ORGANISMO LEGISLATIVO

CONGRESO DE LA REPUBLICA DE GUATEMALA

DECRETO NMERO 90-97

EI Congreso de Ia RepbIica de GuatemaIa,

CONSIDERANDO:


Que la Constitucin Poltica de la Repblica de Guatemala, organiza al Estado para proteger a la
persona y a la familia, para alcanzar el fin supremo en la realizacin del bien comn y le asigna, los
deberes de garantizarle a los habitantes de la Repblica, la vida, la seguridad y el desarrollo
integral de la persona,


CONSIDERANDO:


Que la misma Constitucin Poltica de la Repblica reconoce que el goce de la salud es derecho
fundamental del ser humano sin discriminacin alguna, y obliga al Estado a velar por la misma,
desarrollando a travs de sus instituciones acciones de prevencin, promocin, recuperacin y
rehabilitacin, a fin de procurarles a los habitantes el ms completo bienestar fsico, mental y
social, reconociendo, asimismo, que la salud de los habitantes de la Nacin es un bien pblico,


CONSIDERANDO:


Que para el logro de tan loables fines se hace necesario la estructuracin de polticas coherentes
de Estado en materia de salud, que garanticen la participacin de todos los guatemaltecos en la
bsqueda de la salud, sobre la base de las estrategias de descentralizacin y desconcentracin de
los programas y servicios, en participacin social, promovida en base a los principios de equidad,
solidaridad y subsidiaridad,




CONSIDERANDO:


Que las instituciones encargadas de velar por la salud y bienestar de los guatemaltecos y los
servicios y prestaciones, requieren de una efectiva modernizacin y coordinacin de su
infraestructura, personal, polticas, programas y servicios, a efecto de lograr la universalidad en la
cobertura de los servicios,





CONSIDERANDO:


Que para el logro de los mandatos constitucionales, deben elaborarse polticas de Estado, que a
largo plazo, en materia de salud, permitan la modernizacin y reestructuracin del sector salud,


POR TANTO,


En ejercicio de las atribuciones que le confiere el Artculo 171 literal a) de la Constitucin Poltica
de Guatemala,


DECRETA:


El siguiente:


CODIGO DE SALUD


LIBRO I
Disposiciones GeneraIes


TITULO UNICO


CAPITULO I
Principios FundamentaIes,


ARTICULO 1. DeI Derecho a Ia SaIud. Todos los habitantes de la Repblica tienen derecho a la
prevencin, promocin, recuperacin y rehabilitacin de su salud, sin discriminacin alguna.

ARTICULO 2. Definicin. La salud es un producto social resultante de la interaccin entre el nivel
de desarrollo del pas, las condiciones de vida de las poblaciones y la participacin social, a nivel
individual y colectivo, a fin de procurar a los habitantes del pas el ms completo bienestar fsico,
mental y social.

ARTICULO 3. ResponsabiIidad de Ios ciudadanos. Todos los habitantes de la Repblica estn
obligados a velar, mejorar y conservar su salud personal, familiar y comunitaria, as como las
condiciones de salubridad del medio en que viven y desarrollan sus actividades.

ARTICULO 4. ObIigacin DeI Estado. El Estado, en cumplimiento de su obligacin de velar por
la salud de los habitantes y manteniendo los principios de equidad, solidaridad y subsidiaridad,
desarrolla a travs del Ministerio de Salud Pblica y Asistencia Social en coordinacin con las
instituciones estatales centralizadas, descentralizadas y autnomas, comunidades organizadas y
privadas, acciones de promocin, prevencin, recuperacin y rehabilitacin de la salud, as como
las complementarias pertinentes, a fin de procurar a los guatemaltecos el ms completo bienestar
fsico, mental y social. Asimismo, el Ministerio de Salud Pblica y Asistencia Social garantizar la
prestacin de servicios gratuitos a aquellas personas y sus familias, cuyo ingreso personal no les
permita costear parte o la totalidad de los servicios de salud prestados.

ARTICULO 5. Participacin de Ia comunidad. El Estado garantizar el ejercicio del derecho y el
cumplimiento del deber de la comunidad de participar en la administracin parcial o total de los
programas y servicios de salud. Para fines de este Cdigo, en lo sucesivo la administracin
comprender la planificacin, organizacin, direccin, ejecucin, control y fiscalizacin social.

ARTICULO 6. Informacin sobre saIud y servicios. Todos los habitantes tienen, en relacin con
su salud, derecho con respeto a su persona, dignidad humana e intimidad, secreto profesional y a
ser informados en trminos comprensibles sobre los riesgos relacionados con la prdida de la
salud y la enfermedad y los servicios a los cuales tienen derecho.

ARTICULO 7. Ley de observancia generaI. El presente Cdigo es ley de observancia general, sin
perjuicio de la aplicacin de las normas especiales de seguridad social. En caso de existir dudas
sobre la aplicacin de las leyes sanitarias, las de seguridad social y otras de igual jerarqua, deber
prevalecer el criterio de aplicacin de la norma que ms beneficie la salud de la poblacin en
general. lgualmente, para los efectos de la interpretacin de las mismas, sus reglamentos y de las
dems disposiciones dictadas para la promocin, prevencin, recuperacin y rehabilitacin de la
salud de la poblacin, privar fundamentalmente el inters social.


CAPITULO II
EI Sector SaIud


ARTICULO 8. Definicin deI sector saIud. Se entiende por Sector Salud al conjunto de
organismos e instituciones pblicas centralizadas y descentralizadas, autnomas, semiautnomas,
municipalidades, instituciones privadas, organizaciones no gubernamentales y comunitarias, cuya
competencia u objeto es la administracin de acciones de salud, incluyendo los que se dediquen a
la investigacin, la educacin, la formacin y la capacitacin del recurso humano en materia de
salud y la educacin en salud a nivel de la comunidad. Para el efecto de la presente ley, en lo
sucesivo se denominar el Sector.

ARTICULO 9. Funciones y responsabiIidades deI sector. Las instituciones que conforman el
sector tienen las funciones y responsabilidades siguientes:

a) El Ministerio de Salud Pblica y Asistencia Social, que en lo sucesivo y para propsito de
este Cdigo se denominar el Ministerio de Salud", tiene a su cargo la rectora del Sector
Salud, entendida esta rectora como la conduccin, regulacin, vigilancia, coordinacin y
evaluacin de las acciones e instituciones de salud a nivel nacional. El Ministerio de Salud
tendr, asimismo, la funcin de formular, organizar, dirigir la ejecucin de las polticas,
planes, programas y proyectos para la entrega de servicios de salud a la poblacin. Para
cumplir con las funciones anteriores, el Ministerio de Salud tendr las ms amplias
facultades para ejercer todos los actos y dictar todas las medidas que conforme a las leyes,
reglamentos y dems disposiciones del servicio, competen al ejercicio de su funcin.

b) El lnstituto Guatemalteco de Seguridad Social, en lo que respecta a las acciones de salud
que desarrolla dentro del rgimen de seguridad social del pas, segn sus leyes y
reglamentos propios. En coordinacin con el Ministerio de Salud en lo atinente a salud,
realizar programas de prevencin y recuperacin de la salud, incluyendo atencin materno-
infantil y prevencin y atencin de accidentes.

c) Las municipalidades, acorde con sus atribuciones en coordinacin con las otras instituciones
del Sector, participarn en la administracin parcial o total de la prestacin de programas y
de servicios de salud en sus respectivas jurisdicciones.

d) Las universidades y otras instituciones formadoras de recursos humanos, promovern en
forma coordinada con los Organismos del Estado e instituciones del Sector, la investigacin
en materia de salud, la formacin y capacitacin de recursos humanos en los niveles
profesionales y tcnicos.

e) Las entidades privadas, organizaciones no gubernamentales, organizaciones comunitarias y
agencias de cooperacin de acuerdo a sus objetivos, participarn en forma coordinada con
las otras instituciones del Sector , en la solucin de los problemas de salud a travs de la
ejecucin de programas y la prestacin de servicios, mejoras del ambiente y desarrollo
integral de las comunidades, de acuerdo a las polticas, los reglamentos y normas que para
tal fin establezca el Ministerio de Salud.

f) Los Colegios Profesionales relacionados con la salud en lo que respecta a la regulacin del
ejercicio profesional.

ARTICULO 10. Coordinacin deI sector. El Ministerio de Salud, para cumplir con sus funciones
de coordinacin realizar las siguientes acciones:

a) Coordinacin Ministerio de Salud-lnstituto Guatemalteco de Seguridad Social. El Ministerio
de Salud y el lnstituto Guatemalteco de Seguridad Social coordinarn sus planes,
programas de promocin, prevencin, recuperacin y rehabilitacin de la salud, as como la
utilizacin de sus recursos humanos, fsicos y de equipo con el fin de lograr la ampliacin
de cobertura de los servicios de salud, ser eficientes, eficaces y evitar la duplicidad de
servicios, infraestructura y gastos.

b) Coordinacin intra e intersectorial. El Ministerio de Salud, para cumplir con la funcin de
coordinacin dentro del sector y con los otros sectores, suscribir acuerdos y convenios,
tanto en el mbito nacional como local, as como con organismos internacionales.

ARTICULO 11. Programacin y Administracin de Ios servicios de saIud. La organizacin y
administracin de los programas y servicios de promocin, prevencin, recuperacin y
rehabilitacin de salud, contemplados en el presente Cdigo ser desconcentrada y
descentralizada segn las necesidades de la poblacin y del proceso de modernizacin
administrativa del sector. Las instituciones del Sector para la administracin y prestacin de
servicios, establecern reas de influencia para atender grupos de poblacin preferentemente
coincidentes con los espacios territoriales de los departamentos y municipios de la Repblica.


CAPITULO III
Consejo NacionaI de SaIud


ARTICULO 12. Creacin deI Consejo. Se crea el Consejo Nacional de Salud constituyndose en
un rgano asesor del Sector adscrito al Ministerio de Salud.

ARTICULO 13. De sus funciones. El Consejo Nacional de Salud, tendr las funciones siguientes:

a) Promover mecanismos de coordinacin entre las instituciones que conforman el Sector, a
fin de asegurar la eficiencia y eficacia con sentido de equidad de las acciones de salud que
las mismas desarrollan.

b) Brindar asesora al Ministerio de Salud, en la formulacin y evaluacin de polticas y
estrategias y en el desarrollo de planes nacionales de salud de carcter sectorial e
institucional.

c) Otras funciones que le asigne el Ministerio de Salud.

ARTICULO 14. De su conformacin. El Consejo quedar constituido por un representante titular y
un suplente de las entidades siguientes:

a) Ministerio de Salud;

b) lnstituto Guatemalteco de Seguridad Social -lGSS-;

c) Asociacin Nacional de Municipalidades -ANAM-;

d) Asociaciones de instituciones para el desarrollo que brindan servicios de salud a la
poblacin;

e) Coordinadora de Asociaciones Comerciales, lndustriales y Financieras (CAClF);

f) Asamblea de Presidentes de los Colegios Profesionales;

g) Universidad de San Carlos de Guatemala;

h) Universidades privadas del pas;

i) Ministerio de Educacin;

j) Cualquier otra institucin que a juicio del Ministerio pueda formar parte del Consejo de
manera temporal.

El nivel y tipo de representacin deber quedar establecido en el reglamento para el
funcionamiento del Consejo de Salud y actuarn en forma ad-honorem.

ARTICULO 15. De su organizacin. El Consejo ser presidido por el Ministro de Salud y en su
ausencia por el Viceministro que sea designado por ste. Un reglamento normar la organizacin y
funcionamiento especifico del Consejo.


CAPITULO IV
Organizacin y Funciones deI Ministerio de SaIud


ARTICULO 16. Bases para Ia organizacin deI Ministerio. La organizacin del Ministerio de
Salud estar basada en la Ley del Organismo Ejecutivo, y estar enmarcada dentro de las
estrategias de descentralizacin, desconcentracin y participacin social. Un reglamento definir
las funciones especificas de cada uno de los niveles y la estructura organizativa correspondiente;
deber cumplir con los siguientes propsitos:

a) Ejercer la rectora del sector a fin de mantener los principios de solidaridad, equidad y
subsidiaridad en las acciones de salud dirigidos a la poblacin;

b) Favorecer el acceso de la poblacin a los servicios pblicos de salud, los cuales deben ser
prestados con eficiencia, eficacia y de buena calidad.

ARTICULO 17. Funciones deI Ministerio de SaIud. El Ministerio de Salud tendr las funciones
siguientes:

a) Ejercer la rectora del desarrollo de las acciones de salud a nivel nacional;

b) Formular polticas nacionales de salud;

c) Coordinar las acciones en salud que ejecute cada una de sus dependencias y otras
instituciones sectoriales;

d) Normar, monitorear, supervisar y evaluar los programas y servicios que sus unidades
ejecutoras desarrollen como entes descentralizados;

e) Velar por el cumplimiento de los tratados y convenios internacionales relacionados con la
salud;

f) Dictar todas las medidas que conforme a las leyes, reglamentos y dems disposiciones del
servicio, competen al ejercicio de sus funciones y tiendan a la proteccin de la salud de los
habitantes;

g) Desarrollar acciones de promocin, prevencin, recuperacin, rehabilitacin de la salud y
las complementarias pertinentes a fin de procurar a la poblacin la satisfaccin de sus
necesidades en salud;

h) Propiciar y fortalecer la participacin de las comunidades en la administracin parcial o
total de las acciones de salud;

i) Coordinar la cooperacin tcnica y financiera que organismos internacionales y pases
brinden al pas, sobre la base de las polticas y planes nacionales de carcter sectorial;

j) Coordinar las acciones y el mbito de las Organizaciones No Gubernamentales
relacionadas con salud, con el fin de promover la complementariedad de las acciones y
evitar la duplicidad de esfuerzos;

k) Elaborar los reglamentos requeridos para la correcta aplicacin de la presente ley,
revisarlos y readecuarlos permanentemente.

ARTICULO 18. ModeIo de atencin integraI en saIud. El Ministerio de Salud debe definir un
modelo de atencin en salud, que promueva la participacin de las dems instituciones sectoriales
y de la comunidad organizada, que priorice las acciones de promocin y prevencin de la salud,
garantizando la atencin integral en salud, en los diferentes niveles de atencin y escalones de
complejidad del sistema, tomando en cuenta el contexto nacional, multitnico, pluricultural y
multilinge.

ARTICULO 19. NiveIes de organizacin. La organizacin del Ministerio de Salud comprender
los niveles y funciones organizativos siguientes:

a) Nivel Central responsable de la:

i) Direccin y conduccin de las acciones de salud.

ii) Formulacin y evaluacin de polticas, estrategias, planes y programas de salud.

iii) Normatizacin, vigilancia y control de la salud, y la supervisin de la prestacin de
los servicios de salud.

b) Nivel Ejecutor ser responsable de la prestacin de servicios de salud, sobre la base de
niveles de atencin de acuerdo al grado de complejidad de los servicios y capacidad de
resolucin de los mismos.

ARTICULO 20. De Ia gerencia de Ios servicios de saIud. El Ministerio para ejecutar sus
funciones tcnicas, administrativas, financieras y de recursos humanos de manera ms eficiente y
eficaz, establecer cargos de gerentes administrativos y tcnicos en cada nivel que lo requiera,
tomando en cuenta las distintas profesiones universitarias y tcnicas necesarias para la gestin del
Ministerio.


CAPITULO V
Financiamiento deI Sector


ARTICULO 21. Asignacin de recursos. El Estado asignar los recursos necesarios para el
financiamiento pblico de la prestacin de servicios de salud, para atender a la poblacin en
general y, en forma prioritaria y obligatoria, a la de mayor postergacin en su desarrollo social y
econmico.

ARTICULO 22. (Este artculo qued sin vigencia por virtud de sentencia de la Corte de
Constitucionalidad dictada el 21 de octubre de 1998, publicada en el Diario Oficial nmero 53 de 18
de diciembre de 1998).

ARTICULO 23. Otros financiamientos:

a) Las municipalidades y las organizaciones locales, nacionales o internacionales, podrn
destinar recursos financieros para la prestacin de servicios de salud dirigidos a la
poblacin bajo su jurisdiccin.

b) Las Organizaciones No Gubernamentales, en funcin de sus polticas y programas, y
dentro de la normativa del presente Cdigo, podrn financiar la prestacin de servicios de
salud en forma coordinada con el Ministerio de Salud.

ARTICULO 24. MoviIizacin de recursos. Para los efectos de la coordinacin de prestacin de
servicios de salud, el Ministerio de Salud podr celebrar convenios y contratos con las instituciones
que integran el Sector y otras instituciones vinculadas a l. Asimismo, las instituciones pblicas del
Sector pueden, mediante convenios u otros instrumentos legales, celebrar acuerdos de
prestaciones de servicios entre s y con entidades privadas. (El ltimo prrafo de este artculo
qued sin vigencia por virtud de sentencia de la Corte de Constitucionalidad dictada el 21 de
octubre de 1998, publicada en el Diario Oficial nmero 53 de 18 de diciembre de 1998).


CAPITULO VI
Formacin y Capacitacin de Ios Recursos Humanos en SaIud


ARTICULO 25. Prioridad de Ios recursos humanos. El Ministerio de Salud y las otras entidades
del Sector, priorizarn el recurso humano como el factor clave para la modernizacin del sector y
la implementacin del modelo integral de atencin en salud.

ARTICULO 26. FormuIacin de poIticas y estrategias. El Ministerio de Salud, ser responsable
de formular las polticas del Sector en aspectos de recursos humanos, debiendo implementar en
la institucin las polticas que le correspondan.

ARTICULO 27. FormuIacin de pIanes y programas. El Ministerio de Salud participar de
manera conjunta con las universidades y otras instituciones formadoras de recursos humanos en
salud, en la formulacin de planes y programas para la formacin, capacitacin y gestin de
recursos humanos en salud sobre la base de los modelos de atencin que establezcan y el perfil
epidemiolgico de la poblacin.

ARTICULO 28. Deteccin de necesidades. El Ministerio de Salud en coordinacin con las dems
instituciones que conforman el Sector, estructurarn un sistema de informacin que sea capaz de
detectar permanentemente las necesidades que en materia de formacin y capacitacin de
recursos humanos en salud, requieren las instituciones que prestan atencin a la poblacin.

ARTICULO 29. ResponsabiIidades para Ia formacin. Las universidades, el Ministerio de Salud,
el Ministerio de Educacin y dems instituciones del Sector tienen la responsabilidad de formar a
los profesionales y el personal tcnico y auxiliares de la salud y ciencias conexas, de acuerdo a las
normas y requerimientos acadmicos establecidos para cada nivel educativo en el sistema.

ARTICULO 30. Capacitacin de Ios recursos humanos. El Ministerio de Salud, conjuntamente
con el resto de instituciones del Sector, son responsables de orientar y asegurar la actualizacin
del personal en aspectos vinculados a la prestacin de servicios, a travs de modalidades diversas
de educacin del adulto, relacionadas al mejoramiento del desempeo y al desarrollo de las
instituciones y los recursos humanos de salud.

ARTICULO 31. Integracin Docencia/Servicio. Las instituciones formadoras de recursos
humanos en salud al nivel de pre-grado, favorecern la vinculacin del educando a los servicios de
salud, como una de las estrategias bsicas en su proceso de formacin, para lo cual se ratificarn,
aprobarn e implementarn los acuerdos interinstitucionales que sean pertinentes.

