UNIVERSIDAD DE LA SALLE Vicerrectora Acadmica Facultad de Ingeniera

Formato de anteproyecto
Pgina 1 de Rev. 00 Rev. 00 Agosto 22/2011 Cdigo del documento FI-TG-01

PROGRAMA: Ingeniera Ambiental y Sanitaria 1. TITULO Y LNEA DE LA INVESTIGACIN

TITULO (Mx.20 palabras) NATURALEZA DEL PROYECTO DETERMINACIN DE TOXICIDAD AGUDA EN EL AGUA Y EL SEDIMENTO DE LA MICROCUENCA DEL EMBALSE DEL MUA APLICANDO LA TCNICA Vibrio fischeri PASANTA INVESTIGACION X

Innovacin y Desarrollo Tecnolgico LINEA DE INVESTIGACION Modelacin y optimizacin de sistemas Anlisis y gestin de riesgos e impactos Desarrollo sostenible y control contaminacin CLASIFICACIN DURACIN EN MESES INCIDENCIA SOCIAL POBLACIN BENEFICIADA 6 meses X

2.- INVESTIGADORES (Proponentes, Director(a) y Asesores interno y/o externos)

Primera Persona (Estudiante) de ____ Primer apellido Segundo Apellido Nombre(s) Avendao Rodrguez Sindy Marcela

Lugar y Fecha de nacimiento Pas Cdigo estudiantil Correo electrnico Tipo de identificacin Dedicacin horas semanales Telfono (Fijo y Celular) Direccin.

03 de Julio de 1989 Colombia 41072045 sindymarcela@gmail.com C.C. No. 1.014.201.663 de Bogot

24 horas 5351721 CEL: 3133329552

Tv 86 # 99 -35 casa 27

Segunda Persona (Estudiante) de ____ Primer apellido Segundo Apellido Nombre(s) Lugar y Fecha de nacimiento Pas Cdigo estudiantil Correo electrnico Tipo de identificacin Dedicacin horas semanales Telfono (Fijo y Celular) Direccin. Garzn Quimbay Lina Patricia 19 de Mayo de 1990 Colombia 41072066 linis191@hotmail.com C.C. No. 1.010.193.966 de Bogot

24 horas 7580361 CEL: 3204140038

Cra 77 N 64D 19

Tercera Persona (Director(a) del Proyecto) de _____ Primer apellido Segundo Apellido Nombre(s) Tipo de vinculacin con la Universidad Pas Profesin Direccin y/o Telfono y celular Correo electrnico Tipo de identificacin Funcin en el proyecto Dedicacin horas semanales Numero de meses Vnculo en el proyecto Parra Martnez Yanneth Docente Colombia Ingeniera Qumica 3212365831 yparra@unisalle.edu.co Cdula de Ciudadana C.C. No. Bogot Directora 4 horas 6 meses

Cuarta Persona (Asesor(a) del Proyecto) de _____ Primer apellido Segundo Apellido Nombre(s) Tipo de vinculacin con la Universidad Pas Profesin Direccin y/o Telfono y celular Correo electrnico

Tipo de identificacin Funcin en el proyecto Dedicacin horas semanales Numero de meses Vnculo en el proyecto

3. PALABRAS CLAVE Bacterias, luminiscencia, toxicidad, BioFix, luminmetro, determinacin. 4. RESUMEN EJECUTIVO

El proyecto consiste en la evaluacin de la toxicidad aguda por medio del uso de la tcnica Vibrio Fischeri, en la microcuenca del embalse del Mua Ro Bogot, teniendo en cuenta que con respecto a la determinacin de toxicidad es una tcnica nueva y el margen de error que maneja es bastante bajo. Esta evaluacin se llevara a cabo realizando un anlisis del agua teniendo en cuenta los parmetros establecidos por la Corporacin Autnoma Regional de Cundinamarca (CAR) y el porcentaje de toxicidad de los puntos escogidos para l muestreo, determinando si hay una posible afectacin a la salud de los habitantes del sector, generando una herramienta ptima para que las partes interesadas, en este caso la alcalda local y los habitantes del municipio que se benefician de este recurso tengan criterio para la aplicacin de medidas preventivas y/o correctivas.

5. MARCO DE REFERENCIA 5.1- Marco Terico. 5.1.1. Localizacin. El embalse del Mua est localizado al Sur de Bogot, a 20 kilmetros por la va Bogot Girardot en el vecino municipio de Sibat (74 14 59 longitud Oeste y 4 32 27 latitud Norte), a una altura de 2.565 m sobre el nivel del mar. Se construy en 1948 para utilizar sus aguas en la generacin de energa elctrica. Lo opera la Empresa de Energa Elctrica de Bogot (E.E.E.B). El embalse del Mua recibe las aguas del ro Mua principal cauce de la microcuenca y la quebrada Aguas Claras entre otras quebradas adems del bombeo de las aguas del ro Bogot. La microcuenca del Embalse del Mua est situada en la proximidad de la poblacin de Sibat. Tiene un rea de 7.300 hectreas y una capacidad de almacenamiento de agua de 41 millones de metros cbicos. ANDRADE, H. (2008) Imagen No 1: Ubicacin de la Microcuenca del Embalse del Mua

Fuente: Google Maps

5.1.2. Segn METCALF & EDDY, INC.(1995) Toxicidad: Los ensayos de toxicidad se emplean para establecer si una sustancia presenta toxicidad, para verificar si la concentracin de diferentes parmetros es aceptable y cumple con la legislacin establecida. Estos ensayos por lo tanto, proporcionan resultados tiles para la proteccin de la salud pblica y de la vida acutica frente al impacto causado por la introduccin de contaminantes en las aguas. A continuacin se muestra una lista de sustancias no deseables y txicas que puede contener el agua:
Tabla 1. Sustancias Indeseables y Txicas Incluidas en Estndares del Agua.

Sustancias Indeseables Nitratos Organoclorados Nitritos Hierro Amonio Manganeso Sulfuro de Cobre hidrgeno Hidrocarburos Zinc Fenoles Fsforo Boro Flor Surfactantes Bario

Sustancias txicas Arsnico Antimonio Berilio Selenio Cadmio Pesticidas Cianuros Cromo Mercurio Nquel Plomo HAP

Fuente. METCALF & EDDY, INC.(1995)

Debido a que no es viable econmicamente determinar la toxicidad especfica de cada una de las sustancias txicas que pueden aparecer en el agua, se efecta el ensayo de toxicidad del efluente global mediante la utilizacin de organismos acuticos y la observacin de respuestas. Tras la exposicin del organismo o grupos de organismos a distintas concentraciones de la muestra problema, se miden y registran los efectos biolgicos observados en cada uno de los grupos tratados y en los grupos control y, posteriormente, se efecta un anlisis estadstico de los datos obtenidos. La cantidad de txico suministrada se puede expresar de dos formas: -Concentracin: masa de txico por unidad de volumen de agua. -Dosis: cantidad de txico que penetra en el organismo por unidad de masa de tejido o de ser vivo sobre el que acta. La toxicidad que experimentan los organismos tras los ensayos puede ser de dos tipos: Toxicidad aguda: efecto adverso (letal o subletal) inducido sobre los organismos de ensayo en prueba durante un periodo de exposicin del material de ensayo, usualmente de pocos das. Esta toxicidad es suficientemente alta como para producir una respuesta rpida en los organismos (48 a 96 horas) y no implica necesariamente la muerte.

