Microscopio

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Cristales de nieve vistos con un microscopio electrónico de barrido y coloreados artificialmente. El microscopio (de micro-, μικρο, pequeño, y scopio, σκοπεω, observar) es un instrumento que permite observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El tipo más común y el primero que se inventó es el microscopio óptico. Se trata de un instrumento óptico que contiene una o varias lentes que permiten obtener una imagen aumentada del objeto y que funciona por refracción. La ciencia que investiga los objetos pequeños utilizando este instrumento se llama microscopía.

Contenido
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1 Historia del microscopio 2 Tipos de microscopios 3 Véase también 4 Enlaces externos

[editar] Historia del microscopio

Microscopio compuesto fabricado hacia 1751 por Magny. Proviene del laboratorio del duque de Chaulnes y pertenece al Museo de Artes y Oficios, París. El microscopio fue inventado hacia los años 1610, por Galileo Galilei, según los italianos, o por Zacharias Janssen, en opinión de los holandeses. En 1628 aparece en la obra de William Harvey sobre la circulación sanguínea al observar al microscopio los capilares sanguíneos y Robert Hooke publica su obra Micrographia. En 1665 Hooke observó con un microscopio un delgado corte de corcho y notó que el material era poroso, en su conjunto, formaban cavidades poco profundas a modo de celditas a las que llamó células. Se trataba de la primera observación de células muertas. Unos años más tarde, Malpighi, anatomista y biólogo italiano, observó células vivas. Fue el primero en estudiar tejidos vivos al microscopio. A mediados del siglo XVII un holandés, Anton van Leeuwenhoek, utilizando microscopios simples de fabricación propia, describió por primera vez protozoos, bacterias, espermatozoides y glóbulos rojos. El microscopista Leeuwenhoek, sin ninguna preparación científica, puede considerarse el fundador de la bacteriología. Tallaba él mismo sus lupas sobre pequeñas esferas de cristal, cuyos diámetros no alcanzaban el milímetro (su campo de visión era muy limitado, de décimas de milímetro). Con estas pequeñas distancias focales alcanzaba los 275 aumentos. Observó los glóbulos de la sangre, las bacterias y los protozoos; examinó por primera vez los glóbulos rojos y descubrió que el semen contiene espermatozoides. Durante su vida no reveló sus métodos secretos y a su muerte, en 1723, 26 de sus aparatos fueron cedidos a la Royal Society de Londres.

Durante el siglo XVIII continuó el progreso y se lograron objetivos acromáticos por asociación de vidrios flint y crown obtenidos en 1740 por H. M. Hall y mejorados por John Dollond. De esta época son los estudios efectuados por Isaac Newton y Leonhard Euler. En el siglo XIX, al descubrirse que la dispersión y la refracción se podían modificar con combinaciones adecuadas de dos o más medios ópticos, se lanzan al mercado objetivos acromáticos excelentes. Durante el siglo XVIII el microscopio tuvo diversos adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y su facilidad de uso, aunque no se desarrollaron por el momento mejoras ópticas. Las mejoras más importantes de la óptica surgieron en 1877, cuando Ernst Abbe publicó su teoría del microscopio y, por encargo de Carl Zeiss, mejoró la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro, lo que permite obtener aumentos de 2000. A principios de los años 1930 se había alcanzado el límite teórico para los microscopios ópticos, no consiguiendo éstos aumentos superiores a 500X o 1000X. Sin embargo, existía un deseo científico de observar los detalles de estructuras celulares (núcleo, mitocondria, etc.). El microscopio electrónico de transmisión (TEM) fue el primer tipo de microscopio electrónico desarrollado. Utiliza un haz de electrones en lugar de luz para enfocar la muestra consiguiendo aumentos de 100.000X. Fue desarrollada por Max Knoll y Ernst Ruska en Alemania en 1931. Posteriormente, en 1942 se desarrolla el microscopio electrónico de barrido (SEM). Creador del famoso Microscopio seguido por sus ayudantes.

[editar] Tipos de microscopios

Microscopio electrónico de barrido.
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Microscopio óptico Microscopio simple Microscopio compuesto Microscopio de luz ultravioleta

Puedes colaborar editándolo e introduciendo citas más precisas (lee aquí sobre cómo añadirlas). búsqueda Este artículo o sección contiene algunas citas a referencias completas e incluye una lista de bibliografía o enlaces externos. la enciclopedia libre Saltar a navegación. su verificabilidadno es del todo clara debido a que no posee suficientes notas al pie.                  Microscopio de fluorescencia Microscopio petrográfico Microscopio en campo oscuro Microscopio de contraste de fase Microscopio de luz polarizada Microscopio confocal Microscopio electrónico Microscopio electrónico de transmisión Microscopio electrónico de barrido Microscopio de iones en campo Microscopio de sonda de barrido Microscopio de efecto túnel Microscopio de fuerza atómica Microscopio virtual Microscopio de antimateria Microscopio reflector Microscopio telegramatico Microscopio nuclear Microscopio óptico De Wikipedia. Sin embargo. .

C) portador del objeto. montada sobre una plancha. en el que se incluye la lupa. (que utiliza luz o "fotones") o microscopio de campo claro.Microscopio óptico. Un microscopio óptico es un microscopio basado en lentes ópticos.Descripción:A) ocular. D) lentes de la iluminación. El desarrollo de este aparato suele asociarse con los trabajos de Anton van Leeuwenhoek. Este uso de una única lente convexa se conoce como microscopio simple. Contenido [ocultar]      1 Historia 2 Partes del microscopio óptico y sus funciones 3 Sistema de iluminación 4 Microscopio óptico compuesto 5 Principales elementos de un microscopio básico . También se le conoce como microscopio de luz. con un mecanismo para sujetar el material que se iba a examinar (la muestra o espécimen). B) objetivo. Los microscopios de Leeuwenhoek constaban de una única lente pequeña y convexa. entre otros aparatos ópticos. E) sujeción del objeto. F) espejo de la iluminación.

Observará bacterias por primera vez 9 años después. Publica su libro Micrographia.2 Corrección de las aberraciones    8 Aplicaciones del microscopio óptico 9 Microscopio estereoscópico 10 Conectar una cámara digital a un microscopio óptico o 10. 1881 Retzius describe gran número de tejidos animales con un detalle que no ha sido superado por ningún otro microscopista de luz. 1674 Leeuwenhoek informa su descubrimiento de protozoarios.1 Métodos básicos    11 Desor 12 Referencias 13 Enlaces externos [editar] Historia    1608 Zacharias Jansen construye un microscopio con dos lentes convergentes. 1838 Schleiden y Schwann proponen la teoría de la célulay declaran que la célula nucleada es la unidad estructural y funcional en plantas y animales.        . diseño de Abbé que permiten al microscopista resolver estructuras en los límites teóricos de la luz visible. 1665 Robert Hooke utiliza un microscopio compuesto para estudiar cortes de corchoy describe los pequeños poros en forma de caja a los que él llamó "células".  6 Poder separador. 1849 J. Cajal y otros histólogosdesarrollan nuevos métodos de tinción y ponen los fundamentos de la anatomía microscópica. En las siguientes dos décadas él. 1876 Abbé analiza los efectos de la difracciónen la formación de la imagen en el microscopio y muestra cómo perfeccionar el diseño del microscopio. 1828 W.1 Las aberraciones 7. Quekett publica un tratado práctico sobre el uso del microscopio. 1611 Keplersugiere la manera de fabricar un microscopio compuesto. 1886 Carl Zeissfabrica una serie de lentes. objetivos de inmersión y aumento útil 7 Correcciones o o 7. Nicol desarrolla la microscopía con luz polarizada.

Ocular. .  [editar] Partes del microscopio óptico y sus funciones Tubo. físicos alemanes. 1952 Nomarski inventa y patenta el sistema de contraste de interferencia diferencial para el microscopio de luz. construyen el primer microscopio electrónico. 1932 Zernike inventa el microscopio de contraste de fases. 1930 Lebedeff diseña y construye el primer microscopio de interferencia. 1937 Ernst Ruska y Max Knoll.    1908 Köhler y Siedentopf desarrollan el microscopio de fluorescencia.

Diafragma . .Tornillos macro y micrométrico. Objetivo.Condensador.

8 * Tornillos macro y micrométrico:Son tornillos de enfoque. Amplía la imagen de ésta. Llevan incorporado un mando de bloqueo que fija la platina a una determinada altura.Platina. y que rota para utilizar un objetivo u otro. 1 * Ocular:lente situada cerca del ojo del observador. mueven la platina hacia arriba y hacia abajo. . 7 * Revólver: Es un sistema que agarra los objetivos. 5 * Foco: dirige los rayos luminosos hacia el condensador. 2 * Objetivo:lente situada cerca de la preparación. 4 * Diafragma:regula la cantidad de luz que llega al condensador. Revólver. El macrométrico lo hace de forma rápida y el micrométrico de forma lenta. Capta y amplía la imagen formada en los objetivos. lo que significa que es muy importante este elemento del microscopio. es un elemento vital que permite ver a través de los oculares 3 * Condensador: lente que concentra los rayos luminosossobre la preparación. 6 * Tubo: es una cámara oscura unida al brazo mediante una cremallera.

es la iluminacion que permite ver mejor lo que queremos observar como las célulaso las membranas celulares entre otros [editar] Microscopio óptico compuesto Artículo principal: Microscopio compuesto Un microscopio compuesto es un microscopio óptico con más de un lente. La variación del diámetro del diafragma de campo permite obtener su imagen igual al campo visual lineal del microscopio. se representa en el plano del diafragmairis de abertura (5) del condensador (6). sobre el que se coloca la preparación. Dos pinzas sirven para retener el portaobjetos sobre la platina y un sistema de cremallera guiado por dos tornillos de desplazamiento permite mover la preparación de delante hacia atrás o de izquierda a derecha y viceversa. El objetivo de éstas lentes es el de reducir la aberración cromáticay la aberración esférica. [editar] Principales elementos de un microscopio básico Diagrama simple de la óptica de un microscopio.9 * Platina:Es una plataforma horizontal con un orificio central. 10 * Base:Es la parte inferior del microscopio que permite el sostén del mismo. La abertura numérica del condensador (6) supera. generalmente la de la abertura del objetivo microscópico. con la ayuda de una lente (o sistema) (2). Se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes. llamada colector. Este diagrama se instala en el plano focal anterior del condensador (6) y puede variar su abertura numérica. En los microscopios modernos el espejo se sustituye por una lámpara que ofrece una iluminación estable y controlable. que permite el paso de los rayos procedentes de la fuente de iluminación situada por debajo. . [editar] Sistema de iluminación La fuente de luz (1). Los microscopios de este tipo suelen ser más complejos. El diagrama iris (3) dispuesto junto al colector (2) es el diafragma de campo. con varias lentes en el objetivo como en el ocular. o cortados en láminas tan finas que se transparentan.

[editar] Poder separador. correspondiente a la luz verde.  Objetivos de inmersión El medio óptico líquido que rellena el espacio entre el objeto y el objetivo se le denomina líquido de inmersión. [editar] Las aberraciones Son alteraciones ópticas en la formación de la imagen debidas a las propias lentes del objetivo. la AN práctica máxima es de 0. monobromonaftalina.5. los objetivos son de suma importancia.1 [editar] Correcciones  Tipos de objetivos y sus características. . aceites de cedro y de enebro. en definitiva. la resolución sería: Normalmente. puesto que la imagen. glicerina. depende en gran medida de su calidad. Normalmente depende de la luzque atraviese la muestra desde abajo y usualmente son necesarias técnicas especiales para aumentar el contrastede la imagen. puesto que su profundidad de campoes muy limitada. El índice de refracción de este es próximo al del vidrio (se utiliza agua. establece un límite definido (d) a la resolución óptica. dependiendo de la apertura numérica (AN o AN) del sistema óptico y la longitud de ondade la luz utilizada (λ). Suponiendo que las aberraciones ópticas fueran despreciables. objetivos de inmersión y aumento útil  Poder separador De la teoría de la difracción sobre la formación de imágenes mediante un microscopio se obtiene que la distancia mínima entre dos puntos visibles por separado es: Donde λ es la longitud de ondade la luz monocromáticaen la que se observa el objeto y A es la abertura del microscopio. Los mejores objetivos son aquellos que están corregidos para las aberraciones. entre otros). Aunque todos los componentes que constituyen un microscopio son importantes. se utilizan para examinar cultivos. y en el caso de aceite de hasta 1.95. Ello implica que incluso el mejor microscopio óptico está limitado a una resolución de unos 0. Por lo general.Los microscopios compuestos se utilizan para estudiar especímenes delgados. La resolución de los microscopios ópticos está restringida por un fenómeno llamado difracciónque. preparaciones trituradas o una lámina muy fina del material que sea. Si el medio es el aire. se supone una λde 550 nm.2 micrómetros.

  aberraciones geométricas (efecto Keystone)2 aberraciones cromáticas [editar] Corrección de las aberraciones Para evitar las aberraciones geométricas se construyen los llamados objetivos planos o planáticos. semiapocromáticos (corregidos para el rojo y el azul y tienen una mayor apertura numérica) y finalmente los apocromáticos (que son de mayor calidad y están corregidos para el rojo. la física (en la investigación de las propiedades físicas de los materiales). depósitos óseos. entre ellas el diagnóstico de certeza del cáncer. incorporándose con éxito a investigaciones dentro del área de la química (en el estudio de cristales). lípidos. numerosas estructuras cristalinas. proteínas. etcétera. por citar algunas disciplinas de la ciencia. la geología (en el análisis de la composición mineralógica de algunas rocas) y. pigmentos. en el campo de la biología (en el estudio de estructuras microscópicas de la materia viva). lo cual suele estar indicado en el propio objetivo con la inscripción PLAN. depósitos de amiloide. el azul y el verde). sobre todo en los campos de la ciencia en donde la estructura y la organización microscópica es importante. Hasta ahora se da uso en el laboratorio de histología y anatomía patológica. . [editar] Aplicaciones del microscopio óptico Este instrumento ha sido de gran utilidad. [editar] Microscopio estereoscópico Microscopio estereoscópico. donde la microscopía permite determinadas aplicaciones diagnósticas. Los objetivos que están corregidos para las aberraciones cromáticas se denominan acromáticos (corregidos para el rojo y el azul). por supuesto.

Podríamos decir que un microscopio estereoscópico sirve para las disecciones de animales. Este tipo de microscopios permite unas distancias que van desde un par de centímetros a las decenas de ellos desde la muestra al objetivo. deben ser binoculares (con un ocular para cada ojo). y como ocurre en la visión binocularconvencional. El microscopio estereoscópico es apropiado para observar objetos de tamaños relativamente grandes. En la fotografía se aprecia una concha de 4 cm de diámetro. es necesario que los dos ojos observen la imagen con ángulos ligeramente distintos. por definición. presenta algunas limitaciones en cuanto a modularidad(capacidad de modificar el sistema para poner accesorios) y la observación durante tiempos largos resulta fatigosa. (laminar) ni tampoco lo es que la luz pase a través de la muestra. Existen dos tipos de diseño. mineralogíay en la industria (microelectrónica. lo que lo hace muy útil en botánica.Microscopio estereoscópico. por lo que a veces se confunden ambos términos. El diseño convergente consiste en usar dos microscopios idénticos inclinados un cierto ángulo uno con respecto a otro y acoplados mecánicamente de tal forma que enfocan la imagen en el mismo punto y con el mismo aumento. por lo que no es necesario modificar los objetos a ver. denominados respectivamente convergente (o Greenough) y de objetivo común (o Galileo). Para ello. Obviamente todos los microscopios estereoscópicos. por ejemplo) como en medicina (microscopios quirúrgicos) e investigación. potente y en el que las aberraciones resultan muy fáciles de corregir. Aunque es un diseño económico. fundamentalmente en aplicaciones que requieren manipular el objeto visualizado (donde la visión estereoscópica es esencial). [editar] Conectar una cámara digital a un microscopio óptico . El diseño de este instrumento es distinto al del diagrama de más arriba y su utilidad es diferente. pues se utiliza para ofrecer una imagen estereoscópica(3D) de la muestra.

generalmente el amarillo verdoso. El segundo método. se requiere un adaptador óptico para el trayecto de luz con el que se logrará así que el sensor CCD/CMOS de la cámara proyecte una imagen de total nitidez e iluminación. La calidad de la óptica de un microscopio (objetivo y ocular) es fundamental en la determinación de la calidad de una imagen fotográfica. La fotomicrografía (fotografía realizada con la ayuda de un microscopio compuesto) es un campo muy especializado de la fotografía. Es especialmente importante que la conexión mecánica sea firme. [editar] Métodos básicos Hay dos métodos básicos de tomar fotografías por medio del microscopio. de objetivo fijo o intercambiable. reduciría la calidad de la imagen notablemente. pero no de aberración cromática . determinadas por la precisióncon que han sido corregidos de aberraciones. como los que se encuentran en la mayoría de los laboratorios científicos. esto es.Adaptador digital LM para la Canon EOS 5D. En el primer método el objetivo de la cámara realiza una función parecida a la del cristalino del ojoy proyecta sobre el sensor una imagen real de la imagen virtual que se ve por el ocular del microscopio. Los objetivos más económicos están corregidos de aberración esférica para un solo color. es decir. se pueden realizar fotomicrografías de una calidad razonable. Los objetivos y oculares de microscopio se encuentran en diferentes calidades. Un adaptador óptico mecánico es importante en fotografía digital. Adicionalmente. vibraciones de la cámara. para la que hay disponibles equipos de precio muy elevado. implica retirar el objetivo de la cámara y ajustar el microscopio de modo que el ocular forme una imagen directamente sobre el sensor. pues cualquier movimiento mínimo. utilizando una cámara de uso general. y no simples equipos de estudio. no intercambiable. adecuado para cámaras con objetivo intercambiable. Este método es el único adecuado para utilización de cámaras con objetivo fijo. Con un microscopio de calidad adecuada. Dicho adaptador sirve de enlace entre la cámara y el microscopio.

siempre menor que el de un microscopio compuesto. especiales para fotomicrografía. y cuando se utilizan con los objetivos planapocromáticos dan la mejor calidad posible de fotografía. búsqueda . y también muestran cierta cantidad de curvatura de campo. Microscopio simple De Wikipedia. El diseño es más sofisticado que el convergente. Estos objetivos se llaman acromáticos. mostrarán curvatura de campo a menos que sean planapocromáticos. Existen los acromáticos de campo plano. de un sistema pancrático (zoom) o un sistema de cambiador de aumentos que permite observar la muestra en un rango de aumentos variable. Los apocromáticos están corregidos de aberración esférica para dos colores y de aberración cromáticapara los tres colores primarios. Existen los oculares foto.para la totalidad del espectro visible. sino sólo para dos o tres colores. se denominan planacromáticos. Los oculares compensadores se diseñan para compensar ciertas aberraciones cromáticas residuales del objetivo. [editar] Desor El diseño de objetivo común utiliza dos rutas ópticas paralelas (una para cada ojo) que se hacen converger en el mismo punto y con un cierto ángulo con un objetivo común a ambos microscopios. y dan su mejor resultado cuando se utilizan con objetivos apocromáticos. Los más simples son los de campo ancho. Aun así. Los microscopios estereoscópicos suelen estar dotados. aunque también pueden utilizarse con éxito con los acromáticos de mayor potencia. en cualquiera de sus variantes. los mejores objetivos de que se dispone. primarios. Los oculares también tienen diferentes calidades. esto es. que la totalidad del campo de visión del objetivo no puede llevarse simultáneamente a foco fino. Sin embargo es más costoso de fabricar y las aberraciones. la enciclopedia libre Saltar a navegación. con mejor modularidad y no genera fatiga en tiempos de observación largos. al generarse la imagen a través de la periferia del objetivo común y en un ángulo que no coincide con el eje óptico del mismo. son más difíciles de corregir. en los que la curvatura de campo ha sido casi totalmente corregida.

