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Sistema Periódico

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Los elementos químicos se clasifican en el sistema periódico en función de su número atómico.

Z
Este número indica el número de protones que el elemento tiene en su núcleo.

Los elementos que en la corteza tienen configuración electrónica externa igual, poseen también propiedades semejantes. Constituyen lo que denominamos familias químicas.

Si situáramos el núcleo de un átomo en el punto central de un campo de futbol y lo representáramos por una canica, los electrones serían como minúsculos misquitos girando entorno a las porterías.

La materia está prácticamente vacía.

Representaremos el átomo de esta manera, sólo es un modelo para entenderlo mejor.
El núcleo y la corteza estarían muy separados y es imposible representarlos a escala real.

Comúnmente se coloca en el grupo 1 de la tabla periódica aunque sus propiedades no tienen nada que ver con las de dicho grupo.

Ya en el siglo XVI se había observado por parte de los alquimistas que cuando el aceite de vitriolo (nombre que éstos daban al ácido sulfúrico H2SO4) actuaba sobre las limaduras de hierro se desprendía un gas combustible de naturaleza desconocida. Cavendish, en 1.766, observó que este gas era diferente de otros gases inflamables y le llamó aire inflamable, aunque se equivocó al suponer que procedía del metal y no del ácido.

Debido a su ligereza se utilizó a principios del siglo XX para llenar los dirigibles y los globos aerostáticos, pero se produjeron muchos accidentes ya que el hidrógeno es un gas muy inflamable. Para evitar estos problemas se comenzó a usar helio que, aunque es más pesado que el hidrógeno, no es inflamable. Actualmente los globos aerostáticos funcionan con el aire caliente que proporcionan unos quemadores de gas situados bajo la boca del globo.

El hidrógeno líquido, junto con el oxígeno, se utiliza para la propulsión de cohetes espaciales y últimamente se empiezan a considerar sus grandes posibilidades como fuente de energía para el futuro ya que su combustión produce vapor de agua y, por lo tanto, no es contaminante.

En muchas reacciones de electrólisis el hidrógeno es un subproducto importante. Industrialmente se usa para la fabricación del amoníaco, en la síntesis del alcohol metílico, para la hidrogenación de grasas vegetales para producir grasas comestibles, en la industria petroquímica para la elaboración de gasolinas sintéticas y como agente reductor en algunos procesos. El hidrógeno se usa también para soldar a alta temperatura. Se almacena comúnmente en cilindros de acero a presiones de 120 a 150 atmósferas.

Litio

Sodio

Potasio

Rubidio

C e s i o

F r a n c i o

Fue descubierto en 1.817 por J.A. Arfvedson (1.792-1.841) pero no pudo aislarlo en forma metálica, lo que consiguió Bunsen en 1.855.

El litio es el más ligero de todos los metales. Es un sólido blanco plateado, algo más duro que el sodio, al que se parece mucho en su comportamiento químico.

El litio también se usa en la fabricación de vidrios especiales y en la elaboración de esmaltes para la cerámica. Los vidrios que contienen litio tienen un menor coeficiente de dilatación térmica y una mayor transparencia a la radiación ultravioleta. La industria farmacéutica utiliza algunas sales de litio para elaborar medicamentos reguladores de los estados anímicos y para la prevención y tratamiento de algunos tipos de depresiones nerviosas.

También se utiliza el litio en la fabricación de baterías eléctricas y como aditivo en algunos lubricantes.

Yacimientos de Litio en el desierto de Atacama

Los compuestos de sodio, como la sal común o cloruro de sodio NaCl, se conocen y son utilizados por el hombre desde la antigüedad.
El carbonato de sodio Na2CO3 , que se obtenía a partir de las cenizas de las plantas marinas, se confundió durante mucho tiempo con el carbonato de potasio K2CO3 procedente de las cenizas de las plantas terrestres.
En 1.736 el francés Duhamel du Monceau reconoció la diferencia entre ambas sustancias y llamó a la primera álcali vegetal y a la segunda álcali mineral.

En 1.736 el francés Duhamel du Monceau reconoció la diferencia entre ambas sustancias y llamó a la primera álcali vegetal y a la segunda álcali mineral.

Las lágrimas contienen sodio. El sodio es una sal mineral imprescindible para el funcionamiento neurológico. Cuando lloramos eliminamos sodio en pequeñas dosis.

Las principales aplicaciones del sodio son la preparación de colorantes, detergentes, la fabricación de lámparas de vapor de sodio . También se usa en la preparación del peróxido de sodio que se utiliza como blanqueador y oxidante en la industria textil y papelera.

El hidróxido de sodio, conocido comercialmente como sosa cáustica, se usa en la fabricación de jabón, rayón y papel, en el refinado del petróleo y en las industrias textil.

El fluoruro de sodio, NaF, se usa como antiséptico, como veneno para ratones y ratas, en cerámicas y como blanqueante dental. El nitrato de sodio se usa como fertilizante. El tiosulfato de sodio, Na2S2O3•5H2 O se usa en la fotografía como fijador.

.

El hidróxido de potasio se consideró durante mucho tiempo como un elemento porque no se lograba descomponer mediante el calor ni mediante reactivos químicos y era conocido como potash por los ingleses (de donde deriva el nombre del elemento) y como kali por los alemanes (de donde procede su símbolo). En 1.807 Davy aisló por primera vez el metal por electrólisis del hidróxido potásico húmedo.

El potasio es un metal sólido, blando, de baja densidad y maleable. Recién cortado tiene un brillo parecido al de la plata, pero se empaña rápidamente en el aire por oxidación por lo que se debe guardar en petróleo o aceite de vaselina.

El cuerpo humano contiene el 5% de potasio, lo que determina que sea el tercer elemento más importante para el cuerpo, después del calcio y el fósforo. El descenso del nivel de potasio en la sangre provoca hipopotasemia. Las hortalizas (brócoli, remolacha, berenjena y coliflor) y las frutas (los plátanos y las de hueso, como aguacate, albaricoque, melocotón, cereza, ciruela), son alimentos ricos en potasio.