Toxicidad crnica: efectos txicos a largo plazo, que pueden mantenerse en alrededor de la dcima parte de la vida media de la especie. Estn relacionados con cambios en el metabolismo, crecimiento o capacidad de supervivencia (muerte y reduccin de la capacidad reproductora). METCALF & EDDY, INC.(1995) Los efectos biolgicos que se producen en los ensayos se pueden definir de varias formas, que van a ser los parmetros que se utilicen para determinar la toxicidad. A continuacin se definen los parmetros ms usados: 1. Concentracin efectiva (CEx): concentracin del efluente que produce efectos negativos apreciables en un porcentaje "x" de la poblacin de ensayo. Se usa el CE50 o EC50, que sera la concentracin efectiva que afecta al 50 % de la poblacin. 2. Concentracin letal (CLx): concentracin del efluente que produce la muerte de un porcentaje "x" de la poblacin de ensayo. Se usa el CL50 o LC50, que sera la concentracin letal que mata al 50 % de la poblacin. 3. NEANO (nivel de efectos agudos no observados): mayor concentracin del efluente para la cual la mortalidad registrada es del 10 % o menor. 4. CENO (concentracin de efectos no observables): mayor concentracin continuada medida de un efluente para la cual no se observa reaccin crnica alguna en las especies ensayadas. 5. MCEO (menor concentracin que produce efectos observables): se define como la menor concentracin del efluente para la que puede observarse algn efecto sobre la especie ensayada. Se determina con tcnicas de anlisis de varianzas. Para emplear y utilizar los resultados de los ensayos de toxicidad se emplean las unidades de toxicidad (UT), que son las que se utilizan como criterio base de la normativa:

Unidad txica aguda (UTa): inversa de la dilucin del efluente que causa la respuesta aguda al finalizar el periodo de exposicin de la especie. Se puede calcular mediante la siguiente expresin: UTa= 100/ CL50
(1)

Unidad txica crnica (UTc): inversa de la dilucin del efluente para la cual no se observa respuesta alguna en ninguno de los organismos al final del periodo de exposicin crnica o contina. Se puede calcular mediante la siguiente expresin: UTc= 100/CENO
(2)

(1) (2)

METCALF & EDDY, INC.(1995) METCALF & EDDY, INC.(1995)

Una vez determinados todos los parmetros anteriores, se definen los criterios de calidad de las aguas, que establecen normas y limitaciones en presencia de agentes txicos, para de esta forma asegurar la proteccin de los usos especficos del agua. Los criterios actuales sobre el control de la calidad del agua intentan proteger las aguas por un lado, de la toxicidad aguda y, por otro, de la toxicidad crnica.3 5.1.3. El BioEnsayo Microtox El sistema Microtox es un bioensayo que examina la toxicidad aguda de muestras medioambientales y compuestos puros basndose en la reduccin de la bioluminiscencia natural de la bacteria marina Vibrio fischeri en presencia de agentes contaminantes. La toxicidad se expresa como la concentracin de agente que produce la reduccin del 50% de la luminiscencia inicial (EC ). (Onorati F. et al., 2004)
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Este ensayo es ampliamente utilizado debido a sus propiedades como sensibilidad, reproductibilidad y fcil aplicacin. Adems resulta ms rpido que otros bioensayos. El bioensayo bacteriano Microtox, diseado por Strategic Diagnostic Inc. (Azur Environmental) se basa en monitorizar los cambios en las emisiones de luz natural de una bacteria luminiscente (Aruldoss, J. A. y Viraraghavan, T. 1998), Vibrio fischeri (Photobacterium phosphoreum). El bioensayo Microtox tiene aplicabilidad en muchos campos entre los que podemos citar (Garca, M.L., 2004): Efluentes de plantas de tratamiento de aguas. Evaluaciones de reduccin de la toxicidad y evaluaciones de identificacin de toxicidad. Monitoreo de aguas superficiales para la identificacin de fuentes de contaminacin. Monitoreo de aguas de bebida para detectar contaminacin. Ensayos en extractos acuosos de sedimentos. Monitoreo y seguimiento de suelos contaminados en procesos de remediacin. Monitoreo de biocidas en aguas industriales. 5.1.4. Control de la Luminiscentes. Toxicidad del Agua por medio de Bacterias

Los ensayos de toxicidad por bioluminiscencia se basan en la utilizacin de bacterias luminiscentes como organismos de ensayo.

METCALF & EDDY, INC. Ingeniera de aguas residuales. Mc Graw Hill. 3 Edicin (1995)

Debido al hecho de que cada tipo de toxicidad puede afectar de forma significativa esta parte del metabolismo microbiano, se puede utilizar un ensayo basado en la bioluminiscencia para determinar la toxicidad de una muestra de agua. El sistema de ensayo BioFix Lumi permite la determinacin rpida y fcil de la toxicidad de muestras medioambientales con las siguientes ventajas (I.C.T, S.L.):

Mtodos abiertos Resultados fiables y exactos sin esfuerzo. Especialmente indicado para anlisis de aguas superficiales, residuales, subterrneas y lixiviados. Apropiado para el control de zonas contaminadas y vertederos. Apropiado para el anlisis de muestras slidas (suelos, sedimentos, residuos slidos). Tamaos de packs de reactivos adaptados a las necesidades de todo tipo de usuarios. Eliminacin de residuos sin problemas.

Para medir la bioluminiscencia producida por Vibrio fischeri se utiliza un instrumento llamado luminmetro. Frente al anlisis qumico de parmetros especficos, los ensayos por bioluminiscencia permiten la evaluacin de la biotoxicidad de una muestra, obteniendo una informacin ms global sobre su impacto sobre el medio ambiente. Los ensayos de biotoxicidad con bacterias luminiscentes estn de acuerdo con normas europeas (EN) e internacionales (ISO) y sus correspondientes versiones nacionales. La norma EN ISO 11348-3 utiliza bacterias liofilizadas para la realizacin del ensayo y es una de las ms empleadas en muchos pases, frente a otras alternativas descritas como son los ensayos con peces, dafnia y algas. (I.C.T, S.L.)

