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1. ENERGA Es la capacidad para realizar un trabajo o transferir calor.

Los objetos, sean pesas o molculas, pueden poseer energa porque estn en movimiento (energa cintica) o en virtud de su posicin (energa potencial). 1.2 TIPOS DE ENERGA La energa nunca desaparece, muchos cientficos la han estudiado y elaboraron la Ley de la Conservacin de la Energa: "la energa no se crea ni se destruye, pero si se transforma en otro tipo de energa". Se necesita energa para realizar cualquier actividad. Segn la fuente de energa, se tienen diferentes tipos de energa. Es importante conocer los conceptos relacionados con los tipos de energas. a. Energa cintica: determinada por el movimiento de las partculas. Es la que se origina con el movimiento de un cuerpo. La energa potencial con el movimiento se transforma en energa cintica, por eso se reconoce como energa del movimiento. Por ejemplo cuando se corre o camina, la energa potencial almacenada en los msculos se transforma en energa cintica, en un carro la energa de la gasolina al hacer combustin se transforma en movimiento. b. Energa trmica: determinada por el movimiento aleatorio de los tomos y molculas. El calor es la transferencia de energa entre dos cuerpos con distinta temperatura. c. Energa potencial: determinada por la posicin en el espacio de las partculas. Es la energa que se encuentra almacenada en un cuerpo. Por ejemplo la que contienen los alimentos, el petrleo, el agua en reposo, entre otros. d. Energa Radiante: o energa solar, proviene del sol y es la principal fuente de energa de la Tierra. La energa solar calienta la atmsfera y su superficie

terrestre, estimula el crecimiento de la vegetacin a travs de un proceso conocido como fotosntesis, e influye sobre los patrones globales del clima. e. Energa qumica: es la energa almacenada entre las unidades estructurales de la materia. La energa se libera, transporta o almacena durante los procesos qumicos. 2. SISTEMA El termino sistema, como se emplea en termodinmica, se refiere a cierta porcin del universo incluida dentro de una superficie cerrada llamada lmite del sistema. La superficie lmite puede encerrar un slido, un lquido, un gas, una coleccin de dipolos magnticos e incluso energa radiante o fotones en el vaco. Este lmite puede ser real como la superficie interior de un tanque que contiene un gas comprimido o imaginario como el lmite de una cierta masa de lquido que circula a lo largo de una tubera cuyo proceso se sigue mentalmente. La superficie lmite no est determinada necesariamente ni en su forma ni en su volumen. Por ejemplo, cuando un fluido se expande desplazando un pistn mvil, aumenta el volumen encerrado por la superficie limitada. 2.1 TIPOS DE SISTEMAS Podemos distinguir adems tres tipos de sistemas segn el modo en que intercambien energa con el entorno: a. Sistema abierto: realiza intercambios tanto de masa como de energa con el entorno. Es por ejemplo, un coche. Le echamos combustible y l desprende diferentes gases y calor. b. Sistema cerrado: nicamente se realizan intercambios de energa. Ejemplo: un reloj de cuerda, no introducimos ni sacamos materia de l. Solo precisa un aporte de energa que emplea para medir el tiempo.

c. Sistema aislado: no se realizan intercambios de ningn tipo. Cmo encontrarlo si no podemos interactuar con l?. Sin embargo un termo lleno de comida caliente es una aproximacin, ya que el envase no permite el intercambio de materia e intenta impedir que la energa (calor) salga de l.

2.2 CARACTERIZACIN DE UN SISTEMA Es el mtodo de operacin mediante el cual se realiza un cambio de estado. La descripcin de un proceso debe incluir todo o parte de lo siguiente: lmite del sistema. Es la envoltura o pared, real o imaginaria, que encierra a un sistema y lo asla de sus alrededores, y que puede tener propiedades especiales que permiten: aislar al sistema de sus alrededores; facilitar la interaccin entre el sistema y sus alrededores en formas especficas. cambio de estado, la trayectoria o efectos producidos en el sistema durante cada etapa del proceso. Est completamente definido cuando se especifican los estados inicial y final. los efectos producidos alrededor del sistema durante cada etapa del proceso.

