Microscopio

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Cristales de nieve vistos con un microscopio electrónico de barrido y coloreados artificialmente. El microscopio (de micro-, μικρο, pequeño, y scopio, σκοπεω, observar) es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

Contenido
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1 Historia del microscopio 2 Tipos de microscopios 3 Véase también 4 Enlaces externos

[editar] Historia del microscopio

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, París. El microscopio fue inventado hacia los años 1610, por Galileo Galilei, según los italianos, o por Zacharias Janssen, en opinión de los holandeses. En 1628 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulación sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia. En 1665 Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más tarde, Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación propia, describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por asociación de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado objetivos acromáticos excelentes. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo éstos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria, etc.). El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM). Creador del famoso Microscopio seguido por sus ayudantes.

[editar] Tipos de microscopios

Microscopio electrónico de barrido.
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Microscopio óptico Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta

la enciclopedia libre Saltar a navegación. .                  Microscopio de fluorescencia Microscopio petrográfico Microscopio en campo oscuro Microscopio de contraste de fase Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrónico Microscopio electrónico de transmisión Microscopio electrónico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto túnel Microscopio de fuerza atómica Microscopio virtual Microscopio de antimateria Microscopio reflector Microscopio telegramatico Microscopio nuclear Microscopio óptico De Wikipedia. su verificabilidadno es del todo clara debido a que no posee suficientes notas al pie. Puedes colaborar editándolo e introduciendo citas más precisas (lee aquí sobre cómo añadirlas). búsqueda Este artículo o sección contiene algunas citas a referencias completas e incluye una lista de bibliografía o enlaces externos. Sin embargo.

D) lentes de la iluminación. Este uso de una única lente convexa se conoce como microscopio simple. F) espejo de la iluminación. También se le conoce como microscopio de luz. B) objetivo. Contenido [ocultar]      1 Historia 2 Partes del microscopio óptico y sus funciones 3 Sistema de iluminación 4 Microscopio óptico compuesto 5 Principales elementos de un microscopio básico . Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticos. (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. montada sobre una plancha.Microscopio óptico. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y convexa. E) sujeción del objeto. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. C) portador del objeto. en el que se incluye la lupa. entre otros aparatos ópticos. con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen).Descripción:A) ocular.

1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios.1 Las aberraciones 7. En las siguientes dos décadas él.  6 Poder separador.        . objetivos de inmersión y aumento útil 7 Correcciones o o 7. 1611 Keplersugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto. diseño de Abbé que permiten al microscopista resolver estructuras en los límites teóricos de la luz visible. 1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célulay declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.2 Corrección de las aberraciones    8 Aplicaciones del microscopio óptico 9 Microscopio estereoscópico 10 Conectar una cámara digital a un microscopio óptico o 10. 1828 W. 1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corchoy describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células". Quekett publica un tratado práctico sobre el uso del microscopio. 1876 Abbé analiza los efectos de la difracciónen la formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada. Publica su libro Micrographia. 1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningún otro microscopista de luz. 1886 Carl Zeissfabrica una serie de lentes. 1849 J. Cajal y otros histólogosdesarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los fundamentos de la anatomía microscópica.1 Métodos básicos    11 Desor 12 Referencias 13 Enlaces externos [editar] Historia    1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. Observará bacterias por primera vez 9 años después.

 [editar] Partes del microscopio óptico y sus funciones Tubo.    1908 Köhler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia. 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll. Ocular. construyen el primer microscopio electrónico. 1930 Lebedeff diseña y construye el primer microscopio de interferencia. . físicos alemanes.

Condensador. Diafragma .Tornillos macro y micrométrico. . Objetivo.

5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. 2 * Objetivo:lente situada cerca de la preparación. 6 * Tubo: es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera.Platina. lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio. y que rota para utilizar un objetivo u otro. Amplía la imagen de ésta. 7 * Revólver: Es un sistema que agarra los objetivos. es un elemento vital que permite ver a través de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosossobre la preparación. Revólver. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. 8 * Tornillos macro y micrométrico:Son tornillos de enfoque. . 4 * Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. 1 * Ocular:lente situada cerca del ojo del observador.

Se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes. El diagrama iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de campo. 10 * Base:Es la parte inferior del microscopio que permite el sostén del mismo. La abertura numérica del condensador (6) supera. se representa en el plano del diafragmairis de abertura (5) del condensador (6). con varias lentes en el objetivo como en el ocular. Este diagrama se instala en el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su abertura numérica. con la ayuda de una lente (o sistema) (2). generalmente la de la abertura del objetivo microscópico. En los microscopios modernos el espejo se sustituye por una lámpara que ofrece una iluminación estable y controlable. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. o cortados en láminas tan finas que se transparentan. llamada colector. La variación del diámetro del diafragma de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio. Los microscopios de este tipo suelen ser más complejos. sobre el que se coloca la preparación.9 * Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central. [editar] Principales elementos de un microscopio básico Diagrama simple de la óptica de un microscopio. [editar] Sistema de iluminación La fuente de luz (1). El objetivo de éstas lentes es el de reducir la aberración cromáticay la aberración esférica. es la iluminacion que permite ver mejor lo que queremos observar como las célulaso las membranas celulares entre otros [editar] Microscopio óptico compuesto Artículo principal: Microscopio compuesto Un microscopio compuesto es un microscopio óptico con más de un lente. que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. .

dependiendo de la apertura numérica (AN o AN) del sistema óptico y la longitud de ondade la luz utilizada (λ). El índice de refracción de este es próximo al del vidrio (se utiliza agua. puesto que la imagen. establece un límite definido (d) a la resolución óptica. correspondiente a la luz verde. la AN práctica máxima es de 0.1 [editar] Correcciones  Tipos de objetivos y sus características. puesto que su profundidad de campoes muy limitada. preparaciones trituradas o una lámina muy fina del material que sea. [editar] Las aberraciones Son alteraciones ópticas en la formación de la imagen debidas a las propias lentes del objetivo. depende en gran medida de su calidad.2 micrómetros. . se utilizan para examinar cultivos. se supone una λde 550 nm.95. Normalmente depende de la luzque atraviese la muestra desde abajo y usualmente son necesarias técnicas especiales para aumentar el contrastede la imagen. aceites de cedro y de enebro. Por lo general. entre otros).Los microscopios compuestos se utilizan para estudiar especímenes delgados.  Objetivos de inmersión El medio óptico líquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le denomina líquido de inmersión. [editar] Poder separador. Ello implica que incluso el mejor microscopio óptico está limitado a una resolución de unos 0. la resolución sería: Normalmente. glicerina. en definitiva. Los mejores objetivos son aquellos que están corregidos para las aberraciones.5. objetivos de inmersión y aumento útil  Poder separador De la teoría de la difracción sobre la formación de imágenes mediante un microscopio se obtiene que la distancia mínima entre dos puntos visibles por separado es: Donde λ es la longitud de ondade la luz monocromáticaen la que se observa el objeto y A es la abertura del microscopio. Si el medio es el aire. Suponiendo que las aberraciones ópticas fueran despreciables. los objetivos son de suma importancia. monobromonaftalina. La resolución de los microscopios ópticos está restringida por un fenómeno llamado difracciónque. Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes. y en el caso de aceite de hasta 1.

numerosas estructuras cristalinas. entre ellas el diagnóstico de certeza del cáncer. la geología (en el análisis de la composición mineralógica de algunas rocas) y. lípidos. el azul y el verde). depósitos óseos. Los objetivos que están corregidos para las aberraciones cromáticas se denominan acromáticos (corregidos para el rojo y el azul). por citar algunas disciplinas de la ciencia. etcétera. semiapocromáticos (corregidos para el rojo y el azul y tienen una mayor apertura numérica) y finalmente los apocromáticos (que son de mayor calidad y están corregidos para el rojo. en el campo de la biología (en el estudio de estructuras microscópicas de la materia viva). proteínas. incorporándose con éxito a investigaciones dentro del área de la química (en el estudio de cristales). sobre todo en los campos de la ciencia en donde la estructura y la organización microscópica es importante. lo cual suele estar indicado en el propio objetivo con la inscripción PLAN. por supuesto. [editar] Microscopio estereoscópico Microscopio estereoscópico. depósitos de amiloide. . donde la microscopía permite determinadas aplicaciones diagnósticas.  aberraciones geométricas (efecto Keystone)2 aberraciones cromáticas [editar] Corrección de las aberraciones Para evitar las aberraciones geométricas se construyen los llamados objetivos planos o planáticos. la física (en la investigación de las propiedades físicas de los materiales). Hasta ahora se da uso en el laboratorio de histología y anatomía patológica. [editar] Aplicaciones del microscopio óptico Este instrumento ha sido de gran utilidad. pigmentos.

El diseño convergente consiste en usar dos microscopios idénticos inclinados un cierto ángulo uno con respecto a otro y acoplados mecánicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento. lo que lo hace muy útil en botánica. (laminar) ni tampoco lo es que la luz pase a través de la muestra. por lo que a veces se confunden ambos términos. deben ser binoculares (con un ocular para cada ojo). es necesario que los dos ojos observen la imagen con ángulos ligeramente distintos. potente y en el que las aberraciones resultan muy fáciles de corregir. Existen dos tipos de diseño. mineralogíay en la industria (microelectrónica. El microscopio estereoscópico es apropiado para observar objetos de tamaños relativamente grandes. Este tipo de microscopios permite unas distancias que van desde un par de centímetros a las decenas de ellos desde la muestra al objetivo. fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visión estereoscópica es esencial). por ejemplo) como en medicina (microscopios quirúrgicos) e investigación. Podríamos decir que un microscopio estereoscópico sirve para las disecciones de animales. Para ello. Obviamente todos los microscopios estereoscópicos. y como ocurre en la visión binocularconvencional. por definición. pues se utiliza para ofrecer una imagen estereoscópica(3D) de la muestra. por lo que no es necesario modificar los objetos a ver.Microscopio estereoscópico. En la fotografía se aprecia una concha de 4 cm de diámetro. El diseño de este instrumento es distinto al del diagrama de más arriba y su utilidad es diferente. presenta algunas limitaciones en cuanto a modularidad(capacidad de modificar el sistema para poner accesorios) y la observación durante tiempos largos resulta fatigosa. denominados respectivamente convergente (o Greenough) y de objetivo común (o Galileo). Aunque es un diseño económico. [editar] Conectar una cámara digital a un microscopio óptico .

es decir.Adaptador digital LM para la Canon EOS 5D. se pueden realizar fotomicrografías de una calidad razonable. reduciría la calidad de la imagen notablemente. vibraciones de la cámara. utilizando una cámara de uso general. adecuado para cámaras con objetivo intercambiable. y no simples equipos de estudio. Adicionalmente. Con un microscopio de calidad adecuada. generalmente el amarillo verdoso. Un adaptador óptico mecánico es importante en fotografía digital. esto es. implica retirar el objetivo de la cámara y ajustar el microscopio de modo que el ocular forme una imagen directamente sobre el sensor. La calidad de la óptica de un microscopio (objetivo y ocular) es fundamental en la determinación de la calidad de una imagen fotográfica. [editar] Métodos básicos Hay dos métodos básicos de tomar fotografías por medio del microscopio. se requiere un adaptador óptico para el trayecto de luz con el que se logrará así que el sensor CCD/CMOS de la cámara proyecte una imagen de total nitidez e iluminación. de objetivo fijo o intercambiable. para la que hay disponibles equipos de precio muy elevado. La fotomicrografía (fotografía realizada con la ayuda de un microscopio compuesto) es un campo muy especializado de la fotografía. Dicho adaptador sirve de enlace entre la cámara y el microscopio. En el primer método el objetivo de la cámara realiza una función parecida a la del cristalino del ojoy proyecta sobre el sensor una imagen real de la imagen virtual que se ve por el ocular del microscopio. como los que se encuentran en la mayoría de los laboratorios científicos. pues cualquier movimiento mínimo. Los objetivos y oculares de microscopio se encuentran en diferentes calidades. determinadas por la precisióncon que han sido corregidos de aberraciones. Los objetivos más económicos están corregidos de aberración esférica para un solo color. El segundo método. no intercambiable. Este método es el único adecuado para utilización de cámaras con objetivo fijo. Es especialmente importante que la conexión mecánica sea firme. pero no de aberración cromática .

siempre menor que el de un microscopio compuesto. y dan su mejor resultado cuando se utilizan con objetivos apocromáticos. Los apocromáticos están corregidos de aberración esférica para dos colores y de aberración cromáticapara los tres colores primarios. la enciclopedia libre Saltar a navegación. de un sistema pancrático (zoom) o un sistema de cambiador de aumentos que permite observar la muestra en un rango de aumentos variable. en cualquiera de sus variantes. Estos objetivos se llaman acromáticos. y cuando se utilizan con los objetivos planapocromáticos dan la mejor calidad posible de fotografía. especiales para fotomicrografía. con mejor modularidad y no genera fatiga en tiempos de observación largos. búsqueda . El diseño es más sofisticado que el convergente. esto es. Microscopio simple De Wikipedia. Existen los acromáticos de campo plano. primarios. los mejores objetivos de que se dispone. aunque también pueden utilizarse con éxito con los acromáticos de mayor potencia. mostrarán curvatura de campo a menos que sean planapocromáticos. Sin embargo es más costoso de fabricar y las aberraciones. son más difíciles de corregir. al generarse la imagen a través de la periferia del objetivo común y en un ángulo que no coincide con el eje óptico del mismo. Aun así. Los más simples son los de campo ancho. sino sólo para dos o tres colores. y también muestran cierta cantidad de curvatura de campo. en los que la curvatura de campo ha sido casi totalmente corregida. Los microscopios estereoscópicos suelen estar dotados. se denominan planacromáticos. Los oculares también tienen diferentes calidades.para la totalidad del espectro visible. Los oculares compensadores se diseñan para compensar ciertas aberraciones cromáticas residuales del objetivo. Existen los oculares foto. que la totalidad del campo de visión del objetivo no puede llevarse simultáneamente a foco fino. [editar] Desor El diseño de objetivo común utiliza dos rutas ópticas paralelas (una para cada ojo) que se hacen converger en el mismo punto y con un cierto ángulo con un objetivo común a ambos microscopios.

Es el microscopio más básico. la enciclopedia libre Saltar a navegación. derecha y mayor cuanto mayor sea el poder dióptrico del lente y cuanto más alejado esté el punto próximo de la visión nítida del sujeto. La muestra se colocaba en la punta del tornillo. El ejemplo más clásico es la lupa. El holandés Anton van Leeuwenhoekconstruyó microscopios muy eficaces basados en una sola lente. lo que determina la formación de una imagen virtual.Microscopio simple de Leeuwenhoek. El objeto por observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente. Esos microscopios no padecían las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros microscopios compuestos. y producían una ampliación de hasta 300 veces. como los empleados por Robert Hooke. Microscopio compuesto De Wikipedia. gracias a ellos Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez las bacterias. de la que destaca la pequeñez de su diámetro. en frente de la única lente. El microscopio óptico estándar utiliza dos sistemas de lentes alineados. búsqueda . Un microscopio simplees aquel que solo utiliza un lente de aumento.

