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Microscopio

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  • Isotropía / anisotropía
  • Doble refracción
  • Indicatriz óptica
  • Eje óptico
  • Indicatriz óptica de uniáxicos
  • Indicatriz óptica de biáxicos
  • Signo óptico

Microscopio

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Cristales de nieve vistos con un microscopio electrónico de barrido y coloreados artificialmente. El microscopio (de micro-, μικρο, pequeño, y scopio, σκοπεω, observar) es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

Contenido
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   

1 Historia del microscopio 2 Tipos de microscopios 3 Véase también 4 Enlaces externos

[editar] Historia del microscopio

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, París. El microscopio fue inventado hacia los años 1610, por Galileo Galilei, según los italianos, o por Zacharias Janssen, en opinión de los holandeses. En 1628 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulación sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia. En 1665 Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más tarde, Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación propia, describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por asociación de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado objetivos acromáticos excelentes. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo éstos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria, etc.). El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM). Creador del famoso Microscopio seguido por sus ayudantes.

[editar] Tipos de microscopios

Microscopio electrónico de barrido.
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Microscopio óptico Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta

                  Microscopio de fluorescencia Microscopio petrográfico Microscopio en campo oscuro Microscopio de contraste de fase Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrónico Microscopio electrónico de transmisión Microscopio electrónico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto túnel Microscopio de fuerza atómica Microscopio virtual Microscopio de antimateria Microscopio reflector Microscopio telegramatico Microscopio nuclear Microscopio óptico De Wikipedia. Sin embargo. su verificabilidadno es del todo clara debido a que no posee suficientes notas al pie. la enciclopedia libre Saltar a navegación. búsqueda Este artículo o sección contiene algunas citas a referencias completas e incluye una lista de bibliografía o enlaces externos. Puedes colaborar editándolo e introduciendo citas más precisas (lee aquí sobre cómo añadirlas). .

en el que se incluye la lupa. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. entre otros aparatos ópticos. Contenido [ocultar]      1 Historia 2 Partes del microscopio óptico y sus funciones 3 Sistema de iluminación 4 Microscopio óptico compuesto 5 Principales elementos de un microscopio básico . Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticos. montada sobre una plancha. B) objetivo.Microscopio óptico. Este uso de una única lente convexa se conoce como microscopio simple. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y convexa. (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). C) portador del objeto. También se le conoce como microscopio de luz. F) espejo de la iluminación. D) lentes de la iluminación.Descripción:A) ocular. E) sujeción del objeto.

diseño de Abbé que permiten al microscopista resolver estructuras en los límites teóricos de la luz visible. Quekett publica un tratado práctico sobre el uso del microscopio.  6 Poder separador. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada. 1611 Keplersugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto. Publica su libro Micrographia. objetivos de inmersión y aumento útil 7 Correcciones o o 7.1 Las aberraciones 7.1 Métodos básicos    11 Desor 12 Referencias 13 Enlaces externos [editar] Historia    1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes.2 Corrección de las aberraciones    8 Aplicaciones del microscopio óptico 9 Microscopio estereoscópico 10 Conectar una cámara digital a un microscopio óptico o 10. En las siguientes dos décadas él. 1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célulay declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales. 1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. 1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningún otro microscopista de luz. 1828 W.        . Cajal y otros histólogosdesarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los fundamentos de la anatomía microscópica. 1876 Abbé analiza los efectos de la difracciónen la formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio. 1849 J. 1886 Carl Zeissfabrica una serie de lentes. Observará bacterias por primera vez 9 años después. 1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corchoy describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células".

 [editar] Partes del microscopio óptico y sus funciones Tubo. construyen el primer microscopio electrónico. físicos alemanes. Ocular.    1908 Köhler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia. . 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1930 Lebedeff diseña y construye el primer microscopio de interferencia.

Diafragma . .Condensador.Tornillos macro y micrométrico. Objetivo.

mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. 2 * Objetivo:lente situada cerca de la preparación. y que rota para utilizar un objetivo u otro. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. 6 * Tubo: es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera. es un elemento vital que permite ver a través de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosossobre la preparación. 8 * Tornillos macro y micrométrico:Son tornillos de enfoque. 7 * Revólver: Es un sistema que agarra los objetivos. lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio. Revólver. Amplía la imagen de ésta. 5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. 4 * Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador.Platina. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos. . 1 * Ocular:lente situada cerca del ojo del observador.

sobre el que se coloca la preparación. con la ayuda de una lente (o sistema) (2). o cortados en láminas tan finas que se transparentan. La variación del diámetro del diafragma de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio.9 * Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. El diagrama iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de campo. Los microscopios de este tipo suelen ser más complejos. [editar] Sistema de iluminación La fuente de luz (1). llamada colector. Este diagrama se instala en el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su abertura numérica. generalmente la de la abertura del objetivo microscópico. Se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes. 10 * Base:Es la parte inferior del microscopio que permite el sostén del mismo. que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. se representa en el plano del diafragmairis de abertura (5) del condensador (6). En los microscopios modernos el espejo se sustituye por una lámpara que ofrece una iluminación estable y controlable. [editar] Principales elementos de un microscopio básico Diagrama simple de la óptica de un microscopio. El objetivo de éstas lentes es el de reducir la aberración cromáticay la aberración esférica. . con varias lentes en el objetivo como en el ocular. es la iluminacion que permite ver mejor lo que queremos observar como las célulaso las membranas celulares entre otros [editar] Microscopio óptico compuesto Artículo principal: Microscopio compuesto Un microscopio compuesto es un microscopio óptico con más de un lente. La abertura numérica del condensador (6) supera.

la AN práctica máxima es de 0.Los microscopios compuestos se utilizan para estudiar especímenes delgados. puesto que la imagen. puesto que su profundidad de campoes muy limitada. Normalmente depende de la luzque atraviese la muestra desde abajo y usualmente son necesarias técnicas especiales para aumentar el contrastede la imagen. dependiendo de la apertura numérica (AN o AN) del sistema óptico y la longitud de ondade la luz utilizada (λ). se utilizan para examinar cultivos. aceites de cedro y de enebro. El índice de refracción de este es próximo al del vidrio (se utiliza agua. La resolución de los microscopios ópticos está restringida por un fenómeno llamado difracciónque.95. monobromonaftalina. establece un límite definido (d) a la resolución óptica. Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes. depende en gran medida de su calidad. y en el caso de aceite de hasta 1. objetivos de inmersión y aumento útil  Poder separador De la teoría de la difracción sobre la formación de imágenes mediante un microscopio se obtiene que la distancia mínima entre dos puntos visibles por separado es: Donde λ es la longitud de ondade la luz monocromáticaen la que se observa el objeto y A es la abertura del microscopio. en definitiva. la resolución sería: Normalmente. Si el medio es el aire. Por lo general. . entre otros). [editar] Las aberraciones Son alteraciones ópticas en la formación de la imagen debidas a las propias lentes del objetivo. Suponiendo que las aberraciones ópticas fueran despreciables. Ello implica que incluso el mejor microscopio óptico está limitado a una resolución de unos 0.  Objetivos de inmersión El medio óptico líquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le denomina líquido de inmersión. los objetivos son de suma importancia. preparaciones trituradas o una lámina muy fina del material que sea.2 micrómetros. correspondiente a la luz verde. [editar] Poder separador.5.1 [editar] Correcciones  Tipos de objetivos y sus características. Los mejores objetivos son aquellos que están corregidos para las aberraciones. se supone una λde 550 nm. glicerina.

lípidos. [editar] Microscopio estereoscópico Microscopio estereoscópico. en el campo de la biología (en el estudio de estructuras microscópicas de la materia viva). la física (en la investigación de las propiedades físicas de los materiales). incorporándose con éxito a investigaciones dentro del área de la química (en el estudio de cristales).  aberraciones geométricas (efecto Keystone)2 aberraciones cromáticas [editar] Corrección de las aberraciones Para evitar las aberraciones geométricas se construyen los llamados objetivos planos o planáticos. pigmentos. sobre todo en los campos de la ciencia en donde la estructura y la organización microscópica es importante. por citar algunas disciplinas de la ciencia. donde la microscopía permite determinadas aplicaciones diagnósticas. el azul y el verde). por supuesto. numerosas estructuras cristalinas. entre ellas el diagnóstico de certeza del cáncer. . la geología (en el análisis de la composición mineralógica de algunas rocas) y. depósitos óseos. Los objetivos que están corregidos para las aberraciones cromáticas se denominan acromáticos (corregidos para el rojo y el azul). etcétera. [editar] Aplicaciones del microscopio óptico Este instrumento ha sido de gran utilidad. proteínas. Hasta ahora se da uso en el laboratorio de histología y anatomía patológica. depósitos de amiloide. lo cual suele estar indicado en el propio objetivo con la inscripción PLAN. semiapocromáticos (corregidos para el rojo y el azul y tienen una mayor apertura numérica) y finalmente los apocromáticos (que son de mayor calidad y están corregidos para el rojo.

Obviamente todos los microscopios estereoscópicos. denominados respectivamente convergente (o Greenough) y de objetivo común (o Galileo). [editar] Conectar una cámara digital a un microscopio óptico . es necesario que los dos ojos observen la imagen con ángulos ligeramente distintos. potente y en el que las aberraciones resultan muy fáciles de corregir. Existen dos tipos de diseño.Microscopio estereoscópico. Para ello. por lo que a veces se confunden ambos términos. fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visión estereoscópica es esencial). El diseño convergente consiste en usar dos microscopios idénticos inclinados un cierto ángulo uno con respecto a otro y acoplados mecánicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento. (laminar) ni tampoco lo es que la luz pase a través de la muestra. y como ocurre en la visión binocularconvencional. deben ser binoculares (con un ocular para cada ojo). Podríamos decir que un microscopio estereoscópico sirve para las disecciones de animales. presenta algunas limitaciones en cuanto a modularidad(capacidad de modificar el sistema para poner accesorios) y la observación durante tiempos largos resulta fatigosa. por lo que no es necesario modificar los objetos a ver. Este tipo de microscopios permite unas distancias que van desde un par de centímetros a las decenas de ellos desde la muestra al objetivo. El microscopio estereoscópico es apropiado para observar objetos de tamaños relativamente grandes. por definición. Aunque es un diseño económico. El diseño de este instrumento es distinto al del diagrama de más arriba y su utilidad es diferente. lo que lo hace muy útil en botánica. pues se utiliza para ofrecer una imagen estereoscópica(3D) de la muestra. En la fotografía se aprecia una concha de 4 cm de diámetro. por ejemplo) como en medicina (microscopios quirúrgicos) e investigación. mineralogíay en la industria (microelectrónica.

esto es. Este método es el único adecuado para utilización de cámaras con objetivo fijo. implica retirar el objetivo de la cámara y ajustar el microscopio de modo que el ocular forme una imagen directamente sobre el sensor. vibraciones de la cámara. En el primer método el objetivo de la cámara realiza una función parecida a la del cristalino del ojoy proyecta sobre el sensor una imagen real de la imagen virtual que se ve por el ocular del microscopio. generalmente el amarillo verdoso. Un adaptador óptico mecánico es importante en fotografía digital. como los que se encuentran en la mayoría de los laboratorios científicos. La calidad de la óptica de un microscopio (objetivo y ocular) es fundamental en la determinación de la calidad de una imagen fotográfica. utilizando una cámara de uso general. y no simples equipos de estudio. Los objetivos y oculares de microscopio se encuentran en diferentes calidades. [editar] Métodos básicos Hay dos métodos básicos de tomar fotografías por medio del microscopio. para la que hay disponibles equipos de precio muy elevado. pero no de aberración cromática .Adaptador digital LM para la Canon EOS 5D. reduciría la calidad de la imagen notablemente. Es especialmente importante que la conexión mecánica sea firme. Con un microscopio de calidad adecuada. Adicionalmente. Dicho adaptador sirve de enlace entre la cámara y el microscopio. no intercambiable. es decir. determinadas por la precisióncon que han sido corregidos de aberraciones. La fotomicrografía (fotografía realizada con la ayuda de un microscopio compuesto) es un campo muy especializado de la fotografía. de objetivo fijo o intercambiable. adecuado para cámaras con objetivo intercambiable. se pueden realizar fotomicrografías de una calidad razonable. pues cualquier movimiento mínimo. Los objetivos más económicos están corregidos de aberración esférica para un solo color. El segundo método. se requiere un adaptador óptico para el trayecto de luz con el que se logrará así que el sensor CCD/CMOS de la cámara proyecte una imagen de total nitidez e iluminación.

los mejores objetivos de que se dispone. Existen los acromáticos de campo plano. Microscopio simple De Wikipedia. son más difíciles de corregir. Los oculares compensadores se diseñan para compensar ciertas aberraciones cromáticas residuales del objetivo. Existen los oculares foto. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Los apocromáticos están corregidos de aberración esférica para dos colores y de aberración cromáticapara los tres colores primarios. sino sólo para dos o tres colores. Estos objetivos se llaman acromáticos. mostrarán curvatura de campo a menos que sean planapocromáticos. y también muestran cierta cantidad de curvatura de campo. aunque también pueden utilizarse con éxito con los acromáticos de mayor potencia.para la totalidad del espectro visible. y cuando se utilizan con los objetivos planapocromáticos dan la mejor calidad posible de fotografía. Los más simples son los de campo ancho. Aun así. al generarse la imagen a través de la periferia del objetivo común y en un ángulo que no coincide con el eje óptico del mismo. de un sistema pancrático (zoom) o un sistema de cambiador de aumentos que permite observar la muestra en un rango de aumentos variable. se denominan planacromáticos. que la totalidad del campo de visión del objetivo no puede llevarse simultáneamente a foco fino. especiales para fotomicrografía. siempre menor que el de un microscopio compuesto. Los microscopios estereoscópicos suelen estar dotados. Los oculares también tienen diferentes calidades. esto es. El diseño es más sofisticado que el convergente. primarios. en cualquiera de sus variantes. [editar] Desor El diseño de objetivo común utiliza dos rutas ópticas paralelas (una para cada ojo) que se hacen converger en el mismo punto y con un cierto ángulo con un objetivo común a ambos microscopios. en los que la curvatura de campo ha sido casi totalmente corregida. Sin embargo es más costoso de fabricar y las aberraciones. búsqueda . y dan su mejor resultado cuando se utilizan con objetivos apocromáticos. con mejor modularidad y no genera fatiga en tiempos de observación largos.

El holandés Anton van Leeuwenhoekconstruyó microscopios muy eficaces basados en una sola lente. gracias a ellos Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez las bacterias. y producían una ampliación de hasta 300 veces. El microscopio óptico estándar utiliza dos sistemas de lentes alineados. en frente de la única lente. Un microscopio simplees aquel que solo utiliza un lente de aumento. de la que destaca la pequeñez de su diámetro. como los empleados por Robert Hooke. El ejemplo más clásico es la lupa. El objeto por observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente. derecha y mayor cuanto mayor sea el poder dióptrico del lente y cuanto más alejado esté el punto próximo de la visión nítida del sujeto. Es el microscopio más básico.Microscopio simple de Leeuwenhoek. Esos microscopios no padecían las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros microscopios compuestos. La muestra se colocaba en la punta del tornillo. búsqueda . Microscopio compuesto De Wikipedia. lo que determina la formación de una imagen virtual. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

2 Funcionamiento del microscopio electrónico  6. Un microscopio compuesto es un microscopio óptico que tiene más de una lentede objetivo.1 El microscopio electrónico  6. El microscopio óptico común está conformado por tres sistemas:    El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener. Contenido [ocultar]          1 Parte mecánica del microscopio 2 Sistema óptico 3 Sistema de Iluminación 4 Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio 5 Campo del microscopio 6 Tipos de microscopios o 6. Se emplea para aumentar o ampliar las imágenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos.2 Microscopio quirúrgico 7 Medición a través del microscopio 8 Mantenimiento del microscopio 9 Conclusiones . El sistema óptico comprende las partes del microscopio permiten un aumento de los objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".4 Microscopio electrónico de barrido o 6. dispuestas de tal manera que producen las ranuras de luz. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes.1.Objetivos de un microscopio moderno.1.1. o cortados en láminas tan finas que se transparentan.1 Invención del microscopio electrónico  6.3 Tipos de microscopios electrónicos  6. elevar y detener los instrumentos a observar.1.

Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación. el revólver. Sostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie. es una pieza en forma de C. El tubo se encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de cremalleras. El tornillo macrométrico:girando este tornillo. 10 Véase también [editar] Parte mecánica del microscopio Esquema de un microscopio óptico.      El pie y soporte:Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular. permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. el carro y el tornillo micrométrico. El tubo:tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar los reflejos de la luz. además. El tornillo micrométrico:mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina. Lleva acoplado un tambor graduado en . asciende o desciende el tubo del microscopio. la platina. unida a la base por su parte inferior mediante una charnela. La parte mecánica del microscopio comprende el pie. se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación. La columna o brazo:llamada también asa. el tubo. las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos. En su extremidad superior se colocan los oculares y en el extremo inferior el revólver de objetivos. permitiendo la inclinación del tubo para mejorar la captación de luz cuando se utilizan los espejos. el asa. deslizándose en sentido vertical gracias a un mecanismo de cremallera.

Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 4X. la abertura numérica y otros datos. lo que se nota por el ruido de un piñón que lo fija.   divisiones de 0. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego amplía. El revólver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los objetivos. Generalmente. es decir.65. o Los objetivos secosse utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparación. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. calculada para una longitud de tubo de 160 mm. La platina:es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que se va a observar. 40X y 60X. [editar] Sistema óptico El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. Se encuentran en la platina. mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. Está formado por el ocular y los objetivos. Los objetivos:se disponen en una pieza giratoria denominada revólver y producen el aumento de las imágenes de los objetos y organismos. significa que el objetivo es planacromático. La platina puede ser fija.17. si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0. en el eje óptico del tubo.65 y 160/0. y. En la cara externa llevan una serie de índices que indican el aumento que producen. en cuyo caso permanece inmóvil. Así. Presenta un orificio. en otros casos puede ser giratoria. los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posición de trabajo. Las pinzas:son dos piezas metálicas que sirven para sujetar la preparación. Su nombre se debe a la cercanía de la pieza con el ojodel observador. por ejemplo. 10X.001 mm. 20X. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escalamicrométrica. su aumento 40 y su apertura numérica 0. Tiene como función aumentar la imagen formada por el objetivo. por tanto. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. estos últimos tienen la finalidad de medir el tamaño del objeto observado. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. Al girar el revólver. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación. se hallan cerca de la preparación que se examina. que permite el paso de los rayos luminosos a la preparación. [editar] Sistema de Iluminación . o El objetivo de inmersiónestá compuesto por un complicado sistema de lentes.   El ocular:se encuentra situado en la parte superior del tubo..

Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la preparación u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada. formando un cono de luz con el mismo ángulo que el del campo del objetivo. bajándose para su uso con objetivos de poca potencia. La abertura numérica máxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado. para aumentar el contraste. cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. Por delante de ella se sitúa un condensador (una lente convergente) e. El espejo:necesario si la fuente de iluminación no está construida dentro del microscopio y ya alineada con el sistema óptico. Los modelos más modernos no poseen espejos sino una lámparaque cumple la misma función que el espejo. existen condensadores de inmersión. Condensador:está formado por un sistema de lentes. que permite controlar el diámetro de la parte de la preparación que queda iluminada. Puede emplearse. [editar] Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio El haz luminoso procedente de la lámpara pasa directamente a través del diafragma al condensador. Suele tener dos caras: una cóncava y otra plana. en . El condensador se sitúa debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa. y se define como la distancia mínima entre dos puntos próximos que pueden verse separados. Propiedades del microscopio  Poder separador. lo que se hace cerrándolo más de lo que conviene si se quiere aprovechar la resolución del sistema óptico. La cara cóncava se emplea de preferencia con iluminación artificial. es una cualidad del microscopio. de manera irregular. Goza de movimientos en todas las direcciones. Diafragma:el condensador está provisto de un diafragma-iris. El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una décima de milímetro. que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior y la preparación. un diafragma de campo. la luz es concentrada sobre la preparación a observar. para natural (luz solar). quedando la cara superior plana en contacto con la preparación cuando se usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliación). En el microscopio viene limitado por la longitud de onda de la radiación empleada. El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo. Comprende los siguientes elementos:     Fuente de iluminación: se trata clásicamente de una lámpara incandescente de tungsteno sobrevoltada. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador. como suele ocurrir en los microscopios modernos. idealmente. También llamado a veces poder de resolución. donde es captado por el ojo del observador. que regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. y la plana. o no se logrará aprovechar todo su poder separador. para evitar que exceda el campo de observación produciendo luces parásitas. en versiones más modernas con leds. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar al ocular.

el microscopio óptico, el poder separador máximo conseguido es de 0,2 décimas de micrómetro (la mitad de la longitud de onda de la luz azul), y en el microscopio electrónico, el poder separador llega hasta 10 Å. Poder de definición. Se refiere a la nitidez de las imágenes obtenidas, sobre todo respecto a sus contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la corrección de las aberraciones de las lentes utilizadas. Ampliación del microscopio. En términos generales se define como la relación entre el diámetro aparente de la imagen y el diámetro o longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 diámetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor linealmente que el tamaño real del objeto (la superficie de la imagen será 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el aumento que está proporcionando un microscopio, basta multiplicar los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados. Por ejemplo, si estamos utilizando un objetivo de 45X y un ocular de 10X, la ampliación con que estamos viendo la muestra será: 45X x 10X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto está ampliada 450 veces, también expresado como 450 diámetros.

[editar] Campo del microscopio

Paramecium aurelia. Microscopio óptico. El mejor conocido de los ciliados. Las burbujas que se ven son vacuolas. Todo el cuerpo está cubierto de cilios, que se ven borrosos debido a sus rápidos movimientos. Se denomina campo del microscopio al círculo visible que se observa a través del microscopio. También podemos definirlo como la porción del plano visible observado a través del microscopio. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. Para medir el diámetro del campo del microscopio con cualquiera de los objetivos se utiliza el micrómetro, al que se hará referencia en el siguiente punto.

[editar] Tipos de microscopios
Existen diversas clases de microscopios, según la naturaleza de los sistemas de luz, y otros accesorios utilizados para obtener las imágenes.

El microscopio compuesto u ópticoutiliza lentes para ampliar las imágenes de los objetos observados. El aumento obtenido con estos microscopios es reducido, debido a la longitud de onda de la luz visible que impone limitaciones. El microscopio óptico puede ser monocular, y consta de un solo tubo. La observación en estos casos se hace con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La observación se hace con los dos ojos. Esto presenta ventajas tales como mejor percepción de la imagen, más cómoda la observación y se perciben con mayor nitidez los detalles. Microscopio estereoscópico: el microscopio estereoscópico hace posible la visión tridimensional de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren pequeños aumentos. El óptimo de visión estereoscópica se encuentra entre 2 y 40X o aumento total del microscopio. Microscopio de campo oscuro. Este microscopio está provisto de un condensador paraboloide, que hace que los rayos luminosos no penetren directamente en el objetivo, sino que iluminan oblicuamente la preparación. Los objetos aparecen como puntos luminosos sobre un fondo oscuro. Microscopio de fluorescencia. La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energéticas. El tratamiento del material biológico con flurocromos facilita la observación al microscopio. Microscopio de contraste de fases. Se basa en las modificaciones de la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparación.

[editar] El microscopio electrónico
Artículo principal: Microscopio electrónico

[editar] Invención del microscopio electrónico En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrónico a base de lentes electrostáticas. Ese mismo año Knoll y Ruska dan a conocer los primeros resultados obtenidos con un microscopio electrónico Siemens, construido con lentes magnéticas. Así nace el microscopio electrónico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se fabrican microscopios electrónicos que superan en resolución al microscopio óptico. Estos logros no sólo representan un avance en el campo de la electrónica, sino también en el campo de la Biología, pues son muchas las estructuras biológicas que se han descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrónico. [editar] Funcionamiento del microscopio electrónico El microscopio electrónico utiliza un flujo de electrones en lugar de luz. Consta fundamentalmente de un tubo de rayos catódicos, en el cual debe mantenerse el vacio. El cátodo está constituido por un filamento de tungsteno, que al calentarse eléctricamente emite los electrones, los cuales son atraídos hacia el ánodo por una diferencia de potencial de 50.000 a 100.000 voltios. La lente del condensador enfoca

este haz y lo dirige hacia el objeto que se observa, cuya preparación exige técnicas especiales. Los electrones chocan contra la preparación, sobre la cual se desvían de manera desigual. Se acostumbra a utilizar el término microfotografías para las fotografías tomadas a través del microscopio óptico y micrografía o electromicrografía para las que se toman en el microscopio electrónico. Los aumentos máximos conseguidos en el microscopio electrónico son del orden de 2.000.000 (¡dos millones de aumentos!) mediante el acoplamiento al microscopio electrónico de un amplificador de imagen y una cámara de televisión. En resumen, el microscopio electrónico consta esencialmente de:
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Un filamento de tungsteno (cátodo) que emite electrones. Condensador o lente electromagnética, que concentra el haz de electrones. Objetivo o lente electromagnética, que amplía el cono de proyección del haz de luz. Ocular o lente electromagnética, que aumenta la imagen. Proyector o lente proyectora, que amplía la imagen. Pantalla fluorescente, que recoge la imagen para hacerla visible al ojo humano.

[editar] Tipos de microscopios electrónicos Existen varios tipos de microscopios electrónicos, que cada día se perfeccionan más. El microscopio electrónico de transmisión que utiliza un haz de electrones acelerados por un alto voltaje (cien mil voltios). Este haz ilumina una sección muy fina de la muestra, sean tejidos, células u otro material. El microscopio electrónico de barrido se utiliza para el estudio de la morfología y la topografía de los elementos. Estos instrumentos utilizan voltajes cercanos a los 20.000 voltios. Las lentes magnéticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar repetidamente la muestra, y se produce una imagen ampliada de la superficie observada en la pantalla de un monitor. El microscopio electrónico mixto tiene propiedades comunes con el de transmisión y con el de barrido y resulta muy útil para ciertas investigaciones. Hay otros microscopios analíticos que detectan señales características de los elementos que constituyen la muestra. Con estos poderosos instrumentos, que utilizan el flujo de electrones y las radiaciones electromagnéticas así como la aplicación de técnicas histoquímicas y bioquímicas, además del empleo de marcadores radiactivos, se han logrado grandes avances en la biología celular. [editar] Microscopio electrónico de barrido
Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido

El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador, y las imágenes computarizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno

este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos. con separaciones. de longitud). Luego. Método de los micrómetros. En realidad. Mientras no esté en uso debe guardarse en un estuche o gabinete. que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm. Se usa para operaciones dificultosas [editar] Medición a través del microscopio Muchas veces interesa al observador conocer el tamaño real de los objetos o microorganismos que está observando a través del microscopio. . Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrómetro ocular. procedemos así: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones del micrómetro ocular. También se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cámara clara y utilizando una regla.09mm) equivalen a 30 divisiones del micrómetro ocular. entre cada división. Además se utiliza un micrómetro ocular que lleva una escala graduada en décimas de milímetros. = 3 µm Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado. la longitud del Paramecium será 75x3= 225 µm. Si 9 divisiones del micrómetro objetivo (0. Se utiliza para esto un micrómetro de platina o de objetivo. Estos microscopios son en especial útiles cuando es necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguíneos individuales. como la reimplantación de un miembro y la cirugía de los ojos y oídos.09/30 = 0. por ejemplo. de una centésima de milímetro. estas medidas no son tan exactas como cuando se utilizan micrómetros por errores que se introducen superponiendo imágenes. [editar] Microscopio quirúrgico El empleo de microscopios quirúrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo intervenciones que parecían imposibles. teniendo el microscopio ocular podrían hacerse todas las mediciones que se deseen. Se coloca el micrómetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio hasta que las líneas de la escala graduada aparezcan nítidas. se calcula el valor en mieras de cada división ocular.de barrido. [editar] Mantenimiento del microscopio El microscopio debe estar protegido del polvo.003 mm. Para medir. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la forma que hemos expuesto. Para estas mediciones pueden utilizarse varios métodos. Veamos un ejemplo. cada división del micrómetro ocular equivale a 3 µm. humedad y otros agentes que pudieran dañarlo. Luego se hace superponer la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una línea del micrómetro objetivo y una línea del micrómetro ocular coincidan o se superpongan exactamente. por simple regla de tres. o bien cubrirlo con una bolsa plástica o campana de vidrio. cada división del ocular equivaldrá a: 0. y cada división equivale a 3 µm. un Paramecium de una preparación.

las huellas digitales perjudican la visibilidad. desde el centro hacia el exterior. por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. envolviendo un palillo con algo de punta con una solución de éter/alcohol (7030 %) y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. para evitar que tropiece con alguno de los objetivos. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotómetropero sus resultados son registrados en fotografías. El método sirve para detectar ácidos nucleicos. aceite de cedro. y cuando se secan resulta trabajoso eliminarlas. No usa filtros y se observa en placas fotográficas. y la observación es directa. parafina. éste se puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa. Ciertos ácidos y otras sustancias químicas que producen emanaciones fuertes. La muestra no se puede observar directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. búsqueda Microscopio de luz fluorescencia. proteínas que contienen determinados aminoácidos. La variedad de fluorescencia. bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. La limpieza de las partes ópticas requiere precauciones especiales. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación se puede obtener mediciones espectrofotométricas para cuantificar el DNA y el RNA de cada célula. Nunca deben tocarse las lentes del ocular. Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope. Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel de óptica.Las partes mecánicas deben limpiarse con un paño suave. objetivo y condensador con los dedos. deben mantenerse alejados del Microscopio de luz ultravioleta De Wikipedia.La lente. el condensador debe estar en su posición más baja. La limpieza de la óptica ha de realizarse en espiral. En caso de estar seco debe ponerse la zona a remojo con la solución señalada. la enciclopedia libre Saltar a navegación. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm. Guárdese en lugares secos. etc. Para el polvillo se puede utilizar un perilla con pincel de pelo de camello. Para ello se puede pasar el papel de óptica impregnado con una gota de xilol. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más . para evitar que la humedad favorezca la formación de hongos. si usa filtros. en algunos casos. El aceite de cedro que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersión debe quitarse inmediatamente después de finalizada la observación. Para ello debe emplearse papel de óptico que expiden las casas distribuidoras de material de laboratorio ó fotografía o utilizar un paño de algodón. El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible. Microscopio de luz ultravioleta– La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. Que hayan caído sobre las citadas partes. que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio.

org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioleta» Categoría: Microscopios Herramientas personales  Iniciar sesión / crear cuenta Espacios de nombres   Artículo Discusión Variantes Vistas    Leer Editar Ver historial Acciones Buscar Especial:Buscar Búsqueda Navegación          Portada Portal de la comunidad Actualidad Cambios recientes Páginas nuevas Página aleatoria Ayuda Donaciones Notificar un error Imprimir/exportar    Crear un libro Descargar como PDF Versión para imprimir . fluorita o sistemas de espejos aluminizados.cortas de la luz ultravioleta. dado que la radiación ultravioleta es invisible. Obtenido de «http://es. la imagen se muestra con fosforescencia (véase Luminiscencia). Además. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica. en fotografía o con un escáner electrónico. los elementos ópticos de estos microscopios están hechos con cuarzo.wikipedia.

microscopio.Herramientas        Lo que enlaza aquí Cambios en enlazadas Subir archivo Páginas especiales Enlace permanente Citar este artículo Esta página fue modificada por última vez el 14 jun 2011. acoplado con una cámara digital. a las 18:52. Microscopio de fluorescencia De Wikipedia. búsqueda El microscopio de fluorescencia Olympus BX61. . la enciclopedia libre Saltar a navegación.

