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IntroduccinFENMENOS DE TRANSPORTE Y LAS ECUACIONES BSICAS DE

CAMBIO.

La expresin fenmenos de transporte refiere al estudio sistemtico y unificado de la
transferencia de momento, energa y materia. El transporte de estas cantidades guarda fuertes
analogas, tanto fsicas como matemticas, de tal forma que el anlisis matemtico empleado es
prcticamente el mismo. El estudio y la aplicacin de los fenmenos de transporte son
esenciales para la ingeniera contempornea, principalmente en la ingeniera qumica.

Los fenmenos de transporte son aquellos procesos en los que hay una transferencia
neta o transporte de materia, energa o momento lineal en cantidades grandes o macroscpicas.
Estos fenmenos fsicos tienen rasgos comunes que pueden ser descritos mediante la ecuacin
diferencial para la propagacin unidimensional.

1. Introduccin a las ecuaciones de cambio.

La construccin de modelos matemticos para tratar los problemas del mundo real se ha
destacado como uno de los aspectos ms importantes en el desarrollo terico de cada una de
las ramas de la ciencia. Con frecuencia estos modelos implican una ecuacin en la que una
funcin y sus derivadas desempean papeles decisivos. Tales ecuaciones son llamadas
ecuaciones diferenciales, de cambio o de variacin. La meta es de encontrar Mtodos para
resolver tales ecuaciones, esto es, determinar la funcin o funciones desconocidas que
satisfagan una ecuacin diferencial.

Con lo dicho anteriormente podemos definir que una ecuacin de cambio es una
ecuacin que involucra derivadas de una funcin desconocida de una o ms variables.

Ejemplos:

-

- (x2 + y2 ) dx -2xy dy = 0

-

2. Clasificacin de las ecuaciones de cambio.

Las ecuaciones de cambio se clasifican de acuerdo con su tipo, orden y linealidad.

A. Segn el Tipo:

1. Ecuacin diferencial ordinaria: la funcin desconocida depende de una sola
variable.
Ejemplos:

a) 3 + =
x
e
dx
dy


b) 0
3
2
2
= +
|
|
.
|

\
|
w
dx
dw
xy
dx
w d


2. Ecuacin diferencial en derivadas parciales: La funcin desconocida depende de
ms de una variable.

Ejemplos:

a) 0 3 =
c
c

c
c
y
f
x
f
f es la variable desconocida.

b) nf
y
f
y
x
f
x =
c
c
+
c
c


Cuando una ecuacin involucra a una o ms derivadas con respecto a una variable en
particular, tal variable es llamada independiente. Una variable es dependiente si aparece una
derivada de esa variable.

B. Segn el Orden: El orden de una ecuacin diferencial (ordinaria o en derivadas
parciales) es el grado de la derivada ms alta (exponente).

Ejemplos:

a)
dx
dy
2 x y
1er Orden

b) orden y
dx
dy
dx
y d
. 2 ....... .......... 5 4 5
3
2
2
=
|
.
|

\
|
+

c)
d
3
x
dy
3
x
dx
dy
4 xy 0 3 Orden


d)
a
2
d
4
v
dx
4
d
2
v
dt
2
0 4 Orden


C. Segn la linealidad o no linealidad: Se dice que una ecuacin diferencial es lineal si
es de la forma:

) ( ) ( ) ( ) ( ... ) ( ) (
0 1
2
2
2
1
1
1
x f y x a
dx
dy
x a
dx
y d
x a
dx
y d
x a
dx
y d
x a
n
n
n
n
n
n
= + + + + +

donde
) ( ), ( ),..., ( ), (
0 1 1
x a x a x a x a
n n
son coeficientes de x.
Las ecuaciones diferenciales lineales se caracterizan por dos propiedades:

La variable dependiente Y junto con todas sus derivadas son de primer grado.
Cada coeficiente depende slo de la variable independiente x.

Se dice que una ecuacin diferencial no lineal es una ecuacin diferencial ordinaria que
no cumple con las condiciones de linealidad o propiedades de linealidad.

3. Ecuacin de continuidad para un fluido puro.

La ecuacin de continuidad se escribe:

v1S1=v2S2

Que nos dice que la velocidad del fluido en el tramo de la tubera que tiene menor
seccin es mayor que la velocidad del fluido en el tramo que tiene mayor seccin. Si S1>S2, se
concluye que v1<v2.

Se entiende por fluido un estado de la materia en el que la forma de los cuerpos no es
constante, sino que se adapta a la del recipiente que los contiene. La materia fluida puede ser
trasvasada de un recipiente a otro, es decir, tiene la capacidad de fluir. Los lquidos y los gases
corresponden a dos tipos diferentes de fluidos. Los primeros tienen un volumen constante que no
puede mortificarse apreciablemente por compresin. Se dice por ello que son fluidos
incompresibles. Los segundos no tienen un volumen propio, sino que ocupan el del recipiente
que los contiene; son fluidos compresibles porque, a diferencia de los lquidos, s pueden ser
comprimidos.

Teorema de Bernoulli:

Flujos incompresibles y sin rozamiento. El teorema afirma que la energa mecnica total
de un flujo incompresible y no viscoso (sin rozamiento) es constante a lo largo de una lnea de
corriente. Las lneas de corriente son lneas de flujo imaginarias que siempre son paralelas a la
direccin del flujo en cada punto, y en el caso de flujo uniforme coinciden con la trayectoria de
las partculas individuales de fluido. El teorema de Bernoulli implica una relacin entre los efectos
de la presin, la velocidad y la gravedad, e indica que la velocidad aumenta cuando la presin
disminuye. Este principio es importante para la medida de flujos, y tambin puede emplearse
para predecir la fuerza de sustentacin de un ala en vuelo.

