Microscopio

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Cristales de nieve vistos con un microscopio electrónico de barrido y coloreados artificialmente. El microscopio (de micro-, μικρο, pequeño, y scopio, σκοπεω, observar) es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

Contenido
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1 Historia del microscopio 2 Tipos de microscopios 3 Véase también 4 Enlaces externos

[editar] Historia del microscopio

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, París. El microscopio fue inventado hacia los años 1610, por Galileo Galilei, según los italianos, o por Zacharias Janssen, en opinión de los holandeses. En 1628 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulación sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia. En 1665 Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más tarde, Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación propia, describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por asociación de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado objetivos acromáticos excelentes. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo éstos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria, etc.). El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM). Creador del famoso Microscopio seguido por sus ayudantes.

[editar] Tipos de microscopios

Microscopio electrónico de barrido.
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Microscopio óptico Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta

búsqueda Este artículo o sección contiene algunas citas a referencias completas e incluye una lista de bibliografía o enlaces externos. Sin embargo. la enciclopedia libre Saltar a navegación. su verificabilidadno es del todo clara debido a que no posee suficientes notas al pie. . Puedes colaborar editándolo e introduciendo citas más precisas (lee aquí sobre cómo añadirlas).                  Microscopio de fluorescencia Microscopio petrográfico Microscopio en campo oscuro Microscopio de contraste de fase Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrónico Microscopio electrónico de transmisión Microscopio electrónico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto túnel Microscopio de fuerza atómica Microscopio virtual Microscopio de antimateria Microscopio reflector Microscopio telegramatico Microscopio nuclear Microscopio óptico De Wikipedia.

Descripción:A) ocular. entre otros aparatos ópticos. montada sobre una plancha. Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticos. F) espejo de la iluminación. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y convexa. (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro. E) sujeción del objeto. Este uso de una única lente convexa se conoce como microscopio simple. Contenido [ocultar]      1 Historia 2 Partes del microscopio óptico y sus funciones 3 Sistema de iluminación 4 Microscopio óptico compuesto 5 Principales elementos de un microscopio básico . con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). B) objetivo. D) lentes de la iluminación.Microscopio óptico. en el que se incluye la lupa. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. C) portador del objeto. También se le conoce como microscopio de luz.

2 Corrección de las aberraciones    8 Aplicaciones del microscopio óptico 9 Microscopio estereoscópico 10 Conectar una cámara digital a un microscopio óptico o 10. 1849 J. objetivos de inmersión y aumento útil 7 Correcciones o o 7. 1876 Abbé analiza los efectos de la difracciónen la formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio.1 Las aberraciones 7. Publica su libro Micrographia. 1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célulay declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales. 1886 Carl Zeissfabrica una serie de lentes. 1828 W. 1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corchoy describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células".1 Métodos básicos    11 Desor 12 Referencias 13 Enlaces externos [editar] Historia    1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. Observará bacterias por primera vez 9 años después. Cajal y otros histólogosdesarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los fundamentos de la anatomía microscópica. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada. En las siguientes dos décadas él. 1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios. 1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningún otro microscopista de luz. Quekett publica un tratado práctico sobre el uso del microscopio.        . 1611 Keplersugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto. diseño de Abbé que permiten al microscopista resolver estructuras en los límites teóricos de la luz visible.  6 Poder separador.

1930 Lebedeff diseña y construye el primer microscopio de interferencia.    1908 Köhler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz.  [editar] Partes del microscopio óptico y sus funciones Tubo. . 1937 Ernst Ruska y Max Knoll. físicos alemanes. Ocular. construyen el primer microscopio electrónico.

. Diafragma .Condensador.Tornillos macro y micrométrico. Objetivo.

2 * Objetivo:lente situada cerca de la preparación. 6 * Tubo: es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera. mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. y que rota para utilizar un objetivo u otro. 1 * Ocular:lente situada cerca del ojo del observador. 4 * Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador. . Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura. 5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. 7 * Revólver: Es un sistema que agarra los objetivos.Platina. lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. Revólver. Amplía la imagen de ésta. es un elemento vital que permite ver a través de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosossobre la preparación. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos. 8 * Tornillos macro y micrométrico:Son tornillos de enfoque.

[editar] Principales elementos de un microscopio básico Diagrama simple de la óptica de un microscopio. . sobre el que se coloca la preparación. La variación del diámetro del diafragma de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio. generalmente la de la abertura del objetivo microscópico. con varias lentes en el objetivo como en el ocular. Los microscopios de este tipo suelen ser más complejos. 10 * Base:Es la parte inferior del microscopio que permite el sostén del mismo. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. es la iluminacion que permite ver mejor lo que queremos observar como las célulaso las membranas celulares entre otros [editar] Microscopio óptico compuesto Artículo principal: Microscopio compuesto Un microscopio compuesto es un microscopio óptico con más de un lente. Este diagrama se instala en el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su abertura numérica. El diagrama iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de campo. El objetivo de éstas lentes es el de reducir la aberración cromáticay la aberración esférica. llamada colector. que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. se representa en el plano del diafragmairis de abertura (5) del condensador (6). Se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes. En los microscopios modernos el espejo se sustituye por una lámpara que ofrece una iluminación estable y controlable. La abertura numérica del condensador (6) supera. con la ayuda de una lente (o sistema) (2). o cortados en láminas tan finas que se transparentan.9 * Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central. [editar] Sistema de iluminación La fuente de luz (1).

Si el medio es el aire. monobromonaftalina. Suponiendo que las aberraciones ópticas fueran despreciables. la resolución sería: Normalmente. puesto que la imagen.95. depende en gran medida de su calidad. objetivos de inmersión y aumento útil  Poder separador De la teoría de la difracción sobre la formación de imágenes mediante un microscopio se obtiene que la distancia mínima entre dos puntos visibles por separado es: Donde λ es la longitud de ondade la luz monocromáticaen la que se observa el objeto y A es la abertura del microscopio. [editar] Las aberraciones Son alteraciones ópticas en la formación de la imagen debidas a las propias lentes del objetivo.Los microscopios compuestos se utilizan para estudiar especímenes delgados. se supone una λde 550 nm.1 [editar] Correcciones  Tipos de objetivos y sus características. Normalmente depende de la luzque atraviese la muestra desde abajo y usualmente son necesarias técnicas especiales para aumentar el contrastede la imagen. establece un límite definido (d) a la resolución óptica. los objetivos son de suma importancia. [editar] Poder separador. entre otros). Ello implica que incluso el mejor microscopio óptico está limitado a una resolución de unos 0. puesto que su profundidad de campoes muy limitada.  Objetivos de inmersión El medio óptico líquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le denomina líquido de inmersión. La resolución de los microscopios ópticos está restringida por un fenómeno llamado difracciónque. se utilizan para examinar cultivos. la AN práctica máxima es de 0. Por lo general. aceites de cedro y de enebro. y en el caso de aceite de hasta 1. dependiendo de la apertura numérica (AN o AN) del sistema óptico y la longitud de ondade la luz utilizada (λ). glicerina.5. preparaciones trituradas o una lámina muy fina del material que sea. en definitiva.2 micrómetros. El índice de refracción de este es próximo al del vidrio (se utiliza agua. Los mejores objetivos son aquellos que están corregidos para las aberraciones. . Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes. correspondiente a la luz verde.

[editar] Aplicaciones del microscopio óptico Este instrumento ha sido de gran utilidad. entre ellas el diagnóstico de certeza del cáncer.  aberraciones geométricas (efecto Keystone)2 aberraciones cromáticas [editar] Corrección de las aberraciones Para evitar las aberraciones geométricas se construyen los llamados objetivos planos o planáticos. . en el campo de la biología (en el estudio de estructuras microscópicas de la materia viva). pigmentos. [editar] Microscopio estereoscópico Microscopio estereoscópico. la geología (en el análisis de la composición mineralógica de algunas rocas) y. incorporándose con éxito a investigaciones dentro del área de la química (en el estudio de cristales). el azul y el verde). proteínas. donde la microscopía permite determinadas aplicaciones diagnósticas. etcétera. depósitos óseos. numerosas estructuras cristalinas. lípidos. por citar algunas disciplinas de la ciencia. semiapocromáticos (corregidos para el rojo y el azul y tienen una mayor apertura numérica) y finalmente los apocromáticos (que son de mayor calidad y están corregidos para el rojo. lo cual suele estar indicado en el propio objetivo con la inscripción PLAN. sobre todo en los campos de la ciencia en donde la estructura y la organización microscópica es importante. Hasta ahora se da uso en el laboratorio de histología y anatomía patológica. por supuesto. Los objetivos que están corregidos para las aberraciones cromáticas se denominan acromáticos (corregidos para el rojo y el azul). depósitos de amiloide. la física (en la investigación de las propiedades físicas de los materiales).

potente y en el que las aberraciones resultan muy fáciles de corregir. lo que lo hace muy útil en botánica. denominados respectivamente convergente (o Greenough) y de objetivo común (o Galileo). Obviamente todos los microscopios estereoscópicos. fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visión estereoscópica es esencial). presenta algunas limitaciones en cuanto a modularidad(capacidad de modificar el sistema para poner accesorios) y la observación durante tiempos largos resulta fatigosa. [editar] Conectar una cámara digital a un microscopio óptico . y como ocurre en la visión binocularconvencional. Este tipo de microscopios permite unas distancias que van desde un par de centímetros a las decenas de ellos desde la muestra al objetivo. pues se utiliza para ofrecer una imagen estereoscópica(3D) de la muestra. por definición. El diseño convergente consiste en usar dos microscopios idénticos inclinados un cierto ángulo uno con respecto a otro y acoplados mecánicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento. El microscopio estereoscópico es apropiado para observar objetos de tamaños relativamente grandes. Existen dos tipos de diseño. Para ello. es necesario que los dos ojos observen la imagen con ángulos ligeramente distintos. mineralogíay en la industria (microelectrónica. Podríamos decir que un microscopio estereoscópico sirve para las disecciones de animales. Aunque es un diseño económico. deben ser binoculares (con un ocular para cada ojo). El diseño de este instrumento es distinto al del diagrama de más arriba y su utilidad es diferente. En la fotografía se aprecia una concha de 4 cm de diámetro. (laminar) ni tampoco lo es que la luz pase a través de la muestra. por lo que no es necesario modificar los objetos a ver. por ejemplo) como en medicina (microscopios quirúrgicos) e investigación. por lo que a veces se confunden ambos términos.Microscopio estereoscópico.

es decir. vibraciones de la cámara. pero no de aberración cromática .Adaptador digital LM para la Canon EOS 5D. se pueden realizar fotomicrografías de una calidad razonable. En el primer método el objetivo de la cámara realiza una función parecida a la del cristalino del ojoy proyecta sobre el sensor una imagen real de la imagen virtual que se ve por el ocular del microscopio. Este método es el único adecuado para utilización de cámaras con objetivo fijo. adecuado para cámaras con objetivo intercambiable. reduciría la calidad de la imagen notablemente. determinadas por la precisióncon que han sido corregidos de aberraciones. Dicho adaptador sirve de enlace entre la cámara y el microscopio. se requiere un adaptador óptico para el trayecto de luz con el que se logrará así que el sensor CCD/CMOS de la cámara proyecte una imagen de total nitidez e iluminación. Los objetivos y oculares de microscopio se encuentran en diferentes calidades. Es especialmente importante que la conexión mecánica sea firme. Con un microscopio de calidad adecuada. La fotomicrografía (fotografía realizada con la ayuda de un microscopio compuesto) es un campo muy especializado de la fotografía. de objetivo fijo o intercambiable. como los que se encuentran en la mayoría de los laboratorios científicos. implica retirar el objetivo de la cámara y ajustar el microscopio de modo que el ocular forme una imagen directamente sobre el sensor. Adicionalmente. Los objetivos más económicos están corregidos de aberración esférica para un solo color. esto es. La calidad de la óptica de un microscopio (objetivo y ocular) es fundamental en la determinación de la calidad de una imagen fotográfica. [editar] Métodos básicos Hay dos métodos básicos de tomar fotografías por medio del microscopio. para la que hay disponibles equipos de precio muy elevado. Un adaptador óptico mecánico es importante en fotografía digital. El segundo método. generalmente el amarillo verdoso. utilizando una cámara de uso general. pues cualquier movimiento mínimo. no intercambiable. y no simples equipos de estudio.

se denominan planacromáticos. y también muestran cierta cantidad de curvatura de campo. Los oculares compensadores se diseñan para compensar ciertas aberraciones cromáticas residuales del objetivo. especiales para fotomicrografía. Aun así. esto es. y cuando se utilizan con los objetivos planapocromáticos dan la mejor calidad posible de fotografía. Los más simples son los de campo ancho. son más difíciles de corregir. [editar] Desor El diseño de objetivo común utiliza dos rutas ópticas paralelas (una para cada ojo) que se hacen converger en el mismo punto y con un cierto ángulo con un objetivo común a ambos microscopios. la enciclopedia libre Saltar a navegación. primarios. Los oculares también tienen diferentes calidades. Existen los acromáticos de campo plano. en los que la curvatura de campo ha sido casi totalmente corregida. Existen los oculares foto. de un sistema pancrático (zoom) o un sistema de cambiador de aumentos que permite observar la muestra en un rango de aumentos variable. El diseño es más sofisticado que el convergente. con mejor modularidad y no genera fatiga en tiempos de observación largos. Los apocromáticos están corregidos de aberración esférica para dos colores y de aberración cromáticapara los tres colores primarios. al generarse la imagen a través de la periferia del objetivo común y en un ángulo que no coincide con el eje óptico del mismo. Sin embargo es más costoso de fabricar y las aberraciones. Estos objetivos se llaman acromáticos. siempre menor que el de un microscopio compuesto.para la totalidad del espectro visible. en cualquiera de sus variantes. mostrarán curvatura de campo a menos que sean planapocromáticos. que la totalidad del campo de visión del objetivo no puede llevarse simultáneamente a foco fino. sino sólo para dos o tres colores. búsqueda . Microscopio simple De Wikipedia. aunque también pueden utilizarse con éxito con los acromáticos de mayor potencia. los mejores objetivos de que se dispone. Los microscopios estereoscópicos suelen estar dotados. y dan su mejor resultado cuando se utilizan con objetivos apocromáticos.

El holandés Anton van Leeuwenhoekconstruyó microscopios muy eficaces basados en una sola lente. La muestra se colocaba en la punta del tornillo. Microscopio compuesto De Wikipedia. y producían una ampliación de hasta 300 veces. Un microscopio simplees aquel que solo utiliza un lente de aumento. El microscopio óptico estándar utiliza dos sistemas de lentes alineados. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El ejemplo más clásico es la lupa.Microscopio simple de Leeuwenhoek. en frente de la única lente. búsqueda . El objeto por observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente. gracias a ellos Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez las bacterias. como los empleados por Robert Hooke. derecha y mayor cuanto mayor sea el poder dióptrico del lente y cuanto más alejado esté el punto próximo de la visión nítida del sujeto. de la que destaca la pequeñez de su diámetro. Es el microscopio más básico. Esos microscopios no padecían las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros microscopios compuestos. lo que determina la formación de una imagen virtual.

