Está en la página 1de 9

Las cinco leyes biolgicas

Comentadas por el Dr. Hamer

La primera ley biolgica de la Nueva Medicina.


La Ley de Hierro del Cncer. La expresin Ley de Hierro del Cncer est vinculada con la historia. Al principio, buscaba nicamente las causas y los efectos de las enfermedades cancerosas. Cuando en 1981, en Oberaudorf, cerca de Kufstein (3 aos despus de mi propio cncer), descubr la primera ley biolgica, la llam Ley de Hierro del Cncer, con sus tres criterios. Antes, se tomaba por cncer un tumor con importante multiplicacin celular. Se pensaba que las clulas cancerosas emigraban hacia otros lugares del cuerpo humano, las metstasis que finalmente no existen. Cuando se encontraron los mdicos, cada vez ms a menudo, confrontados conmetstasis seas, que son todo lo contrario de una multiplicacin celular, dado que el hueso es lesionado, ya no se supo lo que era realmente el cncer. El decano de la facultad de Tbingen contest al juez, en 1986, durante el juicio de habilitacin, que el cncer se compona de clulas gruesas con un ncleo importante y que haba mitosis (divisin celular). Claro que todas las clulas son gruesas antes de dividirse, casi el doble de las dems, y su ncleo es tambin dos veces ms gordo que antes. Ya que de un ncleo saldrn dos, y de una clula gruesa, dos clulas normales. Se crea igualmente que las metstasis seas, es decir de las cavidades seas, de donde millones de clulas haban desaparecido, en lugar de haber creado nuevas clulas, no podan curarse y no podan rellenarse otra vez de tejido seo (callo). Fue cuando los radilogos constataron que, en algunos pacientes, que presentaban antes necrosis seas, aparecan ms tarde en sus radios, en los mismos lugares, unas manchas blancas. No slo haba ms tejido seo que antes (agujero), sino que era ms espeso que en un hueso sano. Se llam a estas manchas blancas, por oposicin a las necrosis seas, metstasis osteoblsticas (que aseguran la formacin de la trama sea). Las necrosis seas fueron llamadas metstasis osteoclsticas (agentes destructores de la substancia sea). Ya nadie entenda nada el asunto. Las metstasis osteoblsticas no eran, a fin de cuentas, ms que la curacin de la necrosis sea, igual que el osteosarcoma. No se mencionaba al osteosarcoma ms que cuando se abra el periostio, por ejemplo para efectuar una toma. El callo que se formaba para rellenar la cavidad y que produca una presin en el interior del hueso, curvando el periostio (muy doloroso), se derramaba durante la intervencin en los tejidos lindantes, las clulas del callo crecan y endurecan el tejido. Exista entonces un semi-hueso, que nombraban osteosarcoma. Como siempre ocurre, cuando falta el conocimiento, se recurre a la creacin de dogmas. Todo fue repartido entre benigno y maligno. Fue en 1981 que hice saber que el cncer, al contrario de lo que se pensaba, provena de un choque psquico inesperado, choque que toma al ser humano o al animal por sorpresa, lo que llamo el choque conflictivo biolgico; aquel cncer se desarrolla mientras exista el conflicto biolgico y podra, en cuanto cese el conflicto, si se dejase hacer a la naturaleza, desaparecer espontneamente. Dejar a la naturaleza actuar, es por ejemplo el aceptar la presencia de micobacterias, no intervenir en el periostio, no emprender quimioterapia, ni rayos, ni tomar morfina. Todos aquellos tratamientos no son biolgicos y contrarian el ciclo natural que funciona desde hace millones de aos. Son responsables de las estadsticas del Centro Alemn de Investigacin sobre el Cncer, de Heidelberg: el 98% de las personas afectadas de cncer y tratadas por ello mueren en los siete aos, el 95% fallecen ya al cabo de cinco aos.