Microscopio compuesto De Wikipedia.Microscopio simple de Leeuwenhoek. El holandés Anton van Leeuwenhoekconstruyó microscopios muy eficaces basados en una sola lente. Esos microscopios no padecían las aberraciones que limitaban tanto la eficacia de los primeros microscopios compuestos. El ejemplo más clásico es la lupa. de la que destaca la pequeñez de su diámetro. en frente de la única lente. derecha y mayor cuanto mayor sea el poder dióptrico del lente y cuanto más alejado esté el punto próximo de la visión nítida del sujeto. El microscopio óptico estándar utiliza dos sistemas de lentes alineados. y producían una ampliación de hasta 300 veces. La muestra se colocaba en la punta del tornillo. Es el microscopio más básico. la enciclopedia libre Saltar a navegación. El objeto por observar se coloca entre el foco y la superficie de la lente. búsqueda . Un microscopio simplees aquel que solo utiliza un lente de aumento. lo que determina la formación de una imagen virtual. gracias a ellos Leeuwenhoek fue capaz incluso de describir por primera vez las bacterias. como los empleados por Robert Hooke.

El sistema de iluminación comprende un conjunto de instrumentos. El microscopio óptico común está conformado por tres sistemas:    El sistema mecánico está constituido por una palanca que sirve para sostener. dispuestas de tal manera que producen las ranuras de luz. Los microscopios compuestos se utilizan especialmente para examinar objetos transparentes. Se emplea para aumentar o ampliar las imágenes de objetos y organismos no visibles a simple vista.3 Tipos de microscopios electrónicos  6.2 Microscopio quirúrgico 7 Medición a través del microscopio 8 Mantenimiento del microscopio 9 Conclusiones . elevar y detener los instrumentos a observar.Objetivos de un microscopio moderno. El sistema óptico comprende las partes del microscopio permiten un aumento de los objetos que se pretenden observar mediante filtros llamados "de antigel subsecuente".1.1 El microscopio electrónico  6. Un microscopio compuesto es un microscopio óptico que tiene más de una lentede objetivo. o cortados en láminas tan finas que se transparentan.2 Funcionamiento del microscopio electrónico  6.1.1.1.1 Invención del microscopio electrónico  6.4 Microscopio electrónico de barrido o 6. Contenido [ocultar]          1 Parte mecánica del microscopio 2 Sistema óptico 3 Sistema de Iluminación 4 Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio 5 Campo del microscopio 6 Tipos de microscopios o 6.

el tubo. deslizándose en sentido vertical gracias a un mecanismo de cremallera. asciende o desciende el tubo del microscopio. El tubo se encuentra unido a la parte superior de la columna mediante un sistema de cremalleras. unida a la base por su parte inferior mediante una charnela. En su extremidad superior se colocan los oculares y en el extremo inferior el revólver de objetivos. el carro y el tornillo micrométrico. es una pieza en forma de C. La parte mecánica del microscopio comprende el pie. el revólver. Estos movimientos largos permiten el enfoque rápido de la preparación. permiten los desplazamientos necesarios para el enfoque del objeto. las cuales permiten que el tubo se mueva mediante los tornillos. La columna o brazo:llamada también asa. Sostiene el tubo en su porción superior y por el extremo inferior se adapta al pie. 10 Véase también [editar] Parte mecánica del microscopio Esquema de un microscopio óptico. permitiendo la inclinación del tubo para mejorar la captación de luz cuando se utilizan los espejos. El tornillo macrométrico:girando este tornillo. se logra el enfoque exacto y nítido de la preparación.      El pie y soporte:Constituye la base sobre la que se apoya el microscopio y tiene por lo general forma de Y o bien es rectangular. el asa. El tubo:tiene forma cilíndrica y está ennegrecido internamente para evitar los reflejos de la luz. El tornillo micrométrico:mediante el ajuste fino con movimiento casi imperceptible que produce al deslizar el tubo o la platina. Estos elementos sostienen la parte óptica y de iluminación. además. la platina. Lleva acoplado un tambor graduado en .

20X. [editar] Sistema óptico El sistema óptico es el encargado de reproducir y aumentar las imágenes mediante el conjunto de lentes que lo componen. Al girar el revólver. o Los objetivos secosse utilizan sin necesidad de colocar sustancia alguna entre ellos y la preparación. Generalmente.   El ocular:se encuentra situado en la parte superior del tubo. Los objetivos utilizados corrientemente son de dos tipos: objetivos secos y objetivos de inmersión. significa que el objetivo es planacromático. Los oculares son intercambiables y sus poderes de aumento van desde 5X hasta 20X. estos objetivos son de 100X y se distingue por uno o dos círculos o anillos de color negro que rodea su extremo inferior.65. El número de objetivos varía con el tipo de microscopio y el uso a que se destina. mediante tornillos laterales puede centrarse o producir movimientos circulares. La platina puede ser fija. Presenta un orificio.   divisiones de 0. Los objetivos:se disponen en una pieza giratoria denominada revólver y producen el aumento de las imágenes de los objetos y organismos. Tiene como función aumentar la imagen formada por el objetivo. si un objetivo tiene estos datos: plan 40/0. es decir. 40X y 60X. los objetivos pasan por el eje del tubo y se colocan en posición de trabajo.001 mm. Así. por tanto. La platina:es una pieza metálica plana en la que se coloca la preparación u objeto que se va a observar. Existen oculares especiales de potencias mayores a 20X y otros que poseen una escalamicrométrica. de manera que la lente frontal entre en contacto con el aceite de cedro. [editar] Sistema de Iluminación .17. El objetivo proyecta una imagen de la muestra que el ocular luego amplía. en cuyo caso permanece inmóvil. Se encuentran en la platina. su aumento 40 y su apertura numérica 0.. Está formado por el ocular y los objetivos. 10X. que permite el paso de los rayos luminosos a la preparación. Para observar a través de este objetivo es necesario colocar una gota de aceite de cedro entre el objetivo y la preparación. lo que se nota por el ruido de un piñón que lo fija. en otros casos puede ser giratoria. Las pinzas:son dos piezas metálicas que sirven para sujetar la preparación. o El objetivo de inmersiónestá compuesto por un complicado sistema de lentes. por ejemplo. En la cara externa llevan una serie de índices que indican el aumento que producen. estos últimos tienen la finalidad de medir el tamaño del objeto observado. la abertura numérica y otros datos. y. que se utiliza para precisar sus movimientos y puede medir el espesor de los objetos. El revólver: es una pieza giratoria provista de orificios en los que se enroscan los objetivos. se hallan cerca de la preparación que se examina. Los aumentos de los objetivos secos más frecuentemente utilizados son: 4X.65 y 160/0. en el eje óptico del tubo. calculada para una longitud de tubo de 160 mm. Su nombre se debe a la cercanía de la pieza con el ojodel observador.

cuya finalidad es concentrar los rayos luminosos sobre el plano de la preparación. Comprende los siguientes elementos:     Fuente de iluminación: se trata clásicamente de una lámpara incandescente de tungsteno sobrevoltada. Los modelos más modernos no poseen espejos sino una lámparaque cumple la misma función que el espejo. Suele tener dos caras: una cóncava y otra plana. para natural (luz solar). lo que se hace cerrándolo más de lo que conviene si se quiere aprovechar la resolución del sistema óptico. o no se logrará aprovechar todo su poder separador. Condensador:está formado por un sistema de lentes. Puede emplearse. Diafragma:el condensador está provisto de un diafragma-iris. que permite controlar el diámetro de la parte de la preparación que queda iluminada. que piden que se llene con aceite el espacio entre esa lente superior y la preparación.Este sistema tiene como finalidad dirigir la luz natural o artificial de tal manera que ilumine la preparación u objeto que se va a observar en el microscopio de la manera adecuada. en versiones más modernas con leds. la luz es concentrada sobre la preparación a observar. para aumentar el contraste. El haz de luz penetra en el objetivo y sigue por el tubo hasta llegar al ocular. Goza de movimientos en todas las direcciones. La abertura numérica máxima del condensador debe ser al menos igual que la del objetivo empleado. y se define como la distancia mínima entre dos puntos próximos que pueden verse separados. El espejo:necesario si la fuente de iluminación no está construida dentro del microscopio y ya alineada con el sistema óptico. El condensador puede deslizarse verticalmente sobre un sistema de cremallera mediante un tornillo. [editar] Trayectoria del rayo de luz a través del microscopio El haz luminoso procedente de la lámpara pasa directamente a través del diafragma al condensador. es una cualidad del microscopio. donde es captado por el ojo del observador. existen condensadores de inmersión. Gracias al sistema de lentes que posee el condensador. La cara cóncava se emplea de preferencia con iluminación artificial. Por delante de ella se sitúa un condensador (una lente convergente) e. También llamado a veces poder de resolución. como suele ocurrir en los microscopios modernos. y la plana. Propiedades del microscopio  Poder separador. quedando la cara superior plana en contacto con la preparación cuando se usan objetivos de gran abertura (los de mayor ampliación). para evitar que exceda el campo de observación produciendo luces parásitas. En el microscopio viene limitado por la longitud de onda de la radiación empleada. de manera irregular. idealmente. un diafragma de campo. El condensador se sitúa debajo de la platina y su lente superior es generalmente planoconvexa. que regula su abertura para ajustarla a la del objetivo. en . El ojo normal no puede ver separados dos puntos cuando su distancia es menor a una décima de milímetro. formando un cono de luz con el mismo ángulo que el del campo del objetivo. bajándose para su uso con objetivos de poca potencia.

el microscopio óptico, el poder separador máximo conseguido es de 0,2 décimas de micrómetro (la mitad de la longitud de onda de la luz azul), y en el microscopio electrónico, el poder separador llega hasta 10 Å. Poder de definición. Se refiere a la nitidez de las imágenes obtenidas, sobre todo respecto a sus contornos. Esta propiedad depende de la calidad y de la corrección de las aberraciones de las lentes utilizadas. Ampliación del microscopio. En términos generales se define como la relación entre el diámetro aparente de la imagen y el diámetro o longitud del objeto. Esto quiere decir que si el microscopio aumenta 100 diámetros un objeto, la imagen que estamos viendo es 100 veces mayor linealmente que el tamaño real del objeto (la superficie de la imagen será 1002, es decir 10.000 veces mayor). Para calcular el aumento que está proporcionando un microscopio, basta multiplicar los aumentos respectivos debidos al objetivo y el ocular empleados. Por ejemplo, si estamos utilizando un objetivo de 45X y un ocular de 10X, la ampliación con que estamos viendo la muestra será: 45X x 10X = 450X, lo cual quiere decir que la imagen del objeto está ampliada 450 veces, también expresado como 450 diámetros.

[editar] Campo del microscopio

Paramecium aurelia. Microscopio óptico. El mejor conocido de los ciliados. Las burbujas que se ven son vacuolas. Todo el cuerpo está cubierto de cilios, que se ven borrosos debido a sus rápidos movimientos. Se denomina campo del microscopio al círculo visible que se observa a través del microscopio. También podemos definirlo como la porción del plano visible observado a través del microscopio. Si el aumento es mayor, el campo disminuye, lo cual quiere decir que el campo es inversamente proporcional al aumento del microscopio. Para medir el diámetro del campo del microscopio con cualquiera de los objetivos se utiliza el micrómetro, al que se hará referencia en el siguiente punto.

[editar] Tipos de microscopios
Existen diversas clases de microscopios, según la naturaleza de los sistemas de luz, y otros accesorios utilizados para obtener las imágenes.

El microscopio compuesto u ópticoutiliza lentes para ampliar las imágenes de los objetos observados. El aumento obtenido con estos microscopios es reducido, debido a la longitud de onda de la luz visible que impone limitaciones. El microscopio óptico puede ser monocular, y consta de un solo tubo. La observación en estos casos se hace con un solo ojo. Es binocular cuando posee dos tubos. La observación se hace con los dos ojos. Esto presenta ventajas tales como mejor percepción de la imagen, más cómoda la observación y se perciben con mayor nitidez los detalles. Microscopio estereoscópico: el microscopio estereoscópico hace posible la visión tridimensional de los objetos. Consta de dos tubos oculares y dos objetivos pares para cada aumento. Este microscopio ofrece ventajas para observaciones que requieren pequeños aumentos. El óptimo de visión estereoscópica se encuentra entre 2 y 40X o aumento total del microscopio. Microscopio de campo oscuro. Este microscopio está provisto de un condensador paraboloide, que hace que los rayos luminosos no penetren directamente en el objetivo, sino que iluminan oblicuamente la preparación. Los objetos aparecen como puntos luminosos sobre un fondo oscuro. Microscopio de fluorescencia. La fluorescencia es la propiedad que tienen algunas sustancias de emitir luz propia cuando inciden sobre ellas radiaciones energéticas. El tratamiento del material biológico con flurocromos facilita la observación al microscopio. Microscopio de contraste de fases. Se basa en las modificaciones de la trayectoria de los rayos de luz, los cuales producen contrastes notables en la preparación.

[editar] El microscopio electrónico
Artículo principal: Microscopio electrónico

[editar] Invención del microscopio electrónico En 1932, Bruche y Johnsson construyen el primer microscopio electrónico a base de lentes electrostáticas. Ese mismo año Knoll y Ruska dan a conocer los primeros resultados obtenidos con un microscopio electrónico Siemens, construido con lentes magnéticas. Así nace el microscopio electrónico. Para 1936 ya se ha perfeccionado y se fabrican microscopios electrónicos que superan en resolución al microscopio óptico. Estos logros no sólo representan un avance en el campo de la electrónica, sino también en el campo de la Biología, pues son muchas las estructuras biológicas que se han descubierto y que revelan detalles inusitados, al observarlas al microscopio electrónico. [editar] Funcionamiento del microscopio electrónico El microscopio electrónico utiliza un flujo de electrones en lugar de luz. Consta fundamentalmente de un tubo de rayos catódicos, en el cual debe mantenerse el vacio. El cátodo está constituido por un filamento de tungsteno, que al calentarse eléctricamente emite los electrones, los cuales son atraídos hacia el ánodo por una diferencia de potencial de 50.000 a 100.000 voltios. La lente del condensador enfoca

este haz y lo dirige hacia el objeto que se observa, cuya preparación exige técnicas especiales. Los electrones chocan contra la preparación, sobre la cual se desvían de manera desigual. Se acostumbra a utilizar el término microfotografías para las fotografías tomadas a través del microscopio óptico y micrografía o electromicrografía para las que se toman en el microscopio electrónico. Los aumentos máximos conseguidos en el microscopio electrónico son del orden de 2.000.000 (¡dos millones de aumentos!) mediante el acoplamiento al microscopio electrónico de un amplificador de imagen y una cámara de televisión. En resumen, el microscopio electrónico consta esencialmente de:
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Un filamento de tungsteno (cátodo) que emite electrones. Condensador o lente electromagnética, que concentra el haz de electrones. Objetivo o lente electromagnética, que amplía el cono de proyección del haz de luz. Ocular o lente electromagnética, que aumenta la imagen. Proyector o lente proyectora, que amplía la imagen. Pantalla fluorescente, que recoge la imagen para hacerla visible al ojo humano.

