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CONGRESO - LABORATORIO

CONGRESO - LABORATORIO

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  • DESCONTAMINACIÓN:
  • LIMPIEZA:
  • ESTERILIZACIÓN:
  • SOLUCIÓN DE BICROMATO:
  • NEVERAS
  • Baños Serológicos:

“CONTROL DE CALIDAD EN PREPARACIÓN DEL MATERIAL Y EL MANEJO ADECUADO DE LOS EQUIPOS SON GARANTÍA DE LA CALIDAD DEL LABORATORIO CLINICO”

Primer Congreso Nacional de Auxiliares de Laboratorio Clínico & Banco de Sangre -COLBASAN Bucaramanga, Nov 4 – 6 de 2005 HELMIN MEDINA TRAXLER BACTERIOLOGA-UIS

Introducción

La gente más feliz, no necesariamente tiene lo mejor de todo; simplemente disfrutan al máximo de todo lo que está en su camino.

Introducción
Estamos ante una nueva edad de Oro del Laboratorio Clínico como consecuencia del avance de la tecnología, que ha implicado mayores procedimientos clínicos y nuevas interpretaciones, es así como somos base del manejo integral de la práctica médica , del control del consumo y del ambiente : En el análisis de los fluidos del cuerpo. De los agentes protectores y factores de riesgo a la salud humana. Del seguimiento y el control de las terapias médicas. Del pronóstico de las enfermedades.

   

Criterios errados pueden ser los causantes del deterioro de una Buena Calidad de Vida y hasta de la Vida misma de nuestros Pacientes. Es imprescindible que todos los Trabajadores de la Salud nos preparemos para aceptar estas responsabilidades con Decisión y Honestidad.Introducción Los resultados del laboratorio son responsables de salvar miles de vida por ser los encargado de revelar los mecanismos : Fisiológicos Biológicos Bioquímicos de las muestras.    .

Reserva de Recursos y riguroso control de todas las poblaciones ayudando a la Calidad del Medio Ambiente en que vivimos. Los Auxiliares y Técnicos del Laboratorio Clínico deben ser capacitados en el Manejo de Buenas Practicas de Laboratorio.  .Introducción  Todas las personas que trabajan en el Laboratorio son responsables del Reciclaje y Renovación.

las herramientas necesarias para el procesamiento adecuado del Material de Laboratorio.Objetivo General Brindar a nuestro personal Auxiliar y Técnico. . como son las normas básicas del lavado de material y manejo integral de los equipos hospitalarios en el Laboratorio Clínico.

. Esterilización de insumos de las pruebas de laboratorio.Objetivos Específicos    Orientar al talento humano del LABORATORIO CLINICO. desinfección y esterilización del material . Lograr LA BUENA CALIDAD Y LA EXCELENCIA. hacia una practica responsable del lavado. en los resultados.

para garantizar un Medio Ambiente seguro y saludable para todo el Ecosistema .Objetivos Específicos  Recordar al personal Auxiliar del Laboratorio Clínico las Normas de Bioseguridad que constituyen base fundamental. la Comunidad . . el Paciente y Él mismo.

CALIDAD DEL MATERIAL E INSUMOS PARA EL ANALISIS Y LA INVESTIGACION DEL LABORATORIO CLINICO Garantía de la Calidad en el desarrollo de la practica del Laboratorio. .

por lo tanto. aumentan la utilidad de los ensayos de laboratorio y la fiabilidad de los resultados.Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico A medida que aumenta la responsabilidad del Laboratorio en la Práctica Integral de la medicina. . Tanto el médico como el paciente confían en los resultados del laboratorio para tomar decisiones trascendentales sobre el tratamiento a seguir. es indispensable que estemos seguros de los procedimientos que se ejecutan en el Laboratorio Clínico.

Evolución. Tto.Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico Objetivo del Laboratorio Información sobre el estado de Salud de una persona Dx. ó pronostico de una Enfermedad Garantizar la calidad de esta Información Una muestra Inadecuada No se obtendrá un Resultado Valido o de utilidad clínica .

 Analítico.  Post.analítico.Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico El Auxiliar del Laboratorio tiene una gran responsabilidad en todas fases del análisis:  Pre.analítico .

Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico    Garantía de la calidad de las Muestras: Paciente: la preparación adecuada del paciente y la buena calidad del especímen son factores determinantes para la obtención de resultados acordes a la realidad. En lo posible dar verbal y por escrito las instrucciones de preparación del paciente antes del examen En el momento de la toma es importante consignar: Correcta identificación del paciente .

embarazo Administración de medicamentos o soluciones por vía intravenosa Hora de recolección de la muestra Estado de reposo del paciente. sexo. o si ha estado practicando algún tipo de ejercicio físico Si se trata de un paciente que se le está controlando alguna prueba en particular. peso. tener en cuenta que se le tome siempre en las mismas condiciones Procedencia del paciente .Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico       Edad.

lipemia.Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico Garantía de la calidad de las Muestras: Toma de Muestra:  Preparación del material necesario para la toma de la muestra  Cantidad suficiente para todas las pruebas a realizar  Una muestra adecuada es aquella que esta libre de cualquier interferencia ( anticoagulante adecuado. ictericia. no hemólisis. drogas o medicamentos)  Toma de la muestra al paciente correcto  No debe dejar destapados los tubos de las muestras durante períodos prolongados  No debe usar agujas o jeringa húmedas  No debe usar material mal lavado o contaminado  Identificar correctamente la muestra .

Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico Reestablecimiento de la salud del paciente Postanalítica Diagnóstico / tratamiento 18 % Integración de resultados / equipo Profesional Resultados del laboratorio Analítica Bioquímicos Instrumentos 13 % Preanalítica P 68 % Calidad de muestra •Preparación del paciente •Disposición del paciente •Toma de la muestra •Integridad y calidad de la muestra •Perfecta relación anticoagulante/muestra •Esterilidad .

especialmente manteniendo la buena calidad del material. Para conseguir los objetivos de los programas continuos de calidad en el Laboratorio Clínico. instrumental y equipos del laboratorio.Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico La fiabilidad en los resultados de los análisis no puede lograrse sin la ayuda de nuestros Auxiliares. es necesario cumplir con los principios fundamentales siguientes: .

Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico    Procesamientos apropiados pre y post analíticos de las muestras y los resultados. . Adquisición y preparación de los suministros de laboratorio de buena calidad. Mantener la exactitud y la precisión de los análisis.

Documentación de todos los procesos y procedimientos ejecutados.Calidad del Material e Insumos para el Análisis y la Investigación del Laboratorio Clínico     Mantenimiento preventivo de instrumentos y equipos. Coordinación de funciones y responsabilidades individuales de todos las personas del laboratorio. Programas de educación continuada para el personal del laboratorio. .