Con la Nueva Medicina, el 95% de los pacientes no tratados (nada de quimioterapia, etc.) sobreviven. Para los animales, hablaremos del 80% al 90% de curaciones espontneas si se deja hacer a la naturaleza. Antes de 1981, tenamos varias teoras en cuanto al orgen del cncer, mas nadie se imaginaba que pudiese sobrevenir durante un choque conflictivo biolgico extremadamente brutal, dramticamente vivido en la soledad (no expresado, no escuchado, no odo). Sin embargo, aquella hiptesis fue citada ya hace varios siglos, en la Antigedad, pero haba cado en el olvido y considerada como no cientfica. Debo ser sincero: entonces, no conoca la quinta ley biolgica. No ocurre igual con el DHS (Dirk Hamer Syndrom) durante un conflicto biolgico! El DHS pone en marcha el programa biolgico adecuado de la naturaleza, llamado SBS(programa biolgico especial), con pleno sentido. Siendo el DHS de gran utilidad, pues es el DHS lo que sienta las bases para que pueda desarrollarse dicho programa y sin l ese 95% no tendra la posibilidad de recuperarse. Es muy importante, querido lector, comprender perfectamente el DHS, as, habr comprendido la mitad de la Nueva Medicina. En efecto, el DHS ser el eje, el polo de toda medicina por venir. Primer criterio. Todo cncer o enfermedad equivalente al cncer es un programa biolgico especial adecuado (SBS) y empieza por un DHS, a saber un choque conflictivo biolgico extremadamente brutal, vivido en la soledad. Se localiza en los tres niveles: psquico-cerebral-orgnico. Todo lo que no es cncer es equivalente al cncer. Quiero hablar de todas las enfermedades existentes, a sabiendas de que lo que llamamos hoy en da enfermedad es siempre una fase de conflicto (activo o solucionado). Ahora, podramos llamarla: La Ley de Hierro de toda medicina. (Pero nos quedaremos con la denominacin de origen). El psiqusmo, el cerebro y el rgano constituyen el organismo entero. Clasificamos el organismo en tres niveles para trabajar mejor en cada nivel de manera cientfica y biolgica. Ya que el DHS tiene une incidencia sincronizada en los tres niveles, debemos encontrarlo en cada nivel. Dado que queremos y debemos posteriormente reconstruir el DHS, el hecho de poder encontrarlo en los tres niveles constituye una gran suerte para nuestras investigaciones sobre el psiquismo y el rgano. El DHS lo desencadena todo. En el momento preciso del DHS son fijadas a la vez la localizacin en el cerebro y la localizacin del cncer o su equivalente en el rgano. Pero hay que notar otro punto importante: son los rales de los cuales hablar ms extensamente. Todo lo que siente el individuo en el momento del DHS, que sea por la vista, el odo, el olfato o el tacto, as como los distintos aspectos de su conflicto, quedan anclados en l y se pueden ms o menos ver en una tomografa cerebral. Por ejemplo, una mujer diestra de 40 aos sorprende a su marido in fraganti con una bella muchacha de 18 aos en el lecho conyugal. Si quiere a su marido, tendr probablemente un conflicto de tipo sexual, pero tambin tendr un conflicto de desvalorizacin en relacin con su pareja, con descalcificacin del hombro derecho. Si no se trata de una bella muchacha, sino de una prostituta, el conflicto sexual seguir presente, pero se aadir un conflicto en relacin con el compaero, que ocasiona un cncer del seno derecho, y un conflicto de asco, ya que una prostituta estaba acostada en la cama del matrimonio, adems de un conflicto de repugnancia-asco que ocasiona hiperglucemia. Todos los distintos aspectos, que funcionan casi como el conflicto biolgico mismo, con los distintosrales, estn presentes ahora. Lo que significa ral: Cada vez que volvemos a sentir uno de los elementos del conflicto, volvemos a vivir el conflicto inicial y regresamos en el ral. Ejemplo: el color del pelo, la forma de la cara, la silueta del busto de la amante del marido, su olor, su perfume, su voz, etc. recuerdan el conflicto inicial. En el caso de un encuentro posterior con cualquiera mujer recordndole aquella amante, la esposa se encuentra otra vez inmediatamente en el ral. Estodespierta el complejo conflictivo entero. Es la razn por la que la bsqueda del DHS es absolutamente esencial para el diagnstico. No basta con encontrar el DHS, mas nuestros estudiantes tienen tambin que rastrear cualquier recuerdo o sensacin del enfermo, porque son muy importantes. Slo podmos entender ciertas recidivas si conocemos los rales que el DHS dispuso. Segundo criterio. En el instante del DHS, es el tenor del conflicto biolgico que determina tanto la localizacin del Foco de Hamer en el cerebro (FH: configuracin en forma de blanco en el cerebro y en algunos rganos) como la localizacin del cncer o de su equivalente (SBS) en el rgano.