Teorema de Bernoulli , principio fsico que implica la disminucin de la presin de un
fluido (lquido o gas) en movimiento cuando aumenta su velocidad. Fue formulado en 1738 por el
matemtico y fsico suizo Daniel Bernoulli , y anteriormente por Leonhard Euler. El
teorema afirma que la energa total de un sistema de fluidos con flujo uniforme permanece
constante a lo largo de la trayectoria de flujo. Puede demostrarse que, como consecuencia de
ello, el aumento de velocidad del fluido debe verse compensado por una disminucin de su
presin.

El teorema se aplica al flujo sobre superficies, como las alas de un avin o las hlices de
un barco. Las alas estn diseadas para que obliguen al aire a fluir con mayor velocidad sobre la
superficie superior que sobre la inferior, por lo que la presin sobre esta ltima es mayor que
sobre la superior. Esta diferencia de presin proporciona la fuerza de sustentacin que mantiene
al avin en vuelo. Una hlice tambin es un plano aerodinmico, es decir, tiene forma de ala. En
este caso, la diferencia de presin que se produce al girar la hlice proporciona el empuje que
impulsa al barco.

El Teorema de Bernoulli tambin se emplea en las toberas, donde se acelera el flujo
reduciendo el dimetro del tubo, con la consiguiente cada de presin. Asimismo se aplica en los
caudalmetros de orificio, tambin llamados venturi, que miden la diferencia de presin entre el
fluido a baja velocidad que pasa por un tubo de entrada y el fluido a alta velocidad que pasa por
un orificio de menor dimetro, con lo que se determina la velocidad de flujo y, por tanto, el
caudal.

Ecuaciones de Euler (fluidos)

En dinmica de fluidos, las ecuaciones de Euler son las que describen el movimiento de
un fluido compresible no viscoso. Su expresin corresponde a las ecuaciones de Navier-Stokes
cuando las componentes disipativas son despreciables frente a las convectivas, esto nos lleva a
las siguientes condiciones que se pueden deducir a travs del anlisis de magnitudes de las
Navier-Stokes:



Estas ecuaciones se llaman as en honor de Leonhard Euler quien las dedujo
directamente de las leyes de Newton (para el caso no-relativista).

4. Ecuacin de movimiento para un fluido puro.

Los fluidos en movimiento son mucho ms complejos que los fluidos en reposo. Es difcil
aplicar las leyes de Newton a una nica partcula de fluido, siguiendo el movimiento de la
partcula de uno a otro lado en un sistema complicado. En su lugar haremos uso de la segunda
ley de Newton para encontrar las propiedades del fluido en cada punto del sistema, mientras las
partculas del sistema fluyen de uno a otro lado. As pues, la descripcin del movimiento de
fluido consiste en hallar su densidad, su presin y su velocidad en todos los puntos.

Las magnitudes apropiadas para la descripcin de la dinmica de los fluidos son:

La densidad del fluido.
En general puede variar con la posicin y el tiempo como se indica. Esta magnitud es en
los fluidos anloga a la masa de una partcula, siendo la masa por unidad de volumen.
La velocidad del fluido. V(r, t) Es la velocidad de un elemento pequeo del fluido en la
posicin r y en el tiempo t.
La presin p(r, t)
La densidad de cantidad de movimiento. J(r, t) Esta magnitud es anloga en los fluidos a
la cantidad de movimiento y se relaciona con la densidad y la velocidad por
J(r, t) =
v(r, t).
Los ejemplos clsicos de ecuacin del movimiento ms conocidos son:


a) Relacin constitutiva para un uido newtoniano:

Es un fluido cuya viscosidad puede considerarse constante en el tiempo. La curva que
muestra la relacin entre el esfuerzo o cizalla contra su tasa de deformacin es lineal y pasa por
el origen, es decir, el punto [0,0]. El mejor ejemplo de este tipo de fluidos es el agua en
contraposicin al pegamento, la miel o los geles.

Un buen nmero de fluidos comunes se comportan como fluidos newtonianos bajo
condiciones normales de presin y temperatura: el aire, el agua, la gasolina, el vino y algunos
aceites minerales.

Ecuacin:

Matemticamente, el rozamiento en un flujo unidimensional de un fluido newtoniano se
puede representar por la relacin:


Donde:

= es la tensin tangencial ejercida en un punto del fluido o sobre una superficie slida en
contacto con el mismo, tiene unidades de tensin o presin ([Pa]).

= es la viscosidad del fluido, y para un fluido newtoniano depende slo de la temperatura,
puede medirse en [Pas] o [kps/cm
2
].

= es el gradiente de velocidad perpendicular a la direccin al plano en el que estamos
calculando la tensin tangencial, [s
1
].

La ecuacin constitutiva que relaciona el tensor tensin y el gradiente de velocidad y
la presin en un fluido newtoniano es simplemente:


b) Las ecuaciones de Navier-Stokes:

Reciben su nombre de Claude-Louis Navier y George Gabriel Stokes. Se trata de un
conjunto de ecuaciones en derivadas parciales no lineales que describen el movimiento de
un fluido. Estas ecuaciones gobiernan la atmsfera terrestre, las corrientes ocenicas y el flujo
alrededor de vehculos o proyectiles y, en general, cualquier fenmeno en el que se
involucren fluidos newtonianos.

Estas ecuaciones se obtienen aplicando los principios de conservacin de la mecnica y
la termodinmica a un volumen fluido. Haciendo esto se obtiene la llamada formulacin
integral de las ecuaciones. Para llegar a su formulacin diferencial se manipulan aplicando
ciertas consideraciones, principalmente aquella en la que los esfuerzos tangenciales guardan
una relacin lineal con el gradiente de velocidad (ley de viscosidad de Newton), obteniendo de
esta manera la formulacin diferencial que generalmente es ms til para la resolucin de los
problemas que se plantean en la mecnica de fluidos.

Ecuaciones:

Esta expresin representa el principio de conservacin del momento lineal aplicada a un
fluido general:

.

La ley de conservacin de la masa se escribe:



Donde:

= representa la densidad.

ui (i = 1,2,3) = las componentes cartesianas de la velocidad.

Fi = las fuerzas aplicadas sobre el cuerpo, como la gravedad.