El microscopio óptico común está conformado por tres sistemas:    El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener. Un microscopio compuesto es un microscopio óptico que tiene más de una lentede objetivo. Contenido [ocultar]          1 Parte mecánica del microscopio 2 Sistema óptico 3 Sistema de Iluminación 4 Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio 5 Campo del microscopio 6 Tipos de microscopios o 6.1. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes. elevar y detener los instrumentos a observar.2 Funcionamiento del microscopio electrónico  6.1.3 Tipos de microscopios electrónicos  6.4 Microscopio electrónico de barrido o 6.1.1.Objetivos de un microscopio moderno. dispuestas de tal manera que producen las ranuras de luz. Se emplea para aumentar o ampliar las imágenes de objetos y organismos no visibles a simple vista. o cortados en láminas tan finas que se transparentan. El sistema óptico comprende las partes del microscopio permiten un aumento de los objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".2 Microscopio quirúrgico 7 Medición a través del microscopio 8 Mantenimiento del microscopio 9 Conclusiones . El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos.1 Invención del microscopio electrónico  6.1 El microscopio electrónico  6.

El tubo se encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de cremalleras. permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación. Lleva acoplado un tambor graduado en . el carro y el tornillo micrométrico. se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación. unida a la base por su parte inferior mediante una charnela. el asa. el revólver. las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos. asciende o desciende el tubo del microscopio. es una pieza en forma de C. Sostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie. 10 Véase también [editar] Parte mecánica del microscopio Esquema de un microscopio óptico. El tubo:tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar los reflejos de la luz. En su extremidad superior se colocan los oculares y en el extremo inferior el revólver de objetivos. El tornillo micrométrico:mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina. la platina. La parte mecánica del microscopio comprende el pie. deslizándose en sentido vertical gracias a un mecanismo de cremallera. El tornillo macrométrico:girando este tornillo. el tubo. además. permitiendo la inclinación del tubo para mejorar la captación de luz cuando se utilizan los espejos. La columna o brazo:llamada también asa.      El pie y soporte:Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular.

Se encuentran en la platina. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. Los objetivos:se disponen en una pieza giratoria denominada revólver y producen el aumento de las imágenes de los objetos y organismos. o Los objetivos secosse utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparación. 10X. Así. es decir. se hallan cerca de la preparación que se examina. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. en otros casos puede ser giratoria. estos últimos tienen la finalidad de medir el tamaño del objeto observado.001 mm. Las pinzas:son dos piezas metálicas que sirven para sujetar la preparación.65.   divisiones de 0. 40X y 60X.65 y 160/0. Está formado por el ocular y los objetivos. su aumento 40 y su apertura numérica 0. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior. y. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación. la abertura numérica y otros datos. por tanto.. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escalamicrométrica. mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares.   El ocular:se encuentra situado en la parte superior del tubo. La platina:es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que se va a observar. En la cara externa llevan una serie de índices que indican el aumento que producen. 20X. Tiene como función aumentar la imagen formada por el objetivo. en el eje óptico del tubo. que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 4X. [editar] Sistema de Iluminación . lo que se nota por el ruido de un piñón que lo fija. Generalmente. calculada para una longitud de tubo de 160 mm. [editar] Sistema óptico El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego amplía. o El objetivo de inmersiónestá compuesto por un complicado sistema de lentes. El revólver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los objetivos. que permite el paso de los rayos luminosos a la preparación. Presenta un orificio. los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posición de trabajo. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión. por ejemplo. Al girar el revólver. significa que el objetivo es planacromático. si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0. Su nombre se debe a la cercanía de la pieza con el ojodel observador. en cuyo caso permanece inmóvil. La platina puede ser fija.17.

como suele ocurrir en los microscopios modernos. Goza de movimientos en todas las direcciones. existen condensadores de inmersión. en . Puede emplearse. que regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. bajándose para su uso con objetivos de poca potencia. para evitar que exceda el campo de observación produciendo luces parásitas. es una cualidad del microscopio. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar al ocular. la luz es concentrada sobre la preparación a observar. Propiedades del microscopio  Poder separador. que permite controlar el diámetro de la parte de la preparación que queda iluminada. en versiones más modernas con leds. Los modelos más modernos no poseen espejos sino una lámparaque cumple la misma función que el espejo. y se define como la distancia mínima entre dos puntos próximos que pueden verse separados. un diafragma de campo. idealmente. La cara cóncava se emplea de preferencia con iluminación artificial. Suele tener dos caras: una cóncava y otra plana. para aumentar el contraste. También llamado a veces poder de resolución. que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior y la preparación. o no se logrará aprovechar todo su poder separador. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador. de manera irregular. [editar] Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio El haz luminoso procedente de la lámpara pasa directamente a través del diafragma al condensador. Diafragma:el condensador está provisto de un diafragma-iris. Por delante de ella se sitúa un condensador (una lente convergente) e. lo que se hace cerrándolo más de lo que conviene si se quiere aprovechar la resolución del sistema óptico. formando un cono de luz con el mismo ángulo que el del campo del objetivo. donde es captado por el ojo del observador. Comprende los siguientes elementos:     Fuente de iluminación: se trata clásicamente de una lámpara incandescente de tungsteno sobrevoltada.Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la preparación u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada. El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo. En el microscopio viene limitado por la longitud de onda de la radiación empleada. El condensador se sitúa debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa. Condensador:está formado por un sistema de lentes. quedando la cara superior plana en contacto con la preparación cuando se usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliación). para natural (luz solar). cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. y la plana. La abertura numérica máxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado. El espejo:necesario si la fuente de iluminación no está construida dentro del microscopio y ya alineada con el sistema óptico. El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una décima de milímetro.

el microscopio óptico, el poder separador máximo conseguido es de 0,2 décimas de micrómetro (la mitad de la longitud de onda de la luz azul), y en el microscopio electrónico, el poder separador llega hasta 10 Å. Poder de definición. Se refiere a la nitidez de las imágenes obtenidas, sobre todo respecto a sus contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la corrección de las aberraciones de las lentes utilizadas. Ampliación del microscopio. En términos generales se define como la relación entre el diámetro aparente de la imagen y el diámetro o longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 diámetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor linealmente que el tamaño real del objeto (la superficie de la imagen será 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el aumento que está proporcionando un microscopio, basta multiplicar los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados. Por ejemplo, si estamos utilizando un objetivo de 45X y un ocular de 10X, la ampliación con que estamos viendo la muestra será: 45X x 10X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto está ampliada 450 veces, también expresado como 450 diámetros.

[editar] Campo del microscopio

Paramecium aurelia. Microscopio óptico. El mejor conocido de los ciliados. Las burbujas que se ven son vacuolas. Todo el cuerpo está cubierto de cilios, que se ven borrosos debido a sus rápidos movimientos. Se denomina campo del microscopio al círculo visible que se observa a través del microscopio. También podemos definirlo como la porción del plano visible observado a través del microscopio. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. Para medir el diámetro del campo del microscopio con cualquiera de los objetivos se utiliza el micrómetro, al que se hará referencia en el siguiente punto.

[editar] Tipos de microscopios
Existen diversas clases de microscopios, según la naturaleza de los sistemas de luz, y otros accesorios utilizados para obtener las imágenes.

El microscopio compuesto u ópticoutiliza lentes para ampliar las imágenes de los objetos observados. El aumento obtenido con estos microscopios es reducido, debido a la longitud de onda de la luz visible que impone limitaciones. El microscopio óptico puede ser monocular, y consta de un solo tubo. La observación en estos casos se hace con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La observación se hace con los dos ojos. Esto presenta ventajas tales como mejor percepción de la imagen, más cómoda la observación y se perciben con mayor nitidez los detalles. Microscopio estereoscópico: el microscopio estereoscópico hace posible la visión tridimensional de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren pequeños aumentos. El óptimo de visión estereoscópica se encuentra entre 2 y 40X o aumento total del microscopio. Microscopio de campo oscuro. Este microscopio está provisto de un condensador paraboloide, que hace que los rayos luminosos no penetren directamente en el objetivo, sino que iluminan oblicuamente la preparación. Los objetos aparecen como puntos luminosos sobre un fondo oscuro. Microscopio de fluorescencia. La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energéticas. El tratamiento del material biológico con flurocromos facilita la observación al microscopio. Microscopio de contraste de fases. Se basa en las modificaciones de la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparación.

[editar] El microscopio electrónico
Artículo principal: Microscopio electrónico

[editar] Invención del microscopio electrónico En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrónico a base de lentes electrostáticas. Ese mismo año Knoll y Ruska dan a conocer los primeros resultados obtenidos con un microscopio electrónico Siemens, construido con lentes magnéticas. Así nace el microscopio electrónico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se fabrican microscopios electrónicos que superan en resolución al microscopio óptico. Estos logros no sólo representan un avance en el campo de la electrónica, sino también en el campo de la Biología, pues son muchas las estructuras biológicas que se han descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrónico. [editar] Funcionamiento del microscopio electrónico El microscopio electrónico utiliza un flujo de electrones en lugar de luz. Consta fundamentalmente de un tubo de rayos catódicos, en el cual debe mantenerse el vacio. El cátodo está constituido por un filamento de tungsteno, que al calentarse eléctricamente emite los electrones, los cuales son atraídos hacia el ánodo por una diferencia de potencial de 50.000 a 100.000 voltios. La lente del condensador enfoca

este haz y lo dirige hacia el objeto que se observa, cuya preparación exige técnicas especiales. Los electrones chocan contra la preparación, sobre la cual se desvían de manera desigual. Se acostumbra a utilizar el término microfotografías para las fotografías tomadas a través del microscopio óptico y micrografía o electromicrografía para las que se toman en el microscopio electrónico. Los aumentos máximos conseguidos en el microscopio electrónico son del orden de 2.000.000 (¡dos millones de aumentos!) mediante el acoplamiento al microscopio electrónico de un amplificador de imagen y una cámara de televisión. En resumen, el microscopio electrónico consta esencialmente de:
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Un filamento de tungsteno (cátodo) que emite electrones. Condensador o lente electromagnética, que concentra el haz de electrones. Objetivo o lente electromagnética, que amplía el cono de proyección del haz de luz. Ocular o lente electromagnética, que aumenta la imagen. Proyector o lente proyectora, que amplía la imagen. Pantalla fluorescente, que recoge la imagen para hacerla visible al ojo humano.

[editar] Tipos de microscopios electrónicos Existen varios tipos de microscopios electrónicos, que cada día se perfeccionan más. El microscopio electrónico de transmisión que utiliza un haz de electrones acelerados por un alto voltaje (cien mil voltios). Este haz ilumina una sección muy fina de la muestra, sean tejidos, células u otro material. El microscopio electrónico de barrido se utiliza para el estudio de la morfología y la topografía de los elementos. Estos instrumentos utilizan voltajes cercanos a los 20.000 voltios. Las lentes magnéticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar repetidamente la muestra, y se produce una imagen ampliada de la superficie observada en la pantalla de un monitor. El microscopio electrónico mixto tiene propiedades comunes con el de transmisión y con el de barrido y resulta muy útil para ciertas investigaciones. Hay otros microscopios analíticos que detectan señales características de los elementos que constituyen la muestra. Con estos poderosos instrumentos, que utilizan el flujo de electrones y las radiaciones electromagnéticas así como la aplicación de técnicas histoquímicas y bioquímicas, además del empleo de marcadores radiactivos, se han logrado grandes avances en la biología celular. [editar] Microscopio electrónico de barrido
Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido

El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador, y las imágenes computarizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno

En realidad. por simple regla de tres. que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm. Para medir. También se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cámara clara y utilizando una regla. Además se utiliza un micrómetro ocular que lleva una escala graduada en décimas de milímetros.09mm) equivalen a 30 divisiones del micrómetro ocular. como la reimplantación de un miembro y la cirugía de los ojos y oídos. [editar] Microscopio quirúrgico El empleo de microscopios quirúrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo intervenciones que parecían imposibles.003 mm. Método de los micrómetros. un Paramecium de una preparación. Se coloca el micrómetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio hasta que las líneas de la escala graduada aparezcan nítidas. Para estas mediciones pueden utilizarse varios métodos. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la forma que hemos expuesto. Se utiliza para esto un micrómetro de platina o de objetivo. cada división del ocular equivaldrá a: 0. entre cada división. cada división del micrómetro ocular equivale a 3 µm. procedemos así: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones del micrómetro ocular. estas medidas no son tan exactas como cuando se utilizan micrómetros por errores que se introducen superponiendo imágenes. [editar] Mantenimiento del microscopio El microscopio debe estar protegido del polvo. o bien cubrirlo con una bolsa plástica o campana de vidrio.de barrido. de una centésima de milímetro. de longitud). Si 9 divisiones del micrómetro objetivo (0. Luego. la longitud del Paramecium será 75x3= 225 µm. y cada división equivale a 3 µm. Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrómetro ocular. con separaciones. Luego se hace superponer la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una línea del micrómetro objetivo y una línea del micrómetro ocular coincidan o se superpongan exactamente. este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos. humedad y otros agentes que pudieran dañarlo. se calcula el valor en mieras de cada división ocular. teniendo el microscopio ocular podrían hacerse todas las mediciones que se deseen.09/30 = 0. = 3 µm Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado. Mientras no esté en uso debe guardarse en un estuche o gabinete. Veamos un ejemplo. . por ejemplo. Estos microscopios son en especial útiles cuando es necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguíneos individuales. Se usa para operaciones dificultosas [editar] Medición a través del microscopio Muchas veces interesa al observador conocer el tamaño real de los objetos o microorganismos que está observando a través del microscopio.

No usa filtros y se observa en placas fotográficas. parafina. en algunos casos.La lente. el condensador debe estar en su posición más baja. En caso de estar seco debe ponerse la zona a remojo con la solución señalada. La variedad de fluorescencia. Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope. las huellas digitales perjudican la visibilidad. para evitar que la humedad favorezca la formación de hongos. Nunca deben tocarse las lentes del ocular. El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible. La muestra no se puede observar directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. Que hayan caído sobre las citadas partes. El método sirve para detectar ácidos nucleicos. deben mantenerse alejados del Microscopio de luz ultravioleta De Wikipedia. Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel de óptica. búsqueda Microscopio de luz fluorescencia. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más . para evitar que tropiece con alguno de los objetivos. Para ello debe emplearse papel de óptico que expiden las casas distribuidoras de material de laboratorio ó fotografía o utilizar un paño de algodón. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm. Para ello se puede pasar el papel de óptica impregnado con una gota de xilol. El aceite de cedro que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersión debe quitarse inmediatamente después de finalizada la observación. Para el polvillo se puede utilizar un perilla con pincel de pelo de camello. desde el centro hacia el exterior. Ciertos ácidos y otras sustancias químicas que producen emanaciones fuertes. si usa filtros. envolviendo un palillo con algo de punta con una solución de éter/alcohol (7030 %) y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. éste se puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa. y la observación es directa. por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. La limpieza de las partes ópticas requiere precauciones especiales.Las partes mecánicas deben limpiarse con un paño suave. bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. proteínas que contienen determinados aminoácidos. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotómetropero sus resultados son registrados en fotografías. etc. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación se puede obtener mediciones espectrofotométricas para cuantificar el DNA y el RNA de cada célula. objetivo y condensador con los dedos. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Guárdese en lugares secos. La limpieza de la óptica ha de realizarse en espiral. aceite de cedro. Microscopio de luz ultravioleta– La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. y cuando se secan resulta trabajoso eliminarlas. que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio.

wikipedia. la imagen se muestra con fosforescencia (véase Luminiscencia).cortas de la luz ultravioleta. los elementos ópticos de estos microscopios están hechos con cuarzo. en fotografía o con un escáner electrónico.org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioleta» Categoría: Microscopios Herramientas personales  Iniciar sesión / crear cuenta Espacios de nombres   Artículo Discusión Variantes Vistas    Leer Editar Ver historial Acciones Buscar Especial:Buscar Búsqueda Navegación          Portada Portal de la comunidad Actualidad Cambios recientes Páginas nuevas Página aleatoria Ayuda Donaciones Notificar un error Imprimir/exportar    Crear un libro Descargar como PDF Versión para imprimir . Obtenido de «http://es. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica. Además. fluorita o sistemas de espejos aluminizados. dado que la radiación ultravioleta es invisible.

