ATTAS EN COLOR

Y DE ROCAS MINERALES EN LÁMINA DELGADA

W. S. MacKenzie

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MASSON, S.A. Ronda General Mitre, 149 - 08022 Barcelona MASSON, S,A. 120,Bd. Saint-Germain-75280 ParisCedex06 MASSON, S.P.A. 2 Via F.lli Bressan, - 20126 Milano

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Indice de capítulos
Capítulo 1 Mineralogía óptica El microscopio petrográfico Descripción de materiales Forma y aspecto de los minerales Color y pleocroísmo Exfoliación Relieve
Rirefrinocn¡i q

9

9 10 l0 I4 I6 18 22
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Leucitita Lamprófido Ignimbrita Capítulo 4 Rocas sedimehtarias Rocas detríticas terrígenas Rocas carbonatadas Cuarzoarenita Subarccsa Arcosa Sublitarenita Grauroaca Arenita micácea Arenita calcárea Arenita glauconítica Grainstone ooidal Packstone ooidal Packstonebioclástico Wackestone bioclástico Grainstone de intr¿clastos Grainstone con peloides Mudstone carbonatado o calcimudstone Dolomita Silexita de radiolarios o radiolarita Silexita de reemplazamiento Evaporita Roca ferruginosa ooidal Roca ferruginosa bandeada Rocas volcanoclásticas Capítulo 5 Rocas metamórficas Facies metamórfica Esquistosidad crenulación de Textura coronítica Reacción polimorfa Milonita Corneana con biotita Comeana con co¡dierita y andalucita Serpentinita Esquistocon cloritoide Micaesquistocon granate Mármol con forsterita y diópsido Anfibolita con granate Gneis con cianita Gneis con sillimanita, cordierita y granate Granulita con dos piroxenos Anortosira Eclogita retrógada

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10 T4 t6 t8 120 122 124 126 128 130 130 132 t32 134 134 136 138 140 142 144 146 148 150

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BCEA RESERVA
Reservadostodos los derechos. No puede reproducirse,almacenarse un sistemade recuperación en o transmitirse en forma alguna por medio de cualquier procedimiento, seaéstemecánico, electrónico, de fotocopia, grabación o cualquier otro, sin el previo permiso escrito del editor. @ 199'7, MASSON, S.A. Ronda General Mitre, 149 - Barcelona (España) ISBN 84-458-0425-1Versión española Versión españolade la obra original en lengua inglesaA Colour Atlas of Rocks and Minerals inThin Sectionde W. S. MacKenzie y A. E. Adams, publicada por Manson Publishing Ltd. de Londres Copyright @ 1994. Manson Publishing Ltd. ISBN 1-874545-17-0Edición original Depósito Legal: B. 44.664 - 1996 A. Composicióny compaginación: Parras- Av. Meridiana,93-95- Barcelona(1997) Impresiónde las láminas:Grafos,S.A. - Barcelona(1996) Impresióndel texto: AIeu, S.A. - Zamora,45 - Barcelona(1997) Printedin Spain
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Angulos de extinción Maclas y zonación Alteración

28 30

Capítulo 2 Minerales Olivino Ortopiroxeno Clinopiroxeno Entrecrecimiento de dos piroxenos Anfíbol Biotita Moscovita Clorita Cuarzo Feldespatos Sanidina Microclina Plagioclasa Nefelina Calcita Granate

31 32 34 36 38 40 42 44 46 48 50 52 54 56 60
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153 154 156 158 160 162 164 166 168 170 172 174 1i6 178 180 182 184 186

Capítulo 3 Rocas ígneas Peridotita = Basalto olivínico o Basalto c 'o Dole¡ita alcalina 6 Gabro con olivino .! Gabro 5 Andesita '6 Diorita .s q Granodiorita o I Riolita I Microgranito (n Granito ¿ Granito alcalino a Fonolita o Sienita nefelínica
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78 80 82 84 86 88 90 92 94 96 98

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de índicealfabético materias
Bibliograña temática Apéndices comPlementarios Apéndice l: Minerales de alteración más frecuentes Apéndice 2: Clasificaciones de oi¡oxenos Apindice 3: Clasificaciones de anfíboles eoéndice 4: Clasificaciones de biotitas epenaice 5: Clasificaciónde-granates de Apéndice 6: Clasificaciones rocas ígneas de Apéndice 7: Clasificaciones rocas detríticas sedimentarias

)

189 193 193 t95 196 197 198 198

roc¿ls Apéndice 8: Clasifciaciones-de sedimentariascarbonatadas de Apéndice 9: Clasificaciones roc¿ts piroclásticas de Apéndice l0: Clasiflcaciones rocas metamórficas A p é n d i c eI l : A n á l i s i sm o d a l Apéndice l2: Tinciones de minerales Apéndice l3: Relación de minerales más liecuentes con su notación y composiciónquímica Índice alfabético de materias

201 202 203 203 205

Prefacio
Este Arles ha sido concebidopara facilitar el estudiode los alumnosde COU (Geología) y los estudiantes los primeros cursos de Geología en sus diversas Licenciaturas de (Geología, Biología, Química, Medio Ambiente, Geografía,etc.) o de Ingeniería(Minas, gee Caminos,Montes,Agrícola, etc.) que, en sus diversasmaterias(geología,mineralogía, morfología,etc.), utilizan el microscopiopetrográficoy, en consecuencia, puedeayudar les en sus prácticasde petrografíay mineralogía.Esta obra es, en realidad,una introducciónal estudio de las rocas con el microscopiopetrográficodirigido, en primer lugar, a los estudiantesantesindicados,pero su utilidad alcanzatambién, como manual de consulta,a los geólogosy, más en general,a los aficionadosal estudiode las Cienciasde la Tierra. Nos hemos esfbrzadopor incorporarel texto y las ilustraciones correspondientes la en misma páginao muy próximo a éstade forma que el lector, provisto de un microscopiopetrográfico y una colección de láminas delgadasde rocas,puedadistinguir con facilidad los mineralesy las rocas.Puestoque estaobra está dirigida, de forma preferente,a Ios trabajos prácticos,hemosseleccionado fotos observando características los mineralesmás las las de y frecuentesy, también,hemos elegido las rocas magmáticas, sedimentarias metamórficas más típicas. Hemos reducido,deliberadamente, introduccióna la mineralogíaóptica; suponemos la que el alumno disponede conocimientos previos suficientesde cristalografíay óptica. Deque esta obra ilusionaseal lector al estudiode los eiementosde simetríacristalisearíamos y na para comprender mejor la cristalografía que el estudiante avanzase el empleode las en técnicasópticasno desarolladasen ella, como es el caso de la luz convergente. La mayoría de las fotografíasde láminas delgadashan sido realizadas pocos aumena tos, para ilustrar las características los rnineralesconstitutivosy sus relacionesmutuas, de bien en luz.polarizadano analizada(LPNA) o en luz polarizadaanalizada(LPA) o, inclupara este atlas son diapositivasde iorso, en amboscasos.Todas las fbtografíasrealizadas mato 6 x 9 cm y se han tomado con un microscopioZeiss Ultraphot.

201 213

200

Agradecimientos
La mayor"partede las láminas delgadasempleadas para la re¿rlización este ArLAS de procedede las coleccionesdocentesdel ManchesterUniversity Geology Departmenty debemos agradecer nuestroscolegassu recoleccióna lo largo de muchos años.Eslamosesa pecialmenteagradecidos ¿rquellos que nos han proporcionadomaterial adicional,en para ticular a Giles Droop, Alistair Gray y John Wadsworth. Colin Donaldsonaccedió amablemente leer los dos primeros capítulose hizo sugea renciasmuy útiles acercadel texto. Los autores,de cualquiermodo, son los únicos responsables la elecciónde los tipos de rocasy sus descripciones. de plasmar nuestroagradecimiento Carolyn Holloway por mecanoTambién deseamos a grafial el texto y por su pacienciadurantetodos nuestroscambiosde ideas.

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0.000 Leucita Berthierina
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II

Introducción
Antes de iniciar eI estudio de los minerales y de las rocas al microscopio petrográfico, comenzamosesta obra por un breve repaso de algunas de las característicasmás básicasde un microscopio compuesto. Si una lupa con fuertes aumentos es comparable a un microscopio simple (con una lente única), un microscopio compuestoconsta,por el contrario,al menos de dos lentes; una de ellas produce una imagen real del objeto (objetivo) y la otra aumenta esta imagen (ocular); el ocular permite obtener fácilmente observacionessuperiosencillas, enfoque,de calibradode la de Asumimos que las operaciones, res a 20 aumentos. iluminación y centrado de la platina pueden ser realizadaspor el alumno. Además es necesario disponer de una colección de láminas delgadas con un espesorestándar de 0,03 mm. Nuestro primer objetivo es ayudar al alumno a aprender a describir los mínerales. Tras unas horas de entrenamiento,el principiante podrá identificar algunos minerales y familiarizarse, gracias a sus propiedades,con sus característicasmás frecuentesobservablesal microscopio. Si una o más propiedades observadasno corresponden al mineral supuesto,la identificación se considera incorrecta y se debe comenzar de nuevo la identificación. Las rocas están compuestas de asociaciones de minerales. Tras la determinación de cada uno de los minerales, la identificación de una roca dependede la abundancia relativa de sus minerales constitutivos y de su textura (v. una ampliación de este apartado en el petrológicas). No hemos inApéndice 1l: análisismodal como basede las clasificaciones tentado introducir en este caso la petrogénesis(es decir, el estudio del origen de las rocas) sino, más bien, desarrollarlapetrografía (descripción de las rocas), pues es muy importante separarlas observacionesde las hipótesis, siendo prioritaria la observación. No obstante, han de asumirse algunas hipótesis sencillas para el origen de las rocas previo a su clasificación. Un resumen de la clasificación de rocas se presenta al incio de cada capítulo y el lector dispone de un compendio de dichas clasificaciones en los Apéndices 6 a 10. Esta obra no pretende proporcionar una descripción petrográfica completa de todas las rocas, pues esto sólo es posible mediante el estudio de un gran número de láminas delgadas con aumentos diversos. N. del T. EI Apéndice I facilita la familiarización con los minerales de alteración más frecuente a partír de los originales; los Apéndices 2 a 5 incluyen las denominacionesmás actuales para algunos grupos de minerales (piroxenos, anfíboles y biotitas) o ayudan al estudio de algún caso concreto (serie de los granates); el Apéndice 12 ilustra los princípales típos de tinción que facilitan la identificación de algunas especiesminerales y, ademós, o también pueden servir de base a la determínación de porcentajes de minerales por métodos automatizados; el Apéndíce 13 permite consultar la composición química de los mineo rales más comunesy ello es una ayuda poderosa para entender la composicíón química de 'o las rocas que se expone en el Apéndice 15 y, por úhímo, el Apéndice 14 comprende una reo .! lación temátíca de las rocas más frecuentes cuyo fin es ayudar.a integrar las rocas estuB diadas en esta obra en un conjunto más amplío y, en consecuencia,disponer de una visíón 6 '6 de conjunto mós ríca. Estos Apéndices intentan ofrecer cierta autonomía al estudiante, .q pero no evitan la consuha convenientede algunos de los manuales recomendadosen la bibliografía temática.
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0.005Nefelina Microclina Sanidina Cuarzo ^ ^,^Corindón

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Andalucita Plagioclasa 0.015 Cianita Cordierita o'o2o ortopiroxeno

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CloritoideGlaucofana Sillimanita 0.025 Hornblenda o.030 Augita 0'03s9¡¡u¡no (fosterita) magnesiano

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Moscovita 0.050 Olivinoferroso (fayalita)
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Escalade birrefringencia(v. pág.22)

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Capítulo I

Nlineralogía óptica
El microscopio petrográfico
petr'ogrírfico polarizacitirr distin-eue rnicroscopio El nricloscopio de se del bioló-tico.rr-rís porqueestírequipaclo una platinagiratoriay dos filtnrs pnlarizadores. situufl'ecuente, de ur.lrr y do clcbajo la platina(polalizador) otro encirnade aquélla(analizador). puedeconsidede Se ral c¡uela luz ordinariaestítlorrnadapor ondascluevibran en todas las direcciones, ntientr'¿rs qne la luz polarizada cstí constituida ondasc¡r.re de vibran en nn plano único oTrlzrrro poludc ria.ttt'itin. flltros polarizantes Los pot'uu¿l polaloidc.[-os estánfbmrackrs sust¿rnci¿r denominada polaroides empleanen la fablicaciónde -tafirssolares en algur.ros se y filtros fbto-sráf pala icos procedentes superlicies evitar krs leflejosdeslurlblantes de lellect¿rntes. filtros polalizadr> Los res del mict'oscopio estánclispuestos tal firrmaqr-rc dilecciones polarización de las dc se¿u.t ntuperpendicullres paralelas krs hilos clelletículodcl ocular'(situado y tLrar)rcnte a detr¿'rs lnadel lizaclor). filtro polarizaclol El situadodebajode la platinase clenolnina polarizaclor anrlizador y el colocackr cstricokrcaclo tal lirrrnaque puecle clinridc sel ¡ru'encinracleésta.El analiz¡clor (¡'u ¡rolarizados) en estc citso 1al¿hnlina nackrclcl tla¡,sc¡ocle ltis r¿ryos lurninosos y ¡roclliiser (l-PNA). Cuandosc inscrt¿r analizador. ltinlinl estudiatla luz polarizucla analiz¿tcla ert no el lu (l-PA).Cuando hay ninguna clelglda observa Iuz polurizacla sc en analizada no sobleIa lárnina platinaclel nrict'oscopio, ttingunalLrzdeber-11 llcgar al o.jodel obscrvutlor. cuandokrs polariza(¡rolarizaclol cloros inf'eriorv analizaclor su¡rerior) cstiin.cruzadosa 90"". puesla luz polalizacla c¡t-tc tlel cs sitr¡¿rdo 9O' r'especto antclior'. u rl ¡'rt'ocerle polat'izaclor absolbidapol cl analizador \e [:n ll página izqLrierclu lclle\¡ltü un n]ier'()\L,rpio petrogl-ífico b¿isico. Estentodelo. de la lltu'ca conrelcialC¡rrl Zeiss.conc,'biclo para uso de los estLrclilntes. ofl'ccctodasIas prestapala el estL¡clio ciol.lcs nccesarils petloglirficoclc líuninasciel-uadas luz tlansmitida. ladcl cn Al pllte signiticativa inclica de cacla sc una leyencla lacilitar'la firnrilialización estudiante. del ¡rara Estc instrumcnto tiene Lrnportaobjetivo gilatorio con cuatroob.jctivos aurnentos de dif'erentes: t'ot¿rción portaobjetivo la pcrnriteun cnmbiode aulncnto deI colocanclo ob.jctivcr cl en posicirinvertical.direct¿rnrentc. encimade Lr lámina clel-uada. objetivosse cliscñan Los p¿lra ser parfbcales: cuanclo cambiadc olr.jctivo se bastaun ¡tequcño ajustepara situarel puntoexaetocleobservacirin. El entirc¡ue t-nicroscopio del implicaajustalla distancia y entrccl ot-r.jetivoel oh.jelo cxatninado.Se obtienernodificando alturadc la platinay los ckrsnranclos dicl'ro 1¿i de control (tornillo Ilracrométrico pala ajustecledistancias rlayoresy el rnicnrlrétrico para cl ajr,rste fino o dc peclueñas distancias) estánsituados. cstelrodelo,crr la parteinferiorclclbraz<r cn de estenricroscopio. l-i.rsubplatina conrplencle. adenrás polarizacltx'inf'erior'-giratorio-. un condensatlor del 1' un dialiagnradel iris. Estoscc¡uipos perrritcn la obscrv¿rcirin mine'r-ales un haz lircrtcde con (conrbinaci(ln condensackrr clel diafiagmadcl ilis), mcnte convelgente luz polar-izada de del y (cs pero tanrhién paralcln).El estudiodc urinclacon un haz de luz no convergentc decir',lr.rz
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Forma y hábito
les en luz convergentesuperalos objetivos de este manual. También se emplea el diafragma del iris para disminuir la aberturao diámetro del haz luminoso en Ios casossiguientes: . Para obtener un contraste mayor entre minerales con índices de refracción ligeramente diferentes. . ParaobservarIa línea de Becke (v.pág. 20) y determinarlos índicesrelativosde refracción de minerales próximos (y en contacto en la roca) o el índice de refracción de un mineral respecto al del medio donde aquél está incluido. . También se puede emplearun microscopiobiológico, menoscaro que un microscopio polarizante, para estudiar láminas delgadas añadiendo dos polarizadores en el ffayecto Hade la luz; el polarizadorsituadoencima de la lámina delgadaseráaisladoy reinsertado. bitualmenteen un microscopio biológico Ia platina es fija (no giratoria) y en este caso es necesarioque el polarizador inferior sea giratorio: . Para observar el pleocroísmo (es decir, el cambio de color de un mineral observado en LPNA). . Para medir los ánguiosde extinción (v. pá9.26).

Descripción de minerales
Para identificar correctamenteun mineral y describirlo, un estudiantedebe ser capaz de: . Describir la forma de los cristales. . Observar su color y cualquier posible cambio de color (pleocroísmo) al girar la platina en LPNA. . Identificar la presencia de uno o varios tipos de exfoliaciones. . Reconocer las diferencias del índice de refracción de los minerales transparentes y determinar cuál de los dos minerales vecinos tiene el índice de refracción más alto. . Observare identificar los colores de interferencia enfiz polarizada analizada,e identificar el máximo color de interferencia para una especie mineral en la lámina estudiada. . Observar la relación entre la posición de extinción y cualquier exfoliación o indicios de éstaen las carasdel cristal. . Observar las maclas y las zonaciones de los cristales. Estas característicasse exponen con detalle en las páginas siguientes y se ilustran en cada caso oportuno.

1

Cristales idiomorfos de granate en una roca metamórfica (x 40)

Forma y aspecto de los minerales
En una ¡oca totalmente cristalizadaes poco probable que todas las caras de cada uno de Ios mineralesesténbien formadas.oues interfieren mutuamentedurante el crecimiento crista-

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N. del T. Las casas comercíales Jttcilitttn, en la actuqlidad, equípos adaptados cLuna variedad de presupuestos económicos y ello aconseja evítqr las adaptac¡ones de los mícroscopios biológtcos; ademós, debe ponderarse más la calidad y características de las lenfes de los objetivos si se desean realizar observaciones eficaces. Las casas comerciales oJrecenposibilülades amplías consíguiendo unas satísfactorias distancias del trabajo líbre 4istancía en tre la porte más baja del objetívo y Laparte mós aktt del cubreobjetos de vídrío al que se enfoca- y un poder de endistancia entre el límíte superíor e ínferior que es una función inversa de la abertura numéfoque en profwdidad ricq donde los objetivos con gran oberfura numérica, o d.egrandes auruentos, tienen dístanc¡ds de enJbquemós pequeñas I víceversa 1t,por último, debe encontrarse una lente con correcciones de cromatismo y aberracíones. N. del T. Una vez ítlenlificado óptícqmente cada mineraL es muy cLconsejable conocer su composición químíca, pues aporla ínformacíón sobre la composición de la roca <¡ríentctndo tqmbíén, en bastontes cqsos, a establecer las condicíones de su formación; esta infomación se expone al descríbir los mineraLesy en el.Apéndíce I 3.

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Cristalesidiomorfos de nefelina en una roca ígnea (x i1).

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Color y pleocroísmo
lino. En una roca ígnea, los primeros cristalesformados tendrán,posiblemente,carascristalipues su crecimiento cristalino, de modo probable, se realizó libremente en nas características, un líquido. En algunasrocas metamórficasy sedimentarias, cristalescon carasbien formalos presumiblementeen un medio sólido, pero con fluidos intersticiales. das fueron desarrollados Los cristalesidiomorfos (o automorfos)tienen límites rectilíneosen lámina delgadaque corresponden secciones las carasdel cristal (1,2);los cristalesalotriomorfos (o xenomorfos) a de carecende límites rectilíneosnetos;los cristalessubidiomorfos(o subautomorfos) tienen algunos límites rectilíneosy otros curvos (o no asimilablesa una cara cristalinarecta bien definida). En una roca magmática,los cristalesgrandesdispuestos una matriz o en una pasta en de cristalesmucho más pequeñossonfenocristales(3). En una roca metamórfica,los cris(4). En algunasrocas se destales grandesbastantesimilaresse denominanporfidoblastos conoce si los cristales grandes se han formado a partir de un magma eruptivo o durante una fase metamórfica posterior. En estos casos es prefe¡ible hablar de megacristales. Para describir las formas cristalinas en lámina delgada se emplean los términos rectangular, cuadrado,hexagonal, forma de diamantey redondeado, en que son lo suficientemente explícitos. El término hábito hace referenciaa la fórma de los cristalesobservadosen muestrasmacroscópicas deducidadel estudiode varias secciones o con diferenteorientaciónen lámina delgada (es, por tanto, una observaciónen res dimensiones no en dos, como la forma). Se emy plean los siguientescalificativos: acicular (en forma de aguja),prismtitico y tabular (5). Prismático designalos cristalescon dos dimensiones parecidasen dos direccionesy que p¡esentan un alargamiento la terceradimensión(6). Tabular califica los cristalesaplanados en segúnun plano. Un mineral puede ser caracterizadopor un hábito particular pero, en algunas rocas, un mineral puede adoptardos aspectos distintos.

4

Porfidoblastos de albita en una roca metamórfica (x l3).

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3 Fenocristales olivino en una roca ígnea (x 9). de
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Cristales en forma de aguja o aciculares de turmalina (x 48).

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7Color y pleocroísmo

Color y pleocroísmo
Muchos minerales, aunque coloreados en muestra de mano, pueden ser casi incoloros en lámina delgada. Algunos minerales comunes son fácilmente reconocibles por su color en lámina delgada; por ejemplo, la biotita habitualmente es parda (8). Algunos minerales son opacos en lámina delgada y sus propiedades pueden ser estudiadas solamente con el microscopio metalográfico de luz reflejada. Un mineral coloreado en lámina delgada puede mostrar un color diferente o variaciones de tonos en un color determinado cuando es girado mediante la platina del microscopio. Como los cristales en una roca están frecuentemente dispuestosal azar y además cortados según direcciones diferentes en lámina delgada, mostrarán,probablemente,colores diversos o matices de un color en lámina delgada. El color de un mineral observado en LPNA se denomina color de absorción; e\ pleocroísmo es el fenómeno de variación del color en función de Ia orientación del cristal respecto al plano de polarización de la luz 17, 8.¡.Éste es un criterio de reconocimiento muy útil para algunosminerales.

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6 Cristales prismáticos de sanidina (x 7)
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7 y 8 En 7, se aprecian los cristales verdeoliva de tu¡malina (silicato complejo de boro y aluminio) intercrecidos con biotita, de color amarillo pálido. En 8, tomada tras girar el polarizador 90", muchos de los cristales de turmalina, han cambiado de color y se observan ahora escasamente coloreados, y la mayor parte de los cristales de biotita se obse¡van ahora de colo¡ marrón intenso. La orientación del polarizador es la indicada por la flecha de doble punta al margen de cada fotografía. El grado de variación de color de cada crisral depende de su orientación (x 16).

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Exfoliación

Exfoliación
cuyas posiMuchos mineralesse fragmentano se exfolian segúnplanosdeterminados, cionesestándefinidaspor la estructuraatómica de los minerales.Entre Ios planos de exfoIiación hay una unión atómica débil respecto a la existente en el interior de1plano. La presenciao ausenciade exfoliación y los ángulos formados por varias exfoliaciones(si existen) puedenser criterios de determinación. Los cristalesde mica se puedenseparar con facilidad en variasláminas finas porque las micas tienen una exfoliación perfecta según un plano determinado. En los cristales cortados en ángulo recto respectoal plano de exfoliación, las exfoliacionesse ven en lámina delgada en forma de un conjunto de líneas oscurasparalelasrectilíneas; cuando el cristal está cortado casi paralelamente plano de exfoliación, las exfoliacionesno son visibles. Algunos al minerales tienen exfoliaciones paralelas según varios planos y el ángulo formado por dos familias de planosde exfoliación puedeser ca¡acterístico; en el grupo de los piroxenos, así, los dos planos de exfoliación forman un ángulo de 87" (casi 90") (9); en los anfíbolesIas exfoliaciones se cortan formando un ángulo de 124" (10). En lámina delgada, el ángulo formado entre dos exfoliaciones no se puede medir con precisión excepto si la lámina delgada del mineral está cortada perpendicularmente(o casi) respecto a Ios dos planos de la exfoliación. Las exfoliaciones suelen ser, con frecuencia, paralelas a las caras cristalinas aunque esto no sucedesiempre.En las fotografías9 y L0, algunosde los límites cristalinosson paralelosa los dos planos de exfoliación de piroxenosy anfíboles. 9 Cristalesde clinopiroxeno que muestrandos familias de planos de exfoliación con ángulo aproximadode 90'. Hay carascristalinasparalelasa ambasfamilias de exfoliación (x 42).

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10 Cristalesde anfíbol con dos familias de planos de exfoliación que forman un ángulo aproximadode 120".En esta roca, las carascristalinasparalelas los planos de exfoliación a no se apreciantan claramentecomo en los piroxenos (x 70).

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Relieve

Relieve
Los mineralesincoloros que tienen índices de ref¡acción similares y próximos al del medio de montaje (bálsamo de Canadá,Lakeside, etc.) no muestranlímites definidos al ser observádosal microscopio. Cuanto mayor es la diferencia entre el índice de refracción de un mineral y el del material que Ie rodea, mayor es su relieve (ll, l2). Cuando las variacionesdel índice de refracción son débiles, se necesitacerrar parcialmenteel diafragma de la subplatina para detectarlas diferenciasde relieve; si el microscopio no está equipado con dicha subplatina de diafragma, es difícil o, incluso, imposible detectar las variaciones de índices de refracción o evaluar el relieve (v. más adelantela discusión del método de la línea de Becke). Los minerales tienen uno, dos o tres índices de refracción según cuál sea su simetría. Cuando se estudia un mineral en lámina delgada y mediante luz polarizada no analizada (nicoles paralelos o LPNA), su relieve puede variar durante el giro de la platina del microscopio, pues el índice de ref¡acción del mineral, que es comparable al del medio en el que estáincluida la roca (p. ej., Lakeside,etc.) puede cambiar.Algunos mineralestienen un índice de refracción que cambia con intensidad y el cambio del relieve puede ser considerable; este fenómeno es característicode los minerales carbonatados ,13. l4).
N, del T. Esta varíacíón de relieve al girar la platína se denomina frecuentemente <pleocroísmo de relíeve" y, en cualquier caso, es un.fenómeno de obseruación frecuente eru los minerale,s con birrefringencia muy elevada.

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11 Los cristalesque tieneníndicesde refracción mayores que el restose aprecian reen lieve sobreel fondo, que es fundamentalmente cuarzo.Los dos mineralesque muestranun relievemuy marcadoson cianitay granate: el mineralmarrónes la biotitay presenta un relieve moderado frente al cuarzo (x 8). 12 Los cristales alargados de esta fotografía son cristalesde corindón (A1.O.).Su índice de refracciónes mucho mayor que el del feldespato en el que estánincluidos,por lo cual destacan con un relieve muy marcado(x 7).
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13 y 14 Estas dos fotografías muestran cristales de calcita en un mármol. La orientación del polarizador está indicada por la flecha de doble punta at margen de las fotografías; podemos apreciar que el relieve de los cristales de calcita respecto a los cristales que los rodean varía con el cambio de orientación del potarizador (x 50).

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Línea de Becke
P a r a i n t c n t a r i c l e n t i f i c a rl o s m i n e r a l e s .p o r k r g e n e r a l .e s r n u y ú t i l c o n o c c l c u á l d c d o s r n i nerales pr'írximos tiene el rrayor índicc clc reli¿rcción. E,l línrite entl'e dos lnir.rcl'alcscon ínclices diférentes estír marc¿do pol una línea brillante que se puede realzar mírs cerrando un poco (debe usarse el nicl'ór.netro o y el diafiagnra cle la sr-rbplatina nroclificando Lln poco el ajr-rste ajr-rste fino): csta línea brillante es llt línea dc IJctke. Si se levanta el tubo del microscopi() (nrr realizable con los r.licl'osco¡-rios noclernos) o si se ba.jala platina (-silanclola mcclccilla clel rnicr'ómetro o clel a.jr-rste tino), se obsen'a c¡r-re línca c]e Beckc sc clcsplirza haci¿rel nrineral (o [a cl nlatelial) qLlc ticnc cl ínclicc cle lcfiaccirin mayor: si se baja el tubo. o si se eleva la plati n a , c l i c h a l i r c a s c d c s p l a z a h a c i a e l m i n e r a l c o n u n í n c l i c ec l e r e f r a c c i t i n r r e n o r ' ( 1 5 - 1 7 ) . C u a n c l o e l l í m i t e e n t r e c l o s r r i n e r a l e s r l o e s L l u ¿l í n e a b r i l l a n t e s i n o c l u e c o n ' c s p o n d e r r , r n uf r a n j l t e n u e a z u l ¿ L d a a n i a r i l l e n t a . e s t o i n d i c a q r - r el o s c l o s n r i n c r a l c s t i c n e n í n d i c e s d e y refracción similales: con ayuda cle una luz rnor.urclornírticespecíficr el observac'lopoclrá a r deternrinar qué nlrneral ticnc cl irclice cle rel'raccirin rn¿íselevaclo.

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l5-17 La lúrcu le Becke:cn 15. la par-tc tlerechude Ia fbto-lral'íl-r ocLrpada rnos pocoscristalcs está por que la parte izquicrcla dc moscovit¿t. rnientras corresponcie udhesivode la preparacirin. al Estatbtografía fuc tomadl con el analizackrr insertado. por-lo cual el adhesivoclell prep:rlaciiin observanesro ya quc se se trata dc un materialiscilrcpo(v. p/rg.24). micntrasque la moscovitnmuestracoloresde inter-fer-encia brillanles.F,nlas tcxografías y l7 se ha extraídocl analizarkrr la trayectoriaIunlinosay el rrisrno l6 de (LPNA). Para cor.nparal índiccscle rccampo de inragcn puede apreciitlse luz plancpolarizacla en los fl'¿rccirin la rroscolit¿r clelrdhesivode ll preplracitin.es ncccsario de y desentbc¿u'el microscopio. 16, En el tubo del microscopiosc ha desplazado posición por dcbajo del punto cleenlot¡ucprcei\,r_\ haci¿r Lura en 17. a l:r invelsa.se ha desplazado hacia unu posición¡ror errcirradeJpunto de enfirrlue pleciso.I-a li nca brillante(líneade Becl<e). que nrarcacl linitc cntre la nroscuvit¿ el aclhcsivo lu preplración.se y de obscrvaclesplazacla htcia ei ¡Lclhesivo l6 1' hacia la moscovit¿r 17. Por taltto. la regla es: al ltlcer' en en nr¡rtr l¿tdistrncia cntre kl prepllración el oh.jetivo. lúrea de Becke se desplaza y la hacia cl materiulcle ¡r¡¿nr¡r ínclicede refi-accirin. viceversa. el cltst¡rellresentado l6 y 17. se puecle y En cn obsen,arclrrc. scgún cstarcgll, h rroscovitaiicnc un índrccdc refracciónm¿y(n r¡lc cl adhcsivode la preparaciiin 96). (r

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20

Birrefringéncia
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Birrefringencia
Aunque los valores de los índices de refracción sean criterios determinativos seguros, resulta difícil medirlos con precisión, especialmenteen aquellos minerales con tres índices de refracción y cuando los índices superanel valor 1,70. Los mineralogistas miden el índice de refracción empleando líquidos con un índice de refracción conocido, pero esto no es el caso frecuente, excepto si se trata de un mineral nuevo que requiere detetminar sus característicasfísicas. Los minerales que tienen más de un índice de refracción poseenla propiedad de Ia doble refracción. La birrefringencia es la medida cuantitativa de la doble refracción; se define por la diferencia entre los índices de refracción máximo y mínimo de un mismo mineral. La binefringencia puede medirse fácilmente y con muy buena precisión. Cuando un haz de fuzpolaizada penetraen la mayoía de los cristales,éste se divide en de dos rayos con velocidadesdistintas;como consecuencia su diferente velocidad al propagarse en.el cristal se generauna diferenciade fase (retraso)entre ambasondas.A la salidadel mien neral,los rayos luminososfuera de faseinterfierenentre sí y, observados LPA (puestoel anaallí lizador), muesffan sts colores de ínterferencia.Estos coloresson análogosa los observados en donde una delgadapelícula de aceite descansa una calzadao firme asfáltico humedecido. Los colores de interf'erencia(o, dicho de otro modo, el retraso entre las dos ondas lumide nosasgeneradas) un mineral en lámina delgadadependen,principalmente, de tres factores: . La birefringencia del mineral en la sección observada. . El espesorde la secciónmineral. . La orientación de la sección del mineral. La segunda variable se elimina cortando las láminas un espesor estándar de 0,03 mm (30 p). Para eliminar la tercera variable, se considera sólo el valor máximo del color de interferencia y se obtiene el valor de la birrefringencia indicado en Ia figura 18. Esta escala de birrefringencía recogeIos colores de interferencia de una lámina con espesorestándarde un mineral incoloro que coresponde al valor de su birrefringencia. Hemos indicado en ordenadasla birrefringencia específicade los minerales usualesque describimos en este Atlas. Los colores con birrefringencia baja son grises y blancos, y se sitúan arriba en la escala; dicha escalase divide en órdenes.Los colores de los tres primeros órdenesson los indicados en esta figura. T,os minerales usuales tienen valores de birrefringencia situados en cuya birrefringenciaes de 0,18. Los coloresde orden eleestaescalaexceptolos carbonatos vado de los carbonatos se representanen la figura 63.

Leucita Berthierina

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o'oos Nefelina Microclina Sanidina
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Corindón Cuarzct
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Andalucita Plagioclasa Cianita Cordierita 0.020 unoprroxeno CloritoideGlaucofana Sillimanita 0.025 Hornblenda

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Augita 0'035 olivinomagnesiano(fosterita)

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m n m 0.045

18 Escala de birrefringencia. Esta escala se obtiene fotografiando un cristal de cuarzo, visto en LPA, tallado de forma que su espesor varía desde cero (parte superior de la figura) hasta aproximadamente 0,15 mm en el extremo inferior (este dispositivo se denomina cuña de cuarzo). No se puede pulir una cuña de cuarzo como la descrita hasta un espesor cero, puesto que dada la fragilidad de este mineral se produciría un exÍemo muy irregular. Por este motivo, el color negro que representala birrefringencia cero se obtiene añadiendo una cantidad uniforme de birrefringencia a 1o largo de la cuña de cuarzo completa. Esta escala muestra también la birrefringencia de algunos de los minerales más frecuentes.
N. del T. Este coso está ílustrado en Hutchison, 1971. N. del T. Cqda orden representq una diJerencia de fase equivalente a una longitud de onda, es clecír, m minerql con color de ínterferencia de tercer orden ha generatlo una tlíferencia de fase entre los rayos lumínosos que lo han qtravesado, equivalente q mós de dos Longítudesde orula.

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Moscovita Olivinoferroso(fayalita)

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22

23

Birrefringencia
. Un cristal de mineral puede presentar cualquier color de interferencia entre su color de birrefringencia máximo y el negro, que coresponde a una birrefringencia cero, según cuál sea la orientación del cristal. Para un mineral determinado en una lámina de espesorestiándar sólo el color máximo tiene un valor diagnóstico y define la birrefringencia (19). Algunos minerales en determinadasseccionespresentancolores de interferencraque no están representados la escalade birrefringencia. Dichos tonos, azulados,amarillos o paren dos, se denominan anómalos. Si la birrefringencia de un mineral varía sensiblementecon la longitud de onda de la luz, algunos colores sufrirán una reducción en su intensidad y los colores de interferencia resultantesserán anormales. Si el color de absorción de un mineral es fuerte, puede afectar el color de interferencia y producir también un color anormal. A1gunos minerales frecuentes,por ejemplo, la clorita (44), se caracterizan por sus colores de interferencia anormal, 1o que puede facilitar su identificación. Ya se ha descrito que los minerales pueden tener uno, dos o tres índices de refracción. Aquéllos con un único índice de refracción presentanuna estmctura constituida por una disposición muy ordenadade átomos y la 1tz atraviesael cristal con la misma velocidad, cualquiera que sea la dirección de propagación. Estos minerales carecen de doble refracción y aparecennegros en LPA: son minerales isótropos Algunas sustancias,como el vidrio y los líquidos, también son isótropas, pero por un motivo distinto: como sus átomos se estructu¡an de forma desordenada,la luz 1osatraviesa con igual velocidad, cualquiera que sea su dirección. Las sustanciasernpleadaspara adherir las j¡astillas de rocá al portaobjetos (bálsamo de Canadá, Lakeside, etc.) para Ia confección de las láminas delgadasson isótropas. Los minerales con dos índices de refracción poseen una dirección única según la cual no hay doble refracción; Ios minerales con tres índices de refracción tienen dos direcciones según las cuales no hay doble refracción y aparecennegros en LPA o nicoles cruzados (polarizador y analizador insertados). En lámina delgada, la proporción de cristales que han sido cortados exactamenteperpendicularesa una de estas direcciones es pequeña, pero se puedenestudiarestassecciones con ayuda de técnicasópticasmás complejas.

