, a causa de la falta de nutrientes, sobre todo de oxgeno. Causantes de fatiga muscular Disminucin del glucgeno muscular (se puede atenuar con una dieta rica en carbohidr atos previa a la competicin). Acumulacin de cido lctico en el msculo. Prdida de fosfato en el msculo y en la sangre, necesario para la formacin de ATP. Disminucin del aporte sanguneo, conlleva a la prdida de oxgeno en el msculo. En 1993, Fernndez propuso la existencia de 3 tipos de fatiga muscular de acuerdo a su tiempo de aparicin: Aguda Se origina luego de realizar una actividad fsica. Dependiendo de la intensidad, p uede manifestarse entre las 8 y 72 horas siguientes, un cuadro de inflamacin musc ular retardada Subaguda Tambin denominada sobrecarga, se da cuando el individuo realiza niveles de entren amiento ligeramente ms altos a los que estaba previamente adaptado. Crnica Difiere de la subaguda, ms que en el cuadro de sntomas, en la duracin y gravedad de los sntomas y en el tiempo que va a necesitar, el sujeto, para su recuperacin. Durante la fatiga se inhibe la actividad de las glndulas de secrecin interna, lo q ue disminuye la produccin de algunas hormonas y la actividad de algunas enzimas. Esto se proyecta en la ATP-asa miofibrilar que controla la transformacin de la en erga qumica en trabajo mecnico. Al bajar la velocidad de la desintegracin de ATP, en las miofibrillas disminuye automticamente la potencia del trabajo que se realiza

. En el estado de fatiga se reduce la actividad de las enzimas de oxidacin aerbica y se altera la conjugacin de las reacciones de oxidacin con la resntesis de ATP. Par a mantener el nivel necesario de ATP se efecta la intensificacin secundaria de la gluclisis." "El catabolismo intensificado de los compuestos proteicos va acompaado de un aume nto del contenido de urea en sangre. Fatigados los msculos, se agotan las reserva s de substratos energticos, se acumulan los productos de la descomposicin (Lactato , cuerpos cetnicos, etc.) y se observan bruscos cambios del medio intracelular. En este caso se trastorna la regulacin de los procesos vinculados al abastecimien to energtico de los msculos, se manifiestan las alteraciones bien expresadas en la actividad de los sistemas de respiracin pulmonar y de circulacin sangunea". Sistemas de Palanca del Cuerpo Los msculos actan aplicando tensin a sus puntos de insercin en los huesos, y estos, a su vez, constituyen varios sistemas de palanca. La figura siguiente muestra el sistema de palanca del bceps cuando eleva el antebrazo. Un bceps bien desarrollado tiene una seccin transversal de 39 cm2, la fuerza mxima de contraccin ser de 136kg. Cuando el antebrazo forma exactamente un ngulo de recto con el brazo, la unin del bceps es 5 cm anterior al punto de apoyo del codo, y la longitud total de la palanca del antebrazo es de unos 35 cm. Por tanto, la pote ncia que el bceps tendra que aplicar a la mano para elevar un peso sera 1/7 de la f uerza de 136 kg, unos 19 kg. Cuando el brazo est totalmente extendido, la unin del bceps es mucho menos que 5 cm anterior al punto de apoyo, y la fuerza con que el antebrazo puede trabaja es mucho menor que 19 kg. El anlisis de los sistemas de palanca del organismo dependen de: Conocer el punto de interseccin del msculo y su distancia hasta el punto de apoyo de la palanca, as como la longitud de l brazo de la palanca y la posicin de la pa lanca. Coactivacin de Msculos Antagonistas La prctica totalidad de los movimientos del cuerpo se deben a la contraccin simultn ea de msculos antagonistas situados en los lados opuestos de las articulaciones. Ello se denomina coactivacin de msculos antagonistas, y se controla mediante mecanis mos motores de la mdula espinal y centros nerviosos superiores. La posicin de cada parte del cuerpo, como por ejemplo un miembro, viene determina da por los grados relativos de contraccin de los juegos de msculos antagonistas.