acoplado con una cámara digital. a las 18:52. .Herramientas        Lo que enlaza aquí Cambios en enlazadas Subir archivo Páginas especiales Enlace permanente Citar este artículo Esta página fue modificada por última vez el 14 jun 2011. Microscopio de fluorescencia De Wikipedia. microscopio. la enciclopedia libre Saltar a navegación. búsqueda El microscopio de fluorescencia Olympus BX61.

las y el GFP. Para utilizarlos necesitamos una bombilla que emita luz ultravioleta y luz visible. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado (véase Óptica: Polarización de la luz). Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos. Otro prisma Nicol o analizador que determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen. Aprovechando este fenómeno.El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. Los más comunes son el DAPI que tiñe el núcleo de las célu Microscopio petrográfico De Wikipedia. se han creado los flurocromos. se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. . La imagen observada es el resultado de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han absorbido la excitación primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. Fluorescencia y microscopio El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando un electrón de un átomo absorbe toda la energía de una determinada longitud de onda de la luz. búsqueda Microscopio petrográfico antiguo del Museo Geominero de Madrid. la enciclopedia libre Saltar a navegación. saltando a otros orbitales. Es una situación inestable durante la cual se emite la mayor parte de la energía que se ha absorbido (con mayor longitud de onda) y vuelve a desplazarse a su orbital. Para dejar pasar sólo la emisión secundaria deseada. Para excitar el flurocromo necesitamos un filtro de excitación que seleccione la longitud de onda que excita nuestro flurocromo. El microscopio petrográfico o de polarización se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas.

búsqueda Ammonia tepida. un foraminífero. mientras que las superficies y partículas se ven brillantes. por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones. En consecuencia el campo visual se observa detrás de la muestra como un fondo oscuro sobre el cual aparecen pequeñas partículas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo. invisibles con iluminación normal. incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del observador. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio en campo oscuro) Saltar a navegación. También es bastante utilizado en la observación de muestras metalográficas para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia. la luz no incide directamente en el objetivo (este es el objetivo de estos condensadores). Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras.Microscopio de campo oscuro De Wikipedia. como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitación cerrada. mediante cualquiera de ambos. sino que incide con una apertura numérica mayor al del objetivo. La luz dispersa permite incluso distinguir partículas más pequeñas que el poder separador del sistema óptico usado por transparencia. sin fijar la muestra. en microscopía de fondo oscuro. . por la luz que dispersan. Los condensadores que se emplean en Microscopía de campo oscuro son de dos tipos: del tipo paraboloide (tiene una superficie espejada). Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar. lo que las hace visibles. El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espécimen. El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. y los del tipo cardioide. con dos superficies espejadas. el microscopio de campo oscuro está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. sin matarla. Para lograrlo. El empleo de uno u otro es indistinto. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás. El efecto es similar a las partículas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de diapositivas en una habitación oscura. La luz reflejada por las partículas de polvo llegan hasta la retina del ojo. Los tenues seudópodos se ven claros. es decir. contra el fondo oscuro.

anula la amplitud de la porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. como revistas especializadas. tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar células vivas. que reproduce el diafragma limitador del campo luminoso en la superficie del objeto. el microscopio está equipado de dos oculares (microscopios binocular). monografías. El dispositivo de iluminación de los microscopios consisten por regla general en una lámpara microscópica incorporada a un trípode. El objetivo de los microscopios es servir una imagen intermedia real ampliada del objeto con la que se puede observar de nuevo con el ocular de forma ampliada. Para observar el objeto con ambos oculares. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen. Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de interferencia diferencial. transparentes. Microscopios Los microscopios se componen fundamentalmente de dos componentes ópticos. las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. Este aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Microscopio de contraste de fases}} ~~~~ El microscopio de contraste de fases permite observar células sin colorear y resulta especialmente útil para células vivas. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio de fase) Saltar a navegación. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador. La luz que pasa por regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. que se puede ajustar al colector (lente o sistema de lente cerca de la lámpara) y colocar detrás del diafragma limitador del campo luminoso. El condensador de los microscopios es a menudo un complicado sistema de lentes o sistema de espejos. el objetivo y el ocular que van unidos a través del tubo. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. de un dispositivo de iluminación así como de una mesa del objeto y de un trípode para la sujeción de los componentes ópticos que forman los microscopios. que pasa a través de objetos muy delgados. Su inventor fue el físico neerlandés Frits Zernike que junto al método de contraste de fases le valió para ganar el Premio Nobel de Física en 1953. y los microscopios de luz reflejada para el análisis de la superficie de un cuerpo opaco. Con ese modo de iluminación se distinguen los microscopios de luz transmitida. . Ofrecemos nuestra gama de microscopios para muchos usos distintos (microscopios para laboratorios.Microscopio de contraste de fases De Wikipedia.

software. software.. ya que algunos de estos microscopios pueden conectarse mediante USB a un ordenador y por lo tanto cabe la posibilidad de documentar directamente un análisis o por ejemplo. con una conexión a un proyector de ampliación de imagen. con 1600 aumentos. iluminación LED.Microscopios binoculares PCE-BM 200 (microscopios con pantalla de LCD. Nuestros técnicos e ingenieros le asesorarán gustosamente acerca de los microscopios así como de todos los demás productos de nuestros programas (balanzas / instrumentos de medida).microscopios para investigación. de equipar de forma económica y sencilla sus microscopios. pueden llamarnos al número de teléfono que le proporcionamos a continuación y resolveremos cualquier duda que tenga: +34 967 543 548. 100 aumentos. soporte) . y con la transmisión directa de imágenes de los microscopios al PC. Las especificaciones técnicas sobre los microscopios puede verlos en los siguientes enlaces: .Microscopios de mesa PCE-XM 100 No disponible actualmente (microscopios de mesa robustos de hasta 150 aumentos) .. microscopios para hobby . Cualquiera de estos microscopios es muy bueno para su uso en el lugar indicado. luz transmitida) . Del mismo modo le ofrecemos la posibilidad. tarjeta de memoria SD) . y hacerlo accesible a un amplio público. microscopios para oficina.Microscopios trioculares PCE-TM 2000 No disponible actualmente (microscopios trioculares con cámara USB.).Microscopios con pantalla PCE-VMS 200 (microscopios con pantalla para taller. utilizando un microocular. de luz reflejada y luz transmitida) .Microscopios PCE-MM 200 (microscopios USB manejables con 200 aumentos. de aportar una actualización técnica.

El campo de uso de los microscopios es prácticamente ilimitado.

También existen componentes adicionales para microscopios: software-kit (software y cable de datos) para la transmisión directa de la visualización al PC.

Software-Kit para los microscopios Portaobjetos / portamuestras para los microscopios Instrumental para los microscopios

Utilización de los microscopios Con el uso de los microscopios pueden ocurrir a menudo dos fallos determinantes: - Se ha ajustado un aumento demasiado elevado. Para la observación de secciones de objetos sencillos, transparentes es suficiente para el principiante un aumento de entre 50x y 300x. Sólo con la observación de objetos cortados con un microtomo y que son por consiguiente muy delgados, es conveniente un aumento superior. Asimismo se utilizarán aumentos muy elevados (x 1.000 y mayor) para la observación de análisis de sangre. - El preparado se deteriora con un falso ajuste del objetivo de los microscopios. Con aumentos superiores puede ajustar primero brevemente la claridad antes de que el objetivo afecte al preparado. Por lo tanto, para un ajuste apropiado, el objetivo se dirigirá cerrado sobre el preparado. Después se podrá ver con el ocular y ajustar con cuidado la claridad.

Microscopios de la serie MM en uso junto con un PC. Microscopios de la serie VMS en unas practicas de uso. Microscopios de la serie TM descargando los datos a un PC..

Limpieza de los microscopios. Un requisito para obtener imágenes nítidas es que la óptica de los microscopios esté limpia. El mayor problema lo constituye el polvo. Por un lado estorban a la hora de visualizar la imagen con los microscopios, y por otra parte rayan la superficie de vidrio y dañan el engranaje y la superficie de deslizamiento de los microscopios. Así pues, proteger los microscopios del polvo es una de las medidas más importantes para prevenir daños en los microscopios. Por ello, es importante de cubrir los microscopios con una cubierta suave y fácil de limpiar después de cada uso, y limpiar de forma regular la cubierta para evitar que el polvo penetre hasta los microscopios. Es importante que las aperturas en el porta primas también estén siempre tapadas. Es importante diferenciar la clase de suciedad a la hora de limpiar los componentes ópticos de los microscopios: partículas de polvo (residuos de vidrio de los cubreobjetos, restos de textil, etc.) y suciedad en general (huellas dactilares, etc).

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El más común de ellos es el microscopio óptico, que esta basado en lentes ópticas.

Partes esenciales de los microscopios Los microscopios modernos pueden estar compuestos de diferentes componentes. En la imagen contigua se enumeran las partes más importantes de los microscopios.

Ocular Brazo / soporte del tubo Platina Ajuste macrométrico y micrométrico Ajuste de altura de platina Pie Fuente de luz Condensador Pinzas Objetivo Revolver Tubo

Los microscopios están formados por varias partes: una óptica y otra mecánica. A continuación haremos una breve descripción de estas partes:

- Ocular: son las lentes que estas situadas más cerca del observador de los microscopios. - Brazo / soporte del tubo: están ubicados de forma perpendicular al pie y pueden tener una forma arqueada o de manera vertical, para así unirlos al pie. - Platina: es la parte que soporta el portaobjetos, va provista de dos pinzas y de un orificio por el cual penetra la luz para observar la muestra. - Ajuste macrométrico: es un tornillo que es para enfocar y desplazar de manera rápida las lentes. - Ajuste micrométrico: es un tornillo que es para enfocar y realizar desplazamientos de las lentes de manera lenta

forman parte de la óptica. sobre las que se estructuran los demás componentes. y le permite girar para cambiar los objetivos.Revolver: es la parte que sostiene el sistema de objetivos. . .Pinzas: son dos pinzas que están situadas sobre la platina y se utilizan para la sujeción de las muestras. También se debe de tener en cuenta. son las diferentes características de los objetivos de los microscopios ya que de ellos depende de que tengamos una mejor imagen de las muestras que se pretenden observar o estudiar. y se encuentra instalada en el pie. El tubo está casi siempre situado de forma oblicua. sobre la que se sujetan la óptica y la platina.Ajuste de altura de platina: es un tornillo mediante el cual se ajusta la platina. en la parte superior de los microscopios. Todos los demás componentes de los microscopios que se utilizan para la iluminación y el aumento sobre la muestra. que tiene una perforación en el centro se denomina platina. . A continuación haremos una breve relación de dichas características como: . Se mira a través del ocular que se encuentra en el tubo. El soporte del tubo es una columna.Tubo: es la parte donde esta ubicado el ocular.Condensador: es el conjunto de lentes que se encuentran situadas debajo de la platina y su función es la de concentrar la luz sobre la muestra u objeto. Los microscopios contienen los siguientes componentes: El pie es la base de los microscopios. a la hora de utilizar los microscopios. . rara vez de forma vertical.Objetivo: es la lente que esta situada más próxima a la muestra. la rueda de ajuste macrométrico y la de ajuste micrométrico..Fuente de luz: se utiliza para iluminar las muestras u objetos a observar. Para el ajuste de la nitidez normalmente dispone de dos ruedas. El soporte para trabajar. . . Para iluminar las muestras se usa la fuente de luz o un espejo. Sobre la muestra se encuentran los objetivos sujetos al revolver para cambiarlos de forma instantánea.Pie: es la parte que sostiene al microscopio. lo que la hace ampliar la imagen de ésta. . que tiene el revolver con los objetivos en la parte inferior y los oculares en la parte superior. Por debajo de la platina de los microscopios se encuentra un sistema de lentes llamado condensador.

Las dos fases de este proceso son: la de fijación y la tinción. cuando está enfocada. Pasos a seguir para realizar una observación a través de los microscopios. como por ejemplo 4:1.La distancia frontal que es la distancia que hay de la lente frontal hasta la muestra colocada en la platina.El poder definidor que se refiere a la capacidad de los objetivos de formar imágenes con los contornos bien definidos. Se debe de conservar la muestra u objeto para realizar observaciones posteriores. La fijación consiste en que la muestra que deseamos observar no se mueva y para ello se utilizan diferentes sustancias líquidas o temperaturas elevadas para que la muestra se deshidrate.. y posteriormente debe lavarse .La escala de reproducción que es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen. . Lo primero que debería tener en cuenta es que el objeto o muestra a observar por los microscopios sea sometido a un proceso para destacar algunas de las partes que le interese observar especialmente.. . .. por lo que el aumento total de la imagen que estamos observando es el producto entre el aumento del objetivo y el del ocular.El límite de resolución que es la distancia más pequeña que debe de haber entre los dos objetos para que puedan visualizarse por separado.El aumento total el que debemos de tener en cuenta que el ocular también tiene un aumento. Para realizar una observación a través de los microscopios debe de seguir unos pasos para que así tenga un resultado óptimo. . que es inversamente proporcional a la escala de reproducción o aumento. disminuyendo cuando va aumentado la escala de reproducción del objetivo. . 40:1.El poder de penetración que es la nos permite la observación simultanea de varios planos de la muestra. .