19 Esta fotografía correspondea una roca compuestapor numerosos cristales del mismo minerai, que presentan todo el espectro de colores de interferencia al ser observados en LPA. Unos pocos cristales muesÍan colores de interferencia blancos o grises de primer orden; el cristal grande a la izquierda del centro de la fotografía presentaun color rojo de primer orden. El cristal situado justamente debajo del centro de la imagen muestra un color azul y debajo de éste, otro cristal presenta un color de interferencia verde, que puede corresponder a un verde de tercer orden. La birrefringencia de este mineral, si nos basamos en el color de orden máximo observado, está en torno a 0,040, siempre que la sección sea de espesorcorrecto. La roca es una dunita, tipo de roca monomineral, constituida casi exclusivamente por olivino (x 11).
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N. del T. La platína universal con 3 ejes es la técníca adecuatla para estudiar tales secciones y, ad.emás,muchas ofras propíedades ópticas con gran interés mineralógíco, como las maclas, exfoliaciones, ángulos 2V, etc. Una exposíción clara de esta técnica se encuentra en J Fabríés, et al., 1982, y Bloss, 1970. o .D

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Angulos de extinción

Angulos de extinción
El color de birrefringenciade cada mineral de una lámina delgadaobservadoen LPA (nicoles cruzados)cambia de intensidadal girar la platina; la intensidadllega a ser nula cada 90" duranteuna rotación completa(es decir, el observadorve dicho cristal negro o, 1o que es 1o mismo, no llega luz al observadora través de dicho cristal). Se denominanpo.sit'i¿¡ne.s e.xtínción un cristal aqueliasposicionesdonde dicho cristal no deja pasarla luz de de (estáextinguido o en extinción). El ángulo tle extínciónde un cristal es el ángulo fbrmado entre la posición de extinción y una dirección bien definida de dicho cristal: tiene un valor inf'eriora 45" (a veces,muy pocas,se indica el valor complementario). ángulo de extinEl del cristal o el ángulo máximo de extinción obtenido ción de una orientacióndeterminada por medidasen numerosos cristalesde igual especiemineral puedeser empleadocomo criterio de identificación.En las fbtografías20-22 se ilustra un método para medir el ángulo de extinción. La lámina delgadadebe estarcentraday fijada a la platina por unas varillas metálicas; y se extraeel analizador(estacondición no es estrictamente necesaria) se disponeparalelamente a uno de los hilos del retículo del ocular, bien una arista rectilínea(seríael caso de una cara cristalina)o una direcci(rnde exfoliación, y se lee la posición angular así adoptad¿ien el borde externo graduadode la platina. A continuaciónse insertael analizadory se gira la platina, lentamente hastaalcanzaruna posición de extinción y se lee en valor nuevo en la escalaangular de la platina. La diferencia entre las dos lecturasindica el ángulo de extinción del mineral. Si este ángulo es cero, el cristal fiene extinción rer:/a;cualquierotro valor corresponde una ertincion oblicua. La posición de extinción que coresponde a la a bisectriz del ángulo formado por dos direccionesde exfoliación se denominaextinción sinútrica.

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20-22 La mayor parte del campo de imagen la ocupa un cristal de cianita, uno de los sistemasde exfbliación se ha situadoparalelamente la longitud de la fotografía20. El color a de interferencia mostradopor la cianitaes un amarillo pálido de primer orden.En 21, la platina del microscopioha sido girada unos 15",el color de interf'erencia vuelve menos inse tenso.En 22, laplatina del microscopioha sido girada 30" y en estaposición el mineral se observacompletamentenegro, es decir, se encuentraen la posición de extinción y soiamente las inclusionesde otros mineralesmuestrancoloresde inte¡ferencia. estaorientaEn ci(rn, el ángulo de extinción de la cianita es de 30", valor que es característico este mide neralcuandose mide respecto la exfoliaciónmostrada 20 (pianos 100 o 010) (x 38). a en 26

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21

Maclas y zonación

Maclas y zonación
Muchos mineralesfblman maclas.Un cristal con maclasestáconstituidopor individuos (dos o más) de igual especiemineral cuyasorientaciones estánrelacionadas cristalográficas con un elementosimple, por ejemplo, con una rotación de l80" en torno a uno de los ejes o cristalográficos, con una reflexión en un plano del cristal (23). Cuando la macla se repio tna macla poLisintética múltiple; en este caso, las te varias veces,los cristalespresentan láminas o cristalesalternosmuestranla misma orientación. Los mineralesformadoresde rocas más frecuentesen la corteza terrestreson los f'elI-os felfeldespatosde y despatos algunostipos de maclasson características los dif'erentes -plagioclasas- presentan maclaspolisintécasi invariablemente despatos cálcico-sódicos puedededucirse, general,mediantela medien ticas y una estimaciónde la relaciónNa./Ca da del ángulo de extinción o del ángulo máximo de extinción segúnla orientacióndel crisIa tal. En el capítulosegundodescribimosun método para deterrninar relación Na/Ca de las plagioclasas partir de medidasdel ángulo de extinción en cristalesmaclados. a

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23 Maclado. Esta fotografía, tomada en LPA -nicoles cruzados-, muestra varios cristales de piroxeno. Algunos de ellos presentan una línea divisoria y su color de interferencia es diferente a uno y es otro lado de dicha línea: esto es debido al maclado (la 1íneaque observamos una seccióndel plano por de macla). Si el cristal constasólo de dos individuos separados el plano de macla, se dice que presenta maclado simple. Muy frecuentemente,dos orientaciones diferentes de la red de un mismo mineral se encuentran entrecrecidas,de modo que láminas alternas presentan diferente color de interferencia (p. ej., en el cristal en posición vertical a la derechadel centro de la imagen) (x l6).

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24 y 25 hnacíón. Estasfbtografíasmuestran fenocristalde plagioclasa una lava. La zona un en más intema, denominadacomúnmentenúcleo, incluye pequeñoscristalesde otros minerales. Está rodeada,a su vez, por una seglrndazona (zona intermedia),caracterizada una elevada por concent¡ación numerosasinclusionesn-ruypequeñas. de Finalmente,la zona más extema (borde) muestranumerosas ya más subzonas bandeados, que algunasde estasbandasse encuentran o próximasa su posición de extinción que offas.Cabe señalarque el zonadoque se apreciapor diferenciaen el ángulode extinciónsólo se puedeapreciar, como es obvio, en LPA (25) (x l5).

28

29

que se La zonaciónes el término empleadopara describir los cambioscomposicionales producenentre el núcleo y la periferia de un cristal. Se puedeapreciarde diversasrnaneras, por ejemplo, por un cambio de birrefringencia(24), por una variación del ángulo de extinción (25) o por un cambio del color de absorciónentre las partes internasy externasdel un cristal. La zonaciónindica, habitualmente, cambio en la composicióndel cristal que correspondeal hecho de que el fluido a partir del cual se desarroliael cristal tambiéncambia de composición.Muchos mineralesno tienen una composiciónquímica fija, sino que percuando un cristal crece, su capa exde s¿ri¿.s sr¡lucións¿jlidas', tenecena las denominadas terna no tiene igual composiciónque aquella (más interna al cristal) sobre la cual se ha deópticas que pueden sarrollado;esto conducenormalmentea un cambio de sus propiedades son muy débilcs. con facilidad, excepto si las diferenciascomposicionales ser detectadas

Capítulo 2

Minerales

Alteración
habitual en muchos minerales.Los mineralesfieLa alteración es una característica pero cuando se enfiían relativamenteelevadas, cuentesen rocas cristalizana temperaturas más bapor a puedenser parcialmente reemplazados otros mineralesestables temperaturas jas. La alteraciónde mineralesprimarios puedeproducirseen cualquiermomento de la historia de la roca. Los productosde alteraciónson, por lo general,de grano demasiadoflno para ser identificadosópticamente. Sin embargo,'elhecho de observarunos mineralesalteimportante.Por ejemplo,en los seradosy otros no puecle un criterio de reconocimiento ser estosúltimos se distinguencon gran f'acilidad dimentosque contienencuarzoy f'eldespatos, debido a su alteración(113, 114). N del T. En el Apéndice I se indican los minerales de alferación tnris l ret ttetttes.

Uno de los primeros conocimientosque un estudiante geologíadebe aprenderes la de diferenciaentre una roca y un mineral. Los müteralesson compuestos químicos inorgánicos naturales que poseenestructuras cristalinasdefinidas.Las rr¡cas,exceptolas compuestas esencialmente vidrio, son agregados de cristalinos.Si los cristalesson de tamaño bastantegrandey tienen un color específicose los puedeidentificar,de fbrma frecuente, sima ple vista en una muestramacroscópica con una lupa sencilla.Así, en el granito, es fácil o distinguir uno o, a veces,dos tipos de feldespatos (alcalino y plagioclasa),una mica (moscovita o biotita, o ambas)y el cuarzo.EI conocimientode los mineralescomponentes de una roca es una etapaprevia a su identificacióny descripción;en-estesentido,describimos en este capítulo los mineralesmás frecuentes. Aunque hemos definido un mineral como un compuestoquímico, el término compues/o se empleaen estecaso en un sentidodistinto al de la química. para un químico, un compuesto tiene, de manera habitual, una composición determinadaque puede ser expresacla por una fórmula química.Los mineralesfrecuentes, salvo álgunasexcepciones, rara vez poseenuna composiciónsimple. Algunos mineralesson, teóricamente, compuestos puros: por ejemplo, el cuarzo está formado por SiO, casi puro; la cianita, la andalucitay la sillimanita tienen la misma fórmula (Alrsio.) y solamentecontienencantidadesmuy pequeñas de otros eiementos. Los mineralessilicatados tienen,como regla general,una composiciónquímrca muy compleja y casi todos forman solucionessólidas; es decir, que algunoselementos químicospueden sustituir otrosen su eslructura. a Así. en los minerales ferromagnesianos, el magnesioy el hieno son intercambiables, decir. que cada uno puedeocupar dees terminadoslugaresen su fórmula atómica; en los feldespatos alcalinos,el sodio y el potasio son también intercambiables. hornblenda,mineral frecuente,tiene composiciones La = químicasvariables,dentro del grupo mineral de los anfíbolesy presentadiversasposibilio dadesde sustituciónde elemenros químicos en su fórmula cristalina. En estecapítulo sólo hemosconsiderado aquellosmineralesfrecuentes que se necesitan o c para identificar la mayoría de las rocas ígneasy sedimenta¡ias. 'o (Algunos mineralesson esG pecíficosde rocas metamórficasy los más clásicosse ilustraránen el capítulo 5.) Se indi.! can las fórmulas químicas;algunasde ellas se han simplificadoy se indican entre parénte6 sis las principalessustituciones .a químicas.Así, en el caso del olivino, la composiciónpue.s de variar entre dos términosextremos,Mg,Sio, (polo magnesiano) FerSio. (polo fenoso). y
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Olivino

Olivino (Mg,Fe),SiOo
El olivino es el nombre de una serie de solución sólida que varía entre la forsterita (Mg,SiO.) y la fayalita (Fe.SiO*).Se identifica en lámina delgadapor Surelieve fuerte y su birrefringencia elevaday tambiénporquerara vez presenta una buenaexfoliación sino, más bien, fracturasirregulares.En 26 y 27 se observanfenocristales olivino en una matriz de microlítica que contienecristalespequeñosde color pardo pálido de piroxeno y pequeños cristalesprismáicos de plagioclasa(v. las maclas)de color gris o blanco. Los cristalesindividuales de olivino muestran,según la orientacióndel corte de los cristales,colores de interferencia primer, segundoo tercerorden.La zonaciónde los cristalesmayoresde olide vino estámarcádapor el colol de interferenciadel sectorcentralque difiere del presente en su periferiadonde poseeuna composiciónquímica ligeramente diferentey más rica en hierro (y con mayor bilrefringencia). El olivino es un componentefrecuentede las rocas ígneasbásicas;en LPNA habitualmente está acompañado del piroxeno pardo y se presentacasi incoloro o ligeramenteverdosorespecto piroxeno (26). En las calizasmetamórficas observala forsteritacasi pura al se e incolora en lámina delgada.

26

Fenocristalesde olivino, vistos en LpNA (x 9).

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Fenocristalesde olivino, vistos en LpA (x 9).

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Ortopiroxeno

Ortopiroxeno(Mg,Fe)SiO,
La composiciónquímica de esta seriemineral puedeser comparada la de los olivinos, a pueses una serie silicatadade hierro-magnesio con una solución sólida completacompren(MgSiO,) y un polo ferroso (FeSiO.);los ortopiroxenostiedida entre un polo magnesiano nen, sin embargo,algo más de SiO, que los olivinos. La fotografía 28 se ha tomado en LPNA girando después90" el polarizador para tomar la fotografía 29. Los cristales coloreados son ortopiroxenos y el resto del campo de la fotografíaestá ocupado por feldespatos y alcalinos,plagioclasas cuarzo. Los cristalesde ortopiroxeno presentan,en su mayor parte, una coloración verdosa en una fotografía y rosácea en Ia otra fotografía. Este pleocroísmo, variando del rosa al verde, es un criterio útil que permite detectarla presenciade ortopiroxeno,pero, desgraciadamente, siemprees visino ble. Algunos cristalespresentan exfoliaciones,aunquetambién se ven fracturasirregulares. En la fotografía 30, tomada con LPA, Ios colores de interferencia pertenecenal primer orden, lo que indica la birrefringenciabaja de este mineral. Los cristalesde ortopiroxenopresentanuna extinción recta en todas las secciones con una única exfoliación, al contrario de lo que sucedeen los clinopiroxenosdonde,para algunassecciones, extinción es oblicua. la

29

El mismo campo de imagen que en 2g; er polarizador ha

sido rotado 90" (x r5).

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28 Ortopiroxeno,visto en LPNA (x 15).
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Ortopiroxeno,visto en LpA (x 15)

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35

Clinopiroxeno

Clinopiroxeno Ca(lVIg,Fe)SirO6
Bajo un punto de vista químico, los clinopiroxenos más frecuentes difieren de los ortopiroxenos por la presencia de calcio como elemento esencial en su estn¡ctura. Las composiciones de los clinopiroxenos de las rocas ígneasbásicase intermedias corresponden,aproximadamente, al mineral denominadoaugita. En las fotografías 31 y 32 se distinguen grandes fenocristales pardos de augita en una matriz con microcristales de augita, olivino y plagioclasa. En el ángulo inferior derecho de la fotografía en LPNA (31) se observa una zonación en el cristal de augita, de forma más presentan maclassimples: neta que en LPA (32). Los dos cristalesde mayoresdimensiones en algunas rocas, las maclas simples son muy frecuentes en las augitas. En estas dos fotografías no están presentes,de forma neta, las exfoliaciones característicasde la augita (87'). La birrefringencia de la augita puede alcanzar como máximo a colores de interferencia de la parte superior del segundo orden (rojos-violetas). El cristal grande maclado, próximo al borde izquierdo de las fotografías, muestra colores bajos de primer orden debido a la orientación del corte en dicho cristal. color verde en LPNA: esto puedeindicar que Algunos clinopiroxenospuedenpresentar el mineral y la roca que lo contiene son ricos en álcalis (Na y K).

31

Fenocristales clinopiroxeno,vistos en LpNA (x g). de

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Fenocristales clinopiroxeno,vistos en LpA (x g). de

Entrecrecimiento de dos piroxenos

Entrecrecimiento de dos piroxenos
La fotografía 33 muestrauna lámina delgada de roca con plagioclasa y dos ptroxenos entrecrecidos.En cada cuadrante se observan cristales, casi negros o extinguidos, que contienen lamelas coloreadasen LPA. El cristal huésped (casi en extinción) es un oftoplroxeno y las lamelas son de clinopiroxeno. Los otros cristales, coloreadosen azul o en rojo en LPA' son clinopiroxenos; también contienen lamelas, en este caso, de ortopiroxeno. Estos tipos de entrecrecimientospueden ser comparables a los de los feldespatos alcalinos (v. pág. 50)'

33

Entrecrecimiento dos piroxenos,visto en LPA e24\. de

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Anfíbol

Anfíbol NaCar(M8,Fe)o Al3Si6O2r(OH'F)'
El grupo de los anfíboles consta de numerosassoluciones sólidas diferentes; todas ellas denen éstructurascristalinas similares a pesal de los diversos tipos posibles de sustitución química. Los colores de los anfíboles son muy variados en lámina delgada y todos ellos son en pleocroicos en mayot o menor grado. Las hornblendas son los anfíboles más frecuentes pero la fórroca, ígn"as; la fóimula indicada arriba puede correspondera ttna hornblenda, caso mula general de los anfíboles es más compleja para sel explicada en detalle en este en eI Apéndice 3). (v. una ampliación ' Los fenocristales pardos de las fotografías 34 y 35 (lámina delgada de una roca volcánica) muestran colorei pleocroicos en los tonos paldos que son frecuentes en las hornblen(en seccionesbasales, das. La mayoría de los c¡istales presentan,al menos, una exfoliación se delas 2 exfoliaciones forman un ángulo de 124'; v. ejemplo en 10) y los bordes negros (por oxidación). Los colores de irrterferencia(36) esben a la formación de óxido de hierro de la tán algo modificados por los colores de absorción; el color de birrefringencia máximo hornblenda parda es de segundo orden. Otros ejemplos de anfíboles aparecenen los capítulos 3 y 5'

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35 Fenocristalesde anfíbol, vistos en LPNA. El polarizador se ha girado 90" respectoa 34 para mostrarel pleocroísmo.(x 20).

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Fenocristalesde anfíbol, vistos en LPNA (x 20).
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Fenocristales anfíbol, vistos en LPA (x 20). de

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Biotita

Biotita K(Mg,Fe)3AlSi3O,o(OH,F),
En las rocas son frecuentes dos variedades micas: la moscovita,incolora, y la biotide ta, parda. La biotita es, en la sección ilustrada en este ejemplo, el mineral con color de absorción pardo. La fórmula indica la sustitución, frecuente, del hierro en vez del magnesio; sólo el término rico en magnesio,casi puro (flogopita) es muy poco coloreado.La biotita tiene una exfoliación perfecta y se exfolia con facilidad en delgadas láminas flexibles. En lámina delgada,esta exfoliación puede observarse con facilidad y su pleocroísmomanifiesto se muestra en las fotografías 37 y 38. El color de absorción más intenso se obser-va cuando la exfoliación es paralela al polarizador; en la fotografía 37 el polarizador es paralelo al lado corto de la fotografía, mientras que en Ia fotografía 38 es paralelo al lado largo de ésta. Los colores de interferencia de la biotita están influidos por su color fuerte de absorción; por este motivo la birrefringenciano se puede estimar con facilidad. A vecespuede parecerdifíci1distinguir 1abiotita (extinciónrecta)y la hornblenda(extinciónoblicua),pero cuando la biotita está próxima a su extinción (recta) adquiere frecuentemente un aspecto moteado muy característico.Este efecto puede observarseen uno o dos cristales de la fotografía 39 tomada en LPA. Las biotitas presentan coloración verde en algunas ocasiones, pero se distinguen con facilidad de las cloritas verdes (44) que tienen una birrefringencia déb1l.(Una ampliación de su composición aparece en el Apéndice 4.)

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38 Biotita, vista en LPNA; el polarizador se ha girado 90" respecto a 37 para mostrar el pleocroísmo(x 20).

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37 Biotita, vista en LPNA (x 20)
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Biotita, tal y como se obsetvaen LPA (x 20)

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Moscovita

Moscovita KAI3Si.O,'(OH,F),
La diferenciade composiciónquímica enÍe la moscovitay la biotita, tal y como se puede deducir de sus respectivasfórmulas, es que 1aprimera no tiene hier¡o ni magnesio en su estructura atómica; de ahí que sea incolora en muestra macroscópica (de visu) y en lámina delgada. Tiene una exfoliación perfecta que puede observarseen algunos cristales de la fotografía 40 tomados en LPNA. En el campo de esta fotografía, además de la moscovita incolora, se observanalgunos c¡istalesde biotita (parda) y otros cristalescon relieve muy fuerte que correspondena la cianita (Al,SiOr). Los colores brillantes de birrefringencia son bien visibles en la fotografía 41 tomada en LPA, y hacen difícil, junto a su extinción recta, confundir la moscovita con otros minerales. Esta fotografía es un detalle de la misma lámina delgada(170 y 171) empleadapara ilustrar un sneis con cianita.

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Moscovita, vista en LPNA (x 16).

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Moscovita, tal y como se observaen LPA (x 16).

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Clorita

Clorita (Mg, Fe, Al)u(Si, AI)4O,'(OH),
La clorita es el mineral verde visible en la fotografía 42; este color verde dio inicialmente nombre a este mineral (chloros, en griego, significa amarillo verdoso). En la fotografía 43 el polarizador ha sido girado 90" y muchos cristales, verdes en 42, aparecenahora con un color amarillo pajizo pálido; este pleocroísmo es característico de la clorita. El mineral incoloro en las fotografías 42 y 41,es la moscovita. Al igual que las micas, Ia clorita presentauna buena exfoliación. La birrefringencia de la clorita es menor que la de las micas; las cloritas muestran con frecuencia colores de interferencia anormales (v. pá9. 24); es decir, colores que no aparecen en la escala de birrefringencia (18), habitualmente el pardo o el azul (el tono pardo es bien visible en 44 tomadaen LPA).

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clorita, vista en LPNA. El polarizador ha sido girado 90" respecto a 42 (x 46)

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42 46 Clo¡ita, vista en -LPNA (x 46)

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Clorita, tal y como se observa en LpA (x 46).

47

Cuarzo

Cuarzo SiO,
El cuarzo es uno de los mineralesmás frecuentesen las rocas.Es uno de los princiiales componentes de los granitos, de las areniscas y de muchas rocas metamórficas. Está compuestopor SiO, casi puro. En lámina delgada,en LPNA, se 1o reconocepor su aspectosiemprelímpido e inalterado; carecede exfoliación. En LPA presentacolores de birrefringenciagrises o blancos. Como el cuarzo es un mineral muy frecuente en las rocas, se emplea, al igual que los feldespatos,para evaluar el espesorde una lámina; cuando su color de birrefringencia es amarillo, significa que la lámina es ligeramente gruesa (supera el valor estándarde 30 ¡t). En las fotografías 45 y 46 los cristales de cuarzo y feldespato son grandes y se disponen en una matriz de cristales de grano fino. El cristal situado aniba y a la derecha de la fotografía es un feldespato muy alterado y los cristales límpidos son de cuarzo. En este ejemplo, el cuarzo a veces tiene límites rectilíneos, pero sus indentaciones indican que el cristal ha incorporado, durante su crecimiento, algo de1 líquido silicatado que ha formado más tarde la mafriz de la roca. Las fotografías 47 y 48 representanuna lámina delgada de un granito; el centro de las fotografías está ocupado, sobre todo, por cuarzo. En la periferia se distinguen algunos cristales de biotita (parda) y feldespato; la alteración del feldespato es perceptible en LPNA y LPA. En LPA, los cristales de cuarzo situados en el centro están casi extinguidos aunque estaextinción no es uniforme. Esta extinción, denominadaondulanteindica que la roca ha sido sometidaa esfuerzoscompresivosy es un caráctermuy frecuenteen muchos cuarzos de rocas ísneas. sedimentariasv metamórficas.

45 Cristalesde cuarzoy f'elilespato alcali_ no, vlstos en LPNA (x 7).

46 Cristalesde cua¡zoy feldespato alcali_ no, vistos en LpA (x 7).


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47 Cuarzoen granito,visto en LPNA (x 7).

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Cuarzoen granito, visto en LpA (x 7).

48
49

Feldespato

Feldespatos
son I-os f'eldespatos los mineralesmás fiecuentesed las rocas de la cortezaterrestrey varían entre la de la rtlcalittoscuyas composiciones comprendendos series:los f'eldespatos plagioclosns,que fbrman una ortosa (KAlSi.O,) y la albita (NaAlsi.o,), y los feldespatos seriecontinuacuya composiciónvaría entre la albita (NaAlSi.O*)y la anortita(CaAl,Si,O'). de Ccrmola albita forrna el término finalo ¡tolo de las dos series,las composiciones los f'elcuyos ángulosson tres polos indicadospor por puedenrepreseritarse un triángr.rlo despatos Or las abreviaturas (ortosa),Ab (albita) y An (anortita)(49). comprende6 términos con las composicionessiguientes: La serie de las plagioclasas 0-10 7o An Albita: Oligoclasa: l0-30 7o An Andesina: 30-50 7o An Labradorita: 50-'70a/oAn Bytownita: iO-90 % An An 90-100 a/o Anortita: de segúnel porcentaje los pose de La composición las plagioclasas indicahabitualmente An,,..Todas las plagioios antesindicados(Ab-An); por ejemplo, An,,.Ab..,o simplemente menosdel 5 7o) potásico(habitualmente de clasascontienenuna cantidadpequeña feldespato así, cálcico(rrenosdel 5 o/c); un y torloslos f'eldespatos alcalinoscontienen poco de f'eldespato se en 49, las composiciones indicanen una bandatriangularmejor que en ttn segmento. proporción de potasio,49), soalcalinos (con abundante En la serie de los feldespatos nombresespecíficospara los términos finales, pues es difícil delamente se han definido de terminar (segúncriterios ópticos) las composiciones los términos intermedios.Ademíts, (la a desmezcla baja temperatura solución sólidaen estostérestosúltimos suelenpresentar de generandoentrecrecimientos dos es establesólo a alta temperatura), minos intermedios las feldespatos, pertitas (53) o micropertitcts,segúncuál sea la dimensión de estos entrecrecimientos. es La presenciade feldespatos esencialpara clasificar las rocas ígneas;así pttes,es dese relativas.Cuando una plagioclasa ideny seabledeterminarlos también sus proporciones tifica, es útil determinarsu composiciónsegúncriterios ópticos.En las rocasmetamórficas, puede indicar el grado de metamorfismo. la composiciónde las plagioclasas El adhesivoempleadopara prepararlas láminas delgadastiene un índice de refiacción alcalinostienen índicesde refraccitininf'eriopróximo a 1,54.La albita y otros feldespatos más IiLa oligoclasatiene índicespróximos a 1,54, pero las plagioclasas res a este valor. cas en calcio tienen índices de refracción más altos. Así pues, examinandoel borde de la estácontiguo al adhesivode la prelámina, o los huecosde la lámina,cuandoun f'eldespato separación,podemosemplearel método de la línea de Becke (v. pá9. 20) para deterrninar, alcalino. gún los índices de refracción, si se trata cle una plagioclasao de un f'eldespato

Todos las f-eldespatos tienen un relieve y una birretiingencia bast¿ultc baj.s; asi pues, se los puede reconocerpor sus colores de birrefiingencia,gris o blanco; las plagioclasas próximas a la anortita presentanun color amarillento en una lámina con espesor n.rmal. casi todos los f'eldespatos tienen dos buenasexfbliacionesy, en algunas láminas,pueden aparecerperpendiculares. las muestrasmacroscópicas, En con una lupa, la presencia la de exfoliación permite distinguir al feldespato cuarzo,pueseste último carecede dicha del exfoliación'Muchasplagioclasas presentan maclasmúltiples, polisintéticas, lanrelas con que, frecLrentemente, pueden ser observadas con la lupa en las rocas granudasde grano grueso, en ntueslril mano. de

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Seriede los feldespatos alcalinos
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49 Diagrama triangular que muestra la composiciónde los feldespatos alcalinosy plagioclasas, según las proporcionesde los tres po_ los: anorrita(An), albita (Ab) y orrosa(Or).

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Sanidina

Sanidina (K, Na)AlSi.O,
Los feldespatossódico-potásicos forman una serie de solución sólida a temperaturas -decmezclarseelevadas, pero a temperaturas'inf'eriores 700 oC, tiendena separarse a los en unidades, dimensiones de variables,con composiciones que corresponden los términos a extremosde la serie,es decir, ricas en potasio (Or) y en sodio (Ab), generandopertitasen sus diferentesvariedades. Los feldespatosalcalinos de rocas volcánicasson, habitualmente,sanidinas;las fbtografías 50 y 51 muestran cristalesprismáticos de sanidina en una pasta microlítica. La orientaciónpreferentede los cristalessugiereque han sido transportados un magma toen davía fluido previo a su solidificación.Los cristalespresentan cierta altelacióny, de manera fi'ecuente, una macla simple. El hábito prismático,así como la macla simpie son característicos Ia sanidina.No es fácil determinarla composiciónde un feldespato de alcalino según criterios ópticos; no obstante, sanidinasricas en potasioson más frecuentes las que las ricasen sodio. sanidinas La ofiosa es un feldespatopotásicono maclado,o con una macla simple, común en las rocasgraníticas. Como no se puededistinguir con f'acilidadla ortosa de la sanidinase tiende a restringir el uso del término ortr¡stt al.polo potásicode la serie de los f'eldespatos alcalinos.

50

Cristales prismáticos sanidina, cle vistosen LpNA (x l3),

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Cristales prismáticos sanidina, de vistosen LpA (x I3).

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Microclina

Microclina KAlSi3O8
a Respecto la sanidina,cuya fórmula química implica la existenciade sustituciónde potasio por sodio, la fórmula de la microclina indica que se trata de un mineral potásico'con muy poco sodio. En la fotografía52,la microclina ocupa la mayor parte del campo visual. Su macla cuay, dr.icular,en parrilla -<¡¡¿sl¿ de tartán>-, es muy característica normalmente,basta No hemos incluido la fotografía en LPNA cuyo único interésserá mospara identificarla. iral su relieve'bajo. Entre l0 y 25 mm debajo del borde superiorde la fotografía en LPA de se ve rrn entrecrecintiento cuarzoy plagioclasaque se denominamirmequita. En la fotggrafía 53 se observauna pertita en la microclina. Las pertitas,con forma de estánformadasde albita (NaAlSi.O*) y las partescon subdiagtrnalmente. r.cnillasorientadas estecristal se formó en so(KAlSi.Or). Probablemente, dc aspecto re.jillason tle nricroclina a sóli¿r ¡, l9s dos rninerales(albita y microclina) se han separado(desmezcla baja I¡cirin pefiítica' para fbrmar esta interyenetración con posterioridad, terrperatura),

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Microclina, vista en LPA (x 16).

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53 Pertitaen microclina, vista en LPA (x 40)

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Plagioclasa

Plagioclasa NaAlSi.,Or-CaAl2SirO,
rnuestran casi siempremaclasmúltiples del Los f'eldespatos grupo cle las plagiocl¡ls¿rs y oscr-ll'asclarasen los clistales obserpolisintéticas, se aprecian que courobandas alternas (no más ll'ecuente la única) esla ntucla La vadcrs con nicolescruzados. rnaclapolisintética a exlbliación per'lecen ¿leler all'¡itu'. este caso,las larnelasse disponenparalelamente r"rn¿r maclado;en un¿r ellas se ve de 54-56 ilustranun cristalde plagioclasa ta. Las fbtografías paralclamente lns bordesclela fotografía 54; los nicoles (poa buenaexfoliación dispuesta y paralelarnente los bordes de las firtografías.La a larizadoles)estírncruzaclos dispuestos la en rotaciónde la platinadel microscopio una direccitinprovoc¿l extinciónde un ct'njun(cristales). rcfaci(rn dirccciónopuesta provoc¿l extincirin otro conla del La en kr de lamelas lamelas En son imigcnes de .juntocomplementario l¿rmelas. la maclade ley albita,algunas (sin igr-ral aunqueel de especulares las larlelasadyacentes tener,necesat'iamente. anchura) igual al de la otra dilccción cu¿rnclo írn-vulo extinción en una dilección sea exactamente de a el cristal estírcortacloperpendicr-rlarmentela exfbliaci(rn.Si el corte no es exactamente los a perpendicular la exlirliación, írngulos extinci(rn. amboslados.sólo difierenentre a cle en sí algunos,uraclos: este caso se loma srr valor prornedio.Se del'ine así cl áttgulo de c.t¡int ititt tlt' Iutrt aon(t .tiutL'trictt.

55

Plagioclasa rraclada. visraen LPA (x l6).

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rnaclacla. visia en LPA (x l6) Pla-uioclasa

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Plagioclasa maclada. visrr en LPA (x l6)

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51

Plagioqlasa
Existen dos métodosde aplicación de la medida del ángulo de extinción en zonas sr¡nétricasde plagioclasas: . El más simple consisteen encontrarun cristal cortadope|pendicularrnente, sólo resno pecto a una dirección de exfbliación sino a las dos direcciones.Esta exfbliación es subpacomo una línea en zig-zag, ya ralela al borde izquierdo de la fixografía 54 donde ap¿lrece entre que las dos exfoliacionesno forman un ángulo recto, sino de92", aproximadamente, sí. Por ejernplo,Ios ángulosde extinción medidos en las fotografías55 y 56 son de 28"; la composiciónde este cristal puede obtenersea partir del diagramaque relacionael ángulo perpendiculares eje cristalográficox (58). En este caso, la al de extinción en las secciones plagioclasa tiene una composiciónpróxima a una labradoritaAn.-. . El segundométodo se errplea en el cast'r, más general,de no encontraruna secciónperen pendiculara las dos exfoliaciones;se emplea entoncesel ángulo de extinción nttixitn¿¡ el al las zonas simétricas.Se mide habitualmente ángulo de extinción de seis cr:istales menos para obtener la composiciónde la plagioclasaa partir de una curva que relaciona la con el ángulo de extinción máximo obtenido (en ordecomposiciírnquímica (en abscisas) nadas.58). en de En la fbtografía57 se observaun f'enocristal plagioclasa una lava: comprendedos partesasociadas una macla simple. Cada parte presenta, su vez, maclaspolisintéticas. por a La parte superiormuestrauna zonación,puestade manifiestopor la valiación del color gris lo en de interferencia, que indica una posición de extinción dif'erente las diversaszonasdel una oriencristal.La zonaciónno se apreciaen la mitad inf'eriordel cristal, ya que presenta y tan tación dif'erente no puedemostrarcoloresdiferentesde interferencia, matizadoscomo los de la oarte suoelior.

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58 Diagl'ama que muestra relaci<in la cntre I¡ composici<in qLrímica el ángulode extiny ción en la seriede las plagioclasas. línea continua es v¿'rlida La para ,eccione-.s perpenriicularesa las dos exfbliaciones principales, como la ilustrada 54-5ó. La lúreadiscontinua, en rott¡ladacomo <máximo>,es válida para secciones perpendiculares s<llamente una clelas a exfoliaciones-el plano en el cuar las macrasde iey arbita dan imágenes especulares(v' el texto para una explicaciónmás detalladasobreeste método).En el extremo sódicocle la seriepuedenobtenerse composiciones dos posiblespara un mismo ángulo de extinción;la distinción del valor correcto y el erróneodebe realizarsemediantela medida del índice cle refracción.Solamentelas plagioclasas con más clel20 o/ade anortita tienen ínciicesde refracción superiores los del adhesivode preparación a empleadocomúnmente(aproxrmada_ mente, I.54).
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57 Fenocristalde plagioclasazonadoen una lava, vista en LPA (x l5)
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59

Nefelina

Nefelina NaAlSiO,
los de L¿ine1élina un r.nineral grLrpo los leldespatoides. es del Quírric¿rmente. l-eldespapelo a toidesson sinlilares los f'eldespatos, cou Llncontcnidomenor en sílice.La fórmr.rla algo de potasio.La naturales contienen arribaindicada teórica.puestodaslas nef'elinas es y más nel'elinaes uno de los f'eldespatoicles fl'ecuentes su presenciainclicaque la roca c¡ue la contienc s lieaen liicirlis. en de En las lirtografías59 y 60 los f'enoclistales nefelinaestándispr.restos LlnitpastunriEl o, tienenuna tirrma rectan-eular a veces,hexagonal. cristalen cl clolítica.Los cristalcs /rngLrlo inf'eriorizquierdo de la fbtografía es palte de un cristal hexagonalroto y el clistal Estassccciones hexagonalcs del sitr-rado an'iba.a la derecha centro,es talrbién hexagonal. de a se observancasi negras,entre nicolescruzados.clcbidcl la orientaci(rn la seccitin.N. ¿1c1 l T. Lu nefelirtue.sun ntitrcral tutiú.ri<'o por tutlÍo Íiene unu set'ciótt,perpertdi<ularal c.jc o óptito, tle crsutltorfatttiattfisófnt1to. y de y estílnpresentes,.juntas ¿lveces, la iclentificación los crisLa nef'elina la saniclina puedescr difícil. Cr.rando cristales los mucstran rnaclas simplesse pr,recle talesindividuales y tienen cxlbliaciones tnejor clesarrolladas reconocerla sanidina.Además. los f'eldespatos l c c n t u i r L ht\¡ u cl a n e f e l i n u . superiorizquicrdo de la lbtografía59 Las dos ¿'u'e¿rs blancasirregulares el cr"radrante en pol que se obselvan son vacuol¿ls la roc¿r conrohuecos la prepalaciiin, lo que se preeu en seutanne-sros LPA (60). cn y en l'oc¿r La net'elina el cuarzono pueclcn estarpresentes la r.ttist.na (sonincorrpatibles). similares. cuarzoticne,no obstlr.tEl pelo puedenconfundilse por sus propiedades tlpticas y tampocopreserlte. una birlell'in-cencia li-gcramente mayor que la nef'elina es inalterable; rectangulafcs cornolos representados estalánrina. en ta cristales

59

Fenoclistales nefelina en luz plano-polarizacla, de vistos en LpNA (x l l )

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60 Fenocristales nef'elina. cle vistosen LPA (x 1I ).

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Calcita

Calcita CaCO.
La calcita es el principal mineral constituyentede las calizas.Las calizaspuedenconde tener dolomita, CaMg(CO.),, pero su origen sueleestaf en un reemplazamiento la calcirocas metamótficasy es el principal mineen La calcita se presenta numerosas ta original. en ral clelos mármoles.También se la encuentra algunasrocasígneasy es el principal comMuchos métodospuedenemplearsepara distinguir ponentedel grupo de las carbona¡lras. el en ia dolomita de la calcita; mencionaremos estecaso solamente test químico mís clásien co (consultarel Apéndice 12), por el cual la calcita se disuelvecon efervescencia ácido clorhídrico diluido, mientrasque para la dolomita esta reacciónes mucho más lenta, salvo que dicho ácido se caliente. tienen todos una birrefringenciamuy elevada,por 1o cual Los mineralescarbonatados pasen coloresde interferenciacomo los representados 18, sino coioraciones no presentan genera de tel y coloresbrillantesirisados(la superposición un número elevadode retrasos, del luz ptácticamente blanca). Su fuerte birrefringenciatambién es responsable cambio de su relieve -pleocroísmo de relieve- cuando se gira la piatina del microscopioo del polarizador. En la fotografía 62, el polarizadorha sido girado 90' Iespectoa la fotografía 61: en cada cristal parecedil-erente las dos fotografías.Las exfoliacionesy las maclas son netamentevisibles. En Ia fotografía 63 se observanlos colores de birrefiingenciapastel.Un cristal maclado, en el ángulo inferior derecho,muestraalgunaslamelasextinguidasy casi negras.

