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Métodos para cuantificar la Glucosa plasmática

Métodos para cuantificar la Glucosa plasmática

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“Métodos para cuantificar la Glucosa plasmática”

Alan Saúl Álvarez Suarez Gpo: 605

2/28/2012
Pruebas metabólicas Profesora: Sandra Luz González Rivera

que se calienta con una solución de cobre. = de 80 a 120 mg / 100ml Desventajas: 1. 4. 3. Por lo anterior este método dejó de emplearse aproximadamente en los años 60’s. Una tercera objeción al resultado. a eso se debe la forma de los tubos de Folin-Wu con una estrechez seguida por ensanchamiento y además la precaución de no agitarlos durante la reacción para evitar la reoxidación.Método De Folin-Woo: Objetivo: Detectar y cuantificar glucosa en una muestra biológica. Utiliza un filtrado de ácido túngstico de sangre total. este óxido cuproso tiende a reoxidarse cuando está expuesto al aire en suspensión caliente. La cantidad de óxido cuproso formado por cantidades crecientes de azúcar no aumenta con estricta proporcionalidad. reside en la inestabilidad colorimétrica del azul de molibdeno. 2. con reducción de los iones cúpricos a cuprosos. además. La mayor objeción que se hizo a este método fue su inclusión del 15 al 30% de sustancias sacaroideas que no son glucosa.Los iones cuprosos son entonces medidos fotométricamente (colorimétricamente) por la adición de un exceso de ácido fosfomolíbdico para formar azul de molibdeno. . V.N.

Ventajas: Tienen la ventaja de ser simples. ya que contienen ácido acético a concentración elevada. 2. 3. 5. rápidas y poco onerosas. Se han demostrado sus efectos cancerígenos. 6. 4. y por lo tanto son corrosivos. Interfieren la galactosa y manosa y en sus resultados elevados la solución final exhibe turbidez con lo cual pierde linealidad método. Método que data de 1959. Al suero o plasma se añade ortotoluidina disuelta en ácido acético glacial y se calienta en baño de agua hirviendo. Los reactivos al contacto con la piel producen quemaduras. .Método de ortotoluidina: Objetivo: Detectar y cuantificar glucosa en una muestra biológica. Por todo lo anterior este método también se considera obsoleto.N. = 60 – 100 mg / 100ml Desventajas: 1. Durante el calentamiento se eliminan vapores tóxicos por lo que es necesario usar campana de extracción. El color verde estable que forma se mide por medio del espectrofotómetro. V.

doc . >>http://www.ar/scielo. Para detectar y cuantificar esta oxidación se ocupa una reacción acoplada. La enzima cataliza la oxidación de la glucosa por oxígeno molecular dando el D-gluconato y peróxido de hidrógeno (H2O2.ucv. para dar como producto un compuesto coloreado rojo (quinonimina) que se cuantifica midiendo la absorbancia a 505 nm. En forma cuantitativa el H2O2 es oxidado por un reactivo comercial (4-aminofenazona (4-AF) y 4hidroxibenzoato). reacción catalizada por la enzima peroxidasa..cursos.scielo. El método enzimático se basa en la especificidad de la enzima glucosa oxidasa (GOD) por la -D-glucosa.php?script=sci_arttext&pid=s032529572004000200011 >> www.cl/qui34302/X./Laboratorio3REVGuia03.monografias. agua oxigenada).Método Enzimático: Objetivo: Detectar y cuantificar glucosa en una muestra biológica.shtml >>http://www.org..com/trabajos/muestrasang/muestrasang.

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