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Nomenclatura

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Problemas de Química propuestos en las P.A.U. Formulación y Nomenclatura 1.

- Formula o nombra los compuestos siguientes: a) Nitrito de hierro (II) b) Hidruro de Berilio c) Trimetilamina d) TiO2 e) KOH f) HOCH2COOH 2.- Formula o nombra los compuestos siguientes: a) Yoduro de oro (III) b) Peróxido de hidrógeno c) 2–buteno d) KMnO4 e) HBrO3 f) CH3COCH3 3.- Escribe las fórmulas de los siguientes compuestos orgánicos: a) 4-metil-2-penteno b) Etilmetiléter c) Fenilamina d) 2,2-dimetilbutanal 4.- Escribe y nombra los siguientes compuestos orgánicos: 1) Un aldehido; 2) un ácido; 3) una amina secundaria; 4) un alcohol secundario. 5.- Formula las siguientes especies químicas: • hidruro de aluminio • cloruro cálcico • ácido perclórico • nitrato mercurioso • 3-metil-2-butanol • 2-butenal • pentanoato de etilo • ácido propanoico Nombra (de una sola forma), las siguientes especies químicas: H2S Al (OH)3 KMnO4 HNO3 CH3 –CH2 – CH2 – C(CH3)2 –CH2OH CH3 – CH(OH) – CH2 -CHO CH3 –CH2 – CH2 – NH2 CH3 – CO – CH3 6.- Formula las siguientes especies químicas: • hidróxido plúmbico • cloruro estannoso • ácido sulfúrico • carbonato cálcico • 3 – bromopropanal • propadieno • etanoato de butilo • ácido butanóico Nombra las siguientes especies químicas: P2O5 H3PO4 CH2 = CH – CH2 – CH = CH2

FeCl2 NaClO CH3 – CH2 - COOH

Problemas de Química propuestos en las P.A.U. Formulación y Nomenclatura CH3 – CH2 –CH(OH) – CH3 CH3 –CH2 – CH2 – CONH2

7.- Nombra o formula los siguientes compuestos: NaH2PO4, Al2O3, MnCl2, K2O2, C6H5COOH, peryodato de potasio, ácido hipocloroso, dietilamina, 2 – buteno y oxalato de plata. 8.- Nombra o formula, según el caso, los compuestos siguientes: 1) 4-5 dimetil – 1- hexeno 2) Ácido 2 – cloropropanóico 3) C6H5 – NH2 4) CH3 – CH2 – ONa 9.- Escribe las fórmulas (semidesarrolladas) de los siguientes compuestos: 3 – metil – 1- clorobutano; 3 – metil – 1 – pentino; metil – 2 – propanol; 2, 4 – pentanodiona.

Formulación en Química Inorgánica. Tipos de compuestos : Tablas de las valencias y números de oxidación más generales de metales y no metales
Metales I - Li, Na, K, Rb, Cs, Fr y Ag. II- Be, Mg, Ca, Sr, Ba, Zn y Cd. III- B, Al, Bi y Ga. I y II- Cu y Hg. II y III - Fe, Co y Ni. II y IV - Ge, Sn y Pb. Semimetales : Cr : II, III y VI* Mn : II, IV, VI* y VII* La valencia VI se utiliza para formar el anhídrido crómico y por lo tanto los ácidos crómico y dicrómico. Las valencias VI y VII se utilizan para formar los anhídridos mangánicos y permangánico y respectivamente por lo tanto los ácidos mangánico y permangánico. No Metales F Cl Br I Con H y Metales I (1-) “ “ “ Con Oxígeno ----------I (+1) ; III (+3) ; V (+5) ; VII (+7) “ “

O S Se Te N P As Sb C Si

II (-2) “ “ “ III (-3) “ “ “ IV (-4) “

-----------II (+2) ; IV (+4) ; VI (+6) “ “ I (+1) ; III (+3) ; V (+5) “ “ “ II (+2) ; IV (+4) “

Para nombrarlos se nombra el no metal acabado en -hídrico.o en -ico...seguido de la palabra hidrógeno..oso . Ejemplos : fluoruro de hidrógeno o ácido fluorhídrico : HF cloruro de hidrógeno o ácido clorhídrico : HCl sulfuro de hidrógeno o ácido sulfhídrico : H2S e) Compuestos del hidrógeno con otros no metales : .según actúe con su menor o mayor valencia. Se nombran empleando la palabra óxido seguida del metal acabado en -oso.. Si el no metal tiene más de dos valencias para nombrar el óxido......según actúe con su menor o mayor valencia.a) Oxidos básicos : Resultan de la combinación de un metal con el oxígeno.......... Ejemplos : óxido de potasio : K2O óxido cúprico : CuO óxido niquélico : Ni2O3 óxido mercurioso : Hg2O b) Oxidos ácidos ó anhídridos : Resultan de la combinación de un no metal con el oxígeno....según actúe con su menor o mayor valencia respectivamente. entonces se emplean los prefijos y sufijos que se indican a continuación : hipo ..... Ejemplos : hidruro cuproso : CuH hidruro de calcio : CaH2 hidruro plúmbico : PbH4 d) Acidos Hidrácidos : Resultan de la combinación de un no metal con el hidrógeno.ico Ejemplos : anhídrido sulfúrico : SO3 anhídrido hipocloroso : Cl2O anhídrido peryódico : I2O7 c) Hidruros : Resultan de la combinación de un metal con el hidrógeno.. El no metal va a ser un halógeno o un anfígeno con la excepción del oxígeno...precedido de la palabra ácido También se pueden nombrar con el no metal acabado en -uro..o en -ico........ Para nombrarlos se emplea la palabra hidruro seguida del metal acabado en -oso. oso ... Para nombrarlos se emplea la palabra anhídrido del nombre del no metal acabado en osoen -ico.ico per..

. Se nombran igual que el anhídrido del que proceden pero empleando la palabra ácido.y a continuación el metal acabado en oso o en -ico. Para formarlos añadimos una molécula de agua a dos moléculas de anhídrido. Reciben todos ellos nombres especiales : amoniaco : NH3 fosfina : PH3 arsina : AsH3 estibina : SbH3 metano : CH4 silano : SiH4 f) Hidróxidos : Resultan de la combinación de un metal con el anión hidroxilo (-OH) que tiene valencia I. Ejemplos : hidróxido de sodio : Na OH . fluoruro de calcio : CaF2 h) Acidos oxácidos : Son compuestos que responden a la estructura Ha Xb Oc siendo a.H4SiO4) y ortoperyódico ( I2O7 + 5 H2O ---. Para nombrarlos se escribe el no metal acabado en -uro. Para nombrarlos se emplea la palabra hidróxido seguida del metal acabado en -oso.H2Cr2O7 . Ejemplos : cloruro férrico : FeCl3 . Los diácidos son ácidos oxácidos que contienen dos átomos del elemento que anteriormente llamamos X.según actúe con su mayor o menor valencia.ó en -ico.según actúe con su menor o mayor valencia. Son excepciones los ácidos ortosilícico ( SiO2 + 2 H2O ---.HNO3 Según el grado de hidratación del ácido se encargan para nombrarlo los prefijos -meta. Ejemplos : ácido sulfuroso : SO2 + H2O ---H2SO3 .H5IO6). Se puede determinar su estructura sumándole al anhídrido correspondiente una o varias moléculas de agua aunque hay que tener muy en cuenta que ésto no es cierto desde el punto de vista químico en todos los casos. Ejemplo : 2 CrO3 + H2O ---. sulfuro de sodio : Na2S . y un ortoácido añadiendo tres moléculas de agua al anhídrido. hidróxido de aluminio : Al (OH)3 g) Sales de ácidos hidrácidos : Resultan de la combinación de un metal y un no metal.Estos compuestos no tienen carácter ácido en disolución acuosa y por tanto no son ácidos hidrácidos.y .orto. ácido nítrico : N2O5 + H2O ---. y X un no metal o un semimetal (como Cr o Mn). de forma sencilla se puede formar un metaácido añadiendo una molécula de agua al anhídrido . b y c números enteros y positivos.

.. ato Ejemplos : sulfato de sodio : Na2SO4 perclorato de potasio : KClO4 hipoyodito de plata : AgIO nitrito de plomo (II) : Pb (NO2)2 . AgNO3 por HNO3 .... ico sal oxácida hipo.i) Sales oxácidas : Se forman por sustitución de los hidrógenos de los ácidos oxácidos por elementos metálicos. Se nombran teniendo en cuenta la siguiente tabla : ácido oxácido hipo . Ejemplos : Na2SO4 por H2SO4 .. K2CO3 por H2CO3 . oso oso ico per.... ito ito ato per..

NOCl Na+ AlCa2(OH)7 HCrO2 HNO3 H4SiO4 H2CO4 H2SCl8 (UO2)2SO4 [NiCl2(H2O)2] [Cr(C2O4)3]3 [Fe(NO)2(CO)2] Nombre del compuesto 20. 19. 8. Fórmula NH4F KMnO4 SnBr2 PbO2 Zn(NO3)2 Ag3PO4 NH4NO2 BiCl3. 16. [CoCl(NCS)(NH3)4]NO3 . 14. 7. 4. 18. 6. 2. 9. 5.Serie 1 # 1. 10. 3. 12. 11. 13. 17. 15.

10. Nombre del compuesto Cloruro de zinc Dihidrógenfosfato de calcio Ácido fosfórico Peróxido de potasio Ácido súlfurico Hidróxido de magnesio Sulfato amónico Ion bromato / trioxobromato(V) Tetraoxowolfromato(VI) de hidrógeno Dióxido de cloro Bromuro de oro(I)-tricloruro de fósforo Trioxoseleniato(IV) de hidrógeno Hexaoxoperoxodifosfato(V) de hidrógeno Manganato sódico Trioxovanadiato(V) de bario Carbonato-sulfato de plomo(IV) Fluoruro de magnesio y potasio Ion tetracloroplatinato(II) Cloruro de pentaacuohidroxocromo(III) Sulfato de hexaacuohierro(II) Fórmula . 19. 11. 8. 20. 4. 17. 13. 16. 15.# 1. 14. 5. 7. 9. 12. 6. 2. 3. 18.

10. 13. 4. 19. 17. 16. 2. 14. 9. 20. 6. Fórmula CS2 Na2HPO4 HCl HClO NH4OH Fe(OH)2 LiOH K2Mg(SO4)2.6H2O Co2+ H2TeO4 HPO3 KAuO2 NH4BrO4 HNO2 H3SbO4 Fe2(Cr2O7)3 HClOS3 [Ni(H2O)6]2+ [Pt(NH3)4]Cl2 [CoCl2(DMG)2] Nombre del compuesto . 8. 7. 5. 3. 15. 18. 11. 12.Serie 2 # 1.

17. 18. 16. 14. 2. 19. 8.# 1. 7. Nombre del compuesto Nitrito de sodio Tetraóxido de diiodo Sulfato de cobre(II) pentahidratado Óxido de mercurio (II) Ioduro de hierro(II) Cloruro de cromo (III) Carbonato de potasio Hidrógensulfato de plata Ion vanadilo(V) Ácido carbónico Tetraoxodinitrato(III) de hidrógeno Sulfuro de hidrógeno-agua(8/46) Arsina Trioxoantimoniato(V) de hidrógeno Tetracloroplatinato(II) de hidrógeno Nitrato de sodio y talio(I) Heptaoxodimolibdato(VI) de sodio Ion hexacianoferrato(II) Cloruro de tetraacuoclorohidroxocromo(III) Carboniltetracianomanganato(I) de sodio Fórmula . 10. 5. 13. 4. 3. 15. 20. 9. 11. 6. 12.

2PCl5 SbH3 H2Cr2O7 H3AsS3 H3VO4 Ba3(SbO4)2 CaNa(NO2)3 [Fe(CN)5NO] 2 [FeF(H2O)5]S Na2[HgBr2O] H2SiF6 - Nombre del compuesto . 12. 4. 11. 18. 20. 16. 5. 9. 10. 15.Serie 3 # 1. 7. 3. 8. 2. 13. 17. 19. Fórmula Pb(OH)4 HNO Ni(OH)2 Na2O Na2O2 N2 MgSO3 Ni4+ Na2Pb(OH)6 TeCl4. 6. 14.

16. 17. 9. 18.# 1. 20. 15. 11. 10. 3. 12. 14. 4. 8. Nombre del compuesto Fluoruro de hidrógeno Hidróxido de antimonio(V) Cloruro sódico Hidróxido de litio Hidróxido de hierro(III) Hidróxido de amonio Ácido hipocloroso Ion bario Tetraoxoantimoniato(V) de hidrógeno Ácido disulfúrico Nitrato de mercurio(II) Trioxobromato(V) de hidrógeno Fluoruro-trifosfato de pentacalcio Tetraoxomolibdato(VI) de plomo(II) Dioxoarseniato(III) de hidrógeno Ion diclorodihidruroborato(1-) Tetracarbonildiiodohierro(II) Tetrahidroxodioxoosmiato(VI) de potasio Cianofosfinahidruronitrosilplatino(II) Bromuro de hexaammincobalto(III) Fórmula . 6. 5. 2. 19. 7. 13.

7. Fórmula As2O5 MnO2 ZnCO3 CO K2S SnCl4 Mg3N2 CuBr2 KClO3 O2H2Si3O10 H2SO5 PbCrO4 H3AsO4 CaCl2. 8. 4.Serie 4 # 1. 6. 2. 17. 20. 19. 10. 15. 14.6H2O HAsCl4 (NH4)2[IrCl6] [Co(CN)5H]3 - Nombre del compuesto [PtClNO2(NH3)2] OH [(NH3)3ClCo OH CoCl(NH3)3]2+ . 9. 18. 5. 13. 11. 3. 16. 12.

5. 2. 20. 17. 18. 3. 11. 9. 12. 14. 15. 6. 10. 16. Nombre del compuesto Hidrogenfosfato de disodio Hidróxido de bario Hidruro de calcio Tetracloruro de carbono Nitrito de amonio Fosfato de plata Nitrato de zinc Óxido de plomo(IV) Bromuro de estaño(II) Permanganato potásico Trifluoruro de arsénico-amoníaco(1/3) Ion fosfato Trioxovanadiato(V) de hidrógeno Metano Dioxotiocarbonato(IV) de hidrógeno Fosfato de cobalto(III) Ion hexaacuovanadio(II) Cloruro de µ-hidroxo-bis[pentaammincromato(III)] Dicianocuprato(I) de litio Trioxalatocromato(III) de hexaammincobalto(III) Fórmula . 8. 7. 19.# 1. 13. 4.

