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PRESENTACION

Se presenta el siguiente trabajo de investigacin con la finalidad de que se evalu el rendimiento acadmico y cognoscitivo de mi persona, como alumno en el rea de Gentica, en el desempeo de el periodo 2012-II, durante los meses correspondientes, en los cuales espero que mi progreso como estudiante sea satisfactorio con respecto al avance programado. De este modo presento esta monografa la cual ser evaluada por el docente Calificado.

INTRODUCCIN
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El origen de la vida ha sido tema de discusin desde hace muchos aos atrs, influenciado por diversas teoras religiosas y naturalistas, se ha intentado obtener una conclusin lo ms cerca de la realidad. La teora del origen de las clulas, es de tipo cientfico, ya que ha sido propuesta en base a un mtodo de investigacin bastante complejo y certero, apoyado en conocimientos empricos y dogmticos previos. Se atribuye el origen de la vida a molculas orgnicas bsicas organizadas a partir de elementos qumicos principales: Carbono, Hidrgeno, Oxigeno, Nitrgeno, Fsforo, Azufre, todos importantes en la sntesis de dichas biomolecular. Organizadas las molculas orgnicas se establece la unidad tomo funcional y gentica de la vida, pero como una clula primitiva carente de ncleo celular verdadero a partir de la cual se origina la complejidad de los millones de organismos vivientes de la biosfera terrestre, dejar de tomar en cuenta la presencia de un ser superior que indujo la organizacin de la materia. Aun se discute el origen del universo, existe una gran variedad de teoras que con el tiempo, permitirn obtener un conocimiento certero de la gnesis de todo lo existente.

OBJETIVOS
Conocer las bases bioqumicas de la vida, por medio de una investigacin bibliogrfica que permita determinar las diversas teoras propuestas sobre el origen de la clula.
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Determinar las principales molculas orgnicas que organizndose dieron origen a macromolculas de la estructura celular

Establecer los descubrimientos ms importantes en la historia y descubrimiento de la clula como unidad de la vida.

INDICE

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OBJETIVOS 3 INTRODUCCION. 4 HISTORIA CELULAR.. PRIMERA TEORIA CELULAR.. LA DIVISION CELULAR.

HISTORIA CELULAR

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El descubrimiento de las clulas se atribuye a Robert Hooke (1635-1703), que comunica sus observaciones alas Royal Society de Londres en el ao 1667.Robert Hooke fue un inventor y renombrado naturalista de su poca, que realiz importantes contribuciones, principalmente en el campo de la fsica terica y experimental. La primera observacin de clulas se realiz al analizar al microscopio una delgada capa de corcho. Luego extendi esas observaciones a otros vegetales, identificando las mismas estructurasporosas .Hooke observaba las paredes celulares en tejido muerto creyendo que no contenan nada en su interior. Sin embargo, el propio Hooke hizo observaciones de clulas vivas, identificando un jugo en el interior de dichas celdas, que interpret como parte del sistema de circulacin de savia. El descubrimiento de Hooke, que document sus observaciones con dibujos de gran precisin, no obtuvo en su momento mayores comentarios ni inters por parte de los naturalistas, aunque se segua buscando la mnima estructura dotada de vida. Las observaciones del microscopista holands Van Leeuwenhoek son todava anteriores a las de Hooke e incluyen clulas aisladas vivas: espermatozoides, glbulos rojos y hasta bacterias, sus contemporneos correlacionaron sus descripciones del mundo microscpico con la existencia de unidades elementales de la vida. Similar fue el caso de otro de los grandes investigadores como Malpighi, descubridor adems de variadas estructuras en animales y vegetales, algunas de las cuales todava llevan su nombre. Estos hechos demostraran que el mejoramiento de la calidad de las lentes, fue apenas anecdtico en el establecimiento de la teora celular casi dos siglos despus de estas primeras observaciones. El destacado bilogo molecular francs Franois Jacob (nacido en 1920) da cuenta de este hecho en la siguiente frase: para que un objeto cientfico sea accesible a la experiencia, no basta con descubrirlo, hace falta, adems, una teora dispuesta a aceptarlo. Durante casi todo el siglo XVIII, hubo un gran estancamiento en la descripcin de estructuras microscpicas, que apenas superaron las realizadas por microscopistas del siglo anterior. Coexistieron simultneamente las ideas de clulas (Hooke), fibras (Haller) y vesculas o utrculos (Malpighi). Hacia finales del siglo XVIII y principios del XIX, se evidencia un renovado inters por resolver los enigmas de la naturaleza, principalmente en Alemania, donde surge una corriente filosfica denominada Naturphilosophie (o filosofa de la naturaleza) que tuvo un gran impacto sobre toda la intelectualidad europea. Los defensores de la Naturphilosophie se proponan elaborar una filosofa basada en las enseanzas de la naturaleza y por ello impulsaron con vigor las investigaciones en las distintas ramas de las ciencias naturales. Entre ellas la de los estudios microscpicos. Uno de los ms destacados hombres de este movimiento filosfico fue Lorenz Oken (1779 1851) que, en 1805, concibe a los organismos macroscpicos como constituidos por la fusin de seres primitivos similares a los infusorios Estos, segn Oken, han perdido su individualidad en favor de una organizacin superior. Tambin supone que estos organismos microscpicos deben
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ser esfricos debido a consideraciones exclusivamente estticas y en el convencimiento de que deba mantener cierta correspondencia con la forma del planeta. Es as como naturalistas franceses como el botnico Henri J. Dutrochet (1776-1847) o el zologo Felix Dujardin (1801-1860), prcticamente llegan a esbozar la teora celular, asignando a las clulas (que todava reciba diferentes nombres tales como utrculos, vesculas, glbulos, etc.) un carcter de unidad estructural y fisiolgica de los organismos. Dutrochet, denomina sarcode a la sustancia que conforma el interior de las clulas y este constituye el primer antecedente de la descripcin del plasma celular denominado posteriormente protoplasma.