ARTICULO 32. ApIicacin de principios. El Ministerio de Salud y las dems instituciones del
Sector garantizarn, a travs de la aplicacin de principios ticos y tcnico administrativos
adecuados, a la gestin de los recursos humanos en salud, en funcin de la implementacin del
Modelo lntegral de Atencin en salud y el desarrollo de los recursos humanos del Ministerio de
Salud y del Sector.

ARTICULO 33. ReIaciones IaboraIes deI Ministerio y su personaI. Las relaciones laborales
entre el Ministerio de Salud y sus trabajadores se regirn por los principios fundamentales
contenidos en la Constitucin Poltica de la Repblica de Guatemala, la Ley del Servicio Civil, los
convenios internacionales ratificados por Guatemala y por las dems leyes y reglamentos de la
materia as como lo dispuesto en el presente Cdigo.


CAPITUTO VII
De Ia Investigacin en SaIud


ARTICULO 34. Promocin de Ia investigacin. El Ministerio de Salud promover e impulsar el
desarrollo de polticas de investigacin en salud y el desarrollo tecnolgico con la participacin de
las instituciones que integran el sector.

ARTICULO 35. PoIticas de investigacin. Las instituciones que conforman el Sector, en
coordinacin con otras instituciones que el Estado haya creado para tales fines, formularn
polticas nacionales de investigacin en salud.

ARTICULO 36. Capacidad en investigacin. El Estado fortalecer la capacidad de las
instituciones que conforman el Sector, en investigacin y desarrollo tecnolgico, fomentando el
desarrollo de centros de investigacin y ejecucin de proyectos as como formando y capacitando
recursos humanos.


LIBRO II
De Ias Acciones de SaIud


TITULO I
De Ias Acciones de Promocin y Prevencin


CAPITULO I
Definicin de Acciones


ARTICULO 37. Definicin. Para los fines del presente Cdigo, se consideran:

a) Acciones de Promocin de Salud, son todas aquellas acciones orientadas a fomentar el
normal desarrollo fsico, mental y social del individuo, la familia, la comunidad, as como la
preservacin de ambientales saludables, las cuales sern ejecutadas por el Estado,
instituciones del Sector y la propia comunidad.

b) Acciones de Prevencin de la Salud, son aquellas acciones realizadas por el Sector y otros
sectores, dirigidas al control y erradicacin de las enfermedades que afectan a la poblacin
del pas.

ARTICULO 38. Acciones. Las acciones de promocin y prevencin, estarn dirigidas a interrumpir
la cadena epidemiolgica de las enfermedades tanto a nivel del ambiente como de la proteccin,
diagnsticos y tratamientos precoces de la poblacin susceptible:

a) Las acciones de promocin de la salud estarn dirigidas a mantener y mejorar el nivel de la
salud, mediante la adopcin de estilos de vida sanos con nfasis en el cuidado personal,
ejercicio fsico, alimentacin y nutricin adecuadas, la preservacin de ambientes
saludables y evitar el uso de sustancias nocivas para la salud. El Ministerio de Salud en
coordinacin con las instituciones del sector, deber establecer los mecanismos necesarios
para que la sociedad en su conjunto, los individuos, las familias y las comunidades
participen activamente.

b) Las acciones de prevencin de la salud, comprendern el establecimiento de sistemas de
vigilancia epidemiolgica, inmunizaciones, deteccin precoz y tratamiento de los casos,
educacin en salud y otras medidas pertinentes para lograr el control de las enfermedades
endmicas, las emergentes y recurrentes, en especial aquellas no emergentes con
potencial de producir brotes epidmicos.

c) En relacin con el ambiente, las acciones de promocin y prevencin buscarn el acceso
de la poblacin con nfasis en la de mayor postergacin, a servicios de agua potable,
adecuada eliminacin y disposicin de excretas, adecuada disposicin de desechos
slidos, higiene de alimentos, disminucin de la contaminacin ambiental.


CAPITULO II
De Ios EstiIos de Vida SaIudabIes


ARTICULO 39. Programas de educacin. Los programas de educacin e informacin para la
promocin de la salud, debern ser diseados para su fcil y adecuada comprensin; en el caso
de los grupos tnicos debern ser realizados en su propio idioma, valorando, respetando y
considerando sus creencias, costumbres y prcticas.

ARTICULO 40. SaIud mentaI. El Ministerio de Salud y las dems instituciones del Sector dentro
de su mbito de competencia, velarn por la promocin, prevencin, recuperacin y rehabilitacin
de la salud mental, a nivel del individuo, la familia y la sociedad, a travs de la red comunitaria e
institucional, dentro del marco de atencin primaria de salud y privilegiado los enfoques de
atencin ambulatoria.

ARTICULO 41. SaIud de Ia famiIia. El Estado, a travs del Ministerio de Salud y de las otras
instituciones del Sector, desarrollarn acciones tendientes a promover la salud de la mujer, la
niez, con un enfoque integral y mejorando el ambiente fsico y social a nivel de la familia, as
como la aplicacin de medidas de prevencin y atencin del grupo familiar en las diversas etapas
de su crecimiento y desarrollo, incluyendo aspectos de salud reproductiva.

ARTICULO 42. De Ias personas de Ia tercera edad. El Ministerio de Salud en coordinacin con el
lnstituto Guatemalteco de Seguridad Social y otras instituciones con programas afines, debern
desarrollar en el mbito de su competencia, programas para la atencin integral de los ancianos en
todos los programas de atencin basndose en el principio del respeto y su plena integracin al
desarrollo social.

ARTICULO 43. Seguridad aIimentaria y nutricionaI. El Ministerio de Salud, en coordinacin con
las instituciones del Sector, los otros ministerios, la comunidad organizada y las Agencias
lnternacionales, promovern acciones que garanticen la disponibilidad, produccin, consumo y
utilizacin biolgica de los alimentos tendientes a lograr la seguridad alimentaria y nutricional de la
poblacin guatemalteca.

ARTICULO 44. SaIud ocupacionaI. El Estado, a travs del lnstituto Guatemalteco de Seguridad
Social, el Ministerio de Trabajo y Prevencin Social y dems instituciones del Sector, dentro del
mbito de su competencia, con la colaboracin de las empresas pblicas y privadas, desarrollarn
acciones tendientes a conseguir ambientes saludables y seguros en el trabajo para la prevencin
de enfermedades ocupacionales, atencin de las necesidades especficas de los trabajadores y
accidentes en el trabajo.

ARTICULO 45. SaIud bucaI. El Estado a travs del Ministerio de Salud en coordinacin con las
otras instituciones del Sector, desarrollar acciones de promocin, prevencin y recuperacin de la
salud bucal.

ARTICULO 46. Prevencin de accidentes. El Ministerio de Salud, en coordinacin con el lnstituto
Guatemalteco de Seguridad Social, el Ministerio de Trabajo y Previsin y las municipalidades,
llevarn a cabo actividades dirigidas a la investigacin, prevencin y control de accidentes.
Asimismo, dictar en el mbito de su competencia, y sin perjuicio de las facultades de otros
sectores, las normas tcnicas para la prevencin de accidentes y promover para tal fin la
coordinacin entre los sectores pblico y privado.

ARTICULO 47. Sustancias dainas para Ia saIud. Se promovern programas para informar
sobre los riesgos del consumo de sustancias dainas para la salud, especialmente aquellas que
producen adiccin.

ARTICULO 48. Sustancias prohibidas por Ia Iey. Se promovern programas para erradicar el
consumo de sustancias nocivas para la salud, cuyo consumo, produccin y comercializacin son
consideradas en este Cdigo y otras leyes como prohibidas, especialmente las drogas en
cualquiera de sus formas y las bebidas alcohlicas clandestinas de cualquier naturaleza.

ARTICULO 49. (Reformado por el artculo 1 del Decreto nmero 50-2000 del Congreso de la
Repblica de Guatemala) La pubIicidad y consumo perjudiciaI.

a) Toda publicidad relacionada con tabaco, bebidas alcohlicas, vinos y cervezas, bebidas
fermentadas, que se realice por medio escrito, grfico, radial, televisivo, elctrico o
electrnico y unidades mviles deber contar con la autorizacin del Ministerio de Salud
Pblica y Asistencia Social antes de ser difundida en dichos medios de comunicacin.

b) Es obligacin de los fabricantes, importadores y anunciantes de cigarrillos y otros
productos derivados del tabaco, indicar en los espacios de su publicidad, y colocar en el
empaque o envoltorio, y en la cajetilla del producto mismo, alternativamente una de las
siguientes advertencias,

- FUMAR TABACO PRODUCE CANCER.
- EL CONSUMO DE ESTE PRODUCTO PRODUCE ENFERMEDADES
CARDlOVASCULARES.
- EL CONSUMO DE ESTE PRODUCTO PRODUCE CANCER DE LA BOCA Y DE LA
FARlNGE.
- EN LA MUJER EMBARAZADA EL FUMAR TABACO PRODUCE ABORTO Y
MALFORMAClN FETAL.
- EL CONSUMO DE ESTE PRODUCTO PRODUCE CANCER PULMONAR.

Las leyendas de advertencia, cuando se trate de la cajetilla del producto debern ser
visibles, escritas en idioma espaol, con letra ARlAL BLACK MAYSCULA NUMERO 12,
como mnimo, claramente legible, que ocupe un 25% en la parte inferior de la cara frontal
de su presentacin o cajetilla. El fabricante deber asignar una de las advertencias a que
se refiere el presente inciso CADA ClNCUENTA POR ClENTO DE LA PRODUCClN
MENSUAL, hasta completar el cien por ciento de la misma e incluir la totalidad de las
leyendas de advertencia, y as sucesivamente. En igual forma todas las cajetillas debern
mostrar en letra clara y visible, en la parte lateral de su presentacin la advertencia
siguiente: EL CONSUMO DE ESTE PRODUCTO CAUSA SERlOS DAOS A LA SALUD.

En toda publicidad sobre tabaco por medios escrito, grfico, radial, televisivo, elctrico o
electrnico y unidades mviles se debern incluir las leyendas de advertencia al inicio y al
final de la publicidad a que se refiere este inciso, en forma rotativa y en la misma
transmisin de emisin mensual porcentual que se indica; adems, en el caso de medios
televisivo, elctrico o electrnico, mientras se paute la publicidad deber insertarse el
cintillo que indique las advertencias enumeradas en el inciso b).

c) En el caso de medios televisivo, elctrico o electrnico, es obligacin de los fabricantes,
importadores y anunciantes de bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas
fermentadas, indicar en los espacios de su publicidad que "EL EXCESO EN EL CONSUMO
DE ESTE PRODUCTO ES DAlNO PARA LA SALUD DEL CONSUMlDOR"; la anterior
advertencia deber incluirse al inicio y al final de la publicidad. Todo envase o etiqueta de
producto nacional o importado que contenga bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y
bebidas fermentadas deber contener la leyenda: "EL EXCESO EN EL CONSUMO DE
ESTE PRODUCTO ES DAlNO PARA LA SALUD DEL CONSUMlDOR", la leyenda
deber estar escrita en espaol y en letra ARlAL BLACK MAYSCULA NUMERO 12,
como mnimo, claramente legible, que ocupe n 25% de la cara frontal de la etiqueta,
envase y embalaje, y a su vez deber indicar el contenido de sus ingredientes.

d) La publicidad en general no debe contener mensajes que se consideren nocivos para la
salud individual o colectiva, y no se promocionar el consumo de cigarrillo y tabaco en
cualquiera de sus formas ni de bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas fermentadas
en la moderacin y el autocontrol de los consumidores.

e) En toda publicidad sobre tabaco, bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas
fermentadas por medios escrito, grfico, radial, televisivo, elctrico o electrnico y unidades
mviles en cualquiera de sus formas deber incluirse la advertencia EL CONSUMO DE
ESTE PRODUCTO CAUSA SERlOS DAOS A LA SALUD. Adems en la publicidad sobre
tabaco se deben incluir las advertencias que indica la literal b) del presente artculo.

La publicidad por medio radial, televisivo, elctrico o electrnico y unidades mviles, la
transmisin de publicidad sobre tabaco, bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas
fermentadas, no se efectuar en horario de programacin infantil.

f) La publicidad sobre productos de tabaco, bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas
fermentadas, deber referirse al producto en la forma de su presentacin, o a su envase,
pero en ningn caso demostrar o sugerir en forma directa el consumo del mismo, por
medio de modelos humanos, dibujos animados, atletas deportivos y personajes pblicos
para tal fin.

g) No se podr colocar propaganda o publicidad que promocione el consumo de cigarrillos o
productos derivados del tabaco, bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas
fermentadas a menos de 500 metros de las entradas y salidas de establecimientos
educativos de nivel preescolar, preprimario, primario, medio y universidades, instalaciones
o complejos deportivos, instituciones de asistencia hospitalaria, y centros de recreacin.

h) Queda prohibida la distribucin gratuita o promocional de cigarrillos en cajetilla o sueltos,
bebidas alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas fermentadas; asimismo, de bienes y
servicios que lleven nombre o marca registrada de producto de tabaco, bebidas
alcohlicas, vinos, cervezas y bebidas fermentadas, en todo el territorio nacional.

i) Queda prohibida la venta de cigarrillos en presentaciones individuales o menores de 20
cigarrillos por cajetilla de cualquiera de las marcas nacionales o importadas.

j) Todo producto distribuido en contravencin a cualesquiera de los preceptos anteriores, as
como toda publicidad que no se apegue a la presente ley, sern retirados o suspendidos
de forma inmediata por disposiciones del Ministerio de Salud Pblica y Asistencia Social y
dichas acciones sern a costa y bajo responsabilidad del infractor.

ARTICULO 50. Prohibicin de venta y consumo a Ios menores de 18 aos de edad. Se
prohbe la venta de bebidas alcohlicas y tabaco en cualquiera de sus formas, a los menores de 18
aos de edad, as como su consumo en cualquier establecimiento y va pblica.

ARTICULO 51. (Reformado por el artculo 2 del Decreto nmero 50-2000 del Congreso de la
Repblica) Lugares de consumo de tabaco y sus derivados.

a) Se prohibe fumar en los locales de las oficinas del Estado, sus entidades descentralizadas
o autnomas y empresas del Estado, en edificios que alberguen centros educativos de
nivel preescolar, preprimario, primario, medio y en las aulas universitarias, unidades de
transporte colectivo urbano y extraurbano, taxis, centros de atencin mdica, hospitales
pblicos y privados, salas de cine, lugares cerrados donde se presenten espectculos
pblicos, teatros, aeropuertos, gasolineras, expendios de gas u otros combustibles o
productos inflamables, y en general en todos aquellos lugares cerrados en que se presten
servicios pblicos, salvo que los propietarios de los teatros, cines y lugares de
espectculos pblicos dispongan de un local adecuado para fumadores, debidamente
ventilado para no afectar a los no fumadores.

b) Los establecimientos que expendan comida, debern acondicionar lugares para fumadores
y no fumadores. Las reas para fumadores debern constituir no ms del 25% del rea
total del establecimiento abierto al pblico y stas debern contar con ventilacin adecuada
de manera que no afecte las reas de no fumadores.


CAPITULO III
De Ia Prevencin de Ias Enfermedades


SECCION I
De Ia VigiIancia de Ia SaIud


ARTICULO 52. VigiIancia. El Ministerio de Salud, en coordinacin con las dems instituciones del
Sector, y con la participacin activa de las comunidades organizadas, deber promover y
desarrollar acciones que tiendan a evitar la difusin, y el control y la erradicacin de las
enfermedades transmisibles en todo el territorio nacional, ejercer la vigilancia tcnica en el
cumplimiento de la materia y emitir las disposiciones pertinentes, conforme a la reglamentacin que
se establezca.

ARTICULO 53. Sistema de informacin nacionaI en saIud. Se entiende por sistema de
informacin en salud, al conjunto de datos estadsticos e informes sobre la situacin de salud y sus
tendencias, la productividad, cobertura y costos de los servicios de salud y la cuantificacin y
cualificacin de los diferentes recursos humanos, tecnolgicos y financieros de las instituciones
que conforman el Sector. El Ministerio de Salud y el lnstituto Nacional de Estadstica reglamentarn
su organizacin y funcionamiento segn su campo de accin.

ARTICULO 54. Notificacin. Es obligacin de las instituciones, establecimientos y del personal de
salud, pblico y privado, dems autoridades y la comunidad en general, notificar de inmediato a la
dependencia del Ministerio de Salud de su jurisdiccin, la aparicin de factores de riesgo
ambientales, conductuales y laborales, as como de enfermedades evitables, transmisibles, no
transmisibles, accidentes y las enfermedades relacionadas con la salud pblica veterinaria. Las
enfermedades de notificacin obligatoria, se establecern en el reglamento, as como el manejo
del caso en forma individual y colectiva. El incumplimiento de esta disposicin ser sancionada de
acuerdo a lo establecido en el libro de sanciones del presente Cdigo.

ARTICULO 55. Acceso a servicios. Los establecimientos pblicos y privados del Sector, deben
proporcionar a los enfermos portadores de enfermedades transmisibles y de sus contactos,
acceso al diagnstico etiolgico y a la atencin de salud, en condiciones en que se respete su
integridad personal y la confidencialidad del caso, sin detrimento de lo indicado en el Artculo 54.

ARTICULO 56. Acatamiento. Los enfermos portadores de enfermedades transmisibles y sus
contactos tienen la obligacin de acatar las disposiciones que el Ministerio de Salud emita, para
evitar la difusin y favorecer el control o la eliminacin de las enfermedades transmisibles.

ARTICULO 57. Diagnstico de referencia. El Ministerio de Salud debe establecer el sistema de
diagnstico de referencia, como apoyo al sistema de vigilancia de la salud, para colaborar en la
investigacin y control de las enfermedades transmisibles y no transmisibles que afecten o pongan
en riesgo a conglomerados sociales.

ARTICULO 58. Normas y procedimientos. En caso de epidemia o de riesgo socioambiental, el
Ministerio de Salud, conjuntamente con las dems instituciones del Sector y otros sectores
involucrados, debern emitir las normas y procedimientos necesarios para proteger a la poblacin.

ARTICULO 59. Cooperacin de Ias instituciones. En caso de epidemia o riesgo socioambiental
las instituciones del Sector Salud, de otros sectores y la comunidad, estn obligadas a cooperar
para la aplicacin y cumplimiento de las normas, leyes y procedimientos que se establezcan, de
acuerdo a las necesidades.

ARTICULO 60. Acciones de proteccin internacionaI. El Ministerio de Salud en coordinacin
con las autoridades sanitarias de los dems pases, organismos internacionales y otros sectores,
ejecutarn acciones de proteccin internacional contra las enfermedades, debindose regir por el
Reglamento lnternacional de la Organizacin Mundial de la Salud, por el Cdigo Sanitario
Panamericano y los acuerdos bilaterales y multilaterales.


SECCION II
DeI ControI de Ias Enfermedades


ARTICULO 61. Enfermedades prevenibIes por vacunacin. Dada la importancia del potencial
epidmico, su trascendencia y disponibilidad de tecnologa para su control o erradicacin, el
Ministerio de Salud apoyar, con los recursos necesarios, los programas de inmunizaciones, el
cual con la participacin de las otras instituciones del Sector, la comunidad y la sociedad civil,
realizar las acciones de control y erradicacin de dichas enfermedades, fortaleciendo asimismo, el
sistema de vigilancia epidemiolgica de las mismas. La administracin de vacunas seguras y
eficaces ser gratuita en todos los establecimientos pblicos del sector.