[editar] Tipos de microscopios electrónicos Existen varios tipos de microscopios electrónicos, que cada día se perfeccionan más. El microscopio electrónico de transmisión que utiliza un haz de electrones acelerados por un alto voltaje (cien mil voltios). Este haz ilumina una sección muy fina de la muestra, sean tejidos, células u otro material. El microscopio electrónico de barrido se utiliza para el estudio de la morfología y la topografía de los elementos. Estos instrumentos utilizan voltajes cercanos a los 20.000 voltios. Las lentes magnéticas utilizan un haz muy fino de electrones para penetrar repetidamente la muestra, y se produce una imagen ampliada de la superficie observada en la pantalla de un monitor. El microscopio electrónico mixto tiene propiedades comunes con el de transmisión y con el de barrido y resulta muy útil para ciertas investigaciones. Hay otros microscopios analíticos que detectan señales características de los elementos que constituyen la muestra. Con estos poderosos instrumentos, que utilizan el flujo de electrones y las radiaciones electromagnéticas así como la aplicación de técnicas histoquímicas y bioquímicas, además del empleo de marcadores radiactivos, se han logrado grandes avances en la biología celular. [editar] Microscopio electrónico de barrido
Artículo principal: Microscopio electrónico de barrido

El microscopio electrónico de barrido está situado a la izquierda del operador, y las imágenes computarizadas de la muestra se ven en la pantalla de la derecha. Aunque un microscopio electrónico de transmisión puede resolver objetos más pequeños que uno

También se pueden efectuar mediciones en el microscopio con cámara clara y utilizando una regla. Para medir. Además se utiliza un micrómetro ocular que lleva una escala graduada en décimas de milímetros.09/30 = 0. [editar] Mantenimiento del microscopio El microscopio debe estar protegido del polvo. teniendo el microscopio ocular podrían hacerse todas las mediciones que se deseen. Se utiliza para esto un micrómetro de platina o de objetivo. Mientras no esté en uso debe guardarse en un estuche o gabinete. humedad y otros agentes que pudieran dañarlo. Luego. como la reimplantación de un miembro y la cirugía de los ojos y oídos. la longitud del Paramecium será 75x3= 225 µm. cada división del micrómetro ocular equivale a 3 µm. Luego se hace superponer la escala del ocular y se toma como referencia las primeras divisiones en que una línea del micrómetro objetivo y una línea del micrómetro ocular coincidan o se superpongan exactamente. Estos microscopios son en especial útiles cuando es necesario realinear para unir o reparar fibras nerviosas y vasos sanguíneos individuales. Si la longitud del organismo es de 75 divisiones del micrómetro ocular. o bien cubrirlo con una bolsa plástica o campana de vidrio. Método de los micrómetros. Veamos un ejemplo. y cada división equivale a 3 µm.de barrido. Se usa para operaciones dificultosas [editar] Medición a través del microscopio Muchas veces interesa al observador conocer el tamaño real de los objetos o microorganismos que está observando a través del microscopio. que consiste en un portaobjetos en cuyo centro se halla una escala graduada (de 2 mm. cada división del ocular equivaldrá a: 0. . se calcula el valor en mieras de cada división ocular. Si 9 divisiones del micrómetro objetivo (0. por simple regla de tres. Se coloca el micrómetro objetivo sobre la platina y se enfoca el microscopio hasta que las líneas de la escala graduada aparezcan nítidas. procedemos así: haremos coincidir los extremos del microorganismo con las divisiones del micrómetro ocular. estas medidas no son tan exactas como cuando se utilizan micrómetros por errores que se introducen superponiendo imágenes.09mm) equivalen a 30 divisiones del micrómetro ocular. de longitud). de una centésima de milímetro. con separaciones.003 mm. por ejemplo. Para estas mediciones pueden utilizarse varios métodos. En realidad. este último genera imágenes más útiles para conocer la estructura tridimensional de objetos minúsculos. entre cada división. un Paramecium de una preparación. [editar] Microscopio quirúrgico El empleo de microscopios quirúrgicos ha permitido que los cirujanos lleven a cabo intervenciones que parecían imposibles. Una vez obtenido este dato para cada objetivo en la forma que hemos expuesto. = 3 µm Quiere decir que para el objetivo calibrado y el ocular utilizado.

búsqueda Microscopio de luz fluorescencia. para evitar que la humedad favorezca la formación de hongos. No usa filtros y se observa en placas fotográficas.Las partes mecánicas deben limpiarse con un paño suave. para evitar que tropiece con alguno de los objetivos. Guárdese en lugares secos. La microscopia ultravioleta no es muy diferente del funcionamiento de un espectrofotómetropero sus resultados son registrados en fotografías. si usa filtros. bien para aumentar la resolución con una longitud de onda menor o para mejorar el detalle absorbiendo selectivamente distintas longitudes de onda de la banda ultravioleta. El aceite de cedro que queda sobre la lente frontal del objetivo de inmersión debe quitarse inmediatamente después de finalizada la observación. Para ello debe emplearse papel de óptico que expiden las casas distribuidoras de material de laboratorio ó fotografía o utilizar un paño de algodón. en algunos casos. La muestra no se puede observar directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. En caso de estar seco debe ponerse la zona a remojo con la solución señalada. las huellas digitales perjudican la visibilidad. Microscopio de luz ultravioleta– La imagen en el microscopio de luz ultravioleta depende de la absorción de esa luz por las moléculas de la muestra. Que hayan caído sobre las citadas partes. etc. La limpieza de la óptica ha de realizarse en espiral. El microscopio de luz ultravioleta utiliza el rango ultravioleta del espectro luminoso en lugar del rango visible. proteínas que contienen determinados aminoácidos. objetivo y condensador con los dedos. parafina. deben mantenerse alejados del Microscopio de luz ultravioleta De Wikipedia. La limpieza de las partes ópticas requiere precauciones especiales. éste se puede humedecer con xilol para disolver ciertas manchas de grasa. Ciertos ácidos y otras sustancias químicas que producen emanaciones fuertes. Para ello se puede pasar el papel de óptica impregnado con una gota de xilol. Para el polvillo se puede utilizar un perilla con pincel de pelo de camello. que habitualmente es de vidrio es sustituida por lentes de cuarzo y la iluminación se produce por unas lámparas de mercurio. Para guardarlo se acostumbra colocar el objetivo de menor aumento sobre la platina y bajado hasta el tope.La lente. envolviendo un palillo con algo de punta con una solución de éter/alcohol (7030 %) y luego pasarlo por la superficie cuantas veces sea necesario. Mediante longitudes de ondas específicas para la iluminación se puede obtener mediciones espectrofotométricas para cuantificar el DNA y el RNA de cada célula. Nunca deben tocarse las lentes del ocular. El método sirve para detectar ácidos nucleicos. el condensador debe estar en su posición más baja. y la observación es directa. Para una buena limpieza de las lentes puede humedecerse el papel de óptica. por lo tanto puede alcanzar una resolución de 100 nm. aceite de cedro. y cuando se secan resulta trabajoso eliminarlas. La variedad de fluorescencia. desde el centro hacia el exterior. La fuente de luz ultravioleta tiene una longitud de onda de 200 nm. la enciclopedia libre Saltar a navegación. Dado que el vidrio no transmite las longitudes de onda más .

Obtenido de «http://es. en fotografía o con un escáner electrónico.wikipedia. Además. dado que la radiación ultravioleta es invisible. la imagen se muestra con fosforescencia (véase Luminiscencia). fluorita o sistemas de espejos aluminizados.org/wiki/Microscopio_de_luz_ultravioleta» Categoría: Microscopios Herramientas personales  Iniciar sesión / crear cuenta Espacios de nombres   Artículo Discusión Variantes Vistas    Leer Editar Ver historial Acciones Buscar Especial:Buscar Búsqueda Navegación          Portada Portal de la comunidad Actualidad Cambios recientes Páginas nuevas Página aleatoria Ayuda Donaciones Notificar un error Imprimir/exportar    Crear un libro Descargar como PDF Versión para imprimir . los elementos ópticos de estos microscopios están hechos con cuarzo. El microscopio de luz ultravioleta se utiliza en la investigación científica.cortas de la luz ultravioleta.

a las 18:52. Microscopio de fluorescencia De Wikipedia.Herramientas        Lo que enlaza aquí Cambios en enlazadas Subir archivo Páginas especiales Enlace permanente Citar este artículo Esta página fue modificada por última vez el 14 jun 2011. microscopio. acoplado con una cámara digital. la enciclopedia libre Saltar a navegación. . búsqueda El microscopio de fluorescencia Olympus BX61.

Los más comunes son el DAPI que tiñe el núcleo de las célu Microscopio petrográfico De Wikipedia. La imagen observada es el resultado de la radiación electromagnética emitida por las moléculas que han absorbido la excitación primaria y reemitido una luz con mayor longitud de onda. se han creado los flurocromos. Aprovechando este fenómeno. .El microscopio de fluorescencia es una variación del microscopio de luz ultravioleta en el que los objetos son iluminados por rayos de una determinada longitud de onda. Otro prisma Nicol o analizador que determina la polarización de la luz que ha pasado a través del espécimen. la enciclopedia libre Saltar a navegación. saltando a otros orbitales. Para utilizarlos necesitamos una bombilla que emita luz ultravioleta y luz visible. Fluorescencia y microscopio El fenómeno de la fluorescencia se produce cuando un electrón de un átomo absorbe toda la energía de una determinada longitud de onda de la luz. Se usa para detectar sustancias con autofluorescencia (vitamina A) o sustancias marcadas con fluorocromos. búsqueda Microscopio petrográfico antiguo del Museo Geominero de Madrid. Para excitar el flurocromo necesitamos un filtro de excitación que seleccione la longitud de onda que excita nuestro flurocromo. Cuenta con un prisma de Nicol u otro tipo de dispositivo para polarizar la luz que pasa a través del espécimen examinado (véase Óptica: Polarización de la luz). Para dejar pasar sólo la emisión secundaria deseada. Es una situación inestable durante la cual se emite la mayor parte de la energía que se ha absorbido (con mayor longitud de onda) y vuelve a desplazarse a su orbital. se deben colocar filtros apropiados debajo del condensador y encima del objetivo. El microscopio petrográfico o de polarización se utiliza para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales de las rocas ígneas y las rocas metamórficas. las y el GFP. El microscopio tiene un soporte giratorio que indica el cambio de polarización acusado por el espécimen.

y los del tipo cardioide. El microscopio de campo oscuro utiliza un haz enfocado de luz muy intensa en forma de un cono hueco concentrado sobre el espécimen. un foraminífero. mediante cualquiera de ambos. incluida la del eje óptico que conecta el espécimen con la pupila del observador. contra el fondo oscuro. por la luz que dispersan. Los tenues seudópodos se ven claros. La luz reflejada por las partículas de polvo llegan hasta la retina del ojo. . El empleo de uno u otro es indistinto. El objeto iluminado dispersa la luz y se hace así visible contra el fondo oscuro que tiene detrás. lo que las hace visibles. La luz dispersa permite incluso distinguir partículas más pequeñas que el poder separador del sistema óptico usado por transparencia. el microscopio de campo oscuro está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con luz fuerte indirecta. En consecuencia el campo visual se observa detrás de la muestra como un fondo oscuro sobre el cual aparecen pequeñas partículas brillantes de la muestra que reflejan parte de la luz hacia el objetivo. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio en campo oscuro) Saltar a navegación. por la luz que reciben y dispersan en todas las direcciones. También es bastante utilizado en la observación de muestras metalográficas para la observación de detalles en superficies con alta reflectancia. Los condensadores que se emplean en Microscopía de campo oscuro son de dos tipos: del tipo paraboloide (tiene una superficie espejada). mientras que las superficies y partículas se ven brillantes. Por ello las porciones transparentes del espécimen quedan oscuras. Para lograrlo. búsqueda Ammonia tepida. sino que incide con una apertura numérica mayor al del objetivo. sin fijar la muestra.Microscopio de campo oscuro De Wikipedia. en microscopía de fondo oscuro. invisibles con iluminación normal. como las partículas de polvo iluminadas por un rayo de sol que se cuela en una habitación cerrada. con dos superficies espejadas. sin matarla. Esta forma de iluminación se utiliza para analizar elementos biológicos transparentes y sin pigmentar. la luz no incide directamente en el objetivo (este es el objetivo de estos condensadores). es decir. El efecto es similar a las partículas de polvo que se ven en el haz de luz emanado de un proyector de diapositivas en una habitación oscura. El objetivo recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras del espécimen.

el objetivo y el ocular que van unidos a través del tubo. prensa diaria o páginas de Internet fidedignas. anula la amplitud de la porción fuera de fase inicial del haz de luz y produce un contraste útil sobre la imagen. Por lo tanto estos microscopios se utilizan para observar células vivas. transparentes. El objetivo de los microscopios es servir una imagen intermedia real ampliada del objeto con la que se puede observar de nuevo con el ocular de forma ampliada. Para observar el objeto con ambos oculares. la enciclopedia libre (Redirigido desde Microscopio de fase) Saltar a navegación. El dispositivo de iluminación de los microscopios consisten por regla general en una lámpara microscópica incorporada a un trípode. que se puede ajustar al colector (lente o sistema de lente cerca de la lámpara) y colocar detrás del diafragma limitador del campo luminoso. Ofrecemos nuestra gama de microscopios para muchos usos distintos (microscopios para laboratorios. Las partes oscuras de la imagen corresponden a las porciones densas del espécimen. Dos modificaciones del microscopio de fase son el microscopio de interferencia y el microscopio de interferencia diferencial. Puedes añadirlas así o avisar al autor principal del artículo en su página de discusión pegando: {{subst:Aviso referencias|Microscopio de contraste de fases}} ~~~~ El microscopio de contraste de fases permite observar células sin colorear y resulta especialmente útil para células vivas. Su inventor fue el físico neerlandés Frits Zernike que junto al método de contraste de fases le valió para ganar el Premio Nobel de Física en 1953. como revistas especializadas. Aparea otras longitudes de onda fuera de fase por medio de una serie de anillos ópticos del objetivo y del condensador. que reproduce el diafragma limitador del campo luminoso en la superficie del objeto. Este aprovecha las pequeñas diferencias de los índices de refracción en las distintas partes de una célula y en distintas partes de una muestra de tejido. Microscopios Los microscopios se componen fundamentalmente de dos componentes ópticos. de un dispositivo de iluminación así como de una mesa del objeto y de un trípode para la sujeción de los componentes ópticos que forman los microscopios. el microscopio está equipado de dos oculares (microscopios binocular). búsqueda Este artículo o sección necesita referencias que aparezcan en una publicación acreditada. tejidos vivos y cortes semifinos no coloreados.Microscopio de contraste de fases De Wikipedia. y los microscopios de luz reflejada para el análisis de la superficie de un cuerpo opaco. Con ese modo de iluminación se distinguen los microscopios de luz transmitida. . La luz que pasa por regiones de mayor índice de refracción experimenta una deflexión y queda fuera de fase con respecto al haz principal de ondas de luz que pasaron la muestra. El condensador de los microscopios es a menudo un complicado sistema de lentes o sistema de espejos. monografías. las partes claras de la imagen corresponden a porciones menos densas. que pasa a través de objetos muy delgados.

microscopios para hobby . y con la transmisión directa de imágenes de los microscopios al PC.Microscopios binoculares PCE-BM 200 (microscopios con pantalla de LCD.Microscopios de mesa PCE-XM 100 No disponible actualmente (microscopios de mesa robustos de hasta 150 aumentos) .). con una conexión a un proyector de ampliación de imagen. y hacerlo accesible a un amplio público.Microscopios PCE-MM 200 (microscopios USB manejables con 200 aumentos. pueden llamarnos al número de teléfono que le proporcionamos a continuación y resolveremos cualquier duda que tenga: +34 967 543 548. Nuestros técnicos e ingenieros le asesorarán gustosamente acerca de los microscopios así como de todos los demás productos de nuestros programas (balanzas / instrumentos de medida). Del mismo modo le ofrecemos la posibilidad. Cualquiera de estos microscopios es muy bueno para su uso en el lugar indicado. de equipar de forma económica y sencilla sus microscopios. software. de luz reflejada y luz transmitida) . microscopios para oficina... luz transmitida) . ya que algunos de estos microscopios pueden conectarse mediante USB a un ordenador y por lo tanto cabe la posibilidad de documentar directamente un análisis o por ejemplo. 100 aumentos. iluminación LED. Las especificaciones técnicas sobre los microscopios puede verlos en los siguientes enlaces: .microscopios para investigación.Microscopios con pantalla PCE-VMS 200 (microscopios con pantalla para taller. software.Microscopios trioculares PCE-TM 2000 No disponible actualmente (microscopios trioculares con cámara USB. de aportar una actualización técnica. soporte) . utilizando un microocular. con 1600 aumentos. tarjeta de memoria SD) .

El campo de uso de los microscopios es prácticamente ilimitado.

También existen componentes adicionales para microscopios: software-kit (software y cable de datos) para la transmisión directa de la visualización al PC.

Software-Kit para los microscopios Portaobjetos / portamuestras para los microscopios Instrumental para los microscopios

Utilización de los microscopios Con el uso de los microscopios pueden ocurrir a menudo dos fallos determinantes: - Se ha ajustado un aumento demasiado elevado. Para la observación de secciones de objetos sencillos, transparentes es suficiente para el principiante un aumento de entre 50x y 300x. Sólo con la observación de objetos cortados con un microtomo y que son por consiguiente muy delgados, es conveniente un aumento superior. Asimismo se utilizarán aumentos muy elevados (x 1.000 y mayor) para la observación de análisis de sangre. - El preparado se deteriora con un falso ajuste del objetivo de los microscopios. Con aumentos superiores puede ajustar primero brevemente la claridad antes de que el objetivo afecte al preparado. Por lo tanto, para un ajuste apropiado, el objetivo se dirigirá cerrado sobre el preparado. Después se podrá ver con el ocular y ajustar con cuidado la claridad.

Microscopios de la serie MM en uso junto con un PC. Microscopios de la serie VMS en unas practicas de uso. Microscopios de la serie TM descargando los datos a un PC..