PRIMERA TEORA CELULAR


Hacia la dcada de 1830, ya se haban establecido los progresos fundamentales, en los planos de la observacin y terico, que preanunciaban la primera teora celular. Se haba descubierto la organizacin celular de vegetales y de ciertos tejidos animales (Dutrochet y Purkinje, 1801), se haba identificado el ncleo en las clulas vegetales (Robert Brown 1831) y se haba descubierto en el interior de las clulas una sustancia a las que se asignaba el carcter de materia viva: el protoplasma (Dujardin, 1835) Restaban todava dos cosas fundamentales que an no estaban tericamente resueltas, no haban sido avaladas por observaciones. En primer lugar la generalizacin de la existencia de las clulas para explicar la organizacin detodo el mundo vivo y, en segundo lugar, la determinacin del origen de dichas clulas. Es en ese momento cuando aparecen en escena los nombres de Matas Schleiden (1804 -1881) y de Teodor Schwann (1810 -1882). Schleiden era un abogado nacido en Hamburgo que, tardamente, dedic sus esfuerzos a las ciencias naturales. Segn se conoce, padeca de fuertes desequilibrios mentales y tuvo ms de un intento de suicidio, lo que acab con su promisoria carrera de leyes. En 1833 decide cambiar de vida y se anota como alumno en la carrera de medicina de la prestigiosa Universidad de Gotinga. Pero es en 1838, cuando Schleiden, tomando como referencia el descubrimiento del ncleo celular por parte de Robert Brown, se aboca a describir y proponer una funcin para el mismo. De tal grado es la perseverancia en sus observaciones y la precisin que logra que identifique dentro del ncleo al nuclolo. Los estudios de Schleiden se basaron siempre en vegetales y, dentro de estos, en la embriologa vegetal o fitognesis. Sus aportes a la teora celular pueden resumirse en tres elementos fundamentales. El primero es el establecimiento de que todos los vegetales estn formados por clulas o dicho de otra forma que la clula vegetal es la unidad elemental constitutiva de la estructura de la planta. El segundo que el crecimiento de los vegetales depende de la generacin de nuevas clulas. El tercero y ltimo es que la clula se origina por diferenciacin de una masa gelatinosa de la cual se organiza primero un nuclolo alrededor del cual se
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organiza el ncleo celular (que l llam citoblastos) y sobre este ltimo se adapta como un vidrio de reloj a la esfera una vescula que va creciendo paulatinamente. A su vez, considera que la reproduccin celular se produce en forma de yuxtaposicin donde una clula se genera dentro de otra. Dice: puesto que las clulas orgnicas elementales presentan una marcada individualizacin, y puesto que son la expresin general del concepto de planta, es necesario ante todo estudiar esta clula como el fundamento del mundo vegetal Schleiden rechaza adems la idea de una fuerza vital y considera quela explicacin del mundo natural debe restringirse a una explicacin del tipo mecanicista fundada en el experimento y la observacin. En 1842, sostiene que dada la primera clula se abre el camino para la total proliferacin del reino vegetal, que le permite ser edificado mediante la formacin de variedades, subespecies, especies y as sucesivamente en un espacio de tiempo del que no tenemos nocin alguna. Adems de sus contribuciones a la teora celular, Schleiden se dedic a la filosofa, disciplina en la que obtiene un doctorado. Publica tambin varias obras teolgicas enmarcadas en la filosofa natural a la que adscriba y, dotado de un espritu