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Colegio Gimnasio Campestre San Sebastin

RESUMEN BIOLOGA_PER III NOMBRE: ________________________________________________ GRADO: _NOVENO___________________________________________ FECHA: __________________________________________________ AREA: Ciencias Naturales / Biologa-Ambiental.
La cuestin del origen de la vida en la Tierra ha generado en las ciencias de la naturaleza un campo de estudio especializado cuyo objetivo es dilucidar cmo y cundo surgi. La opinin ms extendida en el mbito cientfico establece la teora de que la vida evolucion de la materia inerte en algn momento entre hace 4.400 millones de aos, cuando se dieron las condiciones para que el vapor de agua pudiera condensarse por primera vez. Las principales teoras al respecto son: 1. La teora de la generacin espontnea, tambin conocida como autognesis es una antigua teora biolgica de abiognesis que sostena que poda surgir vida compleja, animal y vegetal, de forma espontnea a partir de la materia inerte. Para referirse a la "generacin espontnea", tambin se utiliza el trmino abiognesis, acuado por Thomas Huxley en 1870, para ser usado originalmente para referirse a esta teora, en oposicin al origen de la generacin por otros organismos vivos (biognesis). 2. Origen de las molculas orgnicas Alexandr Ivnovich Oparin (1894 -1980), fue un bioqumico ruso, pionero en el desarrollo de teoras bioqumicas acerca del origen de la vida en la Tierra. Se gradu en la Universidad de Mosc en 1917, un ao despus del triunfo de la revolucin rusa que llev al poder a los comunistas bolcheviques dando a luz el primer estado socialista. Fue nombrado catedrtico de bioqumica en 1927, y desde 1946 hasta su muerte fue director del Instituto de Bioqumica A. N. Bakh de Mosc. Materialista dialctico, intent explicar el origen de la vida en trminos de procesos qumicos y fsicos. Plante la hiptesis de que la vida haba surgido a travs de una progresin de compuestos orgnicos simples a compuestos complejos autorreplicantes. Su propuesta se enfrent inicialmente a una fuerte oposicin, pero con el paso del tiempo ha recibido respaldo experimental y ya con el descubrimiento de la molcula de ADN y posteriormente el desciframiento del genoma humano, ha sido aceptada como hiptesis legtima por la comunidad cientfica. El experimento de Miller y Urey intent recrear las condiciones qumicas de la Tierra primitiva propuesta por Oparn en el laboratorio y sintetiz algunos de los ladrillos de la vida. Los experimentos de Miller Los experimentos, que comenzaron en 1953, fueron llevados a cabo por Stanley Miller bajo condiciones simuladas que recordaban aqullas que se pensaba que haban existido poco despus de que la Tierra comenzara su acrecin a partir de la nebulosa solar primordial. Los experimentos se llamaron "experimentos de Miller". El experimento original de 1953 fue realizado por Miller cuando era estudiante de licenciatura y su profesor Harold Urey. El experimento usaba una mezcla altamente reducida de gases (metano, amonaco e hidrgeno). No obstante la composicin de la atmsfera terrestre prebitica an resulta