CALIDAD DEL MATERIAL E INSUMOS PARA EL ANALISIS Y LA INVESTIGACION DEL LABORATORIO CLINICO Material de Vidrio: .

PYREX Y KIMAX Y de aluminosilicato. vidrio COREX   .Material de Vidrio: Generalmente el vidrio es de borosolicato.

PYREX Y KIMAX    Resiste todas la temperaturas de trabajo en el laboratorio de rutina Altamente resistente a los ataques químicos Tiene un alto punto de tensión. y le impide daños por acción del calor. lo cual significa un pequeño cambio de volumen al cambiar de temperaturas y le da mayor fuerza mecánica .  Bajo coeficiente de expansión lineal ( alrededor de 3 x 10 –6 º Celsius).

el vidrio COREX presenta la ventaja de mayor resistencia mecánica: es más resistente al rayado .COREX Además de las propiedades del Pirex y Kimax. . la rotura y oscurecimiento causado por los álcalis.

debe lavarse con solución detergente. Todo material proveniente de procedimientos de laboratorio es potencialmente infectante. enjuagarlo con abundante agua corriente y finalmente con agua destilada. que aún no ha sido utilizado. El material de vidrio debe estar químicamente limpio y libre de contaminación y residuos de grasas o detergentes   .Limpieza del Material de Vidrio:  NO OLVIDE NUNCA QUE: El material nuevo de vidrio.

Debe permitir cuando se encuentra limpio que la superficie se humedezca uniformemente. y que el agua se adhiera a la superficie del vidrio en capa continua. .Limpieza del Material de Vidrio:   Es importante que el material de vidrio se encuentre totalmente limpio antes de usarlo para análisis o para calibrarlo.

Limpieza del Material de Vidrio:   Hay varios métodos para limpiar el material de vidrio del laboratorio. . calcio y hierro). También se pueden utilizar para lavado de material de vidrio: Ácido nítrico al 20% durante 12 horas ( material para mediciones de iones como sodio. potasio. el mas utilizado es la de ácido sulfúrico y dicromato de potasio sódico. alcohol y agua desionizada. ácido sulfúrico. La elección del agente limpiador depende de la naturaleza del contaminante.

de lo contrario 12 horas. . Enjuagar con agua del chorro y pasar por agua destilada. si se necesita de urgencia debe dejarse por lo menos una hora. grasoso o pipetas con coágulos de sangre se debe pasar por una mezcla Sulfocrómica.Limpieza del Material de Vidrio: Material que se va a usa por primera vez. material manchado.

Limpieza del Material de Vidrio:      Mezcla Sulfocrómica: Medir 500 ml de agua destilada en erlenmeyer de un litro Añadir lentamente con agitación constante 250 ml de ácido sulfúrico concentrado Sumergir el erlenmeyer en un recipiente que contenga agua corriente para enfriar el contenido Agregar 100 g de dicromato de potasio y mezclar hasta disolver Aforar a un litro con agua destilada .

Se emplea jabón enzimático. dejándolos seguros para su manipulación. Se realiza utilizando el hipoclorito de sodio o dicloroisocianurato de sodio según sea el caso. .Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio: DESCONTAMINACIÓN: Es un procedimiento que remueve microorganismos patógenos de los objetos.

materia orgánica. usualmente es realizada con agua y detergente enzimático para los equipos.Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio: LIMPIEZA: Es la remoción de toda materia extraña ( suciedad. El detergente común se usa para superficies como paredes. etc. Esta siempre debe proceder a los procesos de desinfección. pisos. . instrumental o elementos. etc) de los objetos o las superficies.

Debe eliminar la suciedad orgánica e inorgánica. Biodegradable y no iónico al 2% ( extran. no producir daño en los equipos. tween ) . evitando la manipulación del material contaminado por parte del operario. preferiblemente de pH neutro. Detergente Enzimático: Detergente que contiene enzimas proteolíticas que disuelven la materia orgánica. Se utiliza para pre-remojo del instrumental. disminuyendo la posibilidad de corrosión y picado.Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio: LIMPIEZA: Detergente: Agente químico utilizado para la eliminación de suciedad . no dejar residuos ( facilidad de enjuague) y no ser tóxico para el personal que lo manipula.

finalmente debe lavarse con alcohol etílico.Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio:     LIMPIEZA: Después de haber mantenido el material en la disolución limpiante lavar totalmente con agua del grifo lavar finalmente con agua destilada. . si es material para contener como los vasos de precipitados.

Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio:    PIPETAS: Cuando se lavan pipetas. . Posteriormente lavar con abundante agua del chorro y finalmente agua destilada. se deben llenar con la solución limpiante por succión o vacío. nunca con la boca. utilizar perillas de goma. Deben llenarse varias veces hasta que toda la superficie interna quede impregnada del líquido.

cualquier ruptura en la capa indica un lugar de contaminación. para que una capa de disolución cubra todo el interior. .Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio: LAVADO DE RECIPIENTES:  Debe adicionarse suficiente solución limpiadora y girarlo varias veces.

después realizar lavado con agua del chorro y finalmente agua destilada. .Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio: LAVADO DE BURETAS:  La solución limpiante. con la llave abierta para que drene. debe mantenerse en posición vertical y llenarla vertiendo en su interior por la parte superior.

matraces. laminillas. pipetas. tubos de vidrio. vasos Detergente QUE USAR? enzimático Hipoclorito de sodio 5000 ppm Elementos de aseo Elementos de protección profesional . pobretas.Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio: LAVADO DE MATERIALES DE LABORATORIO CUANDO? CUALES MATERIALES? Diariamente Láminas.

Material de vidrio para análisis físicoquímico en el laboratorio: Dejar los tubos que contenían el material contaminado en solución de hipoclorito de sodio 5000 ppm . colocarla en la llave de agua y succionar la sangre hasta que salga totalmente Enjuagar con hipoclorito usando la jeringa Enjuagar cada elemento con agua fría Sumergir en un recipiente con agua Destilada y escurrir el materia usando una canasta de alambre Secar las laminas y laminillas con trapo suave que no desprenda pelusa.tiempo 30 minutos Seleccionar cada material Depositar en un recipiente con jabón enzimático durante 2 a 3 horas Laminas: lavar con paño suave Tubos y pipetas: limpiar con churrusco Tubos de sedimentación: lavar con una jeringa de 5 cm y una aguja de sedimentación. Tubos y Pipetas secarlos al horno .