Limpieza de los microscopios. Un requisito para obtener imágenes nítidas es que la óptica de los microscopios esté limpia. El mayor problema lo constituye el polvo. Por un lado estorban a la hora de visualizar la imagen con los microscopios, y por otra parte rayan la superficie de vidrio y dañan el engranaje y la superficie de deslizamiento de los microscopios. Así pues, proteger los microscopios del polvo es una de las medidas más importantes para prevenir daños en los microscopios. Por ello, es importante de cubrir los microscopios con una cubierta suave y fácil de limpiar después de cada uso, y limpiar de forma regular la cubierta para evitar que el polvo penetre hasta los microscopios. Es importante que las aperturas en el porta primas también estén siempre tapadas. Es importante diferenciar la clase de suciedad a la hora de limpiar los componentes ópticos de los microscopios: partículas de polvo (residuos de vidrio de los cubreobjetos, restos de textil, etc.) y suciedad en general (huellas dactilares, etc).

Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El más común de ellos es el microscopio óptico, que esta basado en lentes ópticas.

Partes esenciales de los microscopios Los microscopios modernos pueden estar compuestos de diferentes componentes. En la imagen contigua se enumeran las partes más importantes de los microscopios.

Ocular Brazo / soporte del tubo Platina Ajuste macrométrico y micrométrico Ajuste de altura de platina Pie Fuente de luz Condensador Pinzas Objetivo Revolver Tubo

Los microscopios están formados por varias partes: una óptica y otra mecánica. A continuación haremos una breve descripción de estas partes:

- Ocular: son las lentes que estas situadas más cerca del observador de los microscopios. - Brazo / soporte del tubo: están ubicados de forma perpendicular al pie y pueden tener una forma arqueada o de manera vertical, para así unirlos al pie. - Platina: es la parte que soporta el portaobjetos, va provista de dos pinzas y de un orificio por el cual penetra la luz para observar la muestra. - Ajuste macrométrico: es un tornillo que es para enfocar y desplazar de manera rápida las lentes. - Ajuste micrométrico: es un tornillo que es para enfocar y realizar desplazamientos de las lentes de manera lenta

y se encuentra instalada en el pie.Fuente de luz: se utiliza para iluminar las muestras u objetos a observar. . sobre las que se estructuran los demás componentes.Revolver: es la parte que sostiene el sistema de objetivos. También se debe de tener en cuenta.Condensador: es el conjunto de lentes que se encuentran situadas debajo de la platina y su función es la de concentrar la luz sobre la muestra u objeto. El soporte del tubo es una columna. El soporte para trabajar.Tubo: es la parte donde esta ubicado el ocular. Sobre la muestra se encuentran los objetivos sujetos al revolver para cambiarlos de forma instantánea. . . Todos los demás componentes de los microscopios que se utilizan para la iluminación y el aumento sobre la muestra. .Objetivo: es la lente que esta situada más próxima a la muestra. . Se mira a través del ocular que se encuentra en el tubo. lo que la hace ampliar la imagen de ésta. Por debajo de la platina de los microscopios se encuentra un sistema de lentes llamado condensador. .Ajuste de altura de platina: es un tornillo mediante el cual se ajusta la platina. forman parte de la óptica.. la rueda de ajuste macrométrico y la de ajuste micrométrico.Pinzas: son dos pinzas que están situadas sobre la platina y se utilizan para la sujeción de las muestras. que tiene el revolver con los objetivos en la parte inferior y los oculares en la parte superior. Para iluminar las muestras se usa la fuente de luz o un espejo. en la parte superior de los microscopios. A continuación haremos una breve relación de dichas características como: . que tiene una perforación en el centro se denomina platina. . rara vez de forma vertical. sobre la que se sujetan la óptica y la platina. a la hora de utilizar los microscopios. Para el ajuste de la nitidez normalmente dispone de dos ruedas. son las diferentes características de los objetivos de los microscopios ya que de ellos depende de que tengamos una mejor imagen de las muestras que se pretenden observar o estudiar. Los microscopios contienen los siguientes componentes: El pie es la base de los microscopios. y le permite girar para cambiar los objetivos.Pie: es la parte que sostiene al microscopio. El tubo está casi siempre situado de forma oblicua.

. . . .El límite de resolución que es la distancia más pequeña que debe de haber entre los dos objetos para que puedan visualizarse por separado.El poder definidor que se refiere a la capacidad de los objetivos de formar imágenes con los contornos bien definidos. disminuyendo cuando va aumentado la escala de reproducción del objetivo. . Pasos a seguir para realizar una observación a través de los microscopios. Para realizar una observación a través de los microscopios debe de seguir unos pasos para que así tenga un resultado óptimo. cuando está enfocada. que es inversamente proporcional a la escala de reproducción o aumento.El poder de penetración que es la nos permite la observación simultanea de varios planos de la muestra.La distancia frontal que es la distancia que hay de la lente frontal hasta la muestra colocada en la platina.. y posteriormente debe lavarse . . Se debe de conservar la muestra u objeto para realizar observaciones posteriores. 40:1. La fijación consiste en que la muestra que deseamos observar no se mueva y para ello se utilizan diferentes sustancias líquidas o temperaturas elevadas para que la muestra se deshidrate.. por lo que el aumento total de la imagen que estamos observando es el producto entre el aumento del objetivo y el del ocular.El aumento total el que debemos de tener en cuenta que el ocular también tiene un aumento. como por ejemplo 4:1.La escala de reproducción que es la relación lineal que existe entre el tamaño del objeto y su imagen.. Las dos fases de este proceso son: la de fijación y la tinción. Lo primero que debería tener en cuenta es que el objeto o muestra a observar por los microscopios sea sometido a un proceso para destacar algunas de las partes que le interese observar especialmente.

Microscopios simples: son aquellos que solamente se utilizan una lente de aumento (como por ejemplo una lupa). En cuanto a la tinción se trata de colorear la muestra que deseamos observar a través de los microscopios. Microscopios compuestos: son aquellos que se componen de un conjunto de lentes. debería de colocarlas en un vidrio transparente (portaobjetos) y la cubrimos con otro vidrio transparente más fino (cubreobjetos). para así destacar las partes que nos interesan. Si queremos observar el citoplasma de la misma se utilizaría la fucsina ácida. Las muestras se pondrían en los microscopios para realizar la observación. Su funcionamiento no es muy diferente del funcionamiento en un espectrofotómetro pero sus resultados son . Una vez que ya tiene preparada las muestras para observarlas a través de los microscopios. Y ya para tener una observación perfecta la fuente de luz que tienen los microscopios. la tinción que deberíamos de utilizar para la observación del núcleo de la célula sería la fucsina básica. el verde metilo. dispuestas de tal manera que puedan aumentar la imagen que se esta observando a través de ellas (microscopios ópticos). Cuando las muestras ya estén perfectamente enfocadas se van cambiando los objetivos hasta encontrar el aumento que necesitamos. por ejemplo si la muestra que tenemos para observar a través de los microscopios es una célula.en un medio apropiado para poder realizar la observación. Para realizar esta tinción la gama de colores es muy amplia. Los microscopios son instrumentos que permiten observar objetos que son demasiado pequeños para ser vistos a simple vista. El más común de ellos es el microscopio óptico. Para obtener una imagen aumentada de las muestras en los microscopios debe de tener en cuenta que para obtener el aumento deseado debe de combinar los objetivos con el ocular. etc. Diferentes tipos de microscopios. Microscopios de luz ultravioleta: la imagen en este tipo de microscopios depende de la absorción de la luz por las moléculas de la muestra. la pueden regular con el diafragma hasta tener la iluminación adecuada para la observación. y cada uno de ellos destaca una parte diferente de la muestra. que esta basado en lentes ópticas. Posteriormente para enfocar las muestras debe de realizarlo con el tornillo macrométrico y después con el tornillo micrométrico para afinar el enfoque y así obtendremos una visión perfecta de las muestras. el verde luz o la eosina.

en la que hay parte de estos electrones que rebotan o son absorbidos por la muestran y otros que la atraviesan formando la imagen aumentada. Las imágenes originales obtenidas son en blanco y negro pues se usan electrones en vez de luz. Estos tipo de microscopios aumentan la velocidad de los electrones para obtener una longitud de onda más corta y conseguir una resolución mayor (los electrones poseen una longitud de onda bastante inferior que la luz visible. . por que es posible de mostrar figuras en tres dimensiones con una gran resolución. Los microscopios clásicos de luz reflejada tienen una distancia de trabajo muy ínfima.000 aumentos en comparación con otros tipos de microscopios óptico. Microscopios electrónico de barrido: la muestra se cubre con una capa fina de metal y se realiza un barrido de electrones.registrados en fotografías. Microscopios de luz reflejada Estos microscopios se usan principalmente para observar preparados transparentes y líquidos. pruebas en plantas. además utiliza una sonda que recorre la superficie de la muestra que se quiere estudiar. Microscopios electrónico de transmisión: emiten un haz de electrones hacia la muestra que se quiere aumentar. Microscopios electrónicos: son los microscopios que utilizas electrones en lugar de luz visible (fotones) para formar imágenes de objetos pequeños. por debajo de 4 mm. células. esta clase de microscopios son aptos para preparados muy finos. por lo que el tipo de muestras tienen que ser capas muy finas para que así se pueda aumentar perfectamente. pudiendo proyectar la imagen de la muestra en un televisor (materiales metálicos u orgánicos). Microscopios de sonda de barrido: este tipo de microscopios van provistos de un transmisor en la parte exequimal de la lente. en el que un detector mide la cantidad de los electrones que emite la intensidad de la muestra. El haz electrónico se produce mediante un cátodo de Wolframio. Por ello. Este tipo de microscopios pueden aumentar la muestra hasta un millón de veces su tamaño real. Además un punto muy importante es que no se puede observa directamente a través del ocular porque la luz ultravioleta puede dañar la retina. y por tanto pueden disgregar estructuras muy pequeñas) consiguiendo con ello una capacidad de aumente de hasta 500. El ámbito de uso son por ejemplo el análisis de sangre.

se habla también de fluorescencia inducida. En esta imagen se puede ver otra muestra que no ha sido tratada ya que de por si esta muestra es fluorescente. El color verde de las hojas de las plantas (clorofila) con la excitación de forma natural con luz de onda corta fluorece en luz intensiva roja. En trabajos con 1000 aumentos es necesario poner una gota de aceite de inmersión para cerrar el espacio de aire entre el porta muestras y el cubre muestra. Un colorante fluorescente conocido es por ejemplo Acridinorange. Los microscopios de luz reflejada se ofrecen normalmente con muchos aumentos (de 40 hasta más de 1000 aumentos). Con el cambio de los oculares se puede incrementar los aumentos de los microscopios de luz reflejada. que con la excitación del núcleo de la célula con luz azul. . Microscopios de fluorescencia: se utilizan para revelar moléculas fluorescente naturales. muestra una fluorescencia verde. Imágenes hasta 400 aumentos se pueden ver con cualquier aparato sin necesidad de alguna técnica en especial. Los preparados se ponen encima del porta muestras y se tapan con el cubre muestras. Debido a que la fluorescencia se produce sólo con la preparación del colorante fluorescente. Para la observación de esta fluorescencia primaria con los microscopios no es necesario ninguna preparación. En una fluorescencia secundaria se marcan los objetos que no fluorecen con un colorante fluorescente. como por ejemplo la vitamina A que fluorece y emite luz de longitud de onda que se encuentra dentro del espectro visible cuando es expuesta a la luz ultravioleta. por lo que no seria necesario realizar una preparación previa de tinción para observarla a través de los microscopios. o para revelar una fluorescencia agregada. como en la detección de anticuerpos.En la imagen superior se puede observar una célula que ha sido trata con tinción para su observación mejor a través de los microscopios.

plantas. En ese caso deberá limpiar los lentes correspondientes. sin embargo. no tan intensivas como en la fluorescencia secundaria tradicional. Cambie el objetivo del microscopio moviendo el revolver. Microscopios estéreo de luz reflejada y luz transmitida Estos microscopios se usan principalmente para visualizar objetos mayores. Estas coloraciones son extremadamente selectivas. Microscopios digitales . Casi siempre sucede que la nueva imagen es nítida. Normalmente se ofertan estos microscopios como modelos binoculares. El ajuste de la nitidez lo consigue mediante el ajuste micrométrico. En ese caso deberá cerrar un poco el diafragma. En ese caso debe abrir más el diafragma. En caso que el diafragma estuviera abierto del todo. Cambio en microscopios a objetivos mayores Sitúe las células de su muestra que desea observar con más aumentos en el centro de la imagen. La mayoría de los microscopios de luz reflejada tienen una distancia de trabajo de más de 40 mm. Siga el mismo procedimiento para poner un objetivo con más aumentos aún.En la fluorescencia inmune se acopla un colorante fluorescente (casi siempre FITC = Fluorescein-iso-thio-cyanat) con un anticuerpo. estos microscopios son ideales para trabajar con objetos grandes o para la comprobación de materiales. para que cuando cambie el objetivo la encuentre nuevamente. monedas o la comprobación de materiales. Por ello. El ámbito de uso es por ejemplo el análisis de insectos. A tener en cuenta al trabajar con grandes aumentos Al trabajar con grandes aumentos el diafragma de los microscopios no deben de estar demasiado cerrado. Si después de efectuar un ajuste correcto sigue teniendo una imagen débil. probablemente el problema sea que el ocular o el objetivo de los microscopios esté sucio. hasta el punto que no se pueda reconocer casi nada. La unión del colorante se transmite prácticamente a través del anticuerpo. pues esto puede producir que se vean líneas dobles y la imagen no sea nítida. Estos anticuerpos se pueden producir de forma muy específica para determinadas estructuras biológicas. la imagen puede aparecer de forma débil.

denominado analizador entre el objetivo y el observador. sino que se presentan como imagen completa virtual. y se ubica un segundo polarizador. Microscopios petrográficos: se utilizan para identificar y estimar cuantitativamente los componentes minerales tanto de rocas ígneas como las rocas metamórficas. el cual tienen un dispositivo para polarizar la luz que pasa a través de la muestra examinada. En la punta de la aguja se ubica sobre el material y se aproxima hasta una distancia de 1 nanómetro. . Al recorrer la superficie de la muestra. Microscopios en campo oscuro: en el objetivo de este tipo de microscopios se recibe la luz dispersa o refractada por las estructuras de la muestra. Las imágenes producidas mediante el escaneo se solapan de forma automática para producir finalmente una imagen completa. Las pruebas no se analizan directamente a através del ocular de los microscopios. Un auto foco integrado garantiza que la imagen esté situada siempre en el foco. por lo que está equipado con un condensador especial que ilumina la muestra con una luz muy fuerte indirecta. La imagen final virtual se puede grabar en una base de datos. Microscopios de luz polarizada: es una modificación de los microscopios ópticos el cual contienen un filtro polarizante llamado polarizador entre la fuente de luz y la muestra. Microscopios de fuerza atómica: estos modelos de microscopios tienen las características similares a los microscopios de efecto túnel y también en cuanto a la resolución pero sirven para materiales que no sean conductores. y por tanto sea nítida. Microscopios de efecto túnel: estos microscopios tienen una aguja tan afilada que en su extremo solo hay un átomo.La microscopía digital es la pareja de la microscopía convencional. que después de escanear completamente la prueba se muestra en pantalla con la resolución deseada. Microscopios de contraste de fase: es muy útil para la observación de células vivas y para observas células sin coloreas. en los que la aguja esta en contacto con la muestra a estudiar y detecta los efectos de las fuerzas atómicas. y una corriente eléctrica débil genera una diferencia de potencial de 1 voltio. la aguja reproduce la topografía atómica de la muestra.

. en investigaciones forenses. Para una visualización prolongada y más relajada conviene trabajar con los microscopios binoculares. No pierde visibilidad por usar un sólo objetivo. Microscopios monoculares. binoculares y trinoculares Los microscopios monoculares son los más económicos para introducirse en el mundo de la microscopía. . Este micro ocular se colocan simplemente en uno de los oculares de los microscopios. Este le permite situar una cámara USB que registra las imágenes. Microscopios de antimateria: estos microscopios están basados en una antipartícula de los electrones.. Microscopios virtual: es un proyecto que ha sido creado para realizar estudios sobre el comportamiento de organismos microscópicos.Microscopios confocal: se utiliza una iluminación mediante un rayo láser. se denominan positrones. creando así muchas imágenes bidimensionales que un PC. El micro ocular le ofrece la posibilidad de transformar de forma económica los microscopios en videos microscopios.. Exigencias a los microscopios. Se trata de microscopios binoculares con un tubo adicional. Las imágenes registradas las puede transmitir a continuación a un PC o portátil. Al usar ambos ojos. el cual va haciendo un barrido de la muestra por todo el volumen de esta. También tiene la posibilidad de conectar un micro ocular a los microscopios binoculares. que estos pueden dar imágenes de alta calidad de los defectos en las superficies de semiconductores. además de elementos normalizados. Para aplicaciones que requieren guardar imágenes existen microscopios trinoculares. la vista está más relajada durante un espacio de tiempo prolongado. una disposición de prismas más compleja y una iluminación más potente. Los microscopios binoculares tienen. Este método tiene la ventaja de que se pueden tomar imágenes de la muestra en cortes muy finos.

