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desarrollo oseo

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Centro de Bachillerato Tecnológico industrial y de servicios 132

Biología

“ORIGEN, CRECIMIENTO, MADURACION Y ESTRUCTURA OSEA”

Profesor: Gildardo Holguín

Equipo:  Anguamea Herrera Vanessa  Millanes Serrano Amy  Tiznado Reyes Dalia

3º I

03 de diciembre de 2010

8 Factores de crecimiento óseo ---------------------------------------------.2 Crecimiento óseo ------------------------------------------------------------.9 Desarrollo del tejido óseo ------------------------------------------------.1 Estructura ósea ---------------------------------------------------------------.11 Conclusión -------------------------------------------------------------------.13 Bibliografía -------------------------------------------------------------------.ÍNDICE         Introducción -------------------------------------------------------------------.11 Maduración esquelética --------------------------------------------------.14 .

y algunos puntos extras importantes sobre algunos de estos temas como el de crecimiento y desarrollo óseo. Añadimos información extra de otros temas que influyen directamente en la evolución de la estructura ósea. 1 .INTRODUCCIÓN En este trabajo abordaremos los temas acerca del crecimiento. la maduración. la estructura y el desarrollo óseo (esquelético). Además anexamos algunas imágenes para mejor comprensión de dichos temas. así como las partes de nuestro cuerpo que lo conforman. Con este trabajo podremos comprender muchas cosas sobre el desarrollo y estructura del esqueleto humano.

El disco es un tejido cartilaginoso y con fibras densas. atlas y axis. Posibilita el movimiento de la cabeza. lumbar (5) y pélvica (sacro y cóccix). y en zona dorsal y pélvica. VÉRTEBRA TIPO. Tiene dos partes: el núcleo pulposo. desde la 3ª cervical hasta la 2ª dorsal o torácica. cuando es en forma de “0”. de toda la columna. Cuando ambas rodillas presentan una semejanza con una “X” se llama valgo anatómico-fisiológico. cifosis. en el exterior. DISCOS Entre una y otra vértebra se encuentra el disco intervertebral. se denomina varo. · CUARTO SECTOR: resorte bípedo. 9ª dorsal hasta la 5ª lumbar. saliéndose de su membrana articular y presionando los nervios de la médula ósea. Estructura la movilidad del miembro superior. Si las vértebras no permanecen en paralelo cuando están sometidas a una presión grande. en el interior. y el anillo fibroso. dorsal (12). · TERCER SECTOR: primovertebral. 2 . CLASIFICACIÓN POR CURVATURAS Curvatura cervical (7). la pelvis y el miembro inferior. 3ª dorsal hasta la 8ª dorsal. el disco tiende a ir hacia las apófisis.ESTRUCTURA ÓSEA CLASIFICACIÓN FUNCIONAL DE LA COLUMNA VERTEBRAL · PRIMER SECTOR: occipital. y en su conjunto. Mayor curvatura de lo normal en zona cervical y lumbar es lordosis. más líquido. más denso. RODILLA Es una articulación de tipo troclear (tipo bisagra) que soporta la flexión y extensión del miembro inferior. · SEGUNDO SECTOR: cervical. Está formado por el sacro. que funciona como almohadilla y permite la articulación entre vértebras. A eso se le llama hernia de disco.

Sólo están fijados en los extremos. Hay un tercer arco que es el transverso. es muy comprimible y sirve para incrementar la estabilidad. puede deberse a que uno de los dos músculos laterales de la pierna esté más desarrollado o tensionado que el otro. otro. trapecio. además de establecer estabilidad. el límite elástico y el límite de ruptura. en el caso del cartílago de la rótula. Fascia plantar: arco interno constituido por la distancia y zona desde el talón hasta la falange distal del primer dedo. el arco interno y el último. entre otros. Hilera distal: de fuera a dentro. Consta de dos elementos. Hilera proximal: de fuera a dentro. los metatarsianos y las falanges. también avascular. Cuando un cartílago es dañado se realiza una condroplastia (reparación de tejido celular condrocitario). y esto es debido a la diferencia de alturas de los cóndilos. el arco externo. piramidal. Siempre hay que buscar la causa del desgaste del cartílago. Se compone de calcáneo. evitando una ampliación articular peligrosa. semilunar y pisiforme. y sirve como reparto de presiones. Uno es el talón. para garantizar la absorción de nutrientes del cartílago. navicular y sus tres cuñas. La corrección pasa por relajar el músculo y tendón hipertónicos y fortalecer el contrario para reestructurar la rótula. Para que se recomponga el cartílago se inyecta un compuesto de ácido hialurónico. astrágalo. el externo. el carpo está constituido por dos hileras de huesos cortos. trapezoide. desde el talón hasta la falange distal del quinto. cuboides. grande y ganchoso.El cartílago es un elemento avascular (no llega sangre) que funciona como almohadilla y evita la fricción entre las partes óseas. por lo que desplaza a la rótula hacia ese lado y roza con uno de los cóndilos del fémur. Hay dos por rodilla. que consiste en retirar parte (o todo) del tejido dañado. LIGAMENTO: estructura semielástica que va de un hueso a otro/s para estabilizarlos en estático y limitar sus movimientos. Estos huesos se articulan entre sí y con el radio cranealmente y con los metacarpianos caudalmente. escafoides. MENISCOS: elemento fibrocartilaginoso. ARTICULACIÓN DE LA MANO Forman el esqueleto de la mano. el externo tiene forma de “0” y el interno de “C”. ARTICULACIÓN DEL PIE Es una bóveda ósea con tres puntos de apoyo. 3 . pequeños e irregulares.