5.2 Marco Conceptual.

Bioluminiscencia: Fenmeno en donde los organismos vivos emiten luz como resultado de procesos enzimticos ligados a la respiracin.4 Inhibicin Enzimtica: Es la perdida de actividad de un enzima por la presencia de sustancias llamadas inhibidores que hacen disminuir la velocidad de reaccin o bien destruyen la enzima.5 Liofilizado: congelado y deshidratado al vaco; es aplicado a la bacteria usada en la prueba Microtox, la cual se comercializa.6 Prueba de toxicidad: Tambin denominada bioensayo o ensayo de toxicidad, la cual consisten en la exposicin de organismos vivos a soluciones preparadas o muestras naturales con el fin de evaluar en ellas la presencia de algn compuesto txico a travs de alteraciones de la vitalidad o funcionamiento metablico de los organismos de prueba.7 Toxicidad: Es el grado de efectividad de una sustancia txica. Se trata de una medida que se utiliza para nombrar el grado txico de los elementos, tanto sobre organismos completos como sobre una subestructura. Ej: Una clula. Vibrio fischeri: Es una bacteria gram negativa, anaerobia facultativa, de la familia Vibrionaceae cuya caracterstica ms representativa es la bioluminiscencia (produccin de luz por parte de ciertos organismos vivos). Es importante destacar la estabilidad en la emisin de luz as como la gran sensibilidad que presenta a una amplia variedad de sustancias txicas. 8

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http://www2.ine.gob.mx/publicaciones/libros/573/cap20.pdf http://www.xuletas.es/ficha/inhibicion-enzimaticas/ 6 http://www2.ine.gob.mx/publicaciones/libros/573/cap20.pdf 7 http://www2.ine.gob.mx/publicaciones/libros/573/cap20.pdf 8 http://www.tesisenred.net/bitstream/handle/10803/11036/Tasm13de16.pdf?sequence=13

5.3 Marco Legal.

Tabla 2. Marco Legal para el Agua en Colombia.

AGUA
NORMA Ley 9 de 1979 TITULO Por la cual se dictan medidas sanitarias. ARTICULOS QUE LE APLICAN Art 1. Procedimientos y medidas que se deben adoptar para la regulacin, legalizacin y control que pueden afectar las condiciones sanitarias del Ambiente. Art. 3 a 9. Control sanitario de los usos del agua Ley 99 de 1993 Ley Ambiental Art. 10, 11, 24,29: Prevencin y control de contaminacin de las aguas. Tasas retributivas.

Documento CONPES 1750 de 1995 Decreto 2811 de 1974

CONPES Polticas de manejo de las aguas Por el cual se dicta el Cdigo Nacional de Recursos Naturales Renovables y de Proteccin al Medio Ambiente. Por el cual se reglamenta parcialmente los usos del agua y residuos lquidos. Por el cual se reglamenta las cuencas hidrogrficas y se dictan otras disposiciones.

Art. 86. Derecho a uso del agua. Art.134 a 138: Prevencin y control de contaminacin.

Decreto 1594 de 1984

Art 20 y 21. Sustancias de Inters Sanitario

Decreto 1729 de 2002

Art 2. Delimitacin de la cuenca. Art 3. El uso de los recursos naturales y dems elementos ambientales de la cuenca. CAPITULO II De la ordenacin Art 4. Finalidades, principios y directrices de la ordenacin. La ordenacin de una cuenca tiene por objeto principal el planeamiento del uso y manejo sostenible de sus recursos naturales renovables, de manera que se consiga mantener o restablecer un adecuado equilibrio entre el aprovechamiento econmico de tales recursos y la conservacin de la estructura fsico-bitica de la cuenca y particularmente de sus recursos hdricos.

Decreto 3930 de 2010

Por el cual se reglamenta parcialmente los usos del agua y residuos lquidos y se dictan otras disposiciones.

Art 9. Usos del agua Art 13. Uso agrcola. Se entiende por uso agrcola del agua, su utilizacin para irrigacin de cultivos y otras actividades conexas o complementarias. Art 14. Uso pecuario. Se entiende por uso pecuario del agua, su utilizacin para el consumo del ganado en sus diferentes especies y dems animales, as como para otras actividades conexas y complementarias.

Acuerdo 43 de 2006

Por el cual se establecen los objetivos de calidad del agua para la cuenca del ro Bogot a lograr en el ao 2020

ARTCULO PRIMERO.- Clasificacin de usos del agua para la cuenca del ro Bogot y valores de los parmetros de calidad a aplicar por clase. CLASE II: Corresponde a los valores de los usos del agua para consumo humano domstico con tratamiento convencional, uso agrcola con restricciones y uso pecuario.

6. ANTECEDENTES

6.1. ESTUDIOS PREVIOS REALIZADOS EN EL MUNICIPIO DE SIBAT EL PROBLEMA DEL RO BOGOT Alfonso Prez Preciado9 La problemtica del ro Bogot, que es el mismo del agua en la sabana, se puede reducir a la calidad del agua, su tratamiento y a la disponibilidad de los recursos hdricos. La principal causa de la alta contaminacin del Ro Bogot en el trayecto del Ro Juan Amarillo y el embalse del mua son las descargas residuales (domesticas e industriales), las cuales se llevan a cabo a travs de los ros Juan Amarillo, Fucha y Tunjuelo. Es por esto y en relacin con el problema de la contaminacin de este tramo del ro Bogot, que se realiza este estudio en el cual se hace referencia al embalse del Mua, el cual fue construido entre 1940 y 1944 con el fin de regular su propio caudal y el del rio Aguas Claras, para su posterior aprovechamiento en generacin elctrica. Se empez a utilizar desde 1948 como reservorio de aguas bombeadas del ro Bogot, con el fin de aprovechar los caudales regulados de este ltimo. Si bien en esa poca la contaminacin del ro era baja, pues las aguas negras de la cuidad tenan una conveniente dilucin y autopurificacin, con el paso del tiempo ella fue creciendo de forma acelerada, como consecuencia del incremento de la poblacin y del aumento de los caudales de aguas negras. De esta manera, el embalse del Mua, que hasta los primeros aos del decenio
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PRECIADO, P. A. El problema del Ro Bogot

de los 60 permiti un desarrollo turstico, se contamino progresivamente hasta constituir hoy un problema sanitario para los habitantes de Sibat. Estudios existentes han demostrado que la DBO5 en el costado norte, donde se localizan las estaciones de bombeo y de descarga, alcanzan de 28 a 30 mg/l, con oxgeno disuelto cercano a cero (0), mientras que en el costado sur (zona de Sibat) la DBO5 es del orden de 16 y el oxgeno disuelto menor de 1.0 mg/l.