De hecho, el segundo criterio viene precisando el ltimo punto del primer criterio: el contenido del conflicto biolgico y la localizacin en el cerebro y en el rgano se determinan en el momento mismo del DHS. El conflicto biolgico es sncronico con los tres niveles, al mismo instante: es posible constatarlo, verlo, medirlo!. El paciente no puede ignorar el DHS en el escaner si sabe de qu se trata, y es igual para con el mdico. No se puede ignorar una configuracin en forma de blanco en una tomografa cerebral. Al mismo momento del DHS, el rgano se ve igualmente afectado por una multiplicacin celular o, en otros casos de cnceres, por una prdida celular conduciendo a una lcera o a una necrosis (tumor de la piel o de la mucosa). Tal y como ya lo hemos mencionado, se nos ofrece ahora, por segunda vez, la posibilidad de prever el desarrollo de lo que llamamos enfermedad (y que reconocemos por parte del programa especial biolgico adecuado previsto por la naturaleza), del mismo modo que se puede prever el desarrollo de un embarazo. Tercer criterio. El desarrollo del SBS en los tres niveles (psquico, cerebral y orgnico) a partir del DHS y hasta resolucin del conflicto (si hay solucin) y la crisis epilptica son perfectamente sincronizados. Este tercer criterio hace de la Nueva Medicina, desde el principio, una ciencia, en el sentido de las ciencias fsicas, naturales y biolgicas. Nos permite reconstruir y reproducir cada caso mdico, lo que nunca fue posible con la medicina convencional.

La segunda ley biolgica.


Todo SBS sigue una evolucin bifsica cuando el conflicto ha sido resuelto.

El esquema anterior muestra un SBS (programa biolgico especial) clsico, cuando hubo solucin del conflicto (CL). Es el caso ms frecuente, pero en el 5 al 10% de los casos, no hay solucin del conflicto, sea porque el individuo no encuentra solucin, sea porque la naturaleza previ justamente la no-solucin del conflicto, para permitir la formacin de grupos sociales, tanto en el medio animal (rebao, manada) como en la familia. Aquel esquema ensea que el DHS transforma la normotona (ritmo da/noche) en simpaticotona permanente, lo que corresponde a un estrs continuo, estrs que permanecer hasta la solucin del conflicto, cuando, durante la conflictolisis, se instala una vagotona permanente. Podramos traducir vagotona por cansancio o reposo continuo. Aquella vagotona ser slo interrumpida, a su punto ms bajo, por la crisis epilptica, punto simpaticotnico que caracteriza el cambio brusco de la fase vagotnica, con una necesidad importante de orinar que permitir la eliminacin de gran parte de los depsitos lquidos. El SBS se acaba con la vuelta a la normalidad o normotona. Cada mdico tuvo, para sus exmenes, que aprenderse de memoria las 1000 enfermedades de la medicina con sus sntomas y sus terapias. Identificamos aproximadamente 500 enfermedades fras(cncer, angina de pecho, esclerosis en placa, depresin y trastornos mentales,

