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PRESENTACION IRD RLA 9 055

PRESENTACION IRD RLA 9 055

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Presentación capacitación IRD Brasil
Presentación capacitación IRD Brasil

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PROYECTO RLA/9/055

PROYECTO RLA/9/062
ENTRENAMIENTO
EN EL CAMPO DEL CONTROL
DE LA EXPOSICION PÚBLICA
INFORME DE LA CAPACITACION A
PERSONAL DEL LABORATORIO DE
VIGILANCIA AMBIENTAL RADIOACTIVA
DENTRO DEL
PROYECTO RLA/9/055

Fortalecimiento de la Infraestructura Nacional y el
Marco Regulatorio para la Gestión Segura de
Desechos Radioactivos en los Estados Miembros
de America Latina (TSA4)
•Objetivo
Lograr la seguridad en todas las prácticas y
actividades que entrañan la exposición a la
radiación ionizante.


PROYECTO RLA/9/055

Justification
In many countries of the Latin America region, radioactive waste is generated as a product of
the use of radioactive material in industry, medicine and other activities. Disused radiation
sources, mainly from medical applications, also figure in the national radioactive waste
inventory. Even though the quantity of waste generated by facilities is limited, there is currently
a risk of increased exposure of the public or of radiological accidents owing to the lack of a well
established national policy on the management of radioactive waste that is in line with
international recommendations. To regulate naturally occurring radioactive material
(NORM) in the environment is also a matter of concern to Member States and has been
the subject of debate at a number of international forums. The exposure to members of
the public resulting from NORM and technologically enhanced naturally occurring
radioactive material (TENORM) in the environment arising from residues from different
industries (e.g. mining, production of phosphate fertilizers, extraction of metals, the oil
and gas industries) can be significant. The main radioactive waste management difficulties
in countries of the region which can be addressed by the project are as follows: (A) No national
policy and strategy has been defined for the management of radioactive waste that includes all
the stages in the waste cycle, from generation to possible forms of final disposal; (B) Staff who
are responsible for regulatory activities and managers of radioactive waste still receive
inadequate training in the safety standards that must be applied to these activities. Hence,
there is a particular need to increase their ability to carry out safety assessments, licensing
and control activities, and the safe management of radioactive waste. (C) Operational activities
for the safe management of radioactive waste in operating facilities that release controlled
discharges or use clearance as a method of managing radioactive waste should be in
compliance with the International Basic Safety Standards of the IAEA. (D) To prepare the
countries for the accession to the Joint Convention on the Safety of Spent Fuel Management
and on the Safety of Radioactive Waste Management.

To regulate naturally occurring radioactive
material (NORM) in the environment is also a
matter of concern to Member States and has
been the subject of debate at a number of
international forums. The exposure to members
of the public resulting from NORM and
technologically enhanced naturally occurring
radioactive material (TENORM) in the
environment arising from residues from
different industries (e.g. mining, production of
phosphate fertilizers, extraction of metals, the
oil and gas industries) can be significant.
ACTIVIDADES REALIZADAS:
• Inventario preliminar de fuentes de
exposición crónica a Radiaciones Ionizantes
en el país – Naturales y TENORM.

• Redacción de procedimientos de análisis y
otros (procedimiento para toma de muestras
de fuga y contaminación –Art.37 RPR,
monitoreo de chatarra metálica, muestreo de
suelos, sedimentos y aguas ).
INFORME DE LA SITUACION DE
PRACTICAS ACTUALES Y PASADAS CON
NORM Y TENOM
PROGRAMA NACIONAL DE MONITOREO
AMBIENTAL RADIACTIVO
ACTIVIDADES REALIZADAS:
• Asistencia a Taller de Monitoreo Ambiental
con Fines de Protección Radiológica –
septiembre 2008.

• Identificación de Requisitos del Laboratorio:
– Nuevas geometrías de muestreo.
– Equipos análisis gamma - alfa – beta.
– Material de Laboratorio.
– Suministro de estándares de radionúclidos.
– Otros suministros y reactivos (ejm:TOPO).

Monitoreo ambiental asociado con las
practicas autorizadas para la protección
del publico
Monitoreo ambiental para la protección del publico
• Técnicas de monitoreo ambiental en agua,
suelo, etc. Donde se usen fuentes
autorizadas (limite de 300 Bq/g para
empresas petroleras – Posición Regulatoria
Brasil).
• Procedimientos para la preparación y/o
procesado de muestras para la determinación
de radionúclidos, emitiendo radiación alfa,
beta y gamma.
• Entrenamiento en la manipulación de equipos
detectores alfa, beta y gamma.

CAPACITACION EN EL IRD
INSTITUTO DE RADIOPROTECCION Y DOSIMETRIA -BRASIL



PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS
MONTAJE DE MUESTRAS.
ESPECTROSCOPIA GAMMA, BETA Y/O ALFA.
CAPACITACION EN EL IRD
INSTITUTO DE RADIOPROTECCION Y DOSIMETRIA -BRASIL
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS
Las matrices del Programa de Monitoreo, Análisis
rutinarios, investigación y servicios deben ser
transformadas a una forma física aceptable para su
medición.

MATRICES: Sólidas y Líquidas (suelo, sedimento, filtros de
PM10, PM5, biota, agua de mar, agua de ríos, materiales
sólidos y/o soluciones de tesistas).

