FACULTAD DE CIENCIAS DE LA SALUD CARRERA PROFESIONAL DE ESTOMATOLOGIA

FISIOLOGIA GENERAL Y BUCAL

C.D. JOSE ANTONIO ALANYA RICALDE 2012 I http://fisiologiageneralybucaluac.blogspot.com/

FISIOLOGIA DEL SISTEMA MOTOR

Tipos de msculo Liso: visceral, involuntario Cardaco: involuntario Esqueltico: movimiento voluntario. 215 parejas de msculos en el organismo humano. Supone el 40% del peso corporal en un sujeto normal.

MSCULO ESQUELTICO
FUNCIONES BSICAS: Movimiento y comunicacin (lenguaje) Mantenimiento de la postura Mantenimiento de la estabilidad de las articulaciones Produccin de calor

MSCULO ESQUELTICO: ESTRUCTURA

Envueltas de tejido conjuntivo: Perimisio : envuelve el msculo Epimisio: envuelve los fascculos Endomisio: envuelve las fibras

Hueso Periostio Tendn Fascia

Clulas del msculo

Fibra: contraccin Clulas satlites: (3% de las clulas musculares) son clulas indiferenciadas (mioblastos) capaces de originar fibras musculares tras una lesin. Se localizan bajo la lmina basal de los msculos.

Divisin funcional
Haz de fibras

Msculo:
Haz muscular (fascculo) Fibra (clula) Fibrilla Sarcmero Filamentos finos Filamentos gruesos

Fibra muscular (Clula muscular)

Dimetro 10-80 m; longitud la del msculo Sarcolema = membrana: se contina con el tendn Sarcoplasma = citoplasma de la fibra muscular. Contiene Glucgeno Mioglobina Miofibrillas Ncleos numerosos, mitocondrias (sarcosoma). Retculo Sarcoplsmico (Retculo Endoplsmico): contiene calcio. La liberacin de este catin dispara la contraccin de las fibras. El calcio entra en el retculo contra gradiente por la accin de una bomba de calcio (ATPasa de Ca2+ ) y se une a una protena, la calsecuestrina.

Fibra muscular (Clula muscular)

Tbulos transversales: es una red formada por la penetracin de la membrana (sarcolema) en el sarcoplasma, muy en contacto con el Retculo Sarcoplsmico. Esta organizacin favorece la propagacin de los potenciales de accin desde la superficie de la fibra a su interior.

FIBRA MUSCULAR: ELEMENTOS CONTRCTILES

Nmero de fibras por msculo: variable (cientos, miles) Miofibrillas: se encuentran en el sarcoplasma. Estructura repetitiva de 1-2 m de dimetro y de misma longitud que la fibra. Formada repeticin de SARCOMEROS, que son las unidades contrctiles bsicas del msculo esqueltico

Fibra muscular: sarcmero

McArdle et al. : Exercise Physiology, 2001

ESTRUCTURA DEL SARCMERO

Lnea M: porcin central de los filamentos guesos. Banda A: alta densidad (filamentos gruesos )
Banda I

Banda I (filamentos finos) Zona H: no hay filamentos finos Lnea Z :Tbulos transversales

Banda A

Zona H

Otras protenas musculares

Titina: proteina muy grande (3 MD) une miosina con lnea Z Distrofina: Ausente o alterada en la distrofia muscular . Ancla la actina a la membrana

Titina

Distrofina distroglicano

sarcoglicano

laminina

Composicin de los filamentos: F. gruesos

Los filamentos gruesos son agregados de miosina (200 o ms molculas). Esta protena est formada por la asociacin de cadenas pesadas y cadenas ligeras. Las cabezas, en las que se encuentran las cadenas ligeras, se orientan hacia el exterior, mediante unos brazos, formando en conjunto los puentes cruzados. Las cabezas se unen a la actina de los filamentos finos. La miosina tiene capacidad de unir ATP y actividad ATPasa. Este fenmeno es la base qumica de la contraccin muscular.