etc.) y alrededor de 500 enfermedades calientes (infecciones, reumatismo, leucemia, osteosarcoma, enfermedad de Hodgkin, etc.). Lo que hemos estudiado como enfermedades no eran ms que una fase del SBS para las enfermedades fras de la simpaticotona. No habamos visto la fase caliente de la vagotona (gripe u otra enfermedad infecciosa) y para las enfermedades calientes, se nos haba escapado la fase frao la habamos, por error, identificado como enfermedad en s. De aquel modo, no podamos comprender la enfermedad ni tratar al paciente de manera realmente cientfica. Llegamos hasta lo absurdo, cuando identificamos, por ejemplo, la crisis epilptica del infarto de miocardio (extremo simpaticotnico al punto ms bajo de la vagotona) con una enfermedad en s. Desgraciados ignorantes ramos, presumimos 10 enfermedades en el caso del cncer de hueso, cuando se trataba de un nico SBS: Cncer de hueso = osteolisis = metastasis osteoclsticas: plasmocitoma, osteosarcoma, reumatismo articular agudo, reumatismo articular crnico primario. metastasis osteoblsticas: anemia, policitemia, leucopenia y leucemia. No estudiaremos an la quinta ley biolgica de la Nueva Medicina: la quintaesencia. Si no, tenemos que reconocer que hemos interpretado las enfermedades como manifestaciones malignas, averas de una naturaleza imperfecta, como el mal, cuando el nico mal era nuestra ignorancia sin lmites. La naturaleza siempre fue perfecta!.

La tercer ley biolgica.


El sistema ontogentico de las enfermedades. (Cncer o equivalentes al cncer) como SBS (programa biolgico especial adecuado).

En el esquema, se disciernen dos zonas: una zona inferior amarilla y una zona superior roja. La parte amarilla corresponde con el cerebro antiguo: formado por tronco cerebral (zona amarilla del esquema del cerebro), y el cerebelo o mesodermo cerebeloso(zona amarilla con estras naranjas), que proviene de la hoja embrionaria media o mesodermo. La parte roja es cerebro nuevo, formado por mesodermo cerebral y ectodermo. Miremos otra vez el esquema: podemos ver que al nivel del cerebro antiguo, la fase activa del conflicto se caracteriza por una multiplicacin celular; luego, durante la fase de curacin, despus de la solucin del conflicto (CL), que llamamos tambin fase post-conflictoltica (o fase PCL), el tumor se ver eliminado por micobacterias (tuberculosis).

En lo que concierne el cerebro (zona roja), es todo lo contrario: en fase activa del conflicto, hay destruccin celular (necrosis y lcera) y en fase PCL, aquellas necrosis y lceras sern rellenadas y curadas. La restitucin y la curacin de las necrosis y de las lceras en fase PCL fueron llamados cnceres y sarcomas, ya que entonces se notaba una multiplicacin de clulas y ncleos gruesos (mitosis). En realidad, aquello ocurra con el propsito de la curacin, mas nadie lo saba. La llave del misterio es que tenemos tambin que tener en cuenta la hoja embrionaria y la localizacin del rel cerebral especfico al rgano. As, ahora podemos muy claramente clasificar todos los cnceres y las enfermedades equivalentes al cncer (que no eran ms que una de las fases) y podemos encontrar del mismo modo, los sntomas y las relaciones de la fase complementaria. Con la tercera ley biolgica, podemos comprender las causas, la base de todos los fenmenos de la naturaleza en la medicina: Podemos comprender que los SBS de cada hoja embrionaria son unos hechos que vuelven con regularidad tanto en nosotros como en todas las criaturas, unos hechos programados en nuestro cerebro desde hace millones de aos, que se desarrollan ms o menos del mismo modo, igualmente desde hace millones de aos. Nos est dado comprender ahora por qu aquellos fenmenos adecuados fueron creados por la naturaleza de distintos modos, ya que existen varias hojas embrionarias. Podemos saber por qu no nos era posible comprender el cncer, mientras no habamos entendido las causas y los efectos y, sobre todo, el mecanismo de creacin de nuestra evolucin en relacin con nuestros programas conflictivos biolgicos. Es la razn por la que, en nuestra ignorancia, siempre habamos pretendido que el cncer era inembargable, maligno, que se trataba de un fenmeno totalmente incontrolable y que evolucionaba de una manera salvaje, que nadie poda entender. Todo aquello era falso!. El cncer y todas las dems supuestas enfermedades que comprendemos ahora como programas biolgicos adecuados (SBS) son de lo ms sensato, lgico y comprensble. Todo est gobernado por las cinco leyes biolgicas de la naturaleza, como se lo estoy explicando. Lo que constituye un verdadero punto de vista cientfico, ante las 5000 hiptesis no probadas e imposibles de probar de la medicina convencional.