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62 calcita, vista en LPNA; el filtro polarizadorse ha girado 90' respectoa 61, para mostrar el pleocroísmode relieve (x 35).

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Calcita, vista en LPNA (x 35)

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Calcita, vista en LPA (x 35)
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62

Granate

Granate (Fe,Mg)rAl2Si3O,2
la Esta composiciónquímica, muy simplificada,es aproximadamente que corresponde al granatede tipo almandino.(En el Apéntlice 5 se índican detalles de su contposición.) Presenta color rojo El granatees un mineral común en rnuchasrocas metamórficas. un o pardo-rojizoen muestrade mano, pero es normalmenteincoloro en lámina delgada,a veces rojo pálido o pardo. Debido a su fuerte índice de lefracción y su car'ácter isótropo es de fácil identificación,por lo general,en lámina delgada.Tiende a formar cristalesidiomorfos que, no obstante,puedenpresentar inclusionesde otros minerales. numerosas químicas de los granatesindican su formación a alta presión, Algunas composiciones mientrasque otros granates han podido folmarse a presiones relativamente bajas,pr'óximas a las de la superticieterrestre.No hay un método óptico simple para determinarla especie del granate;incluso su índice de refracciónes difícil de medir, ya que son difíciles de obtener líquidos de comparacióncon índice de refiacción alto. Los crist¿iles representados en las fotografías64 y 65 son cristalesidiomorfos en una roca metamórfica.Su fuerte relieve y su carácterisótropo son claramenteapreciables.

64

cristales idiomorfos cregranateen una roca metamórfica,vistos en

LPNA (x l6)

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65

Cristalesidiomorfos de g'anateen una roca metamóúrca, vist.s en LpA (x l6)

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65

Las rocas ígneas esL'án formadas por solidificación de un líquido, normalmente silicatado, al que se denomina magma. Cuando el magma se enfiía lentamente a cierta profundidad de la corteza terrestre, los cristales tienen tiempo de crecer y formar cristales grandes. Las rocas que cristalizan en macizos grandesa profundidades de algunos kilómetros forman masas a las que se llarna pluton¿s y sus rocas se denominan p/atónicas. Cuando el magma es emitido por un volcán o a través de una fractura cortical, se enfiía más rápidamente y la roca así formada contiene cristales pequeños o vidrio. Se habla, en este caso, de rocas extrusivas o volcánicas. Las rocas que consolidan en diques o sills comprenden una tercera categoía y se denominan intrusíones menores o rocas hipovolcónicas que, en general, son de gmno medio -rocas microgranudas-. Hay diferencias considerables en las rocas ígneas; la función del petrógrafo es comprender las causas de esta diversidad y determinar las relaciones entre las diversas rocas y respecto a los ambientes geológicos donde aquéllas se forman. Para describir una roca es deseabledisponer de un sistema de clasificación y dar nombres específicos a cada categoría de rocas. Ya hemos hecho una primera división, considerandolas conüciones en las que se han for¡nado las rocas. Hay nombres específicos para rocas plutónicas, volciínicas e hipovolcánicas; los nombres de las rocas hipovolciínicas se emplean en raras ocasiones,excepto el término de dolerita (o diabasa en Estados Unidos) para designar uRa roca filoniana formada a partir de un magma basáltico. En la actualidad, una roca plutónica designa aquélla con cristales gmndes y tamaño de grano superior a 5 mm; las rocas microgranudas compuestaspor cristales de tamaño medio (l-5 mm) incorporan el prefijo <<micro>> nomal bre de la roca plutónica correspondiente;por ejemplo, microgranito; las rocas de grano fino (0,05-l mm) son, por lo general, rocas volcánicas microlíticas. Así, un borde enfriado de una masa de gabro, con una cristalinidad muy fina, podría describirse como un basalto. Para clasificar las rocas ígneas, se puede emplear un criterio mineralógico o un criterio basado en la composición qulmica. El criterio mineralógico es el más sencillo para las rocas plutónicas cuyos minerales pueden identificarse, a simple vista o con una lupa, en las muestras macroscópicasy precis#su composición en lámina delgada estudiada al microscopio. En rocas de cristales muy pequeñosy para el caso de rocas vítreas, puede preferirse la clasificación basadaen la composición química, aunque dicha clasificación impone realizar un análisis químico, con una instrumentación sofisticada, implica un coste y el tratamiento posterior de los datos químicos.

Rocas ígneas
En este caso se emplea una clasificaciónmineralógicabasadaen el contenidode cuary feldespatode una roca segúnlos cuatro criterios siguientes: zo si . El primero es la saturaciónen sílice de la roca: la roca es sobresaturada el cuarzo susi, pera el 10 7o tJel volumen de la roca y será subsaturada por el contrario, contienemás del l0 Vode fel<lespatoide(mineral infrasaturado en sílice). Las rocas con menos del' l0 Vo en seránsaturadas sílice y no puedencontener,a la vez, cuarde cuarzoo de f'eldespatoide (recuérdese que son minerales incompatibles).Estas tres categorías zo y feldespatoides componenlas filas de la tabla de clasificación(v. tabla 1, en pág. sig.). . El segundocriterio consideralas proporcionesrelativasde feldespatoalcalino y plagioclasa (en estecaso, el feldespatosódico se incluye en el feldespatoalcalino y no en la seDiversos autoresdifieren en los intervalosde los dos tipos de f-elrie de las plagioclasas). los despatos; autoreshan elegido los límites en 35 7o y 65 7o lo que, segúnse indica en la 5 tabla 1, permite establecer columnas,incluyendo en la sexta columna las rocas sin felesenciales. despatos . El ter"cer criterio considerala composiciónquímica del feldespatoen las rocas que conPor tienen,sobretodo, plagioclasas. estemotivo se han expuestoanteslos métodosópticos Esta subdivisión que permiten determinarópticamentela composiciónde las plagioclasas. a permite dar un nombre dif'erente una roca que contengauna plagioclasasódica (diorita) cálcica (gabro). de aquéllacon una plagioclasa . El cuarto criterio es la climensión media de los mineralesde la roca (excluyendolos fenocristales). en Los grupos de la tabla I representan, la práctica,una agrupaciónaltificial, pues, de preestabiecidas. hecho,las rocas realesmuestranuna transicióngradualentre las categorías que se proyectepróxima a un límimineralógicosdeterminados, Una roca con porcentajes tanto con uno te entre dos campos de la clasificación,puede clasificarse,correctamente, como con otro término. para describir el color de las rocas son: frecuentemente empleadas Las denominaciones y claro. N. del T. Los preJijos de origen griego mela-, para las rocos oscuoscuro,medio ras, 1, leuco-, pctrctlas rocctsclaras, sotl tunbién de usofrecuente; p. ej., leucogabro = gabro tle color claro.En las rocasplutónicas(con cristalesgrandes)hay cierta correspondenque hacen referenciaal color y las que indican el contenido cia entre las denominaciones en sílice (SiO,) de la roca, según su análisis químico. Se habla, por lo tanto, de rocas ¿rly básicas,intem'tedios ócidas. Una roca ultrabásicaes aquélla cuyo contenido trctbósicas, en SiO, es inf'erioral 45 7a: serábásicasi la sílice está comprendidaentre el 45 y e\ 52 Vo; la intermedia implica un intervalo del 52 al 66 Eoy cuandola sílice supere el 66 Vo será áciy, y da. Las rocas ultrabásicas básicasson habitualmenteoscu¡as(melanocráticas) por el El claras(leucocráticas). adjetivo alcalíno es frecuenteen geoquícontrario,las ácidasson mica y hace referenciaa aquellasrocas más ricas en álcalis (Na,K) que otrasrocasmás frecuentescon igual contenidoen sílice (SiO,).

Saturación Porcentaje de plagioclasa en el total de feldespatos Srn <10% 10-35 % 35-65 % 65-90 % > 90 o/" feldespafos esenciales
Sobresaturada Granito Cuarzo mayor alcalino* del 10 % de la roca Riolita alcalina Granito* Riol¡taGranodiorita*
Riodacita Plag, Ca Añ.0 Tonalita Dacita

Saturada Sienita M e n o sd e l 1 0 % alcalina de cuarzo.Si no Traquita nay cuarzo, alcalina m e n o sd e l 1 0 % de feldespato¡des

Sienita Traquita

Monzon¡ta MonzoLatita diorita
andes¡la

Diorita* Dunita Andesita* PeridoA n < 5 0 % tita*

Piroxenita
Gabro.
Basalto-

Plagioclasa con An<50 yo

Monzogabro

Plagioclasacon An>50 % Subsaturada Sin cuarzo.Los fe¡despatoides representan más .10 del % de la roca.

Sienita nefelínica* Fonolita.

Esexxita

Teralita Tefrita

TcLbla Clasificaciónde las rocas ígneas,basadaen la saturación sílice y el porcentaje I en de plagioclasa el total de feldespatos. en Los términosempleados pu.u .o.uri. grano grue_ so, plutónicas,se expresanen negrita,mientrasque los términosóorrespondientes a las rocas de grano fino. volcdnicas. expresan fina. Los tipos de rocasmás comunes, se en rlustradosen este atlas, se han indicado con un asterisco.
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Es necesarioresaltarque estostérminos no se emplean en el sentido químico clásico puesto que una roca rica en álcalis puede conteneruna proporción alta de sior; según su significadogeológico,dicha roca puede ser, al mismo tiempo, áciday alcarina. Muchas rocas ígneasno son fácilmenteclasificablespor este método; es el caso de Ios lamprófidos.Este grupo de rocasforma filones o diquesintrusivosy se caracte¡za por presentar f'enocristales un mineral ferromagnesiano de (biotita, hornblendao augita) en una matriz que contienecomúnmente feldespato (alcalinoo plagioclasa) con frecuenciamuy alterado,o en algunoscasos,un feldespatoide. calcita es un mineral La frecuenteen la matriz y procede,probablemente, una alteración,aunqueesto último no de esté admitido por todos los petrólogos.

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Peridotita

Peridotita
proporciónde play una pequeña por Esta roca estáconstituicla olivino y clinopiroxeno, al del olivino y el piroxeno; esto es sioclasa.El relieve de la plagioclasaes bajo respecto patente en la fotografía 66 en LPNA' resultandoincluidos en los crisLos cristalesde olivrno son pequeñosy redondeados, se denomina textura poiquilítica' Los tales de clinoptroxeno mayores; este tipo de textura en la fbtografía 66 (en LPNA) desectoreso.rrpudo, por el ciinopiroxeno son más patentes el lado derecho de esta fotografía se ¡i¿o ut .otoi parOoOetpi.or"no en lámina delgada; en distingueun piroxeno de gran dimensión'

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Peridotita,vista en LPNA. Origen de Ia muestra:islas Shiant,Escocia,Gran Bretaña(x 9)

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67 Peridotita,vista en LPA. Origen de la muestra:islas Shiant, Escocia, Gran Bretaña (x 9).

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Basalto olivínico

Basalto olivínico
Los cristalesde Esta roca basálticacontienemás olivino que ia mayoríade los basaltos. y son de en tamañomedianoy grandecon fbrma irregular observables las firtografías68 69 clinopiroxenoy olivino' de plagioclasa, olivino y estánrodeadospor una pastamicrolítica muy variablesy están afectadospor fracturas Los cristalesde olivino toman climensiones características. Los cristalesde olivino pueden ser cortadosen la lámina delgadasegúnorientaciones coloresde birrefringenciaque varían del muy diversas,lo que está registradopor cliversos orden blanco (cristal a la izquierda del centro cle la fbtografía 69) al amarillo de segundo icristalsituadodebajodel anterior). de que, en algunaspartesde la fbtoglafía, los cristalespequeños plagioclasa Obsérvese magsin tabular tienen una orientaciónpref'erente, duda alguna,debida al movimiento del ma previo a su solidificación.

68 Basalto olivínico, visto en LPNA. Origen de la muestra:isla de Ubekendt,Gr-oenlandia (x 9).

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69 Basaltoolivínico, visto en LPA. Origen de 1amuestra:isla de Ubekendt.Groenlandia (x 9).

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Basalto

Basalto
En la fotografía 70, con pocos aumentos, se observa la textura de grano fino del basalto con microfenocristales de plagioclasa (en el centro del borde superior de la fotografía), de olivino (colores de interferencia rojo y naranja) y de piroxeno (colores de interferencia amarillo-pardo). pastamicrolítica está formada por mineralesigualescon unos cristales La casi rectangulares un mineral opaco que, en este caso,es magnetita(Fe.O"). de Las fotografías7l y 72 son una ampliación de igual lámina. El c¡istal con color de incon exfoliación son piroxenos y los terferenciaazul es un olivino; los cristalesparduscos cristalesde magnetita,siemprenegros,al ser opacos,se identifican con facilidad en la fotografía 71 con LPNA. La plagioclasamuestra un relieve alto respectoal adhesivode la preparación,por lo cual debe tratarse de una plagioclasa cálcica.

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Basalto,visto en LPNA. Orieen de la muestra:Hualalai. Hawai lx 50)

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70 Basalto,visto en LPA. Origen de la muestra:Hualalai, Hawai (x 11).
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Basalto,visto en LPA. Origen de la muestra:Hualalai, Hawai (x 50)

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Doleritaalcalina

Dolerita alcalina Las fbtografías73 y 74 se han tomado con unos aumentosmayoresa los de las otras fotografíasde este Atlas. Esta dolerita es una roca hipovolcánica,de composiciónbasáltipol El ca, fbrmada esencialmente olivino, piroxeno y plagioclasa. cristal grandeen el centro de la fotografía es un clinopiroxeno; incluye varios cristalestabularesde plagioclasa. Esta texturaes característica estetipo de roca y se denominatextura ofítica (aunquepuede además, otras texturas).Aunque el olivino no se observebien en el campo de de presentar, esta fotografía se distinguen,sin embargo,algunoscristalesde olivino en su ángulo dereunos coloresde interferencia primer orden debido a la oriende cho superiorque presentan tación de sus secciones. Esta roca ha sido clasificadacomo una dolerita alcalina,ya que, ademásde los tres mies un mineral sódico neralescitados,contieneanalcima.La analcima-Na[AlSirO.]HrOque ha cristalizadointersticialmente Tiene un índice de refraccióninentre las plagioclasas. y ferior al del adhesivode la preparación por este motivo la plagioclasacálcica apareceen relieve cuando estájunto a la analcima (v. el sectorjusto a la izquierda del cristal grande de piroxeno visible en el centro de la fotografía). En Norteamérica se prefiere el término diabasa al europeo de dolerita. N. del T. En la y literatura geológictt españolcL .francesa es tan J'recuente,como incr¡rrecto, Ia denominación de ffias a las doleritas de aJinidad alcalina; con este térmfuo fueron designadas inicíalmente sólo las doleritas pirenaicas t'u¡'a afinidad nmgmáticu es únicunente toleítica; si se desea conservar este térm¡no de ámbitr¡ regional debe respetarse,estríctamente,su composick'tnprecisa y evitar la generalizacióna rocctsde origen distinto.

73 Dolerita alcalina, vista en LPNA. Origen de la muestra:islas Shiant, Escocia,Gran Breraña(x 26).

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Origen de la muestra:islas Shiant,Escocia,Gran Bre-

77

Gabro con olivino

Gabro con oliYino
del gabro son el clinopiroxeno y la plagioclasacálcica, con Los mineralesesenciales composiciónde labradoritao incluso más cálcica. El gabro visible en las fbtografías75 y 76 está formado por olivino, ademásde los dos mineralesindicados.Los piroxenos preuna o dos exsentanun color pardo en LPNA (75) y la mayoría de sus cristalespresentan por foliaciones.Los olivinos estánmenos coloreadosy están atravesados fracturasirregulares.Un cristal de olivino, en forma de diamante.con colores de interferenciaamarillo y verde,se ve en el centro del lateral derechode la fotografía76 en LPA. Los olivinos tienen más altos que los piroxenos. coloresde interl'erencia presentan una orientaciónpreferenteen estaroca, debido al Los cristalesde plagioclasa de movimiento del magma o bien por sedimentación tales cristales,de morfblogía aplanada, bajo el ef'ectode la gravedad.

75 Gabro con olivino, visto en LPNA Origen de la muest¡a:Ardnamu¡chan,Escocia, Gran Bretaña(x 9).

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76 Gabro con olivino, visto en LPA. origen de la muestra:Ardnamurchan, Escocia,Gran Bretaña(x 9).

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Gabro
en El gabro representado las fotografías77 y 78 es menos rico en olivino que el de las fotografías 75 y 76. No obstante,en el ángulo supelior izquierdo de la fotografía 77 (LPNA), justo en el mismo borde, se distingueun cristal de olivino que, en LPA, fotografía 78, se observacasi negro ya que está orientadocasi en su posición de extinción. En el ángulo inferior derechode las mismas fotografíasse observaun cristal pequeñode olivino -cs¡ f¡¿gf¡¡¿sinternas- rodeadopor piroxenosde tamaño mayor. La mayor parte de la maclada,y por clinopiroxeno.A partir de medidas fotografíaestáocupadapor plagioclasa, del ángulo de extinción, la composiciónde la plagioclasaes próxima a An,,,,esto es, una composicióncomprendidaentre la labradoritay la bytownita. La tonalidad amarillentaincálcica o bien que la lámina tiene un espesorsuperioral es dica que la plágioclasa bastante estándar. que dos rasgosinteresantes hay que comentar.El color de biEl clinopiroxenopresenta rrefringenciade algunoscristalesvaría en su borde externo,lo que muestraun cambio en su composición(esteaspectoes manifiesto en el cristal próximo al borde inf'erior izquierdo de la fotografía 78; tal cambio composicionaisuele afectar un enriquecimientoen Fe -o Ti- con un empobrecimiento, proporcional,en Mg, siendo constantela fórmula esen tructural;estoscambios son muy patentes los cristaleszonados).En algunoscristalesse obse¡vauna fina estructurade lamelaso laminillas internas.Se debe a la evolución de un piroxeno pobre en Ca a partir de un piroxeno huéspedmuy cálcico (v. pág. 38). Estas laminillas o lamelas son visibles, con detalle, en algunos cristalesde la fotografía 78 y requieren ser estudiados con aumentosmayores.Finalmente,a la izquierda del centro de la fotografía78 puede observarse piroxeno coloreadoen pardo-rojizoa un lado de su maun cla simole v de amarillo en su otra Darte.

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Gabro, visto en LPNA. Origen de la muestra:Nueva Caleclonia ll). (x

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Gabro,visto en LPA. Origende la muestra: (x NuevaCaledonia ll).

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Andesita

Andesita
EnlasfotografíasTgyS0seobservan,especialmente,microfenocristalesdedosminerales(plagiocla-sayhornblenda)enunapastamicrolíticaformada,enparte,pormicrocrisson límpidos en la fotografía 79 tales de plagioclasas.Los microfenocristales de plagioclasa verse que presentancolores de interferencia del (LPA) puede lieN4l; erila fotografía 80 composición aproximada puede gris al blanco y un maclado polisintético bien definido. Su este caso, toma una composición y, en evaluarsesegún la medida de su ángulo de extinción bien marcada' de andesina.En diversos cristales puede verse una zonación Loscristalespardossondeanfíbolconcomposicióndehornblenda(estacomposición análisispor microsondaelectrónicala no ha sido obtenidapor métodosópticos, siendolos una composición precisa). En 79 (LPNA) pueden metodología más fiecuente pof aportar colores que en LPA (80) presentan verse alsunos cristalesp.qráño, á" pi.o*"no, incoloro, en el centro del borde superior' Uno de estos cristales, visible ;; t"i.J.r.".i". ;;tffi;"r rojo' un muestra color de interferencia

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Andesita,vista en LPNA. Origen de la muestra:Bolivia (x 9).

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Andesita,vista en LPA. Origen de la muestra:Bolivia (x 9)

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Diorita

Diorita
roca e125 7o (en una inspecciónde la fotografía 81 (LPNA) permite estimar para esta (biotita y piroxenos)y eI 75% de mineradé mineralesor.uro. o melanocratas volumen) facilidad por su color La les claros, principalmenteplagioclasas. biotita se identifica con Además,podemosidentificar dos tipos de piroxenos(orpardo y exfoliacibn característica. muesortoptroxenos iopiro*.no. y clinopiroxenos)distinguiblespor su birrefringencia;los (ademásde extinción recta, reconociblegitran colores cle interferenciade priner orden -con extinción oblicuarando la platina del microscopiá) mientras los clinopiroxenos de interferenciade primer y segundoorden (82' en LPA)' adoptanctlores coloreadoen dei A la izquiercla centro de la fotografía se ve un cristal de ortopiroxeno' justo en su borde inferior hay un cristal pequeñode.clinopiroxeno gris de priÁer orden y bien de 1asplaIolor"oáo en azul y rojo. Los cristalescle cuarzo, 1ímpidos,se clistinguen 3L puedeverseque los cfistalesde cuaren con maclaspolisintéticas; la fotografía gioclasas por y pequeños ocupanlas posicionesintersticiales, 1oque su identificación zo son escasos, con maclaspolisintéticasy un desaffollo prisen la fotografía.Las plagioclasas, es difícil índices de refiacción algo mayoles al cuarzo y, en este mático, estánzonadasy presentan andesina. caso.su composiciónes de

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Diorita. vista en LPNA. origen de la muestra:comrie, Escocia,Gran Bretaña(x I 1)

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82 Diorita, vista en LPA. origen de la muestra:comrie, Escocia,Gran Bretaña (x ll) o

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Granodiorita

Granodiorita
En el borde supeEn estaroca, los mineralescoloreadosson la biotita y la hornblenda. oscuro 83 destacaun cristal de biotita identilicablepor su color pardo rior <leIa fotografía unos cristalesde color pary exibliación áracterística en LPNA. A su derechase presentan son cristalesde anfíbol y áo pálido en LpNA (83) coloreadosen azul en LPA (84): éstos un ánse puedenapreciarlas dos direccionesde exfoliación formando en algunosde ellos del centro de la fotografíay con Ocupandoun sectóramplio, justo por debajo gulo áe 124,,. muy alterada'En una plagioclasa un color grrs oscufo con nicolescruzados(84) se presenta algunos 1asáreaslímpidas son, sobte todo, de cuarzo, pero también hay 1afotogrifía 83, como éste puede ser difícil estimar alcalinos.En casos cristalei inalteradosde f-eldespatos pefo estadificultad puemac1a, alcalinocuandoésteno presenta la proporciónde felclespato feldespato tiñendo con cobaltinitrito de sodio la roca, procesotras el cual el de ser resuelta incoloros(v' esta tinpefmanecen adquiereun color amarillentoy el cuarzoy la plagioclasa cíón en el APéndicel2).

83 Granodiorita,vista en LPNA. origen de la muestraMoor of Rannoch,Escocia,Gran Bretaña(x 11).


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Granodiorita,vista en LPA. Origen de la muestra:Moor of Rannoch,Escocia,Gran Bretaña(x 11).

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Riolita

Riolita
Estaroca(85-86)Constadefenocl.istalesdefeldespatoenunapastamicrolíticaconun alcaiino'Las fisuras de felclespato aito porcentajede vidrio y nunlelososcristalespequeños (o ¡terlns vítreasdelimítadaspor fisuras cttr' en concéntricas la pastason fisurastrterlíticas enfriamiento brusco de la lava' r,as) visibles en LPNA; esta geometríase forma por un a veen presentan, su mayol parte,inclusionesvítreas;fesulta clifícil, Los fenocristales alcalino o una plagioclasa Si la macla es es ces, determinarsi un i-enocristal un ¡elclespato a una plagioclasa'En la simple, se trata de sani¿inay cuando es polisintéticacorresponde realizar un análisisquínecesario cle fotografÍa no hay f-enocristales cuarzo y, pol tanto. es que se trata de una riolita' de mico de la roca, para asegurarse de también hay microf'enocristales clinopiAdernásde los fenociistalesde f'eldespato, y puedenverse dispersos(85 y roxeno que presentancolores brillantes de birrefl'ingencia de 86) bien en la pastao junto a microfenocristales f'eldespatos'

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Riolita, vista en LPNA. Origen de la muest¡a:Eigg, Escocia,Gran Bretaña(x ll).

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Riolita, vista en LPA. Origen de la muestra:Eigg, Escocia,Gran Bretaña(x l l )

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Microgranito

Microgranito
La roca ilustrada en las fotografías 87 y 88 contiene muy pocos minerales oscuros (ferromagnesianos)y está formada, sobre todo, por feldespatos alcalinos y cuarzo. El feldespato alcalino está muy alterado y coloreado en tonos pardo-amarillentos en LPNA (87), mientras que el cuarzo es límpido. El entrecrecimiento del feldespato alcalino y el cuarzo es, probablemente,resultado de la cristalización simultánea de estos dos minerales; a este tipo de textura se Ie denomina textura granofídica. El mineral ferromagnesiano,totalmente alterado, no puede identificarse en estas fotosrafías.

taña (x 20).

87 Microgranito, visto en LPNA. Origen de la muestra:isla de Skye, Escocia,Gran Bre_

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Microgranito, visto en LpA. origen de la muestra:isra de skye, Escocia, Gran Bretaña (x 20).

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Granito

Granito
En las closfbtografíasen LPNA (89-90) se puede apreciarel pleocroísmode las biotipero los f'elalcalinos(ortosay microclina) y plagioclasa, l-a t¿rs. roca contienef'eldespatos (zonadas con maclaspolisintétiy Las plagioclasas alcalinosson más abundantes. clespatos alcalinosy tienen un relieve ligera(a casj está¡ más alter.adas sericita)que los feldespatos alcalinos muestran,localmente,maclas en panilla (v' párnentemás alto. Los felciespatos gina 54) en el núcleo de los cristales,lo que es típico de la microclina. Los cristaleslímpidos son de cuarzo. Esta roca se ha elegido para testificar análisisquímicos, pues está lelativamentepoco de y alter¿rda presentaun tamañode grano unifblrne. después su trituración,se puedenobtener muchasnuestlas con igual cornposiciónque se envían a los divelsos laboratorioscle e l n ú l i s i s . r r i l\ u u \ o c o t ) t o s t i n d l r . D

90 Granito, visto en LPNA. El polarizadorha sido giraclog0" respectoa la posiciónen g9. Origen de la muestra:Westerly, Rhode Island, EstadosUniclos(x l2).

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Granito alcalino

Granito alcalino
estánpoco alteradosy su relieve es déEn la fotografía 92, en LPNA, los feldespatos en bil, por lo cual, es difícil distinguirlosdel cuarzo.Los cristalescoloreados estaroca son, casi todos, anfíbolesalcalinos,con un pleocroísmomuy marcadoque varía del azul prusia al pardo oscuro.Los colores de interferenciade estos anfíbolesen la fotografía 93 (LPA) estánmodificadospor el color de absorciónen LPNA, por lo cual no podemosestimar stl birreiringenciu exactitud. con blanco, a la izquierdadel centro en la fotoEl cristal grande,con color de interferencia grafía 93 es cuarzo, al igual que el cristal colindantede color gris. Los otros cristalesnegros también son de cuarzo,en posición de extinción. Los cristalesde cuarzocontieneninentre los cristalesde clusionesde albita y microclina; estosmineralestambién se presentan cuarzo;tienen índicesde refraccióninferioresal del cuarzoy sus maclaspermiten una correcta identificación.La micrclclinapresentala macla en parrilla típica y la albita, maclas polisintéticas.

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Granito alcalino, visto en LPNA. Origen de la muestra:Jos,Nigeria (x 16.¡,

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Granito alcalino,visto en LPA. Origen de la muestra:Jos, Nigeria (x 16).

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Fonolita

Fonolita
constaesenci¿rlmente de La tbnolitaes el equivalente volcánicode la sienitanet'elínica; proporción Estaroca (94nef'elina, feldespato un alcalinoy r.rna escasa piroxenoalcalino. de 95) contienel'enocristales idiomortbs de nefelina en una pastat.lenefelina y microlitos aliscle alcalinos,así conro microt'enclcrist¿iles nefelina y piroxenospristonadosde feldespatos presentan de Algunos cristalesde net'elina secciones tbrma rectanr¡áticos verdoso-pardos. y hexagonales aparecen neglaso casi neglasen la fo-!¡ular otros,hexagonal.Las sccciones perpendiculares eje óptico). Pr.resto la que al tografía95 en LPA (corresponden secciones a y birrefringencil y los índicesde refiacción de la net'elina el feldespatoson nruy semejanla no aunqueexistenalguniisdif'erencias: nef'elina tes, a vecesresultaclifícildistinguirlos como ei f'elclespato, fbrma maclassimples no tiene dos clirecciones exfirliaciónperfectas, de prisn-ráticas, que los f'ely, además, mientras tieneuna extinciónrectaen todaslas secciones alcalinos sírlotienenextinciónrectaen algunas secciones. despatos En las rocas alcalinas,los piroxenosson, con fiecuencia,verdesy el color de los anfíboles(alcalinos) varíadel verde-azul azul índigo oscuro. al

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Fonolita,vista en LPNA. origen de la muestra: IslasComores, océanoÍndico (x')

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Fonolita,vista en LpA. origen de la muestra: Israscomores,océanoÍnaico (x 1l).

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Sienita nefelínica

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Sienita nefelínica
prismáticosde feldespatoalcalino' muy s Las fotografía 96 y 97 muestranfenocristales (96). La nefelina es otro mineral como lo indica su tonalidadparduscaen LPNA alterados, y felde güno más fino en dicha roca son de nefelina de principal de la roca. Los cristales 1o que hace difíson muy semejantes' de á.rpuiot las birrefringencias estosdos minerales que permiten identificar los fenocil, a veces,su distinción, f.ro t,uy otras características prismáticas alcalinostienen geometrías Los feldespatos cristalesindividualesde esia roca. y.confrecuencia.maclassimples.Aunqueestoscrisra|eshayansido.probablemente.sanide feldespatomicropefiítico por la exodina en su origen (v. pág. 52), en la actúalidadson y un feldespatopotáslco' lución de un feldespatosódico observar: La fotografía 98 con mayores aumentos permlte .Lanefelina,claraeinalterada,enelánguloinferiorizquierdodelafotografía' .Algunosmineralesoscuros;setratadepiroxeno-verdoso-'alaizquierda,ybio-pardaa la derecha. tita es muy escasa'tal y como se La proporción de mlnerales oscuros (ferromagnesianos) con pocos aumentos' observaen la fotografía 96

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Sienita nefelínica,vista en LPA. Origen de la muestra:Barona,Portugal (x 9)

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Ba¡ona, Portugal (x 9)' Sienita nefelínica, vista en LPNA. Origen de la muestra:

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Sienita nefelínica,vista en LPNA. Origen de la muestra:Barona, Portugal (x 23). oo

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98

Leucitita
La leucita (KalSi,O.) es un feldespatoide por tanto. bastante y. relacionadocon la nef'elina. Las fotogral'ías 99. 100 y 101 representan una roca volcánica que contienefenocristales de lerrcita. leucititano es una roca fiecuentel embargo. La sin corlo otrasroc¿rs leucon cita,se selecciona las colecciones enseñanza en de porquemuestra cristales idiomorfbs muy variadosy lo suficientemente grandespara ser identificadosen las muestrasd¿ r,i.r¿¿ marr crosctipicas se ptredeconflrmar posteriormente identificación,mediantela correspony la diente lán'rinadelgada.Sr.r presenciaen un¿lroca indica que ésta es rica en potasirry. con i'ecuencia,pobre en sílice, por lo que no se encllentrael cuarzo (recr-rérdese el cuarzo que es un mineral incon'rpatible con los feldespatoides). La roca está constituidapor microf'enocrist¿rles leucita y piroxeno en unl pasta mide crolítica formada por los mismos minerales.Con mayores allmentos, en la nlrsma roc¿r (101) se observamuy bien la macla cornplejac¡ue, junto con su bajísin'ra birrefringencia(es casi isótropa), ctracterizan leucita.Algunos cristales piroxenotambiénestín maclala de dos,como es el casodel cristalsituadoa la izquierda centroen la fbtografía del 100.

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100 Leucitira. vistaen I_pA. Origenclela muesrr.a: Celebes. Indonesia I l). (x

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Leucitita,vistaen LPNA Origende h muestra: (x Clelebcs, Indonesia

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l0l Leucilita.vistaen LpA. Ori-rren clc la nruestra: Cclcbes. Indonesia (x 33).

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Lamprófido

Lamprófido
Este término designa un grupo de rocas filonianas que contienen fenocristales ferromagnesianosy una matriz de feldespatos alcalinos, plagioclasas y, en algunos casos, feldespatoides.El feldespato, con frecuencia, está muy alterado. Las fotografías 102 y 103 muestran un lamprófido con mica; el borde de algunos cristales de biotita es ligeramente más oscuro que su núcleo, con seguridad a causa de un cambio de composición por oxidación parcial del hierro. La plagioclasa de la matriz está muy alterada y toma una tonalidad pardusca algo más pálida que la que correspondea la biotita. Dado su bajo índice de refracción, su composición debe ser próxima a la albita. La calcita se presentaen proporción relativamente alta en los intersticios de la roca; los cristales límpidos, arriba y a la izquierda de la fotografía L02, son calcitas. Los cristales aciculares, con índice de refracción alto y birrefringencia débil, son apatitos (mineral de fosfato cálcico -Cq(POo). (OH,F,Cl)-, que es común en bastantes lamprófidos).

102 Lamprófido, visto en LPNA. origen de la muestra: Ross of Mull, Escocia, Gran B¡er a ñ a( x 1 1 ) .

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g a N. del T. El estudio de los diversos LampróJklospuede resultar difíciL a causa de su variedad müreralógica y tambíén por las descripciones algo inconpletas en bqslanles mqnuales no muy recíentes: sugerimos la consulta del manual lnmprophyres -Rock, I99ly el artículo tle Wolley et al (1996) reJerenciados en la bibLiograJía.
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103 Lamprófido, visto en LPA. origen de la muestra: Ross of Mull, Escocia, Gran Bretaña (x ll).

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103

lgnimbrita

Ignimbrita
Una ignimbrita es una roca formada por la solidificación de fragmentos proyectados a alta temperaturapor una erupción de lava. Muchas rocas volcánicas ácidas interpretadasantiguamente como lavas son, de hecho, tras un estudio detallado, ignimbritas. La roca representada estecasocontienecristalesde cuarzoy plagioclasa una matriz o pastade fragen en mentosvolcánicosvítreos.La fotografía 105, tomadaen LPA, es muy oscurapor la elevada proporción de vidrio -isótropoen la roca. Sometidos al peso del material suprayacente,los fragmentosvítreos,a alta temperatura, han sido soldadoscomo un conjunto,por lo cual en algunasocasiones ha denominadoa este tipo de roca toba soldada.La cristase lización parcial en lamaúiz puedeacontecer duranteel enfriamientode los materiales volcanoclásticos superyuestos. En el borde izquierdo de la fotografía 104 tomada con LPNA, se observan fragmentos vítreos que han quedado orientados paralelamenteentre sí.

104 Ignimbrita, vista en LPNA. Origen de la muestra:zona volcánica de Taupo, isla del Norte, Nueva Zelanda (x l6).

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N. tlel T. El estudio en el campo ¡ ol tttitt'os<'opio de las igninúritas, conto el de lus rocus piro<'lósticas en ge tteral, tto es Ln tenq.fóc¡l ni, muchas teces, resultct asequible realí¿arlo con ejentplos tle ulídqd, por lo que la con sLtltude t?ttutttttles cliversos es imprescitdible t etiitu (oneter errores en Ltnosutlfo po(o sentill¡t cottto ésre. Sugerí mos ltt tonsulfu de lus <tbrcts Físher¡'Schninúe (1984), Cas t'WrighÍ (1987) y tle MtPhie et al. (1993), referen tle ciadas en lu bibliografía.

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105 Ignimbrita, vista en LPA. Origen de la muestra:zona volcánica de Tauoo. isla del Norte, Nueva Zelanda (x l6).

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105

Capítulo 4

Rocassedimentarias
Las rocas sedimentarias comprendendos grupos: . Las rocas detríticas terrígenas, formadas principalmente por fragmentos de rocas preexistentes mineralestransportados y desdesu fuente (origen) por un fluido (aire o agua) y depositados. . Las rocas formadas por precipitacíón a partir de una solución, bien por la acción de organismos,como es el caso de muchas calizas,o bien por una precipitacióndirecta, como es el caso de los depósitossalinos. La petrografía sedimentaria comprende, habitualmente, el estudio de los sedimentosal microscopio. Este estudio es importante pues, de forma frecuente, es el único método có modo para estudiar la mineralogía y la morfología de los componentesde los sedimentos constituidos en rocas. Puede revelar el origen de los fragmentos erosionadosde rocas detríticas terrígenasy arrojar alguna luz acercadel medio sedimentariode los carbonatos.Los estudios microscópicos son particularmenfe importantes para comprender las modificaciones posteriores a la sedimentación.Estos cambios, conocidos como diagénesls,engloban todas las modificaciones físicasy químicasque se producenen el sedimento durantela progresiva profundización en la pila sedimentaria,bajo el efecto del aumento de la presión de dichos sedimentos y por la circulación de fluidos en el sedimento.La diagénesispuede afectar intensamente la porosidad (porcentaje de espacios libres -porosen un volumen global de roca) y a la permeabilidad (capacidadde la roca para permitir el flujo de un fluido a su través).Esto es muy importanteen el estudiode acuíferosy almacenamiento hidrocarburos. de En teoría,los estudiospetrológicosen sedimentos deberíanintegrarsecon los datos de campo en los estudiosgeológicosde superficie,o con los datos de sondeoen los estudios para elucidar de maneracompletalas características la sedimentación los y del subsuelo, de procesos posteriores las secuencias en sedimentarias.