P la presin del fluido.

= la viscosidad dinmica.



Donde: = eii es la divergencia del fluido y ij la delta de Kronecker. D / Dt es
la derivada total o derivada material temporal siguiendo el fluido:



La no-linealidad de las ecuaciones se debe precisamente al trmino relacionado con la
derivada total. Cuando es uniforme sobre todo el fluido las ecuaciones de fluido se simplifican
de la manera siguiente:


O en forma vectorial:


Un caso particular Para fluidos de viscosidad nula, es decir cuando = 0, las ecuaciones
resultantes se denominan ecuaciones de Euler que se utilizan en el estudio de fluidos
compresibles y en ondas de choque:



Por otra parte si se considera un fluido viscoso pero incompresible, entonces la puede
ser considerada constante (como en un lquido) y las ecuaciones resultan ser:



y la ecuacin de continuidad adquiere la forma siguiente:



5. Cambio de energa para un fluido puro.

La densidad de energa cintica. v2 Es la energa
cintica por unidad de volumen; puede variar con la posicin y el tiempo.

La densidad de energa potencial. Esta es la energa potencial de un elemento
infinitesimal de volumen del fluido debida a una fuerza conservativa. Por ejemplo, cerca
de la superficie de la Tierra, si y es la altura de un elemento de volumen del fluido sobre
un punto de referencia en el que la energa potencial gravitacional se toma como cero, la
densidad de energa potencial es gy.

El flujo de los fluidos puede clasificarse de varias maneras; stas pueden ser:

Estable o inestable. Si v (r, t) es independiente del tiempo, el flujo del fluido es estable.
En otras palabras, todos los elementos del fluido que pasan por un punto r tendrn la
misma velocidad que los que pasaron antes que ellos y la misma que tendrn los que
pasen despus. En el caso del flujo estable, si un elemento del fluido llega a r en cierto
tiempo t, conocemos dnde estar en cualquier tiempo posterior a t y que sabemos
dnde se encontraba.

Compresible e incompresible. Si la densidad es constante (independiente de la
posicin y el tiempo) el fluido es incompresible. Generalmente a los lquidos se les
considera como los incompresibles y para muchas aplicaciones los cambios de densidad
de un gas pueden carecer de importancia; en dicho caso, el gas fluye
incompresiblemente.
Viscoso y no viscoso. La viscosidad es lo anlogo en los fluidos a la friccin; introduce
fuerzas tangenciales entre las capas de los fluidos que se encuentran en movimiento
relativo y disipan energa mecnica.

Rotacional o irrotacional. Si un elemento pequeo de un fluido, en cierto punto, no
tiene movimiento rotacional alrededor de su centro de masa, el fluido fluye en dicho
punto con flujo localmente irrotacional. Si esto es verdad para todos los elementos del
fluido, su flujo es irrotacional. Conceptualmente podemos imaginar esto, colocando
pequeas ruedas con paletas en el fluido y en varios puntos. Si se trasladan sin girar, el
flujo es irrotacional.
6. Tipos de flujos.

Flujo Laminar:
Se llama flujo laminar o corriente laminar, al tipo de movimiento de un fluido cuando ste
es perfectamente ordenado, estratificado, suave, de manera que el fluido se mueve
en lminas paralelas sin entremezclarse si la corriente tiene lugar entre dos planos paralelos, o
en capas cilndricas coaxiales como, por ejemplo la glicerina en un tubo de seccin circular. Las
capas no se mezclan entre s. El mecanismo de transporte es exclusivamente molecular. Se dice
que este flujo es aerodinmico ya que cada partcula de fluido sigue una trayectoria suave,
llamada lnea de corriente.

La prdida de energa es proporcional a la velocidad media. El perfil de velocidades tiene
forma de una parbola, donde la velocidad mxima se encuentra en el eje del tubo y la velocidad
es igual a cero en la pared del tubo.

Se da en fluidos con velocidades bajas o viscosidades altas, cuando se cumple que
el nmero de Reynolds es inferior a 2300. Ms all de este nmero, ser un flujo turbulento.

La ley de Newton de la viscosidad es la que rige el flujo laminar:



Esta ley establece la relacin existente entre el esfuerzo cortante y la rapidez de
deformacin angular. La accin de la viscosidad puede amortiguar cualquier tendencia turbulenta
que pueda ocurrir en el flujo laminar.

En situaciones que involucren combinaciones de baja viscosidad, alta velocidad o
grandes caudales, el flujo laminar no es estable, lo que hace que se transforme en
flujo turbulento.

Flujo Turbulento:

Se llama flujo turbulento o corriente turbulenta al movimiento de un fluido que se da en
forma catica, en que las partculas se mueven desordenadamente y las trayectorias de las
partculas se encuentran formando pequeos remolinos aperidicos, como por ejemplo el agua
en un canal de gran pendiente. Tambin podemos decir que se caracteriza por fluctuaciones al
azar en la velocidad del fluido y por un mezclado intenso.
La ecuacin para el flujo turbulento se puede escribir de una forma anloga a la ley de
Newton de la viscosidad:


Donde:
h: viscosidad aparente, es factor que depende del movimiento del fluido y de su densidad.
En situaciones reales, tanto la viscosidad como la turbulencia contribuyen al esfuerzo
cortante:

Tipos de turbulencia:
* Turbulencia de pared: Generada por efectos viscosos debida a la existencia de paredes.

* Turbulencia libre: Producida en la ausencia de pared y generada por el movimiento de capas
de fluido a diferentes velocidades.

Flujo transicional:



El flujo laminar se transforma en turbulento en un proceso conocido como transicin; a
medida que asciende el flujo laminar se convierte en inestable por mecanismos que no se
comprenden totalmente. Estas inestabilidades crecen y el flujo se hace turbulento.