prctico muy particular, alienta a Carl Zeiss a montar un taller de ptica donde ms tarde sern fabricados los mejores lentes de aumento de la poca. El otro protagonista de esta historia es el zologo alemn Teodor Schwann, un alumno destacado de un famoso naturalista berlins Llamado Johannes Mller (1801 -1858) considerado un terico genial yun hbil experimentador. Mller haba, entre otras contribuciones, adelantado el hecho de que la fermentacin se deba a la accin descomponedora de ciertos microrganismos. Esta idea recin se impuso con los aportes de Louis Pasteur (1822 -1895) a mediados del siglo XIX. Su contribucin a la teora celular parte de extender al campo de los animales los descubrimientos hechos por Mattias Schleiden en las plantas. El mismo se dio cuenta tempranamente de este hecho y segn lo relata en el siguiente texto: Un da en que cenaba con M. Schleiden, este ilustre botnico meseal el papel importante que juega el ncleo en el desarrollo de las clulas vegetales. Me acord de inmediato de haber visto un rgano similar en las clulas de la cuerda dorsal, y comprend en el mismo instante la suma importancia que tendra un descubrimiento si llegaba a demostrar que en las clulas de la cuerda dorsal este ncleo juega el mismo papel que el ncleo de las plantas en el desarrollo de las clulas vegetales .Schwann aceptaba la idea errnea de Schleiden sobre la generacin de las clulas a partir del ncleo. Todava no se haba descubierto la divisin celular, caracterizada por el proceso de divisin del ncleo (cariocinesis) seguido de la divisin del citoplasma (citocinesis). Pero uno de los objetivos declarados de Schwann es demostrar que cada clula y los tejidos que stas forman tienen vida propia. Pretende probar que el organismo es, simplemente, el resultado de una asociacin celular.

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El fin de estas investigaciones es negar el papel ampliamente aceptado de una fuerza vital y explicar la morfognesis de los animales y vegetales por principios mecnicos, sin la intervencin de oscuras fuerzas inmateriales. Hasta ese momento, aunque esbozada, todava no se haba universalizados uficientemente la idea de que la clula es la unidad bsica sobre la que se apoya cualquier manifestacin de vida. Sin embargo, la nueva teora sirvi como marco general para un extenso y fecundo programa de investigacin en fisiologa y anatoma que gan a los crculos mdicos de la poca. De esta forma, rpidamente surgen una serie de tratados en estas disciplinas que terminan por establecer la universalidad de la constitucin de los seres vivos. No ocurri lo mismo en el mbito de la educacin donde, hasta la ltima dcada del siglo XIX, todava el concepto de la organizacin celular todo el mundo vivo no se reflejaba en los libros de texto de la enseanza media y universitaria, especialmente fuera de Alemania. Algunos historiadores de las ciencias, responsabilizan de este hecho a la influencia de ciertos filsofos que calificaban a la nueva teora de una patraa, una fantstica teora que en nada reflejaba la realidad biolgica. Entre estos filsofos adversos a la teora celular se encuentra Auguste Comte (1798 -1857).Comte fue, paradjicamente, uno de los pensadores cuyas ideas tuvieron mucho que ver con el establecimiento de los mtodos y las formas modernas de la investigacin cientfica. De todas formas, aunque para esa poca la idea de la clula como unidad orgnica y funcional ya estaba establecida, quedaban en la penumbra los procesos por los cuales se produce la generacin de nuevas clulas.