ARTICULO 62. Enfermedades de transmisin sexuaI y Sndrome de Inmuno Deficiencia
Adquirida. El Ministerio de Salud es responsable de formular, evaluar y supervisar acciones
dirigidas al control de las enfermedades de transmisin sexual. Dada la magnitud, trascendencia y
otras caractersticas epidemiolgicas de las Enfermedades de Transmisin Sexual (ETS) y del
Sndrome de lnmuno Deficiencia Adquirida (VlH/SlDA), el Ministerio de Salud apoyar el desarrollo
especfico de programas de educacin, deteccin, prevencin y control de ETS, VlH/SlDA, con la
participacin de diversos sectores.

ARTICULO 63. SaIud veterinaria. Los Ministerios de Salud y de Agricultura, Ganadera y
Alimentacin, establecern y coordinarn un programa de vigilancia, promocin y atencin de la
salud pblica veterinaria para la prevencin y control de las enfermedades que afectan la salud del
ser humano y los animales, que incorporen entre otras:

a) Medidas para proteger a la poblacin contra animales que constituyan riesgos para la
salud;

b) Programas de inmunizacin de animales para prevenir las enfermedades zoonticas, con
la participacin del sector pblico y privado;

c) Procedimientos para controlar la importacin, introduccin transitoria, accidental o
fraudulenta de productos y vectores de cualquier naturaleza y tipo, capaces de constituir
riesgo para la salud;

d) Propiciar la investigacin de enfermedades transmisibles a humanos, especialmente las
que se transmitan a travs de animales domsticos.

ARTICULO 64. De Ia rabia. El Ministerio de Salud, en coordinacin con el Ministerio de
Agricultura, Ganadera y Alimentacin y las Municipalidades, ser responsable de administrar
programas para la prevencin de la rabia humana y canina, garantizar la disponibilidad de vacunas
y la atencin de las personas a riesgo de desarrollar esta enfermedad.

ARTICULO 65. Enfermedades Transmitidas por Vectores. El Ministerio de Salud, en
coordinacin con las dems instituciones del Sector que desarrollan acciones en esta rea,
administrar programas que promuevan la participacin comunitaria para la proteccin del medio
ambiente y la eliminacin de los reservorios, que faciliten la proliferacin de vectores que participan
en la transmisin de estas enfermedades. Corresponde al Ministerio de Salud la autorizacin y
control peridico de las empresas dedicadas a la eliminacin de plagas y vectores.

ARTICULO 66. Deficiencias nutricionaIes especficas y caries dentaI. El Ministerio de Salud,
en coordinacin con las otra instituciones del sector y la iniciativa privada, desarrollar programas
de enriquecimiento de alimentos con nutrientes, para prevenir deficiencias nutricionales
especficas y la caries dental.

ARTICULO 67. Enfermedades emergentes, reemergentes y otras. El Ministerio de Salud, en
coordinacin con las instituciones del Sector deber:

a) Promover y desarrollar las acciones pertinentes para prevenir la aparicin y controlar de la
difusin de las enfermedades emergentes o reemergentes, transmisibles o no
transmisibles, que tiendan a convertirse en una amenaza para la salud pblica.

b) Formular, evaluar y supervisar acciones pertinentes para la prevencin y control de las
enfermedades causadas por microbios, sustancias qumicas o toxinas naturales,
transmitidas a travs de alimentos y agua.

c) Formular, evaluar y supervisar acciones pertinentes para la prevencin y control de
intoxicaciones agudas y crnicas por plaguicidas y sustancias qumicas.


CAPITULO IV
SaIud y Ambiente


SECCION I
CaIidad AmbientaI


ARTICULO 68. Ambientes SaIudabIes. El Ministerio de Salud, en colaboracin con la Comisin
Nacional del Medio Ambiente
1
, las Municipalidades y la comunidad organizada, promovern un
ambiente saludable que favorezca el desarrollo pleno de los individuos, familias y comunidades.

ARTICULO 69. Lmites de exposicin y de caIidad ambientaI. El Ministerio de Salud y la
Comisin Nacional del Medio Ambiente, establecern los lmites de exposicin y de calidad
ambiental permisibles a contaminantes ambientales, sean stos de naturaleza qumica, fsica o
biolgica. Cuando los contaminantes sean de naturaleza radiactiva, el Ministerio de Salud, en
coordinacin con el Ministerio de Energa y Minas, establecer los lmites de exposicin y calidad
ambiental permisible. Asimismo determinar en el reglamento respectivo los perodos de trabajo
del personal que laboren en sitios expuestos a estos contaminantes.

ARTICULO 70. VigiIancia de Ia caIidad ambientaI. El Ministerio de Salud, la Comisin Nacional
del Medio Ambiente, las Municipalidades y la comunidad organizada, establecern un sistema de
vigilancia de la calidad ambiental sustentado en los lmites permisibles de exposicin.

ARTICULO 71. Derecho a Ia informacin. El Ministerio de Salud, la Comisin Nacional del Medio
Ambiente y las Municipalidades, debern recolectar y divulgar informacin pertinente a la
poblacin, sobre los riesgos a la salud asociados con la exposicin directa o indirecta de los
agentes contaminantes, que excedan los lmites de exposicin y de calidad ambiental establecidos.

ARTICULO 72. Programas de prevencin y controI de riesgos ambientaIes. El Ministerio de
Salud, la Comisin Nacional del Medio Ambiente, las Municipalidades y la comunidad organizada
con todas las otras instancias apropiadas, sean pblicas o privadas, promovern el desarrollo de
programas de cuidado personal y de reduccin de riesgos a la salud vinculados con desequilibrios
ambientales, u ocasionados por contaminantes qumicos, fsicos o biolgicos. El Ministerio de
Salud velar por el cumplimiento de los acuerdos internacionales ratificados por Guatemala, que
prohben el uso de sustancias dainas al medio ambiente y en consecuencia al ser humano.

ARTICULO 73. Importacin de desechos. Se prohbe la importacin de desechos txicos,
radiactivos y/o difcil degradacin.

ARTICULO 74. EvaIuacin de impacto ambientaI y saIud. El Ministerio de Salud, la Comisin
Nacional del Medio Ambiente y las Municipalidades, establecern los criterios para la realizacin de
estudios de evaluacin de impacto ambiental, orientados a determinar las medidas de prevencin y
de mitigacin necesarias, para reducir riesgos potenciales a la salud derivados de desequilibrios en
la calidad ambiental, producto de la realizacin de obras o procesos de desarrollo industrial,
urbanstico, agrcola, pecuario, turstico, forestal y pesquero.

ARTICULO 75. Sustancias y materiaIes peIigrosos. El Ministerio de Salud y la Comisin
Nacional del Medio Ambiente en coordinacin con otras instancias del sector pblico y privado,
establecern los criterios, normas y estndares para la produccin, importacin, trfico,
distribucin, almacenamiento y venta de sustancias y materiales peligrosos para la salud; el
ambiente y el bienestar individual y colectivo.

ARTICULO 76. De Ios desastres y caIamidades pbIicas. El Ministerio de Salud, conjuntamente
con otras instituciones del Sector y otros sectores, participarn en la formulacin de polticas,

1
Por disposicion del articulo 9 del Decreto 90-2000 del Congreso de la Republica de Guatemala de Iecha 30
de noviembre de 2000 (reIormas a la Ley del Organismo Ejecutivo, Decreto numero 114-97); toda
disposicion legal y administrativa que se reIiera a la Comision Nacional del Medio Ambiente y a la Secretaria
del Medio y Ambiente y Recursos Naturales de la Presidencia de la Republica, debe entenderse que se reIiere
al 0LQLVWHULRGH$PELHQWH\5HFXUVRV1DWXUDOHV.
estrategias, planes, programas y proyectos, orientados a la prevencin y mitigacin del impacto de
desastres y calamidades pblicas.

ARTICULO 77. ResponsabiIidad deI sector en casos de desastres. El Ministerio de Salud, las
instituciones que conforman el Sector y la comunidad, participarn en todas las acciones de
prevencin, atencin y rehabilitacin en casos de desastres, en los aspectos de la atencin directa
tanto de las personas como del ambiente.


SECCION II
Agua PotabIe


ARTICULO 78. Acceso y Cobertura UniversaI. El Estado, a travs del Ministerio de Salud, en
coordinacin con el lnstituto de Fomento Municipal y otras instituciones del sector, impulsar una
poltica prioritaria y de necesidad pblica, que garantice el acceso y cobertura universal de la
poblacin a los servicios de agua potable, con nfasis en la gestin de las propias comunidades,
para garantizar el manejo sostenible del recurso.

ARTICULO 79. ObIigatoriedad de Ias municipaIidades. Es obligacin de las Municipalidades
abastecer de agua potable a las comunidades situadas dentro de su jurisdiccin territorial,
conforme lo establece el Cdigo Municipal y las necesidades de la poblacin, en el contexto de las
polticas de Estado en esta materia y consignadas en la presente ley.

ARTICULO 80. Proteccin de Ias fuentes de agua. El Estado, a travs del Ministerio de Salud,
en coordinacin con las instituciones del Sector, velarn por la proteccin, conservacin,
aprovechamiento y uso racional de las fuentes de agua potable. Las Municipalidades del pas
estn obligadas como principales prestatarias del servicio de agua potable, a proteger y conservar
las fuentes de agua y apoyar y colaborar con las polticas del Sector, para el logro de la cobertura
universal dentro de su jurisdiccin territorial, en trminos de cantidad y calidad del servicio.

ARTICULO 81. DecIaracin de utiIidad pbIica. El Estado a travs del Ministerio de Salud,
instituciones del Sector y otras, garantizar que los ros, lagos, lagunas, riachuelos, nacimientos y
otras fuentes naturales de agua, puedan en base a dictamen tcnico, declararse de utilidad e
inters pblico, para el abastecimiento de agua potable en beneficio de las poblaciones urbanas y
rurales de acuerdo con la ley especifica. La servidumbre de acueducto se regular en base al
Cdigo Civil y otras leyes de la materia.

ARTICULO 82. Fomento de Ia construccin de servicios. El Ministerio de Salud en coordinacin
con las Municipalidades y la comunidad organizada, en congruencia con lo establecido en los
artculos 78 y 79 de la presente ley, fomentar la construccin de obras destinadas a la provisin y
abastecimiento permanente de agua potable a las poblaciones urbanas y rurales.

ARTICULO 83. Dotacin de agua en centros de trabajo. Las empresas agroindustriales o de
cualquier otra ndole, garantizarn el acceso de los servicios de agua a sus trabajadores, que
cumpla con requisitos para consumo humano.

ARTICULO 84. TaIa de rboIes. Se prohbe terminantemente la tala de rboles, en las riberas de
ros, riachuelos, lagos, lagunas y fuentes de agua, hasta 25 metros de sus riberas. La transgresin
a dicha disposicin ser sancionada de acuerdo a lo que establezca el presente Cdigo.

ARTICULO 85. Organizaciones No GubernamentaIes/ONGS. El Ministerio de Salud, las
Municipalidades y la comunidad organizada, establecern las prioridades que las organizaciones
no gubernamentales deban atender para abastecer de servicios de agua potable.

ARTICULO 86. Normas. El Ministerio de Salud establecer las normas vinculadas a la
administracin, construccin y mantenimiento de los servicios de agua potable para consumo
humano, vigilando en coordinacin con las Municipalidades y la comunidad organizada, la calidad
del servicio y del agua de todos los abastos para uso humano, sean estos pblicos o privados.

ARTICULO 87. Purificacin deI agua. Las Municipalidades y dems instituciones pblicas o
privadas encargadas del manejo y abastecimiento de agua potable, tienen la obligacin de
purificarla, en base a los mtodos que sean establecidos por el Ministerio de Salud. El Ministerio
deber brindar asistencia tcnica a las Municipalidades de una manera eficiente par su
cumplimiento. La transgresin a esta disposicin, conlleva sanciones que quedarn establecidas
en la presente ley, sin detrimento de las sanciones penales en que pudiera incurrirse.

ARTICULO 88. Certificado de caIidad. Todo proyecto de abastecimiento de agua, previo a su
puesta en ejecucin, deber contar con un certificado extendido de una manera gil por el
Ministerio de Salud en el cual se registre que es apta para consumo humano. Si el certificado no
es extendido en el tiempo establecido en el reglamento respectivo, el mismo se dar por extendido,
quedando la responsabilidad de cualquier dao en el funcionario o empleado que no emiti opinin
en el plazo estipulado.

ARTICULO 89. Conexin de servicios. Los propietarios o poseedores de inmuebles y
abastecimientos de agua ubicados en el radio urbano, dotados de redes centrales de agua potable,
debern conectar dichos servicios, de acuerdo con los reglamentos municipales; corresponde a las
municipalidades controlar el cumplimiento de esta disposicin.

ARTICULO 90. Agua contaminada. Queda prohibido utilizar agua contaminada, para el cultivo de
vegetales alimentarios para el consumo humano. En el reglamento respectivo, quedarn
establecidos los mecanismos de control.

ARTICULO 91. Suspensin deI servicio. En las poblaciones que cuentan con servicio de agua
potable, queda prohibido suspender este servicio, salvo casos de fuerza mayor que determinarn
las autoridades de salud, en coordinacin con las municipalidades tales como: morosidad o
alteracin dudosa por parte del usuario.


SECCION III
De Ia EIiminacin y Disposicin de Excretas
y Aguas ResiduaIes


ARTICULO 92. Dotacin de servicios. Las municipalidades, industrias, comercios, entidades
agropecuarias, tursticas y otro tipo de establecimientos pblicos y privados, debern dotar o
promover la instalacin de sistemas adecuados para la eliminacin sanitaria de excretas, el
tratamiento de aguas residuales y aguas servidas, as como del mantenimiento de dichos sistemas
conforme a la presente ley y los reglamentos respectivos.

ARTICULO 93. Acceso y cobertura. El Ministerio de Salud de manera conjunta con las
instituciones del Sector, las Municipalidades y la comunidad organizada, promover la cobertura
universal de la poblacin a servicios para la disposicin final de excretas, la conduccin y
tratamientos de aguas residuales y fomentar acciones de educacin sanitaria para el correcto uso
de las mismas.

ARTICULO 94. Normas sanitarias. El Ministerio de Salud con otras instituciones del sector dentro
de su mbito de competencia, establecern las normas sanitarias que regulan la construccin de
obras para la eliminacin y disposicin de excretas y aguas residuales y establecer de manera
conjunta con las municipalidades, la autorizacin, supervisin y control de dichas obras.

ARTICULO 95. Disposicin de excretas. Queda prohibida la disposicin insanitaria de excretas
en lugares pblicos, terrenos comunales y baldos. La contravencin a esta disposicin ser
sancionada por la autoridad municipal respectiva, de conformidad con el Cdigo Municipal, los
reglamentos municipales y el presente Cdigo.

ARTICULO 96. Construccin de obras de tratamiento. Es responsabilidad de las
Municipalidades o de los usuarios de las cuencas o subcuencas afectadas, la construccin de
obras para el tratamiento de las aguas negras y servidas, para evitar la contaminacin de otras
fuentes de agua: ros, lagos, nacimientos de agua. El Ministerio de Salud deber brindar asistencia
tcnica en aspectos vinculados a la construccin, funcionamiento y mantenimiento de las mismas.

ARTICULO 97. Descarga de aguas residuaIes. Queda prohibido la descarga de contaminantes
de origen industrial, agroindustrial y el uso de aguas residuales que no hayan sido tratadas sin
previo dictamen favorable del Ministerio de Salud, la Comisin Nacional del Medio Ambiente
CONAMA y la autorizacin del Consejo Municipal de la jurisdiccin o jurisdicciones municipales
afectadas. Dicho dictamen debe ser emitido en un plazo que no exceda a lo que establezca el
reglamento respectivo. Se prohbe, asimismo, la descarga de aguas residuales no tratadas en
ros, lagos, riachuelos y lagunas o cuerpos de agua, ya sean estos superficiales o subterrneos.

ARTICULO 98. Autorizacin de Iicencias. Para extender las licencias de construccin en general,
o la construccin o reparacin y/o modificacin de obras pblicas o privadas destinadas a la
eliminacin o disposicin de excretas o aguas residuales, las municipalidades debern
previamente obtener el dictamen favorable del Ministerio de Salud, el que deber ser emitido
dentro de los plazos que queden indicados en la reglamentacin especfica; de no producirse el
mismo, se considerar favorable, y la Municipalidad emitir la autorizacin respectiva, sin perjuicio
de que la responsabilidad ulterior a que se haga acreedor la unidad del Ministerio de Salud que no
elabor el dictamen en el plazo estipulado.

ARTICULO 99. Conexin. En las poblaciones donde exista alcantarillado sanitario, los propietarios
de inmuebles estn obligados a conectar sus instalaciones sanitarias al mismo, salvo en los casos
de excepcin determinados por el reglamento correspondiente. En las poblaciones donde no
hubiere alcantarillado sanitario, se permitir el uso de sistemas privados de disposicin de
excretas, siempre que se cumpla con las normas establecidas por el Ministerio de Salud, a fin de
no comprometer los mantos friticos
2
, ni contaminar los cuerpos de agua.

ARTICULO 100. Sistema privados. La construccin de sistemas privados de disposicin de
excretas debern ser diseados y construidos acatando las disposiciones que sobre la materia
establezca el Ministerio de Salud, a fin de no comprometer los mantos friticos
3
, ni contaminar los
cuerpos de agua.

ARTICULO 101. Autorizaciones. El aprovechamiento de aguas termales y la construccin,
instalacin y funcionamiento de piscinas y baos pblicos requerir de dictamen tcnico favorable
del Ministerio de Salud previo a la aprobacin de las Municipalidades, el cual deber ser emitido
dentro los plazos que estipule la reglamentacin especfica. De no producirse se considerar
favorable, sin perjuicio que la responsabilidad ulterior a que se haga acreedor la unidad del
Ministerio que no emiti el dictamen en el plazo respectivo. Queda asimismo, sujetas dichas obras
a los controles sanitarios correspondientes, conforme a lo dispuesto en el reglamento respectivo.


SECCION IV
Desechos SIidos


ARTICULO 102. ResponsabiIidad de Ias municipaIidades. Corresponde a las municipalidades la
prestacin de los servicios de limpieza o recoleccin, tratamiento y disposicin de los desechos
slidos de acuerdo con las leyes especficas y en cumplimiento de las normas sanitarias aplicables.

2
El nombre correcto es Ireatico.
3
Idem.
Las municipalidades podrn utilizar lugares para la disposicin de desechos slidos o construccin
de los respectivos rellenos sanitarios, previo dictamen del Ministerio de Salud y la Comisin
Nacional del Medio Ambiente, el que deber ser elaborado dentro del plazo improrrogable de dos
meses de solicitado. De no producirse el mismo ser considerado emitido favorable, sin perjuicio
de la responsabilidad posterior que se produjera, la que recaer en el funcionario o empleado que
no emiti el dictamen en el plazo estipulado.

ARTICULO 103. Disposicin de Ios desechos sIidos. Se prohbe arrojar o acumular desechos
slidos de cualquier tipo en lugares no autorizados, alrededor de zonas habitadas y en lugares que
puedan producir daos a la salud a la poblacin, al ornato o al paisaje, utilizar medios inadecuados
para su transporte y almacenamiento o proceder a su utilizacin, tratamiento y disposicin final, sin
la autorizacin municipal correspondiente, la que deber tener en cuenta el cumplimiento de las
medidas sanitarias establecidas para evitar la contaminacin del ambiente, especficamente de los
derivados de la contaminacin de los afluentes provenientes de los botaderos de basura legales o
clandestinos.