19. 8. 11. Fórmula CCl4 CaH2 Ba(OH)2 NH4HSO4 CrO42H2SO4 Li2O2. 3. 6. 15. 5. 10. 20. 9. 17. 2. 13. 7. 12. 16.Serie 5 # 1.3H2O H4P2O5 Fe2NiO4 HNO4 NaHS2O5 HAsO2 H2SeO3S Na2ReO4 PbClPO4 HNOS [MnFO3] Ba[BrF4]2 [Ni(H2O)2(NH3)4]SO4 Ca5[V(CN)6]2 Nombre del compuesto . 4. 18. 14.

3. 19. 2.# 1. 20. 8. 14. 6. 10. 16. 11. 5. 18. Nombre del compuesto Bicarbonato de plomo(II) Sulfuro de plata Cloruro de antimonio(III) Nitrato de mercurio(I) Nitruro de potasio Ion manganeso(III) Fosfina Heptaoxodiarseniato(V) de hidrógeno Sulfato de manganeso(II)-amoníaco(1/6) Hexafluoroborato(III) de hidrógeno Tetraoxorenato(VI) de hidrógeno Ácido arsenioso Dioxotiofosfato(V) de hidrógeno Carbonato de calcio Fosfato de amonio y magnesio hexahidratado Trióxido de sodio y niobio Ammintricloroplatinato(II) de potasio Ion diamminplata Tetracloropaladiato(II) de potasio Tetraamminbis(hidrogensulfito)rutenio(II) Fórmula . 4. 15. 12. 13. 9. 7. 17.

13. 5. 2. 9. Fórmula BaO AlPO4 SO3 SiO2 3CdSO4. 3.Serie 6 # 1. 16. 17. 11. 10.8H2O CO2+ Cr(OH)2 BH3 SrO2 HIO4 NaSn(OH)5 HSbO3 H3AsO2S2 H3PO5 MgTiO3 (NH4)2PtCl6 [CrCl(OH)(H2O)4] K[CrF4O] [Co(NH3)6]ClSO4 Na3[AsS4] - Nombre del compuesto . 18. 20. 14. 8. 15. 6. 12. 4. 19. 7.

# 1. 11. 2. 6. 8. 5. 20. 4. 7. 14. 16. 12. 13. Nombre del compuesto Hidróxido de sodio Amonio Peróxido de hidrógeno Ion tiofosforilo Silano Nitruro de sodio Pentóxido de diiodo Ácido crómico Dioxocromato(III) de hidrógeno Hidróxido de oro(III)-amoníaco(2/3) Carbonato de potasio y sodio Tritioclorato(V) de hidrógeno Trióxido de lantano y aluminio Tritiocarbonato(IV) de hidrógeno Hidrogenfosfato de amonio y sodio tetrahidratado Ion tetrahidroxozincato(2-) Tetrakis(nitrato)-sulfato de aluminio Ion ditiosulfatoargentato Cloruro de µ-carbonatobis[tetraacuohidroxocromo(III)] Tetrahidruroborato(III) de sodio Fórmula . 18. 19. 10. 17. 3. 15. 9.

9. 18. 6. 16. 13. 15. 7. 5. Nombre del compuesto Fluoruro amónico Permanganato potásico Bromuro de estaño(II) Óxido de plomo(IV) Nitrato de zinc Fosfato de plata Nitrito amónico Cloruro de bismuto-cloruro de nitrosilo Ion sodio Hidróxido doble de aluminio y dicalcio Dioxocromato(III) de hidrógeno Ácido nítrico / trioxonitrato(V) de hidrógeno Tetraoxosilicato(IV) de hidrógeno Dioxoperoxocarbonato(IV)de hidrógeno Octaclorosulfato(VI) de hidrógeno Sulfato de diuranilo Diacuodicloroníquel(II) Ion trioxalatocromato(III) / trioxalatocromato(3-) Dicarbonildinitrosilhierro Nitrato de tetraammincloroisotiocianatocobalto(III) # 1. 10.Soluciones serie 1: # 1. 11. 13. 14. 9. 10. 6. ZnCl2 Fórmula Ca(H2PO4)2 H3PO4 K2O2 H2SO4 Mg(OH)2 (NH4)2SO4 BrO3 - H2WO4 ClO2 AuBr. 2. 16. 3. 12. 12. 11. 17. 7. 18. 8. 17. 2. 14. 8. 3. 15. 20. 20. 4. 5. 4.PCl3 H2SeO3 H4P2O8 Na2MnO4 Ba(VO3)2 PbCO3SO4 KMgF3 [PtCl4]2 - [Cr(OH)(H2O)5]Cl2 [Fe(H2O)6]SO4 . 19. 19.

4. 9. 14. 16. 13. Na3[Mn(CN)4CO] . 13.46H2O AsH3 HSbO3 H2PtCl4 NaTl(NO3)2 Na2Mo2O7 [Fe(CN)6]4 - 19. 15.5H2O HgO FeI2 CrCl3 K2CO3 AgHSO4 VO3+ H2CO3 H2N2O4 8H2S. 4. 10. 10. 14. 3. 3. 12. [CrCl(OH)(H2O)4]Cl 20. 2. 2. 6. 5. 8. 8. 6. 11. 11. 17. 16. 9. 20. 17. 18. Nombre del compuesto Disulfuro de carbono Bifosfato de sodio / hidrogenfosfato de sodio Cloruro de hidrógeno Ácido hipocloroso / oxoclorato(I) de hidrógeno Hidróxido de amonio Hidróxido de hierro (II) Hidróxido de litio Sulfato (doble) de magnesio-dipotasio hexahidratado Ion cobalto(II) Tetraoxotelurato(VI) de hidrógeno Trioxofosfato(V) de hidrógeno Dioxoaurato(III) de potasio Tetraoxobromato(VII) de amonio Ácido nitroso / dioxonitrato(III) de hidrógeno Tetraoxoantimoniato(V) de hidrógeno Dicromato de hierro(III) Oxotritioclorato(VII) de hidrógeno Ion hexaacuoníquel(II) Cloruro de tetraaaminplatino(II) Dicloro-bis(dimetilglioxima)-cobalto(III) # 1. 12. Fórmula NaNO2 I2O4 CuSO4. 7. 18. 5. 15.Soluciones serie 2 # 1. 7. 19.

19. 16. 3. 8. 6. 12. 7. 14. 13. 18. 11. 10. 8. 16.Soluciones serie 3 # 1. 15. 10. 5. HF Fórmula Sb(OH)5 NaCl LiOH Fe(OH)3 NH4OH HClO Ba2+ H3SbO4 H2S2O7 Hg(NO3)2 HBrO3 Ca5F(PO4)3 PbMoO4 HAsO2 [BH2Cl2] - [FeI2(CO)4] K2[OsO2(OH)4] 19. Nombre del compuesto Hidróxido de plomo(IV) Acido hiponitroso / oxonitrato(I) de hidrógeno Hidróxido de níquel(II) Oxido de sodio Peróxido de sodio Nitrógeno ó dinitrógeno Sulfato de magnesio Ion níquel(IV) Hidróxido doble de plomo(IV) y disodio Tetracloruro de teluro-pentacloruro de fósforo(1/5) Estibina / hidruro de estaño(III) Ácido dicrómico / heptaoxodicromato(VI) de hidrógeno Tritioarseniato(III) de hidrógeno Tetraoxovanadiato(V) de hidrógeno Tetraoxoantimoniato(V) de bario Nitrito de calcio y sodio / dioxonitrato(V) de calcio y sodio Ion pentacianonitrosilferrato(III) Sulfuro de pentaacuofluorohierro(III) Dibromooxomercuriato(II) de sodio Hexafluorosilicato(IV) de hidrógeno # 1. 9. 13. 7. 17. 14. 3. 9. 6. 5. 4. 2. 4. [Pt(CN)H(NO)(PH3)] 20. 2. 12. [Co(NH3)6]Br3 . 17. 11. 15. 18. 20.

14.3NH3 PO43 - HVO3 CH4 H2CO2S CoPO4 [V(H2O)6]2+ [(NH3)5Cr-OH-Cr(NH3)5]Cl4 19. [Cu(CN)2]Li [Co(NH3)6][Cr(C2O4)3] . 8. 13. 12. 18. 6. Nombre del compuesto Oxido de arsenio(V) Oxido de manganeso Carbonato de zinc Monoxido de carbono Sulfuro de potasio Tetracloruro de estaño Nitruro de magnesio Bromuro de cobre(II) Clorato potásico / trioxoclorato(V) de potasio Ion óxido Decaoxotrisulfato(VI) de hidrógeno Trioxoperoxosulfato(VI) de hidrógeno Tetraoxocromato(VI) de plomo(II) / cromato de plomo (II) Ácido arsénico/ tetraoxoarseniato(V) de hidrógeno Cloruro de calcio hexahidratado / Cloruro de calcio-agua(1/6) Tetracloroarseniato(V) de hidrógeno Hexacloroiridiato(IV) de amonio Ion pentacianohidrurocobaltato(III) Diammincloronitroplatino(II) Ion di-µ-hidroxobis[triamminclorocobalto(III)] 18. 10. 8. 11. 13. 2. 4. 20. 16. Fórmula Na2HPO4 Ba(OH)2 CaH2 CCl4 NH4NO3 Ag3PO4 Zn(NO3)2 PbO2 SnBr2 KMnO4 AsF3. 10. 17. 3. 14. 16. 15. 15. 2. 17. 7. # 1. 20. 7. 9. 9. 11. 4.Soluciones serie 4 # 1. 6. 12. 3. 5. 5. 19.

7. 12. Fórmula Pb(HCO3)2 Ag2S SbCl3 HgNO3 K3N Mn3+ PH3 H4As2O7 MnSO4. 18. 8. 2. 5. 15. 4. 2. 9.6NH3 H3BF6 H2ReO4 H3AsO3 H3PO2S2 CaCO3 MgNH4PO4. 20. 5.Soluciones serie 5 # 1. 14. 17. 13. 4. 16. 18. 6. 7.6H2O NaNbO3 K[PtCl3(NH3)] [Ag (NH3)2]+ K2[PdCl4] [Ru (HSO3)2(NH3)4] . 10. 20. 3. 11. 8. 11. Nombre del compuesto Tetracloruro de carbono Hidruro de calcio Hidróxido de bario Bisulfato de amonio / Hidrogensulfato de amonio Ion cromato / tetraoxocromato(VI) Ácido sulfúrico / tetraoxosulfato(VI) de hidrógeno Peróxido de litio trihidratado / Peróxido de litio-agua (1/3) Pentaoxodifosfato(III) de hidrógeno Tetraóxido de dihierro(III) y níquel(II) Dioxoperoxonitrato(V) de hidrógeno Hidrogenpentaoxodisulfato(IV) de sodio Dioxoarseniato(V) de hidrógeno Trioxotioseleniato(VI) de hidrógeno Tetraoxoreniato(VI) de sodio Cloruro-fosfato de plomo(IV) Oxotionitrato(III) de hidrógeno Fluorotrioxomanganeso(VII) Tetrafluorobromato(III) de bario Sulfato de diacuotetraamminníquel(II) Hexacianovanadato(I) de calcio # 1. 10. 19. 15. 17. 3. 9. 13. 12. 16. 19. 6. 14.

13. 14. 15. 11. 3. 12. 10. 8. 6. 5.Soluciones serie 6 # 1. 20. 3.4H2O [Zn(OH)4]2 - Al2(NO3)4SO4 18. 18.3NH3 KNaCO3 HClS3 LaAlO3 H2CS3 NaNH4HPO4. 9. 19. 13. 7. # 1. 16. 12. 17. 7. 8. 10. 2. 5. Nombre del compuesto Óxido de bario Fosfato de aluminio Trióxido de azufre Dióxido de silicio Sulfato de cadmio-agua (3/8) Ion carbonilo Hidróxido de cromo(II) Borano Peróxido de estroncio(II) Ácido peryódico / tetraoxoiodato(VII) de hidrógeno Hidróxido doble de estaño(IV) y sodio Trioxoantimoniato(V) de hidrógeno Dioxoditioarseniato(V) de hidrógeno Trioxoperoxofosfato(V) de hidrógeno Trióxido de magnesio y titanio Hexacloroplatinato(IV) de amonio Ion tetraacuoclorohidroxocromo(III) Tetrafluorooxocromato(V) de potasio Cloruro-sulfato de hexaammincobalto(III) Tetratioarseniato(V) de sodio 19. Na[BH4] . 4. 4. 17. 6. Fórmula NaOH NH3 H2O2 PS3+ SiH4 Na3N I2O5 H2CrO4 HCrO2 2Au(OH)3. 11. 14. 16. 15. 9. 2. [Ag(S2O3)2]3[(H2O)4(OH)Cr-CO3-Cr(OH)(H2O)4] 20.