Diferencias entre flujo laminar y flujo turbulento:
Flujo laminar Flujo turbulento
Las partculas del fluido siguen trayectorias
bastante regulares, separadas y
perfectamente definidas
Las partculas del fluido se mueven en la
trayectoria de forma desordenada.
Las lminas o capas paralelas entre s se
deslizan suavemente unas sobre otras, sin
que exista mezcla o intercambio transversal
entre ellas.
Al no seguir un orden establecido, las
partculas del fluido transfieren movimiento
de una porcin a otra
La accin de la viscosidad amortigua
cualquier tendencia turbulenta que pueda
ocurrir en el flujo laminar.
A menor viscosidad del flujo, mayor
turbulencia.
La prdida de energa es proporcional a la
velocidad media.
Se producen prdidas de energa
mecnica.




7. Ley de Fick.

Es el modelo matemtico que describe la transferencia molecular de masa, en sistemas
o procesos donde puede ocurrir solo difusin, de materia o energa en un medio en el que
inicialmente no existe equilibrio qumico o trmico. Es la ley tpica de la proporcionalidad de
fuerzas de movimiento, el coeficiente de difusin depende principalmente de la concentracin.
Recibe su nombre de Adolf Fick, que las deriv en 1855.

Formula:



: Es el coeficiente de difusin.

Dentro de las ideas de difusin realizadas por Fick, el flujo difusivo de cualquier
componente debe seguir la direccin del gradiente de concentracin (el signo de siempre ser
el de ).

8. Anlisis dimensional.

El anlisis dimensional es un mtodo para verificar ecuaciones y planificar experimentos
sistemticos. A partir del anlisis dimensional se obtienen una serie de grupos adimensionales,
que van a permitir utilizar los resultados experimentales obtenidos en condiciones limitadas, a
situaciones en que se tengan diferentes dimensiones geomtricas, cinemticas y dinmicas; y
muchas veces en casos en que las propiedades del fluido y del flujo son distintas de las que se
tuvieron durante los experimentos.

La importancia del anlisis dimensional viene dada por la dificultad del establecimiento
de ecuaciones en determinados flujos, adems de la dificultad de su resolucin, siendo imposible
obtener relaciones empricas y teniendo que recurrir al mtodo experimental.

Es importante considerar que si en un experimento en un modelo (a escala geomtrica
del prototipo), se pueden obtener las escalas cinemticas (relaciones de velocidades) y las
escalas dinmicas (relaciones de fuerzas), los resultados adimensionales que se obtienen para
el modelo son tambin vlidos para el prototipo.

FENMENOS DE TRANSPORTE MOLECULAR DE MASA EN LQUIDOS.

El transporte molecular ocurre en los 3 estados de agregacin de la materia y es el
resultado de un gradiente de concentracin, temperatura, presin, o de aplicacin a la mezcla de
un potencial elctrico.

El transporte molecular resulta de la transferencia de molculas individuales a travs de
un fluido por medio de los movimientos desordenados de las molculas debido a su energa
interna. Podemos imaginar a las molculas desplazndose en lneas rectas con una velocidad
uniforme y cambiando su-direccin al rebotar con otras molculas despus de chocar. Entonces
su velocidad cambia tanto en magnitud como en direccin. Las molculas se desplazan en
trayectorias desordenadas, y recorren distancias extremadamente cortas antes de chocar con
otras y ser desviadas al azar. A la difusin molecular a veces se le llama tambin proceso de
camino desordenado.

El mecanismo real de transporte difiere en gran medida entre gases, lquidos y slidos,
debido a las diferencias sustanciales en la estructura molecular de estos 3 estados fsicos.

Gases: los gases contienen relativamente pocas molculas por unidad de volumen.
Cada molcula tiene pocas vecinas o cercanas con las cuales pueda interactuar y las
fuerzas moleculares son relativamente dbiles; las molculas de un gas tienen
la libertad de moverse a distancias considerables antes de tener colisiones con otras
molculas. El comportamiento ideal de los gases es explicado por la teora cintica de
los gases.

Lquidos: los lquidos contienen una concentracin de molculas mayor por unidad de
volumen, de manera que cada molcula tiene varias vecinas con las cuales puede
interactuar y las fuerzas intermoleculares son mayores. Como resultado, el movimiento
molecular se restringe ms en un lquido. La migracin de molculas desde una regin
hacia otra ocurre pero a una velocidad menor que en el caso de los gases. Las
molculas de un lquido vibran de un lado a otro, sufriendo con frecuencia colisiones con
las molculas vecinas.

Slidos: En los slidos, las molculas se encuentran ms unidas que en los lquidos; el
movimiento molecular tiene mayores restricciones. En muchos slidos, las fuerzas
intermoleculares son suficientemente grandes para mantener a las molculas en
una distribucin fija que se conoce como red-cristalina.

1. Coeficientes de difusin molecular para lquidos.

La transferencia de masa, interviene en la destilacin, absorcin, secado, extraccin
lquido-lquido adsorcin y procesos de membrana. Cuando se transfiere masa de una fase a
otra o a travs de una sola fase el mecanismo bsico es el mismo, ya sea que se trate de gases,
lquidos o slidos.

En los lquidos la difusividad vara con respecto a la concentracin, a diferencia de la
difusividad en gases.

Coeficientes de transferencia de masa en flujo laminar.

Al menos en principio, no se necesitan coeficientes de transferencia de laminar, puesto
que prevalece la difusin molecular y pueden utilizarse otras relaciones para calcular la rapidez
de la transferencia de masa, sin embargo es deseable poseer un mtodo uniforme para trabajar
con flujo laminar como turbulento.

Debe ser posible que al final los coeficientes de transferencia de masa para el flujo
laminar. Dicho clculo puede efectuarse mientras se puedan describir las condiciones de flujo y
los modelos matemticos sean susceptibles de resolucin, con lo cual se puede efectuar dicho
calculo sin embargo, estos requerimientos no se dan en la prctica; adems, la simplificacin
requerida para permitir las operaciones de la realidad.

Coeficientes de transferencia de masa en flujo turbulento.

