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2 Nucleótidos

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Nucleótidos.

Nucleótido: unidad básica y estructural, funcional de los ácidos nucléicos Las funciones de los nucleótidos son múltiples:
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Importancia en el metabolismo energético. (GTP es un nucleótido). También es un segundo mensajero: AMPcíclico. Importantes para llevar señalizaciones y colocar en comunicación 2 procesos metabólicos Coenzimas hechas de nucleótidos: FADH y NADH y la coenzima A. de hecho, ese A de cada tipo de coenzima, es la presencia del nucleótido llamado Adenina. Son ‘intermediarios activos’. Como la UDP-galactosa, CPDdiacigliceroles. Es decir, en primer caso, la galactosa es un mono sacárido, al cual se le pega un UDP (Di fosfato de uridilo). Un residuo, que le abre el paso en los procesos metabólicos

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Entonces, es mucho más que solo la unidad básica de poli nucleótidos como ADN y ARN.

Los componentes de un nucleótido generalmente presentan: -

Una base Una azúcar por lo general una PENTOSA. Un fosfato.

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Las bases nitrogenadas, están clasificadas en dos familias: Pirimidina y Purinas. La diferenciación macro de ellas, son la cantidad de anillos. (2 las purinas). Y con grupos aminos, que les darán características de hidrofóbicos. Las purinas y las pirimidinas: Hidrofóbicas en sus anillos. Pero también, en sus anillos, poseen grupos amidas, nitrógenos con hidrógenos, los que a su vez,

HO OH O O P O O CH2 O N N N N N Respecto entonces a las bases nitrogenadas. Guanina y Uracilo. Partimos de que las bases están entregando una cierta INSOLUBILIDAD a los poli nucleótidos. el cual la base se une con la pentosa y luego con el grupo fosfato. que es parte del ARN. Porque en las pirimidinas. Cuando uno habla de una Pentosa hay dos posibilidades: Que sea una Ribosa o una Desoxiribosa. . Se llama NUCLEÓSIDO cuando yo tengo todo. Presten atención al NITRÓGENO 9 de las PURINAS y al 1 de las PIRIMIDINAS. se encuentran numeradas. es el 9. (UV. que son las bases nitrogenadas compuestas por dos anillos. Enlaces llamados N-GLICOSÍDICOS. que es solo parte del ADN y Uracilo. Y dentro de las Pirimidinas tenemos a la Citocina. Rayos X. En las purinas. Tienen un espectro de absorción como máximo de 260 nm.podrán hacer puentes de hidrógeno con el agua o consigo mismas. Timina. Y en el caso de las Purinas. es el UNO quien formará enlace con el azúcar. Ubicadas en el carbono 2. *Todos estamos regidos bajo el efecto espectro magnético que nos divide en distintas sombras. En el orden mencionado. Infrarrojo). Muy poco soluble en agua. O sea que existen otras interacciones a nivel estructural. se encuentran la Adenina y la Guanina. Las bases nitrogenadas: Tienen un carácter levemente básico. Este es un nucleótido. Ribosa • Desoxiribosa. menos FOSFATO.

(lo que cambia acá es el grupo funcional que posee). Uracilo. En el caso de los nucleósidos. (2ble enlace seguido de un grupo OH es Un grupo ENÓLICO). Donde predomina su forma cetónica. y hace fallar a la base. Las bases poseen también la propiedad de tomar formas TAUTOMÉRICAS. Propiedades de los nucleósidos: . O SEA. En las purinas. Timina y Uracilo. O sea. Uradina. Timina. las bases: números enteros. PENTOSAS. nos referimos a un doble enlace Tomado junto a grupo OH. Las ribosas se enumeran con número enteros-Prima. CUANDO SON NUCLÉOSIDOS: (base + azúcar). se da curso a un ANÓMERO. y no se puede observar a simple vista. Citidina (PURIMIDINAS). el enlace está en el nitrógeno 9 de la base y el carbono 1’ de la pentosa. O sea. Guanosina (PURINAS) Y Timidina. Citosina. la unión de una base a una pentosa es a través de un enlace tipo: Beta-N-glicosídico. Es importante el número ya que las proteínas. (200-450 nm). Cuando hablamos De formas enólicas. Hablando de carbohidratos. Pero al unirlo al azúcar se llaman: Adenosina. De tipo alfa o beta.El ultravioleta es con espectro. Las bases se llaman: Adenina. Dependiendo de si el OH está hacia arriba o abajo. (Carbono nomérico de tipo BETA: posee el grupo hacia arriba). de un grupo ceto A uno Alcohol. Al ciclarse un mono sacárido. Las pentosas: enteros-prima. Lo que cambia la estructura. Por tautomería. Pueden transformarse en formas enólicas. Ribosa y desoxirribosa. La tautomería. por ejemplo tenemos guanina. más adelante (OJO) absorben a 280. por lo que necesito de una LONGITUD DE ONDA. guanina. (Así las podemos diferenciar).

