Microscopio

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Cristales de nieve vistos con un microscopio electrónico de barrido y coloreados artificialmente. El microscopio (de micro-, μικρο, pequeño, y scopio, σκοπεω, observar) es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

Contenido
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1 Historia del microscopio 2 Tipos de microscopios 3 Véase también 4 Enlaces externos

[editar] Historia del microscopio

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, París. El microscopio fue inventado hacia los años 1610, por Galileo Galilei, según los italianos, o por Zacharias Janssen, en opinión de los holandeses. En 1628 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulación sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia. En 1665 Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más tarde, Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación propia, describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por asociación de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado objetivos acromáticos excelentes. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo éstos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria, etc.). El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM). Creador del famoso Microscopio seguido por sus ayudantes.

[editar] Tipos de microscopios

Microscopio electrónico de barrido.
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Microscopio óptico Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta

su verificabilidadno es del todo clara debido a que no posee suficientes notas al pie. Puedes colaborar editándolo e introduciendo citas más precisas (lee aquí sobre cómo añadirlas). Sin embargo. búsqueda Este artículo o sección contiene algunas citas a referencias completas e incluye una lista de bibliografía o enlaces externos.                  Microscopio de fluorescencia Microscopio petrográfico Microscopio en campo oscuro Microscopio de contraste de fase Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrónico Microscopio electrónico de transmisión Microscopio electrónico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto túnel Microscopio de fuerza atómica Microscopio virtual Microscopio de antimateria Microscopio reflector Microscopio telegramatico Microscopio nuclear Microscopio óptico De Wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación. .

(que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. entre otros aparatos ópticos. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. También se le conoce como microscopio de luz. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y convexa. en el que se incluye la lupa. B) objetivo. Contenido [ocultar]      1 Historia 2 Partes del microscopio óptico y sus funciones 3 Sistema de iluminación 4 Microscopio óptico compuesto 5 Principales elementos de un microscopio básico . Este uso de una única lente convexa se conoce como microscopio simple. C) portador del objeto.Microscopio óptico. D) lentes de la iluminación.Descripción:A) ocular. con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticos. E) sujeción del objeto. montada sobre una plancha. F) espejo de la iluminación.

1 Las aberraciones 7. Publica su libro Micrographia. Observará bacterias por primera vez 9 años después. Quekett publica un tratado práctico sobre el uso del microscopio.        . 1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célulay declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales. 1611 Keplersugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto.  6 Poder separador. 1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada. 1876 Abbé analiza los efectos de la difracciónen la formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio. 1828 W. Cajal y otros histólogosdesarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los fundamentos de la anatomía microscópica. objetivos de inmersión y aumento útil 7 Correcciones o o 7.2 Corrección de las aberraciones    8 Aplicaciones del microscopio óptico 9 Microscopio estereoscópico 10 Conectar una cámara digital a un microscopio óptico o 10.1 Métodos básicos    11 Desor 12 Referencias 13 Enlaces externos [editar] Historia    1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. 1849 J. 1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningún otro microscopista de luz. En las siguientes dos décadas él. diseño de Abbé que permiten al microscopista resolver estructuras en los límites teóricos de la luz visible. 1886 Carl Zeissfabrica una serie de lentes. 1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corchoy describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células".

físicos alemanes. 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz. Ocular. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll.  [editar] Partes del microscopio óptico y sus funciones Tubo. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1930 Lebedeff diseña y construye el primer microscopio de interferencia.    1908 Köhler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia. . construyen el primer microscopio electrónico.

Tornillos macro y micrométrico. Diafragma . Objetivo. .Condensador.

lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. 5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. . mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. 6 * Tubo: es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera. es un elemento vital que permite ver a través de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosossobre la preparación. 8 * Tornillos macro y micrométrico:Son tornillos de enfoque. Amplía la imagen de ésta. 7 * Revólver: Es un sistema que agarra los objetivos. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos. 2 * Objetivo:lente situada cerca de la preparación. Revólver. 1 * Ocular:lente situada cerca del ojo del observador. 4 * Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador.Platina. y que rota para utilizar un objetivo u otro.

El objetivo de éstas lentes es el de reducir la aberración cromáticay la aberración esférica. El diagrama iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de campo. Se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes. se representa en el plano del diafragmairis de abertura (5) del condensador (6). 10 * Base:Es la parte inferior del microscopio que permite el sostén del mismo. La abertura numérica del condensador (6) supera. generalmente la de la abertura del objetivo microscópico. La variación del diámetro del diafragma de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio. o cortados en láminas tan finas que se transparentan. Los microscopios de este tipo suelen ser más complejos. es la iluminacion que permite ver mejor lo que queremos observar como las célulaso las membranas celulares entre otros [editar] Microscopio óptico compuesto Artículo principal: Microscopio compuesto Un microscopio compuesto es un microscopio óptico con más de un lente. sobre el que se coloca la preparación. [editar] Principales elementos de un microscopio básico Diagrama simple de la óptica de un microscopio. [editar] Sistema de iluminación La fuente de luz (1). . En los microscopios modernos el espejo se sustituye por una lámpara que ofrece una iluminación estable y controlable. con varias lentes en el objetivo como en el ocular. Este diagrama se instala en el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su abertura numérica. que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. con la ayuda de una lente (o sistema) (2). llamada colector.9 * Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa.

5. objetivos de inmersión y aumento útil  Poder separador De la teoría de la difracción sobre la formación de imágenes mediante un microscopio se obtiene que la distancia mínima entre dos puntos visibles por separado es: Donde λ es la longitud de ondade la luz monocromáticaen la que se observa el objeto y A es la abertura del microscopio. La resolución de los microscopios ópticos está restringida por un fenómeno llamado difracciónque. se supone una λde 550 nm. . se utilizan para examinar cultivos. depende en gran medida de su calidad. glicerina. establece un límite definido (d) a la resolución óptica. los objetivos son de suma importancia. dependiendo de la apertura numérica (AN o AN) del sistema óptico y la longitud de ondade la luz utilizada (λ). la resolución sería: Normalmente. Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes. Los mejores objetivos son aquellos que están corregidos para las aberraciones. Normalmente depende de la luzque atraviese la muestra desde abajo y usualmente son necesarias técnicas especiales para aumentar el contrastede la imagen. en definitiva. y en el caso de aceite de hasta 1. [editar] Poder separador. preparaciones trituradas o una lámina muy fina del material que sea. monobromonaftalina. Si el medio es el aire.2 micrómetros. correspondiente a la luz verde. Por lo general.Los microscopios compuestos se utilizan para estudiar especímenes delgados. puesto que la imagen. El índice de refracción de este es próximo al del vidrio (se utiliza agua. entre otros). [editar] Las aberraciones Son alteraciones ópticas en la formación de la imagen debidas a las propias lentes del objetivo. aceites de cedro y de enebro.1 [editar] Correcciones  Tipos de objetivos y sus características. Ello implica que incluso el mejor microscopio óptico está limitado a una resolución de unos 0. Suponiendo que las aberraciones ópticas fueran despreciables.95. la AN práctica máxima es de 0.  Objetivos de inmersión El medio óptico líquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le denomina líquido de inmersión. puesto que su profundidad de campoes muy limitada.

  aberraciones geométricas (efecto Keystone)2 aberraciones cromáticas [editar] Corrección de las aberraciones Para evitar las aberraciones geométricas se construyen los llamados objetivos planos o planáticos. depósitos de amiloide. la geología (en el análisis de la composición mineralógica de algunas rocas) y. pigmentos. proteínas. etcétera. incorporándose con éxito a investigaciones dentro del área de la química (en el estudio de cristales). Los objetivos que están corregidos para las aberraciones cromáticas se denominan acromáticos (corregidos para el rojo y el azul). [editar] Aplicaciones del microscopio óptico Este instrumento ha sido de gran utilidad. entre ellas el diagnóstico de certeza del cáncer. lo cual suele estar indicado en el propio objetivo con la inscripción PLAN. donde la microscopía permite determinadas aplicaciones diagnósticas. por supuesto. [editar] Microscopio estereoscópico Microscopio estereoscópico. la física (en la investigación de las propiedades físicas de los materiales). por citar algunas disciplinas de la ciencia. . el azul y el verde). depósitos óseos. Hasta ahora se da uso en el laboratorio de histología y anatomía patológica. numerosas estructuras cristalinas. lípidos. semiapocromáticos (corregidos para el rojo y el azul y tienen una mayor apertura numérica) y finalmente los apocromáticos (que son de mayor calidad y están corregidos para el rojo. sobre todo en los campos de la ciencia en donde la estructura y la organización microscópica es importante. en el campo de la biología (en el estudio de estructuras microscópicas de la materia viva).

Podríamos decir que un microscopio estereoscópico sirve para las disecciones de animales. potente y en el que las aberraciones resultan muy fáciles de corregir. Existen dos tipos de diseño. presenta algunas limitaciones en cuanto a modularidad(capacidad de modificar el sistema para poner accesorios) y la observación durante tiempos largos resulta fatigosa. es necesario que los dos ojos observen la imagen con ángulos ligeramente distintos. El diseño de este instrumento es distinto al del diagrama de más arriba y su utilidad es diferente. y como ocurre en la visión binocularconvencional. lo que lo hace muy útil en botánica. Para ello. Obviamente todos los microscopios estereoscópicos. deben ser binoculares (con un ocular para cada ojo). por definición. El diseño convergente consiste en usar dos microscopios idénticos inclinados un cierto ángulo uno con respecto a otro y acoplados mecánicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento. denominados respectivamente convergente (o Greenough) y de objetivo común (o Galileo). Este tipo de microscopios permite unas distancias que van desde un par de centímetros a las decenas de ellos desde la muestra al objetivo. fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visión estereoscópica es esencial). por lo que a veces se confunden ambos términos. mineralogíay en la industria (microelectrónica.Microscopio estereoscópico. por lo que no es necesario modificar los objetos a ver. pues se utiliza para ofrecer una imagen estereoscópica(3D) de la muestra. En la fotografía se aprecia una concha de 4 cm de diámetro. Aunque es un diseño económico. (laminar) ni tampoco lo es que la luz pase a través de la muestra. [editar] Conectar una cámara digital a un microscopio óptico . por ejemplo) como en medicina (microscopios quirúrgicos) e investigación. El microscopio estereoscópico es apropiado para observar objetos de tamaños relativamente grandes.

es decir. Con un microscopio de calidad adecuada. utilizando una cámara de uso general. no intercambiable. vibraciones de la cámara. Los objetivos y oculares de microscopio se encuentran en diferentes calidades. Es especialmente importante que la conexión mecánica sea firme.Adaptador digital LM para la Canon EOS 5D. generalmente el amarillo verdoso. Un adaptador óptico mecánico es importante en fotografía digital. de objetivo fijo o intercambiable. se requiere un adaptador óptico para el trayecto de luz con el que se logrará así que el sensor CCD/CMOS de la cámara proyecte una imagen de total nitidez e iluminación. implica retirar el objetivo de la cámara y ajustar el microscopio de modo que el ocular forme una imagen directamente sobre el sensor. pues cualquier movimiento mínimo. reduciría la calidad de la imagen notablemente. La calidad de la óptica de un microscopio (objetivo y ocular) es fundamental en la determinación de la calidad de una imagen fotográfica. La fotomicrografía (fotografía realizada con la ayuda de un microscopio compuesto) es un campo muy especializado de la fotografía. y no simples equipos de estudio. para la que hay disponibles equipos de precio muy elevado. determinadas por la precisióncon que han sido corregidos de aberraciones. Adicionalmente. se pueden realizar fotomicrografías de una calidad razonable. Dicho adaptador sirve de enlace entre la cámara y el microscopio. esto es. [editar] Métodos básicos Hay dos métodos básicos de tomar fotografías por medio del microscopio. Este método es el único adecuado para utilización de cámaras con objetivo fijo. pero no de aberración cromática . Los objetivos más económicos están corregidos de aberración esférica para un solo color. El segundo método. como los que se encuentran en la mayoría de los laboratorios científicos. En el primer método el objetivo de la cámara realiza una función parecida a la del cristalino del ojoy proyecta sobre el sensor una imagen real de la imagen virtual que se ve por el ocular del microscopio. adecuado para cámaras con objetivo intercambiable.

y también muestran cierta cantidad de curvatura de campo. la enciclopedia libre Saltar a navegación. siempre menor que el de un microscopio compuesto. y dan su mejor resultado cuando se utilizan con objetivos apocromáticos. Sin embargo es más costoso de fabricar y las aberraciones. al generarse la imagen a través de la periferia del objetivo común y en un ángulo que no coincide con el eje óptico del mismo. primarios. Existen los acromáticos de campo plano. sino sólo para dos o tres colores. esto es. Estos objetivos se llaman acromáticos. Los apocromáticos están corregidos de aberración esférica para dos colores y de aberración cromáticapara los tres colores primarios. Los microscopios estereoscópicos suelen estar dotados. Los oculares también tienen diferentes calidades. en los que la curvatura de campo ha sido casi totalmente corregida. Los más simples son los de campo ancho. Aun así. de un sistema pancrático (zoom) o un sistema de cambiador de aumentos que permite observar la muestra en un rango de aumentos variable. búsqueda . Existen los oculares foto. especiales para fotomicrografía. se denominan planacromáticos. [editar] Desor El diseño de objetivo común utiliza dos rutas ópticas paralelas (una para cada ojo) que se hacen converger en el mismo punto y con un cierto ángulo con un objetivo común a ambos microscopios. en cualquiera de sus variantes.para la totalidad del espectro visible. Los oculares compensadores se diseñan para compensar ciertas aberraciones cromáticas residuales del objetivo. mostrarán curvatura de campo a menos que sean planapocromáticos. aunque también pueden utilizarse con éxito con los acromáticos de mayor potencia. Microscopio simple De Wikipedia. los mejores objetivos de que se dispone. que la totalidad del campo de visión del objetivo no puede llevarse simultáneamente a foco fino. El diseño es más sofisticado que el convergente. con mejor modularidad y no genera fatiga en tiempos de observación largos. son más difíciles de corregir. y cuando se utilizan con los objetivos planapocromáticos dan la mejor calidad posible de fotografía.

La muestra se colocaba en la punta del tornillo. Un microscopio simplees aquel que solo utiliza un lente de aumento. Esos microscopios no padecían las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros microscopios compuestos. de la que destaca la pequeñez de su diámetro. derecha y mayor cuanto mayor sea el poder dióptrico del lente y cuanto más alejado esté el punto próximo de la visión nítida del sujeto. lo que determina la formación de una imagen virtual. El objeto por observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente. búsqueda . gracias a ellos Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez las bacterias.Microscopio simple de Leeuwenhoek. Es el microscopio más básico. y producían una ampliación de hasta 300 veces. como los empleados por Robert Hooke. El ejemplo más clásico es la lupa. El holandés Anton van Leeuwenhoekconstruyó microscopios muy eficaces basados en una sola lente. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Microscopio compuesto De Wikipedia. El microscopio óptico estándar utiliza dos sistemas de lentes alineados. en frente de la única lente.

o cortados en láminas tan finas que se transparentan.1 Invención del microscopio electrónico  6. dispuestas de tal manera que producen las ranuras de luz.3 Tipos de microscopios electrónicos  6.2 Funcionamiento del microscopio electrónico  6. El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos.1. Se emplea para aumentar o ampliar las imágenes de objetos y organismos no visibles a simple vista.1.2 Microscopio quirúrgico 7 Medición a través del microscopio 8 Mantenimiento del microscopio 9 Conclusiones .1 El microscopio electrónico  6. Contenido [ocultar]          1 Parte mecánica del microscopio 2 Sistema óptico 3 Sistema de Iluminación 4 Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio 5 Campo del microscopio 6 Tipos de microscopios o 6.1.Objetivos de un microscopio moderno. El microscopio óptico común está conformado por tres sistemas:    El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes.4 Microscopio electrónico de barrido o 6. Un microscopio compuesto es un microscopio óptico que tiene más de una lentede objetivo.1. El sistema óptico comprende las partes del microscopio permiten un aumento de los objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente". elevar y detener los instrumentos a observar.

