Es un elemento no metálico, insípido, inodoro, de color amarillo pálido. El azufre se encuentra en el grupo 16 (o VIA) del sistema periódico.

Su número atómico es 16 y su masa atómica 32,064.También llamado 'piedra inflamable'. Propiedades Todas las formas de azufre son insolubles en agua, y las formas cristalinas son solubles en disulfuro de carbono. Cuando el azufre ordinario se funde, forma un líquido de color pajizo que se oscurece si se calienta más, alcanzando finalmente su punto de ebullición. Si el azufre fundido se enfría lentamente, sus propiedades físicas varían en relación a la temperatura, presión y el método de enfriamiento. El azufre puede presentarse en varias formas llamadas modificaciones alotrópicas, cuyas formas más familiares son el azufre rómbico y el azufre monoclínico. La más estable es el azufre rómbico, un sólido cristalino de color amarillo con una densidad de 2,06 g/cm3 a 20° C. Es ligeramente soluble en alcohol y éter, moderadamente soluble en aceites y altamente soluble en disulfuro de carbono. A temperaturas entre 94,5 °C y 120 °C esta forma rómbica se transforma en azufre monoclínico, que presenta una estructura alargada, transparente, en forma de agujas con una densidad de 1,96 g/cm3 a 20 °C. La temperatura a la que el azufre rómbico y monoclínico se encuentran en equilibrio, 94,5 °C, se conoce como temperatura de transición. Cuando el azufre rómbico ordinario se funde a 115,21 °C, forma el líquido móvil amarillo pálido Sl, que se vuelve oscuro y viscoso a 160 °C formando Sµ. Si se calienta el azufre hasta casi alcanzar su punto de ebullición de 444,6 °C y después se vierte rápidamente en agua fría, no le da tiempo a cristalizar en el estado rómbico o monoclínico, sino que forma una sustancia transparente, pegajosa y elástica conocida como azufre amorfo o plástico, compuesta en su mayor parte por Sµ sobre enfriado. El azufre tiene valencias dos, cuatro y seis, como presenta en los compuestos sulfuro de hierro, (FeS); dióxido de azufre, (SO2); y sulfato de bario, (BaSO4), respectivamente. Se combina con hidrógeno y con elementos metálicos por calentamiento, formando sulfuros. El sulfuro más común es el sulfuro de hidrógeno, H2S, un gas venenoso e incoloro, con olor a huevo podrido. El azufre también se combina con el cloro en diversas proporciones para formar monocloruro de azufre, S2Cl2, y dicloruro de azufre, SCl2. Al arder en presencia de aire, se combina con oxígeno y forma dióxido de azufre, SO2, un gas pesado e incoloro, con un característico olor sofocante. Con aire húmedo se oxida lentamente a ácido sulfúrico, y es un componente básico de otros ácidos como el ácido tiosulfúrico, H2S2O3 y el ácido sulfuroso, H2SO3. Este último tiene dos hidrógenos reemplazables y forma dos clases de sales: sulfitos y sulfitos ácidos. El dióxido de azufre se libera a la atmósfera en la combustión de combustibles fósiles como el gas, el petróleo y el carbón, siendo uno de los contaminantes más problemáticos del aire. La concentración de dióxido de azufre en el aire puede alcanzar desde 0,01 a varias partes por millón, y puede afectar al deterioro de edificios y monumentos. También es la causa de la lluvia ácida, así como de molestias y problemas para la salud del ser humano. (Véase Contaminación atmosférica). Estado natural El azufre ocupa el lugar 16 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre, y se encuentra ampliamente distribuido tanto en estado libre como combinado con otros elementos. Así se halla en numerosos sulfuros metálicos, como el sulfuro de plomo o galena, PbS; la esfalerita, ZnS; la calcopirita, (Cu,Fe)S2; el cinabrio, HgS; la estibina, Sb2S3; y la pirita de hierro, FeS2. También se encuentra combinado con otros elementos formando sulfatos como la baritina, BaSO4; la celestina, SrSO4, y el yeso, CaSO4·2H2O.

El fósforo ordinario recién preparado es blanco. así como en pruebas de tejidos de seda y materiales ignífugos. Aplicaciones La aplicación más importante del azufre es la fabricación de compuestos como ácido sulfúrico. En estado libre se encuentra mezclado con rocas de yeso y pumita en zonas volcánicas. Es una sustancia delicuescente (se disuelve con la humedad del aire) y su vapor es tóxico. El óxido de fósforo (V). o también depositarse por aguas sulfurosas calientes. y el óxido de fósforo (V). Propiedades y estado natural El fósforo se presenta en tres formas alotrópicas diferentes: fósforo ordinario (o blanco). También se presenta en estado combinado en los suelos fértiles y en muchas aguas naturales. que se usan en la preparación de haluros de hidrógeno y compuestos orgánicos. Reacciona con agua formando ácido fosfórico y se utiliza como agente desecante. Es un elemento no metálico reactivo. como rocas fosfáticas y apatito. en las cuales el sulfuro de hidrógeno se ha oxidado por contacto con la atmósfera. cristalino y translúcido que resplandece débilmente con aire húmedo y resulta fuertemente venenoso. Se encuentra en el grupo 15 (o VA) del sistema periódico. semejante al amoníaco (NH3) o hidruro de nitrógeno. Se emplea también para fabricar fósforos. El fósforo se halla ampliamente distribuido en la naturaleza y ocupa el lugar 11 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. La sal tiosulfato de sodio. sublima a 250 °C. En medicina. Los compuestos comerciales del fósforo más importantes son el ácido fosfórico y sus sales denominadas fosfatos. el azufre ha cobrado gran relevancia por la extensión del uso de las sulfamidas y su utilización en numerosas pomadas tópicas. blanco y delicuescente. Su número atómico es 15 y su masa atómica 30. El fósforo forma hidruros con hidrógeno.1 °C y un punto de ebullición de 280 °C. . El fósforo es un sólido ceroso. La mayor parte de los compuestos del fósforo se utilizan como fertilizantes. El azufre en estado libre puede formarse por la acción del aire en las piritas. proteínas y aceite de ajo. se emplea en fotografía para el fijado de negativos y positivos. apareciendo a menudo como sublimados en las inmediaciones de orificios volcánicos. volviéndose amarillo pálido al exponerse a la luz del sol. De los tres. El fósforo blanco tiene un punto de fusión de 44. También se emplean para aclarar disoluciones azucaradas. huevo. El óxido de fósforo un sólido cristalino blanco.cobre. Sicilia. El fósforo blanco se usa para preparar raticidas y el fósforo rojo para elaborar fósforos o cerillas. Fue descubierto hacia el año 1669 por el alquimista alemán Hennig Brand cuando experimentaba tratando de obtener oro a partir de la plata. Es insoluble en agua. sulfitos. sulfatos y dióxido de azufre. solamente el blanco y el rojo tienen importancia a nivel comercial. ligeramente soluble en disolvente orgánico y muy soluble en disulfuro de carbono. tintes y pólvora. Aplicaciones La mayoría de los compuestos del fósforo son trivalentes y pentavalentes. P2O5.Así mismo está presente en moléculas de una gran variedad de sustancias como la mostaza. caucho vulcanizado. la producción mundial de azufre alcanzó unos 52. siendo los más importantes el óxido de fósforo (III). y en aleaciones de fósforo-bronce y fósforo. sino que se encuentra principalmente en forma de fosfato. En forma de polvo finamente dividido y frecuentemente mezclado con cal. fósforo rojo y fósforo negro. siendo el más importante el PH3. un sólido amorfo. A principios de los años noventa. principalmente en Islandia. fundamental en los organismos vivos y con múltiples aplicaciones industriales.7 millones de toneladas métricas. El fósforo se combina fácilmente con oxígeno formando óxidos. A una temperatura de 34 °C arde en el aire espontáneamente y debe almacenarse bajo agua. llamada impropiamente hiposulfito. se emplea como agente reductor. todos ellos ya citados. México y Japón.P2O3. Es un elemento importante en la fisiología de animales y plantas y está presente en todos los huesos de los animales en forma de fosfato cálcico. No se da en estado puro.974. Todos los halógenos se combinan directamente con el fósforo formando haluros. el azufre se usa como fungicida para las plantas. Na2S2O3·5H2O.