ARTICULO 104. Lugares inadecuados. Si el Ministerio de Salud comprobara que existen lugares
en donde se estn depositando desechos slidos sin llenar los requisitos de la presente ley,
debern ser trasladados a otros lugares que cumplan con los requisitos sanitarios, con base a un
programa que de comn acuerdo establezcan las municipalidades respectivas y el Ministerio de
Salud.

ARTICULO 105. Sitios y espacios abiertos. Los propietarios o poseedores de predios, sitios o
espacios abiertos en sectores urbanos y rurales, debern cercarlos y mantenerlos libres de
desechos slidos, malezas y aguas estancadas. Las autoridades municipales, en coordinacin con
las sanitarias, son responsables de hacer cumplir esta disposicin.

ARTICULO 106. Desechos hospitaIarios. Los hospitales pblicos y privados que por su
naturaleza emplean o desechan materiales orgnicos o sustancias txicas, radiactivas o capaces
de diseminar elementos patgenos, y los desechos que se producen en las actividades normales
del establecimiento, solo podrn almacenar y eliminar esos desechos en los lugares y en la forma
que lo estipulen las normas que sean elaboradas por el Ministerio de Salud. Los hospitales quedan
obligados a instalar incineradores para el manejo y disposicin final de los desechos, cuyas
especificaciones y normas quedarn establecidas en el reglamento respectivo
4
.

ARTICULO 107. Desechos sIidos de Ia industria y comercio. Para el almacenamiento,
transporte, reciclaje y disposicin de residuos y desechos slidos, as como de residuos
industriales peligrosos, las empresas industriales o comerciales debern contar con sistemas
adecuados segn la naturaleza de sus operaciones, especialmente cuando la peligrosidad y
volumen de los desechos, no permitan la utilizacin del servicio ordinario para la disposicin de los
desechos generales. El Ministerio de Salud y la municipalidad correspondiente dictaminarn sobre
la base del reglamento especfico sobre esta materia.

ARTICULO 108. Desechos sIidos de Ias empresas agropecuarias. Los desechos slidos
provenientes de actividades agrcolas y pecuarias debern ser recolectados, transportados,
depositados y eliminados de acuerdo con las normas y reglamentos que se establezcan, a fin de
no crear focos de contaminacin ambiental, siempre y cuando no fuera posible su reprocesamiento
y/o reciclaje para uso en otras actividades debidamente autorizadas.


SECCION V
De Ia Urbanizacin y Vivienda


4
Para los eIectos de cumplimiento de esta disposicion Iue acordado el "Reglamento para el Manejo de los
Desechos Solidos Hospitalarios", mediante la promulgacion del Acuerdo Gubernativo numero 509-2001 de
Iecha veintiocho de diciembre del ao dos mil uno.

ARTICULO 109. Aprobacin previa. El Ministerio de Salud en coordinacin con la Comisin
Nacional del Medio Ambiente y la corporacin municipal correspondiente, debern aprobar de
acuerdo a los reglamentos y normas urbansticas y sanitarias, las solicitudes para formacin de
nuevas urbanizaciones, extensin del rea de las existentes e instalaciones de lugares de
recreacin o concurrencia del pblico, en el plazo establecido en los reglamentos respectivos.

ARTICULO 110. Modificaciones o Reparaciones. La Municipalidad, en coordinacin con el
Ministerio de Salud, podr ordenar modificaciones o reparaciones a viviendas, edificios o
construcciones deficientes, que representen riesgos para la vida y la salud, de acuerdo con las
disposiciones del reglamento respectivo. Se prohbe la construccin de viviendas y urbanizaciones
en reas declaradas de alto riesgo.

ARTICULO 111. EstabIos y GaIpones. Se prohbe la instalacin permanente de establos para
ganado equino, bovino, porcino y galpones para la avicultura en reas urbanas. Las
Municipalidades y la Comisin Nacional del Medio Ambiente CONAMA velarn por el
cumplimiento de dicha disposicin cuya transgresin ser sancionada de acuerdo a lo que
establece el presente Cdigo. Dichas instituciones podrn autorizar su instalacin para actividades
especficas y de manera temporal, previa solicitud del o los interesados.


SECCION VI
De Ios Cementerios


ARTICULO 112. ResponsabiIidad deI Ministerio de SaIud. Corresponde al Ministerio de Salud,
en coordinacin con las municipalidades y la Comisin Nacional del Medio Ambiente, establecer
normas para la construccin, funcionamiento, ampliacin o cierre de los cementerios en el pas.

ARTICULO 113. ResponsabiIidad de Ias municipaIidades. La construccin y administracin de
los cementerios de la Repblica estar a cargo de las municipalidades, funcin que podr ser
concesionada a entidades privadas. Las municipalidades podrn autorizar tambin la construccin
e instalacin de nuevos cementerios, as como la ampliacin y cierre de los mismos, previo
dictamen del Ministerio de Salud y de la Comisin Nacional del Medio Ambiente.


SECCION VII
De Ios Cadveres


ARTICULO 114. Manejo de Ios cadveres. Los cadveres debern inhumarse o cremarse dentro
de las veinticuatro horas contadas a partir de la defuncin, salvo en los casos siguientes:

a) Que el cadver hubiera sido embalsamado, en cuyo caso se regir a lo que indique el
reglamento y/o normas internacionales;

b) Cuando hubiere necesidad de hacer una previa investigacin judicial;

c) En el caso que concurran circunstancias especiales y justificables, a juicio de las
autoridades de salud y con orden de juez competente;

d) La inhumacin o cremacin del cadver ser inmediata, cuando la causa de la defuncin
fuere una enfermedad de alto riesgo para la poblacin y en los casos que determine el
reglamento respectivo.

ARTICULO 115. Inscripcin de Ia defuncin. Las inhumaciones e incineraciones solo podr
realizarse en cementerios debidamente autorizados, debiendo presentar previamente al
administrador o encargado del cementerio, la constancia de haber inscrito la defuncin en la
institucin responsable, de acuerdo al reglamento. En caso de cremacin podr autorizarse a los
deudos que dispongan de las cenizas, segn lo decida la familia.

ARTICULO 116. Exhumacin de cadveres. La exhumacin de cadveres antes del tiempo en
que obligadamente deben permanecer inhumados, solo podr efectuarse con autorizacin expresa
del Ministerio de Salud, conforme el reglamento o por orden judicial de conformidad con la ley.

ARTICULO 117. TrasIado de cadveres. El traslado de cadveres o restos humanos solo podr
efectuarse con la previa autorizacin dada por la autoridad sanitaria del lugar y despus de
haberse cumplido con los requisitos que determine el reglamento.

ARTICULO 118. TrasIado InternacionaI de cadveres. El traslado internacional de cadveres
ser autorizado solo con el permiso previo de la autoridad sanitaria de los pases involucrados y
dentro de las normas internacionales. El permiso ser otorgado una vez que se compruebe que se
han cumplido todas las exigencias reglamentarias respecto a la conservacin del cadver y a las
condiciones de seguridad del atad y de su embalaje, adems de otras exigencias reglamentarias
y legales relativas a la identificacin de las personas y de las causas de muerte.

ARTICULO 119. Ingreso de cadveres aI pas. La persona que desee ingresar al territorio de la
Repblica, el cadver de una persona fallecida en el extranjero, para su inhumacin o cremacin,
deber cumplir con las normas internacionales de traslado de cadveres y acompaar el certificado
de defuncin.

ARTICULO 120. UtiIizacin de cadveres, rganos y tejidos. Podrn ser utilizados para fines
teraputicos, educativos y cientficos, los cadveres, sus rganos y tejidos de acuerdo a lo
establecido en la ley especfica sobre disposicin de rganos y tejidos. Su transgresin ser
sancionada en la presente ley.


SECCION VIII
De Ios EstabIecimientos y Lugares TemporaIes Abiertos aI PbIico


ARTICULO 121. Autorizacin sanitaria. La instalacin y funcionamiento de establecimientos,
pblicos o privados, destinados a la atencin y servicio al pblico, slo podr permitirse previa
autorizacin sanitaria del Ministerio de Salud. A los establecimientos fijos la autorizacin se otorga
mediante licencia sanitaria. El Ministerio ejercer las acciones de supervisin y control sin perjuicio
de las que las municipalidades deban efectuar. El reglamento especfico establecer los requisitos
para conceder la mencionada autorizacin y el plazo para su emisin.

ARTICULO 122. Licencia sanitaria. Las oficinas fiscales solo podrn extender o renovar patentes
a los establecimientos a que se refiere el Articulo anterior, previa presentacin de la licencia
sanitaria extendida por el Ministerio de Salud.

ARTICULO 123. Inspecciones. Para los efectos de control sanitario, los propietarios o
administradores de establecimientos abiertos al pblico estn obligados a permitir a funcionarios
debidamente identificados, la inspeccin a cualquier hora de su funcionamiento, de acuerdo a lo
que establezca el reglamento respectivo.


CAPITULO V
AIimentos, EstabIecimientos y Expendios de AIimentos


SECCION I
De Ia Proteccin de Ia SaIud en reIacin con Ios AIimentos


ARTICULO 124. Definicin. Alimento es todo producto natural, artificial, simple o compuesto,
procesado o no, que se ingiere con el fin de nutrirse o mejorar la nutricin, y los que se ingieran por
hbito o placer, aun cuando no sea con fines nutritivos.

ARTICULO 125. De otros Productos que se ingieren. Para los efectos de la regulacin de este
Cdigo y sus reglamentos, quedan comprendidas dentro de este artculo:

a) Las sustancias que se agregan como aditivos a las comidas o bebidas;

b) Los alimentos para lactantes y nios menores de dos aos;

c) Los alimentos para ancianos;

d) Alimentos para regmenes especiales;

e) Las bebidas no alcohlicas;

f) Las bebidas alcohlicas;

g) El agua y el hielo para consumo humanos.

ARTICULO 126 (Reformado por el artculo 3 del Decreto nmero 50-2000 del Congreso de la
Repblica de fecha 1 de agosto del ao 2000) Bebidas AIcohIicas. Todas las bebidas que
contengan ms de 0.5% de alcohol por volumen, se considerarn como bebidas alcohlicas y
quedarn sujetas a evaluacin de conformidad y al control sanitario, de acuerdo a lo establecido en
el presente capitulo y el reglamento respectivo.

Queda terminantemente prohibido el consumo de bebidas alcohlicas, vinos, cervezas, y bebidas
fermentadas, en parqueos pblicos y en parqueos exclusivos de establecimientos de expendio de
alimentos y/o licores, as como en la va pblica. El consumo en parqueos exclusivos de aquellos
establecimientos que expendan alimentos y/o licores, dar lugar a que se aplique una multa de
QUlNCE MlL QUETZALES (Q.15.000.00); la reincidencia har que se aplique el doble de la multa
impuesta la primera vez, y en el caso de continuar infringiendo la ley se proceder de conformidad
con el artculo 219, incisos c) y e) del Cdigo de Salud.

ARTICULO 127. Otras Definiciones. Para los efectos de este Cdigo y sus reglamentos, se
entiende por:

a) Alimento natural no procesado, el que no ha sufrido modificaciones de origen fsico,
qumico o biolgico, salvo las indicadas por razones de higiene o por la separacin de
partes no comestibles. La definicin incluye carnes frescas y congeladas, pescado y
mariscos frescos como congelados.

b) Alimento natural procesado, todo producto alimenticio elaborado a base de un alimento
natural que ha sido sometido a un proceso tecnolgico adecuado para su conservacin y
consumo ulterior.

c) Alimento artificial, el que ha sido preparado con el objeto de imitar un alimento natural, en
cuya composicin entran sustancias no existentes en el alimento natural, adems del agua
o cualquier vehculo natural o procesado.

d) Alimento enriquecido, fortificado o equiparado, todo aquel al que se le han adicionado
nutrientes con el objeto de reforzar su valor nutricional, de conformidad con lo estipulado
por las normas respectivas.

e) Alimento para regmenes especiales, aquel que se ha elaborado con el fin de satisfacer
regmenes nutricionales especiales, sean estos por razones metablicas, estticas o
fisiolgicas y todos aquellos que se ingieren como suplemento nutricional.

f) Alimento alterado, el que por accin de causas naturales o artificiales como la humedad, la
temperatura, el aire, la luz, el tiempo o la accin de enzimas y otras causas, ha sufrido
cambios sustanciales en sus caractersticas normales y deterioro o perjuicio en su
composicin.

g) Alimento contaminado, el que contiene contaminantes fsicos, qumicos, radioqumicos,
microbiolgicos o biolgicos en concentraciones superiores a las aceptables, segn las
normas y reglamentos vigentes.

h) Alimento adulterado, todo aquel que en forma intencional ha sido privado parcial o
totalmente de elementos tiles o caractersticos del producto, o si stos hubiesen sido
sustituidos por otros inertes o extraos al alimento, o bien cuando contenga un exceso de
agua o material de relleno segn lo sealado por los reglamentos y normas especficas
vigentes. Es tambin alimento adulterado, cuando se le hayan agregado sustancias para
disimular las alteraciones de las caractersticas fsicas nutricionales u organolpticas
propias del alimento o haya sido adicionado de sustancias prohibidas por su toxicidad.

i) Alimento falsificado, aquel al que se le atribuyen caracteres ficticios, para pretender
apariencia de producto legtimo, sin serlo; o que no procede de fabricantes legalmente
autorizados.

j) Alimento irradiado: Cualquier alimento que haya sido sometido a tratamiento con
radiaciones ionizantes; entendindose como tal, los rayos gamma, rayos X o radiaciones
corpusculares capaces de producir iones directa o indirectamente.

ARTICULO 128. DeI Derecho de Ia pobIacin. Todos los habitantes tienen derecho a consumir
alimentos inocuos y de calidad aceptable. Para tal efecto el Ministerio de Salud y dems
instituciones del Sector, dentro de su mbito de competencia, garantizarn el mismo a travs de
acciones de prevencin y promocin.

ARTICULO 129. FormuIacin de poIticas y programas. El Ministerio de Salud en coordinacin
con las dems instituciones del Sector, ser el responsable de formular las polticas y estrategias
relacionadas con la proteccin e inocuidad de los alimentos. En este contexto se crea el Programa
Nacional de Control de Alimentos, con la participacin de los Ministerios con responsabilidad en el
control de alimentos, de las municipalidades, del sector privado y otras organizaciones que
representen a los consumidores, creando mecanismos que aseguren la coordinacin
interinstitucional.

ARTICULO 130. Ambito de Ias responsabiIidades. El Ministerio de Salud y otras instituciones de
manera coordinada desarrollan las funciones siguientes:

a) Al Ministerio de Salud le corresponden las de prevencin y control en las etapas de
procesamiento, distribucin, transporte y comercializacin de alimentos procesados de
toda clase, nacionales o importados, incluyendo el otorgamiento de la licencia sanitaria
para la apertura de los establecimientos, la certificacin sanitaria o registro sanitario de
referencia de los productos y la evaluacin de la conformidad de los mismos, vigilando las
buenas prcticas de manufactura. Asimismo, es responsable del otorgamiento de la
licencia sanitaria y el control sanitario para los expendios de alimentos no procesados.

b) Al Ministerio de Agricultura, Ganadera y Alimentacin, las de prevencin y control en las
etapas de produccin, transformacin, almacenamiento, transporte, importacin y
exportacin de alimentos naturales no procesados.

c) Al Ministerio de Economa, las de control en el campo de la meteorologa y la propiedad
industrial.

d) A las municipalidades, las de prevencin y autorizacin de establecimientos relacionados
con el manejo y expendio de alimentos en rastros municipales de conformidad a las
normas establecidas por el Ministerio de Agricultura Ganadera y Alimentacin, mercados,
ferias y ventas de alimentos en la va pblica.

e) Al Ministerio de Salud, en coordinacin con el Ministerio de Energa y Minas a travs de su
dependencia especfica, compete el control y la certificacin de los niveles de radiactividad
en los alimentos, as como la evaluacin de los efectos de la radiactividad y la aptitud para
el consumo de dichos alimentos. Un reglamento especfico regular la materia.

ARTICULO 131. DeI Registro Sanitario de Referencia. Previo a comercializar un producto
alimenticio con nombre comercial, se debe contar con la autorizacin del Ministerio de Salud y
obtener su registro sanitario de referencia o certificacin sanitaria, en dicho Ministerio. El registro
sanitario de referencia permitir garantizar la inocuidad y calidad del alimento y constituir el patrn
de base que servir para controlar peridicamente el producto en el mercado. Los requisitos para
el registro sanitario de referencia estarn basados en los criterios de riesgo, establecidos en el
reglamento respectivo.

ARTICULO 132. EvaIuacin de Ia Conformidad. Todo producto alimenticio con nombre
comercial, destinado al comercio, debe ser evaluado de acuerdo a las normas y reglamentos de
inocuidad y calidad, por parte del Ministerio de Salud. Una vez cumplido este requisito y llenado
los requerimientos establecidos en el reglamento respectivo, se extender la certificacin sanitaria.
El plazo para la emisin de la misma, quedar as mismo establecido en el reglamento.

ARTICULO 133. De Ia ResponsabiIidad.

a) Los productores o distribuidores de alimentos para consumo humano o la persona que ste
acredite ante las autoridades sanitarias, ser responsable del cumplimiento de las normas
y/o reglamentos sanitarios que regulan la calidad e inocuidad de los mismos.

b) Los distribuidores o expendedores de alimentos para consumo humano o la persona que
ste acredite ante las autoridades sanitarias, ser responsable de la venta de alimentos
con nombre comercial que no cuente con registro sanitario o certificacin sanitaria, o cuya
fecha de vencimiento haya caducado o se encuentre notoriamente deteriorados.

c) Los propietarios y representantes de los establecimientos expendedores de alimentos
preparados, como restaurantes, cafeteras, comedores y otros; sern responsables del
cumplimiento de las normas sanitarias que regulan la calidad e inocuidad de los alimentos.

En caso de incumplimiento con esta disposicin, el propietario o su representante se
sujetar a las sanciones que este Cdigo establece.

ARTICULO 134. Acuerdos InternacionaIes. En los acuerdos y tratados internacionales suscritos
por el gobierno de Guatemala en materia de alimentos, se garantizar la inocuidad y calidad de los
productos importados y nacionales. Adems se garantizar un trato recproco para los productos
guatemaltecos, a travs de procedimientos armonizados y aprobados por el Ministerio de Salud.

ARTICULO 135. DeI Etiquetado. El contenido, composicin e indicaciones sanitarias especficas
del producto consignados en la etiqueta deben ser escritos en espaol, debiendo cumplir adems
con los requisitos sanitarios establecidos por el Ministerio de Salud en un reglamento especfico,
sin detrimento de otras normas y reglamentos vigentes.

ARTICULO 136. PubIicidad. Es prohibida la publicidad y etiquetado que atribuya a los alimentos
propiedades teraputicas o que induzca a error o engao al pblico en cuanto a la naturaleza,
ingredientes, calidades, propiedades u origen de los mismos. Un reglamento especfico regular
esta materia.

ARTICULO 137. MateriaIes de Envase y Empaque. Slo se permitir el uso de materiales para la
elaboracin de envases y empaques, que sean compatibles con los alimentos y que no provoquen
alteraciones por interaccin de los mismos.

