Nucleótidos.

Nucleótido: unidad básica y estructural, funcional de los ácidos nucléicos Las funciones de los nucleótidos son múltiples:
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Importancia en el metabolismo energético. (GTP es un nucleótido). También es un segundo mensajero: AMPcíclico. Importantes para llevar señalizaciones y colocar en comunicación 2 procesos metabólicos Coenzimas hechas de nucleótidos: FADH y NADH y la coenzima A. de hecho, ese A de cada tipo de coenzima, es la presencia del nucleótido llamado Adenina. Son ‘intermediarios activos’. Como la UDP-galactosa, CPDdiacigliceroles. Es decir, en primer caso, la galactosa es un mono sacárido, al cual se le pega un UDP (Di fosfato de uridilo). Un residuo, que le abre el paso en los procesos metabólicos

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Entonces, es mucho más que solo la unidad básica de poli nucleótidos como ADN y ARN.

Los componentes de un nucleótido generalmente presentan: -

Una base Una azúcar por lo general una PENTOSA. Un fosfato.

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Las bases nitrogenadas, están clasificadas en dos familias: Pirimidina y Purinas. La diferenciación macro de ellas, son la cantidad de anillos. (2 las purinas). Y con grupos aminos, que les darán características de hidrofóbicos. Las purinas y las pirimidinas: Hidrofóbicas en sus anillos. Pero también, en sus anillos, poseen grupos amidas, nitrógenos con hidrógenos, los que a su vez,

menos FOSFATO. Enlaces llamados N-GLICOSÍDICOS. O sea que existen otras interacciones a nivel estructural. Este es un nucleótido. se encuentran la Adenina y la Guanina. En el orden mencionado. Timina. el cual la base se une con la pentosa y luego con el grupo fosfato. Y dentro de las Pirimidinas tenemos a la Citocina. Se llama NUCLEÓSIDO cuando yo tengo todo. . (UV. Rayos X. Cuando uno habla de una Pentosa hay dos posibilidades: Que sea una Ribosa o una Desoxiribosa. Guanina y Uracilo. Partimos de que las bases están entregando una cierta INSOLUBILIDAD a los poli nucleótidos. que es parte del ARN. Presten atención al NITRÓGENO 9 de las PURINAS y al 1 de las PIRIMIDINAS. Y en el caso de las Purinas.podrán hacer puentes de hidrógeno con el agua o consigo mismas. Las bases nitrogenadas: Tienen un carácter levemente básico. es el UNO quien formará enlace con el azúcar. Infrarrojo). es el 9. se encuentran numeradas. Muy poco soluble en agua. *Todos estamos regidos bajo el efecto espectro magnético que nos divide en distintas sombras. Porque en las pirimidinas. Tienen un espectro de absorción como máximo de 260 nm. que son las bases nitrogenadas compuestas por dos anillos. En las purinas. Ribosa • Desoxiribosa. HO OH O O P O O CH2 O N N N N N Respecto entonces a las bases nitrogenadas. Ubicadas en el carbono 2. que es solo parte del ADN y Uracilo.

(Carbono nomérico de tipo BETA: posee el grupo hacia arriba). La tautomería. la unión de una base a una pentosa es a través de un enlace tipo: Beta-N-glicosídico. más adelante (OJO) absorben a 280. Pueden transformarse en formas enólicas. En las purinas. Cuando hablamos De formas enólicas. Guanosina (PURINAS) Y Timidina. O SEA. y hace fallar a la base. En el caso de los nucleósidos. Pero al unirlo al azúcar se llaman: Adenosina. Las bases poseen también la propiedad de tomar formas TAUTOMÉRICAS. se da curso a un ANÓMERO. por ejemplo tenemos guanina. el enlace está en el nitrógeno 9 de la base y el carbono 1’ de la pentosa. De tipo alfa o beta. Ribosa y desoxirribosa. Por tautomería. (200-450 nm). PENTOSAS.El ultravioleta es con espectro. O sea. CUANDO SON NUCLÉOSIDOS: (base + azúcar). (Así las podemos diferenciar). Propiedades de los nucleósidos: . guanina. Citidina (PURIMIDINAS). (lo que cambia acá es el grupo funcional que posee). de un grupo ceto A uno Alcohol. Las pentosas: enteros-prima. por lo que necesito de una LONGITUD DE ONDA. Uradina. Dependiendo de si el OH está hacia arriba o abajo. Timina y Uracilo. Las ribosas se enumeran con número enteros-Prima. y no se puede observar a simple vista. Uracilo. (2ble enlace seguido de un grupo OH es Un grupo ENÓLICO). nos referimos a un doble enlace Tomado junto a grupo OH. las bases: números enteros. Las bases se llaman: Adenina. Timina. Es importante el número ya que las proteínas. Lo que cambia la estructura. Donde predomina su forma cetónica. O sea. Citosina. Hablando de carbohidratos. Al ciclarse un mono sacárido.