LA DIVISIN CELULAR
El hecho de que las clulas tienen su origen siempre por multiplicacin de clulas prexistentes y que esta multiplicacin se realiza por particin del material que compone a la clula madre era desconocido. En la resolucin de esta cuestin, entra en escena el nombre fundamental del patlogo de origen alemn Rudolf Virchow (1821 -1902). Los estudios de Virchow se centran en el origen de los tumores cancerosos y otras enfermedades degenerativas de los tejidos. Hacia 1845, este investigador, convencido de que las clulas son el centro de toda la actividad vital, y basndose en observaciones de su colega Remak, llega a la conclusin de que las clulas se originan nicamente a partir de clulas
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prexistentes. Esta conclusin es expresada por Virchow en latn y en como una mxima que se ha hecho famosa: ommis cellula e cellula (toda clula proviene de otra clula). Probablemente se inspir para su enunciacin en otra mxima expresada por el naturalista italiano Lzzari Spallanzani (1729 -1799) que rezaba omne vivum ex vivo, para afirmar que todo ser vivo provena de otro ser vivo y cuestionar de esta forma la extendida idea de que la vida surga por generacin espontnea. Virchow en una cita famosa, hace referencia a esta asociacin de ideas de la siguiente forma: Tambin en patologa podemos establecer el principio general de que no existe creacin de novo, de que no podemos demostrar, tanto en la evolucin de los organismos completos como en la de los elementos particulares, la generacin espontnea .Negamos en la histologa fisiolgica o patolgica la posibilidad de formacin de una nueva clula a partir de una sustancia no celular Pese a estas contribuciones de Virchow, hacia el fin de su vida, volva las viejas ideas de la existencia de una fuerza vital. Propone que el fenmeno de la vida es tan complejo que ninguna explicacin mecnica podr dar cuenta plenamente del mismo y que por ello sera conveniente aceptar que la vida constituye un fenmeno que responde a algo especial. Algo que jams podr ser explicado plenamente desde los estudios fsicos y qumicos aunque se consiguiera concebir la vida en su conjunto como un resultado mecnico de las conocidas fuerzas moleculares. A partir del momento en que la clula es considerada una unidad fundamental de la vida, se acrecienta el inters por estudiarla. La mejora en el instrumental ptico y en las tcnicas de tincin, permitieron que avanzaran rpidamente las observaciones y descripciones, tanto del ncleo celular eucariota como del citoplasma. Se descubren una tras otra las organelas, evidenciando una complejidad en el citoplasma muy alejada de la simpleza que le otorgaban los primeros citlogos calificndolo de masa protoplasmtica homognea. Sigue siendo una incgnita todava la forma en que se produce la divisin celular. Otros investigadores (Otto Btschli en 1875 y Rober Remak en 1880) realizaron importantes observaciones respecto de la forma en que ocurre la divisin celular, los aportes fundamentales en este aspecto se

los debemos al trabajo de Walther Flemming (1843 - 1905). Flemming concentr su inters en el estudio del ncleo celular y fue quien denomin cromatina a la sustancia que ocupa el interior del mismo, debido a la tendencia de este material de fijar ciertos colorantes y de esta forma diferenciarse del resto del contenido celular. Pero el aporte fundamental de Flemming fue la descripcin de la mitosis y la identificacin de los cromosomas. Pronto se estableci que cada especie tena un nmero de cromosomas que era caracterstico de la misma y el hecho de su reduccin a la mitad durante la generacin de gametos. Se haba descubierto, de ese modo, la meiosis (Van

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Beneden en 1889). A partir de ese momento el estudio del ncleo celular, y en particular de los cromosomas, tomara cada vez mayor importancia

