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1. INTRODUCCION

Las magnitudes termodinámicas como la entropía S, energía interna
E, volumen V ó entalpía H son magnitudes extensivas, que
dependen de la cantidad de sustancia. Es conveniente introducir
magnitudes termodinámicas que no dependan de la masa y tengan
un valor determinado en cada punto del sistema. En otras palabras,
hemos de cambiar las variables extensivas a intensivas. Esto se
hace dividiendo por la masa (recordad que el cociente entre dos
magnitudes extensivas es una magnitud intensiva). Así, aparecen
las magnitudes molares y, para una mezcla de componentes, se
define la magnitud molar parcial. Dicha magnitud representa la
contribución por mol de cada componente i a la propiedad total X
del sistema






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VOLÚMEN MOLAR
1. OBJETIVOS:
Estudiar el volumen molar con diferentes concentraciones
Determinar el volumen molar a traves de la tangente (ver graficas)
Comparar los valores experimentales y teóricos.


2. FUNDAMENTO TEORICO:
En principio será necesario tener claros los conceptos y fundamentos
teóricos en los que se basa nuestro estudio; así como la información que
se obtendrá de las magnitudes determinadas.
El volumen de una disolución es una magnitud extensiva, depende de la
temperatura, T, la presión, P, y de la composición ni (i = 1, 2,..., n).
V = V (T, P, n1, n2..., nn)

En general, las magnitudes de mezcla informan sobre las interacciones
intermoleculares existentes en la disolución en comparación con las
existentes en los componentes puros. Normalmente después de la mezcla
de dos líquidos se observa que el volumen de la disolución es distinto de la
suma de los volúmenes de los componentes puros. Esto es debido a la
diferencia entre las fuerzas intermoleculares y, a las diferencias entre el
empaquetamiento de las moléculas en la disolución y su empaquetamiento

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en los componentes puros (debido a las diferencias de tamaño y forma de
las moléculas que se mezclan). En nuestro caso, mezcla binaria de
isobutanol y agua destilada, los cambios de volumen de mezcla se deben
totalmente a las variaciones de las interacciones moleculares.
i) Método de las ordenadas en el origen:
Se prepara una serie de disoluciones a diferentes fracciones molares de 1
(χ1) y 2 (χ2), y se representan los volúmenes molares medidos para estas
disoluciones, (V=V/n, siendo n = n1+ n2) frente a la fracción molar de uno de
los componentes, χ2.









Se traza la línea tangente a la curva experimental en el valor deseado de la
fracción molar χ2, y la intersección de esta tangente con el eje V a χ2 = 0 da
el volumen molar parcial del componente 1 a dicha composición, mientras que
la intersección de esa misma tangente con el eje V a un valor de χ2 = 1 da el
volumen molar parcial del componente 2.
Para demostrar la anterior afirmación podemos seguir el desarrollo siguiente:

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La regla de aditividad de volúmenes molares parciales se escribe de forma
diferencial:
2 2 1 1 dn dn dv V + V =


Dividiendo ambos miembros entre dn, ecuación.1

2 2 1 1
2
2
1
1
2
2
1
1 dx dx
n
n
d
n
n
d
dn
dn
dn
dn
d
n
v
d
dn
dv
V + V =
|
.
|

\
|
V +
|
.
|

\
|
V = V + V = V =
|
.
|

\
|
=

Donde hemos definimos el volumen molar de la disolución: V =V/n y como χ1 +
χ2 = 1 resulta dχ1 + dχ2 = 0, es decir, dχ1 = - dχ2, que sustituyendo en la
ecuación (#1) queda:
( )
( ) 1 2
2
2 1 2 2 2 2 1
V ÷ V = =
V
V ÷ V = V + ÷V =
o tg
dx
d
dx dx dx
dn
dv














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3.PARTE EXPERIMENTAL
MATERIALES Y REACTIVOS
Materiales

Picnómetro balanza analítica
termómetro







Baño termostático estufa electrica





Reactivos

Alcohol etílico agua destilada



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3.1PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:

- Preparar 20 gramos de las siguientes soluciones de alcohol-agua en
porcentajes en peso: 0, 5, 10, 20, 30, 40, 50, 60,80 y 100% en peso.
- Disponer de un picnómetro limpio y seco. Determinar su peso: m
0
.
- Llénelo con agua y sumérjalo en un baño termostático a 25
0
por 10
minutos, luego sacarlos del baño, secarlo exteriormente y pesarlo: m
1
.
- Vaciar el picnómetro y llenar con la respectiva solución de etanol,
sumergirlo en el baño por 10 minutos, secarlo exteriormente y pesarlo:
m
2
.
- Repita el procedimiento con cada una de las soluciones.
- Determine la densidad de cada una de las soluciones empleando la
relación:

) º (
1
2
2
T O H
o
o
m m
m m
µ µ
|
|
.
|

\
|
÷
÷
=

Donde µ
H2O
es la densidad del agua a la temperatura experimental








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3.2CALCULOS Y RESULTADOS:

HALLANDO LOS VOLUMENES MOLARES
0.142w^2 + 0.0998w + 1.01

0,284w + 0.0998
W OH Volumen
molar
0.5 1.0989
0.6 1.1217
0.8 1.1628
1 1.2599

a) 50%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
= 1.0989 – 0.5 (0.248)
V
H2Ow
= 0.978
b) 60%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
= 1.1217 – 0.6 (0.2702)
V
H2Ow
= 0.9255
c) 80%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
= 1.1628 – 0.8 (0.327)
V
H2Ow
= 0.9012
d) 100%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
=1.2599 – 1 (0.3838)

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V
H2Ow
= 0.95286


PARA EL OH
W Volumen molar
0.5 1.0989
0.6 1.1217
0.8 1.1628
1 1.2599

a) 50%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
= 1.0989 – 0.5 (0.248)
V
H2Ow
= 0.978
b) 60%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
= 1.1217 – 0.4 (0.2134)
V
H2Ow
= 1.03634
c) 80%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
= 1.1628 – 0.2 (0.1566)
V
H2Ow
= 1.13148
d) 100%
V
H2Ow
= V
solw
– w
OH
(

)
V
H2Ow
=1.2599 – 0 (0.3838)
V
H2Ow
= 1.2599


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4.CONCLUSIONES

Se vio que el volumen molar parcial es la variación de volumen de la
mezcla por mol de la especie agregada. Esta se determino
experimentalmente con un picnómetro.
El volumen molar parcial varía al cambiar las concentraciones de la
solución.
En el volumen molar parcial quedan expresadas las diferentes
interaccionesmoleculares que determinan el empaquetamiento de varias
moléculas de solvente entorno a las moléculas de soluto. Este efecto es
llamado solvatación.
El efecto se explica a nivel molecular por las diferencias entre las
fuerzasintermoleculares existentes en la disolución con respecto a las
existentes en loscomponentes puros. También se explica por las
diferencias entre elempaquetamiento de las moléculas en la disolución y
su empaquetamiento en loscomponentes puros, debido a las diferencias
en tamaño y forma de las moléculas
Al comparar datos teóricos con datos experimentales, siempre hay un
margen de error, en otras palabras lo teórico es ideal, pero en la práctica
no se cumple




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5.RECOMENDACIONES:

Mantener los instrumentos del laboratorio, limpios y secos para evitar
impurezas dentro de ellos o de los reactivos.
Use el cabello recogido para evitar accidentes que pueden afectar los
resultados.
Al utilizar las sustancias, hacerlos con una pipeta graduada previamente
lavada, para que no se vuelva impuro el reactivo.
Manipular con cuidado la balanza para obtener los datos esperados.















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6.BIBLIOGRAFIA:

http://catarina.udlap.mx/u_dl_a/tales/documentos/lic/ponce_o_e/capitulo2.pdf

http://ar.answers.yahoo.com/question/index?qid=20080521132037AAysXUm

http://www.monografias.com/trabajos37/gravedad-api-densidad/gravedad-api-
densidad2.shtml








. las magnitudes de mezcla informan sobre las interacciones intermoleculares existentes en la disolución en comparación con las existentes en los componentes puros.. Normalmente después de la mezcla de dos líquidos se observa que el volumen de la disolución es distinto de la suma de los volúmenes de los componentes puros. nn) En general. FUNDAMENTO TEORICO: En principio será necesario tener claros los conceptos y fundamentos teóricos en los que se basa nuestro estudio. 2.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO VOLÚMEN MOLAR 1. la presión. Esto es debido a la diferencia entre las fuerzas intermoleculares y. 2.. y de la composición ni (i = 1. así como la información que se obtendrá de las magnitudes determinadas... OBJETIVOS: Estudiar el volumen molar con diferentes concentraciones Determinar el volumen molar a traves de la tangente (ver graficas) Comparar los valores experimentales y teóricos. El volumen de una disolución es una magnitud extensiva. P. n).. a las diferencias entre el empaquetamiento de las moléculas en la disolución y su empaquetamiento VOLUMEN MOLAR 2 . n2. T. depende de la temperatura. n1. P. V = V (T..

Para demostrar la anterior afirmación podemos seguir el desarrollo siguiente: VOLUMEN MOLAR 3 . Se traza la línea tangente a la curva experimental en el valor deseado de la fracción molar χ2. siendo n = n1+ n2) frente a la fracción molar de uno de los componentes. mientras que la intersección de esa misma tangente con el eje V a un valor de χ2 = 1 da el volumen molar parcial del componente 2.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO en los componentes puros (debido a las diferencias de tamaño y forma de las moléculas que se mezclan). y la intersección de esta tangente con el eje V a χ2 = 0 da el volumen molar parcial del componente 1 a dicha composición. χ2. i) Método de las ordenadas en el origen: Se prepara una serie de disoluciones a diferentes fracciones molares de 1 (χ1) y 2 (χ2). En nuestro caso. los cambios de volumen de mezcla se deben totalmente a las variaciones de las interacciones moleculares. (V=V/n. y se representan los volúmenes molares medidos para estas disoluciones. mezcla binaria de isobutanol y agua destilada.