CONTAMINACIN POR METALES PESADOS EN EL EMBALSE DEL MUA Y SU RELACION CON LOS NIVELES EN SANGRE DE PLOMO, MERCURIO Y CADMIO Y ALTERACIONES DE SALUD EN LOS HABITANTES DEL MUNICIPIO DE SIBAT10 David Andrs Combariza Bayona La cercana del embalse del mua con el municipio de Sibat ha generado en los habitantes inquietudes sobre el impacto que puede estar generando sobre su salud. El estudio se centra en evaluar el impacto a la salud de los habitantes del municipio de Sibat, posiblemente relacionado con la contaminacin por metales pesados presentes en el agua del embalse; uno de los anlisis se realiz con los datos de la medicin de niveles en la sangre de los metales en estudio y la informacin resultante de la valoracin mdica realizada a cada uno de los individuos evaluados. Por lo tanto se realiz este estudio para determinar cules son las principales fuentes de exposicin para la poblacin, determinando que el consumo de alimentos contaminados es una de ellas, debido a que las plantas captan el cadmio del suelo, proveniente del depsito ambiental, del riego con agua contaminada y en algunos casos del uso de fertilizantes contaminados con cadmio. El uso de lodos contaminados como fertilizante, tambin es una fuente de contaminacin. Este estudio se centra en el anlisis de los niveles de metales en la sangre, se realiz un anlisis de 355 muestras, ninguna registr valores superiores a los establecidos como lmite de referencia para exposicin, de acuerdo a los valores adoptados por el Instituto Nacional de Salud. La informacin obtenida permite considerar que la presencia de metales pesados en el agua del embalse, no es una fuente de exposicin crtica que est originando un deterioro evidente en la salud de los sibateos, sin embargo, su presencia a dosis bajas no puede ser considerada como un aspecto sin importancia. Esta perspectiva hace necesario profundizar los estudios en la zona, dirigindolos fundamentalmente a la evaluacin de otros aspectos que estn impactando negativamente la salud de la poblacin, como lo es la calidad del aire, especialmente alterada por las emanaciones gaseosas provenientes de la degradacin de la materia orgnica en el cuerpo de agua, de modo que se cuente con informacin que permita ponderar el impacto que este tipo de condiciones genera sobre el ecosistema local y sobre la salud de los habitantes de la zona.

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COMBARIZA, D.A. 2007. Contaminacin por metales pesados en el embalse del mua y su relacin con los niveles en sangre de plomo, mercurio y cadmio y alteraciones de salud en los habitantes del municipio de Sibat

6.2. ESTUDIOS PREVIOS REALIZADOS APLICANDO LA TCNICA VIBRIO FISCHERI 6.2.1 NIVEL INTERNACIONAL APLICACIN DE LA BACTERIA VIBRIO FISCHERI EN LA MEDIDA DE LA TOXICIDAD EN AGUA Eduardo Reinado Lansac11 La investigacin desarrollada tuvo como objetivo principal la puesta en marcha de un mtodo de anlisis de toxicidad en aguas mediante el uso de bacterias luminiscentes, como la Vibrio Fischeri. Como objetivo secundario del trabajo se realiz el control de la toxicidad en muestras acuosas de distintos orgenes que se sometieron a tratamientos de mejora de calidad del agua. El proyecto se hizo en el grupo de investigacin de Calidad y Tratamiento de Aguas perteneciente al departamento de Ingeniera Qumica y Tecnologas del Medio Ambiente de la Universidad de Zaragoza- Espaa. Este trabajo hace parte del proyecto de investigacin Regeneracin de aguas mediante procesos de oxidacin avanzada financiado por el Ministerio de Ciencia e Innovacin y los fondos FEDER de la Unin Europea. Dentro de las tcnicas existentes, la utilizacin de la bacteria Vibrio Fischeri para analizar la toxicidad de aguas es recomendable, ya que el estudio realizado en este proyecto final de carrera muestra que el mtodo analtico puesto en marcha es bastante repetitivo mediante el control del blanco. DESARROLLO DE BIOENSAYOS PARA EL SEGUIMIENTO TOXICOLGICO DE PROCESOS DE TRATAMIENTOS DE AGUA David Bru Huelve12 En este proyecto se utilizaron dos tipos de bioensayos basados en diferentes organismos. El primero de ellos es una tcnica basada en la utilizacin de bacterias luminiscentes de la especie Vibrio fischeri, mientras que el segundo es una tcnica recientemente desarrollada en la Universidad Rey Juan Carlos basada en la actividad metablica de esporas de helecho de la especie Polystichum setiferum. Ambos bioensayos se han aplicado a la determinacin de la toxicidad de aguas con dos contaminantes modelo de distinta naturaleza, muy comunes como son el fenol y el cianuro. La eleccin de estas sustancias se debi a su diferente mecanismo de accin sobre los organismos, lo que permiti generalizar en cierta medida las conclusiones obtenidas. Este estudio indico que es necesario hacer un seguimiento toxicolgico de los procesos de tratamientos de aguas, ya que para asegurar la calidad del agua, no slo es necesario reducir el contaminante original, sino que adems es obligatorio asegurarse de que este se transforme en compuestos menos txicos que el de partida. Para ello, es necesario disponer de una batera de bioensayos que permitan cubrir un intervalo de concentraciones suficientemente amplio, siendo la combinacin de tcnicas propuesta en este trabajo una alternativa viable con importantes ventajas a nivel de laboratorio.
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LANSAC, E.R. 2011. Aplicacin de la Bacteria Vibrio Fischeri en la medida de la toxicidad en agua.

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HUELVES, D. 2009. Desarrollo de Bioensayos para el Seguimiento Toxicolgico de Procesos de Tratamientos de Aguas. Trabajo Fin de Carrera. Universidad Rey Juan Carlos.

CALIDAD DEL AGUA EN COLECTORES DE LA CIUDAD DE PUEBLA Y LA APLICACIN DE ANLISIS DE TOXICIDAD Pilar Saldaa Fabela13 El estudio tuvo como objetivo caracterizar la calidad del agua de varios colectores de la ciudad de Puebla con los parmetros establecidos y complementar esta evaluacin con anlisis de toxicidad, de tal manera que se contara con herramientas que integren las respuestas de los organismos al impacto de la descarga de aguas residuales. En cuanto a las pruebas de toxicidad, en todas las ocho descargas de aguas residuales, colectores y en el cuerpo receptor se detect la presencias de sustancias txicas que afectaron a los organismos de prueba al disminuir la emisin de luz y por consiguiente su respiracin, clasificndose a las descargas como altamente txicas. Por lo tanto brindaron informacin integral de las descargas, ya que en este caso aun cuando solo en una descarga no se sobrepasaron los lmites establecidos, con las pruebas de toxicidad si fue posible detectar que existen compuestos que afectan el metabolismo de los organismos de prueba utilizados y que deterioran la calidad del agua de los cuerpos receptores. Aun cuando las descargas son evaluadas segn las normas, la mezcla de stas en el cuerpo receptor afecta y deteriora la calidad del agua, ya que los efectos sinrgicos, antagnicos y aditivos que se presentan en el cauce, no son detectados.