Una vez que ya tiene preparada las muestras para observarlas a través de los microscopios. El más común de ellos es el microscopio óptico. por ejemplo si la muestra que tenemos para observar a través de los microscopios es una célula. la pueden regular con el diafragma hasta tener la iluminación adecuada para la observación. Las muestras se pondrían en los microscopios para realizar la observación. debería de colocarlas en un vidrio transparente (portaobjetos) y la cubrimos con otro vidrio transparente más fino (cubreobjetos). En cuanto a la tinción se trata de colorear la muestra que deseamos observar a través de los microscopios. Y ya para tener una observación perfecta la fuente de luz que tienen los microscopios. la tinción que deberíamos de utilizar para la observación del núcleo de la célula sería la fucsina básica. dispuestas de tal manera que puedan aumentar la imagen que se esta observando a través de ellas (microscopios ópticos).en un medio apropiado para poder realizar la observación. y cada uno de ellos destaca una parte diferente de la muestra. Si queremos observar el citoplasma de la misma se utilizaría la fucsina ácida. el verde metilo. Para obtener una imagen aumentada de las muestras en los microscopios debe de tener en cuenta que para obtener el aumento deseado debe de combinar los objetivos con el ocular. Microscopios de luz ultravioleta: la imagen en este tipo de microscopios depende de la absorción de la luz por las moléculas de la muestra. que esta basado en lentes ópticas. el verde luz o la eosina. Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. Posteriormente para enfocar las muestras debe de realizarlo con el tornillo macrométrico y después con el tornillo micrométrico para afinar el enfoque y así obtendremos una visión perfecta de las muestras. etc. Diferentes tipos de microscopios. Cuando las muestras ya estén perfectamente enfocadas se van cambiando los objetivos hasta encontrar el aumento que necesitamos. para así destacar las partes que nos interesan. Su funcionamiento no es muy diferente del funcionamiento en un espectrofotómetro pero sus resultados son . Para realizar esta tinción la gama de colores es muy amplia. Microscopios compuestos: son aquellos que se componen de un conjunto de lentes. Microscopios simples: son aquellos que solamente se utilizan una lente de aumento (como por ejemplo una lupa).

pudiendo proyectar la imagen de la muestra en un televisor (materiales metálicos u orgánicos). Este tipo de microscopios pueden aumentar la muestra hasta un millón de veces su tamaño real. El haz electrónico se produce mediante un cátodo de Wolframio. en el que un detector mide la cantidad de los electrones que emite la intensidad de la muestra. Por ello. Microscopios electrónico de barrido: la muestra se cubre con una capa fina de metal y se realiza un barrido de electrones. y por tanto pueden disgregar estructuras muy pequeñas) consiguiendo con ello una capacidad de aumente de hasta 500. El ámbito de uso son por ejemplo el análisis de sangre. Los microscopios clásicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy ínfima. por que es posible de mostrar figuras en tres dimensiones con una gran resolución.000 aumentos en comparación con otros tipos de microscopios óptico. en la que hay parte de estos electrones que rebotan o son absorbidos por la muestran y otros que la atraviesan formando la imagen aumentada. Las imágenes originales obtenidas son en blanco y negro pues se usan electrones en vez de luz. células. por lo que el tipo de muestras tienen que ser capas muy finas para que así se pueda aumentar perfectamente. Microscopios electrónico de transmisión: emiten un haz de electrones hacia la muestra que se quiere aumentar. además utiliza una sonda que recorre la superficie de la muestra que se quiere estudiar. Microscopios electrónicos: son los microscopios que utilizas electrones en lugar de luz visible (fotones) para formar imágenes de objetos pequeños. Además un punto muy importante es que no se puede observa directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. Microscopios de sonda de barrido: este tipo de microscopios van provistos de un transmisor en la parte exequimal de la lente. . Microscopios de luz reflejada Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y líquidos. esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos. Estos tipo de microscopios aumentan la velocidad de los electrones para obtener una longitud de onda más corta y conseguir una resolución mayor (los electrones poseen una longitud de onda bastante inferior que la luz visible. pruebas en plantas.registrados en fotografías. por debajo de 4 mm.

como en la detección de anticuerpos. En esta imagen se puede ver otra muestra que no ha sido tratada ya que de por si esta muestra es fluorescente. Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. . En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersión para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. se habla también de fluorescencia inducida. Imágenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna técnica en especial. En una fluorescencia secundaria se marcan los objetos que no fluorecen con un colorante fluorescente. muestra una fluorescencia verde. como por ejemplo la vitamina A que fluorece y emite luz de longitud de onda que se encuentra dentro del espectro visible cuando es expuesta a la luz ultravioleta.En la imagen superior se puede observar una célula que ha sido trata con tinción para su observación mejor a través de los microscopios. o para revelar una fluorescencia agregada. que con la excitación del núcleo de la célula con luz azul. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta más de 1000 aumentos). Un colorante fluorescente conocido es por ejemplo Acridinorange. Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada. Microscopios de fluorescencia: se utilizan para revelar moléculas fluorescente naturales. El color verde de las hojas de las plantas (clorofila) con la excitación de forma natural con luz de onda corta fluorece en luz intensiva roja. Para la observación de esta fluorescencia primaria con los microscopios no es necesario ninguna preparación. Debido a que la fluorescencia se produce sólo con la preparación del colorante fluorescente. por lo que no seria necesario realizar una preparación previa de tinción para observarla a través de los microscopios.

En ese caso deberá cerrar un poco el diafragma. En caso que el diafragma estuviera abierto del todo. Cambie el objetivo del microscopio moviendo el revolver. En ese caso deberá limpiar los lentes correspondientes. hasta el punto que no se pueda reconocer casi nada. la imagen puede aparecer de forma débil. Microscopios estéreo de luz reflejada y luz transmitida Estos microscopios se usan principalmente para visualizar objetos mayores. Siga el mismo procedimiento para poner un objetivo con más aumentos aún. probablemente el problema sea que el ocular o el objetivo de los microscopios esté sucio. monedas o la comprobación de materiales. plantas. Microscopios digitales . Cambio en microscopios a objetivos mayores Sitúe las células de su muestra que desea observar con más aumentos en el centro de la imagen. sin embargo. Si después de efectuar un ajuste correcto sigue teniendo una imagen débil. El ajuste de la nitidez lo consigue mediante el ajuste micrométrico. La unión del colorante se transmite prácticamente a través del anticuerpo. pues esto puede producir que se vean líneas dobles y la imagen no sea nítida. En ese caso debe abrir más el diafragma.En la fluorescencia inmune se acopla un colorante fluorescente (casi siempre FITC = Fluorescein-iso-thio-cyanat) con un anticuerpo. Normalmente se ofertan estos microscopios como modelos binoculares. Por ello. A tener en cuenta al trabajar con grandes aumentos Al trabajar con grandes aumentos el diafragma de los microscopios no deben de estar demasiado cerrado. para que cuando cambie el objetivo la encuentre nuevamente. Estos anticuerpos se pueden producir de forma muy específica para determinadas estructuras biológicas. no tan intensivas como en la fluorescencia secundaria tradicional. Casi siempre sucede que la nueva imagen es nítida. estos microscopios son ideales para trabajar con objetos grandes o para la comprobación de materiales. La mayoría de los microscopios de luz reflejada tienen una distancia de trabajo de más de 40 mm. El ámbito de uso es por ejemplo el análisis de insectos. Estas coloraciones son extremadamente selectivas.

sino que se presentan como imagen completa virtual. Microscopios de efecto túnel: estos microscopios tienen una aguja tan afilada que en su extremo solo hay un átomo. que después de escanear completamente la prueba se muestra en pantalla con la resolución deseada. La imagen final virtual se puede grabar en una base de datos. Microscopios de luz polarizada: es una modificación de los microscopios ópticos el cual contienen un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra. Microscopios de fuerza atómica: estos modelos de microscopios tienen las características similares a los microscopios de efecto túnel y también en cuanto a la resolución pero sirven para materiales que no sean conductores. Microscopios petrográficos: se utilizan para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales tanto de rocas ígneas como las rocas metamórficas. Las pruebas no se analizan directamente a através del ocular de los microscopios. En la punta de la aguja se ubica sobre el material y se aproxima hasta una distancia de 1 nanómetro.La microscopía digital es la pareja de la microscopía convencional. Al recorrer la superficie de la muestra. en los que la aguja esta en contacto con la muestra a estudiar y detecta los efectos de las fuerzas atómicas. el cual tienen un dispositivo para polarizar la luz que pasa a través de la muestra examinada. Microscopios de contraste de fase: es muy útil para la observación de células vivas y para observas células sin coloreas. la aguja reproduce la topografía atómica de la muestra. y por tanto sea nítida. Las imágenes producidas mediante el escaneo se solapan de forma automática para producir finalmente una imagen completa. Un auto foco integrado garantiza que la imagen esté situada siempre en el foco. denominado analizador entre el objetivo y el observador. y una corriente eléctrica débil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. por lo que está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con una luz muy fuerte indirecta. y se ubica un segundo polarizador. Microscopios en campo oscuro: en el objetivo de este tipo de microscopios se recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras de la muestra. .

se denominan positrones. Se trata de microscopios binoculares con un tubo adicional. Este método tiene la ventaja de que se pueden tomar imágenes de la muestra en cortes muy finos. Las imágenes registradas las puede transmitir a continuación a un PC o portátil. que estos pueden dar imágenes de alta calidad de los defectos en las superficies de semiconductores. Este micro ocular se colocan simplemente en uno de los oculares de los microscopios. Los microscopios binoculares tienen. el cual va haciendo un barrido de la muestra por todo el volumen de esta. la vista está más relajada durante un espacio de tiempo prolongado. en investigaciones forenses.. También tiene la posibilidad de conectar un micro ocular a los microscopios binoculares. además de elementos normalizados. binoculares y trinoculares Los microscopios monoculares son los más económicos para introducirse en el mundo de la microscopía. una disposición de prismas más compleja y una iluminación más potente. Para una visualización prolongada y más relajada conviene trabajar con los microscopios binoculares. Este le permite situar una cámara USB que registra las imágenes. Al usar ambos ojos. .Microscopios confocal: se utiliza una iluminación mediante un rayo láser. . Exigencias a los microscopios. No pierde visibilidad por usar un sólo objetivo. Para aplicaciones que requieren guardar imágenes existen microscopios trinoculares. El micro ocular le ofrece la posibilidad de transformar de forma económica los microscopios en videos microscopios. Microscopios de antimateria: estos microscopios están basados en una antipartícula de los electrones. Microscopios virtual: es un proyecto que ha sido creado para realizar estudios sobre el comportamiento de organismos microscópicos. creando así muchas imágenes bidimensionales que un PC.. Microscopios monoculares.

La historia de los microscopios se remontan al año 1610 en el que hay constancia de su uso por primera vez por parte de Galileo. publico un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja. pero un deseo científico que se siguiera investigando hasta que los microscopios electrónicos se empezaron a desarrollar sobre el año 1931 los microscopios electrónicos de transmisión (TEM) y posteriormente en 1942 los microscopios electrónicos de barrido (SEM).1665. que es la más antigua e importante de Italia y probablemente de Europa a la cual pertenecía Galileo. le adjudican este merito Zacharias Jansen más o menos de la misma época. pero si contrastamos estos registros con otros que hay holandeses. En ambos casos. según referencia de los registros que hay italianos. entre otros). Sin embargo la Accademia Nazionale dei Lincei (Academia Nacional de los Linces). pero el español Miguel Servet hizo una descripción de la circulación sanguínea pulmonar un cuarto de siglo antes de que naciera Harvey. En años posteriores fueron apareciendo nuevas investigaciones como Robert Hooke (que fue un científico inglés uno de los más importantes de la historia. bacterias. ya que Carl Zeiss (que fue un óptico alemán y las primeras lentes fueron empleadas como piezas en la construcción de microscopios) mejoro la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro consiguiendo así hasta 2000 aumentos. el cual constaba de la observación de la circulación sanguínea a través de los microscopios. de campo oscuro e iluminación potente halógena permiten un reconocimiento de detalles de objetos sin contraste. por lo que fueron destruidos el libro que escribió. A lo largo del siglo XVIII los microscopios tuvieron varios adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y facilidad de uso. como por ejemplo Malpighi que apareció sobre el año 1660 . metálicos y orgánicos. Posteriormente a principios de los años 30 se había alcanzado el máximo desarrollo para los microscopios ópticos. en su trayectoria abarco varios campos desde la biología. . aunque afortunadamente tiempo después fueron encontradas tres copias). Sobre mediados del siglo XVII un comerciante holandés Anton Van Leeuwenhoek realizo una investigación con microscopios de fabricación casera en la cual visualizo por primera vez protozoos. espermatozoides y glóbulos rojos. Posteriormente se publicaron otros trabajos muy importantes sobre el campo de la microscopía. fue sobre la óptica de los microscopios. La iluminación especial como un contraste de fase. medicina. Microscopios en PTB Si desea ver o imprimir la sección de dichos microscopios en nuestro catálogo. Una de las mejoras más importantes que tuvieron los microscopios sobre el año 1877. Microscopios normales con 400 o 600 aumentos suelen tener una iluminación suficiente. microscopia. física. lo que probo la teoría de Harvey (que fue un médico al que se le atribuyo de ser la primera persona en describir la circulación de sangre.Dependiendo del uso que le vaya a dar. hasta la arquitectura. sin la necesidad de tintar el preparado. pero en aquella época fue considerado como una herejía. estos microscopios han permitido obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos. pondrá más o menos exigencias al equipamiento.

Ajuste de altura de platina 6. Objetivo 11. Ajuste macrométrico y micrométrico 5. Pie 7. Fuente de luz 8. Pinzas 10.pinche el símbolo PDF 1. Revolver 12. Tubo . Brazo / soporte del tubo 3. Platina 4. Condensador 9. Ocular 2.

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et al. completándose con Deer.Atlas de Mineralogía Óptica PRESENTACIÓN Este sitio web está dirigido. (1964) y otros. Roubault et al. La información se puede completar en los textos citados en el apartado referencias. 2004). citando su procedencia. realizadas expresamente para este documento. principalmente. Las imágenes. En los pies de foto se indican entre paréntesis los principales minerales constituyentes de la roca (aunque pueden no parecer en el área fotografiada) y la escala. principalmente de (Nesse. señalando el tamaño del lado mayor de la imagen. (1992). Propiedades Ópticas . Los datos mineralógicos provienen de diferentes fuentes. a estudiantes de geología. son propiedad del autor y se permite su utilización para fines no comerciales. como material docente complementario a las prácticas de mineralogía y petrología.

Forma y Hábito 8 fotos Exfoliaciones y Fracturas 7 fotos Alteraciones 7 fotos Maclas 7 fotos .

4 clips Índice de refracción y Relieve 8 fotos. 2 clips . 1 clip Isotropía y Anisotropía Óptica. Birrefringencia 6 fotos.Otras características 9 fotos Color y Pleocroísmo 3 fotos.

et al. 1999 y otros). 4 clips La identificación microscópica de minerales en lámina delgada es una de las herramientas más importantes en los estudios mineralógicos y petrológico.Ángulo de Extinción y Elongación 5 clips Signos Ópticos 6 fotos.. Por otro lado. que se realizan mediante el microscopio petrográfico.. 1992. para ello existe amplia bibliografía (Nesse. maclas. Bloss. 2004. relieve (índice de refracción). isotropía y anisotropía (birrefringencia). ángulo de extinción. .inclusiones. elongación y signos ópticos. tipo de alteración. Deer. El objetivo de este apartado no es desarrollar un curso de mineralogía óptica. exfoliaciones y/o fracturas. ejemplos de caracterización de los diferentes tipos de observaciones básicas.. además de determinar las propiedades ópticas debemos describir cualquier característica que aporte información. etc. en forma de imágenes. de tipo descriptivo. sino que es mostrar. que pueda ayudarnos en la identificación posterior de las especies minerales como: forma y hábito. La determinación se realiza a partir del estudio de las propiedades ópticas. color y pleocroísmo.

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Facultad de Ingeniería Informática. Lenguas y Ciencias de la Computacion. Bernabé Dorronsoro Díaz**. Este programa consta de las siguientes partes. Facultad de Ciencias. Universidad de Granada **** Dpto Edafología. Madrid ** Dpto. Carlos Dorronsoro Fdez*** y Arturo García Navarro **** * Instituto de Optica "Daza Valdés". El microscopio petrográfico representa el método más usual para el estudio de los minerales constituyentes de las rocas y de los suelos. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Esta técnica consiste en analizar los fenómenos que ocurren cuando la luz polarizada pasa a través de los minerales (microscopía de luz transmitida).MINERALOGIA OPTICA ESTUDIO DE LOS MINERALES CON EL MICROSCOPIO PETROGRÁFICO Carlos Dorronsoro Díaz*. Badajoz. Los minerales se identifican y se estudian en base a las propiedades ópticas que presentan. . Universidad de Málaga *** Dpto Edafología. Facultad de Ciencias. Univ Extremadura Este programa fué presentado al Congreso UNIMAC´98 celebrado en Mallorca del 21 al 28 de Septiembre de 1998 El objetivo de este programa es enseñar el cómo y porqué de las propiedades que presentan los minerales en el microscopio petrográfico.

