Es un elemento no metálico, insípido, inodoro, de color amarillo pálido. El azufre se encuentra en el grupo 16 (o VIA) del sistema periódico.

Su número atómico es 16 y su masa atómica 32,064.También llamado 'piedra inflamable'. Propiedades Todas las formas de azufre son insolubles en agua, y las formas cristalinas son solubles en disulfuro de carbono. Cuando el azufre ordinario se funde, forma un líquido de color pajizo que se oscurece si se calienta más, alcanzando finalmente su punto de ebullición. Si el azufre fundido se enfría lentamente, sus propiedades físicas varían en relación a la temperatura, presión y el método de enfriamiento. El azufre puede presentarse en varias formas llamadas modificaciones alotrópicas, cuyas formas más familiares son el azufre rómbico y el azufre monoclínico. La más estable es el azufre rómbico, un sólido cristalino de color amarillo con una densidad de 2,06 g/cm3 a 20° C. Es ligeramente soluble en alcohol y éter, moderadamente soluble en aceites y altamente soluble en disulfuro de carbono. A temperaturas entre 94,5 °C y 120 °C esta forma rómbica se transforma en azufre monoclínico, que presenta una estructura alargada, transparente, en forma de agujas con una densidad de 1,96 g/cm3 a 20 °C. La temperatura a la que el azufre rómbico y monoclínico se encuentran en equilibrio, 94,5 °C, se conoce como temperatura de transición. Cuando el azufre rómbico ordinario se funde a 115,21 °C, forma el líquido móvil amarillo pálido Sl, que se vuelve oscuro y viscoso a 160 °C formando Sµ. Si se calienta el azufre hasta casi alcanzar su punto de ebullición de 444,6 °C y después se vierte rápidamente en agua fría, no le da tiempo a cristalizar en el estado rómbico o monoclínico, sino que forma una sustancia transparente, pegajosa y elástica conocida como azufre amorfo o plástico, compuesta en su mayor parte por Sµ sobre enfriado. El azufre tiene valencias dos, cuatro y seis, como presenta en los compuestos sulfuro de hierro, (FeS); dióxido de azufre, (SO2); y sulfato de bario, (BaSO4), respectivamente. Se combina con hidrógeno y con elementos metálicos por calentamiento, formando sulfuros. El sulfuro más común es el sulfuro de hidrógeno, H2S, un gas venenoso e incoloro, con olor a huevo podrido. El azufre también se combina con el cloro en diversas proporciones para formar monocloruro de azufre, S2Cl2, y dicloruro de azufre, SCl2. Al arder en presencia de aire, se combina con oxígeno y forma dióxido de azufre, SO2, un gas pesado e incoloro, con un característico olor sofocante. Con aire húmedo se oxida lentamente a ácido sulfúrico, y es un componente básico de otros ácidos como el ácido tiosulfúrico, H2S2O3 y el ácido sulfuroso, H2SO3. Este último tiene dos hidrógenos reemplazables y forma dos clases de sales: sulfitos y sulfitos ácidos. El dióxido de azufre se libera a la atmósfera en la combustión de combustibles fósiles como el gas, el petróleo y el carbón, siendo uno de los contaminantes más problemáticos del aire. La concentración de dióxido de azufre en el aire puede alcanzar desde 0,01 a varias partes por millón, y puede afectar al deterioro de edificios y monumentos. También es la causa de la lluvia ácida, así como de molestias y problemas para la salud del ser humano. (Véase Contaminación atmosférica). Estado natural El azufre ocupa el lugar 16 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre, y se encuentra ampliamente distribuido tanto en estado libre como combinado con otros elementos. Así se halla en numerosos sulfuros metálicos, como el sulfuro de plomo o galena, PbS; la esfalerita, ZnS; la calcopirita, (Cu,Fe)S2; el cinabrio, HgS; la estibina, Sb2S3; y la pirita de hierro, FeS2. También se encuentra combinado con otros elementos formando sulfatos como la baritina, BaSO4; la celestina, SrSO4, y el yeso, CaSO4·2H2O.

siendo el más importante el PH3. Aplicaciones La mayoría de los compuestos del fósforo son trivalentes y pentavalentes. fósforo rojo y fósforo negro.7 millones de toneladas métricas. A una temperatura de 34 °C arde en el aire espontáneamente y debe almacenarse bajo agua.974. El fósforo se combina fácilmente con oxígeno formando óxidos.1 °C y un punto de ebullición de 280 °C. se emplea como agente reductor. La mayor parte de los compuestos del fósforo se utilizan como fertilizantes. En estado libre se encuentra mezclado con rocas de yeso y pumita en zonas volcánicas. el azufre se usa como fungicida para las plantas. todos ellos ya citados. cristalino y translúcido que resplandece débilmente con aire húmedo y resulta fuertemente venenoso. siendo los más importantes el óxido de fósforo (III).cobre. principalmente en Islandia. el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensión del uso de las sulfamidas y su utilización en numerosas pomadas tópicas. así como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignífugos. En medicina. . Fue descubierto hacia el año 1669 por el alquimista alemán Hennig Brand cuando experimentaba tratando de obtener oro a partir de la plata. Es un elemento no metálico reactivo. apareciendo a menudo como sublimados en las inmediaciones de orificios volcánicos. llamada impropiamente hiposulfito. Es insoluble en agua. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal. como rocas fosfáticas y apatito. sino que se encuentra principalmente en forma de fosfato. sublima a 250 °C. Na2S2O3·5H2O. La sal tiosulfato de sodio. Se emplea también para fabricar fósforos.P2O3. El azufre en estado libre puede formarse por la acción del aire en las piritas. P2O5. y en aleaciones de fósforo-bronce y fósforo. El fósforo blanco se usa para preparar raticidas y el fósforo rojo para elaborar fósforos o cerillas. y el óxido de fósforo (V). sulfatos y dióxido de azufre. la producción mundial de azufre alcanzó unos 52. sulfitos. El óxido de fósforo (V). El fósforo ordinario recién preparado es blanco. semejante al amoníaco (NH3) o hidruro de nitrógeno. o también depositarse por aguas sulfurosas calientes. caucho vulcanizado. Propiedades y estado natural El fósforo se presenta en tres formas alotrópicas diferentes: fósforo ordinario (o blanco). El fósforo se halla ampliamente distribuido en la naturaleza y ocupa el lugar 11 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. También se presenta en estado combinado en los suelos fértiles y en muchas aguas naturales. El fósforo blanco tiene un punto de fusión de 44. Sicilia. Los compuestos comerciales del fósforo más importantes son el ácido fosfórico y sus sales denominadas fosfatos. en las cuales el sulfuro de hidrógeno se ha oxidado por contacto con la atmósfera. un sólido amorfo. México y Japón. tintes y pólvora. El óxido de fósforo un sólido cristalino blanco. blanco y delicuescente. ligeramente soluble en disolvente orgánico y muy soluble en disulfuro de carbono. El fósforo es un sólido ceroso. huevo. A principios de los años noventa. Es una sustancia delicuescente (se disuelve con la humedad del aire) y su vapor es tóxico. solamente el blanco y el rojo tienen importancia a nivel comercial. No se da en estado puro. se emplea en fotografía para el fijado de negativos y positivos. fundamental en los organismos vivos y con múltiples aplicaciones industriales. Se encuentra en el grupo 15 (o VA) del sistema periódico. que se usan en la preparación de haluros de hidrógeno y compuestos orgánicos. proteínas y aceite de ajo. De los tres. Es un elemento importante en la fisiología de animales y plantas y está presente en todos los huesos de los animales en forma de fosfato cálcico. Aplicaciones La aplicación más importante del azufre es la fabricación de compuestos como ácido sulfúrico. Todos los halógenos se combinan directamente con el fósforo formando haluros.Así mismo está presente en moléculas de una gran variedad de sustancias como la mostaza. Su número atómico es 15 y su masa atómica 30. Reacciona con agua formando ácido fosfórico y se utiliza como agente desecante. volviéndose amarillo pálido al exponerse a la luz del sol. También se emplean para aclarar disoluciones azucaradas. El fósforo forma hidruros con hidrógeno.