ARTICULO 138. ApIicacin deI Codex AIimentarius. En ausencia de normas nacionales para
casos especficos o que estas sean insuficientes o desactualizadas, se aplicarn supletoriamente
las del Codex Alimentarius y otras normas reconocidas internacionalmente y, en su caso, las
disposiciones emitidas por las autoridades superiores en materia sanitaria de alimentos.


SECCION II
De Ios EstabIecimientos para eI Expendio de AIimentos


ARTICULO 139. Definicin. Para los efectos de este Cdigo y sus reglamentos se entiende por
establecimiento o expendio de alimentos, todo lugar o local, permanente o temporal, fijo o mvil,
destinado a la fabricacin, transformacin, comercializacin, distribucin y consumo de alimentos.

ARTICULO 140. De Ia Licencia Sanitaria. Toda persona natural o jurdica, pblica o privada, que
pretenda instalar un establecimiento de alimentos, deber obtener licencia sanitaria otorgada por el
Ministerio de Salud, de acuerdo a las normas y reglamentos sanitarios y en el plazo fijado en los
mismos. Se exceptan de esta disposicin, los establecimientos cuyo mbito de responsabilidad
corresponda al Ministerio de Agricultura, Ganadera y Alimentacin y a las Municipalidades, tal
como est contemplado en el Artculo 130 literales b) y d) de la presente ley. La licencia sanitaria
tendr validez por cinco (5) aos, quedando el establecimiento sujeto a control durante ste
perodo. En caso de incumplimiento de las leyes o reglamentos sanitarios correspondientes, se
har acreedor de la sancin que contemple el presente cdigo.

ARTICULO 141. Notificacin de Modificaciones. Cuando se vaya a realizar una modificacin de
los establecimientos o expendios que hubieren sido ya autorizados de conformidad con lo que
establece el Artculo 140 del presente cdigo, el interesado deber solicitar una nueva autorizacin
al Ministerio de Salud, en la cual, queden incorporados los cambios efectuados.

ARTICULO 142. De Ia saIud deI personaI. Las personas responsables de los establecimientos y
expendios de alimentos debern acreditar en forma permanente el buen estado de salud de su
personal, siendo solidariamente responsables con el equipo de trabajo. Un reglamento especfico
regular la materia.

ARTICULO 143. Normas de personaI. El personal tendr el deber de observar las normas y
reglamentos sanitarios, y cumplir las especificaciones tcnicas del establecimiento de alimentos.
Los propietarios y su personal supervisor debern favorecer y vigilar el cumplimiento de las leyes
sanitarias y sus reglamentos.

ARTICULO 144. Inspecciones. Los propietarios, administradores, encargados o responsables de
establecimientos o expendios de alimentos permitirn la entrada a cualquier hora de
funcionamiento, a la autoridad sanitaria competente, debidamente identificada, para realizar las
inspecciones que fueren necesarias, de acuerdo a lo que establezca el reglamento respectivo. Las
disposiciones de este Artculo se aplicarn tambin al almacenamiento transitorio y transporte de
alimentos.

ARTICULO 145. Inspecciones de Ios mercados y ventas caIIejeras. El Ministerio de Salud en
coordinacin con las municipalidades ejercer una vigilancia y control sanitario permanente de los
establecimientos de alimentos en el interior de mercados municipales, ferias y ventas callejeras de
alimentos, con el fin de asegurar que los mismos funcionen con las normas y reglamentos
sanitarios que aseguren su inocuidad, de acuerdo a lo que establezca el reglamento respectivo. Si
se expenden alimentos procesados con nombre comercial, debern cumplir con la reglamentacin
vigente sobre registro sanitario o certificacin sanitaria.


SECCION III
De Ios AIimentos Donados


ARTICULO 146. Donacin de AIimentos. El Ministerio de Salud y otras instituciones vinculadas
en este campo, deben formular las polticas de donacin en el marco de la seguridad alimentaria
establecida por el pas.

ARTICULO 147. Criterios de Aceptacin. Se aceptarn aquellos productos acordes a las
costumbres del pas y a las polticas que se establezcan sobre la ayuda alimentaria, y a lo que
contemple el reglamento respectivo.

ARTICULO 148. CaIidad e Inocuidad. Los alimentos objeto de donacin deben contar con un
perodo de conservacin que permita su distribucin y consumo en buenas condiciones. Las
autoridades encargadas debern establecer mecanismos giles de distribucin para mantener la
inocuidad y calidad de los alimentos. Un reglamento especfico normar sobre esta materia.

ARTICULO 149. Garanta. El Ministerio de Salud ser responsable de autorizar la recepcin y
distribucin de la donacin, comprobando la inocuidad y la calidad de los alimentos. Las
autoridades encargadas debern establecer mecanismos giles de distribucin para mantener la
inocuidad y calidad de los alimentos.


TITULO II
De Ias Acciones de Recuperacin y RehabiIitacin de Ia SaIud


CAPITULO I
Definicin de Acciones


ARTICULO 150. Definicin. Para los fines del presente Cdigo se considera:

a) Recuperacin de la salud el conjunto, de servicios generales mdicos, odontolgicos y
servicios especializados, que se brindan al individuo, a la familia y la sociedad con el objeto
de restablecer la salud.

b) La rehabilitacin de la salud, el conjunto de acciones tendientes a restablecer en las
personas sus capacidades, para desarrollar sus actividades normales y poder participar
activamente con su comunidad.


CAPITULO II
De Ia Organizacin y DesarroIIo de Ios Servicios para Ia Recuperacin de Ia SaIud


ARTICULO 151. PoItica de infraestructura en saIud. El Ministerio de Salud, en coordinacin con
las otras instituciones del Sector, formular una poltica que regule el crecimiento y desarrollo de la
infraestructura en salud, a fin de garantizar una ptima utilizacin de los recursos sanitarios por
parte del Estado, evitando as la duplicacin innecesaria de recursos y esfuerzos.

ARTICULO 152. NiveIes de atencin. El Ministerio de Salud en coordinacin con el lnstituto
Guatemalteco de Seguridad Social, instituciones privadas y otras organizaciones no
gubernamentales y comunitarias, organizarn sus servicios con base a niveles de atencin;
entendidos estos, como un conjunto de diferentes tecnologas apropiadas para la solucin de
grupos especficos de problemas de salud de distinta complejidad, con el fin de garantizar el
acceso y cobertura a todos los habitantes que demanden atencin a la red de servicios de salud
que se establezca.

ARTICULO 153. Sistema de referencia y contrareferencia. Para garantizar el acceso de la
poblacin a los distintos establecimientos en salud, el Ministerio de Salud crear y normalizar una
red de referencia y contrareferencia de atencin a los pacientes de acuerdo a los niveles de
atencin establecidos.

ARTICULO 154. HospitaIes nacionaIes de referencia. Los hospitales nacionales del tercer nivel,
tanto del Ministerio de Salud como del lnstituto Guatemalteco de Seguridad Social, debern
convertirse en hospitales nacionales de referencia, para tratar nicamente casos de alta
especialidad, que por su naturaleza requieren de tecnologas de alta complejidad. La atencin
general de los pacientes que en la actualidad cubren, deber paulatinamente ser desconcentrada a
hospitales perifricos regionales y locales.

ARTICULO 155. Concentracin de Ia aIta especiaIidad. Para el tratamiento de los casos de alta
especialidad, el Ministerio de Salud y dems instituciones que conforman el sector, debern
proponer y llevar a la prctica modelos de prestacin conjunta de servicios, con el fin de aumentar
su cobertura y disminuir los costos.

ARTICULO 156. UtiIizacin compartida de estabIecimientos en saIud. En el marco de la
poltica para el desarrollo de la infraestructura en salud establecida, el Ministerio de Salud y el
lnstituto Guatemalteco de Seguridad Social y otras instituciones que conforman el Sector, deben
llevar a la prctica un plan para la utilizacin compartida de sus establecimientos en salud, sobre la
base del modelo en salud que defina el Ministerio de Salud y de acuerdo al nivel de atencin.

ARTICULO 157. EstabIecimientos de atencin para Ia saIud. Le corresponde al Ministerio de
Salud, autorizar y supervisar el funcionamiento de establecimientos de atencin para la salud
pblicos y privados, en funcin de las normas que sean establecidas.

ARTICULO 158. Comit de Biotica. Todo hospital, sea pblico o privado, deber contar con un
Comit de Biotica, el que ayudar al paciente, a la familia y al mdico tratante, dentro del marco
legal, a tomar las decisiones ms acertadas.

ARTICULO 159. Autorizacin de construcciones y cambios. La instalacin, construccin,
ampliacin, modificacin y traslado de los establecimientos pblicos y privados de asistencia a la
salud, de cualquier tipo que fueren, sern autorizados por el Ministerio de Salud Pblica, de
acuerdo con la reglamentacin correspondiente.

ARTICULO 160. Acreditacin de caIidad. Todo servicio de salud pblico o privado deber contar
con el certificado de acreditacin de calidad, el cual ser extendido por el Ministerio de Salud.

ARTICULO 161. Sistema aIternativos. El Estado a travs del Sector, incorporar, regular y
fortalecer los sistemas alternativos, como la homeopata, la medicina natural, la medicina
tradicional, medidas teraputicas y otras para la atencin de la salud, estableciendo mecanismos
para su autorizacin, evaluacin y control.


CAPITULO III
De Ios Productos Farmacuticos y Otros Afines


SECCION I
De Ios Productos


ARTICULO 162. De Ios productos farmacuticos y otros afines. Las disposiciones en este
campo estn orientadas a la regulacin y vigilancia sanitaria de la produccin, importacin,
exportacin y comercializacin de estos productos. Asimismo a la evaluacin de conformidad,
registro sanitario e inscripcin de los productos contemplados en este captulo y de los diferentes
establecimientos que los producen y comercializan.

ARTICULO 163. De Ia NaturaIeza de Ios Productos. Para los efectos de este cdigo y sus
reglamentos quedan contemplados, los productos siguientes:

a) Medicamento o producto farmacutico;

b) Cosmticos, productos de higiene personal y del hogar;

c) Estupefacientes, psicotrpicos y sus precursores;

d) Productos fito y zooteraputicos y similares;

e) Plaguicidas de uso domstico;

f) Material de curacin;

g) Reactivos de laboratorio para uso diagnstico;

h) Materiales, productos y equipo odontolgico.

ARTICULO 164. De Ias Definiciones. Para propsitos de la aplicacin de este Cdigo, se definen
los productos contemplados en el Artculo 163 del presente captulo de la manera siguiente:

a) Medicamento o producto farmacutico: Toda substancia simple o compuesta, natural o
sinttica o mezcla de ellas, destinada a las personas y que tenga la propiedad de prevenir,
diagnosticar, tratar, aliviar o curar enfermedades o sntomas asociados a ellas.

b) Cosmticos, productos de higiene personal, del hogar y plaguicidas.

Cosmtico: Todo preparado que se destine a ser aplicado externamente al cuerpo
humano con fines de embellecimiento, modificacin de su aspecto fsico o conservacin de
las condiciones fisicoqumicas normales de la piel y de sus anexos (pelo y uas).

Productos de higiene personaI: Son todos aquellos productos utilizados para la higiene
de las personas dentro de los cuales se encuentran los dentfricos, colutorios o enjuagues
bucales, desodorantes, antitranspirantes, productos para rasurar la barba y despus de
rasurarla, talcos, condones, toallas sanitarias, tampones, paales desechables, jabones de
tocador slidos y lquidos, pastas dentales, soluciones y aerosoles para lavado bucal.

Productos de higiene deI hogar: Son todos aquellos productos utilizados en la higiene
del hogar, considerando dentro de estos a jabones y detergentes, desodorantes
ambientales, antispticos y desinfectantes para agua, productos de limpieza para muebles,
pisos y equipo de cocina.

c) Estupefacientes y sicotrpicos: Son substancias que afectan la salud orgnica y
squica, que pueden crear adiccin y que son considerados como tales internacionalmente.
El trmino estupefaciente puede aplicarse a substancias que pertenecen a diferentes
categoras farmacolgicas (analgsicos, narcticos, estimulantes del sistema nervioso
central, alucingenos, y otros)...

Precursores Qumicos: Substancias que pueden utilizarse en la fabricacin de
estupefacientes y sicotrpicos o de substancias de efectos similares, que incorporen su
estructura molecular al producto final de manera que resulten fundamentales para dichos
procesos.

c) Productos fito y zooteraputicos y simiIares: Toda preparacin a base de plantas,
algas, hongos, tejidos de origen animal que tengan una forma farmacutica definida, que
se le atribuyan fines teraputicos y cuyo uso sea seguro.

e) PIaguicidas de uso domstico: Toda substancia destinada a ser aplicada en el
ambiente de viviendas, edificios e instalaciones pblicas y privadas, industrias, jardines
privados, vehculos de transportes, en las personas y animales domsticos, y en
programas de salud pblica, con el objeto de combatir organismos capaces de producir
dao a la salud de las personas, a la flora o a los objetos o transmitir enfermedades al ser
humano.

f) MateriaI de curacin: Son todos aquellos productos utilizados en la prctica mdica y
odontolgica para efectuar curaciones; dentro de estos puede mencionarse: algodn,
gasas, esparadrapos, cintas adhesivas mdico quirrgicas, hilos de sutura, y todos
aquellos otros contemplados dentro del reglamento respectivo.

g) Reactivos de Iaboratorio para diagnostico: Sustancias qumicas enzimticas, naturales
o sintticas utilizadas para dosificaciones cualitativas y cuantitativas de muestras
biolgicas, y medios de cultivo usados con fines de diagnsticos in vitro,

h) MateriaIes, productos y equipo odontoIgicos: Productos destinados a su utilizacin en
las personas y que tengan la propiedad de prevenir, diagnosticar, tratar, aliviar o curar
enfermedades bucales.

ARTICULO 165. VigiIancia. El Ministerio de Salud mantendr el control y vigilancia sobre la accin
de estos productos, de acuerdo al riesgo de la salud de los habitantes de conformidad a lo que
establezca el reglamento respectivo.

ARTICULO 166. DeI derecho de informacin. Toda publicidad, promocin o propaganda que se
haga sobre productos que se contemplan en este captulo, debe regirse por criterios ticos, debe
dar al usuario informacin fidedigna, exacta, equilibrada y actualizada, para que pueda aplicar su
criterio y tomar la opcin ms acorde a sus intereses.

ARTICULO 167. EI registro sanitario de referencia. Es el conjunto de especificaciones del
producto a registrarse, que servir de patrn para controlar el mismo cuando se est
comercializando. El registro tendr una duracin de cinco aos, siempre que mantenga las
caractersticas de la muestra patrn y cumpla con las normas de calidad y seguridad. En caso
contrario, se aplicarn las sanciones que el presente cdigo establezca. El registro deber
realizarse bajo la responsabilidad de un profesional universitario del ramo, de conformidad con lo
que establezca el reglamento correspondiente.

ARTICULO 168. Inscripcin. Es el proceso por el cual un producto queda inscrito ante la
institucin responsable que designe el Ministerio de Salud, dejando constancia de la empresa y del
profesional responsable. El reglamento establecer los requisitos necesarios para tal fin, as como
los anlisis a realizarse de conformidad a criterios de riesgo.

ARTICULO 169. DeI registro sanitario de referencia e inscripcin ObIigatoria. Todos los
productos de este captulo, previos a su comercializacin y de acuerdo a lo establecido en el
reglamento respectivo, debern contar con:

a) lnscripcin obligatoria en el Ministerio de Salud:

i. Productos fito y zooteraputicos y similares;

ii. Material de curacin y otros;

iii. Cosmticos, productos de higiene personal y del hogar;

iv. Materiales, productos y equipo odontolgico;

v. Reactivos de laboratorio para diagnostico;

b) Registro sanitario de referencia:

i. Medicamento o producto farmacutico;

ii. Estupefacientes y Psicotrpicos;

iii. Plaguicidas de uso domstico.

ARTICULO 170. De Ia responsabiIidad de Ia caIidad. Para los productos objeto de este captulo,
los fabricantes y los importadores, sern directamente responsables de su seguridad y calidad. En
el caso que los productos no cumplan con dichas caractersticas y causen dao a la salud y al
ambiente, los responsables sern sancionados de acuerdo a lo que especifique la presente ley.

ARTICULO 171. Certificacin sanitaria. El Ministerio de Salud establecer mecanismos seguros
y giles para vigilar y controlar la calidad y seguridad de los productos contemplados en el
presente ttulo, y para cumplir con este requerimiento extender el documento correspondiente en
el menor tiempo posible, de acuerdo al plazo fijado en el reglamento respectivo.


SECCION II
De Ios Productos Farmacuticos o Medicamentos


ARTICULO 172. Programa NacionaI de Medicamentos. El Ministerio de Salud establecer un
programa nacional de medicamentos que permita operativizar las polticas de medicamentos,
incluyendo la seleccin, calidad, suministro, produccin, comercializacin y el uso racional de los
mismos, promoviendo la participacin social, teniendo como fin primordial el acceso de la poblacin
a medicamentos de calidad. Asimismo designar a las dependencias encargadas de estas
funciones.

ARTICULO 173. Uso racionaI de Ios medicamentos. El Ministerio de Salud normar el
suministro, la prescripcin, promocin y uso adecuado de los medicamentos, segn los niveles de
atencin de salud y escalones de complejidad, que queden establecidos en el modelo de atencin
de salud.

ARTICULO 174. EvaIuacin de conformidad. Todo medicamento que se encuentre en el
mercado, podr ser sometido a evaluacin que garantice sus niveles de calidad, eficacia y
seguridad, de conformidad con el patrn establecido en el registro sanitario de referencia. El
reglamento correspondiente establecer los procedimientos a aplicarse.

ARTICULO 175. De Ios acuerdos internacionaIes. En los acuerdos o tratados internacionales
suscritos por Guatemala en materia de medicamentos, se contemplarn los aspectos de
legislacin, fortalecimiento, seguridad, calidad y eficacia de los mismos y un trato reciproco para los
productos guatemaltecos y los productos importados, a travs de procedimientos armonizados y
aprobados por el Ministerio de Salud.

ARTICULO 176. Produccin y distribucin. Las entidades que produzcan y distribuyan
medicamentos, debern garantizar que stos se elaboran de conformidad a las buenas prcticas
de manufactura, de laboratorio y de almacenamiento y asimismo los que se establezcan en el
reglamento respectivo.

ARTICULO 177. Beneficios. Queda prohibido el cambio de recetas prescritas por los
profesionales de salud a cambio de un beneficio econmico o material a los propietarios o
dependientes del establecimiento. Las sanciones que se dicten para esta falta sern aplicadas
tanto a quien recibe el beneficio como a quien lo otorga, conforme al libro de sanciones del
presente Cdigo.


SECCION III
DE LOS ESTUPEFACIENTES Y SUS PRESCURSORES

ARTICULO 178. Fines teraputicos. Todo acto relacionado con los estupefacientes, sicotrpicos
y sus precursores, slo podr efectuarse con fines teraputicos o industriales, previa autorizacin
del Ministerio de Salud, en coordinacin con otras instituciones, segn su competencia. El control
se ejercer de conformidad con la Constitucin Poltica y dems leyes de la Repblica, el
presente Cdigo, y dems reglamentos y resoluciones emitidas por el Ministerio de Salud y con las
normas establecidas en los tratados, convenios y acuerdos internacionales ratificados por
Guatemala.