PPL Relieve Color Pleocroísmo Hábito Exfoliación 3.1. INTRODUCCIÓN El microscopio petrográfico La luz Obtención de las preparaciones microscópicas Conceptos generales de óptica mineral 2. XPL con iluminación ortoscópica Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas 4. XPL con iluminación conoscópica Figura de interferencia Signo óptico Test .

a este tipo de luz se le denomina PPL (luz polarizada plana). tales como los microscopios electrónicos. se representa como XPL (luz polaizada cruzada).5. El tamaño límite para que los cristales sean visibles en este microscopio es del orden de 10 micras. El tipo de iluminación también varia dependiendo de las propiedades a analizar. por el contrario cuando el condensador se encuentra incorporado la iluminación es convergente y se la denomina conoscópica. Por debajo de este límite la identificación de materiales se realiza por las técnicas submicroscópicas. Cuando el condensador no esta incorporado los rayos recorren todos caminos paralelos y se habla de iluminación ortoscópica. Para determinadas propiedades se emplea una segunda lamina polaroide (llamada analizador). Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página . Referencias El microscopio petrográfico El microscopio petrográfico utiliza luz polarizada (producida por una lamina polaroide llamada polarizador).

se puede considerar que ambas son siempre perpendiculares (aceptar esto simplicará en gran medida las explicaciones sin que se afecten la esencia de los conceptos). Para la explicación de las propiedades ópticas de los cristales es importante tener siempre en cuenta que las direcciones de vibración y de propagación son perpendiculares. sin embargo. Esto es estrictamente cierto para todos los medios isótropos. Por tanto. y aunque su precisa naturaleza requiere complejas teorías físicas. .La luz como fenómeno ondulatorio La luz es una forma de energía radiante. en este programa se considerará que la luz se propaga como consecuencia de una vibración de partículas. el resultado de la vibración de partículas adyacentes es una propagación de la onda resultante. A continuación se repasará muy brevemente algunos conceptos relativos a la luz. el ángulo puede ser diferente de los 90 grados. así. En la figura siguiente se muestra como a partir de un nivel de reposo se produce una progresiva vibración de partículas que como consecuencia originan una onda que se propaga en dirección perpendicular a la de vibración. Onda Es el movimiento sinusoidal causado por un grupo de particulas vibrando. Por otra parte. todos los fenómenos relativos a la óptica mineral pueden ser correctamente explicados considerando exclusivamente su naturaleza ondulatoria. es igualmente importante recordar que la propagación es un simple resultado de la vibración y por tanto será esta la que condicione a aquella. pero en determinadas condiciones de los anisótropos.

. sensaciones fisiológicas correspondientes a los diferentes colores.Rayo Es el camino rectilíneo seguido por la onda (camino recorrido por la luz) Longitud de onda Es la distancia entre dos puntos en fase (siendo puntos en fase aquellos que encuentran vibrando de la misma menera. La frecuencia regula la velocidad de propagación. aproximadamente: violeta = 410 milimicras azul = 480 milimicras verde = 530 milimicras amarillo = 580 milimicras naranja = 620 milimicras rojo = 710 milimicras Frecuencia Es el número de oscilaciones por segundo. cuando son recogidas por el ojo humano. a igual distancia del nivel de reposo y moviendose en la misma dirección). Las ondas de diferente longitud de onda producen. Estos valores son. siendo un oscilación la parte de onda comprendida entre dos puntos en fase.

Luz natural y luz polarizada plana La luz natural. El índice de refracción del aire es considerado como 1. la procedente del sol. por simplicidad. De lo anteriormente expuesto se desprende que la velocidad y el índice de refracción son valores inversos (a alta velocidad le corresponderá un índice pequeño y viceversa). vibra en cualquier momento en todas las direcciones del espacio (algo dificil de imaginar). posee pues infinitas direcciones de vibración y su eje coincide con el rayo. pero la dirección de vibración cambia con el tiempo. como son la mayoría de los minerales. el "n" de los minerales es siempre mayor de 1 (varian entre 1. siendo los valores más normales alrededor de 1. La luz polarizada vibra en una sola dirección para cada momento. En la luz polarizada plana (frecuentemente.6). Estas direcciones se pueden representar vibrando dentro de un plano perpendicular a la dirección de propagación.43 y 3. n=c/v Por esta razón. En los medios anisótropos. la velocidad (y por tanto el índice de refracción) varian con la dirección de vibración de la luz.Velocidad de propagación Es una característica del medio en que se propaga la luz y es medida por el índice de refracción (n) que representa le razón entre la velocidad de la luz en el vacio (c) y la del medio considerado (v). se le llama luz polarizada) la dirección de vibración es única y constante con el tiempo .22.

Corte En primer lugar el trozo de roca ha de ser cortado con una sierra de borde de diamante para obtener una superficie plana con el tamaño de la preparación microscópica que se quiera obtener. Pulido . El procedimiento a seguir es distinto según que se trate de una muestra de material coherente (roca) o suelto (suelo o arena).Preparaciones microscópicas Para poder estudiar una muestra en el microscopio petrográfico es necesario hacer previamente una preparación. Preparación de una roca Preparación de un suelo Preparación de una arena Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página Preparación de una roca El proceso se desarrolla en una serie de etapas.

Eukit. Pegado La superficie pulida se pega sobre un portaobjetos de vidrio con un agente cementante incoloro e isótropo (Bálsamo de Canada. Desgaste La muestra se desgasta hasta que alcance un espesor de unas 30 micras. etc).Una vez obtenida una superficie plana esta se pulimenta para eliminar las huellas del corte y obtener un plano lo más suave posible. resinas de poliester. Corte final Una vez pegado el trozo de roca al portaobjetos se corta para obtener una rodaja lo más fina posible. Cubrir .

A partir de este momento ya se puede seguir todo el proceso descrito para las muestras de rocas.Finalmente la muestra se recubre con un cubreobjetos pegandolo con un cemento similar al usado para pegar la roca al portaobjetos. Preparación de un suelo El proceso es similar al descrito para las rocas con la particularidad que antes de proceder se ha de dar coherencia a la muestra de suelo. . Al polimerizar la resina se endurece produciendo un bloque compacto que engloba a la muestra de suelo conservando imperturbable su estructura natural. Para ello la muestra de suelo se coloca en un recipiente y se incluye al vacio en una resina de poliester. Un portaobjetos se recubre de un fina capa de agente cementante (Bálsamo de Canada. o cualquier otro). Preparación de arenas La preparación de una muestra de arena es diferente según se trate de arenas finas o de arenas gruesas. Se dejan caer cuidadosamente los granos de arena y se recubre la preparación con un cubreobjetos (evitando la formación de burbujas). Arenas finas Arenas gruesas Arenas finas Las arenas finas por su pequeño tamaño (<200 micras) pueden ser montadas directamente sobre un portaobjetos de vidrio.

por lo que es necesario incluirlas en una resina para darle coherencia. . Para ello se colocan en un pequeño recipiente de fondo plano y se incluyen al vacio como se hace con las muestras de suelos (2).Arenas Gruesas Las arenas gruesas tienen un tamaño (>200 micras) que las hace opacas si se montan directamente (1).

Isotropía / anisotropía Doble refracción Indicatriz óptica .CONCEPTOS GENERALES DE OPTICA MINERAL En este apartado se repasaran algunos conceptos de la física óptica importantes para comprender las propiedades ópticas de los minerales.

los demás son anisótropos. rómbico. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular). los cristales anisótropos presentan distintos valores de sus índices de refracción en función de la dirección en que vibre la luz al atravesar el cristal. trigonal. con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales del espacio. mientras que en las anisotrópicas las propiedades varian con la dirección. es decir. En el caso de la luz. son isótropos. Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal. . monoclínico y triclino) son anisótropos.Eje óptico Cristales uniáxicos Cristales biáxicos Signo óptico Isotropía / anisotropía Las sustancias isotrópicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la dirección. La anisotropía es una consecuencia de la estructura interna del mineral. el de máxima símetría. las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la dirección y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas también es diferente. Si carece de organización interna (minerales amorfos) o si presenta una organización muy regular son isótropos. tetragonal.

Ambos rayos siguen caminos diferentes dentro del cristal. Ambos tienen valores diferentes del índice de refracción (vibran con direcciones diferentes). pero a la salida de este se puede considerar que siguen caminos paralelos aunque las direcciones de vibración continuan siendo perpendiculares. .Doble refracción Cada onda se descompone en dos ondas Cuando un rayo de luz atraviesa un cristal anisótropo se descompone en dos rayos cuyas ondas vibran en planos perpendiculares. Uno de los rayos cumple con las leyes físicas de la refracción (rayo ordinario) mientras que el otro no (rayo extraordinario).

. el componente extraordinario de un rayo (3e) se superpone con el componente ordinario (2o) de una onda inmediatamente próxima. El resultado es que a la salida del cristal por cada onda primitiva existen dos que vibran en planos perpendiculares siguiendo un único camino de propagación. como se muetra en la figura siguiente. Como la velocidad será distinta para cada dirección de vibración. estas dos ondas irán desfasadas.Esta simplificación es correcta ya que en una emisión de ondas luminosas hay un número infinito de rayos paralelos y. en la figura) a la salida del cristal que dependerá de la naturaleza del mineral y de sus espesor. habrá un retardo (delta.

con tres ejes principlales (n1. otros presenta una indicatriz con forma de elipsoide. Para otros. son los minerales isótropos (amorfos y Sistema Cúbico). Son conocidos como cristales anisótropos uniáxicos (sistemas hexagonal.Indicatriz óptica Como el índice de refracción (n) varía con la dirección de vibración de las ondas luminosas es de gran utilidad visualizar los valores de "n" para todas las direcciones posibles de vibración y propagación (recordad que ambas direcciones son perpendiculares) para un determinado cristal. Finalmente. tetragonal y trigonal). es un elipsoide de revolución (con dos ejes principales n1 y n3). Las indicatrices ópticas de los cristales responden a tres tipos geométricos diferentes. Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página . La figura resultante se le denomina indicatriz óptica. Por tanto. Para algunos minerales la indicatriz resulta ser una esfera. n2 y n3). las indicatrices ópticas representan los valores de "n" para todas las direcciones de vibración de un mineral.

Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página Indicatriz óptica de uniáxicos . La estructura del mineral en este plano (a=a) es tan simetrica como la que presenta los minerales del sistema cúbico (a=a=a) en cualquier dirección. perpendicular a dicho eje). Si representamos a escala los valores de los índices de refracción para un mineral tetragonal la superficie resultante sería un elipsoide de revolución. La luz que se propaga siguiendo el eje óptico vibra en cualquier dirección del plano ecuatorial (plano horizontal. y por tanto no sufre la doble refracción. El valor del índice de refracción para la dirección de propagación del eje óptico seria el del radio de la circuferencia ecuatorial.Eje óptico La luz que se propaga dentro de un mineral anisótropo en la dirección de un eje óptico presenta un comportamiento isótropo. El eje óptico es una dirección de isotropía para un mineral anisótropo.

en la dirección del eje óptico (que coincide con el eje de mayor simetría cristalográfica. Tiene una única dirección de isotropía. . Posición de isotropía La luz que se propaga verticalmente. por tanto con un sólo eje óptico. y por tanto con igual "n" siempre (con valor "omega"). Posición general: anisotropía Para la luz que llegue en cualquier otra dirección de propagación el mineral se comporta como anisótropo y el valor del índice de refracción varia con la dirección.La indicatriz óptica de los cristales uniáxicos es un elipsoide de revolución. cuaternario en la figura) vibra en cualquiera de las direcciones representadas por los diámetros de la circuferencia ecuatorial. con dos ejes principales y una sección circular en el plano horizontal.

Esta posición presenta una anisotropía media (epsilón prima . con valor del índice constante. Esta sección será la dibujada en rojo. entre sí y a la de la propagación) en un cristal uniáxico . Para conocer el valor de los índices de refracción de las dos ondas que se propagan según una determinada dirección (recordemos. cualquier dirección de propagación perpendicular al eje óptico (cualquier dirección de propagación contenida en el plano horizontal). ya considerada. lo hace ahora en posición horizontal. La flecha rayada representa la dirección de propagación mientras que los diámetros horizontales representan las direcciones de vibracción. Será la talla de máxima anisotropía.omega). en la figura). Si en vez de propagarse la onda en la dirección vertical.En la siguiente figura se representa en negro la posición de isotropía. vibrando perpendicularmente. Si la luz incide de manera inclinada (de color azul. según la flecha roja. con valores para cada onda de "n epsilón" y "n omega". perpendicular al plano del dibujo. los ejes principales del elipsoide y por tanto con los valores extremos. las ondas que viajan por este rayo y que habrán sufrido la doble refracción presenta unos valores de "n" correspondientes a los semiejes de la sección perpendicular a esta propagación. Los valores de los índices son en este caso "n epsilón prima" y "n omega". igual a "n omega" (para simplificar el diagrama los índices se han representado como "omega" y "epsilón" en vez de "n omega" y "n epsilón" como en realidad corresponde). las ondas que vibran en direcciones perpendiculares tendrán unos valores de "n" representados por el corte al elipsoide en dirección perpendicular.omega < epsilón .

Así siempre se cumple la relación: "n gamma" > "n beta" > "n alfa". Al ángulo agudo que forman los ejes ópticos se le denomina 2V. por tanto se trata de elipsoides con tres ejes principales.basta trazar un plano perpendicular a esta dirección de propagación que corte a la indicatriz óptica por su centro. "n beta" y "n gamma" (en la figura. "beta" y "gamma"). con las características que se describen en la siguiente figura. Por tanto los cristales biáxicos presentan dos ejes ópticos. Estas indicatrices presentan una serie de secciones importantes. . Los tres índices de refracción principales coincidentes con los tres ejes del elipsoide y se denominan "n alfa". el de mayor valor es "n gamma" y el intermedio es "n beta". Los semiejes de la sección resultante representa los valores de los "n" de las dos ondas. La indicatriz óptica de estos cristales presenta dos secciones inclinadas que son circulares y perpendicularmente a cada una de estas secciones de isotropía hay un eje óptico. Indicatriz óptica de biáxicos Existen otros cristales que presentan una indicatriz óptica en la que el plano ecuatorial no es una circuferencia sino que es una elipse (anisotropía). representados simplemente por "alfa". por simplicidad. El índice más pequeño es siempre "n alfa".

3. se pasa a través de una serie de elipses con uno de sus semiejes común (n beta) y el otro semieje varía desde el valor más bajo correspondiente a "n alfa" hasta el más alto que es "n gamma". 2. estará el otro eje óptico. los índices de refracción de sus dos ondas serán "n alfa prima" y "n beta". y se tratará de una circuferencia y no de una elipse. que recorre un camino inclinado. 4 y 5. al otro lado. 4 y 5 los valores de los índices están representados en las seccione elipticas 3. Simetricamente a esta posición. El rayo 2. de propagación vertical. Es por tanto una posición de isotropía para este plano de vibración. sus índices de refracción serán "n alfa" y "n beta" (el más bajo y el intermedio). Al sufrir la doble refracción las ondas vibran con los valores de los índices de refracción representados por los semiejes de las secciones perpendiculares a cada una de estas trayectorias. podemos considerar que son secciones elipticas. Para el rayo 1. En principio. todos estos caminos de propagación contenidos en el plano de dibujo. Al ir del rayo 1 al 5. constituyendo un eje óptico. Por tanto a una determinada inclinación tiene que aparecer una sección con un semieje. las dos ondas vibraran en el plano horizontal. el común "n beta" y el otro también igual a "n beta". estas ondas se propagaran en dirección perpendicular. . Para los rayos de trayectorias 3.En la siguiente figura se muestra como varian los índices de refracción para unas ondas que recorren el material con las direcciones 1. 4 y 5.

Signo óptico Define la relación entre los índices principales de los cristales uniáxicos y biáxicos.n beta > n beta . Positivos: n gamma . UNIAXICOS Positivos: n epsilón > n omega Negativos: n epsilón < n omega BIAXIACOS.n alfa gamma es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Negativos .