Se usa, junto con el sodio, como refrigerante en las plantas eléctricas nucleares. Los compuestos tienen muchos usos:

El bromuro y el yoduro se emplean en medicina y en fotografía, el clorato en la fabricación de algunos explosivos y de las cerillas.

El sulfato se emplea como fertilizante para la agricultura, el hidróxido se emplea para fabricar jabones blandos.

También se usan compuestos de potasio en la industria del vidrio, las medicinas, las pilas eléctricas, así como también en la industria de las pinturas y tinturas (dicromato de potasio).

B u n s e n
Fue descubierto en 1.860 junto con el cesio por el físico Gustav Robert Kirchoff y por el químico Robert Wilhelm Bunsen, ambos alemanes, mediante el análisis espectral de los residuos sólidos del agua mineral de Durkheim.

K i r c h o f f

El nombre se debe al color rubí (rojo oscuro) de sus líneas espectrales características

Es un sólido blanco plateado y muy blando. Después del cesio, es el más activo de los metales alcalinos. En general, el comportamiento químico del rubidio se parece al del sodio y del potasio.

rubidio se usa en células fotoeléctricas y para ciertos catalizadores. El isótopo Rb-87 se utiliza en la determinación de la edad geológica de rocas con más de 100 millones de años de antigüedad.
El

Las sales de rubidio se emplean en la producción de vidrio y cerámica.

Fue descubierto en 1.860 junto con el cesio por el físico Gustav Robert Kirchoff y por el químico Robert Wilhelm Bunsen, ambos alemanes, mediante el análisis espectral de los residuos sólidos del agua mineral de Durkheim.
Bunsen

El nombre se debe al color azul celeste de sus líneas espectrales características.

Kirchoff

Es un metal blando, de color amarillo claro y bajo punto de fusión. Es el más electropositivo de los elementos naturales hasta el punto de emitir electrones cuando se le ilumina, por lo que se usa como cátodo fotosensible en las células fotoeléctricas.

El Cs-133 se usa en el reloj atómico.

Se usa como un agente reductor poderoso y en la fabricación de células fotovoltaicas

. El Cs-137 se usa en la terapia de rayos gamma.

El francio fue el último elemento natural en descubrirse.

Marguerite Perrey del Laboratorio Curie del Instituto del Radio de París descubrió el elemento en 1.939.
Debe su nombre a Francia, país donde fue descubierto.

Es un elemento radiactivo natural producido en la serie de desintegración del actinio. Se conocen los isótopos con números másicos entre 204 y 224, todos ellos radiactivos y de periodo muy corto, siendo el 223Fr, también llamado actinio-K, el más estable con una vida media de 22 minutos.

No tiene usos.

El francio emite partículas ß con una energía de 1.100.000 electrónvoltios. Tiene un comportamiento químico similar al del cesio y es más electropositivo que cualquier otro elemento.

http://www.youtube.com/watch?v=fDDg WiZiigY&feature=player_detailpage

Berilio

Magnesio

Calcio

Estroncio

B a r i o

R a d i o

Antes de obtenerse como metal, ya era conocido el berilo, silicato de aluminio y berilio, y el óxido de berilo, descubierto en 1.798 por el francés Louis Nicolas Vauquelin (1.763-1.829) analizando una esmeralda del Perú.

Wöhler

En 1.828 se aisló por primera vez como metal simultáneamente, y de forma independiente, en Francia por Antonine Alexandre Brutus Bussy (1.794-1.882) y en Alemania por Friedrick Wöhler (1.800-1.882).

Es un metal de color blanco-plateado muy quebradizo. Posee una dureza parecida a la del hierro dulce, pero su resistencia a la tracción es mucho menor. Se empaña ligeramente en el aire, llegando a cubrirse con una delgada capa de óxido. La resistencia del berilio al rayado se atribuye a éste recubrimiento de óxido.

Tiene un punto de fusión muy elevado en comparación con el resto de los metales alcalinotérreos. Cuando se funde, se forma una fina capa de óxido en su superficie que le impide arder.

Los compuestos de berilio son generalmente blancos (o incoloros en solución) y muestran gran similitud en sus propiedades químicas a los compuestos correspondientes del aluminio.

Esta similitud hace difícil su separación del aluminio que está casi siempre presente en los minerales de berilio.

El berilio tiene muchos usos en la energía nuclear porque es uno de los materiales más eficientes para disminuir la velocidad de los neutrones, así como para reflejarlos. En consecuencia, se utiliza en la construcción de reactores nucleares como moderador y soporte, o en aleaciones con elementos combustibles

Por su capacidad como conductor se usa en la fabricación de componentes electrónicos, teniendo una especial importancia su aplicación en los sistemas de multiplexado.

Debido a su gran permeabilidad a los rayos X, se utiliza para fabricar discos, pantallas y ventanas de radiación para aparatos de rayos X. También se usa como moderador de neutrones en las plantas eléctricas nucleares y se emplea láseres, televisores e instrumentos oceanográficos

Su óxido (BeO)se usa en la fabricación de piezas cerámicas especiales de uso industrial.

A finales del siglo XVII el inglés Grew obtuvo una sustancia (sulfato de magnesio MgSO4) a partir de las aguas de un manantial en Epsom (Inglaterra) a la que se llamó sal de Epsom.

El primero en aislar el metal, aunque impuro, fue el químico británico Sir Humphry Davy en 1.808.

En aquella época se conocían dos sustancias llamadas magnesia alba (carbonato básico de magnesio) y magnesia nigra (óxido de manganeso) y para evitar confusiones se llamó magnesio al elemento derivado de la primera y manganeso al de la segunda.

El magnesio es un metal blanco argentino, relativamente blando, maleable y no muy dúctil. Es un buen conductor del calor y la electricidad.

Se empaña rápidamente en el aire húmedo pero no en el aire seco. La acción de la humedad junto con el dióxido de carbono atmosférico produce una fina capa de carbonato de magnesio que, al ser porosa, termina por corroer todo el metal.

El metal se usa cuando la ligereza es un factor esencial: aleado con el aluminio, con cobre o con cinc.