una temperatura de ebullición de -268. El helio es el gas más difícil de licuar. Puede llevarse casi hasta el cero absoluto a presión normal extrayendo rápidamente el vapor de encima del líquido. .4 % de helio. podría ser muy importante en cosmología.003. un líquido con propiedades físicas únicas. un isótopo radiactivo del hidrógeno con masa 3. es químicamente inerte. y para presurizar los tanques de hidrógeno líquido u otros combustibles. es la mayor fuente comercial de helio. y su viscosidad es aparentemente cero. y los compuestos resultantes son bastantes inestables. llamado también helio superfluido. después del hidrógeno. El helio tiene una temperatura de solidificación de -272. inerte. El helio 3.1664 g/l a 20 °C. Más o menos una parte por millón del helio atmosférico es helio 3. Un potencial uso del helio es como medio transmisor de calor en los reactores nucleares. el químico británico Edward Frankland y el astrónomo británico Joseph Norman Lockyer lo identificaron como elemento y le dieron nombre. incoloro e inodoro. Su número atómico es 2.9 °C y una densidad de 0. y para experimentos de obtención y medida de temperaturas cercanas al cero absoluto. con un punto de ebullición incluso más bajo que el helio ordinario. porque permanece químicamente inerte y no radiactivo en las condiciones existentes en el interior de los reactores.Es un elemento gaseoso. se han detectado moléculas de compuestos con neón (otro gas noble) y con hidrógeno. como todos los gases nobles. El gas natural. el isótopo más ligero del helio. El astrónomo francés Pierre Janssen descubrió el helio en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868. A nivel del mar. El helio es el segundo elemento más abundante en el Universo. Esas propiedades convierten al helio líquido en un material extremamente útil como refrigerante.2 °C a una presión superior a 25 atmósferas. y es imposible de solidificar a presiones atmosféricas normales. Su única capa de electrones está llena. se transforma en helio II. el helio se produce en la atmósfera en la proporción de 5. aunque pesa dos veces más. Atraviesa fácilmente grietas y poros diminutos e incluso puede trepar por las paredes y sobre el borde de un contenedor. El helio se usa para presurizar y endurecer la estructura de los cohetes antes del despegue. el helio 4. tiene un 92 % de la potencia elevadora del hidrógeno. muestra propiedades marcadamente diferentes cuando se licúa. Es útil para esta aplicación porque sigue en estado gaseoso incluso a la baja temperatura del hidrógeno líquido.4 partes por millón. La proporción aumenta ligeramente a alturas mayores. aunque sea rara. Véase Superfluidez. haciendo muy difíciles las reacciones con otros elementos. de masa 3. El helio. Debido a la abundancia de helio en el Universo. y es uno de los gases nobles. la existencia de esas reacciones. La masa atómica del helio es 4. Aplicaciones Debido a que es incombustible. que contiene una media de un 0. y es el gas más ligero exceptuando al hidrógeno. el helio es un gas más adecuado que el hidrógeno para elevar globos en el aire. Propiedades y estado natural El helio está formado por moléculas monoatómicas. con el fin de forzar el combustible dentro de los motores del cohete. Sin embargo. considerado actualmente como un producto de la desintegración del tritio. procede probablemente de emisores de radiación alfa de las rocas. El isótopo común del helio. A una temperatura ligeramente superior al cero absoluto. Pertenece al grupo 18 (o VIIIA) del sistema periódico. Poco después. No se puede solidificar. y se han sugerido otros compuestos.