En la mayora de las situaciones prcticamente tiles interviene el flujo turbulento. Por lo
general, para dichas situaciones no es posible calcular coeficientes de transferencia de masa,
debido a la imposibilidad para describir matemticamente las condiciones de flujo. En lugar de
esto, se confa en datos ms sin embargo, los datos son de aplicacin limitada a tanto con
respecto a circunstancias y situaciones como al rango de las propiedades del fluido. En efecto,
es importante que su aplicacin pueda extenderse a situaciones no cubiertas experimentalmente
y que puedan utilizarse como ayuda el conocimiento sobre otros procesos de transferencia
(particularmente de calor).

En este sentido, hay muchas teoras que tratan de interpretar o explicar el
comportamiento de los coeficientes de transferencia de masa; por ejemplo, la teora de la
pelcula renovacin de la superficie y otras. Todas ellas son hiptesis que constantemente se
estn revisando. Es til recordar que los coeficientes de transferencia, tanto para transferencia
de calor como de masa, son medios utilizados para trabajar con situaciones que no se
comprenden completamente; as que incluyen una nica cantidad efectos que son el resultado
tanto en la difusin molecular como de la turbulenta. La contribucin relativa de estos efectos, y
ms aun el carcter detallado de la difusin turbulenta en s, difieren de una situacin a otra.

2. Transporte molecular y reaccin qumica en lquidos.

La difusin es el transporte microscpico de masa de partculas, como tomos,
molculas e iones, debida a las diferencias de concentracin. Esta desempea un importante
papel en muchos procesos. De este modo, la difusin puede unir, por ejemplo, las sustancias
reactivas en reacciones qumicas y en algunos casos puede ser el paso que determine la
velocidad en el proceso. As mismo el transporte molecular ocurre en los 3 estados de
agregacin de la materia.

A la transferencia macroscpica de masa, independiente de cualquier conveccin que se
lleve a cabo dentro de un sistema, se define con el nombre de difusin molecular u ordinaria. El
transporte molecular resulta de la transferencia de molculas individuales a travs de un fluido
por medio de los movimientos desordenados de las molculas debido a su energa interna.
Podemos imaginar a las molculas desplazndose en lneas rectas con una velocidad uniforme y
cambiando su direccin al rebotar con otras molculas despus de chocar. Entonces su
velocidad cambia tanto en magnitud como en direccin. Las molculas se desplazan en
trayectorias desordenadas, y recorren distancias extremadamente cortas antes de chocar con
otras y ser desviadas al azar. A la difusin molecular a veces se le llama tambin proceso de
camino desordenado.

Muchos procesos industriales de absorcin van acompaados de una reaccin qumica.
Es especialmente comn la reaccin en el lquido del componente absorbido y de un reactivo en
el lquido absorbente. Algunas veces, tanto el reactivo como el producto de la reaccin son
solubles, como en la absorcin del dixido de carbono en una solucin acuosa de etanolaminas
u otras soluciones alcalinas. Por el contrario, los gases de las calderas que contienen dixido de
azufre pueden ponerse en contacto con lechadas de piedra caliza en agua, para formar sulfito de
calcio insoluble. La reaccin entre el soluto absorbido y un reactivo produce dos hechos
favorables a la rapidez de absorcin:

a) la destruccin del soluto absorbido al formar un compuesto reduce la presin parcial en
el equilibrio del soluto y, en consecuencia, aumenta la diferencia de concentracin entre
el gas y la interface; aumenta tambin la rapidez de absorcin.
b) El coeficiente de transferencia de masa de la fase lquida aumenta en magnitud, lo cual
tambin contribuye a incrementar la rapidez de absorcin.

Estos efectos se han analizado bastante desde el punto de vista terico, pero se han
verificado experimentalmente poco.

3. Termodinmica de procesos irreversibles.

En termodinmica, el concepto de irreversibilidad se aplica a aquellos procesos que,
como la entropa, no son reversibles en el tiempo. Desde esta perspectiva termodinmica, todos
los procesos naturales son irreversibles. El fenmeno de la irreversibilidad resulta del hecho de
que si un sistema termodinmico de molculas interactivas es trasladado de un estado
termodinmico a otro, ello dar como resultado que la configuracin o distribucin de tomos y
molculas en el seno de dicho sistema variar.

Cierta cantidad de "energa de transformacin" se activar cuando las molculas del
"cuerpo de trabajo" interaccionen entre s al cambiar de un estado a otro. Durante esta
transformacin, habr cierta prdida o disipacin de energa calorfica, atribuible al rozamiento
intermolecular y a las colisiones. Lo importante es que dicha energa no ser recuperable si el
proceso se invierte.
DIFUSIN EN ESTADO NO PERMANENTE.

El estado estacionario, en el cual las condiciones permanecen invariables con el tiempo,
no se encuentra con facilidad entre los problemas de ingeniera. En la mayora de los casos, se
da la difusin en estado no estacionario, en el cual la concentracin de los tomos de soluto en
cualquier punto del material cambia con el tiempo.

Por ejemplo tenemos que los slidos no se transportan tan fcilmente a travs del
equipo como los fluidos, la aplicacin de los procesos por lotes y semi-lotes y, en consecuencia,
las condiciones de difusin en estado no estacionario se presenta con mayor frecuencia que en
el caso de los fluidos. Aun en operacin continua, como en el caso de un secador continuo, la
historia de cada pieza solida al pasar a travs del equipo es representativa del estado no
estacionario. Por lo tanto, estos casos son de considerable importancia.

Para casos de difusin en estado no estacionario, en el cual la difusividad es
independiente del tiempo, se aplica la segunda ley de Fick:

Esta ley establece que la velocidad de cambio de la composicin de la muestra es igual
a la difusividad por la velocidad de cambio del gradiente de concentracin. La derivacin y
resolucin de esta ecuacin diferencial est ms all de los objetivos de este curso, an
sabiendo que su solucin particular en el caso de un gas que difunde en un slido, es de gran
importancia para algunos procesos industriales.
1. Ecuaciones bsicas para difusin no-permanente.