materia de debate. Otros gases menos reductores proporcionan una produccin y variedad menores. En su momento se pens que cantidades apreciables de oxgeno molecular estaban presentes en la atmsfera prebitica, y habran impedido esencialmente la formacin de molculas orgnicas. No obstante, el consenso cientfico actual es que ste no era el caso. El experimento mostraba que algunos de los monmeros orgnicos bsicos (como los aminocidos) que forman los ladrillos de los polmeros de la vida moderna se pueden formar espontneamente. Las molculas orgnicas ms simples estn lejos de lo que es una vida autorreplicante completamente funcional, pero en un ambiente sin vida preexistente estas molculas se podran haber acumulado y proporcionado un ambiente rico para la evolucin qumica (teora de la sopa). Por otra parte, la formacin espontnea de polmeros complejos a partir de los monmeros generados abiticamente bajo esas condiciones no es un proceso tan sencillo. Adems de los monmeros orgnicos bsicos necesarios, durante los experimentos tambin se formaron en altas concentraciones compuestos que podran haber impedido la formacin de la vida. 3. Exognesis: vida primitiva extraterreste Otra alternativa a la abiognesis terrcola es la hiptesis de que la vida primitiva pudo haberse formado originalmente fuera de la Tierra (advirtase que exognesis est relacionado, pero no es lo mismo que la nocin de panspermia). Se supone que una lluvia de material procedente de cometas que se precipit sobre la Tierra primitiva pudo haber trado cantidades significativas de molculas orgnicas complejas y, quizs, la misma vida primitiva formada en el espacio fue trada a la Tierra por material cometario o asteroides de otros sistemas estelares. Los componentes orgnicos son relativamente comunes en el espacio, especialmente en el Sistema Solar exterior, donde las sustancias voltiles no son evaporadas por el calentamiento solar. En los cometas se encuentran incrustaciones de capas externas de material oscuro que, se piensa, son sustancias bituminosas compuestas por material orgnico complejo formado por compuestos de carbono simples tras reacciones iniciadas mayormente por irradiacin por luz ultravioleta. Una hiptesis relacionada con sta es que la vida se form en primer lugar en el Marte primigenio y fue transportada a la Tierra cuando material de su corteza fue expulsada de Marte por un asteroide e impactos cometarios para ms tarde alcanzar la Tierra. Es difcil encontrar evidencias para ambas hiptesis y puede que haya que esperar a que se traigan muestras de cometas y de Marte para su estudio. Ninguna de ellas responde realmente a la cuestin de cmo se origin por primera vez la vida, sino que meramente traslada este origen a otro planeta o cometa. No obstante, esta hiptesis extiende tremendamente el abanico de condiciones bajo el cual se pudo haber formado la vida, desde las posibles condiciones primitivas de la Tierra a literalmente las condiciones de todo el Universo. TEORIA ENDOSIMBITICA

La teora endosimbitica describe el paso de las clulas procariotas (bacterias o arqueas, no nucleadas) a

las clulas eucariotas (clulas nucleadas constituyentes de todos los pluricelulares) mediante incorporaciones simbiogenticas. Margulis describe este paso en una serie de tres incorporaciones mediante las cuales, por la unin simbiogentica de bacterias, se originaron las clulas que conforman a los individuos de los otros cuatro reinos (protistas, animales, hongos y plantas). Segn la estimacin ms aceptada, hace 2.000 millones de aos (aunque una horquilla posible podra descender a la cifra de 1.500 millones de aos) la vida la componan multitud de bacterias diferentes, adaptadas a los diferentes medios. Margulis destac tambin, la que debi ser una alta capacidad de adaptacin de estas bacterias al cambiante e inestable ambiente de la Tierra en aquella poca. Hoy se conocen ms de veinte metabolismos diferentes usados por las bacterias frente a los dos utilizados por los pluricelulares: el aerbico, que usa el oxgeno como fuente de energa -nico metabolismo utilizado por los animales- y la fotosntesis -presente en las plantas-. Para Margulis, tal variedad revela las dificultades a las que las bacterias se tuvieron que enfrentar y su capacidad para aportar soluciones a esas dificultades. ORIGEN DE LA FOTOSNTESIS Se supone que el oxgeno de la atmsfera tiene origen fotosinttico. En la atmsfera primitiva no haba oxgeno, y los primeros fotosintetizadores lo generaron. Pero, no existen organismos fotosintetizadores (con fotosntesis oxignica) anaerobios, ya que tanto las plantas y algas como las cianobacterias respiran con oxgeno. Entonces, qu tipo de organismo se supone que era el que empez a fotosintetizar, pero no dispona de oxgeno para respirar? No es seguro que existieran organismos fotosintticos anaerobios. La fotosntesis es el proceso mediante el cual la energa solar excita electrones que son usados para formar enlaces de alta energa enmolculas orgnicas. Estos electrones provienen de una molcula dadora de electrones; que hoy en da es el agua, pero no siempre fue as. Se cree que en un comienzo, la fotosntesis se realizaba usando el H2S (cido sulfhdrico) como dador de electrones, siendo el producto de desecho el azufre elemental presente en la Tierra. Con el tiempo, apareci la fotosntesis tal y como la conocemos, en que la molcula dadora de electrones para el proceso fotosinttico es el agua, H2O. Pero este organismo fotosinttico que usa el agua como fuente de electrones es an anaerobio, es decir, no utiliza el oxigeno, luego no hace respiracin celular. Esto es posible ya que en la fotosntesis libera ATP (Trifosfato de adenosina) que es utilizado para la sntesis de molculas orgnicas, pero no todo: se produce ms ATP del usado en esta sntesis. Adems, por la va gliclitica podan tambin obtener energa de los azucares. Por tanto, los primeros organismos fotosintticos fueron anaerobios. Qu se gana con un proceso tan avanzado como la fotosntesis, si los organismos siguen siendo anaerobios, una forma tan ineficiente de obtencin de energa? La independencia de los suelos. Estos nuevos organismos pueden ahora moverse ms libremente ya que no necesitan de suelos ricos en molculas inorgnicas para obtener su energa. Estos organismos antes descritos, anaerobios, fotosintticos, que rompen H2O empezaron a transformar la atmsfera, a saturarla de ese oxigeno que eliminan como desecho. Fue entonces que apareci un organismo que revolucion y cambio para siempre la vida en la Tierra: la bacteria mitocondrial. Un organismo que, dado que ahora haba ms concentracin de oxigeno, fue capaz de utilizar este oxigeno para degradar los productos de alta energa que antes quedaban solo a medio consumir por la va anaerobia.

