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Alelismo Multiple Sangre

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Blgo. Dr.

JORGE VIDAL FERNANDEZ

ALELISMO MULTIPLE
- Un gen como mínimo puede tener dos alelos (Cuando un gen tiene 2 alelos, se dice que el gen presenta alelismo simple)

A1 A2

A 1A 1

A 2A 2

A 1A 2

A1

A1

A2

A2

A1

A2

Homocigoto

Homocigoto

Heterocigoto

ALELISMO MULTIPLE
-Hay genes que tienen más de dos alelos. Esta situación se conoce como alelismo múltiple.
Un gen tiene alelismo múltiple cuando existen mas de dos alelos en la población. Por ejemplo, el grupo sanguíneo AB0 esta determinado por tres alelos.

A1

A2 A3

A4 A5
GEN “A” CON CINCO ALELOS

Alelos del gen “A” en un población A1 A2 A3 A4 A5 A 1A 1 A 2A 3 A 2A 5 Una célula diploide o persona puede tener sólo dos alelos A 4A 4 A1 A1 A2 A3 A2 A5 A4 A4 Homocigoto Heterocigoto Heterocigoto Homocigoto .

Supradominancia . A1 A2 A3 A4 A5 SERIE ALELICA Entre los diferentes alelos de la serie pueden establecerse todas las posibles relaciones alélicas: -Dominancia -Codominancia .Dominancia intermedia .Infradominancia .El conjunto de alelos de un gen forman una serie alélica.

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 ¿? A2 = 20 Genotipos A1A1 A2A2 Valores fenotípicos 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 10 A2 = 20 DOMINANCIA COMPLETA DE A1 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 20 A2 = 20 DOMINANCIA COMPLETA DE A2 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 13 A2 = 20 DOMINANCIA INCOMPLETA DE A1 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 18 A2 = 20 DOMINANCIA INCOMPLETA DE A2 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 15 A2 = 20 DOMINANCIA INTERMEDIA A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 08 A2 = 20 SUPRA DOMINANCIA DE A1 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

GENOTIPOS ALELOS: A1 = 10 A1A1 A2 A2 A1A2 FENOTIPOS 10 20 23 A2 = 20 SUPRA DOMINANCIA DE A2 A1A2 Genotipos A1A1 A2A2 Fenotipo 10 15 20 .

Alelos del Complejo Mayor de Histocompatibilidad (MHC) .DEFINICION DE ALELISMO MULTIPLE Existencia de más de dos alelos diferentes para un gen EJEMPLOS: .Sistema de grupos sanguíneos ABO .

al cual se refiere también como HLA (Human Leukocyte Antigen). comprende una serie de alelismo múltiple que controlan la respuesta inmune hacia: •Agentes patógenos •Aceptación o rechazo de transplantes (de ahí el termino "histocompatibilidad").El Complejo Mayor de Histocompatibilidad Humano (MHC) El MHC (Human Major Histocompatibility Comple). y •Vigilancia de tumores. .

-G y -F ) (29). -C.El Complejo Mayor de Histocompatibilidad humano (MHC) III Está codificado en el brazo corto del cromosoma 6. . El complejo se encuentra dividido en tres regiones : •Clase I (con los genes HLA-A. •Clase II (con los genes HLA-DR. -H. -B. e incluye por lo menos 200 genes. -DP y -DQ ) •Clases III (que incluye los genes que codifican las proteínas del complemento y factor de necrosis tumoral). -E.

sino que también es útil en situaciones legales de discusión de paternidad. y en antropología molecular. brindando soporte científico acerca de patrones migratorios y evolutivos humanos.El Complejo Mayor de Histocompatibilidad humano (MHC) El MHC posee un extenso polimorfismo que define una "huella dactilar" del sistema inmune de cada individuo. y es por ello que las aplicaciones del HLA van mas allá de la medicina (transplantes) e investigación medica (asociaciones con múltiples enfermedades). . por ser capaz de excluir el parentesco en casos de falsa acusación.

Existe una serie de 3 alelos que determinan el grupo sanguíneo localizados en el brazo largo del cromosoma 9: I A : alelo “A” I B: alelo “B” i : alelo “O” RELACION DE DOMINANCIA: IA = IB > i . la “A” y la “B”.SISTEMA DE GRUPOS SANGUINEOS ABO Este sistema se basa en la presencia o ausencia de dos antígenos (glucoproteínas) de membrana en los eritrocitos.

.

GENOTIPOS IA IA IA i IB IB IB i IA IB ii FENOTIPOS Grupo “A” Grupo “A” Grupo “B” Grupo “B” Grupo “AB” Grupo “O” ANTIGENO (eritrocito) “A” “A” “B” “B” “A” y “B” AUSENTES ANTICUERPOS Anti B Anti B Anti A Anti A AUSENTES Anti “A” y “B” .