1 El microscopio electrónico  6.1.2 Funcionamiento del microscopio electrónico  6. Un microscopio compuesto es un microscopio óptico que tiene más de una lentede objetivo. Contenido [ocultar]          1 Parte mecánica del microscopio 2 Sistema óptico 3 Sistema de Iluminación 4 Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio 5 Campo del microscopio 6 Tipos de microscopios o 6. El sistema óptico comprende las partes del microscopio permiten un aumento de los objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".4 Microscopio electrónico de barrido o 6.2 Microscopio quirúrgico 7 Medición a través del microscopio 8 Mantenimiento del microscopio 9 Conclusiones .1. o cortados en láminas tan finas que se transparentan.1.1.Objetivos de un microscopio moderno.3 Tipos de microscopios electrónicos  6. Se emplea para aumentar o ampliar las imágenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. dispuestas de tal manera que producen las ranuras de luz.1 Invención del microscopio electrónico  6. elevar y detener los instrumentos a observar. El microscopio óptico común está conformado por tres sistemas:    El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener. El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes.

La columna o brazo:llamada también asa. las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos. el revólver. es una pieza en forma de C. Sostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie. el tubo. El tornillo micrométrico:mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación. la platina. además. La parte mecánica del microscopio comprende el pie. unida a la base por su parte inferior mediante una charnela. se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación. El tubo se encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de cremalleras. En su extremidad superior se colocan los oculares y en el extremo inferior el revólver de objetivos. deslizándose en sentido vertical gracias a un mecanismo de cremallera. El tornillo macrométrico:girando este tornillo. 10 Véase también [editar] Parte mecánica del microscopio Esquema de un microscopio óptico. Lleva acoplado un tambor graduado en . El tubo:tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar los reflejos de la luz. permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto.      El pie y soporte:Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular. permitiendo la inclinación del tubo para mejorar la captación de luz cuando se utilizan los espejos. el carro y el tornillo micrométrico. asciende o desciende el tubo del microscopio. el asa. Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación.

de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. por tanto. calculada para una longitud de tubo de 160 mm.65. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego amplía.17. mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. El revólver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los objetivos. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión. [editar] Sistema de Iluminación . estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0. Su nombre se debe a la cercanía de la pieza con el ojodel observador. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escalamicrométrica. o El objetivo de inmersiónestá compuesto por un complicado sistema de lentes. 40X y 60X. Está formado por el ocular y los objetivos. significa que el objetivo es planacromático. se hallan cerca de la preparación que se examina. Los objetivos:se disponen en una pieza giratoria denominada revólver y producen el aumento de las imágenes de los objetos y organismos. Así. Presenta un orificio. La platina puede ser fija. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. en otros casos puede ser giratoria. la abertura numérica y otros datos. Al girar el revólver. La platina:es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que se va a observar. 20X. En la cara externa llevan una serie de índices que indican el aumento que producen. en cuyo caso permanece inmóvil.001 mm. su aumento 40 y su apertura numérica 0.. los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posición de trabajo. que permite el paso de los rayos luminosos a la preparación. que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el uso a que se destina.65 y 160/0. [editar] Sistema óptico El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. 10X. Tiene como función aumentar la imagen formada por el objetivo. Se encuentran en la platina. estos últimos tienen la finalidad de medir el tamaño del objeto observado. Las pinzas:son dos piezas metálicas que sirven para sujetar la preparación. en el eje óptico del tubo. y.   divisiones de 0. o Los objetivos secosse utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparación. por ejemplo. Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 4X. lo que se nota por el ruido de un piñón que lo fija. es decir. Generalmente. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación.   El ocular:se encuentra situado en la parte superior del tubo.

El condensador se sitúa debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa. [editar] Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio El haz luminoso procedente de la lámpara pasa directamente a través del diafragma al condensador. cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. que permite controlar el diámetro de la parte de la preparación que queda iluminada. Condensador:está formado por un sistema de lentes. Suele tener dos caras: una cóncava y otra plana. existen condensadores de inmersión. Goza de movimientos en todas las direcciones. En el microscopio viene limitado por la longitud de onda de la radiación empleada. o no se logrará aprovechar todo su poder separador. como suele ocurrir en los microscopios modernos. en versiones más modernas con leds. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar al ocular.Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la preparación u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador. El espejo:necesario si la fuente de iluminación no está construida dentro del microscopio y ya alineada con el sistema óptico. El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una décima de milímetro. para evitar que exceda el campo de observación produciendo luces parásitas. También llamado a veces poder de resolución. para natural (luz solar). donde es captado por el ojo del observador. La abertura numérica máxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado. Los modelos más modernos no poseen espejos sino una lámparaque cumple la misma función que el espejo. y la plana. quedando la cara superior plana en contacto con la preparación cuando se usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliación). Diafragma:el condensador está provisto de un diafragma-iris. un diafragma de campo. para aumentar el contraste. La cara cóncava se emplea de preferencia con iluminación artificial. Por delante de ella se sitúa un condensador (una lente convergente) e. bajándose para su uso con objetivos de poca potencia. la luz es concentrada sobre la preparación a observar. en . y se define como la distancia mínima entre dos puntos próximos que pueden verse separados. que regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. Puede emplearse. lo que se hace cerrándolo más de lo que conviene si se quiere aprovechar la resolución del sistema óptico. idealmente. que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior y la preparación. es una cualidad del microscopio. formando un cono de luz con el mismo ángulo que el del campo del objetivo. Propiedades del microscopio  Poder separador. Comprende los siguientes elementos:     Fuente de iluminación: se trata clásicamente de una lámpara incandescente de tungsteno sobrevoltada. El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo. de manera irregular.

el microscopio óptico, el poder separador máximo conseguido es de 0,2 décimas de micrómetro (la mitad de la longitud de onda de la luz azul), y en el microscopio electrónico, el poder separador llega hasta 10 Å. Poder de definición. Se refiere a la nitidez de las imágenes obtenidas, sobre todo respecto a sus contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la corrección de las aberraciones de las lentes utilizadas. Ampliación del microscopio. En términos generales se define como la relación entre el diámetro aparente de la imagen y el diámetro o longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 diámetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor linealmente que el tamaño real del objeto (la superficie de la imagen será 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el aumento que está proporcionando un microscopio, basta multiplicar los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados. Por ejemplo, si estamos utilizando un objetivo de 45X y un ocular de 10X, la ampliación con que estamos viendo la muestra será: 45X x 10X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto está ampliada 450 veces, también expresado como 450 diámetros.

[editar] Campo del microscopio

Paramecium aurelia. Microscopio óptico. El mejor conocido de los ciliados. Las burbujas que se ven son vacuolas. Todo el cuerpo está cubierto de cilios, que se ven borrosos debido a sus rápidos movimientos. Se denomina campo del microscopio al círculo visible que se observa a través del microscopio. También podemos definirlo como la porción del plano visible observado a través del microscopio. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. Para medir el diámetro del campo del microscopio con cualquiera de los objetivos se utiliza el micrómetro, al que se hará referencia en el siguiente punto.

[editar] Tipos de microscopios
Existen diversas clases de microscopios, según la naturaleza de los sistemas de luz, y otros accesorios utilizados para obtener las imágenes.

El microscopio compuesto u ópticoutiliza lentes para ampliar las imágenes de los objetos observados. El aumento obtenido con estos microscopios es reducido, debido a la longitud de onda de la luz visible que impone limitaciones. El microscopio óptico puede ser monocular, y consta de un solo tubo. La observación en estos casos se hace con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La observación se hace con los dos ojos. Esto presenta ventajas tales como mejor percepción de la imagen, más cómoda la observación y se perciben con mayor nitidez los detalles. Microscopio estereoscópico: el microscopio estereoscópico hace posible la visión tridimensional de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren pequeños aumentos. El óptimo de visión estereoscópica se encuentra entre 2 y 40X o aumento total del microscopio. Microscopio de campo oscuro. Este microscopio está provisto de un condensador paraboloide, que hace que los rayos luminosos no penetren directamente en el objetivo, sino que iluminan oblicuamente la preparación. Los objetos aparecen como puntos luminosos sobre un fondo oscuro. Microscopio de fluorescencia. La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energéticas. El tratamiento del material biológico con flurocromos facilita la observación al microscopio. Microscopio de contraste de fases. Se basa en las modificaciones de la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparación.

[editar] El microscopio electrónico
Artículo principal: Microscopio electrónico

[editar] Invención del microscopio electrónico En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrónico a base de lentes electrostáticas. Ese mismo año Knoll y Ruska dan a conocer los primeros resultados obtenidos con un microscopio electrónico Siemens, construido con lentes magnéticas. Así nace el microscopio electrónico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se fabrican microscopios electrónicos que superan en resolución al microscopio óptico. Estos logros no sólo representan un avance en el campo de la electrónica, sino también en el campo de la Biología, pues son muchas las estructuras biológicas que se han descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrónico. [editar] Funcionamiento del microscopio electrónico El microscopio electrónico utiliza un flujo de electrones en lugar de luz. Consta fundamentalmente de un tubo de rayos catódicos, en el cual debe mantenerse el vacio. El cátodo está constituido por un filamento de tungsteno, que al calentarse eléctricamente emite los electrones, los cuales son atraídos hacia el ánodo por una diferencia de potencial de 50.000 a 100.000 voltios. La lente del condensador enfoca

este haz y lo dirige hacia el objeto que se observa, cuya preparación exige técnicas especiales. Los electrones chocan contra la preparación, sobre la cual se desvían de manera desigual. Se acostumbra a utilizar el término microfotografías para las fotografías tomadas a través del microscopio óptico y micrografía o electromicrografía para las que se toman en el microscopio electrónico. Los aumentos máximos conseguidos en el microscopio electrónico son del orden de 2.000.000 (¡dos millones de aumentos!) mediante el acoplamiento al microscopio electrónico de un amplificador de imagen y una cámara de televisión. En resumen, el microscopio electrónico consta esencialmente de:
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Un filamento de tungsteno (cátodo) que emite electrones. Condensador o lente electromagnética, que concentra el haz de electrones. Objetivo o lente electromagnética, que amplía el cono de proyección del haz de luz. Ocular o lente electromagnética, que aumenta la imagen. Proyector o lente proyectora, que amplía la imagen. Pantalla fluorescente, que recoge la imagen para hacerla visible al ojo humano.

[editar] Tipos de microscopios electrónicos Existen varios tipos de microscopios electrónicos, que cada día se perfeccionan más. El microscopio electrónico de transmisión que utiliza un haz de electrones acelerados por un alto voltaje (cien mil voltios). Este haz ilumina una sección muy fina de la muestra, sean tejidos, células u otro material. El microscopio electrónico de barrido se utiliza para el estudio de la morfología y la topografía de los elementos. Estos instrumentos utilizan voltajes cercanos a los 20.000 voltios. Las lentes magnéticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar repetidamente la muestra, y se produce una imagen ampliada de la superficie observada en la pantalla de un monitor. El microscopio electrónico mixto tiene propiedades comunes con el de transmisión y con el de barrido y resulta muy útil para ciertas investigaciones. Hay otros microscopios analíticos que detectan señales características de los elementos que constituyen la muestra. Con estos poderosos instrumentos, que utilizan el flujo de electrones y las radiaciones electromagnéticas así como la aplicación de técnicas histoquímicas y bioquímicas, además del empleo de marcadores radiactivos, se han logrado grandes avances en la biología celular. [editar] Microscopio electrónico de barrido
Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido

El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador, y las imágenes computarizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno

09/30 = 0. Luego. este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos. de longitud). cada división del micrómetro ocular equivale a 3 µm. Veamos un ejemplo. teniendo el microscopio ocular podrían hacerse todas las mediciones que se deseen. Para medir. humedad y otros agentes que pudieran dañarlo. [editar] Microscopio quirúrgico El empleo de microscopios quirúrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo intervenciones que parecían imposibles. Método de los micrómetros. entre cada división. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la forma que hemos expuesto. Se usa para operaciones dificultosas [editar] Medición a través del microscopio Muchas veces interesa al observador conocer el tamaño real de los objetos o microorganismos que está observando a través del microscopio. Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrómetro ocular. estas medidas no son tan exactas como cuando se utilizan micrómetros por errores que se introducen superponiendo imágenes. que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm. como la reimplantación de un miembro y la cirugía de los ojos y oídos. Para estas mediciones pueden utilizarse varios métodos. procedemos así: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones del micrómetro ocular. Se coloca el micrómetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio hasta que las líneas de la escala graduada aparezcan nítidas. . un Paramecium de una preparación. Estos microscopios son en especial útiles cuando es necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguíneos individuales. o bien cubrirlo con una bolsa plástica o campana de vidrio. Si 9 divisiones del micrómetro objetivo (0. Luego se hace superponer la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una línea del micrómetro objetivo y una línea del micrómetro ocular coincidan o se superpongan exactamente. [editar] Mantenimiento del microscopio El microscopio debe estar protegido del polvo. = 3 µm Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado. En realidad.de barrido. Mientras no esté en uso debe guardarse en un estuche o gabinete. la longitud del Paramecium será 75x3= 225 µm. se calcula el valor en mieras de cada división ocular. de una centésima de milímetro. con separaciones. por simple regla de tres. Además se utiliza un micrómetro ocular que lleva una escala graduada en décimas de milímetros. También se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cámara clara y utilizando una regla. por ejemplo. cada división del ocular equivaldrá a: 0.003 mm. y cada división equivale a 3 µm. Se utiliza para esto un micrómetro de platina o de objetivo.09mm) equivalen a 30 divisiones del micrómetro ocular.

Nunca deben tocarse las lentes del ocular.La lente. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Microscopio de luz ultravioleta– La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. proteínas que contienen determinados aminoácidos. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación se puede obtener mediciones espectrofotométricas para cuantificar el DNA y el RNA de cada célula. Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope. en algunos casos. Guárdese en lugares secos. objetivo y condensador con los dedos. Ciertos ácidos y otras sustancias químicas que producen emanaciones fuertes. parafina. envolviendo un palillo con algo de punta con una solución de éter/alcohol (7030 %) y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm. y cuando se secan resulta trabajoso eliminarlas. para evitar que tropiece con alguno de los objetivos. La limpieza de la óptica ha de realizarse en espiral. Para el polvillo se puede utilizar un perilla con pincel de pelo de camello. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más . Para ello se puede pasar el papel de óptica impregnado con una gota de xilol. La variedad de fluorescencia. éste se puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa. si usa filtros. las huellas digitales perjudican la visibilidad. para evitar que la humedad favorezca la formación de hongos. El método sirve para detectar ácidos nucleicos. y la observación es directa. búsqueda Microscopio de luz fluorescencia. desde el centro hacia el exterior. La limpieza de las partes ópticas requiere precauciones especiales. No usa filtros y se observa en placas fotográficas. el condensador debe estar en su posición más baja. que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio. El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible. aceite de cedro. Para ello debe emplearse papel de óptico que expiden las casas distribuidoras de material de laboratorio ó fotografía o utilizar un paño de algodón. La muestra no se puede observar directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina.Las partes mecánicas deben limpiarse con un paño suave. Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel de óptica. etc. En caso de estar seco debe ponerse la zona a remojo con la solución señalada. por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. Que hayan caído sobre las citadas partes. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotómetropero sus resultados son registrados en fotografías. El aceite de cedro que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersión debe quitarse inmediatamente después de finalizada la observación. bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. deben mantenerse alejados del Microscopio de luz ultravioleta De Wikipedia.

los elementos ópticos de estos microscopios están hechos con cuarzo. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica.org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioleta» Categoría: Microscopios Herramientas personales  Iniciar sesión / crear cuenta Espacios de nombres   Artículo Discusión Variantes Vistas    Leer Editar Ver historial Acciones Buscar Especial:Buscar Búsqueda Navegación          Portada Portal de la comunidad Actualidad Cambios recientes Páginas nuevas Página aleatoria Ayuda Donaciones Notificar un error Imprimir/exportar    Crear un libro Descargar como PDF Versión para imprimir . la imagen se muestra con fosforescencia (véase Luminiscencia). Además.wikipedia. Obtenido de «http://es. dado que la radiación ultravioleta es invisible.cortas de la luz ultravioleta. fluorita o sistemas de espejos aluminizados. en fotografía o con un escáner electrónico.