El tubo:tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar los reflejos de la luz. se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación. 10 Véase también [editar] Parte mecánica del microscopio Esquema de un microscopio óptico. asciende o desciende el tubo del microscopio. permitiendo la inclinación del tubo para mejorar la captación de luz cuando se utilizan los espejos. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación. unida a la base por su parte inferior mediante una charnela. el revólver. las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos. deslizándose en sentido vertical gracias a un mecanismo de cremallera.      El pie y soporte:Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular. además. La parte mecánica del microscopio comprende el pie. El tubo se encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de cremalleras. La columna o brazo:llamada también asa. la platina. Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación. el asa. Sostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie. El tornillo macrométrico:girando este tornillo. es una pieza en forma de C. El tornillo micrométrico:mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina. el carro y el tornillo micrométrico. Lleva acoplado un tambor graduado en . permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. En su extremidad superior se colocan los oculares y en el extremo inferior el revólver de objetivos. el tubo.

La platina:es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que se va a observar. Los objetivos:se disponen en una pieza giratoria denominada revólver y producen el aumento de las imágenes de los objetos y organismos. Así. Generalmente.17. calculada para una longitud de tubo de 160 mm. Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 4X. su aumento 40 y su apertura numérica 0. La platina puede ser fija. Está formado por el ocular y los objetivos. [editar] Sistema óptico El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto de lentes que lo componen.. si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0. y. 10X. o Los objetivos secosse utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparación. o El objetivo de inmersiónestá compuesto por un complicado sistema de lentes. El revólver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los objetivos. Al girar el revólver. en cuyo caso permanece inmóvil. es decir. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación. estos últimos tienen la finalidad de medir el tamaño del objeto observado. [editar] Sistema de Iluminación . Se encuentran en la platina.65. se hallan cerca de la preparación que se examina. la abertura numérica y otros datos.   divisiones de 0. los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posición de trabajo. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. Su nombre se debe a la cercanía de la pieza con el ojodel observador. por tanto. Tiene como función aumentar la imagen formada por el objetivo. En la cara externa llevan una serie de índices que indican el aumento que producen. 40X y 60X. lo que se nota por el ruido de un piñón que lo fija. que permite el paso de los rayos luminosos a la preparación. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escalamicrométrica. mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. Presenta un orificio. en otros casos puede ser giratoria. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego amplía. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior.65 y 160/0. Las pinzas:son dos piezas metálicas que sirven para sujetar la preparación.   El ocular:se encuentra situado en la parte superior del tubo. significa que el objetivo es planacromático. 20X. en el eje óptico del tubo. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión. que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro.001 mm. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. por ejemplo.

El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar al ocular. para evitar que exceda el campo de observación produciendo luces parásitas. La cara cóncava se emplea de preferencia con iluminación artificial. existen condensadores de inmersión. y la plana. formando un cono de luz con el mismo ángulo que el del campo del objetivo. Los modelos más modernos no poseen espejos sino una lámparaque cumple la misma función que el espejo. es una cualidad del microscopio. un diafragma de campo. El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una décima de milímetro. lo que se hace cerrándolo más de lo que conviene si se quiere aprovechar la resolución del sistema óptico. para natural (luz solar). También llamado a veces poder de resolución. Puede emplearse. que regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. El espejo:necesario si la fuente de iluminación no está construida dentro del microscopio y ya alineada con el sistema óptico. Suele tener dos caras: una cóncava y otra plana. y se define como la distancia mínima entre dos puntos próximos que pueden verse separados. que permite controlar el diámetro de la parte de la preparación que queda iluminada. en . El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo. Goza de movimientos en todas las direcciones. Propiedades del microscopio  Poder separador. Condensador:está formado por un sistema de lentes. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador. en versiones más modernas con leds. Por delante de ella se sitúa un condensador (una lente convergente) e. que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior y la preparación. de manera irregular. bajándose para su uso con objetivos de poca potencia. como suele ocurrir en los microscopios modernos. Diafragma:el condensador está provisto de un diafragma-iris. para aumentar el contraste. cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. la luz es concentrada sobre la preparación a observar. donde es captado por el ojo del observador. Comprende los siguientes elementos:     Fuente de iluminación: se trata clásicamente de una lámpara incandescente de tungsteno sobrevoltada. El condensador se sitúa debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa. [editar] Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio El haz luminoso procedente de la lámpara pasa directamente a través del diafragma al condensador. o no se logrará aprovechar todo su poder separador. La abertura numérica máxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado. En el microscopio viene limitado por la longitud de onda de la radiación empleada. idealmente. quedando la cara superior plana en contacto con la preparación cuando se usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliación).Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la preparación u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada.

el microscopio óptico, el poder separador máximo conseguido es de 0,2 décimas de micrómetro (la mitad de la longitud de onda de la luz azul), y en el microscopio electrónico, el poder separador llega hasta 10 Å. Poder de definición. Se refiere a la nitidez de las imágenes obtenidas, sobre todo respecto a sus contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la corrección de las aberraciones de las lentes utilizadas. Ampliación del microscopio. En términos generales se define como la relación entre el diámetro aparente de la imagen y el diámetro o longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 diámetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor linealmente que el tamaño real del objeto (la superficie de la imagen será 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el aumento que está proporcionando un microscopio, basta multiplicar los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados. Por ejemplo, si estamos utilizando un objetivo de 45X y un ocular de 10X, la ampliación con que estamos viendo la muestra será: 45X x 10X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto está ampliada 450 veces, también expresado como 450 diámetros.

[editar] Campo del microscopio

Paramecium aurelia. Microscopio óptico. El mejor conocido de los ciliados. Las burbujas que se ven son vacuolas. Todo el cuerpo está cubierto de cilios, que se ven borrosos debido a sus rápidos movimientos. Se denomina campo del microscopio al círculo visible que se observa a través del microscopio. También podemos definirlo como la porción del plano visible observado a través del microscopio. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. Para medir el diámetro del campo del microscopio con cualquiera de los objetivos se utiliza el micrómetro, al que se hará referencia en el siguiente punto.

[editar] Tipos de microscopios
Existen diversas clases de microscopios, según la naturaleza de los sistemas de luz, y otros accesorios utilizados para obtener las imágenes.

El microscopio compuesto u ópticoutiliza lentes para ampliar las imágenes de los objetos observados. El aumento obtenido con estos microscopios es reducido, debido a la longitud de onda de la luz visible que impone limitaciones. El microscopio óptico puede ser monocular, y consta de un solo tubo. La observación en estos casos se hace con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La observación se hace con los dos ojos. Esto presenta ventajas tales como mejor percepción de la imagen, más cómoda la observación y se perciben con mayor nitidez los detalles. Microscopio estereoscópico: el microscopio estereoscópico hace posible la visión tridimensional de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren pequeños aumentos. El óptimo de visión estereoscópica se encuentra entre 2 y 40X o aumento total del microscopio. Microscopio de campo oscuro. Este microscopio está provisto de un condensador paraboloide, que hace que los rayos luminosos no penetren directamente en el objetivo, sino que iluminan oblicuamente la preparación. Los objetos aparecen como puntos luminosos sobre un fondo oscuro. Microscopio de fluorescencia. La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energéticas. El tratamiento del material biológico con flurocromos facilita la observación al microscopio. Microscopio de contraste de fases. Se basa en las modificaciones de la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparación.

[editar] El microscopio electrónico
Artículo principal: Microscopio electrónico

[editar] Invención del microscopio electrónico En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrónico a base de lentes electrostáticas. Ese mismo año Knoll y Ruska dan a conocer los primeros resultados obtenidos con un microscopio electrónico Siemens, construido con lentes magnéticas. Así nace el microscopio electrónico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se fabrican microscopios electrónicos que superan en resolución al microscopio óptico. Estos logros no sólo representan un avance en el campo de la electrónica, sino también en el campo de la Biología, pues son muchas las estructuras biológicas que se han descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrónico. [editar] Funcionamiento del microscopio electrónico El microscopio electrónico utiliza un flujo de electrones en lugar de luz. Consta fundamentalmente de un tubo de rayos catódicos, en el cual debe mantenerse el vacio. El cátodo está constituido por un filamento de tungsteno, que al calentarse eléctricamente emite los electrones, los cuales son atraídos hacia el ánodo por una diferencia de potencial de 50.000 a 100.000 voltios. La lente del condensador enfoca

este haz y lo dirige hacia el objeto que se observa, cuya preparación exige técnicas especiales. Los electrones chocan contra la preparación, sobre la cual se desvían de manera desigual. Se acostumbra a utilizar el término microfotografías para las fotografías tomadas a través del microscopio óptico y micrografía o electromicrografía para las que se toman en el microscopio electrónico. Los aumentos máximos conseguidos en el microscopio electrónico son del orden de 2.000.000 (¡dos millones de aumentos!) mediante el acoplamiento al microscopio electrónico de un amplificador de imagen y una cámara de televisión. En resumen, el microscopio electrónico consta esencialmente de:
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Un filamento de tungsteno (cátodo) que emite electrones. Condensador o lente electromagnética, que concentra el haz de electrones. Objetivo o lente electromagnética, que amplía el cono de proyección del haz de luz. Ocular o lente electromagnética, que aumenta la imagen. Proyector o lente proyectora, que amplía la imagen. Pantalla fluorescente, que recoge la imagen para hacerla visible al ojo humano.

[editar] Tipos de microscopios electrónicos Existen varios tipos de microscopios electrónicos, que cada día se perfeccionan más. El microscopio electrónico de transmisión que utiliza un haz de electrones acelerados por un alto voltaje (cien mil voltios). Este haz ilumina una sección muy fina de la muestra, sean tejidos, células u otro material. El microscopio electrónico de barrido se utiliza para el estudio de la morfología y la topografía de los elementos. Estos instrumentos utilizan voltajes cercanos a los 20.000 voltios. Las lentes magnéticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar repetidamente la muestra, y se produce una imagen ampliada de la superficie observada en la pantalla de un monitor. El microscopio electrónico mixto tiene propiedades comunes con el de transmisión y con el de barrido y resulta muy útil para ciertas investigaciones. Hay otros microscopios analíticos que detectan señales características de los elementos que constituyen la muestra. Con estos poderosos instrumentos, que utilizan el flujo de electrones y las radiaciones electromagnéticas así como la aplicación de técnicas histoquímicas y bioquímicas, además del empleo de marcadores radiactivos, se han logrado grandes avances en la biología celular. [editar] Microscopio electrónico de barrido
Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido

El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador, y las imágenes computarizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno

[editar] Mantenimiento del microscopio El microscopio debe estar protegido del polvo. Luego se hace superponer la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una línea del micrómetro objetivo y una línea del micrómetro ocular coincidan o se superpongan exactamente. de longitud). y cada división equivale a 3 µm. Para estas mediciones pueden utilizarse varios métodos. con separaciones. Mientras no esté en uso debe guardarse en un estuche o gabinete.de barrido. de una centésima de milímetro. o bien cubrirlo con una bolsa plástica o campana de vidrio. Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrómetro ocular. También se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cámara clara y utilizando una regla. que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm. entre cada división.09/30 = 0. por simple regla de tres. por ejemplo. como la reimplantación de un miembro y la cirugía de los ojos y oídos. humedad y otros agentes que pudieran dañarlo. En realidad. Además se utiliza un micrómetro ocular que lleva una escala graduada en décimas de milímetros. Luego. . este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos. un Paramecium de una preparación. Se utiliza para esto un micrómetro de platina o de objetivo. la longitud del Paramecium será 75x3= 225 µm. cada división del micrómetro ocular equivale a 3 µm. [editar] Microscopio quirúrgico El empleo de microscopios quirúrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo intervenciones que parecían imposibles. Para medir. Estos microscopios son en especial útiles cuando es necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguíneos individuales. estas medidas no son tan exactas como cuando se utilizan micrómetros por errores que se introducen superponiendo imágenes. Veamos un ejemplo. Si 9 divisiones del micrómetro objetivo (0. Se coloca el micrómetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio hasta que las líneas de la escala graduada aparezcan nítidas. Método de los micrómetros. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la forma que hemos expuesto. teniendo el microscopio ocular podrían hacerse todas las mediciones que se deseen. Se usa para operaciones dificultosas [editar] Medición a través del microscopio Muchas veces interesa al observador conocer el tamaño real de los objetos o microorganismos que está observando a través del microscopio. = 3 µm Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado. procedemos así: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones del micrómetro ocular. se calcula el valor en mieras de cada división ocular.09mm) equivalen a 30 divisiones del micrómetro ocular. cada división del ocular equivaldrá a: 0.003 mm.

La muestra no se puede observar directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. Que hayan caído sobre las citadas partes. si usa filtros. deben mantenerse alejados del Microscopio de luz ultravioleta De Wikipedia. Guárdese en lugares secos. El método sirve para detectar ácidos nucleicos. Para el polvillo se puede utilizar un perilla con pincel de pelo de camello. Ciertos ácidos y otras sustancias químicas que producen emanaciones fuertes. objetivo y condensador con los dedos. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación se puede obtener mediciones espectrofotométricas para cuantificar el DNA y el RNA de cada célula. búsqueda Microscopio de luz fluorescencia. La limpieza de la óptica ha de realizarse en espiral.Las partes mecánicas deben limpiarse con un paño suave. aceite de cedro. que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio. Nunca deben tocarse las lentes del ocular. el condensador debe estar en su posición más baja. En caso de estar seco debe ponerse la zona a remojo con la solución señalada. por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible. parafina. proteínas que contienen determinados aminoácidos.La lente. Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope. y cuando se secan resulta trabajoso eliminarlas. El aceite de cedro que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersión debe quitarse inmediatamente después de finalizada la observación. la enciclopedia libre Saltar a navegación. La limpieza de las partes ópticas requiere precauciones especiales. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más . en algunos casos. éste se puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa. etc. y la observación es directa. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotómetropero sus resultados son registrados en fotografías. Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel de óptica. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm. Para ello debe emplearse papel de óptico que expiden las casas distribuidoras de material de laboratorio ó fotografía o utilizar un paño de algodón. envolviendo un palillo con algo de punta con una solución de éter/alcohol (7030 %) y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. No usa filtros y se observa en placas fotográficas. las huellas digitales perjudican la visibilidad. bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. desde el centro hacia el exterior. Para ello se puede pasar el papel de óptica impregnado con una gota de xilol. para evitar que la humedad favorezca la formación de hongos. para evitar que tropiece con alguno de los objetivos. La variedad de fluorescencia. Microscopio de luz ultravioleta– La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las moléculas de la muestra.

fluorita o sistemas de espejos aluminizados. dado que la radiación ultravioleta es invisible. Obtenido de «http://es.wikipedia. en fotografía o con un escáner electrónico. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica. Además.org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioleta» Categoría: Microscopios Herramientas personales  Iniciar sesión / crear cuenta Espacios de nombres   Artículo Discusión Variantes Vistas    Leer Editar Ver historial Acciones Buscar Especial:Buscar Búsqueda Navegación          Portada Portal de la comunidad Actualidad Cambios recientes Páginas nuevas Página aleatoria Ayuda Donaciones Notificar un error Imprimir/exportar    Crear un libro Descargar como PDF Versión para imprimir .cortas de la luz ultravioleta. la imagen se muestra con fosforescencia (véase Luminiscencia). los elementos ópticos de estos microscopios están hechos con cuarzo.

