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VIPROXIL COMPUESTO

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VIPROXIL COMPUESTO ANDROMACO Antiespasmódico. Analgésico.

Composición. Cada ml de solución oral para gotas contiene: pargeverina clorhidrato 6mg, metamizol magnésico 300mg, excipientes: metilparabeno, propilparabeno, sucralosa, metabisulfito de sodio, agua purificada cs.

Propiedades. Este es un medicamento en el que se conjuga la acción de un fármaco de notable actividad antiespasmódica, como es pargeverina clorhidrato, con la de un analgésico de probada eficacia y mínima toxicidad, el metamizol magnésico. Mecanismo de acción: pargeverina es un antiespasmódico potente y seguro, puesto que tiene un doble efecto en el músculo liso de las vísceras huecas. Por un lado, y el más importante, es su potente efecto miotrópico, 96 veces superior al de la papaverina, el cual se debe probablemente a un bloqueo del ingreso de calcio al interior de la célula muscular lisa. Por otro lado, este medicamento posee acción neurotrópica (anticolinérgica) al competir con la acetilcolina por su receptor muscarínico, pero con una potencia 17 veces menor al de la atropina. De esta forma bipotencial, anula rápidamente el espasmo doloroso, lo cual permite que el músculo liso recupere su tonicidad normal. Sin embargo, pargeverina no bloquea significativamente la acción de la acetilcolina en otros sectores del organismo inervados por el sistema parasimpático, por lo que en dosis terapéuticas carece de secundarismos como sequedad bucal, midriasis, taquicardia, retención urinaria, etc. Por su acción sobre la miofibrilla contracturada o distendida, ejerce efecto espasmolítico y es de utilidad en el espasmo de la musculatura lisa localizado en cualquier porción del tracto digestivo, de las vías biliares, del tracto urinario o del aparato genital femenino. El metamizol es una pirazolona analgésica no acídica, no narcótica, con efectos analgésicos, antipiréticos y espasmolíticos. El mecanismo de acción no se ha investigado completamente. Algunos datos indican que el metamizol y el principal metabolito (metil-amino-antipirina) pueden tener un modo de acción combinado central (cerebro y médula) y periférico. A dosis supraterapéuticas puede conseguirse un efecto antiflogístico, el cual puede resultar de una inhibición de la síntesis de prostaglandinas. Por ser una sal magnésica, posee un efecto positivo sobre el dolor provocado por espasmos de órganos huecos. Destino en el organismo: el clorhidrato de pargeverina es un fármaco que se absorbe rápidamente cuando se administra tanto por vía oral como parenteral. Se metaboliza en el organismo sin que sus metabolitos hayan sido identificados; éstos se excretan a través de la bilis y de la orina. El proceso de eliminación es relativamente rápido, de manera que es necesaria la administración de dosis repetidas cada 8 horas. Metamizol magnésico: después de su

se excreta más del 90% de la dosis en la orina al cabo de 7 días. Estos resultados no implican un ajuste general de la dosis en los pacientes ancianos y la dosis se debe evaluar de acuerdo con la respuesta clínica. discinesias faringo-esofágicas. colitis aguda. . síndrome poscolecistectomías. Indicaciones. 10 horas. espasmo del píloro. espasmos del cardias. la metil-amino-antipirina (MAA). En voluntarios sanos ancianos. En voluntarios sanos ancianos.7 a 11. En voluntarios sanos. Está indicado cuando se debe efectuar una exploración instrumental de las vías urinarias. cistitis. Para la metil-amino-antipirina.administración oral. seguida de acetilación. espasmos funcionales de las trompas. procesos anexiales dolorosos. la vida media de eliminación de la metil-amino-antipirina fue significativamente superior y el aclaramiento de la metil-aminoantipirina fue significativamente inferior al de los sujetos sanos. espasmos del esfínter de Oddi. La vida media de eliminación del metamizol radiomarcado es de aprox. colecistitis. sigmoiditis. la cual es fácilmente absorbida. etc. Dosificación. para los demás metabolitos principales. duodenitis. cistalgias. colopatías dolorosas o espasmódicas en general. espasmos ureterales y vesicales. la vida media de eliminación de la metil-amino-antipirina fue significativamente superior y el aclaramiento de la metil-amino-antipirina fue significativamente inferior al de los sujetos sanos. El metamizol administrado por vía oral se absorbe casi de forma completa.7 horas. El estudio de los cuatro metabolitos principales del metamizol muestra que los efectos antipirético. antiinflamatorio y espasmolítico del metamizol se pueden atribuir a los metabolitos metil-aminoantipirina y amino-antipirina. Espasmos dolorosos del esófago. Usos clínicos: afecciones espasmódicas y dolorosas de las vías biliares: cólicos hepáticas. etc. Gastritis. después de la administración oral e IV. formil-amino-antipirina (FAA) y acetil-amino-antipirina (AAA). Cólicos nefríticos: espasmos dolorosos de las vías urinarias de cualquier localización. analgésico.2 horas. etc. tensión premenstrual. disfagias. disurias. de las vías urinarias y aparato genital femenino. Los niños eliminan los metabolitos más rápidamente que los adultos. tratamiento sintomático de las náuseas y vómitos. el metamizol se hidroliza rápidamente en el jugo gástrico a su principal metabolito. Este medicamento está indicado en la terapéutica de los síndromes espasmódicos y/o dolorosos de origen gastrointestinal. la vida media de eliminación después de una dosis única por vía oral es de 2. disquinesias biliares. amino-antipirina (AA). Procesos espasmódicos o dolorosos funcionales del aparato genital femenino: dismenorrea funcional. estos resultados no justifican una modificación de la dosis recomendada para los niños. hepatobiliar. la vida media de eliminación es de 3. conducción médica del parto. Sin embargo. Los principales metabolitos del metamizol son: metil-amino-antipirina (MAA). En el hígado. la metilamino-antipirina se hidroliza adicionalmente por oxidación y desmetilación. Cólicos intestinales: colitis espasmódica.