Aprovechando este fenómeno. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos. saltando a otros orbitales. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen. . El microscopio petrográfico o de polarización se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. Los más comunes son el DAPI que tiñe el núcleo de las célu Microscopio petrográfico De Wikipedia. Para utilizarlos necesitamos una bombilla que emita luz ultravioleta y luz visible. las y el GFP. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Otro prisma Nicol o analizador que determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen. Fluorescencia y microscopio El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando un electrón de un átomo absorbe toda la energía de una determinada longitud de onda de la luz. Es una situación inestable durante la cual se emite la mayor parte de la energía que se ha absorbido (con mayor longitud de onda) y vuelve a desplazarse a su orbital. Para dejar pasar sólo la emisión secundaria deseada. se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado (véase Óptica: Polarización de la luz). Para excitar el flurocromo necesitamos un filtro de excitación que seleccione la longitud de onda que excita nuestro flurocromo. se han creado los flurocromos.El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. búsqueda Microscopio petrográfico antiguo del Museo Geominero de Madrid. La imagen observada es el resultado de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han absorbido la excitación primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda.

por la luz que dispersan. en microscopía de fondo oscuro. Los condensadores que se emplean en Microscopía de campo oscuro son de dos tipos: del tipo paraboloide (tiene una superficie espejada). sin fijar la muestra. El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras. es decir. búsqueda Ammonia tepida. Los tenues seudópodos se ven claros. sin matarla.Microscopio de campo oscuro De Wikipedia. contra el fondo oscuro. mediante cualquiera de ambos. lo que las hace visibles. También es bastante utilizado en la observación de muestras metalográficas para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia. El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espécimen. por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio en campo oscuro) Saltar a navegación. sino que incide con una apertura numérica mayor al del objetivo. La luz dispersa permite incluso distinguir partículas más pequeñas que el poder separador del sistema óptico usado por transparencia. El efecto es similar a las partículas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de diapositivas en una habitación oscura. como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitación cerrada. el microscopio de campo oscuro está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. la luz no incide directamente en el objetivo (este es el objetivo de estos condensadores). En consecuencia el campo visual se observa detrás de la muestra como un fondo oscuro sobre el cual aparecen pequeñas partículas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo. La luz reflejada por las partículas de polvo llegan hasta la retina del ojo. Para lograrlo. incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del observador. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás. invisibles con iluminación normal. mientras que las superficies y partículas se ven brillantes. El empleo de uno u otro es indistinto. con dos superficies espejadas. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar. un foraminífero. y los del tipo cardioide. .

. Con ese modo de iluminación se distinguen los microscopios de luz transmitida. El condensador de los microscopios es a menudo un complicado sistema de lentes o sistema de espejos. Para observar el objeto con ambos oculares. que pasa a través de objetos muy delgados. transparentes. anula la amplitud de la porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. El objetivo de los microscopios es servir una imagen intermedia real ampliada del objeto con la que se puede observar de nuevo con el ocular de forma ampliada. de un dispositivo de iluminación así como de una mesa del objeto y de un trípode para la sujeción de los componentes ópticos que forman los microscopios. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar células vivas. el microscopio está equipado de dos oculares (microscopios binocular). y los microscopios de luz reflejada para el análisis de la superficie de un cuerpo opaco. el objetivo y el ocular que van unidos a través del tubo. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Este aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido. Ofrecemos nuestra gama de microscopios para muchos usos distintos (microscopios para laboratorios. monografías. las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. que reproduce el diafragma limitador del campo luminoso en la superficie del objeto. La luz que pasa por regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio de fase) Saltar a navegación. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador. El dispositivo de iluminación de los microscopios consisten por regla general en una lámpara microscópica incorporada a un trípode. tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados. Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de interferencia diferencial. Microscopios Los microscopios se componen fundamentalmente de dos componentes ópticos. como revistas especializadas. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Microscopio de contraste de fases}} ~~~~ El microscopio de contraste de fases permite observar células sin colorear y resulta especialmente útil para células vivas. que se puede ajustar al colector (lente o sistema de lente cerca de la lámpara) y colocar detrás del diafragma limitador del campo luminoso. Su inventor fue el físico neerlandés Frits Zernike que junto al método de contraste de fases le valió para ganar el Premio Nobel de Física en 1953.Microscopio de contraste de fases De Wikipedia. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen.

Las especificaciones técnicas sobre los microscopios puede verlos en los siguientes enlaces: .Microscopios binoculares PCE-BM 200 (microscopios con pantalla de LCD. Del mismo modo le ofrecemos la posibilidad.Microscopios PCE-MM 200 (microscopios USB manejables con 200 aumentos. ya que algunos de estos microscopios pueden conectarse mediante USB a un ordenador y por lo tanto cabe la posibilidad de documentar directamente un análisis o por ejemplo. microscopios para oficina. tarjeta de memoria SD) . de luz reflejada y luz transmitida) . iluminación LED. con 1600 aumentos. y con la transmisión directa de imágenes de los microscopios al PC. de equipar de forma económica y sencilla sus microscopios. y hacerlo accesible a un amplio público. software. 100 aumentos. con una conexión a un proyector de ampliación de imagen.)..Microscopios trioculares PCE-TM 2000 No disponible actualmente (microscopios trioculares con cámara USB. microscopios para hobby . pueden llamarnos al número de teléfono que le proporcionamos a continuación y resolveremos cualquier duda que tenga: +34 967 543 548. de aportar una actualización técnica. software.Microscopios con pantalla PCE-VMS 200 (microscopios con pantalla para taller.Microscopios de mesa PCE-XM 100 No disponible actualmente (microscopios de mesa robustos de hasta 150 aumentos) .microscopios para investigación. Nuestros técnicos e ingenieros le asesorarán gustosamente acerca de los microscopios así como de todos los demás productos de nuestros programas (balanzas / instrumentos de medida). Cualquiera de estos microscopios es muy bueno para su uso en el lugar indicado. utilizando un microocular.. luz transmitida) . soporte) .

El campo de uso de los microscopios es prácticamente ilimitado.

También existen componentes adicionales para microscopios: software-kit (software y cable de datos) para la transmisión directa de la visualización al PC.

Software-Kit para los microscopios Portaobjetos / portamuestras para los microscopios Instrumental para los microscopios

Utilización de los microscopios Con el uso de los microscopios pueden ocurrir a menudo dos fallos determinantes: - Se ha ajustado un aumento demasiado elevado. Para la observación de secciones de objetos sencillos, transparentes es suficiente para el principiante un aumento de entre 50x y 300x. Sólo con la observación de objetos cortados con un microtomo y que son por consiguiente muy delgados, es conveniente un aumento superior. Asimismo se utilizarán aumentos muy elevados (x 1.000 y mayor) para la observación de análisis de sangre. - El preparado se deteriora con un falso ajuste del objetivo de los microscopios. Con aumentos superiores puede ajustar primero brevemente la claridad antes de que el objetivo afecte al preparado. Por lo tanto, para un ajuste apropiado, el objetivo se dirigirá cerrado sobre el preparado. Después se podrá ver con el ocular y ajustar con cuidado la claridad.

Microscopios de la serie MM en uso junto con un PC. Microscopios de la serie VMS en unas practicas de uso. Microscopios de la serie TM descargando los datos a un PC..

Limpieza de los microscopios. Un requisito para obtener imágenes nítidas es que la óptica de los microscopios esté limpia. El mayor problema lo constituye el polvo. Por un lado estorban a la hora de visualizar la imagen con los microscopios, y por otra parte rayan la superficie de vidrio y dañan el engranaje y la superficie de deslizamiento de los microscopios. Así pues, proteger los microscopios del polvo es una de las medidas más importantes para prevenir daños en los microscopios. Por ello, es importante de cubrir los microscopios con una cubierta suave y fácil de limpiar después de cada uso, y limpiar de forma regular la cubierta para evitar que el polvo penetre hasta los microscopios. Es importante que las aperturas en el porta primas también estén siempre tapadas. Es importante diferenciar la clase de suciedad a la hora de limpiar los componentes ópticos de los microscopios: partículas de polvo (residuos de vidrio de los cubreobjetos, restos de textil, etc.) y suciedad en general (huellas dactilares, etc).

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El más común de ellos es el microscopio óptico, que esta basado en lentes ópticas.

Partes esenciales de los microscopios Los microscopios modernos pueden estar compuestos de diferentes componentes. En la imagen contigua se enumeran las partes más importantes de los microscopios.

Ocular Brazo / soporte del tubo Platina Ajuste macrométrico y micrométrico Ajuste de altura de platina Pie Fuente de luz Condensador Pinzas Objetivo Revolver Tubo

Los microscopios están formados por varias partes: una óptica y otra mecánica. A continuación haremos una breve descripción de estas partes:

- Ocular: son las lentes que estas situadas más cerca del observador de los microscopios. - Brazo / soporte del tubo: están ubicados de forma perpendicular al pie y pueden tener una forma arqueada o de manera vertical, para así unirlos al pie. - Platina: es la parte que soporta el portaobjetos, va provista de dos pinzas y de un orificio por el cual penetra la luz para observar la muestra. - Ajuste macrométrico: es un tornillo que es para enfocar y desplazar de manera rápida las lentes. - Ajuste micrométrico: es un tornillo que es para enfocar y realizar desplazamientos de las lentes de manera lenta

sobre la que se sujetan la óptica y la platina.Pie: es la parte que sostiene al microscopio. rara vez de forma vertical.Condensador: es el conjunto de lentes que se encuentran situadas debajo de la platina y su función es la de concentrar la luz sobre la muestra u objeto.Fuente de luz: se utiliza para iluminar las muestras u objetos a observar. forman parte de la óptica. son las diferentes características de los objetivos de los microscopios ya que de ellos depende de que tengamos una mejor imagen de las muestras que se pretenden observar o estudiar. A continuación haremos una breve relación de dichas características como: . sobre las que se estructuran los demás componentes. Los microscopios contienen los siguientes componentes: El pie es la base de los microscopios. en la parte superior de los microscopios. Para el ajuste de la nitidez normalmente dispone de dos ruedas.Objetivo: es la lente que esta situada más próxima a la muestra.Ajuste de altura de platina: es un tornillo mediante el cual se ajusta la platina. que tiene el revolver con los objetivos en la parte inferior y los oculares en la parte superior. que tiene una perforación en el centro se denomina platina. El tubo está casi siempre situado de forma oblicua. Sobre la muestra se encuentran los objetivos sujetos al revolver para cambiarlos de forma instantánea. lo que la hace ampliar la imagen de ésta. Para iluminar las muestras se usa la fuente de luz o un espejo. . . También se debe de tener en cuenta. . y le permite girar para cambiar los objetivos. . . Por debajo de la platina de los microscopios se encuentra un sistema de lentes llamado condensador. . la rueda de ajuste macrométrico y la de ajuste micrométrico. Todos los demás componentes de los microscopios que se utilizan para la iluminación y el aumento sobre la muestra.Revolver: es la parte que sostiene el sistema de objetivos.Pinzas: son dos pinzas que están situadas sobre la platina y se utilizan para la sujeción de las muestras. Se mira a través del ocular que se encuentra en el tubo. El soporte para trabajar. a la hora de utilizar los microscopios. .Tubo: es la parte donde esta ubicado el ocular. y se encuentra instalada en el pie. El soporte del tubo es una columna..

Se debe de conservar la muestra u objeto para realizar observaciones posteriores.La distancia frontal que es la distancia que hay de la lente frontal hasta la muestra colocada en la platina. Las dos fases de este proceso son: la de fijación y la tinción. 40:1. que es inversamente proporcional a la escala de reproducción o aumento. y posteriormente debe lavarse . . Para realizar una observación a través de los microscopios debe de seguir unos pasos para que así tenga un resultado óptimo. como por ejemplo 4:1.El poder de penetración que es la nos permite la observación simultanea de varios planos de la muestra. La fijación consiste en que la muestra que deseamos observar no se mueva y para ello se utilizan diferentes sustancias líquidas o temperaturas elevadas para que la muestra se deshidrate... disminuyendo cuando va aumentado la escala de reproducción del objetivo. .El poder definidor que se refiere a la capacidad de los objetivos de formar imágenes con los contornos bien definidos.. . Pasos a seguir para realizar una observación a través de los microscopios. . . . Lo primero que debería tener en cuenta es que el objeto o muestra a observar por los microscopios sea sometido a un proceso para destacar algunas de las partes que le interese observar especialmente.La escala de reproducción que es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. por lo que el aumento total de la imagen que estamos observando es el producto entre el aumento del objetivo y el del ocular.El aumento total el que debemos de tener en cuenta que el ocular también tiene un aumento. cuando está enfocada.El límite de resolución que es la distancia más pequeña que debe de haber entre los dos objetos para que puedan visualizarse por separado.

Microscopios compuestos: son aquellos que se componen de un conjunto de lentes. Para obtener una imagen aumentada de las muestras en los microscopios debe de tener en cuenta que para obtener el aumento deseado debe de combinar los objetivos con el ocular. que esta basado en lentes ópticas.en un medio apropiado para poder realizar la observación. y cada uno de ellos destaca una parte diferente de la muestra. dispuestas de tal manera que puedan aumentar la imagen que se esta observando a través de ellas (microscopios ópticos). Una vez que ya tiene preparada las muestras para observarlas a través de los microscopios. Microscopios de luz ultravioleta: la imagen en este tipo de microscopios depende de la absorción de la luz por las moléculas de la muestra. Si queremos observar el citoplasma de la misma se utilizaría la fucsina ácida. Su funcionamiento no es muy diferente del funcionamiento en un espectrofotómetro pero sus resultados son . Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. etc. la pueden regular con el diafragma hasta tener la iluminación adecuada para la observación. Microscopios simples: son aquellos que solamente se utilizan una lente de aumento (como por ejemplo una lupa). En cuanto a la tinción se trata de colorear la muestra que deseamos observar a través de los microscopios. por ejemplo si la muestra que tenemos para observar a través de los microscopios es una célula. Y ya para tener una observación perfecta la fuente de luz que tienen los microscopios. para así destacar las partes que nos interesan. la tinción que deberíamos de utilizar para la observación del núcleo de la célula sería la fucsina básica. Posteriormente para enfocar las muestras debe de realizarlo con el tornillo macrométrico y después con el tornillo micrométrico para afinar el enfoque y así obtendremos una visión perfecta de las muestras. Las muestras se pondrían en los microscopios para realizar la observación. el verde luz o la eosina. El más común de ellos es el microscopio óptico. Para realizar esta tinción la gama de colores es muy amplia. Diferentes tipos de microscopios. debería de colocarlas en un vidrio transparente (portaobjetos) y la cubrimos con otro vidrio transparente más fino (cubreobjetos). el verde metilo. Cuando las muestras ya estén perfectamente enfocadas se van cambiando los objetivos hasta encontrar el aumento que necesitamos.