Un preparado en polvo del metal se usa par los flashes fotográficos, bombas incendiarias y bengalas de señalización.

El magnesio es muy usado para construcciones metálicas ligeras, para la industria aeronáutica, chasis de instrumentos ópticos, esquíes, cortacéspedes, aparatos ortopédicos, mobiliario de exteriores y para la fabricación de émbolos y pistones.

El magnesio forma compuestos divalentes, entre los cuales se encuentran el carbonato de magnesio (MgCO3), que se usa como material aislante y refractario.

El cloruro de magnesio (MgCl2•6H2O), usado para el tratamiento del algodón y los tejidos de lana, en la fabricación de papel y en cementos y cerámicas;

El óxido de magnesio (MgO), llamado magnesia, usado como material refractario y aislante del calor, en cosméticos, como aditivo en la fabricación de papel, y como laxante antiácido leve.

En la industria metalúrgica y siderúrgica se utiliza como desgasificador de los metales. Se utiliza también para la elaboración de vidrios, en la industria cerámica y en el tratamiento de aguas.

El hidróxido de magnesio (Mg(OH)2), usado en el refinado del azúcar; el sulfato de magnesio (MgSO4•7H2O)

El citrato de magnesio (Mg3(C6H5O7)2•4H2O), empleado en medicina y en la preparación de bebidas efervescentes.

El término procede del latín calx con que los romanos denominaban a la cal que utilizaban como mortero y que se obtenía, como hoy, quemando la caliza.

Hasta que Davy, en 1.808, aisló el calcio metálico por electrólisis del óxido se pensaba que éste último era un elemento.

Es un metal blanco, blando, que se puede cortar con un cuchillo siendo el corte parecido al del plomo. Se combina fácilmente con el oxígeno por lo que su brillo desaparece al estar en contacto con el aire. Las sales de calcio dan color rojo ladrillo a la llama.

El calcio no se encuentra libre en la naturaleza, pero sus compuestos son muy abundantes y de singular importancia. Ocupa el 5º lugar en orden de abundancia en la corteza terrestre.

Sus compuestos tienen muchas aplicaciones. En los procesos de síntesis en química orgánica se usa para desecar (eliminar el agua) los disolventes tales como alcoholes.

Se utilizan ampliamente como excipiente en la fabricación de tabletas. Por encima de un 99% de una tableta puede ser sulfato de calcio.

La cal viva se utiliza como material refractario en hornos y en la construcción para la preparación del mortero.

El yeso (sulfato de calcio hidratado) también tiene aplicaciones conocidas por todos. El mármol (carbonato de calcio) se utiliza como material ornamental en la construcción y en estatuaria.

El Calcio ayuda a mantener los dientes y huesos sanos, pero también tiene otras funciones como la coagulación de la sangre, la transmisión de impulsos nerviosos, la contracción muscular, la relajación, los latidos normales del corazón…

La falta de calcio es una de las causas principales de la osteoporosis. La osteoporosis es una enfermedad caracterizada por una fragilidad de los huesos producida por una menor cantidad de sus componentes minerales, lo que disminuye su densidad.

En 1.790 Crawford diferenció el óxido de estroncio del de bario en las minas de plomo de Strontian (Escocia), de donde procede su nombre, pero no fue aislado hasta 1.808 en que Davy lo obtuvo por electrólisis de la estronciana (óxido de estroncio).

Davy

Es un elemento metálico, de color blanco plateado recién cortado, relativamente dúctil y maleable.

Se empaña rápidamente en el aire y reacciona vigorosamente con el agua, a la que descompone en frío produciendo hidróxido de estroncio y gas hidrógeno. Es muy oxidable y reacciona fácilmente con los ácidos.

Las aleaciones de estroncio se usan para hacer imanes permanentes.

El metal se utiliza en la fabricación de cátodos para tubos de vacío como regulador.

Sus compuestos se utilizan frecuentemente para dar color rojo a los fuegos de artificio y también al vidrio y a la cerámica.

El óxido de estroncio, SrO, se usa en el refinado del azúcar de remolacha. Algunas de sus sales se utilizan en medicina.

El isótopo radioactivo Sr-85, se usa en la detección del cáncer de hueso. El Sr-90 es un isótopo radioactivo peligroso encontrado tras la explosión de algunas armas nucleares.

Fue aislado en 1.808 por el científico inglés Sir Humphrey Davy que le dio nombre.

Previamente, en 1.774, Scheele señaló su existencia al establecer las diferencias entre la cal y la barita, a la que llamó tierra pesada.

Scheele

Es un metal blanco plateado, parecido al calcio en su aspecto, blando y bastante reactivo.

Se oxida rápidamente en contacto con el aire por lo que debe guardarse bajo petróleo y descompone vigorosamente el agua fría liberando hidrógeno. En los ensayos a la llama da un color verde característico.

Como metal tiene pocas aplicaciones prácticas, aunque que se use a veces para cubrir conductores eléctricos en aparatos electrónicos y en sistemas de ignición de automóviles.

El sulfato de bario purificado se usa en la radiología para diagnosticar problemas gastrointestinales. El paciente ingiere una papilla de sulfato de bario que es opaco a los rayos X y permite observar las zonas de bloqueo en el proceso digestivo.

El nitrato de bario se usa en pirotecnia para dar color verde.

También se utiliza en pinturas, vidrios, como componente de algunos raticidas y para extraer americio a partir de AmF3 .

Su nombre procede del latín radius que significa rayo. El isótopo 226 fue descubierto en 1.898 , en Francia, por los esposos Curie y su colaborador M.G. Bémont en los residuos obtenidos mientras trataban la pechblenda.

Una de las fracciones, aislada usando sulfuro de bismuto, contenía una sustancia nueva fuertemente radiactiva que los Curie llamaron polonio. P e c h b L e n d a Se dieron cuenta de que el mineral era más radiactivo que su componente principal, el uranio, y separaron el mineral en muchas fracciones químicas a fin de aislar las fuentes desconocidas de radiactividad.