76% de O. 0. que contiene 74. 9. Calcular la composición de dicho compuesto. En una reacción diferente. 5.71g de I2 resulta un compuesto puro.873g del compuesto produjeron 0.23% de H y 20.272g de CO2. que contiene 30. La vitamina C es indispensable para la prevención del escorbuto y en dosis grandes puede resultar efectiva para evitar los resfriados.89g de H2O. utilizado como arma química. fórmula molecular C8H10 El tiofeno es un disolvente orgánico formado por carbono. ¿Cuál es la formula empírica de este compuesto?¿Cuál es la molecular si la nicotina tiene una masa molecular de 162u? Sol: Formula empírica C5H7N Formula molecular C10H14N2 Un compuesto orgánico contiene C.385g se obtienen 1. H y N y tiene una masa molecular de 12g/mol. 5.072g dióxido de carbono. fórmula molecular C12H22O4 Determina la formula empírica de: a) El raticida Warfarina.15g proporcionó 3.16% de S. en masa. Se encuentra que su masa molecular es de 106u. combustionando 18g de dicho polvillo con 19.8661g de CO2 y 0. una muestra de 1. 0.0819g de H2O. 44.01% de C. y azufre que produce CO2.086g de tiofeno produce 2.436g de amoniaco. Sol: Fórmula empírica C4H5.94g de CO2 y 1. La nicotina contiene C. Determina para este hidrocarburo su formula empírica y su formula molecular.1º El succinato de dibutilo es un repelente de insectos utilizado contra hormigas y cucarachas en las casas.465g de H2O y 0.2g de este compuesto formado por carbono. H.068g de nitrógeno. O y N.20% de C. ¿Cuál es la fórmula empírica de la vitamina C? Sol: C3H4O3 Una muestra de 0. determine su formula molecular. ¿Cuáles son las fórmulas empírica y molecular del succinato de dibutilo? Sol: Fórmula empírica C6H11O2. hidrógeno y oxígeno produce 0. Su composición es de un 62.4g de CO2 y 8.58% de C.4g de H2O.307g de agua y 0. ¿Cuál es la formula empírica del tiofeno? En la reacción de 10.79 de O. La combustión de una muestra de 0. La combustión completa de 2. y 20. Sol: C4H8Cl2S En la escena de un crimen se ha encontrado un polvillo blanco. hidrógeno. Cuando se quema una muestra de 0. Cuando se somete al análisis de los productos de la combustión.2216g de H2O en el análisis de los productos de la combustión.2g de oxigeno se ha obtenido únicamente 26.63% de H y 27. Sol: C19H16O4 b) El gas mostaza. 1. H2O y SO2 en la combustión completa.07% de H.¿Cual es la formula empírica del compuesto formado? Sol: HgI2 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º .2998g de CO2 y 0. en masa.58% de Cl. a) Calcule la fórmula empírica del compuesto b) Sabiendo que el peso molecular aproximado del compuesto es 150g.83g de Hg y 13. Su masa molecular determinada experimentalmente es de 230u.2612g de un hidrocarburo produce 0.827g de SO2.

2% de NH4+. hidratado.38% y O: 38.412g de dicho compuesto. Una muestra de 0. Por combustión de 1.99%. determínese su fórmula molecular. oxigeno e hidrógeno. Calcule su fórmula empírica y molecular.2437g de H2O en el análisis de los productos de la combustión. se forman 0. Sol: Fe(NH4)2(SO4)2·6H2O 13º La masa molar de un ácido monocarboxílico vale 167 y su composición centesimal es la siguiente: C: 50. Sabiendo que un litro de dicho compuesto gaseoso medido a la presión de 710 mm de Hg y a 110ºC tiene una masa de 3. .616g de C y 0.486g se convierte en 0.57g de dicho compuesto se obtiene 3g de dióxido de carbono y 1.486g de CO2. Calcúlese la fórmula molecular. 0. desprendiéndose agua y quedando un residuo de carbono puro de 336g. 16º Una muestra de 588 gramos de un hidrato de carbono (CmH2nOn) se carboniza en ausencia del aire. ¿Cuál es la fórmula de la sustancia? Sol: C2H6 18º Un compuesto orgánico esta formado por carbono. 9.605g de H2O. H y O produce 1.6% de agua. La dimetilhidrácina es un compuesto formado por carbono.9g de agua y 1. hidrógeno y oxígeno.042g de CO2 y 0. Sabiendo que está formada por un 14. Calcula la fórmula empírica. ocupan un volumen 216cm3 a la temperatura de 450K y 105Pa. Calcúlese la fórmula empírica de este hidrato de carbono. y nitrógeno utilizado como combustible de cohetes.29%. Sol: C2H4Cl2 15º Un compuesto orgánico contiene carbono e hidrógeno.741g de CO2 y 0.2001g de H2O.32%. Sol: C7H5O4N 14º Un compuesto contiene 24.575cm3 a 760 mmHg de presión y 27ºC.085g. 12º La sal de Mohr es un sulfato de hierro y amonio. El contenido de nitrógeno de una muestra de 0.5g se forman 0. hidrógeno. ¿Cuál es la fórmula empírica de la dimetilhidrácina? Sol: CH4N 11º El para-cresol se utiliza como desinfectante y en la fabricación de herbicidas. El análisis cuantitativo de una muestra similar indicó que contenía 4. una muestra de 0. la fórmula molecular y el peso molecular de dicho compuesto.1u. H: 2.0% de H y 71. Sol: C2H2O 17º Se coloca un compuesto orgánico en un horno de combustión. peso molecular 46.348g de H. N: 8. 19º En la combustión de un gramo de un compuesto orgánico.842g de vapor de agua. y a partir de una muestra de 0. 4. ¿De qué compuesto se trata? Sol: C6H6 Benceno o uno de sus isómeros.3654g de este compuesto de C. Una muestra de 5g se vaporizó ocupando un volumen de 1.10º .9776 g de CO2. deducir su fórmula molecular. en estado vapor.226g de N2. Sol: C2O4H2. determinar la fórmula más simple para esta sal. formula molecular C2H6O. constituido por carbono. Sol: Formula empírica C2H6O. 49% de SO4-2 y 27.8% de Cl. 0.2% de C. Su masa molecular es de 108. Cuando se quema por completo.505g produce 0. La determinación del peso molecular da un valor de 30.2% de Fe. Sabiendo que el peso molecular de dicho compuesto es aproximadamente 90.

a) Formula y ajusta la reacción. Sol: 31 % b) La concentración en gramos por litro. Hallar: a) La masa de agua empleada.340 g/ cm3. La densidad de la disolución resultante es de 1. si la disolución es 0.997 g/cm3. 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º Se disuelven 30 g de ácido sulfúrico en el agua necesaria para preparar 250 ml de disolución. Usamos 1 litro de ella y añadimos 1 litro de agua pura.5 M? ¿Qué volumen de disolución 1 M de cloruro potásico es necesario para obtener 0.5 M? Sol: 17’9 cm3 Se disuelven en agua 250 l de amoniaco gas medidos a 25 ºC y 95000 Pascales. a) Expresa la riqueza de la disolución en % (en peso).5 l de disolución 0. Sol: 39’9 % b) ¿Qué cantidad de disolución hay que coger para preparar 250 cm3 de otra disolución con concentración 0. 11º El Hidróxido de sodio (sosa cáustica) se prepara por reacción entre el Carbonato de Sodio y el Hidróxido de Calcio. Sol: 416 g/L Un bote contiene una disolución de ÁCIDO ACÉTICO (CH3COOH) de densidad 1. b) A la disolución anterior se le añaden 250 ml de agua.5 M de carbonato sódico se necesita para obtener 600ml de disolución 0.5 litros y su densidad es 0. Halla las moléculas de ácido que existen en esta muestra.98 M. 1º Calcular la cantidad de carbonato sódico que se necesita para preparar 0.049 g/ cm3 y 6. 12º Tenemos una vasija con 10 litros de disolución 1 M de HCl .9 M y tiene un volumen de 2 dm3? Se prepara una disolución disolviendo 18 g de cloruro cálcico en agua hasta un volumen de 350 cm3.8 l de disolución 1. ¿Cuál es la molaridad de la nueva disolución? .5 M? ¿Qué volumen tiene una disolución 2 M de cloruro potásico si contiene 8 g de esta sustancia? ¿Qué masa molecular tiene una sustancia de la que hay disueltos 198 g. b) La molaridad de la disolución resultante. tanto por ciento en peso y fracción molar de la disolución? Se prepara una disolución disolviendo 180 g de hidróxido de sodio en 400 g de agua. y se toma una muestra de 50 ml de ella.2 M ¿Qué volumen de disolución 1.Problemas de química (4º de ESO). El volumen final de la disolución es igual a 1. ¿Cuál es la molaridad. Calcula: a) La concentración en % en peso. b) Halla los gramos de sosa que se obtendrán con 1 kg de Carbonato. a) Halla la molaridad de la disolución.

16º Mezclamos 50 ml de una disolución de ácido Sulfúrico 2 N con 150 ml de otra disolución 0. dióxido de Carbono y Agua? Calcula el volumen de dióxido de Carbono que se formará a la Presión de 1. Halla a) La riqueza en hipoclorito de la muestra.2 g/ml. Halla la fracción molar y la molaridad de la disolución resultante.5 litros de la disolución anterior para obtener otra nueva que fuese 10 M. b) El Volumen de disolución 1. b) La fracción molar.13º Se mezclan 200 g NaOH sólido con 1000 g de agua resultando una disolución de 1.56 l de Cloro en condiciones normales. 15º ¿Qué volumen de disolución 2 M de ácido Sulfúrico reaccionará con 250 g de Carbonato Cálcico.5 M de HCl que se consumiría en la reacción. añadimos agua hasta 250 cm3. y 27ºC. en una reacción donde se producen Sulfato Cálcico. a) ¿Cuántos litros de disolución contienen 10 g de ácido puro? b) ¿Cuál es la concentración de la disolución en gramos/litro? c) ¿Cuál es su molaridad? d) ¿Cuál es su fracción molar? e) ¿Qué volumen de agua hay que añadir a 1 litro de disolución para obtener otra del 25 %? 18º El sodio reacciona violentamente con el agua produciendo hidrógeno gaseoso e hidróxido sódico. 17º Disponemos de una disolución acuosa de Ácido Nítrico del 40% cuya densidad es 1. c) Si a la sosa obtenida.5 atm.4 M del mismo ácido.¿Cuál es la Molaridad de la disolución resultante ? 19º El hipoclorito cálcico se añade a las piscinas como desinfectante liberando Cloro según la reacción: Ca(ClO)2 + HCl → CaCl2 + Cl2 + H2O Si 5 g de una muestra de hipoclorito producen 0. . Halla: a) La Molaridad de la disolución.11 g/cm3. Calcula la molaridad de la disolución resultante suponiendo que no hay variaciones de volumen al añadir la sal sólida. b) Calcula el volumen de hidrógeno en c. 14º Se disuelven 30 g de Sulfato Cúprico en 400 ml de una disolución al 3% de la misma sal cuya densidad es 1. a) Formula y ajusta la reacción.n que puede obtenerse con una muestra de 150 g de sodio de una pureza del 24%. c) Los gramos de sosa sólida que añadirías a 0.25 g/ml.

.5 moles de Cobre metálico. b) Halla el volumen de disolución 5 M de ácido Nítrico que se gastará en la reacción.20º El monóxido Nitrógeno es un gas incoloro que se obtiene en el laboratorio según la reacción : 8 HNO3 + 3Cu → 3Cu(NO3)2 + 2NO + 4H2O a) Halla el volumen de NO que se puede obtener a 25 ºC y 2 atm. a partir de 1.

.→ (NH 4 )2 SO 4 + Ca (SO 4 ) 4 KMnO 4 + HCl → MnCl 2 + KCl + Cl 2 + H 2 O HI + H 2SO 4 → I 2 + H 2S + H 2 O KClO 3 → KCl + KClO 4 KIO3 + KI + HCl → KCl + I 2 + H 2 O HNO 3 + H 2S → NO + H 2 O + S 2º El carbonato cálcico se descompone al calentarlo. en óxido de calcio y dióxido de carbono.Ejercicios de estequiometría: 1º Ajustar las siguientes reacciones químicas: 1) O 2 → O 3 2) S → S8 3) Fe(OH ) 2 → Fe + OH − 4) CH 4 + O 2 → CO 2 + H 2 O 5) C 6 H 6 + O 2 → CO 2 + H 2 O 6) SO 3 + H 2 O → H 2SO 4 7) HCl + Na → H 2 + NaCl 8) H 2 O + P2 O 5 → H 3 PO 4 9) Al + O 2 → Al 2 O 3 10) Fe + O 2 → FeO 11) Pb + O 2 → PbO 12) Fe + O 2 → Fe 2 O 3 13) P2 + O 2 → P2 O 5 14) Li + S8 → Li 2S 15) H 2 O + Cl 2 O 5 → HClO 3 16) H 3 PO 4 + NaOH → H 2 O + Na 3 PO 4 17) Cd (OH )2 + HCl → Cl 2 Cd + H 2 O 18) F2 + O 2 → F2 O 19) C 6 H 6 + H 2 → C 6 H16 20) Li + H 2SO 4 → Li 2SO 4 + H 2 21) Fe + H 2 → FeH 3 22) H 2 O + O 2 → H 2 O 2 23) Cl 2 O + H 2 O → HClO 24) P2 O 5 + H 2 O → H 4 P2 O 7 25) SiO 2 + H 2 O → H 4SiO 4 26) CrO 3 + H 2 O → H 2 Cr2 O 7 27) H 2SO 4 + Fe → Fe(HSO 4 )3 + H 2 28) H 2SO 4 + Ca → Ca (HSO 4 )2 + H 2 29) NH 4 + Ca 30) 31) 32) 33) 34) + 2+ 2+ + SO 2. Calcula la cantidad de dióxido de carbono y de óxido de calcio que se obtiene al descomponerse 200g de carbonato de calcio.