Ocupa el lugar 17 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. El flúor también se presenta en forma de fluoruros en el agua del mar.51 en estado líquido y a su punto de ebullición. en los tallos de ciertas hierbas y en los huesos y dientes de los animales. químicamente reactivo y venenoso. Su disolución acuosa (ácido fluorhídrico).61 °C. en los ríos y en los manantiales minerales. El elemento fue descubierto en1771 por el químico sueco Carl Wilhelm Scheele y fue aislado en 1886 por el químico francés Henri Moissan. los rayos de helio ionizado procedentes de sincrociclotrones son útiles en el tratamiento de los tumores oculares. se obtiene pasando vapores de fluoruro de hidrógeno anhidro por un receptor de plomo que contiene agua destilada. Descompone a la mayoría de los compuestos formando fluoruros. Cantidades mayores de helio pueden transportarse en estado líquido en contenedores aislados. El helio se utiliza en lugar del nitrógeno como parte de la atmósfera sintética que respiran los buceadores. tales como las aleaciones de aluminio y magnesio.13 °C y una densidad relativa de 1. Estos rayos se usan también para disminuir las malformaciones de los vasos sanguíneos en el cerebro de los pacientes. un punto de ebullición de -188. Francia e Inglaterra. reacciona con el sodio y el potasio formando sales llamadas fluorsilicatos o silicofluoruros. comprimido en pesados cilindros de acero.. Su número atómico es 9. que de otra forma se oxidarían. de la que se derivan la mayoría de los compuestos de flúor. y es uno de los halógenos. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) de la tabla periódica. Es el elemento no metálico más activo químicamente. Este ácido disuelve el vidrio.. El flúor existe en la naturaleza combinado en forma de fluorita. El helio se transporta como gas en pequeñas cantidades. porque el helio se mueve más fácilmente que el nitrógeno por las vías respiratorias afectadas. se prepara calentando fluoruro de calcio en ácido sulfúrico. Esta atmósfera sintética se usa también en medicina para aliviar los problemas de respiración.El helio se usa en soldadura por arco de gas inerte de ciertos metales ligeros. reduciendo así los costes de transporte. La fluorita. porque estabilizan o incluso contraen los tumores. uno de los compuestos más importantes del flúor. cloro y oxígeno. . Tiene un punto de fusión de -219. los trabajadores de las campanas sumergidas. está muy extendida en México. Se combina directamente con la mayoría de los elementos e indirectamente con nitrógeno. ligeramente más pesado que el aire. En cirugía. el helio protege las partes calientes del ataque del aire. Otro compuesto del flúor. criolita y apatito.998.. HF o H2F2. Es un elemento gaseoso. el centro de Estados Unidos. corrosivo y que posee un olor penetrante y desagradable. el ácido hidrofluorsilícico. que se encuentran entre los compuestos químicos más estables. lo que lo hace útil para su grabado. acero o plástico. Compuestos del flúor El fluoruro de hidrógeno. venenoso. El ácido fluorhídrico es extremamente corrosivo y debe almacenarse en contenedores de plomo. Su masa atómica es 18. porque reduce la posibilidad de sufrir embolias gaseosas. ejemplos de ello son las divisiones de los termómetros y los dibujos grabados en vajillas y cerámicas. que es la que se usa comercialmente. Propiedades y estado natural El flúor es un gas amarillo verdoso pálido.

cuando fue aislado por el químico francés Antoine Jérôme Balard. Los clorofluorocarbonos. y su punto de ebullición de 58.25 °C. Su número atómico es 35. El agua potable con excesivas cantidades de fluoruros hace que el esmalte dental se vuelva quebradizo y se astille. se ha demostrado que una proporción adecuada de fluoruros en el agua potable. y también como recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar.90. los hidrocarburos líquidos fluorados derivados del petróleo son útiles como aceites lubricantes muy estables. Su punto de fusión es de -7. Es ligeramente soluble en agua. éter. Muchos compuestos orgánicos de flúor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio potencial comercial. el bromo es tan parecido al cloro —con el que casi siempre se encuentra asociado— que no fue reconocido como un elemento distinto hasta 1826. la fabricación de esos productos químicos empezó a eliminarse por etapas (véase Medio ambiente). Con la confirmación de estos descubrimientos al final de la década de 1980. El aumento de la demanda ha llevado a producir el bromo a partir del agua de mar. El bromo puede obtenerse a partir del bromuro mediante un tratamiento con dióxido de manganeso o clorato de sodio. el teflón. son muy venenosos. En contacto con la piel produce heridas de muy lenta curación. tales como el fluoruro de hidrógeno y el fluoruro de sodio. en 1974. El hexafluoruro de uranio. El bromo es fácilmente soluble en una amplia variedad de disolventes orgánicos. Por sus propiedades químicas. como el freón.El flúor y muchos fluoruros. que contiene una proporción de 65 partes de bromo por millón. En presencia de álcalis el bromo reacciona químicamente con el agua para formar una mezcla de ácido bromhídrico (HBr) y ácido hipobromoso (HOBr). que es el único compuesto volátil del uranio. Es uno de los halógenos y pertenece al grupo 17 (o VIIA) del sistema periódico. como el alcohol. en caliente.78 °C. se usa en el proceso de difusión gaseosa para proporcionar combustible a las plantas de energía Es un elemento venenoso que a temperatura ambiente presenta un color rojo oscuro. Reacciona químicamente con muchos compuestos y elementos metálicos. Sin embargo. ciertos líquidos o gases inodoros y no venenosos. un plástico de flúor muy resistente a la acción química. algunos científicos sugirieron que esos productos químicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la capa de ozono de la Tierra. unas 3 partes. 100 partes de agua disuelven en frío unas 4 partes de bromo y.10 y su masa atómica 79. siendo su densidad relativa 3. reduce en gran medida las caries Aplicaciones Los compuestos de flúor tienen muchas aplicaciones. Propiedades y estado natural El bromo se encuentra abundantemente en la naturaleza. se usan como agente dispersante en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. se usa ampliamente para componentes en la industria automovilística. libera un venenoso y sofocante vapor rojizo compuesto por moléculas diatómicas. sino en forma de compuestos. Otro producto químico. . A temperaturas inferiores a 7 °C forma junto con el agua un hidrato sólido y rojo Br2·10H2O. y es ligeramente menos activo que el cloro. triclorometano (cloroformo) y disulfuro de carbono. Por ejemplo. Sin embargo. El bromo es un líquido extremadamente volátil a temperatura ambiente. El bromo no se encuentra en la naturaleza en estado puro. produciendo un efecto como de manchas.