Difusin desde una placa con los lados sellados: Considrese una placa de espesor
2, con los cuatro lados sellados, de tal forma que la difusin solo puede suceder desde
y hacia las caras paralelas planas. Supngase inicialmente que la concentracin de
soluto a travs de la placa es uniforme, CA0 , y que la placa est sumergida en un medio
tal que el soluto se difundir hacia afuera de la placa. Sea la concentracin en las
superficies CA, constante con el paso del tiempo. Si se permite que la difusin contine
indefinidamente, la concentracin caer al valor uniforme CA y CA0 - CA es una medida
de la cantidad de soluto eliminado. Por otra parte, si la difusin desde la placa se detiene
al tiempo , que por difusin interna se nivelara con la concentracin uniforme CA, en
donde CA es la concentracin promedio en el tiempo . La cantidad de CA0 - CA es una
medida de la cantidad de soluto que aun no se elimina. La fraccin no eliminada, E, est
dada por la integracin de la ecuacin.

CA, - CA,
CA, - CA,

E = 8/
2
(
- D
^
2 / 4a^2
+ 1/9
-9 D
^
2 / 4a^2
+ 1/25
-25 D
^
2 / 4a^2
+ ) = Ea

Difusin desde una barra rectangular con las puntas selladas: para una barra
rectangular de espesor 2a y ancho 2b, con las puntas selladas.

E = f (D/a
2
)f(D/b
2
) = Ea Eb

Difusin para un paraleleppedo rectangular: Para una barra con forma de ladrillo, de
dimensiones 2a, 2b y 2c, con difusin desde las seis caras.

E = f (D/a
2
)f(D/b
2
)f(D/c
2
) = Ea Eb EC

Difusin desde una esfera: Para unas esfera de radio a

E = f

(D / a
2
) = Es

Difusin desde un cilindro con las puntas selladas: Para un cilindro de radio a, con
las puntas planas selladas.

E = f

(D / a
2
) = Er

Difusin desde un cilindro: Para un cilindro de radio a y longitud 2c, con difusin tanto
desde las dos puntas como desde la superficie cilndrica.

E = f (D/c
2
)f

(D/a
2
) = Ec Er

2. Mtodos analticos que utilizan las variables.

El Mtodo de Combinacin de Variables: Permite reducir la ecuacin diferencial en
derivadas parciales a una simple ecuacin diferencial ordinaria; este procedimiento
solamente es posible cuando dos condiciones lmite pueden reunirse en una sola. Es
preciso tener en cuenta que ste tipo de sistema jams tiende a un estado estacionario
lmite.

Mtodo de Separacin de Variables: Permite reducir la ecuacin diferencial en
derivadas parciales a dos ecuaciones diferenciales ordinarias. Este tipo de sistema
alcanza un perfil lmite de concentraciones (temperatura o velocidad) cuando el tiempo
tiende a infinito, es decir, el sistema tiende a estado estacionario.

El mtodo ms directo para resolver problemas de conduccin de calor (o transferencia
difusiva de masa) que presenten ms de una variable independiente es el de separacin de
variables o mtodo del producto, siempre y cuando sea aplicable.


E = = (D / a
2
)

3. Mtodos analticos que utilizan las Transformadas de Laplace.

El mtodo de la transformada de Laplace es esencialmente un mtodo de operador. Es
el ms poderoso que el de las variables, particularmente para los problemas ms complicados.

Dependiendo de las condiciones lmite y el mtodo utilizado, tienen una de dos formas
estndar: series de la funcin de error o sus integrales relacionadas, las que son ms tiles en la
evaluacin numrica para tiempos cortos o sea en las etapas iniciales de la difusin; o en la
forma de series trigonomtricas, las cuales convergen ms satisfactoriamente para valores
grandes del tiempo. Cuando la difusin ocurre en geometra cilndrica las series trigonomtricas
son reemplazadas por series de funciones de Bessel.

Este mtodo ofrece con frecuencia anlisis simples para muchos mecanismos fsicos
que se hacen difciles de analizar a partir de la separacin de variables.

La ventaja inicial de una transformada de Laplace en cualquier circunstancia particular
es que remueve la derivada respecto al tiempo. El resultado es una ecuacin diferencial ordinaria
en trminos de T (x, y, z), llamada la transformada de T(x, y, z, t). Las condiciones iniciales y de
contorno se aplican a la solucin de la ecuacin diferencial resultante en trminos de la funcin
T.

4. Mtodos numricos.

En muchos procesos que dependen del tiempo, las condiciones de operacin actual no
corresponden a las condiciones lmite e iniciales estipuladas en las soluciones analticas. La
distribucin inicial de concentraciones (o de temperaturas) puede presentar caractersticas no
uniformes, o la temperatura ambiente, los coeficientes convectivos o las difusividades pueden
variar. Estos casos complejos pueden evaluarse empleando tcnicas numricas.

En muchas ocasiones aparecen problemas, tanto en estado estable como en estado
inestable que son difciles de resolver analticamente, a pesar de que la ecuacin diferencial
basada en el balance de energa diferencial sea obtenida. Generalmente, si el sistema no posee
algn tipo de simetra de forma o de distribucin, ya sea de temperaturas o de concentraciones,
es difcil conseguir una solucin analtica.

Cuando no pueden obtenerse soluciones analticas se puede recurrir a mtodos
alternativos tales como anlisis numrico o grfico, o se puede construir un anlogo elctrico o
hidrulico del sistema.

Las ecuaciones fundamentales pueden obtenerse por dos vas: matemticamente,
reemplazando en las ecuaciones diferenciales bsicas las derivadas por sus expresiones en
funcin de diferencias finitas, o por balances de energa (o de materia) en cada punto del
sistema en el que se desea conocer la temperatura (o concentracin).







TRANSPORTE DE MASA EN PROCESOS POR ETAPAS.