7. PLANTEAMIENTO DEL PROBLEMA 7.1. Descripcin del Problema: La toxicidad aguda es la capacidad de una sustancia para producir efectos adversos dentro de un corto plazo de tiempo despus de la administracin de una dosis nica (o una exposicin dada) o tras dosis o exposiciones mltiples en 24 horas. Con el fin de obtener una alta confiabilidad en los resultados que se van a obtener se utilizar la tcnica Vibrio Fischeri. Debido a que el delicado problema de contaminacin que presenta el Ro Bogot, termin por afectar la calidad del agua del embalse, en el cual los diferentes tipos de contaminantes captados por el ro desde su cuenca alta, (metales, solventes, grasas, aceites, materia orgnica, residuos de plaguicidas entre otros), generan diferentes impactos como la contaminacin de los suelos por el uso del agua del embalse para riego de terrenos y cultivos cercanos al embalse. Mediciones de metales pesados en el cuerpo de agua, reportan niveles variables de los metales, de acuerdo a la profundidad y al punto de muestreo. Los niveles ms elevados, especialmente para el plomo, se presentan en la zona cercana al punto de ingreso del agua al embalse, si bien, los valores no superan los lmites de referencia, muestran una tendencia estable, teniendo en cuenta que pueden incrementar, especialmente en los momentos en que se realizan descargas industriales al rio y estas llegan al embalse.
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SALDAA, P. 2002. Calidad del Agua en Colectores de La Ciudad de Puebla y La Aplicacin de Anlisis de Toxicidad. Instituto Mexicano de Tecnologa del Agua.

7.2- Formulacin del problema Presenta toxicidad aguda el agua y el sedimento de la microcuenca del Embalse del Mua, en el Municipio de Sibat aplicando la tcnica Vibrio fischeri? . 8. OBJETIVO GENERAL Determinar la toxicidad aguda en el agua y en el sedimento de Embalse del Mua aplicando la tcnica Vibrio fischeri. la microcuenca del

8.1. OBJETIVOS ESPECFICOS, DELIMITACIN Y JUSTIFICACIN 8.1.1. Objetivos Especficos Realizar la caracterizacin fisicoqumica de agua y sedimento en tres puntos de la microcuenca del Embalse del Mua. Determinar la toxicidad aguda en cada punto por medio de la tcnica Vibrio Fischeri. Analizar los antecedentes txicos presentes en la microcuenca del embalse del Mua, con el fin de relacionarlos con los resultados toxicolgicos obtenidos.

8.1.2 Justificacin y delimitacin del proyecto: La determinacin de toxicidad aguda en los 3 puntos de muestreo en el sector de la microcuenca del embalse del Mua tiene como objetivo caracterizar la calidad de agua y de sedimento, complementando esta evaluacin con la determinacin del nivel de toxicidad. Para la caracterizacin de agua se tienen en cuenta los parmetros establecidos en el Acuerdo 43 de 2006 y en cuanto al sedimento se realizaran los anlisis de pH, Conductividad. Materia Orgnica y Capacidad de Intercambio Catinico La realizacin de estos muestreos y la posterior determinacin de toxicidad aguda son fundamentales para comprender la influencia que tienen diversas fuentes que estn alrededor de los cultivos aledaos a la microcuenca del embalse del Mua afectando la calidad del recurso, y generando efectos adversos para las comunidades que se abastecen de los cultivos que se producen en esta zona. La importancia de determinar el parmetro de toxicidad aguda en estas aguas se debe a que muchas de las sustancias qumicas a las que el ser humano se halla expuesto a causa de los alimentos que consume a diario, pueden jugar un papel importante o favorecer el desarrollo de muchas afecciones. Tericamente muchas enfermedades pueden desencadenarse, favorecerse o agravarse a causa de una sustancia toxica. De aqu la importancia de conocer si las aguas que se utilizan para riego en los cultivos aledaos a la microcuenca del Mua contiene algunas de estas sustancias.

Adems, a partir de los resultados obtenidos es posible realizar una comparacin con las normas vigentes en cuanto a los parmetros a estudiar, para determinar qu tanto se est cumpliendo con la misma. 9. METODOLOGA La metodologa utilizada contempla 5 fases que se desarrollarn en un tiempo previsto de 6 meses, los anlisis de toxicidad aguda se llevarn a cabo en el laboratorio de Ingeniera Ambiental y Sanitaria de la Universidad de la Salle utilizando como equipo el luminmetro con el cual se mide la bioluminiscencia conocido comercialmente como BioFix, el cual permite realizar la determinacin de toxicidad aguda en agua y en el sedimento gracias a la accin de las bacterias Vibrio Fischeri, estas fases se desarrollaran como se explica a continuacin:

FASE 1: INVESTIGACIN Y DESCRIPCIN En esta fase lo que se busca es recopilar la informacin necesaria sobre el principio con el cual trabajan las bacterias luminiscentes; al igual que las caractersticas que poseen los puntos a muestrear, teniendo en cuenta las actividades agronmicas, industrias, poblacin y municipios cercanos. 1. Recoleccin de informacin sobre la tcnica y otros estudios efectuados: se har una investigacin de diferentes fuentes para conocer la forma como trabajan las bacterias luminiscentes y el principio por medio del cual se determina la toxicidad. 2. Descripcin de la zona: se har una descripcin de la zona y la problemtica que existe en esta para tener posibles hiptesis del por qu el agua es tericamente txica teniendo en cuenta los antecedentes encontrados en diferentes estudios y tesis realizados en la zona. Analizando las caractersticas de la poblacin, las industrias actuales y las que han permanecido a travs del tiempo en la microcuenca del embalse del Mua, las actividades agronmicas que abastecen a las poblaciones aledaas a los puntos de muestreo y en general las actividades en las cuales se basa la economa del municipio. 3. Seleccin de puntos de muestreo: se definirn para el desarrollo del proyecto 3 puntos de muestreo con los cuales se pretende cubrir en su totalidad la seccin de la microcuenca del embalse del Mua.

