UNIVERSIDAD DE EL SALVADOR FACULTAD DE CIENCIAS NATURALES Y MATEMTICA ESCUELA DE BIOLOGA BIOLOGA CELULAR Y MOLECULAR CICLO I - 2012

Filamentos citoplasmticos: Microfilamentos y filamentos intermedios.

Profa.: M.sc. Yanira Elizabeth Lpez

Abril de 2012

MICROFILAMENTOS
ESTRUCTURA

La unidad bsica del homopolmero es la actina G.

Esta molcula posee la capacidad de interaccionar con el ATP e hidrolizarlo. La estructura de los microfilamentos es parecida a dos cuerdas ligeramente apretadas compuestas por actina G, de manera que forman una especie de estructura helicoidal denominada actina F.

BIOSNTESIS

El filamento de actina F no es una estructura rgida, sino dinmica. Para su sntesis se necesita que la actina G se active ligando ATP y polimerizando en el polo + del filamento. Por el contrario, en el polo - del filamento se produce la depolimerizacin debido a la hidrlisis del ATP que se encuentra ligado con actina G. Hay que tener en cuenta que en el polo (+) no slo se agrega actina G, tambin se elimina de la actina F, pero con una tasa de 5:1, tal y como ocurre con la depolimerizacin de actina G en el polo (-).

La biosntesis de este filamento est altamente regulada. La clula es capaz de producir una serie de protenas que regulan el proceso, entre las que destacan: Timosina: protena capaz de unirse a la actina G activada con ATP para impedir su polimerizacin en el polo + de la actina F.

Gelsolina: protena que se une al filamento de actina F para escindirlo unindose al polo + obtenido para impedir la polimerizacin.

ORGANIZACIN

Los microfilamentos pueden aparecer en forma de red o formando haces de filamentos paralelos.

Redes de microfilamentos:
para su formacin la actina tiene que interaccionar con otras protenas como la filamina, un homodmero que acta como una pinza, sujetando los filamentos.

Haces:
Los se microfilamentos disponen en

paralelo gracias a la interaccin con otras protenas como la

fimbrina
o la

(monmero)
-actinina

(homodmero).

FUNCIONES
Transporte de sustancias en el citoplasma de las clulas. Transportan molculas que estn compartimentadas en vesculas gracias a la interaccin con la protena miosina I, la cual en su estructura posee una cabeza globular capaz de hidrolizar ATP, produciendo energa aprovechada para mover el microfilamento.

Citocinesis. La citocinesis es el proceso de divisin de los citoplasmas de una clula que ha sufrido previamente una mitosis. Interacciona la actina, miosina y la membrana plasmtica formando una estructura denominada anillo de escisin. Para ello, la miosina mueve la actina gracias a su capacidad ATPasa, mientras que se va depolimerizando la actina F.

Contraccin celular.
La contraccin celular es movimiento de los organismos. la responsable del

Las clulas musculares son aquellas que poseen capacidad de contraccin celular. La unidad anatomofuncional que permite la contraccin celular es el sarcmero. ste est compuesto miofilamentos gruesos. por miofilamentos finos y

Contraccin celular.
Los miofilamentos finos estn formados por actina F a la que se une troponina, (Tres subunidades: troponina T con funcin de unin tropomiosina y troponina, troponina C que liga calcio, y troponina I con funcin inhibidora de la actividad ATPasa de la actomiosina)

y tropomiosina (protena fibrosa en forma de dmeros alargados dispuesta en paralelo a la actina F, que unen miosina cuando las concentraciones de calcio son adecuadas).
Por su parte, los miofilamentos gruesos estn formados por miosina II, en concreto, 2 cadenas pesadas y 4 ligeras que polimerizan de forma especular n veces y pueden hidrolizar ATP, obteniendo la energa necesaria para el movimiento.

 FILAMENTOS INTERMEDIOS

FILAMENTOS INTERMEDIOS

ESTRUCTURA

Es un conjunto de protenas presentes en el citoplasma de las clulas que tienen una estructura filamentosa.

Estn formados por un homopolmero, compuesto a su vez por subunidades dimricas que polimerizan n veces para formar el filamento.

Filamentos intermedios

BIOSNTESIS Se desconoce los procesos que regulan la biosntesis y degradacin de los filamentos intermedios, pero se sabe que deben de ser muy lentos. Todos los filamentos intermedios se organizan de la misma manera. TIPOS La mayora de los filamentos intermedios son especficos de cada tipo celular. As podemos encontrar: Neurofilamentos: expresados por clulas nerviosas. Aparecen dispersos y al azar en su orientacin dentro del citoplasma. Gliofilamentos: expresados por las clulas de Glia. Los organizan en haces en el citoplasma de sus prolongaciones. Queratinas: se organizan en haces con disposicin perinuclear dentro del citoplasma de queratinocitos que forman parte de los epitelios. Lminas nucleares: filamentos intermedios presentes en todos los tipos celulares, asociados a la envuelta nuclear. Su organizacin es en red y se reorganizan durante el proceso de mitosis. Desmina: filamentos intermedios exclusivos de clulas musculares, tanto lisas como estriadas, asociados a los sarcmeros.

FUNCIONES
Estructural. Suponen un soporte para el cuerpo y prolongaciones celulares.

Localizacin de orgnulos en el citosol.

Forman parte de estructuras implicadas en el contacto celular.

Funciones del citoesqueleto.

(dinmica de los microtbulos y protenas motoras en la mitosis, movimientos impulsados por cinesina y dinena)

Movimiento de los cromosomas en mitosis y meiosis.

Los microtbulos constituyen el huso acromtico o huso mittico que se encarga del reparto de los cromosomas en las clulas hijas.

Transporte intracelular. En el transporte de vesculas intervienen las protenas motoras del microtbulo. Encontramos 2 superfamilias: cinesinas y dinenas; ambas ATPasas. Estn compuestas por 2 cadenas pesadas y algunas cadenas ligeras (2 para cinesina habitualmente) Dinena: interacciona con protenas integrales de la membrana de la vescula (dinectina) y utiliza la energa liberada en la hidrlisis del ATP para mover la vescula a lo largo del microtbulo hacia el extremo (-) (transporte retrgrado). Cinesina: interacciona con protenas integrales de la membrana de la vescula (quinectina) y utiliza la energa liberada en la hidrlisis del ATP para mover la vescula a lo largo del microtbulo hacia el extremo (+) (transporte antergrado).

CILIOS Y FLAGELOS
Son especializaciones de algunos tipos celulares.
Estn implicados en el movimiento de la solucin exterior de la clula. Los flagelos son anlogos a los cilios, pero ms largos.

Estructura de un cilio:
Axonema: es la estructura que sobresale de la clula. Est rodeado por membrana plasmtica y posee una estructura de 9 + 2, pues se compone de 2 microtbulos centrales y 9 pares de microtbulos dispuestos circularmente. Los dos microtbulos centrales se encuentran rodeados por una vaina.

Los nueve pares de microtbulos perifricos forman dupletes en los que podemos distinguir un microtbulo A formado por 13 unidades de tubulina en su seccin, asociado a dinenas y nexinas; y un microtbulo B formado por 10 unidades de tubulina en su seccin y 3 ms compartidas con el microtbulo A, asociado a las nexinas del microtbulo A del duplete anterior. Adems, presentan unas fibras radiales que se dirigen hacia los dos microtbulos centrales. Zona de transicin: encontramos una placa basal central, por lo que desaparece en su seccin el par de microtbulos centrales y los radios. Cuerpo basal: formado por un centrolo constituido por 9 tripletes de microtbulos asociados a nexina, pero no a protenas motoras.