Pertenece al grupo 18 (o VIIIA) del sistema periódico. el isótopo más ligero del helio. con un punto de ebullición incluso más bajo que el helio ordinario. Sin embargo. Véase Superfluidez. No se puede solidificar.2 °C a una presión superior a 25 atmósferas. que contiene una media de un 0. inerte. Es útil para esta aplicación porque sigue en estado gaseoso incluso a la baja temperatura del hidrógeno líquido.9 °C y una densidad de 0. aunque sea rara. Su única capa de electrones está llena. El helio es el segundo elemento más abundante en el Universo. una temperatura de ebullición de -268. A una temperatura ligeramente superior al cero absoluto. y es uno de los gases nobles. Aplicaciones Debido a que es incombustible. se han detectado moléculas de compuestos con neón (otro gas noble) y con hidrógeno. se transforma en helio II. podría ser muy importante en cosmología. La proporción aumenta ligeramente a alturas mayores. después del hidrógeno. y es imposible de solidificar a presiones atmosféricas normales. aunque pesa dos veces más. Atraviesa fácilmente grietas y poros diminutos e incluso puede trepar por las paredes y sobre el borde de un contenedor. es la mayor fuente comercial de helio. El helio tiene una temperatura de solidificación de -272.1664 g/l a 20 °C. el helio 4. Debido a la abundancia de helio en el Universo. Un potencial uso del helio es como medio transmisor de calor en los reactores nucleares. incoloro e inodoro. Propiedades y estado natural El helio está formado por moléculas monoatómicas. el químico británico Edward Frankland y el astrónomo británico Joseph Norman Lockyer lo identificaron como elemento y le dieron nombre.Es un elemento gaseoso. haciendo muy difíciles las reacciones con otros elementos. un isótopo radiactivo del hidrógeno con masa 3. el helio se produce en la atmósfera en la proporción de 5. es químicamente inerte. Esas propiedades convierten al helio líquido en un material extremamente útil como refrigerante. El astrónomo francés Pierre Janssen descubrió el helio en el espectro de la corona solar durante un eclipse en 1868. El helio se usa para presurizar y endurecer la estructura de los cohetes antes del despegue. La masa atómica del helio es 4. muestra propiedades marcadamente diferentes cuando se licúa. y para presurizar los tanques de hidrógeno líquido u otros combustibles.003. y su viscosidad es aparentemente cero. procede probablemente de emisores de radiación alfa de las rocas. El helio es el gas más difícil de licuar. de masa 3. la existencia de esas reacciones. El helio. Su número atómico es 2.4 % de helio. El helio 3. considerado actualmente como un producto de la desintegración del tritio. y se han sugerido otros compuestos. un líquido con propiedades físicas únicas. llamado también helio superfluido. A nivel del mar. El isótopo común del helio. tiene un 92 % de la potencia elevadora del hidrógeno. Poco después. Más o menos una parte por millón del helio atmosférico es helio 3.4 partes por millón. El gas natural. y para experimentos de obtención y medida de temperaturas cercanas al cero absoluto. porque permanece químicamente inerte y no radiactivo en las condiciones existentes en el interior de los reactores. y es el gas más ligero exceptuando al hidrógeno. Puede llevarse casi hasta el cero absoluto a presión normal extrayendo rápidamente el vapor de encima del líquido. con el fin de forzar el combustible dentro de los motores del cohete. y los compuestos resultantes son bastantes inestables. como todos los gases nobles. . el helio es un gas más adecuado que el hidrógeno para elevar globos en el aire.

