P. 1
Respuesta Inmune Contra Parasitos

Respuesta Inmune Contra Parasitos

|Views: 892|Likes:

More info:

Published by: Cumplido Vesga Olga Patricia on May 13, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as PPTX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

06/29/2014

pdf

text

original

Respuesta inmune contra infecciones por parásitos

Haga clic para modificar el estilo de subtítulo del patrón

5/13/12

Muchos parasitos no son patogenos de por si y el daño que inducen se debe a reacciones inmunologicas ineficaces que no destruyen el parasito pero que si son nocivas porque desencadenan un proceso de inflamacion 5/13/12 .PATOGENICIDAD DE LOS PARASITOS Los parasitos pueden causar daño por diferentes mecanismos.

los parásitos acuden a varios mecanismos: localización en sitios privilegiados variación antigénica mimetismo molecular camuflaje induciendo la producción de inmunosupresores complejidad del ciclo ü ü ü ü ü ü 5/13/12 .EVASION DE LA RESPUESTA INMUNE para evadir la respuesta inmune del huésped contra ellos.

• INMUNIDAD CONCOMINANTE Hay una respuesta inmune adecuada contra una fase del ciclo del parásito pero no contra otra. •La respuesta inmune suprime la enfermedad pero no todos los parásitos. 5/13/12 .PREINMUNIZACIÓN O INMUNIDAD NO ESTERILIZANTE El parásito es responsable de la patologia.

mientras que otros requieren de un vector que traspase la piel y lo inocule como plasmodio. 5/13/12 . tripanosoma.INMUNIDAD INNATA ü BARRERAS NATURALES: algunos parásitos en su estado larvario pueden penetrar la piel intacta como Necator americanus. leishmania y filarias.

escapa del fagosoma y vive libremente dentro del citoplasma del MØ durante la fase intracelular de su ciclo. radical al cual no puede escapar la leishmania. El tripanosoma al ser fagocitado. La activacion de los MØ por citoquinas. ü FAGOCITOSIS: en condiciones normales. 5/13/12 . Induce la produción de H2O2. el MØ solo logra destruir el 90% de los promastigotes. especialmente IFNɣ. ü NKs: producen IL-5 y atraen eosinofilos para iniciar un proceso de inflamación.ü FACTORES GENETICOS: se han identificado algunas correlaciones entre los halotipos del MHC y la suceptbilidad o resistencia contra malaria. giardiasis y esquistosomiasis. pero si el toxoplasma por poseer una catalasa y otras enzimas que desactivan el H2O2.

definitiva en la defensa contra muchos parasitos. Facilitan desencadenando parásito. ü EOSINOFILOS: actuan contra varios estados del ciclo evolutivo de diferentes parasitos por dos mecanismos: la un degranulación de los mastocitos proceso inflamatorio alrededor del 1. 2. 5/13/12 . TNF.ü INFLAMACIÓN: la acción sinergica de varias citoquinas. IL-1 e IL-6. desencadena una reacción inflamaratoria. La degranulación se hace directamente sobre el parásito.

5/13/12 En la malaria por P. La producción de IFN-α en la tripanosomiasis africana bovina produce caquexia. El IFNɣ. con la formación de la unidad de ataque a la membrana. que les permiten unirse firmemente a las formas embrionarias de algunos parasitos. falciparum los niveles sanguíneos de esta . ü COMPLEMENTO: La activación por la via clásica y/o alterna facilita la fagocitosis y puede destruir el parasito si la activación es completa.ü IgE: es una clase de Acs producidos en muchos estados de invasión tisular por parásitos y parece facilitar la acción citotóxica de los Eos. la IL-3 y el GM-CSF activan a los MØs para que destruyan los parásitos que estan en su interior. Estas células tienen receptores Fc para las cadenas pesadas de IgG. Las IL-4 e IL-10 producidas por los LsT-h2 frenan la respuesta de los LsT-h1 en Leishmaniasis. ü CITOQUINAS: intervienen en el mecanismo de defensa de los parásitos.

INMUNIDAD ADQUIRIDA ü LINFOCITOS T: Directamente o por medio de citoquinas.M y E. Los LsT-h1 estimulan la producción de Acs de las clases G. ü Linfocitos B: Los Acs tipo de IgG e IgM facilitan la fagocitosis y activan 5/13/12 . Los LsT citotoxicos pueden atacar parásitos. Pueden activar los mecanismos metabólicos y la acción citotoxica de los macrófagos.

000 25.000 5/13/12 .Principales infecciones parasitarias parasito plasmodium schistosoma tripanosoma leishmania Enfermedad malaria schistosomiasis Enfermedad de chagas leishmaniasis Personas afectadas 350.000.000.000 12.000 250.000.000.

heces ooquistes de gato. Quistes. Trofozoitos trasplacenta ria Trypanosom Triatoma Tripomastigo a Transfusión te sanguínea Metacíclico Tripomastigo te Sanguíneo corazon triatoma Armadillos tlacuaches 5/13/12 .Principales infecciones parasitarias PROTOZOOS Agente (Género) Transmisión Forma infectante Tejidos infectados Huésped definitivo mosquito Reservorios hombre Plasmodium Anopheles Esporozoítos Hepatocitos Transfusión Merozoitos eritrocitos sanguínea transplacent aria Leishmania Lutzomyia Promastigot e piel SNC Ojos lutzomyia gato Mamiferos roedores Aves mamiferos Toxoplasma Carne cruda.

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->