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Evaporacion

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EVAPORACIÓN QUÍMICA

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Carlos Padrón

El flujo de calor viene dado por la siguiente expresión: Donde: U: El Coeficiente Integral de Transmisión del Calor (W/m2ºC) A: Área de Transferencia de Calor. (m2) ∆T: Diferencia de Calor entre el vapor condensante y el líquido hirviente.Generalidades Esta operación consiste en la separación de un disolvente volátil por evaporación del disolvente. el agua es el disolvente que con más frecuencia hemos de separar. (ºC) .

al disminuir la presión disminuye la temperatura de ebullición y por lo tanto su superficie de calentamiento. si se evapora una sustancia pura. . la temperatura de ebullición dependerá de la presión de operación de la cámara de evaporación. • La presión de operación del vapor condensante no suele pasar de 4 atm. • Por último. pero si se trata de una disolución la temperatura de ebullición aumentará en medida que aumente la concentración de la solución.Evaporación Más generalidades: • La temperatura de la cámara de condensación depende de la presión del vapor condensante y su grado de recalentamiento. • Con respecto a la presión que debe mantenerse en la cámara de evaporación.

Evaporador simple Balance de materia global y parcial (con respecto al soluto) .

Evaporador simple El Balance de Energía queda: WHW + Fhf =WhW + Ehe + Shs + q(pérdidas) A partir del balance de energía podemos determinar la cantidad de calor intercambiado entre el vapor condensante y la disolución y de aquí calcular el área de transferencia de calor necesaria. . conocidos U y ∆T.

cp = 1 – (1 – cpo)x/xo • Si la disolución tiene un aumento apreciable en el punto de ebullición su entalpía se debe calcular como: He = Heo + 0.Evaporador simple Balance de energía si la entalpía de la disolución es despreciable: W∆HW = (F – S)∆He + F. • Si la disolución no tiene un amento apreciable en el punto de ebullición estarán ambos a la temperatura Ts y por lo tanto el término Shs se anula de la ecuación original y por otra parte la entalpía del líquido a concentrar en la cámara será: hf = cpf(Tf – Ts) • El calor específico de la disolución se puede determinar dependiendo de su concentración másica.46.∆Te. Donde ∆Te representa la temperatura de recalentamiento.cpf(Ts – Tf) Consideraciones: • El vapor de calentamiento entra como vapor saturado y sale de la cámara de evaporación como líquido saturado (∆HW). es decir. .

Evaporador simple Balance de energía si la entalpía si el calor de la disolución no es despreciable: Donde la entalpía de la disolución no varía linealmente con la concentración .

Evaporadores multiefectos .

Evaporadores multiefectos .

podemos concluir que el número de efectos no es ilimitado .∆Te • En evaporadores multiefectos: ∆Tutil = To – Tn – (∆Te1 + ∆Te2 + ∆Te3 + ∆Te4 +……) En donde se puede observar que la diferencia útil de temperatura disminuye al aumentar el número de efectos. ya que llegará un momento en que la suma de los incrementos de los puntos de ebullición será igual a la temperatura de condensación del vapor vivo y el vapor procedente del último efecto.Evaporadores multiefectos Diferencias útil de temperaturas: • En un evaporador simple: ∆Tutil = Tcond – Tebu . por lo tanto. .

Se establece el balance de energía para cada efecto. Se determina la evaporación de cada efecto combinando los balance de materia y energía. Se determina la superficie de transferencia de calor a partir de los balances planteados anteriormente. Se efectúa un balance de materia para todo el sistema 2. por lo queda: 3. verificando la siguiente ecuación: . 4. 5.Evaporadores multiefectos Cálculo de evaporadores multiefectos (pasos) 1. Partiendo de que las áreas de todos efectos son iguales. se supone que la cantidad de calor intercambiada es la misma.

Evaporadores multiefectos 6. ∆′T2.. Si se supone que las modificaciones son despreciables. etc. serán proporcionales a los respectivos coeficientes q1/U1. se debería procedes a una nueva distribución de temperaturas. los nuevos incrementos de temperaturas ∆′T1. q2/U2 Al hallar nuevamente las áreas se resultará Y se debe comprobar con: . y realizar nuevamente los balances de energía nuevamente para el calculo de las nuevas áreas. En caso de que las áreas resulten diferentes .

La disolución puede entrar al evaporador a 20 ºC. En la cámara de evaporación se mantiene a una presión absoluta de 150 mmHg.Ejercicios Propuestos 1. b) Área de transferencia de calor. Una disolución acuosa de un coloide orgánico se ha de concentrar desde 10 % hasta 40% en un evaporador simple a razón de 15000 kg/h. 50 ºC y 80 ºC. Determínese para cada una de las condiciones a la entrada: a) Consumo de vapor vivo. El coeficiente integral de transferencia de calor son 2000 Kcal/m2hºC y el calor específico de la alimentación es 0. El vapor de calefacción es vapor de agua saturado a 2 atm y abandona la cámara de condensación como líquido saturado. El calor de dilución y las pérdidas de calor al exterior por convección y radiación son despreciables. .90 Kcal/kgºC.

La solución diluida entra al primer efecto a 20 ºC . . e) Consumo de vapor. El calor específico de la disolución puede tomarse igual a la unidad para todas las concentraciones. En un proceso se evaporación doble efecto se ha de tratar 10000 kg/h de una disolución que no tiene aumento apreciable en el punto de ebullición. para concentrarla desde 10% al 20%. Los coeficientes integrales de transferencia de calor para el primero y segundo efecto son 1800 Kcal/m2hºC y 1500 Kcal/m2hºC respectivamente. c) Cantidad de disolución que sale del primer efecto.Ejercicios Propuestos 2. b) Agua evaporada de cada efecto. d) Área de transferencia de calor de cada efecto suponiendo que son iguales. y en este efecto condensa el vapor vivo a 105 ºC. mientras que el vapor procedente del segundo efecto tiene una temperatura de condensación de 50 ºC. Calcular: a) Temperatura y presión del vapor que sale de cada efecto.

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