? 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º En la reacción del aluminio con el ácido sulfúrico se obtiene sulfato de aluminio es hidrógeno (gas).5 litros de amoniaco gaseoso en c. ¿Cuánto cloruro amónico se necesita para obtener 3. El sulfato formado es ferroso o férrico. ¿Qué cantidad debe utilizarse del otro reactivo? En algunos pueblos todavía se siguen blanqueando las casas con cal apagada (hidróxido de calcio) en disolución acuosa..n.n. 15º El metano reacciona con el oxígeno y se obtiene dióxido de carbono y vapor de agua.158 g de hierro con ácido sulfúrico en exceso. Determina el volumen hidrógeno. ¿Qué volumen ocupará el gas desprendido a 27ºC y 2 atm? 12º a) Calcula el volumen del anhídrido carbónico que se producirá en la combustión completa de 14 g de butano. Calcula: a) la cantidad de anhídrido que se formará a partir de 16g de carbonato de sodio b) la cantidad de ácido que se utilizó Se ha quemado magnesio (reacción con el oxigeno) y se obtuvieron 12 g de óxido de magnesio (II). 14º Al reaccionar 2. dióxido de carbono y agua.n. Determina la cantidad de nitrato y de agua que se obtiene. (Se supone que se forma o solo férrico o solo ferroso). Dato: 1 julio = 0. medidos a 25ºC y 730 mm de Hg. dando sulfato cálcico. medidos en condiciones normales. La reacción es exotérmica y se desprenden 210 Kcal por cada mol de metano que reacciona. anhídrido carbónico y agua. 13º El amoniaco se obtiene haciendo reaccionar nitrógeno con hidrógeno. ¿cuánto magnesio se quemó? ¿qué volumen de oxígeno medidos en c. agua y amoniaco.. Igualar la reacción y calcula: a) los moles de agua que se forman por cada 100 g de metano que reacciona b) los kilojulios que se liberan si reaccionan 110 litros de metano.n. obteniéndose cloruro de calcio.5 g de cinc con dicho ácido. Los productos de la reacción son: nitrato cálcico y agua. ¿Qué volumen ocuparía el gas obtenido si se encontrase a 2. El ácido sulfúrico reacciona con el hidróxido de aluminio para dar sulfato de aluminio y agua. b) Calcula los litros de oxígeno que han de reaccionar con butano para que se produzcan 100 litros de CO2. Determina el volumen de nitrógeno que se necesitó en la reacción.3º En una experiencia de laboratorio se hacen reaccionar 25g de hidróxido cálcico con ácido nítrico.24 calorías . Calcula: a) la cantidad de agua que debe reaccionar con 500 g de cal viva b) la cantidad de hidróxido de calcio que se obtendrá. Una forma de obtención del amoniaco es hacer reaccionar cloruro amónico (NH4Cl) con óxido de calcio. Este líquido blanco se obtiene de la reacción de la cal viva (óxido de calcio) con el agua. Calcula el volumen de hidrógeno que será necesario utilizar para que en la reacción se obtengan 20 litros de amoniaco medidos en c. que se producirá al hacer reaccionar 0. (condiciones normales) se quemó? El cinc reacciona con el ácido clorhídrico en disolución formando cloruro de cinc y desprendiendo burbujas de hidrógeno (gas).n. Calcula el volumen de hidrógeno que se obtiene -medido en c.al hacer reaccionar 5 g de aluminio con la cantidad necesaria de ácido. se forma el sulfato y se desprenden 982 ml de hidrógeno. ¿Qué cantidad de reactivos son necesarios para obtener 10g de sulfato? El carbonato de sodio reacciona con el ácido clorhídrico para dar cloruro de sodio. en c.5 atm y 100ºC? 11º Se hacen reaccionar 100 g de carbonato cálcico con ácido sulfúrico.

que podrán ser atacados por 150 ml de disolución de ácido clorhídrico 1 N.1 M de ácido sulfúrico? 23º ¿Cuántos gramos de NO(g) pueden producirse en la reacción de 1 mol de NH3(g) y 1 mol de O2? 24º ¿Cuántos gramos de H2(g) se producen en la reacción de 1.2%? 21º El ciclohexanol (C6H11OH) calentado con ácido sulfúrico o fosfórico. 17º La fermentación de la glucosa para producir alcohol etílico tiene lugar de acuerdo con la ecuación sin ajustar: C 6 H12 O 6 → C 2 H 5 OH + CO 2 ¿Qué masa de alcohol se producirá a partir de 4. ya que por cada mol quemado se desprenden 1304 kilojulios. resultando ser 0. C 6 H11OH(l) → C 6 H 6 (l) + H 2 O(l) Si el rendimiento de esta reacción es del 83%.23 g de magnesio. en condiciones normales. si la reacción tiene un rendimiento del 78.16º La reacción de combustión del etino es muy exotérmica.17 litros de hidrógeno 8. 12.16 g de agua.87 KJ a) 2608KJ b) 89. cuya riqueza en carbonato cálcico es del 83.5 moles b)4296.6%. 20º ¿Cuántos gramos de ácido acético comercial (97% en masa de C2H4O2) deben reaccionar con un exceso de PCl3 para obtener 75 g de cloruro de acetilo (C2H4OCl).25 N 24 g .59 g de ácido. determina el volumen de anhídrido carbónico obtenido. 18º En la combustión del carbón (reacción con el oxígeno) se obtiene anhídrido carbónico.30 litros 21.25 kg glucosa? Suponer que la reacción tiene un rendimiento del 25%. Zn(s) + 2HCl(ac) → ZnCl 2 (ac) + H 2 (g) Cuando termina la reacción se determina otra vez la concentración de HCl de la muestra de 50 mL.71 g de hidróxido 8. 3.9 g de caliza 76 g 37 g 0. ¿Cuál debe haber sido la masa de la pieza de cinc que se disolvió? Soluciones: 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º 13º 112 g de CaO y 88g de CO2 55.6 litros 543 gramos 179. 42.62 litros de CO2 y 162.22 litros.3 cm de la misma se 3 neutralizan con 28 cm de otra disolución 0.2 litros 8. se transforma en ciclohexeno.5 litros de O2 30 litros de hidrógeno y 10 litros de nitrógeno 14º 15º 16º 17º 18º 19º 20 21º 22º 23º 24º 25º Ferroso a) 12. si 22. C6H10.56 g de hidróxido a) 6.35 g 6. 4.01 g de ácido 7. ¿qué masa de ciclohexanol debe utilizarse para obtener 25 g de ciclohexeno? 3 22º ¿Cuál es la normalidad de una disolución de hidróxido sódico. b) 11.71 g de agua.49 litros 12. 19º Calcular la cantidad de caliza.84 g de aluminio con 75 mL de HCl 2. Si se queman 120 g de un carbón de 80 % de riqueza.33 litros de oxigeno 0. 660.812 M.95 M? 25º Una pequeña pieza de cinc se disuelve en 50 mL de ácido clorhídrico 1.4 g de nitrato. 3.64 g de anhídrido.035 M. Calcular: a) los kilojulios que se desprenden al quemar 52 g de etino b) el volumen de dióxido de carbono que se obtiene al quemar esos 52 g.56 g de ácido 160.

715 M deben diluirse en agua para obtener 1L de una disolución con una concentración de 2. El volumen de la disolución resultante era de 100 cm3. si: a) se disuelven 20 g de soluto en 45 g de disolvente b) se disuelven 10 g de sulfato potásico en 150 g de agua Calcula los gramos de soluto y de disolvente que se necesitan para preparar: a) 200 g de disolución al 14% en peso b) 850 g de disolución de sal en agua al 5% en peso Calcula la molaridad y la normalidad de las disoluciones siguientes que contienen: a) 20 g de carbonato cálcico en medio litro de disolución b) 30 g de cloruro sódico en 200 cm3 de disolución ¿Cuántos gramos de ácido fosfórico serán necesarios para preparar 150 cm3 de disolución 0.99% Xs=0. ¿Cuál es la fracción molar de amoniaco? Determinar la molaridad.98 g 867. Se preparó una disolución de ácido sulfúrico a partir de 95. 2.5 M 1.0979 y Xurea =0.17 N a) 12. Hallar: a) su porcentaje en peso b) su densidad c) su molaridad d) su normalidad ¿Cuántos mililitros de una disolución de nitrato amónico 0.66 de H2SO4. 1. molalidad.6N b) 4. y lo que tenemos es sulfúrico del 92. normalidad. 1.4 M. La densidad de la disolución resultante es 1. ¿Cuál es su molaridad? ¿En cuantos centímetros cúbicos de disolución 0.05g/cm3.3 cm3 9º 10º 11º 12º 13º 14º 15º 488 g de NaOH. En 35 g de agua se disuelven 5 g de cloruro de hidrógeno.28 N.2 N que se empleará en una reacción de neutralización donde intervienen los tres hidrógenos? Queremos preparar 10 litros de sulfúrico 3 N.1 M. 1952 g de H2O. 0.Ejercicios de disoluciones: 1º 2º ¿Cuántos gramos de fosfato potásico se necesitan para preparar 700 ml de una disolución 2 M? Se prepara una disolución a partir de 40 g de alcohol etílico.5 g c) 3. añadiéndole agua hasta alcanzar un volumen total de 250 cm3 de disolución. La densidad de esta disolución es de 1. Calcular la fracción molar.6 M d) 3.0024. 1. 4.76% b) 6. molalidad y normalidad de la disolución.13 m.0122 Xs=0.6 cm3. C2H5OH.898 g/mL y molaridad 14.827 g/cm3 ¿Que volumen de este se habrá de utilizar? Calcular la cantidad de hidróxido sódico y agua que se necesitan para preparar 2 litros de una disolución al 20%. Xs = 0.7% en masa b) de 0.684 molal de urea CO(NH2)2 El amoniaco de un laboratorio tiene una densidad de 0.1 N Xetanol = 0.25% a) 28 g de soluto b) 172 g de disolvente a) 0.6 N 118 mL .5% b) 123.37 mg de nitrato por mL? 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º 11º 12º 13º 14º 15º Soluciones: 1º 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 297.1 N 0.14 M. 0.22 g/cm3. 6.6 cm3 a) 30. 0.8 M.77% y densidad 1.2 g 3.02.13 m.001 M de amoniaco hay un trillón de moléculas de amoniaco? ¿Y si esta disolución fuera de ácido nítrico? Calcula la concentración en % en peso de las siguientes disoluciones.292 0. fracción molar y porcentaje en peso de una disolución hecha tomando 2 g de Ca(OH)2 y disolviéndolos en 200 cm3 de agua.94 g de agua y 10. ¿Cuál será su normalidad? Calcúlese la fracción molar de soluto en las siguientes disoluciones acuosas: a) C2H5OH del 21.06 g/cm3. cuya densidad es 1.

de la disolución de permanganato se necesitan para oxidar 25 ml.125M.185 g. b) ¿Cuántos ml. Resultado : M=0. Al ser atacada por ácido nítrico.9 ml. de la disolución de ácido oxálico 0. Determinar la riqueza porcentual en oro de la aleación.. O=16 Resultado : 85% .Problemas de Disoluciones 1. b) Si en la valoración se consumen 45.Disponemos de una disolución de permanganato potásico.967 g. de una disolución 0. 4. ¿ cuál es la molaridad de la disolución de permanganato ?.54 . Si añadimos ácido sulfúrico a ésta disolución.Si hacemos reaccionar la disolución de permanganato de concentración 0. de la disolución de permanganato para reaccionar con 50 ml.055M con otra de oxalato potásico en medio básico se obtienen CO2 y MnO2. la reacción con ácido oxálico (H2C2O4) conduce a la obtención de Mn2+ y CO2.. de una disolución 3M en dicromato potásico con la cantidad suficiente de ácido sulfúrico. a) Escribir y ajustar la reacción que tiene lugar. 2. b) Si tenemos 500 ml. ¿ qué volúmen de óxido de etileno gaseoso ( C2 H4O) habrá que burbujearle para que se consuma completamente ? Resultado : V= 111’8 l.La siguiente reacción se realiza a presión atmosférica y 30ºC en medio ácido ácido : K2 Cr2O7 (ac) + C2H4O (g) + H2 SO4 (ac) == C2H4O2 (g) + K2 SO4 (ac) + Cr2 ( SO4)3 (ac) a) Ajustar la ecuación química.125M de oxalato potásico en medio básico ? Resultado : 37. produciéndose 0. N=14 .96 . 3. Cu=63. de nitrato de cobre (II). a) Escribir y ajustar la ecuación de la reacción red-ox que tiene lugar. Datos : Masas Atómicas : Au=196.0 ml. éste solo reacciona con el cobre presente.-Una muestra de una aleación de oro y cobre tiene una masa de 2.055moles/l..

Considera que el peso molecular del ácido sulfúrico es 98 g/mol. O=16 . de vinagre han necesitado 50’5 ml.06 g/ml ? Resultado : 1N 7.Calcular el volúmen de una disolución de hidróxido sódico 2. H=1 Resultado : 40 g.5N necesario para neutralizar 10 ml. b) Calcule cuántos gramos de hidróxido sódico reaccionarán con un equivalente de ácido sulfúrico. O=16 .6 ml.El ácido clorhídrico concentrado reacciona con óxido de Mn (IV) para dar cloro elemental y cloruro de Mn (II).5. Na=23 .. gastándose 20 ml. a) ¿ Cuál será la normalidad del ácido en el vinagre ? b) Suponiendo que su acidez se deba al ácido acético. H=1 Resultado : V= 5.2 ml. b) Sabiendo que se trata 1 g. de ácido sulfúrico de densidad 1. Resultado : 11. y del 98% de riqueza en peso..electrón. de HCl . de una base 0. 6. si el ácido tiene una riqueza del 35% y su densidad es de 1. Datos : S=32 . Datos : Mn=31 . de un mineral que contiene hierro con una disolución de K MnO4 0..-Dada la reacción : Fe + K MnO4 + H2 SO4 === Fe SO4 + Mn SO4 + H2O a) Ajustar la reacción por el método del ión.5 .2 N. ¿ Cuál es el % en peso del ácido acético si la densidad del vinagre es de 1.2% 8. de óxido de Mn (IV).84 g/ml. calcular el % de pureza de hierro en el mineral. Resultado : 147.. Cl=35.-Si 10’1 ml. de Na OH 9.2 N para su neutralización.Dadas las reacciones : ácido sulfúrico + ácido sulfhídrico = azufre + agua ácido sulfúrico + hidróxido sódico = sulfato sódico + agua a) Ajuste ambas reacciones y calcule el peso equivalente de ácido sulfúrico en cada una de ellas. Ajuste la ecuación completa por el método del ión electrón y calcule el volúmen de HCl necesario para hacer reaccionar completamente 1 g.17 g/cc.