En otra de las fracciones, un cloruro de bario altamente radiactivo, reconocieron la presencia de otro nuevo elemento, el radio. En 1.910 A. Debierne y Marie Curie aislaron radio metálico.

Es un elemento metálico, blanco plateado, blando y radiactivo. El isótopo más estable, 226Ra tiene una vida media de 1.600 años.

Se oxida inmediatamente por exposición al aire y reacciona fácilmente con el agua, descomponiéndola. Casi nunca se utiliza en estado metálico sino en forma de cloruro o bromuro. Las sales de radio dan color rojo en los ensayos a la llama.

El radio ha sido durante mucho tiempo el único radioisótopo utilizado tratamientos de irradiación terapéutica. El radio se usa ahora únicamente en el tratamiento de unos pocos tipos de cáncer.
La irradiación con radio tiene un efecto nocivo sobre las células vivas, y la sobreexposición produce quemaduras.
.

Las células cancerosas, sin embargo, son frecuentemente más sensibles a la radiación que las células normales, y pueden matarse sin dañar seriamente los tejidos sanos si se controla y dirige adecuadamente la radiación.

Oxígeno

Azufre

Selenio

T e l u r o

P o l o n i o

En la tierra, el oxígeno es más abundante que cualquier otro elemento. A pesar de ello no se reconoció como tal hasta finales del siglo XVIII. Parece ser que el químico danés Borch obtuvo oxígeno fortuitamente en 1.678, pero no pudo recogerlo y su descubrimiento se atribuye a C.W. Scheele en Suecia y J. Priestley en Gran Bretaña independientemente entre 1.771 y 1.774.
El primero lo preparó a partir del dióxido de manganeso mientras que el segundo lo hizo calentando con una potente lente el óxido de mercurio que había dispuesto previamente encima del mercurio de un tubo barométrico.

S c h e e l e

P r i e s t l e y

Lavoisier, es sus estudios sobre la combustión, perfeccionó este último experimento, determinando las propiedades más importantes, puso de manifiesto la presencia de oxígeno en el aire y en el agua y dio al gas el nombre de oxígeno (formador de ácidos) por creer que todos los ácidos contenían este elemento.

En 1.877 Cailletet y Pictet lo licuaron por primera vez.

El gas oxígeno, O2 , es incoloro, inodoro e insípido. Es ligeramente más denso que el aire, y es poco soluble en el agua (48,9 cm³ por litro en c.n.) por lo que puede recogerse sobre ella.

El oxígeno gaseoso puede condensarse en un líquido azul pálido que es fuertemente magnético. El oxígeno sólido azul pálido se obtiene por compresión del líquido.

El ozono es de color azul pálido y tiene un olor irritante. El ozono es poco soluble en agua y se disuelve en tetracloruro de carbono con mayor facilidad. A temperatura ambiente es relativamente inestable y se descompone según la reacción: O3 = O2 + O que explica que su poder oxidante sea aún más alto que el del oxígeno.

A temperatura ambiente no es muy activo, pero a temperaturas elevadas se combina con la mayor parte de los elementos para formar óxidos, incluyendo algunos de los gases nobles, en especial si se trata de oxígeno puro y en presencia de catalizadores. El oxígeno es el segundo elemento más electronegativo, después del flúor, y esta avidez por capturar electrones explica que se combine con la mayoría de los elementos. Si exceptuamos el nitrógeno, los halógenos, el oro, el iridio y el platino, todos los elementos pueden arder en el oxígeno. De la misma forma, los compuestos que contengan elementos que se combinen fácilmente con el oxígeno, arden en el seno de éste.

Se usa para el afinado del acero en la industria siderúrgica, para la obtención industrial de muchas sustancias químicas, como los ácidos sulfúrico y nítrico, el acetileno y el epoxyetano.

Se utiliza también, en forma líquida, como combustible de cohetes y misiles, para producir la llama de las soldaduras oxiacetilénica y oxhídrica y para la fabricación de explosivos.

Se utiliza en medicina como componente del aire artificial para personas con insuficiencias respiratorias graves.

El ozono se usa como bactericida en algunas piscinas, para la esterilización de agua potable (aunque es más caro que el cloro), y como decolorante de aceites, ceras y harinas.

El azufre se conoce desde la antigüedad. Se sabe que se usaba en Medicina y que griegos y romanos utilizaban sus vapores para blanquear telas. Su nombre procede del latín sulphur usado por los romanos para designarlo. A causa de sus inflamabilidad, los alquimistas creyeron que el azufre era esencial en la combustión.

A pesar de ello no fue reconocido como elemento químico hasta 1.777 por Lavoisier.

El azufre existe en dos variedades alotrópicas sólidas, pero en estado líquido se presenta en tres variedades más.

La variedad rómbica (azufre en flor o azufre alfa) es de color amarillo pálido, quebradiza y cristalina. Sólo es estable por debajo de 95,5ºC y se transforma en la variedad monoclínica entre esta temperatura y su punto de ebullición (112,8ºC). Es insoluble en agua, muy poco soluble en éter y alcohol y muy soluble en sulfuro de carbono.

Si calentamos el azufre por encima de su punto de fusión va perdiendo fluidez y su color se transforma en pardo oscuro. Su viscosidad es tal que impide su vertido al volcar el recipiente.

Si aumentamos aún más la temperatura comienza un descenso de la viscosidad hasta que a 444,6ºC hierve.

Combina con el hidrógeno y los elementos metálicos en presencia de calor para formar sulfuros. El más común es el sulfuro de hidrógeno, H2S, un gas venenoso incoloro con olor a huevos podridos. El azufre combina también con el cloro en varias proporciones para producir monocloruro de azufre, S2Cl2, y dicloruro de azufre, SCl2. Cuando se quema en el aire, el azufre se combina con el oxígeno para formar dióxido de azufre, SO2 , un gas incoloro pesado con un característico olor sofocante. El dióxido de azufre se libera en la atmósfera por la combustión de combustibles procedentes del petróleo, gas, aceites y carbón y constituye uno de los contaminantes más perniciosos.