ARTICULO 179. VigiIancia. Corresponde al Ministerio de Salud la vigilancia de la Produccin,
fabricacin e importacin, comercializacin y distribucin de estupefacientes, sicotrpicos y sus
precursores, de acuerdo a la legislacin nacional y tratados internacionales vigentes.

ARTICULO 180. CuItivos. Quedan prohibidos y sujetos a destruccin por la autoridad competente,
el cultivo y la cosecha de la adormidera (Papaver somniferum), de la coca (Erythroxilon coca), del
camo y de la marihuana (Cannabis ndica y Cannabis sativa), amapola y de otros que la ley
determine.
Asimismo, se prohbe el trfico y uso de semillas y material fitogentico con capacidad germinal de
las plantas antes mencionadas, sus resinas y aceites.

ARTICULO 181. Consumo para fines teraputicos. Se permitir el consumo personal de
estupefacientes y sicotrpicos, slo cuando se realice con fines teraputicos y bajo prescripcin y
vigilancia mdica; la prescripcin de los mismos deber sujetarse a los reglamentos
correspondientes. Su prescripcin ser restringida al profesional legalmente autorizado para el
efecto.


SECCION IV
DE LOS ESTABLECIMIENTOS FARMACEUTICOS Y AFINES

ARTICULO 182. Definicin. Son establecimientos farmacuticos, los laboratorios de
produccin y control de calidad de productos farmacuticos y similares, drogueras, distribuidoras,
farmacias, depsitos dentales y ventas de medicinas. Su clasificacin y definicin ser detallada
en el reglamento respectivo de acuerdo al tipo de operacin que realice.

ARTICULO 183. Autorizacin. Todos los establecimientos a que se refiere el artculo anterior,
requieren para su instalacin y funcionamiento, de la licencia sanitaria otorgada por el Ministerio de
Salud a travs de la dependencia correspondiente, la cual ser extendida en el plazo fijado y de
acuerdo a las normas que el reglamento establezca. La licencia sanitaria tendr validez por cinco
(5) aos, quedando el establecimiento sujeto a control durante este periodo. En caso de
incumplimiento de las leyes o reglamentos sanitarios correspondientes, se har acreedor de la
sancin que el presente Cdigo establezca.

ARTICULO 184. Direccin tcnica de estabIecimientos. Los establecimientos farmacuticos
estarn bajo la direccin tcnica de un profesional universitario del ramo, quedando las
excepciones contempladas en el reglamento respectivo; dicho profesional deber asegurar los
mecanismos de supervisin de los establecimientos a su cargo, y responder conjuntamente con el
dueo, representante o fabricante, de la identidad, pureza y buen estado de los productos que se
fabriquen, transformen, preparen, importen, exporten, analicen, almacenen, distribuyen o
dispensen segn corresponda a la naturaleza del establecimiento.

ARTICULO 185. RESPONSABILIDAD. Cualesquiera de las personas a que se refiere el artculo
anterior, sern responsables cuando incurran en la comisin de hechos sancionados por leyes
penales, civiles o administrativas.


SECCION V
DE LOS MEDICAMENTOS DONADOS


ARTICULO 186. De Ia donacin de medicamentos. El Ministerio de Salud formular las
polticas, normas y procedimientos de donacin de medicamentos, las cuales debern contemplar
las necesidades no satisfechas de la poblacin en esta rea, normas de calidad y comunicacin
eficaz entre los donantes y las autoridades sanitarias del pas.

ARTICULO 187. De Ios criterios de seIeccin. Todo los donativos de medicamentos deben
basarse en las necesidades expresadas y estar acordes a la morbilidad del pas. Los
medicamentos donados o sus equivalentes genricos deben estar aprobados en el pas donante y
en el receptor para su uso clnico.

ARTICULO 188. De Ios criterios de caIidad. Todos los medicamentos donados deben proceder
de una fuente fidedigna y ajustarse a las normas nacionales o en su defecto a las normas de
calidad internacionalmente reconocidas. Los donativos deben ser medicamentos de primera
eleccin.


CAPITULO IV
DE LAS ACCIONES DE REHABILITACION DE LA SALUD

ARTICULO 189. EstabIecimientos de centros. El Ministerio de Salud, de manera conjunta con
otras instituciones que conforman el Sector, promovern el establecimiento de centros y servicios
de rehabilitacin fsica, psicolgica, social y ocupacional, as como programas para prevenir la
invalidez.

ARTICULO 190. Coordinacin de acciones. El Ministerio de Salud por conducto de sus
rganos competentes, procurar por si o mediante acciones coordinadas con otras instituciones, la
rehabilitacin fsica y mental de las personas que presenten una disminucin de sus capacidades
fsicas, intelectuales y mentales como consecuencia de afecciones invalidantes, congnitas o
adquiridas.

ARTICULO 191. Definicin. Se consideran personas menores de edad en situacin especial,
aquellos que, careciendo de proteccin adecuada, sufran o estn expuestos a sufrir desviaciones o
trastornos en su desarrollo o en su estado fsico o mental, y tambin los que se hallen en
situaciones de abandono o peligro de conformidad con leyes especiales.

ARTICULO 192. Atencin a personas menores. El Ministerio de Salud, en coordinacin con
otras instituciones del sector y de organismos no gubernamentales, prestarn proteccin,
asistencia y rehabilitacin a los menores de conducta especial y se auxiliar en los tribunales
competentes en el cumplimiento y diligenciamiento de las medidas que stos decreten.
Asimismo, desarrollar acciones que tiendan a suprimir o disminuir las causas que interfieren en el
normal desarrollo fsico, mental y social de los menores y a personas que por su condicin social
se vean afectadas en su desarrollo personal.




CAPITULO V
DE LOS PROFESIONALES UNIVERSITARIOS, TECNICOS Y AUXILIARES
VINCULADOS CON LA SALUD


ARTICULO 193. Ejercicio y registro de Ias profesionaIes universitarias. Slo podrn ejercer
las profesionales relacionadas con la salud, quienes posean el ttulo correspondiente o la
incorporacin respectiva de la Universidad de San Carlos de Guatemala, y sean colegiados
activos, para el caso de las profesionales universitarias. El Ministerio de Salud llevar un registro
de dichos profesionales.

ARTICULO 194. DeI registro y ejercicio de Ios grados tcnicos, intermedios y auxiIiares. Se
reconocern y sern registrados para ejercer los grados tcnicos, intermedios y auxiliares, quienes
acrediten su formacin en instituciones autorizadas o creadas por el Ministerio de Salud, y el
Ministerio de Educacin Pblica, las Universidades del pas e lnstituto Guatemalteco de Seguridad
Social.

ARTICULO 195. Ejercicio de otras profesionaIes y oficios. El Ministerio de Salud, regular el
desempeo de fisioterapistas, masajistas, operadores de salones de belleza e higiene personal,
manicuristas, pedicuristas, kinesilogos, comadronas, acupunturistas, quiroprcticos, naturistas,
homepatas y otros que efecten actividades de atencin directa a las personas.







CAPITULO VI
DE LAS UNIDADES DE APOYO DIAGNOSTICO PARA EL TRATAMIENTO DE
LA ENFERMEDAD

SECCION I
DE LOS LABORATORIOS DE SALUD


ARTICULO 196. Definicin. Laboratorio de salud pblicos y privados son los que practican y
analizan especmenes humanos o animales, para el diagnstico, seguimiento, tratamiento y
prevencin de la enfermedad con fines de investigacin mdica y de salud pblica, certificacin de
los estados de salud de las personas y diligencias judiciales, clasificndose de la siguiente manera;

a) Laboratorios de anatoma patolgica, los que realicen exmenes en tejidos de origen
humano dirigidos al diagnstico o investigacin para determinar cambios estructurales por
medio de tejidos obtenidos por ciruga, biopsia o necropsia, abarcando los cambios de
patologa macroscpica y microscpica.

b) Laboratorios clnicos, los que realizan exmenes dirigidos al diagnstico o la investigacin
en los campos de bioqumica, biofsica, hematologa, inmunologa, parasitologa, virologa,
bacteriologa, micologa, coprologa, urologa, citologa, radioistopos y otros en muestras
de procedencia humana.


c) Laboratorios forenses, los que por medio de la aplicacin de mtodos tcnicos antomo-
patolgicos, histopatolgicos, qumicos, toxicolgicos y otros, realicen exmenes para
asuntos relacionados con investigaciones judiciales.

ARTICULO 197. Aprobacin para su funcionamiento. El Ministerio de Salud ser responsable
de aprobar el funcionamiento de los laboratorios de salud pblicos y privados, de acuerdo a los
requisitos que establezca en el reglamento respectivo.

ARTICULO 198. Red de Iaboratorios. El Ministerio de Salud, en coordinacin con el lnstituto
Guatemalteco de Seguridad Social y organizaciones no gubernamentales, adecuarn la red de
laboratorios pblicos y privados a nivel del pas, en funcin de perfiles de complejidad creciente,
vinculndola con la red de establecimientos de Salud, favoreciendo con esta organizacin, el
acceso de la poblacin usuaria a los diferentes tipos de servicios que se requieran.

ARTICULO 199. ProfesionaIes a cargo de Ios Iaboratorios. La direccin de todo laboratorio
de salud deber estar a cargo de un profesional especialista en la materia, colegiado activo, segn
quede establecido en el reglamento respectivo.

ARTICULO 200. ResponsabiIidad soIidaria. El propietario del laboratorio que incumpla las
disposiciones que rijan su funcionamiento, ser solidariamente responsable con el Director del
mismo, por cualquier dao o perjuicio que se cause.


SECCION II
DE LOS BANCOS DE SANGRE

ARTICULO 201. Definicin. Los Bancos de Sangre y Servicios de medicina Transfusional son
centros donde se practican los procedimientos adecuados para la utilizacin de la sangre humana
para uso teraputico y de investigacin.

ARTICULO 202. ReguIacin de Ios bancos. El establecimiento y funcionamiento de los
servicios de Medicina Transfusional y bancos de sangre quedan regulados por la ley respectiva.

ARTICULO 203. Sanciones. La falta de observancia de las disposiciones contempladas en la
presente ley, ser sancionada a lo que se estipula en el libro de sanciones respectivo.




SECCION III
DE LA DISPOSICION DE ORGANOS Y TEJIDOS


ARTICULO 204. ReguIacin. La disposicin de rganos y tejidos, est regulada en la ley
respectiva.

ARTICULO 205. Sanciones. La falta de observancia de las disposiciones contempladas en la
presente ley, ser sancionada a lo que se estipula en el libro de sanciones respectivo.


SECCION IV
DE LAS FUENTES RADIACTIVAS, EQUIPO GENERADOR DE RADIACIONES
IONIZANTES, NO IONIZANTES Y PERSONAS EXPUESTAS A LAS
RADIACIANES


ARTICULO 206. CumpIimiento de Ias regIas. Es obligatorio cumplir con las disposiciones que
dicte el Ministerio de Energa y Minas, a travs de la autoridad competente, en materia de
radiaciones directa e indirectamente ionizantes con el propsito de evitar los accidentes por causas
de radiacin.

ARTICULO 207. ControIes. El Ministerio de Salud tendr a su cargo la vigilancia mdica y
exmenes clnicos y de laboratorio de las personas que en un futuro por su trabajo se expongan a
las radiaciones ionizantes. El Ministerio de Energa y Minas, a travs de su dependencia
competente, se encargar de la vigilancia radiolgica. Toda persona expuesta a las radiaciones
ionizantes deber ser controlada por un sistema de dosimetra personal de acuerdo al dictamen de
la autoridad competente.

ARTICULO 208. Autorizacin para eI manejo. Toda persona que realice actividades de
importacin, exportacin, fabricacin, almacenaje transporte, comercializacin, suministro,
mantenimiento, instalacin, operacin, irradiacin de alimentos y otros productos; produzcan, use
manipule, aplique o trabaje en otras actividades o equipo generador de radiaciones ionizantes; con
fines mdicos, de investigacin industriales, comerciales o de defensa, slo podrn hacerlo con la
autorizacin del Ministerio de Energa y Minas y cuando corresponda con el Ministerio de Salud.

ARTICULO 209. Exposicin de radiaciones. Ninguna persona por razones de ocupacin, ni
la poblacin en general, deber ser sometida al riesgo de exposicin de radiaciones ionizantes,
que exceda los lmites de dosis establecidos internacionalmente y los fijados a nivel nacional por el
Ministerio de Energa y Minas a travs de su dependencia competente.

ARTICULO 210. Medidas de seguridad. Las instituciones o establecimientos en los cuales los
trabajadores manipulen sustancias radiactivas, o se operen fuentes radiactivas y equipo generador
de radiaciones ionizantes, sern responsables de hacer, en el establecimiento a su cargo, se
tomen las medidas de precaucin y proteccin del personal, proveyndolo del los equipos y medios
de proteccin, control peridico de la salud, as como la capacitacin continua en seguridad e
higiene de las radiaciones ionizantes, deben contar con la licencia respectiva en la cual se
especificar los requisitos que deben cumplir las instalaciones, fuentes radiactivas y equipo
generador de radiaciones ionizantes.

ARTICULO 211. CumpIimiento de requisitos. Los importadores de artculos radioactivos y
dispositivos electrnicos, tales como fluoroscopios, de microondas, o bienes para el comercio y la
industria, tales como lser o a dispositivos de comunicacin para microondas, garantizarn de que
tales bienes renan los requisitos para que las radiaciones emitidas estn dentro de las normas
existentes y cumplan con lo establecido en el pas. El Ministerio de Salud est obligado a informar
de los riesgos que representan para la salud, la utilizacin de dichos artculos.

ARTICULO 212. RotuIacin sobre tipo de radiacin. Las personas que comercien o
distribuyan los bienes a que se hace referencia el artculo precedente, garantizarn de que tales
bienes no estn prohibidos en el pas de origen y lleven la rotulacin con las indicaciones en
espaol sobre el tipo de radiacin que emite, con las advertencias de peligrosidad que
corresponda.






SECCION V
DE LOS EQUIPOS, INSTRUMENTOS, PROTESIS, ORTESIS, AYUDAS
FUNCIONALES Y OTROS INSUMOS PARA LA ATENCIN DE LA SALUD


ARTICULO 213. Autorizacin deI Ministerio de SaIud. las actividades de importacin,
fabricacin, comercializacin y suministro, inclusive en forma de donacin de una institucin
nacional o extranjera requerir de la autorizacin del Ministerio de Salud, as como el cumplimiento
de los requisitos que ste pueda sealar para salvaguardar la salud de las personas.

ARTICULO 214. Prohibiciones. Queda prohibida la importacin, comercializacin y
suministro, inclusive en forma de donacin de una entidad o institucin nacional o extranjera, de los
bienes citados en esta seccin, cuando est prohibida en el pas de origen, estn en mal estado de
conservacin, tengan defecto de funcionamiento o carezcan de la rotulacin adecuada que indique
su naturaleza, sus caractersticas, y sin que se acompaen por el fabricante las instrucciones en
espaol para su uso correcto y evitar los riesgos que puedan involucrar.

ARTICULO 215. ControI de Ia garanta de caIidad. El Ministerio de salud, a travs de sus
dependencias correspondientes, controlar que los equipos e insumos cuenten con la garanta de
calidad del fabricante, que exista suministro local de repuestos, mantenimiento y la advertencia
escrita en espaol de los riesgos que representa, si fuera el caso.







LIBRO III
INFRACCIONES CONTRA LA SALUD Y SUS SANCIONES
TITULO UNICO
CAPITULO I
DISPOSICIONES GESNRALES


ARTICULO 216. Concepto de infraccin. Toda accin u omisin que implique violacin de
normas jurdicas de ndole sustancial o formal, relativas a la prevencin, promocin, recuperacin y
rehabilitacin en materia de salud, constituye infraccin sancionable por el Ministerio de Salud, en
la medida y con los alcances establecidos en este Cdigo, sus reglamentos y dems leyes de
salud.

Si de la investigacin que realice el Ministerio, se presumiere la comisin de un delito
tipificado en leyes penales, su conocimiento y sancin corresponde a los tribunales competentes.

Los funcionarios y empleados del Ministerio de Salud que en ejercicio de sus funciones,
tengan conocimiento de la comisin de un hecho que pueda ser constitutivo de delito, deben
denunciarlo inmediatamente a la autoridad competente, bajo pena de incurrir en responsabilidad.

ARTICULO 217. ConfIicto de Ieyes. Si existiere conflicto de leyes en materia de infracciones y
sanciones contra la salud, prevalecern las normas de este Cdigo sobre las de cualquier otra
ndole.
ARTICULO 218. ResponsabiIidad. Se considera autores responsables a las personas
individuales o jurdicas que en forma directa o indirecta incurran en las infracciones establecidas en
este Cdigo y dems leyes de salud. Tambin se consideran autores responsables a los
representantes legales, los profesionales o tcnicos y el personal dependiente que cooperen en la
comisin activa o pasiva de las infracciones.

ARTICULO 219. Sanciones. A las infracciones establecidas en este Cdigo, sus reglamentos y
dems leyes de salud, normas disposiciones vigentes, se les impondr las sanciones siguientes:

a) Apercibimiento escrito, que formular el funcionario o empleado debidamente autorizado
por el Ministerio de Salud, previamente y por escrito, segn las reglas procedimentales
establecidas en el presente libro.
b) Multa, que se graduar entre el equivalente de dos a ciento cincuenta salarios mensuales
mnimos vigentes para las actividades no agrcolas, siempre que no exceda el cien por
ciento del valor del bien o servicio, salvo los casos de excepcin establecidos en este
Cdigo.
c) Cierre temporal del establecimiento por un plazo no menos de cinco das y no mayor de
seis meses, con la respectiva suspensin de la licencia sanitaria y, cuando proceda del
registro sanitario de referencia de los productos que elabora o comercializa el infractor.
d) Cancelacin del registro sanitario para fines comerciales de productos objeto de control de
este Cdigo.
e) Clausura definitiva del establecimiento.
f) Comiso de las materias primas, alimentos, medicamentos, instrumentos, materiales, bienes
y otros objetos que se relacionan con la infraccin cometida. Cuando los objetos
incautados no sean de lcito comercio, la autoridad decretar su comiso, an cuando
pertenezcan a un tercero.
g) Prohibicin de ejercer temporalmente alguna actividad u oficio.
h) Publicacin en los dos diarios de mayor circulacin, a costa del infractor, de la resolucin
firme en la que conste la sancin impuesta, en los casos que establezca el reglamento
respectivo.

Si el infractor no corrige la falta con el apercibimiento escrito, cuando ste legalmente
proceda, se le impondr una o ms de las sanciones establecidas en el presente artculo,
tomando en cuenta el tipo de infraccin, el riesgo o dao causado a la salud de las
personas, su trascendencia a la poblacin y el valor de los bienes objeto de la infraccin.

ARTICULO 220. Reincidencia. Es reincidente la persona que despus de haber sido
sancionada por una infraccin sanitaria, comete la misma infraccin.
En el caso de infracciones sancionadas con multa, el reincidente ser sancionado adems con un
incremento del cien por ciento de la primera multa impuesta, o se le impondr otro tipo de sancin
de las indicadas en el artculo 219 del presente Cdigo.

ARTICULO 221. Causas de extincin de responsabiIidad. La responsabilidad por
infracciones y las sanciones establecidas en este Cdigo, sus reglamentos, dems leyes de salud,
normas y disposiciones aplicables, se extinguen en los casos siguientes:

a) Cumplimiento de la sancin;
b) Prescripcin de la responsabilidad; y
c) Prescripcin de la sancin.


