Química

1.4.1 Principio de dualidad Postulado de De Broglie El físico francés Louis de Broglie en 1924, considero, que la luz no solo es un efecto corpuscular sino también ondulatorio. La dualidad onda-corpúsculo es la posesión de propiedades tanto ondulatorias como corpusculares por parte de los objetos subatómicos. La teoría de la dualidad de la materia considera que la materia tiene un comportamiento corpúsculo-onda ó partículaonda.

Postulados de Broglie: Diversos experimentos de óptica aplicada llevaron a la consideración de la luz como una onda. De otra parte el efecto fotoeléctrico demostró la naturaleza corpuscular de la luz(fotones) En 1924 De Broglie sugirió que el comportamiento dual de la onda-partícula dado a la luz, podría extenderse con un razonamiento similar, a la materia en general. Las partículas materiales muy pequeñas (electrones, protones, átomos y moléculas) bajo ciertas circunstancias pueden comportarse como ondas. En otras palabras, las ondas tienen propiedades materiales y las partículas propiedades ondulatorias (ondas de materia) Según la concepción de Broglie, los electrones en su movimiento deben tener una cierta longitud de onda por consiguiente debe haber una relación entre las propiedades de los electrones en movimiento y las propiedades de los fotones. La longitud de onda asociada a un fotón puede calcularse: ð Longitud de onda en cm. H= Constante de Planck= 6,625 x 10-27 ergios/seg M= Masa C= Velocidad de la Luz Esta ecuación se puede aplicar a una partícula con masa(m) y velocidad (v), cuya longitud de onda (ðð sería:

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Química Una de las más importantes aplicaciones del carácter ondulatorio de las partículas materiales es el microscopio electrónico. en el cual en vez de rayos de luz se emplea una corriente de electrones. Página 2 .

s La indeterminación posición-momento no se produce en la física de sistemas clásicos. si los desvíos estandar de a y b no cumplen la condición: ΔΨA . también conocido la “relación de indeterminación”. Se comprueba así el principio de indeterminación que matemáticamente se expresa como: Δx . utilizando lo que llamó “mecánica de matriz”. La forma más conocida. que reemplaza el principio de indeterminación para el tiempo-energía se escribe como: ΔE. como puede ser un átomo. que choque contra el electrón modificando su posición. interpretadas por operadores como A y B. Heisenberg. ΔΨB ≥ ½ │( Ψ [ A. Para conseguir entender mejor este principio. negándose a describir al átomo como un compuesto de partículas y ondas. Esto produce que las partículas. ya que pensaba que cualquier intento de describir al átomo de dicha manera fracasaría. en el momento angular total de un sistema: En donde i.4. Heisenberg presentó su modelo atómico. como por ejemplo Ji. El principio de incertidumbre de Heisenberg. éste introducirá un fallo imposible de anular. existen otras “desigualdades”. j y k son diferentes y Ji expresa el momento angular en un eje Xi : ΔJi ΔJj ≥ h/2π │( Jk)│ En un sistema cuántico de 2 magnitudes físicas. no será factible preparar sistemas en el estado Ψ. las medidas que se realicen de la posición y cantidad de movimiento. por muy perfecto que sea el instrumental que utilizamos para el experimento. siendo h demasiado pequeña. designada como Δx. físico alemán conocido por enunciar el principio de incertidumbre que lleva su nombre en 1927. se suele pensar en el electrón. El prefería hacer referencia a los niveles de energía o a las órbitas de los electrones.6260693 (11) x 10^-34 J. ya que para realizar la medida o para poder ver a esta partícula se necesita la ayuda de un fotón. para el movimiento. a y b. Las medidas del objeto que se esté observando se verán afectadas por una desviación estándar. se usa para estudiar la formación de partículas virtuales y sus consecuencias. así como su velocidad. Si en un estado concreto se realizan varias copias iguales de un sistema.2 Principio de incertidumbre de Heisenberg Werner K. y en la mecánica cuántica. pero siempre se comete un error al intentar medirlo. usando términos numéricos.Química 1. A parte de las dos relaciones anteriores. por ejemplo. siendo una contribución fundamental para la teoría cuántica. en su movimiento no tienen una trayectoria definida. para la posición y Δp. Δp ≥ h/2π . de donde “h” es la constante de Planck con un valor conocido de h= 6.B ] Ψ ) │ Página 3 . difieren según la distribución de la probabilidad que haya en el estado cuántico de dicho sistema. Δt ≥ h/2π Siendo esta la relación que se utiliza para estudiar la definición de la energía del vacío. ya que ésta se utiliza en estados cuánticos del átomo. afirma la imposibilidad de realizar la medición precisa de la posición y del momento lineal (cantidad de movimientos) de una partícula al mismo tiempo.

pues produce un cambio en la física. debido a que la constante de Planck es bastante pequeña. Página 4 .Química El principio de incertidumbre tiene sus consecuencias. que se encuentra basado en probabilidades. ya que se pasa de tener un conocimiento totalmente preciso en la teoría. Este resultado. como la de Einstein. y continúan teniendo validez las teorías relativistas. en un universo macroscópico la incertidumbre cuántica es despreciable. pero no en el conocimiento. como tanto otros en la mecánica cuántica. sólo afecta a la fisicoquímica subatómica.

3 Ecuación de onda de Schrödinger Página 5 .Química 1.4.

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