La cuarta ley biolgica.


El sistema ontogentico de los microbios.

En este esquema, es fcil establecer la correlacin entre la hoja embrionaria del rgano, el rel cerebral y los microbios. Como podamos esperarlo, unos sectores lmites de las hojas embrionarias se superponen: por ejemplo, los rganos gobernados por el cerebelo tal como el corion (dermis), el pericardio (envoltura del corazn), la pleura (membrana envolviendo el pulmn) y el peritoneo (membrana cubriendo el interior de la pared abdominal) son labrados por las micobacterias (tuberculosis) pero tambin pueden ser ayudados por las bacterias que contribuirn a la caseificacin bajo forma de sobreinfeccin, trmino que utilizbamos antes. Aquella ayuda parece sin embargo limitada, parece no afectar ms que el tejido conjuntivo (interno) intersticial al borde del coron o del mesotelioma (nombre dado al cncer del peritoneo, de la pleura o del pericardio). Consideramos los microbios como agentes perjudiciales que tenemos que destruir a toda costa. Es insensato. Tenemos una necesidad urgente de microbios, de todos los microbios presentes bajo nuestra latitud. Si por razones de higiene no tuviramos ya micobacterias, no podramos en adelante evacuar nuestros tumores en fase de curacin. Aquello tiene consecuencias desastrosas para gran nmero de tumores. Para un cncer de la glndula tiroides por ejemplo, aquello quiere decir que, an cuando el conflicto est solucionado, si no puede ser evacuado, una gran cantidad de tiroxna seguir siendo producida, lo que, de un punto de vista biolgico, es totalmente absurdo. La nica razn para que as sea es la ausencia de micobacterias que normalmente destruiran el tumor y restableceran el nivel de tiroxina hasta la vuelta a la normalidad. Ocurre lo mismo con el cncer del intestino grueso. Enormes complicaciones no pueden ser evitadas ms que por una intervencin quirrgica, en ausencia de micobacterias. Las micobacterias. Existen desde casi tanto tiempo como los unicelulares, desde hace mucho ms tiempo, pues, que los animales o el ser humano. Tienen un papel bien determinado, deben caseificar y destruir los tumores gobernados por el cerebelo y el tronco cerebral en cuanto empiece la fase de curacin (conflictolisis).