. Microscopio de fluorescencia De Wikipedia. acoplado con una cámara digital. microscopio. búsqueda El microscopio de fluorescencia Olympus BX61.Herramientas        Lo que enlaza aquí Cambios en enlazadas Subir archivo Páginas especiales Enlace permanente Citar este artículo Esta página fue modificada por última vez el 14 jun 2011. a las 18:52. la enciclopedia libre Saltar a navegación.

Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado (véase Óptica: Polarización de la luz). Es una situación inestable durante la cual se emite la mayor parte de la energía que se ha absorbido (con mayor longitud de onda) y vuelve a desplazarse a su orbital. saltando a otros orbitales. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos. búsqueda Microscopio petrográfico antiguo del Museo Geominero de Madrid. Para excitar el flurocromo necesitamos un filtro de excitación que seleccione la longitud de onda que excita nuestro flurocromo. La imagen observada es el resultado de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han absorbido la excitación primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Fluorescencia y microscopio El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando un electrón de un átomo absorbe toda la energía de una determinada longitud de onda de la luz. Para dejar pasar sólo la emisión secundaria deseada. Otro prisma Nicol o analizador que determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen. . se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. Los más comunes son el DAPI que tiñe el núcleo de las célu Microscopio petrográfico De Wikipedia. El microscopio petrográfico o de polarización se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen. la enciclopedia libre Saltar a navegación. se han creado los flurocromos. Para utilizarlos necesitamos una bombilla que emita luz ultravioleta y luz visible. Aprovechando este fenómeno.El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. las y el GFP.

con dos superficies espejadas. por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones. sin fijar la muestra. El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. el microscopio de campo oscuro está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. contra el fondo oscuro. mediante cualquiera de ambos. También es bastante utilizado en la observación de muestras metalográficas para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia. El efecto es similar a las partículas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de diapositivas en una habitación oscura. lo que las hace visibles. El empleo de uno u otro es indistinto. y los del tipo cardioide. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar. incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del observador. mientras que las superficies y partículas se ven brillantes. En consecuencia el campo visual se observa detrás de la muestra como un fondo oscuro sobre el cual aparecen pequeñas partículas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo. sino que incide con una apertura numérica mayor al del objetivo. La luz reflejada por las partículas de polvo llegan hasta la retina del ojo. es decir. Los condensadores que se emplean en Microscopía de campo oscuro son de dos tipos: del tipo paraboloide (tiene una superficie espejada). Los tenues seudópodos se ven claros. . El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás. sin matarla. la luz no incide directamente en el objetivo (este es el objetivo de estos condensadores).Microscopio de campo oscuro De Wikipedia. búsqueda Ammonia tepida. por la luz que dispersan. como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitación cerrada. un foraminífero. en microscopía de fondo oscuro. Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras. La luz dispersa permite incluso distinguir partículas más pequeñas que el poder separador del sistema óptico usado por transparencia. invisibles con iluminación normal. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio en campo oscuro) Saltar a navegación. El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espécimen. Para lograrlo.

búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada.Microscopio de contraste de fases De Wikipedia. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador. El condensador de los microscopios es a menudo un complicado sistema de lentes o sistema de espejos. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen. tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados. Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de interferencia diferencial. que se puede ajustar al colector (lente o sistema de lente cerca de la lámpara) y colocar detrás del diafragma limitador del campo luminoso. El dispositivo de iluminación de los microscopios consisten por regla general en una lámpara microscópica incorporada a un trípode. transparentes. El objetivo de los microscopios es servir una imagen intermedia real ampliada del objeto con la que se puede observar de nuevo con el ocular de forma ampliada. Para observar el objeto con ambos oculares. de un dispositivo de iluminación así como de una mesa del objeto y de un trípode para la sujeción de los componentes ópticos que forman los microscopios. Con ese modo de iluminación se distinguen los microscopios de luz transmitida. que reproduce el diafragma limitador del campo luminoso en la superficie del objeto. monografías. que pasa a través de objetos muy delgados. como revistas especializadas. el objetivo y el ocular que van unidos a través del tubo. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Microscopio de contraste de fases}} ~~~~ El microscopio de contraste de fases permite observar células sin colorear y resulta especialmente útil para células vivas. Este aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido. las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. anula la amplitud de la porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. . Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar células vivas. Su inventor fue el físico neerlandés Frits Zernike que junto al método de contraste de fases le valió para ganar el Premio Nobel de Física en 1953. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio de fase) Saltar a navegación. Microscopios Los microscopios se componen fundamentalmente de dos componentes ópticos. el microscopio está equipado de dos oculares (microscopios binocular). y los microscopios de luz reflejada para el análisis de la superficie de un cuerpo opaco. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. La luz que pasa por regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. Ofrecemos nuestra gama de microscopios para muchos usos distintos (microscopios para laboratorios.

Microscopios de mesa PCE-XM 100 No disponible actualmente (microscopios de mesa robustos de hasta 150 aumentos) .Microscopios binoculares PCE-BM 200 (microscopios con pantalla de LCD.Microscopios con pantalla PCE-VMS 200 (microscopios con pantalla para taller..Microscopios PCE-MM 200 (microscopios USB manejables con 200 aumentos.microscopios para investigación. y con la transmisión directa de imágenes de los microscopios al PC. software. soporte) . luz transmitida) . Cualquiera de estos microscopios es muy bueno para su uso en el lugar indicado. microscopios para hobby . iluminación LED. utilizando un microocular. de luz reflejada y luz transmitida) . Las especificaciones técnicas sobre los microscopios puede verlos en los siguientes enlaces: . ya que algunos de estos microscopios pueden conectarse mediante USB a un ordenador y por lo tanto cabe la posibilidad de documentar directamente un análisis o por ejemplo. microscopios para oficina. tarjeta de memoria SD) . pueden llamarnos al número de teléfono que le proporcionamos a continuación y resolveremos cualquier duda que tenga: +34 967 543 548. 100 aumentos. Nuestros técnicos e ingenieros le asesorarán gustosamente acerca de los microscopios así como de todos los demás productos de nuestros programas (balanzas / instrumentos de medida). y hacerlo accesible a un amplio público. de aportar una actualización técnica. con una conexión a un proyector de ampliación de imagen..Microscopios trioculares PCE-TM 2000 No disponible actualmente (microscopios trioculares con cámara USB. con 1600 aumentos.). de equipar de forma económica y sencilla sus microscopios. software. Del mismo modo le ofrecemos la posibilidad.

El campo de uso de los microscopios es prácticamente ilimitado.

También existen componentes adicionales para microscopios: software-kit (software y cable de datos) para la transmisión directa de la visualización al PC.

Software-Kit para los microscopios Portaobjetos / portamuestras para los microscopios Instrumental para los microscopios

Utilización de los microscopios Con el uso de los microscopios pueden ocurrir a menudo dos fallos determinantes: - Se ha ajustado un aumento demasiado elevado. Para la observación de secciones de objetos sencillos, transparentes es suficiente para el principiante un aumento de entre 50x y 300x. Sólo con la observación de objetos cortados con un microtomo y que son por consiguiente muy delgados, es conveniente un aumento superior. Asimismo se utilizarán aumentos muy elevados (x 1.000 y mayor) para la observación de análisis de sangre. - El preparado se deteriora con un falso ajuste del objetivo de los microscopios. Con aumentos superiores puede ajustar primero brevemente la claridad antes de que el objetivo afecte al preparado. Por lo tanto, para un ajuste apropiado, el objetivo se dirigirá cerrado sobre el preparado. Después se podrá ver con el ocular y ajustar con cuidado la claridad.

Microscopios de la serie MM en uso junto con un PC. Microscopios de la serie VMS en unas practicas de uso. Microscopios de la serie TM descargando los datos a un PC..

Limpieza de los microscopios. Un requisito para obtener imágenes nítidas es que la óptica de los microscopios esté limpia. El mayor problema lo constituye el polvo. Por un lado estorban a la hora de visualizar la imagen con los microscopios, y por otra parte rayan la superficie de vidrio y dañan el engranaje y la superficie de deslizamiento de los microscopios. Así pues, proteger los microscopios del polvo es una de las medidas más importantes para prevenir daños en los microscopios. Por ello, es importante de cubrir los microscopios con una cubierta suave y fácil de limpiar después de cada uso, y limpiar de forma regular la cubierta para evitar que el polvo penetre hasta los microscopios. Es importante que las aperturas en el porta primas también estén siempre tapadas. Es importante diferenciar la clase de suciedad a la hora de limpiar los componentes ópticos de los microscopios: partículas de polvo (residuos de vidrio de los cubreobjetos, restos de textil, etc.) y suciedad en general (huellas dactilares, etc).

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El más común de ellos es el microscopio óptico, que esta basado en lentes ópticas.

Partes esenciales de los microscopios Los microscopios modernos pueden estar compuestos de diferentes componentes. En la imagen contigua se enumeran las partes más importantes de los microscopios.

Ocular Brazo / soporte del tubo Platina Ajuste macrométrico y micrométrico Ajuste de altura de platina Pie Fuente de luz Condensador Pinzas Objetivo Revolver Tubo

Los microscopios están formados por varias partes: una óptica y otra mecánica. A continuación haremos una breve descripción de estas partes:

- Ocular: son las lentes que estas situadas más cerca del observador de los microscopios. - Brazo / soporte del tubo: están ubicados de forma perpendicular al pie y pueden tener una forma arqueada o de manera vertical, para así unirlos al pie. - Platina: es la parte que soporta el portaobjetos, va provista de dos pinzas y de un orificio por el cual penetra la luz para observar la muestra. - Ajuste macrométrico: es un tornillo que es para enfocar y desplazar de manera rápida las lentes. - Ajuste micrométrico: es un tornillo que es para enfocar y realizar desplazamientos de las lentes de manera lenta

. la rueda de ajuste macrométrico y la de ajuste micrométrico.Pinzas: son dos pinzas que están situadas sobre la platina y se utilizan para la sujeción de las muestras. Los microscopios contienen los siguientes componentes: El pie es la base de los microscopios. que tiene una perforación en el centro se denomina platina. El soporte para trabajar. son las diferentes características de los objetivos de los microscopios ya que de ellos depende de que tengamos una mejor imagen de las muestras que se pretenden observar o estudiar. rara vez de forma vertical. El tubo está casi siempre situado de forma oblicua. sobre las que se estructuran los demás componentes. . y se encuentra instalada en el pie. .Revolver: es la parte que sostiene el sistema de objetivos. Se mira a través del ocular que se encuentra en el tubo. en la parte superior de los microscopios. Sobre la muestra se encuentran los objetivos sujetos al revolver para cambiarlos de forma instantánea. Todos los demás componentes de los microscopios que se utilizan para la iluminación y el aumento sobre la muestra. sobre la que se sujetan la óptica y la platina. lo que la hace ampliar la imagen de ésta.Condensador: es el conjunto de lentes que se encuentran situadas debajo de la platina y su función es la de concentrar la luz sobre la muestra u objeto. El soporte del tubo es una columna. . forman parte de la óptica. y le permite girar para cambiar los objetivos. a la hora de utilizar los microscopios.Ajuste de altura de platina: es un tornillo mediante el cual se ajusta la platina. .Pie: es la parte que sostiene al microscopio.. A continuación haremos una breve relación de dichas características como: . Por debajo de la platina de los microscopios se encuentra un sistema de lentes llamado condensador. También se debe de tener en cuenta. Para el ajuste de la nitidez normalmente dispone de dos ruedas. Para iluminar las muestras se usa la fuente de luz o un espejo. . que tiene el revolver con los objetivos en la parte inferior y los oculares en la parte superior.Fuente de luz: se utiliza para iluminar las muestras u objetos a observar.Tubo: es la parte donde esta ubicado el ocular.Objetivo: es la lente que esta situada más próxima a la muestra. .

cuando está enfocada. .El límite de resolución que es la distancia más pequeña que debe de haber entre los dos objetos para que puedan visualizarse por separado. .. . disminuyendo cuando va aumentado la escala de reproducción del objetivo. La fijación consiste en que la muestra que deseamos observar no se mueva y para ello se utilizan diferentes sustancias líquidas o temperaturas elevadas para que la muestra se deshidrate. . Las dos fases de este proceso son: la de fijación y la tinción. . Lo primero que debería tener en cuenta es que el objeto o muestra a observar por los microscopios sea sometido a un proceso para destacar algunas de las partes que le interese observar especialmente. . Se debe de conservar la muestra u objeto para realizar observaciones posteriores.. como por ejemplo 4:1.El poder definidor que se refiere a la capacidad de los objetivos de formar imágenes con los contornos bien definidos.La escala de reproducción que es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. Para realizar una observación a través de los microscopios debe de seguir unos pasos para que así tenga un resultado óptimo.El aumento total el que debemos de tener en cuenta que el ocular también tiene un aumento. por lo que el aumento total de la imagen que estamos observando es el producto entre el aumento del objetivo y el del ocular. Pasos a seguir para realizar una observación a través de los microscopios..La distancia frontal que es la distancia que hay de la lente frontal hasta la muestra colocada en la platina. que es inversamente proporcional a la escala de reproducción o aumento. y posteriormente debe lavarse . 40:1.El poder de penetración que es la nos permite la observación simultanea de varios planos de la muestra.

la pueden regular con el diafragma hasta tener la iluminación adecuada para la observación. En cuanto a la tinción se trata de colorear la muestra que deseamos observar a través de los microscopios. y cada uno de ellos destaca una parte diferente de la muestra. Y ya para tener una observación perfecta la fuente de luz que tienen los microscopios. Microscopios de luz ultravioleta: la imagen en este tipo de microscopios depende de la absorción de la luz por las moléculas de la muestra. por ejemplo si la muestra que tenemos para observar a través de los microscopios es una célula. Microscopios simples: son aquellos que solamente se utilizan una lente de aumento (como por ejemplo una lupa). Diferentes tipos de microscopios. la tinción que deberíamos de utilizar para la observación del núcleo de la célula sería la fucsina básica. el verde luz o la eosina. Cuando las muestras ya estén perfectamente enfocadas se van cambiando los objetivos hasta encontrar el aumento que necesitamos. el verde metilo. Posteriormente para enfocar las muestras debe de realizarlo con el tornillo macrométrico y después con el tornillo micrométrico para afinar el enfoque y así obtendremos una visión perfecta de las muestras. Su funcionamiento no es muy diferente del funcionamiento en un espectrofotómetro pero sus resultados son . Microscopios compuestos: son aquellos que se componen de un conjunto de lentes. dispuestas de tal manera que puedan aumentar la imagen que se esta observando a través de ellas (microscopios ópticos). Si queremos observar el citoplasma de la misma se utilizaría la fucsina ácida. El más común de ellos es el microscopio óptico. para así destacar las partes que nos interesan.en un medio apropiado para poder realizar la observación. Para obtener una imagen aumentada de las muestras en los microscopios debe de tener en cuenta que para obtener el aumento deseado debe de combinar los objetivos con el ocular. debería de colocarlas en un vidrio transparente (portaobjetos) y la cubrimos con otro vidrio transparente más fino (cubreobjetos). Para realizar esta tinción la gama de colores es muy amplia. que esta basado en lentes ópticas. Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. Las muestras se pondrían en los microscopios para realizar la observación. Una vez que ya tiene preparada las muestras para observarlas a través de los microscopios. etc.

por que es posible de mostrar figuras en tres dimensiones con una gran resolución. Este tipo de microscopios pueden aumentar la muestra hasta un millón de veces su tamaño real. Microscopios electrónico de barrido: la muestra se cubre con una capa fina de metal y se realiza un barrido de electrones. pudiendo proyectar la imagen de la muestra en un televisor (materiales metálicos u orgánicos).registrados en fotografías. Además un punto muy importante es que no se puede observa directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina.000 aumentos en comparación con otros tipos de microscopios óptico. en la que hay parte de estos electrones que rebotan o son absorbidos por la muestran y otros que la atraviesan formando la imagen aumentada. esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos. Microscopios electrónicos: son los microscopios que utilizas electrones en lugar de luz visible (fotones) para formar imágenes de objetos pequeños. El ámbito de uso son por ejemplo el análisis de sangre. Estos tipo de microscopios aumentan la velocidad de los electrones para obtener una longitud de onda más corta y conseguir una resolución mayor (los electrones poseen una longitud de onda bastante inferior que la luz visible. El haz electrónico se produce mediante un cátodo de Wolframio. y por tanto pueden disgregar estructuras muy pequeñas) consiguiendo con ello una capacidad de aumente de hasta 500. células. Microscopios de sonda de barrido: este tipo de microscopios van provistos de un transmisor en la parte exequimal de la lente. por debajo de 4 mm. Las imágenes originales obtenidas son en blanco y negro pues se usan electrones en vez de luz. Los microscopios clásicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy ínfima. en el que un detector mide la cantidad de los electrones que emite la intensidad de la muestra. pruebas en plantas. además utiliza una sonda que recorre la superficie de la muestra que se quiere estudiar. Microscopios electrónico de transmisión: emiten un haz de electrones hacia la muestra que se quiere aumentar. Por ello. por lo que el tipo de muestras tienen que ser capas muy finas para que así se pueda aumentar perfectamente. . Microscopios de luz reflejada Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y líquidos.