Con estas condiciones de trabajo se pueden estudiar las siguientes propiedades: Relieve Color Pleocroísmo .n gamma . PPL Sólo polarizador (Luz Polarizada Plana = PPL) e iluminación ortoscópica (sin condensador). beta y gamma en vez de lo correcto n" alfa".n alfa alfa es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Por simplicación en la ffigura se ha puesto alfa. "n beta" y "n gamma".n beta < n beta .

el relieve crece desde los granos (1) a los (4). unos destacan más que otros. con un cierto angulo. como los mostramos en la figura adjunta. El relieve es la propiedad que describe como los minerales destacan de su entorno en un campo microscópico. Indice | Introducción | PPL | Relieve | Anterior | Siguiente | Principio página Por qué aparece el relieve? Cuando un rayo de luz atraviesa.Hábito Exfoliación Indice | Introducción Qué es el relieve Cuando nosotros observamos en un campo microscópico granos incoloros y transparentes de varios minerales. Se dice que tienen distintos grados de relieve. Los granos (1) se ven mejor que los (2). estos que los (3) y los que más destacan son los (4). . una superficie que separa dos medios de distintos índices de refracción se refracta desviandose de su trayectoria. aunque su espesor es el mismo. Este hecho es conocido como relieve. En el borde de los granos se observa un línea oscura más o menos ancha que hace que destaquen con diferente intensidad.

más resaltará el grano y por tanto más alto será su relieve. originándose una zona de sombra. más fuerte la desviación de los rayos y en definitiva más alto es el relieve. Grados de relieve Como hemos visto en la pantalla anterior. más intensa es la refracción. los rayos se desvian separándose de la normal óptica (al pasar de un medio de índice mayor a otro menor). Esto se muestra en la siguiente figura en la que la diferencia entre el "N" del mineral y el "n" del medio es cada vez mayor desde el ejemplo de la izquierda al grano de la derecha. Se ha supuesto que el mineral tiene un índice de refracción "N" mayor que el del bálsamo ( o cemento) "n" que le rodea .En la figura se representa un dibujo de un grano mineral sobre el que inciden los rayos de luz procedentes del polarizador. cuanto más grande es la diferencia entre los índices del mineral y el del bálsamo que los rodea. Cuanto mayor sea la diferencia entre los índices de refracción del mineral y el del medio que lo rodea mayor será la refracción y por tanto más ancha será la banda oscura. A la salida del cristal. quedando este resaltado. . Los rayos se concentran en unas zonas y abandonan otras. Esto ocurre en todo el borde del grano.

Un relieve alto indica una fuerte diferencia entre los índices.n y en la posición 2 = n2-n). Si a partir de esta posición giramos el cristal 90 grados (caso 2) las ondas se propagan ahora en el cristal en la otra dirección perpendicular y de valor de índice de "n2". Cuando el relieve es bajo es porque la diferencia entre los índices del mineral y el medio es pequeña.El relieve es una consecuencia de la diferencia de índices entre dos medios en contacto. En la posición (1) las ondas de luz procedentes del polarizador llegan vibrando coincidentes con una de las dos direcciones de vibración del cristal. ¡ El relieve de un mismo grano mineral cambia al girarlo en la platina del microscopio! . Cuando un cristal anisótropo es atravesado por un rayo de luz polarizada el índice de refracción varia con la dirección de vibración. Si el cristal es muy anisótropo. Para esta dirección el índice de refracción vale "n1". En la siguiente se figura se representa un cristal en el microscopio. "n1" será muy diferente de "n2" y el relieve será muy diferente en cada caso (el bálsamo que rodea al cristal es isótropo y por tanto es siempre el mismo "n" (relieve en la posición 1 = n1 .

entre un máximo y un mínimo. La diferencia entre el máximo valor y el mínimo es llamada birrefrigencia y es un dato de importante valor diagnóstico.El índice de refracción de todos los minerales anisótropos varia continuamente. aunque no cambiemos su posición. En este momento el relieve es nulo (caso 4) y esto solo ha podido ocurrir porque el índice de refracción del mineral es igual al . Cambio de relieve al cambiar el medio de inclusión Si incluímos un mismo grano mineral en medios de distintos índices de refracción el relieve tambien varía. al variar la dirección de vibración de la luz. El procedimiento consiste en sumergir al grano en una serie de líquidos de índices de refracción conocidos hasta conseguir que desaparezca. Esto se demuestra en la siguiente figura en la que se muestra a dos granos de cuarzo (n=1. Esto se puede aplicar para determinar el valor concreto del índice de refracción de un determinado grano.54) incluidos en líquidos con diferentes índices de refracción.

Pues no.54 .04). dif = 0.58? (1.del líquido y como el de este último es conocido. también conoceremos el del mineral.54) sumergidos en dos líquidos de índices muy diferentes (n1=1. El relieve que muestran los granos de cuarzo es similar en ambos casos porque la diferencia de su índice y el de los aceites es tambien similar (1.43 = 0. Relieve de minerales en láminas delgadas En pantallas anteriores se ha mostrado como en el contacto entre los granos minerales y el bálsamo de inclusión que los rodea se produce un determinado relieve.63 1.. Si conocemos el índice del medio (por ejemplo n=1.1.63)..54-0.50 (1.54 = 0. pero esta diferencia puede ser por arriba o por abajo. En la figura se muestra unos granos de cuarzo (n=1.11 y 1.43 y n2=1. ¿Cuál es entonces el valor del índice del mineral ("N") problema? . por ejemplo.54 + 0. Porque como hemos dicho relieve = diferencia. 04. El relieve es solo una diferencia entre índices El grado de relieve refleja la diferencia entre los índices de refracción del cristal y medio. porque el índice del mineral sea mayor (en este caso N=1. pero también se origina relieve en el contacto entre dos minerales (hecho muy frecuente en las láminas delgadas de rocas y suelos).54) podemos calcular cuanto vale esta diferencia.54) pero también porque sea menor . es decir.09). ¿Completamente cierto?. y en este caso su índice sería N=1.04). ¿N= 1. .

En la imagen, en su parte A, el mineral 1 (granate) muestra un claro relieve frente al mineral 2 (feldespato) que lo rodea. En este caso el mineral 2 actúa como el bálsamo de inclusión de los casos anteriores. En la parte B, el mineral 2 muestra un relieve medio con el mineral 1, fuerte con el 4, pero no muestra relieve en el contacto con el mineral 3. La ausencia de relieve en este borde indica que el mineral 2 y el 3 tienen el mismo valor de índice de refracción.

Estimación del valor del índice de refracción
Las diferencias entre los índices de los minerales y los del medio que los rodea se traduce en diversos grados de relieve, definiéndose términos como relieve bajo, moderado, alto, muy alto y extremo. Cuando se conoce el valor del índice de refracción del medio de inclusión, el grado de relieve sirve para cuantificar el valor absoluto del índice de refracción del mineral. Pulsando sobre las siguiente líneas activas aparecen imágenes de granos con distintos grados de relieve y con los valores de sus índices de refracción dentro de los márgenes que se indican (todos los granos están incluídos en Bálsamo de Canada n=1,54 y se asume que todos ellos tienen "n" mayor que el del medio). 1,50 - 1,60 1,60 - 1,70 1,70 - 1,80 1,80 - 1,90

1,90 - 2,00 > 2,00 todos

En las escenas anteriores se han mostrado granos cuyos índices varian en una décima. Sin embargo, el valor del índice puede ser precisado con una mayor exactitud para valores muy próximos al del medio. A continuación mostramos como cambia el relieve, en la región de n=1,54 a n=1,68, para índices que difieren sólo en dos centésimas. n = 1,54 n = 1,56 n = 1,58 n = 1,60 todos

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TEST
Como se ha indicado en la Introducción de este programa las preparaciones microscópicas de rocas y de suelos están constituídas por una fina lámina de unas 30 micras de espesor. Por otra parte, las preparaciones microscópicas de minerales de las arenas finas (200-20 micras) se montan directamente. Estas dos formas de hacer las preparaciones microscópicas (láminas, y por tanto minerales cortados, para las rocas, y granos enteros para las arenas) condiciona la visión de ambas muestras, de manera que los resultados no son totalmente equivalentes. Los granos de las arenas presentan formas, a menudo, esféricas o elípticas con un espesor que frecuentemente supera las 30 micras. Como resultado ambas características acentúan el relieve de estos

minerales. Debido a esto, los grados de relieve de minerales en granos y en sección de rocas y suelos no se corresponden exactamente. A continuación los ejemplos se han agrupado en tres tipos de test. Tipo A. Series de seis granos minerales y se han de ordenar en grados de relieve creciente (8 ejemplos) Tipo B. Un grano mineral y se ha de diagnosticar su relieve (40 ejemplos). Tipo C. Un mineral de lámina delgada de roca y se ha de diagnosticar su relieve (30 ejemplos).

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¿Qué es la línea de Becke?
Es la línea brillante que aparece en el contacto vertical entre dos medios de diferentes índices de refracción.

Solo se observa cuando se desenfoca ligeramente el microscopio. Conviene oscurecer algo para que destaque mejor (cómo se trata de una línea brillante, esta se verá mejor en un campo poco luminoso, cerrar diafragmas).

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Los rayos representados se reflejan y producen una acumulación de luz a un lado (el del mayor índice) de la linea divisoria del cristal (deberían estar al otro lado en el medio "n" si se hubiesen refractado). Estos rayos reflejados forman la línea de Becke. Esto mismo ocurre en el esquema 2. que representa un dibujo vertical de una preparación microscópica con el contacto vertical entre dos minerales. Cuando el índice de refracción del mineral es menor que el del medio de inclusión.¿Por qué aparece? Cuando un rayo pasa de un medio a otro de menor índice de refracción. . pero además al repartirse los rayos en un área mayor. El rayo 3 presenta un ángulo de incidencia muy alto. Al acercar objetivo y preparación ocurre al reves (la línea va hacia afuera). Al separar el objetivo de la preparación. el incremento de intensidad luminosa producido deja de ser perceptible. superior al ángulo limite y se refleja en vez de refractarse. lógicamente la línea luminosa se desplaza hacia fuera del mineral. Así hacen los rayos 1 y 2 del esquema 1. aumenta la dispersión y se engrosa la zona cubierta por los rayos reflejados. desplazandose la linea hacia el centro del mineral. la dispersion de los rayos reflejados es muy pequeña y forman una línea tan delgada que es imperceptible. Si se separan demasiado se desenfoca la imagen. Uso de la línea de Becke ¿ Por qué al desenfocar ? En el punto de enfoque . se refracta alejándose de la normal a la superficie que separa a ambos.

separarndo el objetivo de la preparación. DESENFOCAR SOLUCION Indicar si: los dos cristales tienen su "N" mayor que el "n" del medio los dos cristales tienen su "N" menor que el "n" del medio en el caso de que un cristal tenga su "N" mayor y para el otro cristal sea menor que el "n" del medio.En el video adjunto. . la línea de Becke se desplaza siempre hacia el medio de mayor índice. Ejemplo Solución Indiquese a continuación son los índices de los cristales que aparecen en la siguiente imagen. rodeado de un aceite de índice "n". Uso de la línea de Becke El uso de la línea de Becke requiere que se tenga presente la siguiente regla: al desenfocar. Fíjese hacia donde entra la línea de Becke al separar el objetivo de la preparación y ese será el medio de mayor índice. al desplazar el objetivo de la preparación. Dígase cual tiene el "N" mayor y cual menor. el mineral tiene el índice de refracción más grande que el del medio que lo rodea (cuando el objetivo está enfocado se indica mendiante dos líneas). En la película se muestra como se comporta un cristal de índice "N".

lo que se traduce en una dispersión de cada tipo de onda y así el haz blanco primitivo se separa en una serie de colores (este haz disperso puede ser nuevamente integrado a un único haz blanco interponiendo otro prisma en posición invertida o concentrándolo mediante una lupa). en este caso al incidir sobre el ojo. está constituído por longitudes de onda variables el resultado es la sensación conocida como color blanco. calor. Así la percepción del color blanco está producida por la mezcla de todos los colores. Esto se puede demostrar haciendo pasar un haz de luz blanca a través de un prisma transparente. Cada frecuencia (o su inverso. El color blanco Cuando el haz luminoso. Los colores complementarios . conocida como color. tal es el caso del sonido. longitud de onda y velocidad) el cristal presenta diferentes índices de refracción. capaz de activar los sensores del ojo.Indice | Introducción | PPL | Relieve y línea de Becke | Anterior | Siguiente | Principio Qué es el color? Algunas radiaciones electromagnéticas producen determinadas sensaciones en el organismo humano al ser recibidas por sensores externos. Para las diferentes ondas (con distintas frecuencia. o la luz. la longitud de onda) produce una sensación diferente.

El color de los cristales transparentes . Es por ello que la mayoria de los minerales que son opacos en muestras de mano (observación macroscópica) resultan transparentes en las preparaciones microscópicas. El espesor del material a atravesar por los rayos luminosos es proporcional a la cantidad de radiación absorbida. Cuando la absorción es total no hay ondas a la salida del cristal. se absorben al incidir sobre un determinado material) la luz queda coloreada con el color complemtario al anulado. se ve negro y se dice que es opaco (1). mientras que si parte de las radiaciones atraviesan el cristal se habla de material transparente (2).La luz blanca no sólo se puede formar a partir de todas las radiaciones visibles sino que puede estar constituída por las radiaciones correspondientes a dos colores. Existen tres parejas de colores complementarios: violeta + amarillo = blanco azul + naranja = blanco verde + rojo = blanco Cuando las radiaciones correspondientes a uno de estos colores desaparecen (por ejemplo. parte de ella queda absorbida. Cristales transparentes y opacos Cuando la luz se refracta a través de un cristal. A estos colores se les denomina colores complementarios.

dando luz blanca. el violeta. El amarillo se anula con el violeta. el mineral ha absorbido las radiaciones correspondientes al rojo. pasando las radiaciones correspondientes a los otros cinco colores. En la parte 4 de la figura. El naranja se mezcla con el azul para dar luz blanca.Cuando la absorción de las ondas que pasan a través del cristal es homogénea para todas las longitudes de onda. si esta absorción es pequeña el cristal aparece blanco(1) si la absorción se incrementa el mineral aparece de color gris (2). si ella es total el cristal aperece negro (3). consecuentemente el mineral queda de color verde. Frecuentemente la absorción actúa preferentemente sobre determinadas longitudes de onda y el cristal queda coloreado (en mayor o menor intensidad dependiendo del grado de absorción) con el color complementario a las longitudes de onda absorbidas (4). El único color que no se mezcla con su complementario (al haber quedado absorbido) es el verde. El siguiente vídeo muestra como un mineral aparece amarillo al absorberse las radiaciones correspondientes a su color complementario. PLEOCROISMO ¿Qué es? ¿Por qué ocurre? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? .

se muestran dos láminas cortadas con diferente orientación (A y B) en un mismo cristal. alcanza la lámina del cristal las radiaciones del naranja (en A) o del verde (en B) son absorbidos (3). B = rojo). también la absorción de las ondas luminosas en un mineral anisótropo puede variar con la dirección de vibración. Cuando la luz incidente (1). Los pares complementarios dan luz blanca (5) y sólo se ve el color cuyo complemetario queda ausente (6). permitiendo pasar al resto de las radiaciones (4). . y por consiguiente modificar su coloración. Su color es diferente (A = azul.El pleocroísmo es la facultad que presentan algunos minerales de absorber las radiaciones luminosas de distinta manera en función de la dirección de vibración. En la siguiente figura. compuesta de los seis colores fundamentales (2). Por esta propiedad. un mismo cristal puede aparecer con coloraciones diferentes dependiendo de la orientación en que haya caído en la preparación microscópica. ¿Por qué ocurre? De igual manera que el índice de refracción de un mismo cristal puede cambiar con la dirección.

ahora interviene también la dirección de vibración de la luz polarizada en el cristal. Si dejamos el mineral quieto y giramos la dirección de vibración 90 grados Si giramos la platina del microscopio y colocamos el cristal a 90 grados (figura 2 en el diagrama.Lo que se acaba de explicar ocurre cuando se utiliza luz natural. pero cuando se usa luz polarizada se está introduciendo un nuevo factor. el plano de vibración está ahora colocado verticalmente) al llegarle esta luz el mineral aparece azul (habrá absorbido las radiaciones correspondientes al naranja). Para esta dirección de vibración el mineral absorbe sólo la radiaciones correspondientes al verde. En condiciones normales de trabajo. En la siguiente figura se muestra lo que ocurre en este caso. El resultado es el mismo del caso anterior. La luz polarizada llega al cristal vibrando en el plano horizontal y el mineral se vuelve de color rojo (1). el polarizador permanece fijo y el mineral es el que gira al mover la platina del microscopio (3). . Aparte del corte del mineral.

pasa de un azul caro a un azul oscuro HABITO ¿Qué es? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? Es la tendencia de los minerales a presentarse bajo una determinada forma geométrica El hábito de los minerales es el resultado de su estructura interna. El pleocroismo se puede manifestar de dos maneras: cambio del color. El hábito puede observarse macroscópicamente. si no cambia quiere decir que ese mineral (o mejor dicho. Si experimenta algún cambio en su coloración el mineral es pleocroico. sin necesidad de ningún equipo óptico. ese grano) no es pleocroico. por ejemplo el mineral es azul en una posición y rojo en otra cambio de la intensidad del color. o con el microscopio. . por ejemplo.¿Cómo se vé en el microscopio? Un grano pleocroico cambia de coloración cuando lo giramos en el microscopio petrográfico. trabajando sólo con el polarizador. Por tanto para saber si un cristal es o no pleocroico basta con girarlo en la platina del microscopio.