Herramientas        Lo que enlaza aquí Cambios en enlazadas Subir archivo Páginas especiales Enlace permanente Citar este artículo Esta página fue modificada por última vez el 14 jun 2011. a las 18:52. Microscopio de fluorescencia De Wikipedia. la enciclopedia libre Saltar a navegación. acoplado con una cámara digital. microscopio. . búsqueda El microscopio de fluorescencia Olympus BX61.

Aprovechando este fenómeno. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado (véase Óptica: Polarización de la luz). La imagen observada es el resultado de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han absorbido la excitación primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Para dejar pasar sólo la emisión secundaria deseada. Fluorescencia y microscopio El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando un electrón de un átomo absorbe toda la energía de una determinada longitud de onda de la luz. Es una situación inestable durante la cual se emite la mayor parte de la energía que se ha absorbido (con mayor longitud de onda) y vuelve a desplazarse a su orbital. El microscopio petrográfico o de polarización se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. saltando a otros orbitales. la enciclopedia libre Saltar a navegación. las y el GFP. se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. se han creado los flurocromos. búsqueda Microscopio petrográfico antiguo del Museo Geominero de Madrid. Los más comunes son el DAPI que tiñe el núcleo de las célu Microscopio petrográfico De Wikipedia.El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. Para excitar el flurocromo necesitamos un filtro de excitación que seleccione la longitud de onda que excita nuestro flurocromo. Otro prisma Nicol o analizador que determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen. . El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen. Para utilizarlos necesitamos una bombilla que emita luz ultravioleta y luz visible. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos.

El empleo de uno u otro es indistinto.Microscopio de campo oscuro De Wikipedia. y los del tipo cardioide. es decir. Los condensadores que se emplean en Microscopía de campo oscuro son de dos tipos: del tipo paraboloide (tiene una superficie espejada). el microscopio de campo oscuro está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones. Los tenues seudópodos se ven claros. por la luz que dispersan. incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del observador. La luz dispersa permite incluso distinguir partículas más pequeñas que el poder separador del sistema óptico usado por transparencia. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás. El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espécimen. búsqueda Ammonia tepida. como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitación cerrada. sin fijar la muestra. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio en campo oscuro) Saltar a navegación. en microscopía de fondo oscuro. . mediante cualquiera de ambos. sin matarla. un foraminífero. mientras que las superficies y partículas se ven brillantes. La luz reflejada por las partículas de polvo llegan hasta la retina del ojo. El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras. Para lograrlo. El efecto es similar a las partículas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de diapositivas en una habitación oscura. invisibles con iluminación normal. la luz no incide directamente en el objetivo (este es el objetivo de estos condensadores). sino que incide con una apertura numérica mayor al del objetivo. En consecuencia el campo visual se observa detrás de la muestra como un fondo oscuro sobre el cual aparecen pequeñas partículas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar. lo que las hace visibles. con dos superficies espejadas. También es bastante utilizado en la observación de muestras metalográficas para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia. contra el fondo oscuro.

Con ese modo de iluminación se distinguen los microscopios de luz transmitida. El dispositivo de iluminación de los microscopios consisten por regla general en una lámpara microscópica incorporada a un trípode. Este aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido. y los microscopios de luz reflejada para el análisis de la superficie de un cuerpo opaco. el microscopio está equipado de dos oculares (microscopios binocular). Ofrecemos nuestra gama de microscopios para muchos usos distintos (microscopios para laboratorios. La luz que pasa por regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. de un dispositivo de iluminación así como de una mesa del objeto y de un trípode para la sujeción de los componentes ópticos que forman los microscopios. transparentes. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. el objetivo y el ocular que van unidos a través del tubo. Microscopios Los microscopios se componen fundamentalmente de dos componentes ópticos. El objetivo de los microscopios es servir una imagen intermedia real ampliada del objeto con la que se puede observar de nuevo con el ocular de forma ampliada. anula la amplitud de la porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de interferencia diferencial. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Microscopio de contraste de fases}} ~~~~ El microscopio de contraste de fases permite observar células sin colorear y resulta especialmente útil para células vivas. El condensador de los microscopios es a menudo un complicado sistema de lentes o sistema de espejos. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio de fase) Saltar a navegación. Para observar el objeto con ambos oculares. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen.Microscopio de contraste de fases De Wikipedia. las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. que pasa a través de objetos muy delgados. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador. . monografías. que reproduce el diafragma limitador del campo luminoso en la superficie del objeto. que se puede ajustar al colector (lente o sistema de lente cerca de la lámpara) y colocar detrás del diafragma limitador del campo luminoso. como revistas especializadas. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar células vivas. tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados. Su inventor fue el físico neerlandés Frits Zernike que junto al método de contraste de fases le valió para ganar el Premio Nobel de Física en 1953.

y hacerlo accesible a un amplio público. microscopios para oficina.Microscopios trioculares PCE-TM 2000 No disponible actualmente (microscopios trioculares con cámara USB. con 1600 aumentos. Nuestros técnicos e ingenieros le asesorarán gustosamente acerca de los microscopios así como de todos los demás productos de nuestros programas (balanzas / instrumentos de medida)..microscopios para investigación.Microscopios de mesa PCE-XM 100 No disponible actualmente (microscopios de mesa robustos de hasta 150 aumentos) . pueden llamarnos al número de teléfono que le proporcionamos a continuación y resolveremos cualquier duda que tenga: +34 967 543 548. de luz reflejada y luz transmitida) .Microscopios binoculares PCE-BM 200 (microscopios con pantalla de LCD. microscopios para hobby . soporte) . 100 aumentos. iluminación LED. Cualquiera de estos microscopios es muy bueno para su uso en el lugar indicado. con una conexión a un proyector de ampliación de imagen. ya que algunos de estos microscopios pueden conectarse mediante USB a un ordenador y por lo tanto cabe la posibilidad de documentar directamente un análisis o por ejemplo. Del mismo modo le ofrecemos la posibilidad. tarjeta de memoria SD) . y con la transmisión directa de imágenes de los microscopios al PC. utilizando un microocular. Las especificaciones técnicas sobre los microscopios puede verlos en los siguientes enlaces: .Microscopios con pantalla PCE-VMS 200 (microscopios con pantalla para taller. de aportar una actualización técnica. de equipar de forma económica y sencilla sus microscopios.Microscopios PCE-MM 200 (microscopios USB manejables con 200 aumentos. software. software. luz transmitida) ..).

El campo de uso de los microscopios es prácticamente ilimitado.

También existen componentes adicionales para microscopios: software-kit (software y cable de datos) para la transmisión directa de la visualización al PC.

Software-Kit para los microscopios Portaobjetos / portamuestras para los microscopios Instrumental para los microscopios

Utilización de los microscopios Con el uso de los microscopios pueden ocurrir a menudo dos fallos determinantes: - Se ha ajustado un aumento demasiado elevado. Para la observación de secciones de objetos sencillos, transparentes es suficiente para el principiante un aumento de entre 50x y 300x. Sólo con la observación de objetos cortados con un microtomo y que son por consiguiente muy delgados, es conveniente un aumento superior. Asimismo se utilizarán aumentos muy elevados (x 1.000 y mayor) para la observación de análisis de sangre. - El preparado se deteriora con un falso ajuste del objetivo de los microscopios. Con aumentos superiores puede ajustar primero brevemente la claridad antes de que el objetivo afecte al preparado. Por lo tanto, para un ajuste apropiado, el objetivo se dirigirá cerrado sobre el preparado. Después se podrá ver con el ocular y ajustar con cuidado la claridad.

Microscopios de la serie MM en uso junto con un PC. Microscopios de la serie VMS en unas practicas de uso. Microscopios de la serie TM descargando los datos a un PC..

Limpieza de los microscopios. Un requisito para obtener imágenes nítidas es que la óptica de los microscopios esté limpia. El mayor problema lo constituye el polvo. Por un lado estorban a la hora de visualizar la imagen con los microscopios, y por otra parte rayan la superficie de vidrio y dañan el engranaje y la superficie de deslizamiento de los microscopios. Así pues, proteger los microscopios del polvo es una de las medidas más importantes para prevenir daños en los microscopios. Por ello, es importante de cubrir los microscopios con una cubierta suave y fácil de limpiar después de cada uso, y limpiar de forma regular la cubierta para evitar que el polvo penetre hasta los microscopios. Es importante que las aperturas en el porta primas también estén siempre tapadas. Es importante diferenciar la clase de suciedad a la hora de limpiar los componentes ópticos de los microscopios: partículas de polvo (residuos de vidrio de los cubreobjetos, restos de textil, etc.) y suciedad en general (huellas dactilares, etc).

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El más común de ellos es el microscopio óptico, que esta basado en lentes ópticas.

Partes esenciales de los microscopios Los microscopios modernos pueden estar compuestos de diferentes componentes. En la imagen contigua se enumeran las partes más importantes de los microscopios.

Ocular Brazo / soporte del tubo Platina Ajuste macrométrico y micrométrico Ajuste de altura de platina Pie Fuente de luz Condensador Pinzas Objetivo Revolver Tubo

Los microscopios están formados por varias partes: una óptica y otra mecánica. A continuación haremos una breve descripción de estas partes:

- Ocular: son las lentes que estas situadas más cerca del observador de los microscopios. - Brazo / soporte del tubo: están ubicados de forma perpendicular al pie y pueden tener una forma arqueada o de manera vertical, para así unirlos al pie. - Platina: es la parte que soporta el portaobjetos, va provista de dos pinzas y de un orificio por el cual penetra la luz para observar la muestra. - Ajuste macrométrico: es un tornillo que es para enfocar y desplazar de manera rápida las lentes. - Ajuste micrométrico: es un tornillo que es para enfocar y realizar desplazamientos de las lentes de manera lenta

. y le permite girar para cambiar los objetivos. Para iluminar las muestras se usa la fuente de luz o un espejo.Ajuste de altura de platina: es un tornillo mediante el cual se ajusta la platina. en la parte superior de los microscopios. sobre las que se estructuran los demás componentes. Para el ajuste de la nitidez normalmente dispone de dos ruedas.Objetivo: es la lente que esta situada más próxima a la muestra.Fuente de luz: se utiliza para iluminar las muestras u objetos a observar. a la hora de utilizar los microscopios. rara vez de forma vertical. Se mira a través del ocular que se encuentra en el tubo. forman parte de la óptica. El soporte para trabajar. sobre la que se sujetan la óptica y la platina.Tubo: es la parte donde esta ubicado el ocular. lo que la hace ampliar la imagen de ésta.Pie: es la parte que sostiene al microscopio. Por debajo de la platina de los microscopios se encuentra un sistema de lentes llamado condensador. .Revolver: es la parte que sostiene el sistema de objetivos. que tiene una perforación en el centro se denomina platina. El tubo está casi siempre situado de forma oblicua. . Sobre la muestra se encuentran los objetivos sujetos al revolver para cambiarlos de forma instantánea. son las diferentes características de los objetivos de los microscopios ya que de ellos depende de que tengamos una mejor imagen de las muestras que se pretenden observar o estudiar. y se encuentra instalada en el pie. . A continuación haremos una breve relación de dichas características como: . El soporte del tubo es una columna. Todos los demás componentes de los microscopios que se utilizan para la iluminación y el aumento sobre la muestra.Pinzas: son dos pinzas que están situadas sobre la platina y se utilizan para la sujeción de las muestras. la rueda de ajuste macrométrico y la de ajuste micrométrico..Condensador: es el conjunto de lentes que se encuentran situadas debajo de la platina y su función es la de concentrar la luz sobre la muestra u objeto. Los microscopios contienen los siguientes componentes: El pie es la base de los microscopios. . que tiene el revolver con los objetivos en la parte inferior y los oculares en la parte superior. . . También se debe de tener en cuenta.

Lo primero que debería tener en cuenta es que el objeto o muestra a observar por los microscopios sea sometido a un proceso para destacar algunas de las partes que le interese observar especialmente..El límite de resolución que es la distancia más pequeña que debe de haber entre los dos objetos para que puedan visualizarse por separado.La escala de reproducción que es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. y posteriormente debe lavarse . La fijación consiste en que la muestra que deseamos observar no se mueva y para ello se utilizan diferentes sustancias líquidas o temperaturas elevadas para que la muestra se deshidrate.El poder definidor que se refiere a la capacidad de los objetivos de formar imágenes con los contornos bien definidos.. por lo que el aumento total de la imagen que estamos observando es el producto entre el aumento del objetivo y el del ocular.El poder de penetración que es la nos permite la observación simultanea de varios planos de la muestra. Pasos a seguir para realizar una observación a través de los microscopios.La distancia frontal que es la distancia que hay de la lente frontal hasta la muestra colocada en la platina. 40:1. . Se debe de conservar la muestra u objeto para realizar observaciones posteriores. . que es inversamente proporcional a la escala de reproducción o aumento. . Para realizar una observación a través de los microscopios debe de seguir unos pasos para que así tenga un resultado óptimo. como por ejemplo 4:1.. disminuyendo cuando va aumentado la escala de reproducción del objetivo. cuando está enfocada. . . .El aumento total el que debemos de tener en cuenta que el ocular también tiene un aumento. Las dos fases de este proceso son: la de fijación y la tinción.

Si queremos observar el citoplasma de la misma se utilizaría la fucsina ácida. etc. Microscopios simples: son aquellos que solamente se utilizan una lente de aumento (como por ejemplo una lupa). Su funcionamiento no es muy diferente del funcionamiento en un espectrofotómetro pero sus resultados son . y cada uno de ellos destaca una parte diferente de la muestra.en un medio apropiado para poder realizar la observación. Posteriormente para enfocar las muestras debe de realizarlo con el tornillo macrométrico y después con el tornillo micrométrico para afinar el enfoque y así obtendremos una visión perfecta de las muestras. Diferentes tipos de microscopios. que esta basado en lentes ópticas. la pueden regular con el diafragma hasta tener la iluminación adecuada para la observación. el verde metilo. Las muestras se pondrían en los microscopios para realizar la observación. el verde luz o la eosina. El más común de ellos es el microscopio óptico. dispuestas de tal manera que puedan aumentar la imagen que se esta observando a través de ellas (microscopios ópticos). la tinción que deberíamos de utilizar para la observación del núcleo de la célula sería la fucsina básica. Microscopios de luz ultravioleta: la imagen en este tipo de microscopios depende de la absorción de la luz por las moléculas de la muestra. Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. Para realizar esta tinción la gama de colores es muy amplia. Para obtener una imagen aumentada de las muestras en los microscopios debe de tener en cuenta que para obtener el aumento deseado debe de combinar los objetivos con el ocular. Cuando las muestras ya estén perfectamente enfocadas se van cambiando los objetivos hasta encontrar el aumento que necesitamos. En cuanto a la tinción se trata de colorear la muestra que deseamos observar a través de los microscopios. por ejemplo si la muestra que tenemos para observar a través de los microscopios es una célula. para así destacar las partes que nos interesan. Y ya para tener una observación perfecta la fuente de luz que tienen los microscopios. debería de colocarlas en un vidrio transparente (portaobjetos) y la cubrimos con otro vidrio transparente más fino (cubreobjetos). Una vez que ya tiene preparada las muestras para observarlas a través de los microscopios. Microscopios compuestos: son aquellos que se componen de un conjunto de lentes.