Para la observación de esta fluorescencia primaria con los microscopios no es necesario ninguna preparación. Microscopios de fluorescencia: se utilizan para revelar moléculas fluorescente naturales. Un colorante fluorescente conocido es por ejemplo Acridinorange. Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada.En la imagen superior se puede observar una célula que ha sido trata con tinción para su observación mejor a través de los microscopios. Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta más de 1000 aumentos). Debido a que la fluorescencia se produce sólo con la preparación del colorante fluorescente. como en la detección de anticuerpos. . El color verde de las hojas de las plantas (clorofila) con la excitación de forma natural con luz de onda corta fluorece en luz intensiva roja. que con la excitación del núcleo de la célula con luz azul. como por ejemplo la vitamina A que fluorece y emite luz de longitud de onda que se encuentra dentro del espectro visible cuando es expuesta a la luz ultravioleta. por lo que no seria necesario realizar una preparación previa de tinción para observarla a través de los microscopios. En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersión para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. se habla también de fluorescencia inducida. Imágenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna técnica en especial. muestra una fluorescencia verde. En una fluorescencia secundaria se marcan los objetos que no fluorecen con un colorante fluorescente. En esta imagen se puede ver otra muestra que no ha sido tratada ya que de por si esta muestra es fluorescente. o para revelar una fluorescencia agregada.

Normalmente se ofertan estos microscopios como modelos binoculares. En ese caso deberá cerrar un poco el diafragma. El ajuste de la nitidez lo consigue mediante el ajuste micrométrico. estos microscopios son ideales para trabajar con objetos grandes o para la comprobación de materiales. plantas. Microscopios digitales . Estas coloraciones son extremadamente selectivas. El ámbito de uso es por ejemplo el análisis de insectos. Microscopios estéreo de luz reflejada y luz transmitida Estos microscopios se usan principalmente para visualizar objetos mayores. monedas o la comprobación de materiales. Si después de efectuar un ajuste correcto sigue teniendo una imagen débil. En caso que el diafragma estuviera abierto del todo. probablemente el problema sea que el ocular o el objetivo de los microscopios esté sucio. Por ello. En ese caso deberá limpiar los lentes correspondientes. hasta el punto que no se pueda reconocer casi nada. La mayoría de los microscopios de luz reflejada tienen una distancia de trabajo de más de 40 mm. Cambie el objetivo del microscopio moviendo el revolver. no tan intensivas como en la fluorescencia secundaria tradicional. sin embargo. La unión del colorante se transmite prácticamente a través del anticuerpo. Siga el mismo procedimiento para poner un objetivo con más aumentos aún. para que cuando cambie el objetivo la encuentre nuevamente. En ese caso debe abrir más el diafragma. la imagen puede aparecer de forma débil. Estos anticuerpos se pueden producir de forma muy específica para determinadas estructuras biológicas.En la fluorescencia inmune se acopla un colorante fluorescente (casi siempre FITC = Fluorescein-iso-thio-cyanat) con un anticuerpo. Cambio en microscopios a objetivos mayores Sitúe las células de su muestra que desea observar con más aumentos en el centro de la imagen. pues esto puede producir que se vean líneas dobles y la imagen no sea nítida. A tener en cuenta al trabajar con grandes aumentos Al trabajar con grandes aumentos el diafragma de los microscopios no deben de estar demasiado cerrado. Casi siempre sucede que la nueva imagen es nítida.

Microscopios de efecto túnel: estos microscopios tienen una aguja tan afilada que en su extremo solo hay un átomo. Las pruebas no se analizan directamente a através del ocular de los microscopios.La microscopía digital es la pareja de la microscopía convencional. Un auto foco integrado garantiza que la imagen esté situada siempre en el foco. el cual tienen un dispositivo para polarizar la luz que pasa a través de la muestra examinada. Las imágenes producidas mediante el escaneo se solapan de forma automática para producir finalmente una imagen completa. En la punta de la aguja se ubica sobre el material y se aproxima hasta una distancia de 1 nanómetro. Al recorrer la superficie de la muestra. sino que se presentan como imagen completa virtual. y una corriente eléctrica débil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. Microscopios petrográficos: se utilizan para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales tanto de rocas ígneas como las rocas metamórficas. La imagen final virtual se puede grabar en una base de datos. y se ubica un segundo polarizador. por lo que está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con una luz muy fuerte indirecta. Microscopios de contraste de fase: es muy útil para la observación de células vivas y para observas células sin coloreas. . Microscopios de fuerza atómica: estos modelos de microscopios tienen las características similares a los microscopios de efecto túnel y también en cuanto a la resolución pero sirven para materiales que no sean conductores. denominado analizador entre el objetivo y el observador. Microscopios de luz polarizada: es una modificación de los microscopios ópticos el cual contienen un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra. que después de escanear completamente la prueba se muestra en pantalla con la resolución deseada. en los que la aguja esta en contacto con la muestra a estudiar y detecta los efectos de las fuerzas atómicas. y por tanto sea nítida. Microscopios en campo oscuro: en el objetivo de este tipo de microscopios se recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras de la muestra. la aguja reproduce la topografía atómica de la muestra.

Para una visualización prolongada y más relajada conviene trabajar con los microscopios binoculares. la vista está más relajada durante un espacio de tiempo prolongado. Microscopios monoculares. . Exigencias a los microscopios. Se trata de microscopios binoculares con un tubo adicional.. Los microscopios binoculares tienen. que estos pueden dar imágenes de alta calidad de los defectos en las superficies de semiconductores. El micro ocular le ofrece la posibilidad de transformar de forma económica los microscopios en videos microscopios. el cual va haciendo un barrido de la muestra por todo el volumen de esta. . Las imágenes registradas las puede transmitir a continuación a un PC o portátil. Este método tiene la ventaja de que se pueden tomar imágenes de la muestra en cortes muy finos. una disposición de prismas más compleja y una iluminación más potente. además de elementos normalizados. Microscopios de antimateria: estos microscopios están basados en una antipartícula de los electrones. Microscopios virtual: es un proyecto que ha sido creado para realizar estudios sobre el comportamiento de organismos microscópicos. Este micro ocular se colocan simplemente en uno de los oculares de los microscopios. en investigaciones forenses..Microscopios confocal: se utiliza una iluminación mediante un rayo láser. También tiene la posibilidad de conectar un micro ocular a los microscopios binoculares. Al usar ambos ojos. se denominan positrones. Este le permite situar una cámara USB que registra las imágenes. Para aplicaciones que requieren guardar imágenes existen microscopios trinoculares. binoculares y trinoculares Los microscopios monoculares son los más económicos para introducirse en el mundo de la microscopía. No pierde visibilidad por usar un sólo objetivo. creando así muchas imágenes bidimensionales que un PC.

Una de las mejoras más importantes que tuvieron los microscopios sobre el año 1877. física. A lo largo del siglo XVIII los microscopios tuvieron varios adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y facilidad de uso. según referencia de los registros que hay italianos. bacterias. lo que probo la teoría de Harvey (que fue un médico al que se le atribuyo de ser la primera persona en describir la circulación de sangre. como por ejemplo Malpighi que apareció sobre el año 1660 . sin la necesidad de tintar el preparado. La iluminación especial como un contraste de fase. medicina. estos microscopios han permitido obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos. Microscopios en PTB Si desea ver o imprimir la sección de dichos microscopios en nuestro catálogo. en su trayectoria abarco varios campos desde la biología. le adjudican este merito Zacharias Jansen más o menos de la misma época. Posteriormente se publicaron otros trabajos muy importantes sobre el campo de la microscopía. entre otros). pero si contrastamos estos registros con otros que hay holandeses. Posteriormente a principios de los años 30 se había alcanzado el máximo desarrollo para los microscopios ópticos. La historia de los microscopios se remontan al año 1610 en el que hay constancia de su uso por primera vez por parte de Galileo. por lo que fueron destruidos el libro que escribió. que es la más antigua e importante de Italia y probablemente de Europa a la cual pertenecía Galileo. el cual constaba de la observación de la circulación sanguínea a través de los microscopios. microscopia. Sobre mediados del siglo XVII un comerciante holandés Anton Van Leeuwenhoek realizo una investigación con microscopios de fabricación casera en la cual visualizo por primera vez protozoos. de campo oscuro e iluminación potente halógena permiten un reconocimiento de detalles de objetos sin contraste. aunque afortunadamente tiempo después fueron encontradas tres copias). pero en aquella época fue considerado como una herejía. . Microscopios normales con 400 o 600 aumentos suelen tener una iluminación suficiente. En ambos casos.1665. pero un deseo científico que se siguiera investigando hasta que los microscopios electrónicos se empezaron a desarrollar sobre el año 1931 los microscopios electrónicos de transmisión (TEM) y posteriormente en 1942 los microscopios electrónicos de barrido (SEM). espermatozoides y glóbulos rojos. hasta la arquitectura. publico un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja. metálicos y orgánicos. fue sobre la óptica de los microscopios. Sin embargo la Accademia Nazionale dei Lincei (Academia Nacional de los Linces). pero el español Miguel Servet hizo una descripción de la circulación sanguínea pulmonar un cuarto de siglo antes de que naciera Harvey. pondrá más o menos exigencias al equipamiento. ya que Carl Zeiss (que fue un óptico alemán y las primeras lentes fueron empleadas como piezas en la construcción de microscopios) mejoro la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro consiguiendo así hasta 2000 aumentos.Dependiendo del uso que le vaya a dar. En años posteriores fueron apareciendo nuevas investigaciones como Robert Hooke (que fue un científico inglés uno de los más importantes de la historia.

Fuente de luz 8. Ocular 2. Revolver 12. Objetivo 11. Ajuste macrométrico y micrométrico 5. Pie 7. Ajuste de altura de platina 6. Brazo / soporte del tubo 3. Tubo . Pinzas 10. Platina 4.pinche el símbolo PDF 1. Condensador 9.

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Roubault et al. 2004). como material docente complementario a las prácticas de mineralogía y petrología. et al. señalando el tamaño del lado mayor de la imagen. completándose con Deer. (1964) y otros. Propiedades Ópticas . Los datos mineralógicos provienen de diferentes fuentes. (1992). son propiedad del autor y se permite su utilización para fines no comerciales. citando su procedencia. En los pies de foto se indican entre paréntesis los principales minerales constituyentes de la roca (aunque pueden no parecer en el área fotografiada) y la escala. Las imágenes. principalmente.Atlas de Mineralogía Óptica PRESENTACIÓN Este sitio web está dirigido. principalmente de (Nesse. La información se puede completar en los textos citados en el apartado referencias. a estudiantes de geología. realizadas expresamente para este documento.

Forma y Hábito 8 fotos Exfoliaciones y Fracturas 7 fotos Alteraciones 7 fotos Maclas 7 fotos .

1 clip Isotropía y Anisotropía Óptica. Birrefringencia 6 fotos. 4 clips Índice de refracción y Relieve 8 fotos. 2 clips .Otras características 9 fotos Color y Pleocroísmo 3 fotos.

además de determinar las propiedades ópticas debemos describir cualquier característica que aporte información. Bloss. Por otro lado. 4 clips La identificación microscópica de minerales en lámina delgada es una de las herramientas más importantes en los estudios mineralógicos y petrológico. ángulo de extinción. relieve (índice de refracción). 1992. Deer. exfoliaciones y/o fracturas. que pueda ayudarnos en la identificación posterior de las especies minerales como: forma y hábito.. et al. ejemplos de caracterización de los diferentes tipos de observaciones básicas. elongación y signos ópticos.. 1999 y otros). El objetivo de este apartado no es desarrollar un curso de mineralogía óptica. etc. en forma de imágenes. isotropía y anisotropía (birrefringencia). que se realizan mediante el microscopio petrográfico. de tipo descriptivo.. 2004.Ángulo de Extinción y Elongación 5 clips Signos Ópticos 6 fotos. .inclusiones. tipo de alteración. sino que es mostrar. para ello existe amplia bibliografía (Nesse. color y pleocroísmo. La determinación se realiza a partir del estudio de las propiedades ópticas. maclas.

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Badajoz. Los minerales se identifican y se estudian en base a las propiedades ópticas que presentan. Bernabé Dorronsoro Díaz**. Lenguas y Ciencias de la Computacion. Facultad de Ingeniería Informática.MINERALOGIA OPTICA ESTUDIO DE LOS MINERALES CON EL MICROSCOPIO PETROGRÁFICO Carlos Dorronsoro Díaz*. Facultad de Ciencias. Este programa consta de las siguientes partes. Facultad de Ciencias. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Universidad de Málaga *** Dpto Edafología. Esta técnica consiste en analizar los fenómenos que ocurren cuando la luz polarizada pasa a través de los minerales (microscopía de luz transmitida). Carlos Dorronsoro Fdez*** y Arturo García Navarro **** * Instituto de Optica "Daza Valdés". Universidad de Granada **** Dpto Edafología. . Madrid ** Dpto. Univ Extremadura Este programa fué presentado al Congreso UNIMAC´98 celebrado en Mallorca del 21 al 28 de Septiembre de 1998 El objetivo de este programa es enseñar el cómo y porqué de las propiedades que presentan los minerales en el microscopio petrográfico. El microscopio petrográfico representa el método más usual para el estudio de los minerales constituyentes de las rocas y de los suelos.