Objetivo: Llevar las muestras a un estado físico y/o
químico apropiado para la medición de radioactividad
gamma, beta o alfa.
INGRESO DE MUESTRAS.
Las muestras que ingresan al
IRD son codificadas con un
sistema creado bajo la ISO
17025 para identificar claramente
al cliente, origen, análisis a
efectuarse, se registra la muestra
en una bitácora en la que se
indica el cliente, la persona que
recibe, los análisis a efectuar y
tratamiento a realizarse previo a
la entrega a los otros
laboratorios.
Uno de los servicios que se
prestan es la certificación del
contenido radioactivo en
muestras de azucar de caña.
EL LABORATORIO
AMBIENTAL DE LA SCIAN
ASI COMO EL
LABORATORIO AMBIENTAL
DEL IRD SON PARTE DE LA
RED RILARA: RED
IBEROAMERICANA DE
LABORATORIOS DE
ANALISIS DE
RADIOACTIVIDAD EN
ALIMENTOS.

PRETRATAMIENTO DE
MUESTRAS
Las muestras son recibidas, codificadas y una vez plenamente identificadas son
preparadas y “montadas” para los análisis radiometricos y radioquimicos, con el
fin de mantenerlas en las condiciones adecuadas para fines de estabilidad, de su
montaje en geometrías especificas, así como, de su preparación especifica.
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. PROCEDIMIENTO IRD COD. 7.3.1.01-08.
MONTAJE DE MUESTRA: Disposición de la muestra en la geometría definida
por el laboratorio de radiometria, la cual esta estandarizada.
PREPARACION DE MUESTRA: Preparación de las muestras en condiciones
adecuadas para la realización de análisis específicos que pueden incluir:
secado, calcinación, filtración y trituración.
REGISTRO DE ENTRADA DE MUESTRAS
CONFORME ISO 17025
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PREPARACION DE MUESTRAS PARA ESPECTROMETRIA
GAMMA.
PRODUCTOS ALIMENTICIOS Y OTROS INSUMOS PARA
IMPORTACION Y EXPORTACION (MUESTRAS PARA SERVICIOS
PRESTADOS):
A) Muestras que no sufren ningún tratamiento químico
mediciones directas-, en caso de que el cliente lo solicite se
aplica un procedimiento de preparación en función de la matriz
(ejemplo. Sr-90 en leches u otros alimentos) o se transforman en
cenizas.
B) Las muestras se colocan en recipientes adecuados (montaje
de muestra) para que sea hechos los analisis. Los recipientes
poseen un volumen y forma fijo, denominados de “geometría de
contaje”.

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

Ciertas muestras, que incluyen muestras de los programas de
monitoreo son reducidas a cenizas previa su lectura por espectrometría
gamma, este tipo de muestras incluyen leches, peces, carnes, hojas y
en general muestras de Biota (las muestras para análisis de Pb-210,
isótopos de uranio, torio y radio son tratadas de esta forma).
Las muestras son tratadas en dos sitios
diferentes, aquellas que no requieren
tratamiento especial, son montadas en
el sitio de ingreso de muestras, las que
si son procesadas, son manipuladas en
un área independiente.
PROCEDIMIENTO “GEOMETRIA MARINELLI”:
a) Forre internamente con fundas plásticas, debidamente
identificado con el protocolo y haga una pesada, con tapa, en
balanza electrónica (esta masa es registrada para su uso
posterior.
b) Coloque la muestra en el recipiente, aproximadamente 3,5 litros,
previamente marcados en el marinelli (esta marca se hace
colocando un volumen de 3,5 litros con probeta graduada).
c) Cuando la muestra no posee la forma adecuada para el montaje,
esta es fraccionada, para posibilitar una mayor cantidad y mayor
igualdad en el aprovechamiento del espacio del recipiente.
d) Después del montaje de la muestra, el recipiente es cerrado con
la tapa correspondiente, se coloca una etiqueta de identificación
de muestra y es pesado nuevamente, para obtener la masa de
muestra a ser analizada.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

MUESTRAS DE AGUAS DE
PETROBRAS PARA CONTAJE GAMMA
EN GEOMETRIA MARINELLI
GEOMETRIA MARINELLI.
Marinelli es un recipiente de
geometría adecuada para su
utilización en medidas de
espectrometría gamma, son de
polipropileno, con capacidad
variable. La SCIAN posee 2
tipos de marinelli de 5 y 3 litros
de capacidad.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PROCEDIMIENTO “GEOMETRIA POTE”:
a) La escogencia de la geometría adecuada depende de factores
como la cantidad de muestra disponible para análisis o de la
actividad de la muestra. A menor actividad, mayor debe ser la
masa medida para mejorar el limite de detección. La experiencia
en el IRD a demostrado que la mejor geometría es la denominada
“pote lleno”
b) Un ejemplo del tipo muestras de servicios prestados (alimentos o
insumos) en que son utilizadas la geometría “pote lleno”, son el
extracto de carne, para la que se sigue el siguiente
procedimiento:
La muestra (extracto de carne enlatado de consistencia pastosa), es
calentada a baño María,
Después se coloca la muestra en el pote previamente pesado, este
es cerrado y se coloca la etiqueta de identificación de muestra, con el
código y fecha de montaje, se espera hasta que se enfríe y se
efectúa el pesaje del pote, adicionándose el valor de la masa a la
etiqueta de identificación.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PROCEDIMIENTO “GEOMETRIA DE “1 LITRO O 250 mL”:

Esta geometría es utilizada usando frascos de polietileno
estandarizados en volumen con una probeta graduada, a valores
de 1 litro o 250 mL. La escogencia de la geometría dependerá de
la cantidad de muestra disponible para analizar o de la actividad
de la muestra. Las calibraciones son realizadas con los mismos
recipientes.