Microscopios electrónico de barrido: la muestra se cubre con una capa fina de metal y se realiza un barrido de electrones. Los microscopios clásicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy ínfima. Las imágenes originales obtenidas son en blanco y negro pues se usan electrones en vez de luz. pruebas en plantas. esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos. por que es posible de mostrar figuras en tres dimensiones con una gran resolución. Este tipo de microscopios pueden aumentar la muestra hasta un millón de veces su tamaño real. y por tanto pueden disgregar estructuras muy pequeñas) consiguiendo con ello una capacidad de aumente de hasta 500. por lo que el tipo de muestras tienen que ser capas muy finas para que así se pueda aumentar perfectamente. Microscopios electrónicos: son los microscopios que utilizas electrones en lugar de luz visible (fotones) para formar imágenes de objetos pequeños. células. en el que un detector mide la cantidad de los electrones que emite la intensidad de la muestra. Microscopios electrónico de transmisión: emiten un haz de electrones hacia la muestra que se quiere aumentar.000 aumentos en comparación con otros tipos de microscopios óptico. pudiendo proyectar la imagen de la muestra en un televisor (materiales metálicos u orgánicos). en la que hay parte de estos electrones que rebotan o son absorbidos por la muestran y otros que la atraviesan formando la imagen aumentada. El haz electrónico se produce mediante un cátodo de Wolframio. por debajo de 4 mm.registrados en fotografías. Estos tipo de microscopios aumentan la velocidad de los electrones para obtener una longitud de onda más corta y conseguir una resolución mayor (los electrones poseen una longitud de onda bastante inferior que la luz visible. Por ello. . Además un punto muy importante es que no se puede observa directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. Microscopios de luz reflejada Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y líquidos. Microscopios de sonda de barrido: este tipo de microscopios van provistos de un transmisor en la parte exequimal de la lente. El ámbito de uso son por ejemplo el análisis de sangre. además utiliza una sonda que recorre la superficie de la muestra que se quiere estudiar.

como en la detección de anticuerpos. En una fluorescencia secundaria se marcan los objetos que no fluorecen con un colorante fluorescente. Un colorante fluorescente conocido es por ejemplo Acridinorange. se habla también de fluorescencia inducida. por lo que no seria necesario realizar una preparación previa de tinción para observarla a través de los microscopios. Microscopios de fluorescencia: se utilizan para revelar moléculas fluorescente naturales. En esta imagen se puede ver otra muestra que no ha sido tratada ya que de por si esta muestra es fluorescente. . o para revelar una fluorescencia agregada. que con la excitación del núcleo de la célula con luz azul. Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. Debido a que la fluorescencia se produce sólo con la preparación del colorante fluorescente. Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada.En la imagen superior se puede observar una célula que ha sido trata con tinción para su observación mejor a través de los microscopios. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta más de 1000 aumentos). El color verde de las hojas de las plantas (clorofila) con la excitación de forma natural con luz de onda corta fluorece en luz intensiva roja. Imágenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna técnica en especial. muestra una fluorescencia verde. Para la observación de esta fluorescencia primaria con los microscopios no es necesario ninguna preparación. En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersión para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. como por ejemplo la vitamina A que fluorece y emite luz de longitud de onda que se encuentra dentro del espectro visible cuando es expuesta a la luz ultravioleta.

plantas. monedas o la comprobación de materiales. El ajuste de la nitidez lo consigue mediante el ajuste micrométrico. A tener en cuenta al trabajar con grandes aumentos Al trabajar con grandes aumentos el diafragma de los microscopios no deben de estar demasiado cerrado. estos microscopios son ideales para trabajar con objetos grandes o para la comprobación de materiales. sin embargo. Estas coloraciones son extremadamente selectivas. Microscopios estéreo de luz reflejada y luz transmitida Estos microscopios se usan principalmente para visualizar objetos mayores. En caso que el diafragma estuviera abierto del todo. En ese caso deberá limpiar los lentes correspondientes. En ese caso deberá cerrar un poco el diafragma. Por ello. Casi siempre sucede que la nueva imagen es nítida. La unión del colorante se transmite prácticamente a través del anticuerpo. Siga el mismo procedimiento para poner un objetivo con más aumentos aún. probablemente el problema sea que el ocular o el objetivo de los microscopios esté sucio. Cambio en microscopios a objetivos mayores Sitúe las células de su muestra que desea observar con más aumentos en el centro de la imagen. la imagen puede aparecer de forma débil. La mayoría de los microscopios de luz reflejada tienen una distancia de trabajo de más de 40 mm. En ese caso debe abrir más el diafragma. Microscopios digitales . Cambie el objetivo del microscopio moviendo el revolver. Si después de efectuar un ajuste correcto sigue teniendo una imagen débil. pues esto puede producir que se vean líneas dobles y la imagen no sea nítida. El ámbito de uso es por ejemplo el análisis de insectos. Normalmente se ofertan estos microscopios como modelos binoculares. para que cuando cambie el objetivo la encuentre nuevamente. hasta el punto que no se pueda reconocer casi nada. Estos anticuerpos se pueden producir de forma muy específica para determinadas estructuras biológicas. no tan intensivas como en la fluorescencia secundaria tradicional.En la fluorescencia inmune se acopla un colorante fluorescente (casi siempre FITC = Fluorescein-iso-thio-cyanat) con un anticuerpo.

Microscopios de contraste de fase: es muy útil para la observación de células vivas y para observas células sin coloreas. La imagen final virtual se puede grabar en una base de datos. denominado analizador entre el objetivo y el observador.La microscopía digital es la pareja de la microscopía convencional. Al recorrer la superficie de la muestra. Un auto foco integrado garantiza que la imagen esté situada siempre en el foco. y una corriente eléctrica débil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. el cual tienen un dispositivo para polarizar la luz que pasa a través de la muestra examinada. y se ubica un segundo polarizador. la aguja reproduce la topografía atómica de la muestra. . por lo que está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con una luz muy fuerte indirecta. Microscopios petrográficos: se utilizan para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales tanto de rocas ígneas como las rocas metamórficas. que después de escanear completamente la prueba se muestra en pantalla con la resolución deseada. Las imágenes producidas mediante el escaneo se solapan de forma automática para producir finalmente una imagen completa. Microscopios de efecto túnel: estos microscopios tienen una aguja tan afilada que en su extremo solo hay un átomo. y por tanto sea nítida. en los que la aguja esta en contacto con la muestra a estudiar y detecta los efectos de las fuerzas atómicas. Microscopios de fuerza atómica: estos modelos de microscopios tienen las características similares a los microscopios de efecto túnel y también en cuanto a la resolución pero sirven para materiales que no sean conductores. Las pruebas no se analizan directamente a através del ocular de los microscopios. Microscopios en campo oscuro: en el objetivo de este tipo de microscopios se recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras de la muestra. sino que se presentan como imagen completa virtual. Microscopios de luz polarizada: es una modificación de los microscopios ópticos el cual contienen un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra. En la punta de la aguja se ubica sobre el material y se aproxima hasta una distancia de 1 nanómetro.

además de elementos normalizados. Microscopios virtual: es un proyecto que ha sido creado para realizar estudios sobre el comportamiento de organismos microscópicos. No pierde visibilidad por usar un sólo objetivo. el cual va haciendo un barrido de la muestra por todo el volumen de esta.. binoculares y trinoculares Los microscopios monoculares son los más económicos para introducirse en el mundo de la microscopía. Los microscopios binoculares tienen.. la vista está más relajada durante un espacio de tiempo prolongado. Microscopios monoculares. También tiene la posibilidad de conectar un micro ocular a los microscopios binoculares. El micro ocular le ofrece la posibilidad de transformar de forma económica los microscopios en videos microscopios. Para aplicaciones que requieren guardar imágenes existen microscopios trinoculares. .Microscopios confocal: se utiliza una iluminación mediante un rayo láser. Las imágenes registradas las puede transmitir a continuación a un PC o portátil. Se trata de microscopios binoculares con un tubo adicional. Exigencias a los microscopios. Este le permite situar una cámara USB que registra las imágenes. Para una visualización prolongada y más relajada conviene trabajar con los microscopios binoculares. se denominan positrones. Al usar ambos ojos. Microscopios de antimateria: estos microscopios están basados en una antipartícula de los electrones. . que estos pueden dar imágenes de alta calidad de los defectos en las superficies de semiconductores. una disposición de prismas más compleja y una iluminación más potente. en investigaciones forenses. Este micro ocular se colocan simplemente en uno de los oculares de los microscopios. Este método tiene la ventaja de que se pueden tomar imágenes de la muestra en cortes muy finos. creando así muchas imágenes bidimensionales que un PC.

en su trayectoria abarco varios campos desde la biología. que es la más antigua e importante de Italia y probablemente de Europa a la cual pertenecía Galileo. según referencia de los registros que hay italianos. microscopia. lo que probo la teoría de Harvey (que fue un médico al que se le atribuyo de ser la primera persona en describir la circulación de sangre. En años posteriores fueron apareciendo nuevas investigaciones como Robert Hooke (que fue un científico inglés uno de los más importantes de la historia. En ambos casos. pero el español Miguel Servet hizo una descripción de la circulación sanguínea pulmonar un cuarto de siglo antes de que naciera Harvey.1665. Posteriormente se publicaron otros trabajos muy importantes sobre el campo de la microscopía. Sin embargo la Accademia Nazionale dei Lincei (Academia Nacional de los Linces). medicina. publico un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja. aunque afortunadamente tiempo después fueron encontradas tres copias). Posteriormente a principios de los años 30 se había alcanzado el máximo desarrollo para los microscopios ópticos. entre otros). Una de las mejoras más importantes que tuvieron los microscopios sobre el año 1877. fue sobre la óptica de los microscopios. La iluminación especial como un contraste de fase. pero en aquella época fue considerado como una herejía. A lo largo del siglo XVIII los microscopios tuvieron varios adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y facilidad de uso. estos microscopios han permitido obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos. pondrá más o menos exigencias al equipamiento. espermatozoides y glóbulos rojos. metálicos y orgánicos. pero un deseo científico que se siguiera investigando hasta que los microscopios electrónicos se empezaron a desarrollar sobre el año 1931 los microscopios electrónicos de transmisión (TEM) y posteriormente en 1942 los microscopios electrónicos de barrido (SEM). de campo oscuro e iluminación potente halógena permiten un reconocimiento de detalles de objetos sin contraste. pero si contrastamos estos registros con otros que hay holandeses. como por ejemplo Malpighi que apareció sobre el año 1660 . . le adjudican este merito Zacharias Jansen más o menos de la misma época.Dependiendo del uso que le vaya a dar. física. bacterias. por lo que fueron destruidos el libro que escribió. Microscopios normales con 400 o 600 aumentos suelen tener una iluminación suficiente. el cual constaba de la observación de la circulación sanguínea a través de los microscopios. Sobre mediados del siglo XVII un comerciante holandés Anton Van Leeuwenhoek realizo una investigación con microscopios de fabricación casera en la cual visualizo por primera vez protozoos. La historia de los microscopios se remontan al año 1610 en el que hay constancia de su uso por primera vez por parte de Galileo. ya que Carl Zeiss (que fue un óptico alemán y las primeras lentes fueron empleadas como piezas en la construcción de microscopios) mejoro la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro consiguiendo así hasta 2000 aumentos. Microscopios en PTB Si desea ver o imprimir la sección de dichos microscopios en nuestro catálogo. hasta la arquitectura. sin la necesidad de tintar el preparado.

Platina 4. Tubo . Revolver 12. Condensador 9. Ocular 2. Pie 7. Ajuste macrométrico y micrométrico 5. Brazo / soporte del tubo 3.pinche el símbolo PDF 1. Ajuste de altura de platina 6. Pinzas 10. Objetivo 11. Fuente de luz 8.

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(1964) y otros. Propiedades Ópticas . En los pies de foto se indican entre paréntesis los principales minerales constituyentes de la roca (aunque pueden no parecer en el área fotografiada) y la escala. (1992). señalando el tamaño del lado mayor de la imagen. principalmente. realizadas expresamente para este documento. como material docente complementario a las prácticas de mineralogía y petrología. citando su procedencia. son propiedad del autor y se permite su utilización para fines no comerciales. Roubault et al.Atlas de Mineralogía Óptica PRESENTACIÓN Este sitio web está dirigido. principalmente de (Nesse. Los datos mineralógicos provienen de diferentes fuentes. La información se puede completar en los textos citados en el apartado referencias. completándose con Deer. 2004). et al. Las imágenes. a estudiantes de geología.

Forma y Hábito 8 fotos Exfoliaciones y Fracturas 7 fotos Alteraciones 7 fotos Maclas 7 fotos .

1 clip Isotropía y Anisotropía Óptica.Otras características 9 fotos Color y Pleocroísmo 3 fotos. Birrefringencia 6 fotos. 2 clips . 4 clips Índice de refracción y Relieve 8 fotos.

sino que es mostrar. Deer. 2004. 4 clips La identificación microscópica de minerales en lámina delgada es una de las herramientas más importantes en los estudios mineralógicos y petrológico. en forma de imágenes. para ello existe amplia bibliografía (Nesse. isotropía y anisotropía (birrefringencia). El objetivo de este apartado no es desarrollar un curso de mineralogía óptica. . Por otro lado.. además de determinar las propiedades ópticas debemos describir cualquier característica que aporte información. et al.inclusiones. etc. tipo de alteración. 1999 y otros). exfoliaciones y/o fracturas. 1992. elongación y signos ópticos. de tipo descriptivo.. ejemplos de caracterización de los diferentes tipos de observaciones básicas. que se realizan mediante el microscopio petrográfico. que pueda ayudarnos en la identificación posterior de las especies minerales como: forma y hábito.Ángulo de Extinción y Elongación 5 clips Signos Ópticos 6 fotos. maclas. Bloss. La determinación se realiza a partir del estudio de las propiedades ópticas. color y pleocroísmo.. relieve (índice de refracción). ángulo de extinción.

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Facultad de Ciencias. Los minerales se identifican y se estudian en base a las propiedades ópticas que presentan. Bernabé Dorronsoro Díaz**. Universidad de Málaga *** Dpto Edafología. Facultad de Ingeniería Informática. . Univ Extremadura Este programa fué presentado al Congreso UNIMAC´98 celebrado en Mallorca del 21 al 28 de Septiembre de 1998 El objetivo de este programa es enseñar el cómo y porqué de las propiedades que presentan los minerales en el microscopio petrográfico. Madrid ** Dpto. Lenguas y Ciencias de la Computacion.MINERALOGIA OPTICA ESTUDIO DE LOS MINERALES CON EL MICROSCOPIO PETROGRÁFICO Carlos Dorronsoro Díaz*. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Este programa consta de las siguientes partes. Facultad de Ciencias. El microscopio petrográfico representa el método más usual para el estudio de los minerales constituyentes de las rocas y de los suelos. Esta técnica consiste en analizar los fenómenos que ocurren cuando la luz polarizada pasa a través de los minerales (microscopía de luz transmitida). Badajoz. Carlos Dorronsoro Fdez*** y Arturo García Navarro **** * Instituto de Optica "Daza Valdés". Universidad de Granada **** Dpto Edafología.

XPL con iluminación ortoscópica Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas 4. XPL con iluminación conoscópica Figura de interferencia Signo óptico Test . INTRODUCCIÓN El microscopio petrográfico La luz Obtención de las preparaciones microscópicas Conceptos generales de óptica mineral 2.1. PPL Relieve Color Pleocroísmo Hábito Exfoliación 3.

