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Estructura Del Cloruro de Sodio, Cloruro de Cesio y Diamante

Estructura Del Cloruro de Sodio, Cloruro de Cesio y Diamante

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Published by: Junior Jhoan Sirlopu Tavara on Apr 19, 2012
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Conceptos físicos : Visualizador de moléculas Editor de cristales Editor de cristales de Bravais Editor de cristales simples Visor de planos cristalográficos

-------------------------------------------------------------------------------Visualizador de moléculas El visualizador de moléculas permite que el usuario pueda ver moléculas tridimensionales, debiendo para ello introducir un fichero con la estructura de la molécula. El visualizador trabaja en el supuesto que todas las moléculas estén formadas por dos componentes, átomos y enlaces. Cuando el visualizador muestre un átomo lo representará como una esfera de un color, determinado por un fichero de configuración y de esta manera cada elemento químico tendrá un color diferente. Existen distintos tipos de enlaces químicos (enlace iónico, covalente, metálico, etc.) que mantienen unidos los átomos que forman la molécula. En todos los casos el enlace es una fuerza que une átomos y por tanto si pudiésemos ver a simple vista una molécula sólo veríamos los átomos mientras que los enlaces serían invisibles. El visualizador representa un enlace dibujando un cilindro entre los átomos que comparten el enlace. La aplicación permite además configurar el visualizador de tal manera que el usuario puede escoger entre diversas opciones. Podemos representar una molécula viendo sólo los enlaces, los enlaces y los átomos o sólo los átomos. También podemos manipular una molécula trasladándola, girándola, haciendo zoom, etc.

. que no se diferencia del anterior. Para ver un ejemplo ver la figura 1. de puntos en el espacio y por otro lado el motivo. esto significa que desde cualquier punto del cristal podemos llegar a otro punto. por la importancia que ostentan. y el motivo es el átomo de hierro (Fe). el Editor de cristales de Bravais y el Editor de cristales simples respectivamente. el entorno de cada punto de la red es idéntico para cualquier traslación. mostrándola inicialmente vacía para que se pueda insertar en ella el motivo deseado. El número total de redes posibles en tres dimensiones se puede reducir a 14. La cristalografía es la ciencia que estudia los diferentes tipos de estructuras. Además hemos incluido algunas estructuras básicas adicionales bajo el epígrafe de Cristales simples. Por ello. por una parte la estructura regular. en el que hay puntos en los que un observador está rodeado por el mismo número y tipo de átomos. Los cristales poseen simetría traslacional. El Editor de cristales permite al usuario escoger el tipo de estructura. las llamadas Redes de Bravais y todas ellas con sus variantes pueden ser visualizadas en la aplicación. el conjunto de átomos o moléculas que se repiten en cada uno de estos puntos reticulares. la aplicación tendrá dos editores. o red regular. La definición es más completa si se añade que los cristales están constituidos por dos elementos. Es decir.Editor de cristales Si miramos la definición de cristal en un diccionario dice: Los cristales son una disposición periódica de átomos o moléculas en el espacio. Figura 1: En este caso la red se conoce como Cúbica centrada en las caras (fcc).

Las redes cristalinas se pueden racionalizar introduciendo el concepto de celda unitaria. En los cristales existen únicamente 32 clases de redes diferentes.Editor de cristales de Bravais Como hemos dicho antes. Esto se traduce en seis parámetros de red. Estos tres vectores forman una base del espacio tridimensional. y los ángulos ab y l que forman entre sí. la cual es un paralelepípedo que por traslación de sí mismo genera completamente la red cristalina. de tal manera que las coordenadas de cada uno de los puntos de la red se pueden obtener a partir de ellos por combinación lineal con los coeficientes enteros. a. Este es el resultado de buscar todas las simetrías posibles en que los puntos de una red se pueden agrupar de forma que sean compatibles con la existencia de un cristal. Estos parámetros permiten clasificar las 32 clases de cristales en siete sistemas cristalográficos: Sistema cúbico: a = b = c a = b = g = 90º Sistema hexagonal: a = b ¹ c a = b = 90º g = 120º Sistema tetragonal: a = b ¹ c a = b = g = 90º Sistema Trigonal (*): a = b = c a = b = g ¹ 90º Sistema ortorrómbico: a ¹ b ¹ c a = b = g = 90º . de los tres vectores. Figura 2: La celda unitaria aparece con líneas discontinuas. como se muestra en la figura 2. Al establecer las restricciones de simetría que ha de obedecer la métrica para cada una de las 32 clases de simetría se observa que existen 7 conjuntos de parámetros de redes diferentes. Una celda unitaria se caracteriza por tres vectores que definen las tres direcciones independientes del paralelepípedo. Esto quiere decir que cada punto de la red se puede obtener de otro punto mediante una traslación. que son los módulos. b y c. las redes cristalinas corresponden a una disposición de puntos en el espacio con la propiedad de tener simetría traslacional.