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Rocas detríticas terrígenas
Las rocas detríticas terrígenas se pueden dividir, en primer lugar, atendiendo a su granulometría.Las areniscas arenitas (con diámetro medio de partículasde 0,0625 a 2 mm) o se estudian,sobretodo, al microscopiopetrográfico. con En los sedimentos granomás fino (lutitas),las partículas puedenestudiarse fade no cilidad sin la ayuda de técnicasespeciales medianteel uso de un microscopioelectrónico. o En los sedimentos grano más grueso(conglomerados), constituyentes identifican, se de los por lo común,con la lupa en las muestras mano. Es más, si la superficiede la lámina delde gada es pequeñasólo incluirá unos pocos granos gruesosy el estudio de dicha lámina no creanserárepresentativo conjunto de la roca, lo que se resuelveen algunasocasiones del do láminascon una suoerficiedoble a la habitual o aumentando número de estasláminas. el

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101
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Clasificación de arenitas
Al describir una arenita se consideran, por 1o común, los siguientes elementos petrográficos: los granos o partículas, lamatiz, el cemento y los poros. Granos. Los granos minerales más frecuentes son de cuarzo (Q) y feldespatos (F). Sin'embargo, muchos sedimentoscontienen partículas que son, en realidad, fragmentos reconocibles de la roca o rocas originales y se denominanfragmentos de roca (R o FR). Estos tres tipos de granos o componentescomponen la base de la clasificación de muchas arenitas (106 y Apéndice 7) aunque puedan estar presentesotras composiciones de granos minerales. Lamatriz es un sedimento de grano fino situado entre las principales partíMatriz. culas detríticas. Gran parte de la matriz es un material arcilloso, demasiadofino para identificarse al microscopio óptico. Comprende, por lo general, cuarzo muy fino y minerales de la arcilla. Los minerales de la arcilla comprenden una serie compleja de silicatos alumínicos hidratados que se forman, sobre todo, por la alteración química de los minerales silicatados de la roca original.Lamatriz está ausenteen numerosas arenitas <limpias>. Cuando la matriz se presenta en proporciones pequeñas,la arenita se puede denominar, en campo, Si arenita <<lu1jtica>. la matriz supera el 15 Vodel volumen total, el sedimento es vna Srauwacay se clasifica de maneradistinta a las arenitas(107 y Apéndicel).La matriz arcillosa que se observa en una loca puede habersedepositado al mismo tiempo (protomatriz) que las partículas gruesasde sedimento,pero también puede habersedepositadopor infiltración traJla sedimentacióno, incluso, haberseformado durante la diagénesispor recristalización de la matriz original (ortomatriz) o tras la alteración de fragmentos químicamente inestables en el sedimento: feldespatos(epimatriz) o fragmentos de roca (seudomatriz). Cemento. El cemento designa el material cristalino precipitado en los espaciossituados entre los granos. En muchas areniscas este cemento es de cuarzo o calcita. Es totalmente postsedimentarioy puede haberse formado millones de años más tarde que la sedimentación de los granos. El cemento es el principal material litificante que transforma un sedimento móvil (no consolidado) en una roca sedimentaria' Poros. Son los espacioslibres entre los granos, lamatr\z o el cemento' En niveles por de debajo de la superficie,estosporos se rellenan,por lo común, de agua o, en ocasiones, petróleo o gas. Los poros pierden su agua durante la elaboración de la l¡ímina microscópica y podrán rellenarse de agua o por cualquier otro medio de impregnación en lámina microscópica.

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106 Clasificación de Folk (1968) para arenitas con un porcentajede matriz inferior al 15 Vode su volumen. (V. Apéndice 7.)

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Feldespato

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Fragmentos roca de

107 clasificación de arenitas con un porcentaje de matriz que supera el 15 vo de su volumen (grauwacas).(V. Apéndice 7.)

108

Rocas carbonatadas
segúnlas prode Clasificación. Se han propuestodiversasclasificaciones las arenitas, antes descritos.En este caso se presentaun de los constituyentes porcionesvolumétricas (F) los e¡emptode clasificaciónempleanclo diagramasQFR. El cuarzo (Q), los feldespatos vérticesen estosdiagramastriangulares'El triánguy los fragmentoslíticos (R) ocupanlos al 15 7a del io de referenciacomprendelas arenitascuya matriz de grano fino es inferior y, a convolumen de la roca (106). Se estimael volumen global de todos los constituyentes y de cuarzo, feldespatos fragmentosde roca se continuación, el porcentajevolumétrico de granito vierte al 100 7o,para proyectaren el diagramade clasificación.Los fiagmentos el en se y de gneis, .uunáo se presentan, cuentancon los feldespatos, vez de hacerlo con feldespatosprocedende la alteración de granitos y por."ntoi" de líticos ya que muchos cogneisesa causade un posible origen común. Para empleareste diagrama,es preferible (sobreel 100 7o indicado) del cuarzo' en *"nro, considerando, primer lugar. el porcentaje o/a cuafzo es una arenittt cuarT.osa. una roca que conde cualquier roca que supereel 95 entre el 7l y el 95 Vode cualzo es tna arenita arcósica si el feldespatoes más abuntenga danteque los fragmentoslíticos y seráuna sublítarenitttsi, por el contrario' los fiagmentos se líticosiuperan el feldespato.Los sedimentosque contienenmenos dell5To de cuarzo líticos' segúnla relación feldespato/fragmentos clasifican la La figurá 107 representa clasificaciónde las grauwacassegúnun diagramatriangular QFR. texturales,como la forma y el redonCaracterísticas texturales. Las características estimarsevisualmentea parlir de láminas delgadeamientode los granos puedentambién Es das (v. /o indicadt¡en eIApéndice -11). importante,también,el grado de clasificaciónde una La los sedimentos. clasificación indica la repartición granulométricadel sedimento: en su mayor palte se denominabien clasiJiroca que contengaglanos con igual dimensión gfanos cada mientrasque aquella que contengauna gran variedad de dimensionesen sus se componentes denominamctl clasificada. siempresu diáHuy qu. recordarque, en lámina delgada,no todos los granospresentan bien clasificadosmuestranuna variación máximo. Así pues,incluso los sedimentos metro del ctparente diámetro de los granosque no coincide siemprecon una variaciónreal. componentes aroquímicos. son agregadosorganizadosde carbonato 'óomprendei .Éstos que se desedimentación losooi¿"s, biocrastós, rá.s ros

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ooides. Son partículasesféricaso erípticas que pueclen arcanzarun diámetro de 2 mm (sl superaneste diámetro se denominan pisoiaesi y poseenuna textura concéntrica regular con iáminasde carbonatofinamente cristatizado que rodeana un núcleo.Se fbrman por pre_ cipitación a partir de una solución sobresaturadu .n oguu, turburentas don¿elos núcleosse encuentran suspensión. en Peloides.Son aloquímicoscompues¿os de carbonatos grano fino y carentes de de cual_ quler tipo de textura interna reconocible. Infraclasfos. Están constituidospor un sedimenroque se depositó previamente en el fondo de la cuencasedimentaria; .ri" ,.¿irn.ná ha sido port.riá.rn.ntJ eirosionado re_ y movilizado en la cuencasedimentaria hastaformar nuevosgranos. Bioclastos son restos,compretos fragmentados, o de laJpartesdurasde organrsmos ca_ pacesde fijar el carbonato(en forma de ciparazones,bioconstrucciones, etc.). Micrita' Este término es una abreviaturade calcita microcristalina y hacereferencra a los sedimentoscarbonatados cuya dimensión de grano es inferior ; í p.. se forma en la cuencade sedimentació.n bien por precipitación directa del agua del mar o por des_ composición del carbonatocárcico r¡aao po, atgunosorganismos,como es el caso de ras algas' EI término rr¡trocarb:.¡natodo i" rr..u"n.ia en lugar del de micrita aun_ quer en sentido estricto, el lodo "^p'"u.8n o fango está formado de un mate¡ial fino con una dimensión de partícuia inferior a 62 pm.la dimensión de ros cristares¿" .oi.r,u es muy 'n_ ferior al espesorde las ráminasdeigadas .;;;;;;;, por lo que resulra imposible distinguir Ios c¡istales individuales microsópio al l.uuJo ," lregana distinguirpequeños cristares se suele emplear el término mícroespari'ta, frecuentementefbrmada por recrrstalización de la micrita). La micrita suereestai coloreadade gris oscuro o gris normal. Las partes externasde los oolitos, los peloides y los intraclastosestán constituidasfrecuentemente por micrita. Esparita' Este término es una abreviatura de calcita esparítica y haceref.erencia a crstales con diámetrode 5 pm o mayor. Los cristaies.cle .spariiu ,"", p"'. ül"n..ut, a. ,uyor tamaño (de 10 a r00 de.diámetro).La espantaes un cemento(v.pág. ¡rm I0g) precipitado secundariamente como relleno .n to, poai.otros componentes. Muchas calizas no son carbonatos puros y contienenun pequeño porcenta.ie materiardet¡ítico terrígeno. de t-o. g.uno, identificabres son, por ro general, de cuarzo; las caiizas que contienen alg"unos pot.;",u¡.. significativosde cuarzo son calt_ zas arenosasLas calizas,particularmente las de grano fino, contienen,con cierta fiecuen_ cra, arcilla y se denominancarizas margosts. Es"imposibleestimar en le-ina dergadaer porcentajede arcilra mezcladacon carbonatos finamentecristalizados. igual que Al las are_ niscas,los sedimentos carbonarados rambiénp";;;; ser porosos. clasificación. Muchas carizascontienen un material formado en la cuencade sedi_ mentacióndonde el transportede los granos no es la característica principal. Esto significa que hay una gran va¡iación granulométrica en el sedimento; clasificacióngranulométrica la no es tan importanteen estasrocas como en las detríticasterrígenas. lil
b.

Rocas carbonatadas
están formadas básicamentepor dos minerales, la calcita Las rocas carbonatadas marinos poco profundosy re(caco,) y la dolomita (caMg[co.],). En muchoscarbonatos y el aragonito (CaCO.). Sin embargo,este último es metaestable ducienteses frecuente a serádisuq]too recristalizado calcita.La dolomita es un probablemente rante la diagénesis a la calcita o al alagonito,o bien forque re\laza secundario mineral mayoritariamente puede realizarsede forma tempranaen Ia diagénereemplazxmiento ma un cemento.Este o sis, justo despuésde ia sedimentación, mucho más tarde, tlas el hundimiento.Estos dos ópticassimilares,con un relieve variabley unos tienen propiedades mineralescarbonatados altos y su distinción al microscopioóptico no siemprees fácil (es coloresde birrefringencia frecuenteel uso de tincionespreviasindicadasen el Apéndice l2)' de Los principalescomponentes las calizas son partículasde carbonatocálcico descrialoquímicos,micrita y esparita' tas como componentes
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qt:ePfación ut N. del T. En el Apéndice 7 se ho re¡tresentutlo lu clusílicución de este tiPo cle rr¡ctts ton ma\or et proPuesf(lpor Pett¡.¡ohn at. (1g87), motlificundolQ propuTta oríginal tle Dott (1964). tuhlmente,
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110

lClasificación de las rocas carbonatadas

108
Hansidopropuestasmuchasclasificacionesdetalladasparalaslocascalbonatadas.La en el recouno d9 i1.m,ás útiles (y simples)y se basa que se expone "' "r,. "uto"[é "ntextura ,"¿irl1.ntu.lu original de la roca. Es útil, tanto en esta clasificación, nocimiento de la preaiadir al tipo de roca el nombre del aloquímico como en orras modifica.i;;;;;i;s, dominante;porejemplo'unsedimentoquecontieneooidescementadospolespafitayCarec e d e m i c f i t a . . d . n o - i n u g r a i n s t o n e o o i d a l . D e i g u a l m a n e r a , u n a f o c a c o n bioclástico's y bioclasto micrítica, se denomina wackestone micrita, con textura soportaia-por la matriz Frecuentemente'esdifícildistinguirlastexturasgranosoportadasySopoftadasporlamatriz No obstante,de modo general, los sedimencuando obsewamos Ia .o"u "n límina delgada. tosconmásdel55-60vadegranosSonglanosoportados,inclusoaunqueenláminadelgadelde granos' Hay que recordar que la iámina da no estén tocándosetodas las secciones gadaesunaSeccióncasibidimensionalylosglanospuedenestarencontactofueradeiplano de la sección. no originales unidosorgán¡camente Componentes duranteel dePósito Componentes unidos orgánicamente duranle el depósito

Contienelodo carbonatado (micrita)

Sin micrita

Sooortadopor la matrizmicrítica Grano soportado <10"k Aloquímicos
> 10 "/" Aloquímicos

MUDSTONE WACKESTONE

PACKSTONE GRAINSTONE

BOUNDSTONE

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108 Clasificación de calizas de Dunham atendiendo a la textura sedimentariaoriginal. Las -Boundstone- son rocas sedimentarias las que los componenen calizasbioconstruidas tes están cementadosorgánicamentedurante la sedimentaciónpara formar una estructuraígida. Comprenden muchas calizas de anecifes y habitualmente se identifican a simple vismejor que al microscopio' ta o con la lupa en muestrasmacroscópicas,

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proptresttts dtN. det T. La clctsificacíón de Dunham ( 1962) basada en criterios textLlrqleses general y han sído y es Ia prrt versas modíficaciones sobre la clasificocitin orí¿¡inal. Lu clcLsífícuciónmós actLtal de mtLyor uplícacíón ApénpLrcstLpof Wríght (1992), tLmplittntlctla propuesta tle Embry y Klot,an (197 | ), ,v que se ha reprotlucído en eL clíce 8.

113 lt2

Cuarzoarenita

Cuarzoarenita

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es 109 y ll0 es una cuafzoarenita. decir. una en La roca representada las fotografías terrígena que contiene, mayoritariamente, granos de cuarzo' En roca sedimentaria detrítica birrefringenciauniestecaso,los granosde cuarzoson cristal"t individualescon coloresde una importanteporosidad,dando cierto asy formes. La roca está poco cementada subsiste en LPA (110). Los pecto moteadoen LPNA (109); estosporos son isótropos(color negro) del hiero, responsable granosclecuarzotlenen unasenvueltasfinas que contienenóxido de bien en la periferia de algunos granos' La folor amarillo pálido (LPNA), que se observa y moderada algunosgranosresultansoldadoscon una compactación roca ha experimentado izquierdode la fbsus vecinoso, incluso, los penetianligeramente(v. en el ángulo superior tosrafía 109).

109 Cuarzoarenita, vista en LPNA. Origen de la muestra:New Red Sandstone. PermoTrias, Inglatera, Gran Bretaña(x 47).

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Subarcosa

Subarcosa
ligeramenteporosa' donde Las fotografíaslll y 112 muestranuna roca sedimentaria por un colorantea1u] Parafacilitar su observación'La mayor los poros est?nimpregnados (111) y muestrandiversostonos de p.á O. los granos .on d. .uu,,o, límpidos en LPNA sobre colores de birrefiingencia desiguales, gris en LPA (1.12).Muchos g,uno. -.u.,tl.an que afecde laiotografía; este carácter resulta ¿e una deformación todo en la parte inf'erior una extinción ondulante'E\ feta la red de los cristalesde cuarzo,que plesentanentonces frecuenteen el cuarzo de origen magmáticoo menómeno de extinción ondticmtees muy que se leconocenbien en LPNA tamórfico.Esta roca tambiéncontienemuchos feldespatos (111)porSuaspectoturbioyporquepfesentansignosdealteración.Laalteraciónydisoluen .t'¡i"n visible en las zonasporosascoloreadas azul' se ción parcial de ios f'eidespu,or brillantes'Esta toca seinterferencia de arcilla reconociblepor sus coloresc1e distinguealgo o/ade f'eldespato(recuérdeseque este pordimentaria, rlca en cuarzo, pero con más del 5 y vo definido por Ia suma de cuatzo, feldespatos frag_ centajese considerarespectoal 100 no respectoal total rJela roca) se clasifica como subarcosa' mentosde roca,

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f 1l Subarcosa Carboníferosuperior,vista en LPNA. Origen de la muestra:Milistone del Grit, Norte de Inglaterra,Gran Bretaña(x 9).

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ll2 Subarcosa del carbonífero superior,vista en LpA. origen de la muestr"a: Millstone Grit, Norte de Inglaterra,Gran Bretaña(x 9).

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111

Arcosa

Arcosa
La roca sedimentaLas arcosasson arenitas que contienen más del 25 Vade feldespato. con que I lJ y I l4 es mu¡ rica en feldespato. se distingue en ria representada las lbrografías amarillento cuarzo en la fátografía fif g-fNal por su aspecto turbio, marrón facilidad del química. El cuarzo,por el contrario,más estable,es claro, límpido a causade su alteraciÓn son visibles en LPA (114, abajo a la ize inalterado.Las trazasclemacla en los feldespatos óxidos de hierro' La matriz contienemineralesopacos,probablemente quierda).

113 Arcosa del Precámbrico, vista en LpNA. origen de la muestra:Torridonian,Escocra, Gran Bretaña(x 13).

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o Gran Bretaña(x 13).
114 Arcosa del precámbrico,vista en LPA. Origen de la muestra:Torridonian, Escocra,

119

Sublitarenita

Sublitarenita
Laslitarenitassonarenitasquecontienenfragmentosderocareconocibles,ademásde se obierva una sublitarenita formada fundamenlos granos de cuarzo. en fa totoi.afia 115 es' con.muchos fragmentos de roca cuyo origen talmente por cuarzo, d" Jp;;;ir*pido' g.uno fino y colores grises o pardusen gran parte, sedimentaná o metasedimentario,"on por lo menos del25 Eodel volumen de granos' cos. Estos fragmentos o" ,o* .ornprenden cual esta ro.u ," clasifica como sublitarenita'

115 Sublitarenita de1 Carbonífero superior, vista en LPNA. Origen de la muestra: Coal Measures, Norte de Inglaterra, Gran Bretaña (x 19).

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Grauwaca
matriz gris parLa fotografía 116 es un buen ejemplo de grauwaca, con una abundante variación de granos. Se pu"de upr".iar que los granos presentanuna amplia dusca entre'los mala clasificación (tiene una distribución tamaños,es decrr, se trata de una loca .on unu parte' aunquetambién se grunutoÁet.i.u polimodal). Los granos son de cuarzo en su mayor izquierdo sualgunoi fragmentos de ioca (p. ej., el fragmento elíptico en el ángulo áp."ciun según la clasificación de la página 109 p"rio.); se"trata, pues, de unu g.uu*u.á lítica (y Apéndice 7).

Grauwaca lt6

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116 Grauwacadel Paleozoicoinferior, vista en LPNA. Origen de la muestra:oeste del País de Gales,Gran Bretaña (x te).

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láminasde Las fotografías117 y 118 muestranuna arcnitl tluc cotttienenLrmerosas en por reconocibles sus coloresblillantesdc birrefringencia la fbtografía ntica nroscovita de fragmentos roca con muchosglanosde cuarzoy pequeños l l8 (LPA). Estarocacontiene granofino: con estacomposición conNo podríaclasific¿rrse conrosublitoarenita. obstante. rnuestras mano. se tratade una aLede de siderando presencia mica. bien visible en l¿ls la nita nricácea.

Arenita micácea

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rt7 Arenitamicácea Silúrico.vistaen LPNA. Ori-uen la muestr¿r. del de Tilestoncs.Dyf'ecl, (x Paísde Gales,Gran Bretaña 27).


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ll8 Arenitamicácea Silúrico,vistl en LPA. Origende la muestra: del Tilestones, Dyf'ed (x Paísde Gales,Gr¡inBretaña 27).

124

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Arenita calcárea

Arenita calcárea
Las fotografías 119 y 120 muest¡an una arenisca que podría ser clasificada como cuarzoarenila,pues casi todos los granos son de cuarzo.No obstante,la roca contiene abundante carbonato, tanto en forma de fragmentos de conchas como de cemento entre los granos de cuarzo. El carbonato es reconocible por su relieve elevado y muestra un color gris pardusco en LPNA (119); sus colores de interferencia de orden alto, verde y rosa pálido, son bien visibles en LPA (120). Esta roca debería ser clasificada, por lo tanto, como una arenita calcárea.

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ll9 Arenita calcárea del Jurásico medio, vista en LPNA. orisen de la muestra: isla de Skye, Escocia,Gran Bretaña(x 13).

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f a N. del T. La clasificactón de las rocas mixtas -p. ej., const¡tuidas por proporciones significativas de Sranos terrígenos y carbonatados es, no obstante, clífícil ,- existen numerosas propuestas, cuya complejídad excede los ob' jetivos de este manual.

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120 Arenita cal,cárea del Jurásico medio, vista enn LPA. Orisen de la muestra: isla de Skye, Escocia,Gran Bretaña (x 13).

126

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Arenita glauconítica

Arenita glauconítica
potasio [(K,Ca,Na),. (Fe.-, A1' Mg' La glauconita es un aluminosiiicato de hierro y frecuenteen que se forma en medios marinos poco profundosy es Fe'-¡o.osi,A1.,O.,(OHL] arenitasyenlocascarbonatadas.LaglauconitaSeplesentaenformadeagregadosredonque oculta el color de indeadoscon cristalesmuy pequeñosde color verde característico cemento de 121 y 122 muestranuna arenita glauconítica,con terferencia.Las fotogratías (l2l) y con color gris en LPA ('122)'EI ce' timpiao en LPNA calcita.H,lcuarzose presenta coloresvivos de birrefringenci:i' mento de calcrta,con .sureiieve elevado,presenta

l2l Arenita glauconíticadel Cretácicoinferio¡. vista en LpN Origen de la muestra:sur de Inglaterra,Gran Bretaña (x 27).

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122 Arenita glauconíticadel Cretácicoinferior, vista en LpA Origen de Ia muestra:sur de Inglatera, Gran Bretaña (x 27).

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129

Grainstoneooidal, packstone ooidal

Grainstone ooidal
Los ooides tienen, frecuentemente, una estructuray láminas concéntricas; ejemplo un se representativo muestraen la fotografía 123. Los núcleosde los oolitos son granosde micrita; sobretodo en la parte superiorde la fotografía 123 se puedenver muchos pequeños granos de micrita con desarrollo oval o elíptico. La micrita tiene un tamaño de grano tan pequeñoque no se puedendistinguir los cristalesindividualesy se observacon color gris pardusco oscuro en lámina delgada. Una característicainfrecuente de esta roca sedimentaria es la presencia de oolitos fragmentados (v. en el borde izquierdo de la fotografía 123). la es La textura de esta roca es granosoportada; cementación de esparita.

123 Grainstone ooidal del Jurásico superior, visto en LpNA. Origen de la muestra: pro_ venza,Francia (x 19).

Packstone ooidal
Los ooides se encuentran, de forma frecuente, mal conservados y la fotografía 124 muestra una caliza en la cual los oolitos están formados de micrita en láminas concéntricas mal definidas. El sedimento tiene granos en contacto cementados,sobre todo, por esparita. Sin embargo, en el ángulo derecho superior de la fotografía se distingue bien una matriz de lodo carbonatado.Se trata, pues, de un packstone y no de un grainstone según la clasificación de la página 113.
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z o 124 Packstone ooidal del Jurásicomedio, visto en LpNA. Origen de la muestra:Inglaterra, Gran Bretaña, (x 20).

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Packstonebioclástico,Wackestonebioclástico

Packstonebioclástico
en La roca representada la fotografía 125 es una caliza bioclásticaque contiene fragdos tipos principalesde fiagmentosdiversosde conchascon tamañovariable.Se presentan mentos.Unos tienen una textura laminadaregular (los dos flagmentos grandesen la parte con calcita original o primaria. inferior de la fotografía) y son conchasbien conservadas, (en Otros son fragmentosmás pequeños 1aparte superiorderecha)que procedende conchas después, ha originalmentede aragonito,donde el aragonitometaestable sido reemplazado, y por esparitacalcítica.La roca tiene una textura granosoportada cementode esparita,así como matriz de micrita; se Íata, por lo tanto, de un packstone.

125 Packstone bioclás¡icodel Jurásicomedio, visto en LPNA. Origen de la muestra:Inglaterra,Gran Bretaña.(x 13).

Wackestonebioclástico
con abundantematriz, en este En la fotografía 126 se observa una roca carbonatada conchasde escasoescaso con textura soportadapor la matriz. A pesarde las numerosas se pesor (bioclastos)se puede ver que hay un sedimentomicrítico abundante; tlata, pof lo tanto, de un wackestone.

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o 126 Wackestonebioclásticodel Jurásicoinferior. visto en LPNA Origen de la muestra: Grecia.(x 21).

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Grainstone de intraclastos
Muchas calizas contienenmezclasde diversostipos de granos.En ia fotografía 127 se distinguenprobablesooides (abajo a la izquierda) aunquela laminación concéntricano es claramentevisible en este caso y también bioclastos(p. ej., los fragmentosde conchasen partículascompuesel lado derechode la fotografía).Los g¡anosmayoresson intraclastos, y tas donde los componentesindividuales han sido sedimentados cementadosconjuntamente,dentro de la poca cuencay, más tarde,removilizados.Los intraclastos esta roca de contienenmuchos granos de cuarzo anguloso;el relieve débil del cuarzo contrastacon el relieve elevadodel cementoesoarítico.

127

127 Grainstonede intraclastos Jurásico,visto der en LpNA. origen de la muestra:Grecia (x 12)

Grainstone con peloides
(peloides). En la fotografía 128 se observanmuchos granosde micrita no estructurada Algunas partículas, como el fragmentode conchaen la parte inferior derecha,son bioclastos con un ¡evestimientode micrita. Están formados por micritización, procesoque implica la perforaciónde la conchapor microbios y un relleno de estasperforaciones por micrita. Las perforaciones rellenas de micrita sólo pueden desarrollarseen la perif'eria del fragmento de concha.
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128 Grainstonede peloidesdel Jurásico superior,visto en LpNA. Origen de la muestra: Manuecos(x l3).

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Mudstone carbonatado

Mudstone carbonatado o calcimudstone
La roca representadaen la fotografía 129 está completamente formada de micrita con algunos bioclastos visibles, de difícil identificación. La textura es la de un mudstone carbonatado y no la de un mudstone detrítico terrígeno,

129 Mudstone carbonatado del Jurásico superior, visto en LPNA. Origen de la muestra: Mamrecos lx 20).

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esencialmenfe N. del T. En inglés, el término mudstone se emplea tanto pqra lns rocas carboruqtadasconstítLtídAs por micrita conxoporu lqs ru¡casdetríÍicas del grupo tle las lutitas, de uhí kL acLaracíón que hacen k¡s autores; además, esta sítuación, que origina confusíoues,justifica que Wright ( 1992) proponga suslítuír el t¿ffi¡no mudstone, 8enérico, por eL de cetlcimudstone,específico, pnra aquellos mudstones de composícíón carbonotada.

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136

Dolomita

Dolomita
es un mineral frecüente en muchas rocas sedimentarias La dolomita -CaMg(COr)2normalmente reemplazandoa carbonatosde calcio preexistentes.Ópticamencarbonatadas, te, la dolomita es similar a la calcita, pero en las rocas sedimentariasla dolomita f¡ecuentemente se presentacon hábito romboédrico, con seccionesen forma de paralelogramo basdolomíticas se clasifican según su contenido en dotante distintivas..Las rocas carbonatadas lomita: O-10Vade dolomita: 10-50 Vode dolomita: 50-90 7o de dolomita: 90-100 Vade dolomita: caliza caliza dolomítica dolomía calcátea dolomía

Cabe reseñar que, al contrario de 1o que sucede en la terminología inglesa, dolomía es el término empleado para la roca constituida esencialmentepor el mineral dolomita. En inglés, ambos, roca y mineral, se designan con el mismo término, dolomite. Para evitar las situaciones de confusión, se ha acuñado,y se emplea a veces, el término dolostone para hacer referencia a las dolomías. La fotografía "130muestra :unacaltza dolomítica. El sedimento original era un packstone peloidal en el cual parte de la roca, especialmente delamattiz, ha sido reemplazadapor dolomita, que en este caso se presenta con su motfología idiomorfa romboidal. No siempre es fácil distinguir la dolomita de la calcita al microscopio. Cuando en un sedimento crecen cristales individuales de dolomita, no es posible mantener indefinidamente la morfología romboédrica y en rocas muy ricas en dolomita, no es posible identificarla por la morfología idiomorfa. Para distinguir la calcita de 1adolomita, se emplean habitualmentemétodos simples de tinción (v. el Apéndice I2).Elmás simple consisteen sumergir la lámina delgada, sin cubreobjetos,en una disolución de rojo de alizarina S en ácido clorhídrico diluido. La calcita reacciona con el ácido y se forma sobre ella un precipitado de color rojizo.La dolomita no reacciona fácilmente con el ácido clorhídrico diluido y permanecesin teñirse en este proceso. La fotografía 131 muestra una sección de caliza que ha sido tratada con el proceso de tinción con rojo de alizarina S descrito anteriormente. Se trata de una caliza dolomítica, puesto que podemos apreciar los elementoscalcíticos con diversos tonos de rosa. rojo y marrón. En este caso se aprecia que los fragmentos de valvas se han teñido en rosa, mientras que los intraclastos micríticos, debido a su color de absorción, presentanun color rojo oscuro-marrón. La dolomita ha permanecido incolora-gris y parece que ha reemplazado fundamentalmente ala matriz y/o cemento. La fotografía 132 es una dolomía o dolostone, en la cual no se reconoce ningún resto del sedimento original. Las diferentes tonalidades de gris que presentala dolomita resultan de su pleocroísmo de relieve (al igual que sucede con la calcita, pág. 62). Esta roca tiene una porosidad muy significativa. La roca fue impregnada con una resina teñida de azul, antes de realizar la lámina, de ahí que la porosidad se aprecie en color azul. Los cristales de dolomita que han crecido libremente en dichos poros han mantenido su morfología idiomorfa. pero en el resto de la roca los critales son subidiomorfos o alotriomorfos.

130 Caliza dolomítica del Jurásico,vista en LPNA. Origen de la muestra: Grecia (x 20). 131 Caliza dolomítica, teñida con rojo de alizaina S, vista en LPNA. Origen de Ia muestra: caliza carbonífera. Gales del Sur, Gran Bretaña(x 7). 132 Dolomía porosa, vista en LPNA. Origen de Ia muestra: caliza carbonífera, Derbyshire, Inglaterra, Gran Bretaña

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Silexita de radiolarios o radiolarita

Silexita de radiolarios o radiolarita
Las silexitas son rocas compuestaspor sílice autigénica, esto es, sílice formada pol precipitación directa a partir del agua, o como mineral secundariodentro del sedimento.La sílice se presentanormalmente en forma de cuarzo de grano fino. Las silexitas primarias se generan principalmente a partir de los restos de organismos que segreganpartes duras silíLas fosilíceas,los radiolariosy las diatomeas. con espículas ceas,como algunasesponjas 133 y 134 muestran una silexita de radiotarios o radiolarita. Se pueden identiflcar tografías esféricosde los radiolarios y algunasfinas espículasde esponjas,en una los caparazones matriz oculta por óxido de hierro marrón rojizo. El tamaño de grano fino del cualzo que constituve los caparazonesde los radiolarios es evidente en la fotografía en LPA (L34).

133 Silexita de radiolarios del Cretácico inferior. vrsra en LPNA. Origen de la muestra: Grecia (x 40).

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134 Silexita de radiolarios del Cretácico inferior. vrsta en LPA. Orisen de la muestra: Grecia (x 40).

141

Silexita de reemplazamiento

Silexita de reemplazamiento
de normalmentepor reemplazamiento rocascarbonaMuchas silexitasson secundarias, parcial, ya que la sílice tiende a reemplazar es tadas.Este reemplazamiento habitualmente ciertosfragmentosde conchas,aunquetambién puede desarrollarnódulos o selectivamente en niveles.Las fotografías135 y 136 ilustran una silexita desarrollada una capa dentro de está La carbonatada. textura original de la caliza,previa al reemplazamiento, una secuencia u a de sugeridapor las secciones granos,de redondeadas elípticas(¿peloides ooides?)y los (¿fragmentos valvas?).La mayor parte de los granosorigiy de granosalargados estrechos nales han sido reemplazadospor cuarzo de grano fino. Las áreas parduscasen el centro de la fotografía 135 están formadas por cuarzo con estructura fibrosa (que se aprecia en la fotografía 136). Se trata de una variedadde sílice denominadacalcedoniay, en este caso, se trata de relleno de poro más que de un reemplazamiento.El grano de cuarzo que Seaplecla a la izquierda de la fotografía es un grano detrítico.

135 Silexita de reemplazamientodel Jurásico superior, vista en LPNA. Origen de la muestra:sur de Inglaterra,Gran Bretaña(x 13).

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o tra: sur de Inglatera, Gran Bretaña (x I 3 ) .

Silexita de reemplazamiento Jurásicosuperior,vista en LPA. Origen de la muesdel

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Evaporita

Evaporita
Los minerales evaporíticos son aquellos que precipitan a partir de las aguas naturales, concentradaspor la evaporación. Solamenteunos pocos minerales son frecuentesen los depero debido a la elevada solubilidad de estos minerales,son particupósitos evaporíticos, Iu.-"nt" susceptiblesa los procesosdesarrolladosdurante la diagénesis,por 1o que pueden aparecercon texturas muy complejas. Las fotografías 137 y 138 ilustran una evaporita marina, constituida por dos minerales: hatira (NaCl) y anhídrita (CaSO.). La halita, también denominada sal gema, es isótropa y forma ias bandas de bajo relieve que se identifican en L37 y que luego se observanisótropasen la fotografía en LPA (138). La anhidritatiene un relieve moderado y colores de interferencia brillantes de segundo orden. La mayoría de la anhidrita en L38 es de grano fino, pero también se observan algunas seccionesrectangulares características.

137 Halita y anhidrita del pérmico. vrstasen LPNA. Origen de la muestra: norestede In_ glatena, Gran Bretaña(x l2).

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118 Haüta y anhidrita del pérmico, vistas en LpA Origen de la muestra:norestede Inglaterra, Gran Bretaña (x 12).

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Roca ferruginosa oo¡dal

Roca ferruginosa ooidal
en cantidades muchasrocas sedien Los mineralesde hierro estánpresentes pequeñas mentarias. algunoscasoshay suficientecantidadde hierro en la roca como para que sea En rocas femrginosassediexplotablecomo mena de hierro. Estasrocas son las denominadas en mentarias. tipo de roca ferruginosa, Un bien conocida,se presenta las rocasjurásicasde Europa y contieneabundante ca¡bonato,con texturassimilares a las de las calizas,y además ooidesy fiagmentosde conchas.Los ooidespuedenestarfbrmadospor óxidos de hiepor rro o por silicatos.En las fotografías139 y 140 se puedenapreciarooides compuestos berthierína,un aluminosilicatode hierro. En estecaso,la berthierinapresenta color maun rón pálido, aunquede modo habitual presenta color verde.Este mineral se puede identificasi negra en la fotografía en car por su birrefringencia,muy baja, por lo cual se presenta LPA (140). El mineral marrón, de alto relieve y con elevadabirrefiingencia,que reemplaza las zonasexternas algunosde los ooides,es la siderita,FeCO,; también se puedeaprede ciar un cementode carbonatoesoaríticomuv evidente.

139 Roca ferruginosaooidal clel Jurítsico inf'erio¡,vista en LpNA Origen de la muestra GranB r e t a ñ a x 2 l ) . (

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140 Roca l'erruginosa ooidal del Jurásicoinl'erior, vista en LpA. Origen de la muesrra: Uran Bre¡añ¿1x 2 | ).

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Roca ferruginosa bandeada
banclaramente un¿i present¿ln estrLrctura del f'erruginosas Precámbrico Las lbrm¿rciones Bandeadas con el nombre de FormacionesFerruginosas deaday se conocenhabitualmente (FFB). Las fbtografías l4l y 142 permiten identificar niveles ricos en óxiclos de hierro color de interferenciablanpresentasu característico (opacos)y cuarzo de grano fino, qr-re co-gris cleprimer orden en la fotografía en LPA (L42).

Roca ferruginosa bandeada

l4l Roca f'erruginosa bandeadadel precárnbrico.vista en LPNA. Origen de la muestr.a Tlansv¿ral. Repúrblica (x Sudafricana 29).

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142 Roca ferruginosa bandeadaclel pr.ecámbrico, vista en LpA Transvaal,RepúblicaSudafricana 29). (x Origen de la muestra

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Rocas volcanoclásticas

Rocas volcanoclásticas
en las cuales los .Las rocas volcanoclásticas pueden ser consideradas rocas fragmentarias, y complePero, en detalle, se trata de un grupo de rocas amplio gruno. ,on de origen volcánico. sedimentarias' pero de modo más freutgonu, veces incluido para su estudio con trasrocas io, (V. una clasificación, simple, de este tipo de ro. cuente' considerado.¡unto con las rocas ígneas. e l A P e n d i c e9 . 1 c a s .e n Lafotografíal43muestraunconglomeradovolcánico,enelcuallosfragmentossonde composiciónbasáltica.Estetipoderocu'confragmentosderocareconocibles,puedeserclasifi. (106)' como una litarenita, aunque' siencado, empleando una de las cüsificaciones para aienitas doestrictos,enlafotografíasepuedenapreciarclastoscondiámetrossuperioresalos2mmy, por tanto, esta roca debería denominarse conglomerado' Lasfotografías|44yl45muestranunarocacompuestaporcristalesgrandes,subidiomor. (isótropos y por tanto negros en la fotofos, de feldeJpato y por fragmentos de vidrio volcánico que los feldespatos. una r¿il, .uruoi o alargados, la mayoría de menor tamaño grufíu "nI_pÁ, por materral de oriien volcánico con transporte y caída desde un.medio aéreo (p' roca compuesta se podría denominar toba vítrea rica en ej., pirocüstos di caída), se denomina toba., esfe ejemplo depósito subaéreo, en las cuales los fragmen.ririut.. (o cristal-toba vítrea). Aquellas tobas con evolucionar tempranamente a tobas soltos no están completamente enfriados a su caída, pueden del grupo de las rocas ígneas (104-l'05)' daáas o ignimbritas, ya citadas en este manual dentro de oruna matriz de carbonato, con colores de interferencia En 144 y 145 también es apreciáble den elevado.