Su número atómico es 52 y es uno de los elementos de transición del sistema periódico. se obtiene en reacciones de reducción. Las principales fuentes comerciales del teluro se encuentran en los fangos de las refinerías de plomo y cobre. la patcita y la tetradimita. plomo y níquel en minerales como la silvanita. de color blanco plateado. El teluro ocupa el lugar 78 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. TeCl4. germicida y fungicida. y la forma roja. y telururo de sodio. de estructura 3 monoclínica. El teluro coloidal actúa como insecticida. TeCl2 y tetracloruro de teluro. En combinación con hidrógeno y ciertos metales forma telururos. H2Te. dándole su nombre actual. funde a 221 °C y tiene una densidad de 4. y con ácido crómico dando ácido telúrico. coloidal. También tiene aplicaciones en fotografía y en la producción de gas natural y petróleo. Es insoluble en agua y alcohol. TeO2. El selenio amorfo existe en dos formas. Martin Heinrich Klaproth. la roja. Los principales depósitos de teluro se encuentran en México. Es un elemento semimetálico. ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter. Fue descubierto en 1782 por el científico alemán Franz Joseph Müller von Reichenstein y más tarde. pero soluble en ácido nítrico y en agua regia. Reacciona con un exceso de cloro formando dicloruro de teluro. un componente del líquido antidetonante de la gasolina de plomo. Na2Te. funde a 180 °C y tiene una densidad de 4. en Canadá. cobre. Se encuentra en estado puro o combinado con oro. Aplicaciones El teluro se emplea en la fabricación de dispositivos rectificadores y termoeléctricos.Aplicaciones El bromo ha sido utilizado en la preparación de ciertos tintes y en la obtención de dibromoetano (bromuro de etileno). como telururo de hidrógeno. la 3 forma más común. . otro químico alemán. H2TeO4. el selenio gris cristalino de estructura hexagonal. SELENIO El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. Su masa atómica es 127. plata. y en los compuestos antidetonantes de la gasolina.5 °C y tiene una densidad de 4.39 g/cm . en 1798.25. TeO2. También puede encontrarse en rocas en forma de telurita (o dióxido de teluro). Propiedades y estado natural El teluro es un elemento relativamente estable. la vítrea. funde a 220.60. Se oxida con ácido nítrico produciendo dióxido de teluro. insoluble en agua y ácido clorhídrico. formando un polvo metálico de color blanco grisáceo.28 g/cm . 3 negra. obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido. Junto con diversas sustancias orgánicas. lo identificó como elemento. El teluro tiene un punto de fusión de 452 °C. También se usa para dar color azul al vidrio. y en el polvo de los conductos de los depósitos de telururo de oro. se utiliza como agente vulcanizante para el procesamiento del caucho natural y sintético. frágil. También se obtiene por reducción del óxido de teluro.81 g/cm . así como en la investigación de semiconductores. un punto de ebullición de 990 °C y una densidad relativa de 6. oeste de Australia y Ontario.

Exhibe el efecto fotoeléctrico. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) del sistema periódico. quien le puso el nombre de yodo.1 y 2. Precauciones El selenio está considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus compuestos deben almacenarse en áreas secas evitando filtraciones que contaminen las aguas. calentándolo después para obtener el selenio elemental que presenta una menor biodisponibilidad. Abundancia y obtención El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0. en la fabricación de vidrio para eliminar el color verde causado por las impurezas de hierro. es un sólido negro-azulado. El selenito de sodio también se emplea en la industria del vidrio y como aditivo para suelos pobres en selenio y el selenito de amonio en la fabricación de vidrio y esmalte rojos. en medicina para el control de enfermedades animales y. Los residuos de selenio se tratan en solución ácida con sulfito de sodio. El dióxido de selenio es un catalizador adecuado para la oxidación. y se encuentra en su forma natural Aplicaciones El selenio se usa en varias aplicaciones eléctricas y electrónicas. El descubrimiento fue confirmado y anunciado por los químicos franceses Charles Desormes y Nicholas Clément. Por debajo de su punto de fusión es un material semiconductor tipo p. Es un elemento químicamente reactivo que. además. y es uno de los halógenos. así como en xerografía.      El seleniato de sodio se usa como insecticida. convirtiendo la luz en electricidad. Los sulfuros se usan en medicina veterinaria y champús anticaspa. a temperatura ordinaria. En fotografía se emplea para intensificar e incrementar el rango de tonos de las fotografías en blanco y negro y la durabilidad de las imágenes. . entre otras células solares y rectificadores. 2-10% Te). hidrogenación y deshidrogenación de compuestos orgánicos. su conductividad eléctrica aumenta al exponerlo a la luz. La adición de selenio mejora la resistencia al desgaste del caucho vulcanizado. y. La naturaleza del elemento fue establecida en 1813 por el químico francés Joseph Louis GayLussac. Raramente se encuentra en estado nativo obteniéndose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que aparece en los lodos de electrólisis junto al telurio (5-25% Se. Su número atómico es 53.0 ppm. Se añade a los aceros inoxidables y se utiliza como catalizador en reacciones de deshidrogenación. La producción comercial se realiza por tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos. al igual que el arsénico.

ocupa el lugar 62 en abundancia en la naturaleza. se extrae también de organismos marinos. es químicamente activo. desprendiendo un vapor violeta con un olor hediondo como el del cloro. nitrógeno y carbono se producen con más dificultad. +1. el yodo tiene varios estados de oxidación. Las reacciones con oxígeno. Por lo tanto. el metro estaba definido como 1. El yodo se obtiene de las salmueras y del nitrato de Chile. El elemento. En menor grado. El yodo es un elemento relativamente raro. en el suelo y en las rocas. Otros compuestos de yodo se usan en fotografía. como todos los halógenos. y también lo hace con otros haluros (compuestos químicos formados por un halógeno y un metal). Aplicaciones La definición de la longitud del metro estuvo entre 1960 y 1983 basada en la radiación emitida por el átomo excitado de kriptón.6 °C y un punto de ebullición de 185 °C. en concreto. Con siete electrones en la capa exterior de su átomo. y en las lámparas incandescentes de filamento de tungsteno de proyectores de cine. A diferencia de los halógenos más ligeros. En química. se utilizan varios compuestos de yodo como agentes oxidantes fuertes. El kriptón sólido es blanco. Es uno de los productos de la fisión nuclear del uranio. brillante. la sal yodada sirve para compensar el déficit. La falta de yodo puede impedir el desarrollo del crecimiento y producir otros problemas. El láser de kriptón se usa en medicina para cirugía de la retina del ojo Abundancia y obtención . Se combina fácilmente con la mayoría de los metales para formar yoduros. Se usa en solitario o mezclado con neón y argón en lámparas fluorescentes. el yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente. Para propósitos prácticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos formados con el flúor. algunas como algas. inodoro e insípido de poca reactividad caracterizado por un espectro de líneas verde y rojo-naranja muy brillantes. La sustancia. Aplicaciones El yodo es muy importante en medicina porque es un oligoelemento presente en una hormona de la glándula tiroides que afecta al control del crecimiento y a otras funciones metabólicas.763. fabricación de tintes y operaciones de bombardeo de nubes. en sistemas de iluminación de aeropuertos. Es algo soluble en agua. pero artificialmente se han producido varios isótopos radiactivos. Las disoluciones yodo-alcohol y los complejos de yodo se usan como antisépticos y desinfectantes. El único isótopo que se produce en la naturaleza es estable. KRIPTON El kriptón es un gas noble incoloro. se sublima al calentarse. como el bocio.650. Es el primero de los gases nobles en orden del período para el que se ha definido un valor de electronegatividad.Propiedades y estado natural La masa atómica del yodo es 126. +5 y +7. de estructura cristalina cúbica centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles. que concentran yodo en sus tejidos. además puede formar clatratos con el agua al quedar sus átomos atrapados en la red de moléculas de agua. pero se disuelve fácilmente en una disolución acuosa de yoduro de potasio. siendo los principales -1. Ciertos isótopos radiactivos del yodo se utilizan en investigación médica y en otros campos. cloroformo y otros reactivos orgánicos. El vapor vuelve a condensarse rápidamente sobre una superficie fría. También es soluble en alcohol. Tiene un punto de fusión de 113.905. es venenoso. pero sus compuestos están muy extendidos en el agua de mar. El yodo. en el que se encuentra como impureza. en las zonas donde hay carencia de yodo. en forma pura. blanda y de color negro-azulado. También se han sintetizado clatratos con hidroquinona y fenol.73 veces la longitud de onda de la emisión roja-naranja de un átomo de Kr-86. ya que el alcance de la luz roja emitida es mayor que la ordinaria incluso en condiciones climatológicas adversas de niebla.