2.3 PROPIEDADES Y VARIABLES DE UN SISTEMA El estado de un sistema termodinmico queda determinado por los valores de ciertas magnitudes medibles experimentales llamadas propiedades o variables de estado. Son ejemplos de propiedades la temperatura de un sistema, la presin ejercida por el mismo y el volumen que ocupa. Otras propiedades de inters son la imanacin

de un cuerpo magntico, la polarizacin de un dielctrico y el rea superficial de un lquido. La termodinmica se ocupa tambin de magnitudes que no son propiedades de ningn sistema. As, cuando se produce un intercambio de energa entre un sistema y su medio ambiente, la energa transferida no es una propiedad de ninguna de los dos. Aquellas propiedades de un sistema en un estado determinado que son proporcionales a la masa del sistema, se llaman extensivas. Son ejemplos, el volumen total y la energa total de un sistema. Las propiedades que son independientes de la masa se llaman intensivas. La temperatura, la presin y la densidad, son ejemplos de propiedades intensivas. El valor especfico de una propiedad extensiva se define como el cociente del valor de la propiedad por la masa del sistema, o sea, su valor por unidad de masa. Usaremos letras maysculas para las propiedades extensivas y letras minsculas para los correspondientes valores especficos de las mismas. As, el volumen total de un sistema lo representaremos por V y el volumen especfico o volumen por unidad de masa por v. v=V/m El volumen especfico es evidentemente la inversa de la densidad , puesto que por definicin, = m/V =1/v Como toda propiedad extensiva es proporcional a la masa, el valor especfico correspondiente es independiente de la masa y, por tanto, se trata de una propiedad intensiva. La razn de una propiedad extensiva al nmero de moles de un sistema se llama valor molar especfico de esa propiedad. Utilizaremos tambin letras minsculas para representar valores molares especficos; por ejemplo, escribiremos el volumen molar especfico, v,

v = V/n siendo n el nmero de moles del sistema. Obsrvese que en el sistema MKS el trmino mol implica kilogramo o kilomol, es decir, una masa de kilogramos numricamente igual al peso molar. As, kilomol de O2 representa 32 kilogramos de O2. No existe posibilidad de confusin al emplear la misma letra para representar por ejemplo el volumen por unidad de masa y el volumen por mol. En cualquier ecuacin en que se presente tal magnitud habr alguna otra magnitud que identifique si se refiere al volumen especfico o al volumen molar y si no existe tal magnitud, significa que la ecuacin se cumple igualmente bien para ambas. En muchos casos en ms conveniente escribir las ecuaciones termodinmicas en funcin de los valores especficos de las propiedades extensivas, ya que de ese modo son independientes de la masa de cualquier sistema particular. 3. TIPOS DE PROCESOS Se denomina proceso termodinmico a la evolucin de determinadas magnitudes (o propiedades) propiamente termodinmicas relativas a un determinado sistema fsico. Desde el punto de vista de la termodinmica, estas transformaciones deben transcurrir desde un estado de equilibrio inicial a otro final; es decir, que las magnitudes que sufren una variacin al pasar de un estado a otro deben estar perfectamente definidas en dichos estados inicial y final. De esta forma los procesos termodinmicos pueden ser interpretados como el resultado de la interaccin de un sistema con otro tras ser eliminada alguna ligadura entre ellos, de forma que finalmente los sistemas se encuentren en equilibrio (mecnico, trmico y/o material) entre s. De una manera menos abstracta, un proceso termodinmico puede ser visto como los cambios de un sistema, desde unas condiciones iniciales hasta otras condiciones finales, debidos a la desestabilizacin del sistema.

Proceso isocrico Un proceso isocrico, tambin llamado proceso isomtrico o isovolumtrico es

un proceso termodinmico en el cual el volumen permanece constante; V = 0. Esto implica que el proceso no realiza trabajo presin-volumen, ya que ste se define como: W = PV, donde P es la presin (el trabajo es positivo, ya que es ejercido por el sistema). Aplicando la primera ley de la termodinmica, podemos deducir que Q, el cambio de la energa interna del sistema es: Q = U para un proceso isocrico: es decir, todo el calor que transfiramos al sistema quedar a su energa interna, U. Si la cantidad de gas permanece constante, entonces el incremento de energa ser proporcional al incremento de temperatura, Q = nCVT donde CV es el calor especfico molar a volumen constante. En un diagrama P-V, un proceso isocrico aparece como una lnea vertical

Proceso isobrico Proceso Isobrico es aquel proceso termodinmico que ocurre a presin

constante. En l, el calor transferido a presin constante est relacionado con el resto de variables