Después del montaje en el frasco previamente pesado. Este es
pesado con la muestra, colocado la etiqueta de identificación de
muestra con su código y fecha de montaje y, se coloca en la
etiqueta la masa.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

En los laboratorios de Análisis
Ambiental del IRD se trabajan con
diferentes geometrías para
espectrometría gamma.
Geometria “Marinelli”
Geometria “Pote”
Geometria “1L y 250 mL”
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

FUENTES DE CALIBRACION ALFA
PARA EL DETECTOR DE
BARRERA DE SUPERFICIE
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

El análisis gamma se
realiza previa comprobación
de la calibración de energía,
cada dos años o cuando es
requerido se recalibra en
eficiencia.
Los estándares se preparan
una sola vez para todas las
geometrías y son enviados
desde la sección de
Patrones Radioactivos
hasta la de Medio Ambiente.
RANGO DE TRABAJO EN ENERGIA
DEL ESPECTROMETRIA GAMMA

Se usa el programa Genie 2000 para el control del sistema gamma y el tratamiento
del espectro, este programa asi como el GammaVision permiten la sustracción del
background a partir de archivos previamente medidos.
Las geometrías de las muestras ambientales son colocadas sobre el detector lo mas
próximas posibles pero sin apoyarse en el mismo, para lo cual se usan soportes
plásticos, estos son también utilizados cuando la actividad de las muestras en
análisis es muy elevada, al alejar la muestra es posible evitar ciertos problemas
debido a elevadas tasas de conteo.
El Departamento de Patrones Radioactivos del IRD, ofrece a la SCIAN la provisión
de los estándares necesarios para las determinaciones, quedando bajo
responsabilidad de nuestra institución el transporte y demás tramites administrativos
necesarios para el ingreso al país de estos estándares radioactivos.

PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

Las muestras de aguas recolectadas
dentro del Programa de Monitoreo
Ambiental son previamente filtradas
antes de proceder a su análisis por
espectrometría gamma o a la apertura
para otros análisis radioquímicos.
El material es suspensión
es también analizado por su
contenido radioactivo.
PRETRATAMIENTO DE MUESTRAS. PROCEDIMIENTO DE
PREPARACION Y MONTAJE DE MUESTRAS DE ALIMENTOS E INSUMOS
PARA ANALISIS. IRD. COD: 7.3.1.01-08.