ARTICULO 222. Prescripcin. La responsabilidad por infracciones y las sanciones
establecidas en este Cdigo y dems leyes de salud prescriben por el transcurso del plazo de
cinco aos, los que principian a contarse a partir de la fecha en que cometi la infraccin y si se
hubiere impuesto alguna sancin, desde la fecha en que se notific al infractor la resolucin que la
impuso.

El plazo de prescripcin se interrumpe por:

a) La notificacin al infractor de la orden de instruccin del procedimiento para determinar su
responsabilidad.
b) La notificacin de la resolucin que determina la responsabilidad del infractor y la sancin
que se le impone.
c) El reconocimiento expreso o tcito, por parte de la persona sealada como infractor, de
que cometi la infraccin.
d) Por cualquier acto o gestin escrita de la persona sealada como infractor dentro del
expediente administrativo, o cualquier otro tipo de actuacin producida por funcionario o
profesional que est investido de fe pblica.
e) El infractor renuncia a la prescripcin consumada en su favor, cuando transcurrido el plazo
de la misma, acepta pagar, en todo o en parte, la multa impuesta se sta fuera la sancin o
acepta cumplir la sancin impuesta se fuera otro de los tipos regulados en este Cdigo, sus
reglamentos, dems leyes de salud, normas y disposiciones aplicables.


CAPITULO II
PARTE ESPECIAL
SECCION I
DE LAS INFRACCIONES SANCIONADAS CON MULTA


ARTICULO 223. Infracciones contra Ia promocin de Ia saIud. Comete infraccin contra la
promocin de la salud, quien contravenga las disposiciones establecidas en este Cdigo, sus
reglamentos, dems leyes que promueven la salud, normas o disposiciones aplicables. Quien
comete alguna de estas infracciones, ser sancionado con multa correspondiente de conformidad
a los valores indicados en el artculo 219 literal b) de la presente ley.

ARTICULO 224. (Reformado por eI artcuIo 4 deI Decreto nmero 50-2000 deI Congreso de Ia
RepbIica de fecha 1 de agosto deI ao 2000) Casos especiaIes. Constituyen casos
especiales de infracciones contra la salud, las acciones siguientes:

1. Vender bebidas alcohlicas, tabaco en cualquiera de sus formas o formulaciones
comerciales con sustancias txicas, a menores de edad.
2. Permitir el consumo de bebidas alcohlicas o tabaco en cualquiera de sus formas, a
menores de edad, en cualquier establecimiento, cerrado o abierto, o en la va pblica.
3. Omitir en el envase o en la etiqueta del producto o en cada anuncio de bebidas alcohlicas,
la indicacin, con letra legible, de que el exceso en el consumo es daino para la salud.
4. Omitir en la cajetilla del producto o cada anuncio de cigarrillos y otros productos derivados
del tabaco, la indicacin, con letra legible y en espaol, que su consumo es daino para la
salud.
5. Fumar en establecimientos gubernamentales, transportes colectivos pblico o privado,
centros educativos de nivel preprimario, primario y medio, y en gasolineras.
6. Fumar en centros de atencin mdica pblicos y privados y lugares de preparacin y
consumo de alimentos, salvo que se realice en reas habilitadas para el efecto.
7. Fumar en aquellos lugares donde se ndica claramente que es prohibido fumar.
8. Contratar y difundir espacios publicitarios que contengan mensajes nocivos para la salud
individual o colectiva de la poblacin.

Quien cometa stas y las infracciones enunciadas en el artculo 51 del presente Cdigo,
ser sancionado con la multa correspondiente de conformidad a los valores indicados en el
artculo 219 inciso b) del Cdigo de Salud. La infraccin a la prohibicin de venta a
menores de dieciocho aos, dar lugar a la aplicacin de una multa de ClNCO MlL
QUETZALES (Q.5.000.00); cuando se trate de establecimientos comerciales de ClEN MlL
QUETZALES (Q.100.000.00); cuando la venta la promuevan o la realicen directamente los
fabricantes, importadores y distribuidores, mediante promociones o distribuciones al
pblico. lgual sancin se aplicar cuando dicha distribucin en cualquiera de sus formas,
la realicen otros agentes con fines de propaganda o promocin. El Ministerio de Salud
Pblica y Asistencia Social, velar porque se cumpla con lo observado en la presente
disposicin.

En los casos anteriores, la reincidencia, har que se aplique el doble de la multa impuesta
la primera vez, y de continuar infringiendo la ley, se proceder de conformidad con el
artculo 229 del Cdigo de Salud.

ARTICULO 225. Infracciones contra Ia prevencin o proteccin de Ia saIud. comete
infraccin contra la prevencin o proteccin de la salud, quien contravenga las disposiciones
preceptivas establecidas en este Cdigo, sus reglamentos, dems leyes que prevengan o protejan
la salud, normas y disposiciones aplicables.

Quien cometa alguna de estas infracciones ser sancionado con la multa correspondiente de
conformidad a los valores indicados en el artculo 219 literal b) del presente Cdigo.

ARTICULO 226. Casos especiaIes. Constituyen casos especiales de infracciones contra la
prevencin de la salud, las acciones siguientes:

1. omitir, los funcionarios y empleados responsables de las instituciones y establecimientos
de salud pblicos o privados, la notificacin de enfermedades evitables , transmisibles
incluyendo las enfermedades relacionadas con la salud pblica y veterinaria, de que
tengan conocimiento.
2. Omitir, la autoridad sanitaria competente, informar al establecimiento en que labore una
persona, cuando se detecte que padece de enfermedad venrea o cualquier otra
enfermedad de transmisin sexual.
3. Omitir, el responsable de establecimientos cuya actividad aumente el riesgo de contagio de
enfermedades venreas o cualquier otra de transmisin sexual, el registro de las personas
que laboren en los mismos, ante la autoridad sanitaria competente.
4. Omitir, la autoridad sanitaria competente, la supervisin peridica de los establecimientos
en los cuales por su actividad, el riesgo de contagio de enfermedad venrea o cualquiera
de transmisin sexual sea mayor.
5. lncumplir, el personal de salud de las diferentes instituciones pblicas o privadas, que ,
manejen rganos, lquidos orgnicos y hemoderivados, y quienes realicen acupuntura,
perforaciones y tatuajes o cualquier otro procedimiento que implique la posibilidad de
contagio del virus de inmunodeficiencia adquirida, las normas de bioseguridad
universalmente aceptadas y las establecidas por el Ministerio de Salud.
6. Efectuar pruebas para el diagnstico clnico del virus de inmunodefiencia adquirida, fuera
de los casos de excepcin regulados en la ley de la materia.
7. Omitir, los profesionales relacionados con manejo de la enfermedad de inmunodeficiencia
adquirida, informar al Ministerio de Salud los casos de infeccin, para efectos de su
registro, de conformidad con la ley de la materia.
8. lncumplir, las empresas agroindustriales o de cualquier otra ndole, el acceso de los
servicios de agua potable a sus trabajadores y dependientes econmicos.
9. Talar rboles dentro de los veinticinco metros contiguos a las riberas de ros, riachuelos,
lagos, lagunas, manantiales y fuentes de agua.
10. Autorizar o permitir la tala de rboles dentro de los veinticinco metros contiguos a las
riberas de ros, riachuelos, lagos, lagunas, manantiales y fuentes de agua.
11. Omitir las personas individuales o jurdicas, pblicas o privadas, la purificacin del agua
destinada al abastecimiento de poblaciones.
12. Poner en funcionamiento proyectos de abastecimiento de agua sin contar con el certificado
emitido por el Ministerio de Salud, que registre su potabilidad para el consumo humano.
13. Conectar, las personas individuales o jurdicas, pblicas o privadas, servicios de agua
potable sin observar las normas reglamentarias correspondientes.
14. Suspender el servicio de agua a las poblaciones, salvo casos de fuerza mayor o cuando se
compruebe debidamente la morosidad o consumo fraudulento por parte del usuario.
15. Utilizar agua contaminada para el cultivo de vegetales o preparacin de productos
alimenticios para el consumo humano.
16. lmpedir a los funcionarios o empleados del Ministerio de Salud inspeccionar a cualquier
hora del da los abastos y suministros de agua potable.
17. Descargar contaminantes de origen industrial o usar aguas residuales no tratadas sin el
dictamen favorable de la autoridad competente, en ros, riachuelos, lagos, lagunas,
manantiales o fuentes de agua.
18. Descargar aguas residuales no tratadas, en ros, lagos, riachuelos y lagunas u ojos de
agua, ya sean stos superficiales o subterrneos.
19. Disponer excretas en lugares pblicos, terrenos comunales o baldos.
20. Construir sistemas privados de disposicin de excretas sin acatar las disposiciones que
sobre la materia establezca el Ministerio de Salud.
21. Aprovechar aguas termales, instalar o poner en funcionamiento piscinas y baos pblicos,
sin contar con dictamen y aprobacin de las autoridades competentes.
22. lncumplir las normas sanitarias establecidas para la construccin de obras de eliminacin y
disposicin de excretas y aguas servidas.
23. Extender licencias de construccin, reparacin o modificacin de obras pblicas o privadas
destinadas a la eliminacin o disposicin de excretas sin contar con dictamen tcnico
favorable del Ministerio de Salud.
24. Omitir, los propietarios de inmuebles, conectar al alcantarillado pblico las instalaciones
sanitarias de los mismos, en las poblaciones donde exista alcantarillado sanitario.
25. lncumplir, los propietarios de inmuebles en aquellas poblaciones donde no hubiere
alcantarillado sanitario, las normas establecidas por el Ministerio de Salud para el uso de
sistemas privados de disposicin de excretas.
26. Utilizar lugares para la disposicin de desechos slidos sin solicitar dictamen previo al
Ministerio de Salud y a la Comisin Nacional del Medio Ambiente.
27. lncumplir, el funcionario o empleado responsable, con emitir dictamen dentro de los plazos
legales, cuando el mismo se solicite para el aprovechamiento de aguas termales, la
construccin de piscinas o baos pblicos, o la disposicin de desechos slidos.
28. Construir sistemas privados de disposicin de excretas sin acatar las normas que sobre la
materia establezca el Ministerio de Salud.
29. Arrojar o acumular desechos slidos de cualquier tipo en lugares no autorizados, alrededor
de zonas habitadas o en sitios en donde se pueda producir daos a la salud de la
poblacin, al ornato o al paisaje; utilizar medios inadecuados para su transporte y
almacenamiento; o proceder a su utilizacin, tratamiento o disposicin final, sin la
autorizacin municipal correspondiente.
30. Mantener los propietarios o poseedores de predios, sitios o espacios abiertos en sectores
urbanos y rurales, desechos s{olidos, malezas y aguas estancadas.
31. Almacenar o eliminar materiales orgnicos o substancias txicas, radioactivas o capaces
de diseminar elementos patgenos y los desechos que se producen en actividades
normales de hospitales, pblicos o privados, en forma y lugares distintos a los
establecimientos en el reglamento respectivo.
32. Almacenar, transportar, transformar o disponer disponer, las empresas industriales y
comerciales, de cualquier tipo de residuos o desechos slidos, sin contar para esos
efectos con sistemas adecuados, establecidos en el reglamento respectivo.
33. Omitir, los hospitales pblicos y privados, la instalacin de incineradores para el manejo y
disposicin final de desechos hospitalarios.
34. Crear focos de contaminacin ambiental mediante la inobservancia de las normas que
regulan las actividades de recoleccin, transporte, depsito o eliminacin de desechos
slidos provenientes de actividades agrcolas y pesqueras.
35. lnstalar permanentemente establos para ganado equino, bovino, porcino y galpones en
reas urbanas.
36. lnstalar temporalmente establos para ganado equino, porcino y galpones sin contar con
autorizacin de la autoridad competente.
37. Poner en funcionamiento plantas procesadoras de alimentos de toda clase para consumo
humano, sin contar con dictamen favorable de la autoridad competente.
38. Oponerse a las inspecciones relacionadas con el procesamiento, distribucin,
comercializacin y, en general, del control de calidad e inocuidad de los alimentos.
39. Comercializar un producto alimenticio con nombre comercial sin contar con la autorizacin,
registro o certificacin sanitaria expedida por el Ministerio de Salud.
40. lncumplir las normas o reglamentos sanitarias en detrimento de la calidad o inocuidad de
un producto alimenticio registrado con nombre comercial.
41. ldentificar el contenido, composicin e indicaciones sanitarias especficas de productos
alimenticios en idioma que no sea el espaol.
42. Modificar las caractersticas del producto en relacin a las especificaciones establecidas en
el registro sanitario de referencia o inscripcin obligatoria de alimentos, medicamentos,
cosmticos, productos de higiene personal y del hogar, plaguicidas de uso casero,
estupefacientes, sicotrpicos, productos fito y zooteraputicos, homeopticos o similares,
material de curacin o materiales y equipo odontolgico.
43. Publicitar o etiquetar alimentos con informacin diferente o que pueda inducir a engao
sobre la naturaleza, ingredientes, calidad, contenido, propiedad u origen de los mismos.
44. Utilizar envases o empaques que alteren negativamente la calidad de los productos
alimenticios.
45. Modificar o trasladar establecimientos de elaboracin o expendio de alimentos sin la
autorizacin correspondiente.
46. Omitir la acreditacin permanente del estado de salud de las personas que laboran en
establecimientos o expendios de alimentos.
47. lncumplir o permitir la inobservancia de normas o reglamentos sanitarios o especificaciones
tcnicas establecidas para el funcionamiento de un establecimiento de alimentos.
48. lmpedir la inspeccin sanitaria de los establecimientos y de los lugares de almacenamiento
transitorio, la toma de muestras de productos y el control sanitario de los mismos.
49. Distribucin o permitir la distribucin de alimentos donados cuya inocuidad y calidad no se
encuentren garantizadas.
50. lmportara derechos txicos, radioactivos o de difcil degradacin.
51. incumplir las disposiciones que dicte el Ministerio de Energa y Minas en materia de
radiaciones ionizantes directas e indirectas.
52. Omitir, en los establecimientos que utilicen productos radiactivos, el cumplimiento de las
medidas de precaucin, proteccin o control peridico de la salud del personal expuesto a
radiaciones.
53. lmportar y comercializar artculos radiactivos, dispositivos electrnicos o bienes para el
comercio o la industria, que emitan radiaciones en dosis no permitidas.
54. Omitir la informacin al usuario de los riesgos que presentan para la salud la utilizacin de
artculos radiactivos y dispositivos electrnicos.
55. Comercializar o distribuir artculos radiactivos o dispositivos electrnicos prohibidos en el
pas de origen.
56. lmportar, exportar, fabricar almacenar, transportar, comercializar, suministrar o utilizar con
fines mdicos, de investigacin, industriales, comerciales o de defensa defensa, fuentes
radiactivas o equipo generador de radiaciones ionizantes y no ionizantes, sin autorizacin
del Ministerio de Energa y Minas, o cuando corresponda del Ministerio de Salud.
57. Exponer personas a radiaciones ionizantes y no ionizantes en dosis no aceptadas
internacionalmente, o no aprobadas por el Ministerio de Energa y Minas.
58. Comercializar o distribuir artculos radiactivos o dispositivos electrnicos sin indicaciones
en espaol sobre el tipo de radiacin que emiten y advertencias de su peligrosidad.

Quien cometa alguna de estas infracciones ser sancionado con la multa correspondiente
de conformidad a los valores indicados en el artculo 219 b) del presente Cdigo.

ARTICULO 227. Infracciones contra Ia recuperacin y rehabiIitacin de Ia saIud. Comete
infraccin contra la recuperacin y rehabilitacin de la salud, quien contravenga las disposiciones
preceptivas o prohibitivas establecidas en este Cdigo, sus reglamentos, dems leyes de salud,
normas y disposiciones aplicables, que regulen la recuperacin y rehabilitacin de la salud. Quin
cometa alguna de estas infracciones ser sancionado con la multa correspondiente de conformidad
a los indicados en el 219 literal b) del presente Cdigo.

ARTICULO 228. Casos EspeciaIes. Constituyen casos especiales de infracciones contra la
recuperacin y rehabilitacin de la salud, las acciones siguientes:

1. Poner en ejecucin servicios de salud privados sin contar con el certificado de acreditacin
de calidad expedido por el Ministerio de Salud.
2. Publicitar o proporcionar comercialmente, alimentos, medicamentos, cosmticos, productos
de higiene personal o del hogar, plaguicidas de uso casero, productos fitoterapeticos,
homeopticos o similares, equipo mdico quirrgico, odontolgico o reactivos de
laboratorio, con informacin incompleta, inexacta, desactualizada o diferente sobre su
naturaleza, ingredientes, calidad, contenido, propiedad u origen, que impida al usuario
aplicar su criterio y tomar la accin ms acorde a sus intereses.
3. Comercializar alimentos, medicamentos, cosmticos, productos de higiene personal o del
hogar, plaguicidas de uso casero, estupefacientes, sicotrpicos, productos fitoterapeticos,
homeopticos o similares, equipo mdico quirrgico. Odontolgico o reactivos de
laboratorio para uso diagnstico, con caractersticas distintas al patrn consignado en el
registro sanitario de referencia o inscripcin obligatoria, o incumplir en su fabricacin las
normas de calidad e inocuidad.
4. Comercializar cosmticos, productos de higiene personal o del hogar, productos
fitoterapeticos, homeopticos o similares, material mdico quirrgico, materiales,
productos o equipo odontolgico sin haber sido inscrito en el Ministerio de Salud.
5. Comercializar alimentos con nombre comercial, medicamentos o productos farmacuticos,
estupefacientes, sicotrpicos o plaguicidas de uso casero sin contar con el registro
sanitario de referencia.
6. Redactar u obstaculizar injustificadamente la inscripcin, registro sanitario de referencia o
expedicin de la certificacin sanitaria de alimentos, medicamentos, cosmticos, productos
de higiene personal o del hogar, plaguicidas de uso casero, estupefacientes, de uso
casero, estupefacientes, sicotrpicos, productos fitoterapeticos o similares, material
mdico quirrgico, materiales, productos o equipo odontolgico o reactivos de laboratorio.
7. Envasar o comercializar medicamentos sin atender las normas y reglamentos emitidas por
el Ministerio de Salud, relativas al suministro, prescripcin, promocin, presentacin,
etiquetado, prospecto y uso adecuado de los mismos.
8. Dar u ofrecer beneficios econmicos o materiales a los propietarios o dependientes de
centros de distribucin o vena de medicamentos, para que influyan en el nimo del
consumidor , para la sustitucin de medicamentos prescritos mediante receta, por otros.
9. Recibir beneficios econmicos o materiales, los propietarios o dependientes de centros de
distribucin o venta de medicamentos, a cambio de influir en el nimo del consumidor, para
la sustitucin de medicamentos prescritos mediante receta, por otros.
10. Omitir, el profesional universitario del ramo y dems responsables contemplados en el
reglamento respectivo, la supervisin de un establecimiento farmacutico, mientras est
abierto al pblico o realice sus operaciones.
11. Poner en funcionamiento establecimientos farmacuticos sin contar con autorizacin previa
del Ministerio de Salud.
12. lnstalar o poner en funcionamiento laboratorios de salud pblicos o privados sin la
autorizacin correspondiente.
13. Trasplantar rganos o tejidos entre personas en vida, sin contar con el consentimiento
previo del donador y receptor en forma expresa y escrita.
14. Efectuar transplantes de rganos y tejidos de seres humanos o de cadveres, sin contar
con dictamen favorable de por lo menos tres mdicos y cirujanos especialistas en la
materia, reconocidos como tales por el Colegio de mdicos y Cirujanos.
15. Poner en funcionamiento bancos de rganos y tejidos sin contar con la autorizacin
correspondiente del Ministerio de Salud.
16. lncumplir los requisitos establecidos por el Ministerio de Salud para el funcionamiento de
bancos de rganos y tejidos.
17. Utilizar cadveres de personas conocidas para fines de trasplante, de investigacin o
docencia, sin el consentimiento previo prestado en vida y no revocado, o el de los
parientes dentro de los grados de ley, en ausencia del consentimiento prestado en vida.
18. Utilizar rganos, tejidos, instrumentos, equipo, substancias productos o aparatos que
pueden ser nocivos a la salud del donador o receptor.
19. Seleccionar, los servicios de medicina transfusional y bancos de sangre, donantes de
sangre sin atender los requisitos, normas y tcnicas establecidas en el reglamento
respectivo.
20. Vender sangre o sus derivados para fines teraputicos o de investigacin cientfica.
21. Suministrar sangre o sus derivados con destino a exterior del pas, salvo las excepciones
establecidas en la ley especifica que regula la materia.
22. Poner en funcionamiento servicios de medicina transfusional y bancos de sangre sin contar
con la autorizacin correspondiente del Ministerio de Salud.
23. lncumplir los requisitos establecidos por el Ministerio de Salud para el funcionamiento de
los servicios de medicina transfusional y bancos de sangre.
24. lmportar, fabricar comercializar o suministrar equipos, instrumentos, prtesis, rtesis,
ayudas y otros insumos para la atencin de la salud, sin la autorizacin correspondiente.
25. lmportar, comercializar o suministrar, inclusive en forma de donacin, equipos,
instrumentos, prtesis, rtesis, ayudas y otros insumos para la atencin de la salud,
prohibidos en el pas de origen, en mal estado de conservacin, con defectos de
funcionamiento o sin la indicacin de su naturaleza, caractersticas e instrucciones en
espaol para su uso correcto y advertencias sobre los riesgos que puedan producir.