1. PPL Relieve Color Pleocroísmo Hábito Exfoliación 3. XPL con iluminación conoscópica Figura de interferencia Signo óptico Test . XPL con iluminación ortoscópica Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas 4. INTRODUCCIÓN El microscopio petrográfico La luz Obtención de las preparaciones microscópicas Conceptos generales de óptica mineral 2.

tales como los microscopios electrónicos. Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página . a este tipo de luz se le denomina PPL (luz polarizada plana). se representa como XPL (luz polaizada cruzada). El tamaño límite para que los cristales sean visibles en este microscopio es del orden de 10 micras. Cuando el condensador no esta incorporado los rayos recorren todos caminos paralelos y se habla de iluminación ortoscópica.5. El tipo de iluminación también varia dependiendo de las propiedades a analizar. Referencias El microscopio petrográfico El microscopio petrográfico utiliza luz polarizada (producida por una lamina polaroide llamada polarizador). Por debajo de este límite la identificación de materiales se realiza por las técnicas submicroscópicas. por el contrario cuando el condensador se encuentra incorporado la iluminación es convergente y se la denomina conoscópica. Para determinadas propiedades se emplea una segunda lamina polaroide (llamada analizador).

Para la explicación de las propiedades ópticas de los cristales es importante tener siempre en cuenta que las direcciones de vibración y de propagación son perpendiculares. A continuación se repasará muy brevemente algunos conceptos relativos a la luz. sin embargo. . Por tanto. el ángulo puede ser diferente de los 90 grados.La luz como fenómeno ondulatorio La luz es una forma de energía radiante. Por otra parte. en este programa se considerará que la luz se propaga como consecuencia de una vibración de partículas. pero en determinadas condiciones de los anisótropos. se puede considerar que ambas son siempre perpendiculares (aceptar esto simplicará en gran medida las explicaciones sin que se afecten la esencia de los conceptos). y aunque su precisa naturaleza requiere complejas teorías físicas. el resultado de la vibración de partículas adyacentes es una propagación de la onda resultante. En la figura siguiente se muestra como a partir de un nivel de reposo se produce una progresiva vibración de partículas que como consecuencia originan una onda que se propaga en dirección perpendicular a la de vibración. Esto es estrictamente cierto para todos los medios isótropos. es igualmente importante recordar que la propagación es un simple resultado de la vibración y por tanto será esta la que condicione a aquella. Onda Es el movimiento sinusoidal causado por un grupo de particulas vibrando. así. todos los fenómenos relativos a la óptica mineral pueden ser correctamente explicados considerando exclusivamente su naturaleza ondulatoria.

Estos valores son. cuando son recogidas por el ojo humano. a igual distancia del nivel de reposo y moviendose en la misma dirección). aproximadamente: violeta = 410 milimicras azul = 480 milimicras verde = 530 milimicras amarillo = 580 milimicras naranja = 620 milimicras rojo = 710 milimicras Frecuencia Es el número de oscilaciones por segundo. La frecuencia regula la velocidad de propagación. sensaciones fisiológicas correspondientes a los diferentes colores. Las ondas de diferente longitud de onda producen.Rayo Es el camino rectilíneo seguido por la onda (camino recorrido por la luz) Longitud de onda Es la distancia entre dos puntos en fase (siendo puntos en fase aquellos que encuentran vibrando de la misma menera. . siendo un oscilación la parte de onda comprendida entre dos puntos en fase.

la procedente del sol. la velocidad (y por tanto el índice de refracción) varian con la dirección de vibración de la luz. vibra en cualquier momento en todas las direcciones del espacio (algo dificil de imaginar). por simplicidad. posee pues infinitas direcciones de vibración y su eje coincide con el rayo. De lo anteriormente expuesto se desprende que la velocidad y el índice de refracción son valores inversos (a alta velocidad le corresponderá un índice pequeño y viceversa). La luz polarizada vibra en una sola dirección para cada momento. pero la dirección de vibración cambia con el tiempo.43 y 3.6).Velocidad de propagación Es una característica del medio en que se propaga la luz y es medida por el índice de refracción (n) que representa le razón entre la velocidad de la luz en el vacio (c) y la del medio considerado (v). El índice de refracción del aire es considerado como 1. siendo los valores más normales alrededor de 1. Estas direcciones se pueden representar vibrando dentro de un plano perpendicular a la dirección de propagación. como son la mayoría de los minerales. En los medios anisótropos. el "n" de los minerales es siempre mayor de 1 (varian entre 1. se le llama luz polarizada) la dirección de vibración es única y constante con el tiempo . Luz natural y luz polarizada plana La luz natural. En la luz polarizada plana (frecuentemente.22. n=c/v Por esta razón.

Preparación de una roca Preparación de un suelo Preparación de una arena Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página Preparación de una roca El proceso se desarrolla en una serie de etapas. El procedimiento a seguir es distinto según que se trate de una muestra de material coherente (roca) o suelto (suelo o arena). Corte En primer lugar el trozo de roca ha de ser cortado con una sierra de borde de diamante para obtener una superficie plana con el tamaño de la preparación microscópica que se quiera obtener.Preparaciones microscópicas Para poder estudiar una muestra en el microscopio petrográfico es necesario hacer previamente una preparación. Pulido .

Cubrir . Corte final Una vez pegado el trozo de roca al portaobjetos se corta para obtener una rodaja lo más fina posible. Pegado La superficie pulida se pega sobre un portaobjetos de vidrio con un agente cementante incoloro e isótropo (Bálsamo de Canada. resinas de poliester. etc). Desgaste La muestra se desgasta hasta que alcance un espesor de unas 30 micras.Una vez obtenida una superficie plana esta se pulimenta para eliminar las huellas del corte y obtener un plano lo más suave posible. Eukit.

Preparación de arenas La preparación de una muestra de arena es diferente según se trate de arenas finas o de arenas gruesas.Finalmente la muestra se recubre con un cubreobjetos pegandolo con un cemento similar al usado para pegar la roca al portaobjetos. . Al polimerizar la resina se endurece produciendo un bloque compacto que engloba a la muestra de suelo conservando imperturbable su estructura natural. A partir de este momento ya se puede seguir todo el proceso descrito para las muestras de rocas. Arenas finas Arenas gruesas Arenas finas Las arenas finas por su pequeño tamaño (<200 micras) pueden ser montadas directamente sobre un portaobjetos de vidrio. Preparación de un suelo El proceso es similar al descrito para las rocas con la particularidad que antes de proceder se ha de dar coherencia a la muestra de suelo. Se dejan caer cuidadosamente los granos de arena y se recubre la preparación con un cubreobjetos (evitando la formación de burbujas). o cualquier otro). Un portaobjetos se recubre de un fina capa de agente cementante (Bálsamo de Canada. Para ello la muestra de suelo se coloca en un recipiente y se incluye al vacio en una resina de poliester.

Para ello se colocan en un pequeño recipiente de fondo plano y se incluyen al vacio como se hace con las muestras de suelos (2). .Arenas Gruesas Las arenas gruesas tienen un tamaño (>200 micras) que las hace opacas si se montan directamente (1). por lo que es necesario incluirlas en una resina para darle coherencia.

Isotropía / anisotropía Doble refracción Indicatriz óptica .CONCEPTOS GENERALES DE OPTICA MINERAL En este apartado se repasaran algunos conceptos de la física óptica importantes para comprender las propiedades ópticas de los minerales.

Si carece de organización interna (minerales amorfos) o si presenta una organización muy regular son isótropos. rómbico. trigonal. Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal. La anisotropía es una consecuencia de la estructura interna del mineral. con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales del espacio. son isótropos. las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la dirección y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas también es diferente. monoclínico y triclino) son anisótropos. . los demás son anisótropos. es decir. mientras que en las anisotrópicas las propiedades varian con la dirección. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular). tetragonal. los cristales anisótropos presentan distintos valores de sus índices de refracción en función de la dirección en que vibre la luz al atravesar el cristal. el de máxima símetría.Eje óptico Cristales uniáxicos Cristales biáxicos Signo óptico Isotropía / anisotropía Las sustancias isotrópicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la dirección. En el caso de la luz.

Doble refracción Cada onda se descompone en dos ondas Cuando un rayo de luz atraviesa un cristal anisótropo se descompone en dos rayos cuyas ondas vibran en planos perpendiculares. pero a la salida de este se puede considerar que siguen caminos paralelos aunque las direcciones de vibración continuan siendo perpendiculares. Ambos rayos siguen caminos diferentes dentro del cristal. Ambos tienen valores diferentes del índice de refracción (vibran con direcciones diferentes). . Uno de los rayos cumple con las leyes físicas de la refracción (rayo ordinario) mientras que el otro no (rayo extraordinario).

el componente extraordinario de un rayo (3e) se superpone con el componente ordinario (2o) de una onda inmediatamente próxima. como se muetra en la figura siguiente.Esta simplificación es correcta ya que en una emisión de ondas luminosas hay un número infinito de rayos paralelos y. en la figura) a la salida del cristal que dependerá de la naturaleza del mineral y de sus espesor. habrá un retardo (delta. Como la velocidad será distinta para cada dirección de vibración. El resultado es que a la salida del cristal por cada onda primitiva existen dos que vibran en planos perpendiculares siguiendo un único camino de propagación. estas dos ondas irán desfasadas. .

tetragonal y trigonal). La figura resultante se le denomina indicatriz óptica. otros presenta una indicatriz con forma de elipsoide. con tres ejes principlales (n1. son los minerales isótropos (amorfos y Sistema Cúbico). Por tanto. Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página . Finalmente. Para otros. n2 y n3). las indicatrices ópticas representan los valores de "n" para todas las direcciones de vibración de un mineral. Las indicatrices ópticas de los cristales responden a tres tipos geométricos diferentes. Para algunos minerales la indicatriz resulta ser una esfera. Son conocidos como cristales anisótropos uniáxicos (sistemas hexagonal.Indicatriz óptica Como el índice de refracción (n) varía con la dirección de vibración de las ondas luminosas es de gran utilidad visualizar los valores de "n" para todas las direcciones posibles de vibración y propagación (recordad que ambas direcciones son perpendiculares) para un determinado cristal. es un elipsoide de revolución (con dos ejes principales n1 y n3).

El valor del índice de refracción para la dirección de propagación del eje óptico seria el del radio de la circuferencia ecuatorial. Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página Indicatriz óptica de uniáxicos . La estructura del mineral en este plano (a=a) es tan simetrica como la que presenta los minerales del sistema cúbico (a=a=a) en cualquier dirección. El eje óptico es una dirección de isotropía para un mineral anisótropo. y por tanto no sufre la doble refracción. Si representamos a escala los valores de los índices de refracción para un mineral tetragonal la superficie resultante sería un elipsoide de revolución. La luz que se propaga siguiendo el eje óptico vibra en cualquier dirección del plano ecuatorial (plano horizontal. perpendicular a dicho eje).Eje óptico La luz que se propaga dentro de un mineral anisótropo en la dirección de un eje óptico presenta un comportamiento isótropo.

con dos ejes principales y una sección circular en el plano horizontal. en la dirección del eje óptico (que coincide con el eje de mayor simetría cristalográfica. . Posición de isotropía La luz que se propaga verticalmente. por tanto con un sólo eje óptico. y por tanto con igual "n" siempre (con valor "omega").La indicatriz óptica de los cristales uniáxicos es un elipsoide de revolución. cuaternario en la figura) vibra en cualquiera de las direcciones representadas por los diámetros de la circuferencia ecuatorial. Posición general: anisotropía Para la luz que llegue en cualquier otra dirección de propagación el mineral se comporta como anisótropo y el valor del índice de refracción varia con la dirección. Tiene una única dirección de isotropía.

Esta posición presenta una anisotropía media (epsilón prima . con valor del índice constante.En la siguiente figura se representa en negro la posición de isotropía. entre sí y a la de la propagación) en un cristal uniáxico . las ondas que viajan por este rayo y que habrán sufrido la doble refracción presenta unos valores de "n" correspondientes a los semiejes de la sección perpendicular a esta propagación. los ejes principales del elipsoide y por tanto con los valores extremos. Si la luz incide de manera inclinada (de color azul. Si en vez de propagarse la onda en la dirección vertical. las ondas que vibran en direcciones perpendiculares tendrán unos valores de "n" representados por el corte al elipsoide en dirección perpendicular. perpendicular al plano del dibujo.omega). lo hace ahora en posición horizontal. con valores para cada onda de "n epsilón" y "n omega". Para conocer el valor de los índices de refracción de las dos ondas que se propagan según una determinada dirección (recordemos. según la flecha roja. ya considerada. Los valores de los índices son en este caso "n epsilón prima" y "n omega". en la figura).omega < epsilón . Esta sección será la dibujada en rojo. vibrando perpendicularmente. igual a "n omega" (para simplificar el diagrama los índices se han representado como "omega" y "epsilón" en vez de "n omega" y "n epsilón" como en realidad corresponde). cualquier dirección de propagación perpendicular al eje óptico (cualquier dirección de propagación contenida en el plano horizontal). La flecha rayada representa la dirección de propagación mientras que los diámetros horizontales representan las direcciones de vibracción. Será la talla de máxima anisotropía.

representados simplemente por "alfa". Por tanto los cristales biáxicos presentan dos ejes ópticos. Al ángulo agudo que forman los ejes ópticos se le denomina 2V.basta trazar un plano perpendicular a esta dirección de propagación que corte a la indicatriz óptica por su centro. . por simplicidad. "beta" y "gamma"). La indicatriz óptica de estos cristales presenta dos secciones inclinadas que son circulares y perpendicularmente a cada una de estas secciones de isotropía hay un eje óptico. Los semiejes de la sección resultante representa los valores de los "n" de las dos ondas. el de mayor valor es "n gamma" y el intermedio es "n beta". con las características que se describen en la siguiente figura. Los tres índices de refracción principales coincidentes con los tres ejes del elipsoide y se denominan "n alfa". Así siempre se cumple la relación: "n gamma" > "n beta" > "n alfa". Estas indicatrices presentan una serie de secciones importantes. Indicatriz óptica de biáxicos Existen otros cristales que presentan una indicatriz óptica en la que el plano ecuatorial no es una circuferencia sino que es una elipse (anisotropía). "n beta" y "n gamma" (en la figura. por tanto se trata de elipsoides con tres ejes principales. El índice más pequeño es siempre "n alfa".

Al ir del rayo 1 al 5. constituyendo un eje óptico. se pasa a través de una serie de elipses con uno de sus semiejes común (n beta) y el otro semieje varía desde el valor más bajo correspondiente a "n alfa" hasta el más alto que es "n gamma". y se tratará de una circuferencia y no de una elipse. estará el otro eje óptico. 3. Al sufrir la doble refracción las ondas vibran con los valores de los índices de refracción representados por los semiejes de las secciones perpendiculares a cada una de estas trayectorias. Es por tanto una posición de isotropía para este plano de vibración.En la siguiente figura se muestra como varian los índices de refracción para unas ondas que recorren el material con las direcciones 1. . todos estos caminos de propagación contenidos en el plano de dibujo. En principio. las dos ondas vibraran en el plano horizontal. sus índices de refracción serán "n alfa" y "n beta" (el más bajo y el intermedio). podemos considerar que son secciones elipticas. al otro lado. Para los rayos de trayectorias 3. de propagación vertical. 4 y 5. los índices de refracción de sus dos ondas serán "n alfa prima" y "n beta". Para el rayo 1. el común "n beta" y el otro también igual a "n beta". Simetricamente a esta posición. 4 y 5. 2. 4 y 5 los valores de los índices están representados en las seccione elipticas 3. estas ondas se propagaran en dirección perpendicular. El rayo 2. Por tanto a una determinada inclinación tiene que aparecer una sección con un semieje. que recorre un camino inclinado.

Signo óptico Define la relación entre los índices principales de los cristales uniáxicos y biáxicos. Positivos: n gamma . UNIAXICOS Positivos: n epsilón > n omega Negativos: n epsilón < n omega BIAXIACOS.n alfa gamma es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Negativos .n beta > n beta .

beta y gamma en vez de lo correcto n" alfa". Con estas condiciones de trabajo se pueden estudiar las siguientes propiedades: Relieve Color Pleocroísmo .n alfa alfa es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Por simplicación en la ffigura se ha puesto alfa.n gamma . "n beta" y "n gamma".n beta < n beta . PPL Sólo polarizador (Luz Polarizada Plana = PPL) e iluminación ortoscópica (sin condensador).