PROTOCOLO DE DESINFECCION Y LAVADO DE MATERIAL CONTAMINADO EN EL LABORATORIO Material de Vidrio .

alcoholes y peroxígenos . clorados. Se realiza utilizando un agente desinfectante. aldehídos. Los mas usados son yodóforos.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio DESINFECCIÓN: Es un proceso que elimina todos los microorganismos de los objetos o superficies con excepción de las esporas bacterianas.

4-1.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio GERMICIDA Alcohol etílico Peróxido de hidrogeno Formaldehído Amonios cuaternarios Fenólicos Cloro y derivados Yodóforos Glutaraldehído CONCEN TRACION 50-75% 3-25% 3-8% 0.6% acuoso 0.4-5% acuoso 100-10.000 ppm 30-50 ppm yodo libre 2% NIVEL ACCION Intermed Alto Alto Intermed Bajo Intermed Bajo Intermd Intermed Alto BACT Si Si Si Si Si Si Si si VIRU LIPO Si Si Si Si Si Si Si si VIRU HIDRO No Si Si No Si Si Si Si TBC Si Si Si No No Si Si Si HON GOS Si Si Si Si Si Si Si Si ESPO RAS No Si Si No No No No Si .

cuando a sido agregada a estos .Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio     DESINFECCIÓN: Prepare diariamente una solución de hipoclorito de sodio a 500 PPM. para el lavado de material así: 5 cc de límpido comercial (hipoclorito de sodio 5%) 500 cc de agua del chorro Utilícela para descartar el material y para descontaminar el material biológico (muestras) Deje actuar hasta el día siguiente ( mínimo dos horas) Esta solución se debe renovar todos los días. porque es desactivada por acción de la luz directa. Produce vapores tóxicos al incinerar los residuos infecciosos.

000 ppm = 38. 13% u otra simplemente cambie en la formula la concentración x= ( 1 litro) x 5.46 cc de hipoclorito 13 x 10 .Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio Ejemplo: Si deseamos preparar un litro de solución a una concentración de 5000 ppm y el hipoclorito viene en concentración del 5% sería: ( 1 litro) x 5000 ppm = 100 cc de hipoclorito 5 x 10 Si la concentración del cloro cambia sea 6%.

Añadir agua hasta completar el volumen de solución a preparar.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio     Preparación: Medir con probeta plástica los 100 cc de hipoclorito Agregar el hipoclorito al recipiente en el cual se va a preparar. El recipiente usado debe tener una capacidad superior a la que se va a preparar. .

800 cc 960 cc 4.900 cc 9. Lavado terminal de áreas: pisos.600 cc 900 cc 4. Derrames 5% 500 ppm 5% 1.000 ppm . camas. paredes.000 cc 200 cc 1. camillas. lavamanos.800 cc 9.000 ppm 5% 10.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio ELEMENTOS CONC PPM CC DE AGUA 990 cc 4.500 cc 9. paredes. Elementos utilizados en laboratorio como el material de vidrio.000 ppm 5% 2.000 cc 8. patos. mesas lámparas.000 cc 2.000 cc CC TOTAL DILUCIÓN 1 LITRO 5 LITROS 10 LITROS 1 LITRO 5 LITROS 10 LITROS 1 LITRO 5 LITROS 10 LITROS 1 LITRO 5 LITROS 10 LITROS 1 LITRO 5 LITROS 10 LITROS Superficies equipos.000 cc 800 cc 4.900 cc 980 cc 4.000 cc CC HIPOCLO 10 cc 50 cc 100 cc 20 cc 100 cc 200 cc 40 cc 200 cc 400 cc 100 cc 500 cc 1. etc Lavado rutinario de áreas: pisos.000 ppm 5% 5. techos.950 cc 9. techos.

hongos. es efectivo para la eliminación del VIH y los virus de Hepatitis B y C. No se deben partir las pastillas. Actúa como desinfectante de nivel intermedio. virus. Una vez utilizado se debe desechar. La solución mantiene la actividad microbiana hasta 12 horas después de su preparación.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio Dicloroisocianurato de Sodio:       Utilizar los Elementos de Protección Personal. . Destruye todas las formas vegetativas bacterianas.

Puede ser usado para desinfectar superficies de áreas críticas. Fácil manipulación.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio Dicloroisocianurato de Sodio:       Es estable. Bajo nivel de toxicidad. descontaminante de material de vidrio y material metálico cuando los tiempos de inmersión no se prolongan por más de una hora. Permite preparar concentraciones exactas. Menos corrosivo. .

Descontaminación de material de vidrio en presencia de fluidos biológicos. cirugía y odontología 5.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio DILUCIONES DE DICLOROISOCIANURATO DE SODIO AREA Derrames y manchas de sangre CONCENT 10.000 ppm TABLETAS DE 5 GR 9 tabletas AGUA INDICACIONES LITROS 2. Sumergir el material sin manipular. cirugía y odontología Lavado rutinario de áreas generales de laboratorio. Usar la solución según el procedimiento establecido. Elementos de Laboratorio Lavado terminal de áreas generales de Laboratorio. Desechar después del procedimiento. Usar la solución según el procedimiento establecido.000 ppm 2 tabletas 5 litros 500 ppm 1 tableta 5 litros .5 litros Aplicar o agregar sobre el derrame. Usando guantes limpiar con una compresa o trapo saturado de la solución.000 ppm 9 tabletas 5 litros 1.

5% y yodo polietoxipolipropoxietanol. Desinfectar unidades y quirófanos. elementos no críticos. hongos y bacterias con un tiempo de contacto de 30 minutos. Los más usados son yodopovidona en solución o jabón al 2. . No tiene acción sobre esporas bacterianas. Desinfectante de nivel intermedio.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio      Compuestos yodóforos: Son líquidos de acción contra virus.

Actúa bien a temperaturas por debajo de 37*C. Su acción es rápida.5%: Por su alta concentración es de gran rendimiento y bajo costo. Su poder germicida depende de la carga microbiológica y de los tiempos de contacto. . activo es de color ámbar. Es autotitulable. temperaturas mayores disminuye el tiempo de vida útil. a medida que disminuye su acción germicida toma color amarillo transparente. Excelente capacidad de limpieza. Puede producir dermatitis por contacto prolongado.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio       Yodopovidona al 2. 45 minutos para el virus hepatitis y Mycobacterium tuberculosis.

broncoscopios.5 y 8. Sumergir el material completamente en la solución por 45 minutos.2 y 2.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio      Aldehídos: Glutaraldehído alcalino 2%: pH entre 7.8% Efectivo contra bacilos gram positivos. hongos. . gram negativos. gastroscopios. Desinfectante de alto nivel: equipos de terapia respiratoria. virus y esporas.5 Concentración entre el 2. uso laboratorio.