144 Cristal-toba vítrea del Mioceno, vista en LpNe paña (x 16).

Origen de la muestra: Maltorca, Es-

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visto en LPNA' 143 Conglomerado volcánico de fragmentos basálticos del Cuaternario, -Origen de la muestra:Isla de Reunión (x 10).

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145 Cristal-toba vítrea del Mioceno, vista en LpA Origen de la muestra: Mallorca, España (x 16).

151

Capítulo 5

Rocasmetamórficas
El metamorfismoes el conjr"rnto procesosque modifican la mineralogíay la textura de de rocas preexistentes. Antes de haber expelimentadocambios en las condicionesfísicas que han modificado su minelalogía y textura, la roca puede tenel un origen ígneo, serjimentario incluso,metamórfico. admite,cornorasgogeneral, o. Se que la corrposición clui mica global cle la roca ha sido poco modificada,exceptuando pérdidaso, a veces.ganancias de componentes volátiles collo agua o dióxido de carbono. Cuandose puededetnostrar ha existidouna ganancia una pérdida) que (o importante de colllponentes volátiles a escalasuperiora la de una lámina delgadao Llnantuestr¿l no lnacroscópica(roca de ui,rrr)se habla de nrcfu.tontofisnto. E,ste r.netasom¿rtismo a gran escalaha sido estableciclo para algunasroc¿ls, pero no estucliaremos este c¿lsoestos procesosya en que nos interesrmás la descripción las rocasque su origen. de La presencia numerosas en rocasmetamórficas estmcturas texturassugiriendoque de y han sido consiclerablemente defirrmadas la presenci¿r mineralesque sólo se fbrnan bajo o de presiones intensas indicanque las rocashan estado emplazadas fiecuentemente protundia dadesinrportantes la cortezaterrestrey han alcanzadornás tarde la superficie.El ntetade morf ismo se debe a la actuaciónde uno o varios factores,crxlo la temperatura, presión la e ¡ l o r c ' r f u e r z ots c l ó n ¡ c ( ) s . El Inefotttorfisnndc ()tlt(rL'too nretunorJisnu.¡ ténnico es el procesoen el cual el agente principal es el increuento de telnperatura geneladopor Ia intrusi<inde una masa ígnea. En estascondiciones.utlit tturer¡lrtde metarnorfisnro contactose tirrma en las rocas que de rodean la intrusión ígnea; el etécto del rnetarnorllsnro decrecehacia el exteriol a partir de la roca ígnea. El tér'ntino corneun(t (Hornt'els) sc emplea con fiecuencia pala designar las roc¿ts af'ectadas este metamorfisnlr, en particLllarl¿s tbrrladas a una temperatura por rnuy alta. Fl ditrunt.ont.ctamr¡tfisnto plovocado por el desplazamiento lo largo de una firlla está a importanteo un cabalgautiento. Las rocas en est¿l zona puedenestar fiagmentadas trituy radasen un agregado granosfinos pero. a veces,contienenglanos no fragmentados. de Las rocas así tbrmadasse denominanmilonifa.r. Las rocas metamórficasmás abundantes han formado por metuntorflsmoregktnul. se Este tipo de metamorfistro result¿t deformaciones gran escalade la cortezatenestre.a de a temperaturas plesionesaltas. El grado de transformaciónsufiida por la roca en relación y con su estadooriginal se denominagrado metantóúico. Así pues,las rocas coll grado rnetamórfico débil rnuestran primerossignosde cambiosmineralógicos. los que comienzanallí dondeflnalizanlas condiciones diagénesis las rocas;éstees un límite poco definido. de de El glado de metamorfistno¡nás'altorepl'esenta transicióncon el clominiti de los proceuna sos magmáticos-también un límite mal definido- donde la formación de magmasy la fusión de la roca originalhan tenidolugarcon un desarrollo significativo. conocimiento El

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153

Facies metamórfica
de los procesosmetamórficos es el resultado del estudio, desde las estructurasa gran escala de lai rocas hasta los detalles de su composición mineralógica y textural. Sólo desdehace unos 40 años, aproximadamente,ha sido posible sintetizar muchos minerales característicos de las diferentes condiciones metamórficas e indicar las presiones y temperaturasaproximadas que rigen la formación de las rocas metamórficas. Aunque el fin de este Atlas sea un estudio petrográfico, resulta útil disponer de un marco de referencia que permita clasificar las rocas, lo que requiere conocer las condiciones donde estasrocas se han formado.

Facies metamórfica
Las rocas metamórficas se clasifican con frecuencia seg'ln la facies metamórfica a la que pertenecen.Este concepto ha sido introducido para reagrupar las rocas que han expericualquieraque sea su commentadounas condicionesanálogasde presión y temperatura, posición química global. Los términos adoptadospara cada facies proceden de la mineralogíu qu. podría alcanzar el metamorfismo de rocas de composición basáltica. En la época en que se estableció esta propuesta no se podían indicar los 1ímites de presión y temperatura para las diferentes facies y esta situación se mantiene, también, en la actualidad, incluso admitiendo un acuerdo amplio en valores aproximados para las temperaturasy presiones que correspondena las diferentes facies. La figura 146 muestra los dominios de estabilidad de las facies metamórficas ilustradas en este Atlas. Muchas rocas metamórficas se designan por un nombre que caracferiza su textura, semineralesque puedenindicar guido por los nombres de uno o varios de sus componentes át gtuao metamórfico de la roca. Los calificativos de la textura son: przatra (shale), filita, esquisto, gneis y corneana; estos grupos texturales también indican la importancia de las transformacionesdesarrolladasen la roca. El término granulita se ha empleado para designar al mismo tiempo la facies con presiones y temperaturasmás altas del metamorfismo regional (v. su posición en la figura 146) y la textura definida por minerales con tamaño uniforme sin elongación preferente. Para este tipo de textura es preferible emplear el término de textura granoblóstica' Indicamos en este caso dos términos específicos comunes de rocas que indican paragénesis mineraiógicas determinadas. Eclogita es el término asignadoa rocas de composiciónbasáltica,pero con una mineralogía muy distinta a la del basalto, ya que está formada, sobre todo, por granate y clinopiroieno que contieneuna alta proporciónde sodio y aluminio. Se sabeque estaasociación mineral sólo es estable a alta presión en un intervalo amplio de temperatura (la posición de esta facies se indica en la figura 146).

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146 Diagrama presión-temperatura(P-T) que muestra los dominios de estabilidad de algunas facies metamódicas. Modificado de B.w.D. Yardley, An Introduction to Metamorphic Petrology, Longman, Harlow ( 1989).

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Una anfibolita es una roca metamórfica, también de composición basáltica, pero formada por dos mineralesprincipales,homblenda y plagioclasa,a veces,con una pequeña proporciónde granate.También es un nombre de facies cuya posición se iridica en la figura 146. Algunas texturasde rocas metamórficasson muy comunes,por lo que sólo representamos algunasde ellas. Las seleccionadas simplesy su interpretación son genéticano es muy discutida,lo que no es común para todas 1astexturasde rocas.

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Esquistosidadde crenulación

Esquistosidad de crenulación
Una esquistosidadde crenulación (147) se forma cuando una foliación presente en la roca se deforma en una serie de pequeñospliegues, lo que crea una nueva estructula planaf en la roca. Los minerales visibles en esta fotQgrafía son, sobre todo, moscovita, biotita y cua¡zo. Las zonas redondeadaslímpidas son granate (el cristal mayor próximo al borde superior derecho) y, más abajo, un hueco en 1a lámina. La diferencia de desarrollo entre los por el pleocroísmode Ia biotita; un flanco muestra dos flancos del pliegue está exagerada biotitas de color amarillo pálido y el otro biotitas pardas.

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147 Esquistosidad crenulación(x 17, LpNA). de

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Textura coronítica
en Esta textura se apreciamás claramente ia fotografía 149 en LPA, ya que el cristal de granate,que ocupa la mayoría del campo de la imagen,es isótropo y por lo tanto se obserAlredecor del granatees pava en negro, con una corona periférica muy bien destacada. tente la interpenetraciónde diversos minerales formados por reacción química entre el grade nate y los mineralescontiguos.Uno de los mineralescomponentes esta interpenetración Obes un anfíbol de composicióndistinta al anfíbol verde presenteen la roca encajante. sérveseque esta corona es más ancha a la derechay a la izquierda del granateque en su el parte superiore inferior: estatextura indica que no se ha alcanzado equilibrio químico en de estaroca: un estudio minucioso de los mineralespermitirá indicar la naturaleza la reacción desarollada.

148 Texrura coronítica(x 16, LpNA).

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149 Textura coronítica(x 16, LpA).

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Reacción polimorfa

Reacción polimorfa
Algunos mineralesson polimorfbs (es decir',tienen igual composiciónquímica y ordela Los ejemplos más comunesinch.ryen cianita, la andalunacionescristalinasdif'erentes). cita y la sillimanita cuyri composiciónes AI.SiO.. La roca de las fotografías150 y 151 es un gneis con cianita folmada por rnetamorfismoregional.Esta roca ha sido extraídade un afloramientosituadoa menosde I km de un batolito granítico;la cianita ha sido reemplazada, en gran parte, por andalucita,por metamorfismode contacto.Alrededor de la andalucita y de la cianita hay una banda formada por un agregadobrillante (shimmeraggregare) de cristalesmuy pequeños moscovita. de En LPA (151), la mayor parte de la andalLrcita observanegrao gris oscuro;en la parse te inferior derechade la andalucita,se distingue un cristal relíctico (o residual)de cianita (su relieve m¿irs se pnede observaren la fotografía 150, en LPNA). alto

150 Reacciónpolimorfa (x 13, LpNA).

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151 Reacciónpolimorfa (x 13, LpA).

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Milonita
Esta roca (152 y r53) procedede una importante zona de fara que atraviesael sur de Bretaña(Francia).Se trata de un granito qr. iru ,ráo muy deformado,lo que ha provocado la recristalización del cuarzo y aet.r.taespato.ai po.taóulasto granáe -u.ri.u Ios signos de macladode microclina y una extinción .n pu..h", Qtatchy).En la parte inferior de la fo_ tografía los cristalesde cuarzo estánclaramente arargados. textura de esta roca se des_ La cribe como lexl)ra catucl(istict.

152 Milonita del sur de Bretaña (Francia)(x

15, LpNA).

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Miionira del sur de Breraña(Francia) (x 15, LpA).

163

Corneana con biotita

Corneana con biotita
En esta roca de grano fino (154 y 155), el único mineral identificable con pocos aumentos es la biotita, de la cual se observan tres porfidoblastos dispersos en la roca. Las ligeras diferencias de color en LPNA (154) se deben al propio pleocroísmo de la biotita. El bandeadooriginal del sedimento es casi paralelo al borde vertical de las fotografías, pero la orientación de las biotitas no está asociadaal bandeadooriginal. Como la roca procede de una zona próxima a un granito, la biotita está formada, probablemente,por metamorfismo de contacto. La matriz de la roca está formada principalmente de cuarzo, moscoLos cristalescon macla polisintéticason de plagioclasa. vita, biotita y plagioclasa.

154

Corneanacon biotita de Ballachulish,Escocia,Gran Bretaña(x 23, LpNA).

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155 Corneanacon biotita de Ballachulish,Escocia,Gran Bretaña(x23,LPA)

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Corneana con cordierita y andalucita

Corneana con cordierita y andalucita
Es muy útil estudiar siempre una roca en lámina delgada empleando al principio pocos aumentos(obteniendoasí el máximo campo de observación)y ello es más cierto en esta roca.A simple vista se puedenver manchaso motasblancasen la lámina antesde estudiarla al microscopio e incluso se puede intentar identificar los mine¡ales componentes de estas motas. Casi en el centro del campo de la fotografía se distingue un cristal grande, cuadrangular, más claro que los del resto de la roca; encima de ésteun cristal, claro, análogoal anterior, con desarrollo en punta de flecha y, debajo del c¡istal central, un cristal similar a los dos anteriores. Estos cristales,con mayo¡ relieve que los mineralescontiguos son andalucitas (Al,SiOr). Los otros cristales,con geometríasirregulares,son cordieritas [(Mg, Fe), AloSi5O,s]. Aunque presentanmuchas inclusiones,algunosde ellos muestransignos o restos de maclas; en el cristal situado en la parte inferior de la fotografía, a la derechadel centro, se pueden ver en LPA (157) dos sectores de color gris claro y otros dos de tonos gris oscuro dispuestosde forma alternativa (gris claro, gris oscuro, etc.). Esta macla en sectores es característicade la cordierita en algunas rocas. Otros minerales que forman la matriz de la roca son la biotita, la moscovita y e1 cuarzo.

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i 156 Corneanacon cordie¡ita y andalucita; aureola del granito de Skiddaw, Inglaterra, Gran Bretaña(x 16, LPNA).

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157 Corneana con cordierita y andalucita; aureola del granito de Skiddaw, Inglaterra, Cran Bretaña 16,LPA). 1x

Serpentinita
Es una roca (158 y 159) formada, casi completamente, por serpentina, silicato hiun dratado de magnesio. Las característicasde la serpentina son su birrefringencia débil y su textura reticulada visible en la fotografía en LPA (159). Las serpentinitas contienen, con frecuencia, restosde c¡istalesde olivino y piroxeno que próceden de las rocas ígneas originales en las que estos cristales se forman (p. ej. peridotitas). En esta roca se aprecian dos restos de ortopiroxeno; uno de ellos situado en la parte media del lado izquierdo y el otro en su parte opuesta,en la mitad derecha de la fotografía (159). Se reconocen por su binefringencia débil y su alto relieve respecto al de la serpentina. La lámina muestra también un mineral opaco, probablemente óxido de hierro y en el lado izquierdo se observanunos cristalescon color pardo oscuro (158) de espinela(óxido de magnesio,hierro y cromo) que con LPA son isótropos(159).

158

Serpentinitadel Cabo Lizard, Cornualles,Inglaterra, Gran Bretaña (x ll, LpNA)

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159 Serpentinita Cabo Lizard, Cornualles,Inglaterra,Gran Bretaña (x ll, LPA). del

Esquisto con cloritoide

Esquisto con cloritoide
dos mineralespor su relieve en LPNA (160 y 161): el granatey En estaroca destacan (isótropos) en negros que pequeños se presentan son Los granates los cristales el cloritoide. (162). El cloritoide [(Fe, Mg),ALSi,Or0(OH)4] se presentaen varios cristales,dos de LPA ellos bastante grandes (en la parte izquierda de la fotografía) y otros cristales más pequefacilitan su identificación en ños, dispersos la roca. Su color y pleocroísmocaracterísticos aunquealgunos cloritoidespueden presentarcolores más pálidos. En nicoles en este caso cruzados(LPA), el cloritoide es casi negro a causade su fuerte color de abso¡cióny por la birrefringenciamuy débil en estaroca. en Otros mineralestambiénpresentes la roca son la moscovita(la identificaciónes muy fácil por su hábito laminar y coloresbrillantes de birrefringencia)y el cuarzo que es poco y abundante se distinguemuy bien alrededordel cloritoide.
suele presentar una refringencia alta, fracturas frecuentes, N. det T. EI cloritoide -monoclínico o triclínicr con exfbliación buena según (00,/) e imperfecta en (110.),es pleocroico -tonos verdes, verdoso amarillento, azul claro o gris verdoso- o bien es incoloro, tiene elongación negativa, birrefringencia de débil a media, el ángulo de extinción varía entre 3 y 30", es biáxico positivo, presenta una dispersión fuerte y son frecuentes las inclusiones de cuarzo, magnetita, circón o turmalina y, a veces, rutilo. Recuérdeseque las secciones alargadas son largo-rápido. Son fiecuentes las maclas polisintéticas con 100l) como plano de composición. En general, el cloritoide de origen hidrotermal suele se¡ triclínico y su polimorfo monoclínico es más fiecuente en esquistos con asociación frecuente al granate rico en la molécula de almandino. Se distingue de los anfíboles verdes por la diferente exfoliación y éstos presentan una birrefringenciamás alta por 1o general;los ortopiroxenostienen una exfoliación distinta, extinción recta y elongación positiva, además de presentar un hábito diferente: las cloritas tienen una refringencia más débil y menot ánsulo de extinción.

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16l Esquistocon cloritoide de Ia isla de Groix, Bretaña,Francia(x 16, LPNA; el polarizador está girado 90" respecto a la fotogralía anterior.160).

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160 Esquistocon cloritoide de la isla de Groix, Bretaña,Francia (x 16, LPNA).

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162 Esquistocon cloritoide de la isla de Groix, Bretaña,Francia (x 16, LPA).

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Micaesquistocon granate

Micaesquisto con granate
Esta roca está formada por metamorfismo de grado medio a partir de una roca sedimentaria rica en aluminio. Los granates se distinguen bien en la superficie alterada de la roca (y, en general, con una lupa) y, también, en lámina delgada, a simple vista observando la lámina <al trasluz, a causa de su alto relieve óptico si bien la identificación al mie es croscopio inmediata inequívoca. En el borde izquierdo superior de la fotografía 163 se ven muchos cristales de cuarzo, plagioclasasy algunos cristales alotriomo¡fos de granate que destacanpor su fuerte relieve óptico (LPNA). El resto de la ¡oca está formado por granates subidiomorfos, equidimensionales,junto con una matriz rica en moscovita y algo de biotita. Alrededor de los granates se aprecia una proporción destacadade cuarzo y plagioclasas (en este caso hay que poner grandes aumentos para identificar su macla polisintétita; norrna que debe emplearse siempre, en casos análogos, cuando los cristales son de tamaño pequeño).

163

Micaesquisto con granate de Pitlochry, Escocia, Gran Bretaña (x 11, LpNA)

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L64 Micaesquisto con granate de Pitlochry, Escocia, Gran Bretaña (x 11, LPA).

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Mármol con forsterita y diópsido

Mármol con forsterita y diópsido
Esta roca consta, sobre todo, de calcita y algunos cristales de fo¡sterita (olivrno nco en Mg) y diópsido (clinopiroxeno rico en Mg y Ca). En el centro de la fotografía L66 se distingue un cristal ovalado de diópsido (azul en nicoles cruzados, fotografía 166) y se observa otro cristal igual en el extremo superior izquierdo; ambos cristales presentan al menos una dirección de exfoliación. En el ángulo superior izquierdo se observa un cristal de forsterita, con birrefringencia débil y se distingue este cristal del diópsido por su carencia de exfoliación y la presencia de fracturas irregulares. Los minerales de las calizas metamórficas, por lo general incoloros, pueden presentar dificultades en su identificación y, debido a la ausencia del cuarzo y del feldespato, es difícil conseguir un espesorcoffecto en la lámina; así, esta lámina parece que tiene un espesor algo menor a las 30 pm ya que los cristales de calcita muestran colores de biirefrinsencia más brillantes de lo habitual. .

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Mármol con forsterita y diópsido (x 13, LPNA).

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Mrármol con forsterita y diópsido (x 13, LPA)

Anfibolita con granate

Anfibolita con granate
Esta roca tuvo, probablemente,una composición original basáltica y pudo formar un dique o un sill. Consta, en lo esencial, de tres minerales: anfíbol, plagioclasa y granate. Se observan dos granatesmuy bien desarrolladosy con geometría algo irregular: uno se ve en el borde superior derecho de la fotografía 167 donde, además,se distinguen numerosasinclusiones de cuarzo y el otro granate se ve en el centro del borde inferior (167). Cerca de los granatesse ven unas biotitas de color pardo claro. El anfíbol se distingue en las fotografías 167 (LPNA) y 168 (LPA), pero sus detalles más significativos se aprecian en la fotografía 169 que es un aumento de una parte de la roca. Es difícil identificar la composición de la plagioclasa en una roca de este tipo, dado que sus cristales son pequeños y muy escasoslos que presentanmaclado polisintético (recuérdeselo indicado sobre el'árrgulo.de extinción en las plagioclasas). Por lo general,la composición de las plagioclasas en la facies anfibolita es próxima a la andesinao, incluso, más cálcica, mientras que en las rocas con menor grado metamórfico, como los esquistos verdes.lá composiciónes próxima a la albita.

168

Anfibolita con granatede Aberfeldy, Escocia,Gran Bretaña(x 16, LpA).

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L67 Anfibolita con granate de Aberfeldy, Escocia, Gran Breraña (x 16, LPNA).
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Anfibolita con granate de Aberfeldy, Escocia, Gran Bretaña (x 16, LPNA).

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177

Gneis con cianita

Gneis con cianita
Ésta es una roca con un grado relativamente intenso de metamorfismo, ya que contiene cianita (A1,SiO,).En las fotografías170 y l7l se observandos cristalesgrandesde granate, uno en el borde superior derecho y el otro en el ángulo inferior izquierdo que, en ambos de inclusionesmuy pequeñas cuarzo. Se observancristalesde biotita parcasos,presentan da y moscovitasituadosentre los cristalesde granate.Los cristalesde cianita, frecuentes, por su relieve fuerte y carácterincoloro, tal como se puedeobservar,por ejemplo, destacan en el borde superiorizquierdo-también hay otros cristalesdispersosen Ia roca-. La ciauna exfoliación típica que, prismáticaspresentan nita tiene un relieve alto y las secciones en algunoscasos,constade dos direccionesformando un ángulo de unos 74": una exfoliación perfectaen (100) y otra menosperfectaen (010). Es incoloro y, a veces,coloreadoen azul (o cian, de ahí el nombre de cianita); con birrefrigencia media, polariza en amarillo de primer orden, tiene un ángulo máximo de extinción en 30" y una elongaciónpositiva que resulta muy útil confirmar en algunos cristales de algunasrocas metamórficas con cieÍa deformación y, por lo tanto, con cierta dificultad para observaralgunasde sus otras propiedistintivas.La composiciónde estemineral indica que la roca original (sedimentaria) clades era rica en aluminio y, al mismo tietnpo, que la roca ha alcanzadolas condicionespropias del mayor grado dentro de 1afaciesde las anfibolitas.Los mineralesmás comunesque suea len acompañar la cianita son la moscovitay el granate(así es en estaloca). 170 Gneis con cianita de Glen C1ova,Escocia.Gran Bretaña(x 8. LpNA).

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I7l Gneis con c:ianita Glen Clova, Escocia,Gran Bretaña(x 8. LPA). de o

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Gneis con sillimanita,cordierita y granate

Gneis con sillimanita, cordierita y granate
En estaroca se identificancon facilidad el granatepor su relieve alto y carácterisótropoapreciable en LPA (173 y 174) y la biotita por su exfoliaciónperfecta,color pardo y pleocroísmo. Las áreasblanquecinas los ángulossuperiorderechoy el inferior izquierdo(en 172 y 173) son algo más difíciles de de identificarpero,vistascon detalle,corresponden la cordierita(unto con cuarzo,más límpido) y hay que a evitar confundirlacon la plagioclasa causade su bajo relieve y débil birrefringencia. el borde supea En rior derechose puedenobservarlas maclasen laminillasque presenta cordieritay que, en algún caso, la puedellevar a confusióncon las plagioclasas. composición la cordierita[(Mg,Fe),Al.Si.OLs tamLa de o, bién, con H,Ol indica que la roca original es rica en Si y Al con una proporciónvariablede Fe y Mg; este mineral es frecuente, por ejemplo,en rocasque han experimentado metamorfismode contactoy puede presentarse otrasrocasmetamórficas (gneises) incluso,en granitosricos en Al, pero no se presenta, en o, de forma flecuente,en rocasvolcánicas. Por lo general,el agua estápresente las condiciones baja en de y por temperatura es anhidraen ambientes alta temperatura, lo que algunasde sus propiedades de suelen diferir para ambassituaciones. cordieritaes incolora o débilmentepleocroica(azul, violeta pálido o La rosa pálido) y, además, experimenta con frecuenciauna alteraciónque permite la formación de un propinita (se trata de una mezclade clorita y moscovitacon grano muy fino) ducto secundario, denominado bien reconociblepor su color amarillento.La cordieritaes un mineral biáxico negativo,que suelepresentaruna gran variedadde maclasque, por lo común, son múltiples-laminares o, incluso,en sector-. Otros ejemplosde cordierita,con maclasdiferentes, indicanen las fotografías156 y 157. se Entrecrecido con la biotita, se identifica un mineral incoloro de alto relieve; se trata de sillimanita. que y Recuérdese la sillimanitaes,junto con la andalucita la cianita,un polimorfo del silicatode aluminio; Al,SiO,; estosotros polimorfosse indicanen las fotografías150 y 151. La sillimanitaes el polimorfo de más alta temperatura en estaroca se puedeobservaren secciones y basales con forma rómbica (v. en el borde inferior izquierdo de la fotografía 174) o en cristales aciculares(174) entremezcladocon otros (se minerales puedeintentardistinguirde la biotita, cuarzoy cordieritaen la fotografía174, con gran aumento:v. el alto relievey la forma prismáticao rómbica). Esta roca (gneis)ha experimentado metamorfismo las condiciones menor presiónde la faun en de cies de las sranulitas.

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173 Gneis con sillimanita, cordierita y granate del Fuerte Dauphin, sur de Madagascar (x 13, LPA).

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172 Gneiscon sillimanita, cordierita granate del Fuerte Dauphin, sur de Madagascar y (x 13,LPNA).
174 Gneis con sillimanita, cordie¡ita y granate del Fuerte Dauphin, sur de Madagascar (x24,LPA).

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181

Granulita con dos piroxenos

Granulita con dos piroxenos
Esta roca representa la f'acies de mayor temperatura del metamorfismo regional. Con LPNA (175), los mineralescoloreados(tonos rosasy verdespálidos) corresponden ortoal piroxeno y al clinopiroxenoy, en el estudioreal al microscopio,recuérdese que la extinción recta y menor birrefringencia correspondenal ortopiroxeno y la extinción oblicua al clinopiroxeno. El anfíbol tiene un color pardo a verde oscuro y se ve muy bien, situado entre los dos piroxenos.Además se observael granatepor su relieve alto y carácterisótropo con nicoles cruzados(compárese esto último en las fotografías175 -LPNA-y 176 -LPA-). La plagioclasa, con macladopolisintético,es de distinción fácil en la fotografía 176 (LPA) y en estecaso tiene una composiciónde andesina.

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175 Granulitacon dos piroxenosdel PuenteNuanetsi,región de Limpopo (Mozambique) (x 26. LPNA).

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176 Granulitacon dos piroxenosdel PuenteNuanetsi,región de Limpopo (Mozambique) (x 26, LPA).

183

Anortosita

Anortosita
Esta roca estáconstituidapor el 95 Vade plagioclasacuya composiciónes de Ab..-Anu. -labradorita- segúnmedidasópticasaplicandoel método del ángulo de extinción.Como mineral distinto se puede observarun anfíbol verde azuladopresenteen cristalesaislados (se trata de los tres cristalesde tonos oscurosen las fotografías177 y 178) cuya determinación precisano puede realizarsesolamentea partir de estasfotografías.La roca original premetamórfica pudo ser una roca ígneay en la actualidades una roca metamórficade grado bastante presentan pero en esteejemalto. Muchasanortositas una texturacataclística. plo no se apreciancristalesrotos ni deformados. El término anortosita se empleatambién para designarrocas ígneascompuestas prioritariamentepor plagioclasa;esta roca de origen ígneo es frecuenteen niveles componentes y de los complejosplutónicosbásicosestratificados la composiciónde su plagioclasasería más cálcica o más anortíticaoue la identiflcadaen esta roca metamórfica.
N. det T. El lector puetle encontrer wlo infornación mds detollqda sobre lus urutrtosins en la bíblíografía que Qparece en este AflIs.

177 Anortositade South Harris, Escocia,Gran Bretaña(x 19, LpNA)

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178 Anortosita de South Haris, Escocia,Gran Bretaña(x 19. LpA).

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Eclogita retrógrada

Eclogita retrógrada
Los dos minerales esencialesque definen una eclogita son un granate rico en magnesro y un piroxeno onfacítico;es decir,.un piroxeno que contienesodio y aluminio. Ambos minerales requieren para formarse unas condiciones de presión relativamente altas y, así, el término eclogita se emplea también para designar una facies metamórfica de presión muy alta. En esta roca, los porfidoblastos de granate se ven muy bien en LPA (180). Entre estos granates se distinguen cristales pequeños de esfena o titanita [CaTiSiO*(O,OH,F)] y de ruen tilo (TiO,), amboscon un índice de refracciónmuy alto, dispuestos la roca segúnalineaun cionesbien visibles (179\ y que presentan color negro o casi en LPNA (179). Es impofiante comprobar que gran parte del piroxeno onfacítico ha sido reemplazado, parcialmente, por la glaucofana que es un anfíbol sódico [Na'Mg.A1'Si'O,'(OH)'] de color azulado a lila que es característicode la facies metamódica de esquistos azules o esquistos con glaucofana 1o que implica, en la práctica, unos valotes de estabilidad propios de una presión menor que los que son típicos de la facies de eclogitas y esto indica un proceso r¿trógrado, por 1o que se habla de eclogita retrógrada. Debe considerarsetambién la presencia de moscovita ocupando pequeñasáreasincoloras. Esta loca es un ejemplo, muy bueno, de retrogradación; es decir, indica la transformación de una asociación mineral (paragénesis) inicialmente formada en condiciones de grado metamótfico muy alto (eclogitas) en otra paragénesiscon un grado metamórfico más bajo (ambiente de los esquistosglaucofánicos), 1o que requiere un apofte de agua puesto que es claro el carácterhidratado de la glaucofana inicial anhidra (eclogita). y la moscovita (roca reÍogradada final) a partir de una paragénesis

179

Eclogita retrógrada de Jenner, California, Estados Unidos (x 9, LPNA).

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Eclogita retrógrada de Jenner, California, Estados Unidos (x 9, LPA)

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Apéndices complementarios

Apéndice 1.

Minerales de alteración más frecuentes

La selección tle ntinerales (y términos de productos de alteración) indicados -más comgnes- se forman, de manera secundaria, t'tnnclo el ntineral primario deja de ser estable por un ccrntbioen ns condiciones originales (P, T, X o composición, etc.). Algunos térntinos de ominerales, pueden estar justificados todavía en el trabajo habitual que no requiere, por lo general, precisiones compusicionales muy estrictcts; lcrs Íécnicas anttlíticcts recientes (microsonda eLectrónica,microscopia electrónica, difractometría de rayos X, etc.) permiten esclarecer su composición verdadera. Bastita. Variedad de la antigórita (mineral del grupo de la serpentina) formada por alteraciónde piroxenos (en rocas básicas).Tiende a conservarla orientaciónóptica del piroxeno al que sustituye. Calcedonia (SiOr). En fibras que, con cierta frecuencia,estánasociadas sílice amorfa (ópalo). a Presenta relieve bajo, próximo al del cuarzo;es incolora; su binefringenciatambién está próxima a un la del cuarzo.Las fibras tienen extinción recta y elongación(+ o -). Sueleformarsea temperatura baja. Se observacon frecuenciarellenandocavidades rocas volcánicas de donde,a veces,estáasociada mia n e r a l e s e l g r u p od e l a s c e o l i t a s . d Cancrinita. Mineral de alteracióncomún en la nefelina.Con refringenciadébil, incolora o, a veces, azul; típica birrefiingenciafuerte, extinción recta y una elongaciónfrecuentenegativarespecroa la traza de la exfoliación. Caolinita. Resultade la alteración, frecuente, mineralesalcalinos(feldespatos feldespatoides) de y y suele adopteruna morfología de cristalescon un tamaño muy pequeño(su individualizaciónrequiere aumentosgrandes)y con cierta frecuenciasuele estar coloreada(o pigmentada)por óxidos de hier r o o d e t i t a n i oq u e l e i m p r i m e nu n a sc o l o r a c i o n ep a r d o - r o j i z a s . s que suelenrellenarlas cavidades rocasvolcáCeolitización. Formaciónde ceolitassecundarias de nicas. Clorita. Como mineral secundarioes fiecuente en la alteración(cloritización)de las biotitas; el excesode hierro de aquéllastiende a concentrarse los planos de exfoliación o en los bordesde las en cloritas y, a veces, determina la fbrmación de gránulos o bandas finas de opacos. El exceso de titanio de la biotita, que no se incorpora en la clorita, suele generar esfena y/o rutilo, frecuentemgntecon textura sagenítica. clorita secundaria La también se forma por alteraciónde piroxenosy anfíboles,siendo la calcita y.la epidota mineralessecundarios aoompañantes la clorita. de Damourita. Por lo común es una mica blanca que cristalizaen laminillas muy finas con orientación frecuentea favor de direccionesconcretas mineral primario, tal y como los planos de macla o del las direccionesde exfbliación. Es frecuentesu presenciaen plagioclasas nelelina alte¡adas. También o se forman laminillas finas de damouritaa expensas la andalucita, la estaurolita en algunas y de en turmalinas. Dipiro. Comprendeel término con el 20-50 7¿ de la molécula de meionitaen la serie isofbrmade las escapolitas formada por marialita (polo sódico) y meionita (polo cálcico).Se forma como mineral secundariopor sustituciónde la plagioclasaen gabros alteradoso doleritasy al procesogeneralizado se denominadipirización (p. ej., frecuenteen algunasdoleritastoleíticasde los Pirineos). Epidota. Los mineralesdel grupo de la epidotaresultan,con frecuencia, la alteraciónsecundade ria de otros minerales,como la plagioclasa(saussuritización) algunossilicatoscálcicos. y (p. Gibbsita (AItOHlj). Es frecuentssu fbrmación secund¿Lria cristalesde plagioclasas ej.. en en basaltosy gabros),f-eldespatos a veces,corindón. y, Goethita (FeOr), Con desarrollocriptocristalino,refiingencia muy alta, pleocroica (de amarillo naranjaal verde o pardo amarillento),birrefringenciamuy elevada,extinción recta y biáxica negativa.

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r93

Apéndices comPlementarios
y es uno de los Resulta de la alteración de minerales ferríferos (magnetita, siderita, glauconita, etc.) (biáxica de componenres la iddingsita.Gran parte de la llamada limonita es goethita.La lepidocrocita positiva) va muy asociadaa la goethita' Iddingsita. Se presenta como una banda rojiza (o pardusca), de birrefringencia alta, que rodea o penetraa favor de las fracturas,en los cristalesde olivino. No es un mineral, sino una mezcla con, al menos, dos componentes invariables: goethita y hematites. Se piensa que su naturaleza consta de una amplia variedad de minerales, como la goethita, montmorillonita, illita, clorita hinchable y óxido de hierro. Leucoxeno. Variedad de la esfena (o titanita), de grano muy fino, que resulta de la alteración de diversosmineralestitaníferos(ilmenita, rutilo, etc.). Con frecuencia es criptocristalino y se presenta en masas compactas; también Montmorillonita. es frecuente en cristales en forma de hojas pequeños con una exfoliación perfecta; la refringencia es variable; suele ser incoloro o ligeramente coloreado con tonos de verdes a amarillentos y el pleocroísmo suele ser neto, pero precisa aumentos grandes y disponer de cristales bien desarrollados.Tiene extinción recta y elongación negativa. ópalo (SiOJ. Amorfo y coloidal. Isótropo.Con refringenciamuy débil. En LPA es incoloro o ligeramgnte coloreado. Pinita. Desarrollo entrelazado de cristales aciculares finos que, en detalle, corresponden a una mezcla de moscovita con cloritas o serpentinasy óxidos de hieruo, y que es el resultado habitual de la alteración de la cordierita. La pinita se presenta en los bordes de la cordierita, puede progresar hacia su interior a favor de la exfoliación o fracturas y, en el caso más avanzado, llega a desarrollar una trama anastomosadao red interna que puede invadir completamente la cordierita. La geometría y el color amarillentode la pinita (e; LPNA) es un criterio rápido para localizar la cordieritaen granitoscon alto contenido de aluminio y en rocas metamórficas. Es un agregadode cristales pequeñosque forma una corona alrededor de otro miQuelifitización. piroxeno o anfíbol) cuya composiciónpuedevariar siendofrey neral (p. ej., granate, a veces,espinela, cuente, en el caso de los granates,la presencia de clorita verdosa acompañadao no de epidotas. A veces, la corona quelifítica invade el mineral primario a favor de sus fracturas. Saussuritización. Se refiere, no a un mineral único, sino a una asociación de minerales secunday rios que, por lo común, es una mezcla de epidotas(y, a veces,lawsonita)con escapolitas otros micálcicasde una roca cuando se alteran,por un procesohidrotermal,las plagioclasas nerales,generada suelenser cuarzo, actinolita o calcita. básica.Otros acompañantes Sericita. Este término coloquial hace referencia a un mineral micáceo normalmente desarrollado en laminillas finas, formando asociacionespolicristalinas, en feldespatos y plagioclasas alterados (sericitización). Su composición puede corresponder a moscovita-hidromoscovita o paragonita. Serpentina. Como producto secundario es frecuente a expensasde piroxenos y del olivino de roun Presenta color verdosode binefringencia media y en su comcas básicas(plutónicasy basálticas). posición intervienen minerales del grupo de la serpentina, la nontronita, la saponita, la vermiculita y, entre otros, la bowlingita. Es frecuente la presencia de magnetita. Talco. Su presencia es frecuente en peridotitas y basaltos alterados, donde el talco está asociado, con frecuencia. a minerales, como clorita, actinolita, antofilita, vermiculita, serpentina y/o magnesita. También se forma talco por alteración de la tremolita en algunos mármoles. El talco es incoloro diversas(radial, lámifilamentososo en láminas con disposiciones (LPNA); se presenta agregados en nas curvas,etc.); con exfoliación perfecta,biáxico negativo y tiene un ángulo 2V muy pequeño(desde 30'hasta próximo a 0"). Este término desígna una mezcla de anfíboles de colores verdosos (del tipo de la Uralitización. hornblenda y/o la actinolita) formados por Ia alteración (uralitización) de piroxenos componentes de rocas básicas. Los anfíboles secundariostoman la orientación cristalina del piroxeno inicial. Por lo general, el desarrollo de la uralitización suele implicar un descensodel porcentaje de An de las plagiode clasascomponentes la roca alterada. Como mine¡al secundario es frecuente en 1asmicas de tipo biotita' Vermiculita. Apéndice 2. Clasificaciones de piroxenos

Apéndice 2

Los piroxenos (inosilicatos en cadenassimples) tienen la fórmula estructural general: M2MlT,06, o bien:[(M2) (M1) (Si,Al),O")] d o n d el a p o s i c i ó nM 2 t c o n v a l o r 1 . 0 )c o m p r e n d e g ' . . F e ' . M n ' . . L i . . C a ' . . N a : l a p o s i c i ó n l l c o n M M valor 1,0) incluye Alr', Fet., Ti'., Cl-, Vt, Ti',Zru, sct., Znt., Mg', Fe", Mn'. ¡los catrcnesen cursivapuedenentrarenMl sóloparcialmenteyenM2 lohacenantes)y, porúltimo, laposiciónT(tey p t r a é d r i c a c o n v a l o r m á x i m o 2 . 0 t a l o j a l o s c a t i o n e s i o. A l ' ' y . p a r c i a l m e n t e .u e d eh a c e r l oe l F e ) . S poco importante,de Al'- + Si'* en los tetraedros la gran variedadde sustitucioy Hay una sustitución, (Deer, Howie y Zussman,1978; Prewitt [ed.], 1982). nes requiereuna consultade manuales específicos Según que la simetría resultante sea ortonómbica o monoclínica tendremos ortopiroxenos o clinopiroxenos. Los ofopiroxenos (piroxenos ferromagnesianos)comprenden la enstatita y la ferrosilita, existiendo dos familias: a) los piroxesolución sólida entre ambos.A su vez, en los clinopiroxenosse establecen y nos de Ca-Fe-Mg (los cuatro términos extremosson: la clinoenstatita la clinofenosilita -en realique la pidad, polimorfos de los ortopiroxenos- y, además, diópsido y la hedenbergita); recuérdese el jageonitay las augitasson solucionessólidasintermedias, b) los clinopiroxenosalcalinos(aegirina, y deíta, onfacitay espodumena [Li]). La clasificación actual resulta del acuerdo adoptado por una comisión de especialistascuyos resultados están expuestosen: Morimoto, N, y cols. (1988): Nomenclatureof pyroxenes.Amer. Mineral 1'73:l123-11.33. El caso más frecuenteestá ilustradoen el polo <Q> del diagramaQ-Jd-Ae (figura inferior izquierda) cuyo desarrollo comprende los ortopiroxenos (figura superior derecha) conside¡ando una proporción inferior al 5 Vode molécula de wollastonita(polo Ca) y, por lo tanto, con desarrollode los polos Mg (enstatita) y Fe + Mn (fenosilita), y los clinopiroxenos, que aparecenen el esquema inferior derecho, según la proyección del diagrama Wo(Ca)-En(Mg)-Fs(Fe + Mn) que comprende 7 minerales. (Los manuales modernos de Mineralogía aportan datos detallados sobre este grupo mineral.)

