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ADN y ARN, Resumen, Parte 1

ADN y ARN, Resumen, Parte 1

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Published by: Evelyn Nicols Aedo Sanchez on May 21, 2012
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05/21/2012

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ADN y ARN

Introducción
Químicamente, los ácidos nucleicos son polímeros lineales de nucleótidos, existen dos tipos: a) ADN o ácido desoxirribonucleico b) ARN o ácido ribonucleico Los desoxirribonucleotidos monofosfato de adenina, guanina, citosina y timina forman parte del ADN y los ribonucleótidos monofosfato de adenina, guanina, citosina y uracilo forman parte de los ARN. La cadena de ADN y la de ARN, siempre se lee de 5’ a 3’esto quiere decir debemos primero ubicar el extremo 5’, que es donde se encuentra el grupo fosfato y desde este punto comenzar a leer las bases. Y termina en el extremo 3’ que es el extremo hidrófilo. Recuerden que el nucleótido está compuesto por un grupo fosfato (1 a 3 fosfatos), una base nitrogenada que puede ser pirimidina (C y T) o purina (G y A) y por último un azúcar de 5 carbonos la cual es ribosa en ARN y desoxirribosa en ADN. El ADN contiene la información genética que determina el desarrollo del individuo y sus características; esto es así en todas las especies, salvo en algunos virus que contienen la información genética en el ARN, los que llamaremos retrovirus, debido a que tenemos que utilizar un proceso distinto en ellos. Del estudio de los ADN de muchas especies se deducen las siguientes conclusiones: • La composición de bases del ADN varía de una especie a otra; • Las células de la misma especie tienen la misma composición de bases, y se mantienen a lo largo de su vida; • Los ADN de especies muy emparentadas tienen composiciones de bases más similares que los de especies poco relacionadas filogenéticamente. Además debemos recordar que en las eucariotas encontramos ADN de doble hélice en el núcleo, en el interior de mitocondrias y de cloroplastos (en estos dos últimos lo podemos inferir, basándonos en la teoría endosimbiótica) y en las procariotas encontramos el ADN circular superenrollado en el citoplasma. La doble hélice que conforma la cadena de ADN, se mantiene unida gracias a puentes de hidrógeno, que se forman entre el oxígeno de una base y el grupo amino de la complementaria, y la forma se mantiene ya que siempre una purina se une con una pirimidina, y lo podemos

más descondensada y heterocromatina. para que pueda de esta forma salir la información hacia citoplasma y ser traducida en los ribosomas. los codones que corresponden a un mismo aminoácido.ej. el cromosoma metafásico. las cuales se mantienen estables por la presencia de puentes de hidrógeno. pero. en el caso de ARN. se encuentra en distintos grados de condensación (eucromatina. dependiendo de la etapa de vida de la célula y de su función. Expresión génica y código genético La transcripción y traducción es lo que conocemos como expresión génica. valina = GUU. recibe este nombre. UAG. dando origen a la cromatina. ya que son el =O (oxígeno) y el –NH2 (grupo amino) los que interaccionan dando lugar a los enlaces de H y la disposición espacial de la molécula de ADN determina que las purinas se unan tan sólo con las El ADN.corroborar. El código genético posee una lista de 64 codones o tripletes (combinación de 3 bases nitrogenadas. tres entre C-G y dos entre A-T. llega al máximo grado de condensación. de los 20 aminoácidos sólo existen 2 que tienen un solo triplete que los codifica (metionina = AUG y triptófano = UGG). GUC. expresado como aminoácido (son 20 los aminoácidos). GUA. ya que siempre encontramos A-T y C-G. la otra de 3`a 5´. p. cada codón equivale a una palabra. dependiendo si la célula es eucarionte o procarionte. es una doble hebra. El código es lineal. El ADN tiene la información para crear las proteínas necesarias para la célula. normalmente difieren sólo en la tercera base nitrogenada. En cambio el ARN es una hebra simple. El ADN se encuentra asociado a proteínas. por sí sólo no puede hacerlo. existe una tabulación o diccionario para poder realizar nuestra traducción de forma objetiva. ya que una hebra va de 5`a 3`. ya que gracias a estos procesos podemos ver como funcionan los genes contenidos en el DNA. Los grupos laterales de las bases forman los enlaces de H. . existe más de un codón por cada aminoácido. debemos reemplazar la timina por uracilo. pero como vimos que existían 20 aminoácidos y 64 codones. UGA). ya que él se encuentra sólo dentro del núcleo y desde allí no puede salir. Para lograr el éxito en este proceso. los cuales no codifican aminoácidos. Las cadenas que componen esta doble hebra es anti paralela. por lo menos es así en eucariotas. el triplete AUG codifica para metionina o formilmetionina. constituida por bases nitrogenadas (C-G y A-T). la cual se puede encontrar en distintos grados de condensación. Entonces recurre a un proceso que denominaremos transcripción y en general consiste en transformar partes de este ADN en ARN mensajero. las que reciben el nombre de histonas. GUG. También existe un principio (AUG) y un final (UAA. además existen 3 codones de término. más condensada) y durante los periodos divisionales (mitosis y meiosis). y su respectivo significado. ya que utiliza como letras las bases ribonucleotidicas de RNA mensajero. este diccionario nosotros lo conocemos como código genético. cuyo significado es un aminoácido específico. Es así como durante la interfase.