estas se denominan A. tienen puntos reticulares en los vértices del paralelepípedo y en el punto medio de cada cara. C según sean las caras que tienen los dos puntos reticulares. . a distancia equidistante a todos los vértices. y se escriben con la letra I. Las celdas que únicamente tienen puntos reticulares en los vértices del paralelepípedo se denominan celdas primitivas o simples y se denotan con la letra P. el número total de redes posibles se reduce a 14 y son conocidas como Redes de Bravais. En realidad. Se puede demostrar que cualquier red no incluida se puede reducir a una de las catorce. Así pues. * * Este tipo se conoce como Trigonal R. Las celdas centradas en las caras. Las celdas con puntos situados en las bases.Sistema monoclínico: a ¹ b ¹ c a = g = 90º b ¹ 90º Sistema triclínico: a ¹ b ¹ c a ¹b¹ g * También se le conoce como Sistema Rómbico. Y las celdas centradas en el cuerpo tienen los puntos reticulares en los vértices del paralelepípedo y otro punto reticular en el interior de la celda unitaria. si hay siete sistemas cristalográficos y cuatro tipos diferentes de celdas unitarias deberían existir 28 redes diferentes. B. pero ambos se pueden reducir de tipo C. que se escriben con la letra F. Redes de Bravais Sistema Cúbico Hexagonal Tetragonal Trigonal Ortorrómbico Monoclínico Triclínico P F Sí Sí Sí Sí Sí (**) Sí Sí Sí SÍ I Sí Sí Sí Sí Sí C (*) * Faltaría incluir los tipos centrados en la cara A y B.

Diamante y Sulfuro de Zinc. Estructura del Cloruro de Sodio (NaCl) La red del Cloruro de sodio está basada en la red cúbica centrada en las caras y el motivo es un átomo de Sodio (Na) y un átomo de Cloro (Cl) separados por ½ de la diagonal de una celda cúbica (ver figura 3). Hexagonal compacta.08 4.77 5. Algunos cristales que tienen la misma disposición que el NaCl se pueden ver en la siguiente tabla: Cristal LiH MgO MnO NaCl a (Å) 4.92 6.59 El parámetro a representa el valor de la arista del cubo en angstrom: 1 Å º 10-10 m . Cada átomo tiene como vecinos más próximos seis átomos de la clase opuesta. Cloruro de cesio.43 5.20 4.Editor de cristales simples Las estructuras cristalinas simples que se estudiarán son: Cloruro de sodio.63 Cristal AgBr PbS KCl KBr a(Å) 5.29 6. Hay cuatro unidades de NaCl en cada unidad cúbica.

con átomos en las esquinas y en el interior a partir de una red cúbica primaria.29 3.97 4. así el número de sus vecinos más próximos son de 8.70 2.28 Cristal LiHg NH4Cl TlBr CsCl TlI a (Å) 3. .94 2.20 El parámetro a representa el valor de la arista del cubo en angstrom.11 4. Las siguientes moléculas tienen la misma estructura: Cristal BeCu AlNi CuZn (b -brass) CuPd AgMg a (Å) 2.99 3. Hay una molécula por cada celda primitiva.87 3.Estructura del Cloruro de Cesio (CsCl) La estructura del Cloruro de cesio se puede ver en la figura 4. también conocida como cúbica I. Cada átomo puede ser visto como el centro de un cubo de átomos de la clase opuesta.88 2.

también conocida como fcc. la otra es el estructura hexagonal compacta o hcp. Otras disposiciones que no sean estructuras. pueden llegar empaquetarse más densas. regulares o no. Figura 5: Como se puede ver se distinguen por la disposición de las capas A y C respecto la del centro. Una de ésas es la estructura cúbica centrada en las caras.74 por ambas estructuras. Figura 6: En este gráfico vemos como se puede obtener la estructura compacta a partir de las celdas unitarias.Estructura Hexagonal Compacta (hcp) Hay un número infinito de maneras de disponer esferas idénticas de una forma regular que maximice el espacio compartido. . Para poder distinguir en que se diferencian las estructuras fcc y hcp ver la figura 5 y figura 6. B. pero ya no serían cristales sólidos. La fracción de volumen total ocupado por las esferas es 0.