El helio se utiliza en lugar del nitrógeno como parte de la atmósfera sintética que respiran los buceadores. se obtiene pasando vapores de fluoruro de hidrógeno anhidro por un receptor de plomo que contiene agua destilada. cloro y oxígeno. porque el helio se mueve más fácilmente que el nitrógeno por las vías respiratorias afectadas. Se combina directamente con la mayoría de los elementos e indirectamente con nitrógeno. el helio protege las partes calientes del ataque del aire. ejemplos de ello son las divisiones de los termómetros y los dibujos grabados en vajillas y cerámicas. El flúor también se presenta en forma de fluoruros en el agua del mar.13 °C y una densidad relativa de 1. Tiene un punto de fusión de -219. Otro compuesto del flúor. Es un elemento gaseoso.998. que es la que se usa comercialmente. El helio se transporta como gas en pequeñas cantidades. La fluorita. porque estabilizan o incluso contraen los tumores.. Cantidades mayores de helio pueden transportarse en estado líquido en contenedores aislados. uno de los compuestos más importantes del flúor. lo que lo hace útil para su grabado. que se encuentran entre los compuestos químicos más estables. y es uno de los halógenos. Ocupa el lugar 17 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. corrosivo y que posee un olor penetrante y desagradable. Esta atmósfera sintética se usa también en medicina para aliviar los problemas de respiración. Es el elemento no metálico más activo químicamente. el ácido hidrofluorsilícico. Propiedades y estado natural El flúor es un gas amarillo verdoso pálido. En cirugía. Descompone a la mayoría de los compuestos formando fluoruros. El ácido fluorhídrico es extremamente corrosivo y debe almacenarse en contenedores de plomo. El flúor existe en la naturaleza combinado en forma de fluorita. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) de la tabla periódica.61 °C. Estos rayos se usan también para disminuir las malformaciones de los vasos sanguíneos en el cerebro de los pacientes.. los rayos de helio ionizado procedentes de sincrociclotrones son útiles en el tratamiento de los tumores oculares. HF o H2F2. . un punto de ebullición de -188. en los tallos de ciertas hierbas y en los huesos y dientes de los animales.51 en estado líquido y a su punto de ebullición. tales como las aleaciones de aluminio y magnesio. los trabajadores de las campanas sumergidas.El helio se usa en soldadura por arco de gas inerte de ciertos metales ligeros. reacciona con el sodio y el potasio formando sales llamadas fluorsilicatos o silicofluoruros. venenoso. porque reduce la posibilidad de sufrir embolias gaseosas. en los ríos y en los manantiales minerales. Su disolución acuosa (ácido fluorhídrico). está muy extendida en México. Este ácido disuelve el vidrio. se prepara calentando fluoruro de calcio en ácido sulfúrico.. que de otra forma se oxidarían. criolita y apatito. ligeramente más pesado que el aire. el centro de Estados Unidos. reduciendo así los costes de transporte. Su masa atómica es 18. Compuestos del flúor El fluoruro de hidrógeno. acero o plástico. comprimido en pesados cilindros de acero. Su número atómico es 9. de la que se derivan la mayoría de los compuestos de flúor. Francia e Inglaterra. químicamente reactivo y venenoso. El elemento fue descubierto en1771 por el químico sueco Carl Wilhelm Scheele y fue aislado en 1886 por el químico francés Henri Moissan.

En presencia de álcalis el bromo reacciona químicamente con el agua para formar una mezcla de ácido bromhídrico (HBr) y ácido hipobromoso (HOBr). se usan como agente dispersante en los vaporizadores aerosol y como refrigerante. El agua potable con excesivas cantidades de fluoruros hace que el esmalte dental se vuelva quebradizo y se astille. el teflón. A temperaturas inferiores a 7 °C forma junto con el agua un hidrato sólido y rojo Br2·10H2O.El flúor y muchos fluoruros. 100 partes de agua disuelven en frío unas 4 partes de bromo y. triclorometano (cloroformo) y disulfuro de carbono. El hexafluoruro de uranio. Propiedades y estado natural El bromo se encuentra abundantemente en la naturaleza. Otro producto químico. Reacciona químicamente con muchos compuestos y elementos metálicos. un plástico de flúor muy resistente a la acción química. El bromo no se encuentra en la naturaleza en estado puro. En contacto con la piel produce heridas de muy lenta curación. Sin embargo. Muchos compuestos orgánicos de flúor desarrollados durante la II Guerra Mundial mostraron un amplio potencial comercial.90. Su número atómico es 35. siendo su densidad relativa 3. que contiene una proporción de 65 partes de bromo por millón. tales como el fluoruro de hidrógeno y el fluoruro de sodio. como el freón. el bromo es tan parecido al cloro —con el que casi siempre se encuentra asociado— que no fue reconocido como un elemento distinto hasta 1826. los hidrocarburos líquidos fluorados derivados del petróleo son útiles como aceites lubricantes muy estables.25 °C. Es ligeramente soluble en agua. ciertos líquidos o gases inodoros y no venenosos. y es ligeramente menos activo que el cloro. . se usa en el proceso de difusión gaseosa para proporcionar combustible a las plantas de energía Es un elemento venenoso que a temperatura ambiente presenta un color rojo oscuro. El aumento de la demanda ha llevado a producir el bromo a partir del agua de mar. se ha demostrado que una proporción adecuada de fluoruros en el agua potable. en 1974. Sin embargo. la fabricación de esos productos químicos empezó a eliminarse por etapas (véase Medio ambiente). reduce en gran medida las caries Aplicaciones Los compuestos de flúor tienen muchas aplicaciones. Con la confirmación de estos descubrimientos al final de la década de 1980. y su punto de ebullición de 58. sino en forma de compuestos. Su punto de fusión es de -7. produciendo un efecto como de manchas. cuando fue aislado por el químico francés Antoine Jérôme Balard. Es uno de los halógenos y pertenece al grupo 17 (o VIIA) del sistema periódico. éter. en caliente. se usa ampliamente para componentes en la industria automovilística. unas 3 partes. libera un venenoso y sofocante vapor rojizo compuesto por moléculas diatómicas. El bromo es fácilmente soluble en una amplia variedad de disolventes orgánicos. Por sus propiedades químicas. El bromo es un líquido extremadamente volátil a temperatura ambiente. como el alcohol. Por ejemplo. son muy venenosos. que es el único compuesto volátil del uranio. El bromo puede obtenerse a partir del bromuro mediante un tratamiento con dióxido de manganeso o clorato de sodio. Los clorofluorocarbonos.78 °C.10 y su masa atómica 79. algunos científicos sugirieron que esos productos químicos llegaban a la estratosfera y estaban destruyendo la capa de ozono de la Tierra. y también como recubrimiento antiadherente de la superficie interior de las sartenes y otros utensilios de cocina con el fin de reducir la necesidad de grasas al cocinar.