La concentración del dióxido de azufre en el aire puede oscilar desde 0,01 a varias partes por millón, y es responsable del deterioro de edificios y monumentos, por la lluvia ácida, y de problemas para el hombre. En el aire húmedo, el azufre se oxida lentamente a ácido sulfúrico y es un componente básico de otros ácidos como el ácido tiosulfúrico H2S2O3 y el ácido sulfuroso. ..H2SO3.

Su uso principal es la fabricación de ácido sulfúrico (por el método de contacto), que a su vez se usa para hacer explosivos, pigmentos, jabones y detergentes, tinturas y plásticos.

El ácido sulfúrico es uno de los compuestos químicos industriales más importantes porque se emplea tanto en la fabricación de compuestos sulfurados como en la de numerosos materiales que no contienen azufre, tal como ácido fosfórico.

Se usa también en la fabricación de cerillas, para el vulcanizado del caucho y, finamente dividido y mezclado con limo, como fungicida para las plantas. El azufre tiene también algunas aplicaciones en la industria cosmética y farmacéutica.

El tiosulfato de sodio, Na2S2O3•5H2O, se usa en fotografía como fijador de negativos.

Cuando se combina con diversos minerales, el azufre forma un cemento especial usado para fijar en la piedra objetos de metal como barandas y cadenas.

El selenio se descubrió en 1.817 por el químico sueco Jöns Jakob Berzelius en un residuo del ácido sulfúrico. Su nombre deriva de Selene, nombre griego de la Luna.

Se presenta en varias formas alotrópicas: como polvo de color rojo ladrillo, como sólido amorfo vítreo de color castaño oscuro, como cristales monoclínicos rojos y como cristales brillantes de color gris.

Esta última, llamada selenio gris, tiene un débil carácter metálico, conduce el calor y su conductividad eléctrica aumenta con la iluminación.

Químicamente, el selenio se parece bastante al azufre y algo menos al teluro. Reacciona con muchos elementos y con ácidos y bases.

Forma ácido selenioso (H2SeO3) y ácido selénico (H2SeO4), llamándose selenitos y seleniatos sus sales respectivas.

El selenio gris conduce la electricidad, aunque su conductividad varía con la intensidad luminosa: es mejor conductor en la luz que en la oscuridad. Se usa por lo tanto en muchos dispositivos fotoeléctricos.

En forma de selenio rojo o como seleniuro de sodio el elemento se usa para dar un color rojo escarlata al vidrio, barnices y esmaltes.

Se usa también en gran medida como un decolorante del vidrio porque neutraliza el matiz verdoso producido por los compuestos ferrosos.

Pequeñas cantidades de selenio se agregan al caucho vulcanizado para aumentar su resistencia al desgaste.

El sulfuro de selenio se usa en el tratamiento de la caspa, el acné, dermatitis seborreica y otras enfermedades de piel.

El seleniato de sodio es un insecticida usado para combatir insectos en los cultivos de plantas ornamentales, particularmente crisantemos y claveles; los insecticidas se esparcen alrededor de las raíces y es distribuido por la planta.

El selenio también se usa en fotocopiadoras, semiconductores, aleaciones y células solares. Se usa también en algunas técnicas fotográficas especiales.

El teluro fue descubierto en 1.782 por el científico alemán Franz Joseph Müller von Reichenstein en las minas de oro rumanas; se reconoció como un elemento en 1.798 por el químico alemán Martin Heinrich Klaproth quien le puso el nombre.

Es un sólido gris plateado, quebradizo y de carácter semimetálico. Tiene una baja conductividad eléctrica metaloide blanco.

El teluro es un elemento relativamente estable, insoluble en agua y ácido clorhídrico pero soluble en el ácido nítrico y agua regia.

Se usa en algunas aleaciones de cobre y plomo para aumentar la resistencia a la tensión, en la fabricación de rectificadores y dispositivos termoeléctricos y en la investigación de semiconductores.

Junto con otras sustancias orgánicas, es empleado como agente vulcanizador en el procesamiento del caucho sintético y natural.

Se usa también para dar color azul al vidrio.

El teluro coloidal se usa como insecticida, germicida y fungicida.

Fue descubierto en 1.898 por los esposos Curie mientras realizaban investigaciones con la pechblenda y debe su nombre a Polonia, país de nacimiento de María Sklodowska que era el nombre de soltera de Mme Curie.

El nuevo elemento radiactivo descubierto, 210 Po, era emisor de partículas alfa y se desintegra hasta formar plomo estable (206 Pb).

Es un metal blando, gris plateado, peligroso por su elevada radioactividad con una vida media de 103 años. Se parece en sus propiedades al teluro, aunque con mayor carácter metálico.

Los isótopos del polonio son una buena fuente de radiación alfa pura. Se usan en la investigación nuclear con elementos tales como el berilio que emiten neutrones cuando son bombardeados con partículas alfa. También se usa en dispositivos que ionizan el aire para eliminar acumulación de cargas electrostáticas en algunos procesos de fotografía e impresión.

Flúor

Cloro

Bromo

I o d o

Á s t a t o

En 1.771 Scheele reconoció el ácido fluorhídrico e intuyó, por la semejanza que tenía con el ácido clorhídrico, que debía existir el flúor pero éste no pudo ser aislado hasta un siglo después.

Se obtuvo como elemento por primera vez en 1.886 en Francia por Henri Moissan (1.852-1.907).

El flúor es un gas de color amarillo pálido, ligeramente más pesado que aire, corrosivo y de olor penetrante e irritante. Es sumamente tóxico y es el no metal más reactivo. Es muy oxidante y forma fluoruros, que figuran entre los más estables de todos los compuestos químicos, directamente con casi todos los elementos e indirectamente con el nitrógeno, cloro, y oxígeno.

Debido a su gran actividad muchos metales, la madera y el vidrio arden en contacto con él.

A temperatura ordinaria, sin necesidad de aporte de energía alguno, cuando entra en contacto con el hidrógeno produce una reacción explosiva. El flúor debe manejarse con mucha precaución. El ácido fluorhídrico (fluoruro de hidrógeno, HF o H2F2), es uno de los compuestos de flúor más importantes, se prepara calentando fluoruro de calcio con ácido sulfúrico.