Raramente: agranulocitosis. Alteraciones en los resultados de pruebas de laboratorio: no han sido reportadas. El tratamiento simultáneo con ciclosporinas puede descender el nivel de éstas. vómito. Insuficiencia cardíaca congestiva. Atonía intestinal. Hipertensión arterial. Estenosis pilórica. Enfermedad coronaria. 3 a 5 veces al día. Arritmias. reacciones alérgicas. cefaleas. Colitis ulcerosa grave o miastenia gravis. 3 a 5 veces al día. Interacciones. insomnio. En pacientes en tratamiento con clorpromazina. Hipersensibilidad a alguno de los principios activos o a cualquiera de los componentes de la formulación. antidepresivos tricíclicos y antiarrítmicos puede potenciar el efecto antimuscarínico de este medicamento. Ileo paralítico. diarrea o constipación. Es recomendable evitar las bebidas alcohólicas en tanto se esté recibiendo la medicación con metamizol. taquicardia. En pacientes con glaucoma. Hipertrofia prostática. Arritmias. porque puede incrementarse el efecto de aquellas. Megacolon tóxico. shock anafiláctico u otras manifestaciones alérgicas. Precaución en pacientes con antecedentes de hipersensibilidad al metamizol o susceptibles de manifestar discrasias sanguíneas. Niños hasta 2 años: 2-4 gotas. Adultos y niños mayores de 12 años: 20 a 40 gotas. Neuropatía. Debe evitarse el empleo del medicamento en pacientes que padezcan de úlcera gástrica en actividad o presenten hemorragia alta de origen gástrico. Deficiencia hepática o renal. Precauciones. . Precauciones en relación con efectos de carcinogénesis: el potencial de tales efectos no ha sido establecido.Vía oral. Contraindicaciones. Acalasia. Enfermedad coronaria. Este medicamento posee un altísimo índice de seguridad. cutáneas o mucosas. Hipertiroidismo. Obstrucción intestinal. Deficiencia hepática o renal. Uropatía obstructiva por hipertrofia prostática. Con dosis muy superiores pueden presentarse retención urinaria. visión borrosa. Hipertensión arterial. Reacciones adversas. Niños de 2 a 12 años: 2 gotas por año de edad. Los efectos adversos son absolutamente infrecuentes y en general a dosis terapéuticas no aparecen. El tratamiento simultáneo con fenotiazinas. 3 a 5 veces al día. Insuficiencia cardíaca congestiva. mareos. por lo que se precisa un control.

En este caso el paciente deberá ser colocado en decúbito dorsal con la cabeza y el tronco en plano horizontal y las vías respiratorias libres. pueden presentarse hipotensión. En estos casos se recomienda vaciamiento gástrico y/o tratamiento sintomático.Sobredosificación. Presentación. En caso de sobredosificación o ingesta accidental. somnolencia. . Gotas 6mg x 15ml. somnolencia y exantema cutáneo. taquicardia y palpitaciones. de acuerdo con la variación individual en la respuesta al fármaco puede ocasionar sequedad de boca y garganta. Cuando la sobredosificación ocurra por vía inyectable. visión borrosa.

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