Hábito Exfoliación Indice | Introducción Qué es el relieve Cuando nosotros observamos en un campo microscópico granos incoloros y transparentes de varios minerales. . aunque su espesor es el mismo. estos que los (3) y los que más destacan son los (4). En el borde de los granos se observa un línea oscura más o menos ancha que hace que destaquen con diferente intensidad. unos destacan más que otros. Se dice que tienen distintos grados de relieve. con un cierto angulo. Indice | Introducción | PPL | Relieve | Anterior | Siguiente | Principio página Por qué aparece el relieve? Cuando un rayo de luz atraviesa. Los granos (1) se ven mejor que los (2). Este hecho es conocido como relieve. una superficie que separa dos medios de distintos índices de refracción se refracta desviandose de su trayectoria. El relieve es la propiedad que describe como los minerales destacan de su entorno en un campo microscópico. como los mostramos en la figura adjunta. el relieve crece desde los granos (1) a los (4).

Se ha supuesto que el mineral tiene un índice de refracción "N" mayor que el del bálsamo ( o cemento) "n" que le rodea . los rayos se desvian separándose de la normal óptica (al pasar de un medio de índice mayor a otro menor). cuanto más grande es la diferencia entre los índices del mineral y el del bálsamo que los rodea. quedando este resaltado. Los rayos se concentran en unas zonas y abandonan otras. Grados de relieve Como hemos visto en la pantalla anterior.En la figura se representa un dibujo de un grano mineral sobre el que inciden los rayos de luz procedentes del polarizador. A la salida del cristal. más intensa es la refracción. . más resaltará el grano y por tanto más alto será su relieve. Esto ocurre en todo el borde del grano. Esto se muestra en la siguiente figura en la que la diferencia entre el "N" del mineral y el "n" del medio es cada vez mayor desde el ejemplo de la izquierda al grano de la derecha. Cuanto mayor sea la diferencia entre los índices de refracción del mineral y el del medio que lo rodea mayor será la refracción y por tanto más ancha será la banda oscura. más fuerte la desviación de los rayos y en definitiva más alto es el relieve. originándose una zona de sombra.

"n1" será muy diferente de "n2" y el relieve será muy diferente en cada caso (el bálsamo que rodea al cristal es isótropo y por tanto es siempre el mismo "n" (relieve en la posición 1 = n1 . Cuando un cristal anisótropo es atravesado por un rayo de luz polarizada el índice de refracción varia con la dirección de vibración.El relieve es una consecuencia de la diferencia de índices entre dos medios en contacto. Si el cristal es muy anisótropo. ¡ El relieve de un mismo grano mineral cambia al girarlo en la platina del microscopio! . Un relieve alto indica una fuerte diferencia entre los índices. Para esta dirección el índice de refracción vale "n1". Si a partir de esta posición giramos el cristal 90 grados (caso 2) las ondas se propagan ahora en el cristal en la otra dirección perpendicular y de valor de índice de "n2". Cuando el relieve es bajo es porque la diferencia entre los índices del mineral y el medio es pequeña. En la siguiente se figura se representa un cristal en el microscopio. En la posición (1) las ondas de luz procedentes del polarizador llegan vibrando coincidentes con una de las dos direcciones de vibración del cristal.n y en la posición 2 = n2-n).

aunque no cambiemos su posición. Cambio de relieve al cambiar el medio de inclusión Si incluímos un mismo grano mineral en medios de distintos índices de refracción el relieve tambien varía. En este momento el relieve es nulo (caso 4) y esto solo ha podido ocurrir porque el índice de refracción del mineral es igual al . Esto se puede aplicar para determinar el valor concreto del índice de refracción de un determinado grano. Esto se demuestra en la siguiente figura en la que se muestra a dos granos de cuarzo (n=1. entre un máximo y un mínimo. El procedimiento consiste en sumergir al grano en una serie de líquidos de índices de refracción conocidos hasta conseguir que desaparezca.54) incluidos en líquidos con diferentes índices de refracción. al variar la dirección de vibración de la luz.El índice de refracción de todos los minerales anisótropos varia continuamente. La diferencia entre el máximo valor y el mínimo es llamada birrefrigencia y es un dato de importante valor diagnóstico.

. Relieve de minerales en láminas delgadas En pantallas anteriores se ha mostrado como en el contacto entre los granos minerales y el bálsamo de inclusión que los rodea se produce un determinado relieve. pero esta diferencia puede ser por arriba o por abajo. Pues no.43 y n2=1.09).1. Si conocemos el índice del medio (por ejemplo n=1. y en este caso su índice sería N=1.54 = 0.54) pero también porque sea menor .04).58? (1. por ejemplo.del líquido y como el de este último es conocido.04).63 1. es decir. ¿N= 1. Porque como hemos dicho relieve = diferencia.63). porque el índice del mineral sea mayor (en este caso N=1.54) sumergidos en dos líquidos de índices muy diferentes (n1=1. En la figura se muestra unos granos de cuarzo (n=1. El relieve es solo una diferencia entre índices El grado de relieve refleja la diferencia entre los índices de refracción del cristal y medio. también conoceremos el del mineral.54 .50 (1.. 04.43 = 0. dif = 0.54-0.54) podemos calcular cuanto vale esta diferencia. ¿Cuál es entonces el valor del índice del mineral ("N") problema? . . pero también se origina relieve en el contacto entre dos minerales (hecho muy frecuente en las láminas delgadas de rocas y suelos).11 y 1. ¿Completamente cierto?. El relieve que muestran los granos de cuarzo es similar en ambos casos porque la diferencia de su índice y el de los aceites es tambien similar (1.54 + 0.

En la imagen, en su parte A, el mineral 1 (granate) muestra un claro relieve frente al mineral 2 (feldespato) que lo rodea. En este caso el mineral 2 actúa como el bálsamo de inclusión de los casos anteriores. En la parte B, el mineral 2 muestra un relieve medio con el mineral 1, fuerte con el 4, pero no muestra relieve en el contacto con el mineral 3. La ausencia de relieve en este borde indica que el mineral 2 y el 3 tienen el mismo valor de índice de refracción.

Estimación del valor del índice de refracción
Las diferencias entre los índices de los minerales y los del medio que los rodea se traduce en diversos grados de relieve, definiéndose términos como relieve bajo, moderado, alto, muy alto y extremo. Cuando se conoce el valor del índice de refracción del medio de inclusión, el grado de relieve sirve para cuantificar el valor absoluto del índice de refracción del mineral. Pulsando sobre las siguiente líneas activas aparecen imágenes de granos con distintos grados de relieve y con los valores de sus índices de refracción dentro de los márgenes que se indican (todos los granos están incluídos en Bálsamo de Canada n=1,54 y se asume que todos ellos tienen "n" mayor que el del medio). 1,50 - 1,60 1,60 - 1,70 1,70 - 1,80 1,80 - 1,90

1,90 - 2,00 > 2,00 todos

En las escenas anteriores se han mostrado granos cuyos índices varian en una décima. Sin embargo, el valor del índice puede ser precisado con una mayor exactitud para valores muy próximos al del medio. A continuación mostramos como cambia el relieve, en la región de n=1,54 a n=1,68, para índices que difieren sólo en dos centésimas. n = 1,54 n = 1,56 n = 1,58 n = 1,60 todos

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TEST
Como se ha indicado en la Introducción de este programa las preparaciones microscópicas de rocas y de suelos están constituídas por una fina lámina de unas 30 micras de espesor. Por otra parte, las preparaciones microscópicas de minerales de las arenas finas (200-20 micras) se montan directamente. Estas dos formas de hacer las preparaciones microscópicas (láminas, y por tanto minerales cortados, para las rocas, y granos enteros para las arenas) condiciona la visión de ambas muestras, de manera que los resultados no son totalmente equivalentes. Los granos de las arenas presentan formas, a menudo, esféricas o elípticas con un espesor que frecuentemente supera las 30 micras. Como resultado ambas características acentúan el relieve de estos

minerales. Debido a esto, los grados de relieve de minerales en granos y en sección de rocas y suelos no se corresponden exactamente. A continuación los ejemplos se han agrupado en tres tipos de test. Tipo A. Series de seis granos minerales y se han de ordenar en grados de relieve creciente (8 ejemplos) Tipo B. Un grano mineral y se ha de diagnosticar su relieve (40 ejemplos). Tipo C. Un mineral de lámina delgada de roca y se ha de diagnosticar su relieve (30 ejemplos).

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¿Qué es la línea de Becke?
Es la línea brillante que aparece en el contacto vertical entre dos medios de diferentes índices de refracción.

Solo se observa cuando se desenfoca ligeramente el microscopio. Conviene oscurecer algo para que destaque mejor (cómo se trata de una línea brillante, esta se verá mejor en un campo poco luminoso, cerrar diafragmas).

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Los rayos representados se reflejan y producen una acumulación de luz a un lado (el del mayor índice) de la linea divisoria del cristal (deberían estar al otro lado en el medio "n" si se hubiesen refractado). se refracta alejándose de la normal a la superficie que separa a ambos. . lógicamente la línea luminosa se desplaza hacia fuera del mineral. Esto mismo ocurre en el esquema 2. el incremento de intensidad luminosa producido deja de ser perceptible. Al acercar objetivo y preparación ocurre al reves (la línea va hacia afuera). desplazandose la linea hacia el centro del mineral. Uso de la línea de Becke ¿ Por qué al desenfocar ? En el punto de enfoque . Así hacen los rayos 1 y 2 del esquema 1. que representa un dibujo vertical de una preparación microscópica con el contacto vertical entre dos minerales. la dispersion de los rayos reflejados es muy pequeña y forman una línea tan delgada que es imperceptible. aumenta la dispersión y se engrosa la zona cubierta por los rayos reflejados.¿Por qué aparece? Cuando un rayo pasa de un medio a otro de menor índice de refracción. Estos rayos reflejados forman la línea de Becke. pero además al repartirse los rayos en un área mayor. El rayo 3 presenta un ángulo de incidencia muy alto. Al separar el objetivo de la preparación. Si se separan demasiado se desenfoca la imagen. superior al ángulo limite y se refleja en vez de refractarse. Cuando el índice de refracción del mineral es menor que el del medio de inclusión.

. DESENFOCAR SOLUCION Indicar si: los dos cristales tienen su "N" mayor que el "n" del medio los dos cristales tienen su "N" menor que el "n" del medio en el caso de que un cristal tenga su "N" mayor y para el otro cristal sea menor que el "n" del medio. la línea de Becke se desplaza siempre hacia el medio de mayor índice. Fíjese hacia donde entra la línea de Becke al separar el objetivo de la preparación y ese será el medio de mayor índice.En el video adjunto. el mineral tiene el índice de refracción más grande que el del medio que lo rodea (cuando el objetivo está enfocado se indica mendiante dos líneas). Ejemplo Solución Indiquese a continuación son los índices de los cristales que aparecen en la siguiente imagen. En la película se muestra como se comporta un cristal de índice "N". al desplazar el objetivo de la preparación. separarndo el objetivo de la preparación. Uso de la línea de Becke El uso de la línea de Becke requiere que se tenga presente la siguiente regla: al desenfocar. rodeado de un aceite de índice "n". Dígase cual tiene el "N" mayor y cual menor.

calor. Para las diferentes ondas (con distintas frecuencia. tal es el caso del sonido. o la luz. longitud de onda y velocidad) el cristal presenta diferentes índices de refracción. lo que se traduce en una dispersión de cada tipo de onda y así el haz blanco primitivo se separa en una serie de colores (este haz disperso puede ser nuevamente integrado a un único haz blanco interponiendo otro prisma en posición invertida o concentrándolo mediante una lupa). en este caso al incidir sobre el ojo. capaz de activar los sensores del ojo. conocida como color. está constituído por longitudes de onda variables el resultado es la sensación conocida como color blanco. Los colores complementarios . la longitud de onda) produce una sensación diferente.Indice | Introducción | PPL | Relieve y línea de Becke | Anterior | Siguiente | Principio Qué es el color? Algunas radiaciones electromagnéticas producen determinadas sensaciones en el organismo humano al ser recibidas por sensores externos. Cada frecuencia (o su inverso. Así la percepción del color blanco está producida por la mezcla de todos los colores. El color blanco Cuando el haz luminoso. Esto se puede demostrar haciendo pasar un haz de luz blanca a través de un prisma transparente.

mientras que si parte de las radiaciones atraviesan el cristal se habla de material transparente (2). Cristales transparentes y opacos Cuando la luz se refracta a través de un cristal. parte de ella queda absorbida. se absorben al incidir sobre un determinado material) la luz queda coloreada con el color complemtario al anulado. Existen tres parejas de colores complementarios: violeta + amarillo = blanco azul + naranja = blanco verde + rojo = blanco Cuando las radiaciones correspondientes a uno de estos colores desaparecen (por ejemplo. se ve negro y se dice que es opaco (1). A estos colores se les denomina colores complementarios. Cuando la absorción es total no hay ondas a la salida del cristal. El espesor del material a atravesar por los rayos luminosos es proporcional a la cantidad de radiación absorbida. Es por ello que la mayoria de los minerales que son opacos en muestras de mano (observación macroscópica) resultan transparentes en las preparaciones microscópicas.La luz blanca no sólo se puede formar a partir de todas las radiaciones visibles sino que puede estar constituída por las radiaciones correspondientes a dos colores. El color de los cristales transparentes .

Frecuentemente la absorción actúa preferentemente sobre determinadas longitudes de onda y el cristal queda coloreado (en mayor o menor intensidad dependiendo del grado de absorción) con el color complementario a las longitudes de onda absorbidas (4). el violeta. PLEOCROISMO ¿Qué es? ¿Por qué ocurre? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? .Cuando la absorción de las ondas que pasan a través del cristal es homogénea para todas las longitudes de onda. el mineral ha absorbido las radiaciones correspondientes al rojo. El siguiente vídeo muestra como un mineral aparece amarillo al absorberse las radiaciones correspondientes a su color complementario. si esta absorción es pequeña el cristal aparece blanco(1) si la absorción se incrementa el mineral aparece de color gris (2). El naranja se mezcla con el azul para dar luz blanca. En la parte 4 de la figura. dando luz blanca. pasando las radiaciones correspondientes a los otros cinco colores. El único color que no se mezcla con su complementario (al haber quedado absorbido) es el verde. si ella es total el cristal aperece negro (3). consecuentemente el mineral queda de color verde. El amarillo se anula con el violeta.

permitiendo pasar al resto de las radiaciones (4). compuesta de los seis colores fundamentales (2).El pleocroísmo es la facultad que presentan algunos minerales de absorber las radiaciones luminosas de distinta manera en función de la dirección de vibración. Cuando la luz incidente (1). un mismo cristal puede aparecer con coloraciones diferentes dependiendo de la orientación en que haya caído en la preparación microscópica. se muestran dos láminas cortadas con diferente orientación (A y B) en un mismo cristal. ¿Por qué ocurre? De igual manera que el índice de refracción de un mismo cristal puede cambiar con la dirección. B = rojo). Su color es diferente (A = azul. y por consiguiente modificar su coloración. Los pares complementarios dan luz blanca (5) y sólo se ve el color cuyo complemetario queda ausente (6). alcanza la lámina del cristal las radiaciones del naranja (en A) o del verde (en B) son absorbidos (3). . En la siguiente figura. Por esta propiedad. también la absorción de las ondas luminosas en un mineral anisótropo puede variar con la dirección de vibración.