Filamentos gruesos

Filamentos finos
Actina Tropomiosina Troponina: T I C

Filamentos finos
Actina (actina G, globular), forma agregados (actina F, fibrosa). Contiene un centro de unin para miosina. Cuando el msculo est en reposo este sitio est cubierto por la tropomiosina. (Alrededor de 13 agregados de actina por molcula de tropomiosina.

Filamentos finos
Tropomiosina: protena filamentosa que se asocia a la actina. Troponina: protena reguladora asociada a la tropomiosina. Es un complejo formado por tres protenas globulares (troponina T, I y C). T: unin a la tropomiosina. I: inhibidora de la unin de la miosina a la actina. C: une calcio. Est unin dispara la contraccin

Modelo de filamento fino: efecto del calcio

CONTRACCIN: Deslizamiento
En reposo la tropomiosina contacta con la cabeza de la miosina. El contacto est favorecido por la toponina I. Como puede verse en el corte transversal del sarcmero adjunto, el calcio se une a lo troponina C y hace que la unin anterior se deshaga. La cabeza de la miosina y la actina entran en contacto La cabeza de la miosina se mueve y en su movimiento arrastra (golpea) a los filamentos de actina que estn anclados en la lnea Z. Con ello se produce un acortamiento del sarcmero por deslizamiento, pero no existe acortamiento de ninguno de los diferentes tipos de fibra. Esto se pone de manifiesto por los estudios ultraestructurales en los que se demuestra que la banda A permanece constante en tanto que la zona H llega a desaparecer.

El grado de contraccin del sarcmero depende del nmero de golpes que se realicen y puede progresar hasta que las fibras gruesas de miosina contactan con la lnea Z. El proceso de contraccin requiere energa en forma de ATP. El ciclo de hidrlisis de ATP se relaciona con el estado de las protenas de la forma que se describe en la imagen siguiente:

El ciclo se mantiene siempre que haya calcio suficiente en el entorno de las miofibrillas (sarcoplasma), es decir siempre que haya impulso nervioso y liberacin de acetilcolina, sin embargo el msculo puede llegar un momento en el que no responda (fatiga).

Inervacin muscular: unidad motora

Nervio motor Moto neurona (mielnica) Unidad motora

Unin neuromuscular (placa motora)

ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACCIN : Placa motora.

1. Llegada del potencial de accin al terminal del nervio motor : se abren canales para calcio dependientes de voltaje en la membrana presinptica, aumenta el calcio y esto estimula la liberacin de acetilcolina (AC) en la hendidura sinptica.

ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACCIN : Placa motora.

2. La AcetilColina liberada se une a receptores (receptores nicotnicos) en la membrana postsinptica (membrana de la clula muscular). Este receptor es un canal de cationes (Na, K) que se abre por la AC producindose la despolarizacin local de la membrana.

ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACCIN : Placa motora.

3. La despolarizacin local de la membrana abre nuevos canales dependientes de voltaje, propagndose el potencial de accin por toda la membrana, incluyendo los tbulos T

ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACCIN : Placa motora.

4. Los tbulos T conectan directamente con el retculo sarcoplsmico, de forma que cuando los primeros se despolarizan se abren canales de Ca+ dependientes de voltaje del segundo, esto provoca que el Ca2+ salga del retculo sarcoplsmico al sarcoplasma. Esto dispara la contraccin. Como la seal (potencial de accin) se propaga en milisegundos a travs de los tbulos T, a cada sarcmero de la clula, todas las miofibrillas se contraen al mismo tiempo

ACOPLAMIENTO EXCITACINCONTRACCIN : Placa motora.

5. La acetilcolina es degradada en la hendidura sinptica por la accin de la acetilcolina esterasa

6.

El calcio es devuelto al retculo sarcoplsmico por la ATPasa de Ca2+.