También tiene aplicaciones en fotografía y en la producción de gas natural y petróleo. el selenio gris cristalino de estructura hexagonal. TeO2. El teluro tiene un punto de fusión de 452 °C. En combinación con hidrógeno y ciertos metales forma telururos. El teluro ocupa el lugar 78 en abundancia entre los elementos de la corteza terrestre. insoluble en agua y ácido clorhídrico. También puede encontrarse en rocas en forma de telurita (o dióxido de teluro).28 g/cm . plata. un componente del líquido antidetonante de la gasolina de plomo. . se obtiene en reacciones de reducción. lo identificó como elemento. dándole su nombre actual. Su masa atómica es 127. H2TeO4.5 °C y tiene una densidad de 4. y en el polvo de los conductos de los depósitos de telururo de oro. Se encuentra en estado puro o combinado con oro. Es un elemento semimetálico.60. Fue descubierto en 1782 por el científico alemán Franz Joseph Müller von Reichenstein y más tarde. funde a 180 °C y tiene una densidad de 4. funde a 220. y en los compuestos antidetonantes de la gasolina. Se oxida con ácido nítrico produciendo dióxido de teluro. Aplicaciones El teluro se emplea en la fabricación de dispositivos rectificadores y termoeléctricos. coloidal. Los principales depósitos de teluro se encuentran en México. se utiliza como agente vulcanizante para el procesamiento del caucho natural y sintético. y telururo de sodio. Propiedades y estado natural El teluro es un elemento relativamente estable. en Canadá. Junto con diversas sustancias orgánicas. y la forma roja. otro químico alemán. El teluro coloidal actúa como insecticida. TeCl4. la patcita y la tetradimita. ligeramente soluble en disulfuro de carbono y soluble en éter. SELENIO El selenio se puede encontrar en varias formas alotrópicas. TeCl2 y tetracloruro de teluro. Reacciona con un exceso de cloro formando dicloruro de teluro. formando un polvo metálico de color blanco grisáceo. y con ácido crómico dando ácido telúrico.39 g/cm . Las principales fuentes comerciales del teluro se encuentran en los fangos de las refinerías de plomo y cobre. germicida y fungicida. de estructura 3 monoclínica. frágil.25. la roja. funde a 221 °C y tiene una densidad de 4. la 3 forma más común. 3 negra. como telururo de hidrógeno.81 g/cm . También se obtiene por reducción del óxido de teluro. Martin Heinrich Klaproth. así como en la investigación de semiconductores. Su número atómico es 52 y es uno de los elementos de transición del sistema periódico. obtenida al enfriar rápidamente el selenio líquido. la vítrea. un punto de ebullición de 990 °C y una densidad relativa de 6. Es insoluble en agua y alcohol. H2Te. plomo y níquel en minerales como la silvanita. Na2Te. de color blanco plateado. cobre. pero soluble en ácido nítrico y en agua regia. TeO2.Aplicaciones El bromo ha sido utilizado en la preparación de ciertos tintes y en la obtención de dibromoetano (bromuro de etileno). en 1798. El selenio amorfo existe en dos formas. oeste de Australia y Ontario. También se usa para dar color azul al vidrio.

Los residuos de selenio se tratan en solución ácida con sulfito de sodio. La producción comercial se realiza por tostación con cenizas de sosa o ácido sulfúrico de los lodos.0 ppm. .Exhibe el efecto fotoeléctrico. entre otras células solares y rectificadores. su conductividad eléctrica aumenta al exponerlo a la luz. El selenito de sodio también se emplea en la industria del vidrio y como aditivo para suelos pobres en selenio y el selenito de amonio en la fabricación de vidrio y esmalte rojos. al igual que el arsénico. Su número atómico es 53. hidrogenación y deshidrogenación de compuestos orgánicos. La naturaleza del elemento fue establecida en 1813 por el químico francés Joseph Louis GayLussac. además. Los sulfuros se usan en medicina veterinaria y champús anticaspa. así como en xerografía. Por debajo de su punto de fusión es un material semiconductor tipo p. a temperatura ordinaria. quien le puso el nombre de yodo. es un sólido negro-azulado. En fotografía se emplea para intensificar e incrementar el rango de tonos de las fotografías en blanco y negro y la durabilidad de las imágenes.1 y 2. en la fabricación de vidrio para eliminar el color verde causado por las impurezas de hierro. y.      El seleniato de sodio se usa como insecticida. Se encuentra en el grupo 17 (o VIIA) del sistema periódico. calentándolo después para obtener el selenio elemental que presenta una menor biodisponibilidad. y se encuentra en su forma natural Aplicaciones El selenio se usa en varias aplicaciones eléctricas y electrónicas. Raramente se encuentra en estado nativo obteniéndose principalmente como subproducto en el refino del cobre ya que aparece en los lodos de electrólisis junto al telurio (5-25% Se. Abundancia y obtención El selenio se encuentra muy distribuido en la corteza terrestre en la mayoría de las rocas y suelos se halla en concentraciones entre 0. El descubrimiento fue confirmado y anunciado por los químicos franceses Charles Desormes y Nicholas Clément. y es uno de los halógenos. Es un elemento químicamente reactivo que. convirtiendo la luz en electricidad. Se añade a los aceros inoxidables y se utiliza como catalizador en reacciones de deshidrogenación. La adición de selenio mejora la resistencia al desgaste del caucho vulcanizado. en medicina para el control de enfermedades animales y. 2-10% Te). Precauciones El selenio está considerado un elemento peligroso para el medio ambiente por lo que sus compuestos deben almacenarse en áreas secas evitando filtraciones que contaminen las aguas. El dióxido de selenio es un catalizador adecuado para la oxidación.

Es uno de los productos de la fisión nuclear del uranio. pero sus compuestos están muy extendidos en el agua de mar. Se combina fácilmente con la mayoría de los metales para formar yoduros. y también lo hace con otros haluros (compuestos químicos formados por un halógeno y un metal). El yodo. en forma pura. Tiene un punto de fusión de 113. La sustancia. El láser de kriptón se usa en medicina para cirugía de la retina del ojo Abundancia y obtención . es venenoso. blanda y de color negro-azulado. el yodo tiene varios estados de oxidación. Se usa en solitario o mezclado con neón y argón en lámparas fluorescentes. +1. El yodo se obtiene de las salmueras y del nitrato de Chile. y en las lámparas incandescentes de filamento de tungsteno de proyectores de cine. el yodo es un sólido cristalino a temperatura ambiente. como todos los halógenos.905. El único isótopo que se produce en la naturaleza es estable. el metro estaba definido como 1. Aplicaciones La definición de la longitud del metro estuvo entre 1960 y 1983 basada en la radiación emitida por el átomo excitado de kriptón. El elemento. Las reacciones con oxígeno. Otros compuestos de yodo se usan en fotografía. El yodo es un elemento relativamente raro. brillante. como el bocio. además puede formar clatratos con el agua al quedar sus átomos atrapados en la red de moléculas de agua. La falta de yodo puede impedir el desarrollo del crecimiento y producir otros problemas. Por lo tanto. en el que se encuentra como impureza. El vapor vuelve a condensarse rápidamente sobre una superficie fría. En química. nitrógeno y carbono se producen con más dificultad. Es algo soluble en agua. la sal yodada sirve para compensar el déficit. es químicamente activo. Es el primero de los gases nobles en orden del período para el que se ha definido un valor de electronegatividad. desprendiendo un vapor violeta con un olor hediondo como el del cloro. Aplicaciones El yodo es muy importante en medicina porque es un oligoelemento presente en una hormona de la glándula tiroides que afecta al control del crecimiento y a otras funciones metabólicas. También es soluble en alcohol.Propiedades y estado natural La masa atómica del yodo es 126. en concreto. KRIPTON El kriptón es un gas noble incoloro. se extrae también de organismos marinos. ocupa el lugar 62 en abundancia en la naturaleza.73 veces la longitud de onda de la emisión roja-naranja de un átomo de Kr-86. siendo los principales -1. Para propósitos prácticos puede considerarse un gas inerte aunque se conocen compuestos formados con el flúor. pero se disuelve fácilmente en una disolución acuosa de yoduro de potasio. algunas como algas. en el suelo y en las rocas. A diferencia de los halógenos más ligeros. se sublima al calentarse. +5 y +7. Ciertos isótopos radiactivos del yodo se utilizan en investigación médica y en otros campos. Con siete electrones en la capa exterior de su átomo. Las disoluciones yodo-alcohol y los complejos de yodo se usan como antisépticos y desinfectantes. pero artificialmente se han producido varios isótopos radiactivos.6 °C y un punto de ebullición de 185 °C. inodoro e insípido de poca reactividad caracterizado por un espectro de líneas verde y rojo-naranja muy brillantes. de estructura cristalina cúbica centrada en las caras al igual que el resto de gases nobles. El kriptón sólido es blanco. se utilizan varios compuestos de yodo como agentes oxidantes fuertes. cloroformo y otros reactivos orgánicos. fabricación de tintes y operaciones de bombardeo de nubes. en sistemas de iluminación de aeropuertos.763. que concentran yodo en sus tejidos.650. En menor grado. ya que el alcance de la luz roja emitida es mayor que la ordinaria incluso en condiciones climatológicas adversas de niebla. También se han sintetizado clatratos con hidroquinona y fenol. en las zonas donde hay carencia de yodo.