Pero, como los tumores que deben corroer cuando estas hayan cumplido con su funcin, las micobacterias se desarrollan igualmente en la fase activa del conflicto (fase CA). Puede parecernos extrao, porque pensamos casi siempre en las bacterias tales como el estafilococo o el estreptococo, y cuando las cultivamos, necesitamos un terreno caliente. Ahora, entendemos por qu apenas podamos cultivar bacterias in vitro. En un terreno vivo como el embrin de un polluelo, su crecimiento es dbil, casi nulo. Hemos dilucidado el misterio: las micobacterias se desarrollan slo cuando el bacterilogo, durante sus manipulaciones, inflija al embrin un conflicto biolgico activo. Pero como no conoce la Nueva Medicina, no poda imaginar que sus manipulaciones pudiesen herir al embrin y ser responsables de esta magra cosecha. Las micobacteria sern consideradas, pues como no cultivables. Sabemos ahora que las micobacterias, llamadas tambin bacilos cido-resistentes ya que los cidos gstricos no los pueden destruir, tienen que estar presentes a partir del DHS. Si las recibimos una vez la fase PCL empezada, ya no nos sirven de nada para este preciso SBS, dado que slo se pueden multiplicar en fase activa del conflicto. Visiblemente, nuestro organismo, en perfecta armona con su aliada la micobacteria, no producir ms que bacilos cido-resistentes necesarios a la caseificacin y a la evacuacin del tumor. Desgraciados, estamos pensando en deber suprimir la tuberculosis!. Los circuitos de regulacin de la naturaleza ya no pueden funcionar si jugamos los aprendices de brujo y suprimimos ciertos elementos. Casi todo lo que hemos hecho como mdicos de los tiempos modernos no era ms que disparate. Comprendemos tambin ahora que las pruebas en los animales tales como los conejillos de Indias estaban lejos del sentido comn, dado que los resultados obtenidos eran a menudo falsamente positivos. Me explico: Se inyecta a un conejillo de Indias una preparacin obtenida por centrifugacin, por ejemplo un sedimento urinario, en la cavidad abdominal, aquello, varios das seguidos. El conejillo es objeto de un SBS con cncer del peritoneo, llamado mesotelioma del peritoneo. El conflicto: ataque contra su vientre. Si se deja al pobre animal tranquilo, durante 8 a 10 das, el conflicto encuentra su solucin y la fase de curacin se traduce por la aparicin habitual de ascitis. Si se inyecta en la preparacin centrifugada unos bacilos cido-resistentes, la ascitis puncionada 6 a 8 semanas ms tarde ser turbia y nauseabunda. Ocurre lo mismo si el conejillo contrajo antes bacterias tuberculosas. Se trataba de resultadosfalsamente positivos. Si no haba en ningn caso presencia de micobacterias durante la fase dolorosa activa, el lquido de la cavidad abdominal del conejillo era lmpido y los tumores no podan desaparecer. Para la Nueva Medicina, la experimentacin en los animales es, naturalmente, un verdadero escndalo, sin hablar de la tortura infligida a aquellos seres desafortunados. Los aprendices de brujo no saban lo que hacan. Las bacterias. Para las bacterias, es distinto. Pertenecen a los rganos gobernados por la mdula cerebral (zona roja): se trata del mesodermo (hoja embrionaria media). Como los rganos gobernados por la mdula cerebral, se caracterizan por una divisin celular en fase de curacin, a saber: se multiplican durante la fase PCL. Para esta multiplicacin, privilegian los edemas, es decir un entorno lquido y caliente. Si llambamos abcesos fros los fenmenos de curacin tuberculosos (caseificacin de los tumores), aunque tuviesen lugar en fase PCL, los fenmenos que se deben a las bacterias son abcesos calientes. Quiero decir: las micobacterias pertenecen al nivel del cerebro antiguo (zona amarilla) y se comportan como todos los tumores: se dividen en fase de conflicto activo. En cambio, las bacterias pertenecen al nivel del cerebro (zona roja) y actan como todos los rganos gobernados por ste, particularmente como los rganos gobernados por la mdula cerebral: hay multiplicacin celular en fase de curacin (fase PCL). Es la razn por la que las bacterias se multiplican slo en fase de conflictolisis (CL).