POSIBILIDAD DE TRANSFUCIONES SANGUINEAS SEGÚN EL GRUPO SANGUINEO Fig. 11: Compatibilidad entre donantes y receptores de acuerdo al grupo sanguíneo .

Alelos D= presencia del antígeno (factor) Rh d= ausencia del antígeno (factor) Rh Fenotipos Rh+ Rh+ Rh- Genotipos DD = Dd = dd = . Ee que se localizan en el cromosoma 1. El antígeno de mayor poder sensibilizante es el D. Dd.FACTOR Rh Es un antígeno (aglutinógeno) encontrado en 1940 por Landsteiner y Weiner. le siguen en importancia el e y el E. en los glóbulos rojos de unos primates (Macacus rhesus) Está constituido por un complejo de seis antígenos fundamentales. formado por tres pares de genes alelos: Cc.

.

POSIBILIDADES DE DONACION Y RECEPCION EN RELACION CON EL FACTOR Rh POSIBLE NO POSIBLE Rn (-) Rh (+) Rh (+) Rh (-) Rh (-) Rh (-) Rh (+) Rh (+) Dd x dd Dd. dd .

.......... .... La inmunoglobulina Rh es un producto biológico que luego de ser inyectado a la madre contribuye a suprimir su habilidad de reaccionar contra los glóbulos rojos fetales Rh positivos......ERITROBLASTOSIS FETAL La enfermedad hemolítica puede prevenirse en la mayoría de las mujeres que no han sido sensibilizadas......- .....

dd x Dd Dd dd 50% 50% .

.

se puede prevenir si la madre toma el medicamento RhoGAM en ciertos momentos durante y después del embarazo .

Receptor universal Grupo AB Grupo A Grupo B Donante universal Grupo O .

CASO 1 MADRE: grupo sanguíneo A Rh+ NIÑO: grupo sanguíneo O Rh- ¿PADRE: grupo sanguíneo B Rh –? .

IA__ D __ PADRE: grupo sanguíneo B Rh – . debe tener por lo menos un alelo dominante IB -Por tener el rasgo recesivo en el locus del sistema Rh. posee dos alelos recesivos d. debe tener por lo menos un alelo dominante para cada loci.Por tener el rasgo dominante para el locus del sistema ABO.CASO 1 DETERMINACION DE LOS POSIBLES GENOTIPOS DE LA PROGENIE Y DE LOS PROGENITORES MADRE: grupo sanguíneo A Rh+ Por poseer rasgos dominantes. IB__ D __ NIÑO: grupo sanguíneo O RhSi los individuos anteriores son sus progenitores pasan a su descendencia un alelo de lo dos que tienen en cada loci Por tanto: Ambos pudieron heredar a la progenie un alelo i Ambos pudieron heredar a la progenie un alelo d .

Karl Landsteiner .

. . descubren otro antígeno en los hematíes al que denominan factor Rh.En 1908 Epstein y Ottenberg sugieren que los grupos sanguíneos son hereditarios. sin poder aglutinante. médico austriaco (1901) Llegó así a descubrir tres tipos distintos de hematíes. B y O. al haberse hallado en el suero de conejos inmunizados con sangre procedente de un mono de la India. el Macacus Rhesus.E. . a diferencia de éstos. .Alfredo de Castello y Adriano Sturli. (1903) analizando 155 muestras (de 121 pacientes y 34 controles sanos). .Ehrlich.Karl Landsteiner y Philip Levine (1927) inmunizando conejos. Bordet. Behring y otros inmunólogos (fines del siglo XIX) sientan las bases para el conocimiento de las reacciones inmunológicas. al que llaman AB. von Dungern y L.RESEÑA HISTORICA DE LOS SISTEMAS ANTIGENICOS SANGUINEOS -Jean-Baptiste Denis (1967) realiza la primera transfusión humana con éxito. descubrieron tres antígenos más (M. . descubren que la herencia de estos grupos sanguíneos sigue las leyes de Mendel con un patrón dominante para los tipos A y B. .Ottenberg en 1911 acuñó el término de “donante universal” para el grupo O por carecer de antígenos en los eritrocitos. . responsables de los accidentes postransfusionales. su presencia en los hematíes no supone la existencia en la sangre humana normal de aglutininas naturales. descubren un cuarto grupo. denominados A.Karl Landsteiner. . Hirszfeld (1910).Karl Landsteiner y Alexander Salomon Wiener (1940). N y P) similares a los antígenos de los grupos A y B pero que.

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