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Rb+ (Z=37).. m=0 .1/2 Denominar el correspondiente orbital atómico. s= -1/2 m=2 . ..Razone si serían posibles soluciones de la ecuación de Scrödinger y en definitiva posibles orbitales atómicos. Justificar los números cuánticos de los electrones de la última capa de valencia. e) Cuál tendrá mayor radio . b) de qué tipo de elementos se trata .. 3.Dados los elementos A y B cuyos números atómicos son Z=26 y Z=35 respectivamente. Indicar razonadamente : a) Su estructura electrónica . . 2. s= . f) Cuál tendrá mayor Potencial de ionización. . d) nombre y símbolo .Justificar que el nitrógeno (Z=7) puede actuar con valencia 3 y el fósforo (Z=15) lo puede hacer con valencias 3 y 5 estando en el grupo XV del sistema periódico. cada uno de los grupos de números cuánticos para un electrón que aparecen a continuación : a) n=1 b) n=1 c) n=2 d) n=5 .Escriba las configuraciones electrónicas de los siguientes átomos e iones : F (Z=9). 5..Cuestiones de Estructura Atómica 1. s=1/2 m=3 . s=1/2 m= -1 .Enuncie los principios de Pauli y de Hund. S2. 4. aplíquelos a los casos del oxígeno (Z=8) y del ión óxido. . l=0 l=3 l=1 l=2 . . Xe (Z=54) y Ba2+ (Z=56). ..(Z=16). que regulan las configuraciones electrónicas de los elementos. . c) su situación en el sistema periódico .

expresada en ángstrom.0·10-18 J? ¿Cuál es la frecuencia de cierta luz verde de longitud de onda 5. s) son imposibles para un electrón en un átomo? Justifica tu respuesta. 73.-1/2) (2.6·10-19 C.0·10-3 ? Calcular el radio (en Ángstrom) de la primera orbita del átomo de Bohr.+1/2) (2.0. 13º Escríbanse las configuraciones electrónicas de los siguientes átomos: S (Z=16). ordénelos según su energia creciente. me=9. y un número atómico de 15 (Z=15).1. de un fotón de luz de energía 1. +1/2) (2. 12º Un átomo de antimonio. ¿Cuál es la energía de un fotón de luz de esta longitud de onda? ¿Y de un mol de fotones? Sea el átomo de uranio (Z=92). Hágase lo mismo para un electrón como el del ejercicio anterior. (mirar números atómicos en tabla periódica) Los números cuánticos de 4 electrones son: (4. Ordenelas según los radios crecientes y comente los principios en los que se basa para hacerlo. Hallar el peso atómico de esta mezcla. Cl(Z=17). Kr.0. 15.-1. I. 11º Un átomo posee un número másico de 31 (A=31). Compárense ambos resultados. Sb? (consultar tabla periódica) c) ¿Como esperaría que fuesen los tamaños del ión hidrógeno H+.0. Se. Calcúlese la longitud de onda asociada a una pelota de tenis de 150g de peso que posee una velocidad de 15m/s.80 16º a) ¿Cuál es el átomo más pequeño del grupo 3ª? b) ¿Cual es el átomo más pequeño de los siguientes átomos: Te.56 90. dio impulso a teorías superadoras del átomo de Bohr. Se2-.1.1.1/2) (3.-1/2) (4. Datos: e=1. La hipótesis de Louis de Broglie.Química cuántica y configuraciones electrónicas. e) Las especies que se dan a continuación son isoelectrónicas con el gas noble Kriptón. Calcúlese el número de electrones. 10. Rb +. Cl. (2.1. 1º ¿Cuales de los siguientes números cuánticos listados en orden (n.1. en comparación con los de los átomos de H y de He? d) Ordene las siguientes especies según los radios crecientes: Br. Ca.90 51.90 17. In. 90 y 92. Sr2+. y del ión H-.1. Po. 89. si en ella hay un 60% del isótopo mas pesado.91 2. Se2-.-2.11 93.04 UMA) y U 238 (masa=238. y enuncie el principio de exclusión de Pauli. Escriba la configuración electrónica y el número cuántico de su último electrón de los elementos: C. .23 91. Hallar su número atómico y su número másico. sintética. Los pigmentos verdes de la clorofila de las plantas absorben luz. Y3+. y la velocidad (en cm/s) que tendría el electrón en la misma. Sr(Z=38).2.1.40 95. protones y neutrones presentes en dicho átomo. que consiste en 5 isótopos cuyas masas y porcentajes se expresan a continuación: Masa (u) % 89. 21. escriba su configuración electrónica. especialmente en los alrededores de 6600A. 2º 3º 4º 5º 6º 7º 8º 9º 10º Escribe los valores de los números cuánticos que definen los orbitales del subnivel 2p.-1/2) (2. 0.1/2) ¿Cuál es la longitud de onda. Li+. Ag. l. Calcule los números cuánticos de los electrones número 5.-1/2) Identifique los correspondientes orbitales de cada electrón. 15º Calcular el peso atómico del Zr. posee 51 electrones y 71 neutrones. 34.1. 70.2.05 UMA).91 11.91 17. m.0. que asocia una onda para cada partícula.1/2) (3. Au y Ra. 0. 67. Ba(Z=56) 14º Se prepara en el laboratorio una muestra de uranio mezclando U 235 (masa=235.1·10-31 kg. Br-.

son bases de Lewis. y defina las energías implicadas en la formación del anion. (H. mientras que ZX3. (Ra.y Mg 2+ . Al). si lo tiene. a) El compuesto EX 3 debe tener un doble enlace. (As. c) (Fe. Kr) b) (Fe. Se) ¿Qué es la afinidad electrónica? 19º Justifique que especie de cada una de las parejas (átomos o iones) presenta mayor volumen: a) (Fe. Si3+. Al. 24º Escriba las estructuras electrónicas de los iones O2. K). HCN (lineal). d) Ambas combinaciones. P+.17º De entre los siguientes elementos e iones. ZX3 y EX 3 . N). 23º Escriba la formula de las combinaciones de hidrógeno con los elementos del segundo periodo y discuta razonadamente la polaridad del enlace y el carácter iónico-covalente de dichas combinaciones. Na. b) El compuesto EX 3 debe tener forma plana con ángulos de enlace de 120º c) El átomo central de ZX3 . Formule ambas sustancias y explique porque si la masa molecular de la primera es mayor que la de la segunda su punto de ebullición sin embargo es menor. cuales se requiere una mayor energia de ionización para arrancar al menos un electrón. intente ordenarlos de menor energia de ionización a mayor. F). P. justifique que ión presenta mayor radio. discuta razonadamente la veracidad de las siguientes afirmaciones. . Bi). Fe3+) 20º Dadas las siguientes especies CS2 (lineal). Cl-. Ar. Si en ambos compuestos X es un elemento del grupo 17. NH3 (piramidal) y H2 O (angular): a) escriba sus estructuras de Lewis b) Justifique su polaridad 21º Los puntos de ebullición del bromuro de hidrógeno y el fluoruro de hidrógeno son respectivamente –67 y 19. 18º De entre las siguientes parejas de elementos. indicar el más electronegativo usando las propiedades periódicas: (Fe. defina las energías implicadas en los procesos de formación del catión. (Cl. 22º El compuesto EX 3 no tiene un momento dipolar. C) d) (Fe. O). Mg+. (Ti. tiene pares de electrones sin compartir.5 ºC respectivamente.

1 M. b) El grado de disociación del ácido benzóico en dicha disolución..Se toman 0. O=16.23 g de ácido metanóico (fórmico) en 50 ml de agua se obtiene una disolución de ph igual a 2.U..-Justifique. b) El grado de disociación del mismo.1. O=16.8 10-5 . H=1. Calcule: a) El ph de la disolución resultante de mezclar 50 ml del ácido clorhídrico preparado con otros 50 ml de hidróxido sódico 0.4..La constante de disociación de los ácidos láctico y benzóico. H=1 5. Datos: Masas atómicas: C=12. b) El grado de disociación de dicho ácido.. 6. b) ¿Cuántos gramos de hidróxido sódico es necesario añadir a 100 ml de la disolución anterior para su neutralización? Datos: Masas atómicas: Na=23. Calcule: a) La concentración que debe tener una disolución de ácido benzóico para dar un ph igual al de una disolución de ácido láctico 0.3. básico o neutro. O=16. O=16. Datos: Masas Atómicas: Cl =35.. Datos: Masas atómicas: Na= 23. ¿Qué volumen de disolución 0.Base 1.3. Equilibrio Ácido . b) El ph de la disolución resultante de mezclar los otros 50 ml del ácido clorhídrico preparado con otros 25 ml de hidróxido sódico 0.Una disolución de ácido cianhídrico (Ka = 6.. si las disoluciones acuosas de las siguientes sustancias tendrán ph ácido. ambos monopróticos es 1.Al disolver 0. Calcule: a) La constante de disociación de dicho ácido. Ka (acido acético) = 1. a) ¿Qué volumen habrá que tomar de esta disolución para preparar la disolución deseada? b) ¿Cuántos miligramos de hidróxido sódico habrá que añadir a esos 100 ml de disolución para neutralizarla?.1 M. Para ello se dispone de otra disolución de ácido nítrico de ph=0. a) Cianuro sódico Ka (HCN) = 4.7 10-5 4.5 .8 10-10 b) Nitrato potásico c) Nitrato amónico Kb (NH3) =1. H =1 7.02 M de hidróxido sódico será necesario para neutralizar completamente a 10 ml de la disolución anterior? 3. Datos: Masas atómicas: C=12.Se tiene una disolución acuosa de ácido acético (etanoico) cuyo ph es 3. Calcule: a) La concentración de dicho ácido. H=1 2.01 M sabiendo que se disocia en un 13% y determine el valor del ph de la disolución.Se desea preparar 100 ml de una disolución de ácido nítrico de PH = 2.Calcula la constante de disociación de un ácido débil monoprótico 0.4 10-4 y 6 10-5 respectivamente.5. mediante los equilibrios apropiados y sin necesidad de cálculos numéricos.35 g/cm3 y 37% de riqueza en peso y se diluyen con agua destilada hasta 100 ml.A. Calcule: a) los gramos de ácido contenidos en 500 ml de disolución..73 ml de una disolución de ácido clorhídrico de densidad 1.3 10-10) tiene un ph de 5.1 M.Problemas de Química propuestos en las P. H=1 8.

47 g de dicho ácido en 100 ml de agua.Problemas de Química propuestos en las P.10 M. en una disolución obtenida al disolver 0.El ácido acetilsalicílico (aspirina).Clasifique por su acidez.A.64 10-5.Calcule el ph de la disolución que resulta de añadir a 50 ml de ácido clorhídrico 0.Una disolución de un ácido monoprótico en concentración 10-2 M.10 M.05 M. 11.. b) El ph de la disolución. 14.01 M y a 25 ºC se encuentra disociado en un 31%.Calcule el ph de la disolución y el grado de disociación del ácido nitroso. O = 16. ¿cuál sería el ph y el grado de disociación de la nueva disolución? Datos: Masas atómicas: F=19. Masas atómicas: N = 14. calcule en qué volumen de disolución deben estar contenidos 2 gramos de dicho ácido para que el ph sea 2. b) 400 ml de ácido clorhídrico 0. Calcule el ph de una disolución preparada disolviendo una tableta de aspirina de 0.5 g en 100 ml de agua.0 10-4 . es un ácido monoprótico débil cuya fórmula empírica es C9O4H8. 10..05 M b) 50 ml de hidróxido sódico 0. de mayor a menor. Equilibrio Ácido . 15.U. ¿Cuántos gramos de hidróxido sódico se necesitarán para neutralizar 25 ml de la disolución anterior? Datos: Ka = 5.Teniendo en cuenta que el ácido fluorhídrico es un ácido débil... H =1 ..Calcule el ph de las disoluciones obtenidas al mezclar: a) 400 ml de ácido clorhídrico 0.10 M con 100 ml de hidróxido sódico 0. Na = 23 . ¿Cuál sería el grado de disociación de dicho ácido? Si esos dos gramos estuviesen contenidos en 10 l de disolución. 16. H=1. Se supone que el ácido acetilsalicílico se disuelve totalmente y que su constante de acidez Ka = 2. cuya constante de disociación vale Ka = 10-3. AH.El ácido cloroacético (ClCH2 – COOH) en concentración 0.2 .Base 9. Calcule: a) La constante de disociación de dicho ácido. 13. se encuentra ionizado en un 3 %. Calcular: a) el ph de la disolución. las siguientes disoluciones: a) pH =10 b) pOH =5 c) (OH-) =10-12 M d) (H+) = 10-6 M 12.. b) La constante de disociación de dicho ácido...01 M con 100 ml de hidróxido sódico 0.1.1 M: a) 100 ml de hidróxido sódico 0.

.. d) Habrá que bajar la temperatura. d) Reducir la temperatura. f) Introducir un catalizador. si son ciertas o falsas las siguientes afirmaciones: a) Para la reacción N2 (g) + 3 H2 (g) ⇔ 2 NH3 (g) un aumento de la presión. b) Al aumentar la presión total. c) Aumentar el volumen.Para la reacción: N2O4 (g) ⇔ 2 NO2 (g) . ∆H = 58..2 kJ Si.El metanol se fabrica industrialmente por hidrogenación del monóxido de carbono según: CO (g) + 2 H2 (g) ⇒ CH3OH (g) ∆H = . c) Si en una reacción para la que la constante de equilibrio vale kc. una vez alcanzado el equilibrio. la constante de equilibrio también queda multiplicada por dos.Indica. justificando brevemente la respuesta. desplaza el equilibrio hacia la derecha. b) Para una reacción. en cada uno de los casos siguientes. si la concentración del metanol aumentará: a) Al aumentar la temperatura.125 kJ Razona..U. d) Al aumentar la presión parcial de H2.Para la siguiente reacción en equilibrio: 4 HCl (g) + O2 (g) ⇔ 2 H2O (g) + 2 Cl2 (g). c) Habrá que modificar la estequiometría de la reacción. c) Al añadir al sistema un catalizador positivo.Problemas Química Propuestos en las P. queremos aumentar la concentración de dióxido de nitrógeno: a) Habrá que calentar el sistema. 2. 4. b) Habrá que incorporar un catalizador. ∆H <0 justifica razonadamente cuál será el efecto sobre la concentración de HCl en el equilibrio en los siguientes casos: a) aumentar la concentración de O2. multiplicamos los coeficientes estequiométricos del ajuste por dos. . manteniendo constante las demás variables. 3. b) Disminuir la concentración de H2O.A. Kp nunca puede ser mas pequeña que kc. Equilibrio Químico Ley de Chatelier 1. e) Añadir un gas inerte como He.