El ácido fluorhídrico es sumamente corrosivo y debe conservarse en plomo, acero o recipientes plásticos. El ácido fluorhídrico disuelve el vidrio, por lo que se utiliza para diversas formas de grabado del mismo, tal como marcar las divisiones para los termómetros y diseños en la cristalería y cerámicas.

Se usa para hacer polímeros tal como Teflón (-F2C-CF2-) que es una resina resistente al calor y a los agentes químicos, el freón (CF2C2 ), dentífricos (Fluorofosfato de sodio) y en el tratamiento de aguas (KF). La utilización de los CFCs produce un grave perjuicio medioambiental ya que este gas llega a las capas altas de la atmósfera produciendo la descomposición de grandes cantidades de ozono a una velocidad mucho mayor que la de formación de éste. Este fenómeno es conocido como el agujero de la capa de ozono , por donde los rayos UV atraviesan sin ser filtrados produciendo desequilibrios atmosféricos y problemas para la salud.

La mayor parte de los fluoruros metálicos se subliman a baja temperatura. El hexafluoruro de uranio, el único compuesto volátil de uranio, se utiliza para la separación de los isótopos del uranio mediante la técnica de difusión gaseosa.

En el tratamiento de aguas el flúor desempeña un papel antiséptico similar al del cloro pero contribuye a mejorar la salud dental de la población por resultar eficaz para prevenir las caries.

El cloro se aisló por primera vez en estado libre en 1.774 por Scheele tratando dióxido de manganeso con ácido clorhídrico, aunque con anterioridad Van Helmont había observado el desprendimiento de un gas amarillo verdoso al calentar una mezcla de ácidos nítrico y clorhídrico (agua regia) que podría ser cloro. En cualquier caso, tanto uno como otro consideraron que se trataba de un compuesto.

En 1.810 Davy, Gay-Lussac y Thenard demostraron que se trataba de un elemento. Su nombre procede significa verde claro. del latín y

Scheele

El cloro es un gas amarillo verdoso de olor penetrante e irritante, denso y venenoso que puede licuarse fácilmente a la presión de 6,8 atmósferas y a 20ºC.

El cloro gaseoso se disuelve bastante bien en agua: a la presión atmosférica y a 0ºC, 1 litro de agua disuelve aproximadamente 5 litros de cloro gaseoso dando una disolución que se conoce como agua de cloro de la que puede cristalizarse un hidrato.
Es extremadamente oxidante y forma cloruros con la mayoría de los elementos.

Cuando se combina con el hidrógeno para dar cloruro de hidrógeno en presencia de luz difusa se produce una reacción lenta pero si se combinan bajo luz solar directa se produce una explosión y se desprende una gran cantidad de calor. El cloro también se combina con los compuestos hidrogenados como amoníaco y ácido sulfhídrico formando ácido clorhídrico con el hidrógeno de éstos. Descompone muchos hidrocarburos pero si se controlan las condiciones de la reacción se consigue la sustitución parcial del hidrógeno por el cloro.

Al rojo reacciona reversiblemente con el vapor de agua formando ácido clorhídrico y liberando oxígeno: Cl2 + H2 O = 2HCl + ½O2 En frío y en presencia de la luz, reacciona lentamente con el agua dando ácido clorhídrico y ácido hipocloroso HClO, que se descompone a su vez para formar oxígeno. A ello se debe el poder oxidante del agua de cloro.

Puede formar cloruros con la mayor parte de los metales aunque en diferentes condiciones y con distinta intensidad. Por ejemplo, con el sodio en frio reacciona lentamente, pero si se calienta arde con llama muy brillante formándose cloruro de sodio.

Reacciona también con el hierro con el cobre, pero si se encuentra completamente seco ya no tiene lugar la reacción. Por ello puede guardarse en cilindros de acero o de hierro.

El agua de cloro puede disolver al oro y al platino que son metales muy resistentes a los agentes químicos.

Si se disuelve en sustancias que proporcionen una gran concentración de iones hidroxilo se forma una mezcla de cloruro e hipoclorito. Por ejemplo con hidróxido de sodio (sosa) da una mezcla de cloruro e hipoclorito sódicos llamada agua de Javel. El cloro se combina directamente con la mayoría de los elementos no metálicos, a excepción del carbono, nitrógeno y oxígeno (de los que si se conocen cloruros, aunque obtenidos indirectamente). Por ejemplo con el fósforo se combina formando tricloruro de fósforo, y pentacloruro de fósforo si hay cloro en exceso.

Su uso principal está en el blanqueo de materiales como la pasta de papel, el algodón y el lino. Se transforma en ácido clorhídrico para la industria.

El NaOCl se utiliza en el tratamiento de las aguas como desinfectante. También sirve para la preparación de cloruros muy importantes, como los de estaño, carbono, fósforo, aluminio, titanio, y de compuestos orgánicos clorados: disolventes como los cloroalcanos utilizados para la limpieza en seco, diversos tipos de insecticidas, fabricación de polímeros como el PVC, fármacos, etc.

Su uso en los CFC's se está reduciendo gracias a los límites impuestos para el uso de los mismos.

Por su gran parecido químico al cloro, con el que va asociado frecuentemente, se tardó mucho tiempo en considerarlo como un elemento independiente de éste.

En 1.826, mientras hacía un estudio de las aguas madres que resultaban de la cristalización de la sal en los pantanos próximos a Montpellier (Francia), Antoine Jérôme Balard obtuvo un líquido de color pardo oscuro, muy irritante y de olor muy desagradable al que llamó “muride”. Posteriormente cambió este nombre por el de bromo, procedente del griego bromos que significa mal olor.

A temperatura ambiente es un líquido de color rojo oscuro, tres veces más denso que el agua, que se volatiliza con facilidad produciendo un vapor rojizo venenoso y sofocante compuesto por moléculas diatómicas.
Debe manejarse con sumo cuidado ya que si entra en contacto con la piel, ocasiona úlceras que sanan muy lentamente. El bromo es ligeramente soluble en agua, y por encima de los 7ºC forma con ésta un sólido rojizo hidratado, Br2•10H2 O.