Proceso adiabtico En termodinmica se designa como proceso adiabtico a aquel en el cual el

sistema (generalmente, un fluido que realiza un trabajo) no intercambia calor con su entorno. Un proceso adiabtico que es adems reversible se conoce como proceso isentrpico. El extremo opuesto, en el que tiene lugar la mxima transferencia de calor, causando que la temperatura permanezca constante, se denomina como proceso isotrmico. El trmino adiabtico hace referencia a elementos que impiden la transferencia de calor con el entorno. Una pared aislada se aproxima bastante a un lmite adiabtico. Otro ejemplo es la temperatura adiabtica de llama, que es la temperatura que podra alcanzar una llama si no hubiera prdida de calor hacia el

entorno. En climatizacin los procesos de humectacin (aporte de vapor de agua) son adiabticos, puesto que no hay transferencia de calor, a pesar que se consiga variar la temperatura del aire y su humedad relativa. El calentamiento y enfriamiento adiabtico son procesos que comnmente ocurren debido al cambio en la presin de un gas. Esto puede ser cuantificado usando la ley de los gases ideales. 4. TERMODINMICA Es la ciencia que estudia los cambios energticos que acompaan los cambios fsicos y qumicos. Establece relaciones entre diferentes formas de energa: calor y trabajo. Adems establece leyes que gobiernan la conversin de calor a otras formas de energa. Un estudio termodinmico se desarrolla sin necesidad de conocer la estructura molecular atmica de la materia y solo envuelve propiedades macroscpicas como presin, temperatura, volumen y las relaciones entre stas. 4.1 LEYES DE LA TERMODINMICA Primera ley de la termodinmica

Tambin conocido como principio de conservacin de la energa para la termodinmica, establece que si se realiza trabajo sobre un sistema o bien ste intercambia calor con otro, la energa interna del sistema cambiar. Visto de otra forma, esta ley permite definir el calor como la energa necesaria que debe intercambiar el sistema para compensar las diferencias entre trabajo y energa interna. Fue propuesta por Antoine Lavoisier. A cada estado del sistema le corresponde una energa interna U. Cuando el sistema pasa del estado A al estado B, su energa interna cambia en DU=UB-UA

Supongamos que el sistema est en el estado A y realiza un trabajo W, expandindose. Dicho trabajo mecnico da lugar a un cambio (disminucin) de la energa interna de sistema DU=-W Tambin podemos cambiar el estado del sistema ponindolo en contacto trmico con otro sistema a diferente temperatura. Si fluye una cantidad de calor Q del segundo al primero, aumenta su energa interna en DU=Q Si el sistema experimenta una transformacin cclica, el cambio en la energa interna es cero, ya que se parte del estado A y se regresa al mismo estado, DU=0. Sin embargo, durante el ciclo el sistema ha efectuado un trabajo, que ha de ser proporcionado por los alrededores en forma de transferencia de calor, para preservar el principio de conservacin de la energa, W=Q.

Si la transformacin no es cclica DU 0 Si no se realiza trabajo mecnico DU=Q Si el sistema est aislado trmicamente DU=-W Si el sistema realiza trabajo, U disminuye Si se realiza trabajo sobre el sistema, U aumenta Si el sistema absorbe calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a temperatura superior, U aumenta. Si el sistema cede calor al ponerlo en contacto trmico con un foco a una temperatura inferior, U disminuye.

Todos estos casos, los podemos resumir en una nica ecuacin que describe la conservacin de la energa del sistema. DU=Q-W

Si el estado inicial y final estn muy prximos entre s, el primer principio se escribe dU=dQ-pdV Relacin de E, calor y trabajo Cualquier sistema puede intercambiar energa con su entorno en dos formas generales, como calor o como trabajo. La energa interna de un sistema cambia de magnitud cuando se agrega calor al sistema o se extrae de l, o cuando se hace trabajo sobre ste o viceversa. Podemos utilizar estas ideas para escribir una expresin algebraica muy til de la primera ley de la termodinmica. Cuando un sistema sufre cualquier cambio qumico o fsico, el cambio concomitante en su energa interna, E, est dado por el calor agregado a o liberado del sistema, q, ms el trabajo realizado sobre o por el sistema, w: E = q + w Cuando se transfiere calor del entorno al sistema, q tiene un valor positivo. De forma anloga, cuando el entorno efecta trabajo sobre el sistema, w tiene un valor positivo. En otras palabras, tanto el calor que se agrega al sistema como el trabajo que se efecta sobre el sistema aumentan su energa interna. Por otro lado, tanto el calor perdido por el sistema como el trabajo efectuado por el sistema sobre su entorno tienen valores negativos; reducen la energa interna del sistema. La relacin entre los signos de q y w y el signo de E se presenta en la siguiente tabla: Convencin de signo para q: q>0 : se transfiere calor del entorno al sistema q<0 : se transfiere calor del sistema al entorno Convencin de signo para w: w>0 : el entorno efecta trabajo sobre el sistema w<0 : el sistema efecta trabajo sobre el entorno Signo de E = q + w q > 0 y w > 0 : E >0 q > 0 y w < 0 : el signo de E depende de las magnitudes de q y w q < 0 y w > 0 : el signo de E depende las magnitudes de q y w q < 0 y w < 0 : E < 0