CLULAS, GENTICA Y EVOLUCIN


A inicios del siglo XX, con el redescubrimiento de los trabajos de Gregor Mendel (1822 - 1884) y los conocimientos acumulados sobre la clula, se abri un nuevo campo del saber biolgico: la citogentica. Esta disciplina permiti correlacionar los acontecimientos que ocurren durante la divisin celular, con los principios que rigen la herencia delos caracteres As se pudo comprobar la ubicacin fsica de los factores mendelianos en los cromosomas (Walter S. Sutton en 1902) y estudiar los efectos genticos de diversas alteraciones en el material gentico. La idea de mutacin impuesta por Hugo De Vries (18481935) y constatada en los trabajos de Thomas Morgan (1866-1945) -sobre la mosca drosophila- para explicar los cambios en los organismos, permiti fundir en un mismo marco explicativo general tanto la teora celular, como la gentica mendeliana y la teora darwinista de la evolucin La gran unificacin de distintos modelos biolgicos, dio como resultado la denominada TEORA SINTTICA DE LA EVOLUCIN, surgida en el decenio de los 30s. La teora sinttica pronto se constituy como una poderosa herramienta conceptual en manos de los bioqumicos y bilogos, rindiendo enormes frutos en el campo de los conocimientos biolgicos

TIPOS DE CELULAS
Existen dos tipos de clulas clasificadas con base en su organizacin y complejidad estructural: procaritica y la clula eucaritica. Las clulas procariontes no tienen ncleo verdadero, el ADN se encuentra disperso en el citoplasma constituyendo un solo cromosoma o unido a la membrana citoplsmica; mientras que las clulas eucariontes tienen un ncleo verdadero. El ADN se localiza dentro de una membrana nuclear que lo separa del resto del citoplasma. La complejidad de las clulas eucariontes se basa en el desarrollo de compartimentos internos (separaciones parciales del citoplasma), que originan diversas estructuras subcelulares denominadas organelos y, por tanto, las funciones de stas son propias de cada tipo de organelo. Esta caracterstica es la que marca la diferencia entre los dos tipos de clulas; procarionte (pro, antes y carion, ncleo) y eucarionte (eu, verdadero y carion, ncleo). Las clulas procariticas son de menor tamao que las eucariticas, los ejemplos caractersticos de las
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primeras son las bacterias, que tienen su ADN (material gentico, cromosoma) disperso en el citoplasma, sin envoltura nuclear. Al igual que las clulas eucariticas, tienen membrana celular que delimitan al medio intracelular (citoplasma) del medio extracelular. Las clulas procariontes presentan como caracterstica una pared celular que rodea completamente a la membrana celular, protegindola de las agresiones del medio externo y da forma a la clula. En las clulas eucariontes, el material hereditario se encuentra dentro de un ncleo bien definido y delimitado por una doble membrana llamada envoltura nuclear, la cual es altamente especializada en el transporte de molculas hacia el y del citoplasma. Los dos tipos de clulas poseen ribosomas encargados de la sntesis de protenas, sin embargo, presentan una diferencia sustancial en cuanto al tipo de ARN ribosomal que lo forman. De aqu que los ribosomas procariticos se denominen 70s y los eucariticos 80s de acuerdo con el coeficiente de sedimentacin. La divisin celular de las clulas procariticas se da por divisin binaria o biparticin, el ADN se duplica y las dos copias se separan y se forman dos clulas hijas, por esta razn la reproduccin es ms rpida que en las eucariticas; por ejemplo, una nueva generacin de bacterias puede aparecer cada 20 o 40 minutos. Las clulas procariontes son microorganismos asexuados (sin sexo). En algunas bacterias se ha observado in vitro (en laboratorio) que bajo ciertas circunstancias realizan un proceso llamado conjugacin, en el que un fragmento de ADN denominado plasmidio puede pasar de una bacteria a otra. Algunas clulas procariticas tienen movilidad gracias a unas estructuras denominadas flagelos que realizan movimientos rotatorios y permiten que la clula se mueva. A pesar de la sencillez de este tipo de clulas no se deben considerar organismos inferiores, ya que, como sabemos, han permanecido en nuestro planeta desde el inicio de la vida. Las clulas eucariticas son mucho ms complejas, tanto estructural como funcionalmente. Tienen un ncleo bien delimitado y diferenciado del resto del citoplasma que contiene una gran diversidad de organelos como mitocondrias, cloroplastos, ribosomas, lisosomas, aparato de Golgi, centrolos, vacuolas, retculo endoplsmico liso y rugoso, peroxisomas y citoesqueleto; cada organelo tiene una funcin especializada. Por lo general, las clulas se dividen por mitosis, pues las eucariontes ms primitivas conservan la reproduccin por biparticin y las ms especializadas presentan una divisin denominada meiosis; tanto en la mitosis como en la meiosis el material gentico (adn) duplicado se condensa en estructuras llamadas cromosomas y se divide en dos clulas hijas. Las clulas germinales o productoras de gametos realizan el proceso de divisin celular denominado meiosis, a partir del cual se producen clulas hijas con la mitad del nmero de cromosomas de la clula madre, esto es la base de la reproduccin sexual. Ambos tipos de clulas tuvieron un origen comn en el inicio de las primeras formas vivientes, es claro que en el proceso evolutivo primero aparecieron las clulas procariotas por ser sencillas, (de las cuales las
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bacterias son sus descendientes directos) y despus aparecieron las clulas eucariticas, ms organizadas y complejas. Comparten un lenguaje gentico idntico contenido en la secuencia de nucletidos del adn, un conjunto comn de vas metablicas como la gluclisis y sistemas multienzimticos para realizar todas sus reacciones qumicas. Las clulas procariticas actuales son muy parecidas a las clulas fosilizadas que se encuentran en rocas (estromatolitos) desde Australia hasta Sudfrica y que se estima tienen una antigedad de ms de 3 500 millones de aos. Se piensa que los organismos procariticos fueron los nicos seres vivos durante casi 2 000 millones de aos, antes de la aparicin de los primeros eucariontes. De acuerdo con la clasificacin de cinco reinos, las clulas procariticas slo estn presentes en el reino Monera. De ellas derivaron las clulas eucariticas actuales presentes en los cuatro reinos restantes: Protistas, Fungi, Plantae y Animalia.