Quien cometa alguna de estas infracciones ser sancionado con la multa correspondiente
de conformidad a los valores indicados en el artculo 219 literal b) de la presente ley.


SECCION II
DE LAS INFRACCIONES SANCIONADAS CON CIERRE TEMPORAL DEL
ESTABLECIMIENTO

ARTICULO 229. (Modificado por eI artcuIo 5 deI Decreto nmero 50-2000 deI Congreso de Ia
RepbIica de fecha 1 de agosto deI ao 2000) Cierre temporaI. Ser sancionado, adems de
la multa que corresponda, con el cierre temporal del establecimiento, por el plazo de cinco das a
seis meses, quien cometa, entre otras, alguna de las infracciones siguientes:

1. incumplir las normas sanitarias establecidas para el funcionamiento de los establecimientos
que se dediquen al comercio sexual.
2. Mantener en funcionamiento laboratorios de salud que no estn bajo la responsabilidad,
direccin y supervisin permanentes de profesional especialista en la materia.
3. lncumplir los requisitos establecidos por el Ministerio de Salud establezca para el
funcionamiento de laboratorios de salud.
4. lncumplir los requisitos establecidos por el Ministerio de Salud para el funcionamiento de
bancos de rganos y tejidos.
5. lncumplir los requisitos establecidos por el Ministerio de Salud para el funcionamiento de
los Servicios de medicina transfusional y bancos de sangre.
6. Establecer mediante inspeccin sanitaria la presencia de un peligro inminente para la salud
de los usuarios o trabajadores del establecimiento por causa mayor o caso fortuito, o por
incumplimiento de las normas o reglamentos sanitarios, o especificaciones tcnicas
establecidas para la apertura o el funcionamiento de un establecimiento de alimentos.
7. La reincidencia por ms de dos veces en la violacin o infraccin de las normas y
disposiciones prohibitivas a que se refieren los numerales 1, 2, 3 y 8 del artculo 224 del
presente Cdigo, har que se aplique al infractor, adems de las sanciones establecidas, el
cierre temporal del establecimiento en que se haya cometido la infraccin. Cumplido el
trmino del cierre o suspensin la apertura se realizar bajo autorizacin de Ministerio de
Salud Pblica y Asistencia Social.


SECCION III
DE LAS INFRACCIONES SANCIONADAS CON CLAUSURA DEFINITIVA DEL
ESTABLECIMIENTO
ARTICULO 230. CIausura definitiva deI estabIecimiento. Ser sancionado adems de la
multa que corresponda, con la clausura del establecimiento, quien cometa, dentro de otras, alguna
de las infracciones siguientes:

1. permitir el comercio sexual a una persona infectada con enfermedad venrea u otra de
transmisin sexual.
2. Poner en ejecucin un proyecto de abastecimiento de agua sin contar con la autorizacin y
el certificado correspondiente emitido por el Ministerio de Salud.
3. Poner en funcionamiento plantas procesadoras u otro tipo de establecimiento de alimentos
de cualquier clase para el consumo humano, sin contar con licencia sanitaria extendida por
la autoridad competente.
4. lnstalar establecimientos farmacuticos sin la autorizacin del ministerio de Salud.
5. lnstalar o poner en funcionamiento laboratorios de salud pblicos o privados sin la
autorizacin correspondiente.
6. Poner en funcionamiento servicios de salud pblicos o privados sin contar con el certificado
de acreditacin de calidad expedido por Ministerio de Salud.
7. Poner en funcionamiento establecimientos de atencin para la salud, pblicos o privados,
sin contar con contar con autorizacin previa del Ministerio de Salud.
8. Poner en funcionamiento bancos de rganos y tejidos sin contar con la autorizacin
correspondiente del Ministerio de Salud.
9. Poner en funcionamiento servicios de medicina transfusional y bancos de sangre, sin
contar con la autorizacin correspondiente del Ministerio de Salud.
10. Mantener en funcionamiento bancos de rganos y tejidos que representen un grave peligro
para la salud de donadores o receptores.
11. Mantener en funcionamiento servicios de medicina transfusional y bancos de Sangre que
representen un grave peligro para la salud de donadores o receptores.
12. Vender o comercializar cualquier rgano o tejido humano.
13. Adquirir sangre y sus derivados a titulo oneroso.
14. Exponer personas, en los establecimientos que utilicen productos radiactivos, a radiaciones
ionizantes y no ionizantes, en dosis no aceptadas internacionalmente o fijadas a nivel
nacional por la autoridad competente del Ministerio de Energa y Minas.
15. Omitir, en los establecimientos que utilicen productos radiactivos, el cumplimiento de las
medidas de precaucin, proteccin o control peridico de la salud del personal expuesto a
radiaciones.


SECCION IV
DE LAS INFRACCIONES SANCIONADAS CON CANCELACION DEL
REGISTRO SANITARIO DE REFERENCIA O INSCRIPCION OBLIGATORIA

ARTICULO 231. CanceIacin deI registro sanitario de referencia o inscripcin obIigatoria.
Ser sancionada, adems de la multa que corresponda, con la cancelacin del registro sanitario de
referencia o de la inscripcin obligatoria, quien reincida en las siguientes infracciones:

1. incumplir las normas o reglamentos sanitarias en detrimento de la calidad o inocuidad de
un producto alimenticio registrado con nombre comercial.
2. ldentificar el contenido, composicin e indicaciones sanitarias especficas de productos
alimenticios en idioma que no sea el espaol.
3. Comercializar alimentos, medicamentos, cosmticos, productos de higiene personal o del
hogar, plaguicidas de uso casero, estupefacientes, socotrpicos, productos
fitoterapeticos, homeopticos o similares, equipo mdico quirrgico, odontolgico o
reactivos de laboratorio para uso diagnostico, con caractersticas distintas al patrn
consignado en el registro sanitario de referencia o inscripcin obligatoria, o incumplir en su
fabricacin las normas de calidad e inocuidad.
4. Publicitar o etiquetar alimentos con informacin diferente o que pueda conducir a engao
sobre la naturaleza, ingredientes, calidad, contenido, propiedad, u origen de los mismos.
5. Utilizar envases o empaques que alteren negativamente la calidad de los productos
alimenticios.


SECCION V
DE LAS INFRACCIONES SANCIONADAS CON COMISO


ARTICULO 232. Comiso. Adems de la multa que corresponda, se aplicar el comiso de los
objetos que provengan, entre otras, de alguna de las infracciones siguientes:

1: Utilizar materias primas envases o empaques, instrumentos, materiales y objetos que
alteren la calidad o la inocuidad de los productos alimenticios.
2. Distribuir alimentos de produccin nacional o importados que no cumplan con los requisitos
de calidad o inocuidad, o cuando su contenido, composicin e indicaciones sanitarias
especificas no estn descritos en composicin e indicaciones sanitarias especificas no
estn descritos en espaol.
3. Distribuir o permitir la distribucin de alimentos donados cuya inocuidad y calidad no se
encuentren garantizadas.
4. Envasar o comercializar medicamentos sin atender las normas reglamentarias emitidas por
el Ministerio de Salud, relativas al suministro, prescripcin, promocin, presentacin,
etiquetado, prospecto y uso adecuado de los mismos.
5. Comercializar cosmticos, productos de higiene personal o del hogar, productos
fitoraputicos o similares, material mdico quirrgico, materiales, productos o equipo
odontolgico sin haber sido inscritos en el Ministerio de Salud.
6. Comercializar alimentos, medicamento o producto farmacutico, estupefacientes,
sicotrpicos, plaguicidas de uso casero o reactivos de laboratorio, sin contar con el registro
de referencia.
7. Utilizar rganos, tejidos instrumentos, equipo, substancias productos o aparatos que
pueden ser nocivos a la salud del donador o receptor.
8. lmportar, exportar, fabricar, almacenar, transportar. Comercializar suministrar o utilizar con
fines mdicos, de investigacin, industriales, comerciales o de defensa, fuentes radiactivas
o equipo generador de radiaciones ionizantes o no ionizantes, sin autorizacin del
Ministerio de Energa y Minas y cuando corresponda, del Ministerio de Salud.
9. lmportar y comercializar artculos radiactivos, radiactivos, dispositivos electrnicos o bienes
para el comercio o la industria, que emitan radiaciones en dosis no permitidas.
10. Comercializar o distribuir artculos radiactivos o dispositivos electrnicos prohibidos en el
pas de origen.


SECCION VI
DE LAS INFRACCIONES SANCIONADAS CON PROHIBICION DE EJERCER
TEMPORALMENTE ALGUNA ACTIVIDAD U OFCICIO


ARTICULO 233. Causas de prohibicin de ejercer temporaImente aIguna actividad u oficio.
Ser sancionado con la prohibicin de ejercer alguna actividad u oficio, durante el plazo de uno a
seis meses, quien cometa alguna de las infracciones siguientes:

1. Laborar en establecimientos de fabricacin preparacin o expendio de alimentos , sin
cumplir con los requisitos de salud personal que garanticen la inocuidad de los alimentos.
2. Laborar en centros hospitalarios sin acreditar peridicamente su actualizacin profesional o
tcnica, que garantice la idoneidad de sus servicios.
3. Contratar o permitir que labore en centros hospitalarios, personal que no acredite su
actualizacin profesional o tcnica en la especialidad de que se trate.






CAPITULO III
DISPOSICIONES PROCEDIMENTALES


ARTICULO 234. Ambito de ApIicacin. Las disposiciones de este captulo sern aplicables a
las infracciones, sanciones y delitos en materia de salud y no tendrn efecto retroactivo, salvo que
favorezcan al infractor.

ARTICULO 235. Competencia. La aplicacin de las sanciones establecidas en el presente
Cdigo, sus reglamentos, dems leyes de salud, normas y disposiciones aplicables, corresponde al
Ministerio de Salud, de conformidad con la competencia asignada en el reglamento respectivo a los
rganos que lo integran, salvo los casos que constituyan delito. En el trmite administrativo que se
siga para determinar la comisin de una infraccin sanitaria, la autoridad competente debe
observar los principios de oficiosidad, celeridad, imparcialidad y especialidad de las actuaciones.

ARTICULO 236. Iniciacin deI procedimiento. Se concede accin pblica para denunciar ante
las autoridades competentes del Ministerio de Salud, la comisin de actos que puedan ser
constitutivos de infracciones en contra de la salud, determinadas en el presente Cdigo, sus
reglamentos, dems leyes de salud, normas y disposiciones aplicables. De los hechos que puedan
constituir infracciones deber dejarse constancias documentada y se ordenar la instruccin del
procedimiento que corresponda dentro de un plazo que no exceda de tres das.

ARTICULO 237. Autorizacin. Todo procedimiento deber iniciarse por funcionario o
empleado debidamente autorizado por el Ministerio de Salud. Esta calidad deber acreditarse ante
el presunto infractor. Este, su representante, empleados o dependientes que se encuentren
presentes, podrn intervenir y pedir que se haga constar lo que estime pertinente.

En caso de negativa a cualquier acto de inspeccin o comparecencia, se suscribir acta
haciendo constar tal hecho. Las actas suscritas por los funcionarios y empleados pblicos en el
ejercicio de sus cargos hacen plena prueba en tanto no se demuestre lo contrario, y debern ser
presentadas a la autoridad competente dentro de la veinticuatro horas siguientes de concluida su
actuacin.

ARTICULO 238. Audiencia. Para la imposicin de sanciones por la comisin de infracciones
contra la salud, se conferir audiencia al presunto infractor por el plazo de cinco das
improrrogables. Si al evacuar la audiencia se solicitare apertura a prueba sta conceder por el
plazo perentorio de cinco das, los cuales empezarn a contarse desde la fecha de la solicitud, sin
necesidad de resolucin o notificacin alguna. Vencido el plazo para la evacuacin de la audiencia
o transcurrido el perodo de prueba, la autoridad administrativa competente resolver sin ms
trmite dentro de los tres das siguientes y proceder a notificar la resolucin, a ms tardar dentro
de los dos das posteriores.

El incumplimiento por parte de los funcionarios y empleados competentes, de los plazos
establecidos en este captulo, ser sancionado de acuerdo al rgimen disciplinario establecido en
la Ley de Servicio civil, sin perjuicio de las responsabilidades penales o civiles en que pudieran
incurrir.

El apercibimiento escrito a que se refiere el artculo 219 de esta ley, se formular a quien
haya cometido por primera vez infraccin a las disposiciones vigentes, y en caso de constatarse
que el mismo no ha surtido efecto dentro del plazo que ha de fijarse, se proceder a la imposicin
de las sanciones que corresponda aplicar. No ser necesario el apercibimiento escrito en los
casos en que la infraccin cometida constituya un peligro inminente para la vida, la salud y la
seguridad de las personas.

ARTICULO 239. ApIicacin. Al estar firme la resolucin sancionatoria, se proceder de la
forma siguiente:

1. Si la sancin consiste en la imposicin de multa, sta deber pagarse dentro de los cinco
das siguientes, en las cajas fiscales, con cargo especfico al Ministerio de Salud y se
destinar exclusivamente a incrementar los programas de prevencin de la salud. en caso
de incumplimiento se remitir el expediente a la Procuradura General de la Nacin, para
los efectos del cobro en la va econmico-coactiva, constituyendo ttulo ejecutivo los
documentos siguientes:

a) Certificacin de la resolucin que contenga la multa impuesta.
b) Certificacin del documento en que conste el reconocimiento del adeudo por concepto de
multa, efectuado por el infractor o su representante legal ante funcionario o empleado
competente.
c) Acta notarial o testimonio del instrumento pblico faccionado por notario, en que conste el
reconocimiento del adeudo por concepto de multa, efectuado por el infractor o su
representante legal.
d) Cualquier otro documento que por disposicin legal tenga fuerza ejecutiva.

2. Si la sancin consiste en el cierre temporal del establecimiento, vencido el plazo fijado en
la resolucin y a peticin del infractor, se autoriza su apertura y funcionamiento, previa
comprobacin de que las infracciones que hayan dado lugar a la imposicin de esta
sancin, han desaparecido.
3. Si la sancin consiste en clausura o cierre definitivo del establecimiento, a peticin y costa
del infractor, se autoriza la entrega y recepcin de los bienes, mobiliario, enseres y equipo
incorporados al establecimiento, de lo cual se dejar constancia y se ordenar el archivo
del expediente.

Si la sancin consiste en cancelacin de la licencia sanitaria, se requerir al infractor la
entrega de la misma y se remitir a la dependencia que la ha expedido para que efecte la
anotacin correspondiente. En caso de negativa se remitir informe para que proceda de
igual manera.
4. Si la sancin consiste en el comiso de objetos y los mismos son de licito comercio, podrn
ser donados a centros de beneficencia pblicos o privados, o a su venta en pblica
subasta, siempre y cuando el producto cumpla con los requisitos de calidad e inocuidad.
Los fondos que se obtengan se depositarn en las cajas fiscales con cargo especfico a la
dependencia del Ministerio de Salud que lo gener, quien los destinar con exclusividad a
incrementar los programas de formacin, capacitacin y actualizacin del recurso humano
que labora en la red hospitalaria.

Si se trata de bienes ilcitos o de productos que no cumplan con los requisitos de calidad e
inocuidad, se podrn a disposicin del juez de paz de la localidad para que proceda de
conformidad con la ley.

5. Si la sancin consiste en la prohibicin de ejercer temporalmente alguna actividad,
profesin u oficio, se oficiar a la entidad que ha otorgado la habilitacin para que controle
su cumplimiento.

ARTICULO 240. FormaIidades. La forma de los actos administrativos y el ejercicio del derecho
de peticin y defensa de los administrados, se rigen por lo dispuesto en la Ley de lo Contencioso
Administrativo.


DISPOSICIONES FINALES Y TRANSITORIAS

ARTICULO 241. SiIencio Administrativo. Se darn por resueltas favorablemente todas
aquellas peticiones que impliquen la emisin de una certificacin, autorizacin, o dictamen, cuando
la autorizacin competente de conformidad con esta ley y sus reglamentos, no la emitiera dentro
de los plazos establecidos para esos efectos.

ARTICULO 242. Epgrafes. Los epgrafes que proceden a los artculos de esta ley, no tienen
validez interpretativa y no pueden ser citados con respecto al contenido y alcances de sus normas.

ARTICULO 243. Derogatoria. Se deroga el Decreto Nmero 45-79 del Congreso de la
Repblica y todas aquellas disposiciones y leyes que contradigan el presente decreto.

ARTICULO 244. RegIamentos. el Organismo Ejecutivo, por conducto del Ministerio de Salud,
emitir los reglamentos respectivos de acuerdo a lo dispuesto en la presente ley, y readecuar
aquellos que sean necesarios para la correcta aplicacin de la misma dentro de un plazo no mayor
de tres meses contados a partir de la vigencia de la presente ley.

ARTICULO 245. Vigencia de Ia Iey. La presente ley entrar en vigencia tres meses despus de
la fecha de su publicacin en el diario oficial.


PASE AL ORGANISMO EJECUTIVO PARA SU SANCION, PROMULGACION Y PUBLICACION.

DADO EN EL PALACIO DEL ORGANISMO LEGISLATIVO, EN LA CIUDAD DE GUATEMALA, A
DOS DIAS DEL MES DE OCTUBRE DE MIL NOVECIENTOS NOVENTA Y SIETE.





ARABELLA CASTRO QUIONES
PRESIDENTA




ANGEL MARIO SALAZAR MIRON CESAR FORTUNY ARDON
SECRETARIO SECRETARIO