Segunda ley de la termodinmica

Esta ley regula la direccin en la que deben llevarse a cabo los procesos termodinmicos y, por lo tanto, la imposibilidad de que ocurran en el sentido contrario (por ejemplo, que una mancha de tinta dispersada en el agua pueda volver a concentrarse en un pequeo volumen). Tambin establece, en algunos casos, la imposibilidad de convertir completamente toda la energa de un tipo en otro sin prdidas. De esta forma, La Segunda ley impone restricciones para las transferencias de energa que hipotticamente pudieran llevarse a cabo teniendo en cuenta slo el Primer Principio. Esta ley apoya todo su contenido aceptando la existencia de una magnitud fsica llamada entropa tal que, para un sistema aislado (que no intercambia materia ni energa con su entorno), la variacin de la entropa siempre debe ser mayor que cero. Debido a esta ley tambin se tiene que el flujo espontneo de calor siempre es unidireccional, desde los cuerpos a temperatura ms alta a aquellos de temperatura ms baja. Existen numerosos enunciados equivalentes para definir este principio, destacndose el de Clausius y el de Kelvin. Enunciado de Clausius En palabras de Sears es: "No es posible ningn proceso cuyo nico resultado sea la extraccin de calor de un recipiente a una cierta temperatura y la absorcin de una cantidad igual de calor por un recipiente a temperatura ms elevada". Enunciado de Kelvin No existe ningn dispositivo que, operando por ciclos, absorba calor de una nica fuente y lo convierta ntegramente en trabajo.

Otra interpretacin Es imposible construir una mquina trmica cclica que transforme calor en trabajo sin aumentar la energa termodinmica del ambiente. Debido a esto podemos concluir que el rendimiento energtico de una mquina trmica cclica que convierte calor en trabajo siempre ser menor a la unidad y sta estar ms prxima a la unidad cuanto mayor sea el rendimiento energtico de la misma. Es decir, mientras mayor sea el rendimiento energtico de una mquina trmica, menor ser el impacto en el ambiente, y viceversa. Tercera ley de la termodinmica

La Tercera de las leyes de la termodinmica, propuesto por Walther Nernst, afirma que es imposible alcanzar una temperatura igual al cero absoluto mediante un nmero finito de procesos fsicos. Puede formularse tambin como que a medida que un sistema dado se aproxima al cero absoluto, su entropa tiende a un valor constante especfico. La entropa de los slidos cristalinos puros puede considerarse cero bajo temperaturas iguales al cero absoluto. No es una nocin exigida por la Termodinmica clsica, as que es probablemente inapropiado tratarlo de ley. Es importante recordar que los principios o leyes de la Termodinmica son slo generalizaciones estadsticas, vlidas siempre para los sistemas macroscpicos, pero inaplicables a nivel cuntico. El demonio de Maxwell ejemplifica cmo puede concebirse un sistema cuntico que rompa las leyes de la Termodinmica. Asimismo, cabe destacar que el primer principio, el de conservacin de la energa, es la ms slida y universal de las leyes de la naturaleza descubiertas hasta ahora por la ciencia. Ley cero de la termodinmica

El equilibrio termodinmico de un sistema se define como la condicin del mismo en el cual las variables empricas usadas para definir un estado del sistema

(presin, volumen, campo elctrico, polarizacin, magnetizacin, tensin lineal, tensin superficial, entre otras) no son dependientes del tiempo. A dichas variables empricas (experimentales) de un sistema se les conoce como coordenadas termodinmicas del sistema. A este principio se le llama del equilibrio termodinmico. Si dos sistemas A y B estn en equilibrio termodinmico, y B est en equilibrio termodinmico con un tercer sistema C, entonces A y C estn a su vez en equilibrio termodinmico. Este principio es fundamental, aun siendo ampliamente aceptado, no fue formulado formalmente hasta despus de haberse enunciado las otras tres leyes. De ah que recibe la posicin 0.

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