REPRODUCCION CELULAR
La clula cuando se reproduce da lugar a nuevas clulas. Tal y como ya sabemos existe organismos unicelulares y pluricelulares, estos ltimos forman parte de los diferentes tejidos que tienen la funcin de sustituir a una clula muerta o ayudarla a crecer. Para la reproduccin celular se necesita dos procesos:

Divisin del ncleo Divisin de citoplasma(citocinesis)

Dependiendo de los distintos tipos de clulas podemos diferenciar dos clases de reproducciones:

Mitosis:es la que se produce en todos los organismos menos los sexuales,tambin llamadas clulas somticas.

Meiosis: se reproduce en las clulas sexuales o tambin llamados gametos.

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LA MITOSIS

La mitosis es un proceso de divisin celular en la que las dos clulas resultantes obtienen exactamente la misma informacin gentica de la clula progenitora. Se realiza en las clulas somticas cuando los organismos necesitan crecer o reparar tejidos daados.Para poder realizar la divisin celular es necesario realizar cuatro fases. Para que se puedan realizar estas cuatro fases es necesario una preparacin conocida como interfase donde la clula posee un centriolo (orgnulo), donde el ADN se duplica para las fases posteriores.Es ahora cuando comienza la mitosis:

PROFASE: fase en la que se condensan los cromosomas (ya que la cromatina estaba suelta por el ncleo) y empiezan a unirse.Posteriormente se duplica el centriolo y la membrana central se desintegra, dirigindose cadacentriolo a los polos opuestos.

METAFASE: se crea el huso mittico constituido de fibras proticas que une a los doscentriolos. Los cromosomas formados constituyen el plano ecuatorial, situado en medio de la clula en lnea recta colgado del huso mittico.

ANAFASE: las cromtidas de cada cromosoma se separan y se mueven hacia los polos opuestos.

TELOFASE: los cromosomas estn en los polos opuestos y son cada vez ms difusos. La membrana nclear se vuelve a forma. El citoplasma se divide.

CITOCINESIS: por ltimo la clula madre se divide en dos clulas hijas.

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MEIOSIS: Meiosis I
En meiosis 1, los cromosomas en una clula diploide se dividen nuevamente. Este es el paso de la meiosis que genera diversidad gentica.