oxoácidos. el cual constituye la quinta parte de su peso y en las altas capas de la atmósfera como O3. la cual absorbe 22 veces su volumen sin combinación. y es de un color azulado el cual hierve a -182.0410 en agua a 0°c ).1056 en relación con el aire (densidad 0. El calor de disociación del oxígeno molecular es de -117. El oxígeno se encuentra en dos variedades alotrópicas O 2 y O3. también se lo encuentra formando una gran cantidad de óxidos. Propiedad Oxigeno Ozono Ubicación Se lo encuentra en la atmósfera en forma de O2 en Se lo encuentra en la atmósfera en estado gaseoso forma de O3 en estado gaseoso Densidad 0. Combinado se lo encuentra formando H2O que cubre las 3/4 partes de la superficie terrestre y el mismo constituye 8/9 de su peso.00143 g/cm³). la celulosa y gran cantidad de compuestos orgánicos.5°c.Gas raro en la atmósfera terrestre. OXIGENO Estado natural: El oxígeno se encuentra libre en la atmósfera en forma de O 2. Cuando la plata se enfría el oxígeno se libera produciendo desgarraduras. del orden de 1 ppm. pero es absorbido en frío mejor que en caliente por algunos metales y ciertos óxidos metálicos como ser la plata fundida. el azúcar. Propiedades físicas: El oxígeno es un gas s.3 Kcal/mol. inodoro e insípido. También existe el O4 el cual aumenta en proporción con el descenso de la temperatura. En la atmósfera del planeta Marte se ha encontrado un contenido de 0. Es poco soluble en agua (0. Puede extraerse del aire por destilación fraccionada. . de densidad 1. es incoloro. el alcohol.3 ppm de kriptón.00143 g/cm³ Color Incoloro gaseoso y azul licuado Azul claro gaseoso y azul oscuro licuado Olor Inodoro Posee un olor nauseabundo semejante al del cloro. se encuentra entre los gases volcánicos y aguas termales y en diversos minerales en muy pequeñas cantidades. El oxígeno licua a una temperatura de -139 °c a una presión de 22.5 atm. sales oxigenadas.

el cloro. angular (117°49’±30’). Fue también Davy el que determinó la composición del ácido clorhídrico. 2. Es decir combinación de un cuerpo con oxígeno recibe el que oxidaciones con ozono se producen nombre de combustión. a partir de la electrólisis de las correspondientes sales. directa o indirectamente reacciona con El ozono posee las mismas propiedades todos los elementos de la naturaleza exceptuando químicas que el oxígeno solo que se el Flúor y los metales nobles (Au y Pt). La producen mas enérgicamente. Con anterioridad a los trabajos de Davy se había obtenido mediante el tratamiento con dióxido de manganeso del ácido clorhídrico HCI. apreciables.5 °C -112 °C Características La molécula de O2 es paramagnética en sus tres La molécula de O3 es diamagnética y estados y es angular. aviones ultrasónicos y naves espaciales. Por destilación fraccionada del aire con liquido. CLORO El gas de olor penetrante que se desprendía al calentar el agua regia fue considerado como compuesto químico hasta que en 1810 el británico Humphry Davy obtuvo un nuevo elemento. Se usa se utiliza aire. reacción efectuada por vez primera en el siglo XVIII por Carl Wilhelm Scheele. de onda). Obtención El oxígeno puede obtenerse a partir de la El ozono puede obtenerse a partir de descomposición térmica de óxidos (de metales poco oxígeno molecular por calentamiento reactivos. El oxígeno se utiliza en los sopletes y principalmente para mejorar los aceros en los altos hornos.P. Usos Se utiliza para las combustiones en las cuales se Se utiliza como desinfectante para la desea llegar a una temperatura más elevada que si fabricación de aceites secantes. algunos bióxidos y (por un filamento de platino en contacto algunas oxisales). de los peróxidos.090 Å de long. Se utiliza para dar a los enfermos y como desinfectante y antiséptico en la para abastecer de oxígeno a los tripulantes en los purificación de agua potable. de ebullición -182. presente en las secreciones . El cloro se representa mediante el símbolo Cl y es el segundo elemento más ligero del grupo de los halógenos. eléctricamente (por descarga eléctrica silenciosa). Reactividad El oxígeno. Esta combinación puede mayor velocidad que con oxígeno. o en ser acompañada de un gran desprendimiento de condiciones que con oxígeno no son calor. Se puede obtener por electrólisis con aire liquido) por radiación (por luz del agua.