Wo (Ca)

Q (Wo,: n , F s )
o = o E

En./ .(H¡s)

,

t

Enstatita I FerrosititaFS \

\-

/,

(Fe+Mn) oRToPtRoxENos
Wo (Ca)
o o

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iK


trgrflna

20

Egirina-\ Onfacita augita \ J^d"ítu

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Diópsido lHedenbergita'
@_

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/ (Na,, At)
JO

Ae (Na, Fe3+)

Augita Pigeonita

@

¿
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(Ms)

En

Clinoenstatita

clinofetrosilita

(Fe+Mn)

194

195

Apéndices comPlementarios
Apéndice 3. Clasificaciones de anfíboles 8'0 1,0 0,9 Mg Mg + Fe' Antofilita Gedrita Mg-antofilita

Apéndice 3 A. Ortorrómbicos
7,0
l\/g-gedr¡ta

dobles) fienen su fórmula estructuralgeneral Los anfíboles(inosilicatosen cadenas A,, ,8,C,T,O,,(OH,F), Los cationesmás comunesen las posicionesindicadas(A, B, C y T) son: A (Na,K); B (Na,Ca,Mg, Fet. aunquetambién puedenestar Mn.Li): C (Mg.Fe'-,Al,Fe'*,pero también pueden alojarseMn, Zn, Cr, Ti y Li) y en la posición tetraédricao T (Si,Al). Hay una sustituciónimportanteAl't * Si'. (con son: Mg * F. (sin implicar un mayor desarrolloque la existenteen los piroxenos);otras sustituciones balancede carga),(Mg,Fe) * Al, Na * Ca y la introducciónde Na(K) en la posición A. Se consideran dos grupos según sea la simetría: ortorrómbica (ortoanfíbol) y monoclínica (clinoanfíbol). actual (incluida y desarrollada los manualesmodernosde Mineralogía)para los en La nomenclatura anfíboleses la propuestapor Leake, B. E., y cols. (1978): Nomenclatureof amphiboles.Mineral Mugazine, 42.533-563. Esta nueva ordenacióncomprendelos grupos de mineralesmás representativos quínticosde microsondaelectrónica(u otra fécnia atendiendo su composición,obtenidapor anáLisis segúnse expone en la figura superior.Los ca analítictt),que está indicadaen una malla cuadrangular rtrtoortfíboles comprenden la antofllita y la gedrita; en i.osclinotutfíbol¿s se establecendos grupos bá(cummingtonitay grunerita)y b) los clinoanfíbolescalsicos: a) los clinoanfíbolesfen'omagnesianos y riebeckita,glaucof'ana arfvedsonita). efectospráctiA cosódicos(tremolita, antinolita, hornblendas, qne se disponede un análisis químícoy el posferior cálculo de su cos de una consultarápir1a, sient¡tre se Jrirntula estructurol,los anfíbolesortorrómbicosmás representativos indican en la figura A donde en en abscisas considerael contenidoen Si (variabledesde6,0 a 8,0) y en ordenadas valor de la rese Iaci(rnMg,Mg + Fe'- (con valores entre 0,0 y 1,0); en 1a tigura B se indican anfíbolesmonoclínicos. (En. la actualidad, k¡s Laboranrir¡s de micrt¡sonda elet:trónica suelen of'recer el ctnálísis químico del a.nfíbol analizado acompañado por el cálc'ulo de su Jórntulu estructurol y su clctsiJicaciónsegún los cri¡erios de Leake -1978-.)

6,0

0,1 0,0

Fe-antofilita

Fe-gedrita

B.
1,0

Monoclínicos

lvlg-cummingtonita 0,7 Mg Mo + Fe' 0,3 Grunerita 0,0 Cummingtonita

Apéndice 4.

Clasificaciones de biotitas

Eckermanita Mg-Arfvedson¡ta
Glaucofana Mg-B¡ebeck¡ta

Anfíboles alcalinos
Mg-Taramita

Las biotitus, micas rrioctaédricas con tórmula gener.al: K,(Mg. Fe") [Si.AlO,,,(OH,F).],), deben ser junto a los otros dos términos:la;flogopitct(rica en Mg) y Iaannittr (con Fe'. y sin Mg). consideradas En el caso de disponerde un anhlisisquímico en una mica trioctaédrica ej., empleandouna micro(p. sonda electrónica)y tras el cálculo de su fórmula estructural,su clasificaciónes muy sencillacon el sistema adoptado en este caso (Deer, y cols. 1962), pues sólo requiere calcular la proporción de Fe/(Fe+ Mg) ---en ordenadas-, con rango entre 0,0 y 1,0, y del Ali' -en abscisas- con rango entre 1,0 y 1,5. La mica analizadase sitúa en el plano composicionalasí definido y, en el caso de disponer de diversascomposiciones estasmicas trioctaédricas, posibleestudiarsus relaciones de es muruas(variacionesde composición,etc.). Ann¡ta Siderofilita

Anfiboles calcosódicos Anfíboles cálcicos

=
! c a o c :Q 6 o c .g

W¡nchita

o)

+
q) tL

Biotitas

Nag

Tremolita

Mg-Homblenda

c) tL

0.33

-:
(Na+K)a
a

Flogopitas
1 Flogopita

>

(8-Si)

¿
a 6

Al'u (por unidad de fórmula)

1,5 Eastonira

o

196

197

Apéndices comPlementarios
Apéndice 5. Clasificaciones de granates clasificación y nomenclatura de rocas ígneas (plutónicas, volcánicas y filonianas)*
Q rcua¡zo)
Ib Crarlo de feldesparo alcalino l Gnnho a) Sienogmnno(= I. calco. b) Monzogmnno (=dme lha)

Apéndice 6

tienen su fórmula esfuctural generalen X'.,Y'-,[SiOol,y las solucionessólidasque forLos granates manrepresentanlacombinacióndeX=Ca'.,Mn'*,Fet*yMg't,eY=Fet.,Alt*,Crt*yTia-,porloque, en la práctica, se establecentres grupos: a) alumínicos, siendo Y - All- y sus términos dependende la posiciónX,dondeX=Fe'. (almandino),X=Mg'- (piropo), X=Ca'(grosularia),X=Mn" (espesartína), b) ferríferos, donde Y = Fe'* y cuando X = Ca'. (andradita) y, por último, c) cromíferos o con (uvarovita). Los granates alumínicos suelen denominarse piralspita al comprender Y = Cr'* y X = Ca'?. los términos de piropo, almandino y espesartina;en la práctica, estos últimos granates y la andradita son los más extendidos en las rocas (p. ej., como rasgo indicativo general, el almandino es típico en gneis y micaesquistos;el piropo en peridotitas y kimberlitas, la grosularia en los skarns, la espesartina en algunos granitos y en pegmatitas, la andradita lo es en rocas de metamorfismo de contacto y la uvarovita es muy frecuente en serpentinitascromíferas).

Pcgmafta diq F, nófidos. cüdfec Riolita de ¡eldespato atcatj¡o
Rioha

P€8mat¡a,aplita, eÉ, Póddo ( I )

5
Cudrzo-sieni¡a feldesp¿ro de ób Sieni¡ dc feldesFro a¡calirc Sienla de feldespaloalcalino co¡ foides Cuüzo-rdquita de t¡ldesplto ¿lca. Tmquúa de feldesp¡to a¡calino TraqDnade feldesparcalcal¡noco¡

Pófrido 0) Pórfido (l) Pórfido ( l ): lámF fido dc FK (3)

Apéndice 6,

Clasificaciones de rocas ígneas

? ó r ñ d o( l )

Clasificar es incorporar todas las rocas conocidas a grupos, disjuntos entre sí, donde ninguna roca pueda pertenecer a dos grupos ala vez. Esta definición implica establecerunos criterios discriminantes para el conjunto de las rocas y con suficiente capacidad generalizadora que, además, debe ser coherente con los procesos de formación de las rocas. De todas las clasificaciones planteadas,el sistema QAPF (en la figura siguiente) es el que mejor satisface los requisitos formulados y alcanzaal mayor número de rocas comunes (aunque no a todas las conocidas). Basándoseen propuestasde Streckeisen (1964, 1965 y 1967), una comisión de la IUGS (Intemational Union of Geological Sciences) elaboró la propuesta más satisfactoria (1989) basada en la proporción modal (estimada al microscopio) de los minerales componentesde las rocas y ordenadosen los polos: Q (porcentaje de cuarzo, fidimita y cristobalita), A (porcentaje de feldespato alcalino incluyendo ortosa, microclina, pertita, anortoclasa,sanidina y albita de valor hasta An,), P (porcentaje de plagioclasa con rango desde An, hasta An,* y la escapolita), F (porcentaje de feldespatoides y otros términos afines, incluyendo nefelina, leucita, kalsilita, seudoleucita, sodalita, noseana, haüyna, cancrinita, analicima, etc.) y M (porcentaje de máficos y minerales próximos, incluyendo mica, anfíbol, piroxeno, olivino, minerales opacos, minerales accesorios -zircón, apatito, esfena, etc.- y otros tales, como epidota, allanita, granate, monticellita, carbonatoprimario,etc.).LasumaQ+A+P+F+M=100.EstáclaroquelosmineralesdelgrupoQyF se excluyen mutuamente. Detalles más concretos se indican en Le Maitre, R. W. (ed..)(1989). Este sistema es válido cuando M es infe¡ior a 90 y cuando supera este vaior (hay un exceso de minerales ferromagnésianos propio de rocas ultramáficas) se aplican otros diagramas propuestos por Streckeisen (1976) y modificados por la IUGS (1989) disponibles en cualquier manual de petrología. Sin embargo, Woolley, y cols. (1996) han propuesto otras clasificaciones en rocas, como lamprófidos, lamproítas, kimberlitas, kalsilíticas, melilíticas y leucíticas que, en realidad, no están incluidas en los casosanteriores (v. Canadian Mineralogist,34:175-186) y, debido a su interés menos común, no se incluye en este Apéndice.

S¡enit.

Póddo (l); l¡mprófido d€ FK (3)

F ¡oiaes¡ *Si M > 90rrocas ll¡amáfic¡s.
Mi porcenr.jedc ninerales m¿ficos tu: porcenta.ie ¡ñorila en la plagtf,l.sr de Ol: prcer¡aje de oliv¡no (l) Al rémino (pófrdo, deberá¡gregarse un c¿lificarivo d€t equiv¿le¡1e comporicionalplurónico. (Se sobreentiendc quc la texturaes potjdica.) (2) Si M: 0-30 % - ioyaíta Si M: 30'ó0 % - ¡ralig¡na Si M: ó0-90% -shonkin¡r¡ (3) Minerc (Bi). vosuesna(Hb) (Anf, loides < FK) sannaÍ¡a (4) Kenantila (Bi), esFsafrla (Hb) canptonru (Anf, Foides< FK) Rocd plu¡ónic¡s y volcfnicas según la IUCS (1989), con modi nc¡ciones. Roc¡s filonianassegún la tUOS (1989). ánplido.

8a 8b 8c 9^ 9b Monzodiorila con foides Monzogabro con foides

Pód& (r)
P ó d i d o( l )

Baslto (sioj < 52 %)

l0¡
Ardesih (SjO, > 52 %) Diodla (M > 10, An< 50) Gabro (M > I0. An > 50) Lampróiido de plagio

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10.

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Sieni¡a foidfica (2) Monzosienia foidnica Basanitafonólíricr (Ol > l0 7.) Tefdla fono¡írta (Ol < l0 %l Brsanih (Ol > lO%) TefdE (Ol < l0%)

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Diofrt¡ foidfica Gab.o fo¡dÍt¡co

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comPlementarios Apéndiées
Apéndice 7. Clasificaciones de rocas sedimentarias detríticas Apéndice 8. Clasificaciones de rocas sedimentarias carbonatadas

Apénd¡ce I

La clasificación de las rocas detriticas se realiza en función de los porcentajes rnodales de los cuatro componentesque aparecenen la figura adjunta (modificada de Dott, 1964, Journal of Sedimentary Petrology, 34: 625-632): cuarzo, feldespatos,fragmentos de roca y matriz. El porcentaje de matriz establece las diferencias entre los tres gupos principales de rocas -arenitas, grauwacas y lutitas-. Fn el uso de esta clasificación es conveniente indicar los criterios que se han aplicado al efectuar el contaje modal, es decir, exponer con todo detalle qué elementos se han incluido dentro de cada uno de los componentes del diagrama.

La clasificación que se expone a continuación incluye las modificaciones propuestaspor Wright, V. P. (1992; Sedimentary Geology,76: 177-185) y la clasificación textural ¿e ñu¡tram (lé62) posteriormente ampliada por Embry y Klovair (1971). Se trata de una clasificación en la cual d" trada es el origen de la textura que actualmente observamos en la ¡oca carbonatada. "l ".it".io "nUna vez identificado dicho origen, el empleo de esta clasificación es simple, en sentido descendente.

Origende la texturao estructura Sedimentario (de depósito)
por Soportada la matriz ( < 1 / 1 6m m )

Biológico

Diagenético
Obliteraliva
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Granosoportada Sin matriz
Con matriz

Organismos ln situ
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No obl¡terativa
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Apéndices comPlementarios
Apéndice 9. Clasificaciones de rocas piroclásticas Un piroclastoresultade la fragmentaciónde un procesovolcánico explosivo; este procesopuede magmáticoo hidrovolcánico,o bien freático o, incluso, más complejo,pero ser variable,esencialmente en todo caso la clasificación de estas rocas responde a criterios genéticos y no a la litología (téngase en cuenta que un piroclasto puede ser también de naturaleza metamórfica o sedimentaria y no exclusivamente ígneo aunque, en [a práctica, estos últimos sean los más frecuentes). (v. propuestas la de Schmid (1981) parecela más satisfactoria figuy Hay muchasclasificaciones ra inf'erior). Esta clasificación aborda un primer criterio basado en la granulometría (tamaño de partícula en milímetros) que es definitorio de la nomenclaturadel piroclasto (desde 1/16 mm: ceniza fina, el hasta>64 mm bomba/bloque)y, a continuación,establece tipo de depósitopiroclástico según dos categorías:a) tefra o escoria, cuando el depósito no está consolidado, y b) roca piroclástica cuando estedepósitoestá consolidado. Está extendida la nomenclatura de piroclastos juveniles o esenciales cuando conesponden a un magma en erupción, los accesorios si estos piroclastos proceden de una erupción anterior y piroclasto accidental (también renolito o enclave) si su origen es ajeno al magma. Los depósitospiroclástícos implican dos rasgos (Cas y Wright, 1987): a) estar constituidos por piroclastos y ser resultado directo (no retrabajado) de una actividad eruptiva; ambos elementos (genéticos) indican un depósito primario. Ahora bien, las subdivisiones terminológica.s (frecuentes y abundantes) en el interior de las piroclastitas pueden ser de ca¡ácter descriptivo o genético. Los términos descriptivos consideran factores, como la granulometría, el carácter móvil o consolidado, los rasgos litológicos (texturade los elementosjuveniles; composicióny proporción de los xenolitos,etc.).En este etc. A su vez, los tércaso, son válidas denominaciones, como tuff de cenizascon lapilli escoriáceo, mínos genéticos hacen referencia a los procesos de erupción que determinan las característicasdel depósito; estosprocesosincluyen una amplia serie de factorescomo la vesiculación, fragmentación, la la modalidad del transporte, etc. (un estudio detallado se ofrece en Cas y Wright, 1987) y todos estos factores hacen referencia, en definitiva, al estudio de mecanismos estrictamente magmáticos, hidrovolcáiicos o freáticos. Apéndice 10. Clasificaciones de rocas metamórficas

Apéndice 10

La naturaleza del metamorfismo no facilita una clasificación de las rocas de forma análoga a las exrstentespara las rocas ígneas. Los diversos autores (y escuelasde metamorfismo) han oi-ertadodiversaspropuestas que, examinadasen conjunto, no presentangrandesdificultades al estudioso espe_ cialista pero, al mismo tiempo, no son muy asequibles para el estudiante que se inicia en el metamor_ fismo. El objetivo desanollado en este caso tiende a orientar este estudio según tres rasgos: a) resaltar los caracteres(macroscópicosy microscópicos) de la roca, b) considerar el tipo de metamorfismo y c) aportar una denominación(sin abordar,propiamente,los requisitosde una nomenclatura.). Estosires rasgos, indicados en la figura aneja (basado en Shelley, 1992), estánde acuerdo con los ejemplos expuestosen esteAtlas.

Caracteres macroscópicosy microscópicos de la roca

Tipo de metamorfismo

Denominación

Esencialmente ígneos,sin deforSe emplea el prefijo meta- delante del nombre de mac¡óndestacadaa escalaoe Hidrotermal la roca or¡ginal: ej., metabasalto p. y/o granosy con m¡nerales Nombresespeciales: h¡dratagreenstone, espilita, epidiorita incipiente oos y propilita Esencialmente sedimentarios o y/o Se empleael prefijometa-delantedel nombrede Hidrotermal piroclásticos, texturasprincon la roca or¡ginal: ej., metagrauwaca p. incipiente c¡Dalmente sedimeniar¡as Cataclasitas(sin fabricarplanar), milonitas(con fábr¡caplanar). Frecuentemente, añadeel nomse Dinámico bre de la roca original, ej., milonita p. granítica. Términosespecíficos:protomilonita, ultramilonita, blastomilonita, y f ilonita seudotaqu¡lita Composición carbonatada: mármoles

Diámetro de la partícula

Depósito piroclástico

Deformación intensaa escalaoe grano mtneral

Piroclasto
No consolidado: escor¡a Bomba, bloque Aglomerado, capa de bloques o bombas,escor¡a de bloqueso bombas Capa de lapilli, escoriade lapilli Cenizagruesa Consolidado: roca piroclástica Aglomerado, brechapiroclástica Toba de lapilli Casos especiales (rocas con. compostcton
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uonlaclo + regional

H¡drotermal Mineralesdel grupo de la serpentina:serpent¡nitas Cuarzó: cuarcita Olivino + piroxeno:peridotitasmetamórficas Onfacita+ piropo:eclooitas Corneanas(pelÍticas,calcáreasV básicas) Términos especiales: buchita Algunas granulitasy charnock¡tas Rocas fácilmentefisibles:pizarray esquistos(pelíticos,calcáreos talcoesquistos y Roca con fisibilidad irregular, segúnel tamañodel grano: esquistosverdes, esquistosazules y anfibolitas Rocaspoco o nada fisibles: gne¡s,migmatitas, algunas granulitasy charnockitas

esencialmente monomineral o bim¡neral) Roca bien Rocasque carecen de orientación Regional

64 mm
Lapilli

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2mm
de Partícula cenizafina Toba cinerÍt¡ca gruesa Toba cinerítica fina

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cristalizada o recr¡stalizada

Contacto Regional

1 / 1 6m m
PartÍcula de cenlzagruesa Cenizafina

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Rocascon
I
I

orientac¡ón obvia de los m¡nerales

Regional

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202

203

Apéndices comPlementarios
Apéndice 11' Análisis modal El análisis modal consiste en expresareI porcentaje (en volumen) de cada uuo de los minerales (A, B...X)componentesdelaroca(roca=)[porcentajedemineralA+porcentajedemineralB+...+porcentaje de mineral Xl). El resultado en porcentaje de un mineral, o grupos de minerales, se emplea para clasificar (p. ej., en el sistema QAPF, de rocas ígneas) o bien para comparar unas rocas con otras y, en definitiva, permite establecervaloraciones sobre el contenído (pref'erenteo no) de unos minerales respecto a otros para una roca aislada o para varias rocas resultantesde un mismo proceso genético. en Un petrólogo, Delesse(1898), relacionó el porcentajede los mineralespresentes una lámina delgadade roca con el porcentajeen volumen de aquellosmineralesen una roca. Como requisitoprevio, el área de medición en una (o varias) láminas delgadasdebe ser proporcionalal volumen de los mineralesen la roca; estaexigenciase resuelvepor el denominadoíndice de Chayes(IC en fig. B) que en consisteen determinarel número de granosminerales,de cualquierroca, presentes una longitud de y, 40 mm de lámina microscópica.El coeficientecalculado(número de granosminerales/4Omm) además, la elección de un valor de precisión para el análisis modal indica, con ayuda de un ábaco (v. fig. B), para realizar un contajede puntoscon destinoa un anánecesarias el número de Iáminasmicroscópicas lisis modal. Así pues,la relación de equivalenciaentre el área de superficieque debe medirse(lámina de delgada)y el volumen de roca dio origen a una cuantificaciónde los porcentajes mineralesen una y (partiendode una previa y exactaidentificaciónmicroscópica) surgierondiversastéclámina delgacia nicas de contaje,siendo el contador de puntos (con diversosmodelos) Ia más útil. Esta técnicaconsta de dos partes(fig. A): a) una platina mecánicafijada a la platina del microscopioy b) un tabuladorque, permite desplazar, segúnun valor determinado, unido por un cable eléctrico a la platina microscópica, la 1íneade contaje en 1alámina microscópica. La lámina microscópica (habitualmente2 x 3 cm de área que debe medirse) se insefia en un caÍo l r c o n d o s e j e s{ X e Y } d o n d e .I i j a d au n a p o s i c i ó n p . e j . . l a d e Y l . s e d e s p l a z ar o t r a ( p . e j . . e l e j e X . q u e por un valor definido). La superficie de lámina microsde comprende diversas1íneas medidas separadas cópica se convierle así en una malla de puntos donde cada grano nineral comprenderáun número detereste método tiende a calcular el número de puntos conespondienminado de puntos y, en consecuencia, tes a cada uno de los granos minerales, con una composición concreta que, en definitiva, se expresaen en un un porcentaje.Así pues, la línea X atravesará número de minerales observables,sucesivamente, el retículo del ocular. Una vez identificado el mineral en el retículo del ocular, se pulsa la tecla del tabula(un dor-contador de puntos corespondiente a la composición de ta1mineral y se le asigna un v¿Llor punto de medida para un mineral identificado) en el contador que, emitiendo un impulso eléctrico, desplaza en Ia roca una distancia (predeterminada) la dirección asignada(X en el ejemplo) y facilita *í una nueva posición de observación (del mismo mineral anterior o de otro mineral nuevo). Una vez contadostodos los puntos de una línea, se traslada un valor prefijado a la siguiente línea paralela (es decir, se hace un barido de líneas paralelaspara el áreatotal de la lámina microscópica).Finalizado el contaje de todas las líneas (final del barrido) se traduce a porcentajesel número de puntos asignadosa cada uno de los minerales componentes la roca, lo que, segúnel principio de parlida, la sumatotal de puntos de todos los minede del rales (con sus porcentajesrespectivos)es representativa área total de roca en su lámina microscópica. La granulometría los mineraleses un factor decisivo,pues una roca con granosmuy pequeños de puede satisfacer la representatividadinvocada mientras que otra roca con granos minerales de gran tamaño exige aumentarel número de láminasque deben medirse.Otro requisitoes la eleccióndel corte adecuado de roca para hacer la lámina delgada debido a la influencia de una orientación mineral preferente respecto a una roca no orientada. Estos y otros requisitos no son fáciles de satisf'acery, en todo que debe contarsees muy elevado para obtener una buena recaso, el número de puntos necesarios (v. presentatividad Hutchison, 1974 y Roubault, 1982). Una solución que intenta agilizar esta tarea, lenta y fatigosa, consiste en teñir algunos minerales y emplear un detector óptico automatlzado que, sensiblea la tinción, es capaz cie integrar las áreas mineralesy traducirlos a porcentajes:estos resultadosson más satisfactorios unasrocasque en otras,aunqueson poco aplicablesa algunasrocas en volcánicas(con vidrio) o a otras ígneascon mineralessin una tinción específica.(El lector interesado puede consultar los resultados obtenidos con un analizador videográfico interactivo de fácll adoptación M., y Cheilletz, A., 1988,en BulL Minerctl ll1: 679-687). a esta técnica;v. Lapique, F. Champenois,

A p é n d i c e1 1
Si bien es innegablela utilidad del método del análisismodal en trabajosde investigación, es más frecuente en los trabajos habituales proceder a estimaciones semicuantitativasaproximaáas. Comprende establecer la abundancia relativa entre minerales representativosy con valor clasificatorio; (p. ej. estimar el porcentaje total del cuarzo respecto al del f'eldespatoy la plagioclasa con des¡no a estlmar la posición de un punto en un diagramaQAP [cuarzo-feldespato-plagioclasa]. estimacrón Esta Dersonal al microscopio resulta facilitada por el contrastecon diagramasdonde se expresanestimaciones o/ahastael de abundancia de puntos [equivalentesa minerales] según valores variables desde el 1. 5O Va (v. fig. C). La experienciaadquiridaf'acilitaestablecer una clasificacióny así, para una roca concreta, es posible estimar, semicuantitativamente, abundanciarelativa ent¡e dos o tres especies la minerales discriminantes un grupo litológico (p. ej., en un granito comprendería de establecer proporción de la f-eldespato plagioclasa;en un gabro, la proporción de piroxenos respectoal olivino y, después, y la abundancia entreortopiroxenos clinopiroxenos, bien de plagioclasa y o respecto piroxeno,etc.; en dea finitva, consiste en comparar las abund¿tncias(porcentajes aproximados) de los dos o tres minerales que, presentes la roca, tienen interésclasificatorio). en

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204

Apéndices comPlementarios
Apéndice 12' Tinciones de minerales Teñir significa dar a un objeto un color distinto al que tenía; en el caso de los mineralesconsiste de cuya reaccióncon un miquímica (o secuencia sustancias) en provocarla reacciónde una sustancia neral determinado da un color característico para dicha especie y distinto al de otras especies minerales con el fin de facilitar su identificación al microscopio o por otras técnicas visuales. Algunos minerales,como el cuarzo (SiO.), no se puedenteñir y otros, muy difícilmente por lo que, en la actualidad, estamos lejos de disponer de tinciones específicas que caractericen, con valor discriminante, todas las especiesminerales. No obstante, los logros obtenidos son de gran valor al comprender tinciones en/eldespatos, feldespatoides (ctya presencia en una roca ígnea implica la ausencia del cuarzo singenético), brucita y serpentina, plagioclasas, carbonatos, erc. Las tinciones de feldespatos pueden realizarse sobre lámina delgada sin cubrir o bien directamente sobre una tableta de roca con superficie lisa. El proceso consta de los siguientes pasos: 1) Ataque de la superficie de roca con vapores de HF concentrado (48 Vo),en el caso de láminas delgadaso bien por inmersión directa en HF, durante un tiempo que oscila, según la composiciónde la roca, entre l/4-314 de min. (Atención: este proceso se debe realizar, siempre, bajo una campana extractora y evitando el contacto entre el ojo y 1osvapores de este ácido.) Tras este proceso se puede realizar un ligero lavado con agua,necesariosi se ha sumergidola muestraen HF. 2) Se introduce por inmersión la roca dos veces, brevemente, en una solución al 5 Vo de BaCl, lavándolaa continuación. de 3) Finalmentese sumergela muestra(l-4 min) en una solución saturada cobaltrinitito sódico lavando, a continuación, con chorro de agua el exceso de cobaltrinitito. repetir el proceso(1 min. o incluso más de ataquecon vaEn algunoscasos,puede ser necesario pores de HF, contactocon BaCl, posteriorinmersión---4 a 5 min- en cobaltrinitito y lavado final con chorro de agua). Los feldespatos alcalinos (y las leucitas) resultan teñidos de aniarillo sin estar af'ectados el cuarzo ni las plagioclasas y otros minerales. Interesa evitar, para cada tipo de roca, un exceso o defecto de tinción. La coloración se basa en la fijación de la solución en mineralesque contienenK. La tinción para plagioclasas puede realizarse como continuación de la marcha seguida en la tinción de feldespato, añadiendo además el siguiente paso: 4) Dejar caer una pequeña cantidad de solución de rhodizonato ácido de potasio (0,05 g/20 ml de agua; se puede emplear igualmente el rhodizonato ácido de sodio, mejorando los resultadospara las plagioclasas muy sódicas)sobre la superficiede la roca y dejar actuardurante 1-2 min. I-avar a continuación. La plagioclasa adquiere un color rojo intenso. La brucita puede distinguirse de la serpentina por ofra tinción con ataque previo (inmersión) de la roca en HCI diluido en el que previamentese han disuelto algunoscristalesde ferrocianuropotásico; el tiempo de inmersión varía con la composición de estos minerales en las rocas diversas. La brucita se tiñe de azul y la serpentina,en verde pálido. Los feldespatoides pueden teñirse extsndiendo sobre la roca una capa delgada de ácido fosfórico siruposo y esperarsu reacción durante 3 min. Tras un lavado con agua se sumerge la roca (1 min) en una solución al 0,25 7o de azul de metileno y se lava la roca. La nefelina, sodalita y analcima se tiñen de azul intenso y la melilita de azul claro mientras que el feldespatopotásico, la leucita y la plagioclasa resultan inalterados.La nefelina puede distinguirse, por tinción, de la plagioclas¿ extendiendo en la roca, con una pipeta, HCI concentrado y se deja reaccionar (4 min); se lava con agua y se extiende una solureaccionar (50-60 seg) con lo que ción de verde malaquita (1 gr en 200 ml de agua destilada) dejándo1a la nefelina se tiñe de verde intenso. Tras un secado (aire) durante 24 horas se somete dicha roca a vapores de HF (45 seg en una temperaturade 30-40'C) y desaparece, temporalmente,el color verde de la nefelina. Se sumerge la roca en una solución de cobaltrinitito sódico (3-4 g en 6 ml de agua destilada) durante 2-3 min (o, según las rocas, hasta 10-15 min) y se lava la roca. El feldespato potásico se tiñe de amarillo (también en las pertitas), la nefelina recupera el color verde y la plagioclasa no se tiñe. (Warne, 1962),muy frecuente,está descritaen muchos manualesde peLa tinción en carbonatos (tambiénen el Hutchison,1974).La tabletade roca se atacacon HCI diluido (8trología sedimentaria 10 ml en 100 ml agua destilada) y se deja reaccionar -en frío- (3 min); se cubre la roca con solución de alizarín rojo S y se deja reaccionar (5 min) debiendo mover la roca para evitar la formación de

Apéndice 12
burbujas y se lava la roca con agua. como resultado, se tiñen: a) de rojo (calcita, whiterita, calcita magnesiana y aragonito), b) de púrpura (ankerita, ferro-dolom,ita, estroncianita y cerusita) y c) no se tiñen los siguientescarbonatos y sulfatos (anhidrita, siderita, dolomita, rodocrosita, magnesita, smith_ sonita y el yeso).Este resultadopuede ser suficienteen muchos casoscomunes{p. ej.. calizas con cal_ cita y dolomita). De no ser así, repitiendo este test, con igual volumen de rojo aliiarín S y 30 Zo de NaOH (solución) e hirviendo (5 min) se tiñen todos los minerales del grupo c) excepto la anhidrita. Es decir, la siderita se tiñe de castaño oscuro a negro, y de color púrpura lo hacen la dolomrta, rodocrosita, magnesita, yeso y smithsonita. Para distinguir todos los minerales teñidos de púrpura se someten a un hervido (5 min) en una solución con volúmenes iguales de alizarín rojo S y solución al 5 Vo de NaOH resultando teñidos de púrpura la magnesita, el yeso y la smithsonita y sin teñir la dolomita y la rodocrosita.Para los mineralesdel grupo b) se procedehervir (5 min) en una solución de rojo alizarín S y 30 VoNaOH donde la estroncianita no se tiñe, la ankerita y la fenodolomita, en púrpura oscuro y la cerusitase tinta en castañorojizo oscuro.Despuésde las tincionesindicadasse lavan las muestras, varias veces,con agua y una solución diluida de NaOH de forma previa al ataque con la solución Feigl. Tras un ataquede la muestracon CIH se sumergeen [a solución Feigl (10 min) donde el aragonitose tiñe de negro y no se tiñen la calcita,witherita y calcita magnésica. Después, atacala roca con CIH se diluido y se lava bien con agua destiladapara, después, sumergir la muestraen una solución de ácido rhodizónico(5 min) y así la whiterita adoptauna pátina roja. Cuandointeresadistinguir la rodocrosita y dolomita se atacala roca con CIH diluido, con lavadoposterior(aguadestilada)seguidade inmersión e n u n a s o l u c i ó n d e N a o H ( l - 3 v o , d u r a n t e 0 , 5m i n ) q u e , c o n u n l a v a d o y s e c a d o p o s t e r i o r ( l , 5 m i n ) , -l se añade una solución de bencidina fría resultando la rodocrosita teñida de azul mientras que la dolomita no se tiñe. La distinción entre magnesita smitshovitarequiereun ataquecon CIH diluido con lay vado (agua destilada)seguidode una inmersión de la roca en una solución, a partes iguales,de solución de magnesóny de NaOH (30 7o) obteniendoque la magnesitase tinta de azul (l min) o azul intenso (2-3 min) y la smithsonitano se tiñe o adquiereun tono azul pálido pasados min. El problema 5 formulado puede requerir sólo un proceso, o dos, en rocas de composición sencilla y con relativa rapidez de elaboración.

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206

201

Apéndices comPlementarios
Apéndice 13. Relación de minerales más frecuentes con su notación (según Kretz, 1989) y composición química

Apéndice 13
(Czo) Clinozoisita Clorita (Chl) Cloriroide (Cld) Coesita(Cs) (Chn) Condrodira Cordierita(Crd) Corindón (Crn) Covellina(Cv) Crisotilo(Ctl) [sior] (Cls) Cristobalita Cromita(Chr) Cuarzo (Qtz) Cummingtonita (Cum) Ca,Al,O.AlOHSi:O,lISiO,] I (Mg,Fe,Al),,(Si,Al),O,,,(OH),0 (Fe,Mg),Al,Si,O,)(OH). o también:(Fe'-,Mg,Mn).(AI,Fe!)(OH).Al,O,fSiOrl,

Sinónimode egirina(o aegirina) NaFe'.[Si,On] Acmita (Acm) Ca,(Mg,Fe't,Mg).Si,O,,(OH), Ca,(Fe'.,Mg).Si,O.,(OH), a Actinolita (Aco NaFe'.ISi,Oo] Aegirina (Agt) (Na,Ca)(Fe,Mg)Si.O. Aegilina-augita NaAlSi.O" Albira(Ab) Almandino(Alm) Fe.r.Alrsi.O,, (Ca,Ce),Fe,Al,Si.O,r(OH) Allanita (Aln) Más completa: (ca,Mn,ce,La,Y,Th),(Fe'.,Fe',Ti)(Al,Fe"),O.oH Isiror] Andradira (Adr) Ca.(Fe',Ti),[(Si,Al,Fe'-).O,,] Analcima(Anl) NaIAlSi,O"lH,O Al,sio. Andalucita(And) Anfíbol (grupo del) ( A m ) Anhidrita(Anh) CaSO, Ankerita (Ank) Ca(Mg.Fe)(CO.), (OH), Annita (Ann) K,Fe,,IS i,,Al,O,J Anortita (An) CaAl,Si,O, (Na,K)AlSi.O, Anortosa Antigorita (Atg) Mg,Si,O-(OH). (Mg,Fe),Si*O,,(OH,F)r Antofilira (Arh) Apatito (Ap) Ca.(PO.),(OH,F,Cl) Aragonito (Arg) CaCO, Aúvedsonita (Aú) Na.(Mg,Fe)rAlSinO,(OH,F)l (K.Na).Fe,Ti,Si"Or.(O,OH,F), Asrrofilira (Asr) Augita (Aug) Ca(Mg,Fe)Si,O. (Ca.Fe).Al,BSioO,-.OH Axinita (Ax) Baritina (Brt) Berilo (Brl) Biorira(80 BoehInita(Bhm) Brucita(Brc) Calcira(Cal) (Ccp) Calcopirita (Cc) Calcosina (Ccn) Cancrinita BaSO, Be,Al,lSi,,O,,] K(Mg,Fe),AlSi,O,o(OH,F), AIO(OH), parte del Al puede estarsustituidopor Fe'. Mg(OH),

sio,

Mg(OH,F),2Mg,SiO, (Mg,Fe),Al.Si.O,, tarnbién: (Mg,Fe),ISi.AltO,,]nH,O o A]:O.J CuS Mg.SirO-(OH)r,puede cambial cantidades pequeñasde Fe'., Fe'raras de Mn, Al o Ni

sio,

Fet.Cr.o'

sio,
(Mg,Fe),Si,O,,(OH), CaMgSi.O,, pero recordandoque la serie diópsido-hedenbergita es: Ca(Mg,Fe)[Si,O.]