Es muy soluble en una amplia variedad de disolventes orgánicos como alcohol, éter, cloroformo y sulfuro de carbono. En presencia de álcalis, reacciona con el agua para dar una mezcla de ácido bromhídrico (HBr), y ácido hipobromoso (HOBr). Es un poderoso oxidante aunque es ligeramente menos activo que el cloro y reacciona con muchos compuestos y elementos metálicos para dar bromuros.

El bromo se utiliza en la preparación de ciertas tinturas y de dibromoetano ( bromuro de etileno), un componente antidetonante para la gasolina.

Los bromuros se usan en fotografía (AgBr) como emulsión, en medicina (KBr) como sedante y en la producción de petróleo y gas natural y desinfectante.

El yodo fue descubierto en 1.811 por Bernard Courtois (1.7771.838), un fabricante francés de nitro, mientras trataba de obtener esta sustancia a partir de las cenizas de las algas marinas.

El descubrimiento fue confirmado y anunciado por los químicos franceses Charles Desormes y Nicholas Clément. Al tratar en caliente el extracto alcalino de las cenizas con ácido sulfúrico se desprendía un vapor de color violeta que se condensaba en escamas de color gris brillante.

En 1.814 Gay-Lussac demostró que se trataba de un nuevo elemento y le llamó yodo, del griego violeta.

Es un sólido cristalino a temperatura ambiente, de color negro azulado y brillante, que sublima dando un vapor violeta muy denso, venenoso, con un olor picante como el del cloro.

Por encima de los 450ºC la densidad del vapor disminuye debido a la disociación de sus moléculas en yodo monoatómico.

Aunque el yodo presente en la naturaleza es un elemento estable, se han producido artificialmente varios isótopos radiactivos.

Es ligeramente soluble en agua, pero se disuelve fácilmente en una solución acuosa de yoduro de potasio. Es también soluble en alcohol, cloroformo, y otros reactivos orgánicos.
Se combina fácilmente con la mayoría de los metales para formar yoduros, y también con los haluros metálicos. Las reacciones con el oxígeno, nitrógeno, y el carbono se realizan con más dificultad.

Tiene usos muy importantes en medicina. Soluciones de yodo y alcohol y complejos de yodo se utilizan como antisépticos y desinfectantes.

El yodo es esencial para el funcionamiento apropiado de la glándula tiroides, la cual lo utiliza para producir sus hormonas tiroideas: Tiroxina (T4) y triyodotironina (T3), tienen un amplio efecto sobre el desarrollo y el metabolismo.

Isótopos radiactivos del yodo se usan en medicina nuclear como trazadores y en otros campos de investigación.

El yodo es un compuesto necesario para la formación de determinadas hormonas que se sintetizan en la glándula tiroidea. Estas hormonas son necesarias desde el comienzo del desarrollo embrionario y durante toda la vida. Se ha visto que el yodo es necesario durante el embarazo ya que permite que los órganos del bebé se desarrollen adecuadamente, favoreciendo la maduración cerebral y desarrollo psicomotor.

También tiene otros usos no médicos como preparación de emulsiones fotográficas, elaboración de colorantes y lámparas halógenas.

El yoduro de plata dispersado en las nubes se utiliza para producir lluvia con fines agrícolas.

Fue producido artificialmente en 1.940, en el Instituto Politécnico de Alabama, mediante bombardeo de bismuto con partículas alfa de alta energía por D.R. Carson, K.R. MacKenzie y E. Segre. Originalmente se le llamó alabamina por el lugar de su descubrimiento.

El primer isótopo sintetizado fue el 211At. Posteriormente se produjeron otros isótopos del ástato, con números másicos entre el 200 y el 219, teniendo algunos de ellos una vida media de fracciones de segundo.

Segre

Es un elemento radioactivo, el más pesado de los halógenos, tan volátil como el yodo.

Su isótopo más estable, 211At, tiene una vida media de unas 7 horas y se ha preparado en muy pequeñas cantidades. No obstante se han podido estudiar algunas de sus propiedades químicas que han resultado ser parecidas a las de los halógenos, en especial a las del yodo, aunque el astato tiene mayor carácter metálico.

No tiene usos conocidos.

Helio

Neón

Argón

K ri p t ó n

X e n ó n

R a d ó n

En 1.868 el astrónomo francés P.J.C. Janssen (1.824-1.907) se trasladó a la India con el objeto de observar un eclipse de sol y utilizar el espectroscopio, desarrollado ocho años antes, para hacer un estudio de la cromosfera solar.

Como resultado de estas observaciones anunció que había detectado una nueva línea espectral, de tono amarillo, que no pertenecía a ninguno de los elementos conocidos hasta ese momento.

En el mismo año, el químico británico Sir Edward Frankland y el astrónomo Sir Joseph Norman Lockyer (1.836-1.920) dedujeron que la citada línea correspondía a un nuevo elemento al que llamaron Helio (del griego helios que significa Sol) por encontrarse en el espectro solar

Durante más de veinticinco años se pensó que el helio sólo existía en el Sol, hasta que en 1.895 W. Ramsay tratando los minerales de uranio uraninita y cleveita con ácidos detectó la presencia de Helio en los gases desprendidos.

Frankland

El helio es un gas incoloro, inodoro e insípido. No forma moléculas, es decir está constituido por átomos simples de helio, y es la segunda sustancia (después del hidrógeno) más ligera que se conoce.

El helio es el gas más difícil de licuar y es imposible solidificarlo a la presión atmosférica. Estas propiedades hacen al helio líquido sumamente útil como refrigerante y, en el trabajo experimental, para producir y medir temperaturas cercanas al cero absoluto.

Tiene un 92% del poder ascensional del hidrógeno, aunque pese dos veces más. Debido a que no es combustible, el helio se prefiere al hidrógeno para producir la ascensión de los globos aerostáticos y en los globos sonda que se envían a la atmósfera con fines científicos y que pueden alcanzar alturas de hasta 30 km.