Microscopios electrónicos: son los microscopios que utilizas electrones en lugar de luz visible (fotones) para formar imágenes de objetos pequeños. Las imágenes originales obtenidas son en blanco y negro pues se usan electrones en vez de luz. Por ello. además utiliza una sonda que recorre la superficie de la muestra que se quiere estudiar. . en el que un detector mide la cantidad de los electrones que emite la intensidad de la muestra. células. Este tipo de microscopios pueden aumentar la muestra hasta un millón de veces su tamaño real. por debajo de 4 mm. en la que hay parte de estos electrones que rebotan o son absorbidos por la muestran y otros que la atraviesan formando la imagen aumentada. Microscopios de sonda de barrido: este tipo de microscopios van provistos de un transmisor en la parte exequimal de la lente. Los microscopios clásicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy ínfima.000 aumentos en comparación con otros tipos de microscopios óptico. por que es posible de mostrar figuras en tres dimensiones con una gran resolución.registrados en fotografías. y por tanto pueden disgregar estructuras muy pequeñas) consiguiendo con ello una capacidad de aumente de hasta 500. Microscopios de luz reflejada Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y líquidos. esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos. El haz electrónico se produce mediante un cátodo de Wolframio. pudiendo proyectar la imagen de la muestra en un televisor (materiales metálicos u orgánicos). pruebas en plantas. Microscopios electrónico de barrido: la muestra se cubre con una capa fina de metal y se realiza un barrido de electrones. Microscopios electrónico de transmisión: emiten un haz de electrones hacia la muestra que se quiere aumentar. por lo que el tipo de muestras tienen que ser capas muy finas para que así se pueda aumentar perfectamente. El ámbito de uso son por ejemplo el análisis de sangre. Estos tipo de microscopios aumentan la velocidad de los electrones para obtener una longitud de onda más corta y conseguir una resolución mayor (los electrones poseen una longitud de onda bastante inferior que la luz visible. Además un punto muy importante es que no se puede observa directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina.

Para la observación de esta fluorescencia primaria con los microscopios no es necesario ninguna preparación.En la imagen superior se puede observar una célula que ha sido trata con tinción para su observación mejor a través de los microscopios. Debido a que la fluorescencia se produce sólo con la preparación del colorante fluorescente. . por lo que no seria necesario realizar una preparación previa de tinción para observarla a través de los microscopios. muestra una fluorescencia verde. que con la excitación del núcleo de la célula con luz azul. como en la detección de anticuerpos. En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersión para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta más de 1000 aumentos). Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada. como por ejemplo la vitamina A que fluorece y emite luz de longitud de onda que se encuentra dentro del espectro visible cuando es expuesta a la luz ultravioleta. Imágenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna técnica en especial. Microscopios de fluorescencia: se utilizan para revelar moléculas fluorescente naturales. El color verde de las hojas de las plantas (clorofila) con la excitación de forma natural con luz de onda corta fluorece en luz intensiva roja. se habla también de fluorescencia inducida. Un colorante fluorescente conocido es por ejemplo Acridinorange. Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. En esta imagen se puede ver otra muestra que no ha sido tratada ya que de por si esta muestra es fluorescente. o para revelar una fluorescencia agregada. En una fluorescencia secundaria se marcan los objetos que no fluorecen con un colorante fluorescente.

plantas. hasta el punto que no se pueda reconocer casi nada. En ese caso debe abrir más el diafragma. Casi siempre sucede que la nueva imagen es nítida. estos microscopios son ideales para trabajar con objetos grandes o para la comprobación de materiales. Estos anticuerpos se pueden producir de forma muy específica para determinadas estructuras biológicas. no tan intensivas como en la fluorescencia secundaria tradicional. La unión del colorante se transmite prácticamente a través del anticuerpo. Estas coloraciones son extremadamente selectivas. En ese caso deberá cerrar un poco el diafragma. Si después de efectuar un ajuste correcto sigue teniendo una imagen débil. sin embargo. Microscopios digitales . para que cuando cambie el objetivo la encuentre nuevamente. Cambio en microscopios a objetivos mayores Sitúe las células de su muestra que desea observar con más aumentos en el centro de la imagen. Microscopios estéreo de luz reflejada y luz transmitida Estos microscopios se usan principalmente para visualizar objetos mayores. A tener en cuenta al trabajar con grandes aumentos Al trabajar con grandes aumentos el diafragma de los microscopios no deben de estar demasiado cerrado.En la fluorescencia inmune se acopla un colorante fluorescente (casi siempre FITC = Fluorescein-iso-thio-cyanat) con un anticuerpo. la imagen puede aparecer de forma débil. El ámbito de uso es por ejemplo el análisis de insectos. monedas o la comprobación de materiales. En caso que el diafragma estuviera abierto del todo. probablemente el problema sea que el ocular o el objetivo de los microscopios esté sucio. pues esto puede producir que se vean líneas dobles y la imagen no sea nítida. Siga el mismo procedimiento para poner un objetivo con más aumentos aún. El ajuste de la nitidez lo consigue mediante el ajuste micrométrico. Por ello. En ese caso deberá limpiar los lentes correspondientes. La mayoría de los microscopios de luz reflejada tienen una distancia de trabajo de más de 40 mm. Cambie el objetivo del microscopio moviendo el revolver. Normalmente se ofertan estos microscopios como modelos binoculares.

La imagen final virtual se puede grabar en una base de datos. Microscopios de efecto túnel: estos microscopios tienen una aguja tan afilada que en su extremo solo hay un átomo. y se ubica un segundo polarizador. denominado analizador entre el objetivo y el observador. En la punta de la aguja se ubica sobre el material y se aproxima hasta una distancia de 1 nanómetro. el cual tienen un dispositivo para polarizar la luz que pasa a través de la muestra examinada. en los que la aguja esta en contacto con la muestra a estudiar y detecta los efectos de las fuerzas atómicas. Las imágenes producidas mediante el escaneo se solapan de forma automática para producir finalmente una imagen completa. Microscopios de fuerza atómica: estos modelos de microscopios tienen las características similares a los microscopios de efecto túnel y también en cuanto a la resolución pero sirven para materiales que no sean conductores. que después de escanear completamente la prueba se muestra en pantalla con la resolución deseada. Al recorrer la superficie de la muestra. Las pruebas no se analizan directamente a através del ocular de los microscopios. . Microscopios de luz polarizada: es una modificación de los microscopios ópticos el cual contienen un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra. y por tanto sea nítida. Microscopios en campo oscuro: en el objetivo de este tipo de microscopios se recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras de la muestra. por lo que está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con una luz muy fuerte indirecta. Microscopios petrográficos: se utilizan para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales tanto de rocas ígneas como las rocas metamórficas. Microscopios de contraste de fase: es muy útil para la observación de células vivas y para observas células sin coloreas. Un auto foco integrado garantiza que la imagen esté situada siempre en el foco. y una corriente eléctrica débil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. sino que se presentan como imagen completa virtual. la aguja reproduce la topografía atómica de la muestra.La microscopía digital es la pareja de la microscopía convencional.

que estos pueden dar imágenes de alta calidad de los defectos en las superficies de semiconductores. . además de elementos normalizados. . El micro ocular le ofrece la posibilidad de transformar de forma económica los microscopios en videos microscopios. Microscopios virtual: es un proyecto que ha sido creado para realizar estudios sobre el comportamiento de organismos microscópicos. creando así muchas imágenes bidimensionales que un PC. Se trata de microscopios binoculares con un tubo adicional. binoculares y trinoculares Los microscopios monoculares son los más económicos para introducirse en el mundo de la microscopía. en investigaciones forenses.Microscopios confocal: se utiliza una iluminación mediante un rayo láser. Este método tiene la ventaja de que se pueden tomar imágenes de la muestra en cortes muy finos. la vista está más relajada durante un espacio de tiempo prolongado. Microscopios monoculares. Este micro ocular se colocan simplemente en uno de los oculares de los microscopios. Las imágenes registradas las puede transmitir a continuación a un PC o portátil. Para una visualización prolongada y más relajada conviene trabajar con los microscopios binoculares. una disposición de prismas más compleja y una iluminación más potente.. Exigencias a los microscopios. el cual va haciendo un barrido de la muestra por todo el volumen de esta. Al usar ambos ojos. Este le permite situar una cámara USB que registra las imágenes. se denominan positrones. Microscopios de antimateria: estos microscopios están basados en una antipartícula de los electrones. Para aplicaciones que requieren guardar imágenes existen microscopios trinoculares.. No pierde visibilidad por usar un sólo objetivo. También tiene la posibilidad de conectar un micro ocular a los microscopios binoculares. Los microscopios binoculares tienen.

de campo oscuro e iluminación potente halógena permiten un reconocimiento de detalles de objetos sin contraste. sin la necesidad de tintar el preparado. que es la más antigua e importante de Italia y probablemente de Europa a la cual pertenecía Galileo. fue sobre la óptica de los microscopios. . espermatozoides y glóbulos rojos. en su trayectoria abarco varios campos desde la biología. A lo largo del siglo XVIII los microscopios tuvieron varios adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y facilidad de uso. le adjudican este merito Zacharias Jansen más o menos de la misma época. pero si contrastamos estos registros con otros que hay holandeses. Sin embargo la Accademia Nazionale dei Lincei (Academia Nacional de los Linces). medicina. En años posteriores fueron apareciendo nuevas investigaciones como Robert Hooke (que fue un científico inglés uno de los más importantes de la historia. La historia de los microscopios se remontan al año 1610 en el que hay constancia de su uso por primera vez por parte de Galileo. física. estos microscopios han permitido obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos. aunque afortunadamente tiempo después fueron encontradas tres copias). como por ejemplo Malpighi que apareció sobre el año 1660 . metálicos y orgánicos. por lo que fueron destruidos el libro que escribió. publico un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja. En ambos casos.1665. hasta la arquitectura. entre otros).Dependiendo del uso que le vaya a dar. bacterias. pero en aquella época fue considerado como una herejía. pondrá más o menos exigencias al equipamiento. La iluminación especial como un contraste de fase. Sobre mediados del siglo XVII un comerciante holandés Anton Van Leeuwenhoek realizo una investigación con microscopios de fabricación casera en la cual visualizo por primera vez protozoos. pero un deseo científico que se siguiera investigando hasta que los microscopios electrónicos se empezaron a desarrollar sobre el año 1931 los microscopios electrónicos de transmisión (TEM) y posteriormente en 1942 los microscopios electrónicos de barrido (SEM). según referencia de los registros que hay italianos. microscopia. Una de las mejoras más importantes que tuvieron los microscopios sobre el año 1877. Microscopios en PTB Si desea ver o imprimir la sección de dichos microscopios en nuestro catálogo. Posteriormente se publicaron otros trabajos muy importantes sobre el campo de la microscopía. pero el español Miguel Servet hizo una descripción de la circulación sanguínea pulmonar un cuarto de siglo antes de que naciera Harvey. ya que Carl Zeiss (que fue un óptico alemán y las primeras lentes fueron empleadas como piezas en la construcción de microscopios) mejoro la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro consiguiendo así hasta 2000 aumentos. lo que probo la teoría de Harvey (que fue un médico al que se le atribuyo de ser la primera persona en describir la circulación de sangre. Microscopios normales con 400 o 600 aumentos suelen tener una iluminación suficiente. Posteriormente a principios de los años 30 se había alcanzado el máximo desarrollo para los microscopios ópticos. el cual constaba de la observación de la circulación sanguínea a través de los microscopios.

Ajuste de altura de platina 6. Platina 4. Tubo . Objetivo 11. Pie 7. Revolver 12. Ajuste macrométrico y micrométrico 5. Fuente de luz 8. Pinzas 10. Condensador 9. Ocular 2. Brazo / soporte del tubo 3.pinche el símbolo PDF 1.

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principalmente. completándose con Deer. Los datos mineralógicos provienen de diferentes fuentes. La información se puede completar en los textos citados en el apartado referencias. En los pies de foto se indican entre paréntesis los principales minerales constituyentes de la roca (aunque pueden no parecer en el área fotografiada) y la escala. a estudiantes de geología. (1992). Propiedades Ópticas . et al. (1964) y otros. 2004). realizadas expresamente para este documento. Las imágenes. citando su procedencia. Roubault et al.Atlas de Mineralogía Óptica PRESENTACIÓN Este sitio web está dirigido. como material docente complementario a las prácticas de mineralogía y petrología. principalmente de (Nesse. señalando el tamaño del lado mayor de la imagen. son propiedad del autor y se permite su utilización para fines no comerciales.

Forma y Hábito 8 fotos Exfoliaciones y Fracturas 7 fotos Alteraciones 7 fotos Maclas 7 fotos .

Birrefringencia 6 fotos.Otras características 9 fotos Color y Pleocroísmo 3 fotos. 1 clip Isotropía y Anisotropía Óptica. 2 clips . 4 clips Índice de refracción y Relieve 8 fotos.

etc. relieve (índice de refracción). 2004. elongación y signos ópticos...Ángulo de Extinción y Elongación 5 clips Signos Ópticos 6 fotos. además de determinar las propiedades ópticas debemos describir cualquier característica que aporte información. que se realizan mediante el microscopio petrográfico. que pueda ayudarnos en la identificación posterior de las especies minerales como: forma y hábito. Por otro lado. isotropía y anisotropía (birrefringencia). Bloss.. de tipo descriptivo. ángulo de extinción. 1999 y otros). sino que es mostrar. 4 clips La identificación microscópica de minerales en lámina delgada es una de las herramientas más importantes en los estudios mineralógicos y petrológico. maclas. 1992. en forma de imágenes. et al. . Deer. El objetivo de este apartado no es desarrollar un curso de mineralogía óptica. para ello existe amplia bibliografía (Nesse. exfoliaciones y/o fracturas.inclusiones. La determinación se realiza a partir del estudio de las propiedades ópticas. tipo de alteración. color y pleocroísmo. ejemplos de caracterización de los diferentes tipos de observaciones básicas.

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Bernabé Dorronsoro Díaz**. Universidad de Málaga *** Dpto Edafología. . Facultad de Ciencias.MINERALOGIA OPTICA ESTUDIO DE LOS MINERALES CON EL MICROSCOPIO PETROGRÁFICO Carlos Dorronsoro Díaz*. El microscopio petrográfico representa el método más usual para el estudio de los minerales constituyentes de las rocas y de los suelos. Esta técnica consiste en analizar los fenómenos que ocurren cuando la luz polarizada pasa a través de los minerales (microscopía de luz transmitida). Los minerales se identifican y se estudian en base a las propiedades ópticas que presentan. Lenguas y Ciencias de la Computacion. Universidad de Granada **** Dpto Edafología. Madrid ** Dpto. Facultad de Ingeniería Informática. Este programa consta de las siguientes partes. Facultad de Ciencias. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Badajoz. Univ Extremadura Este programa fué presentado al Congreso UNIMAC´98 celebrado en Mallorca del 21 al 28 de Septiembre de 1998 El objetivo de este programa es enseñar el cómo y porqué de las propiedades que presentan los minerales en el microscopio petrográfico. Carlos Dorronsoro Fdez*** y Arturo García Navarro **** * Instituto de Optica "Daza Valdés".

XPL con iluminación ortoscópica Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas 4. XPL con iluminación conoscópica Figura de interferencia Signo óptico Test .1. PPL Relieve Color Pleocroísmo Hábito Exfoliación 3. INTRODUCCIÓN El microscopio petrográfico La luz Obtención de las preparaciones microscópicas Conceptos generales de óptica mineral 2.