(Ky) Al,sioDistena/Cianita Dolomita (Dol) CaMg(CO,), Dravita (Drv) NaMg,B,Al.( AlSirO,).(OH), La serieedenita-Fe-edenita NaCa,(Mg,Fe).lSi,AlO,l(OH)l es: NaFe'.ISi,O"] Na(Al,Fe'.,Mn,Li).B.Al.(AlSi,O,,),(OH.F), Na,Fe.TiSi,,O.,, Si es pula: MgSiO.: más fiecuentees la serie enstatita-t'errosilita: (Mg,Fe') [SiO,] Epidota(Ep) Ca,Fe'-Al,Si,O,,(OH) N{áscornpleta: C,AI,O.(Al,Fe'-)OH lSi,O,l [SiO,] Escapolita(Scp) La seriees marialita(polo sódico)-r.neionita cálcico): (polo 3(NaAlSi.O,)NaCl-3(CaAl,Si,O*).CaCO. o más simplificada: Nar(Al.Si,O,)Cl-Ca,(Al,,Si,,O,,)CO. Una composicirin global admitidaes: (Na.Ca.K),IAl,( Al,Si).Si.O,,](Cl,CO..SO,) (Sp) Esfalerita ZnS Esf'en:r/Titan (Ttn) CaTiSiO,(O,OH.F) ita ( Esmectita Dioctaédrica.I /2 Ca,Na)u,(Al,Mg,Fe).[(Si.Al),O,,,] (OH),.nH,O ( Trioctaédrica.I /2 Ca,Na)',(Mg,Fe,Al)"[(Si,Al),O,,,] (OH),.nH,O (Sps) Espesartina Mn.Al,Si.O, (Spl) Espinela En general (tér'rninopuro), MgAl,O.; más fiecuente, (Fe.Mg)Al,O,. En realidad hay tres seriessegún que el ión trivalenresea AI (espinela alumfuica, espinela hercinita, etc.).Fe (o seriede la magnetita) o Cr, (espinelacromífera o cromita) (Spd) LiAlSi,O"(Piroxeno Li) Espodumena con (St) Estaurolita (Fe.Mg),(Al.Fe),,Si.O,.(O,OH). (Fer"Mg,Zn),(Al,Fe!,Ti (Si,Al)O.1,(O,OH), o rambién: ).,O,,1 Estilbita(Stb) (Na,Ca),Ca,Alr,,(Al,Si)rSi,.O,..28H,O; K puedeslrsriruir Na algo de al (Stp) K(Fe,Mg,Al),S Estilpnomelana i,O,,,(O,OH)..3H,O (Str) Estroncianita SrCO. Eudialita(Eud) (Na,Fe,Ca).ZrSi^O -(OH,C . Edenita(De) Egilina (o Aegirina) Elbaíta(Elb) (Aen) Enigmatita Enstatita 1En.¡

Caúblita (Cp) (Cel) Celadonita

(Cls) Celestina (Cbz) Chabacira Chorlo (Srl) (Ky) Al,sio, Cianita/Distena (Cen) Polimoribde MgSiO, Clinoenstatita (Cfi) Polimoúb de FeSiO. Cl i nof'errosilita

CaCO, CuFeS, CLr,S La seriecancrinita-vishnevita como fórmula: tiene (Na,Ca, *[Alnsioo,.] (CO,,SO*,CI,OH),, K). I -5,H,O La fórmula ideal de la cancrinitacomo término cálcico de la seriees: i.O,,(CO.),. Ca,Na,,AloS 2H,O MnAl,Si,O,,(OH), Variedaclde la glauconita (ver su fórmula) con mayor Fe'- y Mg y rnenorFe'- y Al. SISO..con algo de Ca (Na,K,Ca).Ca.41,,,(Al,Si).Sir,,O,,,.40H,O NaFe,'tB.(Al,rsiro,),(oH).

o E

o :q

I

a

o

I

ó

o o

@

o

@ a @

208

Apéndices comPlementarios
o Fe,SiOo es pura; más habitual: (Fe,Mg)'SiO-., bien Fo.o-Fon si Favalita (Fa) F;íd.;;"t" potásico iK.Na)AlSi,O,; en la práctica,con algo de Fe'.,Ba y Ca (Kfs) Variedad de la moscovita(v. fórmula) donde la relación Si:Al tetraéFengita (Phe) drico varía desde6:2 a 7:l FeSirOu Ferrosilita(Fs) algo de Na puede sustitufuaI K y algo Flogopita (Phl) K(Mg,Fe'-)u(Si6.Al.)O20(OH)u; de Ba al K. CaF, Fluorita (Flt) o Si es pura, Mg,SiOo;más real (Mg,Fer.),SiO+; bien Fo,*-Fo,o Forsterita (Fo) Galena (Gn) Gedrita (Ged) Gibbsita (Gbs) Glaucofana(Gln) Glauconita(Glt) Goethita (Gt) Grafito (Gr) Granate (Grt) Grosularia(Grs) Grunerita (Gru) Halita (HI) Hastingsita(Hs) Haüyna (Hyn) Hedenbergita(Hd) Hematites(Hem) Hercinita (Hc) Heulandita(Hul) Hidrogrosularia Homblenda (Hbl) PbS ( Mg.Fe),Ai,Si"O),(oH.F)r A1(OH)3,con impurezas frecuentes de Fe'*, Si y PO" Na.Mg,Al,Si,O"(OH). (K,Ca,Na),o.,u(Fe'*,Mg,Fe'-,Al),(Si,Al).o,0(oH), pequpñas Mn. de FeO, con frecuenciacontienecantidades C e En general:X,t*Yrt* [SiOo].con X=Cat*,Mnt*,Fet*,Mg't Y - Fet.,Alt*,Cr'*,Tir. Ca.Al.Si.O,, (Fe,Mg),Si,O,,(OH), ClNa es: La serie Mg-Hastingsita-Hastingsita (oH). NaCa,(Mg,Fe)oFe"ISiuAlro,,] (Na,Ca)u'AluSiuO,..(SO*H),.: pero recordando que la serie diópsido-hedenbergitaes: CaFeSirOu Ca(Mg,Fe)[Si,O'] Fe.O. Fe'*AI,O, (Ca,Na',K').[Al85i"O"].24H'O Ca.Al,Si'O*(SiO")'.-(OH).. En s.s.:Ca,(Mg,Fe)"A1[Si'AlO"](OH)' O,,(OH), El grupo generales: (Na,K),',Car(Mg,Fe'-,Fe'-,Al).Siur,,Al'0., Una fórmula más prácticaes: NaCa,(Mg,Fe)"AlSiuAl,O',(OH,F)' Mg(OH,F),.3Mg,ISiO,]
o E o

13 Apéndice
Lawsonita (Lws) Lepidolita (Lpd) Leucita (Lct) Limonita (Lm) Lizardira (Lz) Magnesita (Mgs) Magnetita (Mag) Margarita (Mrg) Melilita (Mel) CaAl,Si,O,(OH),.H,O K,(Li,Al)..0[Si0.,41,., (OH,F). O,o] KAISi:Oo FeO.OH.nH,O MgCO. FetFelro, Ca.Al.ISirAl.O,J(OHL (Ca,Na).[(Mg,Fe'-,Al,Si),O,] Los términosextremosson: CarAl,SiO, (gehlenita)-Ca,MgSi'O' (akermanita) KAlSi.O, MoS, (Ce,La,Th)PO, CaMgSiO, o también Ca(Mg,Fe)[SiO"] Variedad dioctaédrica de esmectita (ver este grupo) KAl.Si.O,,,(OH,F), A.losi,o,. Na,oIAl,,,S i.*Or,,].6H.O 1 NaAlSiO. Na-(Al"Si"O,.)SOo Solución sólida con términos en Mg,SiOo-Fe'SiO. (ca,Na)(Mg,Fe'-,Fe'-,AlXSiOul (Mg,Fe)SiO. (K,Na)AlSi.O, Na,AloISioAl,O,J(OHL es: La seriePargasita-Fe-Pargasita NaCa,(Mg,Fe),AlISioAl,O"](OH), Ca,NaSi.O,(OH) (Fe,Ni),S*

Microclina Molibdenita (Mo) Monacita (Mnz) Monticellita (Mtc) Montmorillonita (Mnt) Moscovita (Ms) Mullita (Mull) Natrolita (Ntr) Nefelina (En) Noseana(Nsn) Olivino (Ol) Omfacita (Omp) Ortopiroxeno (Opx) Ortosa (Or) Paragonita (Pg) Pargasita (Prg) Pectolita (Pct) Pentlandita (Pn) Periclasa (Per) Perovskita (Prv)

Mgo
CaTiO, Los análisisquímicos actualesdan la composición: (Ca,Na,Fe'-,Ce,Sr)(Ti,Nb)O. Más completa:ca,(Mn},Fe'*,Al)"o.oHlsi,),1 [sio,] (Mg,Fe'-,Ca)(Mg,Fe'].)[Si,oó] " FeS, A1Si,O.(OH) Mg.Al,Si.O,. Fe,--S, donde 0,2> x> 0 Serie de Albita-Anortita, Na(AISi,O,)-Ca(Al.Si,O*) ca,(Al,Fe*)Al,si.o,,,(oH), Ca.(Mg,Fe)Al.SióOr.(OH)..2H,O o también: ca,Al,(Al,Fe'-,Fe'-,Mg),.olsi.(o,oH),1 [sio.] (oH,o). NarFe-.Fe'.,ISi-O,rl( )? OH (Mn,Ca,Fe)[SiO,] MnCO.

Humita (Hu)

o Idocrasa./VesubianaCa,,,(Mg,Fe),Al.SiaO.o(OH,F)otambiém: Ca'n(Al,Fe)'o(Mg,Fe),ISi, (Ves) o,l"Isio.],0(o,oH,F),0 Kr.. | 0AloISi6.5_7.oAl'.r'.ooro](oH)o Illita (Ill) FeTiO. Ilmenita (Ilm) Jadeíra (Jd) Kalsilita (Kls) Kaolinita (Kln) Kaersutita(Krs) Katoforita (Ktp) Lamprofilita (Lpt) Laumontita (LmO NaAlSi,Ou KlAISiOll Al.[Si4O,0](OH)s En detalle: (Na,K)Ca,(Mg,Fe'-,Fer.,Al).(Ti,Fe'-)[SiuAl'o"](o,oH,F), o simplificada: NaCa,(Mg,Fe)o(Ti,Fe)Al'Si,,O,,(OH,F), La serie Mg-Katoforita-Katoforita es: (OH,F)' (Na)CaNa(Mg,Fe'-)*Fe'.ISi'AlO,,] Na.(Ca,Fe)Ti,Si3O,4(OH) Cao[Al,Si,uO.,].16H'O
:a

o

'o
d .!

6

'6 'o 6 r f
C'

Pigeonita(Pgt) Pirita (Py) Pirofilita (Prl) Piropo (Prp) Pirrotina (Po) Plagioclasa (Pl) Prehnita (Prh) Pumpellyíta (Pmp)

¿
a @

Riebeckira (Rbk) Rodonita (Rdn) Rodocrosita(Rds) Rutilo (Rt)

Tio,
2ll

210

Apéndices comPlementarios
Sanidina(Sa) (SrP) Serpentina Sericita(Ser) Siderita(Sd) Sillimanita (Sil) Sodalita(Sdl) Talco (Tlc) Thomsonita(Tmp) Titanita,/Esfena(Ttn) Topacio (Toz) Tremolita (Tr) Tridimita (Trd) Troilita (Tro) Tschermakita(Ts) Turmalina (Tur) (K,Na)AlSi.O, Mg.Si,O.(OH), Variedad de hidromoscovita FeCO. A1.SiO. Na,[41,,Si,,O,.]C1. Mg,Si.O,,,(OH), NarCarIAl,,,Si,oO,,,].24H.O CaTiSiO,(O,OH,F) AlrSiOr(OH,F)r Ca.Mg.Si,O.,(oH,F),o también: Ca,(Mg,Fe'-),ISi,o]rl(oH,F), sio? FeS La serieTschermakita-Fe-tschermakita es: Ca,(Mg,Fe),A1,ISi6Al,O,,] (OH), Na(Mg,Fe).Al,,B,Si60,,(OH,F)1 o también:(Na,Ca)(Mg,Fe,Mn,Li,Al).(Al,Mg,Fe*)olSi.O,*l (BO.).(O,OH),(OH,F) Fe,'-TiO. Ca,Cr,Si.O,,

Indice alfabético de materias
Nota. Los númerosen caracteres normaleshacen referenciaa las páginasy los númerosen negrita a las fisuras.

Ulvóespinela(Usp) Uvarovita

Vermiculita (Vrm) (Mg,Ca),,.,,,,.,,(Mg,Fe'-,A1)u (OH)..nH,O o[(Si,Al)*Or0] Vesubiana./IdocrasaCa,n(Al,Fe),,,(Mg,Fe).ISi,O,],ISiO.],,,(O,OH,F),0. (Ves) Wairakita (Wa) witherita (wth) Wollastonita(Wo) Wüstita (Wus) Yeso (Gp) Zafirina (Spr) Zircón (Zrn) Zorsita (Zo) Ca(AlSi,O"),'H.O BaCO, CaSiO, FeO CaSO..2H,O (Mg,Fe),Al,SiO,o, también:(Mg,Fe'.,Fer.,Al),O,[(Al,Si),,O,s] o ZrSiO, Ca,Al.Si.O,,(OH)

Absorción (color de) 14 acicular l2 agregadobrillante 160, 151 albita 50 aloquímico I l0 alteración30, 113, 114 anfíbol 40, 4l anfibolita 155, 146, 167-169 analcima73, 74 analizador9 andalucita150, 151, 156, 157 andesina50 andesita 9,79,80 6 andesita-latita 69 ángulo de extinción 26 anhidrita 137, 138 anormal (color de birrefringencia)22, 44 anortita 50 anortosita177, 178 aragonito I l0 arenita 107, 106 arenitacalcárea126, ll9,120 arenitaglauconítica128, l2l,122 arenitamicácea 124, ll7, ll8 arcosa I 18, ll3,ll4 a u g i t a3 1 , 3 2 aureolade metamorfismo 153 automorfb 10
o E c
f

cianita 150, 157,170, l7l clinopiroxeno31, 32 clorita 44 cloritoide 160-162 conglomerado101,143 contacto(metamorfismode) 153 cordierita 156, 157, 172-174 corneana153,154,157 coronítica (textura) 148, 149 cuarzo 45-48 cuarzoarenita 14, 106, 109, 110 1 cuarzograuwaca 107 Dacita 69 diabasa67 diagénesis 07 1 dinamometamorfismo 154 d i ó p s i d o1 6 5 , 1 6 6 diorita 69, 81, 82 doble refracción 22 rJolerita67, 73,74 dolerita alcalina73, 74 d o l o m i t a6 2 , I 1 0 , 1 3 8 ,1 3 0 - 1 3 2 dolomítica (caliza) 138 d o l o m í a1 3 8 , 1 3 0 - 1 3 2 d o l o s t o n e1 3 8 dunita 69 Eclogita 146 eclogita retrógrada186, 179, 180 esfena I 86 e s p a r i t aI l 0 e s p i n e l a 5 8 ,1 5 9 1 esquisto 154,160-164 esquisto azul 146 esquistoverde 146 esquistosidad crenulación147 de essexita69 evaporita 144 exfoliación l6 extinción 26 e x t i n c i ó no n d u l a n t e 8 , 1 1 6 4 Facies Ínetamórfica154 fayalita 32


.o

Basalto 69, 68-72 Becke (línea de) 2Q,16, 17 berthierina 139, 140 bioclasto II0, 125,126 biotita 37-39, 154, 155
hircf}inoen¡i¡ 1t

bytownita 50

.=
.q o o
I

f a

¿
@ a @

Calcedonia135, 136 calcimudstone136,129 c a l c i t a I 1 0 ,6 l - 6 3 (textura) I 62 catacl:,'rstica (rocas) 110-l 13,123-132 carbcrnatadas carbonatita62 c e m e n t o1 0 8 chert (v. silexitas)

212

213

índice alfabético de materias
feldespatos50, 59 f'eldespatosalcalinos 50, 50-53 feldespatoides60, 59-60' 94-101 fenocristal 12 filita 154 fonolita 69,94-95 forsterita32,165,166 Gabro 69, 75-78 glaucofana186 glauconital2l,122 g n e i s1 5 4 , 1 7 0 - 1 7 4 grado metamórfico 153 grainstone108, 123, 127, 128 granate 64, 65 granito 69, 89-93 granito alcalino 69, 92, 93 granoblástica (textura) 154 granodiorita 69, 83-84 granofídica (textura) 87, 88 granulita 46,175,176 1 grauwaca 122, 107, 116 grauwaca feldespática 107 grauwacalítica 107 Halita 137, 138 hipovolcánico 67 hornblenda 34-36 Ignimbrita 104, 105 índice de refracción 18 interferencia (color de) 22 infaclasto 1.10,127 intrusiones67 isótropo 24 Labradorita 50 lamprófido 69, 102, 103 latita 69 leucita 99-101 leucitita 99-101 Macla 28 macla en sector 166, 157 macla en larnelas 180, 173 macla polisintética 56, 54-57 magnetita 74 mármol 165, 166 matriz 108 megacristal 12 metamorfismode contacto 153 metamorfismo regional 153 metasomatismo153 m i c r i t a 1 1 0 ,1 2 9 micritización 134 microclima 52, 53 microgranito87, 88 micropertita50 m i l o n i t a1 5 3 , 1 5 2 , 1 5 3 mirmequita 52 monzodiorita69 monzogabro69 monzonita 69 1 m u d s t o n e 0 7 ,1 0 8 , 1 2 9 moscovita40, 41 Nefelina 60, 59, 60,94-98 Ofítica (textura) 76 oligoclasa50 olivino 26,27 ooide 110,123,124 opaco (mineral) 14 ortopiroxeno 28-30 ortosa 50, 52 Packstone108,124,125 p e l o i d e1 1 0 , 1 2 8 peridotita 69,66,67 perlítica (textura)88, 85 permeabilidad107 pertita 50, 53 plagioclasa50, 54-57 p l e o c r o í s m9 , 1 4 , 7 , 8 o plutón 67 poiquilítica (textura ) 70 polarización9 polimorfismo 160, lB0 polisintética(macla) 51, 54-56 porosidad 107 porfidoblasto 12 prismático 12 piroxeno 34-39, 182, 28-33 piroxeno onfacítico 186 piroxenita 69 Radiolarita 133,134 relieve 18 retrogradación 186 riodacita 69 riolita 69, 85, 86 riolita alcalina 69 rocas detríticas terrígenas 107 ¡oca dolomítica 138 rojo de alizarinaS 138 rutilo 186 Sanidina50, 5l saturación en sílice 68 158, 159 serpentina serpentinita 158, 159 siderita 139, 140 silexita de ¡adiolarios 140 133, 134 silexita de reemplazamiento 142, 135, l36sillimanita 172-174 solución sólida 3l subarcosa 116, lll, ll2 subautomorfo l0 sublitarenita 20,115 1 sienita 69 sieiritaalcalina69 sienitanefelínica69, 96-98 Tefrita 69 teralita 69

Índice alfabético de materias
rermometamorflsmo 153 toba 150 toba vítrea 150, 144, 145 toba soldada104 tonalita 69 turmalina 7, 8 traquita 69 traquita alcalina 69 Volcánica (roca) 67 volcánico (vidrio) 104 volcanoclástico150 Wackestone108, 126 Xenomorfo 10 Zonación 28

o o

i9

a

.! o o o E
I

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o

214

2t5

Intereses relacionados


trgrflna

20

Egirina-\ Onfacita augita \ J^d"ítu

c D o

=.
d o p o
Diópsido lHedenbergita'
@_

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.q o
L

/ (Na,, At)
JO

Ae (Na, Fe3+)

Augita Pigeonita

@

¿
a a @

(Ms)

En

Clinoenstatita

clinofetrosilita

(Fe+Mn)

194

195

Apéndices comPlementarios
Apéndice 3. Clasificaciones de anfíboles 8'0 1,0 0,9 Mg Mg + Fe' Antofilita Gedrita Mg-antofilita

Apéndice 3 A. Ortorrómbicos
7,0
l\/g-gedr¡ta

dobles) fienen su fórmula estructuralgeneral Los anfíboles(inosilicatosen cadenas A,, ,8,C,T,O,,(OH,F), Los cationesmás comunesen las posicionesindicadas(A, B, C y T) son: A (Na,K); B (Na,Ca,Mg, Fet. aunquetambién puedenestar Mn.Li): C (Mg.Fe'-,Al,Fe'*,pero también pueden alojarseMn, Zn, Cr, Ti y Li) y en la posición tetraédricao T (Si,Al). Hay una sustituciónimportanteAl't * Si'. (con son: Mg * F. (sin implicar un mayor desarrolloque la existenteen los piroxenos);otras sustituciones balancede carga),(Mg,Fe) * Al, Na * Ca y la introducciónde Na(K) en la posición A. Se consideran dos grupos según sea la simetría: ortorrómbica (ortoanfíbol) y monoclínica (clinoanfíbol). actual (incluida y desarrollada los manualesmodernosde Mineralogía)para los en La nomenclatura anfíboleses la propuestapor Leake, B. E., y cols. (1978): Nomenclatureof amphiboles.Mineral Mugazine, 42.533-563. Esta nueva ordenacióncomprendelos grupos de mineralesmás representativos quínticosde microsondaelectrónica(u otra fécnia atendiendo su composición,obtenidapor anáLisis segúnse expone en la figura superior.Los ca analítictt),que está indicadaen una malla cuadrangular rtrtoortfíboles comprenden la antofllita y la gedrita; en i.osclinotutfíbol¿s se establecendos grupos bá(cummingtonitay grunerita)y b) los clinoanfíbolescalsicos: a) los clinoanfíbolesfen'omagnesianos y riebeckita,glaucof'ana arfvedsonita). efectospráctiA cosódicos(tremolita, antinolita, hornblendas, qne se disponede un análisis químícoy el posferior cálculo de su cos de una consultarápir1a, sient¡tre se Jrirntula estructurol,los anfíbolesortorrómbicosmás representativos indican en la figura A donde en en abscisas considerael contenidoen Si (variabledesde6,0 a 8,0) y en ordenadas valor de la rese Iaci(rnMg,Mg + Fe'- (con valores entre 0,0 y 1,0); en 1a tigura B se indican anfíbolesmonoclínicos. (En. la actualidad, k¡s Laboranrir¡s de micrt¡sonda elet:trónica suelen of'recer el ctnálísis químico del a.nfíbol analizado acompañado por el cálc'ulo de su Jórntulu estructurol y su clctsiJicaciónsegún los cri¡erios de Leake -1978-.)

6,0

0,1 0,0

Fe-antofilita

Fe-gedrita

B.
1,0

Monoclínicos

lvlg-cummingtonita 0,7 Mg Mo + Fe' 0,3 Grunerita 0,0 Cummingtonita

Apéndice 4.

Clasificaciones de biotitas

Eckermanita Mg-Arfvedson¡ta
Glaucofana Mg-B¡ebeck¡ta

Anfíboles alcalinos
Mg-Taramita

Las biotitus, micas rrioctaédricas con tórmula gener.al: K,(Mg. Fe") [Si.AlO,,,(OH,F).],), deben ser junto a los otros dos términos:la;flogopitct(rica en Mg) y Iaannittr (con Fe'. y sin Mg). consideradas En el caso de disponerde un anhlisisquímico en una mica trioctaédrica ej., empleandouna micro(p. sonda electrónica)y tras el cálculo de su fórmula estructural,su clasificaciónes muy sencillacon el sistema adoptado en este caso (Deer, y cols. 1962), pues sólo requiere calcular la proporción de Fe/(Fe+ Mg) ---en ordenadas-, con rango entre 0,0 y 1,0, y del Ali' -en abscisas- con rango entre 1,0 y 1,5. La mica analizadase sitúa en el plano composicionalasí definido y, en el caso de disponer de diversascomposiciones estasmicas trioctaédricas, posibleestudiarsus relaciones de es muruas(variacionesde composición,etc.). Ann¡ta Siderofilita

Anfiboles calcosódicos Anfíboles cálcicos

=
! c a o c :Q 6 o c .g

W¡nchita

o)

+
q) tL

Biotitas

Nag

Tremolita

Mg-Homblenda

c) tL

0.33

-:
(Na+K)a
a

Flogopitas
1 Flogopita

>

(8-Si)

¿
a 6

Al'u (por unidad de fórmula)

1,5 Eastonira

o

196

197

Apéndices comPlementarios
Apéndice 5. Clasificaciones de granates clasificación y nomenclatura de rocas ígneas (plutónicas, volcánicas y filonianas)*
Q rcua¡zo)
Ib Crarlo de feldesparo alcalino l Gnnho a) Sienogmnno(= I. calco. b) Monzogmnno (=dme lha)

Apéndice 6

tienen su fórmula esfuctural generalen X'.,Y'-,[SiOol,y las solucionessólidasque forLos granates manrepresentanlacombinacióndeX=Ca'.,Mn'*,Fet*yMg't,eY=Fet.,Alt*,Crt*yTia-,porloque, en la práctica, se establecentres grupos: a) alumínicos, siendo Y - All- y sus términos dependende la posiciónX,dondeX=Fe'. (almandino),X=Mg'- (piropo), X=Ca'(grosularia),X=Mn" (espesartína), b) ferríferos, donde Y = Fe'* y cuando X = Ca'. (andradita) y, por último, c) cromíferos o con (uvarovita). Los granates alumínicos suelen denominarse piralspita al comprender Y = Cr'* y X = Ca'?. los términos de piropo, almandino y espesartina;en la práctica, estos últimos granates y la andradita son los más extendidos en las rocas (p. ej., como rasgo indicativo general, el almandino es típico en gneis y micaesquistos;el piropo en peridotitas y kimberlitas, la grosularia en los skarns, la espesartina en algunos granitos y en pegmatitas, la andradita lo es en rocas de metamorfismo de contacto y la uvarovita es muy frecuente en serpentinitascromíferas).

Pcgmafta diq F, nófidos. cüdfec Riolita de ¡eldespato atcatj¡o
Rioha

P€8mat¡a,aplita, eÉ, Póddo ( I )

5
Cudrzo-sieni¡a feldesp¿ro de ób Sieni¡ dc feldesFro a¡calirc Sienla de feldespaloalcalino co¡ foides Cuüzo-rdquita de t¡ldesplto ¿lca. Tmquúa de feldesp¡to a¡calino TraqDnade feldesparcalcal¡noco¡

Pófrido 0) Pórfido (l) Pórfido ( l ): lámF fido dc FK (3)

Apéndice 6,

Clasificaciones de rocas ígneas

? ó r ñ d o( l )

Clasificar es incorporar todas las rocas conocidas a grupos, disjuntos entre sí, donde ninguna roca pueda pertenecer a dos grupos ala vez. Esta definición implica establecerunos criterios discriminantes para el conjunto de las rocas y con suficiente capacidad generalizadora que, además, debe ser coherente con los procesos de formación de las rocas. De todas las clasificaciones planteadas,el sistema QAPF (en la figura siguiente) es el que mejor satisface los requisitos formulados y alcanzaal mayor número de rocas comunes (aunque no a todas las conocidas). Basándoseen propuestasde Streckeisen (1964, 1965 y 1967), una comisión de la IUGS (Intemational Union of Geological Sciences) elaboró la propuesta más satisfactoria (1989) basada en la proporción modal (estimada al microscopio) de los minerales componentesde las rocas y ordenadosen los polos: Q (porcentaje de cuarzo, fidimita y cristobalita), A (porcentaje de feldespato alcalino incluyendo ortosa, microclina, pertita, anortoclasa,sanidina y albita de valor hasta An,), P (porcentaje de plagioclasa con rango desde An, hasta An,* y la escapolita), F (porcentaje de feldespatoides y otros términos afines, incluyendo nefelina, leucita, kalsilita, seudoleucita, sodalita, noseana, haüyna, cancrinita, analicima, etc.) y M (porcentaje de máficos y minerales próximos, incluyendo mica, anfíbol, piroxeno, olivino, minerales opacos, minerales accesorios -zircón, apatito, esfena, etc.- y otros tales, como epidota, allanita, granate, monticellita, carbonatoprimario,etc.).LasumaQ+A+P+F+M=100.EstáclaroquelosmineralesdelgrupoQyF se excluyen mutuamente. Detalles más concretos se indican en Le Maitre, R. W. (ed..)(1989). Este sistema es válido cuando M es infe¡ior a 90 y cuando supera este vaior (hay un exceso de minerales ferromagnésianos propio de rocas ultramáficas) se aplican otros diagramas propuestos por Streckeisen (1976) y modificados por la IUGS (1989) disponibles en cualquier manual de petrología. Sin embargo, Woolley, y cols. (1996) han propuesto otras clasificaciones en rocas, como lamprófidos, lamproítas, kimberlitas, kalsilíticas, melilíticas y leucíticas que, en realidad, no están incluidas en los casosanteriores (v. Canadian Mineralogist,34:175-186) y, debido a su interés menos común, no se incluye en este Apéndice.

S¡enit.

Póddo (l); l¡mprófido d€ FK (3)

F ¡oiaes¡ *Si M > 90rrocas ll¡amáfic¡s.
Mi porcenr.jedc ninerales m¿ficos tu: porcenta.ie ¡ñorila en la plagtf,l.sr de Ol: prcer¡aje de oliv¡no (l) Al rémino (pófrdo, deberá¡gregarse un c¿lificarivo d€t equiv¿le¡1e comporicionalplurónico. (Se sobreentiendc quc la texturaes potjdica.) (2) Si M: 0-30 % - ioyaíta Si M: 30'ó0 % - ¡ralig¡na Si M: ó0-90% -shonkin¡r¡ (3) Minerc (Bi). vosuesna(Hb) (Anf, loides < FK) sannaÍ¡a (4) Kenantila (Bi), esFsafrla (Hb) canptonru (Anf, Foides< FK) Rocd plu¡ónic¡s y volcfnicas según la IUCS (1989), con modi nc¡ciones. Roc¡s filonianassegún la tUOS (1989). ánplido.

8a 8b 8c 9^ 9b Monzodiorila con foides Monzogabro con foides

Pód& (r)
P ó d i d o( l )

Baslto (sioj < 52 %)

l0¡
Ardesih (SjO, > 52 %) Diodla (M > 10, An< 50) Gabro (M > I0. An > 50) Lampróiido de plagio

t0b

10.

I I

Sieni¡a foidfica (2) Monzosienia foidnica Basanitafonólíricr (Ol > l0 7.) Tefdla fono¡írta (Ol < l0 %l Brsanih (Ol > lO%) TefdE (Ol < l0%)

t2 t3

Monmdiodh

foidíl¡ca

t4 t5

Diofrt¡ foidfica Gab.o fo¡dÍt¡co

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l6

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N

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L

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198

comPlementarios Apéndiées
Apéndice 7. Clasificaciones de rocas sedimentarias detríticas Apéndice 8. Clasificaciones de rocas sedimentarias carbonatadas

Apénd¡ce I

La clasificación de las rocas detriticas se realiza en función de los porcentajes rnodales de los cuatro componentesque aparecenen la figura adjunta (modificada de Dott, 1964, Journal of Sedimentary Petrology, 34: 625-632): cuarzo, feldespatos,fragmentos de roca y matriz. El porcentaje de matriz establece las diferencias entre los tres gupos principales de rocas -arenitas, grauwacas y lutitas-. Fn el uso de esta clasificación es conveniente indicar los criterios que se han aplicado al efectuar el contaje modal, es decir, exponer con todo detalle qué elementos se han incluido dentro de cada uno de los componentes del diagrama.

La clasificación que se expone a continuación incluye las modificaciones propuestaspor Wright, V. P. (1992; Sedimentary Geology,76: 177-185) y la clasificación textural ¿e ñu¡tram (lé62) posteriormente ampliada por Embry y Klovair (1971). Se trata de una clasificación en la cual d" trada es el origen de la textura que actualmente observamos en la ¡oca carbonatada. "l ".it".io "nUna vez identificado dicho origen, el empleo de esta clasificación es simple, en sentido descendente.

Origende la texturao estructura Sedimentario (de depósito)
por Soportada la matriz ( < 1 / 1 6m m )

Biológico

Diagenético
Obliteraliva
@Fo

Granosoportada Sin matriz
Con matriz

Organismos ln situ
a@ cc @6

No obl¡terativa
o Fo Po

GranosGranos
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Apéndices comPlementarios
Apéndice 9. Clasificaciones de rocas piroclásticas Un piroclastoresultade la fragmentaciónde un procesovolcánico explosivo; este procesopuede magmáticoo hidrovolcánico,o bien freático o, incluso, más complejo,pero ser variable,esencialmente en todo caso la clasificación de estas rocas responde a criterios genéticos y no a la litología (téngase en cuenta que un piroclasto puede ser también de naturaleza metamórfica o sedimentaria y no exclusivamente ígneo aunque, en [a práctica, estos últimos sean los más frecuentes). (v. propuestas la de Schmid (1981) parecela más satisfactoria figuy Hay muchasclasificaciones ra inf'erior). Esta clasificación aborda un primer criterio basado en la granulometría (tamaño de partícula en milímetros) que es definitorio de la nomenclaturadel piroclasto (desde 1/16 mm: ceniza fina, el hasta>64 mm bomba/bloque)y, a continuación,establece tipo de depósitopiroclástico según dos categorías:a) tefra o escoria, cuando el depósito no está consolidado, y b) roca piroclástica cuando estedepósitoestá consolidado. Está extendida la nomenclatura de piroclastos juveniles o esenciales cuando conesponden a un magma en erupción, los accesorios si estos piroclastos proceden de una erupción anterior y piroclasto accidental (también renolito o enclave) si su origen es ajeno al magma. Los depósitospiroclástícos implican dos rasgos (Cas y Wright, 1987): a) estar constituidos por piroclastos y ser resultado directo (no retrabajado) de una actividad eruptiva; ambos elementos (genéticos) indican un depósito primario. Ahora bien, las subdivisiones terminológica.s (frecuentes y abundantes) en el interior de las piroclastitas pueden ser de ca¡ácter descriptivo o genético. Los términos descriptivos consideran factores, como la granulometría, el carácter móvil o consolidado, los rasgos litológicos (texturade los elementosjuveniles; composicióny proporción de los xenolitos,etc.).En este etc. A su vez, los tércaso, son válidas denominaciones, como tuff de cenizascon lapilli escoriáceo, mínos genéticos hacen referencia a los procesos de erupción que determinan las característicasdel depósito; estosprocesosincluyen una amplia serie de factorescomo la vesiculación, fragmentación, la la modalidad del transporte, etc. (un estudio detallado se ofrece en Cas y Wright, 1987) y todos estos factores hacen referencia, en definitiva, al estudio de mecanismos estrictamente magmáticos, hidrovolcáiicos o freáticos. Apéndice 10. Clasificaciones de rocas metamórficas

Apéndice 10

La naturaleza del metamorfismo no facilita una clasificación de las rocas de forma análoga a las exrstentespara las rocas ígneas. Los diversos autores (y escuelasde metamorfismo) han oi-ertadodiversaspropuestas que, examinadasen conjunto, no presentangrandesdificultades al estudioso espe_ cialista pero, al mismo tiempo, no son muy asequibles para el estudiante que se inicia en el metamor_ fismo. El objetivo desanollado en este caso tiende a orientar este estudio según tres rasgos: a) resaltar los caracteres(macroscópicosy microscópicos) de la roca, b) considerar el tipo de metamorfismo y c) aportar una denominación(sin abordar,propiamente,los requisitosde una nomenclatura.). Estosires rasgos, indicados en la figura aneja (basado en Shelley, 1992), estánde acuerdo con los ejemplos expuestosen esteAtlas.