se encuentra entre los gases volcánicos y aguas termales y en diversos minerales en muy pequeñas cantidades. la cual absorbe 22 veces su volumen sin combinación. El oxígeno se encuentra en dos variedades alotrópicas O 2 y O3.1056 en relación con el aire (densidad 0.5 atm. también se lo encuentra formando una gran cantidad de óxidos.00143 g/cm³). Propiedades físicas: El oxígeno es un gas s. y es de un color azulado el cual hierve a -182. el alcohol.0410 en agua a 0°c ). la celulosa y gran cantidad de compuestos orgánicos. sales oxigenadas. el azúcar. Es poco soluble en agua (0. Propiedad Oxigeno Ozono Ubicación Se lo encuentra en la atmósfera en forma de O2 en Se lo encuentra en la atmósfera en estado gaseoso forma de O3 en estado gaseoso Densidad 0. el cual constituye la quinta parte de su peso y en las altas capas de la atmósfera como O3. . Cuando la plata se enfría el oxígeno se libera produciendo desgarraduras.3 ppm de kriptón. Puede extraerse del aire por destilación fraccionada. En la atmósfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0. OXIGENO Estado natural: El oxígeno se encuentra libre en la atmósfera en forma de O 2. También existe el O4 el cual aumenta en proporción con el descenso de la temperatura. pero es absorbido en frío mejor que en caliente por algunos metales y ciertos óxidos metálicos como ser la plata fundida.Gas raro en la atmósfera terrestre. El oxígeno licua a una temperatura de -139 °c a una presión de 22.3 Kcal/mol. del orden de 1 ppm. inodoro e insípido. Combinado se lo encuentra formando H2O que cubre las 3/4 partes de la superficie terrestre y el mismo constituye 8/9 de su peso. es incoloro. de densidad 1.00143 g/cm³ Color Incoloro gaseoso y azul licuado Azul claro gaseoso y azul oscuro licuado Olor Inodoro Posee un olor nauseabundo semejante al del cloro. El calor de disociación del oxígeno molecular es de -117. oxoácidos.5°c.

5 °C -112 °C Características La molécula de O2 es paramagnética en sus tres La molécula de O3 es diamagnética y estados y es angular. 2. reacción efectuada por vez primera en el siglo XVIII por Carl Wilhelm Scheele. apreciables. CLORO El gas de olor penetrante que se desprendía al calentar el agua regia fue considerado como compuesto químico hasta que en 1810 el británico Humphry Davy obtuvo un nuevo elemento. aviones ultrasónicos y naves espaciales. de onda). Reactividad El oxígeno. de ebullición -182. El oxígeno se utiliza en los sopletes y principalmente para mejorar los aceros en los altos hornos. presente en las secreciones . Se usa se utiliza aire. La producen mas enérgicamente. Por destilación fraccionada del aire con liquido. Con anterioridad a los trabajos de Davy se había obtenido mediante el tratamiento con dióxido de manganeso del ácido clorhídrico HCI. Se puede obtener por electrólisis con aire liquido) por radiación (por luz del agua. a partir de la electrólisis de las correspondientes sales. algunos bióxidos y (por un filamento de platino en contacto algunas oxisales). eléctricamente (por descarga eléctrica silenciosa). el cloro. Usos Se utiliza para las combustiones en las cuales se Se utiliza como desinfectante para la desea llegar a una temperatura más elevada que si fabricación de aceites secantes. Se utiliza para dar a los enfermos y como desinfectante y antiséptico en la para abastecer de oxígeno a los tripulantes en los purificación de agua potable. Esta combinación puede mayor velocidad que con oxígeno. Fue también Davy el que determinó la composición del ácido clorhídrico. El cloro se representa mediante el símbolo Cl y es el segundo elemento más ligero del grupo de los halógenos. Es decir combinación de un cuerpo con oxígeno recibe el que oxidaciones con ozono se producen nombre de combustión. Obtención El oxígeno puede obtenerse a partir de la El ozono puede obtenerse a partir de descomposición térmica de óxidos (de metales poco oxígeno molecular por calentamiento reactivos. o en ser acompañada de un gran desprendimiento de condiciones que con oxígeno no son calor.P. angular (117°49’±30’). de los peróxidos.090 Å de long. directa o indirectamente reacciona con El ozono posee las mismas propiedades todos los elementos de la naturaleza exceptuando químicas que el oxígeno solo que se el Flúor y los metales nobles (Au y Pt).