Tiempo de expiración de 14 días después de haber sido activado. Después de la desinfección el material debe lavarse para remover residuos de glutaraldehido. El instrumental debe ser enjuagado con agua potable antes de su uso. Por ningún motivo se debe usar depués de la fecha de vencimiento.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio     Aldehídos: Glutaraldehído alcalino 2%: Tiene la desventaja de ser irritante para la piel y vías respiratorias. .

.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio Aldehídos: Glutaraldehído alcalino 2%:     Su eficiencia se ve afectada por la presencia de agua en los elementos a desinfectar. Su el sitio donde se utiliza debe ser preferiblemente ventilado. Usar elementos de protección personal EPP para prevenir contacto con la piel. contaminantes o materia orgánica. Debe mantenerse en recipiente plástico y tapado.

.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio ESTERILIZACION: Se hace con el fin de destruir. tanto en medio de cultivo. como en recipiente o instrumentos. todos los microorganismos.

15 libras de presión por 20 minutos. .Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio ESTERILIZACIÓN: El material que amerite autoclavado por alta contaminación someterlo: a 121ºC.

Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio ESTERILIZACIÓN: La central de Esterilización debe cumplir con:  Recepción del material  Lavado  Secado  Inspección  Lubricación  Empaque  Procesamiento  Almacenamiento materiales estériles  Almacenamiento materiales no estériles .

Las láminas y laminillas sumergirlas en alcohol etílico y secar con tela que no deje escapar lanilla.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio    Una vez descontaminado el material deje en agua con jabón líquido neutro . las láminas y laminillas deben ser enjuagadas con el cepillo respectivo o esponjilla ( este material no debe ser lavado más de 5 veces. Saque el agua de jabón con abundante agua del chorro y finalmente deje en agua destilada para extraer los residuos de jabón. lave con cepillo y asa de pipetas tubos o probetas. después debe descartarse). .

Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio   Los tubos y demás material de vidrio dejelos secar al aire. Al material biológico de descarte adicionar hipoclorito a 500 PPM y descartar al día siguiente en las bolsas rojas que serán enviadas a incineración. para evitar sean regadas por animales. mantener en canecas con tapa hermética. mientras es recogida por la ruta de recolección. . luego clasificar y colocar en sus respectivos puestos . roedores o insectos en la central de aseo y residuos.

de aguas y alimentos. se hace diariamente una limpieza.Protocolo de Desinfección y Lavado de Material Contaminado en el Laboratorio En el laboratorio clínico. toxigénicos y saprofíticos. La desinfección se hace con el objeto de destruir microorganismos patógenos. . biodegradable y agua de buena calidad. para remover la suciedad o mugre y posteriormente una sanitización ( proceso de desinfección eficiente) para esto se utiliza un detergente eficaz.

Luego se lava con agua corriente.Material del Laboratorio de Microbiología LIMPIEZA DE MATERIAL DE VIDRIO:   El material de vidrio que contenga cultivos o cualquier otro tipo de material contaminado por microorganismos. es colocado en un recipiente de descarte para llevarlo a desinfección y posterior esterilización cuando así lo amerite. . se sumerge en solución detergente neutra y utilizando una esponjilla o cepillo de cerdas suaves se lava nuevamente con agua corriente. según el volumen de material. 200 ºC por 1 a 2 horas. se deja escurrir y se seca al horno en calor seco.

Material del Laboratorio de Microbiología El material de vidrio o cualquier otro material contaminado con microorganismos.  . Lavar con agua corriente. se deja escurrir y se seca en calor seco (horno). es colocado en un recipiente para llevarlo al autoclave para su esterilización 121 º C por 30 minutos. Luego se sumerge en solución detergente y posteriormente se lava normalmente con agua del chorro y una esponjilla.

Material del Laboratorio de Microbiología

Las pipetas después de su uso, se colocan en un recipiente con solución de hipoclorito de sodio, 1 g/L de cloro libre( 1.000 ppm), se lavan con abundante agua del chorro, se enjuagan con agua destilada, se escurren, se secan en un ambiente de calor seco.

Material del Laboratorio de Microbiología
ESTERILIZACION POR CALOR SECO:  Se utiliza el flameado por mechero, para esterilizar asas resistentes al fuego.  El horno de aire caliente, que se utiliza para esterilizar el material de vidrio y frascos para toma de muestras utiliza una temperatura de 170 º C por dos horas.

Material del Laboratorio de Microbiología
ESTERILIZACION EN CALOR HÚMEDO Envolver el material en papel de esterilización (papel kraft), se sella con cinta de enmascarar para esterilización y se lleva al autoclave a 121·C por 15 a 20 minutos a 15 a 20 libras de presión. Se coloca un Indicador ya sea Químico ( Cinta Indicadora para vapor, Integradores químicos, Cinta Indicadora para Oxido de Etileno) o Biológico ( tiras con esporas específicas: Bacillus stearothermophilus ( vapor), B. subtilis ( oxido Etileno). Se usa para medios de cultivo y materiales

para limpiar paredes y pisos y para sumergir el material sucio antes de esterilizar. los mesones también son limpiados con fenol al 1 % o formol al 4%. esporuladas. antes y después de trabajar. a una concentración de 1. que es efectivo contra células bacterianas.Material del Laboratorio de Microbiología ESTERILIZACION POR MEDIOS QUIMICOS:   Se utiliza hipoclorito de sodio al 5 %. hongos y parásitos. . Se utiliza para limpieza de los mesones. vegetativas.000 ppm de cloro libre. virus.

equipos metálicos e instrumental. Telas y materiales de caucho. madera. compresas. compresas. tela. Elementos sensibles al calor. . Esterilización de canales largos y angostos como lúmenes. Elementos sensibles al calor.Material del Laboratorio de Microbiología CARACTERÍSTIC VAPOR CALOR SECO PLASMA OXIDO DE ETILENO GAS DE FORMALDEHIDO Qué esterilizar? Líquidos hidrosolubles. líquidos. canales ciegos Telas y Siliconas Artículos porosos: papel. Material termosensible. material de caucho y material textil. Polvos. tela. material termosensible. No líquidos y polvos. Qué no esterilizar? Materiales que contengan celulosa: papel. instrumental delicado con bordes de corte. silicona. Artículos de vidrio. Elementos sensibles al calor.

