Qumica Orgnica II Sntesis de la Nicotina

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Historia

Debe su nombre a partir de la planta Nicotiana Tabacum llamada de este modo en honor al embajador frances Jean Nicot que intrudujo las primeras semillas de tabaco a Francia en el ao de 1550.

En 1828 es aislada de la planta del tabaco por qumicos alemanes Posselt y Reimann.

En el ao 1843, Melsen describi su frmula qumica empirica. En el ao de 1893 su estructura quimica fue descrita por Garry Pinner. 1904, fue sintetizada por primera vez por Pictet y 5/13 /12 Crepieux.

Que es la nicotina?
Lanicotinaes un compuesto orgnico, unalcaloide derivado de la prolina encontrado en la planta deltabaco(Nicotiana tabacum), con alta concentracin en sus hojas. Constituye cerca del 5% del peso de la planta.

La nicotina est formada por una piridina y un pirrol. Existe en forma de ismero, la L-nicotina es la forma activa que se encuentra en el tabaco pues es el unico isomero posible.

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Su nombre quimico es el 3-(1-metilpirrolidin-2-il) piridina y su formula quimica es C10H14N2

Es un lquido incoloro, que se obscurece en presencia de oxigeno, ya que forma oxopiridinas y oxobenzinas Sus propiedades quimicas : su masa molecular es de 162.23 g/mol, su densidad es de 1.01 g/ml, su punto de fusion es de -7.9 C y su punto de ebullicin de 247 C, es soluble en agua y es polar.
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Usos de la nicotina
Es un potente veneno que se usa como insecticida (fumigantes para invernaderos) en agricultura.

A bajas concentraciones acta como estimulante, siendo uno de los 4000 compuestos qumicos presentes en el humo del tabaco y el principal causante de la adiccin. 5

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Un cigarrillo tiene en promedio de 1 a 2 mg de nicotina la cual causa en el consumidor la irritacion de ojos, nariz, causa un grave dao al sistema central, dando lugar a dolor de cabeza, temblores, convulciones y paros respiratorios y si su consumo se hace en exceso pude causar la muerte subita e inmediata.

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Sntesis de la Nicotina
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