Sol: PT = 1.92 mol de N2 y 0.00 litros que ya contenía 5. calcula: a) El valor de Kc y Kp.082 atm l /mol K 8.499 mol/l .1 M ... P (HI) = 1. Sol: [N2] = 0. Si se inyecta 1.etc.165 atm . Datos: R = 0. P (H2) = P(I2) = 0.8 10-4 Dato: R = 0.8 c) Calcular el porcentaje (%) de disociación alcanzado por el PCl5.082 atm l /mol K. Sol: 0.09 % del nitrógeno inicial ( con el oxígeno correspondiente).En un matraz de 5 litros se introduce una mezcla de 0. [I]eq = 4. Teniendo en cuenta que en estas condiciones reacciona el 1.056 M b) Calcular el valor de Kp a esa misma temperatura. Sol: Kc = Kp = 64 b) La presión total en el recipiente y las presiones parciales de los gases de la mezcla.. [O2] = 0.182 M . Sol: [I2]eq = 0.32 atm. La temperatura se eleva a 250ºC. 5.00 10-3 mol de I.024 mol de yoduro de hidrógeno. calcula: a) La concentración de todos los compuestos en el equilibrio a 2200 K. 6.76 10-5. se pregunta: a) Calcular la concentración de Cl2 en el equilibrio. Sol: 1.Problemas Química Propuestos en las P.003 mol de yodo y 0.0 mol de PCl5 (g) y 1. Equilibrio Químico Cálculos de Kc. 0.A 670 K. estableciéndose el equilibrio N2 (g) + O2 (g) ⇔ 2 NO (g)..51 mol de O2.65 atm . Se calienta la mezcla hasta 2200 K.U.082 atm l /mol K .0 mol de PCl3 (g). calcula las concentraciones de I2 e I en el equilibrio a esa temperatura. Sol: Kp = Kc = 8. Kp..33 10-3 mol/l 7.003 mol de hidrógeno.00 mol de I2 en un recipiente de 2. [NO] = 4 10-3 M b) El valor de las constantes Kc y Kp a esa temperatura...En un recipiente de 5 litros se introducen 2. un recipiente de un litro contiene una mezcla gaseosa en equilibrio de 0. según: H2 (g) + I2 (g) ⇔ 2 HI (g) En estas condiciones.042.A.Para el proceso: I2 (g) ⇔ 2 I (g) la constante de equilibrio a 1000K vale Kc = 3. estableciéndose el siguiente equilibrio: PCl5 (g) ⇔ PCl3 (g) + Cl2 (g) Sabiendo que Kc para la reacción a esa misma temperatura vale 0. Sol: 14% Dato: R = 0.

Sol: [I2] = [Br2] = 2.. Sol: CO = 1.8 mol b) Calcula el valor de Kp a 600 K. en el que se ha hecho el vacío se introducen 2. Equilibrio Químico 9. P (H2) = 0.En un recipiente cerrado de 400 ml.A.9.La síntesis de metanol (alcohol metílico) se basa en le equilibrio siguiente: CO (g) + 2 H2 (g) ⇔ CH3OH (g) En un reactor cilíndrico de 1 litro de capacidad. se han formado 0.134 atm .400 atm . Masas Atómicas: Br = 79.314 J / mol K 10.8 mol de metanol: a) Calcula los moles de cada sustancia una vez alcanzado el equilibrio.A 400 ºC el amoniaco se encuentra disociado un 40% en nitrógeno e hidrógeno cuando la presión del sistema es de 710 mm Hg. Considerando que una vez alcanzado el equilibrio a esta temperatura.4 mol . Datos: R = 0.082 atm l /mol K.9 . Razona la respuesta. Sol: P (NH3) = 0. I = 126. se disponen 2 mol de CO y 2 mol de hidrógeno. PT = 1.U.. P (N2) = 0.74 10-3 c) Indica el efecto que producirá sobre el equilibrio un aumento de volumen del recipiente (supón que el cilindro está provisto de un pistón que permite la variación de su volumen)..036 M .2 mol .4 atm.032 g de yodo y 1. y se calienta el conjunto hasta 600 K. CH3OH = 0.14 10-3 M . [IBr] = 0. Calcula para el equilibrio: 2 NH3 (g) ⇔ N2 (g) + 3 H2 (g) a) Las presiones parciales de cada especie en el equilibrio cuando la cantidad inicial de NH3 es de 4 moles. .Problemas Química Propuestos en las P.400 atm b) El valor de Kp.082 atm l /mol K <> 8. H2 = 0. Sol: 0. Sol: 280 Datos: Kc (150ºC) = 280 . Se eleva la temperatura a 150ºC y se alcanza el equilibrio: Br2 (g) + I2 (g) ⇔ 2 IBr (g) Calcula: a) Las concentraciones molares y la presión total en el equilibrio. R = 0. Sol : Kp = 1.280 g de bromo.0536 11. b) El valor de Kp para este equilibrio a 150 ºC.

12 10-5 Dato: R = 0.686 mol .U. n (PCl5) = 0. el cloro reacciona con tricloruro de fósforo para formar pentacloruro de fósforo: PCl3 (g) + Cl2 (g) ⇔ PCl5 (g) En un recipiente de dos litros. R = 0.09 mol 14.082 atm l /mol K 13.8 g de Cl2 y 10. se tiene una mezcla con un 28 % en mol de NH3.En un recipiente de 0.En un matraz de 10 litros se introducen 2 mol de PCl5 a 162ºC.8 atm Datos: El matraz es de volumen constante.054 a 162ºC. PT = 500 atm c) El valor de la constante de equilibrio Kp.125 M . 0. 132 g de PCl3. n (PCl3) = 0. 56. una mezcla de las tres especies en equilibrio contiene. Sol: n (Cl2) = 0. Kc = 0. a esta temperatura.Problemas Química Propuestos en las P.92 mol . Determina: a) El número de moles de cada componente en el equilibrio.. H2 = 1. Equilibrio Químico 12. Cuando se establece el equilibrio para la reacción N2 + 3 H2 ⇔ 2 NH3.. en estado gaseoso.4 g de PCl5. 0.4 litros se introduce 1 mol de N2 y 3 mol de H2 a la temperatura de 780 K. Sol: 0. Kc.876 mol b) La presión final del sistema.075M.082 atm l /mol K ..A. Calcular: a) La concentración de todas las sustancias en el equilibrio según la reacción: 0.075 M PCl5 (g) ⇔ PCl3 (g) + Cl2 (g) b) La presión total del matraz en el equilibrio.13 b) Explica si con estos datos se podría calcular la kp de este equilibrio. NH3 = 0. a) Calcula la constante de equilibrio. Sol: 9.76 mol .A una determinada temperatura. Sol: N2 = 0.562 mol . Sol: 1. c) Calcula la nueva composición en equilibrio si el volumen se reduce a la mitad.

O=16.6 10-5 b) Calcula la cantidad (en gramos) de NaHCO3 (s) que se habrá descompuesto. NaHCO3 se descompone parcialmente según el siguiente equilibrio: 2 NaHCO3 (s) ⇔ Na2CO3 (s) + CO2 (g) + H2O (g) Se introduce una cierta cantidad de NaHCO3 (s) en un recipiente cerrado de 2 litros.231. Na=23. se calienta a 400ºC y cuando se alcanza el equilibrio a esta temperatura.082 atml/mol K . Sol: Kp = 0. a) Calcula el valor de Kc y Kp. Equilibrio Químico 15. R=0. se observa que la presión en el interior del recipiente es de 0.962 atm.A.0 g de NaHCO3 (s). en el que previamente se ha hecho el vacío. C=12.Problemas Química Propuestos en las P.-A 400ºC el hidrogenocarbonato de sodio.0 g Datos: Masas atómicas: H=1.93 c) Si inicialmente hay 1. M(g) = 2.U. Sol: 1. Kc= 7. calcula la cantidad que se habrá descompuesto tras alcanzarse el equilibrio.

-Ca (ClO)2 + KI + HCl ----.-KI + KNO2 + HCl ----. d) peróxido de bario.-CuS + HNO3 ----.NaIO4 + NaCl + H2O 9.I2 + NO + KCl + H2O 2.SnO2 + NO2 + H2O 7.KCl + CrCl3 + Cl2 + H2O 5.K2MnO4 + NaIO3 + H2O 10.-KMnO4 + KOH + NaI ----.-K2Cr2O7 + HCl ----.-Zn + As2O3 + H2SO4 ----. i) Ca3(PO4)2 j) Al2 (SO4)3 K) MgO2 L) Fe (NO2)2 .I2 + CaCl2 + KCl + H2O 6.-KCl + KMnO4 + H2SO4 ----. e) arsenito amónico.Cu (NO3)2 + S + NO + H2O 4.-HNO3 + H2S ----.NO + S + H2O 3.AsH3 + ZnSO4 + H2O 8. h) HClO b) manganato de calcio.Reacciones Redox 1.Formular y nombrar los siguientes compuestos : a) arseniuro de litio.-Cl2 + NaOH + NaIO3 ----.-Sn + HNO3 ----.Ajustar las siguientes ecuaciones de oxidación -reducción : 1. c) clorito de aluminio.KHSO4 + MnSO4 + Cl2 + H2O 2.

0. a) Fe + 2 HCl ⇒ Fe Cl2 + H2 b) Ca CO3 + 2 HNO3 ⇒ Ca (NO3)2 + CO2 + H2O c) 2 Na Br + Cl2 ⇒ 2 NaCl + Br2 3.76 v 4. c) hierro.74 v. Eº (Zn2+/Zn) = -0. Datos: Eº(Zn2+/Zn)= -0...34 v.337 v .En el laboratorio se han realizado los siguientes experimentos: Experimento Tubo 1 Tubo 2 Reactivos Lámina de Cobre+ Disolución de Zn (SO4)2 Lámina de Cobre+ Disolución de Ag (NO3) Resultados No se observa reacción La disolución se vuelve azul a) Justifica.. -0. Datos: Eº (Cr3+/Cr) = . en condiciones estándar..Los potenciales normales de reducción de los electrodos Zn2+/Zn y Cd2+/Cd son respectivamente. en su caso. Química 2º Bachillerato Pilas 1.80 v 2. Contesta razonadamente: a) ¿Qué reacción se produce si a una disolución acuosa 1 M de Cd2+ se añade cinc metálico? b) ¿Cuál es el potencial normal (ó estandar) de la pila formada con estos dos electrodos? c) ¿ Qué reacciones se producen en los electrodos de esta pila? d) ¿Cuál es el ánodo y cuál es el cátodo en esta pila? ¿Cuál es el polo positivo y cuál el polo negativo? 5. porqué no se observa reacción en el tubo 1. Identifica. Datos: Eº (Cu2+/Cu) = 0.. utilizando los potenciales estándar de reducción. b) cinc.76 v. y el sentido del movimiento de los iones del puente salino. por el contrario.Problemas de Electroquímica P.Explica mediante las correspondientes reacciones qué sucede cuando en una disolución de sulfato de hierro (II) se introduce una lámina de: a) plata. el cátodo. b) Utilizando el método del ión-electrón.U.Deduce a partir de los datos que se indican si. indicando qué especie se oxida y cuál se reduce. Eº (Cu2+/Cu) = 0. Eº(Ag+/Ag)=0. Justifica la respuesta. escribe la ecuación iónica ajustada de la reacción que ha tenido lugar en el tubo 2. Eº(Fe2+/Fe0)=-0.76 v y –0. indica razonadamente si se trata de reacciones de oxidación-reducción.Para cada una de las siguientes reacciones. es el Cu2+ quién oxida al cromo metálico para formar Cr3+.4 v. c) Dibuja un esquema de la pila que podría construirse utilizando la reacción del tubo 2 señalando el ánodo. el agente oxidante y el reductor. los iones Cr3+ oxidan al cobre metálico formando iones Cu2+ o si.44 v.A.

Problemas de Electroquímica P.A.U. Química 2º Bachillerato Electrólisis 6.- Se quiere depositar electrolíticamente una capa de 0,005 mm de oro sobre una moneda metálica que tiene una superficie total de 3 cm2. Para hacerlo, se introduce la moneda en un baño que contiene iones Au3+, y se conecta a un circuito por el que circula una corriente de 0,1 A. a) Indica si la moneda actuará como ánodo o como cátodo. b) Escribe la reacción que tendrá lugar en el electrodo. c) Calcula la masa de oro que se depositará. d) Determina el tiempo que tendrá que circular la corriente. Datos: Masas Atómicas relativas: Au = 197 g/mol; densidad del oro = 19,3 g/cm3 ; 1 Faraday = 96500 c 7.- Se tiene una disolución acuosa de sulfato de cobre (II): a) Calcula la intensidad de corriente que es necesario pasar a través de la disolución para depositar 5 g de cobre en 30 minutos. b) ¿Cuántos átomos de cobre se habrán depositado? 8.- En una cuba electrolítica se hace pasar una corriente de 0,7 amperios a través de un litro de disolución de AgNO3 0,15 M durante 3 horas. a) ¿Cuál es el peso de plata metálica depositada en el cátodo? Y ¿cuál la concentración de ión plata que queda finalmente en la disolución? b) Si en el ánodo se desprende oxígeno (O2), dibuja el esquema de la cuba, el sentido de la corriente, y calcula cuál es el volumen de este gas, medido en condiciones normales, que se desprende durante el proceso. Datos: Masa atómica: Ag = 107,8 g/mol; 1 Faraday = 96500 c; R = 0,082 atm l /mol K. 9.- Calcula los moles de cloro (Cl2) gaseoso que se producen en la electrolisis de una disolución acuosa concentrada de cloruro sódico si se utiliza una corriente de 2 A durante 8 horas. Datos: Masa atómica: Cl=35,5 g/mol; 1 F = 96500 c. Estequiometría 10.- En disolución acuosa, en medio ácido, el permanganato potásico reacciona con peróxido de hidrógeno para dar iones manganeso (II), oxígeno y agua. a) Ajusta la reacción por el método del ión – electrón e indica quién es el oxidante y quién reductor. b) Calcula el número de moles de permanganato potásico necesarios para obtener 2 l de oxígeno medidos en condiciones normales

Problemas de Electroquímica P.A.U. Química 2º Bachillerato

11.- En una celda fotovoltáica se produce la siguiente reacción: K2CrO7 + 7 H2SO4 + 6 Ag ⇒ Cr2 (SO4)3 + 7 H2O + 3 Ag2SO4 + K2SO4 a) Calcula el potencial estándar de la celda. b) Calcula los gramos de sulfato de plata formados a partir de 2,158 g de plata. c) Si se dispone de una disolución de ácido sulfúrico de concentración 1,47 g/l, calcula el volumen de la misma que se necesita para oxidar 2,158 g de plata. Datos: Eº (Cr2O72-/Cr3+) = 1,33 v; Eº (Ag+/Ag) = 0,80 v; Masas atómicas: Ag =107,9 g/mol; H =1 g/mol; O=16 g/mol; S=32 g/mol 12.- a) Ajusta la siguiente reacción utilizando el método ión – electrón y nombra las sustancias que aparecen en ella: PbO2 + Pb + H2SO4 ⇒ PbSO4 + H2O c) Calcula el peso equivalente del PbO2. d) Indica cuál es la semirreación de oxidación. ¿Porqué? 13.- Al hacer burbujear sulfuro de hidrógeno gaseoso a través de ácido nítrico, se forma azufre, monóxido de nitrógeno y agua. a) Explica cuáles son las especies oxidante y reductora y utilizando el método del ión – electrón, escribe las semirreacciones redox y la reacción global ajustada. b) Si se comprueba que se han consumido 250 ml de ácido nítrico 5 M, ¿qué volumen de sulfuro de hidrógeno gaseoso, medido en condiciones normales, habrá reaccionado?. 14.- Dada la reacción: Cu + HNO3 ⇒ Cu(NO3)2 + NO + H2O a) Ajustar la reacción por el método del ión – electrón. b) Calcula la masa de cobre que se necesita para obtener 5 litros de NO medidos a 750 mm Hg y 40ºC. Datos: R=0,082 atm l /mol K; Masa atómica: Cu =63,5 g/mol