Ciclo corto: cargas que no contienen endoscopios flexibles Cinta Indicadora para Plasma ( en el exterior del paquete) Indicador químico Cinta indicadora para Vapor ( en el exterior del paquete) Cinta indicadora para Calor Seco ( en el exterior del paquete) Cinta Indicadora para Formaldehído ( en el exterior del paquete) .Material del Laboratorio de Microbiología CARACTERÍST VAPOR CALOR SECO PLASMA OXIDO DE ETILENO GAS DE FORMALDEHID Tipo de Empaque Algodón. polietileno.5 horas a 150*C 3 horas a 140*C 6 horas a 120*C 45 min a 50*C( 50Lt) 75 min (100 Lt) 54 min (100 Lt). Aireamiento 10 horas. kraf blanco. Tyvek/Mylar. polipropileno no tejido 8 horas a 65*C Tiempo y Temperatura 30 min a 180*C 1 hora a 170*C 2 horas a 160*C 2. polipropileno no tejido Proceso 6 horas. Tyvek/Mylar. polietileno. Temperatura entre 38*C y 55*C. polipropileno no tejido 15 min a 121 *C 10 min a 126*C 3 min a 134 *C ( solo en caso de urgencia) aluminio Tyvek/Mylar y polipropilen no tejido Kraf blanco. Cinta Indicadora para Oxido de Etileno ( en el exterior del paquete) Kraf blanco.

Material del Laboratorio de Microbiología CARACTERÍST VAPOR CALOR SECO PLASMA OXIDO DE ETILENO GAS DE FORMALDEHID Indicador químico Integrador químico Vapor ( interior del paquete) Integrador Químico Plasma ( interior del paquete) Integrador químico Oxido de Etileno ( interior del paquete) Test de Esporas Bacillus subtilis variedad niger ( una vez al día en una carga aleatoria) Integrador químico Formaldehído ( interior del paquete) Indicador biológico Test de Esporas de Bacillus stearothermophilus ( una vez al día en una carga aleatoria) Test de Esporas de Bacillus subtilis variedad niger ( una vez al día en una carga aleatoria) Test de Esporas de Bacillus stearothermophilus ( una vez al día en una carga aleatoria) Test de Esporas de Bacillus stearothermopilus (una vez al día en una carga aleatoria) .

Material del Laboratorio de Microbiología DESECHO DE MATERIAL DE CULTIVO Cajas de Petri. medios líquidos de cultivo Cuando? Que usa? Diariamente Hipoclorito de sodio 5000 ppm Recipientes para descartar el material Elementos de protección personal . tubos con solución salina.

Material del Laboratorio de Microbiología DESECHO DE MATERIAL DE CULTIVO      Esterilizar en el autoclave a 121*C por 1 hora Medios de cultivo de las cajas de petri: desechar en la bolsa roja marcada “peligroso infeccioso” Solución salina y tioglicolato: desecharlos en el sifón Depositar los tubos en solución de hipoclorito a 5000 ppm durante 30 minutos Lavar los tubos según las indicaciones del lavado de material de vidrio. .

CALIDAD DEL MATERIAL E INSUMOS PARA EL ANALISIS Y LA INVESTIGACION DEL LABORATORIO CLINICO MATERIAL DE USO EN HEMATOLOGIA Y COAGULACION: .

sangre y reactivos.Material de hematología:  La vidriería para uso en hematología y coagulación debe ser exclusiva. para evitar el resecamiento de plasmas. . los tubos y pipetas se deben recoger paulatinamente dentro de un recipiente de agua.

porque su presencia así sea en pequeñas cantidades provoca hemólisis Debe utilizarse churruscos y lavar con agua del chorro. cada uno de los tubos y pipetas. después se sumergen en solución de bicromato durante 30 minutos y se enjuagan con abundante agua de chorro. se extrae todo el bicromato y por último se enjuagan con agua destilada .Material de hematología:   La cristalería no debe estar contaminada con detergente.

Material de hematología: SOLUCIÓN DE BICROMATO: BICROMATO DE POTASIO H2SO4 concentrado Agua destilada 10 grs 250 ml 750 ml Guardada al amparo de la luz es estable por mucho tiempo. para lograr algún grado de esterilidad. . El material de hematología se recomienda secar en el horno.

es poco recomendable.Material de hematología: El material plástico para uso de pruebas. . que se usa en este tipo de productos hematológicos. es el material siliconado. El adecuado para conservar plaquetas y factores de coagulación. por ser mal conductor del calor.

Material de hematología: Cuando se requiere utilizar material siliconado de vidrio. debe ser exclusivo aún después de lavado. para lo cual se reservan recipientes y churruscos. produciendo graves errores en las pruebas porque el silicón prolonga los tiempos. . que no deben ser usados en otro material porque puede contaminarlo el simple contacto.

Material de hematología: LÁMINAS Y LAMINILLAS: Láminas nuevas:  se colocan en mezcla sulfocrómica durante 12 horas  Lavar cuidadosamente con agua corriente  Se dejan con alcohol etílico comercial  Secar con paño húmedo limpio que no suelte pelusa. Láminas usadas:  Deben hervirse en una solución de detergente líquido al 5% por 30 minutos para remoción del colorante  Enjuagar bien con agua corriente  Colocar en alcohol etílico comercial  Secar con paño limpio que no suelte pelusa. .

Se les hace pasar aire hasta que la pipeta esté seca Nunca se deben secar por calentamiento porque esto provoca descalibración. Luego agua destilada y por último acetona. durante 12 horas.     .Material de hematología: Pipetas hematológicas para recuento: Se hace pasar por ellas agua corriente. Los coágulos pegados a las paredes se remueven colocándolas en solución de hidróxido de potasio al 10%.

Material de hematologia: DESECHO DE MATERIAL: COMPONENTES SANGUÍNEOS Y LÍQUIDOS BIOLÓGICOS Cuando? Que usar? Diariamente Hipoclorito de Sodio Recipientes para descartar el material Elementos de protección personal .

Tiempo: 30 minutos Tubos con coágulos.Material de hematologia: DESECHO DE MATERIAL: COMPONENTES SANGUÍNEOS Y LÍQUIDOS BIOLÓGICOS Agregar a cada uno de los tubos y recipientes solución de hipoclorito de sodio a 5000 ppm. cuadros hemáticos Recipientes de orina y materia y suero: esterilizar en el autoclave a 121*C fecal: desechar en bolsa roja durante 1 hora Desechar el material líquido. Pasar por malla para retirar el líquido previa descontaminación con hipoclorito de sodio 5000 ppm Depositar en una bolsa roja marcada con “Peligroso infeccioso” Proceso de lavado de material de vidrio o plástico .

Calidad del material de vidrio  PRUEBAS DE LIMPIEZA PARA EL MATERIAL DE VIDRIO: .

.Prueba de limpieza  Los vasos sucios generalmente tienen gotas de agua en la superficie interna.

.  La forma más simple es llenar el material de vidrio con agua destilada – desionizada y vaciarla.Prueba de limpieza  Observamos si el material de vidrio está cubierto por una capa continua de agua que no forma goticas en las paredes ni fluye de manera discontinua.