. Los minerales en las preparaciones microscópicas (dos dimensiones) muestran a veces formas diferentes de las que realmente presenta macroscopicamente (en tres dimensiones).¿Cómo se vé en el microscopio? En la siguiente figura se presentan algunos ejemplo de hábitos de minerales. Las formas redondeadas. como la de los granates (6) son características de los minerales de los sedimentos (forma sobreimpuesta por el transporte en agua). muy representativo de todas las micas y cloritas (5). Se trata de secciones del cristal original y por tanto generalmente muestran tamaños más pequeños. En otras ocasiones la forma de los cristales no muestra ninguna tendencia y se presenta con contornos irregulares. Cristales fibrosos. Laminar. Prismáticos. típicos de los feldespatos (3) y del apatito (4). para el talco (1). Tabulares para la actinolita (2).

Son planos reticulares con una alta densidad de átomos. Estos planos corresponden a direcciones privilegiadas de la estructura cristalina.EXFOLIACION ¿Qué es? ¿Cómo se ve en el microscopio? Una dirección Dos direcciones Más de dos direcciones Sin exfoliaciones ¿Qué es? Es la tendencia que muestran los minerales a fracturarse según planos regulares. fuertemente unidos por enlaces. .

Según los minerales pueden aparecer uno o varios sistemas de líneas de exfoliación. XPL con iluminación ortoscópica Observaciones con Polarizador y Analizador e iluminación ortoscópica .¿Cómo se ve en el microscopio? En el microscopio se muestran como un sistema de finas líneas rectas paralelas.

qué es cómo se observa cómo se forma color de interferencia e indicatriz óptica orden del color de qué depende cálculo de la birrefringencia test . que es la manifestación externa de su estructura cristalina. No obstante. pero muy difícil de comprender. Se tratará de exponer estos conceptos muy poco a poco.Podemos observar fenómenos relacionados con la birrefringencia y con la posición de la indicatriz óptica en relación con la forma de los critales. si se llega a entender su comportamiento y el porque de su formación se puede decir que ya no se tendrá dificultad con el resto de las propiedades ópticas. Se considerará los siguientes apartados. definida por sus parámetros cristalográficos. Se pueden estudiar las siguientes propiedades: Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas Color de interferencia El color de interferencia es una propiedad muy importante.

Pero ¿por qué sucede esto? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se observa el color de interferencia? El color de interferencia se observa en el microscopio petrográfico con el analizador incorporado y con luz paralela (sin condensador).¿Que es el color de interferencia? Se conoce como color de interferencia al falso color que presentan los cristales anisótropos cuando se observan en el microscopio petrográfico utilizando el polarizador y el analizador con sus direcciones de vibración perpendiculares. que son totalmente distintos de los colores naturales (derecha). En la figura solo hemos utilizado dos láminas polarizantes con sus planos de vibración perpendiculares. . mientras que a la izquierda podemos observar los colores de interferencia. la superior (la que actua de analizador) solo cubre la mitad de la izquierda y por ello en la parte derecha aparecen los granos con su color natural. lo que se conoce como "nicoles cruzados". Los colores de interferencia varían de una parte del grano a otra debido a que estos no presentan un espesor uniforme.

por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. pero su explicación es muy compleja. el color de interferencia es una propiedad muy importante. 1 Sin ningún mineral en la platina del microscopio 2 Con un mineral isótropo en la platina del microscopio Con un mineral anisótropo en la platina del microscopio 3 Anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) En talla general (cualquier otro corte presentará anisotropía) 4 Anisótropo en talla general en posición de coincidencia: posición de extinción 5 Anisótropo en talla general en posición general: color de interferencia Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de .Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se forma el color de interferencia? Como ya se ha dicho.

Ahora bien. Antes de trabajar en condiciones normales (polarizador + mineral + analizador) simplifiquemos el sistema y veamos que le ocurre a las ondas luminosas si intentan pasar del polarizador al analizador (sin que haya un mineral entre ambos). . pero su explicación es muy compleja. por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. lo que suceda dependerá de la posición de la dirección de vibracción del analizador .¿Como se forma el color de interferencia? 1 Polarizador y analizador sin ningún mineral en la platina del microscopio Como ya se ha dicho. en estas condiciones la luz no pasará y el campo se verá negro. ¿Que ocurre cuando la luz polarizada llega al analizador? Ya vimos que cuando la luz atraviesa el polarizador queda vibrando en un solo plano y que normalmente es de dirección este-oeste. Si nosotros colocamos el analizador de manera que presente la misma dirección de vibración que el polarizador (1) la luz pasará sin inconvenientes. el color de interferencia es una propiedad muy importante. la posición de trabajo del analizador es con su dirección de vibración perpendicular a la del polarizador (2). Cuando esta luz polarizada llega al analizador. como ya hemos dicho.

Veamos en primer lugar el caso más sencillo. Polarizador y analizador con un mineral isótropo en la platina del microscopio ¿Que ocurre al interponer un cristal isótropo entre los nicoles? Si se trata de un cristal isótropo (1). al permitir que la luz vibre en todas direcciones. ¿Como se forma el color de interferencia? 2 Al colocar un mineral entre el polarizador y el analizador el resultado va a depender de que el mineral sea isótropo a anisótropo. perpendicular al eje óptico. .¿Y que pasará al interponer un cristal?. Algo similar ocurre con un cristal anisótropo en la posición singular. la radiación procedente del polarizador pasará sin modificarse y al llegar al analizador no podrá pasar y el mineral se vera negro.

Al observar el mineral nos encontraremos en una de estas dos posiciones (para pasar de una a otra basta girar la platina) Cristal anisótropo posición de coincidencia. ¿Que sucede si el cristal es anisótropo? Como se forma el color de interferencia? 3 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio La situación será distinta en función del corte del mineral y de la posición en que se encuentre en la platina (esta última variará al girar la platina del microcopio).Un mineral isótropo permancerá siempre negro bajo nicoles cruzados. Cristal anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) Cristal anisótropo en posición general (cualquier otro corte presentará anisotropía). posición general: color de interferencia . Igualmente se presentará constantemente extinguido al girar la platina del microscopio. independientemente de la talla que presente (orientación del corte de la lámina mineral). posición particular: posición de extinción Cristal anisótropo posición de no coincidencia.

La diferencia es que en un cristal anisótropo mostrará isotropía sólo para una o dos tallas (cortes).Cristal anisótropo en un corte con isotropía (perpendicular al eje óptico) El comportamiento. para esta talla. posición particular: posición de extinción . Posición de coincidencia. mientras que el isótropo lo será siempre en cualquier dirección que lo cortemos. en situación de momentánea coincidencia. es el mismo que se ha mostrado para un cristal isótropo. Como se forma el color de interferencia? 4 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio. Esta posición particular de isotropía para un cristal anisótropo es conocida como dirección perpendicular a un eje óptico (sólo existe un eje óptico en los cristales uniáxicos y hay dos en los biáxicos).

¿Que ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición de coincidencia? En un cristal anisótropo tallado en una posición general puede suceder que al colocarlo en el microscopio sus direcciones de vibración coincidan con las del polarizador y analizador (parte 1 de la figura) y el efecto sería el mismo que para un cristal isótropo (como el mostrado en la pantalla anterior. Como conocemos las direcciones de vibracción de los nicoles (E-O para el polarizador y N-S para el analizador). ¿Pero qué sucede en las posiciones intermedias que hay entre las de extinción? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Formación Color . este se extinguirá cada 90°. que corresponde con la parte 2 de la figura). Si giramos un cristal. cuatro veces en 360°. En este caso se dice que el cristal está en posición de extinción. ya que son perpendiculares tanto sus direcciones de vibracción como las de los nicoles. también conoceremos las direcciones de vibracción de cualquier cristal en el momento de la posición de extinción.

tal como se indica en la figura y en el vídeo. La primitiva onda incidente se descompone en dos ondas polarizadas que vibran en planos perpendiculares y que. que son perpendiculares entre sí. ya consideradas en las pantallas anteriores) sufre la doble refracción. puesto en posición general (de no coicidencia) ¿Qué ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición general? Al incidir una onda polarizada sobre un cristal anisótropo en posición general (no en la particular de isotropía. por simplificación. la onda excita a los átomos de éste y al no poder vibrar en la dirección con que incide se descompone en dos ondas que vibran según los planos de vibracción permitidos(XX´.1 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo (en talla general) en la platina del microscopio.Como se forma el color de interferencia? 5 Posición general 5. los átomos de éste vibran sólo en dos direcciones. para cada dirección de incidencia de la luz sobre el cristal. . YY´) como se muestra en la siguiente figura. Al incidir un rayo de luz sobre el cristal (con las direcciones PP´). Dicho en términos idealizados y simplistas. ni en la de coincidencia de sus direcciones de vibracción con las de los nicoles. podemos imaginarlas que se trasladan en la misma dirección de propagación.

El color de interferencia varía desde ser nulo para la talla horizontal (perpendicular al eje óptico) hasta su máximo valor representado por la talla vertical (paralela al eje óptico). En la figura mostramos como para un cristal uniáxico puede ir cambiando el color de interferencia según se va inclinando el plano de corte. Los colores de interferencia de cada talla de un mineral podemos deducirlos a partir de su indicatriz óptica. pasando por un serie de colores intermedios correspondientes a las tallas inclinadas (a mayor inclinación color más fuerte). habrá pues una componente rápida (a la que le correponderá un índice de refracción pequeño) y una componente lenta (alto índice). y por tanto su birrefringencia. habrá un desfase o retardo entre las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal. ocurre que las partículas del cristal no vibran con la misma facilidad en las dos direcciones de vibración permitidas. Este defase será tanto más alto cuanto más anisótropo sea el mineral.Por otra parte. hemos de encontrar siempre el correspondiente a su máximo valor. Para evaluar el color de interferencia de un mineral. . En definitiva. Pero ¿qué sucede al llegar al analizador estas dos ondas desfasadas? El color de interferencia y la indicatriz óptica La variación del color de interferencia que presentan los granos de un determinado mineral depende de la orientación del grano.

Es importante que seamos capaces de reconocer cada uno de estos retardos ya que en cada caso la birrefringencia del cristal (diferencia entre el índice mayor y el menor) que los produce será muy distinta. . el color de interferencia se produce cuando el retardo introducido por las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal es igual a un número entero de longitudes de onda. como para otro de 820mµ (2*410). los colores de interferencia se agrupan en órdenes. como se muestra en la figura. Quiere esto decir que un color de interferencia amarillo aparecerá tanto para un retardo de 410 mµ (que es la longitud de onda del violeta). o de 1230mµ (3*410) y sucesivos múltiplos.Orden del color de interferencia Como ya hemos visto. que es un reproducción de la escala cromática de Michel-Levy. Para diferenciar estos colores producidos por distintos múltiplos de longitudes de onda.

En el segundo orden están comprendidos los seis colores fundamentales: violeta. mientras que los de los órdenes superiores son colores difusos. .Dentro del primer orden se agrupa al negro-gris junto al amarillo. Esto es debido a que para los colores de primer orden los retardos son pequeños y solo pueden ser múltiplos de una longitud de onda. naranja y rojo. pero lógicamente representan retardos de múltiplos de longitudes de onda cada vez más altos. naranja y rojo. longitud de onda del violeta y longitud de onda del azul. Por ejemplo para un retardo de 410mµ solo puede ser múltiplo de una longitud de onda del violeta (aparecería el color amarillo). verde. Los tres primeros corresponden a retardos de una longitud de onda de su color complementario. naranja y rojo) representan ya retardos de dos longitudes de onda de sus colores complementarios. e incluso a partir del quinto orden los colores se mezclan hacia el color blanco. Si nos fijamos en la escala cromática observaremos que los colores de los primeros órdenes son más nítidos. Los siguientes órdenes estan también constituídos por estos seis colores. azul. con lo cual se anularían estos dos colores y aparecería un color de interferencia formado por una mezcla de amarillo y azul. respectivamente. mientras que los restantes (amarillo. Por el contrario los colores altos representan a retardos muy grandes que pueden ser múltiplos de más de una longitud de onda y al anularse los colores complementarios de estas ondas aparecen unos colores de interferencia mezclados. Si el retardo es de 1230mµ equivale a un múltiplo de 3 longitudes de onda del violeta y también equivale a 2 longitudes de onda del naranja. Estos colores representan retardos equivalentes a: inferior a la longitud de onda de cualquier color. amarillo. El límite entre los distintos ordenes se ha fijado en la mezcla del violeta y el rojo.

Por tanto el color de interferencia se puede representar por: Ret = e ( n1 .En la siguiente figurase muestran una serie de minerales con colores de interferencia cada vez más altos. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. Y por otra parte. ¿Pero cómo podemos determinar el orden del color? De qué depende el color de interferencia? El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral. El retardo representa una distancia. Por ello presentan distintos colores de interferencia. . "e" es el espesor del mineral. "e" es el espesor del mineral.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. Sus bordes son más finos que la parte central del grano. y por tanto dependerá del camino recorrido por las ondas y por su diferencia de velocidad. mientras otros presentan forma de cuña. Los granos minerales de las arenas normalmente presentan distintos espesores. Cuanto mayor sea el espesor del mineral más tiempo tendrá el componente rápido de distanciarse del lento. a veces se presentan anillosde colores diferentes bordeando los granos. Cálculo de la birrefringencia de un mineral El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral y viene definido por la ecuación: Ret= e ( n1 . "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. cuanto más rápida sea la componente rápida y más lenta la lenta mayor será el desfase final. El color de interferencia depende pués del espesory de la birrefringenciadel mineral.