Teora sobre el origen del oxgeno molecular en la Tierra Para este caso, existe una sola teora general aceptada aunque todava bajo discusin entre los cientficos, la cual plantea que el oxgeno molecular en la Tierra se origin a partir de la fotosntesis de las cianobacterias ancestrales. Antes de desarrollar esta teora es importante repasar el origen del elemento oxgeno en la Tierra. Lazcano-Araujo habla de la evolucin qumica en la Tierra y plantea la fusin de los tomos de hidrgeno a elevadas temperaturas para formar nuevos tomos: inicialmente dos tomos de hidrgeno ms dos neutronesdieron lugar a un tomo de helio, y luego el carbono se origin a partir de helio y berilio (formado por dos tomos de helio), y posteriormente el oxgeno se forma a partir de tomos de helio y carbono. El tomo de oxgeno fue uno de los primeros en formarse en el proceso de evolucin qumica, sin embargo la forma diatmica molecular (O2) tardara en aparecer porque la mayor parte del oxgeno se encontraba asociado a otros elementos (H, C, N, metales, etc.), y en este estado no era reactivo ni poda ser usado como aceptor final de electrones en las cadenas metablicas. Para describir el modelo de las cianobacterias, es necesario situarse en un planeta Tierra que ya posee grandes cantidades de agua, donde habitan microorganismos hetertrofos y fotosintticos distribuidos en diferentes profundidades, y por lo tanto con diferentes caractersticas ecolgicas. En este planeta primitivo ya exista una atmsfera de carcter fuertemente reductor (totalmente reductor), debido a la heterogeneidad de la mezcla gaseosa que la compona, en la cual los procesos metablicos eran simples, anaerobios y de baja eficiencia energtica. Las cianobacterias son un grupo de microorganismos procariotas fotosintticos, cercano a las algas (bajo algunas clasificaciones se encuentran clasificadas como algas verde-azules) por la presencia de pigmentos fotosintticos cloroflicos que, mediante la accin de la luz, catalizan la siguiente reaccin: 6CO2 + 6H2O ----- luz----- (HCHO)6 + 6O2 Esta reaccin muestra el origen del oxgeno molecular a partir de la ruptura de las molculas de agua, y de esta forma se fue aportando durante millones de aos el O2 a la atmsfera, incrementando su concentracin hasta cambiar su carcter de reductora a oxidante. Si bien la teora de las cianobacterias plantea que este mecanismo fue el responsable de la presencia del O2 en la atmsfera, evidencias experimentales han mostrado que puede no ser el nico: la incidencia de la radiacin ultravioleta produce la fotodegradacin de la molcula de agua, que genera una cierta porcin de oxgeno molecular, sin embargo sta no debi ser muy significativa porque la longitud de onda necesaria para la fotodegradacin del agua ( < 210 nm) es la misma que absorbe el oxgeno, y por lo tanto la reaccin se detiene en poco tiempo. La capa de ozono en la Tierra se form como consecuencia de la aparicin del oxgeno molecular atmosfrico, puesto que las molculas de oxgeno que se encontraban a mayor altura fueron alcanzadas por la radiacin ultravioleta produciendo una molcula triatmica de oxgeno (O3), denominada ozono. La acumulacin del ozono sera otro de los factores que marc el rumbo de la evolucin orgnica en la Tierra, ya que esta capa acta como un filtro muy eficiente de la radiacin UV,1 daina para el DNA de los organismos vivos.