tales como plásticos. es la que en mayor porcentaje se encuentra en el agua del mar. que se encuentran en una proporción de tres cuartos y un cuarto. es el único isótopo natural. y en la producción de desinfectantes. muy inestables. debido a un desigual número de neutrones en su núcleo) de pesos atómicos 35 y 37. los cloratos. o cloruro sódico. El Po. ClO. las más generalizadas son los cloruros. en la que el átomo ha captado un electrón de otro elemento. Este halógeno se emplea en la depuración de aguas potables. POLONIO Abundancia y estado natural El polonio está presente en los minerales de radio en isótopos con números másicos entre 192 y 218. las intoxicaciones accidentales son infrecuentes. el nitrógeno. en la operación denominada cloración cuya finalidad es la eliminación de agentes patógenos en el blanqueo del papel y de telas. ya que su fuerte olor es perceptible incluso con concentraciones en las que aún no es peligroso. . el cloro en estado puro forma parte de la composición de los gases producidos durante las erupciones volcánicas. Como consecuencia de su acción corrosiva. también mediante electrólisis. Asimismo se han obtenido mediante síntesis diferentes óxidos de cloro que. Obtención y combinaciones Se consigue el cloro por medio de electrólisis del agua de mar. Cuando el agua se evapora. Se parece en sus propiedades al teluro. Estado natural y propiedades Constituyente de la corteza terrestre en una proporción del 0. respectivamente. ClO2. que son responsables de la digestión en los animales. Este elemento químico es un gas de color verde amarillento de olor acre y penetrante que si es aspirado en cantidades elevadas resulta asfixiante y constituye un potente veneno. cada molécula de cloro está formada por dos átomos. o como un producto secundario en la obtención de sodio metálico por fraccionamiento del cloruro sódico fundido. 210 Configuración Electrónica 1s 2s p 3s p d 4s p d f 5s p d 6s p 2 2 6 2 6 10 2 6 10 14 2 6 10 2 4 Propiedades Es un metal blando. NaCI. implicado en la transmisión de los impulsos nerviosos. lo que se indica mediante la fórmula Cl2. aunque con mayor carácter metálico. presentan una elevada reactividad.031 % en peso. ClO3. gomas. Es utilizado también como fase intermedia en la síntesis de productos orgánicos e inorgánicos. aunque en baja proporción. peligroso por su elevada radioactividad con una vida media de 103 años. y los percloratos. tintes y disolventes. Aparece. con una vida media de 138 días. los cloritos. con excepción del oxígeno. tóxica e irritante para el sistema respiratorio y para los ojos. Entre las combinaciones que contienen átomos de cloro. Su forma iónica también se encuentra en los fluidos del cuerpo de los animales superiores. ClO4. donde desempeña importantes funciones. el gas de cloro se utilizó durante la primera guerra mundial como arma química. el ion cloro se asocia con el de sodio (positivo) y forma la sal común. No obstante. En estado natural. Su forma natural es la combinación de los isótopos (átomos de un mismo elemento que difieren en su peso atómico. que se pueden formar por unión del anión Cl con la mayor parte de los demás elementos. La diversificación de sus estados de oxidación hace que se puedan constituir otras combinaciones tales como los hipocloritos. los otros halógenos y los gases nobles. Su forma iónica negativa (Cl). gris plateado.estomacales. por ejemplo.

y normalmente terminan teniendo el nombre de un científico. +2. usado en artículos científicos cuando se quieren referir a la búsqueda del elemento 116. sus efectos sobre el medio ambiente no han podido ser estudiados.76 Å Radio Covalente 1.46 Å -2 Radio Iónico Po = 2. Se usan en la investigación nuclear con elementos tales como el berilio que emiten neutrones cuando son bombardeados con partículas alfa.3 kJ/mol Radio Atómico 1. También se usa en dispositivos que ionizan el aire para eliminar acumulación de cargas electrostáticas en algunos procesos de fotografía e impresión. UNUNHEXIO Ununhexio es el nombre temporal de un elemento químico aún no descubierto y que tiene el símbolo temporal de Uuh y el número atómico 116.73 V PoO2 | Po solución ácida Calor Específico 120. Tales elementos transuránicos son siempre producidos artificialmente. Efectos ambientales del Ununhexio Al no haber sido descubierto todavía. es la forma latina de decir “uno-uno-seis-ium” (“siendo “ium” una terminación estándar para los nombres de los elementos. +4.54 kJ/mol Calor de Atomización 144.Valores de las Propiedades Masa Atómica [210] uma Punto de Fusión 527 K Punto de Ebullición 1235 K Densidad 9320 kg/m³ Potencial Normal de Reducción + 0. sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. Efectos del Ununhexio sobre la salud Al no haber sido descubierto todavía.8 ų Electronegatividad (Pauling) 2 Usos Los isótopos del polonio son una buena fuente de radiación alfa pura.30 Å Volumen Atómico 22.00 J/kg ºK Calor de Fusión 12. El nombre de “ununhexio” se usa como nombre temporal.0 kJ/mol de átomos Estados de Oxidación -2. +6 1ª Energía de Ionización 812 kJ/mol Afinidad Electrónica 183.23 cm³/mol Polarizabilidad 6. Ástato .

yodo libre y del ion yodato. NEON . junto con su corta vida. Efectos ambientales del Ununseptio Al no haber sido descubierto todavía. es la forma latina de decir “uno-uno-siete-ium” (“siendo “ium” una terminación estándar para los nombres de los elementos. Tiene estados de oxidación con características de coprecipitación semejantes a las del ion yoduro. muy diluidas. Desde un punto de vista químico. el cual decae en un tiempo de vida media de sólo 8. El ástato es un halógeno y posiblemente se acumule en la glándula tiroides como el yodo. usado en artículos científicos cuando se quieren referir a la búsqueda del elemento 116. por necesidad. que existe sólo en formas radiactivas de vida corta. Es improbable que una forma más estable. Efectos del Ástato sobre la salud La cantidad total de ástato en la corteza terrestre es menor de 30 gramos y solo unos pocos microgramos han sido producidos artificialmente. 211 pueda encontrarse en la naturaleza o prepararse en forma artificial. El ástato se estudia en unos pocos laboratorios de investigación donde su alta radioactividad requiere precauciones y técnicas de manipulación especiales. o de vida más larga. En solución acuosa. El ástato se encuentra en la naturaleza como parte integrante de los minerales de uranio.3 h. se puede especular que su toxicidad será idéntica a la del yodo. ocupa el lugar debajo del yodo en el grupo VII de la tabla periódica. pero sólo en cantidades traza de isótopos de vida corta. pero no el ion perastatato. así que normalmente nunca presenta riesgos. y normalmente terminan teniendo el nombre de un científico. Es el menos electronegativo de todos los halógenos. Tales elementos transuránicos son siempre producidos artificialmente. no deja ninguna razón para considerar los efectos del ástato en la salud humana. continuamente abastecidos por el lento decaimiento del uranio. Esto. El ástato es el elemento más pesado del grupo de los halógenos.Elemento químico con símbolo At y número atómico 85. El isótopo más importante es el At y se utiliza en marcaje isotópico. sus efectos sobre la salud humana no han podido ser estudiados. El nombre de “ununseptio” se usa como nombre temporal. Propiedades químicas del Ununseptio Ununseptio es el nombre temporal de un elemento químico aún no descubierto y que tiene el símbolo temporal de Uus y el número atómico 117. el ástato tiene propiedades similares al yodo excepto por las diferencias atribuibles al hecho de que las soluciones de ástato son. El elemento en solución es reducido por agentes como el dióxido de azufre y es oxidado por bromo. sus efectos sobre el medio ambiente no han podido ser estudiados. Se han preparado unos 25 isótopos mediante 210 reacciones nucleares de transmutación artificial. El isótopo con mayor tiempo de vida es el At. Agentes oxidantes fuertes producen el ion astatato. La cantidad total de ástato en la corteza terrestre es menor que 28 g (1 onza). El ástato es un elemento muy inestable. Efectos ambientales del Ástato El ástato no se da en cantidades significativas en la biosfera. Es más fácil obtenerlo y caracterizarlo en estado libre por su alta volatilidad y facilidad de extracción con disolvente orgánicos. Efectos del Ununseptio sobre la salud Al no haber sido descubierto todavía. se extrae con benceno cuando se halla como elemento libre en solución. Al igual que el halógeno yodo.