De esta manera. las diartrosis pueden ser: · Con un eje: pueden ser trócleas o guínglimos (rodilla) o trocoide (radiocubital superior e inferior). Este sistema de presiones repercute en la respiración. La movilización de las costillas favorece la movilidad de las vísceras. se les denomina por contigüidad. 4 . CLASIFICACIÓN ARTICULAR EN FUNCIÓN DEL MOVIMIENTO · SINARTROSIS: la unión de los huesos está intermediada por tejido conectivo fibrótico. aislando la articulación del exterior. Líquido sinovial: líquido viscoso segregado por la membrana sinovial. En función de los ejes de movimiento. Ligamentos: refuerzos fibrosos que impiden el desgarro de la cápsula o separación de los huesos. · ANFIARTROSIS: el tejido intermediario es cartilaginoso. que lubrica y favorece los movimientos articulares. que circula constantemente en un espacio cerrado.TÓRAX Está formado por doce pares de costillas (10 fijas y dos móviles) con funciones protectoras y mecánicas. Gonfosis: dientes con alveolos. Membrana sinovial: reviste a la cápsula articular y a las porciones óseas no articulares. · DIARTROSIS: no está unidas mediante ningún tejido. haciendo el líquido pleural algo así como el efecto vacío. impidiendo la luxación. también nutre al cartílago. Hay dos subtipos:   Sincondrosis: cartílago (costillas con esternón) Sínfisis: fibrocartílago (pubis y disco intervertebral). Todas las diartrosis presentan los mismos elementos. salvo el líquido sinovial y la membrana sinovial:      Cartílago articular: recubre las superficies articulares. Entre las costillas y los pulmones se encuentra el líquido pleural. Cápsula articular: tejido fibroso que salta entre ambos huesos. Hay tres subtipos:    Sindesmosis: formado por tejido fibrótico que aferra muy fuerte los huesos (tibia y peroné). Suturas: huesos del cráneo. el líquido recibe la presión de las costillas y la transmite a los pulmones.

que la inerva. DELGADO: de actina. La troponina está unida a uno de los extremos de la tropomiosina.· Con dos ejes: pueden ser condíleas (radiocarpiana). salen repelidos y entran en el sarcoplasma. donde se encuentran los filamentos gruesos y delgados. El número de filamentos que se contraen al mismo tiempo es lo que determina la fuerza de contracción del músculo entero. Cada molécula de miosina se compone de dos hilos de proteínas unidas. está formada por tres unidades de miosina. incorporando iones de sodio a la membrana. Una neurona motora (tipo alfa = consciente) tiene una razón de inervación de 1 = “x”. al igual que los de sodio. Al conjunto de motoneuronas y fibras musculares que inervan se llama unidad motora. forman una red hexagonal entre sí. se incluyen tres tipos de proteínas: actina. se rompen. · Con tres ejes: esferoideas (hombro) y enartrosis (cadera). troponina y tropomiosina. A la unión entre motoneurona y fibra se llama unión neuromuscular. en silla de montar (calcaneocuboidea y trapeciometacarpiana). introduciéndose en los poros y en los tubos “T”. La tropomiosina tiene forma de tubo y se dispone entre la doble hélice de actina. TEORÍA DE LOS FILAMENTOS DESLIZANTES Todos los sarcómeros de una fibra muscular se acortan al mismo tiempo por el deslizamiento de los filamentos entre sí. Cada terminación axónica acaba en una fibra muscular. Lo forman unas 200 o 300 moléculas de miosina. la acetilcolina inunda el espacio intersináptico. que actúan de neurotransmisores. que también están cargados positivamente. que circulan por ella. activando los canales de sodio. en reposo está comprimido. o sarcolema. que se polimerizan para formar ese filamento grueso. ETAPAS · EXCITACIÓN: el axón despliega la corriente hasta sus terminaciones axónicas. Cada subunidad de actina tiene un sitio de unión a la miosina. Dentro de la terminación axónica se encuentran las vesículas de acetilcolina. las cuales están formadas por muchas moléculas de actina G. 5 . La superficie de la terminación axónica se llama placa motora. Ese tubo T se encuentra próximo a retículos sarcoplásmicos. donde los iones de calcio. A la corriente eléctrica a lo largo del sarcolema se llama onda de despolarización o potencial de acción muscular. TIPOS DE MIOFILAMENTOS GRUESOS: de miosina. muchos axones forman una cadena sináptica. · Artrodias: acromioclavicular. Razón de inervación = 1 (motoneurona)/ n (nº de fibras que inerva). Cada una es un polímero formado por dos cadenas.