Sobre mediados del siglo XVII un comerciante holandés Anton Van Leeuwenhoek realizo una investigación con microscopios de fabricación casera en la cual visualizo por primera vez protozoos. lo que probo la teoría de Harvey (que fue un médico al que se le atribuyo de ser la primera persona en describir la circulación de sangre. metálicos y orgánicos. medicina. estos microscopios han permitido obtener imágenes de gran resolución en materiales pétreos. pero el español Miguel Servet hizo una descripción de la circulación sanguínea pulmonar un cuarto de siglo antes de que naciera Harvey. Posteriormente se publicaron otros trabajos muy importantes sobre el campo de la microscopía. En ambos casos. según referencia de los registros que hay italianos. como por ejemplo Malpighi que apareció sobre el año 1660 . Posteriormente a principios de los años 30 se había alcanzado el máximo desarrollo para los microscopios ópticos. espermatozoides y glóbulos rojos. pondrá más o menos exigencias al equipamiento.1665. sin la necesidad de tintar el preparado. por lo que fueron destruidos el libro que escribió. ya que Carl Zeiss (que fue un óptico alemán y las primeras lentes fueron empleadas como piezas en la construcción de microscopios) mejoro la microscopía de inmersión sustituyendo el agua por aceite de cedro consiguiendo así hasta 2000 aumentos. fue sobre la óptica de los microscopios. pero si contrastamos estos registros con otros que hay holandeses. aunque afortunadamente tiempo después fueron encontradas tres copias). pero un deseo científico que se siguiera investigando hasta que los microscopios electrónicos se empezaron a desarrollar sobre el año 1931 los microscopios electrónicos de transmisión (TEM) y posteriormente en 1942 los microscopios electrónicos de barrido (SEM). que es la más antigua e importante de Italia y probablemente de Europa a la cual pertenecía Galileo. física. bacterias. Una de las mejoras más importantes que tuvieron los microscopios sobre el año 1877. La historia de los microscopios se remontan al año 1610 en el que hay constancia de su uso por primera vez por parte de Galileo. de campo oscuro e iluminación potente halógena permiten un reconocimiento de detalles de objetos sin contraste. microscopia. hasta la arquitectura. Microscopios normales con 400 o 600 aumentos suelen tener una iluminación suficiente. el cual constaba de la observación de la circulación sanguínea a través de los microscopios. Sin embargo la Accademia Nazionale dei Lincei (Academia Nacional de los Linces). entre otros). A lo largo del siglo XVIII los microscopios tuvieron varios adelantos mecánicos que aumentaron su estabilidad y facilidad de uso. le adjudican este merito Zacharias Jansen más o menos de la misma época. pero en aquella época fue considerado como una herejía. publico un trabajo sobre la observación microscópica del aspecto de una abeja. Microscopios en PTB Si desea ver o imprimir la sección de dichos microscopios en nuestro catálogo. en su trayectoria abarco varios campos desde la biología. .Dependiendo del uso que le vaya a dar. La iluminación especial como un contraste de fase. En años posteriores fueron apareciendo nuevas investigaciones como Robert Hooke (que fue un científico inglés uno de los más importantes de la historia.

Condensador 9. Ajuste macrométrico y micrométrico 5. Pie 7. Objetivo 11. Ajuste de altura de platina 6.pinche el símbolo PDF 1. Tubo . Fuente de luz 8. Brazo / soporte del tubo 3. Ocular 2. Revolver 12. Pinzas 10. Platina 4.

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En los pies de foto se indican entre paréntesis los principales minerales constituyentes de la roca (aunque pueden no parecer en el área fotografiada) y la escala.Atlas de Mineralogía Óptica PRESENTACIÓN Este sitio web está dirigido. completándose con Deer. (1992). Las imágenes. principalmente de (Nesse. señalando el tamaño del lado mayor de la imagen. et al. principalmente. 2004). realizadas expresamente para este documento. Roubault et al. citando su procedencia. Los datos mineralógicos provienen de diferentes fuentes. Propiedades Ópticas . La información se puede completar en los textos citados en el apartado referencias. como material docente complementario a las prácticas de mineralogía y petrología. son propiedad del autor y se permite su utilización para fines no comerciales. a estudiantes de geología. (1964) y otros.

Forma y Hábito 8 fotos Exfoliaciones y Fracturas 7 fotos Alteraciones 7 fotos Maclas 7 fotos .

2 clips . 4 clips Índice de refracción y Relieve 8 fotos.Otras características 9 fotos Color y Pleocroísmo 3 fotos. 1 clip Isotropía y Anisotropía Óptica. Birrefringencia 6 fotos.

ejemplos de caracterización de los diferentes tipos de observaciones básicas. de tipo descriptivo. color y pleocroísmo. . La determinación se realiza a partir del estudio de las propiedades ópticas. etc. para ello existe amplia bibliografía (Nesse. en forma de imágenes. sino que es mostrar.inclusiones.Ángulo de Extinción y Elongación 5 clips Signos Ópticos 6 fotos.. elongación y signos ópticos.. maclas. relieve (índice de refracción). tipo de alteración. exfoliaciones y/o fracturas. Deer. que pueda ayudarnos en la identificación posterior de las especies minerales como: forma y hábito. El objetivo de este apartado no es desarrollar un curso de mineralogía óptica. además de determinar las propiedades ópticas debemos describir cualquier característica que aporte información. ángulo de extinción. que se realizan mediante el microscopio petrográfico. 2004. 1999 y otros). 1992. isotropía y anisotropía (birrefringencia). Por otro lado. et al.. 4 clips La identificación microscópica de minerales en lámina delgada es una de las herramientas más importantes en los estudios mineralógicos y petrológico. Bloss.

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Universidad de Granada **** Dpto Edafología. Univ Extremadura Este programa fué presentado al Congreso UNIMAC´98 celebrado en Mallorca del 21 al 28 de Septiembre de 1998 El objetivo de este programa es enseñar el cómo y porqué de las propiedades que presentan los minerales en el microscopio petrográfico. Madrid ** Dpto. Consejo Superior de Investigaciones Científicas. Facultad de Ingeniería Informática. Esta técnica consiste en analizar los fenómenos que ocurren cuando la luz polarizada pasa a través de los minerales (microscopía de luz transmitida). Facultad de Ciencias. Los minerales se identifican y se estudian en base a las propiedades ópticas que presentan. Universidad de Málaga *** Dpto Edafología. Facultad de Ciencias. Carlos Dorronsoro Fdez*** y Arturo García Navarro **** * Instituto de Optica "Daza Valdés". Este programa consta de las siguientes partes. Bernabé Dorronsoro Díaz**. Lenguas y Ciencias de la Computacion. El microscopio petrográfico representa el método más usual para el estudio de los minerales constituyentes de las rocas y de los suelos. . Badajoz.MINERALOGIA OPTICA ESTUDIO DE LOS MINERALES CON EL MICROSCOPIO PETROGRÁFICO Carlos Dorronsoro Díaz*.

PPL Relieve Color Pleocroísmo Hábito Exfoliación 3. INTRODUCCIÓN El microscopio petrográfico La luz Obtención de las preparaciones microscópicas Conceptos generales de óptica mineral 2.1. XPL con iluminación conoscópica Figura de interferencia Signo óptico Test . XPL con iluminación ortoscópica Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas 4.

Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página .5. a este tipo de luz se le denomina PPL (luz polarizada plana). se representa como XPL (luz polaizada cruzada). por el contrario cuando el condensador se encuentra incorporado la iluminación es convergente y se la denomina conoscópica. Para determinadas propiedades se emplea una segunda lamina polaroide (llamada analizador). Referencias El microscopio petrográfico El microscopio petrográfico utiliza luz polarizada (producida por una lamina polaroide llamada polarizador). El tipo de iluminación también varia dependiendo de las propiedades a analizar. Por debajo de este límite la identificación de materiales se realiza por las técnicas submicroscópicas. El tamaño límite para que los cristales sean visibles en este microscopio es del orden de 10 micras. Cuando el condensador no esta incorporado los rayos recorren todos caminos paralelos y se habla de iluminación ortoscópica. tales como los microscopios electrónicos.

Por tanto. Onda Es el movimiento sinusoidal causado por un grupo de particulas vibrando. pero en determinadas condiciones de los anisótropos. en este programa se considerará que la luz se propaga como consecuencia de una vibración de partículas. y aunque su precisa naturaleza requiere complejas teorías físicas. se puede considerar que ambas son siempre perpendiculares (aceptar esto simplicará en gran medida las explicaciones sin que se afecten la esencia de los conceptos). sin embargo. es igualmente importante recordar que la propagación es un simple resultado de la vibración y por tanto será esta la que condicione a aquella. . Esto es estrictamente cierto para todos los medios isótropos.La luz como fenómeno ondulatorio La luz es una forma de energía radiante. todos los fenómenos relativos a la óptica mineral pueden ser correctamente explicados considerando exclusivamente su naturaleza ondulatoria. En la figura siguiente se muestra como a partir de un nivel de reposo se produce una progresiva vibración de partículas que como consecuencia originan una onda que se propaga en dirección perpendicular a la de vibración. Para la explicación de las propiedades ópticas de los cristales es importante tener siempre en cuenta que las direcciones de vibración y de propagación son perpendiculares. Por otra parte. así. el resultado de la vibración de partículas adyacentes es una propagación de la onda resultante. el ángulo puede ser diferente de los 90 grados. A continuación se repasará muy brevemente algunos conceptos relativos a la luz.

Estos valores son. sensaciones fisiológicas correspondientes a los diferentes colores. .Rayo Es el camino rectilíneo seguido por la onda (camino recorrido por la luz) Longitud de onda Es la distancia entre dos puntos en fase (siendo puntos en fase aquellos que encuentran vibrando de la misma menera. Las ondas de diferente longitud de onda producen. a igual distancia del nivel de reposo y moviendose en la misma dirección). aproximadamente: violeta = 410 milimicras azul = 480 milimicras verde = 530 milimicras amarillo = 580 milimicras naranja = 620 milimicras rojo = 710 milimicras Frecuencia Es el número de oscilaciones por segundo. siendo un oscilación la parte de onda comprendida entre dos puntos en fase. La frecuencia regula la velocidad de propagación. cuando son recogidas por el ojo humano.

pero la dirección de vibración cambia con el tiempo. por simplicidad. En la luz polarizada plana (frecuentemente.43 y 3. n=c/v Por esta razón. El índice de refracción del aire es considerado como 1. Estas direcciones se pueden representar vibrando dentro de un plano perpendicular a la dirección de propagación.22. siendo los valores más normales alrededor de 1. la procedente del sol. De lo anteriormente expuesto se desprende que la velocidad y el índice de refracción son valores inversos (a alta velocidad le corresponderá un índice pequeño y viceversa). Luz natural y luz polarizada plana La luz natural. el "n" de los minerales es siempre mayor de 1 (varian entre 1.6). posee pues infinitas direcciones de vibración y su eje coincide con el rayo.Velocidad de propagación Es una característica del medio en que se propaga la luz y es medida por el índice de refracción (n) que representa le razón entre la velocidad de la luz en el vacio (c) y la del medio considerado (v). se le llama luz polarizada) la dirección de vibración es única y constante con el tiempo . como son la mayoría de los minerales. vibra en cualquier momento en todas las direcciones del espacio (algo dificil de imaginar). En los medios anisótropos. la velocidad (y por tanto el índice de refracción) varian con la dirección de vibración de la luz. La luz polarizada vibra en una sola dirección para cada momento.

El procedimiento a seguir es distinto según que se trate de una muestra de material coherente (roca) o suelto (suelo o arena). Corte En primer lugar el trozo de roca ha de ser cortado con una sierra de borde de diamante para obtener una superficie plana con el tamaño de la preparación microscópica que se quiera obtener. Pulido .Preparaciones microscópicas Para poder estudiar una muestra en el microscopio petrográfico es necesario hacer previamente una preparación. Preparación de una roca Preparación de un suelo Preparación de una arena Indice | Introducción | Anterior | Siguiente | Principio página Preparación de una roca El proceso se desarrolla en una serie de etapas.

Desgaste La muestra se desgasta hasta que alcance un espesor de unas 30 micras. Eukit. Pegado La superficie pulida se pega sobre un portaobjetos de vidrio con un agente cementante incoloro e isótropo (Bálsamo de Canada. Corte final Una vez pegado el trozo de roca al portaobjetos se corta para obtener una rodaja lo más fina posible. resinas de poliester. Cubrir .Una vez obtenida una superficie plana esta se pulimenta para eliminar las huellas del corte y obtener un plano lo más suave posible. etc).

Al polimerizar la resina se endurece produciendo un bloque compacto que engloba a la muestra de suelo conservando imperturbable su estructura natural. Preparación de un suelo El proceso es similar al descrito para las rocas con la particularidad que antes de proceder se ha de dar coherencia a la muestra de suelo. Un portaobjetos se recubre de un fina capa de agente cementante (Bálsamo de Canada. o cualquier otro). Preparación de arenas La preparación de una muestra de arena es diferente según se trate de arenas finas o de arenas gruesas. Para ello la muestra de suelo se coloca en un recipiente y se incluye al vacio en una resina de poliester.Finalmente la muestra se recubre con un cubreobjetos pegandolo con un cemento similar al usado para pegar la roca al portaobjetos. Arenas finas Arenas gruesas Arenas finas Las arenas finas por su pequeño tamaño (<200 micras) pueden ser montadas directamente sobre un portaobjetos de vidrio. A partir de este momento ya se puede seguir todo el proceso descrito para las muestras de rocas. . Se dejan caer cuidadosamente los granos de arena y se recubre la preparación con un cubreobjetos (evitando la formación de burbujas).

Arenas Gruesas Las arenas gruesas tienen un tamaño (>200 micras) que las hace opacas si se montan directamente (1). por lo que es necesario incluirlas en una resina para darle coherencia. . Para ello se colocan en un pequeño recipiente de fondo plano y se incluyen al vacio como se hace con las muestras de suelos (2).

CONCEPTOS GENERALES DE OPTICA MINERAL En este apartado se repasaran algunos conceptos de la física óptica importantes para comprender las propiedades ópticas de los minerales. Isotropía / anisotropía Doble refracción Indicatriz óptica .

los cristales anisótropos presentan distintos valores de sus índices de refracción en función de la dirección en que vibre la luz al atravesar el cristal. trigonal. mientras que en las anisotrópicas las propiedades varian con la dirección. los demás son anisótropos. con sus atomos o iones igualmente distribuidos en las tres direcciones principales del espacio. monoclínico y triclino) son anisótropos. rómbico. Los pertenecientes al resto de los sistemas cristalinos (hexagonal. La anisotropía es una consecuencia de la estructura interna del mineral. es decir.Eje óptico Cristales uniáxicos Cristales biáxicos Signo óptico Isotropía / anisotropía Las sustancias isotrópicas presentan siempre el mismo comportamiento independientemente de la dirección. En el caso de la luz. las disposiciones de sus elementos constituyentes varian con la dirección y por tanto su elasticidad para las ondas luminosas también es diferente. el de máxima símetría. tetragonal. son isótropos. Los minerales que cristalizan en el Sistema Cúbico (o Regular). . Si carece de organización interna (minerales amorfos) o si presenta una organización muy regular son isótropos.

pero a la salida de este se puede considerar que siguen caminos paralelos aunque las direcciones de vibración continuan siendo perpendiculares. Uno de los rayos cumple con las leyes físicas de la refracción (rayo ordinario) mientras que el otro no (rayo extraordinario).Doble refracción Cada onda se descompone en dos ondas Cuando un rayo de luz atraviesa un cristal anisótropo se descompone en dos rayos cuyas ondas vibran en planos perpendiculares. Ambos rayos siguen caminos diferentes dentro del cristal. Ambos tienen valores diferentes del índice de refracción (vibran con direcciones diferentes). .

estas dos ondas irán desfasadas. Como la velocidad será distinta para cada dirección de vibración.Esta simplificación es correcta ya que en una emisión de ondas luminosas hay un número infinito de rayos paralelos y. en la figura) a la salida del cristal que dependerá de la naturaleza del mineral y de sus espesor. . El resultado es que a la salida del cristal por cada onda primitiva existen dos que vibran en planos perpendiculares siguiendo un único camino de propagación. el componente extraordinario de un rayo (3e) se superpone con el componente ordinario (2o) de una onda inmediatamente próxima. habrá un retardo (delta. como se muetra en la figura siguiente.

Son conocidos como cristales anisótropos uniáxicos (sistemas hexagonal. Para otros. con tres ejes principlales (n1.Indicatriz óptica Como el índice de refracción (n) varía con la dirección de vibración de las ondas luminosas es de gran utilidad visualizar los valores de "n" para todas las direcciones posibles de vibración y propagación (recordad que ambas direcciones son perpendiculares) para un determinado cristal. las indicatrices ópticas representan los valores de "n" para todas las direcciones de vibración de un mineral. es un elipsoide de revolución (con dos ejes principales n1 y n3). La figura resultante se le denomina indicatriz óptica. Por tanto. Las indicatrices ópticas de los cristales responden a tres tipos geométricos diferentes. tetragonal y trigonal). otros presenta una indicatriz con forma de elipsoide. Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página . son los minerales isótropos (amorfos y Sistema Cúbico). Finalmente. n2 y n3). Para algunos minerales la indicatriz resulta ser una esfera.

Indice | Introducción | Conceptos | Anterior | Siguiente | Principio página Indicatriz óptica de uniáxicos . y por tanto no sufre la doble refracción. La estructura del mineral en este plano (a=a) es tan simetrica como la que presenta los minerales del sistema cúbico (a=a=a) en cualquier dirección. Si representamos a escala los valores de los índices de refracción para un mineral tetragonal la superficie resultante sería un elipsoide de revolución. El eje óptico es una dirección de isotropía para un mineral anisótropo. perpendicular a dicho eje).Eje óptico La luz que se propaga dentro de un mineral anisótropo en la dirección de un eje óptico presenta un comportamiento isótropo. El valor del índice de refracción para la dirección de propagación del eje óptico seria el del radio de la circuferencia ecuatorial. La luz que se propaga siguiendo el eje óptico vibra en cualquier dirección del plano ecuatorial (plano horizontal.