Efectos ambientales del Neón El neón es un gas raro atmosférico. pueden presentarse náuseas y vómitos. A bajas concentraciones de oxígeno. lo que le proporciona una gran inercia química. A medida que la asfixia progresa. náuseas. Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante simple. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentración del 50%. El tono rojo-anaranjado de la luz emitida por los tubos de neón se usa profusamente para los indicadores publicitarios. Una concentración del 75% es fatal en cuestión de minutos. que proporciona un tono rojizo característico a la luz de las lámparas fluorescentes en las que se emplea. coma profundo y muerte. Piel: Congelación en contacto con el líquido. la pérdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia. Riesgo de inhalación: Si existen pérdidas en su contenedor este líquido se evapora con mucha rapidez provocando sobresaturación del aire con serio peligro de asfixia cuando se trata de recintos cerrados. se pueden producir síntomas apreciables. Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un asfixiante simple son respiración rápida y hambre de aire. El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. pero muy abundante en el universo. La inhalación en concentraciones excesivas puede resultar en mareos. incoloro. presente en trazas en el aire. vómitos. y fianlmente convulsiones. postración y pérdida de consciencia. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rápidamente. o pérdida de la consciencia. El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la cantidad (presión parcial) del oxígeno en el aire que se respira. 36 Ar Configuración Electrónica . Su configuración electrónica es muy compacta y estable. confusión. En la atmósfera de Marte se encuentra 40 en una proporción de 5 ppm y Ar en proporción cercana al 1.6%. también reciben la denominación de tubos de neón otros de color distinto que en realidad contienen gases diferentes. Esto le confiere las características de un gas inerte con valencia 0. y como tal no es tóxico y es químicamente inerte. aunque llega a ionizarse en tubos de descarga eléctrica. El oxígeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen síntomas apreciables. ARGON Abundancia y estado natural Se encuentra en el aire en pequeña proporción (menos del 1%). Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentración del 33% en la mezcla de aire y gas. prácticamente inerte. La muerte puede resultar de errores de juicio. Efectos de la exposición: Inhalación: Asfixiante simple. Efectos del Neón sobre la salud Vías de exposición: La sustancia puede ser absorbida por el cuerpo a través de la inhalación.PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS Es un gas noble. Ojos: Congelación en contacto con el líquido. del que aún no se ha logrado obtener ningún compuesto estable. pérdida de consciencia y muerte. que impiden el auto-rescate. No se conoce ningún daño ecológico causado por este elemento. La alerta mental disminuye y la coordinación muscular se ve perjudicada.

Síntomas: Los primeros síntomas producidos por un asfixiante simple son respiración rápida y hambre de aire. siendo argón el 0. Se ha conseguido xenón metálico aplicándole presiones de varios cientos de kilobares. pueden presentarse náuseas y vómitos. Algunos tubos fluorescentes llevan una mezcla de vapor de mercurio y argón.93% de la atmósfera. coma profundo y muerte. incoloro e inodoro. El efecto de los gases asfixiantes simples es proporcional a la cantidad en la cual disminuyen la cantidad (presión parcial) del oxígeno en el aire que se respira. dado que algunos elementos de valencia cero forman compuestos. El juicio se vuelve imperfecto y todas las sensaciones se deprimen. La alerta mental disminuye y la coordinación muscular se ve perjudicada. Normalmente resulta en inestabilidad emocional y la fatiga se presenta rápidamente. Efectos ambientales del Xenón . náuseas. XENON Características principales o particulares El xenón es un miembro de los elementos de valencia cero llamados gases nobles o inertes. confusión. Este agente no está considerado como carcinógeno. La palabra "inerte" ya no se usa para describir esta serie química. El argón es un gas monatómico. En un tubo lleno de gas. Efectos del Xenón sobre la salud Inhalación: Este gas es inerte y está clasificado como un asfixiante simple. vómitos. La inhalación en concentraciones excesivas puede resultar en mareos. pérdida de consciencia y muerte. que impiden el auto-rescate. o pérdida de la consciencia. A medida que la asfixia progresa. se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido. Una concentración del 75% es fatal en cuestión de minutos. Tiene usos en el laboratorio y para la fabricación de cristales de silicio. A bajas concentraciones de oxígeno. Debido a esto. y fianlmente convulsiones. se pueden producir síntomas apreciables. También se utiliza como gas inerte para soldar algunos metales y evitar la oxidación de los metales durante el proceso de soldadura. postración y pérdida de consciencia. El oxígeno puede reducirse a un 75% de su porcentaje normal en el aire antes de que se desarrollen síntomas apreciables. Cuando el asfixiante simple alcanza una concentración del 50%. la pérdida de consciencia y la muerte pueden ocurrir en segundos sin ninguna advertencia. y su naturaleza inerte. Usos El argón se emplea para el llenado de lámparas de incandescencia para disminuir la rapidez con que se evapora el filamento de wolframio y aumentar su duración. El xenón también puede formar clatratos con agua cuando sus átomos quedan atrapados en un entramado de moléculas de agua.1s22s2p63s2p6 Propiedades Es el más abundante de los gases nobles. La muerte puede resultar de errores de juicio. Esto a su vez requiere la presencia de un asfixiante simple en una concentración del 33% en la mezcla de aire y gas. el xenón emite un bonito brillo azul cuando se le excita con una descarga eléctrica.