Hay diferentes tipos de fibra muscular que se inervan dependiendo de la carga eléctrica.· ACOPLAMIENTO EXCITACIÓN-CONTRACCIÓN: los iones de calcio modifican la estructura del filamento delgado. Hay veces que hay máxima tensión sin impulso eléctrico. Dentro del concéntrico se dan: agonistas. que coge un ATP y una molécula de H2O. Cuando se gasta la energía del ATP. que es una enzima hidrolítica. En el excéntrico. se fija a él y deja al descubierto los puntos de anclaje de la actina. el músculo agonista se elonga. los iones están más concentrados por deshidratación progresiva. cuando la onda es alta. Esos puntos de anclaje van a ser fijados por las cabezas de miosina a modo de remos. Estos “espasmos” se producen porque el sarcoplasma se ha vuelto más viscoso y resistente al deslizamiento. · RELAJACIÓN: Se da cuando la motoneurona deja de transmitir impulso eléctrico. el sarcoplasma bombea el calcio hacia el retículo sarcoplásmico. se inicia débil y se termina fuerte. Se usa para la contracción y arrastre de ambas fibras musculares. fijadores y sinergistas. mismo ejercicio. · CONTRACCIÓN: el contacto de la miosina con la actina provoca la reacción de una molécula que estaba inactiva en el interior de la miosina. Si la onda de impulso eléctrica es baja. se desbloquea la cabeza de miosina de la parte activa de la actina. la troponina se ve atraída por el calcio. a fibras pequeñas. es decir. busca otro ATP y busca un nuevo punto de anclaje. se mantiene poco tiempo y se solicita el trabajo de unidades motoras más fuertes. el músculo en reposo se contrae varias veces. TIPOS DE CONTRACCIONES MUSCULARES DINÁMICAS En función del avance de la carga pueden ser concéntricas o excéntricas. el proceso se revierte. liberando un radical libre de fósforo. antagonistas. no habiendo puntos de inflexión. UMBRAL DE EXCITACIÓN Relación entre impulso eléctrico y fibra muscular. El antagonista realiza menos resistencia que en la concéntrica. las combina y las separa de nuevo. y es después de mucho trabajo muscular. El tétanos es la concentración máxima muscular. la molécula es el Miosín ATPasa. y la carga avanza en sentido contrario a la gravedad. La onda es mantenida en el gráfico correspondiente. 6 . Todo este proceso es asincrónico. aunque hace más alusión a la longitud del músculo. se puede mantener mucho tiempo y afecta sólo a células. libera también energía. Sólo se usan ambos tipos de unidades motoras cuando se produce el efecto sumatorio. rompiendo el ATP.

donde no hay elongación del músculo y en donde es difícil distinguir entre función fijadora y agonista. mientras que la nutrición es la parte inconsciente. Digestión Vs. en la cual se producen cambios en el interior del organismo. TIPOS DE FIBRAS Fibra roja = lenta tipo I fibra intermedia = rápida tipo IIA fibra blanca = más rápida tipo IIB DETERMINANTES DE LA FUERZA · Características estructurales del músculo · Número y tipo de unidades motoras activadas · Frecuencia de estimulación del músculo · Sincronización entre agonista y antagonista · Longitud del músculo · Ángulo de articulación · Velocidad de contracción · Factores genéticos LA NUTRICIÓN DIFERENCIA ENTRE ALIMENTACIÓN Y NUTRICIÓN: la alimentación es la parte consciente que supone escoger un alimento. Metabolismo: 7 . Proceso anabólico: formación de estructuras. Proceso catabólico: producción de energía degradativa = romper moléculas para liberar energía. psíquico y social. porque el agonista no se contrae ni elonga.ESTÁTICAS Son las isométricas. sino mantiene. involuntaria. Salud integral: bienestar físico.