5. tales como los microscopios electrónicos. por el contrario cuando el condensador se encuentra incorporado la iluminación es convergente y se la denomina conoscópica. El tamaño límite para que los cristales sean visibles en este microscopio es del orden de 10 micras. se representa como XPL (luz polaizada cruzada). a este tipo de luz se le denomina PPL (luz polarizada plana). Para determinadas propiedades se emplea una segunda lamina polaroide (llamada analizador). Cuando el condensador no esta incorporado los rayos recorren todos caminos paralelos y se habla de iluminación ortoscópica. El tipo de iluminación también varia dependiendo de las propiedades a analizar. Por debajo de este límite la identificación de materiales se realiza por las técnicas submicroscópicas. Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página . Referencias El microscopio petrográfico El microscopio petrográfico utiliza luz polarizada (producida por una lamina polaroide llamada polarizador).

y aunque su precisa naturaleza requiere complejas teorías físicas. Por tanto.La luz como fenómeno ondulatorio La luz es una forma de energía radiante. En la figura siguiente se muestra como a partir de un nivel de reposo se produce una progresiva vibración de partículas que como consecuencia originan una onda que se propaga en dirección perpendicular a la de vibración. pero en determinadas condiciones de los anisótropos. así. todos los fenómenos relativos a la óptica mineral pueden ser correctamente explicados considerando exclusivamente su naturaleza ondulatoria. se puede considerar que ambas son siempre perpendiculares (aceptar esto simplicará en gran medida las explicaciones sin que se afecten la esencia de los conceptos). . en este programa se considerará que la luz se propaga como consecuencia de una vibración de partículas. Esto es estrictamente cierto para todos los medios isótropos. es igualmente importante recordar que la propagación es un simple resultado de la vibración y por tanto será esta la que condicione a aquella. el resultado de la vibración de partículas adyacentes es una propagación de la onda resultante. Onda Es el movimiento sinusoidal causado por un grupo de particulas vibrando. el ángulo puede ser diferente de los 90 grados. A continuación se repasará muy brevemente algunos conceptos relativos a la luz. Para la explicación de las propiedades ópticas de los cristales es importante tener siempre en cuenta que las direcciones de vibración y de propagación son perpendiculares. Por otra parte. sin embargo.

. siendo un oscilación la parte de onda comprendida entre dos puntos en fase. aproximadamente: violeta = 410 milimicras azul = 480 milimicras verde = 530 milimicras amarillo = 580 milimicras naranja = 620 milimicras rojo = 710 milimicras Frecuencia Es el número de oscilaciones por segundo. La frecuencia regula la velocidad de propagación.Rayo Es el camino rectilíneo seguido por la onda (camino recorrido por la luz) Longitud de onda Es la distancia entre dos puntos en fase (siendo puntos en fase aquellos que encuentran vibrando de la misma menera. sensaciones fisiológicas correspondientes a los diferentes colores. Estos valores son. cuando son recogidas por el ojo humano. a igual distancia del nivel de reposo y moviendose en la misma dirección). Las ondas de diferente longitud de onda producen.

De lo anteriormente expuesto se desprende que la velocidad y el índice de refracción son valores inversos (a alta velocidad le corresponderá un índice pequeño y viceversa). En la luz polarizada plana (frecuentemente. por simplicidad. el "n" de los minerales es siempre mayor de 1 (varian entre 1. Luz natural y luz polarizada plana La luz natural. En los medios anisótropos.6). se le llama luz polarizada) la dirección de vibración es única y constante con el tiempo . pero la dirección de vibración cambia con el tiempo. como son la mayoría de los minerales. siendo los valores más normales alrededor de 1. la velocidad (y por tanto el índice de refracción) varian con la dirección de vibración de la luz.Velocidad de propagación Es una característica del medio en que se propaga la luz y es medida por el índice de refracción (n) que representa le razón entre la velocidad de la luz en el vacio (c) y la del medio considerado (v). Estas direcciones se pueden representar vibrando dentro de un plano perpendicular a la dirección de propagación.22. la procedente del sol. La luz polarizada vibra en una sola dirección para cada momento. El índice de refracción del aire es considerado como 1. n=c/v Por esta razón.43 y 3. posee pues infinitas direcciones de vibración y su eje coincide con el rayo. vibra en cualquier momento en todas las direcciones del espacio (algo dificil de imaginar).

Corte En primer lugar el trozo de roca ha de ser cortado con una sierra de borde de diamante para obtener una superficie plana con el tamaño de la preparación microscópica que se quiera obtener. Pulido . El procedimiento a seguir es distinto según que se trate de una muestra de material coherente (roca) o suelto (suelo o arena). Preparación de una roca Preparación de un suelo Preparación de una arena Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página Preparación de una roca El proceso se desarrolla en una serie de etapas.Preparaciones microscópicas Para poder estudiar una muestra en el microscopio petrográfico es necesario hacer previamente una preparación.

Eukit.Una vez obtenida una superficie plana esta se pulimenta para eliminar las huellas del corte y obtener un plano lo más suave posible. Corte final Una vez pegado el trozo de roca al portaobjetos se corta para obtener una rodaja lo más fina posible. Pegado La superficie pulida se pega sobre un portaobjetos de vidrio con un agente cementante incoloro e isótropo (Bálsamo de Canada. etc). Cubrir . Desgaste La muestra se desgasta hasta que alcance un espesor de unas 30 micras. resinas de poliester.

Preparación de un suelo El proceso es similar al descrito para las rocas con la particularidad que antes de proceder se ha de dar coherencia a la muestra de suelo. Al polimerizar la resina se endurece produciendo un bloque compacto que engloba a la muestra de suelo conservando imperturbable su estructura natural. o cualquier otro). Arenas finas Arenas gruesas Arenas finas Las arenas finas por su pequeño tamaño (<200 micras) pueden ser montadas directamente sobre un portaobjetos de vidrio. Para ello la muestra de suelo se coloca en un recipiente y se incluye al vacio en una resina de poliester. Un portaobjetos se recubre de un fina capa de agente cementante (Bálsamo de Canada.Finalmente la muestra se recubre con un cubreobjetos pegandolo con un cemento similar al usado para pegar la roca al portaobjetos. Preparación de arenas La preparación de una muestra de arena es diferente según se trate de arenas finas o de arenas gruesas. . Se dejan caer cuidadosamente los granos de arena y se recubre la preparación con un cubreobjetos (evitando la formación de burbujas). A partir de este momento ya se puede seguir todo el proceso descrito para las muestras de rocas.

Para ello se colocan en un pequeño recipiente de fondo plano y se incluyen al vacio como se hace con las muestras de suelos (2). por lo que es necesario incluirlas en una resina para darle coherencia.Arenas Gruesas Las arenas gruesas tienen un tamaño (>200 micras) que las hace opacas si se montan directamente (1). .

CONCEPTOS GENERALES DE OPTICA MINERAL En este apartado se repasaran algunos conceptos de la física óptica importantes para comprender las propiedades ópticas de los minerales. Isotropía / anisotropía Doble refracción Indicatriz óptica .

. Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular). las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la dirección y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas también es diferente. Si carece de organización interna (minerales amorfos) o si presenta una organización muy regular son isótropos. En el caso de la luz. con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales del espacio.Eje óptico Cristales uniáxicos Cristales biáxicos Signo óptico Isotropía / anisotropía Las sustancias isotrópicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la dirección. monoclínico y triclino) son anisótropos. rómbico. son isótropos. trigonal. los cristales anisótropos presentan distintos valores de sus índices de refracción en función de la dirección en que vibre la luz al atravesar el cristal. es decir. La anisotropía es una consecuencia de la estructura interna del mineral. mientras que en las anisotrópicas las propiedades varian con la dirección. los demás son anisótropos. tetragonal. el de máxima símetría.

Doble refracción Cada onda se descompone en dos ondas Cuando un rayo de luz atraviesa un cristal anisótropo se descompone en dos rayos cuyas ondas vibran en planos perpendiculares. Ambos tienen valores diferentes del índice de refracción (vibran con direcciones diferentes). . Ambos rayos siguen caminos diferentes dentro del cristal. pero a la salida de este se puede considerar que siguen caminos paralelos aunque las direcciones de vibración continuan siendo perpendiculares. Uno de los rayos cumple con las leyes físicas de la refracción (rayo ordinario) mientras que el otro no (rayo extraordinario).

El resultado es que a la salida del cristal por cada onda primitiva existen dos que vibran en planos perpendiculares siguiendo un único camino de propagación. estas dos ondas irán desfasadas. .Esta simplificación es correcta ya que en una emisión de ondas luminosas hay un número infinito de rayos paralelos y. en la figura) a la salida del cristal que dependerá de la naturaleza del mineral y de sus espesor. habrá un retardo (delta. Como la velocidad será distinta para cada dirección de vibración. el componente extraordinario de un rayo (3e) se superpone con el componente ordinario (2o) de una onda inmediatamente próxima. como se muetra en la figura siguiente.

Por tanto.Indicatriz óptica Como el índice de refracción (n) varía con la dirección de vibración de las ondas luminosas es de gran utilidad visualizar los valores de "n" para todas las direcciones posibles de vibración y propagación (recordad que ambas direcciones son perpendiculares) para un determinado cristal. La figura resultante se le denomina indicatriz óptica. n2 y n3). con tres ejes principlales (n1. las indicatrices ópticas representan los valores de "n" para todas las direcciones de vibración de un mineral. tetragonal y trigonal). Para otros. Para algunos minerales la indicatriz resulta ser una esfera. Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página . otros presenta una indicatriz con forma de elipsoide. Finalmente. Las indicatrices ópticas de los cristales responden a tres tipos geométricos diferentes. es un elipsoide de revolución (con dos ejes principales n1 y n3). son los minerales isótropos (amorfos y Sistema Cúbico). Son conocidos como cristales anisótropos uniáxicos (sistemas hexagonal.

Eje óptico La luz que se propaga dentro de un mineral anisótropo en la dirección de un eje óptico presenta un comportamiento isótropo. Si representamos a escala los valores de los índices de refracción para un mineral tetragonal la superficie resultante sería un elipsoide de revolución. perpendicular a dicho eje). La luz que se propaga siguiendo el eje óptico vibra en cualquier dirección del plano ecuatorial (plano horizontal. Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página Indicatriz óptica de uniáxicos . El valor del índice de refracción para la dirección de propagación del eje óptico seria el del radio de la circuferencia ecuatorial. y por tanto no sufre la doble refracción. La estructura del mineral en este plano (a=a) es tan simetrica como la que presenta los minerales del sistema cúbico (a=a=a) en cualquier dirección. El eje óptico es una dirección de isotropía para un mineral anisótropo.

con dos ejes principales y una sección circular en el plano horizontal. Posición general: anisotropía Para la luz que llegue en cualquier otra dirección de propagación el mineral se comporta como anisótropo y el valor del índice de refracción varia con la dirección. . Tiene una única dirección de isotropía.La indicatriz óptica de los cristales uniáxicos es un elipsoide de revolución. cuaternario en la figura) vibra en cualquiera de las direcciones representadas por los diámetros de la circuferencia ecuatorial. y por tanto con igual "n" siempre (con valor "omega"). en la dirección del eje óptico (que coincide con el eje de mayor simetría cristalográfica. por tanto con un sólo eje óptico. Posición de isotropía La luz que se propaga verticalmente.

lo hace ahora en posición horizontal. La flecha rayada representa la dirección de propagación mientras que los diámetros horizontales representan las direcciones de vibracción.omega). las ondas que viajan por este rayo y que habrán sufrido la doble refracción presenta unos valores de "n" correspondientes a los semiejes de la sección perpendicular a esta propagación. Esta posición presenta una anisotropía media (epsilón prima . igual a "n omega" (para simplificar el diagrama los índices se han representado como "omega" y "epsilón" en vez de "n omega" y "n epsilón" como en realidad corresponde). entre sí y a la de la propagación) en un cristal uniáxico . según la flecha roja.En la siguiente figura se representa en negro la posición de isotropía. Esta sección será la dibujada en rojo. vibrando perpendicularmente. las ondas que vibran en direcciones perpendiculares tendrán unos valores de "n" representados por el corte al elipsoide en dirección perpendicular. con valor del índice constante. Si en vez de propagarse la onda en la dirección vertical. ya considerada. Será la talla de máxima anisotropía. Los valores de los índices son en este caso "n epsilón prima" y "n omega". con valores para cada onda de "n epsilón" y "n omega". en la figura). los ejes principales del elipsoide y por tanto con los valores extremos. Para conocer el valor de los índices de refracción de las dos ondas que se propagan según una determinada dirección (recordemos. cualquier dirección de propagación perpendicular al eje óptico (cualquier dirección de propagación contenida en el plano horizontal). Si la luz incide de manera inclinada (de color azul. perpendicular al plano del dibujo.omega < epsilón .

El índice más pequeño es siempre "n alfa". Los tres índices de refracción principales coincidentes con los tres ejes del elipsoide y se denominan "n alfa". Indicatriz óptica de biáxicos Existen otros cristales que presentan una indicatriz óptica en la que el plano ecuatorial no es una circuferencia sino que es una elipse (anisotropía). Al ángulo agudo que forman los ejes ópticos se le denomina 2V. "n beta" y "n gamma" (en la figura. Los semiejes de la sección resultante representa los valores de los "n" de las dos ondas. La indicatriz óptica de estos cristales presenta dos secciones inclinadas que son circulares y perpendicularmente a cada una de estas secciones de isotropía hay un eje óptico. "beta" y "gamma"). con las características que se describen en la siguiente figura. Por tanto los cristales biáxicos presentan dos ejes ópticos. por simplicidad.basta trazar un plano perpendicular a esta dirección de propagación que corte a la indicatriz óptica por su centro. por tanto se trata de elipsoides con tres ejes principales. el de mayor valor es "n gamma" y el intermedio es "n beta". . Estas indicatrices presentan una serie de secciones importantes. representados simplemente por "alfa". Así siempre se cumple la relación: "n gamma" > "n beta" > "n alfa".

En principio. estas ondas se propagaran en dirección perpendicular. de propagación vertical. Al ir del rayo 1 al 5. sus índices de refracción serán "n alfa" y "n beta" (el más bajo y el intermedio). Simetricamente a esta posición. y se tratará de una circuferencia y no de una elipse. se pasa a través de una serie de elipses con uno de sus semiejes común (n beta) y el otro semieje varía desde el valor más bajo correspondiente a "n alfa" hasta el más alto que es "n gamma". 3. los índices de refracción de sus dos ondas serán "n alfa prima" y "n beta". las dos ondas vibraran en el plano horizontal. El rayo 2. que recorre un camino inclinado. . estará el otro eje óptico. 2. todos estos caminos de propagación contenidos en el plano de dibujo. Para el rayo 1. constituyendo un eje óptico.En la siguiente figura se muestra como varian los índices de refracción para unas ondas que recorren el material con las direcciones 1. 4 y 5. podemos considerar que son secciones elipticas. 4 y 5 los valores de los índices están representados en las seccione elipticas 3. Es por tanto una posición de isotropía para este plano de vibración. Para los rayos de trayectorias 3. Por tanto a una determinada inclinación tiene que aparecer una sección con un semieje. el común "n beta" y el otro también igual a "n beta". al otro lado. 4 y 5. Al sufrir la doble refracción las ondas vibran con los valores de los índices de refracción representados por los semiejes de las secciones perpendiculares a cada una de estas trayectorias.

Signo óptico Define la relación entre los índices principales de los cristales uniáxicos y biáxicos. UNIAXICOS Positivos: n epsilón > n omega Negativos: n epsilón < n omega BIAXIACOS.n alfa gamma es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Negativos . Positivos: n gamma .n beta > n beta .

n gamma . beta y gamma en vez de lo correcto n" alfa". Con estas condiciones de trabajo se pueden estudiar las siguientes propiedades: Relieve Color Pleocroísmo .n alfa alfa es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Por simplicación en la ffigura se ha puesto alfa. PPL Sólo polarizador (Luz Polarizada Plana = PPL) e iluminación ortoscópica (sin condensador).n beta < n beta . "n beta" y "n gamma".