FASE 2: CARACTERIZACIN FISICOQUIMICA Y ANALISIS DE LABORATORIO. 1. La caracterizacin fisicoqumica se har en cada punto, determinando los parmetros exigidos por La Corporacin Autnoma Regional (CAR) en el Acuerdo 43 de 2006 en el cual se establecen los objetivos de calidad del agua para la cuenca del Ro Bogot, teniendo en cuenta que el agua que se encuentra en la microcuenca es utilizada por los habitantes para actividades de riego de los cultivos aledaos. En la siguiente tabla (Tabla N 3) se presenta el resumen de los parmetros a analizar en las muestras de agua:

Tabla N 3. Resumen de los parmetros a analizar para Agua

PARMETRO Temperatura pH Conductividad Oxgeno Disuelto Color Alcalinidad Turbidez DBO DQO Slidos suspendidos totales Cadmio

MTODO SM 2550 B (Termmetro Digital) SM 4500 H+ -B (pH metro) SM 2510-B (conductmetro) SM 4500 O- CYC (Oxmetro) Espectofotmetro Alcalinidad Total SM 2320-B (bureta digital) SM 2130-B (Nefelomtrico) SM 5210-B Y OXITOP (Cabezales DBO/DBO track) SM 5220-D (termoreactor, fotmetro hach) DEFINIR 1 SM 2540-D (sistema de filtracin al vacio, horno, balanza analtica, desecador)

ANLISIS In situ Laboratorio In situ Laboratorio In situ Laboratorio Laboratorio Laboratorio Laboratorio Laboratorio Laboratorio Laboratorio

SM 3111-B (Metales por mtodo de Laboratorio absorcin atmica por llama) SM 3111-B (Metales por mtodo de Plomo Laboratorio absorcin atmica por llama) Fuente. Tomado del Acuerdo 43 de 2006 modificado por los autores

En la siguiente tabla (Tabla N 4) se presenta el resumen de los parmetros a analizar en las muestras de sedimento:
Tabla N 4. Resumen de los parmetros a analizar para sedimentos

PARMETRO pH Humedad Conductividad Materia orgnica Capacidad de intercambio catinico Cadmio

MTODO SM 4500 H+ -B (pH metro) Gravimtrico SM 2510-B (conductmetro) Walkey Black Acetato amnico

ANLISIS In situ Laboratorio Laboratorio In situ Laboratorio Laboratorio Laboratorio

SM 3111-B (Metales por mtodo de absorcin Laboratorio atmica por llama) SM 3111-B (Metales por Plomo mtodo de absorcin Laboratorio atmica por llama) Fuente: Tomado de NTC ISO 5667 3. Normativa para el anlisis de muestras de suelo modificado por los autores

Para realizar la toma de muestras, se seguir el protocolo de muestras que se utiliza en el laboratorio de ingeniera ambiental y sanitaria de la Universidad de la Salle y la norma NTC ISO 5667-3 para el muestreo de sedimentos. Para llevar a cabo los muestreos se deben tener en cuenta las siguientes medidas: Los frascos en los cuales se van a almacenar las muestras deben estar debidamente lavados y etiquetados. Para el transporte y la preservacin de las muestras es importante contar con una nevera que contenga hielo o bolsas de gel las cuales proporcionen a las muestras una temperatura de 4C. FASE 3: DISEO EXPERIMENTAL HACIENDO USO DE LA TCNICA VIBRIO FISCHERI. El anlisis de laboratorio se har con el equipo BioFix, bajo los parmetros establecidos en la norma ISO 11348-3 (1998) los cuales tienen en cuenta los siguientes pasos:

Preparacin de la muestra: Se debe medir el pH y ajustar si es necesario (debe estar entre 6-8.5), medir turbiedad, color aparente, oxgeno disuelto (debe ser mayor a 0.5 mg/l) y medir conductividad para conocer la concentracin de sal en la muestra inicial. Preparacin de la suspensin madre: esta preparacin depende de la cantidad de muestras servidas las cuales estn identificadas con cdigos, en nuestro caso se utilizar la preparacin de bacterias liofilizadas cdigo 945022 (etiqueta azul) donde: se saca del congelador el vial que contiene las bacterias liofilizadas, solo antes de la reconstitucin; para esto se debe adicionar 6 ml de solucin de reactivacin de forma rpida para evitar el deterioro de la clulas. Se agita manualmente, se deja reposar 5 min a una temperatura de 3C suministrada por el bloque de enfriamiento. Suspensin ensayo (viales con muestras) y sustancias de referencia (viales con diclorofenol): Se eligen las diluciones con que se trabajar en las suspensiones ensayo, se deben elegir mnimo cuatro diluciones con sus respectivos duplicados, para obtener un adecuado coeficiente de correlacin al realizar las grficas y los clculos. Para su preparacin : o Adicionar en los viales los microlitros de solucin de cloruro de sodio que se indiquen para cada dilucin elegida. o Encender el cronmetro inmediatamente se comience a adicionar los microlitros de la suspensin madre; aadirlos a intervalos de tiempo constantes y agitar manualmente despus de cada adicin. Dejar reposar por 15 minutos. o Medir a esta suspensin los respectivos con el mismo intervalo de tiempo que se eligi para su adicin. Anotar cada dato. o Al mismo tiempo que se realiza cada medicin de , se va adicionando los respectivos microlitros de la muestra de agua residual, el volumen es el indicado para las diluciones elegidas. Se debe conservar el intervalo de tiempo con que se est trabajando. Agitar manualmente.

A esta nueva suspensin se le mide la luminiscencia a los 15 minutos y a los 30 minutos. Las mediciones se realizan conservando los intervalos de tiempo ya definidos. Anotar cada dato. Para llevar a cabo este procedimiento de manera adecuada y cubrir las necesidades de anlisis que se le deben realizar a cada muestra, se contempla el siguiente diseo experimental, el cual considera el hecho de que cada muestra debe tener su duplicado, diluciones y cuatro lotes de control, los cuales funcionan como blanco y solo contienen 3,5 diclorofenol y suspensin madre (bacterias Vibrio Fischeri), este diseo se plante teniendo en cuenta la incubadora en la cual deben conservarse todas las muestras para mantener sus propiedades. Cada una de las diluciones contar con: la muestra del agua a analizar, solucin salina (la cual permite que las bacterias sigan vivas), solucin madre bacterias (que durante todo el ensayo se deben encontrar en la incubadora con el fin de mantener su temperatura). Cada dilucin se debe preparar por duplicado. Finalmente se tienen los cuatro controles, los cuales estn conformados por: 3,5 Diclorofenol y Solucin madre, que actuaran como blancos durante el experimento, teniendo en cuenta que no poseen muestra de agua. Cabe recordar que se van a muestrear tres puntos del cuerpo de agua, por lo que se debe llevar a cabo el mismo ensayo tres veces, adems que se deben realizar los anlisis mencionados, con el fin de garantizar que no se presenten interferencias para las bacterias, como lo podra ser en caso de que se tratara de un agua con una conductividad extremadamente alta o extremadamente baja.

Ensayo preliminar para definir las diluciones: dicha seleccin se har teniendo en cuenta las diluciones propuestas en la norma ISO 11348 3 (tabla N 4), con el fin de seleccionar el rango ptimo de lectura de las muestras en el luminmetro.
Tabla N 5. Preparacin de la serio de diluciones. Composicin de los lotes de ensayo y los lotes de control.