Referencias El microscopio petrográfico El microscopio petrográfico utiliza luz polarizada (producida por una lamina polaroide llamada polarizador). Cuando el condensador no esta incorporado los rayos recorren todos caminos paralelos y se habla de iluminación ortoscópica. Para determinadas propiedades se emplea una segunda lamina polaroide (llamada analizador). El tamaño límite para que los cristales sean visibles en este microscopio es del orden de 10 micras. por el contrario cuando el condensador se encuentra incorporado la iluminación es convergente y se la denomina conoscópica. a este tipo de luz se le denomina PPL (luz polarizada plana). tales como los microscopios electrónicos. se representa como XPL (luz polaizada cruzada). Por debajo de este límite la identificación de materiales se realiza por las técnicas submicroscópicas. Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página . El tipo de iluminación también varia dependiendo de las propiedades a analizar.5.

es igualmente importante recordar que la propagación es un simple resultado de la vibración y por tanto será esta la que condicione a aquella. Por otra parte. Esto es estrictamente cierto para todos los medios isótropos. pero en determinadas condiciones de los anisótropos. en este programa se considerará que la luz se propaga como consecuencia de una vibración de partículas. se puede considerar que ambas son siempre perpendiculares (aceptar esto simplicará en gran medida las explicaciones sin que se afecten la esencia de los conceptos).La luz como fenómeno ondulatorio La luz es una forma de energía radiante. el ángulo puede ser diferente de los 90 grados. así. A continuación se repasará muy brevemente algunos conceptos relativos a la luz. y aunque su precisa naturaleza requiere complejas teorías físicas. Por tanto. . sin embargo. Onda Es el movimiento sinusoidal causado por un grupo de particulas vibrando. Para la explicación de las propiedades ópticas de los cristales es importante tener siempre en cuenta que las direcciones de vibración y de propagación son perpendiculares. todos los fenómenos relativos a la óptica mineral pueden ser correctamente explicados considerando exclusivamente su naturaleza ondulatoria. En la figura siguiente se muestra como a partir de un nivel de reposo se produce una progresiva vibración de partículas que como consecuencia originan una onda que se propaga en dirección perpendicular a la de vibración. el resultado de la vibración de partículas adyacentes es una propagación de la onda resultante.

La frecuencia regula la velocidad de propagación. cuando son recogidas por el ojo humano. a igual distancia del nivel de reposo y moviendose en la misma dirección).Rayo Es el camino rectilíneo seguido por la onda (camino recorrido por la luz) Longitud de onda Es la distancia entre dos puntos en fase (siendo puntos en fase aquellos que encuentran vibrando de la misma menera. Estos valores son. Las ondas de diferente longitud de onda producen. . sensaciones fisiológicas correspondientes a los diferentes colores. aproximadamente: violeta = 410 milimicras azul = 480 milimicras verde = 530 milimicras amarillo = 580 milimicras naranja = 620 milimicras rojo = 710 milimicras Frecuencia Es el número de oscilaciones por segundo. siendo un oscilación la parte de onda comprendida entre dos puntos en fase.

por simplicidad. Estas direcciones se pueden representar vibrando dentro de un plano perpendicular a la dirección de propagación. vibra en cualquier momento en todas las direcciones del espacio (algo dificil de imaginar). pero la dirección de vibración cambia con el tiempo. El índice de refracción del aire es considerado como 1. La luz polarizada vibra en una sola dirección para cada momento. la procedente del sol. De lo anteriormente expuesto se desprende que la velocidad y el índice de refracción son valores inversos (a alta velocidad le corresponderá un índice pequeño y viceversa). Luz natural y luz polarizada plana La luz natural. la velocidad (y por tanto el índice de refracción) varian con la dirección de vibración de la luz.6). siendo los valores más normales alrededor de 1. n=c/v Por esta razón. el "n" de los minerales es siempre mayor de 1 (varian entre 1. se le llama luz polarizada) la dirección de vibración es única y constante con el tiempo .22.43 y 3. En los medios anisótropos. como son la mayoría de los minerales.Velocidad de propagación Es una característica del medio en que se propaga la luz y es medida por el índice de refracción (n) que representa le razón entre la velocidad de la luz en el vacio (c) y la del medio considerado (v). posee pues infinitas direcciones de vibración y su eje coincide con el rayo. En la luz polarizada plana (frecuentemente.

Pulido .Preparaciones microscópicas Para poder estudiar una muestra en el microscopio petrográfico es necesario hacer previamente una preparación. El procedimiento a seguir es distinto según que se trate de una muestra de material coherente (roca) o suelto (suelo o arena). Preparación de una roca Preparación de un suelo Preparación de una arena Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página Preparación de una roca El proceso se desarrolla en una serie de etapas. Corte En primer lugar el trozo de roca ha de ser cortado con una sierra de borde de diamante para obtener una superficie plana con el tamaño de la preparación microscópica que se quiera obtener.

Una vez obtenida una superficie plana esta se pulimenta para eliminar las huellas del corte y obtener un plano lo más suave posible. Cubrir . resinas de poliester. Eukit. Pegado La superficie pulida se pega sobre un portaobjetos de vidrio con un agente cementante incoloro e isótropo (Bálsamo de Canada. Corte final Una vez pegado el trozo de roca al portaobjetos se corta para obtener una rodaja lo más fina posible. Desgaste La muestra se desgasta hasta que alcance un espesor de unas 30 micras. etc).

Arenas finas Arenas gruesas Arenas finas Las arenas finas por su pequeño tamaño (<200 micras) pueden ser montadas directamente sobre un portaobjetos de vidrio. Preparación de arenas La preparación de una muestra de arena es diferente según se trate de arenas finas o de arenas gruesas. Al polimerizar la resina se endurece produciendo un bloque compacto que engloba a la muestra de suelo conservando imperturbable su estructura natural. Un portaobjetos se recubre de un fina capa de agente cementante (Bálsamo de Canada. A partir de este momento ya se puede seguir todo el proceso descrito para las muestras de rocas. Se dejan caer cuidadosamente los granos de arena y se recubre la preparación con un cubreobjetos (evitando la formación de burbujas). Preparación de un suelo El proceso es similar al descrito para las rocas con la particularidad que antes de proceder se ha de dar coherencia a la muestra de suelo. Para ello la muestra de suelo se coloca en un recipiente y se incluye al vacio en una resina de poliester. .Finalmente la muestra se recubre con un cubreobjetos pegandolo con un cemento similar al usado para pegar la roca al portaobjetos. o cualquier otro).

Para ello se colocan en un pequeño recipiente de fondo plano y se incluyen al vacio como se hace con las muestras de suelos (2).Arenas Gruesas Las arenas gruesas tienen un tamaño (>200 micras) que las hace opacas si se montan directamente (1). por lo que es necesario incluirlas en una resina para darle coherencia. .

CONCEPTOS GENERALES DE OPTICA MINERAL En este apartado se repasaran algunos conceptos de la física óptica importantes para comprender las propiedades ópticas de los minerales. Isotropía / anisotropía Doble refracción Indicatriz óptica .

Eje óptico Cristales uniáxicos Cristales biáxicos Signo óptico Isotropía / anisotropía Las sustancias isotrópicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la dirección. mientras que en las anisotrópicas las propiedades varian con la dirección. es decir. los demás son anisótropos. Si carece de organización interna (minerales amorfos) o si presenta una organización muy regular son isótropos. las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la dirección y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas también es diferente. con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales del espacio. son isótropos. rómbico. trigonal. tetragonal. La anisotropía es una consecuencia de la estructura interna del mineral. los cristales anisótropos presentan distintos valores de sus índices de refracción en función de la dirección en que vibre la luz al atravesar el cristal. . monoclínico y triclino) son anisótropos. el de máxima símetría. En el caso de la luz. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular). Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal.

Uno de los rayos cumple con las leyes físicas de la refracción (rayo ordinario) mientras que el otro no (rayo extraordinario).Doble refracción Cada onda se descompone en dos ondas Cuando un rayo de luz atraviesa un cristal anisótropo se descompone en dos rayos cuyas ondas vibran en planos perpendiculares. pero a la salida de este se puede considerar que siguen caminos paralelos aunque las direcciones de vibración continuan siendo perpendiculares. Ambos tienen valores diferentes del índice de refracción (vibran con direcciones diferentes). Ambos rayos siguen caminos diferentes dentro del cristal. .

en la figura) a la salida del cristal que dependerá de la naturaleza del mineral y de sus espesor. estas dos ondas irán desfasadas. el componente extraordinario de un rayo (3e) se superpone con el componente ordinario (2o) de una onda inmediatamente próxima. . Como la velocidad será distinta para cada dirección de vibración. habrá un retardo (delta. El resultado es que a la salida del cristal por cada onda primitiva existen dos que vibran en planos perpendiculares siguiendo un único camino de propagación. como se muetra en la figura siguiente.Esta simplificación es correcta ya que en una emisión de ondas luminosas hay un número infinito de rayos paralelos y.

Para algunos minerales la indicatriz resulta ser una esfera. Las indicatrices ópticas de los cristales responden a tres tipos geométricos diferentes.Indicatriz óptica Como el índice de refracción (n) varía con la dirección de vibración de las ondas luminosas es de gran utilidad visualizar los valores de "n" para todas las direcciones posibles de vibración y propagación (recordad que ambas direcciones son perpendiculares) para un determinado cristal. Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página . Para otros. con tres ejes principlales (n1. otros presenta una indicatriz con forma de elipsoide. n2 y n3). Son conocidos como cristales anisótropos uniáxicos (sistemas hexagonal. Finalmente. Por tanto. son los minerales isótropos (amorfos y Sistema Cúbico). las indicatrices ópticas representan los valores de "n" para todas las direcciones de vibración de un mineral. es un elipsoide de revolución (con dos ejes principales n1 y n3). tetragonal y trigonal). La figura resultante se le denomina indicatriz óptica.

Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página Indicatriz óptica de uniáxicos . El eje óptico es una dirección de isotropía para un mineral anisótropo. Si representamos a escala los valores de los índices de refracción para un mineral tetragonal la superficie resultante sería un elipsoide de revolución. La estructura del mineral en este plano (a=a) es tan simetrica como la que presenta los minerales del sistema cúbico (a=a=a) en cualquier dirección.Eje óptico La luz que se propaga dentro de un mineral anisótropo en la dirección de un eje óptico presenta un comportamiento isótropo. perpendicular a dicho eje). y por tanto no sufre la doble refracción. La luz que se propaga siguiendo el eje óptico vibra en cualquier dirección del plano ecuatorial (plano horizontal. El valor del índice de refracción para la dirección de propagación del eje óptico seria el del radio de la circuferencia ecuatorial.

Tiene una única dirección de isotropía. . con dos ejes principales y una sección circular en el plano horizontal. Posición de isotropía La luz que se propaga verticalmente. cuaternario en la figura) vibra en cualquiera de las direcciones representadas por los diámetros de la circuferencia ecuatorial.La indicatriz óptica de los cristales uniáxicos es un elipsoide de revolución. y por tanto con igual "n" siempre (con valor "omega"). por tanto con un sólo eje óptico. Posición general: anisotropía Para la luz que llegue en cualquier otra dirección de propagación el mineral se comporta como anisótropo y el valor del índice de refracción varia con la dirección. en la dirección del eje óptico (que coincide con el eje de mayor simetría cristalográfica.

omega < epsilón . lo hace ahora en posición horizontal. entre sí y a la de la propagación) en un cristal uniáxico . en la figura). La flecha rayada representa la dirección de propagación mientras que los diámetros horizontales representan las direcciones de vibracción.En la siguiente figura se representa en negro la posición de isotropía. los ejes principales del elipsoide y por tanto con los valores extremos. Esta posición presenta una anisotropía media (epsilón prima . Será la talla de máxima anisotropía. igual a "n omega" (para simplificar el diagrama los índices se han representado como "omega" y "epsilón" en vez de "n omega" y "n epsilón" como en realidad corresponde). Los valores de los índices son en este caso "n epsilón prima" y "n omega". Si la luz incide de manera inclinada (de color azul. cualquier dirección de propagación perpendicular al eje óptico (cualquier dirección de propagación contenida en el plano horizontal). las ondas que vibran en direcciones perpendiculares tendrán unos valores de "n" representados por el corte al elipsoide en dirección perpendicular. según la flecha roja. Para conocer el valor de los índices de refracción de las dos ondas que se propagan según una determinada dirección (recordemos. con valores para cada onda de "n epsilón" y "n omega". vibrando perpendicularmente. Esta sección será la dibujada en rojo. las ondas que viajan por este rayo y que habrán sufrido la doble refracción presenta unos valores de "n" correspondientes a los semiejes de la sección perpendicular a esta propagación.omega). perpendicular al plano del dibujo. ya considerada. Si en vez de propagarse la onda en la dirección vertical. con valor del índice constante.

El índice más pequeño es siempre "n alfa". Al ángulo agudo que forman los ejes ópticos se le denomina 2V. Los semiejes de la sección resultante representa los valores de los "n" de las dos ondas. Indicatriz óptica de biáxicos Existen otros cristales que presentan una indicatriz óptica en la que el plano ecuatorial no es una circuferencia sino que es una elipse (anisotropía). Estas indicatrices presentan una serie de secciones importantes. con las características que se describen en la siguiente figura. por simplicidad. "beta" y "gamma"). representados simplemente por "alfa". La indicatriz óptica de estos cristales presenta dos secciones inclinadas que son circulares y perpendicularmente a cada una de estas secciones de isotropía hay un eje óptico. . Por tanto los cristales biáxicos presentan dos ejes ópticos.basta trazar un plano perpendicular a esta dirección de propagación que corte a la indicatriz óptica por su centro. por tanto se trata de elipsoides con tres ejes principales. Los tres índices de refracción principales coincidentes con los tres ejes del elipsoide y se denominan "n alfa". Así siempre se cumple la relación: "n gamma" > "n beta" > "n alfa". "n beta" y "n gamma" (en la figura. el de mayor valor es "n gamma" y el intermedio es "n beta".

el común "n beta" y el otro también igual a "n beta". todos estos caminos de propagación contenidos en el plano de dibujo. podemos considerar que son secciones elipticas. se pasa a través de una serie de elipses con uno de sus semiejes común (n beta) y el otro semieje varía desde el valor más bajo correspondiente a "n alfa" hasta el más alto que es "n gamma". En principio. 4 y 5. 3. Por tanto a una determinada inclinación tiene que aparecer una sección con un semieje. Simetricamente a esta posición. 4 y 5. al otro lado. Para los rayos de trayectorias 3. estará el otro eje óptico. Para el rayo 1. que recorre un camino inclinado. y se tratará de una circuferencia y no de una elipse. Al ir del rayo 1 al 5. las dos ondas vibraran en el plano horizontal.En la siguiente figura se muestra como varian los índices de refracción para unas ondas que recorren el material con las direcciones 1. 2. 4 y 5 los valores de los índices están representados en las seccione elipticas 3. . sus índices de refracción serán "n alfa" y "n beta" (el más bajo y el intermedio). El rayo 2. estas ondas se propagaran en dirección perpendicular. constituyendo un eje óptico. Al sufrir la doble refracción las ondas vibran con los valores de los índices de refracción representados por los semiejes de las secciones perpendiculares a cada una de estas trayectorias. de propagación vertical. los índices de refracción de sus dos ondas serán "n alfa prima" y "n beta". Es por tanto una posición de isotropía para este plano de vibración.

Positivos: n gamma .n beta > n beta . UNIAXICOS Positivos: n epsilón > n omega Negativos: n epsilón < n omega BIAXIACOS.n alfa gamma es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Negativos .Signo óptico Define la relación entre los índices principales de los cristales uniáxicos y biáxicos.

beta y gamma en vez de lo correcto n" alfa".n alfa alfa es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Por simplicación en la ffigura se ha puesto alfa.n gamma .n beta < n beta . PPL Sólo polarizador (Luz Polarizada Plana = PPL) e iluminación ortoscópica (sin condensador). "n beta" y "n gamma". Con estas condiciones de trabajo se pueden estudiar las siguientes propiedades: Relieve Color Pleocroísmo .