RADON El radón es un elemento químico perteneciente al grupo de los gases nobles. lo que implica que por término medio tiene 222-86 = 136 neutrones. Consecuentemente. esto es. las personas están principalmente expuestas al radón a través de la respiración de aire. Al emitir partículas alfa. El elemento se obtiene comercialmente por extracción de los residuos del aire licuado. pero en áreas cerradas los niveles de radón en el aire pueden ser más altos. Igualmente. Su masa media es de 222. En la tabla periódica tiene el número 86 y símbolo Rn. se convierte en un isótopo del elemento polonio. llamado actinón y tiene una vida media de 4 segundos. El radón es producto de la desintegración del radio (Ra=88). 86. Se deben consultar las regulaciones locales relacionadas con la adecuada eliminación de este material.8 días y producto de la desintegración del 226 Ra. Este gas noble se encuentra naturalmente en los gases emitidos por algunos manantiales naturales. Es un elemento radiactivo y gaseoso. pero normalmente el radón es rápidamente liberado al aire tan pronto como las aguas subterráneas entran en las aguas superficiales. Los niveles de fondo de radón en el aire exterior son generalmente bastante bajos. pero no se anticipan efectos ecológicos a largo plazo. producidos por reacciones nucleares por transmutación artificial en ciclotrones y aceleradores lineales. El isótopo Rn es producto de la desintegración del actinio. con una vida media de 3. . verter el gas lentamente en una zona exterior bien ventilada y alejada de zonas de trabajo y de tomas de aire de edificios. el radón tiene 22 isótopos artificiales. Además de todos éstos. Su temperatura o extremadamente fría (-244 C) congelará a los organismos al contacto. Como resultado una serie de personas pueden estar expuestas al radón a través del agua potable. las escuelas y los edificios los niveles de radón están incrementados porque el radón entra en los edificios a través de grietas en los cimientos y en los sótanos. Abundancia y obtención Se encuentra en trazas en la atmósfera terrestre. también el más abundante. Devolver los cilindros al proveedor con la presión residual y la válvula del cilindro fuertemente cerrada. así como del torio (Th=90) de donde viene el nombre de uno de sus isótopos. apareciendo en una parte por veinte millones. en estado neutro le corresponde tener el mismo número de electrones que de protones.El xenón es un gas atmosférico raro y como tal no es tóxico y es químicamente inerte. Algunos de los pozos profundos que nos suministran con agua potable también pueden contener radón. elemento altamente radiactivo. En su forma gaseosa es incoloro. Los isótopos Xe-133 y Xe-135 se sintetizan mediante irradiación de neutrones en reactores nucleares refrigerados por aire. Efectos del Radón sobre la salud El radón se presenta en la naturaleza principalmente en la fase gaseosa. En las casas. torón. encuadrado dentro de los llamados gases nobles. inodoro e insípido (en forma sólida su color es rojizo). de vida media de 55 segundos y de número 219 másico 220. El isótopo más estable 222 es el Rn. Los niveles de radón en aguas subterráneas son bastante elevados. Se ha de tener en cuenta que los requerimientos estatales y locales para le eliminación de residuos pueden ser más restrictivos o diferentes a las regulaciones federales. así como a través de la respiración. Consideraciones para su eliminación: Cuando su eliminación se hace necesaria. No verter ningún gas residual en cilindros de gas comprimido.

esto significa que la mitad de una cantidad dada de radón se degradará en otros componentes. Si el ununoctio fuese razonablemente común en la naturaleza y hubiera reaccionado formando un óxido. 18.mol-1): Radio atómico (pm): Radio iónico (pm) (carga del ion): -------------------------------------------------------------------------------- . Símbolo: Uuo Clasificación: Gases nobles Grupo 18 -------------------------------------------------------------------------------Número Atómico: 118 Masa Atómica: (293) Número de protones/electrones: 118 Número de neutrones (Isótopo 293-Uuo): 175 Estructura electrónica: [Rn] 5f14 6d10 7s2 7p6 Electrones en los niveles de energía: 2. 32. algún artículo se ha referido a él como eka-radón. por las minas de uranio y fosfato. el cual se da raramente en la naturaleza. posiblemente se presentaría como un óxido mineral y no como un gas libre. 8 Números de oxidación: -------------------------------------------------------------------------------Electronegatividad: Energía de ionización (kJ. cada cuatro días. 8. El radón tiene una vida media radiactiva de alrededor de cuatro días. pero libera poca radiación gamma. Pasando por alto la inestabilidad proveniente de su radiactividad. El radón puede ser radioactivo. Se desconoce si el radón puede provocar efectos en la salud de otros órganos a parte de los pulmones. El radón entra en el medio ambiente a través del suelo. En el aire. no es probable que se den efectos dañinos por la exposición a radiación de radón sin contacto real con los compuestos de radón. Cuando se da una exposición a largo plazo el radón aumenta las posibilidades de desarrollar cáncer de pulmón. Una parte del radón que se encuentra en el suelo se moverá a la superficie y entrará en el aire a través de la evaporación. UNUNOCTIO El ununoctio es un nombre sistemático temporal de la IUPAC para el elemento sintético de la tabla periódica cuyo símbolo temporal es Uuo y su número atómico es 118. de esta forma. aparte de cloruros y fluoruros. normalmente compuestos menos dañinos. Efectos ambientales del Radón Radón es un compuesto radioactivo. El radón también se puede mover hacia abajo en el suelo y alcanzar las aguas superficiales. Sin embargo. Como resultado. Posiblemente forme óxidos estables (UuoO3). que se encuentra en la comida o en el agua potable. Probablemente comparte las propiedades de los gases nobles.Se sabe que la exposición a altos niveles de radón a través de la respiración provoca enfermedades pulmonares. 18. pareciéndose al radón en sus propiedades químicas. la mayor parte del radón permanecerá en el suelo. El radón solo puede ser causa de cáncer después de varios años de exposición. Sería el segundo gas radiactivo y el primer gas semiconductor estándar. Los efectos del radón. 32. los científicos esperan de él que:   El ununoctio podría ser mucho más reactivo que el xenón y el radón.mol-1): Afinidad electrónica (kJ. La mayoría de los compuestos del radón encontrados en el medio ambiente provienen de las actividades humanas. los compuestos del radón se acoplarán al polvo y otras partículas. y por la combustión de carbón. son desconocidos.

( ºC) Volumen atómico (cm3/mol): Estructura cristalina: Color: .Entalpía de fusión (kJ.mol-1): Entalpía de vaporización (kJ.mol-1): -------------------------------------------------------------------------------Punto de Fusión (ºC): Punto de Ebullición (ºC): Densidad (kg/m3): .

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