Test 1 Test 2 Test 3 Test 4 . Esta gráfica es de gran utilidad para calcular la birrefringencia de los minerales a partir del color de interferencia. Su manejo es muy simple. Test del orden del color de interferencia En este test se presentan ocho series con cinco ejemplos cada una.Esta ecuación ha sido resuelta de un modo gráfico mediante en un ábaco que se superpone a la escala cromática de Michel-Levy. obtendremos el valor de birrefringencia del mineral problema. Al contestar cada pregunta se informará si la respuesta ha sido correcta o equivocada. Estos tests se han desarrollado para una pantalla de 800x600 puntos. Desplazándose por la línea horizontal correspondiente al espesor de la preparación microscopica (normalmente entre 20 -30µ) se busca la banda de color de interferencia que presenta el mineral y ascendiendo por la línea inclinada. que pase por ese color.

Generalmente se usa como línea de referencia la dimensión más larga del mineral o un sistema de líneas de exfoliación.. Test 5 Test 6 Test 7 Test 8 XPL ortos | Color de interferencia Test nº 1 A continuación se presentan una serie con 5 ejemplos. . Después de cada respuesta se volverá a esta página base para solicitar. Si al introducir el analizador el cristal se encuentra ya oscuro. Si el ángulo es mayor de 45° se gira en el otro sentido para buscar el verdadero ángulo. bordes de caras. sin necesidad de girar. Se introduce el analizador y se gira lentamente hasta buscar la extinción y el ángulo girado será el ángulo de extinción (video 1 y video 2). se hace coincidir la línea singular con la dirección del polarizador (E-O). desde aquí.Para los siguientes test se necesita QuickTime. Para determinar el ángulo. por ejemplo. con solo el polarizador incorporado. En cada caso se pregunta el orden del color de interferencia del mineral (o minerales) mostrado (mostrados) y solo se podrá emitir una respuesta. la nueva pregunta..) es realizada sobre determinadas direcciones de vibración. Angulo de extinción Es el ángulo formado por una línea singular del cristal con la posición de extinción. re Elongación Es la relacion entre las dimensiones principales del cristal y la magnitud de los índices de refracción correspondientes a ellas. el ángulo de extinción es 0° y se dice que el mineral presenta extinción recta (video 3). La medida del ángulo de extinción ofrece muy buenos resultados si en vez de hacer referencia a direcciones cristalográficas (exfoliaciones.

ferido al componente lento del mineral. En caso contrario se habla de "largo-rápido" o de signo negativo. Y con ello se trata de determinar si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento o por el contrario es el rápido. . Si el componente lento vibra en la dirección más larga se dice que el mineral presenta una elongación largo-lento(también llamada positiva).Si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento se dice que el mineral presenta elongación positiva o es "largo-lento". La lámina tiene su componente rápido vibrando en la dirección más larga y se introduce a 45° de las direcciones en las que vibran los nicoles. Para determinar la elongación se utiliza un compensador (lámina o cuña) y se observa si el color de interferencia del mineral sube o baja. Maclas Algunos minerales muestran unos tipos de maclas que son muy caracteristicos de ellos y su presencia se utiliza para el reconcimiento de estos minerales. Como sabemos. Estas distintas orientaciones de los componentes de las maclas se pone de manifiesto porque cada componente presentará un color de interferencia distinto y/o diferente orientación de su extinción. con un ángulo de 90°. Si fuese el rápido la elongación es largo-rápido (o negativa). Al comparar los cambios de color del mineral en las dos posiciones (a 45° y a 45°+90°) es muy fácil determinar en qué posición el color sube y en cuál baja. Frecuentemente es muy recomendable volver a girar el cristal. Si el color ha bajado el mineral es de elongación positiva o "largolento" (el rápido del compensador ha coincidido con el lento del mineral). y determinar nuevamente el cambio de color. Si el color de interferencia sube el mineral es largo-rápido. las maclas son una agregación regular de cristales individuales del mismo mineral que presentan diferentes orientaciones. El mineral se lleva a extinción (en este momento sus direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador E-O y N-S) y se gira 45° en el sentido que permita poner la dimensión más larga del mineral en la dirección en que va a entrar el compensador (para que las direcciones de vibración coincidan). Se introduce la lámina compensadora y se observa el color que aparece.

en el punto anterior 3. El contacto entre los individuos que componen la placa es plano. Las relaciones entre los cristales individuales que componen una macla se realiza mediante ejes de macla y planos de macla. el signo de la elongación. principalmente.Las maclas pueden estar compuestas por dos o más individos. Una vez analizadas las propiedades que se observan con iluminación ortoscópica. y frecuentemente usaremos los compensadores. En el microscopio tendremos incorporados: polarizador + condensador + mineral + analizador + lente de Bertrand. Las maclas más caracteristicas son las de los feldespatos. Se considerarán los siguientes puntos: Consecuencias de la luz convergente Cómo se ve la figura de interferencia Para qué sirve la figura de interferencia Figuras de interferencia de uniáxicos Figuras de interferencia de biáxicos La figura de interferencia y el color de interferencia . el maclado y la alteración mineral. trabajemos a continuacion con iluminación conoscópica. Al colocar el condensador la iluminación pasa a ser conoscópica y se observa la figura de interferencia y el signo óptico de los cristales. Indice | Introducción | PPL | XPL XPL Polarizador y analizador con luz convergente Si se trabaja sin el condensador incorporado (iluminación ortoscópica) se estudia el color de interferencia. pudiendo existir uno o varios planos. el ángulo de extinción.

En la parte de la derecha. sin condensador. variando solamente el modelo de la figura de interferencia resultante). La componente rápida (representada en el dibujo por "-") le habrá sacado la misma ventaja a la componente lenta (representada por ". por tanto. Por tanto todos los rayos se comportan igual. se muestra lo que sucede al colocar el condensador. en todos los rayos. La doble refracción será igual para todos ellos y llevarán el mismo desfase. tendrá el mismo color de interferencia en todos sus zonas. los rayos atraviesan el mineral según trayectorias paralelas."). El cristal. Esta convergencia tiene dos importantes consecuencias.Signo óptico Test Indice | In Consecuencias de la luz convergente En el siguiente dibujo se muestra. el efecto introducido por el condensador (en la figura se ha representado un corte mineral perpendicular al eje óptico en un cristal uniáxico. de manera simplicada. A la izquierda. Se producen una serie de conos de luz con diferentes inclinaciones que convergen exactamente en el plano de la preparación microscópica. pero todo lo que se va a exponer es igualmente válido para otras tallas de minerales anisótropos. La trayectoria de los rayos (y ondas) es diferente Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes .

1 La trayectoria de los rayos es diferente Como se muestra en la figura los rayos se vuelven más inclinados conforme se van separando del eje central.cada cono de rayos presentará el mismo color de interferencia (lleva la misma inclinación).sus dos componentes vibran con velocidades muy similares .camino recorrido y birrefringencia . .para que el retardo alcance a ser igual a la longitud de onda del color de longitud de onda más pequeña que este quedará fuera del campo de observación del ocular). La birrefrigencia del mineral (diferencia entre los índices de refracción de las dos ondas) será distinta para cada cono de rayos. aumentan progresivamente y así también lo harán los retardos entre las dos ondas que vibran propagándose por cada rayo (es como si el espesor del cristal fuese cada vez más grueso). Cuanto más birrefringente sea un mineral más isocromáticas presentará. al ir cambiando la inclinación también cambia la birrefringencia del mineral. Las isocromáticas constituyen el primer elemento formador de la figura de interferencia y se definen como el lugar geométrico de todos los puntos de igual desfase. Como resultado de ambos efectos . Además. que será distinto al de los otros conos de luz. estas curvas de colores se conocen como isocromáticas. con lo cual sus caminos recorridos. De esta manera en la figura de interferencia resultante aparecerán una serie de curvas concentricas con diferentes colores de interferencia. mientras que un mineral muy poco birefringente puede que no muestre ninguna isocromática (se necesitaria un camino a recorrer tan largo . dentro del cristal.

se encontrarán en posición de coincidencia (sus direcciones de vibración sí coinciden con las del polarizador y analizador). se encuentran en posición de extinción y se presentarán por tanto oscuros. . Al ir cambiando las direcciones de vibración dentro de cada cono ocurrirá que unos rayos se encuentran en posición de general (sus direcciones de vibración no coinciden con las del polarizador y analizador) y mostrarán un color de interferencia correspondiente al retardo que lleven las ondas. y al variar la dirección de propagación es evidente que también variará las direcciones de vibración (ya que son perpendiculares) de la componente rápida y lenta que viajan por cada rayo. Otros rayos.2 Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes Con el grado de inclinación de los rayos varía la dirección de propagación. como se muestra en la figura. Las isogiras junto a las isocromáticas constituyen la figura de interferencia de los cristales anisótropos. Esto significa que las isocromáticas se encontrarán interrumpidas por áreas oscuras. Estas zonas oscuras se denominan isogiras y representan el lugar geométrico de todas las ondas cuyas direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador. por el contrario.

El isótropo no muestra figura de interferencia. Lente de Bertrand Amici. Esta lente no es imprescindible. Objetivode gran aumento (x40 a x50). Polarizador y analizador cruzados.Cómo se observa la figura de interferencia? Para ver la figura de interferencia se necesita: Condensadorincorporado y desplazado. en su corredera. Se utilizaran para determinar el signo óptico. Compensadores. de manera que a partir de ella se puede deducir la orientación de la lámina mineral que la ha producido. ya que se puede ver la figura sin ella siempre que quitemos el ocular. al máximo hacia arriba. . Diafragmasde campo y de apertura abiertos al máximo. la posición de la talla del mineral (orientación del corte del mineral en la preparación). ya que amplia y enfoca esta figura. Para qué sirve la figura de interferencia La figura de interferencia sirve para determinar: si el cristal es uniáxico o biáxico o isótropo. pero su uso es muy recomendable. con buenos ajustes de centrado con respecto al eje de giro de la platina. Cada orientación del mineral presenta una figura de interferencia característica. Tanto el cristal uniáxico como el cristal biáxico presentan distintivas figuras de interferencia.

para la otra. por el contrario. el signo óptico. En la figura de interferencia es posible reconocer si en un punto cualquiera las ondas vibran en direcciones de coincidencia o no. mostrará un determinado color de interferencia. Es decir. el signo óptico de los minerales. . y norte-sur. sobre la figura de interferencia. Para ello basta unir el punto en cuestión con el centro de la cruz. En los cristales biáxicos es posible medir el ángulo que forman los ejes ópticos a partir de la figura de interferencia. Cuando estas direcciones de vibración coincidan con las direcciones esteoeste. con las del polarizador y analizador. para una onda. este punto se encontrará en oscuridad. Con la ayuda de compensadores es posible determinar. Figura de interferencia de un cristal uniáxico En un cristal uniáxico.el ángulo 2V. coincidiendo con esa dirección vibrará una onda y en la perpendicular lo hará la otra. si se encuentra en posición de extinción o. Si son otras cualesquiera el punto mostrará color de interferencia. la figura de interferencia está formada por dos ramas negras que se cruzan perpendicularmente formando una cruz de angulos rectos (isogiras) y unos anillos de colores dispuestos de forma concentrica con la cruz y que se vuelven de colores cada vez más altos conforme se van desplazando hacia la periferia del campo. El componente extraordinario (épsilon) vibrará en la dirección radial mientras que el ordinario (omega) lo hará en dirección tangencial al ciculo que pase por ese punto.

o." (dirección que en un cristal de signo positivo coincide con el índice de refracción "n gamma". En la línea roja se reproduce la variación de la figura desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b. representado en la figura simplemente por la letra gamma) hasta la perpendicular a la bisectriz obtusa "b.".o. O.a. En ella se muestran cómo son las figuras de interferencia de una serie de posibles láminas con diferentes orientaciones.O. E."(que en este caso coincide con "n alfa"). A lo largo de la línea verde se muestra las variaciones de la figura al pasar desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b.La figura de interferencia va cambiando al ir cambiando la orientación de la lámina mineral que la produce. En la figura se muestra la indicatriz óptica de un cristal biáxico de signo positivo.a" (dirección "n gamma") a la paralela al plano de los ejes ópticos "// E. dirección del índice "n beta"). .". (perpendicular a la llamada normal óptica "n.

positivo o negativo. Observando la figura de interferencia se introducen las láminas compensadoras y según cómo se produzcan los refuerzos y sustracciones de las ondas. mientras que la talla horizontal muestra el mínimo color de interferencia (negro) y su figura de interferencia el centro de la cruz coincidiendo con el centro del campo de observación. Por ejemplo.Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página Relación entre el color de interferencia y la figura de interferencia El color de interferencia de un conjunto de granos de un mineral está relacionado con su figura de interferencia. a que pertenecen los cristales se utiliza la figura de interferencia. se pueden determinar en qué direcciones vibran los componentes lentos y rápidos del mineral (los de la lámina compensadora son conocidos). Uso de los compensadores . conforme se va inclinando la talla desde la horizontal hasta la vertical el color de interferencia va siendo cada vez más alto. mientras que en la figura de interferencia el centro de la cruz se va desplazando del centro del campo. cada vez más. La talla vertical muestra el máximo color de interferencia y una figura de interferencia flash. Determinación del signo óptico de los cristales Para la determinar el grupo óptico. y por consiguiente determinar el signo óptico correspondiente. hasta quedar situado fuera del campo de observación en las muy inclinadas. en un cristal uniáxico. En esta figura se muestran las relaciones entre color y figura de interferencia para un mineral uniáxico y para un biáxico.

mientras que el azul de 2º orden (o el verde) representa refuerzo (coincidencia de los componentes. Cuando hay isocromáticas. Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda. según las características de la figura de interferencia. Para minerales de moderada birrefringencia. lo que se hace es comparar los colores de dos cuadrantes contiguos (por ejemplo. rápido-lento y lento-rápido) está representada por un color amarillo de primer orden (o también el naranja).Son varios los compensadores que se usan. Compensador rojo de primer orden Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda Compensador de cuña de cuarzo Compensador rojo de primer orden Esta lámina introduce un retardo equivalente al color rojo de primer orden. rápido-rápido y lento-lento). los cuadrantes muestran una estrecha zona de color gris (correspondiente a la primera isocromática) en la que resulta fácil observar si al introducir el compensador rojo el color sube a azul o baja a amarillo. 1º frente al 2º) y se observara como en uno predominan los verdes y azules mientras que en el otro cuadrante lo harán los amarillos y los naranjas. . La sustracción (compensación de componentes. junto al centro de la cruz. en vez de analizar los cambios de coloración de un cuadrante determinado. El uso de este compensador es muy recomendado para figuras de interferencia que carecen de isocromáticas.

. Al introducir progresivamente este compensador. Compensador de cuña de cuarzo. mientras que en los que se produce sustracción las isocromáticas se desplazan hacia el exterior. Su uso está muy recomendado para figuras de interferencia con isocromáticas. En los cuadrantes en los que se produce sustracción aparecen unos puntos oscuros en el centro del campo que son fácilmente reconocibles. Con este compensador en los cuadrantes en los que hay coincidencia rápidorápido y lento-lento las isocromáticas se desplazan hacia el centro (al recibir el refuerzo del compensador. mientras que donde se produce sustracción (rápido-lento y lento-rápido) las isocromáticas se deplazan hacia la periferia del campo. en los cuadrantes en los que se produce refuerzo las isocromáticas se desplazan hacia el centro. las ondas necesitan recorrer un camino más corto dentro del cristal para producir el mismo retardo). en forma de cuña.El compensador de mica introduce un retardo de 1/4 de longitud de onda.

Veamos ahora como se usan estos compensadores para la determinación del signo óptico de los cristales uniáxicos y biáxicos. Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página .Este compensador está recomendado para figuras de interferencia con numerosas isocromáticas (minerales muy anisótropos).

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