En el borde de los granos se observa un línea oscura más o menos ancha que hace que destaquen con diferente intensidad. Este hecho es conocido como relieve. . el relieve crece desde los granos (1) a los (4). estos que los (3) y los que más destacan son los (4). una superficie que separa dos medios de distintos índices de refracción se refracta desviandose de su trayectoria. El relieve es la propiedad que describe como los minerales destacan de su entorno en un campo microscópico. unos destacan más que otros. con un cierto angulo. Los granos (1) se ven mejor que los (2). Se dice que tienen distintos grados de relieve. como los mostramos en la figura adjunta.Hábito Exfoliación Indice | Introducción Qué es el relieve Cuando nosotros observamos en un campo microscópico granos incoloros y transparentes de varios minerales. Indice | Introducción | PPL | Relieve | Anterior | Siguiente | Principio página Por qué aparece el relieve? Cuando un rayo de luz atraviesa. aunque su espesor es el mismo.

originándose una zona de sombra. cuanto más grande es la diferencia entre los índices del mineral y el del bálsamo que los rodea. Esto se muestra en la siguiente figura en la que la diferencia entre el "N" del mineral y el "n" del medio es cada vez mayor desde el ejemplo de la izquierda al grano de la derecha.En la figura se representa un dibujo de un grano mineral sobre el que inciden los rayos de luz procedentes del polarizador. A la salida del cristal. más intensa es la refracción. Cuanto mayor sea la diferencia entre los índices de refracción del mineral y el del medio que lo rodea mayor será la refracción y por tanto más ancha será la banda oscura. Se ha supuesto que el mineral tiene un índice de refracción "N" mayor que el del bálsamo ( o cemento) "n" que le rodea . Esto ocurre en todo el borde del grano. . Grados de relieve Como hemos visto en la pantalla anterior. Los rayos se concentran en unas zonas y abandonan otras. quedando este resaltado. más fuerte la desviación de los rayos y en definitiva más alto es el relieve. los rayos se desvian separándose de la normal óptica (al pasar de un medio de índice mayor a otro menor). más resaltará el grano y por tanto más alto será su relieve.

Para esta dirección el índice de refracción vale "n1". Si a partir de esta posición giramos el cristal 90 grados (caso 2) las ondas se propagan ahora en el cristal en la otra dirección perpendicular y de valor de índice de "n2". Cuando el relieve es bajo es porque la diferencia entre los índices del mineral y el medio es pequeña. "n1" será muy diferente de "n2" y el relieve será muy diferente en cada caso (el bálsamo que rodea al cristal es isótropo y por tanto es siempre el mismo "n" (relieve en la posición 1 = n1 . Si el cristal es muy anisótropo. En la siguiente se figura se representa un cristal en el microscopio. En la posición (1) las ondas de luz procedentes del polarizador llegan vibrando coincidentes con una de las dos direcciones de vibración del cristal.El relieve es una consecuencia de la diferencia de índices entre dos medios en contacto. Cuando un cristal anisótropo es atravesado por un rayo de luz polarizada el índice de refracción varia con la dirección de vibración.n y en la posición 2 = n2-n). ¡ El relieve de un mismo grano mineral cambia al girarlo en la platina del microscopio! . Un relieve alto indica una fuerte diferencia entre los índices.

Cambio de relieve al cambiar el medio de inclusión Si incluímos un mismo grano mineral en medios de distintos índices de refracción el relieve tambien varía. La diferencia entre el máximo valor y el mínimo es llamada birrefrigencia y es un dato de importante valor diagnóstico.54) incluidos en líquidos con diferentes índices de refracción. El procedimiento consiste en sumergir al grano en una serie de líquidos de índices de refracción conocidos hasta conseguir que desaparezca. al variar la dirección de vibración de la luz. Esto se demuestra en la siguiente figura en la que se muestra a dos granos de cuarzo (n=1. Esto se puede aplicar para determinar el valor concreto del índice de refracción de un determinado grano.El índice de refracción de todos los minerales anisótropos varia continuamente. entre un máximo y un mínimo. aunque no cambiemos su posición. En este momento el relieve es nulo (caso 4) y esto solo ha podido ocurrir porque el índice de refracción del mineral es igual al .

Relieve de minerales en láminas delgadas En pantallas anteriores se ha mostrado como en el contacto entre los granos minerales y el bálsamo de inclusión que los rodea se produce un determinado relieve.11 y 1.1. pero también se origina relieve en el contacto entre dos minerales (hecho muy frecuente en las láminas delgadas de rocas y suelos).43 = 0.09). también conoceremos el del mineral.54-0.50 (1.54 .. ¿Completamente cierto?. El relieve es solo una diferencia entre índices El grado de relieve refleja la diferencia entre los índices de refracción del cristal y medio. En la figura se muestra unos granos de cuarzo (n=1. y en este caso su índice sería N=1. . 04..del líquido y como el de este último es conocido.54 + 0.54) sumergidos en dos líquidos de índices muy diferentes (n1=1. dif = 0. ¿N= 1. Pues no.54) podemos calcular cuanto vale esta diferencia.54) pero también porque sea menor .43 y n2=1. ¿Cuál es entonces el valor del índice del mineral ("N") problema? . Porque como hemos dicho relieve = diferencia. es decir. El relieve que muestran los granos de cuarzo es similar en ambos casos porque la diferencia de su índice y el de los aceites es tambien similar (1. pero esta diferencia puede ser por arriba o por abajo.54 = 0. Si conocemos el índice del medio (por ejemplo n=1. porque el índice del mineral sea mayor (en este caso N=1.04).63). por ejemplo.04).63 1.58? (1.

En la imagen, en su parte A, el mineral 1 (granate) muestra un claro relieve frente al mineral 2 (feldespato) que lo rodea. En este caso el mineral 2 actúa como el bálsamo de inclusión de los casos anteriores. En la parte B, el mineral 2 muestra un relieve medio con el mineral 1, fuerte con el 4, pero no muestra relieve en el contacto con el mineral 3. La ausencia de relieve en este borde indica que el mineral 2 y el 3 tienen el mismo valor de índice de refracción.

Estimación del valor del índice de refracción
Las diferencias entre los índices de los minerales y los del medio que los rodea se traduce en diversos grados de relieve, definiéndose términos como relieve bajo, moderado, alto, muy alto y extremo. Cuando se conoce el valor del índice de refracción del medio de inclusión, el grado de relieve sirve para cuantificar el valor absoluto del índice de refracción del mineral. Pulsando sobre las siguiente líneas activas aparecen imágenes de granos con distintos grados de relieve y con los valores de sus índices de refracción dentro de los márgenes que se indican (todos los granos están incluídos en Bálsamo de Canada n=1,54 y se asume que todos ellos tienen "n" mayor que el del medio). 1,50 - 1,60 1,60 - 1,70 1,70 - 1,80 1,80 - 1,90

1,90 - 2,00 > 2,00 todos

En las escenas anteriores se han mostrado granos cuyos índices varian en una décima. Sin embargo, el valor del índice puede ser precisado con una mayor exactitud para valores muy próximos al del medio. A continuación mostramos como cambia el relieve, en la región de n=1,54 a n=1,68, para índices que difieren sólo en dos centésimas. n = 1,54 n = 1,56 n = 1,58 n = 1,60 todos

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TEST
Como se ha indicado en la Introducción de este programa las preparaciones microscópicas de rocas y de suelos están constituídas por una fina lámina de unas 30 micras de espesor. Por otra parte, las preparaciones microscópicas de minerales de las arenas finas (200-20 micras) se montan directamente. Estas dos formas de hacer las preparaciones microscópicas (láminas, y por tanto minerales cortados, para las rocas, y granos enteros para las arenas) condiciona la visión de ambas muestras, de manera que los resultados no son totalmente equivalentes. Los granos de las arenas presentan formas, a menudo, esféricas o elípticas con un espesor que frecuentemente supera las 30 micras. Como resultado ambas características acentúan el relieve de estos

minerales. Debido a esto, los grados de relieve de minerales en granos y en sección de rocas y suelos no se corresponden exactamente. A continuación los ejemplos se han agrupado en tres tipos de test. Tipo A. Series de seis granos minerales y se han de ordenar en grados de relieve creciente (8 ejemplos) Tipo B. Un grano mineral y se ha de diagnosticar su relieve (40 ejemplos). Tipo C. Un mineral de lámina delgada de roca y se ha de diagnosticar su relieve (30 ejemplos).

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¿Qué es la línea de Becke?
Es la línea brillante que aparece en el contacto vertical entre dos medios de diferentes índices de refracción.

Solo se observa cuando se desenfoca ligeramente el microscopio. Conviene oscurecer algo para que destaque mejor (cómo se trata de una línea brillante, esta se verá mejor en un campo poco luminoso, cerrar diafragmas).

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Esto mismo ocurre en el esquema 2. Los rayos representados se reflejan y producen una acumulación de luz a un lado (el del mayor índice) de la linea divisoria del cristal (deberían estar al otro lado en el medio "n" si se hubiesen refractado). . Al acercar objetivo y preparación ocurre al reves (la línea va hacia afuera). aumenta la dispersión y se engrosa la zona cubierta por los rayos reflejados. Uso de la línea de Becke ¿ Por qué al desenfocar ? En el punto de enfoque . lógicamente la línea luminosa se desplaza hacia fuera del mineral. desplazandose la linea hacia el centro del mineral. Cuando el índice de refracción del mineral es menor que el del medio de inclusión.¿Por qué aparece? Cuando un rayo pasa de un medio a otro de menor índice de refracción. se refracta alejándose de la normal a la superficie que separa a ambos. Al separar el objetivo de la preparación. Así hacen los rayos 1 y 2 del esquema 1. Estos rayos reflejados forman la línea de Becke. el incremento de intensidad luminosa producido deja de ser perceptible. El rayo 3 presenta un ángulo de incidencia muy alto. la dispersion de los rayos reflejados es muy pequeña y forman una línea tan delgada que es imperceptible. pero además al repartirse los rayos en un área mayor. Si se separan demasiado se desenfoca la imagen. que representa un dibujo vertical de una preparación microscópica con el contacto vertical entre dos minerales. superior al ángulo limite y se refleja en vez de refractarse.

Uso de la línea de Becke El uso de la línea de Becke requiere que se tenga presente la siguiente regla: al desenfocar. rodeado de un aceite de índice "n". Dígase cual tiene el "N" mayor y cual menor. la línea de Becke se desplaza siempre hacia el medio de mayor índice. DESENFOCAR SOLUCION Indicar si: los dos cristales tienen su "N" mayor que el "n" del medio los dos cristales tienen su "N" menor que el "n" del medio en el caso de que un cristal tenga su "N" mayor y para el otro cristal sea menor que el "n" del medio. al desplazar el objetivo de la preparación. Fíjese hacia donde entra la línea de Becke al separar el objetivo de la preparación y ese será el medio de mayor índice.En el video adjunto. separarndo el objetivo de la preparación. . el mineral tiene el índice de refracción más grande que el del medio que lo rodea (cuando el objetivo está enfocado se indica mendiante dos líneas). Ejemplo Solución Indiquese a continuación son los índices de los cristales que aparecen en la siguiente imagen. En la película se muestra como se comporta un cristal de índice "N".

calor. o la luz. Así la percepción del color blanco está producida por la mezcla de todos los colores. conocida como color. Los colores complementarios . lo que se traduce en una dispersión de cada tipo de onda y así el haz blanco primitivo se separa en una serie de colores (este haz disperso puede ser nuevamente integrado a un único haz blanco interponiendo otro prisma en posición invertida o concentrándolo mediante una lupa). El color blanco Cuando el haz luminoso. en este caso al incidir sobre el ojo.Indice | Introducción | PPL | Relieve y línea de Becke | Anterior | Siguiente | Principio Qué es el color? Algunas radiaciones electromagnéticas producen determinadas sensaciones en el organismo humano al ser recibidas por sensores externos. Cada frecuencia (o su inverso. capaz de activar los sensores del ojo. Para las diferentes ondas (con distintas frecuencia. longitud de onda y velocidad) el cristal presenta diferentes índices de refracción. Esto se puede demostrar haciendo pasar un haz de luz blanca a través de un prisma transparente. está constituído por longitudes de onda variables el resultado es la sensación conocida como color blanco. la longitud de onda) produce una sensación diferente. tal es el caso del sonido.

parte de ella queda absorbida. se ve negro y se dice que es opaco (1). Cristales transparentes y opacos Cuando la luz se refracta a través de un cristal. El color de los cristales transparentes . mientras que si parte de las radiaciones atraviesan el cristal se habla de material transparente (2). Cuando la absorción es total no hay ondas a la salida del cristal. se absorben al incidir sobre un determinado material) la luz queda coloreada con el color complemtario al anulado. Existen tres parejas de colores complementarios: violeta + amarillo = blanco azul + naranja = blanco verde + rojo = blanco Cuando las radiaciones correspondientes a uno de estos colores desaparecen (por ejemplo. A estos colores se les denomina colores complementarios. Es por ello que la mayoria de los minerales que son opacos en muestras de mano (observación macroscópica) resultan transparentes en las preparaciones microscópicas. El espesor del material a atravesar por los rayos luminosos es proporcional a la cantidad de radiación absorbida.La luz blanca no sólo se puede formar a partir de todas las radiaciones visibles sino que puede estar constituída por las radiaciones correspondientes a dos colores.

El amarillo se anula con el violeta. consecuentemente el mineral queda de color verde. si ella es total el cristal aperece negro (3). En la parte 4 de la figura. dando luz blanca. el mineral ha absorbido las radiaciones correspondientes al rojo. pasando las radiaciones correspondientes a los otros cinco colores. Frecuentemente la absorción actúa preferentemente sobre determinadas longitudes de onda y el cristal queda coloreado (en mayor o menor intensidad dependiendo del grado de absorción) con el color complementario a las longitudes de onda absorbidas (4). PLEOCROISMO ¿Qué es? ¿Por qué ocurre? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? . El único color que no se mezcla con su complementario (al haber quedado absorbido) es el verde. El naranja se mezcla con el azul para dar luz blanca. el violeta. El siguiente vídeo muestra como un mineral aparece amarillo al absorberse las radiaciones correspondientes a su color complementario.Cuando la absorción de las ondas que pasan a través del cristal es homogénea para todas las longitudes de onda. si esta absorción es pequeña el cristal aparece blanco(1) si la absorción se incrementa el mineral aparece de color gris (2).