Dilucin 1 en 1.25 1 en 2 1 en 3 1 en 4 1 en 6 1 en 8 1 en 12 1 en 16 1 en 24 1 en 32 Lotes de control para D = 1 para D 2

Nivel de dilucin D 1 2 3 4 6 8 12 16 24 32

Muestra de agua l 800 500 333.3 250 166.7 125 83.3 62.5 41.7 31.3 _ _

Agua de dilucin l (5.2) 166.7 250 333.3 375 416.7 437.5 458.3 468.7 800 500

Suspensin madre l (8.4) 200 500 500 500 500 500 500 500 500 500 200 500

Fuente: Tomado de la norma ISO 11348 3 (1998).

FASE 4: ANLISIS DE RESULTADOS Al obtener los resultados en el laboratorio se podr realizar el informe final el cual se har de la siguiente manera: o Anlisis estadstico: Teniendo en cuenta la previa recoleccin de datos y la determinacin de los anlisis en el laboratorio se seguir con los clculos los cuales se harn segn el manual del equipo BioFix y lo establecido en la norma ISO 11348-3 (1998). La finalidad de este anlisis estadstico, es determinar el valor de CE50 que representa la toxicidad que produce una inhibicin de luminiscencia del 50%. Para determinar el CE50, se evala el trmino (gamma) que representa la relacin Concentracin/ Efecto. Para lo cual se debe calcular: Efecto Inhibidor sobre las bacterias luminiscentes Se calcula el factor de correccin (valor ) a partir de la intensidad de luminiscencia medida utilizando la Ecuacin 1. Este factor sirve para corregir los valores iniciales I0 de todas las muestras de ensayo, antes de que puedan utilizarse como valores de referencia para la determinacin de la disminucin de luminiscencia provocada por el agua.
Ecuacin 1. Factor Inhibidor

donde, es el factor de correccin para el tiempo de contacto de 15 min o 30 min; es la intensidad de luminiscencia en la muestra de control tras un tiempo de contacto de 15 min o de 30 min, en unidades de luminiscencia relativa; es la intensidad de luminiscencia de la suspensin de ensayo de control, inmediatamente antes de la adicin de diluyente en unidades de luminiscencia relativa. Se promedian los valores de de las muestras de control.

Se calcula

a partir de la siguiente ecuacin:

Ecuacin 2. Valor corregido

donde, es la media de los valores es la intensidad de luminiscencia de la suspensin de ensayo de control, inmediatamente antes de la adicin de diluyente en unidades de luminiscencia relativa. es el valor corregido de para las cubetas de la muestra de ensayo, inmediatamente antes de la adicin de la muestra de ensayo. Se calcula el efecto inhibidor de la muestra de ensayo por medio de la Ecuacin 3:
Ecuacin 3. Efecto Inhibidor de la muestra

donde, es el efecto inhibidor de una muestra de ensayo tras un tiempo de contacto de 15 min o de 30 min, en tanto por ciento; es el valor corregido de para las cubetas de la muestra de ensayo, inmediatamente antes de la adicin de la muestra de ensayo. es la intensidad de luminiscencia de la muestra de ensayo, tras un tiempo de contacto de 15 min o de 30 min, en unidades de luminiscencia relativa. Se calcula el efecto inhibidor medio para cada nivel de dilucin, en tanto por ciento. Se calcula la desviacin de la determinacin paralela de , a partir de su media respectiva para los ensayos por duplicado y en forma de porcentaje de la media, en el caso de los controles. Para la evaluacin de las relaciones concentracin/ efecto, se calcula para cada nivel de dilucin, el valor gamma utilizando la Ecuacin 4:
Ecuacin 4. Valor gamma

donde, es el valor gamma de la muestra de ensayo tras un tiempo de contacto de 15 min o de 30 min; es la media de

Determinacin de los valores CE Se calcula la relacin concentracin/ efecto para cada tiempo de exposicin utilizando un anlisis por regresin lineal. La relacin concentracin/ efecto para un tiempo de exposicin dado puede describirse, con frecuencia, mediante la siguiente ecuacin lineal:
Ecuacin 5. Determinacin de los valores CE

donde, es la porcin de muestra de agua presente en la muestra de ensayo, en tanto por ciento; es el valor gamma de la muestra de ensayo tras un tiempo de contacto de 15 min o de 30 min; es el valor de la pendiente de la recta descrita: es el valor de la ordenada en el origen de la recta descrita. Con los datos obtenidos se elabora la grfica ( CE50. ), donde se determina la

La Norma ISO 11348-3 establece el siguiente lmite de confianza:

Ecuacin 6. Lmite de confianza

Anlisis y conclusin de resultados: esta fase se podra considerar una de las ms relevantes ya que es en esta fase en la que se interpretan los resultados, analizando y cuantificando que tan grave es el problema planteado y cules podran ser sus causas.

o Recopilacin de informacin: en esta etapa se proceder a unir toda la

informacin relevante para la construccin de la monografa que se presentar ante los jurados. Se analiza el rea de influencia, determinando cuales son las actividades que estn generando mayor impacto.

FASE 5: ANLISIS DE ANTECEDENTES TXICOS

Recopilacin de la informacin: en esta fase se realizara la recoleccin de la informacin de estudios realizados anteriormente con respecto a los niveles de plomo, cadmio, mercurio y nquel presentes en el embalse del mua. Anlisis y comparacin de la informacin: se realizara la comparacin de la informacin obtenida en el laboratorio con informacin hallada en estudios relacionados al embalse con respecto a los metales mencionados anteriormente. Conclusiones: relacionar la informacin obtenida con los resultados encontrados en la recopilacin de la informacin, con el fin de determinar si estos presentan alguna relacin con la inhibicin generada en las bacterias.

DETERMINACIN DE TOXICIDAD AGUDA EN AGUAS DE LA SUBCUENCA DEL EMBALSE DEL MUA -RO BOGOTAPLICANDO LA TCNICA Vibrio fischeri

Estudio de la tcnica a utilizar FASE I Investigacin y descripcin: Recoleccin de la informacin Descripcin de la zona

Seleccin de los puntos de muestreo

Temperatura SM 2550 B pH SM 4500 H+ -B Conductividad SM 2510-B Oxigeno disuelto SM 4500 O- CYC Ubicacin de las coordenadas GPS Color espectrofotmetro DBO SM 5220-D DQO SM 5210-B Slidos suspendidos totales SM 2540-D pH SM 4500 H+ -B Conductividad SM 2510-B

METODOLOG A

Los anlisis a realizar son los propuestos por la CAR FASE II Caracterizacin fsico-qumica y anlisis de laboratorio

Los anlisis a realizar son los propuestos por la NTC 5667-3

Materia orgnica Walkey Black Capacidad de intercambio catinico Acetato amnico Se realizara con el equipo Biofix haciendo uso de la tcnica Vibrio Fischeri