El rbol de la vida Una de las representaciones ms famosas en biologa, y de la que habla S. J. Gould en La vida maravillosa, es el rbol de la vida. Esta es una representacin con forma de rbol en la que de una base comn salen muchas ramas que poco a poco se van dividiendo dicotmicamente. As se llega de la aparente simplicidad inicial, a un mundo diversificado con muchas formas distintas y pequeas ramas en la copa. Esta representacin da a entender que la vida es un camino de diversificacin continuo. Adems al situar a unos taxones por encima de otros podemos llegar a pensar en algn tipo de superioridad de unos sobre otros. Nada ms alejado de la realidad. Multicelularidad La aparicin por evolucin de seres multicelulares se dio repetidamente e independientemente en varios linajes, incluyendo a animales, plantas, hongos, algas rojas y algas verdes. Esta transicin es uno de los eventos evolutivos ms importantes que configuraron la vida en la Tierra. Segn Simon E. Prochnik, se ha pensado y especulado mucho acerca de lo que hace diferentes o ms complejos a los organismos multicelulares de sus antepasados unicelulares. En muchos casos el cambio de una existencia solitaria a una comunal sucedi hace unos 500 millones de aos o ms lo que hace muy difcil su estudio. Una excepcin a esto lo constituye el grupo de los Volvox, que son algas verdes. Para stos la transicin a la multicelularidad sucedi en una serie de pequeos cambios adaptativos, y progresivamente se aument la complejidad morfolgica y del desarrollo, algo que todava se puede apreciar en los miembros contemporneos del grupo. Explosin del cmbrico Hace referencia a la aparicin repentina (desde un punto de vistageolgico) de organismos macroscpicos multicelulares complejos en los inicios del periodoCmbrico, hace 542/530 millones de aos (Ma). Este perodo marca una brusca transicin en el registro fsil con la aparicin de los miembros ms primitivos de muchosfilos de metazoos (animales multicelulares). La apariencia "explosiva" de esta radiacin adaptativa parece ser fruto tanto de un cambio evolutivo rpido como de los lmites de la tecnologa para apreciar los microfsiles ms antiguos que habran dado lugar a la formacin de este registro.

Evolucin de las plantas Los brifitos (brio-rnusgo, fito-planta) Los brifitos, musgos y hepticas, que encontramos en la actualidad son descendientes de los que aparecieron durante la conquista del medio terrestre. En los brifitos, la evolucin tendi a favorecer el gametfito haploide, que es la fase ms visible, y a reducir los esporfitos diploides a unas cpsulas que aparecen sobre el gametfito y cuya nica funcin es la reproduccin. Durante la reproduccin, el ganietfito haploide masculino (n) forma gametos con fla- t gelos que requieren de un medio acutico para alcanzar y fecundar la ovoclula femenina, producida por el gametfito femenino. Ello implica que los brifitos deban estar

preferentemente en lugares muy hmedos. Cuando un gameto masculino fecunda la ovoclula, se forma un cigoto diploide (2n) y posteriormente, un esporfito, que permanece sobre el gametfito. La cpsula del esporfito forma esporas haploides que se liberan y son transportadas por el viento. Cuando las esporas se desarrollan fonnan nuevos gainetfitos haploides (tlq. 3). Los brifitos actuales probablemente conservan muchas de las caractersticas de sus antepasados que se aventuraron en tierra firme. Adicionalmente a su forma de reproduccin, tienen un tamao reducido, dado que no tienen un tejido fuerte de sostn para resistir la gravedad. Adems, carecen de verdaderas races, vasos conductores y de una cutcula gruesa contra la desecacin. El agua y los nutrientes penetran por la superficie de las plantas y pasan lentamente de unas clulas a otras, lo que tambin limita su tamao y las - obliga a vivir en lugares hmedos. 5.2 Los pteridfitos (ptciido-helecho, flto-plant a) Los pteridfitos, licopodios, helechos y equisetos presentaron tres grandes cambios con respecto a sus antecesores. Primero, se favoreci el esporfito diploide sobre el gainetfito haploide. Segundo, la mayor rigidez y la presencia de tejidos conductores mejoraron su capacidad para colonizar el medio terrestre. Tercero, sus esporas presentaban una cubierta impermeable que las haca ms resistentes a la desecacin y les permita una mayor dispersin fig. 4). Adems, los pteridfitos pudieron soportar mejor las variaciones ambientales gracias a una cutcula ms gruesa. Pese a estas importantes mejoras, estas plantas no pudieron ser totalmente independientes de las fuentes de agua: su capacidad para controlar la prdida de humedad no estaba muy bien regulada y el desplazamiento y fecundacin de gametos an ocurra por medio del agua. Durante la conquista terrestre de los pteridfitos en el perodo carbonfero, el clima era hmedo y caluroso, lo cual permiti a los helechos arborescentes y a los licopodios gigantes, dispersarse por todo el planeta. Durante el perodo prmico, hace unos 290 millones de aos, el clima se sec y los pantanos se drenaron, lo que gener una presin evolutiva hacia una total independencia del agua.