En la siguiente figura se muestra lo que ocurre en este caso. En condiciones normales de trabajo. . El resultado es el mismo del caso anterior.Lo que se acaba de explicar ocurre cuando se utiliza luz natural. Aparte del corte del mineral. La luz polarizada llega al cristal vibrando en el plano horizontal y el mineral se vuelve de color rojo (1). pero cuando se usa luz polarizada se está introduciendo un nuevo factor. Si dejamos el mineral quieto y giramos la dirección de vibración 90 grados Si giramos la platina del microscopio y colocamos el cristal a 90 grados (figura 2 en el diagrama. el plano de vibración está ahora colocado verticalmente) al llegarle esta luz el mineral aparece azul (habrá absorbido las radiaciones correspondientes al naranja). Para esta dirección de vibración el mineral absorbe sólo la radiaciones correspondientes al verde. el polarizador permanece fijo y el mineral es el que gira al mover la platina del microscopio (3). ahora interviene también la dirección de vibración de la luz polarizada en el cristal.

ese grano) no es pleocroico. por ejemplo. o con el microscopio. por ejemplo el mineral es azul en una posición y rojo en otra cambio de la intensidad del color. Si experimenta algún cambio en su coloración el mineral es pleocroico. trabajando sólo con el polarizador. Por tanto para saber si un cristal es o no pleocroico basta con girarlo en la platina del microscopio. si no cambia quiere decir que ese mineral (o mejor dicho. .¿Cómo se vé en el microscopio? Un grano pleocroico cambia de coloración cuando lo giramos en el microscopio petrográfico. El pleocroismo se puede manifestar de dos maneras: cambio del color. El hábito puede observarse macroscópicamente. pasa de un azul caro a un azul oscuro HABITO ¿Qué es? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? Es la tendencia de los minerales a presentarse bajo una determinada forma geométrica El hábito de los minerales es el resultado de su estructura interna. sin necesidad de ningún equipo óptico.

En otras ocasiones la forma de los cristales no muestra ninguna tendencia y se presenta con contornos irregulares. muy representativo de todas las micas y cloritas (5). Las formas redondeadas. Se trata de secciones del cristal original y por tanto generalmente muestran tamaños más pequeños. típicos de los feldespatos (3) y del apatito (4). para el talco (1). como la de los granates (6) son características de los minerales de los sedimentos (forma sobreimpuesta por el transporte en agua). Tabulares para la actinolita (2). Laminar. Cristales fibrosos.¿Cómo se vé en el microscopio? En la siguiente figura se presentan algunos ejemplo de hábitos de minerales. Prismáticos. . Los minerales en las preparaciones microscópicas (dos dimensiones) muestran a veces formas diferentes de las que realmente presenta macroscopicamente (en tres dimensiones).

EXFOLIACION ¿Qué es? ¿Cómo se ve en el microscopio? Una dirección Dos direcciones Más de dos direcciones Sin exfoliaciones ¿Qué es? Es la tendencia que muestran los minerales a fracturarse según planos regulares. fuertemente unidos por enlaces. Son planos reticulares con una alta densidad de átomos. Estos planos corresponden a direcciones privilegiadas de la estructura cristalina. .

¿Cómo se ve en el microscopio? En el microscopio se muestran como un sistema de finas líneas rectas paralelas. Según los minerales pueden aparecer uno o varios sistemas de líneas de exfoliación. XPL con iluminación ortoscópica Observaciones con Polarizador y Analizador e iluminación ortoscópica .

No obstante. pero muy difícil de comprender.Podemos observar fenómenos relacionados con la birrefringencia y con la posición de la indicatriz óptica en relación con la forma de los critales. definida por sus parámetros cristalográficos. Se tratará de exponer estos conceptos muy poco a poco. si se llega a entender su comportamiento y el porque de su formación se puede decir que ya no se tendrá dificultad con el resto de las propiedades ópticas. Se pueden estudiar las siguientes propiedades: Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas Color de interferencia El color de interferencia es una propiedad muy importante. Se considerará los siguientes apartados. qué es cómo se observa cómo se forma color de interferencia e indicatriz óptica orden del color de qué depende cálculo de la birrefringencia test . que es la manifestación externa de su estructura cristalina.

lo que se conoce como "nicoles cruzados". la superior (la que actua de analizador) solo cubre la mitad de la izquierda y por ello en la parte derecha aparecen los granos con su color natural. mientras que a la izquierda podemos observar los colores de interferencia.¿Que es el color de interferencia? Se conoce como color de interferencia al falso color que presentan los cristales anisótropos cuando se observan en el microscopio petrográfico utilizando el polarizador y el analizador con sus direcciones de vibración perpendiculares. Pero ¿por qué sucede esto? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se observa el color de interferencia? El color de interferencia se observa en el microscopio petrográfico con el analizador incorporado y con luz paralela (sin condensador). que son totalmente distintos de los colores naturales (derecha). . Los colores de interferencia varían de una parte del grano a otra debido a que estos no presentan un espesor uniforme. En la figura solo hemos utilizado dos láminas polarizantes con sus planos de vibración perpendiculares.

1 Sin ningún mineral en la platina del microscopio 2 Con un mineral isótropo en la platina del microscopio Con un mineral anisótropo en la platina del microscopio 3 Anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) En talla general (cualquier otro corte presentará anisotropía) 4 Anisótropo en talla general en posición de coincidencia: posición de extinción 5 Anisótropo en talla general en posición general: color de interferencia Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de .Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se forma el color de interferencia? Como ya se ha dicho. pero su explicación es muy compleja. por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. el color de interferencia es una propiedad muy importante.

Si nosotros colocamos el analizador de manera que presente la misma dirección de vibración que el polarizador (1) la luz pasará sin inconvenientes. como ya hemos dicho. . pero su explicación es muy compleja. en estas condiciones la luz no pasará y el campo se verá negro. Cuando esta luz polarizada llega al analizador. ¿Que ocurre cuando la luz polarizada llega al analizador? Ya vimos que cuando la luz atraviesa el polarizador queda vibrando en un solo plano y que normalmente es de dirección este-oeste.¿Como se forma el color de interferencia? 1 Polarizador y analizador sin ningún mineral en la platina del microscopio Como ya se ha dicho. lo que suceda dependerá de la posición de la dirección de vibracción del analizador . por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. Antes de trabajar en condiciones normales (polarizador + mineral + analizador) simplifiquemos el sistema y veamos que le ocurre a las ondas luminosas si intentan pasar del polarizador al analizador (sin que haya un mineral entre ambos). la posición de trabajo del analizador es con su dirección de vibración perpendicular a la del polarizador (2). Ahora bien. el color de interferencia es una propiedad muy importante.

¿Como se forma el color de interferencia? 2 Al colocar un mineral entre el polarizador y el analizador el resultado va a depender de que el mineral sea isótropo a anisótropo. .¿Y que pasará al interponer un cristal?. la radiación procedente del polarizador pasará sin modificarse y al llegar al analizador no podrá pasar y el mineral se vera negro. al permitir que la luz vibre en todas direcciones. perpendicular al eje óptico. Veamos en primer lugar el caso más sencillo. Algo similar ocurre con un cristal anisótropo en la posición singular. Polarizador y analizador con un mineral isótropo en la platina del microscopio ¿Que ocurre al interponer un cristal isótropo entre los nicoles? Si se trata de un cristal isótropo (1).

Al observar el mineral nos encontraremos en una de estas dos posiciones (para pasar de una a otra basta girar la platina) Cristal anisótropo posición de coincidencia. independientemente de la talla que presente (orientación del corte de la lámina mineral). posición particular: posición de extinción Cristal anisótropo posición de no coincidencia. ¿Que sucede si el cristal es anisótropo? Como se forma el color de interferencia? 3 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio La situación será distinta en función del corte del mineral y de la posición en que se encuentre en la platina (esta última variará al girar la platina del microcopio). posición general: color de interferencia . Igualmente se presentará constantemente extinguido al girar la platina del microscopio.Un mineral isótropo permancerá siempre negro bajo nicoles cruzados. Cristal anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) Cristal anisótropo en posición general (cualquier otro corte presentará anisotropía).

Posición de coincidencia. Como se forma el color de interferencia? 4 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio. en situación de momentánea coincidencia. es el mismo que se ha mostrado para un cristal isótropo. Esta posición particular de isotropía para un cristal anisótropo es conocida como dirección perpendicular a un eje óptico (sólo existe un eje óptico en los cristales uniáxicos y hay dos en los biáxicos). mientras que el isótropo lo será siempre en cualquier dirección que lo cortemos. para esta talla.Cristal anisótropo en un corte con isotropía (perpendicular al eje óptico) El comportamiento. La diferencia es que en un cristal anisótropo mostrará isotropía sólo para una o dos tallas (cortes). posición particular: posición de extinción .

¿Pero qué sucede en las posiciones intermedias que hay entre las de extinción? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Formación Color . que corresponde con la parte 2 de la figura).¿Que ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición de coincidencia? En un cristal anisótropo tallado en una posición general puede suceder que al colocarlo en el microscopio sus direcciones de vibración coincidan con las del polarizador y analizador (parte 1 de la figura) y el efecto sería el mismo que para un cristal isótropo (como el mostrado en la pantalla anterior. este se extinguirá cada 90°. En este caso se dice que el cristal está en posición de extinción. Como conocemos las direcciones de vibracción de los nicoles (E-O para el polarizador y N-S para el analizador). también conoceremos las direcciones de vibracción de cualquier cristal en el momento de la posición de extinción. Si giramos un cristal. cuatro veces en 360°. ya que son perpendiculares tanto sus direcciones de vibracción como las de los nicoles.

YY´) como se muestra en la siguiente figura. Al incidir un rayo de luz sobre el cristal (con las direcciones PP´). La primitiva onda incidente se descompone en dos ondas polarizadas que vibran en planos perpendiculares y que. . puesto en posición general (de no coicidencia) ¿Qué ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición general? Al incidir una onda polarizada sobre un cristal anisótropo en posición general (no en la particular de isotropía. tal como se indica en la figura y en el vídeo. la onda excita a los átomos de éste y al no poder vibrar en la dirección con que incide se descompone en dos ondas que vibran según los planos de vibracción permitidos(XX´. los átomos de éste vibran sólo en dos direcciones. para cada dirección de incidencia de la luz sobre el cristal. que son perpendiculares entre sí. por simplificación. ya consideradas en las pantallas anteriores) sufre la doble refracción. ni en la de coincidencia de sus direcciones de vibracción con las de los nicoles. Dicho en términos idealizados y simplistas.Como se forma el color de interferencia? 5 Posición general 5.1 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo (en talla general) en la platina del microscopio. podemos imaginarlas que se trasladan en la misma dirección de propagación.

hemos de encontrar siempre el correspondiente a su máximo valor. habrá pues una componente rápida (a la que le correponderá un índice de refracción pequeño) y una componente lenta (alto índice). pasando por un serie de colores intermedios correspondientes a las tallas inclinadas (a mayor inclinación color más fuerte). El color de interferencia varía desde ser nulo para la talla horizontal (perpendicular al eje óptico) hasta su máximo valor representado por la talla vertical (paralela al eje óptico). habrá un desfase o retardo entre las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal. y por tanto su birrefringencia. Para evaluar el color de interferencia de un mineral. En la figura mostramos como para un cristal uniáxico puede ir cambiando el color de interferencia según se va inclinando el plano de corte. Este defase será tanto más alto cuanto más anisótropo sea el mineral. Los colores de interferencia de cada talla de un mineral podemos deducirlos a partir de su indicatriz óptica. ocurre que las partículas del cristal no vibran con la misma facilidad en las dos direcciones de vibración permitidas.Por otra parte. . En definitiva. Pero ¿qué sucede al llegar al analizador estas dos ondas desfasadas? El color de interferencia y la indicatriz óptica La variación del color de interferencia que presentan los granos de un determinado mineral depende de la orientación del grano.

que es un reproducción de la escala cromática de Michel-Levy. . o de 1230mµ (3*410) y sucesivos múltiplos.Orden del color de interferencia Como ya hemos visto. Quiere esto decir que un color de interferencia amarillo aparecerá tanto para un retardo de 410 mµ (que es la longitud de onda del violeta). como se muestra en la figura. Para diferenciar estos colores producidos por distintos múltiplos de longitudes de onda. Es importante que seamos capaces de reconocer cada uno de estos retardos ya que en cada caso la birrefringencia del cristal (diferencia entre el índice mayor y el menor) que los produce será muy distinta. el color de interferencia se produce cuando el retardo introducido por las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal es igual a un número entero de longitudes de onda. los colores de interferencia se agrupan en órdenes. como para otro de 820mµ (2*410).

verde. mientras que los de los órdenes superiores son colores difusos. Si nos fijamos en la escala cromática observaremos que los colores de los primeros órdenes son más nítidos. naranja y rojo) representan ya retardos de dos longitudes de onda de sus colores complementarios. naranja y rojo. amarillo. Los tres primeros corresponden a retardos de una longitud de onda de su color complementario. En el segundo orden están comprendidos los seis colores fundamentales: violeta. mientras que los restantes (amarillo. El límite entre los distintos ordenes se ha fijado en la mezcla del violeta y el rojo. longitud de onda del violeta y longitud de onda del azul. pero lógicamente representan retardos de múltiplos de longitudes de onda cada vez más altos. con lo cual se anularían estos dos colores y aparecería un color de interferencia formado por una mezcla de amarillo y azul. azul. Por ejemplo para un retardo de 410mµ solo puede ser múltiplo de una longitud de onda del violeta (aparecería el color amarillo). Los siguientes órdenes estan también constituídos por estos seis colores. respectivamente.Dentro del primer orden se agrupa al negro-gris junto al amarillo. e incluso a partir del quinto orden los colores se mezclan hacia el color blanco. Si el retardo es de 1230mµ equivale a un múltiplo de 3 longitudes de onda del violeta y también equivale a 2 longitudes de onda del naranja. naranja y rojo. Por el contrario los colores altos representan a retardos muy grandes que pueden ser múltiplos de más de una longitud de onda y al anularse los colores complementarios de estas ondas aparecen unos colores de interferencia mezclados. Esto es debido a que para los colores de primer orden los retardos son pequeños y solo pueden ser múltiplos de una longitud de onda. . Estos colores representan retardos equivalentes a: inferior a la longitud de onda de cualquier color.

Por tanto el color de interferencia se puede representar por: Ret = e ( n1 . Los granos minerales de las arenas normalmente presentan distintos espesores. Cálculo de la birrefringencia de un mineral El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral y viene definido por la ecuación: Ret= e ( n1 . El retardo representa una distancia.En la siguiente figurase muestran una serie de minerales con colores de interferencia cada vez más altos. "e" es el espesor del mineral. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. Sus bordes son más finos que la parte central del grano. Cuanto mayor sea el espesor del mineral más tiempo tendrá el componente rápido de distanciarse del lento. "e" es el espesor del mineral.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. El color de interferencia depende pués del espesory de la birrefringenciadel mineral. cuanto más rápida sea la componente rápida y más lenta la lenta mayor será el desfase final. ¿Pero cómo podemos determinar el orden del color? De qué depende el color de interferencia? El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral. Por ello presentan distintos colores de interferencia. y por tanto dependerá del camino recorrido por las ondas y por su diferencia de velocidad. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. Y por otra parte. . a veces se presentan anillosde colores diferentes bordeando los granos. mientras otros presentan forma de cuña.