El metabolismo es el conjunto de todos los demás procesos que asimilan. el trabajo muscular. Como definición es todo proceso involucrado en la conservación de la vida. debido a que las epífisis crecen más rapidamente. y en espesor por la capacidad osteogénica del periostio en la superficie externa del cilindro. hace que el hueso adopte una forma de dos embudos epifisarios separados por el cilindro diafisario El cilindro óseo crece en longitud por la actividad osteogénica del disco epifisario. que hay que separar para utilizarlas como fuente de energía. en la cara interna se produce la reabsorción El crecimiento de la epífisis de los hueso largos se produce por crecimiento radial del cartílago más osificación endocondral. Los alimentos se componen de hidrógeno. produciendo se el hueso esponjoso epifisario. transportan. estructuran… esos alimentos. La mayor parte de la energía se gasta en el proceso termorregulador. 8  . CRECIMIENTO OSEO     Consiste en la formación de tejido óseo nuevo. como la degradación de ácidos grasos como fuente de energía. recogen. asociada a la reabsorción parcial Los huesos planos crecen por formación de tejido óseo por le periostio. en mantenernos calientes. con reabsorción en la superficie interna. y las proteínas además de nitrógeno. el conducto medular aumenta su diámetro. El crecimiento de la diáfisis. carbono y oxígeno. poniendo en funcionamiento los órganos de cada tramo. situado entre las suturas y la cara externa del hueso. También para el transporte de moléculas. el crecimiento. es genético.Digestión es el proceso fisiológico que se encarga única y exclusivamente de hacer recorrer el alimento por todo el sistema digestivo. La tasa máxima de extracción de oxígeno de los tejidos es la tasa máxima de uso de nuestros tejidos del oxígeno en sangre. El AMP es un indicador para activar otros procesos. modifican.

por lo que se dice que son factores de acción local. condrocitos y osteoblastos. Factores de crecimiento transformadores a y b (TGF-a y b).FACTORES DE CRECIMIENTO ÓSEO Los factores de crecimiento óseo son polipéptidos que llegan a la matriz ósea. respectivamente. cuya función principal es la síntesis de las fibras y sustancia fundamental del hueso. células musculares lisas. TIPOS DE FACTORES Factores exógenos  Factor de crecimiento epitelial (EGF). condrocitos y osteoblastos. donde quedan retenidos y ejercen su acción biológica.  Factor de crecimiento derivado de las plaquetas (PDGF). Factores endógenos 9 . PDGF y los TGF-a y b intervienen en la reabsorción ósea estimulando la liberación del calcio mediante un mecanismo mediado por prostanglandinas. pero también la de fibroblastos. Los factores EGF. que estimula la proliferación de fibroblastos. células derivadas de las células osteoprogenitoras. mientras que el factor a tiene una acción similar al EGF. solo estas células poseen el receptor para este péptido. Factor de crecimiento de fibroblastos (FGF).   Además. que estimula la proliferación de fibroblastos. los factores EGF y FGF reducen la formación de colágena. pero no de fibroblástos. mientras que los factores PDGF y el IGF-1 estimulan dicha síntesis.  esta proteína tiene acción paracrina sobre células epiteliales. Los polipéptidos pueden dividirse en factores exógenos o endógenos según se produzcan fuera del hueso o en el propio hueso. que estimula la proliferación de derivados ectodérmicos y endodérmicos. osteoblastos y células gliales. Factor de crecimiento de tipo insulina (IGF-1 o somatomedina C). el factor b inhibe el desarrollo de células epiteliales y neuroectodérmicas y favorece el de las células de origen mesodérmico. condrocitos. Los factores endógenos son secretados por los osteoblastos. que estimula la proliferación de células epiteliales.