1 dv dn1 dn2 v  n1   n2   d    d  1  2  1d     2d    1dx1   2dx2 dn dn dn n  n  n  Donde hemos definimos el volumen molar de la disolución: V =V/n y como χ1 + χ2 = 1 resulta dχ1 + dχ2 = 0. ecuación.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO La regla de aditividad de volúmenes molares parciales se escribe de forma diferencial: dv  1dn1  2dn2 Dividiendo ambos miembros entre dn.dχ2. es decir. que sustituyendo en la ecuación (#1) queda: dv  1dx2  2dx2   2  1dx2 dn d  tg   2  1 dx2 VOLUMEN MOLAR 4 . dχ1 = .

PARTE EXPERIMENTAL MATERIALES Y REACTIVOS Materiales Picnómetro termómetro balanza analítica Baño termostático estufa electrica Reactivos Alcohol etílico agua destilada VOLUMEN MOLAR 5 .UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 3.

60. 30.  Vaciar el picnómetro y llenar con la respectiva solución de etanol. 20. Determinar su peso: m 0. Llénelo con agua y sumérjalo en un baño termostático a 25 0 por 10 minutos. sumergirlo en el baño por 10 minutos. secarlo exteriormente y pesarlo: m 1. 10. 5. Determine la densidad de cada una de las soluciones empleando la relación: o   2  m  m H  o   1 m m  2 O (T º) Donde  H2O es la densidad del agua a la temperatura experimental VOLUMEN MOLAR 6 .UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 3. secarlo exteriormente y pesarlo: m2. luego sacarlos del baño.1PROCEDIMIENTO EXPERIMENTAL:  Preparar 20 gramos de las siguientes soluciones de alcohol-agua en porcentajes en peso: 0.80 y 100% en peso. 40.   Repita el procedimiento con cada una de las soluciones. 50.   Disponer de un picnómetro limpio y seco.

6 (0.8 (0.0989 1.1628 – 0.9255 c) 80% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow = 1.2599 – 1 (0.0998 W OH Volumen molar 1.142w^2 + 0.978 b) 60% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow = 1.5 0.3838) VOLUMEN MOLAR 7 .284w + 0.8 1 a) 50% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow = 1.0998w + 1.5 (0.327) VH2Ow = 0.2702) VH2Ow = 0.1217 – 0.0989 – 0.9012 d) 100% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow =1.2CALCULOS Y RESULTADOS: HALLANDO LOS VOLUMENES MOLARES 0.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 3.1628 1.248) VH2Ow = 0.2599 0.01 0.1217 1.6 0.

1566) VH2Ow = 1.3838) VH2Ow = 1.8 1 Volumen molar 1.2134) VH2Ow = 1.0989 1.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO VH2Ow = 0.5 0.2599 VOLUMEN MOLAR 8 .2599 a) 50% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow = 1.1217 1.95286 PARA EL OH W 0.6 0.2 (0.0989 – 0.2599 – 0 (0.1628 – 0.1217 – 0.13148 d) 100% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow =1.03634 c) 80% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow = 1.1628 1.5 (0.978 b) 60% VH2Ow = Vsolw – wOH ( ) VH2Ow = 1.248) VH2Ow = 0.4 (0.

UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 4. También se explica por las diferencias entre elempaquetamiento de las moléculas en la disolución y su empaquetamiento en loscomponentes puros. Este efecto es llamado solvatación. siempre hay un margen de error. Esta se determino experimentalmente con un picnómetro. debido a las diferencias en tamaño y forma de las moléculas Al comparar datos teóricos con datos experimentales. En el volumen molar parcial quedan expresadas las diferentes interaccionesmoleculares que determinan el empaquetamiento de varias moléculas de solvente entorno a las moléculas de soluto. El efecto se explica a nivel molecular por las diferencias entre las fuerzasintermoleculares existentes en la disolución con respecto a las existentes en loscomponentes puros. pero en la práctica no se cumple VOLUMEN MOLAR 9 . en otras palabras lo teórico es ideal. El volumen molar parcial varía al cambiar las concentraciones de la solución.CONCLUSIONES Se vio que el volumen molar parcial es la variación de volumen de la mezcla por mol de la especie agregada.

Manipular con cuidado la balanza para obtener los datos esperados.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 5. Al utilizar las sustancias.RECOMENDACIONES: Mantener los instrumentos del laboratorio. hacerlos con una pipeta graduada previamente lavada. Use el cabello recogido para evitar accidentes que pueden afectar los resultados. limpios y secos para evitar impurezas dentro de ellos o de los reactivos. VOLUMEN MOLAR 10 . para que no se vuelva impuro el reactivo.

com/question/index?qid=20080521132037AAysXUm http://www.UNIVERSIDAD NACIONAL DEL CALLAO 6.pdf http://ar.mx/u_dl_a/tales/documentos/lic/ponce_o_e/capitulo2.monografias.yahoo.udlap.answers.com/trabajos37/gravedad-api-densidad/gravedad-apidensidad2.shtml VOLUMEN MOLAR 11 .BIBLIOGRAFIA: http://catarina.

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