En cirugía, se utilizan cabezas de helio ionizado en el tratamiento de tumores de los ojos.

En personas con asma y otros problemas respiratorios también suelen utilizarse las mezclas de oxígeno y helio ya que su menor densidad y mayor fluidez facilitan la respiración.

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Otro uso común del helio es como aire artificial, mezclado con oxígeno, para los buzos.

También se usa como atmósfera inerte en la soldadura de arco para metales ligeros que pueden oxidarse si la soldadura tales como aleaciones de magnesio y aluminio a se realiza en presencia de oxígeno; el helio protege las partes calentadas del ataque por el aire.

Un efecto producido al inhalar helio es hacer la voz humana más aguda. Esto se debe a que el helio es menos denso que el aire, por lo que la velocidad del sonido en él es tres veces mayor. Aunque este efecto pueda resultar divertido, es peligroso realizarlo excesivamente, ya que el helio desplaza al oxigeno en el sistema respiratorio, causando asfixia, y el reflejo respiratorio no está causado por la falta de oxigeno, sino por el exceso de dióxido de carbono.

http://www.youtube.co m/watch?v=MrTTK5xNV -w&feature=related

Una vez descubiertos el helio y el argón se tenía la sospecha de que debía existir una familia de elementos que se situaría en el sistema periódico entre los halógenos y los metales alcalinos.

W. Ramsay y su ayudante M.W. Travers emprendieron la búsqueda de estos nuevos elementos, en un principio en los minerales raros y posteriormente en el aire líquido.

En junio de 1.898 anunciaron el descubrimiento del neón.

El neón es incoloro, inodoro, insípido e inerte. Es un gas monatómico, no existiendo ninguna interacción entre sus átomos excluyendo las débiles fuerzas de Van der Waals.

Su conductividad eléctrica es aproximadamente unas 75 veces superior a la del aire y produce al paso de la corriente una luz rojoanaranjada característica. Esta luz tiene un buen poder de penetración en la niebla por lo que se usa frecuentemente para los faros de coches, barcos y aviones.

Se utiliza en los tubos de descarga puro o mezclado con vapor de mercurio y argón para conseguir diferentes colores.

Se usa también en láseres de helio-neón.

Los contadores Geiger llevan neón como gas de relleno.

En 1.882, Rayleigh mientras realizaba un estudio sobre la densidad de los gases observó que la densidad del nitrógeno obtenido a partir del amoníaco era algo menor que la del nitrógeno obtenido por eliminación del oxígeno del aire. Con el objeto de descubrir la causa discordancia, se ofreció para ayudarle . Encontraron que tras este proceso aún quedaba un gas residual, más pesado que el nitrógeno, al que sometieron a un análisis espectral encontrando unas líneas rojas y verdes que no correspondían a ningún elemento conocido. de esta

R a m s a y

En 1.894 anunciaron el descubrimiento del nuevo elemento, el argón, que significa inactivo (del griego argos).

Es el más abundante de los gases nobles, siendo argón el 0,93% de la atmósfera. Debido a esto, y su naturaleza inerte, se obtiene por destilación fraccionada del aire líquido.

El argón es un gas monatómico, incoloro e inodoro.

No se ha conseguido hacerlo reaccionar químicamente con otros elementos.

El argón se emplea para el llenado de lámparas de incandescencia para disminuir la rapidez con que se evapora el filamento de wolframio y aumentar su duración.

También se utiliza como gas inerte para soldar algunos metales y evitar la oxidación de los metales durante el proceso de soldadura.

Algunos tubos fluorescentes llevan una mezcla de vapor de mercurio y argón.

El criptón se aisló por primera vez en 1.898 por los químicos británicos Sir William Ramsay y Morris William Travers mediante la destilación fraccionada de una mezcla de gases nobles, cuatro años más tarde de que Ramsay lo descubriera.

R a m s a y

Es un gas incoloro, inodoro e insípido, monoatómico como los demás gases nobles. Las únicas fuerzas interatómicas existentes son las débiles fuerzas de Van der Waals.

El criptón se usa solo o con argón y neón en bombillas incandescentes. Emite un característico y nítido color rojo anaranjado en un tubo de descarga eléctrica; éstos se usan para iluminar pistas de aterrizaje porque la luz roja es visible desde largas distancias, penetra la niebla y tiene más alcance que la luz ordinaria.

En 1.960 la Comisión Internacional de Pesas y Medidas adoptó como patrón para el metro 1.650.763,73 longitudes de onda de la luz emitida por el isótopo criptón - 86.

Como la mayor parte de los gases nobles, fue descubierto por William Ramsay y Morris Travers en 1.898.

Se pensó que era químicamente inerte, pero desde 1.962 se han preparado varios compuestos de xenón.

un gas incoloro, inodoro e insípido, más denso que el aire y bastante soluble en agua.
Es

A pesar de tener muy poca actividad química, puede dar compuestos como el trióxido de xenón y el tetrafluoruro de xenón.

El xenón se usa principalmente en tubos de descarga, luces de destello (estroboscopios) y en algunos procesos nucleares.

El 222Rn se descubrió en 1.900 por el químico alemán Friedrich Ernst Dorn. Lo aislaron Ramsay y WhytlawGray 1.910.

Es el producto de la desintegración del 226Ra (de ahí su nombre).

Durante mucho tiempo se pensó que era químicamente inerte, pero los químicos han sido capaces de obtener compuestos de radón a partir de 1.962.

Dorn

Sus isótopos puede usarse en el tratamiento de algunos tumores malignos. El gas se pone en un tubo, comúnmente hecho de vidrio o de oro, llamado semilla de radón, que se introduce en el tejido enfermo. Los minerales de uranio desprenden radón y la presencia de emanaciones radioactivas de éste en ciertas zonas delatan la existencia de estos minerales, lo que constituye una técnica de prospección geoquímica.

Es un gas incoloro, inodoro y radiactivo. Es el más pesado y, probablemente, el más reactivo de los gases nobles.

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