El material es suspensión
es también analizado por su
contenido radioactivo.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
OBJETIVO: DETERMINAR SECUENCIALMENTE U-238, U-234, Th-232,
Th-228, Ra-226, Ra-228 Y Pb-210 EN MUESTRAS AMBIENTALES
MUESTRAS ANALIZADAS: AGUAS, CENIZAS DE ALIMENTOS
Y PECES, SUELOS Y SEDIMENTOS, MATERIAL EN
SUSPENSIÓN.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PREPARACION MUESTRAS DE AGUAS: Un litro de muestra filtrada sobre acetato de
celulosa 0.45 µm se transfiere a un vaso de precipitación de 2 litros. Se agrega
acarreador de Ba (20 mg/mL), acarreador de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2
Bq de U-235, 5 g de Al(NO3)3 y 69,4 mL de HNO
3
concentrado.
PREPARACION MUESTRAS DE CENIZAS DE ALIMENTOS, PLANTAS Y PECES:
Pesar 10 gramos de cenizas en un vaso de 250 mL, Se agrega acarreador de Ba (20
mg/mL), acarreador de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2 Bq de U-235 y 10 mL de
HNO
3
concentrado, evaporar hasta sequedad. Recalcinar a 450 ºC por 30 minutos.
Agregar 68 mL de HNO
3
concentrado, hervir, adicionar 25 mL de H
2
O
2
, mantener la
ebullición. Diluir con agua desionizada hasta 200 mL y volver a hervir. Aforar a 1 litro.
PREPARACION MUESTRAS DE SUELOS Y SEDIMENTOS: Pesar 3 gramos de muestra
seca a 100 ºC en un vaso de teflón, Se agrega acarreador de Ba (20 mg/mL), acarreador
de plomo (20 mg/mL), 400 Bq de Th-234, 0.2 Bq de U-235, 5 g de Al(NO
3
)
3
y 10 mL de
HNO
3
concentrado, 10 mL de HF concentrado y 1 mL de HClO
4
concentrado. Hervir y
evaporar hasta sequedad. Repetir este paso 2 veces mas. Disolver el residuo con 50 mL
de solución de HNO
3
1M, Al(NO
3
)3 0,3 M y dejar hervir por 15 minutos. Diluir a 1 L con
HNO
3
1M.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
FUNDAMENTO: El método consiste en la separación de uranio y torio por
extracción con oxido de tri-n-octilfosfina (TOPO) en una columna de gel
silanizada, la co precipitación/precipitación de radio y plomo contenidos en la
solución percolada. El torio es eluido con H
2
SO
4
, coprecipitado con fluoruro
de lantano y analizado por espectrometría alfa. El uranio es eluido con
fluoruro de amonio, fijado y extraído de la solución con una membrana
polimérica de TOPO en una plancha metálica y analizado por espectrometría
alfa. Después de algunas etapas de precipitación y redisolución, el radio es
coprecipitado como Ba(Ra)SO
4
y el plomo precipitado como PbCrO
4
. La
determinación de radio y de plomo es hecha por contaje alfa y beta, en un
contador proporcional.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Cyanex 921
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Separación en columna: 1 Litro de solución de muestra se percola por la
columna a 10 mL/min.
Uranio y
torio
retenidos
en la
columna
Radio y
plomo
eluidos
de la
columna
Eluente: HNO
3
1M
Lavado de columna: 25 mL
de agua desionizada.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
El uranio se eluye
con 130 mL de
NH
4
F 1 M a 1
mL/min. Se
recoge en una
capsula de teflón.
El torio se eluye
con 60 mL de
H
2
SO
4
0,3 M a 1
mL/min. Se recoge
en una vaso de
vidrio.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Separación de Pb/Ra: El efluente obtenido con HNO
3
de la columna es adicionado con
rojo de metilo, 5 mL de solución de acido cítrico 1 M y NH
4
OH concentrado hasta viraje
del indicador, se calienta la solución y se adiciona 50 mL de H
2
SO
4
3 M, se deja
decantar hasta el día siguiente. El sobrenadante se decanta y el residuo se transfiere a
un tubo de centrifuga de 100 mL, se centrífuga a 3000 rpm por 5 minutos, se descarta
el sobrenadante.
El precipitado se lava con 20 mL de H
2
SO
4
0,1M. Se centrifuga y descarta el
sobrenadante.
Se agrega al precipitado 2.0 g de Titriplex 1 (NTA=acido amino-tri-acetico), 40 mL de
agua desionizada y 7 mL de NaOH 6 M a baño maria hasta disolución completa del
precipitado.
En baño maria adicionar 5 mL de (NH
4
)
2
SO
4
(C=25mg/mL) y ajustar el pH a 4.5 con
acido acetico glacial, dejar a baño maria a 60 ºC una noche.
Centrifugar a 3000 rpm por 5 minutos reservar la solución para la determinación de Pb-
210 y el precipitado para Ra-226 y Ra-228.

PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinación de Ra-226 y Ra-228:
Disolver el precipitado con 2,0 g de EDTA, 5 mL de NH
4
OH y 25 mL de agua
desionizada, calentar en baño maria.
En caliente ajustar el pH a 4.5 con acido acético. Anotar el día y la hora de la
precipitación.
Filtrar al dia siguiente con papel filtro whatman 44 (d=2.8 cm), lavar el precipitado con
agua y alcohol al 80%. Secar en estufa a 80 ºC durante 30 minutos.
Transferir el papel filtro con el precipitado a una placa de acero inoxidable y fijarla con
un anillo de PVC.
Esperar como mínimo, 21 días después de la precipitación para el contaje. Contar el
Ra-226 en detector proporcional, cubrir el sistema con papel filtro para blindar las
partículas alfa y contar las beta (Ra-228).

PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinación de Ra-226 y Ra-228:
Disolver el precipitado de Ba(Ra)SO
4
con 2 g de EDTA mas 20 mL de agua
desionizada, ajustar el pH a 12 con NH
4
OH. Hervir, retirar el papel filtro de la solución y
descartarlo.
Transferir la solución a un balón de 50 mL y aforar con agua destilada. Retirar una
alícuota de 1 mL y transferir a un balón de 25 mL, adicionar 0,5 mL de supresor (KCl
100 000 ppm), completar con agua destilada.
Determinar la concentración de Ba por espectrofotometría de Absorción Atómica
calculando así el rendimiento químico.

PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinación de Pb-210:
La solución obtenida después de la separación de Pb/Ra se le agrega 1 mL de Na
2
S
1M, dejando en calentamiento por cerca de 10 minutos.
Centrifugar y descartar el sobrenadante. Lavar el precipitado con agua desionizada y
repetir esta operación.
Bajo calentamiento adicionar al precipitado 10 mL de HNO
3
5M hasta disolver el sulfuro
con formación de azufre. Dejar en baño maria 1 hora.
Filtrar la solución y pasar a un vaso de 250 mL, ajustar el pH a 4.5 con acetato de
amonio.
Precipitar con 2 mL de Na
2
CrO
4
al 30%. Anotar el dia y hora de la precipitación. Tapar
el vaso y dejar hervir por algunos minutos, el color debe cambiar de amarillo a naranja.
Filtrar en papel filtro Whatman 44 (previamente lavado y pesado). Lavar el precipitado
con agua y etanol al 80%. Secar en estufa a 100ºC durante 10 minutos. Pesar el filtro
para la determinación del rendimiento químico (20 mg de Pb
2+
= 31.2 mg PbCrO
4
)
Montar en la geometría similar a la de Ra-226/Ra-228 y contar en el contador
proporcional después de 10 días.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinación de Torio:
Agitar fuertemente la solución de sustrato de lantano y filtrar lentamente 5 mL.
Aguardar 15 segundos mas y filtrar 5 mL de sustrato de lantano mas.
Adicionar lentamente la solución que contiene torio. Lavar el tubo de centrifuga,
inicialmente con 5 mL de agua destilada y después con dos porciones de 5 mL de
etanol al 80%, filtrar las soluciones de lavado.
Pasar una leve camada de cola plástica en la superficie de un disco de acero inoxidable
(d=25mm) previamente lavado con acetona.
Retirar la membrana del sistema de filtración y colocar en la superficie del disco de
acero. Dejar el disco en un desecador al vacío una noche. Determinar el rendimiento
químico con un detector de germanio y los isótopos de torio en un espectrómetro alfa
con barrera de superficie.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinación de Torio:
A la solución eluida de la columna de TOPO con H
2
SO
4
se agrega 1 g de clorhidrato de
hidroxilamina y 2 g de limallas de cobre previamente lavadas en caliente con extran,
H
2
SO
4
0,3 M y agua desionizada.
Se calienta durante 30 minutos a ebullición, transferir la solución a un vaso de teflón,
lavar las limallas de cobre con H
2
SO
4
0,3 M y juntar la solución de lavado con la
anterior. Descartar las limallas de cobre.
Adicionar 10 mL de HNO
3
, y HF concentrado. Evaporar hasta la aparición de humos de
SO
3
.
Adicionar al residuo agua destilada y transferirlo a un tubo de centrifuga de polietileno
de 100 mL. Lavar dos veces el vaso de teflón con porciones de 5 mL de agua
desionizada y juntar las aguas de lavado en el tubo de centrifuga.
Adicionar 3 gotas de rojo de metilo y neutralizar con amoniaco.
Adicionar 0,2 mL de HF y 0,1 mL de acarreador de lantano (0,5 mg de La
3+
/mL). Dejar
la solución descansar durante 30 minutos con agitación ocasional con ultrasonido.
Humedecer un flitro de nitrato de celulosa y colocar en el aparato de filtración.

PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
Determinación de Uranio:
A la solución eluida de la columna de TOPO con NH
4
F se la evapora en un baño de
arena previamente calentado a 200 ºC, colocando la capsula de teflón lo máximo
posible en el baño de arena.
Lavar las paredes de la capsula con bastante agua desionizada y evaporar a sequedad.
Repetir este procedimiento.
Los residuos de la evaporación son adicionados con 5 mL de HNO
3
y gotas de H
2
O
2
.
Evaporar a sequedad y repetir si es necesario.
Adicionar 5 mL de HCl y evaporar a sequedad. Repetir esta etapa.
Transferir el residuo con 5 mL de HCl 0,5 M para la célula de deposición conteniendo
una placa recubierta de 3 filmes de TOPO.
Agitar la solución 3 horas a 500 rpm usando un bastón de vidrio acoplado a un agitador
magnético.
Lavar la placa con agua desionizada y calcinar en mufla a 400 ºC durante 2 horas.
Llevar la muestra a contar en un espectrómetro alfa (barrera de superficie). Calcular el
rendimiento químico por el pico de U-232.

PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
CALCULOS:
Concentración de Actividad de Pb-210
( )
( ) Q unidad Bq
e E Q R
R R
A
t
q
m
Pb
Bi
/
1 * * * * 60
.
0
210
210 ÷
÷
÷
÷
÷
=
ì
|
Donde:
R
m
= Tasa de contaje total de la muestra (cpm).
R
0
= Tasa de contaje del background (cpm).
R
q
= Rendimiento químico.
Q = Cantidad de muestra usada para el analisis (masa-kg o volumen-L).
E
β
= Eficiencia de contaje β del sistema para Bi-210.
λ
Bi-210
= Constante de desintegración del Bi-210 (0.1383 d
-1
).
t = Tiempo transcurrido entre la precipitación del PbCrO
4
y el contaje en dias.

PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
CALCULOS:
Concentración de Actividad de Ra-226
| |
( ) Q unidad Bq
e K E Q R
R R
A
t
Ra abs q
m
Ra
Rn
/
1 ( 1 * * * * * 60
.
) 226 (
0
226
222 ÷
÷
÷
÷
÷ +
÷
=
ì
o
q
Donde:
R
m
= Tasa de contaje total de la muestra (cpm).
R
0
= Tasa de contaje del background (cpm).
R
q
= Rendimiento químico.
Q = Cantidad de muestra usada para el analisis (masa-kg o volumen-L).
E
α
= Eficiencia de contaje α del sistema, calculada para una fuente Am-241 (d=2.5 cm).
η
abs(Ra-226)
= Coeficiente de autoabsorción.
λ
Rn-222
= Constante de desintegración del Rn-222, 0.181 d
-1
.
t = Tiempo transcurrido en días desde la precipitación del Ra y el contaje.


PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
| |
( ) Q unidad Bq
e K E Q R
R R
A
t
Ra abs q
m
Ra
Rn
/
1 ( 1 * * * * * 60
.
) 226 (
0
226
222 ÷
÷
÷
÷
÷ +
÷
=
ì
o
q
CALCULOS:
Concentración de Actividad de Ra-226
K = Coeficiente expresado por:

Los valores de η
abs(Ra-226)
y K son obtenidos haciendo contajes α, después del secado del
precipitado de Ba(Ra)(SO
4
) y durante algunas semanas de, por lo menos, 3 patrones de
Ra-226, con cerca de 4 Bq cada uno.
Estos patrones pasan por el mismo tratamiento de la muestra, para cada patrón se dibuja
una abscisa (1-e
-0.181*t
) y una ordenada (R
m
-R
o
/60*R
q
*E
α
*A
Ra-226
*M) donde M es la masa en
gramos de patrón de Ra-226 y Ara-226 es la concentración de actividad del patrón en Bq/g.
La intersección de la recta con el eje de las ordenadas es el valor de ηabs(Ra-226). La
inclinación de la recta es el producto ηabs(Ra-226)*K. El valor utilizado para ambos
parametros es el valor medio.
) 226 (
) 214 ( ) 218 ( ) 222 (
÷
÷ ÷ ÷
+ +
=
Ra abs
Po abs Po abs Rn abs
K
q
q q q
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
CALCULOS:
Concentración de Actividad de Ra-228
( ) Q unidad Bq
E
e A E
E Q R
R R
A
Ra
t
Ra Ra
Ra q
m
Ra
Rn
/
) 1 ( * *
* * * 60
228
*
226 226
228
0
226
222
÷
÷
÷ ÷
÷
÷
÷
÷
÷
÷
=
ì
Donde:
R
m
= Tasa de contaje total de la muestra (cpm).
R
0
= Tasa de contaje del background (cpm).
R
q
= Rendimiento químico.
Q = Cantidad de muestra usada para el analisis (masa-kg o volumen-L).
E
Ra-228
= Eficiencia de contaje β del Ra-228.
E
Ra-226
= Eficiencia de contaje β del Ra-226.
A
Ra-226
= Concentración de actividad de Ra-226 en Bq/unidad Q.
λ
Rn-222
= Constante de desintegración del Rn-222, 0.181 d
-1
.
t = Tiempo transcurrido en días desde la precipitación del Ra y el contaje.


PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
( ) Q unidad Bq
E
e A E
E Q R
R R
A
Ra
t
Ra Ra
Ra q
m
Ra
Rn
/
) 1 ( * *
* * * 60
228
*
226 226
228
0
226
222
÷
÷
÷ ÷
÷
÷
÷
÷
÷
÷
=
ì
CALCULOS:
Concentración de Actividad de Ra-228
Eficiencia de contaje β del Ra-226.
Se preparan 3 patrones de cerca de 4 Bq cada uno, que pasan por el mismo tratamiento de
la muestra. Los patrones son montados y, despues de 21 dias son cubiertos con un papel
filtro, para contaje β. La eficiencia es calculada usando la siguiente ecuación:

( )
t
Ra q
m
Ra
Rn
e M A R
R R
E
*
226
0
226
222
1 * * * * 60
÷
÷
÷
÷
÷
÷
=
ì
Donde:
R
m
= Tasa de contaje total de la muestra (cpm).
R
0
= Tasa de contaje del background (cpm).
R
q
= Rendimiento químico.
A
Ra-226
= Concentración de actividad del patron de Ra-226 en Bq/g.
M = Masa de patron en gramos.
λ
Rn-222
= Constante de desintegración del Rn-222, 0.181 d-1.
t = Tiempo transcurrido en días desde la precipitación del Ra y el contaje.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
( ) Q unidad Bq
E
e A E
E Q R
R R
A
Ra
t
Ra Ra
Ra q
m
Ra
Rn
/
) 1 ( * *
* * * 60
228
*
226 226
228
0
226
222
÷
÷
÷ ÷
÷
÷
÷
÷
÷
÷
=
ì
CALCULOS:
Concentración de Actividad de Ra-228
Eficiencia de contaje β del Ra-228.
Se preparan 3 patrones de cerca de 4 Bq cada uno, que pasan por el mismo tratamiento de
la muestra. Los patrones son montados y, despues de 21 dias son cubiertos con un papel
filtro, para contaje β. La eficiencia es calculada usando la siguiente ecuación:

M A R
R R
E
Ra q
m
Ra
* * * 60
228
0
228
÷
÷
÷
=
Donde:
R
m
= Tasa de contaje total de la muestra (cpm).
R
0
= Tasa de contaje del background (cpm).
R
q
= Rendimiento químico.
A
Ra-228
= Concentración de actividad del patrón de Ra-228 en Bq/g.
M = Masa de patrón en gramos.
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
CALCULOS:
Concentración de Actividad de Th-230, Th-228 y Th-232.
) / (
* * *
230
230
Q unidad Bq
E Q R T
I
A
q c
Th
Th
o
÷
÷
=
) / (
* * *
228
228
Q unidad Bq
E Q R T
I
A
q c
Th
Th
o
÷
÷
=
) / (
* * *
232
232
Q unidad Bq
E Q R T
I
A
q c
Th
Th
o
÷
÷
=
Donde:
I = Contaje liquido del pico de interés
T
c
= Tiempo de contaje en segundos.
R
q
= Rendimiento químico calculado con el
trazador Th-234.
Q = Cantidad de muestra usada en el
análisis.
E
α
= Eficiencia de contaje α del detector
calculada de una fuente de la misma
geometría de la muestra conteniendo U-233
(actividad en torno a 4 Bq)
PROCEDIMIENTO: PA-DEPRA-003
METODO SECUENCIAL PARA LA DETERMINACION DE PLOMO-210 E
ISOTOPOS DE URANIO, TORIO Y RADIO EN MUESTRAS AMBIENTALES
CALCULOS:
Concentración de Actividad de U-238 y U-234.
) / (
*
*
232
232
234
234
Q unidad Bq
Q
M A
I
I
A
U
U
U
U
÷
÷
÷
÷
=
Donde:
I = Contaje liquido del pico de interés
A
U-232
= Concentración de actividad del
patrón de U-232 en Bq/g.
Q = Cantidad de muestra usada en el
análisis.
M = Cantidad demuestra usada para
análisis.
) / (
*
*
232
232
238
238
Q unidad Bq
Q
M A
I
I
A
U
U
U
U
÷
÷
÷
÷
=
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD TOTAL:
Las muestras de aguas son codificadas, se determina el contenido de sólidos
totales y se toma una alícuota de muestra con un contenido de sólidos de
150 mg, esta se transfiere a un vaso de precipitación y se le agrega HNO
3
,
2,5 mL por cada 250 mL de agua.
Tratando de evitar salpicaduras y ebullición evapore la muestra hasta casi
sequedad.
Pese planchetas metálicas limpias, y con ayuda de acido nítrico 1 N disuelva
el residuo y transfiéralo a las planchetas con auxilio de una pipeta y agua
destilada. Transfiera las planchetas a la cámara con focos infrarrojos y deje
secar.
Lleve las planchetas a un desecador y permita que alcance la temperatura
ambiente dentro del mismo. Pese una vez las planchetas. Almacene la
plancheta en el desecador hasta su conteo.


PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD DE MATERIA DISUELTA:
Las muestras de aguas son codificadas y filtradas a traves de una membrana
de 0.45 µm, la muestra a tomarse debe ser igual a 250 mL.
Tratando de evitar salpicaduras y ebullición evapore la muestra hasta casi
sequedad.
Pese planchetas metálicas limpias, y con ayuda de acido nítrico 1 N disuelva
el residuo y transfiéralo a las planchetas con auxilio de una pipeta y agua
destilada. Transfiera las planchetas a la cámara con focos infrarrojos y deje
secar.
Lleve las planchetas a un desecador y permita que alcance la temperatura
ambiente dentro del mismo. Pese una vez las planchetas. Almacene la
plancheta en el desecador hasta su conteo.


PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO ACTIVIDAD DE MATERIA SUSPENDIDA:
Las muestras de aguas son codificadas y filtradas a través de una membrana de
0.45 µm, la muestra a tomarse no debe contener mas de 50 mg de sólidos
disueltos.
El filtro usado es transferido con ayuda de pinzas a una plancheta previamente
pesada y se coloca en una capsula. Coloque el conjunto de plancheta, filtro y
capsula en mufla a 600 ºC por una hora para reducir a cenizas el filtro. Remueva
la capsula cuando la temperatura de la mufla sea inferior a 150 ºC. Manipulando
con guantes la plancheta (una vez enfriada en desecador), adicione varias gotas
de HNO
3
1N y cuidadosamente gire la plancheta para asegurarse de que la
ceniza esta uniformemente repartida en la superficie entera de la plancheta.
Retorne la plancheta a la capsula y colóquela en la cámara con focos infrarrojos y
permita que se seque.
Transfiera la plancheta al desecador y permita que alcance temperatura
ambiente, pésela y anote el peso del residuo. Almacene la muestra en el
desecador hasta su contaje.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD
ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE
EVAPORACIÓN.
Cálculos de actividad alfa:
V C
A
L pCi Alfa
* * 22 . 2
1000 *
) / ( =
Donde:
A = Tasa de conteo neta alfa (tasa de conteo alfa menos la tasa de conteo del
fondo) al voltaje de plateau alfa.
C = Factor de eficiencia alfa, leído de la grafica de eficiencia versus mg de
sólidos en agua por cm
2
de plancheta, (cpm/dpm).
V = Volumen de la alícuota mL.
2.22 = factor de conversión de dpm/pCi
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD
ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE
EVAPORACIÓN.
Cálculos de actividad beta: Si no hay cuentas significativas alfa cuando la muestra
es contada al voltaje de plateu alfa, la actividad beta puede ser determinada por la
siguiente ecuación:
V D
B
L pCi Beta
* * 22 . 2
1000 *
) / ( =
Donde:
B = Tasa de conteo beta neta (tasa de conteo gruesa menos la tasa de
conteo del background al voltaje de plateu beta).
D = Factor de eficiencia beta, leído del grafico de eficiencia versus mg de
solidos del agua por cm
2
de area de plancheta, (cpm/dpm).
V = Volumen de muestra, (mL).
2.22 = Factor de conversión de dpm/pCi

