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TECNOLOGIA FARMACEUTICA

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TECNOLOGIA FARMACEUTICA

Es una de las Ciencias Farmacéuticas que se encarga de la transformación de drogas y principios activos en medicamentos de fácil administración y que proporcionen una adecuada respuesta terapéutica. Se centra en el medicamento en sí mismo. Para conseguir sus objetivos la Farmacia Galénica ha de conocer las propiedades físicas y químicas de los principios activos, y las condiciones biológicas que permitan un máximo aprovechamiento terapéutico. Se dice que la Farmacia Galénica (Pharmaceuticsen inglés) es la ciencia que se dedica al diseño de las formas farmacéuticas o formas de dosificación. Actualmente, las dos grandes disciplinas de la Farmacia Galénica son: Tecnología Farmacéutica (o Farmacotecnia). Biofarmacia y Farmacocinética. La tecnología farmacéutica trata de la elaboración y preparación de los distintos medicamentos y básicamente comprende dos grandes temáticas: 1 Las Operaciones Básicas Farmacéuticas que versan sobre las manipulaciones de los procesos para conseguir que un principio activo se incluya en una forma de dosificación. Por ejemplo, la liofilización, la pulverización, la mezcla y la compresión para obtener un comprimido. Los Sistemas Farmacéuticos que son los productos intermedios obtenidos durante la fabricación de una forma de dosificación. Por ejemplo, los sólidos pulvurulentos, las suspensiones, las emulsiones. Para obtener formas de dosificación ó formas farmacéuticas útiles en terapéutica, la Farmacia Galénica ha de considerar el tema de labiodisponibilidad y por tanto los aspectos biofarmacéuticos y farmacocinéticos (tanto experimentales como clínicos). Dado la complejidad de los nuevos medicamentos de origen biotecnológicos, la Tecnología Farmacéutica ha resurgido como una disciplina muy interesante ya que las formas de dosificación condicionan fuertemente el posible valor terapéutico de estos medicamentos.

Nuevos Avances Estudio comparativo de tres tipos de celulosa microcristalina y su influencia sobre las propiedades farmacotécnicas de tabletas La producción de tabletas farmacéuticas mediante el método de compresión directa, constituye un tema de gran actualidad para la industria farmacéutica, debido a las ventajas que presenta con respecto a aquellos que se basan en la confección de granulados. En el presente trabajo se realiza un estudio comparativo de tres tipos de celulosa microcristalina disponibles en el mercado mexicano, la Avicel®PH 200, Avicel® PH 301 y Avicel® PH 302, solas y en combinación con Mg estearato, para poder establecer recomendaciones sobre su empleo. Se

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observó que de ellas la Avicel® PH 200, era la que presentaba mejores propiedades reológicas, pero sin embargo no se lograban tabletas con una buena resistencia mecánica. Los dos tipos de excipientes restantes, fueron comparados mediante el empleo de un diseño experimental, que permitiera estudiar su comportamiento individual y la influencia de otros factores como la fuerza de compresión y la presencia de diversas proporciones del lubricante, sobre la calidad de las tabletas elaboradas. Diseño y elaboración de una crema protectora de diario con extracto de Spirulina como principio bioactivo La Spirulina es una microalga que crece de forma natural en aguas frescas. Su alto contenido proteico, elevado nivel de vitaminas y enzimas antioxidantes la convierte en fuente ideal para la elaboración de formulaciones cosméticas que permitan mantener una piel fresca y saludable. Dicha microalga constituye una de las de mayor uso en nuestro país y una de las más importantes mundialmente. En el presente trabajo se realizó el diseño de una crema protectora de diario y se evaluó hasta los 6 meses desde un punto de vista tecnológico, microbiológico y toxicológico. La formulación resultó ser estable física y microbiológicamente durante el tiempo de ensayo y el estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica ni oftálmica del cosmético. Se evaluó la aceptación del producto por parte de 200 consumidores mediante la aplicación de una prueba sensorial afectiva, encontrándose que el mismo es aceptado con agrado.

Empleo de dextrana técnica en formulaciones farmacéuticas La dextrana se produce en Cuba mediante un proceso de fermentación empleando la cepa Leuconostoc mesenteroides B-110-1-2. En el presente trabajo se describe el uso de este polímero en matrices de liberación controlada y en la formación de complejos HeminaDextrana. Esta última favorece la disolución de la hemina a pH > 8 e inhibe la formación de precipitados en menos de 48 horas como se presenta generalmente en las disoluciones alcalinas de dicho producto. El estudio de citotoxicidad in vitro de los complejos Hemina-Dextrana 1:2 y Hemina-Dextrana 1:4, empleando células de origen hematopoyético (HL-60), demostraron que estos productos no son citotóxicos a concentraciones entre 0,1– 0,5 mg/mL. Los estudios comparativos de las formulaciones farmacéuticas desarrolladas, con similares comerciales establecidos en el mercado internacional permiten afirmar que el empleo de dextrana técnica cubana es factible para el desarrollo de medicamentos de liberación controlada y complejos hemínicos de un alto valor agregado.

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Diseño de un protector solar con extracto de Spirulina como principio bioactivo La Spirulina se utiliza ya en la producción de cosméticos como parte del programa de desarrollo que lleva adelante la empresa Génix del Ministerio de la Agricultura ya que muchos de los nutrientes recomendados por los expertos para la protección de nuestros cuerpos, están concentrados en este producto natural. En el presente trabajo se realizó el diseño de un protector solar y se llevó a cabo un estudio de pre-estabilidad resultando la formulación 4 la más adecuada para nuestros fines. Se elaboró un pequeño lote a escala de laboratorio y se evaluó hasta los tres meses desde un punto de vista tecnológico, microbiológico y toxicológico. El análisis físico incluyó los ensayos de pH, extensibilidad, penetrometría y reología cumpliendo, el producto, con todos los requisitos exigidos en cada caso. El estudio toxicológico desarrollado demostró la no irritabilidad dérmica y oftálmica del cosmético y el análisis microbiológico dio como resultado valores dentro de los límites microbianos establecidos para formulaciones de este tipo permaneciendo durante el tiempo de ensayo. Se llevó a cabo la evaluación de la aceptabilidad de la formulación concluyéndose que la misma es aceptada con agrado por los consumidores.

http://bvs.sld.cu/revistas/far/vol38_4_04/far03405.htm

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