Profase I La Profase I de la primera divisin meitica es la etapa ms compleja del proceso y a su vez se divide en 5 sub etapas, que son: Leptoteno La primera etapa de Profase I es la etapa delleptoteno, durante la cual los cromosomas individuales comienzan a condensar en filamentos largos dentro del ncleo. Cada cromosoma tiene unelemento axial, un armazn proteico que lo recorre a lo largo, y por el cual se ancla a la envuelta nuclear. A lo largo de los cromosomas van apareciendo unos pequeos engrosamientos denominados crommeros. La masa cromtica es 4c y es diploide 2n. Zigoteno Los cromosomas homlogos comienzan a acercarse hasta quedar recombinados en toda su longitud. Esto se conoce como sinapsis (unin) y el complejo resultante se conoce como bivalente o ttrada (nombre que prefieren los citogenetistas), donde los cromosomas homlogos (paterno y materno) se aparean, asocindose as cromtidas homlogas. Producto de la sinapsis, se forma el complejo sinaptonmico (estructura observable solo con el microscopio electrnico). La disposicin de los crommeros a lo largo del cromosoma parece estar determinado genticamente. Tal es as que incluso se utiliza la disposicin de estos crommeros para poder distinguir cada cromosoma durante la profase I meitica. Adems el eje proteico central pasa a formar los elementos laterales del complejo sinaptonmico, una estructura proteica con forma de escalera formada por dos elementos laterales y uno central que se van cerrando a modo de cremallera y que garantiza el perfecto apareamiento entre homlogos. En el apareamiento entre homlogos tambin est implicada la secuencia de genes de cada cromosoma, lo cual evita el apareamiento entre cromosomas no homlogos. Durante el zigoteno concluye la replicacin del ADN (2% restante) que recibe el nombre de zig-ADN. Paquiteno Una vez que los cromosomas homlogos estn perfectamente apareados formando estructuras que se denominan bivalentes se produce el fenmeno de entrecruzamiento cromosmico (crossing-over) en el cual las cromtidas homlogas no hermanas intercambian material gentico. La recombinacin
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gentica resultante hace aumentar en gran medida la variacin gentica entre la descendencia de progenitores que se reproducen por va sexual. La recombinacin gentica est mediada por la aparicin entre los dos homlogos de una estructura proteica de 90 nm de dimetro llamada ndulo de recombinacin. En l se encuentran las enzimas que medan en el proceso de recombinacin. Durante esta fase se produce una pequea sntesis de ADN, que probablemente est relacionada con fenmenos de reparacin de ADN ligados al proceso de recombinacin. Diploteno Los cromosomas continan condensndose hasta que se pueden comenzar a observar las dos cromtidas de cada cromosoma. Adems en este momento se pueden observar los lugares del cromosoma donde se ha producido la recombinacin. Estas estructuras en forma de X reciben el nombre quiasmas. Cada quiasma se origina en un sitio de entrecruzamiento, lugar en el que anteriormente se rompieron dos cromatidas homlogas que intercambiaron material gentico y se reunieron. En este punto la meiosis puede sufrir una pausa, como ocurre en el caso de la formacin de los vulos humanos. As, la lnea germinal de los vulos humanos sufre esta pausa hacia el sptimo mes del desarrollo embrionario y su proceso de meiosis no continuar hasta alcanzar la madurez sexual. A este estado de latencia se le denomina dictioteno. Diacinesis Esta etapa apenas se distingue del diplonema. Podemos observar los cromosomas algo ms condensados y los quiasmas. El final de la diacinesis y por tanto de la profase I meitica viene marcado por la rotura de la membrana nuclear. Durante toda la profase I continu la sntesis de ARN en el ncleo. Al final de la diacinesis cesa la sntesis de ARN y desaparece el nuclolo.