La indicatriz óptica de los cristales uniáxicos es un elipsoide de revolución. Posición general: anisotropía Para la luz que llegue en cualquier otra dirección de propagación el mineral se comporta como anisótropo y el valor del índice de refracción varia con la dirección. Posición de isotropía La luz que se propaga verticalmente. por tanto con un sólo eje óptico. Tiene una única dirección de isotropía. . y por tanto con igual "n" siempre (con valor "omega"). con dos ejes principales y una sección circular en el plano horizontal. en la dirección del eje óptico (que coincide con el eje de mayor simetría cristalográfica. cuaternario en la figura) vibra en cualquiera de las direcciones representadas por los diámetros de la circuferencia ecuatorial.

cualquier dirección de propagación perpendicular al eje óptico (cualquier dirección de propagación contenida en el plano horizontal). Si en vez de propagarse la onda en la dirección vertical. lo hace ahora en posición horizontal. igual a "n omega" (para simplificar el diagrama los índices se han representado como "omega" y "epsilón" en vez de "n omega" y "n epsilón" como en realidad corresponde). según la flecha roja. los ejes principales del elipsoide y por tanto con los valores extremos. ya considerada. Esta posición presenta una anisotropía media (epsilón prima . Si la luz incide de manera inclinada (de color azul. Será la talla de máxima anisotropía. con valor del índice constante. con valores para cada onda de "n epsilón" y "n omega". perpendicular al plano del dibujo. las ondas que vibran en direcciones perpendiculares tendrán unos valores de "n" representados por el corte al elipsoide en dirección perpendicular. entre sí y a la de la propagación) en un cristal uniáxico . Para conocer el valor de los índices de refracción de las dos ondas que se propagan según una determinada dirección (recordemos. La flecha rayada representa la dirección de propagación mientras que los diámetros horizontales representan las direcciones de vibracción. en la figura).omega < epsilón . Esta sección será la dibujada en rojo. Los valores de los índices son en este caso "n epsilón prima" y "n omega".omega). vibrando perpendicularmente. las ondas que viajan por este rayo y que habrán sufrido la doble refracción presenta unos valores de "n" correspondientes a los semiejes de la sección perpendicular a esta propagación.En la siguiente figura se representa en negro la posición de isotropía.

El índice más pequeño es siempre "n alfa". Los semiejes de la sección resultante representa los valores de los "n" de las dos ondas. Al ángulo agudo que forman los ejes ópticos se le denomina 2V. Indicatriz óptica de biáxicos Existen otros cristales que presentan una indicatriz óptica en la que el plano ecuatorial no es una circuferencia sino que es una elipse (anisotropía). Así siempre se cumple la relación: "n gamma" > "n beta" > "n alfa". el de mayor valor es "n gamma" y el intermedio es "n beta". La indicatriz óptica de estos cristales presenta dos secciones inclinadas que son circulares y perpendicularmente a cada una de estas secciones de isotropía hay un eje óptico. representados simplemente por "alfa". por simplicidad. Por tanto los cristales biáxicos presentan dos ejes ópticos. "beta" y "gamma"). con las características que se describen en la siguiente figura. . por tanto se trata de elipsoides con tres ejes principales. "n beta" y "n gamma" (en la figura.basta trazar un plano perpendicular a esta dirección de propagación que corte a la indicatriz óptica por su centro. Estas indicatrices presentan una serie de secciones importantes. Los tres índices de refracción principales coincidentes con los tres ejes del elipsoide y se denominan "n alfa".

Por tanto a una determinada inclinación tiene que aparecer una sección con un semieje. En principio. 4 y 5 los valores de los índices están representados en las seccione elipticas 3. Simetricamente a esta posición. las dos ondas vibraran en el plano horizontal. los índices de refracción de sus dos ondas serán "n alfa prima" y "n beta". 3. 4 y 5. sus índices de refracción serán "n alfa" y "n beta" (el más bajo y el intermedio). y se tratará de una circuferencia y no de una elipse. Al ir del rayo 1 al 5.En la siguiente figura se muestra como varian los índices de refracción para unas ondas que recorren el material con las direcciones 1. estas ondas se propagaran en dirección perpendicular. Es por tanto una posición de isotropía para este plano de vibración. Para los rayos de trayectorias 3. podemos considerar que son secciones elipticas. Al sufrir la doble refracción las ondas vibran con los valores de los índices de refracción representados por los semiejes de las secciones perpendiculares a cada una de estas trayectorias. 2. . de propagación vertical. constituyendo un eje óptico. 4 y 5. todos estos caminos de propagación contenidos en el plano de dibujo. El rayo 2. se pasa a través de una serie de elipses con uno de sus semiejes común (n beta) y el otro semieje varía desde el valor más bajo correspondiente a "n alfa" hasta el más alto que es "n gamma". el común "n beta" y el otro también igual a "n beta". que recorre un camino inclinado. estará el otro eje óptico. Para el rayo 1. al otro lado.

n beta > n beta .n alfa gamma es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Negativos . UNIAXICOS Positivos: n epsilón > n omega Negativos: n epsilón < n omega BIAXIACOS.Signo óptico Define la relación entre los índices principales de los cristales uniáxicos y biáxicos. Positivos: n gamma .

beta y gamma en vez de lo correcto n" alfa". "n beta" y "n gamma".n beta < n beta . Con estas condiciones de trabajo se pueden estudiar las siguientes propiedades: Relieve Color Pleocroísmo . PPL Sólo polarizador (Luz Polarizada Plana = PPL) e iluminación ortoscópica (sin condensador).n gamma .n alfa alfa es la bisectriz del ángulo agudo de las ejes ópticos Por simplicación en la ffigura se ha puesto alfa.

En el borde de los granos se observa un línea oscura más o menos ancha que hace que destaquen con diferente intensidad. una superficie que separa dos medios de distintos índices de refracción se refracta desviandose de su trayectoria. como los mostramos en la figura adjunta. Indice | Introducción | PPL | Relieve | Anterior | Siguiente | Principio página Por qué aparece el relieve? Cuando un rayo de luz atraviesa. aunque su espesor es el mismo. . Se dice que tienen distintos grados de relieve. Los granos (1) se ven mejor que los (2). unos destacan más que otros. El relieve es la propiedad que describe como los minerales destacan de su entorno en un campo microscópico. con un cierto angulo. el relieve crece desde los granos (1) a los (4). Este hecho es conocido como relieve.Hábito Exfoliación Indice | Introducción Qué es el relieve Cuando nosotros observamos en un campo microscópico granos incoloros y transparentes de varios minerales. estos que los (3) y los que más destacan son los (4).

más resaltará el grano y por tanto más alto será su relieve. cuanto más grande es la diferencia entre los índices del mineral y el del bálsamo que los rodea. más intensa es la refracción. Esto ocurre en todo el borde del grano. los rayos se desvian separándose de la normal óptica (al pasar de un medio de índice mayor a otro menor). más fuerte la desviación de los rayos y en definitiva más alto es el relieve. Grados de relieve Como hemos visto en la pantalla anterior. originándose una zona de sombra. Se ha supuesto que el mineral tiene un índice de refracción "N" mayor que el del bálsamo ( o cemento) "n" que le rodea . Cuanto mayor sea la diferencia entre los índices de refracción del mineral y el del medio que lo rodea mayor será la refracción y por tanto más ancha será la banda oscura. A la salida del cristal. . Esto se muestra en la siguiente figura en la que la diferencia entre el "N" del mineral y el "n" del medio es cada vez mayor desde el ejemplo de la izquierda al grano de la derecha. Los rayos se concentran en unas zonas y abandonan otras. quedando este resaltado.En la figura se representa un dibujo de un grano mineral sobre el que inciden los rayos de luz procedentes del polarizador.

Si el cristal es muy anisótropo. Cuando un cristal anisótropo es atravesado por un rayo de luz polarizada el índice de refracción varia con la dirección de vibración.n y en la posición 2 = n2-n). ¡ El relieve de un mismo grano mineral cambia al girarlo en la platina del microscopio! . Un relieve alto indica una fuerte diferencia entre los índices. Si a partir de esta posición giramos el cristal 90 grados (caso 2) las ondas se propagan ahora en el cristal en la otra dirección perpendicular y de valor de índice de "n2". "n1" será muy diferente de "n2" y el relieve será muy diferente en cada caso (el bálsamo que rodea al cristal es isótropo y por tanto es siempre el mismo "n" (relieve en la posición 1 = n1 . En la posición (1) las ondas de luz procedentes del polarizador llegan vibrando coincidentes con una de las dos direcciones de vibración del cristal. En la siguiente se figura se representa un cristal en el microscopio. Para esta dirección el índice de refracción vale "n1".El relieve es una consecuencia de la diferencia de índices entre dos medios en contacto. Cuando el relieve es bajo es porque la diferencia entre los índices del mineral y el medio es pequeña.

En este momento el relieve es nulo (caso 4) y esto solo ha podido ocurrir porque el índice de refracción del mineral es igual al . Esto se demuestra en la siguiente figura en la que se muestra a dos granos de cuarzo (n=1. al variar la dirección de vibración de la luz. Esto se puede aplicar para determinar el valor concreto del índice de refracción de un determinado grano. El procedimiento consiste en sumergir al grano en una serie de líquidos de índices de refracción conocidos hasta conseguir que desaparezca. La diferencia entre el máximo valor y el mínimo es llamada birrefrigencia y es un dato de importante valor diagnóstico. entre un máximo y un mínimo.El índice de refracción de todos los minerales anisótropos varia continuamente. aunque no cambiemos su posición. Cambio de relieve al cambiar el medio de inclusión Si incluímos un mismo grano mineral en medios de distintos índices de refracción el relieve tambien varía.54) incluidos en líquidos con diferentes índices de refracción.

04).54) podemos calcular cuanto vale esta diferencia.54) sumergidos en dos líquidos de índices muy diferentes (n1=1. es decir.54) pero también porque sea menor .43 = 0. ¿Cuál es entonces el valor del índice del mineral ("N") problema? . ¿Completamente cierto?.54 .54 + 0. El relieve que muestran los granos de cuarzo es similar en ambos casos porque la diferencia de su índice y el de los aceites es tambien similar (1.54-0... Si conocemos el índice del medio (por ejemplo n=1. y en este caso su índice sería N=1. pero también se origina relieve en el contacto entre dos minerales (hecho muy frecuente en las láminas delgadas de rocas y suelos).1. ¿N= 1.50 (1.del líquido y como el de este último es conocido.11 y 1. Pues no. Relieve de minerales en láminas delgadas En pantallas anteriores se ha mostrado como en el contacto entre los granos minerales y el bálsamo de inclusión que los rodea se produce un determinado relieve.04). Porque como hemos dicho relieve = diferencia.09). El relieve es solo una diferencia entre índices El grado de relieve refleja la diferencia entre los índices de refracción del cristal y medio. . porque el índice del mineral sea mayor (en este caso N=1.54 = 0. pero esta diferencia puede ser por arriba o por abajo. también conoceremos el del mineral.58? (1.63 1.43 y n2=1. En la figura se muestra unos granos de cuarzo (n=1.63). dif = 0. por ejemplo. 04.

En la imagen, en su parte A, el mineral 1 (granate) muestra un claro relieve frente al mineral 2 (feldespato) que lo rodea. En este caso el mineral 2 actúa como el bálsamo de inclusión de los casos anteriores. En la parte B, el mineral 2 muestra un relieve medio con el mineral 1, fuerte con el 4, pero no muestra relieve en el contacto con el mineral 3. La ausencia de relieve en este borde indica que el mineral 2 y el 3 tienen el mismo valor de índice de refracción.

Estimación del valor del índice de refracción
Las diferencias entre los índices de los minerales y los del medio que los rodea se traduce en diversos grados de relieve, definiéndose términos como relieve bajo, moderado, alto, muy alto y extremo. Cuando se conoce el valor del índice de refracción del medio de inclusión, el grado de relieve sirve para cuantificar el valor absoluto del índice de refracción del mineral. Pulsando sobre las siguiente líneas activas aparecen imágenes de granos con distintos grados de relieve y con los valores de sus índices de refracción dentro de los márgenes que se indican (todos los granos están incluídos en Bálsamo de Canada n=1,54 y se asume que todos ellos tienen "n" mayor que el del medio). 1,50 - 1,60 1,60 - 1,70 1,70 - 1,80 1,80 - 1,90

1,90 - 2,00 > 2,00 todos

En las escenas anteriores se han mostrado granos cuyos índices varian en una décima. Sin embargo, el valor del índice puede ser precisado con una mayor exactitud para valores muy próximos al del medio. A continuación mostramos como cambia el relieve, en la región de n=1,54 a n=1,68, para índices que difieren sólo en dos centésimas. n = 1,54 n = 1,56 n = 1,58 n = 1,60 todos

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TEST
Como se ha indicado en la Introducción de este programa las preparaciones microscópicas de rocas y de suelos están constituídas por una fina lámina de unas 30 micras de espesor. Por otra parte, las preparaciones microscópicas de minerales de las arenas finas (200-20 micras) se montan directamente. Estas dos formas de hacer las preparaciones microscópicas (láminas, y por tanto minerales cortados, para las rocas, y granos enteros para las arenas) condiciona la visión de ambas muestras, de manera que los resultados no son totalmente equivalentes. Los granos de las arenas presentan formas, a menudo, esféricas o elípticas con un espesor que frecuentemente supera las 30 micras. Como resultado ambas características acentúan el relieve de estos

minerales. Debido a esto, los grados de relieve de minerales en granos y en sección de rocas y suelos no se corresponden exactamente. A continuación los ejemplos se han agrupado en tres tipos de test. Tipo A. Series de seis granos minerales y se han de ordenar en grados de relieve creciente (8 ejemplos) Tipo B. Un grano mineral y se ha de diagnosticar su relieve (40 ejemplos). Tipo C. Un mineral de lámina delgada de roca y se ha de diagnosticar su relieve (30 ejemplos).

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¿Qué es la línea de Becke?
Es la línea brillante que aparece en el contacto vertical entre dos medios de diferentes índices de refracción.

Solo se observa cuando se desenfoca ligeramente el microscopio. Conviene oscurecer algo para que destaque mejor (cómo se trata de una línea brillante, esta se verá mejor en un campo poco luminoso, cerrar diafragmas).

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El rayo 3 presenta un ángulo de incidencia muy alto. Si se separan demasiado se desenfoca la imagen. . aumenta la dispersión y se engrosa la zona cubierta por los rayos reflejados. que representa un dibujo vertical de una preparación microscópica con el contacto vertical entre dos minerales. Esto mismo ocurre en el esquema 2. superior al ángulo limite y se refleja en vez de refractarse. Los rayos representados se reflejan y producen una acumulación de luz a un lado (el del mayor índice) de la linea divisoria del cristal (deberían estar al otro lado en el medio "n" si se hubiesen refractado). Al separar el objetivo de la preparación.¿Por qué aparece? Cuando un rayo pasa de un medio a otro de menor índice de refracción. Estos rayos reflejados forman la línea de Becke. Uso de la línea de Becke ¿ Por qué al desenfocar ? En el punto de enfoque . Al acercar objetivo y preparación ocurre al reves (la línea va hacia afuera). el incremento de intensidad luminosa producido deja de ser perceptible. Cuando el índice de refracción del mineral es menor que el del medio de inclusión. desplazandose la linea hacia el centro del mineral. se refracta alejándose de la normal a la superficie que separa a ambos. Así hacen los rayos 1 y 2 del esquema 1. pero además al repartirse los rayos en un área mayor. lógicamente la línea luminosa se desplaza hacia fuera del mineral. la dispersion de los rayos reflejados es muy pequeña y forman una línea tan delgada que es imperceptible.

En el video adjunto. separarndo el objetivo de la preparación. . el mineral tiene el índice de refracción más grande que el del medio que lo rodea (cuando el objetivo está enfocado se indica mendiante dos líneas). En la película se muestra como se comporta un cristal de índice "N". Fíjese hacia donde entra la línea de Becke al separar el objetivo de la preparación y ese será el medio de mayor índice. Uso de la línea de Becke El uso de la línea de Becke requiere que se tenga presente la siguiente regla: al desenfocar. rodeado de un aceite de índice "n". DESENFOCAR SOLUCION Indicar si: los dos cristales tienen su "N" mayor que el "n" del medio los dos cristales tienen su "N" menor que el "n" del medio en el caso de que un cristal tenga su "N" mayor y para el otro cristal sea menor que el "n" del medio. Ejemplo Solución Indiquese a continuación son los índices de los cristales que aparecen en la siguiente imagen. al desplazar el objetivo de la preparación. la línea de Becke se desplaza siempre hacia el medio de mayor índice. Dígase cual tiene el "N" mayor y cual menor.

capaz de activar los sensores del ojo. Esto se puede demostrar haciendo pasar un haz de luz blanca a través de un prisma transparente. longitud de onda y velocidad) el cristal presenta diferentes índices de refracción. en este caso al incidir sobre el ojo. Para las diferentes ondas (con distintas frecuencia. El color blanco Cuando el haz luminoso. o la luz. está constituído por longitudes de onda variables el resultado es la sensación conocida como color blanco.Indice | Introducción | PPL | Relieve y línea de Becke | Anterior | Siguiente | Principio Qué es el color? Algunas radiaciones electromagnéticas producen determinadas sensaciones en el organismo humano al ser recibidas por sensores externos. la longitud de onda) produce una sensación diferente. Así la percepción del color blanco está producida por la mezcla de todos los colores. conocida como color. Cada frecuencia (o su inverso. tal es el caso del sonido. calor. Los colores complementarios . lo que se traduce en una dispersión de cada tipo de onda y así el haz blanco primitivo se separa en una serie de colores (este haz disperso puede ser nuevamente integrado a un único haz blanco interponiendo otro prisma en posición invertida o concentrándolo mediante una lupa).