570 Cristal Zr (Circonio) Gd (Gadolinio) Lu(Lutecio) c/a 1.586 Cristal Zn (Cinc) Cd (Cadmio) Co (Cobalto) Y (Itrio) c/a 1. tal como se ve en la figura 7.633 aunque también se llaman cristales hcp aquellos en que este valor es ligeramente distinto. Figura 7 El número de vecinos inmediatos de un átomo cualquiera es de doce tanto en los hcp como en los fcc.623 1. El valor c/a para la estructura hcp es igual a 1.633 1.886 1.861 1. el parámetro a corresponde a la base del hexágono y el parámetro c indica la altura.581 1.592 1. En la siguiente tabla aparecen los elementos que se estructuran como hcp: Cristal He (Helio) Be (Berilio) Mg (Magnesio) Ti (Titanio) c/a 1.586 .La estructura hcp viene dada por dos parámetros.594 1.622 1.

Cristal C (Carbono) Si (Silicio) a (Å) 3. la máxima proporción de espacio ocupado por esferas sólidas es 0.0. en el cual cada átomo está enlazado con otros cuatro átomos vecinos.Estructura del Diamante La estructura del Diamante está basada en la red cúbica centrada en las caras o fcc. o sea que está desplazada ¼ respecto la diagonal del cubo de la primera red. En la siguiente tabla aparecen elementos con estructura del Diamante.43 Cristal Ge (Germanio) Sn (Estaño) a (Å) 5.¼ . lo cual representa un 46% del espacio ocupado por las estructuras hcp o fcc. Figura 8 .46 Aquí el parámetro a corresponde a la arista de la celda cúbica.¼). La celda primitiva consiste en dos redes fcc.65 6.34. la primera centrada en el punto (0. y la segunda está centrada en el (¼. La estructura del Diamante está relativamente vacía. La característica de la estructura del Diamante es el enlace tetraédrico.0).56 5.

41 Cristal AlP GaP ZnSe GaAs a (Å) 5. Entonces los índices de Miller para el plano XY son (hkl) = (1/¥ 1/¥ 1/1) = (001). Dicho plano es mostrado mediante los átomos del cristal incluidos en él.45 5. Hay cuatro moléculas de ZnS por cada celda primitiva. Para calcular los índices de Miller hemos de hacerlo siempre sobre un plano de la familia que no pase por el origen. Estos índices corresponden a los inversos de los puntos de corte del plano que queremos caracterizar con cada uno de los ejes de coordenadas. Este plano no corta ni el eje X ni el eje Y.46 6. Los índices de Miller pueden representar a un plano o a toda una familia de planos paralelos que tienen la misma orientación. los corta en el infinito. en el Sulfuro de Zinc el primer fcc contiene únicamente átomos de Zn y el segundo fcc contiene sólo átomos de S. en el Visor de Planos cristalográficos se ha escogido la opción de que los índices de Miller sólo representen uno de los infinitos planos posibles.82 6. y se representan entre paréntesis sin comas (hkl).35 5.41 5. es decir. Cada átomo tiene cuatro átomos vecinos de la clase opuesta dispuestos en las esquinas de un tetraedro regular. en cambio el eje Z lo corta.65 Cristal AlAs CdS InSb AgI a (Å) 5. por ejemplo en el 1. ya que si en la estructura diamantina todos eran iguales. Para que la imagen quede clara.47 Figura 9 Visor de Planos cristalográficos Los planos cristalográficos se denotan por los índices de Miller.65 5.26 4. tal como se puede ver en la figura 9. dos fcc’s donde la segunda fcc está desplazada ¼ de la diagonal del cubo.45 5. Como ejemplo encontraremos los índices del plano XY.Estructura del Sulfuro de Zinc (ZnS) La estructura de Sulfuro de Zinc tiene la misma celda primitiva que la del Diamante. La diferencia estriba en el motivo.66 5. Ejemplos de estructuras cúbicas de Sulfuro de cinc son: Cristal CuF SiC CuCl ZnS a (Å) 4.Los planos sólo tienen utilidad .

¥ .cuando hablamos de cristales.5.¥ ) . En la figura 10 podemos ver unos ejemplos.¥ ) y el segundo son (0. por lo tanto esta funcionalidad sólo estará activa si lo queremos aplicar a cristales.¥ . Figura 10: Los planos (100) y (200) son paralelos pero en el primero los puntos de corte son (1.

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