Ejercicios de Termoquímica:
1º El carbón de coque es un combustible industrial muy importante. Calcular cuanta energía se obtiene a partir de una tonelada de carbón de coque. ∆H = −393.5 KJ/mol de formación del CO2. 2º La combustión completa del butano C4H10(g), se representa mediante la ecuación:

C 4 H 10 ( g ) +

13 O2 ( g ) → 4CO2 ( g ) + 5H 2O(l ) 2

∆H = −2877 KJ

¿Cuanto calor, expresado en kilojulios, se desprende en la combustión completa de: 1.325g de butano? 28.4 L de butano medidos en condiciones estandar? (tomar butano como gas ideal) 12.6 L de butano medidos a 23.6ºC y 738 mmHg? 3º Después de su combustión completa, las siguientes sustancias ceden las cantidades de calor que se indican. Exprese sus calores de combustión respectivos en kilojulios por mol de sustancia. a) 0.584g de propano, proporcionan29.4KJ b) 0.136g de alcanfor C10H16O, proporcionan 1.26 Kcal c) 2.35mL de acetona, (CH3)2CO(l) (densidad ρ = 0.791g / mL ), proporcionan 58.3KJ. 4º La entalpía de la reacción de hidrogenación del acetileno (a 25ºC), para obtener etileno es ∆H = -174.5 KJ/mol y la hidrogenación del etileno (también a 25ºC) para obtener etano es ∆H = −137.3 KJ/mol. ¿Cual será la entalpía de hidrogenación del acetileno (a 25ºC) para obtener directamente etano? 5º El calor de combustión del metano, determinado mediante un calorímetro de bomba (a 298K) es ∆U = −885.40 KJ/mol. Calcular el calor de combustión a presión constante, ∆H (a 298K y 1atm). 6º El calor de combustión de la glucosa (C6H12O6) formándose H2O (l), es: ∆H comb = −2816 KJ/mol, a 25ºC y 1atm. Calcular la entalpía de formación de la glucosa. Datos: ∆H CO2 ( g ) = −393.5 KJ/mol ∆H H 2O ( l ) = −285.8 KJ/mol 7º La combustión del metano que es el componente principal del gas natural, se representa mediante la ecuación:

CH 4 ( g ) + 2O2 ( g ) → CO2 ( g ) + 2 H 2 O (l )

∆H = −890.3KJ

a) ¿Qué masa de metano, expresada en kilogramos, debe arder para que se libere un calor de 2.80·107J? b) ¿Que cantidad de calor, expresada en kilojulios, se libera en la combustión completa de 1.65·104L de CH4 medidos a 18.6ºC y768 mmHg? c) Si la cantidad de calor calculada en el apartado (b) pudiese transferirse al agua con 100% de eficiencia, ¿qué volumen de agua, expresada en litros, podría calentarse de 8.8 a 60ºC? 8º Utilice la ley de Hess para determinar ∆H de la reacción

CO( g ) +

1 O2 ( g ) → CO2 ( g ) sabiendo que: 2

1) C ( grafito) +

1 O2 ( g ) → CO ( g ) 2 2) C ( grafito) + O2 ( g ) → CO2 ( g )

∆H = −110.54 KJ ∆H = −393.51KJ

9º Conocida la siguiente información:

1 3 ∆H 1 N 2 ( g ) + H 2 ( g ) → NH 3 ( g ) 2 2 5 3 ∆H 2 NH 3 ( g ) + O2 ( g ) → NO ( g ) + H 2O(l ) 4 2 1 ∆H 3 H 2 ( g ) + O2 ( g ) → H 2O(l ) 2 Determine ∆H de la siguiente reacción, expresándola en función de ∆H 1 , ∆H 2 y ∆H 3 N 2 ( g ) + O2 ( g ) → 2 NO ( g ) ∆H = ?

10º Utilice la ley de Hess para determinar ∆H de la reacción C3 H 4 ( g ) + 2 H 2 ( g ) → C3 H 8 ( g ) sabiendo que: ∆H = −285.1Kcal / mol 1 O2 ( g ) → H 2O(l ) 2 CH 3COOH (l ) + 2O2 ( g ) → 2CO2 ( g ) + 2 H 2O(l ) 20º ∆H 2 = −68.4 KJ 12º Calcular la entalpía de formación de las siguientes sustancias atendiendo a las energías medias de enlace: Amoniaco.093 cal/g·K 36g de hielo a 0ºC se vierten sobre 200g de agua a 25ºC. los calores de combustión del grafito (C ).6 KJ ∆H = −211.8·10 −3 T − 1. dióxido de carbono.2·10 −6 T 2 c p ( H 2 ) = 6.35.5·10 −3 T Hallar el calor de formación del metano a P constante y a 500ºC. agua.7 J ·mol −1 ·K −1 S º O2 = 204. butino.8 KJ ∆H = −1937 KJ ∆H = −2219. -68. eteno. metanol. 1 atm y en la misma concentración de las sustancias disueltas): H 2 SO4 (aq ) + Zn( s ) → ZnSO4 (aq) + H 2 ( g ) ∆H = −335.6 KJ ∆S = 60. 14º ∆H y ∆S no varían con la temperatura.79 J ·mol ·K 16º −1 S º H 2 = 130.3Kcal / mol ∆H 3 = −208Kcal / mol Determinar la entalpía de reacción del siguiente proceso: 2 NO ( g ) + O2 ( g ) → 2 NO2 ( g ) Conociendo los calores de formación del NO (∆H f = −21. Energías medias de enlace en KJ/mol: C-H:415 N-H:390 C-O:352 C=C:610 C ≡ C:830 C=O:730 O-H:460 C-C:347 13º Para la descomposición del óxido de plata (a 298K y 1 atm) según la reacción: 1 Ag 2 O( s ) → Ag ( s) + O2 ( g ) 2 ∆H = 30.6 Kcal / mol ) y del NO2 (∆H f = −8.5 + 0. Datos: S º H 2O = 69. y –212.1KJ 1) 1 O2 ( g ) → H 2O(l ) 2 2) C3 H 4 ( g ) + 4O2 ( g ) → 3CO2 ( g ) + 2 H 2O(l ) H 2 (g) + 3) C3 H 8 ( g ) + 5O2 ( g ) → 3CO2 ( g ) + 4 H 2O(l ) 11º A partir de los siguientes datos (todos a 298 K. -94.03Kcal / mol ) .82 J ·mol −1 ·K −1 A 20ºC. L f = 1435 cal/mol Determinar la entalpía de formación del ácido acético. Calcúlese la temperatura final resultante. ∆H = −571. los calores molares de estas sustancias en cal/(mol·ºC) pueden expresarse por las ecuaciones: c p (C ) = 1.10 + 4. Dato: ∆H T2 = ∆H T1 + 17º 18º 19º ∫ T2 T1 c p dT ¿Cuántas calorías se necesitan para calentar 200g de cobre desde 5ºC hasta 50ºC? Calor especifico del cobre 0. respectivamente.2 J / K Calcular: a) El valor de incremento de ∆G .34 + 11.2kJ / mol o ∆G o 2 = −394. a partir de las ecuaciones termoquímicas siguientes: C ( s ) + O2 ( g ) → CO2 ( g ) H 2 (g) + ∆H 1 = −94. ∆G f º de Calcula ∆G º a 25ºC para la fotosíntesis (reacción de CO2 con H2O) de un mol de glucosa (C6H12O6) sabiendo que la glucosa es –912KJ/mol: ¿Es la reacción espontánea? (Datos en : ∆G fH 2 O = −237.98 Kcal/mol.1KJ 2 H 2 ( g ) + O2 ( g ) → 2 H 2 O(l ) H 2 SO4 (aq ) + ZnO( s ) → ZnSO4 (aq) + H 2 O(l ) Calcular la entalpía de formación del óxido de cinc.4kJ / mol ) fCO −1 15º Calcular la variación de entropía en la formación de un mol de agua a partir de la reacción de hidrógeno con oxígeno. metano.2. b) La temperatura a la cual se anula ∆G (presión de 1atm) suponiendo que c) A que temperatura será espontánea la reacción. a 25ºC y 1atm. H 2 y CH 4 son.9·10 −3 T c p (CH 4 ) = 5. Entre 0ºC y 600ºC. acetileno y etileno.

La expresión (V − nb ) es un ⎜ V ⎟ ⎠ ⎝ correctivo en la ecuación de los gases ideales por no considerar que las partículas del gas ocupan un volumen. Utilizando los datos adjuntos. en estado liquido. cada una de ellas a 1 atmósfera de presión: 1 1 H 2 ( g ) + I 2 ( g ) → HI ( g ) 2 2 2 NO2 ( g ) → N 2O4 ( g ) S ( s) + H 2 ( g ) → H 2 S ( g ) ∆H = +25.3kJ / mol 25º De las siguientes reacciones. Si el metanol queda en estado de vapor. cuando se encuentra ocupando un volumen de 2 L a 273K.73kJ ∆S = 34. Los valores de a y b son a = 6. o un error experimental en la obtención de este dato.16kJ ∆H = −16.19·10 −2 kJ / K a) Determinar las que son espontáneas a todas las temperaturas b) Determinar las que son espontáneas a bajas temperaturas y no espontáneas a altas temperaturas. ∆H º (C − C ) = 348kJ / mol ∆H º (C = C ) = 619kJ / mol ∆H º (C ≡ C ) = 812kJ / mol ∆H º (C − H ) = 413kJ / mol ∆H º (O − H ) = 463kJ / mol 28º ∆H º (O = O) = 494kJ / mol ∆H º (C = O) = 707kJ / mol La entalpía de combustión del butano es ∆H c = −2642kJ ·mol −1 . 24º En el metabolismo de la glucosa. la entalpía de formación es entonces − 48. Datos: ∆H o (CO2 ( g )) = −393. se obtienen CO2 ( g ) y H 2O(l ) como productos.49 L2 ·atm·mol −2 y b = 0.94kJ ∆H = −58. La constante R de los gases ideales es igual en la ecuación de Van der Waals que en la ecuación de los gases ideales.9 J ·mol −1 K −1 El calor de combustión de un hidrocarburo C 4 H 6 es ∆H º = −2001kJ / mol . (los datos están dados a 25ºC) La molécula de nitrógeno es particularmente estable.21º La entalpía de formación del metanol. justifique si se trata de un isómero con dos dobles enlaces o de otro con un enlace triple. ∆H fglu cos a = −1273. b) Determine el número de bombonas de butano (6 kg de butano por bombona) que hacen falta para calentar una piscina de . y el correctivo a la presión en la ecuación de los gases ideales ⎜ P + ⎜ ⎛ ⎝ n2a ⎞ ⎟ se debe a la alteración que producen las fuerzas V2 ⎟ ⎠ intermoleculares que alteran los choques de las moléculas con el recipiente. de H − H (104) y de N − N (38) calcular la entalpía de la hipotética reacción de hidrogenación del N 2 para dar H 2 N − NH 2 (Hidracina) 23º Para los gases reales se suele usar mejor la ecuación de Van der Waals. según la ecuación de los gases ideales (primero) y según la ecuación de Van der Waals (después) y comparar. Suponga que el trabajo realizado al subir es aproximadamente 4 veces el necesario para simplemente elevar 58Kg a 1450m de altura.63·10 −2 kJ / K ∆S = −73.0562 L·mol −1 .02 Kcal / mol . es − 57. Calcule la masa de glucosa metabolizada por una persona de 58Kg que sube a una montaña de 1450m. ⎛ n2a ⎞ ⎜ P + 2 ⎟(V − nb ) = nRT Donde a y b son unas constantes respectivas a cada gas. calcular la entalpía de vaporización del metanol a 25ºC. Conociendo las energías de enlace en Kcal / mol de de 22º N ≡ N (225) .5kJ ·mol −1 f S o (CO2 ( g )) = 213 J ·mol −1 K −1 S o (O2 ( g )) = 205 J ·mol −1 K −1 27º ∆H o (CO ( g )) = −110kJ / mol −1 f S o (CO ( g )) = 197.77·10 −2 kJ / K ∆S = 18. c) Determinar las que son espontáneas a altas temperaturas y no espontáneas a bajas temperaturas. Con estos datos. si todo el proceso tiene lugar en fase gaseosa: a) Calcule la energia media del enlace O − H . Calcular la presión que ocupa un mol de Cl 2 ( g ) . C6 H 12O6 .08 Kcal / mol . e indique si es o no un proceso espontáneo. N − H (93) . El calor liberado en el o proceso se transforma en trabajo útil con un rendimiento del 70%. 26º Determine la energia libre de Gibbs a 25ºC para la reacción de combustión de 1mol de monóxido de carbono.