A estos colores se les denomina colores complementarios. Existen tres parejas de colores complementarios: violeta + amarillo = blanco azul + naranja = blanco verde + rojo = blanco Cuando las radiaciones correspondientes a uno de estos colores desaparecen (por ejemplo.La luz blanca no sólo se puede formar a partir de todas las radiaciones visibles sino que puede estar constituída por las radiaciones correspondientes a dos colores. Cuando la absorción es total no hay ondas a la salida del cristal. El color de los cristales transparentes . Cristales transparentes y opacos Cuando la luz se refracta a través de un cristal. Es por ello que la mayoria de los minerales que son opacos en muestras de mano (observación macroscópica) resultan transparentes en las preparaciones microscópicas. se ve negro y se dice que es opaco (1). parte de ella queda absorbida. se absorben al incidir sobre un determinado material) la luz queda coloreada con el color complemtario al anulado. El espesor del material a atravesar por los rayos luminosos es proporcional a la cantidad de radiación absorbida. mientras que si parte de las radiaciones atraviesan el cristal se habla de material transparente (2).

si esta absorción es pequeña el cristal aparece blanco(1) si la absorción se incrementa el mineral aparece de color gris (2). El amarillo se anula con el violeta. El siguiente vídeo muestra como un mineral aparece amarillo al absorberse las radiaciones correspondientes a su color complementario. el mineral ha absorbido las radiaciones correspondientes al rojo. el violeta. si ella es total el cristal aperece negro (3). En la parte 4 de la figura. dando luz blanca. El único color que no se mezcla con su complementario (al haber quedado absorbido) es el verde. El naranja se mezcla con el azul para dar luz blanca. consecuentemente el mineral queda de color verde. Frecuentemente la absorción actúa preferentemente sobre determinadas longitudes de onda y el cristal queda coloreado (en mayor o menor intensidad dependiendo del grado de absorción) con el color complementario a las longitudes de onda absorbidas (4). pasando las radiaciones correspondientes a los otros cinco colores.Cuando la absorción de las ondas que pasan a través del cristal es homogénea para todas las longitudes de onda. PLEOCROISMO ¿Qué es? ¿Por qué ocurre? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? .

Los pares complementarios dan luz blanca (5) y sólo se ve el color cuyo complemetario queda ausente (6). Su color es diferente (A = azul.El pleocroísmo es la facultad que presentan algunos minerales de absorber las radiaciones luminosas de distinta manera en función de la dirección de vibración. y por consiguiente modificar su coloración. ¿Por qué ocurre? De igual manera que el índice de refracción de un mismo cristal puede cambiar con la dirección. se muestran dos láminas cortadas con diferente orientación (A y B) en un mismo cristal. compuesta de los seis colores fundamentales (2). . alcanza la lámina del cristal las radiaciones del naranja (en A) o del verde (en B) son absorbidos (3). también la absorción de las ondas luminosas en un mineral anisótropo puede variar con la dirección de vibración. un mismo cristal puede aparecer con coloraciones diferentes dependiendo de la orientación en que haya caído en la preparación microscópica. permitiendo pasar al resto de las radiaciones (4). En la siguiente figura. Cuando la luz incidente (1). B = rojo). Por esta propiedad.

En condiciones normales de trabajo. El resultado es el mismo del caso anterior. ahora interviene también la dirección de vibración de la luz polarizada en el cristal. Aparte del corte del mineral. el plano de vibración está ahora colocado verticalmente) al llegarle esta luz el mineral aparece azul (habrá absorbido las radiaciones correspondientes al naranja). Si dejamos el mineral quieto y giramos la dirección de vibración 90 grados Si giramos la platina del microscopio y colocamos el cristal a 90 grados (figura 2 en el diagrama. En la siguiente figura se muestra lo que ocurre en este caso.Lo que se acaba de explicar ocurre cuando se utiliza luz natural. . el polarizador permanece fijo y el mineral es el que gira al mover la platina del microscopio (3). La luz polarizada llega al cristal vibrando en el plano horizontal y el mineral se vuelve de color rojo (1). pero cuando se usa luz polarizada se está introduciendo un nuevo factor. Para esta dirección de vibración el mineral absorbe sólo la radiaciones correspondientes al verde.

pasa de un azul caro a un azul oscuro HABITO ¿Qué es? ¿Cómo se vé en el microscopio? ¿Qué es? Es la tendencia de los minerales a presentarse bajo una determinada forma geométrica El hábito de los minerales es el resultado de su estructura interna. trabajando sólo con el polarizador. por ejemplo. El pleocroismo se puede manifestar de dos maneras: cambio del color. o con el microscopio. El hábito puede observarse macroscópicamente. . por ejemplo el mineral es azul en una posición y rojo en otra cambio de la intensidad del color.¿Cómo se vé en el microscopio? Un grano pleocroico cambia de coloración cuando lo giramos en el microscopio petrográfico. Por tanto para saber si un cristal es o no pleocroico basta con girarlo en la platina del microscopio. Si experimenta algún cambio en su coloración el mineral es pleocroico. ese grano) no es pleocroico. sin necesidad de ningún equipo óptico. si no cambia quiere decir que ese mineral (o mejor dicho.

Laminar. típicos de los feldespatos (3) y del apatito (4). Prismáticos. . muy representativo de todas las micas y cloritas (5). Se trata de secciones del cristal original y por tanto generalmente muestran tamaños más pequeños. como la de los granates (6) son características de los minerales de los sedimentos (forma sobreimpuesta por el transporte en agua).¿Cómo se vé en el microscopio? En la siguiente figura se presentan algunos ejemplo de hábitos de minerales. Tabulares para la actinolita (2). En otras ocasiones la forma de los cristales no muestra ninguna tendencia y se presenta con contornos irregulares. para el talco (1). Las formas redondeadas. Cristales fibrosos. Los minerales en las preparaciones microscópicas (dos dimensiones) muestran a veces formas diferentes de las que realmente presenta macroscopicamente (en tres dimensiones).

Estos planos corresponden a direcciones privilegiadas de la estructura cristalina. Son planos reticulares con una alta densidad de átomos. fuertemente unidos por enlaces.EXFOLIACION ¿Qué es? ¿Cómo se ve en el microscopio? Una dirección Dos direcciones Más de dos direcciones Sin exfoliaciones ¿Qué es? Es la tendencia que muestran los minerales a fracturarse según planos regulares. .

Según los minerales pueden aparecer uno o varios sistemas de líneas de exfoliación.¿Cómo se ve en el microscopio? En el microscopio se muestran como un sistema de finas líneas rectas paralelas. XPL con iluminación ortoscópica Observaciones con Polarizador y Analizador e iluminación ortoscópica .

qué es cómo se observa cómo se forma color de interferencia e indicatriz óptica orden del color de qué depende cálculo de la birrefringencia test .Podemos observar fenómenos relacionados con la birrefringencia y con la posición de la indicatriz óptica en relación con la forma de los critales. Se pueden estudiar las siguientes propiedades: Color de interferencia Angulo de extinción Elongación Maclas Color de interferencia El color de interferencia es una propiedad muy importante. definida por sus parámetros cristalográficos. No obstante. que es la manifestación externa de su estructura cristalina. Se tratará de exponer estos conceptos muy poco a poco. si se llega a entender su comportamiento y el porque de su formación se puede decir que ya no se tendrá dificultad con el resto de las propiedades ópticas. Se considerará los siguientes apartados. pero muy difícil de comprender.

¿Que es el color de interferencia? Se conoce como color de interferencia al falso color que presentan los cristales anisótropos cuando se observan en el microscopio petrográfico utilizando el polarizador y el analizador con sus direcciones de vibración perpendiculares. . Los colores de interferencia varían de una parte del grano a otra debido a que estos no presentan un espesor uniforme. mientras que a la izquierda podemos observar los colores de interferencia. la superior (la que actua de analizador) solo cubre la mitad de la izquierda y por ello en la parte derecha aparecen los granos con su color natural. que son totalmente distintos de los colores naturales (derecha). lo que se conoce como "nicoles cruzados". En la figura solo hemos utilizado dos láminas polarizantes con sus planos de vibración perpendiculares. Pero ¿por qué sucede esto? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se observa el color de interferencia? El color de interferencia se observa en el microscopio petrográfico con el analizador incorporado y con luz paralela (sin condensador).

el color de interferencia es una propiedad muy importante. 1 Sin ningún mineral en la platina del microscopio 2 Con un mineral isótropo en la platina del microscopio Con un mineral anisótropo en la platina del microscopio 3 Anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) En talla general (cualquier otro corte presentará anisotropía) 4 Anisótropo en talla general en posición de coincidencia: posición de extinción 5 Anisótropo en talla general en posición general: color de interferencia Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de . pero su explicación es muy compleja. por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto.Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Anterior | Siguiente | Principio página Como se forma el color de interferencia? Como ya se ha dicho.

en estas condiciones la luz no pasará y el campo se verá negro. como ya hemos dicho. . Si nosotros colocamos el analizador de manera que presente la misma dirección de vibración que el polarizador (1) la luz pasará sin inconvenientes. Antes de trabajar en condiciones normales (polarizador + mineral + analizador) simplifiquemos el sistema y veamos que le ocurre a las ondas luminosas si intentan pasar del polarizador al analizador (sin que haya un mineral entre ambos). lo que suceda dependerá de la posición de la dirección de vibracción del analizador . por ello desarrollaremos una exposición gradual de su concepto. pero su explicación es muy compleja.¿Como se forma el color de interferencia? 1 Polarizador y analizador sin ningún mineral en la platina del microscopio Como ya se ha dicho. ¿Que ocurre cuando la luz polarizada llega al analizador? Ya vimos que cuando la luz atraviesa el polarizador queda vibrando en un solo plano y que normalmente es de dirección este-oeste. la posición de trabajo del analizador es con su dirección de vibración perpendicular a la del polarizador (2). Ahora bien. Cuando esta luz polarizada llega al analizador. el color de interferencia es una propiedad muy importante.

. la radiación procedente del polarizador pasará sin modificarse y al llegar al analizador no podrá pasar y el mineral se vera negro. Veamos en primer lugar el caso más sencillo.¿Y que pasará al interponer un cristal?. al permitir que la luz vibre en todas direcciones. Polarizador y analizador con un mineral isótropo en la platina del microscopio ¿Que ocurre al interponer un cristal isótropo entre los nicoles? Si se trata de un cristal isótropo (1). perpendicular al eje óptico. Algo similar ocurre con un cristal anisótropo en la posición singular. ¿Como se forma el color de interferencia? 2 Al colocar un mineral entre el polarizador y el analizador el resultado va a depender de que el mineral sea isótropo a anisótropo.

posición particular: posición de extinción Cristal anisótropo posición de no coincidencia. ¿Que sucede si el cristal es anisótropo? Como se forma el color de interferencia? 3 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio La situación será distinta en función del corte del mineral y de la posición en que se encuentre en la platina (esta última variará al girar la platina del microcopio). Al observar el mineral nos encontraremos en una de estas dos posiciones (para pasar de una a otra basta girar la platina) Cristal anisótropo posición de coincidencia. Igualmente se presentará constantemente extinguido al girar la platina del microscopio. posición general: color de interferencia . independientemente de la talla que presente (orientación del corte de la lámina mineral).Un mineral isótropo permancerá siempre negro bajo nicoles cruzados. Cristal anisótropo en talla de isotropía (perpendicular a un eje óptico) Cristal anisótropo en posición general (cualquier otro corte presentará anisotropía).

posición particular: posición de extinción . es el mismo que se ha mostrado para un cristal isótropo. en situación de momentánea coincidencia. Esta posición particular de isotropía para un cristal anisótropo es conocida como dirección perpendicular a un eje óptico (sólo existe un eje óptico en los cristales uniáxicos y hay dos en los biáxicos).Cristal anisótropo en un corte con isotropía (perpendicular al eje óptico) El comportamiento. Como se forma el color de interferencia? 4 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo en la platina del microscopio. La diferencia es que en un cristal anisótropo mostrará isotropía sólo para una o dos tallas (cortes). Posición de coincidencia. para esta talla. mientras que el isótropo lo será siempre en cualquier dirección que lo cortemos.

En este caso se dice que el cristal está en posición de extinción.¿Que ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición de coincidencia? En un cristal anisótropo tallado en una posición general puede suceder que al colocarlo en el microscopio sus direcciones de vibración coincidan con las del polarizador y analizador (parte 1 de la figura) y el efecto sería el mismo que para un cristal isótropo (como el mostrado en la pantalla anterior. este se extinguirá cada 90°. Como conocemos las direcciones de vibracción de los nicoles (E-O para el polarizador y N-S para el analizador). ¿Pero qué sucede en las posiciones intermedias que hay entre las de extinción? Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | Color de interf | Formación Color . ya que son perpendiculares tanto sus direcciones de vibracción como las de los nicoles. también conoceremos las direcciones de vibracción de cualquier cristal en el momento de la posición de extinción. cuatro veces en 360°. Si giramos un cristal. que corresponde con la parte 2 de la figura).

para cada dirección de incidencia de la luz sobre el cristal. por simplificación. tal como se indica en la figura y en el vídeo. los átomos de éste vibran sólo en dos direcciones. ni en la de coincidencia de sus direcciones de vibracción con las de los nicoles. ya consideradas en las pantallas anteriores) sufre la doble refracción.Como se forma el color de interferencia? 5 Posición general 5. YY´) como se muestra en la siguiente figura. la onda excita a los átomos de éste y al no poder vibrar en la dirección con que incide se descompone en dos ondas que vibran según los planos de vibracción permitidos(XX´. Al incidir un rayo de luz sobre el cristal (con las direcciones PP´). podemos imaginarlas que se trasladan en la misma dirección de propagación. que son perpendiculares entre sí.1 Polarizador y analizador con un mineral anisótropo (en talla general) en la platina del microscopio. La primitiva onda incidente se descompone en dos ondas polarizadas que vibran en planos perpendiculares y que. puesto en posición general (de no coicidencia) ¿Qué ocurre al interponer un cristal anisótropo en posición general? Al incidir una onda polarizada sobre un cristal anisótropo en posición general (no en la particular de isotropía. . Dicho en términos idealizados y simplistas.

Por otra parte. Para evaluar el color de interferencia de un mineral. hemos de encontrar siempre el correspondiente a su máximo valor. En la figura mostramos como para un cristal uniáxico puede ir cambiando el color de interferencia según se va inclinando el plano de corte. Los colores de interferencia de cada talla de un mineral podemos deducirlos a partir de su indicatriz óptica. El color de interferencia varía desde ser nulo para la talla horizontal (perpendicular al eje óptico) hasta su máximo valor representado por la talla vertical (paralela al eje óptico). habrá un desfase o retardo entre las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal. Este defase será tanto más alto cuanto más anisótropo sea el mineral. ocurre que las partículas del cristal no vibran con la misma facilidad en las dos direcciones de vibración permitidas. . En definitiva. Pero ¿qué sucede al llegar al analizador estas dos ondas desfasadas? El color de interferencia y la indicatriz óptica La variación del color de interferencia que presentan los granos de un determinado mineral depende de la orientación del grano. habrá pues una componente rápida (a la que le correponderá un índice de refracción pequeño) y una componente lenta (alto índice). pasando por un serie de colores intermedios correspondientes a las tallas inclinadas (a mayor inclinación color más fuerte). y por tanto su birrefringencia.

como para otro de 820mµ (2*410). Para diferenciar estos colores producidos por distintos múltiplos de longitudes de onda. Quiere esto decir que un color de interferencia amarillo aparecerá tanto para un retardo de 410 mµ (que es la longitud de onda del violeta).Orden del color de interferencia Como ya hemos visto. los colores de interferencia se agrupan en órdenes. el color de interferencia se produce cuando el retardo introducido por las ondas que vibran en planos perpendiculares dentro del cristal es igual a un número entero de longitudes de onda. como se muestra en la figura. . Es importante que seamos capaces de reconocer cada uno de estos retardos ya que en cada caso la birrefringencia del cristal (diferencia entre el índice mayor y el menor) que los produce será muy distinta. o de 1230mµ (3*410) y sucesivos múltiplos. que es un reproducción de la escala cromática de Michel-Levy.

Dentro del primer orden se agrupa al negro-gris junto al amarillo. Si el retardo es de 1230mµ equivale a un múltiplo de 3 longitudes de onda del violeta y también equivale a 2 longitudes de onda del naranja. Si nos fijamos en la escala cromática observaremos que los colores de los primeros órdenes son más nítidos. En el segundo orden están comprendidos los seis colores fundamentales: violeta. Los siguientes órdenes estan también constituídos por estos seis colores. e incluso a partir del quinto orden los colores se mezclan hacia el color blanco. verde. azul. Por ejemplo para un retardo de 410mµ solo puede ser múltiplo de una longitud de onda del violeta (aparecería el color amarillo). El límite entre los distintos ordenes se ha fijado en la mezcla del violeta y el rojo. Esto es debido a que para los colores de primer orden los retardos son pequeños y solo pueden ser múltiplos de una longitud de onda. Por el contrario los colores altos representan a retardos muy grandes que pueden ser múltiplos de más de una longitud de onda y al anularse los colores complementarios de estas ondas aparecen unos colores de interferencia mezclados. mientras que los de los órdenes superiores son colores difusos. naranja y rojo. Estos colores representan retardos equivalentes a: inferior a la longitud de onda de cualquier color. naranja y rojo) representan ya retardos de dos longitudes de onda de sus colores complementarios. amarillo. Los tres primeros corresponden a retardos de una longitud de onda de su color complementario. con lo cual se anularían estos dos colores y aparecería un color de interferencia formado por una mezcla de amarillo y azul. longitud de onda del violeta y longitud de onda del azul. . mientras que los restantes (amarillo. pero lógicamente representan retardos de múltiplos de longitudes de onda cada vez más altos. respectivamente. naranja y rojo.