El transporte de masa puede ocurrir por difusin y por conveccin. El transporte de masa
por difusin es provocado por un gradiente de concentracin. La conveccin es un mecanismo
de transporte de masa originado por el movimiento masivo de un fluido. La conveccin puede ser
de dos tipos:

a) Conveccin forzada, en la cual la velocidad del fluido es causada por una fuerza externa.
b) Conveccin natural o libre, en la cual el movimiento del fluido se desarrolla como
resultado de diferencias de densidad que se establecen en el debido a diferencias de
concentracin existentes en su interior.

La difusin originada por el gradiente de concentracin, y la conveccin natural causada
por la diferencia de densidades entre dos regiones del fluido, siempre ocurrirn
simultneamente.

1. Clculos de Fase.

El clculo de fases tiene mltiples aplicaciones en la industria petrolera, por ejemplo en
el diseo de separadores (gas-petrleo), donde se requiere que haya una eficiente separacin,
de tal forma que se obtengan las cantidades de petrleo y gas estimadas en el clculo de la
compresin de fases, se utiliza tambin el clculo del balance de materiales para yacimiento,
sobre la base de la composicin, en el diseo de plantas de gasolina natural.

2. Relaciones de equilibrio de fases.

El conocimiento de los fundamentos del equilibrio entre fases es indispensable para
poder discutir las operaciones unitarias de transferencia de materia destinadas a la separacin
de mezclas. De hecho, la transferencia de materia ocurre debido a que el sistema no se
encuentra en equilibrio y por tanto, los componentes se transfieren entre las fases en contacto
hasta alcanzar el equilibrio. Las composiciones de equilibrio dependen de ciertas variables como
la presin, la temperatura y la naturaleza qumica y la composicin de la mezcla global. La
termodinmica del equilibrio entre fases establece las relaciones entre las variables que
determinan el equilibrio y que permanecen constantes cuando ste se ha alcanzado.

El equilibrio entre fases en el caso de mezclas multicomponentes no puede resolverse
mediante representaciones grficas de las propiedades, como ocurre en el caso del equilibrio
lquido-vapor en mezclas binarias, o el equilibrio lquido-lquido en mezclas ternarias, donde los
datos de equilibrio pueden quedar perfectamente representados en un plano. Por tanto, hay que
aplicar procedimientos analticos y representar las propiedades termodinmicas mediante
ecuaciones algebraicas. Puesto que las propiedades de la mezcla dependen de la presin (P),
de la temperatura (T) y de las composiciones de las fases (xi), tales ecuaciones tienden a ser
complicadas.

Equilibrio Vapor Lquido:

Esta forma de equilibrio tiene una gran importancia en el diseo de equipos de gas,
como por ejemplo: Separadores, compresores, deshidratadores, entre otros. Para evaluar el
funcionamiento de un sistema de separadores en etapas, es necesario efectuar clculos de
equilibrio vapor-lquido y de balance de materiales en cada etapa de separacin, para ello se
utilizan ecuaciones de estado.

Esto permite conocer las cantidades de gas y de lquido separadas en cada etapa, as
como los parmetros necesarios para seleccionar las presiones de separacin ptimas para los
fines que se presentan. El rea limitada por lnea envolvente de puntos de roci y burbuj eo, en
un diagrame de fases presin-temperatura define las condiciones, para que la fase gaseosa y la
fase liquida se presenten en equilibrio. Las cantidades y composiciones de la mezcla sean
diferentes en distintos puntos dentro de la regin de dos fases.

La distribucin de un componente en un sistema vapor-lquido es expresado por las
constantes de equilibrio (Kep). Esta constante se define como la razn de la fraccin molar el
componentye en la fase gaseosa (Yi), y a la de fraccin molar del componente en fase lquida
(Xi). Este concepto es de gran utilidad para describir el comportamiento de los hidrocarburos,
que conforman un sistema bifsico (petrleo-gas o vapor).

Las contantes de hidrocarburos tomadas de tablas o estimaciones mediante ecuaciones
de estados apropiados, constituye la base de la simulacin termodinmica de equilibrios entre
petrleo y el gas, la ecuacin que representa el equilibrio petrleo-gas queda:



El primer intento desarrollado para determinar la composicin de las fases gas y
Lquidas en sistemas multicomponentes en la regin de dos fases, fue considerando que el
sistema (fase lquida + fase vapor), se debe seguir un comportamiento e soluciones ideales, en
las cuales no se producen fuerzas de atraccin de ninguna especie entre los constituyentes
moleculares. Esto significa que la (Ki) puede obtenerse a partir de dos leyes muy simples:

a) Ley de Raoult:

Esta ley est sustentada en experimentos realizados en el ao 1886 y establece que la
presin parcial (PP) de un componente en la fase de vapor es igual a la fraccin molar (X) de
dicho componente en la fase lquida, multiplicada por la presin de vapor (PV) del componente
puro. Es decir:

PPi = PVi XI

Donde:

(PPi) = Presin parcial del componente (i) en el vapor, en equilibrio con un lquido cuya
composicin es (Xi).
(PV) = Presin de vapor que el componente (i) ejerce a la temperatura de operacin.
(XI) = Fraccin molar del componente (i) en fase lquida.

En caso de soluciones ideales, la suma de las presiones parciales de los componentes,
ser la presin total y tambin la presin de vapor del sistema.



b) Ley de Dalton:

Establece que la presin parcial de un componente de una mezcla de gases ideales
(PPi) es proporcional a la fraccin molar de dicho componente (YI) y a la presin total del
sistema (P). Es decir:

PPi = YIxP

Donde:

(PPi) = Presin parcial del componente (i).

(YI) = Fraccin molar del componente (i) en la fase de vapor.

(P) = Presin de operacin del sistema.

Al combinar estas dos leyes igualando las presiones parciales, se obtiene una ecuacin
que relaciona las composiciones de las fases lquidas y vapor en equilibrio a la presin y
temperatura de operaciones del sistema. Es decir:



Donde:

(Ki) se define como la constante de equilibrio del componente (i) a una presin total (PT) del
sistema y a una temperatura (T). La relacin:



Se cumple solo a presiones muy bajas, ya que todos los componentes puros poseen
presiones de vapor solo hasta la temperatura crtica.

