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Estructura Del Eritrocito

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ESTRUCTURA Y FUNCIÓN DEL ERITROCITO

ERITROPOYESIS: ERITRONA
CFU-LM CFU-GEMMeg BFU-E CFU-E

 Término utilizado por Boycott (1929) para designar los componentes celulares que intervienen en la eritropoyesis (Progenitores y precursores)

ESQUEMA DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA

 GLUCOCÁLIZ: Capa rica en CHO`s, compuesta tanto por oligosacáridos y glucoproteínas de la membrana citoplasmática (secretadas y/o adsorbidas) Sialoglucoproteínas, determinan la antigenecidad.

PATRÓN ELECTROFORÉTICO DE LAS PROTEÍNAS DE MEMBRANA ERITROCITARIA .

GLUCOCALIX .

responsable de la antigenecidad li y AB . Duffy y Kell .BICAPA LIPÍDICA: Proteínas integrales y glucocáliz:  Banda 3: cromosoma 17.Contribuye al intercambio de Cl.B.D): A y B: M y N C y D: Gerbrich  Otras: Rh.C.Brindar estabilidad al citoesqueleto  Glicoforinas (A./ NaHCO3 .

LÍPIDOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA .

LÍPIDOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA  Fosfolípidos: Fosfatidilcolina (lecitina) 13% Esfingomielina 26% Fosfatidiletanolamina (cefalina) 27% Fosfatildilserina 13% Fosfatidilinositol 5%  Colesterol  Ácidos grasos  Glucolípidos .

CITOESQUELETO: ESPECTRINA adena α: SPTA1. localizado en el cromosoma 1 . localizado en el cromosoma 1 adena β : SPTA2.

9 • Tropomodulina • Banda 7 • p55 • Proteína Ag Kx . 4.2 • Desmatina o banda 4.CITOESQUELETO: Bicapa lipídica OTRAS PROTEÍNAS • Palidina o prot.

INTERACIÓN ENTRE PROTEÍNAS DE MEMBRANA Y ENTIDADES HEMATOLÓGICAS .

INTERACIÓN ENTRE PROTEÍNAS DE MEMBRANA Y ENTIDADES HEMATOLÓGICAS .

1 • Espectrina  Acantocitos • Proteína Ag Kx .ALTERACIONES MORFOLÓGICAS  Esferocitosis hereditaria  Eliptocitosis congénita • Espectrina • Ankirina • Proteína 4.1 • Banda 3 • Palidina • Tropomiosina • Gly C  Anemia falciforme  Talasemias  Sangre conservada • Oxidación Proteína 4.

TRANSPORTE ATRAVÉS DE LA MEMBRANA Molécula transportada Ión co-transportado UNIPORTE SIMPORTE ANTIPORTE .

TRANSPORTE IÓNICO TRANSMEMBRANOSO  Canales .

TRANSPORTE IÓNICO TRANSMEMBRANOSO  ATPasa Na+-K+ .

TRANSPORTE IÓNICO TRANSMEMBRANOSO H2O H2O Acuaforina-1 .

0059 0.05 .26.7.CONCENTRACIÓN DE CATIONES mmol/L CATIÓN ERITROCITO Na K Ca Mg 5.0 98 .65 1.019 3.6 .145 3.0 21 .5.06 PLASMA 135.5 0.106 0.4 .

Ej: Hemólisis osmótica coloidal (el equilibrio intracelular se pierde por el aumento de iones y agua) .El intercambio gaseoso en el eritrocito: composición integral y la función de los componentes de la membrana La interacción de estos componentes contribuyen a la estructura y fluidez de la membrana. Una variabilidad en su composición conduce a muerte celular temprana.

Algunas anomalías en las proteínas se relacionan con trastornos morfológicos: esferocitosis y eliptocitosis .

METABOLISMO DEL ERITROCITO VÍAS METABÓLICAS DEL ERITROCITO 1. Oxidorreducción (vía de las pentosas) 3. Metabolismo nucleotídico 4. Sistema diaforásico . Glucólisis anaerobia (Embden-Meyerhof) 2.

METABOLISMO DEL ERITROCITO 5-10% Glucosa NADP+/NADPH * * .

OBTENCIÓN DE ATP INTRAERITROCITARIO .

D i afo iafor NADH asa * * .METABOLISMO DEL ERITROCITO stema istema diaforásico stema istema principal: Citocromo b5-reductasa que utiliza el NADH stema istema secundario: Metahemoglobina reductasa que utiliza NADP NAD rasa P H -D .

proteínas estructurales y enzimas  Mantener el transporte iónico y acuoso  Participar en la plasticidad de la .METABOLISMO DEL ERITROCITO FUNCIONES DEL ATP ERITROCITARIO  Glucólisis  Sintetizar glutatión y otros compuestos  Desarrollar vías alternativas  Mantener el Fe reducido  Proteger la Hb.

HEMOGLOBINA Componente mayoritario de los eritrocitos maduros FUNCION: oxigenación de los tejidos Efecto reversible O2 CO2 Pulmón Tejidos Tejidos Pulmón Regula el pH sanguíneo .

HEMOGLOBINA G DP 2.3 .

SÍNTESIS DEL GRUPO HEMO Vit. B6 (Piridoxina) .

PORFIRIAS Transtornos genéticos asociados a desórdenes en la síntesis del grupo HEMO debido a deficiencias enzimáticas que conducen a la acumulación de metabolitos intermediarios en los tejidos .

CLUSTER GLOBÍNICOS Hb Gower I Hb Portland Hb Gower II .

.

en los que se forman cadenas globínicas de estructura normal pero se sintetizan a menor velocidad. αTalasemias: Disminución en la sint. de la cadena α βTalasemias: .TALASEMIAS Grupo de trastornos genéticos en la síntesis de hemoglobina.

.

 Mioglobina: hemoproteína presente en los músculos .ALGUNOS TIPOS DE HEMOGLOBINA  Metahemoglobina: se presenta cuando el hierro que forma parte de la hemoglobina se oxida hasta tal punto que pierde su capacidad de transportar oxígeno de una manera adecuada.

ALGUNOS TIPOS DE HEMOGLOBINA  Haptoglobina es una proteína secretada en la sangre por el hígado.  Carboxihemoglobina presenta el monóxido de carbono . la cual se enlaza a la hemoglobina libre. es absorbida por el hígado . Después de que la haptoglobina se enlaza con la hemoglobina.

La hemoglobina S (anemia falciforme) difiere de la hemoglobina normal (A) por un único aminoácido en la subunidad beta: la valina reemplaza al ácido glutámico en la posición 6 .

3 DPG: a mayor concentración menos afinidad  PO2: a menor presión menor afinidad .FACTORES QUE AFECTAN LA AFINIDAD DE LA HEMOGLOBINA POR EL OXÍGENO  TEMPERATURA: a mayor temperatura menor afinidad  pH: a mayor pH mayor afinidad (Efecto Bohr)  2.

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