el gas de cloro se utilizó durante la primera guerra mundial como arma química.estomacales. Su forma iónica negativa (Cl). Este elemento químico es un gas de color verde amarillento de olor acre y penetrante que si es aspirado en cantidades elevadas resulta asfixiante y constituye un potente veneno. Se parece en sus propiedades al teluro. Estado natural y propiedades Constituyente de la corteza terrestre en una proporción del 0. o cloruro sódico. POLONIO Abundancia y estado natural El polonio está presente en los minerales de radio en isótopos con números másicos entre 192 y 218. peligroso por su elevada radioactividad con una vida media de 103 años. Cuando el agua se evapora. cada molécula de cloro está formada por dos átomos. y los percloratos. es el único isótopo natural. NaCI. también mediante electrólisis. El Po. ClO. con excepción del oxígeno. Su forma natural es la combinación de los isótopos (átomos de un mismo elemento que difieren en su peso atómico. tóxica e irritante para el sistema respiratorio y para los ojos. . Su forma iónica también se encuentra en los fluidos del cuerpo de los animales superiores. Este halógeno se emplea en la depuración de aguas potables. Asimismo se han obtenido mediante síntesis diferentes óxidos de cloro que. los cloritos. ClO2. el nitrógeno. ClO4. el cloro en estado puro forma parte de la composición de los gases producidos durante las erupciones volcánicas. donde desempeña importantes funciones. gris plateado. ya que su fuerte olor es perceptible incluso con concentraciones en las que aún no es peligroso. En estado natural. por ejemplo. Aparece. gomas. debido a un desigual número de neutrones en su núcleo) de pesos atómicos 35 y 37. No obstante. La diversificación de sus estados de oxidación hace que se puedan constituir otras combinaciones tales como los hipocloritos. Es utilizado también como fase intermedia en la síntesis de productos orgánicos e inorgánicos. los cloratos. respectivamente. presentan una elevada reactividad. muy inestables. el ion cloro se asocia con el de sodio (positivo) y forma la sal común. Como consecuencia de su acción corrosiva. los otros halógenos y los gases nobles. aunque con mayor carácter metálico. ClO3. tintes y disolventes. en la que el átomo ha captado un electrón de otro elemento. Obtención y combinaciones Se consigue el cloro por medio de electrólisis del agua de mar. las más generalizadas son los cloruros. y en la producción de desinfectantes. las intoxicaciones accidentales son infrecuentes. que se encuentran en una proporción de tres cuartos y un cuarto. implicado en la transmisión de los impulsos nerviosos. tales como plásticos. en la operación denominada cloración cuya finalidad es la eliminación de agentes patógenos en el blanqueo del papel y de telas. con una vida media de 138 días. que se pueden formar por unión del anión Cl con la mayor parte de los demás elementos. lo que se indica mediante la fórmula Cl2. 210 Configuración Electrónica 1s 2s p 3s p d 4s p d f 5s p d 6s p 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 4 Propiedades Es un metal blando. aunque en baja proporción.031 % en peso. o como un producto secundario en la obtención de sodio metálico por fraccionamiento del cloruro sódico fundido. Entre las combinaciones que contienen átomos de cloro. que son responsables de la digestión en los animales. es la que en mayor porcentaje se encuentra en el agua del mar.

También se usa en dispositivos que ionizan el aire para eliminar acumulación de cargas electrostáticas en algunos procesos de fotografía e impresión.46 Å -2 Radio Iónico Po = 2.73 V PoO2 | Po solución ácida Calor Específico 120. Efectos del Ununhexio sobre la salud Al no haber sido descubierto todavía.30 Å Volumen Atómico 22. Tales elementos transuránicos son siempre producidos artificialmente. +4.3 kJ/mol Radio Atómico 1. Efectos ambientales del Ununhexio Al no haber sido descubierto todavía.54 kJ/mol Calor de Atomización 144. Se usan en la investigación nuclear con elementos tales como el berilio que emiten neutrones cuando son bombardeados con partículas alfa. sus efectos sobre el medio ambiente no han podido ser estudiados. El nombre de “ununhexio” se usa como nombre temporal. y normalmente terminan teniendo el nombre de un científico.23 cm³/mol Polarizabilidad 6. es la forma latina de decir “uno-uno-seis-ium” (“siendo “ium” una terminación estándar para los nombres de los elementos.76 Å Radio Covalente 1. sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados.8 ų Electronegatividad (Pauling) 2 Usos Los isótopos del polonio son una buena fuente de radiación alfa pura. usado en artículos científicos cuando se quieren referir a la búsqueda del elemento 116. UNUNHEXIO Ununhexio es el nombre temporal de un elemento químico aún no descubierto y que tiene el símbolo temporal de Uuh y el número atómico 116.Valores de las Propiedades Masa Atómica [210] uma Punto de Fusión 527 K Punto de Ebullición 1235 K Densidad 9320 kg/m³ Potencial Normal de Reducción + 0. +2. +6 1ª Energía de Ionización 812 kJ/mol Afinidad Electrónica 183.0 kJ/mol de átomos Estados de Oxidación -2. Ástato .00 J/kg ºK Calor de Fusión 12.

sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. El elemento en solución es reducido por agentes como el dióxido de azufre y es oxidado por bromo. Propiedades químicas del Ununseptio Ununseptio es el nombre temporal de un elemento químico aún no descubierto y que tiene el símbolo temporal de Uus y el número atómico 117. El ástato se encuentra en la naturaleza como parte integrante de los minerales de uranio. La cantidad total de ástato en la corteza terrestre es menor que 28 g (1 onza).Elemento químico con símbolo At y número atómico 85. El ástato es el elemento más pesado del grupo de los halógenos. Es más fácil obtenerlo y caracterizarlo en estado libre por su alta volatilidad y facilidad de extracción con disolvente orgánicos. Efectos del Ununseptio sobre la salud Al no haber sido descubierto todavía. Se han preparado unos 25 isótopos mediante 210 reacciones nucleares de transmutación artificial. Efectos ambientales del Ununseptio Al no haber sido descubierto todavía. ocupa el lugar debajo del yodo en el grupo VII de la tabla periódica. Efectos del Ástato sobre la salud La cantidad total de ástato en la corteza terrestre es menor de 30 gramos y solo unos pocos microgramos han sido producidos artificialmente. Esto. junto con su corta vida. El ástato se estudia en unos pocos laboratorios de investigación donde su alta radioactividad requiere precauciones y técnicas de manipulación especiales.3 h. continuamente abastecidos por el lento decaimiento del uranio. pero sólo en cantidades traza de isótopos de vida corta. Tiene estados de oxidación con características de coprecipitación semejantes a las del ion yoduro. así que normalmente nunca presenta riesgos. se puede especular que su toxicidad será idéntica a la del yodo. Es el menos electronegativo de todos los halógenos. El nombre de “ununseptio” se usa como nombre temporal. Tales elementos transuránicos son siempre producidos artificialmente. muy diluidas. 211 pueda encontrarse en la naturaleza o prepararse en forma artificial. no deja ninguna razón para considerar los efectos del ástato en la salud humana. El isótopo con mayor tiempo de vida es el At. se extrae con benceno cuando se halla como elemento libre en solución. el cual decae en un tiempo de vida media de sólo 8. Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato. Efectos ambientales del Ástato El ástato no se da en cantidades significativas en la biosfera. Desde un punto de vista químico. Al igual que el halógeno yodo. usado en artículos científicos cuando se quieren referir a la búsqueda del elemento 116. NEON . por necesidad. y normalmente terminan teniendo el nombre de un científico. sus efectos sobre el medio ambiente no han podido ser estudiados. yodo libre y del ion yodato. es la forma latina de decir “uno-uno-siete-ium” (“siendo “ium” una terminación estándar para los nombres de los elementos. El ástato es un elemento muy inestable. Es improbable que una forma más estable. El isótopo más importante es el At y se utiliza en marcaje isotópico. En solución acuosa. que existe sólo en formas radiactivas de vida corta. pero no el ion perastatato. El ástato es un halógeno y posiblemente se acumule en la glándula tiroides como el yodo. o de vida más larga. el ástato tiene propiedades similares al yodo excepto por las diferencias atribuibles al hecho de que las soluciones de ástato son.

Esto le confiere las características de un gas inerte con valencia 0. presente en trazas en el aire. prácticamente inerte. El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. La muerte puede resultar de errores de juicio. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentración del 33% en la mezcla de aire y gas. La inhalación en concentraciones excesivas puede resultar en mareos. Una concentración del 75% es fatal en cuestión de minutos. Piel: Congelación en contacto con el líquido. Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante simple. Riesgo de inhalación: Si existen pérdidas en su contenedor este líquido se evapora con mucha rapidez provocando sobresaturación del aire con serio peligro de asfixia cuando se trata de recintos cerrados. del que aún no se ha logrado obtener ningún compuesto estable. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentración del 50%. El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de neón se usa profusamente para los indicadores publicitarios. pérdida de consciencia y muerte. se pueden producir síntomas apreciables. 36 Ar Configuración Electrónica . El oxígeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen síntomas apreciables. La alerta mental disminuye y la coordinación muscular se ve perjudicada. Su configuración electrónica es muy compacta y estable. vómitos. que impiden el auto-rescate.PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS Es un gas noble. coma profundo y muerte. Ojos: Congelación en contacto con el líquido. Efectos de la exposición: Inhalación: Asfixiante simple. también reciben la denominación de tubos de neón otros de color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Efectos ambientales del Neón El neón es un gas raro atmosférico. náuseas. lo que le proporciona una gran inercia química. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rápidamente. No se conoce ningún daño ecológico causado por este elemento.6%. o pérdida de la consciencia. que proporciona un tono rojizo característico a la luz de las lámparas fluorescentes en las que se emplea. Efectos del Neón sobre la salud Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo a través de la inhalación. En la atmósfera de Marte se encuentra 40 en una proporción de 5 ppm y Ar en proporción cercana al 1. y fianlmente convulsiones. la pérdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia. aunque llega a ionizarse en tubos de descarga eléctrica. El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la cantidad (presión parcial) del oxígeno en el aire que se respira. confusión. ARGON Abundancia y estado natural Se encuentra en el aire en pequeña proporción (menos del 1%). postración y pérdida de consciencia. y como tal no es tóxico y es químicamente inerte. incoloro. A medida que la asfixia progresa. Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un asfixiante simple son respiración rápida y hambre de aire. pero muy abundante en el universo. A bajas concentraciones de oxígeno. pueden presentarse náuseas y vómitos.

Efectos ambientales del Xenón . El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. y su naturaleza inerte. El argón es un gas monatómico. coma profundo y muerte. A medida que la asfixia progresa. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentración del 33% en la mezcla de aire y gas. pérdida de consciencia y muerte. También se utiliza como gas inerte para soldar algunos metales y evitar la oxidación de los metales durante el proceso de soldadura.1s22s2p63s2p6 Propiedades Es el más abundante de los gases nobles. Tiene usos en el laboratorio y para la fabricación de cristales de silicio. Este agente no está considerado como carcinógeno. confusión. Efectos del Xenón sobre la salud Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante simple. postración y pérdida de consciencia. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rápidamente. A bajas concentraciones de oxígeno. El oxígeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen síntomas apreciables. se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido. La alerta mental disminuye y la coordinación muscular se ve perjudicada. En un tubo lleno de gas. El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la cantidad (presión parcial) del oxígeno en el aire que se respira. Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un asfixiante simple son respiración rápida y hambre de aire. Debido a esto. se pueden producir síntomas apreciables. pueden presentarse náuseas y vómitos. que impiden el auto-rescate. náuseas. XENON Características principales o particulares El xenón es un miembro de los elementos de valencia cero llamados gases nobles o inertes. La muerte puede resultar de errores de juicio. Se ha conseguido xenón metálico aplicándole presiones de varios cientos de kilobares. La inhalación en concentraciones excesivas puede resultar en mareos. Algunos tubos fluorescentes llevan una mezcla de vapor de mercurio y argón. vómitos. dado que algunos elementos de valencia cero forman compuestos. El xenón también puede formar clatratos con agua cuando sus átomos quedan atrapados en un entramado de moléculas de agua. siendo argón el 0. incoloro e inodoro. la pérdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia. el xenón emite un bonito brillo azul cuando se le excita con una descarga eléctrica.93% de la atmósfera. y fianlmente convulsiones. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentración del 50%. La palabra "inerte" ya no se usa para describir esta serie química. Usos El argón se emplea para el llenado de lámparas de incandescencia para disminuir la rapidez con que se evapora el filamento de wolframio y aumentar su duración. Una concentración del 75% es fatal en cuestión de minutos. o pérdida de la consciencia.