Caracteres macroscópicosy microscópicos de la roca

Tipo de metamorfismo

Denominación

Esencialmente ígneos,sin deforSe emplea el prefijo meta- delante del nombre de mac¡óndestacadaa escalaoe Hidrotermal la roca or¡ginal: ej., metabasalto p. y/o granosy con m¡nerales Nombresespeciales: h¡dratagreenstone, espilita, epidiorita incipiente oos y propilita Esencialmente sedimentarios o y/o Se empleael prefijometa-delantedel nombrede Hidrotermal piroclásticos, texturasprincon la roca or¡ginal: ej., metagrauwaca p. incipiente c¡Dalmente sedimeniar¡as Cataclasitas(sin fabricarplanar), milonitas(con fábr¡caplanar). Frecuentemente, añadeel nomse Dinámico bre de la roca original, ej., milonita p. granítica. Términosespecíficos:protomilonita, ultramilonita, blastomilonita, y f ilonita seudotaqu¡lita Composición carbonatada: mármoles

Diámetro de la partícula

Depósito piroclástico

Deformación intensaa escalaoe grano mtneral

Piroclasto
No consolidado: escor¡a Bomba, bloque Aglomerado, capa de bloques o bombas,escor¡a de bloqueso bombas Capa de lapilli, escoriade lapilli Cenizagruesa Consolidado: roca piroclástica Aglomerado, brechapiroclástica Toba de lapilli Casos especiales (rocas con. compostcton
o 6
! J

uonlaclo + regional

H¡drotermal Mineralesdel grupo de la serpentina:serpent¡nitas Cuarzó: cuarcita Olivino + piroxeno:peridotitasmetamórficas Onfacita+ piropo:eclooitas Corneanas(pelÍticas,calcáreasV básicas) Términos especiales: buchita Algunas granulitasy charnock¡tas Rocas fácilmentefisibles:pizarray esquistos(pelíticos,calcáreos talcoesquistos y Roca con fisibilidad irregular, segúnel tamañodel grano: esquistosverdes, esquistosazules y anfibolitas Rocaspoco o nada fisibles: gne¡s,migmatitas, algunas granulitasy charnockitas

esencialmente monomineral o bim¡neral) Roca bien Rocasque carecen de orientación Regional

64 mm
Lapilli

o

2mm
de Partícula cenizafina Toba cinerÍt¡ca gruesa Toba cinerítica fina

'o
.! f 6 '6

cristalizada o recr¡stalizada

Contacto Regional

1 / 1 6m m
PartÍcula de cenlzagruesa Cenizafina

,E

Rocascon
I
I

orientac¡ón obvia de los m¡nerales

Regional

a

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o
@

o

202

203

Apéndices comPlementarios
Apéndice 11' Análisis modal El análisis modal consiste en expresareI porcentaje (en volumen) de cada uuo de los minerales (A, B...X)componentesdelaroca(roca=)[porcentajedemineralA+porcentajedemineralB+...+porcentaje de mineral Xl). El resultado en porcentaje de un mineral, o grupos de minerales, se emplea para clasificar (p. ej., en el sistema QAPF, de rocas ígneas) o bien para comparar unas rocas con otras y, en definitiva, permite establecervaloraciones sobre el contenído (pref'erenteo no) de unos minerales respecto a otros para una roca aislada o para varias rocas resultantesde un mismo proceso genético. en Un petrólogo, Delesse(1898), relacionó el porcentajede los mineralespresentes una lámina delgadade roca con el porcentajeen volumen de aquellosmineralesen una roca. Como requisitoprevio, el área de medición en una (o varias) láminas delgadasdebe ser proporcionalal volumen de los mineralesen la roca; estaexigenciase resuelvepor el denominadoíndice de Chayes(IC en fig. B) que en consisteen determinarel número de granosminerales,de cualquierroca, presentes una longitud de y, 40 mm de lámina microscópica.El coeficientecalculado(número de granosminerales/4Omm) además, la elección de un valor de precisión para el análisis modal indica, con ayuda de un ábaco (v. fig. B), para realizar un contajede puntoscon destinoa un anánecesarias el número de Iáminasmicroscópicas lisis modal. Así pues,la relación de equivalenciaentre el área de superficieque debe medirse(lámina de delgada)y el volumen de roca dio origen a una cuantificaciónde los porcentajes mineralesen una y (partiendode una previa y exactaidentificaciónmicroscópica) surgierondiversastéclámina delgacia nicas de contaje,siendo el contador de puntos (con diversosmodelos) Ia más útil. Esta técnicaconsta de dos partes(fig. A): a) una platina mecánicafijada a la platina del microscopioy b) un tabuladorque, permite desplazar, segúnun valor determinado, unido por un cable eléctrico a la platina microscópica, la 1íneade contaje en 1alámina microscópica. La lámina microscópica (habitualmente2 x 3 cm de área que debe medirse) se insefia en un caÍo l r c o n d o s e j e s{ X e Y } d o n d e .I i j a d au n a p o s i c i ó n p . e j . . l a d e Y l . s e d e s p l a z ar o t r a ( p . e j . . e l e j e X . q u e por un valor definido). La superficie de lámina microsde comprende diversas1íneas medidas separadas cópica se convierle así en una malla de puntos donde cada grano nineral comprenderáun número detereste método tiende a calcular el número de puntos conespondienminado de puntos y, en consecuencia, tes a cada uno de los granos minerales, con una composición concreta que, en definitiva, se expresaen en un un porcentaje.Así pues, la línea X atravesará número de minerales observables,sucesivamente, el retículo del ocular. Una vez identificado el mineral en el retículo del ocular, se pulsa la tecla del tabula(un dor-contador de puntos corespondiente a la composición de ta1mineral y se le asigna un v¿Llor punto de medida para un mineral identificado) en el contador que, emitiendo un impulso eléctrico, desplaza en Ia roca una distancia (predeterminada) la dirección asignada(X en el ejemplo) y facilita *í una nueva posición de observación (del mismo mineral anterior o de otro mineral nuevo). Una vez contadostodos los puntos de una línea, se traslada un valor prefijado a la siguiente línea paralela (es decir, se hace un barido de líneas paralelaspara el áreatotal de la lámina microscópica).Finalizado el contaje de todas las líneas (final del barrido) se traduce a porcentajesel número de puntos asignadosa cada uno de los minerales componentes la roca, lo que, segúnel principio de parlida, la sumatotal de puntos de todos los minede del rales (con sus porcentajesrespectivos)es representativa área total de roca en su lámina microscópica. La granulometría los mineraleses un factor decisivo,pues una roca con granosmuy pequeños de puede satisfacer la representatividadinvocada mientras que otra roca con granos minerales de gran tamaño exige aumentarel número de láminasque deben medirse.Otro requisitoes la eleccióndel corte adecuado de roca para hacer la lámina delgada debido a la influencia de una orientación mineral preferente respecto a una roca no orientada. Estos y otros requisitos no son fáciles de satisf'acery, en todo que debe contarsees muy elevado para obtener una buena recaso, el número de puntos necesarios (v. presentatividad Hutchison, 1974 y Roubault, 1982). Una solución que intenta agilizar esta tarea, lenta y fatigosa, consiste en teñir algunos minerales y emplear un detector óptico automatlzado que, sensiblea la tinción, es capaz cie integrar las áreas mineralesy traducirlos a porcentajes:estos resultadosson más satisfactorios unasrocasque en otras,aunqueson poco aplicablesa algunasrocas en volcánicas(con vidrio) o a otras ígneascon mineralessin una tinción específica.(El lector interesado puede consultar los resultados obtenidos con un analizador videográfico interactivo de fácll adoptación M., y Cheilletz, A., 1988,en BulL Minerctl ll1: 679-687). a esta técnica;v. Lapique, F. Champenois,

A p é n d i c e1 1
Si bien es innegablela utilidad del método del análisismodal en trabajosde investigación, es más frecuente en los trabajos habituales proceder a estimaciones semicuantitativasaproximaáas. Comprende establecer la abundancia relativa entre minerales representativosy con valor clasificatorio; (p. ej. estimar el porcentaje total del cuarzo respecto al del f'eldespatoy la plagioclasa con des¡no a estlmar la posición de un punto en un diagramaQAP [cuarzo-feldespato-plagioclasa]. estimacrón Esta Dersonal al microscopio resulta facilitada por el contrastecon diagramasdonde se expresanestimaciones o/ahastael de abundancia de puntos [equivalentesa minerales] según valores variables desde el 1. 5O Va (v. fig. C). La experienciaadquiridaf'acilitaestablecer una clasificacióny así, para una roca concreta, es posible estimar, semicuantitativamente, abundanciarelativa ent¡e dos o tres especies la minerales discriminantes un grupo litológico (p. ej., en un granito comprendería de establecer proporción de la f-eldespato plagioclasa;en un gabro, la proporción de piroxenos respectoal olivino y, después, y la abundancia entreortopiroxenos clinopiroxenos, bien de plagioclasa y o respecto piroxeno,etc.; en dea finitva, consiste en comparar las abund¿tncias(porcentajes aproximados) de los dos o tres minerales que, presentes la roca, tienen interésclasificatorio). en

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204

Apéndices comPlementarios
Apéndice 12' Tinciones de minerales Teñir significa dar a un objeto un color distinto al que tenía; en el caso de los mineralesconsiste de cuya reaccióncon un miquímica (o secuencia sustancias) en provocarla reacciónde una sustancia neral determinado da un color característico para dicha especie y distinto al de otras especies minerales con el fin de facilitar su identificación al microscopio o por otras técnicas visuales. Algunos minerales,como el cuarzo (SiO.), no se puedenteñir y otros, muy difícilmente por lo que, en la actualidad, estamos lejos de disponer de tinciones específicas que caractericen, con valor discriminante, todas las especiesminerales. No obstante, los logros obtenidos son de gran valor al comprender tinciones en/eldespatos, feldespatoides (ctya presencia en una roca ígnea implica la ausencia del cuarzo singenético), brucita y serpentina, plagioclasas, carbonatos, erc. Las tinciones de feldespatos pueden realizarse sobre lámina delgada sin cubrir o bien directamente sobre una tableta de roca con superficie lisa. El proceso consta de los siguientes pasos: 1) Ataque de la superficie de roca con vapores de HF concentrado (48 Vo),en el caso de láminas delgadaso bien por inmersión directa en HF, durante un tiempo que oscila, según la composiciónde la roca, entre l/4-314 de min. (Atención: este proceso se debe realizar, siempre, bajo una campana extractora y evitando el contacto entre el ojo y 1osvapores de este ácido.) Tras este proceso se puede realizar un ligero lavado con agua,necesariosi se ha sumergidola muestraen HF. 2) Se introduce por inmersión la roca dos veces, brevemente, en una solución al 5 Vo de BaCl, lavándolaa continuación. de 3) Finalmentese sumergela muestra(l-4 min) en una solución saturada cobaltrinitito sódico lavando, a continuación, con chorro de agua el exceso de cobaltrinitito. repetir el proceso(1 min. o incluso más de ataquecon vaEn algunoscasos,puede ser necesario pores de HF, contactocon BaCl, posteriorinmersión---4 a 5 min- en cobaltrinitito y lavado final con chorro de agua). Los feldespatos alcalinos (y las leucitas) resultan teñidos de aniarillo sin estar af'ectados el cuarzo ni las plagioclasas y otros minerales. Interesa evitar, para cada tipo de roca, un exceso o defecto de tinción. La coloración se basa en la fijación de la solución en mineralesque contienenK. La tinción para plagioclasas puede realizarse como continuación de la marcha seguida en la tinción de feldespato, añadiendo además el siguiente paso: 4) Dejar caer una pequeña cantidad de solución de rhodizonato ácido de potasio (0,05 g/20 ml de agua; se puede emplear igualmente el rhodizonato ácido de sodio, mejorando los resultadospara las plagioclasas muy sódicas)sobre la superficiede la roca y dejar actuardurante 1-2 min. I-avar a continuación. La plagioclasa adquiere un color rojo intenso. La brucita puede distinguirse de la serpentina por ofra tinción con ataque previo (inmersión) de la roca en HCI diluido en el que previamentese han disuelto algunoscristalesde ferrocianuropotásico; el tiempo de inmersión varía con la composición de estos minerales en las rocas diversas. La brucita se tiñe de azul y la serpentina,en verde pálido. Los feldespatoides pueden teñirse extsndiendo sobre la roca una capa delgada de ácido fosfórico siruposo y esperarsu reacción durante 3 min. Tras un lavado con agua se sumerge la roca (1 min) en una solución al 0,25 7o de azul de metileno y se lava la roca. La nefelina, sodalita y analcima se tiñen de azul intenso y la melilita de azul claro mientras que el feldespatopotásico, la leucita y la plagioclasa resultan inalterados.La nefelina puede distinguirse, por tinción, de la plagioclas¿ extendiendo en la roca, con una pipeta, HCI concentrado y se deja reaccionar (4 min); se lava con agua y se extiende una solureaccionar (50-60 seg) con lo que ción de verde malaquita (1 gr en 200 ml de agua destilada) dejándo1a la nefelina se tiñe de verde intenso. Tras un secado (aire) durante 24 horas se somete dicha roca a vapores de HF (45 seg en una temperaturade 30-40'C) y desaparece, temporalmente,el color verde de la nefelina. Se sumerge la roca en una solución de cobaltrinitito sódico (3-4 g en 6 ml de agua destilada) durante 2-3 min (o, según las rocas, hasta 10-15 min) y se lava la roca. El feldespato potásico se tiñe de amarillo (también en las pertitas), la nefelina recupera el color verde y la plagioclasa no se tiñe. (Warne, 1962),muy frecuente,está descritaen muchos manualesde peLa tinción en carbonatos (tambiénen el Hutchison,1974).La tabletade roca se atacacon HCI diluido (8trología sedimentaria 10 ml en 100 ml agua destilada) y se deja reaccionar -en frío- (3 min); se cubre la roca con solución de alizarín rojo S y se deja reaccionar (5 min) debiendo mover la roca para evitar la formación de

Apéndice 12
burbujas y se lava la roca con agua. como resultado, se tiñen: a) de rojo (calcita, whiterita, calcita magnesiana y aragonito), b) de púrpura (ankerita, ferro-dolom,ita, estroncianita y cerusita) y c) no se tiñen los siguientescarbonatos y sulfatos (anhidrita, siderita, dolomita, rodocrosita, magnesita, smith_ sonita y el yeso).Este resultadopuede ser suficienteen muchos casoscomunes{p. ej.. calizas con cal_ cita y dolomita). De no ser así, repitiendo este test, con igual volumen de rojo aliiarín S y 30 Zo de NaOH (solución) e hirviendo (5 min) se tiñen todos los minerales del grupo c) excepto la anhidrita. Es decir, la siderita se tiñe de castaño oscuro a negro, y de color púrpura lo hacen la dolomrta, rodocrosita, magnesita, yeso y smithsonita. Para distinguir todos los minerales teñidos de púrpura se someten a un hervido (5 min) en una solución con volúmenes iguales de alizarín rojo S y solución al 5 Vo de NaOH resultando teñidos de púrpura la magnesita, el yeso y la smithsonita y sin teñir la dolomita y la rodocrosita.Para los mineralesdel grupo b) se procedehervir (5 min) en una solución de rojo alizarín S y 30 VoNaOH donde la estroncianita no se tiñe, la ankerita y la fenodolomita, en púrpura oscuro y la cerusitase tinta en castañorojizo oscuro.Despuésde las tincionesindicadasse lavan las muestras, varias veces,con agua y una solución diluida de NaOH de forma previa al ataque con la solución Feigl. Tras un ataquede la muestracon CIH se sumergeen [a solución Feigl (10 min) donde el aragonitose tiñe de negro y no se tiñen la calcita,witherita y calcita magnésica. Después, atacala roca con CIH se diluido y se lava bien con agua destiladapara, después, sumergir la muestraen una solución de ácido rhodizónico(5 min) y así la whiterita adoptauna pátina roja. Cuandointeresadistinguir la rodocrosita y dolomita se atacala roca con CIH diluido, con lavadoposterior(aguadestilada)seguidade inmersión e n u n a s o l u c i ó n d e N a o H ( l - 3 v o , d u r a n t e 0 , 5m i n ) q u e , c o n u n l a v a d o y s e c a d o p o s t e r i o r ( l , 5 m i n ) , -l se añade una solución de bencidina fría resultando la rodocrosita teñida de azul mientras que la dolomita no se tiñe. La distinción entre magnesita smitshovitarequiereun ataquecon CIH diluido con lay vado (agua destilada)seguidode una inmersión de la roca en una solución, a partes iguales,de solución de magnesóny de NaOH (30 7o) obteniendoque la magnesitase tinta de azul (l min) o azul intenso (2-3 min) y la smithsonitano se tiñe o adquiereun tono azul pálido pasados min. El problema 5 formulado puede requerir sólo un proceso, o dos, en rocas de composición sencilla y con relativa rapidez de elaboración.

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206

201

Apéndices comPlementarios
Apéndice 13. Relación de minerales más frecuentes con su notación (según Kretz, 1989) y composición química

Apéndice 13
(Czo) Clinozoisita Clorita (Chl) Cloriroide (Cld) Coesita(Cs) (Chn) Condrodira Cordierita(Crd) Corindón (Crn) Covellina(Cv) Crisotilo(Ctl) [sior] (Cls) Cristobalita Cromita(Chr) Cuarzo (Qtz) Cummingtonita (Cum) Ca,Al,O.AlOHSi:O,lISiO,] I (Mg,Fe,Al),,(Si,Al),O,,,(OH),0 (Fe,Mg),Al,Si,O,)(OH). o también:(Fe'-,Mg,Mn).(AI,Fe!)(OH).Al,O,fSiOrl,

Sinónimode egirina(o aegirina) NaFe'.[Si,On] Acmita (Acm) Ca,(Mg,Fe't,Mg).Si,O,,(OH), Ca,(Fe'.,Mg).Si,O.,(OH), a Actinolita (Aco NaFe'.ISi,Oo] Aegirina (Agt) (Na,Ca)(Fe,Mg)Si.O. Aegilina-augita NaAlSi.O" Albira(Ab) Almandino(Alm) Fe.r.Alrsi.O,, (Ca,Ce),Fe,Al,Si.O,r(OH) Allanita (Aln) Más completa: (ca,Mn,ce,La,Y,Th),(Fe'.,Fe',Ti)(Al,Fe"),O.oH Isiror] Andradira (Adr) Ca.(Fe',Ti),[(Si,Al,Fe'-).O,,] Analcima(Anl) NaIAlSi,O"lH,O Al,sio. Andalucita(And) Anfíbol (grupo del) ( A m ) Anhidrita(Anh) CaSO, Ankerita (Ank) Ca(Mg.Fe)(CO.), (OH), Annita (Ann) K,Fe,,IS i,,Al,O,J Anortita (An) CaAl,Si,O, (Na,K)AlSi.O, Anortosa Antigorita (Atg) Mg,Si,O-(OH). (Mg,Fe),Si*O,,(OH,F)r Antofilira (Arh) Apatito (Ap) Ca.(PO.),(OH,F,Cl) Aragonito (Arg) CaCO, Aúvedsonita (Aú) Na.(Mg,Fe)rAlSinO,(OH,F)l (K.Na).Fe,Ti,Si"Or.(O,OH,F), Asrrofilira (Asr) Augita (Aug) Ca(Mg,Fe)Si,O. (Ca.Fe).Al,BSioO,-.OH Axinita (Ax) Baritina (Brt) Berilo (Brl) Biorira(80 BoehInita(Bhm) Brucita(Brc) Calcira(Cal) (Ccp) Calcopirita (Cc) Calcosina (Ccn) Cancrinita BaSO, Be,Al,lSi,,O,,] K(Mg,Fe),AlSi,O,o(OH,F), AIO(OH), parte del Al puede estarsustituidopor Fe'. Mg(OH),

sio,

Mg(OH,F),2Mg,SiO, (Mg,Fe),Al.Si.O,, tarnbién: (Mg,Fe),ISi.AltO,,]nH,O o A]:O.J CuS Mg.SirO-(OH)r,puede cambial cantidades pequeñasde Fe'., Fe'raras de Mn, Al o Ni

sio,

Fet.Cr.o'

sio,
(Mg,Fe),Si,O,,(OH), CaMgSi.O,, pero recordandoque la serie diópsido-hedenbergita es: Ca(Mg,Fe)[Si,O.]

(Ky) Al,sioDistena/Cianita Dolomita (Dol) CaMg(CO,), Dravita (Drv) NaMg,B,Al.( AlSirO,).(OH), La serieedenita-Fe-edenita NaCa,(Mg,Fe).lSi,AlO,l(OH)l es: NaFe'.ISi,O"] Na(Al,Fe'.,Mn,Li).B.Al.(AlSi,O,,),(OH.F), Na,Fe.TiSi,,O.,, Si es pula: MgSiO.: más fiecuentees la serie enstatita-t'errosilita: (Mg,Fe') [SiO,] Epidota(Ep) Ca,Fe'-Al,Si,O,,(OH) N{áscornpleta: C,AI,O.(Al,Fe'-)OH lSi,O,l [SiO,] Escapolita(Scp) La seriees marialita(polo sódico)-r.neionita cálcico): (polo 3(NaAlSi.O,)NaCl-3(CaAl,Si,O*).CaCO. o más simplificada: Nar(Al.Si,O,)Cl-Ca,(Al,,Si,,O,,)CO. Una composicirin global admitidaes: (Na.Ca.K),IAl,( Al,Si).Si.O,,](Cl,CO..SO,) (Sp) Esfalerita ZnS Esf'en:r/Titan (Ttn) CaTiSiO,(O,OH.F) ita ( Esmectita Dioctaédrica.I /2 Ca,Na)u,(Al,Mg,Fe).[(Si.Al),O,,,] (OH),.nH,O ( Trioctaédrica.I /2 Ca,Na)',(Mg,Fe,Al)"[(Si,Al),O,,,] (OH),.nH,O (Sps) Espesartina Mn.Al,Si.O, (Spl) Espinela En general (tér'rninopuro), MgAl,O.; más fiecuente, (Fe.Mg)Al,O,. En realidad hay tres seriessegún que el ión trivalenresea AI (espinela alumfuica, espinela hercinita, etc.).Fe (o seriede la magnetita) o Cr, (espinelacromífera o cromita) (Spd) LiAlSi,O"(Piroxeno Li) Espodumena con (St) Estaurolita (Fe.Mg),(Al.Fe),,Si.O,.(O,OH). (Fer"Mg,Zn),(Al,Fe!,Ti (Si,Al)O.1,(O,OH), o rambién: ).,O,,1 Estilbita(Stb) (Na,Ca),Ca,Alr,,(Al,Si)rSi,.O,..28H,O; K puedeslrsriruir Na algo de al (Stp) K(Fe,Mg,Al),S Estilpnomelana i,O,,,(O,OH)..3H,O (Str) Estroncianita SrCO. Eudialita(Eud) (Na,Fe,Ca).ZrSi^O -(OH,C . Edenita(De) Egilina (o Aegirina) Elbaíta(Elb) (Aen) Enigmatita Enstatita 1En.¡

Caúblita (Cp) (Cel) Celadonita

(Cls) Celestina (Cbz) Chabacira Chorlo (Srl) (Ky) Al,sio, Cianita/Distena (Cen) Polimoribde MgSiO, Clinoenstatita (Cfi) Polimoúb de FeSiO. Cl i nof'errosilita

CaCO, CuFeS, CLr,S La seriecancrinita-vishnevita como fórmula: tiene (Na,Ca, *[Alnsioo,.] (CO,,SO*,CI,OH),, K). I -5,H,O La fórmula ideal de la cancrinitacomo término cálcico de la seriees: i.O,,(CO.),. Ca,Na,,AloS 2H,O MnAl,Si,O,,(OH), Variedaclde la glauconita (ver su fórmula) con mayor Fe'- y Mg y rnenorFe'- y Al. SISO..con algo de Ca (Na,K,Ca).Ca.41,,,(Al,Si).Sir,,O,,,.40H,O NaFe,'tB.(Al,rsiro,),(oH).

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208

Apéndices comPlementarios
o Fe,SiOo es pura; más habitual: (Fe,Mg)'SiO-., bien Fo.o-Fon si Favalita (Fa) F;íd.;;"t" potásico iK.Na)AlSi,O,; en la práctica,con algo de Fe'.,Ba y Ca (Kfs) Variedad de la moscovita(v. fórmula) donde la relación Si:Al tetraéFengita (Phe) drico varía desde6:2 a 7:l FeSirOu Ferrosilita(Fs) algo de Na puede sustitufuaI K y algo Flogopita (Phl) K(Mg,Fe'-)u(Si6.Al.)O20(OH)u; de Ba al K. CaF, Fluorita (Flt) o Si es pura, Mg,SiOo;más real (Mg,Fer.),SiO+; bien Fo,*-Fo,o Forsterita (Fo) Galena (Gn) Gedrita (Ged) Gibbsita (Gbs) Glaucofana(Gln) Glauconita(Glt) Goethita (Gt) Grafito (Gr) Granate (Grt) Grosularia(Grs) Grunerita (Gru) Halita (HI) Hastingsita(Hs) Haüyna (Hyn) Hedenbergita(Hd) Hematites(Hem) Hercinita (Hc) Heulandita(Hul) Hidrogrosularia Homblenda (Hbl) PbS ( Mg.Fe),Ai,Si"O),(oH.F)r A1(OH)3,con impurezas frecuentes de Fe'*, Si y PO" Na.Mg,Al,Si,O"(OH). (K,Ca,Na),o.,u(Fe'*,Mg,Fe'-,Al),(Si,Al).o,0(oH), pequpñas Mn. de FeO, con frecuenciacontienecantidades C e En general:X,t*Yrt* [SiOo].con X=Cat*,Mnt*,Fet*,Mg't Y - Fet.,Alt*,Cr'*,Tir. Ca.Al.Si.O,, (Fe,Mg),Si,O,,(OH), ClNa es: La serie Mg-Hastingsita-Hastingsita (oH). NaCa,(Mg,Fe)oFe"ISiuAlro,,] (Na,Ca)u'AluSiuO,..(SO*H),.: pero recordando que la serie diópsido-hedenbergitaes: CaFeSirOu Ca(Mg,Fe)[Si,O'] Fe.O. Fe'*AI,O, (Ca,Na',K').[Al85i"O"].24H'O Ca.Al,Si'O*(SiO")'.-(OH).. En s.s.:Ca,(Mg,Fe)"A1[Si'AlO"](OH)' O,,(OH), El grupo generales: (Na,K),',Car(Mg,Fe'-,Fe'-,Al).Siur,,Al'0., Una fórmula más prácticaes: NaCa,(Mg,Fe)"AlSiuAl,O',(OH,F)' Mg(OH,F),.3Mg,ISiO,]
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13 Apéndice
Lawsonita (Lws) Lepidolita (Lpd) Leucita (Lct) Limonita (Lm) Lizardira (Lz) Magnesita (Mgs) Magnetita (Mag) Margarita (Mrg) Melilita (Mel) CaAl,Si,O,(OH),.H,O K,(Li,Al)..0[Si0.,41,., (OH,F). O,o] KAISi:Oo FeO.OH.nH,O MgCO. FetFelro, Ca.Al.ISirAl.O,J(OHL (Ca,Na).[(Mg,Fe'-,Al,Si),O,] Los términosextremosson: CarAl,SiO, (gehlenita)-Ca,MgSi'O' (akermanita) KAlSi.O, MoS, (Ce,La,Th)PO, CaMgSiO, o también Ca(Mg,Fe)[SiO"] Variedad dioctaédrica de esmectita (ver este grupo) KAl.Si.O,,,(OH,F), A.losi,o,. Na,oIAl,,,S i.*Or,,].6H.O 1 NaAlSiO. Na-(Al"Si"O,.)SOo Solución sólida con términos en Mg,SiOo-Fe'SiO. (ca,Na)(Mg,Fe'-,Fe'-,AlXSiOul (Mg,Fe)SiO. (K,Na)AlSi.O, Na,AloISioAl,O,J(OHL es: La seriePargasita-Fe-Pargasita NaCa,(Mg,Fe),AlISioAl,O"](OH), Ca,NaSi.O,(OH) (Fe,Ni),S*

Microclina Molibdenita (Mo) Monacita (Mnz) Monticellita (Mtc) Montmorillonita (Mnt) Moscovita (Ms) Mullita (Mull) Natrolita (Ntr) Nefelina (En) Noseana(Nsn) Olivino (Ol) Omfacita (Omp) Ortopiroxeno (Opx) Ortosa (Or) Paragonita (Pg) Pargasita (Prg) Pectolita (Pct) Pentlandita (Pn) Periclasa (Per) Perovskita (Prv)

Mgo
CaTiO, Los análisisquímicos actualesdan la composición: (Ca,Na,Fe'-,Ce,Sr)(Ti,Nb)O. Más completa:ca,(Mn},Fe'*,Al)"o.oHlsi,),1 [sio,] (Mg,Fe'-,Ca)(Mg,Fe'].)[Si,oó] " FeS, A1Si,O.(OH) Mg.Al,Si.O,. Fe,--S, donde 0,2> x> 0 Serie de Albita-Anortita, Na(AISi,O,)-Ca(Al.Si,O*) ca,(Al,Fe*)Al,si.o,,,(oH), Ca.(Mg,Fe)Al.SióOr.(OH)..2H,O o también: ca,Al,(Al,Fe'-,Fe'-,Mg),.olsi.(o,oH),1 [sio.] (oH,o). NarFe-.Fe'.,ISi-O,rl( )? OH (Mn,Ca,Fe)[SiO,] MnCO.

Humita (Hu)

o Idocrasa./VesubianaCa,,,(Mg,Fe),Al.SiaO.o(OH,F)otambiém: Ca'n(Al,Fe)'o(Mg,Fe),ISi, (Ves) o,l"Isio.],0(o,oH,F),0 Kr.. | 0AloISi6.5_7.oAl'.r'.ooro](oH)o Illita (Ill) FeTiO. Ilmenita (Ilm) Jadeíra (Jd) Kalsilita (Kls) Kaolinita (Kln) Kaersutita(Krs) Katoforita (Ktp) Lamprofilita (Lpt) Laumontita (LmO NaAlSi,Ou KlAISiOll Al.[Si4O,0](OH)s En detalle: (Na,K)Ca,(Mg,Fe'-,Fer.,Al).(Ti,Fe'-)[SiuAl'o"](o,oH,F), o simplificada: NaCa,(Mg,Fe)o(Ti,Fe)Al'Si,,O,,(OH,F), La serie Mg-Katoforita-Katoforita es: (OH,F)' (Na)CaNa(Mg,Fe'-)*Fe'.ISi'AlO,,] Na.(Ca,Fe)Ti,Si3O,4(OH) Cao[Al,Si,uO.,].16H'O
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Pigeonita(Pgt) Pirita (Py) Pirofilita (Prl) Piropo (Prp) Pirrotina (Po) Plagioclasa (Pl) Prehnita (Prh) Pumpellyíta (Pmp)

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Riebeckira (Rbk) Rodonita (Rdn) Rodocrosita(Rds) Rutilo (Rt)

Tio,
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210

Apéndices comPlementarios
Sanidina(Sa) (SrP) Serpentina Sericita(Ser) Siderita(Sd) Sillimanita (Sil) Sodalita(Sdl) Talco (Tlc) Thomsonita(Tmp) Titanita,/Esfena(Ttn) Topacio (Toz) Tremolita (Tr) Tridimita (Trd) Troilita (Tro) Tschermakita(Ts) Turmalina (Tur) (K,Na)AlSi.O, Mg.Si,O.(OH), Variedad de hidromoscovita FeCO. A1.SiO. Na,[41,,Si,,O,.]C1. Mg,Si.O,,,(OH), NarCarIAl,,,Si,oO,,,].24H.O CaTiSiO,(O,OH,F) AlrSiOr(OH,F)r Ca.Mg.Si,O.,(oH,F),o también: Ca,(Mg,Fe'-),ISi,o]rl(oH,F), sio? FeS La serieTschermakita-Fe-tschermakita es: Ca,(Mg,Fe),A1,ISi6Al,O,,] (OH), Na(Mg,Fe).Al,,B,Si60,,(OH,F)1 o también:(Na,Ca)(Mg,Fe,Mn,Li,Al).(Al,Mg,Fe*)olSi.O,*l (BO.).(O,OH),(OH,F) Fe,'-TiO. Ca,Cr,Si.O,,

Indice alfabético de materias
Nota. Los númerosen caracteres normaleshacen referenciaa las páginasy los númerosen negrita a las fisuras.

Ulvóespinela(Usp) Uvarovita

Vermiculita (Vrm) (Mg,Ca),,.,,,,.,,(Mg,Fe'-,A1)u (OH)..nH,O o[(Si,Al)*Or0] Vesubiana./IdocrasaCa,n(Al,Fe),,,(Mg,Fe).ISi,O,],ISiO.],,,(O,OH,F),0. (Ves) Wairakita (Wa) witherita (wth) Wollastonita(Wo) Wüstita (Wus) Yeso (Gp) Zafirina (Spr) Zircón (Zrn) Zorsita (Zo) Ca(AlSi,O"),'H.O BaCO, CaSiO, FeO CaSO..2H,O (Mg,Fe),Al,SiO,o, también:(Mg,Fe'.,Fer.,Al),O,[(Al,Si),,O,s] o ZrSiO, Ca,Al.Si.O,,(OH)

Absorción (color de) 14 acicular l2 agregadobrillante 160, 151 albita 50 aloquímico I l0 alteración30, 113, 114 anfíbol 40, 4l anfibolita 155, 146, 167-169 analcima73, 74 analizador9 andalucita150, 151, 156, 157 andesina50 andesita 9,79,80 6 andesita-latita 69 ángulo de extinción 26 anhidrita 137, 138 anormal (color de birrefringencia)22, 44 anortita 50 anortosita177, 178 aragonito I l0 arenita 107, 106 arenitacalcárea126, ll9,120 arenitaglauconítica128, l2l,122 arenitamicácea 124, ll7, ll8 arcosa I 18, ll3,ll4 a u g i t a3 1 , 3 2 aureolade metamorfismo 153 automorfb 10
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cianita 150, 157,170, l7l clinopiroxeno31, 32 clorita 44 cloritoide 160-162 conglomerado101,143 contacto(metamorfismode) 153 cordierita 156, 157, 172-174 corneana153,154,157 coronítica (textura) 148, 149 cuarzo 45-48 cuarzoarenita 14, 106, 109, 110 1 cuarzograuwaca 107 Dacita 69 diabasa67 diagénesis 07 1 dinamometamorfismo 154 d i ó p s i d o1 6 5 , 1 6 6 diorita 69, 81, 82 doble refracción 22 rJolerita67, 73,74 dolerita alcalina73, 74 d o l o m i t a6 2 , I 1 0 , 1 3 8 ,1 3 0 - 1 3 2 dolomítica (caliza) 138 d o l o m í a1 3 8 , 1 3 0 - 1 3 2 d o l o s t o n e1 3 8 dunita 69 Eclogita 146 eclogita retrógrada186, 179, 180 esfena I 86 e s p a r i t aI l 0 e s p i n e l a 5 8 ,1 5 9 1 esquisto 154,160-164 esquisto azul 146 esquistoverde 146 esquistosidad crenulación147 de essexita69 evaporita 144 exfoliación l6 extinción 26 e x t i n c i ó no n d u l a n t e 8 , 1 1 6 4 Facies Ínetamórfica154 fayalita 32


.o

Basalto 69, 68-72 Becke (línea de) 2Q,16, 17 berthierina 139, 140 bioclasto II0, 125,126 biotita 37-39, 154, 155
hircf}inoen¡i¡ 1t

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Calcedonia135, 136 calcimudstone136,129 c a l c i t a I 1 0 ,6 l - 6 3 (textura) I 62 catacl:,'rstica (rocas) 110-l 13,123-132 carbcrnatadas carbonatita62 c e m e n t o1 0 8 chert (v. silexitas)

212

213

índice alfabético de materias
feldespatos50, 59 f'eldespatosalcalinos 50, 50-53 feldespatoides60, 59-60' 94-101 fenocristal 12 filita 154 fonolita 69,94-95 forsterita32,165,166 Gabro 69, 75-78 glaucofana186 glauconital2l,122 g n e i s1 5 4 , 1 7 0 - 1 7 4 grado metamórfico 153 grainstone108, 123, 127, 128 granate 64, 65 granito 69, 89-93 granito alcalino 69, 92, 93 granoblástica (textura) 154 granodiorita 69, 83-84 granofídica (textura) 87, 88 granulita 46,175,176 1 grauwaca 122, 107, 116 grauwaca feldespática 107 grauwacalítica 107 Halita 137, 138 hipovolcánico 67 hornblenda 34-36 Ignimbrita 104, 105 índice de refracción 18 interferencia (color de) 22 infaclasto 1.10,127 intrusiones67 isótropo 24 Labradorita 50 lamprófido 69, 102, 103 latita 69 leucita 99-101 leucitita 99-101 Macla 28 macla en sector 166, 157 macla en larnelas 180, 173 macla polisintética 56, 54-57 magnetita 74 mármol 165, 166 matriz 108 megacristal 12 metamorfismode contacto 153 metamorfismo regional 153 metasomatismo153 m i c r i t a 1 1 0 ,1 2 9 micritización 134 microclima 52, 53 microgranito87, 88 micropertita50 m i l o n i t a1 5 3 , 1 5 2 , 1 5 3 mirmequita 52 monzodiorita69 monzogabro69 monzonita 69 1 m u d s t o n e 0 7 ,1 0 8 , 1 2 9 moscovita40, 41 Nefelina 60, 59, 60,94-98 Ofítica (textura) 76 oligoclasa50 olivino 26,27 ooide 110,123,124 opaco (mineral) 14 ortopiroxeno 28-30 ortosa 50, 52 Packstone108,124,125 p e l o i d e1 1 0 , 1 2 8 peridotita 69,66,67 perlítica (textura)88, 85 permeabilidad107 pertita 50, 53 plagioclasa50, 54-57 p l e o c r o í s m9 , 1 4 , 7 , 8 o plutón 67 poiquilítica (textura ) 70 polarización9 polimorfismo 160, lB0 polisintética(macla) 51, 54-56 porosidad 107 porfidoblasto 12 prismático 12 piroxeno 34-39, 182, 28-33 piroxeno onfacítico 186 piroxenita 69 Radiolarita 133,134 relieve 18 retrogradación 186 riodacita 69 riolita 69, 85, 86 riolita alcalina 69 rocas detríticas terrígenas 107 ¡oca dolomítica 138 rojo de alizarinaS 138 rutilo 186 Sanidina50, 5l saturación en sílice 68 158, 159 serpentina serpentinita 158, 159 siderita 139, 140 silexita de ¡adiolarios 140 133, 134 silexita de reemplazamiento 142, 135, l36sillimanita 172-174 solución sólida 3l subarcosa 116, lll, ll2 subautomorfo l0 sublitarenita 20,115 1 sienita 69 sieiritaalcalina69 sienitanefelínica69, 96-98 Tefrita 69 teralita 69

Índice alfabético de materias
rermometamorflsmo 153 toba 150 toba vítrea 150, 144, 145 toba soldada104 tonalita 69 turmalina 7, 8 traquita 69 traquita alcalina 69 Volcánica (roca) 67 volcánico (vidrio) 104 volcanoclástico150 Wackestone108, 126 Xenomorfo 10 Zonación 28

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