3. Diagrama de Fases.

Los elementos qumicos y las sustancias formadas por ellos salvo algunas excepciones,
pueden existir en tres estados diferentes: slido, lquido y gaseoso en dependencia de las
condiciones de presin y temperatura en las que se encuentren. El diagrama que representa el
trnsito entre estos estados, se conoce como diagrama de fases.


La lnea de puntos muestra el comportamiento anmalo del agua. La lnea verde marca
el punto de congelacin y la lnea azul, el punto de ebullicin. Se muestra cmo varan con la
presin.

Punto triple.

En este punto en la sustancia coexisten en equilibrio los tres estados, est parcialmente
solida, parcialmente lquida y parcialmente gaseosa. Para valores de presin o temperatura ms
bajas que el punto triple la sustancia en cuestin no puede existir en estado lquido y solo puede
pasar desde slido a gaseoso en un proceso conocido como sublimacin.

Punto crtico.

Indica el valor mximo de temperatura en el que pueden existir en equilibrio dos fases, y
se denomina Punto Crtico. Representa la temperatura mxima a la cual se puede licuar el gas
simplemente aumentando la presin. Gases a temperaturas por encima de la temperatura del
punto crtico no pueden ser licuados por mucho que se aumente la presin. En otras palabras,
por encima del punto crtico, la sustancia solo puede existir como gas.

4. Procesos multietapas para la separacin/recuperacin de gases.

Proceso para la separacin y recuperacin de gases provenientes de mezclas de gas o
vapor de gas por medio de un dispositivo separador de membrana simultnea dos diferentes
tipos de membrana, siendo un tipo al menos un tipo de membrana rganoflica, y el otro tipo de
membrana siendo al menos una membrana vidriosa, dicho proceso comprende los siguientes
pasos:

Dirigir la corriente de alimentacin de gas o mezclas de vapor de gas que contienen los
componentes deseados a la utilidad de membrana de primera etapa utilizando al menos
una unidad de membrana organoflica por medio de la cual dicha corriente de
alimentacin es separada en una corriente de baja presin (permeado I) enriquecida con
los gases condensables deseados vapores de gas y una corriente de retenido a
esencialmente el mismo conjunto de presin en el extremo de entrada de las unidades
de membranas organoflicas de primera etapa reducida en los gases condensables
deseados, vapores de gas y enriquecidas con los gases deseados de dimetro cintico
pequeo.

Dirigir dicha corriente de retenido a una unidad de membrana de segunda etapa
utilizando al menos una unidad de membrana vidriosa por medio de la cual dicha
corriente de retenido es separada en una corriente de baja presin (permeado II)
adems enriquecida con los gases deseados de dimetro cintico pequeo.

Dirigir dicha corriente de permeado II de segunda etapa a una purificacin adicional de
los gases deseados de dimetro cintico pequeo o a otros usos.

Simultneamente, la corriente del permeado I podra ser dirigida a purificacin adicional
de los vapores de los gases condensables deseados o a otros usos.






































Conclusin

El estudio de la transferencia de masa es importante en la mayora de los procesos
qumicos que requieren de la purificacin inicial de materias primas y la separacin de productos
y subproductos, as como para determinar los costos, el anlisis y diseo del equipo industrial
para los procesos de separacin. El transporte molecular calor y masa es descrito por la ley
general del transporte molecular, deducida a partir de la teora cintica de los gases y estn
caracterizados por el mismo tipo general de ecuacin

La velocidad de rapidez de Fick es el modelo matemtico que describe el transporte
molecular de masa en procesos o sistemas donde ocurre la difusin ordinaria, convectiva o
ambas. La difusividad de masa es un parmetro que indica la facilidad con que un compuesto se
transporta en el interior de una mezcla, ya en gases, lquidos y slidos.

El transporte molecular de masa ocurre usualmente debido a un gradiente de
concentracin, pero en algunas ocasiones es debido a un gradiente de temperatura, presin o
por la accin de una fuerza impulsora. El mecanismo real de transporte difiere en gran medida
entre gases, lquidos y slidos debido a las diferencias sustanciales en la estructura molecular de
los tres estados fsicos.

Las molculas gaseosas se difunden con mayor facilidad que las molculas de lquido
debido a que las molculas de gas tienen pocas molculas vecinas con las que pueda
interactuar y las fuerzas son relativamente dbiles; en los slidos las fuerzas intermoleculares
son suficientemente grandes para mantener a las molculas en una distribucin fija. Por lo tanto
los gases se difunden con mayor facilidad que los lquidos y los slidos.
























Bibliografa

Libro:

WELTY, James R., Charles E. Wicks y Robert E. Wilson. Transferencia de Momento,
Calor y Masa. Trad. Por Escuela de idiomas Berlizt. Mxico. Editorial LIMUSA. 1991.
153-189 pg.

Internet:

AGUILAR C, Juliana. FLUJO TURBULENTO.
http://fluidos.eia.edu.co/hidraulica/articuloses/conceptosbasicosmfluidos/flujotturbulento/fl
ujoturbulento.html

FERRERO, Emilio. Proceso multietapas para la separacin/recuperacin de gases.
http://www.patentesonline.com.mx/proceso-multietapas-para-la-separacion-
recuperacion-de-gases-32782co.html

MARTNEZ, Julin. Anlisis Dimensional. http://es.scribd.com/doc/27235961/Tema-3-
Analisis-Dimensional

PEREZ, Carlos. Introduccin a las ecuaciones diferenciales.
http://apuntes.rincondelvago.com/introduccion-a-las-ecuaciones-diferenciales_1.html

PINO, Fernando. Diagrama de Fases para los Hidrocarburos.
http://es.scribd.com/doc/33179777/Diagrama-de-Fases-Para-Los-Hidrocarburos-Parte-II

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