¿Pero cómo podemos determinar el orden del color? De qué depende el color de interferencia? El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral. Y por otra parte. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas. "e" es el espesor del mineral. Por tanto el color de interferencia se puede representar por: Ret = e ( n1 . y por tanto dependerá del camino recorrido por las ondas y por su diferencia de velocidad.En la siguiente figurase muestran una serie de minerales con colores de interferencia cada vez más altos. Cálculo de la birrefringencia de un mineral El color de interferencia es el resultado de un retardo entre las ondas que vibran dentro del mineral y viene definido por la ecuación: Ret= e ( n1 .n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. mientras otros presentan forma de cuña. Sus bordes son más finos que la parte central del grano. Cuanto mayor sea el espesor del mineral más tiempo tendrá el componente rápido de distanciarse del lento. "n1" y "n2" son los índices de refracción de las ondas.n2 ) en donde "Ret" representa el retardo. Por ello presentan distintos colores de interferencia. cuanto más rápida sea la componente rápida y más lenta la lenta mayor será el desfase final. "e" es el espesor del mineral. . a veces se presentan anillosde colores diferentes bordeando los granos. El retardo representa una distancia. Los granos minerales de las arenas normalmente presentan distintos espesores. El color de interferencia depende pués del espesory de la birrefringenciadel mineral.

Esta gráfica es de gran utilidad para calcular la birrefringencia de los minerales a partir del color de interferencia.Esta ecuación ha sido resuelta de un modo gráfico mediante en un ábaco que se superpone a la escala cromática de Michel-Levy. Al contestar cada pregunta se informará si la respuesta ha sido correcta o equivocada. Estos tests se han desarrollado para una pantalla de 800x600 puntos. que pase por ese color. Su manejo es muy simple. Desplazándose por la línea horizontal correspondiente al espesor de la preparación microscopica (normalmente entre 20 -30µ) se busca la banda de color de interferencia que presenta el mineral y ascendiendo por la línea inclinada. Test 1 Test 2 Test 3 Test 4 . obtendremos el valor de birrefringencia del mineral problema. Test del orden del color de interferencia En este test se presentan ocho series con cinco ejemplos cada una.

re Elongación Es la relacion entre las dimensiones principales del cristal y la magnitud de los índices de refracción correspondientes a ellas. Generalmente se usa como línea de referencia la dimensión más larga del mineral o un sistema de líneas de exfoliación. En cada caso se pregunta el orden del color de interferencia del mineral (o minerales) mostrado (mostrados) y solo se podrá emitir una respuesta. Se introduce el analizador y se gira lentamente hasta buscar la extinción y el ángulo girado será el ángulo de extinción (video 1 y video 2). La medida del ángulo de extinción ofrece muy buenos resultados si en vez de hacer referencia a direcciones cristalográficas (exfoliaciones. el ángulo de extinción es 0° y se dice que el mineral presenta extinción recta (video 3). desde aquí.Para los siguientes test se necesita QuickTime. la nueva pregunta. Angulo de extinción Es el ángulo formado por una línea singular del cristal con la posición de extinción. .) es realizada sobre determinadas direcciones de vibración. Para determinar el ángulo. Después de cada respuesta se volverá a esta página base para solicitar. con solo el polarizador incorporado. por ejemplo. Si el ángulo es mayor de 45° se gira en el otro sentido para buscar el verdadero ángulo. Si al introducir el analizador el cristal se encuentra ya oscuro. sin necesidad de girar. se hace coincidir la línea singular con la dirección del polarizador (E-O)... bordes de caras. Test 5 Test 6 Test 7 Test 8 XPL ortos | Color de interferencia Test nº 1 A continuación se presentan una serie con 5 ejemplos.

Maclas Algunos minerales muestran unos tipos de maclas que son muy caracteristicos de ellos y su presencia se utiliza para el reconcimiento de estos minerales. Para determinar la elongación se utiliza un compensador (lámina o cuña) y se observa si el color de interferencia del mineral sube o baja. Si el componente lento vibra en la dirección más larga se dice que el mineral presenta una elongación largo-lento(también llamada positiva). ferido al componente lento del mineral. Y con ello se trata de determinar si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento o por el contrario es el rápido.Si en la dirección más larga del mineral vibra el componente lento se dice que el mineral presenta elongación positiva o es "largo-lento". y determinar nuevamente el cambio de color. Si el color de interferencia sube el mineral es largo-rápido. . La lámina tiene su componente rápido vibrando en la dirección más larga y se introduce a 45° de las direcciones en las que vibran los nicoles. Como sabemos. Frecuentemente es muy recomendable volver a girar el cristal. Se introduce la lámina compensadora y se observa el color que aparece. En caso contrario se habla de "largo-rápido" o de signo negativo. las maclas son una agregación regular de cristales individuales del mismo mineral que presentan diferentes orientaciones. Si el color ha bajado el mineral es de elongación positiva o "largolento" (el rápido del compensador ha coincidido con el lento del mineral). con un ángulo de 90°. Al comparar los cambios de color del mineral en las dos posiciones (a 45° y a 45°+90°) es muy fácil determinar en qué posición el color sube y en cuál baja. El mineral se lleva a extinción (en este momento sus direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador E-O y N-S) y se gira 45° en el sentido que permita poner la dimensión más larga del mineral en la dirección en que va a entrar el compensador (para que las direcciones de vibración coincidan). Si fuese el rápido la elongación es largo-rápido (o negativa). Estas distintas orientaciones de los componentes de las maclas se pone de manifiesto porque cada componente presentará un color de interferencia distinto y/o diferente orientación de su extinción.

Las maclas más caracteristicas son las de los feldespatos. Las relaciones entre los cristales individuales que componen una macla se realiza mediante ejes de macla y planos de macla. en el punto anterior 3. Indice | Introducción | PPL | XPL XPL Polarizador y analizador con luz convergente Si se trabaja sin el condensador incorporado (iluminación ortoscópica) se estudia el color de interferencia. el ángulo de extinción. El contacto entre los individuos que componen la placa es plano. el maclado y la alteración mineral. el signo de la elongación. Al colocar el condensador la iluminación pasa a ser conoscópica y se observa la figura de interferencia y el signo óptico de los cristales. trabajemos a continuacion con iluminación conoscópica. y frecuentemente usaremos los compensadores. Se considerarán los siguientes puntos: Consecuencias de la luz convergente Cómo se ve la figura de interferencia Para qué sirve la figura de interferencia Figuras de interferencia de uniáxicos Figuras de interferencia de biáxicos La figura de interferencia y el color de interferencia . pudiendo existir uno o varios planos. En el microscopio tendremos incorporados: polarizador + condensador + mineral + analizador + lente de Bertrand.Las maclas pueden estar compuestas por dos o más individos. Una vez analizadas las propiedades que se observan con iluminación ortoscópica. principalmente.

La trayectoria de los rayos (y ondas) es diferente Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes . tendrá el mismo color de interferencia en todos sus zonas. El cristal. Por tanto todos los rayos se comportan igual. por tanto. de manera simplicada. sin condensador. en todos los rayos. A la izquierda. Se producen una serie de conos de luz con diferentes inclinaciones que convergen exactamente en el plano de la preparación microscópica. En la parte de la derecha. los rayos atraviesan el mineral según trayectorias paralelas."). La doble refracción será igual para todos ellos y llevarán el mismo desfase. La componente rápida (representada en el dibujo por "-") le habrá sacado la misma ventaja a la componente lenta (representada por ". variando solamente el modelo de la figura de interferencia resultante). Esta convergencia tiene dos importantes consecuencias. el efecto introducido por el condensador (en la figura se ha representado un corte mineral perpendicular al eje óptico en un cristal uniáxico. pero todo lo que se va a exponer es igualmente válido para otras tallas de minerales anisótropos. se muestra lo que sucede al colocar el condensador.Signo óptico Test Indice | In Consecuencias de la luz convergente En el siguiente dibujo se muestra.

sus dos componentes vibran con velocidades muy similares . Cuanto más birrefringente sea un mineral más isocromáticas presentará. mientras que un mineral muy poco birefringente puede que no muestre ninguna isocromática (se necesitaria un camino a recorrer tan largo . Como resultado de ambos efectos . al ir cambiando la inclinación también cambia la birrefringencia del mineral. De esta manera en la figura de interferencia resultante aparecerán una serie de curvas concentricas con diferentes colores de interferencia.para que el retardo alcance a ser igual a la longitud de onda del color de longitud de onda más pequeña que este quedará fuera del campo de observación del ocular).1 La trayectoria de los rayos es diferente Como se muestra en la figura los rayos se vuelven más inclinados conforme se van separando del eje central. que será distinto al de los otros conos de luz. con lo cual sus caminos recorridos. La birrefrigencia del mineral (diferencia entre los índices de refracción de las dos ondas) será distinta para cada cono de rayos. Las isocromáticas constituyen el primer elemento formador de la figura de interferencia y se definen como el lugar geométrico de todos los puntos de igual desfase. Además.camino recorrido y birrefringencia . aumentan progresivamente y así también lo harán los retardos entre las dos ondas que vibran propagándose por cada rayo (es como si el espesor del cristal fuese cada vez más grueso). dentro del cristal. estas curvas de colores se conocen como isocromáticas. .cada cono de rayos presentará el mismo color de interferencia (lleva la misma inclinación).

Esto significa que las isocromáticas se encontrarán interrumpidas por áreas oscuras. se encontrarán en posición de coincidencia (sus direcciones de vibración sí coinciden con las del polarizador y analizador). Estas zonas oscuras se denominan isogiras y representan el lugar geométrico de todas las ondas cuyas direcciones de vibración coinciden con las del polarizador y analizador.2 Las direcciones de vibración de las ondas son diferentes Con el grado de inclinación de los rayos varía la dirección de propagación. y al variar la dirección de propagación es evidente que también variará las direcciones de vibración (ya que son perpendiculares) de la componente rápida y lenta que viajan por cada rayo. Al ir cambiando las direcciones de vibración dentro de cada cono ocurrirá que unos rayos se encuentran en posición de general (sus direcciones de vibración no coinciden con las del polarizador y analizador) y mostrarán un color de interferencia correspondiente al retardo que lleven las ondas. se encuentran en posición de extinción y se presentarán por tanto oscuros. . como se muestra en la figura. por el contrario. Las isogiras junto a las isocromáticas constituyen la figura de interferencia de los cristales anisótropos. Otros rayos.

Tanto el cristal uniáxico como el cristal biáxico presentan distintivas figuras de interferencia. pero su uso es muy recomendable. Para qué sirve la figura de interferencia La figura de interferencia sirve para determinar: si el cristal es uniáxico o biáxico o isótropo. al máximo hacia arriba. ya que amplia y enfoca esta figura. de manera que a partir de ella se puede deducir la orientación de la lámina mineral que la ha producido. El isótropo no muestra figura de interferencia. Polarizador y analizador cruzados. Diafragmasde campo y de apertura abiertos al máximo. Se utilizaran para determinar el signo óptico. . con buenos ajustes de centrado con respecto al eje de giro de la platina. Lente de Bertrand Amici. Cada orientación del mineral presenta una figura de interferencia característica.Cómo se observa la figura de interferencia? Para ver la figura de interferencia se necesita: Condensadorincorporado y desplazado. Esta lente no es imprescindible. la posición de la talla del mineral (orientación del corte del mineral en la preparación). en su corredera. Compensadores. Objetivode gran aumento (x40 a x50). ya que se puede ver la figura sin ella siempre que quitemos el ocular.

si se encuentra en posición de extinción o. En los cristales biáxicos es posible medir el ángulo que forman los ejes ópticos a partir de la figura de interferencia. mostrará un determinado color de interferencia. . la figura de interferencia está formada por dos ramas negras que se cruzan perpendicularmente formando una cruz de angulos rectos (isogiras) y unos anillos de colores dispuestos de forma concentrica con la cruz y que se vuelven de colores cada vez más altos conforme se van desplazando hacia la periferia del campo.el ángulo 2V. para la otra. En la figura de interferencia es posible reconocer si en un punto cualquiera las ondas vibran en direcciones de coincidencia o no. el signo óptico de los minerales. por el contrario. este punto se encontrará en oscuridad. para una onda. y norte-sur. Figura de interferencia de un cristal uniáxico En un cristal uniáxico. Con la ayuda de compensadores es posible determinar. Cuando estas direcciones de vibración coincidan con las direcciones esteoeste. Es decir. con las del polarizador y analizador. Si son otras cualesquiera el punto mostrará color de interferencia. Para ello basta unir el punto en cuestión con el centro de la cruz. El componente extraordinario (épsilon) vibrará en la dirección radial mientras que el ordinario (omega) lo hará en dirección tangencial al ciculo que pase por ese punto. coincidiendo con esa dirección vibrará una onda y en la perpendicular lo hará la otra. sobre la figura de interferencia. el signo óptico.

(perpendicular a la llamada normal óptica "n.o.a.o. E.a" (dirección "n gamma") a la paralela al plano de los ejes ópticos "// E.La figura de interferencia va cambiando al ir cambiando la orientación de la lámina mineral que la produce. En la línea roja se reproduce la variación de la figura desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b. representado en la figura simplemente por la letra gamma) hasta la perpendicular a la bisectriz obtusa "b. O. A lo largo de la línea verde se muestra las variaciones de la figura al pasar desde la perpendicular a la bisectriz aguda "b. ."(que en este caso coincide con "n alfa"). dirección del índice "n beta").".".O." (dirección que en un cristal de signo positivo coincide con el índice de refracción "n gamma". En ella se muestran cómo son las figuras de interferencia de una serie de posibles láminas con diferentes orientaciones. En la figura se muestra la indicatriz óptica de un cristal biáxico de signo positivo.

mientras que la talla horizontal muestra el mínimo color de interferencia (negro) y su figura de interferencia el centro de la cruz coincidiendo con el centro del campo de observación. Observando la figura de interferencia se introducen las láminas compensadoras y según cómo se produzcan los refuerzos y sustracciones de las ondas. Uso de los compensadores . Por ejemplo. en un cristal uniáxico.Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página Relación entre el color de interferencia y la figura de interferencia El color de interferencia de un conjunto de granos de un mineral está relacionado con su figura de interferencia. hasta quedar situado fuera del campo de observación en las muy inclinadas. se pueden determinar en qué direcciones vibran los componentes lentos y rápidos del mineral (los de la lámina compensadora son conocidos). conforme se va inclinando la talla desde la horizontal hasta la vertical el color de interferencia va siendo cada vez más alto. cada vez más. y por consiguiente determinar el signo óptico correspondiente. mientras que en la figura de interferencia el centro de la cruz se va desplazando del centro del campo. La talla vertical muestra el máximo color de interferencia y una figura de interferencia flash. Determinación del signo óptico de los cristales Para la determinar el grupo óptico. En esta figura se muestran las relaciones entre color y figura de interferencia para un mineral uniáxico y para un biáxico. positivo o negativo. a que pertenecen los cristales se utiliza la figura de interferencia.

Son varios los compensadores que se usan. lo que se hace es comparar los colores de dos cuadrantes contiguos (por ejemplo. rápido-rápido y lento-lento). . Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda. 1º frente al 2º) y se observara como en uno predominan los verdes y azules mientras que en el otro cuadrante lo harán los amarillos y los naranjas. los cuadrantes muestran una estrecha zona de color gris (correspondiente a la primera isocromática) en la que resulta fácil observar si al introducir el compensador rojo el color sube a azul o baja a amarillo. El uso de este compensador es muy recomendado para figuras de interferencia que carecen de isocromáticas. rápido-lento y lento-rápido) está representada por un color amarillo de primer orden (o también el naranja). junto al centro de la cruz. según las características de la figura de interferencia. mientras que el azul de 2º orden (o el verde) representa refuerzo (coincidencia de los componentes. La sustracción (compensación de componentes. Compensador rojo de primer orden Compensador de mica de retardo 1/4 de longitud de onda Compensador de cuña de cuarzo Compensador rojo de primer orden Esta lámina introduce un retardo equivalente al color rojo de primer orden. Para minerales de moderada birrefringencia. Cuando hay isocromáticas. en vez de analizar los cambios de coloración de un cuadrante determinado.

Su uso está muy recomendado para figuras de interferencia con isocromáticas. Compensador de cuña de cuarzo. mientras que en los que se produce sustracción las isocromáticas se desplazan hacia el exterior. en los cuadrantes en los que se produce refuerzo las isocromáticas se desplazan hacia el centro. . Con este compensador en los cuadrantes en los que hay coincidencia rápidorápido y lento-lento las isocromáticas se desplazan hacia el centro (al recibir el refuerzo del compensador.El compensador de mica introduce un retardo de 1/4 de longitud de onda. En los cuadrantes en los que se produce sustracción aparecen unos puntos oscuros en el centro del campo que son fácilmente reconocibles. en forma de cuña. Al introducir progresivamente este compensador. las ondas necesitan recorrer un camino más corto dentro del cristal para producir el mismo retardo). mientras que donde se produce sustracción (rápido-lento y lento-rápido) las isocromáticas se deplazan hacia la periferia del campo.

Este compensador está recomendado para figuras de interferencia con numerosas isocromáticas (minerales muy anisótropos). Veamos ahora como se usan estos compensadores para la determinación del signo óptico de los cristales uniáxicos y biáxicos. Indice | Introducción | PPL | XPL ortos | XPL conos | Anterior | Siguiente | Principio página .

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