En procariotas. Por último el código es universal. ya que si el cambio de base no modifica el aminoácido. cuando se cambia la tercera base normalmente no se ve alterado porque muchas veces corresponde al mismo aa. dependiendo la información que se desee traducir. el cual se encuentra en la hebra molde anterior al sitio de inicio y posee secuencias muy afines con la RNA polimerasa. cuya función es colocar los ribonucleotidos en su lugar para formar un polímero complementario al molde. por lo que se conocen como anti codones. Existe una enzima llamada RNA polimerasa. son los más abundantes en la célula ARN transferencia: es el encargado de transportar aminoácidos al ribosoma. pero no siempre nosotros notamos cuando se produce una mutación. que va a salir del núcleo para ser traducida. la cadena se sigue elongando hasta que se encuentra la secuencia de término. La información que yo necesito es la que se encuentra en la hebra complementaria. ARN ribosomal: forman los ribosomas.ej. Yo necesito copia la información que se encuentra en la hebra acompañante. la proteína a codificar será la misma. para que se forme un dúplex complementario entre el ARN mensajero y mi hebra molde. y se mantiene allí hasta colocados 10 ribonucleotidos aproximadamente. por lo tanto algunas veces la que está de 5 a 3 actúa como molde o con sentido y en otros como acompañante o sin sentido. . y existen alrededor de 32 anti codones. Transcripción En nuestro ADN de doble hebra seleccionamos la porción a la cual queremos extraerle la información. se une la subunidad sigma (∑)(que permite el reconocimiento del sitio promotor y actúa para que la transcripción se realice correctamente). las principales excepciones son microplasmas y mitocondrias. luego se libera.Una mutación se produce por cambio en las bases nitrogenadas de un triplete o por la aparición de un codón de término en un lugar distinto al que le corresponde. Tipos de ARN ARN mensajero: es la copia del DNA. además existen 20 enzimas encargadas de adicionar un aminoácido a cada anti codón de RNA de transferencia. además de la RNA polimerasa. debido a las variaciones de la tercera base nitrogenada de los codones. sus bases son complementarias al codón del RNA mensajero. ya sea en la hebra que va de 5’ a 3’ o en la que va de 3’ a 5. La elongación de la hebra siempre va de 5’ a3’. Para poder realizar su función. se une al promotor del gen. sirve de adaptador entre los codones del RNA mensajero y el aminoácido específico. por lo que utilizo mi hebra molde como base. la diferencia que existirá entre la acompañante y el ARN es que este último va a reemplazar las timinas por uracilos. p.

En Eucariotas. sólo así puede salir del núcleo. para aumentar la intensidad de la transcripción. al mismo tiempo en el extremo 3’ se posa una cola de poli A (conjunto de adeninas). Luego de obtener una hebra limpia posterior al Splicing. se transcribe a RNA mensajero. . esto es realizado gracias a la función autocatalítica que posee la hebra y el proceso de cortar. luego este DNA recién formado. existe más de una RNA polimerasa La RNA polimerasa 1. sintetiza el RNA de transferencia Además existen regiones intensificadoras. primero el RNA debe transformarse en DNA. este material debe ser eliminado antes de que la hebra abandone el núcleo. para ir a ribosomas y ser traducidos. sintetiza precursores ribosomáticos La RNA polimerasa 2. al extremo 5’ se le adiciona un cap de 7metilguanosina o m7GpppN. sintetiza el RNA mensajero y La RNA polimerasa 3. Por último el RNA mensajero formado en eucariontes. eliminar fragmentos inservibles y volver a unir los fragmentos con secuencias que sirven se denomina Splicing. contiene gran cantidad de material inservible. por un proceso similar al descrito anteriormente. este proceso se realiza gracias a una enzima llamada RNA transcriptasa inversa.En retrovirus. Los intrones son la basura a eliminar y los exones son los trozos con secuencias correctas.

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