GIMNOSPERMAS

Las gimnospermas son plantas espermatfitas (con semillas) cuyos vulos y semillas no se forman en cavidades cerradas. Sus carpelos no se diferencian en ovario, estilo y estigma. Son plantas leosas de porte variado, rboles o arbustos normalmente longevos, con hojas simples (trofofilos), numerosas, relativamente pequeas y en su mayora con forma acicular (cedros, pinos, enebros...) o escamosas (cipreses, tuyas o secuoyas). Salvo alguna excepcin que presenta hojas caducifolias, el resto son normalmente perennes. Aunque las caractersticas de las flores varan segn los grupos, stas carecen de periantio, siendo siempre unisexuales. Normalmente, las flores son monoicas, es decir, masculinas y femeninas situadas en la misma planta, aunque tambin se da el caso de flores dioicas (situadas en plantas independientes), como

sucede por ejemplo en los enebros. En las formas ms evolucionadas las flores femeninas (megasporangios) son muy reducidas, y estn soldados por brcteas ovulferas (escamas seminferas) en los conos o estrbilos de las pias. Segn la especie, la semilla posee un ala para permitir la dispersin por el viento. Por su parte, las flores masculinas (microsporangios) se agrupan en unos conos que incluyen numerosas hojas polnicas o microsporfilos, El polen contenido en los sacos polnicos poseen en ocasiones dos vesculas de aire, con objeto de facilitar la polinizacin anemgama (mediante el viento). Entre la polinizacin y la verdadera fecundacin puede transcurrir ms de un ao.

ANGIOSPERMAS

Las angiospermas forman el mayor grupo de plantas terrestres, son plantas cormofitas, es decir, con tejidos y rganos perfectamente diferenciados. Todas las angiospermas tienen flores (aunque no siempre corresponden a la idea comn que todos tenemos de una flor), que producen semillas encerradas y protegidas por la pared del ovario (carpelos) que, posteriormente, se convierte en fruto. Pueden ser plantas herbceas, arbustivas o arbreas. Reproduccin en las angiospermas: el aparato reproductor o gametofito est constituido por la flor, que puede contener a la vez las estructuras femeninas (carpelo o pistilo) y masculina (estambre), o bien pueden estar en plantas o flores diferentes. El polen o gameto masculino debe ser trasladado al pistilo (polinizacin) donde se desarrolla un tubo polnico que fecunda al vulo y ste se transforma en semilla. Por sus semillas se clasifican en: dicotiledneas y monocotiledneas. Dicotiledneas: Son una clase de plantas Angiospermas, cuya semilla est provista de dos cotiledones situados a ambos lados del embrin. La raz principal generalmente es resistente y dura toda la vida de la planta. El tallo posee vasos que se disponen en crculos. Entre los vasos leosos y los liberianos existe un tejido llamado cambium, cuya proliferacin permite a la planta el crecimiento en espesor. Monocotiledneas: Son plantas angiospermas, es decir con flor completa y visible, que poseen una sola hoja embrionaria o cotiledn en sus semillas. La raz es del tipo fasciculado y de corta duracin. El tallo no suele ser ramificado, no tiene cambium vascular de crecimiento en grosor, pero algunas especies crecen en espesor por otros medios. En las plantas herbceas, el tallo es hueco. Las hojas suelen ser envainadoras de tallo y paralelinervias. La flor de las monocotiledneas suelen tener casi siempre tres elementos florales o mltiplo de tres.