con electrones desapareados. ATP. son los ácidos. Los espectros de absorción son huellas digitales de cada compuesto. La solubilidad sigue aumentando. induce a enlaces puentes de hidrógeno. Incremento marcado en solubilidad con respecto a la de la base. NOMENCLATURA: Cuando tengo bases. Cuando es nucleótido: se llama Adenilato. nombre como tal: Adenina. Debido a que el aumento de la presencia de oxígeno. Guanina. Pues posee los grupos hidroxilos (el azúcar). Se les nombra 5’ Adenosina mono fosfato. con el agua.2 ac. Nucleósido Polifosfato. dependiendo si es RNA o DNA. Guanilato. etc. Posee reacciones propias de la pentosa. • Los de sufijo ATO. Pasan los nucleósidos a ser NUCLEÓTIDOS. por los cuales se pueden ir uniendo más fosfatos para AMP. . Unión de un ácidos nucleico con otro: enlace ANHÍDRIDO. El oxígeno posee 2 electrones desapareados. (AMP) y lo mismo con ADP y ATP. ya que la base era bastante insoluble. es básica xd.1. debido al grupo fosfato. La base. características ácidas. El fosfato le entrega al nucleótido. porque están unidos al carbono 5 de la pentosa. respecto a los nucleósidos. Si posee la misma absorción que el Nucleósido (260 nm. etc. ADP. Podemos deducir que el que absorbe es LA BASE). Reacciones propias de la pentosa: Reacción del orcinol (ribo-) y de la difenilamina (desoxirribo-) Tipos de enlaces en el ATP. o Desoxiadenosina. Cuando tengo nucleósidos: Adenosina. Nucléicos: ATP. Características de los Nucleótidos: Poseen un carácter ácido. Aumenta por la presencia del azúcar. etc. 2. (ya que poseen un grupo fosfato).

La unión de 2 nucleótidos forma un enlace de tipo FOSFODIESTER. dan la resonancia. un ejemplo. 3’ o 5’ e indiscriminadamente los RNA y DNA. Exonucleasas: tipo a: elimina desde 3’. El DNA desnaturalizado absorbe hasta un 30% más que en su estructura nativa.Los anillos. . Propiedades de los Poli nucleótidos. ENLACES DE HIDRÓGENO entre A-T y C-G. mientras que la lectura de los enlaces fosfodiester van de 3’ a 5’. VENENO DE SERPIENTE. RNA tiene un OH libre (2’). Las purinas poseen dobles anillos. por lo tanto tienen mayor resonancia que las pirimidinas. elimina desde 5’. Direccionalidad de las cadenas: 5’ a 3’ es la lectura de los DNA y RNA. Los puentes de hidrógeno mueren al aumento de T°. Da lugar a nucleótidos desde 3’. Dando lugar a mezclas de nucleótidos 5’. Otra propiedad de los poli nucl. No así con el DNA. Hipercromismo: permite una absorción de los UV de 260 nm. que genera mayor absorción. Romper RNA con álcali (una base). Desnaturalización del DNA. Exonucleasas: atacan a los extremos de los enlaces ffdester. ya que deja expuestas sus bases. Ruptura enzimática. donde se une esa base que lo hace mierda. Donde hay de 2 tipos Endonucleasas: para RNA y para DNA cortando enlaces de tipo fosfodiester. De tipo b.

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