Este hecho es conocido como relieve. . estos que los (3) y los que más destacan son los (4). Los granos (1) se ven mejor que los (2).Hábito Exfoliación Indice | Introducción Qué es el relieve Cuando nosotros observamos en un campo microscópico granos incoloros y transparentes de varios minerales. El relieve es la propiedad que describe como los minerales destacan de su entorno en un campo microscópico. el relieve crece desde los granos (1) a los (4). En el borde de los granos se observa un línea oscura más o menos ancha que hace que destaquen con diferente intensidad. Indice | Introducción | PPL | Relieve | Anterior | Siguiente | Principio página Por qué aparece el relieve? Cuando un rayo de luz atraviesa. aunque su espesor es el mismo. con un cierto angulo. unos destacan más que otros. como los mostramos en la figura adjunta. una superficie que separa dos medios de distintos índices de refracción se refracta desviandose de su trayectoria. Se dice que tienen distintos grados de relieve.

Se ha supuesto que el mineral tiene un índice de refracción "N" mayor que el del bálsamo ( o cemento) "n" que le rodea . Grados de relieve Como hemos visto en la pantalla anterior. Esto ocurre en todo el borde del grano. quedando este resaltado. más fuerte la desviación de los rayos y en definitiva más alto es el relieve. Los rayos se concentran en unas zonas y abandonan otras. originándose una zona de sombra. cuanto más grande es la diferencia entre los índices del mineral y el del bálsamo que los rodea. Esto se muestra en la siguiente figura en la que la diferencia entre el "N" del mineral y el "n" del medio es cada vez mayor desde el ejemplo de la izquierda al grano de la derecha. Cuanto mayor sea la diferencia entre los índices de refracción del mineral y el del medio que lo rodea mayor será la refracción y por tanto más ancha será la banda oscura. . más intensa es la refracción. más resaltará el grano y por tanto más alto será su relieve. A la salida del cristal. los rayos se desvian separándose de la normal óptica (al pasar de un medio de índice mayor a otro menor).En la figura se representa un dibujo de un grano mineral sobre el que inciden los rayos de luz procedentes del polarizador.

Si a partir de esta posición giramos el cristal 90 grados (caso 2) las ondas se propagan ahora en el cristal en la otra dirección perpendicular y de valor de índice de "n2". Cuando el relieve es bajo es porque la diferencia entre los índices del mineral y el medio es pequeña. Cuando un cristal anisótropo es atravesado por un rayo de luz polarizada el índice de refracción varia con la dirección de vibración.El relieve es una consecuencia de la diferencia de índices entre dos medios en contacto. "n1" será muy diferente de "n2" y el relieve será muy diferente en cada caso (el bálsamo que rodea al cristal es isótropo y por tanto es siempre el mismo "n" (relieve en la posición 1 = n1 . Si el cristal es muy anisótropo. ¡ El relieve de un mismo grano mineral cambia al girarlo en la platina del microscopio! . Un relieve alto indica una fuerte diferencia entre los índices. En la siguiente se figura se representa un cristal en el microscopio. Para esta dirección el índice de refracción vale "n1".n y en la posición 2 = n2-n). En la posición (1) las ondas de luz procedentes del polarizador llegan vibrando coincidentes con una de las dos direcciones de vibración del cristal.

Esto se puede aplicar para determinar el valor concreto del índice de refracción de un determinado grano. El procedimiento consiste en sumergir al grano en una serie de líquidos de índices de refracción conocidos hasta conseguir que desaparezca. La diferencia entre el máximo valor y el mínimo es llamada birrefrigencia y es un dato de importante valor diagnóstico. entre un máximo y un mínimo. aunque no cambiemos su posición. Esto se demuestra en la siguiente figura en la que se muestra a dos granos de cuarzo (n=1. Cambio de relieve al cambiar el medio de inclusión Si incluímos un mismo grano mineral en medios de distintos índices de refracción el relieve tambien varía. al variar la dirección de vibración de la luz.54) incluidos en líquidos con diferentes índices de refracción. En este momento el relieve es nulo (caso 4) y esto solo ha podido ocurrir porque el índice de refracción del mineral es igual al .El índice de refracción de todos los minerales anisótropos varia continuamente.

54) pero también porque sea menor .04). y en este caso su índice sería N=1. El relieve es solo una diferencia entre índices El grado de relieve refleja la diferencia entre los índices de refracción del cristal y medio..del líquido y como el de este último es conocido.54) podemos calcular cuanto vale esta diferencia.11 y 1.54 .63 1.63). 04. ¿Completamente cierto?. por ejemplo. Relieve de minerales en láminas delgadas En pantallas anteriores se ha mostrado como en el contacto entre los granos minerales y el bálsamo de inclusión que los rodea se produce un determinado relieve. pero esta diferencia puede ser por arriba o por abajo. ¿Cuál es entonces el valor del índice del mineral ("N") problema? .04).54) sumergidos en dos líquidos de índices muy diferentes (n1=1. Porque como hemos dicho relieve = diferencia.50 (1. pero también se origina relieve en el contacto entre dos minerales (hecho muy frecuente en las láminas delgadas de rocas y suelos).54 + 0. ¿N= 1.09).1. Pues no.58? (1. El relieve que muestran los granos de cuarzo es similar en ambos casos porque la diferencia de su índice y el de los aceites es tambien similar (1. es decir.43 y n2=1..54-0. . En la figura se muestra unos granos de cuarzo (n=1.54 = 0. dif = 0. porque el índice del mineral sea mayor (en este caso N=1. Si conocemos el índice del medio (por ejemplo n=1. también conoceremos el del mineral.43 = 0.

En la imagen, en su parte A, el mineral 1 (granate) muestra un claro relieve frente al mineral 2 (feldespato) que lo rodea. En este caso el mineral 2 actúa como el bálsamo de inclusión de los casos anteriores. En la parte B, el mineral 2 muestra un relieve medio con el mineral 1, fuerte con el 4, pero no muestra relieve en el contacto con el mineral 3. La ausencia de relieve en este borde indica que el mineral 2 y el 3 tienen el mismo valor de índice de refracción.

Estimación del valor del índice de refracción
Las diferencias entre los índices de los minerales y los del medio que los rodea se traduce en diversos grados de relieve, definiéndose términos como relieve bajo, moderado, alto, muy alto y extremo. Cuando se conoce el valor del índice de refracción del medio de inclusión, el grado de relieve sirve para cuantificar el valor absoluto del índice de refracción del mineral. Pulsando sobre las siguiente líneas activas aparecen imágenes de granos con distintos grados de relieve y con los valores de sus índices de refracción dentro de los márgenes que se indican (todos los granos están incluídos en Bálsamo de Canada n=1,54 y se asume que todos ellos tienen "n" mayor que el del medio). 1,50 - 1,60 1,60 - 1,70 1,70 - 1,80 1,80 - 1,90

1,90 - 2,00 > 2,00 todos

En las escenas anteriores se han mostrado granos cuyos índices varian en una décima. Sin embargo, el valor del índice puede ser precisado con una mayor exactitud para valores muy próximos al del medio. A continuación mostramos como cambia el relieve, en la región de n=1,54 a n=1,68, para índices que difieren sólo en dos centésimas. n = 1,54 n = 1,56 n = 1,58 n = 1,60 todos

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TEST
Como se ha indicado en la Introducción de este programa las preparaciones microscópicas de rocas y de suelos están constituídas por una fina lámina de unas 30 micras de espesor. Por otra parte, las preparaciones microscópicas de minerales de las arenas finas (200-20 micras) se montan directamente. Estas dos formas de hacer las preparaciones microscópicas (láminas, y por tanto minerales cortados, para las rocas, y granos enteros para las arenas) condiciona la visión de ambas muestras, de manera que los resultados no son totalmente equivalentes. Los granos de las arenas presentan formas, a menudo, esféricas o elípticas con un espesor que frecuentemente supera las 30 micras. Como resultado ambas características acentúan el relieve de estos

minerales. Debido a esto, los grados de relieve de minerales en granos y en sección de rocas y suelos no se corresponden exactamente. A continuación los ejemplos se han agrupado en tres tipos de test. Tipo A. Series de seis granos minerales y se han de ordenar en grados de relieve creciente (8 ejemplos) Tipo B. Un grano mineral y se ha de diagnosticar su relieve (40 ejemplos). Tipo C. Un mineral de lámina delgada de roca y se ha de diagnosticar su relieve (30 ejemplos).

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¿Qué es la línea de Becke?
Es la línea brillante que aparece en el contacto vertical entre dos medios de diferentes índices de refracción.

Solo se observa cuando se desenfoca ligeramente el microscopio. Conviene oscurecer algo para que destaque mejor (cómo se trata de una línea brillante, esta se verá mejor en un campo poco luminoso, cerrar diafragmas).

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la dispersion de los rayos reflejados es muy pequeña y forman una línea tan delgada que es imperceptible.¿Por qué aparece? Cuando un rayo pasa de un medio a otro de menor índice de refracción. Esto mismo ocurre en el esquema 2. Uso de la línea de Becke ¿ Por qué al desenfocar ? En el punto de enfoque . superior al ángulo limite y se refleja en vez de refractarse. Cuando el índice de refracción del mineral es menor que el del medio de inclusión. Si se separan demasiado se desenfoca la imagen. Al acercar objetivo y preparación ocurre al reves (la línea va hacia afuera). aumenta la dispersión y se engrosa la zona cubierta por los rayos reflejados. . El rayo 3 presenta un ángulo de incidencia muy alto. pero además al repartirse los rayos en un área mayor. Así hacen los rayos 1 y 2 del esquema 1. Al separar el objetivo de la preparación. se refracta alejándose de la normal a la superficie que separa a ambos. desplazandose la linea hacia el centro del mineral. el incremento de intensidad luminosa producido deja de ser perceptible. Los rayos representados se reflejan y producen una acumulación de luz a un lado (el del mayor índice) de la linea divisoria del cristal (deberían estar al otro lado en el medio "n" si se hubiesen refractado). Estos rayos reflejados forman la línea de Becke. que representa un dibujo vertical de una preparación microscópica con el contacto vertical entre dos minerales. lógicamente la línea luminosa se desplaza hacia fuera del mineral.

Ejemplo Solución Indiquese a continuación son los índices de los cristales que aparecen en la siguiente imagen. Uso de la línea de Becke El uso de la línea de Becke requiere que se tenga presente la siguiente regla: al desenfocar. el mineral tiene el índice de refracción más grande que el del medio que lo rodea (cuando el objetivo está enfocado se indica mendiante dos líneas).En el video adjunto. En la película se muestra como se comporta un cristal de índice "N". DESENFOCAR SOLUCION Indicar si: los dos cristales tienen su "N" mayor que el "n" del medio los dos cristales tienen su "N" menor que el "n" del medio en el caso de que un cristal tenga su "N" mayor y para el otro cristal sea menor que el "n" del medio. al desplazar el objetivo de la preparación. . rodeado de un aceite de índice "n". la línea de Becke se desplaza siempre hacia el medio de mayor índice. Dígase cual tiene el "N" mayor y cual menor. separarndo el objetivo de la preparación. Fíjese hacia donde entra la línea de Becke al separar el objetivo de la preparación y ese será el medio de mayor índice.

Esto se puede demostrar haciendo pasar un haz de luz blanca a través de un prisma transparente. longitud de onda y velocidad) el cristal presenta diferentes índices de refracción.Indice | Introducción | PPL | Relieve y línea de Becke | Anterior | Siguiente | Principio Qué es el color? Algunas radiaciones electromagnéticas producen determinadas sensaciones en el organismo humano al ser recibidas por sensores externos. está constituído por longitudes de onda variables el resultado es la sensación conocida como color blanco. o la luz. conocida como color. Así la percepción del color blanco está producida por la mezcla de todos los colores. lo que se traduce en una dispersión de cada tipo de onda y así el haz blanco primitivo se separa en una serie de colores (este haz disperso puede ser nuevamente integrado a un único haz blanco interponiendo otro prisma en posición invertida o concentrándolo mediante una lupa). calor. Para las diferentes ondas (con distintas frecuencia. la longitud de onda) produce una sensación diferente. Los colores complementarios . Cada frecuencia (o su inverso. tal es el caso del sonido. capaz de activar los sensores del ojo. en este caso al incidir sobre el ojo. El color blanco Cuando el haz luminoso.

A estos colores se les denomina colores complementarios.La luz blanca no sólo se puede formar a partir de todas las radiaciones visibles sino que puede estar constituída por las radiaciones correspondientes a dos colores. mientras que si parte de las radiaciones atraviesan el cristal se habla de material transparente (2). se ve negro y se dice que es opaco (1). El espesor del material a atravesar por los rayos luminosos es proporcional a la cantidad de radiación absorbida. Existen tres parejas de colores complementarios: violeta + amarillo = blanco azul + naranja = blanco verde + rojo = blanco Cuando las radiaciones correspondientes a uno de estos colores desaparecen (por ejemplo. Cristales transparentes y opacos Cuando la luz se refracta a través de un cristal. Es por ello que la mayoria de los minerales que son opacos en muestras de mano (observación macroscópica) resultan transparentes en las preparaciones microscópicas. Cuando la absorción es total no hay ondas a la salida del cristal. se absorben al incidir sobre un determinado material) la luz queda coloreada con el color complemtario al anulado. parte de ella queda absorbida. El color de los cristales transparentes .

El naranja se mezcla con el azul para dar luz blanca. pasando las radiaciones correspondientes a los otros cinco colores. el mineral ha absorbido las radiaciones correspondientes al rojo. El único color que no se mezcla con su complementario (al haber quedado absorbido) es el verde. Frecuentemente la absorción actúa preferentemente sobre determinadas longitudes de onda y el cristal queda coloreado (en mayor o menor intensidad dependiendo del grado de absorción) con el color complementario a las longitudes de onda absorbidas (4). dando luz blanca. El siguiente vídeo muestra como un mineral aparece amarillo al absorberse las radiaciones correspondientes a su color complementario. si esta absorción es pequeña el cristal aparece blanco(1) si la absorción se incrementa el mineral aparece de color gris (2). En la parte 4 de la figura. si ella es total el cristal aperece negro (3). El amarillo se anula con el violeta. PLEOCROISMO ¿Qué es? ¿Por qué ocurre? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? . el violeta. consecuentemente el mineral queda de color verde.Cuando la absorción de las ondas que pasan a través del cristal es homogénea para todas las longitudes de onda.