encuadrado dentro de los llamados gases nobles.El xenón es un gas atmosférico raro y como tal no es tóxico y es químicamente inerte. torón. apareciendo en una parte por veinte millones. El elemento se obtiene comercialmente por extracción de los residuos del aire licuado. Los niveles de fondo de radón en el aire exterior son generalmente bastante bajos. . así como del torio (Th=90) de donde viene el nombre de uno de sus isótopos. Consecuentemente. Su temperatura o extremadamente fría (-244 C) congelará a los organismos al contacto. también el más abundante. Abundancia y obtención Se encuentra en trazas en la atmósfera terrestre. pero no se anticipan efectos ecológicos a largo plazo. pero normalmente el radón es rápidamente liberado al aire tan pronto como las aguas subterráneas entran en las aguas superficiales. Además de todos éstos. con una vida media de 3. en estado neutro le corresponde tener el mismo número de electrones que de protones. Igualmente. se convierte en un isótopo del elemento polonio. En la tabla periódica tiene el número 86 y símbolo Rn.8 días y producto de la desintegración del 226 Ra. elemento altamente radiactivo. Como resultado una serie de personas pueden estar expuestas al radón a través del agua potable. No verter ningún gas residual en cilindros de gas comprimido. de vida media de 55 segundos y de número 219 másico 220. El radón es producto de la desintegración del radio (Ra=88). las escuelas y los edificios los niveles de radón están incrementados porque el radón entra en los edificios a través de grietas en los cimientos y en los sótanos. Los niveles de radón en aguas subterráneas son bastante elevados. Efectos del Radón sobre la salud El radón se presenta en la naturaleza principalmente en la fase gaseosa. RADON El radón es un elemento químico perteneciente al grupo de los gases nobles. Este gas noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por algunos manantiales naturales. 86. Devolver los cilindros al proveedor con la presión residual y la válvula del cilindro fuertemente cerrada. En su forma gaseosa es incoloro. verter el gas lentamente en una zona exterior bien ventilada y alejada de zonas de trabajo y de tomas de aire de edificios. esto es. Se ha de tener en cuenta que los requerimientos estatales y locales para le eliminación de residuos pueden ser más restrictivos o diferentes a las regulaciones federales. El isótopo más estable 222 es el Rn. pero en áreas cerradas los niveles de radón en el aire pueden ser más altos. El isótopo Rn es producto de la desintegración del actinio. inodoro e insípido (en forma sólida su color es rojizo). Los isótopos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante irradiación de neutrones en reactores nucleares refrigerados por aire. producidos por reacciones nucleares por transmutación artificial en ciclotrones y aceleradores lineales. llamado actinón y tiene una vida media de 4 segundos. En las casas. el radón tiene 22 isótopos artificiales. Consideraciones para su eliminación: Cuando su eliminación se hace necesaria. lo que implica que por término medio tiene 222-86 = 136 neutrones. Al emitir partículas alfa. así como a través de la respiración. Es un elemento radiactivo y gaseoso. Su masa media es de 222. las personas están principalmente expuestas al radón a través de la respiración de aire. Se deben consultar las regulaciones locales relacionadas con la adecuada eliminación de este material. Algunos de los pozos profundos que nos suministran con agua potable también pueden contener radón.

Posiblemente forme óxidos estables (UuoO3). normalmente compuestos menos dañinos. El radón solo puede ser causa de cáncer después de varios años de exposición. El radón puede ser radioactivo. que se encuentra en la comida o en el agua potable. la mayor parte del radón permanecerá en el suelo. de esta forma. El radón también se puede mover hacia abajo en el suelo y alcanzar las aguas superficiales. 8 Números de oxidación: -------------------------------------------------------------------------------Electronegatividad: Energía de ionización (kJ. los científicos esperan de él que:   El ununoctio podría ser mucho más reactivo que el xenón y el radón. pero libera poca radiación gamma. El radón entra en el medio ambiente a través del suelo. Una parte del radón que se encuentra en el suelo se moverá a la superficie y entrará en el aire a través de la evaporación. 32. Los efectos del radón. Sería el segundo gas radiactivo y el primer gas semiconductor estándar. UNUNOCTIO El ununoctio es un nombre sistemático temporal de la IUPAC para el elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo temporal es Uuo y su número atómico es 118. Sin embargo.mol-1): Radio atómico (pm): Radio iónico (pm) (carga del ion): -------------------------------------------------------------------------------- . Efectos ambientales del Radón Radón es un compuesto radioactivo. posiblemente se presentaría como un óxido mineral y no como un gas libre. La mayoría de los compuestos del radón encontrados en el medio ambiente provienen de las actividades humanas. aparte de cloruros y fluoruros. El radón tiene una vida media radiactiva de alrededor de cuatro días.Se sabe que la exposición a altos niveles de radón a través de la respiración provoca enfermedades pulmonares. algún artículo se ha referido a él como eka-radón. y por la combustión de carbón. Cuando se da una exposición a largo plazo el radón aumenta las posibilidades de desarrollar cáncer de pulmón. pareciéndose al radón en sus propiedades químicas. 32. no es probable que se den efectos dañinos por la exposición a radiación de radón sin contacto real con los compuestos de radón. los compuestos del radón se acoplarán al polvo y otras partículas. Si el ununoctio fuese razonablemente común en la naturaleza y hubiera reaccionado formando un óxido. cada cuatro días. el cual se da raramente en la naturaleza. Probablemente comparte las propiedades de los gases nobles. 18. Se desconoce si el radón puede provocar efectos en la salud de otros órganos a parte de los pulmones. son desconocidos.mol-1): Afinidad electrónica (kJ. por las minas de uranio y fosfato. Pasando por alto la inestabilidad proveniente de su radiactividad. Símbolo: Uuo Clasificación: Gases nobles Grupo 18 -------------------------------------------------------------------------------Número Atómico: 118 Masa Atómica: (293) Número de protones/electrones: 118 Número de neutrones (Isótopo 293-Uuo): 175 Estructura electrónica: [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p6 Electrones en los niveles de energía: 2. 8. esto significa que la mitad de una cantidad dada de radón se degradará en otros componentes. En el aire. Como resultado. 18.

mol-1): -------------------------------------------------------------------------------Punto de Fusión (ºC): Punto de Ebullición (ºC): Densidad (kg/m3): .mol-1): Entalpía de vaporización (kJ.Entalpía de fusión (kJ. ( ºC) Volumen atómico (cm3/mol): Estructura cristalina: Color: .

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