Anotaciones de la Profase I

La membrana nuclear desaparece. Un cinetocoro se forma por cada cromosoma, no uno por cada cromtida, y los cromosomas adosados a fibras del huso comienzan a moverse. Algunas veces las ttradas son visibles al microscopio. Las cromtidas hermanas continan estrechamente alineadas en toda su longitud, pero los cromosomas homlogos ya no lo estn y sus centrmeros y cinetocoros se encuentran separados. Metafase I El huso cromtico aparece totalmente desarrollado, los cromosomas se sitan en el plano ecuatorial y unen sus centromeros a los filamentos del huso. Anafase I Los quiasmas se separan de forma uniforme. Los microtbulos del huso se acortan en la regin del cinetocoro, con lo que se consigue remolcar los cromosomas homlogos a lados opuestos de la clula, junto con la ayuda de protenas motoras. Ya que cada cromosoma homlogo tiene solo un
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cinetocoro, se forma un juego haploide (n) en cada lado. En la reparticin de cromosomas homlogos, para cada par, el cromosoma materno se dirige a un polo y el paterno al contrario. Por tanto el nmero de cromosomas maternos y paternos que haya a cada polo vara al azar en cada meiosis. Por ejemplo, para el caso de una especie 2n = 4 puede ocurrir que un polo tenga dos cromosomas maternos y el otro los dos paternos; o bien que cada polo tenga uno materno y otro paterno. Telofase I Cada clula hija ahora tiene la mitad del nmero de cromosomas pero cada cromosoma consiste en un par de cromtidas. Los microtubulos que componen la red del huso mittico desaparece, y una membrana nuclear nueva rodea cada sistema haploide. Los cromosomas se desenrollan nuevamente dentro de la carioteca (membrana nuclear). Ocurre la citocinesis (proceso paralelo en el que se separa la membrana celular en las clulas animales o la formacin de esta en las clulas vegetales, finalizando con la creacin de dos clulas hijas). Despus suele ocurrir la intercinesis, parecido a una segunda interfase, pero no es una interfase verdadera, ya que no ocurre ninguna rplica del ADN. No es un proceso universal, ya que si no ocurren las clulas pasan directamente a la metafase II.

MEIOSIS II La meiosis II es similar a la mitosis. Las cromatidas de cada cromosoma ya no son idnticas en razn de la recombinacin. La meiosis II separa las cromatidas produciendo dos clulas hijas, cada una con 23 cromosomas (haploide), y cada cromosoma tiene solamente una cromatida. Profase II

Profase Temprana

Comienza a desaparecer la envoltura nuclear y el nucleolo. Se hacen evidentes largos cuerpos filamentosos de cromatina, y comienzan a condensarse como cromosomas visibles.

Profase Tarda II

Los cromosomas continan acortndose y engrosndose. Se forma el huso entre los centrolos, que se han desplazado a los polos de la clula. Metafase II Las fibras del huso se unen a los cinetocros de los cromosomas. stos ltimos se alinean a lo largo del plano ecuatorial de la clula. La primera y segunda metafase pueden distinguirse con facilidad, en la metafase I las cromatides se disponen en haces de cuatro (ttrada) y en la metafase II lo hacen en grupos de dos (como en la metafase mittica). Esto no es siempre tan evidente en las clulas vivas.

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Anafase II Las cromtidas se separan en sus centrmeros, y un juego de cromosomas se desplaza hacia cada polo. Durante la Anafase II las cromatidas, unidas a fibras del huso en sus cinetocros, se separan y se desplazan a polos opuestos, como lo hacen en la anafase mittica. Como en la mitosis, cada cromtida se denomina ahora cromosoma.

Telofase II En la telofase II hay un miembro de cada par homologo en cada polo. Cada uno es un cromosoma no duplicado. Se reensamblan las envolturas nucleares, desaparece el huso acromtico, los cromosomas se alargan en forma gradual para formar hilos de cromatina, y ocurre la citocinesis. Los acontecimientos de la profase se invierten al formarse de nuevo los nucleolos, y la divisin celular se completa cuando la citocinesis ha producidos dos clulas hijas. Las dos divisiones sucesivas producen cuatro ncleos haploide, cada uno con un cromosoma de cada tipo. Cada clula resultante haploide tiene una combinacin de genes distinta. Esta variacin gentica tiene dos fuentes: 1.Durante la meiosis, los cromosomas maternos y paternos se barajan, de modo que cada uno de cada par se distribuye al azar en los polos de la anafase I. 2.Se intercambian segmentos de ADN.

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CONCLUSIONES
Continua en discusin el origen de la vida, pero poco a poco con los adelantos cientficos posteriores ser posible dilucidar una respuesta a este gran enigma.

Que la clula es el origen de la vida

Se determina que la organizacin y establecimiento de biomolculas importantes dan origen a los componentes celulares hasta ahora identificados, siendo un complejo sistema gentico que se basa en la transcripcin de informacin ubicada en cidos nucleicos.

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