Cuando la luz incidente (1). permitiendo pasar al resto de las radiaciones (4). ¿Por qué ocurre? De igual manera que el índice de refracción de un mismo cristal puede cambiar con la dirección. Los pares complementarios dan luz blanca (5) y sólo se ve el color cuyo complemetario queda ausente (6). un mismo cristal puede aparecer con coloraciones diferentes dependiendo de la orientación en que haya caído en la preparación microscópica. también la absorción de las ondas luminosas en un mineral anisótropo puede variar con la dirección de vibración. se muestran dos láminas cortadas con diferente orientación (A y B) en un mismo cristal. En la siguiente figura. Por esta propiedad. alcanza la lámina del cristal las radiaciones del naranja (en A) o del verde (en B) son absorbidos (3). B = rojo). Su color es diferente (A = azul. compuesta de los seis colores fundamentales (2).El pleocroísmo es la facultad que presentan algunos minerales de absorber las radiaciones luminosas de distinta manera en función de la dirección de vibración. . y por consiguiente modificar su coloración.

ahora interviene también la dirección de vibración de la luz polarizada en el cristal. La luz polarizada llega al cristal vibrando en el plano horizontal y el mineral se vuelve de color rojo (1). pero cuando se usa luz polarizada se está introduciendo un nuevo factor. . Para esta dirección de vibración el mineral absorbe sólo la radiaciones correspondientes al verde. el polarizador permanece fijo y el mineral es el que gira al mover la platina del microscopio (3). el plano de vibración está ahora colocado verticalmente) al llegarle esta luz el mineral aparece azul (habrá absorbido las radiaciones correspondientes al naranja). En la siguiente figura se muestra lo que ocurre en este caso. Si dejamos el mineral quieto y giramos la dirección de vibración 90 grados Si giramos la platina del microscopio y colocamos el cristal a 90 grados (figura 2 en el diagrama. El resultado es el mismo del caso anterior.Lo que se acaba de explicar ocurre cuando se utiliza luz natural. En condiciones normales de trabajo. Aparte del corte del mineral.

trabajando sólo con el polarizador. pasa de un azul caro a un azul oscuro HABITO ¿Qué es? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? Es la tendencia de los minerales a presentarse bajo una determinada forma geométrica El hábito de los minerales es el resultado de su estructura interna. Si experimenta algún cambio en su coloración el mineral es pleocroico. El hábito puede observarse macroscópicamente. ese grano) no es pleocroico. o con el microscopio. El pleocroismo se puede manifestar de dos maneras: cambio del color. Por tanto para saber si un cristal es o no pleocroico basta con girarlo en la platina del microscopio. por ejemplo el mineral es azul en una posición y rojo en otra cambio de la intensidad del color. sin necesidad de ningún equipo óptico. por ejemplo.¿Cómo se vé en el microscopio? Un grano pleocroico cambia de coloración cuando lo giramos en el microscopio petrográfico. si no cambia quiere decir que ese mineral (o mejor dicho. .

como la de los granates (6) son características de los minerales de los sedimentos (forma sobreimpuesta por el transporte en agua). típicos de los feldespatos (3) y del apatito (4). Cristales fibrosos. para el talco (1). Laminar. Tabulares para la actinolita (2). . Los minerales en las preparaciones microscópicas (dos dimensiones) muestran a veces formas diferentes de las que realmente presenta macroscopicamente (en tres dimensiones). muy representativo de todas las micas y cloritas (5).¿Cómo se vé en el microscopio? En la siguiente figura se presentan algunos ejemplo de hábitos de minerales. Se trata de secciones del cristal original y por tanto generalmente muestran tamaños más pequeños. Las formas redondeadas. En otras ocasiones la forma de los cristales no muestra ninguna tendencia y se presenta con contornos irregulares. Prismáticos.

Estos planos corresponden a direcciones privilegiadas de la estructura cristalina. . fuertemente unidos por enlaces. Son planos reticulares con una alta densidad de átomos.EXFOLIACION ¿Qué es? ¿Cómo se ve en el microscopio? Una dirección Dos direcciones Más de dos direcciones Sin exfoliaciones ¿Qué es? Es la tendencia que muestran los minerales a fracturarse según planos regulares.

Según los minerales pueden aparecer uno o varios sistemas de líneas de exfoliación. XPL con iluminación ortoscópica Observaciones con Polarizador y Analizador e iluminación ortoscópica .¿Cómo se ve en el microscopio? En el microscopio se muestran como un sistema de finas líneas rectas paralelas.

pero muy difícil de comprender. que es la manifestación externa de su estructura cristalina. si se llega a entender su comportamiento y el porque de su formación se puede decir que ya no se tendrá dificultad con el resto de las propiedades ópticas. definida por sus parámetros cristalográficos. Se pueden estudiar las siguientes propiedades: Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas Color de interferencia El color de interferencia es una propiedad muy importante.Podemos observar fenómenos relacionados con la birrefringencia y con la posición de la indicatriz óptica en relación con la forma de los critales. Se tratará de exponer estos conceptos muy poco a poco. qué es cómo se observa cómo se forma color de interferencia e indicatriz óptica orden del color de qué depende cálculo de la birrefringencia test . Se considerará los siguientes apartados. No obstante.

mientras que a la izquierda podemos observar los colores de interferencia. que son totalmente distintos de los colores naturales (derecha). lo que se conoce como "nicoles cruzados". En la figura solo hemos utilizado dos láminas polarizantes con sus planos de vibración perpendiculares.¿Que es el color de interferencia? Se conoce como color de interferencia al falso color que presentan los cristales anisótropos cuando se observan en el microscopio petrográfico utilizando el polarizador y el analizador con sus direcciones de vibración perpendiculares. . Pero ¿por qué sucede esto? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se observa el color de interferencia? El color de interferencia se observa en el microscopio petrográfico con el analizador incorporado y con luz paralela (sin condensador). Los colores de interferencia varían de una parte del grano a otra debido a que estos no presentan un espesor uniforme. la superior (la que actua de analizador) solo cubre la mitad de la izquierda y por ello en la parte derecha aparecen los granos con su color natural.

Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se forma el color de interferencia? Como ya se ha dicho. pero su explicación es muy compleja. por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. el color de interferencia es una propiedad muy importante. 1 Sin ningún mineral en la platina del microscopio 2 Con un mineral isótropo en la platina del microscopio Con un mineral anisótropo en la platina del microscopio 3 Anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) En talla general (cualquier otro corte presentará anisotropía) 4 Anisótropo en talla general en posición de coincidencia: posición de extinción 5 Anisótropo en talla general en posición general: color de interferencia Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de .

lo que suceda dependerá de la posición de la dirección de vibracción del analizador . pero su explicación es muy compleja. Ahora bien. por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. Antes de trabajar en condiciones normales (polarizador + mineral + analizador) simplifiquemos el sistema y veamos que le ocurre a las ondas luminosas si intentan pasar del polarizador al analizador (sin que haya un mineral entre ambos). Cuando esta luz polarizada llega al analizador. en estas condiciones la luz no pasará y el campo se verá negro.¿Como se forma el color de interferencia? 1 Polarizador y analizador sin ningún mineral en la platina del microscopio Como ya se ha dicho. la posición de trabajo del analizador es con su dirección de vibración perpendicular a la del polarizador (2). ¿Que ocurre cuando la luz polarizada llega al analizador? Ya vimos que cuando la luz atraviesa el polarizador queda vibrando en un solo plano y que normalmente es de dirección este-oeste. . el color de interferencia es una propiedad muy importante. como ya hemos dicho. Si nosotros colocamos el analizador de manera que presente la misma dirección de vibración que el polarizador (1) la luz pasará sin inconvenientes.

¿Como se forma el color de interferencia? 2 Al colocar un mineral entre el polarizador y el analizador el resultado va a depender de que el mineral sea isótropo a anisótropo. la radiación procedente del polarizador pasará sin modificarse y al llegar al analizador no podrá pasar y el mineral se vera negro. .¿Y que pasará al interponer un cristal?. Veamos en primer lugar el caso más sencillo. Polarizador y analizador con un mineral isótropo en la platina del microscopio ¿Que ocurre al interponer un cristal isótropo entre los nicoles? Si se trata de un cristal isótropo (1). Algo similar ocurre con un cristal anisótropo en la posición singular. al permitir que la luz vibre en todas direcciones. perpendicular al eje óptico.

independientemente de la talla que presente (orientación del corte de la lámina mineral).Un mineral isótropo permancerá siempre negro bajo nicoles cruzados. Al observar el mineral nos encontraremos en una de estas dos posiciones (para pasar de una a otra basta girar la platina) Cristal anisótropo posición de coincidencia. Cristal anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) Cristal anisótropo en posición general (cualquier otro corte presentará anisotropía). ¿Que sucede si el cristal es anisótropo? Como se forma el color de interferencia? 3 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio La situación será distinta en función del corte del mineral y de la posición en que se encuentre en la platina (esta última variará al girar la platina del microcopio). Igualmente se presentará constantemente extinguido al girar la platina del microscopio. posición general: color de interferencia . posición particular: posición de extinción Cristal anisótropo posición de no coincidencia.

mientras que el isótropo lo será siempre en cualquier dirección que lo cortemos. Esta posición particular de isotropía para un cristal anisótropo es conocida como dirección perpendicular a un eje óptico (sólo existe un eje óptico en los cristales uniáxicos y hay dos en los biáxicos). es el mismo que se ha mostrado para un cristal isótropo. Posición de coincidencia. en situación de momentánea coincidencia. La diferencia es que en un cristal anisótropo mostrará isotropía sólo para una o dos tallas (cortes). para esta talla.Cristal anisótropo en un corte con isotropía (perpendicular al eje óptico) El comportamiento. Como se forma el color de interferencia? 4 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio. posición particular: posición de extinción .

¿Pero qué sucede en las posiciones intermedias que hay entre las de extinción? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Formación Color . cuatro veces en 360°.¿Que ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición de coincidencia? En un cristal anisótropo tallado en una posición general puede suceder que al colocarlo en el microscopio sus direcciones de vibración coincidan con las del polarizador y analizador (parte 1 de la figura) y el efecto sería el mismo que para un cristal isótropo (como el mostrado en la pantalla anterior. también conoceremos las direcciones de vibracción de cualquier cristal en el momento de la posición de extinción. Si giramos un cristal. Como conocemos las direcciones de vibracción de los nicoles (E-O para el polarizador y N-S para el analizador). En este caso se dice que el cristal está en posición de extinción. este se extinguirá cada 90°. ya que son perpendiculares tanto sus direcciones de vibracción como las de los nicoles. que corresponde con la parte 2 de la figura).

tal como se indica en la figura y en el vídeo. los átomos de éste vibran sólo en dos direcciones. . por simplificación. la onda excita a los átomos de éste y al no poder vibrar en la dirección con que incide se descompone en dos ondas que vibran según los planos de vibracción permitidos(XX´. Al incidir un rayo de luz sobre el cristal (con las direcciones PP´).Como se forma el color de interferencia? 5 Posición general 5.1 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo (en talla general) en la platina del microscopio. La primitiva onda incidente se descompone en dos ondas polarizadas que vibran en planos perpendiculares y que. YY´) como se muestra en la siguiente figura. que son perpendiculares entre sí. ni en la de coincidencia de sus direcciones de vibracción con las de los nicoles. Dicho en términos idealizados y simplistas. ya consideradas en las pantallas anteriores) sufre la doble refracción. podemos imaginarlas que se trasladan en la misma dirección de propagación. puesto en posición general (de no coicidencia) ¿Qué ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición general? Al incidir una onda polarizada sobre un cristal anisótropo en posición general (no en la particular de isotropía. para cada dirección de incidencia de la luz sobre el cristal.

habrá un desfase o retardo entre las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal. Los colores de interferencia de cada talla de un mineral podemos deducirlos a partir de su indicatriz óptica.Por otra parte. En la figura mostramos como para un cristal uniáxico puede ir cambiando el color de interferencia según se va inclinando el plano de corte. pasando por un serie de colores intermedios correspondientes a las tallas inclinadas (a mayor inclinación color más fuerte). El color de interferencia varía desde ser nulo para la talla horizontal (perpendicular al eje óptico) hasta su máximo valor representado por la talla vertical (paralela al eje óptico). ocurre que las partículas del cristal no vibran con la misma facilidad en las dos direcciones de vibración permitidas. En definitiva. habrá pues una componente rápida (a la que le correponderá un índice de refracción pequeño) y una componente lenta (alto índice). y por tanto su birrefringencia. Este defase será tanto más alto cuanto más anisótropo sea el mineral. Para evaluar el color de interferencia de un mineral. Pero ¿qué sucede al llegar al analizador estas dos ondas desfasadas? El color de interferencia y la indicatriz óptica La variación del color de interferencia que presentan los granos de un determinado mineral depende de la orientación del grano. . hemos de encontrar siempre el correspondiente a su máximo valor.

el color de interferencia se produce cuando el retardo introducido por las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal es igual a un número entero de longitudes de onda. Es importante que seamos capaces de reconocer cada uno de estos retardos ya que en cada caso la birrefringencia del cristal (diferencia entre el índice mayor y el menor) que los produce será muy distinta. como se muestra en la figura. los colores de interferencia se agrupan en órdenes. Quiere esto decir que un color de interferencia amarillo aparecerá tanto para un retardo de 410 mµ (que es la longitud de onda del violeta). o de 1230mµ (3*410) y sucesivos múltiplos. que es un reproducción de la escala cromática de Michel-Levy. .Orden del color de interferencia Como ya hemos visto. como para otro de 820mµ (2*410). Para diferenciar estos colores producidos por distintos múltiplos de longitudes de onda.

naranja y rojo. En el segundo orden están comprendidos los seis colores fundamentales: violeta. . El límite entre los distintos ordenes se ha fijado en la mezcla del violeta y el rojo. con lo cual se anularían estos dos colores y aparecería un color de interferencia formado por una mezcla de amarillo y azul. naranja y rojo. amarillo. respectivamente. Los tres primeros corresponden a retardos de una longitud de onda de su color complementario. Estos colores representan retardos equivalentes a: inferior a la longitud de onda de cualquier color. longitud de onda del violeta y longitud de onda del azul. azul. mientras que los restantes (amarillo.Dentro del primer orden se agrupa al negro-gris junto al amarillo. e incluso a partir del quinto orden los colores se mezclan hacia el color blanco. Si el retardo es de 1230mµ equivale a un múltiplo de 3 longitudes de onda del violeta y también equivale a 2 longitudes de onda del naranja. Los siguientes órdenes estan también constituídos por estos seis colores. Esto es debido a que para los colores de primer orden los retardos son pequeños y solo pueden ser múltiplos de una longitud de onda. verde. Por el contrario los colores altos representan a retardos muy grandes que pueden ser múltiplos de más de una longitud de onda y al anularse los colores complementarios de estas ondas aparecen unos colores de interferencia mezclados. naranja y rojo) representan ya retardos de dos longitudes de onda de sus colores complementarios. Por ejemplo para un retardo de 410mµ solo puede ser múltiplo de una longitud de onda del violeta (aparecería el color amarillo). pero lógicamente representan retardos de múltiplos de longitudes de onda cada vez más altos. Si nos fijamos en la escala cromática observaremos que los colores de los primeros órdenes son más nítidos. mientras que los de los órdenes superiores son colores difusos.

Y por otra parte. ¿Pero cómo podemos determinar el orden del color? De qué depende el color de interferencia? El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral. El retardo representa una distancia. cuanto más rápida sea la componente rápida y más lenta la lenta mayor será el desfase final. a veces se presentan anillosde colores diferentes bordeando los granos. . "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. mientras otros presentan forma de cuña. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. Por tanto el color de interferencia se puede representar por: Ret = e ( n1 . Cuanto mayor sea el espesor del mineral más tiempo tendrá el componente rápido de distanciarse del lento. Sus bordes son más finos que la parte central del grano. Por ello presentan distintos colores de interferencia.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. "e" es el espesor del mineral. Los granos minerales de las arenas normalmente presentan distintos espesores. El color de interferencia depende pués del espesory de la birrefringenciadel mineral. Cálculo de la birrefringencia de un mineral El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral y viene definido por la ecuación: Ret= e ( n1 .En la siguiente figurase muestran una serie de minerales con colores de interferencia cada vez más altos. y por tanto dependerá del camino recorrido por las ondas y por su diferencia de velocidad. "e" es el espesor del mineral.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo.

obtendremos el valor de birrefringencia del mineral problema. Al contestar cada pregunta se informará si la respuesta ha sido correcta o equivocada. Estos tests se han desarrollado para una pantalla de 800x600 puntos. Esta gráfica es de gran utilidad para calcular la birrefringencia de los minerales a partir del color de interferencia. Desplazándose por la línea horizontal correspondiente al espesor de la preparación microscopica (normalmente entre 20 -30µ) se busca la banda de color de interferencia que presenta el mineral y ascendiendo por la línea inclinada. Test del orden del color de interferencia En este test se presentan ocho series con cinco ejemplos cada una.Esta ecuación ha sido resuelta de un modo gráfico mediante en un ábaco que se superpone a la escala cromática de Michel-Levy. Test 1 Test 2 Test 3 Test 4 . que pase por ese color. Su manejo es muy simple.