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD
ALFA Y BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE
EVAPORACIÓN.
Cálculos de actividad beta: Si existe actividad alfa el detector proporcional las
contara también al voltaje de plateau beta. Debido a la rápida absorción de las
partículas alfa con el espesor de la muestra, la razón de alfas/betas variara con este.
( )
V D
E A B
L pCi Beta
* * 22 . 2
1000 * *
) / (
÷
=
Donde:
E = Factor de amplificación alfa, leído del grafico de la razón de alfas
contadas al voltaje beta / alfas contadas al voltaje alfa versus en espesor de
densidad de la muestra.
B = Tasa de conteo beta neta (tasa de conteo gruesa menos la tasa de
conteo del background al voltaje de plateu beta).
D = Factor de eficiencia beta, leído del grafico de eficiencia versus mg de
solidos del agua por cm
2
de area de plancheta, (cpm/dpm).
V = Volumen de muestra, (mL).
2.22 = Factor de conversión de dpm/pCi

PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
PROCEDIMIENTO PARA LA DETERMINACION DE LA ACTIVIDAD ALFA Y
BETA TOTALES EN MUESTRAS DE AGUAS – METODO DE EVAPORACIÓN.
ANALISIS DE RADIONUCLIDOS BETA CON CONTADOR DE CENTELLEO
LIQUIDO.
La marca PROINSTRA
tiene la representación
técnica de Packrad
(TRICARB), el servicio
técnico de Brasil da
mantenimiento
preventivo y correctivo a
los equipos del IRD.
SISTEMA DE ENERGIA EN CASO DE FALLAS DEL SUMINISTRO
ELECTRICO.
SISTEMA DE DIGESTION MICROONDAS PARA TRATAMIENTO DE
MUESTRAS
APLICACIONES EN EL
LABORATORIO DE LA DNSNA
• Verificación de los limites de descarga de
las Practicas Autorizadas.

– Medicina Nuclear, RIA.
– Aplicaciones Radioisótopos.

APLICACIONES EN EL
LABORATORIO DE LA DNSNA
• Separación y análisis de radionúclidos
presentes en efluentes industriales de
industrias no nucleares para determinar el
potencial riesgo asociado de los
radionúclidos presentes.

– Industria petróleo y gas; cemento.
– Minería de Oro.
– Residuos de la potabilización de agua.

APLICACIONES EN EL
LABORATORIO DE LA DNSNA
• Aplicación de los métodos estandarizados
de análisis de radionúclidos en alimentos
de comercio internacional (INP – SCIAN).

– Análisis de radionúclidos gamma.
– Análisis de Sr-90.
– Análisis de Plutonio.

Conforme a las normativas de los países de destino o modificaciones de las
reglamentaciones Nacionales.
APLICACIONES EN EL
LABORATORIO DE LA DNSNA
• Verificación de los limites de
concentración de radioactividad conforme
la norma INEN de agua de consumo
humano.
– Determinación de la dosis indicativa total.
– Análisis de actividad alfa gruesa.
– Análisis de actividad beta gruesa.
– Análisis de tritio.
– Análisis de Beta resto.
– Análisis de Radón.
APLICACIONES EN EL
LABORATORIO DE LA DNSNA
• Cumplimiento como funciones de apoyo a
las zonales de la SCIAN del articulo 37 de
RP.

– Pruebas de fuga de fuentes selladas t
1/2
≥ 30
días cada 6 meses.
– Pruebas de contaminación.
REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
• Equipamiento apropiado para la
determinación de radionúclidos emisores
alfa, beta y gamma.
– Sistema gamma de mayor eficiencia, electrónica
de repuesto.
– Detector proporcional alfa-beta con suministro
de argón-metano.
– Reparación, adquisición de equipos LSC con
discriminador de pulsos.
– Espectrómetro alfa de barrera de superficie.
– Equipo para medición de radón, reparación y
adquisición.

REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
• Equipamiento apropiado para tratamiento de
muestras.
– Equipamiento para digestión, secado, reducción a
cenizas de muestras ambientales.
– Balanzas analíticas para medición de muestras y
alícuotas.
– Vidriería especifica para cada análisis de
radionúclidos (contención - vertido).
– Construcción de las celdas de deposición, de las
columnas de separación, de aparatos para
montaje de las geometrías de medición de plomo y
radio.

REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
• Reactivos, suministros e insumos.
– TOPO, solventes de extracción, indicadores,
EDTA, Tritiplex I y II, agua destilada ASTM I,
acarreadores, patrones radioactivos, estándares
de geometría.
– Argón-metano, nitrógeno liquido, etc…
– Columnas de vidrio, vasos, balones, embudos,
etc….
– Papel filtro, guantes, soportes plásticos apara
muestras, conexiones para recarga de
nitrogeno.


REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
• Otro equipamiento necesario.
– AAS o técnica equivalente para determinación
de rendimientos químicos, UV-visible para
determinación espectrofotométrica de torio.
– Argón-metano, nitrógeno liquido,
– Columnas de vidrio, vasos, balones, embudos.

REQUERIMIENTOS PARA ALCANZAR LOS OBJETIVOS.
• Actividades realizadas.
– Reactivos y vidriería localizadas.
– Técnica de membrana líquida para
enriquecimiento de soluciones.
– Tesis, pasantías, para puesta a punto de
metodologías.
– Provisión de nitrógeno a la SCIAN por AGA.
– Presentación de proyectos.





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