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Fosfatasa Ácida

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FOSFATASA ÁCIDA

Fosfatasas
 Enzimas con frecuencia relativamente

inespecíficas que disocian monoésteres de ácido fosfórico. Las fosfatasas son antagonistas de las enzimas que transmiten grupos de fosfato

. La fosfatasa es una enzima del grupo de las esterasas que cataliza la eliminación de grupos fosfatos de algunos sustratos. Esta reacción es opuesta a la de fosforilación (realizada por las enzimas quinasas). dando lugar a la liberación de una molécula de ion fosfato y la aparición de un grupo hidroxilo en el lugar en el que se encontraba esterificado el grupo fosfato.

.

.Clasificación  Fosfatasa ácida Abreviación FA(óptimo pH en 5). derivados de tumores malignos en los huesos y varias enfermedades de los huesos. Un aumento de la concentración en el suero sanguíneo se ha constatado ante todo en caso de un carcinoma de la próstata.

El proceso de eliminar el grupo fosfático se denomina desfosforilación. las fosfatasas alcalinas son más efectivas en un entorno alcalino. .Fosfatasa Alcalina  La fosfatasa alcalina es una enzima hidrolasa responsable de eliminar grupos de fosfatos de varios tipos de moléculas como nucleótidos. proteínas y alcaloides. Como sugiere su nombre.

eritrocitos. médula ósea. Por lo menos cuatro loci genéticos separados codifican las diferentes isoenzimas de FA. plaquetas. y glándula prostática. Las enzimas FA están ampliamente distribuidas en los tejidos humanos. donde las mayores concentraciones se encuentran en el hígado. bazo. .

. es la fosfatasa ácida prostática (FAP). La FAP ha sido por mucho tiempo utilizada como una prueba para la detección o el monitoreo del carcinoma de próstata.Fosfatasa Ácida Prostática  La isoenzima FA más extensamente estudiada.

las mediciones de esta isoenzima son utilizadas en la investigación sobre casos de violaciones. .  Otras isoenzimas FA que han sido utilizadas para propósitos de diagnóstico clínico o de monitoreo son la FA eritrocitaria y FA ósea. Debido a que la FAP está presente en muy altas concentraciones en el semen.

mientras que el interés de la isoenzima ósea se atribuye a la actividad aumentada de la FA. . y en pacientes con actividad osteoclástica aumentada y reabsorción ósea. La FA eritrocitaria es usada en estudios genéticos y familiares. leucemia de células vellosas. encontrada en la enfermedad de Gaucher.

y la variedad de sustratos que han sido utilizados en varios métodos para FA muestra diferencias en las especificidades de las isoenzimas de esta familia. . No se conoce el sustrato natural para la FA. Una multitud de ensayos han sido desarrollados para la medición de la actividad de FA.

 Los métodos que se han desarrollado para FA son el resultado de los intentos para maximizar la sensibilidad y la especificidad del ensayo para una isoenzima FA particular. ningún sustrato reacciona específicamente con una isoenzima particular. Desafortunadamente. .

. liberando la timolftaleina y al ion fosfato. hidroliza específicamente almonofosfato de timolftaleína a pH ácido. la cual es medida en forma colorimétrica.Método de roy modificado  La isoenzima prostática de la fosfatasa ácida del suero. la adición de un ácido de un álcali paraliza la reacción enzimática y convierte a latimolftaleína liberada en su forma azul.

Método de Hillman  La fosfatasa ácida hidroliza al α-naftilfosfato. . produciendo un colorante que absorbe a 405 nm. el cual reacciona inmediatamente con el rojo de TR de adherencia rápida. formando α-naftol.

la fosfatasa ácida prostática se inhibe. El índice de incremento en absorbancia a 405 nm es proporcional a la actividad de la fosfatasa ácida. Si se agrega L-tartrato al reactivo. pero todas las demás fosfatasas ácidas en el suero reaccionan. .

.

 Análisis inmunoenzimaticos para determinarla FAP en suero :  Se basa de la disponibilidad de anticuerpos específicos utilizados para la determinación deFAP en forma más precisa y específica que la lograda con los métodos colorimétricos. .

.

Consideraciones  Oxalato y heparina inhiben la actividad de FAP .Hemólisis interfiere aumentando los valores.Debido a la liberación de FAP de las plaquetas en la formación del coágulo. los valores en suero son ligeramente mayores .

Valores de referencia .

 Diagnostico oportuno de cáncer metastático de próstata y vigila el efecto deltratamiento .Utilidad clínica  La fracción prostática se usa como test de ayuda para el diagnóstico del carcinoma prostático metastatizado y para el monitoreo del tratamiento.

la próstata empieza a liberar fosfatasa ácida y esta incrementa en sangre. . Cuando el cáncer de próstata ha enviado metástasis mas allá de la cápsula hacia otras regiones del organismo hacia huesos se eleva la FA  Carcinoma se ha diseminado.

osteogénesis imperfecta. infarto prostático Enfermedad de Gaucher y de Niemann Pick. trombocitosis. osteo sarcoma. Valores Aumentado:  Hipertrofia prostática. leucemias linfoblásticas. enfermedad de Paget avan zada. policitemiavera. .hiperparatiroidismo primario. osteodistrofia renal.prostatitis. mieloma múltiple. metástasis óseas osteolíticas.

clofibrato. Hemólisis. Bilirrubina directa por encima de 3 mg/dL cuando se usa alfa-naftil fosfato como sustrato  Andrógenos. . Palpación prostática.

pagina: 450-451  Treseler.farestaie. La clínica y el laboratorio.. A.K. 2001.  Balcells. Laboratorio clínico y Pruebas de diagnosti  http://www. 1996 .pagina:129  Fisbach. 1999. 18 edición. 3ª Edición . quinta edición. EditorialMcGrawhill interamericana. Editorial Masson.ar . Mexico. paginas: 401402 co. 1998. Manual de pruebas diagnosticas.Referencias  Química Clínica Lawrence Kaplan . M.com. Editorial elManual Moderno.

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