Estas manchas podrían originarse a partir del lavado inadecuado del material con agua dura.Prueba de limpieza   Otra forma de controlar la calidad del lavado del material de vidrio es la presencia de manchas de agua dentro y fuera del vaso o tubo de ensayo. que produce manchas blanquecinas en las paredes al secarse. .

Prueba de limpieza

El auxiliar del laboratorio como parte integrante del sistema de garantía de calidad, debe analizar algunos materiales al azar, por lo menos una vez a la semana para detectar restos de detergentes y debe registrar el resultado de esta supervisión, el cual debe ser avalado por el jefe directo o de la sección.

Prueba de limpieza

Cuando se advierte restos de detergentes en cualquiera de los materiales de vidrio deben tomarse las precauciones y ejercer los procedimientos de corrección de inmediato. Revisar la calidad del detergente o del agua y prolongar el tiempo de enjuague con agua del chorro y destilada posterior al proceso de limpieza.

Prueba de limpieza

La eliminación del detergente puede comprobarse con una solucion de: 2mg de sulfobromoftaleina sódica BSP en 10 ml de agua destilada O a 20 ml de agua desionizada agregar dos gotas de BSP

la disolución puede hacerse en un recipiente y ser usada para lavar las paredes internas y externas del material de vidrio seleccionado. La aparición de un color rosa ( púrpura) en cualquier momento indica la presencia de detergente residual.

CALIDAD DEL MATERIAL E INSUMOS PARA EL ANALISIS Y LA INVESTIGACION DEL LABORATORIO CLINICO Preparación de Material Toma de Muestras .

Eosinófilos: dos laminas portaobjetos y dos escobillones.   Gota Gruesa: 3 laminas portaobjetos y una lanceta . un escobillón.85%.2 cubreobjetos y un bisturí. una lamina portaobjetos. laminas  FFV: Un frasco con tapón y solución salina 0.Preparación de Material toma de Muestras  KOH: 2 laminas portaobjetos.

abajo izquierdo.Preparación de Material toma de Muestras  Cultivos: un tubo estéril con tapón y medio de trasporte. linfa de codos arriba derecho. enseguida sitio para muestra de moco. pinza. abajo izquierda. 2escobillones. 1 lámina Guía marcada así: al lado izquierdo # del paciente. 2 lancetas. Moco y Linfa: gasa estéril. luego linfa de oreja arriba derecha.  . un escobillón. 1 lámina portaobjetos.

Hematología:  TUBO TAPA ROJA Y /O TUBO CON GEL  TUBO TAPA AZUL  TUBO TAPA LILA  TUBO CON HEPARINA  HEMOCULTIVOS  OTROS TUBOS .Preparación de Material toma de Muestras .

HEMATOLOGÍA .Preparación de Material toma de Muestras .

CALIDAD DEL MATERIAL E INSUMOS PARA EL ANALISIS Y LA INVESTIGACION DEL LABORATORIO CLINICO Equipos de Laboratorio Mantenimiento y Limpieza .

las pruebas enzimáticas la viabilidad de los cultivos microbianos. las reacciones de los factores de coagulación     .Termómetros de Vidrio y Temperaturas de reacción: Un baño de agua o una incubadora donde se desvía la temperatura de reacción son responsables de las variaciones en las pruebas de laboratorio donde el ambiente de reacción es crítico por ejemplo.

Termómetros de Vidrio y Temperaturas de reacción:  Un termómetro defectuoso o mal utilizado redunda en resultados inexactos en cualquier caso que este sea usado. . igualmente el mantenimiento de muestras y reactivos es responsable de la variabilidad de los productos de las pruebas de laboratorio.

Su bulbo no debe ser demasiado grande. . porque eliminan el calor del baño.Termómetros de Vidrio y Temperaturas de reacción:   Los buenos termómetros deben cumplir los siguientes criterios: El diámetro del capilar no debe ser muy pequeño ni frágil. para que la fluidez del liquido dentro del mismo no sea espasmódica sino continuo.

   .Termómetros de Vidrio y Temperaturas de reacción: Los termómetros para uso y calibración deben permanecer fuera del baño para evitar la formación de señales cálcicas alredor del menisco. Deben ser lavados con abundante agua destilada antes de guardar. Deben guardarse y usarse siempre en forma vertical y debe bajarse la temperatura antes de usar. para eliminar restos de sustancias y de metales pesados.

Neveras en el laboratorio: NEVERAS  Las neveras son utilizadas tanto para guardar stock de reactivos y muestras de fluidos corporales de pacientes que deban ser procesados o almacenados para su procesamiento. con una temperatura promedio entre 4 y 8 ºC. .

Registrar para el sistema de control de calidad. . preferencialmente en la mañana antes de abrir para trabajar. Colocar un termómetro de mercurio verticalmente dentro del refrigerador.Neveras en el laboratorio:  La calibración de la temperatura de las neveras debe ser realizada diariamente y en lo posible a la misma hora.

debe probarse y hacer mantenimiento al sistema de alarmas. . Su temperatura debe controlarse constantemente.Neveras en el laboratorio:   En los bancos de sangre el uso y la temperatura de las neveras es mas riguroso que en el laboratorio de rutina.

Neveras en el laboratorio:   El mantenimiento y lavado de neveras tiene criterios semejantes para ambos casos. Su limpieza debe ser realizada semanalmente.. tanto dentro como por fuera. con solución jabonosa neutra y luego con un trapo o papel secante con agua para sacar los restos de detergente .

  Nunca deben dejarse las puertas abiertas o mal cerradas. Colocar el refrigerador siempre a mínimo 13 cm de la pared. porque elevaría el nivel de refrigeración adecuado. lo cual podría desviar la temperatura óptima del refrigerador. Cualquier salpicadura o reguero de líquido dentro se debe limpiar inmediatamente. .Nevera   Debe mantenerse seca y libre de elementos que generen calor.

Nevera MENSUALMENTE: Debe moverse sin dejar mucho tiempo por fuera de la nevera los reactivos e insumos que necesiten refrigeración y limpiarse con paño humedecido con agua limpia y secar. Aspirar o retirar el polvo del resorte del condensador en la parte trasera del refrigerador. Asegurarse que se mueva apropiadamente. Algunas unidades tienen ventilador en el condensador.    .

.Los Congeladores Sus requisitos son semejantes a los de las neveras. y por lo tanto se pueden resumir en lo siguiente:  siempre deben encontrarse con temperaturas por debajo de los – 20ºC y preferiblemente a – 30 ºC.