como sobre la reabsorción. similar al factor IGF-1). aunque no necesariamente sobre todos ellos.  10 . Citoquinas. Además. Factor de crecimiento derivado del cartílago (CDF. Proteína morfogénica ósea (BMP). que estimula la absorción ósea. la mayoría de estos factores ejercen también su acción sobre muchos otros tipos celulares de origen mesenquimático. pero que intervienen igualmente en los procesos de formación y destrucción ósea. Factor de crecimiento del esqueleto humano (hSGF). En determinadas condiciones la IL-1 puede estimular o inhibir la síntesis de colágena y de otras proteínas de la matriz ósea. a grandes concentraciones. pero además ejercen acciones tanto sobre la síntesis de colágena y otras proteínas óseas. Factor de crecimiento transformador b (TGF-b). pues se ha descrito también que puede activar la formación de hueso y.      Factor de crecimiento derivado del hueso (BDGF). Otros factores Adicionalmente. Aunque ésta es su acción más probable. Es principalmente reconocido el efecto de la interleuquina 1 (IL-1) y de los factores de necrosis tumoral a y b (TNF-a y b) que estimulan la reabsorción ósea. existen otros factores locales que no son considerados como factores de crecimiento. Los más conocidos son:  Prostanglandina E2. inhibir la síntesis de colágena. mientras que el interferón t (INF-t) la inhibe. Todos ellos estimulan la producción celular ósea. Así el hSGF estimula los osteoblastos y condroblastos. pero no los fibroblastos. la actividad de este factor parece ser ciertamente compleja. Cabe mencionar que la distinción entre factores exógenos y endógenos no es del todo clara. Osteogenina.

11 .Osteogenesis: Consiste en el proceso mediante el cual un grupo de células llamadas osteoblastos se ocupan de sustituir el cartílago por hueso. Estas células se concentran en sitios específicos llamados centros de osificación). 2. 1. Primer estadio de maduración La diáfisis de la falange proximal del dedo índice. MADURACIÓN ESQUELÉTICA En relación a los procesos de osificación que experimenta un hueso existen modificaciones sucesivas en su densidad y forma que son reconocidos en las radiografías y que por producirse de una manera regular y en un orden definido.DESARROLLO DEL TEJIDO ÓSEO El sistema esquelético está formado por un conjunto de huesos articulados entre sí que se forman a partir del mesenquima.. La madurez ósea se determina por el grado de mineralización de los huesos de la mano y muñeca.. muestra la misma anchura que la epífisis. puntos en donde las células mesenquimaticas proliferen y forman un tejido compacto rico en células llamado precartilago. Tercer estadio de maduración • Osificación visible del hueso pisiforme.Condrogenesis: Se incia en el embrión de 5 semanas en los llamados centros de condrificacion. Se divide en estadíos de maduración. Este estadio comienza aproximadamente 3 años antes del brote de crecimiento puberal Segundo estadio de maduración La diáfisis de la segunda falange del dedo medio muestra la misma anchura que la epífisis. marcan su avance hacia la madurez".

a nivel de la segunda falange del dedo medio. Quinto estadio de maduración • La diáfisis rodea a modo de capuchón a la epífisis. son las más usadas. Al alcanzarse este estadio evolutivo. al mismo tiempo. Noveno estadio de maduración Osificación completa de la diáfisis y epífisis del Radio. termina el brote de crecimiento puberal. 12 .• Osificación de la apófisis uniforme del ganchoso. termina la osificación de todos los huesos de la mano y. Este estadio se alcanza poco antes o al inicio del brote de crecimiento puberal.(anchura equivalente de la diáfisis y epífisis ) Cuarto estadio de maduración • Inicio de la mineralización del sesamoideo. pero en la práctica la mano y muñeca. el crecimiento óseo. Octavo estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la segunda falange del dedo medio. Sexto estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la falange distal del dedo medio. • Este estadio de osificación coincide con el brote máximo de crecimiento puberal. • Osificación avanzada de la apófisis uncinada del ganchoso. • • Cada individuo tiene su propio ritmo de maduración Teóricamente. Séptimo estadio de maduración Fusión visible de la diáfisis y epífisis de la falange proximal del dedo medio. cualquier parte del cuerpo puede usarse para determinar la edad ósea. debido a que poseen un gran número de huesos y epífisis. Al llegar a este estadío. en la falange proximal del pulgar y el Radio.

y además. pudimos comprender mejor cómo es que funciona nuestra estructura ósea. y estos son de acción local. No podemos olvidar que lo que más nos pareció interesante de este tema es el desarrollo óseo. ahora sabemos cómo está conformado un esqueleto humano.CONCLUSIÓN Gracias a este trabajo. También comprendimos los factores de crecimiento óseo. y cada uno ejerce su acción biológica independientemente. porque este trabajo nos mostró paso a paso cómo éste crece y se fortalece. y al tema en específico. 13 .

org.com/estructura-osea.pe http://www.wikipedia.org/wiki/Factores_de_crecimiento_óseo http://html.com/trabajos902/analisis-carpal 14 .scielo.rincondelvago.BIBLIOGRAFÍA     http://es.monografias.html http://www.

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