Test 1 Test 2 Test 3 Test 4 .Esta ecuación ha sido resuelta de un modo gráfico mediante en un ábaco que se superpone a la escala cromática de Michel-Levy. Su manejo es muy simple. Estos tests se han desarrollado para una pantalla de 800x600 puntos. que pase por ese color. Desplazándose por la línea horizontal correspondiente al espesor de la preparación microscopica (normalmente entre 20 -30µ) se busca la banda de color de interferencia que presenta el mineral y ascendiendo por la línea inclinada. Test del orden del color de interferencia En este test se presentan ocho series con cinco ejemplos cada una. Al contestar cada pregunta se informará si la respuesta ha sido correcta o equivocada. obtendremos el valor de birrefringencia del mineral problema. Esta gráfica es de gran utilidad para calcular la birrefringencia de los minerales a partir del color de interferencia.

se hace coincidir la línea singular con la dirección del polarizador (E-O). el ángulo de extinción es 0° y se dice que el mineral presenta extinción recta (video 3). Se introduce el analizador y se gira lentamente hasta buscar la extinción y el ángulo girado será el ángulo de extinción (video 1 y video 2).. La medida del ángulo de extinción ofrece muy buenos resultados si en vez de hacer referencia a direcciones cristalográficas (exfoliaciones.. Después de cada respuesta se volverá a esta página base para solicitar. desde aquí. con solo el polarizador incorporado. por ejemplo. Test 5 Test 6 Test 7 Test 8 XPL ortos | Color de interferencia Test nº 1 A continuación se presentan una serie con 5 ejemplos.) es realizada sobre determinadas direcciones de vibración. Generalmente se usa como línea de referencia la dimensión más larga del mineral o un sistema de líneas de exfoliación. Para determinar el ángulo. . bordes de caras. Si el ángulo es mayor de 45° se gira en el otro sentido para buscar el verdadero ángulo. la nueva pregunta. Si al introducir el analizador el cristal se encuentra ya oscuro. re Elongación Es la relacion entre las dimensiones principales del cristal y la magnitud de los índices de refracción correspondientes a ellas. En cada caso se pregunta el orden del color de interferencia del mineral (o minerales) mostrado (mostrados) y solo se podrá emitir una respuesta. sin necesidad de girar.Para los siguientes test se necesita QuickTime. Angulo de extinción Es el ángulo formado por una línea singular del cristal con la posición de extinción.

Estas distintas orientaciones de los componentes de las maclas se pone de manifiesto porque cada componente presentará un color de interferencia distinto y/o diferente orientación de su extinción. las maclas son una agregación regular de cristales individuales del mismo mineral que presentan diferentes orientaciones. La lámina tiene su componente rápido vibrando en la dirección más larga y se introduce a 45° de las direcciones en las que vibran los nicoles. Maclas Algunos minerales muestran unos tipos de maclas que son muy caracteristicos de ellos y su presencia se utiliza para el reconcimiento de estos minerales. con un ángulo de 90°. Si el color de interferencia sube el mineral es largo-rápido. .Si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento se dice que el mineral presenta elongación positiva o es "largo-lento". Si el color ha bajado el mineral es de elongación positiva o "largolento" (el rápido del compensador ha coincidido con el lento del mineral). Se introduce la lámina compensadora y se observa el color que aparece. En caso contrario se habla de "largo-rápido" o de signo negativo. Si fuese el rápido la elongación es largo-rápido (o negativa). Al comparar los cambios de color del mineral en las dos posiciones (a 45° y a 45°+90°) es muy fácil determinar en qué posición el color sube y en cuál baja. Para determinar la elongación se utiliza un compensador (lámina o cuña) y se observa si el color de interferencia del mineral sube o baja. y determinar nuevamente el cambio de color. Si el componente lento vibra en la dirección más larga se dice que el mineral presenta una elongación largo-lento(también llamada positiva). ferido al componente lento del mineral. El mineral se lleva a extinción (en este momento sus direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador E-O y N-S) y se gira 45° en el sentido que permita poner la dimensión más larga del mineral en la dirección en que va a entrar el compensador (para que las direcciones de vibración coincidan). Como sabemos. Frecuentemente es muy recomendable volver a girar el cristal. Y con ello se trata de determinar si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento o por el contrario es el rápido.

el signo de la elongación. Se considerarán los siguientes puntos: Consecuencias de la luz convergente Cómo se ve la figura de interferencia Para qué sirve la figura de interferencia Figuras de interferencia de uniáxicos Figuras de interferencia de biáxicos La figura de interferencia y el color de interferencia . y frecuentemente usaremos los compensadores. trabajemos a continuacion con iluminación conoscópica. en el punto anterior 3. el maclado y la alteración mineral. En el microscopio tendremos incorporados: polarizador + condensador + mineral + analizador + lente de Bertrand.Las maclas pueden estar compuestas por dos o más individos. Las maclas más caracteristicas son las de los feldespatos. Las relaciones entre los cristales individuales que componen una macla se realiza mediante ejes de macla y planos de macla. principalmente. El contacto entre los individuos que componen la placa es plano. el ángulo de extinción. Una vez analizadas las propiedades que se observan con iluminación ortoscópica. pudiendo existir uno o varios planos. Indice | Introducción | PPL | XPL XPL Polarizador y analizador con luz convergente Si se trabaja sin el condensador incorporado (iluminación ortoscópica) se estudia el color de interferencia. Al colocar el condensador la iluminación pasa a ser conoscópica y se observa la figura de interferencia y el signo óptico de los cristales.

La doble refracción será igual para todos ellos y llevarán el mismo desfase. La trayectoria de los rayos (y ondas) es diferente Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes .Signo óptico Test Indice | In Consecuencias de la luz convergente En el siguiente dibujo se muestra. La componente rápida (representada en el dibujo por "-") le habrá sacado la misma ventaja a la componente lenta (representada por ". Por tanto todos los rayos se comportan igual. El cristal. pero todo lo que se va a exponer es igualmente válido para otras tallas de minerales anisótropos. en todos los rayos. A la izquierda. sin condensador. se muestra lo que sucede al colocar el condensador. variando solamente el modelo de la figura de interferencia resultante). el efecto introducido por el condensador (en la figura se ha representado un corte mineral perpendicular al eje óptico en un cristal uniáxico. por tanto. Esta convergencia tiene dos importantes consecuencias. tendrá el mismo color de interferencia en todos sus zonas. En la parte de la derecha. Se producen una serie de conos de luz con diferentes inclinaciones que convergen exactamente en el plano de la preparación microscópica. de manera simplicada."). los rayos atraviesan el mineral según trayectorias paralelas.

Como resultado de ambos efectos . . Las isocromáticas constituyen el primer elemento formador de la figura de interferencia y se definen como el lugar geométrico de todos los puntos de igual desfase.camino recorrido y birrefringencia .1 La trayectoria de los rayos es diferente Como se muestra en la figura los rayos se vuelven más inclinados conforme se van separando del eje central. estas curvas de colores se conocen como isocromáticas. al ir cambiando la inclinación también cambia la birrefringencia del mineral. que será distinto al de los otros conos de luz. aumentan progresivamente y así también lo harán los retardos entre las dos ondas que vibran propagándose por cada rayo (es como si el espesor del cristal fuese cada vez más grueso).para que el retardo alcance a ser igual a la longitud de onda del color de longitud de onda más pequeña que este quedará fuera del campo de observación del ocular).sus dos componentes vibran con velocidades muy similares . De esta manera en la figura de interferencia resultante aparecerán una serie de curvas concentricas con diferentes colores de interferencia. Cuanto más birrefringente sea un mineral más isocromáticas presentará. Además.cada cono de rayos presentará el mismo color de interferencia (lleva la misma inclinación). La birrefrigencia del mineral (diferencia entre los índices de refracción de las dos ondas) será distinta para cada cono de rayos. mientras que un mineral muy poco birefringente puede que no muestre ninguna isocromática (se necesitaria un camino a recorrer tan largo . dentro del cristal. con lo cual sus caminos recorridos.

2 Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes Con el grado de inclinación de los rayos varía la dirección de propagación. y al variar la dirección de propagación es evidente que también variará las direcciones de vibración (ya que son perpendiculares) de la componente rápida y lenta que viajan por cada rayo. Las isogiras junto a las isocromáticas constituyen la figura de interferencia de los cristales anisótropos. . se encontrarán en posición de coincidencia (sus direcciones de vibración sí coinciden con las del polarizador y analizador). Estas zonas oscuras se denominan isogiras y representan el lugar geométrico de todas las ondas cuyas direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador. Esto significa que las isocromáticas se encontrarán interrumpidas por áreas oscuras. Al ir cambiando las direcciones de vibración dentro de cada cono ocurrirá que unos rayos se encuentran en posición de general (sus direcciones de vibración no coinciden con las del polarizador y analizador) y mostrarán un color de interferencia correspondiente al retardo que lleven las ondas. se encuentran en posición de extinción y se presentarán por tanto oscuros. por el contrario. como se muestra en la figura. Otros rayos.

de manera que a partir de ella se puede deducir la orientación de la lámina mineral que la ha producido. Tanto el cristal uniáxico como el cristal biáxico presentan distintivas figuras de interferencia. Lente de Bertrand Amici. Diafragmasde campo y de apertura abiertos al máximo. Se utilizaran para determinar el signo óptico. con buenos ajustes de centrado con respecto al eje de giro de la platina. la posición de la talla del mineral (orientación del corte del mineral en la preparación). . en su corredera. ya que amplia y enfoca esta figura. Compensadores. Cada orientación del mineral presenta una figura de interferencia característica. Para qué sirve la figura de interferencia La figura de interferencia sirve para determinar: si el cristal es uniáxico o biáxico o isótropo. Polarizador y analizador cruzados. Objetivode gran aumento (x40 a x50). pero su uso es muy recomendable.Cómo se observa la figura de interferencia? Para ver la figura de interferencia se necesita: Condensadorincorporado y desplazado. ya que se puede ver la figura sin ella siempre que quitemos el ocular. Esta lente no es imprescindible. al máximo hacia arriba. El isótropo no muestra figura de interferencia.

. En los cristales biáxicos es posible medir el ángulo que forman los ejes ópticos a partir de la figura de interferencia. mostrará un determinado color de interferencia. Con la ayuda de compensadores es posible determinar. el signo óptico de los minerales. el signo óptico. Es decir. En la figura de interferencia es posible reconocer si en un punto cualquiera las ondas vibran en direcciones de coincidencia o no. este punto se encontrará en oscuridad. por el contrario. sobre la figura de interferencia. Para ello basta unir el punto en cuestión con el centro de la cruz.el ángulo 2V. y norte-sur. Figura de interferencia de un cristal uniáxico En un cristal uniáxico. para una onda. si se encuentra en posición de extinción o. El componente extraordinario (épsilon) vibrará en la dirección radial mientras que el ordinario (omega) lo hará en dirección tangencial al ciculo que pase por ese punto. Cuando estas direcciones de vibración coincidan con las direcciones esteoeste. la figura de interferencia está formada por dos ramas negras que se cruzan perpendicularmente formando una cruz de angulos rectos (isogiras) y unos anillos de colores dispuestos de forma concentrica con la cruz y que se vuelven de colores cada vez más altos conforme se van desplazando hacia la periferia del campo. coincidiendo con esa dirección vibrará una onda y en la perpendicular lo hará la otra. para la otra. con las del polarizador y analizador. Si son otras cualesquiera el punto mostrará color de interferencia.

" (dirección que en un cristal de signo positivo coincide con el índice de refracción "n gamma".o. En la línea roja se reproduce la variación de la figura desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b. representado en la figura simplemente por la letra gamma) hasta la perpendicular a la bisectriz obtusa "b. O.a" (dirección "n gamma") a la paralela al plano de los ejes ópticos "// E. (perpendicular a la llamada normal óptica "n."."(que en este caso coincide con "n alfa").O. En ella se muestran cómo son las figuras de interferencia de una serie de posibles láminas con diferentes orientaciones.". En la figura se muestra la indicatriz óptica de un cristal biáxico de signo positivo. dirección del índice "n beta").a. E. .o.La figura de interferencia va cambiando al ir cambiando la orientación de la lámina mineral que la produce. A lo largo de la línea verde se muestra las variaciones de la figura al pasar desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b.

en un cristal uniáxico. cada vez más. Determinación del signo óptico de los cristales Para la determinar el grupo óptico. En esta figura se muestran las relaciones entre color y figura de interferencia para un mineral uniáxico y para un biáxico. hasta quedar situado fuera del campo de observación en las muy inclinadas. Por ejemplo. mientras que en la figura de interferencia el centro de la cruz se va desplazando del centro del campo.Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página Relación entre el color de interferencia y la figura de interferencia El color de interferencia de un conjunto de granos de un mineral está relacionado con su figura de interferencia. La talla vertical muestra el máximo color de interferencia y una figura de interferencia flash. y por consiguiente determinar el signo óptico correspondiente. Observando la figura de interferencia se introducen las láminas compensadoras y según cómo se produzcan los refuerzos y sustracciones de las ondas. positivo o negativo. mientras que la talla horizontal muestra el mínimo color de interferencia (negro) y su figura de interferencia el centro de la cruz coincidiendo con el centro del campo de observación. se pueden determinar en qué direcciones vibran los componentes lentos y rápidos del mineral (los de la lámina compensadora son conocidos). a que pertenecen los cristales se utiliza la figura de interferencia. Uso de los compensadores . conforme se va inclinando la talla desde la horizontal hasta la vertical el color de interferencia va siendo cada vez más alto.

Son varios los compensadores que se usan. . en vez de analizar los cambios de coloración de un cuadrante determinado. Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda. El uso de este compensador es muy recomendado para figuras de interferencia que carecen de isocromáticas. La sustracción (compensación de componentes. rápido-lento y lento-rápido) está representada por un color amarillo de primer orden (o también el naranja). Compensador rojo de primer orden Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda Compensador de cuña de cuarzo Compensador rojo de primer orden Esta lámina introduce un retardo equivalente al color rojo de primer orden. junto al centro de la cruz. 1º frente al 2º) y se observara como en uno predominan los verdes y azules mientras que en el otro cuadrante lo harán los amarillos y los naranjas. mientras que el azul de 2º orden (o el verde) representa refuerzo (coincidencia de los componentes. lo que se hace es comparar los colores de dos cuadrantes contiguos (por ejemplo. Para minerales de moderada birrefringencia. rápido-rápido y lento-lento). los cuadrantes muestran una estrecha zona de color gris (correspondiente a la primera isocromática) en la que resulta fácil observar si al introducir el compensador rojo el color sube a azul o baja a amarillo. según las características de la figura de interferencia. Cuando hay isocromáticas.

En los cuadrantes en los que se produce sustracción aparecen unos puntos oscuros en el centro del campo que son fácilmente reconocibles. mientras que en los que se produce sustracción las isocromáticas se desplazan hacia el exterior. Con este compensador en los cuadrantes en los que hay coincidencia rápidorápido y lento-lento las isocromáticas se desplazan hacia el centro (al recibir el refuerzo del compensador. Al introducir progresivamente este compensador. mientras que donde se produce sustracción (rápido-lento y lento-rápido) las isocromáticas se deplazan hacia la periferia del campo.El compensador de mica introduce un retardo de 1/4 de longitud de onda. en los cuadrantes en los que se produce refuerzo las isocromáticas se desplazan hacia el centro. Su uso está muy recomendado para figuras de interferencia con isocromáticas. Compensador de cuña de cuarzo. las ondas necesitan recorrer un camino más corto dentro del cristal para producir el mismo retardo). en forma de cuña. .

Este compensador está recomendado para figuras de interferencia con numerosas isocromáticas (minerales muy anisótropos). Veamos ahora como se usan estos compensadores para la determinación del signo óptico de los cristales uniáxicos y biáxicos. Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página .

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