. con termómetro de alcohol o digital.Los Congeladores    Su temperatura debe ser controlada diariamente. y registrarse. Debe revisarse si están ocurriendo descongelaciones por lo cual debe realizarse control. Su mantenimiento y aseo debe hacerse en forma temporal una vez por semestre.

  . Si se descongela el derrame de la solución coloreada evidencia la avería. Una vez congelados se invierte .Los Congeladores Control de descongelación: Con soluciones coloreadas a medio nivel. las cuales se almacenan en frascos cerrados. lo cual indica una revisión.

y su limpieza y mantenimiento no genera ningún tipo de dificultad.Baños Serológicos Baños Serológicos: Su uso es obligatorio en cualquier tipo de laboratorio. .

para verificar la exactitud del mismo. Mantener constantemente el nivel apropiado. Debe especificarse al auxiliar el nivel de agua adecuado y revisarse diariamente por los mismos. se facilita usando la misma hoja de registro que las neveras. y calibrarse con un termómetro apropiadamente y uno alterno al que trae el equipo. .Baños Serológicos   Debe registrarse su temperatura diaria de uso. Dichos registros debe realizarse diariamente por los auxiliares y siempre a la misma hora.

Baños Serológicos

 

Desocupar semanalmente el baño, limpiarlo cuidadosamente y llenarlo con agua destilada, para evitar manchas y contaminación del agua. Si el volumen de trabajo es elevado se debe cambiar el agua cada 48 horas. El agua utilizada para llenar nuevamente el baño debe tener un germicida químico (Azul de metileno), o Timol ( 1 g por cada litro de agua) Tenga en cuenta la ficha técnica del fabricante.

Centrífugas, Microcentrífugas, Rotadores y Agitadores:

Se deben limpiar con un paño húmedo con solución acuosa jabonada Posteriormente con un paño con agua limpia, para sacar los detergentes que deterioran los equipos. Cuando se vierten líquidos corporales como sangre, orina u otros, es necesario: primero limpiar con solución de hipoclorito de sodio para desinfección, posteriormente con solución jabonosa y agua, nunca debe dejarse el hipoclorito porque deteriora los materiales metálicos de que generalmente están hechos estos equipos.

Centrífugas, Microcentrífugas, Rotadores y Agitadores:

 

Al centrifugar se deben balancear los tubos por peso y no por volumen, esto evita salpicaduras y riesgos de exposición al romperse los tubos. No detenerla manualmente. Esperar a que ésta se detenga completamente. No destaparla antes de que cese de girar. Emplear tubos con tapa hermética (tapa rosca o de goma). Al terminar el trabajo limpiar y desinfectar por dentro y por fuera del aparato.

pues producen presión no uniforme sobre el tubo de muestra. La limpieza debe hacerse semanalmente y debe registrase en las hojas de control de equipos al igual que el mantenimiento preventivo de las revoluciones y tiempos de centrifugación o rotación. Controlar las revoluciones por minuto con un tacométro eléctrico. En caso de romperse algún tubo quitar todo el vidrio. Reemplazar los tapones amortiguadores. Microcentrífugas. Mantenerla libre de restos de vidrio. . Rotadores y Agitadores:      Reemplazar los envases metálicos que estén abollados. muestras y polvo.Centrífugas.

Microcentrífugas. . Rotadores y Agitadores:    Agitador de mazzini: El rotador de manzzini y otros agitadores debe ser limpiado como se indico para la centrífuga. Cada vez que es usado o si hay derramamiento de líquidos.Centrífugas. Semanalmente como las centrífugas.

  .Balanzas Deben ser limpiadas cada vez que son utilizadas con paño limpio humedecido con agua destilada y secados posteriormente. Nunca deben dejarse sobre superficies sucias o desniveladas.

Se debe evitar rozamientos innecesarios.Balanzas NO colocar sobre los platos objetos para que permanezcan sobre ellos. deben permanecer libres de polvo y tapar con una funda cuando no se estén usando. NO pesar objetos calientes. NO pesar sustancias que absorban humedad.      . Las balanzas analíticas mantener sus puertas cerradas.

 .Microscopios Su uso está limitado al profesional del laboratorio. pero su limpieza diaria puede ser realizada por los auxiliares. lo cual se ejerce de forma sencilla y rápida.

limpiar los lentes con papel de arroz de forma suave. Si hay polvo en el interior del ocular desatornille y limpie empleando solo aire aplicado con una pera de goma y limpie si necesita con el pincel fino. Limpie los oculares con un trapo suave o papel seda. humedezca el papel muy ligeramente con xilol o tolueno y limpie la lente otra vez con papel seco. Si quedan residuos de aceite de inmersión viejo.Microscopios   Después de ser usados. para quitar el exceso de aceite de inmersión. La parte dentro del tubo del microscopio con el pincel fino. .

La platina también se puede limpiar completamente usando papel absorbente impregnado de vaselina. . Bastidor y platina con una pieza de piel de gamuza o trapo suave que no desprenda pelusa. daña la pintura.Microscopios     Limpiar el condensador con trapo suave o papel de seda humedecido con xilol. Nunca usar xilol. El espejo con trapo suave humedecido el alcohol.

Microscopios   Pasar un paño limpio humedecido con agua por los micro y macrométricos y por el resto del equipo para sacar los restos de suciedad. . talco de guantes y polvo del ambiente. Secar con paño limpio y tapar con funda para evitar la formación de mohos que contaminen los objetivos y oculares.

etc. lectores de ELISA. .) Una vez utilizados deberán descontaminarse las perillas y superficies con solución de dicloroisocianurato a 250 ppm o en caso de no tenerlo use una solución de hipoclorito a 500 ppm.Microscopios    Otros aparatos (microscopios. La manipulación de porta objetos durante las pruebas de inmunofluorescencia deberá hacerse con pinzas y el operador deberá tener puestos los guantes.

Pero su limpieza diaria la ejecuta el auxiliar con un paño húmedo libre de grasa y jabón. .Pipetas Automáticas   Su mantenimiento y calibración es responsabilidad de los técnicos en electromedicina o del profesional del laboratorio.

Posteriormente secar con paño limpio. sangre o fluidos que lo contaminen. . mantener siempre en los soportes de pipetas para evitar roces y caídas que alteren su calibración u ocasionen rupturas. reactivos.Pipetas Automáticas   Limpieza semanal profunda con solución de alcohol para limpiar el cuerpo de la pipeta y retirar los restos de grasa.

