La polimerasa es una enzima capaz de transcribir o replicar cidos nucleicos.

Resultan cruciales en la divisin celular (ADN polimerasa) y en la transcripcin del ADN (ARN polimerasa). Las enzimas1 son molculas de naturaleza proteica que catalizan reacciones bioqumicas, siempre que sean termodinmicamente posibles Las ADN polimerasas intervienen en la replicacin del ADN para dar a cada clula hija una copia del ADN original en el proceso de la mitosis. desnaturalizacin es un cambio estructural de las protenas o cidos nucleicos, donde pierden su estructura nativa, y de esta forma su ptimo funcionamiento y a veces tambin cambian sus propiedades fsico-qumicas. Las arqueas, como las bacterias, son procariotas1 que carecen de ncleo celular o cualquier otro orgnulo dentro de las clula. Thermus aquaticus, denominada tambin Thermophilus aquaticus, es una bacteria termfila que vive en la proximidad de manantiales de agua caliente. DNA polimerasa Taq Los desoxirribonucletidos son los monmeros que constituyen el ADN. Y poseen la misma estructura que los nucletidos :

una base nitrogenada (un compuesto cclico con tomos de nitrgeno) un grupo fosfato una pentosa (monosacrido de cinco carbonos), en este caso la desoxirribosa.

Un partidor, cebador, iniciador o primer, es una cadena de cido nucleico o de una molcula relacionada que sirve como punto de partida para la replicacin del ADN. Es una secuencia corta de cido nucleico que contiene un grupo 3'hidroxilo libre que forma pares de bases complementarios a una hebra molde y acta como punto de inicio para la adicin de nucletidos con el fin de copiar la hebra molde. Se necesita un partidor porque la mayora de ADN polimerasas, enzimas que catalizan la replicacin del ADN, no pueden empezar a sintetizar una nueva cadena de ADN de la nada, sino que solo pueden aadir nuclotidos a una hebra preexistente. Se necesitan dos para la reaccin de PCR, uno en el extremo 3' y el otro complementario para la otra hebra. Son de aproximadamente 20 nucletidos, porque es la cantidad necesaria para que de manera probable se una a un sitio especfico de la cadena de ADN. En la mayora de replicaciones del ADN, el principal partidor para la sntesis de ADN es una cadena corta de ARN. Este ARN lo produce una ARN polimerasa, y luego una ADN polimerasa lo elimina y lo sustituye con ADN.

Muchas tcnicas de laboratorio en biologa molecular que utilizan ADN polimerasas necesitan partidores; tcnicas como la secuenciacin de ADN y la reaccin en cadena de la polimerasa (PCR). Los partidores usados para estas tcnicas usualmente son molculas de ADN cortas y sintetizadas de forma qumica, de aproximadamente veinte bases de longitud. La construccin de estos partidores empieza con nuclesidos de 3'-hidroxilo (fosforamidita) adheridos a un material llamado vidrio de poros controlados (CPG por su sigla en ingls). El 5'-hidroxilo de los nuclesidos es dimetoxitritilo (DMT) cubierto, lo que previene la construccin de una cadena de nucletidos. Para aadir un nucletido se remueve qumicamente el DMT y se aade el nucletido. El 5'-hidroxilo del nuevo nucletido queda bloqueado por el DMT, lo que evita la adicin de ms de un nucletido a cada cadena. Despus de eso se repite el ciclo para cada nucletido en el partidor. Esta es una descripcin simplificada - el proceso en realidad es bastante complicado. Por esta razn la mayora de laboratorios no construyen los partidores sino que los compran a empresas especializadas. La secuenciacin de ADN se usa para determinar los nucletidos en una cadena de ADN. Un mtodo de secuenciacin llamado secuenciacin didesoxi, conocido tambin como mtodo de terminacin de cadenas o mtodo Sanger, usa un partidor como marcador de inicio para la reaccin de cadena. En la reaccin en cadena de la polimerasa se usan partidores para determinar el fragmento de ADN que ser amplificado en el proceso. La longitud de los partidores no suele ser mayor de 50 nucletidos (la longitud se mide en pares de bases, ya que el ADN usualmente es de doble filamento. La longitud del ADN de un solo filamento se mide en bases o nucletidos), y son iguales al inicio y al final del fragmento de ADN que va a ser amplificado. Se adhieren a la hebra molde de ADN en estos puntos de inicio y fin a los cuales se une la ADN polimerasa y la sntesis de la nueva cadena empieza.