Cuando la luz incidente (1).El pleocroísmo es la facultad que presentan algunos minerales de absorber las radiaciones luminosas de distinta manera en función de la dirección de vibración. permitiendo pasar al resto de las radiaciones (4). B = rojo). alcanza la lámina del cristal las radiaciones del naranja (en A) o del verde (en B) son absorbidos (3). . un mismo cristal puede aparecer con coloraciones diferentes dependiendo de la orientación en que haya caído en la preparación microscópica. compuesta de los seis colores fundamentales (2). Por esta propiedad. se muestran dos láminas cortadas con diferente orientación (A y B) en un mismo cristal. y por consiguiente modificar su coloración. ¿Por qué ocurre? De igual manera que el índice de refracción de un mismo cristal puede cambiar con la dirección. Los pares complementarios dan luz blanca (5) y sólo se ve el color cuyo complemetario queda ausente (6). Su color es diferente (A = azul. En la siguiente figura. también la absorción de las ondas luminosas en un mineral anisótropo puede variar con la dirección de vibración.

el polarizador permanece fijo y el mineral es el que gira al mover la platina del microscopio (3). El resultado es el mismo del caso anterior. ahora interviene también la dirección de vibración de la luz polarizada en el cristal.Lo que se acaba de explicar ocurre cuando se utiliza luz natural. Para esta dirección de vibración el mineral absorbe sólo la radiaciones correspondientes al verde. En condiciones normales de trabajo. pero cuando se usa luz polarizada se está introduciendo un nuevo factor. En la siguiente figura se muestra lo que ocurre en este caso. Si dejamos el mineral quieto y giramos la dirección de vibración 90 grados Si giramos la platina del microscopio y colocamos el cristal a 90 grados (figura 2 en el diagrama. . el plano de vibración está ahora colocado verticalmente) al llegarle esta luz el mineral aparece azul (habrá absorbido las radiaciones correspondientes al naranja). La luz polarizada llega al cristal vibrando en el plano horizontal y el mineral se vuelve de color rojo (1). Aparte del corte del mineral.

Si experimenta algún cambio en su coloración el mineral es pleocroico. pasa de un azul caro a un azul oscuro HABITO ¿Qué es? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? Es la tendencia de los minerales a presentarse bajo una determinada forma geométrica El hábito de los minerales es el resultado de su estructura interna. El hábito puede observarse macroscópicamente. ese grano) no es pleocroico. si no cambia quiere decir que ese mineral (o mejor dicho. o con el microscopio. El pleocroismo se puede manifestar de dos maneras: cambio del color. por ejemplo. . sin necesidad de ningún equipo óptico.¿Cómo se vé en el microscopio? Un grano pleocroico cambia de coloración cuando lo giramos en el microscopio petrográfico. por ejemplo el mineral es azul en una posición y rojo en otra cambio de la intensidad del color. Por tanto para saber si un cristal es o no pleocroico basta con girarlo en la platina del microscopio. trabajando sólo con el polarizador.

Prismáticos. Tabulares para la actinolita (2).¿Cómo se vé en el microscopio? En la siguiente figura se presentan algunos ejemplo de hábitos de minerales. como la de los granates (6) son características de los minerales de los sedimentos (forma sobreimpuesta por el transporte en agua). muy representativo de todas las micas y cloritas (5). para el talco (1). Se trata de secciones del cristal original y por tanto generalmente muestran tamaños más pequeños. Laminar. Los minerales en las preparaciones microscópicas (dos dimensiones) muestran a veces formas diferentes de las que realmente presenta macroscopicamente (en tres dimensiones). . Cristales fibrosos. En otras ocasiones la forma de los cristales no muestra ninguna tendencia y se presenta con contornos irregulares. típicos de los feldespatos (3) y del apatito (4). Las formas redondeadas.

Estos planos corresponden a direcciones privilegiadas de la estructura cristalina. fuertemente unidos por enlaces.EXFOLIACION ¿Qué es? ¿Cómo se ve en el microscopio? Una dirección Dos direcciones Más de dos direcciones Sin exfoliaciones ¿Qué es? Es la tendencia que muestran los minerales a fracturarse según planos regulares. . Son planos reticulares con una alta densidad de átomos.

¿Cómo se ve en el microscopio? En el microscopio se muestran como un sistema de finas líneas rectas paralelas. XPL con iluminación ortoscópica Observaciones con Polarizador y Analizador e iluminación ortoscópica . Según los minerales pueden aparecer uno o varios sistemas de líneas de exfoliación.

Se tratará de exponer estos conceptos muy poco a poco. Se considerará los siguientes apartados. si se llega a entender su comportamiento y el porque de su formación se puede decir que ya no se tendrá dificultad con el resto de las propiedades ópticas. Se pueden estudiar las siguientes propiedades: Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas Color de interferencia El color de interferencia es una propiedad muy importante. qué es cómo se observa cómo se forma color de interferencia e indicatriz óptica orden del color de qué depende cálculo de la birrefringencia test . que es la manifestación externa de su estructura cristalina.Podemos observar fenómenos relacionados con la birrefringencia y con la posición de la indicatriz óptica en relación con la forma de los critales. pero muy difícil de comprender. definida por sus parámetros cristalográficos. No obstante.

que son totalmente distintos de los colores naturales (derecha).¿Que es el color de interferencia? Se conoce como color de interferencia al falso color que presentan los cristales anisótropos cuando se observan en el microscopio petrográfico utilizando el polarizador y el analizador con sus direcciones de vibración perpendiculares. Los colores de interferencia varían de una parte del grano a otra debido a que estos no presentan un espesor uniforme. En la figura solo hemos utilizado dos láminas polarizantes con sus planos de vibración perpendiculares. lo que se conoce como "nicoles cruzados". . mientras que a la izquierda podemos observar los colores de interferencia. la superior (la que actua de analizador) solo cubre la mitad de la izquierda y por ello en la parte derecha aparecen los granos con su color natural. Pero ¿por qué sucede esto? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se observa el color de interferencia? El color de interferencia se observa en el microscopio petrográfico con el analizador incorporado y con luz paralela (sin condensador).

pero su explicación es muy compleja. por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. 1 Sin ningún mineral en la platina del microscopio 2 Con un mineral isótropo en la platina del microscopio Con un mineral anisótropo en la platina del microscopio 3 Anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) En talla general (cualquier otro corte presentará anisotropía) 4 Anisótropo en talla general en posición de coincidencia: posición de extinción 5 Anisótropo en talla general en posición general: color de interferencia Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de .Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se forma el color de interferencia? Como ya se ha dicho. el color de interferencia es una propiedad muy importante.

la posición de trabajo del analizador es con su dirección de vibración perpendicular a la del polarizador (2). por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. Cuando esta luz polarizada llega al analizador. Antes de trabajar en condiciones normales (polarizador + mineral + analizador) simplifiquemos el sistema y veamos que le ocurre a las ondas luminosas si intentan pasar del polarizador al analizador (sin que haya un mineral entre ambos). lo que suceda dependerá de la posición de la dirección de vibracción del analizador . el color de interferencia es una propiedad muy importante.¿Como se forma el color de interferencia? 1 Polarizador y analizador sin ningún mineral en la platina del microscopio Como ya se ha dicho. como ya hemos dicho. en estas condiciones la luz no pasará y el campo se verá negro. Si nosotros colocamos el analizador de manera que presente la misma dirección de vibración que el polarizador (1) la luz pasará sin inconvenientes. ¿Que ocurre cuando la luz polarizada llega al analizador? Ya vimos que cuando la luz atraviesa el polarizador queda vibrando en un solo plano y que normalmente es de dirección este-oeste. Ahora bien. . pero su explicación es muy compleja.

. al permitir que la luz vibre en todas direcciones. ¿Como se forma el color de interferencia? 2 Al colocar un mineral entre el polarizador y el analizador el resultado va a depender de que el mineral sea isótropo a anisótropo. la radiación procedente del polarizador pasará sin modificarse y al llegar al analizador no podrá pasar y el mineral se vera negro. perpendicular al eje óptico.¿Y que pasará al interponer un cristal?. Polarizador y analizador con un mineral isótropo en la platina del microscopio ¿Que ocurre al interponer un cristal isótropo entre los nicoles? Si se trata de un cristal isótropo (1). Veamos en primer lugar el caso más sencillo. Algo similar ocurre con un cristal anisótropo en la posición singular.

posición general: color de interferencia . posición particular: posición de extinción Cristal anisótropo posición de no coincidencia. independientemente de la talla que presente (orientación del corte de la lámina mineral). Cristal anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) Cristal anisótropo en posición general (cualquier otro corte presentará anisotropía). Igualmente se presentará constantemente extinguido al girar la platina del microscopio. Al observar el mineral nos encontraremos en una de estas dos posiciones (para pasar de una a otra basta girar la platina) Cristal anisótropo posición de coincidencia.Un mineral isótropo permancerá siempre negro bajo nicoles cruzados. ¿Que sucede si el cristal es anisótropo? Como se forma el color de interferencia? 3 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio La situación será distinta en función del corte del mineral y de la posición en que se encuentre en la platina (esta última variará al girar la platina del microcopio).

para esta talla. Esta posición particular de isotropía para un cristal anisótropo es conocida como dirección perpendicular a un eje óptico (sólo existe un eje óptico en los cristales uniáxicos y hay dos en los biáxicos). es el mismo que se ha mostrado para un cristal isótropo. mientras que el isótropo lo será siempre en cualquier dirección que lo cortemos.Cristal anisótropo en un corte con isotropía (perpendicular al eje óptico) El comportamiento. Posición de coincidencia. Como se forma el color de interferencia? 4 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio. posición particular: posición de extinción . en situación de momentánea coincidencia. La diferencia es que en un cristal anisótropo mostrará isotropía sólo para una o dos tallas (cortes).

Si giramos un cristal. Como conocemos las direcciones de vibracción de los nicoles (E-O para el polarizador y N-S para el analizador).¿Que ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición de coincidencia? En un cristal anisótropo tallado en una posición general puede suceder que al colocarlo en el microscopio sus direcciones de vibración coincidan con las del polarizador y analizador (parte 1 de la figura) y el efecto sería el mismo que para un cristal isótropo (como el mostrado en la pantalla anterior. ¿Pero qué sucede en las posiciones intermedias que hay entre las de extinción? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Formación Color . también conoceremos las direcciones de vibracción de cualquier cristal en el momento de la posición de extinción. ya que son perpendiculares tanto sus direcciones de vibracción como las de los nicoles. cuatro veces en 360°. que corresponde con la parte 2 de la figura). En este caso se dice que el cristal está en posición de extinción. este se extinguirá cada 90°.

Dicho en términos idealizados y simplistas. Al incidir un rayo de luz sobre el cristal (con las direcciones PP´). que son perpendiculares entre sí. ni en la de coincidencia de sus direcciones de vibracción con las de los nicoles. tal como se indica en la figura y en el vídeo. puesto en posición general (de no coicidencia) ¿Qué ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición general? Al incidir una onda polarizada sobre un cristal anisótropo en posición general (no en la particular de isotropía. ya consideradas en las pantallas anteriores) sufre la doble refracción. la onda excita a los átomos de éste y al no poder vibrar en la dirección con que incide se descompone en dos ondas que vibran según los planos de vibracción permitidos(XX´.1 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo (en talla general) en la platina del microscopio. podemos imaginarlas que se trasladan en la misma dirección de propagación. por simplificación. .Como se forma el color de interferencia? 5 Posición general 5. los átomos de éste vibran sólo en dos direcciones. para cada dirección de incidencia de la luz sobre el cristal. La primitiva onda incidente se descompone en dos ondas polarizadas que vibran en planos perpendiculares y que. YY´) como se muestra en la siguiente figura.

habrá pues una componente rápida (a la que le correponderá un índice de refracción pequeño) y una componente lenta (alto índice). habrá un desfase o retardo entre las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal. Para evaluar el color de interferencia de un mineral. Este defase será tanto más alto cuanto más anisótropo sea el mineral. pasando por un serie de colores intermedios correspondientes a las tallas inclinadas (a mayor inclinación color más fuerte). hemos de encontrar siempre el correspondiente a su máximo valor. .Por otra parte. Los colores de interferencia de cada talla de un mineral podemos deducirlos a partir de su indicatriz óptica. Pero ¿qué sucede al llegar al analizador estas dos ondas desfasadas? El color de interferencia y la indicatriz óptica La variación del color de interferencia que presentan los granos de un determinado mineral depende de la orientación del grano. En definitiva. ocurre que las partículas del cristal no vibran con la misma facilidad en las dos direcciones de vibración permitidas. En la figura mostramos como para un cristal uniáxico puede ir cambiando el color de interferencia según se va inclinando el plano de corte. El color de interferencia varía desde ser nulo para la talla horizontal (perpendicular al eje óptico) hasta su máximo valor representado por la talla vertical (paralela al eje óptico). y por tanto su birrefringencia.

Quiere esto decir que un color de interferencia amarillo aparecerá tanto para un retardo de 410 mµ (que es la longitud de onda del violeta). Para diferenciar estos colores producidos por distintos múltiplos de longitudes de onda. que es un reproducción de la escala cromática de Michel-Levy. como se muestra en la figura.Orden del color de interferencia Como ya hemos visto. o de 1230mµ (3*410) y sucesivos múltiplos. . los colores de interferencia se agrupan en órdenes. Es importante que seamos capaces de reconocer cada uno de estos retardos ya que en cada caso la birrefringencia del cristal (diferencia entre el índice mayor y el menor) que los produce será muy distinta. como para otro de 820mµ (2*410). el color de interferencia se produce cuando el retardo introducido por las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal es igual a un número entero de longitudes de onda.

con lo cual se anularían estos dos colores y aparecería un color de interferencia formado por una mezcla de amarillo y azul. respectivamente. verde. naranja y rojo. Si nos fijamos en la escala cromática observaremos que los colores de los primeros órdenes son más nítidos. Estos colores representan retardos equivalentes a: inferior a la longitud de onda de cualquier color. En el segundo orden están comprendidos los seis colores fundamentales: violeta.Dentro del primer orden se agrupa al negro-gris junto al amarillo. mientras que los restantes (amarillo. Los tres primeros corresponden a retardos de una longitud de onda de su color complementario. Los siguientes órdenes estan también constituídos por estos seis colores. Por el contrario los colores altos representan a retardos muy grandes que pueden ser múltiplos de más de una longitud de onda y al anularse los colores complementarios de estas ondas aparecen unos colores de interferencia mezclados. azul. naranja y rojo. mientras que los de los órdenes superiores son colores difusos. El límite entre los distintos ordenes se ha fijado en la mezcla del violeta y el rojo. naranja y rojo) representan ya retardos de dos longitudes de onda de sus colores complementarios. pero lógicamente representan retardos de múltiplos de longitudes de onda cada vez más altos. . longitud de onda del violeta y longitud de onda del azul. Si el retardo es de 1230mµ equivale a un múltiplo de 3 longitudes de onda del violeta y también equivale a 2 longitudes de onda del naranja. Por ejemplo para un retardo de 410mµ solo puede ser múltiplo de una longitud de onda del violeta (aparecería el color amarillo). e incluso a partir del quinto orden los colores se mezclan hacia el color blanco. Esto es debido a que para los colores de primer orden los retardos son pequeños y solo pueden ser múltiplos de una longitud de onda. amarillo.