. libre de polvos o de sustancias corrosivas que deterioren la naturaleza de los metales que la conforman. Su temperatura debe controlarse diariamente por el auxiliar del laboratorio y registrase para el sistema de calidad.Incubadoras y Equipos de Calor   Deben ser mantenidas siempre limpias.

debe ser después retirada con paño húmedo con agua limpia y secar debidamente. .Incubadoras y Equipos de Calor  Su limpieza se basa en realizar primero una desinfección con solución de extran u otras soluciones no corrosivas o si se utiliza solución de hipoclorito diluida.  Este procedimiento debe hacerse semanalmente o mensual de acuerdo al uso.

Incubadoras y Equipos de Calor  Finalmente debe ser satinizada cuando se realice el proceso de satinización del Laboratorio. . todo este proceso debe ser registrado debidamente. el cual se ejerce semestralmente.

CALIDAD DEL MATERIAL E INSUMOS PARA EL ANALISIS Y LA INVESTIGACION DEL LABORATORIO CLINICO Satinización del Laboratorio .

Satinización del Laboratorio  Procedimiento que se realiza por los auxiliares del laboratorio o por los empleados de servicios generales con la supervisión de un profesional o un técnico autorizado.  . Es el proceso mediante el cual se hace primero una limpieza general y posteriormente una desinfección del laboratorio con una solución de hipoclorito de sodio diluida a 500 ppm. u otro tipo de solución desinfectante.

Satinización del Laboratorio  Debe hacerse con la mayor precaución y provistos de todos los equipos de protección y de barrera. . para evitar accidentes dentro del laboratorio.

Secar y Esterilizar el material del Laboratorio.Lavar todos los materiales y evacuar los residuos contaminados. como se debe realizar diariamente después de los procedimientos analíticos. primero los mesones con solución de hipoclorito a 1000 ppm. Anotar en los registros. . 2. 3.Satinización del Laboratorio 1.Asear el Laboratorio como indica las normas.

.Satinización del Laboratorio 4.Limpiar pisos.Almacenar todo el material adecuadamente. 7. paredes y techos con solución desinfectante de hipoclorito de sodio 1000 ppm. 5. 6. Secar con paño limpio. equipos e instrumentos del laboratorio y tapar.Limpiar.

9. . el cual debe ser certificado por el superior inmediato. 10.Satinización del Laboratorio 8.Cerrar puertas y ventanas por lo menos doce horas continuas.En caso de laboratorios de procesamiento de cultivos y uso de material estéril esterilizar con el método adecuado. lámpara de ultravioleta o soluciones de formol o extrán u otras sustancias esterilizadoras químicas en frío.Registrar el proceso.

.Equipos de laboratorio  Los otros equipos de laboratorio como los fotómetros. espectofotómetros. cámaras de flujo laminar y demás equipos su limpieza. mantenimiento y registro. son responsabilidad exclusiva del profesional o del técnico autorizado.

para obtener la excelencia y continuidad en el mercado tan preciado de la salud. control y mantenimiento de los elementos. . equipos y ambiente de trabajo se reflejan en unas buenas practicas de Laboratorio. insumo.Papel del auxiliar de laboratorio  El papel que juegan nuestros auxiliares en el manejo adecuado de la limpieza.

para garantizar un escenario adecuado y las mejores condiciones operacionales. el Laboratorio requiere un programa bien planeado y estrictamente aplicado en todos los momentos.Calidad del laboratorio  El Laboratorio es único cuando se compara con otras dependencias del sistema hospitalario y de investigación debido a los peligros que presenta en su medio ambiente. .

CALIDAD DEL MATERIAL E INSUMOS PARA EL ANALISIS Y LA INVESTIGACION DEL LABORATORIO CLINICO Bioseguridad-Reporte de Accidente Biológico .

para definir conducta ( se incluye aquí la identificación del paciente fuente) 5.Norma de Reporte e Investigación de Accidente Biológico ACTIVIDAD 1.Lavado inmediato 3.Tomar control del lugar de los hechos y controlar accidentes potenciales secundarios 6.Reportar inmediatamente el incidente al jefe del área Trabajador afectado .Evaluación de la severidad del incidente utilizando como herramienta el formato de reporte interno.Diligenciar y enviar el formato de reporte de accidente de trabajo al coordinador de salud ocupacional y a la ARP RESPONSABLE Trabajador afectado Jefe inmediato Comité de Bioeguridad Jefe inmediato Jefe inmediato Jefe inmediato y Departamento de Recursos Humanos 2.Prestar primeros auxilios o trasladar al lesionado para atención de urgencias si el caso lo requiere 4.

VDRL Definir necesidad de vacunación ( básicamente para hepatitis B Definir necesidad de tratamiento ( p. sexo seguro.e para sífilis Definir necesidad de esquemas de profilaxis ( para hepatitis B o VIH ) RESPON Comité de Bioseguridad . no compartir elementos potencialmente contaminados. hepatitis B y C. ni agujas. estado serológico. ni tejidos.Norma de Reporte e Investigación de Accidente Biológico ACTIVIDAD 7.cuidado del lesionado posterior a la exposición: Asesoría Integral ( incluye consejería personal y para la pareja. Refuerzo a precauciones de Bioseguridad Revisión de registros ( vacunación. capacitación) Pruebas serológicas iniciales ( considerando los resultados de la fuente): VIH. evitar el embarazo. no donar sangre. considerar la suspensión de la lactancia).

10. entrevistar al lesionado y a los testigos. 3-6-12 meses) Serológico para hepatitis B y C ( 3 y 6 meses) Clínico según necesidad ( si se inició profilaxis) 9.Realizar la investigación del incidente utilizando el formato de investigación: identificar fuentes de información.Norma de Reporte e Investigación de Accidente Biológico ACTIVIDAD 8.seguimiento periódico: Serolígico : VIH ( 6 semanas. examinar el área donde ocurrió el evento. si es necesario hacer diagramas o tomar fotografías.Revisión de la documentación: Registros de capacitación Registros de mantenimiento Registros de inspecciones Normas y procedimientos de trabajo Estadísticas de accidentalidad RESPON Comité de Bioseguridad Médico tratante Jefe inmediato Comité de Bioseguridad Jefe inmediato Comité de Bioseguridad .

Norma de Reporte e Investigación de Accidente Biológico ACTIVIDAD 11. elaboración y análisis del informe respectivo 12.Revisión y Análisis del informe del incidente o accidente para definir medidas de control y su factibilidad de acuerdo con recursos disponibles 13.Análisis de las causas del incidente con base en la información obtenida.Llevar a cabo las recomendaciones planeadas en el informe de acuerdo a las prioridades y al presupuesto RESPON Jefe inmediato Comité paritario y de Bioseguridad Representantes de la dirección Dirección de la Institución Jefes de área COVE .

Que Dios los tenga en la palma de su mano Y que los Ángeles los cuiden siempre. .

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