• Los de sufijo ATO. Debido a que el aumento de la presencia de oxígeno. Podemos deducir que el que absorbe es LA BASE). con el agua. Guanina. . debido al grupo fosfato. Nucléicos: ATP. características ácidas. El oxígeno posee 2 electrones desapareados. ADP. Pues posee los grupos hidroxilos (el azúcar). Reacciones propias de la pentosa: Reacción del orcinol (ribo-) y de la difenilamina (desoxirribo-) Tipos de enlaces en el ATP. (AMP) y lo mismo con ADP y ATP. etc. Guanilato. NOMENCLATURA: Cuando tengo bases. Aumenta por la presencia del azúcar.1. La base. Posee reacciones propias de la pentosa. Nucleósido Polifosfato. Características de los Nucleótidos: Poseen un carácter ácido. porque están unidos al carbono 5 de la pentosa. Se les nombra 5’ Adenosina mono fosfato. induce a enlaces puentes de hidrógeno. 2. etc. Cuando tengo nucleósidos: Adenosina. son los ácidos. Cuando es nucleótido: se llama Adenilato. o Desoxiadenosina. ya que la base era bastante insoluble. por los cuales se pueden ir uniendo más fosfatos para AMP. Unión de un ácidos nucleico con otro: enlace ANHÍDRIDO. dependiendo si es RNA o DNA. Si posee la misma absorción que el Nucleósido (260 nm. (ya que poseen un grupo fosfato). etc. respecto a los nucleósidos. Incremento marcado en solubilidad con respecto a la de la base. Pasan los nucleósidos a ser NUCLEÓTIDOS. es básica xd.2 ac. con electrones desapareados. Los espectros de absorción son huellas digitales de cada compuesto. La solubilidad sigue aumentando. ATP. El fosfato le entrega al nucleótido. nombre como tal: Adenina.

Romper RNA con álcali (una base). Da lugar a nucleótidos desde 3’. Otra propiedad de los poli nucl. Propiedades de los Poli nucleótidos. Exonucleasas: tipo a: elimina desde 3’. que genera mayor absorción. Donde hay de 2 tipos Endonucleasas: para RNA y para DNA cortando enlaces de tipo fosfodiester. ENLACES DE HIDRÓGENO entre A-T y C-G. Exonucleasas: atacan a los extremos de los enlaces ffdester. Ruptura enzimática. El DNA desnaturalizado absorbe hasta un 30% más que en su estructura nativa. No así con el DNA. elimina desde 5’. por lo tanto tienen mayor resonancia que las pirimidinas. 3’ o 5’ e indiscriminadamente los RNA y DNA.Los anillos. Los puentes de hidrógeno mueren al aumento de T°. donde se une esa base que lo hace mierda. Dando lugar a mezclas de nucleótidos 5’. un ejemplo. ya que deja expuestas sus bases. La unión de 2 nucleótidos forma un enlace de tipo FOSFODIESTER. RNA tiene un OH libre (2’). Desnaturalización del DNA. . dan la resonancia. Direccionalidad de las cadenas: 5’ a 3’ es la lectura de los DNA y RNA. Hipercromismo: permite una absorción de los UV de 260 nm. VENENO DE SERPIENTE. mientras que la lectura de los enlaces fosfodiester van de 3’ a 5’. Las purinas poseen dobles anillos. De tipo b.

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