Anlisis de toxicidad FASE III Diseo experimental utilizando la tcnica Vibrio Fischeri Ensayo preliminar para definir las diluciones. FASE IV Anlisis estadsticos y conclusiones de resultados Recopilacin de la informacin final Recopilacin de la informacin FASE IV

Anlisis y comparacin de la informacin Conclusiones

10. FUENTES DE INFORMACIN BIBLIOGRFICA.

10.1 Bibliografa ANDRADE, H. 2008. Represa del Mua. Recuperado el 14 de Febrero de 2012 de http://bogotaenmilfotos.blogspot.com/2008/02/represa-del-mua.html. ARULDOSS, J. A. y Viraraghavan, T. 1998. Toxicity Testing of Refinery Wastewater UsingMicrotox. Bull. Environ. Contam. Toxicol., 60, pp. 456-463. COMBARIZA, D.A. 2007. Contaminacin por Metales Pesados en el Embalse del Mua y su Relacin con los Niveles en Sangre de Plomo, Mercurio y Cadmio y Alteraciones de Salud en los Habitantes del Municipio de Sibat. Recuperado el 8 de junio de 2012 de http://www.bdigital.unal.edu.co/2341/1/597588.2009.pdf GARCA Lorenzo, M. L. 2004. Bioensayo de toxicidad por Microtox en sedimentos mineros estabilizados con CaCO . Proyecto Fin de Carrera. Universidad de Murcia.
3

HUELVES, D. 2009. Desarrollo de Bioensayos para el Seguimiento Toxicolgico de Procesos de Tratamientos de Aguas. Trabajo Fin de Carrera. Universidad Rey Juan Carlos. I.C.T, S.L. INSTRUMENTACIN CIENTFICA TCNICA, S.L. Control toxicidad aguas bacterias luminiscentes. Recuperado el 20 de Febrero de 2012 de http://www.asenlab.com/analisisdeaguas/021b0798130b6f34e/021b0797dd0b1191e/in dex.html LANSAC, E.R. 2011. Aplicacin de la Bacteria Vibrio Fischeri en la medida de la toxicidad en agua. Recuperado el 23 de Febrero de 2012 de http://zaguan.unizar.es/TAZ/EUITIZ/2011/6412/TAZ-PFC-2011-572.pdf. METCALF & EDDY, INC. Ingeniera de aguas residuales. Mc Graw Hill. 3 Edicin (1995) ONORATI, F., Mecozzi, M. 2004. Effects of two diluents in the Microtox toxicity bioassay with marine sediments. Chemosphere, 54, pp. 679-687. OLLER, I. 2008. Depuracin de Aguas Contaminadas con Txicos Persistentes mediante Combinacin de Fotocatlisis Solar y Oxidacin Biolgica. Recuperado el 27 de Febrero de 2012 de http://www.psa.es/webeng/areas/quimica/docs/Tesis%20Isabel%20Oller.pdf PRECIADO, P. A. El Problema Del Ro Bogot. Recuperado el 8 de Junio de 2012 de

http://www.alverdevivo.org/Documentos/EL%20PROBLEMA%20DEL%20RIO%20BO GOTA.pdf SENZ, C.I. Nevrez G. V. 2010. La Bioluminiscencia de Microorganismos Marinos y su Potencial Biotecnolgico. Universidad Autnoma de Chihuahua- Mexico. SALDAA, P. 2002. Calidad del Agua en Colectores de La Ciudad de Puebla y La Aplicacin de Anlisis de Toxicidad. Instituto Mexicano de Tecnologa del Agua.

12. CRONOGRAMA DE ACTIVIDADES

1 Mes Semanas 1 2 3 4

2 Mes Semanas 1 2 3 4

3 Mes Semanas 1 2 3 4

4 Mes Semanas 1 2 3 4

5 Mes Semanas 1 2 3 4

6 Mes Semanas 1 2 3 4

7 Mes Semanas 1 2 3 4

Actividad Visita a la regin a estudiar Determinar y localizar los sitios especficos a estudiar Recoleccin de muestras Definir sitios de muestreo Delimitar el rea Realizar el muestreo Rotular y preparar el debido embalaje Anlisis de muestras Analizar muestras en el laboratorio de la Universidad Realizar anlisis sobre la luminiscencia de Vibrio Fischeri Resultados de anlisis Preparar informe sobre anlisis de las muestras analizadas en los laboratorios de la Universidad de la Salle. Analizar los resultados sobre la luminiscencia de Vibrio fischeri

Conclusiones Comparar los resultados con los objetivos planeados Evaluacin del agua teniendo en cuenta los anlisis realizados

Presentacin de la Investigacin Presentacin ante jurados de la Universidad de la Salle

13. PRESUPUESTO DE ANTEPROYECTO PRESUPUESTO ANTEPROYECTO FINANCIACIN PROPIOS 1 NOMINA 1,1 Directora del Proyecto 1,3 Investigadores Universidad de La Salle (2) SUBTOTAL NOMINA 8 hr/sem. $20.000/hr 40 hr/sem $4.000/hr X X X X $3840.000 $3840.000 7680.000 CONTRAPARTIDA ($) EXTERNOS DINERO ESPECIE

CDIGO

RUBRO

DESCRIPCIN

SUBTOTAL

TOTAL

FINANCIACIN CDIGO RUBRO DESCRIPCIN PROPIOS 2 MATERIALES E INSUMOS 2,1 Papelera 2,2 Fotocopias 2,4 Cartuchos Varios (Carpetas, lpices, 2,5 esferos, etc.) SUBTOTAL MATERIALES E INSUMOS 2 resmas de papel 100 Tinta negra y tinta color X X X X

CONTRAPARTIDA ($) SUBTOTAL TOTAL

EXTERNOS DINERO ESPECIE

X X

$16.000 $3.000 $110.000

$20.000 $149.000

CDIGO 3 3,1 3,2 3,3

RUBRO EQUIPOS Computadores Impresora y scanner Cmara fotogrfica SUBTOTAL EQUIPOS

DESCRIPCIN

FINANCIACIN PROPIOS

CONTRAPARTIDA ($) EXTERNOS DINERO ESPECIE X X X X

SUBTOTAL

TOTAL

2 X X

$2.000.000 $210.000 $250.000 $2.460.000

CDIGO 4 4,1 4,3 4,4 4,4

RUBRO OTROS Viticos (visitas de campo) Transporte Alimentacin Llamadas SUBTOTAL OTROS

DESCRIPCIN

FINANCIACIN PROPIOS

CONTRAPARTIDA ($) EXTERNOS DINERO ESPECIE X X X X X

SUBTOTAL

TOTAL

X X X

$160.000 $800.000 $1.440.000 $50.000 $2.450.000 TOTAL PRESUPUESTO $12.739.000