Los virus en relacin con los rganos gobernados por el crtex cerebral se multiplican exclusivamente en fase PCL, as como lo vamos a ver en adelante. Vemos, pues, que los microbios se integran plenamente al proceso biolgico de los SBS. Crecieroncomo lo hicimos, y para nosotros. Son igualmente una parte del todo, un anillo de la cadena, lo que ignorbamos. Por eso intentamos ciegamente destruir aquellos aliados con antibiticos o sulfamidas. No son los microbios los que nos matan sino el enorme edema que se forma en el cerebro si el conflicto dura demasiado. Nos queda una cosa por descubrir: las bacterias pueden hacer e igualmente, en cierta medida,deshacer. Los cirujanos utilizan este hecho, descubierto hace 50 aos. Por ejemplo, abren una fractura conminutiva por perforacin con una serie de puntas permanentes y la dejan abierta, porque una fractura abierta accesible a las bacterias se cura ms rpidamente que cuando la llaga est cerrada. Las bacterias, pues, facilitan la reconstitucin, pero tambin quitan los fragmentos de huesos intiles que quedan. Su funcin principal es an la reconstitucin. Los virus. No se trata de organismos vivos propiamente dicho, tales como las bacterias, mas se trata de molculas protenicas complejas que se multiplican exclusivamente en fase de curacin despus de la solucin del conflicto y que ayudan a la reconstruccin de la lcera de la piel o de las mucosas. Hablamos nicamente de los tejidos de las mucosas del epitelio pavimentoso de las hojas embrionarias externas (ectodermo). Parecen ser unos catalizadores amicales, tales como los conocemos en qumica: unas substancias que, por su presencia, producen un efecto sin transformar el proceso qumico. Los virus se vern rechazados una vez acabado el trabajo. Toda fase de curacin en la que unos virus deben intervenir cuando se trata de rganos gobernados por el crtex cerebral se desarrolla mucho mejor en presencia de virus. Si durante un perodo, cremos tener que alejar todo virus, ya no es igual hoy en da: hasta debemos procurar que los virus correspondiendo a cierta fase de curacin esten presentes. Todava no sabemos si los virus son transmisibles o si pueden ser producidos por nuestro organismo (se duplican en un entorno protenico, es obvio).

La quinta ley biolgica.


La Quintaesencia. Lo que llamamos enfermedad es ahora considerado como parte de un programa biolgico especial pertinente previsto por la naturaleza en el transcurso de los tiempos (SBS). Esta quinta ley biolgica o Quintaesencia constituye el alma de la Nueva Medicina. Algunos la llamanMedicina sagrada. Es la verdad que la Nueva Medicina se encuentra de alguna manera sacralizada por esta quinta ley que viene completando y concretando la quintaesencia. Piensen en las gigantescas perspectivas que se presentan. Por un lado, la medicina sagrada es infinitamente cientfica, fundada en 5 leyes biolgicas. Por otro lado, nos vuelve hacia la medicina antigua de los sacerdotes de Asclepios, que en aquella poca era muy humana... Por una parte, ya no existen enfermedades en el sentido en el que se entenda antes, ya que todos los sntomas que se pueden constatar se explican fcilmente y se pueden controlar sin dificultad en la mayora de los casos. Por otra parte, vivimos en un mundo que no tiene realmente nada de biolgico. La medicina sagradano significa que estamos en el paraso, alejados de todo sufrimiento y de la muerte, en ningn caso!. Mas aquella medicina intelectual que pretende cientfica, desprovsta de alma, apagada y sin compasin, la puede dejar el que comprendi y respeta las leyes y las reglas de la Nueva Medicina. La medicina ahora se ha vuelto csmica, ya que aplica las mismas leyes a los seres humanos, a los animales y a las plantas. Todo es programado ya para cada criatura en su patrimonio. Podemos hoy por vez primera comprender a los que nos rodean, los animales y las plantas. Es un privilegio poder vivir con tal conciencia, el poder respirar y compartir con los que nos rodean.

Para m, es asombroso constatar que la enfermedad es un programa especial cuyo sentido es biolgico. Esto replantea no slo las terapias sintomticas, sino que las vuelve absurdas. Quin, despus de este descubrimiento, quisiera intervenir en los maravillosos ciclos de la naturaleza, en este programa especial de la naturaleza con significado biolgico?. Las enfermedades no existen ni han existido nunca con el sentido que le dbamos. No son ms que fases distintas del programa especial adecuado (SBS) concebido por la naturaleza. Comprendemos ahora por que el 80 al 90% de los animales se curan espontneamente por s solos, an tratndose de cnceres. Los seres humanos tambin se curaban espontneamente antao, y en las mismas proporciones, antes de que existiese quimioterapia, radioterapia, morfina: esa medicina en la que reinan cinismo y cianuro de potasio, medicina que hunde el paciente en el pnico y lo pone enfermo. Entendemos tambin ahora por que el 98% de aquellos pacientes enloquecidos se mueren, mientras el 95% de los pacientes tratados por la Nueva Medicina sobreviven!. Copyright 2000 Amici di Dirk, Francia. Derechos reservados.