Después de cada respuesta se volverá a esta página base para solicitar. Si al introducir el analizador el cristal se encuentra ya oscuro. Test 5 Test 6 Test 7 Test 8 XPL ortos | Color de interferencia Test nº 1 A continuación se presentan una serie con 5 ejemplos. Generalmente se usa como línea de referencia la dimensión más larga del mineral o un sistema de líneas de exfoliación. el ángulo de extinción es 0° y se dice que el mineral presenta extinción recta (video 3). Si el ángulo es mayor de 45° se gira en el otro sentido para buscar el verdadero ángulo.. por ejemplo.. . sin necesidad de girar. desde aquí. se hace coincidir la línea singular con la dirección del polarizador (E-O). En cada caso se pregunta el orden del color de interferencia del mineral (o minerales) mostrado (mostrados) y solo se podrá emitir una respuesta. Angulo de extinción Es el ángulo formado por una línea singular del cristal con la posición de extinción.) es realizada sobre determinadas direcciones de vibración. la nueva pregunta. Se introduce el analizador y se gira lentamente hasta buscar la extinción y el ángulo girado será el ángulo de extinción (video 1 y video 2). Para determinar el ángulo. La medida del ángulo de extinción ofrece muy buenos resultados si en vez de hacer referencia a direcciones cristalográficas (exfoliaciones. bordes de caras.Para los siguientes test se necesita QuickTime. re Elongación Es la relacion entre las dimensiones principales del cristal y la magnitud de los índices de refracción correspondientes a ellas. con solo el polarizador incorporado.

Maclas Algunos minerales muestran unos tipos de maclas que son muy caracteristicos de ellos y su presencia se utiliza para el reconcimiento de estos minerales. Frecuentemente es muy recomendable volver a girar el cristal. Estas distintas orientaciones de los componentes de las maclas se pone de manifiesto porque cada componente presentará un color de interferencia distinto y/o diferente orientación de su extinción. y determinar nuevamente el cambio de color.Si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento se dice que el mineral presenta elongación positiva o es "largo-lento". Si el color de interferencia sube el mineral es largo-rápido. ferido al componente lento del mineral. . Para determinar la elongación se utiliza un compensador (lámina o cuña) y se observa si el color de interferencia del mineral sube o baja. Al comparar los cambios de color del mineral en las dos posiciones (a 45° y a 45°+90°) es muy fácil determinar en qué posición el color sube y en cuál baja. En caso contrario se habla de "largo-rápido" o de signo negativo. Como sabemos. con un ángulo de 90°. las maclas son una agregación regular de cristales individuales del mismo mineral que presentan diferentes orientaciones. Si fuese el rápido la elongación es largo-rápido (o negativa). El mineral se lleva a extinción (en este momento sus direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador E-O y N-S) y se gira 45° en el sentido que permita poner la dimensión más larga del mineral en la dirección en que va a entrar el compensador (para que las direcciones de vibración coincidan). La lámina tiene su componente rápido vibrando en la dirección más larga y se introduce a 45° de las direcciones en las que vibran los nicoles. Si el color ha bajado el mineral es de elongación positiva o "largolento" (el rápido del compensador ha coincidido con el lento del mineral). Se introduce la lámina compensadora y se observa el color que aparece. Si el componente lento vibra en la dirección más larga se dice que el mineral presenta una elongación largo-lento(también llamada positiva). Y con ello se trata de determinar si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento o por el contrario es el rápido.

Una vez analizadas las propiedades que se observan con iluminación ortoscópica. trabajemos a continuacion con iluminación conoscópica. Indice | Introducción | PPL | XPL XPL Polarizador y analizador con luz convergente Si se trabaja sin el condensador incorporado (iluminación ortoscópica) se estudia el color de interferencia. Al colocar el condensador la iluminación pasa a ser conoscópica y se observa la figura de interferencia y el signo óptico de los cristales. Las relaciones entre los cristales individuales que componen una macla se realiza mediante ejes de macla y planos de macla.Las maclas pueden estar compuestas por dos o más individos. el signo de la elongación. el ángulo de extinción. En el microscopio tendremos incorporados: polarizador + condensador + mineral + analizador + lente de Bertrand. y frecuentemente usaremos los compensadores. Las maclas más caracteristicas son las de los feldespatos. pudiendo existir uno o varios planos. principalmente. el maclado y la alteración mineral. Se considerarán los siguientes puntos: Consecuencias de la luz convergente Cómo se ve la figura de interferencia Para qué sirve la figura de interferencia Figuras de interferencia de uniáxicos Figuras de interferencia de biáxicos La figura de interferencia y el color de interferencia . El contacto entre los individuos que componen la placa es plano. en el punto anterior 3.

Esta convergencia tiene dos importantes consecuencias. de manera simplicada. Se producen una serie de conos de luz con diferentes inclinaciones que convergen exactamente en el plano de la preparación microscópica. el efecto introducido por el condensador (en la figura se ha representado un corte mineral perpendicular al eje óptico en un cristal uniáxico. en todos los rayos. La componente rápida (representada en el dibujo por "-") le habrá sacado la misma ventaja a la componente lenta (representada por ". Por tanto todos los rayos se comportan igual. los rayos atraviesan el mineral según trayectorias paralelas. se muestra lo que sucede al colocar el condensador. variando solamente el modelo de la figura de interferencia resultante). sin condensador. por tanto. La trayectoria de los rayos (y ondas) es diferente Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes . El cristal. En la parte de la derecha. La doble refracción será igual para todos ellos y llevarán el mismo desfase. A la izquierda.").Signo óptico Test Indice | In Consecuencias de la luz convergente En el siguiente dibujo se muestra. pero todo lo que se va a exponer es igualmente válido para otras tallas de minerales anisótropos. tendrá el mismo color de interferencia en todos sus zonas.

con lo cual sus caminos recorridos. Como resultado de ambos efectos . Además. .sus dos componentes vibran con velocidades muy similares . dentro del cristal. mientras que un mineral muy poco birefringente puede que no muestre ninguna isocromática (se necesitaria un camino a recorrer tan largo . Cuanto más birrefringente sea un mineral más isocromáticas presentará.para que el retardo alcance a ser igual a la longitud de onda del color de longitud de onda más pequeña que este quedará fuera del campo de observación del ocular).cada cono de rayos presentará el mismo color de interferencia (lleva la misma inclinación).1 La trayectoria de los rayos es diferente Como se muestra en la figura los rayos se vuelven más inclinados conforme se van separando del eje central. estas curvas de colores se conocen como isocromáticas.camino recorrido y birrefringencia . al ir cambiando la inclinación también cambia la birrefringencia del mineral. De esta manera en la figura de interferencia resultante aparecerán una serie de curvas concentricas con diferentes colores de interferencia. que será distinto al de los otros conos de luz. La birrefrigencia del mineral (diferencia entre los índices de refracción de las dos ondas) será distinta para cada cono de rayos. Las isocromáticas constituyen el primer elemento formador de la figura de interferencia y se definen como el lugar geométrico de todos los puntos de igual desfase. aumentan progresivamente y así también lo harán los retardos entre las dos ondas que vibran propagándose por cada rayo (es como si el espesor del cristal fuese cada vez más grueso).

Esto significa que las isocromáticas se encontrarán interrumpidas por áreas oscuras. Estas zonas oscuras se denominan isogiras y representan el lugar geométrico de todas las ondas cuyas direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador. . se encuentran en posición de extinción y se presentarán por tanto oscuros. Las isogiras junto a las isocromáticas constituyen la figura de interferencia de los cristales anisótropos. se encontrarán en posición de coincidencia (sus direcciones de vibración sí coinciden con las del polarizador y analizador). por el contrario. Al ir cambiando las direcciones de vibración dentro de cada cono ocurrirá que unos rayos se encuentran en posición de general (sus direcciones de vibración no coinciden con las del polarizador y analizador) y mostrarán un color de interferencia correspondiente al retardo que lleven las ondas.2 Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes Con el grado de inclinación de los rayos varía la dirección de propagación. y al variar la dirección de propagación es evidente que también variará las direcciones de vibración (ya que son perpendiculares) de la componente rápida y lenta que viajan por cada rayo. Otros rayos. como se muestra en la figura.

la posición de la talla del mineral (orientación del corte del mineral en la preparación). con buenos ajustes de centrado con respecto al eje de giro de la platina. Tanto el cristal uniáxico como el cristal biáxico presentan distintivas figuras de interferencia. Compensadores. Para qué sirve la figura de interferencia La figura de interferencia sirve para determinar: si el cristal es uniáxico o biáxico o isótropo. Esta lente no es imprescindible. al máximo hacia arriba.Cómo se observa la figura de interferencia? Para ver la figura de interferencia se necesita: Condensadorincorporado y desplazado. Diafragmasde campo y de apertura abiertos al máximo. ya que amplia y enfoca esta figura. Cada orientación del mineral presenta una figura de interferencia característica. Lente de Bertrand Amici. de manera que a partir de ella se puede deducir la orientación de la lámina mineral que la ha producido. . en su corredera. Polarizador y analizador cruzados. Objetivode gran aumento (x40 a x50). pero su uso es muy recomendable. El isótropo no muestra figura de interferencia. Se utilizaran para determinar el signo óptico. ya que se puede ver la figura sin ella siempre que quitemos el ocular.

Con la ayuda de compensadores es posible determinar. para la otra. . En la figura de interferencia es posible reconocer si en un punto cualquiera las ondas vibran en direcciones de coincidencia o no. coincidiendo con esa dirección vibrará una onda y en la perpendicular lo hará la otra. este punto se encontrará en oscuridad. Figura de interferencia de un cristal uniáxico En un cristal uniáxico. la figura de interferencia está formada por dos ramas negras que se cruzan perpendicularmente formando una cruz de angulos rectos (isogiras) y unos anillos de colores dispuestos de forma concentrica con la cruz y que se vuelven de colores cada vez más altos conforme se van desplazando hacia la periferia del campo. En los cristales biáxicos es posible medir el ángulo que forman los ejes ópticos a partir de la figura de interferencia. Para ello basta unir el punto en cuestión con el centro de la cruz. sobre la figura de interferencia. por el contrario. y norte-sur. Si son otras cualesquiera el punto mostrará color de interferencia. mostrará un determinado color de interferencia. Es decir.el ángulo 2V. con las del polarizador y analizador. El componente extraordinario (épsilon) vibrará en la dirección radial mientras que el ordinario (omega) lo hará en dirección tangencial al ciculo que pase por ese punto. si se encuentra en posición de extinción o. para una onda. Cuando estas direcciones de vibración coincidan con las direcciones esteoeste. el signo óptico. el signo óptico de los minerales.

E.".La figura de interferencia va cambiando al ir cambiando la orientación de la lámina mineral que la produce. . En la línea roja se reproduce la variación de la figura desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b. (perpendicular a la llamada normal óptica "n. A lo largo de la línea verde se muestra las variaciones de la figura al pasar desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b.".a" (dirección "n gamma") a la paralela al plano de los ejes ópticos "// E.a. O. dirección del índice "n beta")." (dirección que en un cristal de signo positivo coincide con el índice de refracción "n gamma". representado en la figura simplemente por la letra gamma) hasta la perpendicular a la bisectriz obtusa "b.o. En ella se muestran cómo son las figuras de interferencia de una serie de posibles láminas con diferentes orientaciones. En la figura se muestra la indicatriz óptica de un cristal biáxico de signo positivo.O."(que en este caso coincide con "n alfa").o.

mientras que la talla horizontal muestra el mínimo color de interferencia (negro) y su figura de interferencia el centro de la cruz coincidiendo con el centro del campo de observación. Por ejemplo. La talla vertical muestra el máximo color de interferencia y una figura de interferencia flash. conforme se va inclinando la talla desde la horizontal hasta la vertical el color de interferencia va siendo cada vez más alto. a que pertenecen los cristales se utiliza la figura de interferencia. y por consiguiente determinar el signo óptico correspondiente. En esta figura se muestran las relaciones entre color y figura de interferencia para un mineral uniáxico y para un biáxico. Determinación del signo óptico de los cristales Para la determinar el grupo óptico.Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página Relación entre el color de interferencia y la figura de interferencia El color de interferencia de un conjunto de granos de un mineral está relacionado con su figura de interferencia. Uso de los compensadores . Observando la figura de interferencia se introducen las láminas compensadoras y según cómo se produzcan los refuerzos y sustracciones de las ondas. en un cristal uniáxico. positivo o negativo. se pueden determinar en qué direcciones vibran los componentes lentos y rápidos del mineral (los de la lámina compensadora son conocidos). mientras que en la figura de interferencia el centro de la cruz se va desplazando del centro del campo. cada vez más. hasta quedar situado fuera del campo de observación en las muy inclinadas.

Para minerales de moderada birrefringencia. El uso de este compensador es muy recomendado para figuras de interferencia que carecen de isocromáticas. los cuadrantes muestran una estrecha zona de color gris (correspondiente a la primera isocromática) en la que resulta fácil observar si al introducir el compensador rojo el color sube a azul o baja a amarillo. Cuando hay isocromáticas. Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda. según las características de la figura de interferencia. en vez de analizar los cambios de coloración de un cuadrante determinado. lo que se hace es comparar los colores de dos cuadrantes contiguos (por ejemplo. rápido-rápido y lento-lento). rápido-lento y lento-rápido) está representada por un color amarillo de primer orden (o también el naranja).Son varios los compensadores que se usan. 1º frente al 2º) y se observara como en uno predominan los verdes y azules mientras que en el otro cuadrante lo harán los amarillos y los naranjas. Compensador rojo de primer orden Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda Compensador de cuña de cuarzo Compensador rojo de primer orden Esta lámina introduce un retardo equivalente al color rojo de primer orden. mientras que el azul de 2º orden (o el verde) representa refuerzo (coincidencia de los componentes. . junto al centro de la cruz. La sustracción (compensación de componentes.

Su uso está muy recomendado para figuras de interferencia con isocromáticas. . Compensador de cuña de cuarzo. las ondas necesitan recorrer un camino más corto dentro del cristal para producir el mismo retardo). Al introducir progresivamente este compensador. En los cuadrantes en los que se produce sustracción aparecen unos puntos oscuros en el centro del campo que son fácilmente reconocibles. en forma de cuña.El compensador de mica introduce un retardo de 1/4 de longitud de onda. mientras que donde se produce sustracción (rápido-lento y lento-rápido) las isocromáticas se deplazan hacia la periferia del campo. en los cuadrantes en los que se produce refuerzo las isocromáticas se desplazan hacia el centro. Con este compensador en los cuadrantes en los que hay coincidencia rápidorápido y lento-lento las isocromáticas se desplazan hacia el centro (al recibir el refuerzo del compensador. mientras que en los que se produce sustracción las isocromáticas se desplazan hacia el exterior.

Este compensador está recomendado para figuras de interferencia con numerosas isocromáticas (minerales muy anisótropos). Veamos ahora como se usan estos compensadores para la determinación del signo óptico de los cristales uniáxicos y biáxicos. Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página .

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