"e" es el espesor del mineral. ¿Pero cómo podemos determinar el orden del color? De qué depende el color de interferencia? El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral. Los granos minerales de las arenas normalmente presentan distintos espesores.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. Cuanto mayor sea el espesor del mineral más tiempo tendrá el componente rápido de distanciarse del lento. Cálculo de la birrefringencia de un mineral El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral y viene definido por la ecuación: Ret= e ( n1 .n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. Por ello presentan distintos colores de interferencia.En la siguiente figurase muestran una serie de minerales con colores de interferencia cada vez más altos. cuanto más rápida sea la componente rápida y más lenta la lenta mayor será el desfase final. mientras otros presentan forma de cuña. Y por otra parte. y por tanto dependerá del camino recorrido por las ondas y por su diferencia de velocidad. El retardo representa una distancia. Por tanto el color de interferencia se puede representar por: Ret = e ( n1 . "e" es el espesor del mineral. Sus bordes son más finos que la parte central del grano. El color de interferencia depende pués del espesory de la birrefringenciadel mineral. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. a veces se presentan anillosde colores diferentes bordeando los granos. .

obtendremos el valor de birrefringencia del mineral problema.Esta ecuación ha sido resuelta de un modo gráfico mediante en un ábaco que se superpone a la escala cromática de Michel-Levy. que pase por ese color. Al contestar cada pregunta se informará si la respuesta ha sido correcta o equivocada. Su manejo es muy simple. Estos tests se han desarrollado para una pantalla de 800x600 puntos. Esta gráfica es de gran utilidad para calcular la birrefringencia de los minerales a partir del color de interferencia. Desplazándose por la línea horizontal correspondiente al espesor de la preparación microscopica (normalmente entre 20 -30µ) se busca la banda de color de interferencia que presenta el mineral y ascendiendo por la línea inclinada. Test 1 Test 2 Test 3 Test 4 . Test del orden del color de interferencia En este test se presentan ocho series con cinco ejemplos cada una.

se hace coincidir la línea singular con la dirección del polarizador (E-O).) es realizada sobre determinadas direcciones de vibración.Para los siguientes test se necesita QuickTime. Si al introducir el analizador el cristal se encuentra ya oscuro. re Elongación Es la relacion entre las dimensiones principales del cristal y la magnitud de los índices de refracción correspondientes a ellas. La medida del ángulo de extinción ofrece muy buenos resultados si en vez de hacer referencia a direcciones cristalográficas (exfoliaciones.. Si el ángulo es mayor de 45° se gira en el otro sentido para buscar el verdadero ángulo. la nueva pregunta. sin necesidad de girar. bordes de caras. Generalmente se usa como línea de referencia la dimensión más larga del mineral o un sistema de líneas de exfoliación. desde aquí. . Se introduce el analizador y se gira lentamente hasta buscar la extinción y el ángulo girado será el ángulo de extinción (video 1 y video 2). por ejemplo. Para determinar el ángulo. Después de cada respuesta se volverá a esta página base para solicitar. En cada caso se pregunta el orden del color de interferencia del mineral (o minerales) mostrado (mostrados) y solo se podrá emitir una respuesta.. el ángulo de extinción es 0° y se dice que el mineral presenta extinción recta (video 3). Test 5 Test 6 Test 7 Test 8 XPL ortos | Color de interferencia Test nº 1 A continuación se presentan una serie con 5 ejemplos. con solo el polarizador incorporado. Angulo de extinción Es el ángulo formado por una línea singular del cristal con la posición de extinción.

La lámina tiene su componente rápido vibrando en la dirección más larga y se introduce a 45° de las direcciones en las que vibran los nicoles. El mineral se lleva a extinción (en este momento sus direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador E-O y N-S) y se gira 45° en el sentido que permita poner la dimensión más larga del mineral en la dirección en que va a entrar el compensador (para que las direcciones de vibración coincidan). las maclas son una agregación regular de cristales individuales del mismo mineral que presentan diferentes orientaciones.Si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento se dice que el mineral presenta elongación positiva o es "largo-lento". Si el color de interferencia sube el mineral es largo-rápido. Frecuentemente es muy recomendable volver a girar el cristal. Y con ello se trata de determinar si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento o por el contrario es el rápido. Para determinar la elongación se utiliza un compensador (lámina o cuña) y se observa si el color de interferencia del mineral sube o baja. Si el componente lento vibra en la dirección más larga se dice que el mineral presenta una elongación largo-lento(también llamada positiva). y determinar nuevamente el cambio de color. . con un ángulo de 90°. Se introduce la lámina compensadora y se observa el color que aparece. En caso contrario se habla de "largo-rápido" o de signo negativo. Maclas Algunos minerales muestran unos tipos de maclas que son muy caracteristicos de ellos y su presencia se utiliza para el reconcimiento de estos minerales. ferido al componente lento del mineral. Si fuese el rápido la elongación es largo-rápido (o negativa). Si el color ha bajado el mineral es de elongación positiva o "largolento" (el rápido del compensador ha coincidido con el lento del mineral). Estas distintas orientaciones de los componentes de las maclas se pone de manifiesto porque cada componente presentará un color de interferencia distinto y/o diferente orientación de su extinción. Al comparar los cambios de color del mineral en las dos posiciones (a 45° y a 45°+90°) es muy fácil determinar en qué posición el color sube y en cuál baja. Como sabemos.

El contacto entre los individuos que componen la placa es plano. Indice | Introducción | PPL | XPL XPL Polarizador y analizador con luz convergente Si se trabaja sin el condensador incorporado (iluminación ortoscópica) se estudia el color de interferencia. pudiendo existir uno o varios planos. En el microscopio tendremos incorporados: polarizador + condensador + mineral + analizador + lente de Bertrand. Al colocar el condensador la iluminación pasa a ser conoscópica y se observa la figura de interferencia y el signo óptico de los cristales.Las maclas pueden estar compuestas por dos o más individos. Se considerarán los siguientes puntos: Consecuencias de la luz convergente Cómo se ve la figura de interferencia Para qué sirve la figura de interferencia Figuras de interferencia de uniáxicos Figuras de interferencia de biáxicos La figura de interferencia y el color de interferencia . el maclado y la alteración mineral. Las maclas más caracteristicas son las de los feldespatos. trabajemos a continuacion con iluminación conoscópica. en el punto anterior 3. y frecuentemente usaremos los compensadores. el signo de la elongación. el ángulo de extinción. Una vez analizadas las propiedades que se observan con iluminación ortoscópica. principalmente. Las relaciones entre los cristales individuales que componen una macla se realiza mediante ejes de macla y planos de macla.

La componente rápida (representada en el dibujo por "-") le habrá sacado la misma ventaja a la componente lenta (representada por ". se muestra lo que sucede al colocar el condensador. variando solamente el modelo de la figura de interferencia resultante). sin condensador."). Por tanto todos los rayos se comportan igual. Esta convergencia tiene dos importantes consecuencias. Se producen una serie de conos de luz con diferentes inclinaciones que convergen exactamente en el plano de la preparación microscópica.Signo óptico Test Indice | In Consecuencias de la luz convergente En el siguiente dibujo se muestra. La trayectoria de los rayos (y ondas) es diferente Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes . tendrá el mismo color de interferencia en todos sus zonas. La doble refracción será igual para todos ellos y llevarán el mismo desfase. En la parte de la derecha. El cristal. de manera simplicada. pero todo lo que se va a exponer es igualmente válido para otras tallas de minerales anisótropos. el efecto introducido por el condensador (en la figura se ha representado un corte mineral perpendicular al eje óptico en un cristal uniáxico. A la izquierda. los rayos atraviesan el mineral según trayectorias paralelas. en todos los rayos. por tanto.

1 La trayectoria de los rayos es diferente Como se muestra en la figura los rayos se vuelven más inclinados conforme se van separando del eje central. mientras que un mineral muy poco birefringente puede que no muestre ninguna isocromática (se necesitaria un camino a recorrer tan largo . De esta manera en la figura de interferencia resultante aparecerán una serie de curvas concentricas con diferentes colores de interferencia. que será distinto al de los otros conos de luz. .camino recorrido y birrefringencia . La birrefrigencia del mineral (diferencia entre los índices de refracción de las dos ondas) será distinta para cada cono de rayos.sus dos componentes vibran con velocidades muy similares .cada cono de rayos presentará el mismo color de interferencia (lleva la misma inclinación). Cuanto más birrefringente sea un mineral más isocromáticas presentará. Las isocromáticas constituyen el primer elemento formador de la figura de interferencia y se definen como el lugar geométrico de todos los puntos de igual desfase. Como resultado de ambos efectos . con lo cual sus caminos recorridos. aumentan progresivamente y así también lo harán los retardos entre las dos ondas que vibran propagándose por cada rayo (es como si el espesor del cristal fuese cada vez más grueso). al ir cambiando la inclinación también cambia la birrefringencia del mineral. dentro del cristal.para que el retardo alcance a ser igual a la longitud de onda del color de longitud de onda más pequeña que este quedará fuera del campo de observación del ocular). estas curvas de colores se conocen como isocromáticas. Además.

Al ir cambiando las direcciones de vibración dentro de cada cono ocurrirá que unos rayos se encuentran en posición de general (sus direcciones de vibración no coinciden con las del polarizador y analizador) y mostrarán un color de interferencia correspondiente al retardo que lleven las ondas. Las isogiras junto a las isocromáticas constituyen la figura de interferencia de los cristales anisótropos.2 Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes Con el grado de inclinación de los rayos varía la dirección de propagación. se encuentran en posición de extinción y se presentarán por tanto oscuros. Otros rayos. . y al variar la dirección de propagación es evidente que también variará las direcciones de vibración (ya que son perpendiculares) de la componente rápida y lenta que viajan por cada rayo. Esto significa que las isocromáticas se encontrarán interrumpidas por áreas oscuras. Estas zonas oscuras se denominan isogiras y representan el lugar geométrico de todas las ondas cuyas direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador. por el contrario. se encontrarán en posición de coincidencia (sus direcciones de vibración sí coinciden con las del polarizador y analizador). como se muestra en la figura.

con buenos ajustes de centrado con respecto al eje de giro de la platina. ya que amplia y enfoca esta figura. Esta lente no es imprescindible. Diafragmasde campo y de apertura abiertos al máximo. Tanto el cristal uniáxico como el cristal biáxico presentan distintivas figuras de interferencia. Se utilizaran para determinar el signo óptico. ya que se puede ver la figura sin ella siempre que quitemos el ocular. Cada orientación del mineral presenta una figura de interferencia característica. Para qué sirve la figura de interferencia La figura de interferencia sirve para determinar: si el cristal es uniáxico o biáxico o isótropo. la posición de la talla del mineral (orientación del corte del mineral en la preparación).Cómo se observa la figura de interferencia? Para ver la figura de interferencia se necesita: Condensadorincorporado y desplazado. Objetivode gran aumento (x40 a x50). El isótropo no muestra figura de interferencia. pero su uso es muy recomendable. de manera que a partir de ella se puede deducir la orientación de la lámina mineral que la ha producido. Compensadores. al máximo hacia arriba. Lente de Bertrand Amici. Polarizador y analizador cruzados. . en su corredera.

para la otra. para una onda. Con la ayuda de compensadores es posible determinar. el signo óptico de los minerales. este punto se encontrará en oscuridad. si se encuentra en posición de extinción o. . Si son otras cualesquiera el punto mostrará color de interferencia. Es decir. por el contrario. y norte-sur. el signo óptico. la figura de interferencia está formada por dos ramas negras que se cruzan perpendicularmente formando una cruz de angulos rectos (isogiras) y unos anillos de colores dispuestos de forma concentrica con la cruz y que se vuelven de colores cada vez más altos conforme se van desplazando hacia la periferia del campo. mostrará un determinado color de interferencia. con las del polarizador y analizador. En la figura de interferencia es posible reconocer si en un punto cualquiera las ondas vibran en direcciones de coincidencia o no. Para ello basta unir el punto en cuestión con el centro de la cruz. El componente extraordinario (épsilon) vibrará en la dirección radial mientras que el ordinario (omega) lo hará en dirección tangencial al ciculo que pase por ese punto. sobre la figura de interferencia. En los cristales biáxicos es posible medir el ángulo que forman los ejes ópticos a partir de la figura de interferencia. coincidiendo con esa dirección vibrará una onda y en la perpendicular lo hará la otra. Cuando estas direcciones de vibración coincidan con las direcciones esteoeste.el ángulo 2V. Figura de interferencia de un cristal uniáxico En un cristal uniáxico.

"." (dirección que en un cristal de signo positivo coincide con el índice de refracción "n gamma". E.o. representado en la figura simplemente por la letra gamma) hasta la perpendicular a la bisectriz obtusa "b. En ella se muestran cómo son las figuras de interferencia de una serie de posibles láminas con diferentes orientaciones. dirección del índice "n beta"). En la línea roja se reproduce la variación de la figura desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b.a" (dirección "n gamma") a la paralela al plano de los ejes ópticos "// E. (perpendicular a la llamada normal óptica "n.a.La figura de interferencia va cambiando al ir cambiando la orientación de la lámina mineral que la produce."(que en este caso coincide con "n alfa"). O. En la figura se muestra la indicatriz óptica de un cristal biáxico de signo positivo. .". A lo largo de la línea verde se muestra las variaciones de la figura al pasar desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b.o.O.

hasta quedar situado fuera del campo de observación en las muy inclinadas. y por consiguiente determinar el signo óptico correspondiente. Por ejemplo. se pueden determinar en qué direcciones vibran los componentes lentos y rápidos del mineral (los de la lámina compensadora son conocidos). en un cristal uniáxico.Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página Relación entre el color de interferencia y la figura de interferencia El color de interferencia de un conjunto de granos de un mineral está relacionado con su figura de interferencia. mientras que en la figura de interferencia el centro de la cruz se va desplazando del centro del campo. Uso de los compensadores . Determinación del signo óptico de los cristales Para la determinar el grupo óptico. La talla vertical muestra el máximo color de interferencia y una figura de interferencia flash. mientras que la talla horizontal muestra el mínimo color de interferencia (negro) y su figura de interferencia el centro de la cruz coincidiendo con el centro del campo de observación. conforme se va inclinando la talla desde la horizontal hasta la vertical el color de interferencia va siendo cada vez más alto. En esta figura se muestran las relaciones entre color y figura de interferencia para un mineral uniáxico y para un biáxico. cada vez más. positivo o negativo. Observando la figura de interferencia se introducen las láminas compensadoras y según cómo se produzcan los refuerzos y sustracciones de las ondas. a que pertenecen los cristales se utiliza la figura de interferencia.

1º frente al 2º) y se observara como en uno predominan los verdes y azules mientras que en el otro cuadrante lo harán los amarillos y los naranjas. mientras que el azul de 2º orden (o el verde) representa refuerzo (coincidencia de los componentes. rápido-rápido y lento-lento). El uso de este compensador es muy recomendado para figuras de interferencia que carecen de isocromáticas. Cuando hay isocromáticas. según las características de la figura de interferencia.Son varios los compensadores que se usan. Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda. junto al centro de la cruz. en vez de analizar los cambios de coloración de un cuadrante determinado. rápido-lento y lento-rápido) está representada por un color amarillo de primer orden (o también el naranja). . La sustracción (compensación de componentes. Compensador rojo de primer orden Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda Compensador de cuña de cuarzo Compensador rojo de primer orden Esta lámina introduce un retardo equivalente al color rojo de primer orden. lo que se hace es comparar los colores de dos cuadrantes contiguos (por ejemplo. los cuadrantes muestran una estrecha zona de color gris (correspondiente a la primera isocromática) en la que resulta fácil observar si al introducir el compensador rojo el color sube a azul o baja a amarillo. Para minerales de moderada birrefringencia.

las ondas necesitan recorrer un camino más corto dentro del cristal para producir el mismo retardo). Con este compensador en los cuadrantes en los que hay coincidencia rápidorápido y lento-lento las isocromáticas se desplazan hacia el centro (al recibir el refuerzo del compensador.El compensador de mica introduce un retardo de 1/4 de longitud de onda. Compensador de cuña de cuarzo. Su uso está muy recomendado para figuras de interferencia con isocromáticas. en forma de cuña. mientras que donde se produce sustracción (rápido-lento y lento-rápido) las isocromáticas se deplazan hacia la periferia del campo. . Al introducir progresivamente este compensador. En los cuadrantes en los que se produce sustracción aparecen unos puntos oscuros en el centro del campo que son fácilmente reconocibles. en los cuadrantes en los que se produce refuerzo las isocromáticas se desplazan hacia el centro. mientras que en los que se produce sustracción las isocromáticas se desplazan hacia el exterior.

Veamos ahora como se usan estos compensadores para la determinación del signo óptico de los cristales uniáxicos y biáxicos.Este compensador está recomendado para figuras de interferencia con numerosas isocromáticas (minerales muy anisótropos). Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página .

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