8KJ/mol 5º ∆H = -890.50m3 de 14ºC a 27ºC.18kJ ·K ·kg −1 −1 ∆H º (O = O ) = 487 kJ / mol ρ (agua ) = 1kg / L 29º Las entalpías de formación estandar del vapor de agua y del monóxido de carbono son respectivamente –---241kJ/mol y – 119. Calcular: a) la entalpía estandar de formación del hexano liquido b) el número de moles de hidrógeno consumidos en la formación de una cantidad de hexano liquido que libera una energia de 30kJ en su combustión.21·105KJ. c) Por encima de 508K 14º ∆G º = +2877. Datos: ∆H º (C − C ) = 346kJ / mol ∆H º (C = O) = 730kJ / mol ∆H º (C − H ) = 413kJ / mol ce ( agua ) = 4.2kJ / mol 3 30º 31º Soluciones: 1º -3. La descomposición térmica del clorato de potasio origina cloruro de potasio y oxigeno.5 KJ/mol 13º a) 12. b)–5.1 Kcal/mol 21º 8. medidos a 25ºC y una atmósfera de presión.8Kcal/mol 20º +27.15 kJ/mol b) 8.41 bombonas 29º 6750 kJ 30º 31º .9·103 L 8º ∆H = -282. Después de ajustar la reacción. calcule la energia calorífica desprendida cuando se obtienen en el laboratorio 50 litros de oxigeno. Datos: ∆H fClK ( s ) = −436.82·103KJ/mol 4º ∆H = -311. -393.1 Kcal/mol 17º 837 cal 18º 9ºC 19º -116.6KJ No es espontánea 15º ∆S º = -163. c) –1.65·103KJ. c) 1. b) 3. c) 2.45·103KJ 3º a) –2.66KJ.2atm 24º 678.9·103KJ/mol.1 y -285.59KJ.5kJ/mol. b)-6.8kJ/mol.9atm GI:11.5kJ / mol ∆H fKClO ( s ) = −391. Calcule el calor obtenido al reaccionar un kilo de carbono con vapor de agua en exceso para dar monóxido de carbono e hidrógeno. carbono sólido e hidrógeno gaseoso son respectivamente –4192.22·103KJ. b) T=508K.28·107 KJ 2º a) 65.97KJ 9º 2∆H 1 + 2∆H 2 − 3∆H 3 10º ∆H = -290KJ o 11º ∆H f = -409.32 J·mol-1·K-1 16º -15.6g/mol 25º a) tercera b) Segunda c) primera 26º ∆G º = 256 kJ/mol 27º un error experimental 28º a) 548.94 Kcal/mol 22º +23 Kcal/mol 23º VW:9.35KJ/mol 6º ∆H f = -1260KJ/mol o 7º a) 504 Kg. Sabiendo que las entalpías de combustión estandar del hexano liquido.

Considera la combustión del carbón.U. Sol: 123. en kilogramos. a) Ajusta las reacciones de combustión de cada sustancia.A. en kilojulios. c) Justifica porqué la disminución de la temperatura favorece la espontaneidad de dicho proceso. c) Escribe las expresiones para calcular las entalpías de combustión a partir de las entalpías de formación que consideres necesarias. pero vamos a considerarla como si estuviera formada exclusivamente por hidrocarburos saturados de fórmula C8H18.394 kJ/mol. 2. Masa molar del SO2 = 64.0 g mol-1. d) Indica cómo calcular la entalpía de formación del metanol a partir únicamente de las entalpías de combustión.78 106 kJ c) Calcula la masa de CO2.Para una determinada reacción es ∆Hº >0 y ∆Sº <0. ∆H = .La gasolina realmente es una mezcla compleja de hidrocarburos.31 10-3 kJ mol-1 K-1.2 kJ a) ¿Qué cantidad de energía se desprendería en la oxidación de 74. Sol: -1. Razona la espontaneidad de esa reacción con la temperatura.Problemas Química Propuestos en las P. CO2 (g) = .La reacción principal del método de contacto en la fabricación de ácido sulfúrico es la oxidación catalítica del dióxido de azufre que se lleva a cabo a una temperatura de unos 400 ºC: 2 SO2 (g) + O2 (g) ⇔ 2 SO3 (g) . Datos: R = 8.. las cuales pueden considerarse constantes con la temperatura.6 g de dióxido de azufre si la reacción se realizara a volumen constante? b) Predice justificadamente el signo de la variación de entropía de dicha reacción.242 kJ/mol. b) Calcula la cantidad de energía. Termoquímica 1... que se desprenderá en la combustión de 40 kg de gasolina. 4. b) Indica cuáles de los reactivos o productos tienen entalpía de formación nula.5 kg de CO2 Datos: Masas atómicas: C = 12. 3. C8H18 (l) = .. que se desprende a la atmósfera en esa combustión. O = 16. Entalpías de formación: H2O (g) = .198. del hidrógeno y del metanol. a) Escribe la reacción de combustión de la gasolina.250 kJ/mol .

3261.1106 kJ/K .3275. ∆Sºr = . Datos: Entalpías de formación: H2O (l) = . Calcula: a) La entalpía molar de la reacción de combustión del C6H6 (l) si la entalpía molar de combustión del C2H2 (g) es – 1302.25 l de benceno. Termoquímica 5. Sol: . a partir de etino o acetileno gas.286 kJ/mol. C6H6 (l) = + 49 kJ/mol. calcula los valores de ∆Hºr y de ∆Sºr para esa reacción e indica razonadamente si será espontánea a 25 ºC: C2H4 (g) 52..393 kJ/mol. CO2 (g) = .El etano se puede sintetizar por hidrogenación del eteno según la reacción: C2H4 (g) + H2 (g) ⇒ C2H6 (g) A partir de los datos siguientes de entalpías de formación y entropías estándar.3 kJ b) El volumen de etino.U. mediante la reacción no ajustada: C2H2 (g) ⇔ C6H6 (l) La variación de entalpía que se produce en este proceso es de –631 kJ/mol. si el proceso se realiza a presión de 1 atm y 25ºC.Problemas Química Propuestos en las P. a la presión de 15 atm y 25ºC.A. C6H6 (l).082 atm l /mol K.71 l de C2H2 Datos: R = 0.Calcula la variación de energía interna (∆Uº) para la reacción de combustión del benceno líquido.2 KJ 7. ∆Gº = .5 atm. H = 1 6.6 C2H6 (g) -84.3 209 H2 (g) 130. Sol: V = 445.95 kg/l.1 kJ/mol. necesario para obtener 0. C6H6... O = 16. medido a 25ºC y 0.3 kJ. .0.El benceno líquido. C2H2. puede obtenerse. Sol: ∆Uº = .2 kJ .9 229 ∆Hºf (kJ/mol) Sº (kJ/mol) Sol: ∆Hºr = -137. densidad del benceno = 0. Masas atómicas: C = 12.104.

La combustión del acetileno. medidos en condiciones normales.5 213. m = 283.Problemas Química Propuestos en las P.8 69.7 kJ/mol y – 285.U. Sol:. respectivamente.A..8 kJ/mol.241.1366.. H =1 . Sol: ∆Hºr = . a) Escribe la ecuación química correspondiente al proceso.7 kJ .75 kJ/mol. C2H2 (g).138.75 kJ/mol. de dióxido de carbono(g) y de agua (l) son – 103. b) Calcula el calor molar de combustión del acetileno y el calor producido al quemar 1.4.393.5 kJ/mol.9 CO2 (g) . O = 16.393.7 H2O (l) .Determina la variación de entalpía y entropía para la combustión del etanol. Justifica si se desprende o se absorbe calor en el proceso.00 kg de acetileno. 9. Termoquímica 8. C2H2 (g) = + 223. C2H5OH (l) + 3 O2 (g) ⇒ 2 CO2 (g) + 3 H2O (l) Datos: ∆Hºf (kJ/mol) Sº (J mol-1 K-1) C2H5OH (l) .2 g Datos: Masas atómicas relativas: C = 12.6 O2 (g) 205 Sol: ∆Hºr = .393.82 104 kJ Datos: Entalpías de formación: H2O (g) = .8 J K-1 10.2221 kJ . V = 39. produce dióxido de carbono y agua. ∆Sºr = .285. CO2 (g) = .9 kJ/mol.. .Las entalpías estándar de formación de propano (g). a) Escribe las reacciones químicas ajustadas correspondientes a los procesos de formación de dichas sustancias para los valores de entalpías dados.6 l . b) Calcula el calor correspondiente a la combustión de 26 gramos de propano e indica el volumen de dióxido de carbono formado en dicha combustión así como la masa de oxígeno consumida.7 160.277.

Problemas Química Propuestos en las P.8 kJ/mol.285.2220 kJ c) Determina la masa de este gas necesaria para obtener 1000 kg de óxido de calcio por descomposición térmica de carbonato cálcico si: Sol: 63.En un horno de obtención de cal. Sol: . calcula la cantidad de propano que hay que quemar para descomponer 100 kg de carbonato de calcio.A.75 kJ/mol 12. .. . que es necesario quemar para producir la misma energía que 1 g de TNT. b) Calcula la entalpía estándar de combustión del propano. Entalpías de formación: ∆Hºf (H2O) (g) = . H2O y C3H8 son respectivamente.803 kJ b) El volumen de CH4. Ca = 40.2 kg CaCO3 (s) ⇒ CaO (s) + CO2 (g) ∆Hº = 178. a) Escribe la reacción de combustión del propano y calcula el calor de combustión del mismo. Sol: ∆Hºc = . Sol: . medido a 25ºC y 1 atm de presión.393.Sabiendo que la combustión de 1 g de TNT libera 4600 kJ y considerando los valores de entalpías de formación que se proporcionan. ∆Hºf (CO2) (g) = .6 kJ/mol.394 kJ/mol.Las entalpías de formación estándar del CO2. CH4 (g) = . a) Escribe la reacción de combustión del propano. 13. .393.103. CaO. C = 12 .7 moles <> 8875 g de C3H8 Datos: Masas Atómicas: C = 12.2221 kJ b) En el horno se produce la reacción: CaCO3 (s) ⇒ CaO (s) + CO2 (g) . ∆Hºf (C3H8) (g) = . CO2 (g) = .8 kJ/mol.8 y – 103...285. Termoquímica 11. se utiliza propano como combustible. O = 16. O = 16 . Sol: 201. H = 1.242 kJ/mol.5. ∆H = 179 kJ Si el rendimiento del proceso es del 40%.1 kJ Datos: Masas Atómicas: Ca = 40 .U. Sol: 140 l Datos: Entalpías de formación: H2O (g) = .852 kJ mol-1. calcula: a) La entalpía estándar de combustión del CH4.

.U. ∆Hºf [(CO)] (g) = .364.27 kg de TNT. C7H5(NO2)3. Entalpías de formación: ∆Hºf [(H2O)] (g) = . ∆Hºf [TNT] (s) (g) = .1 kJ/mol. Sol: 651 litros Datos: Masas Atómicas: H = 1. Termoquímica 14. O =16. R = 0. N =14. 1 atm = 760 mm Hg.A. C =12.110. es un explosivo muy potente que presenta como ventaja frente a la nitroglicerina su mayor estabilidad en caso de impacto.241.082 atm l/mol K.El Trinitrotolueno (TNT).6 kJ/mol. Sol: 6260 kJ b) Calcula el volumen total (en litros) ocupado por los gases liberados en dicha explosión a 500ºC y 740 mm Hg.Problemas Química Propuestos en las P. . La descomposición explosiva del TNT se puede representar mediante la siguiente ecuación: 2 C7H5(NO2)3 (s) ⇒ 7 C (s) + 7 CO (g) + 3 N2 (g) + 5 H2O (g) a) Calcula el calor producido al “explotar” 2.3 kJ/mol.

Electronegatividad y polarización del enlace.TEMA 1 CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN QUIMICA ORGANICA 1. Estructuras de resonancia. 5.1. 6. Evolución histórica de la Química Orgánica. 3. Representación de Lewis de las moléculas orgánicas. Carga formal. 2. 4. Concepto y origen de la Química Orgánica. 6.2. Contribución de las estructuras resonantes. Cómo dibujar estructuras resonantes . 6.

Además. 6. que puede formar enlaces hasta con cuatro átomos más. es la ciencia básica que permite explicar los procesos químicos que tienen lugar en los organismos vivos. El diamante es duro e incoloro mientras que el grafito es suave y negro. La Química Orgánica. Desde muy antiguo se sabía que la grasa animal se podía convertir en jabón por tratamiento con lejía. dobles o triples. el nombre Química Orgánica proviene de la antigua creencia de que ciertas sustancias sólo podían ser producidas por organismos vivos. Representación de Lewis de las moléculas orgánicas.2. Estructuras de resonancia. El carbono puede formar enlaces estables con muchos átomos distintos de la tabla periódica y además. 2. La Química Orgánica se ocupa del estudio de las propiedades y transformaciones de los compuestos que contienen el elemento carbono. Los dos primeros colorantes se aislaron de las plantas y el último se obtuvo en pequeñas cantidades a partir de una especie rara de molusco. Hasta época tan reciente como 1948. Cómo dibujar estructuras resonantes 1. La diversidad de la química que tiene como base el carbono no es sorprendente si se piensa en las diferencias que presentan las formas del carbono elemental: diamante y grafito. los romanos y los fenicios emplearon varios colorantes que eran verdaderos compuesto químicos puros: el índigo. Concepto y origen de la Química Orgánica. Estas diferencias en las propiedades de las distintas formas del carbono son consecuencia de las diferencias estructurales que presentan dichas formas. 6. los químicos orgánicos no pudieron sintetizar productos que fueran capaces de competir con el jabón (detergentes) . 1.1. junto con la Bioquímica. Electronegatividad y polarización del enlace. Los antiguos egipcios.Fundamentos de Química Orgánica 3 TEMA 1. 2. este elemento se puede unir a otros átomos de carbono para dar lugar a largas cadenas constituidas por cientos e incluso miles de átomos. 3. Evolución histórica de la Química Orgánica. De hecho. CONCEPTOS FUNDAMENTALES EN QUIMICA ORGANICA. Carga formal. Concepto y origen de la Química Orgánica. 4. 5. Evolución histórica de la Química Orgánica. puede formar diferentes tipos de enlaces: simples. la alizarina y la legendaria púrpura de Tiro. Los pueblos prehistóricos hicieron uso de las propiedades de algunos compuestos orgánicos y realizaron algunas reacciones químico-orgánicas. 6. Contribución de las estructuras resonantes. El elevado número y complejidad de estos compuestos se debe a las características de enlazamiento del carbono.

sería imposible sintetizar un compuesto orgánico a partir de materiales inorgánicos. el desarrollo incipiente de la síntesis orgánica permitió la preparación de compuestos orgánicos a partir de materiales de partida relativamente simples. Durante el primer tercio de siglo XIX investigadores como Gay-Lussac. año en el que Wöhler consiguió sintetizar la urea por descomposición térmica del isocianato amónico. Berzelius y otros químicos creyeron que tales compuestos poseían una fuerza vital y que. así como su proporción. hidrógeno. a aquellos compuestos derivados de los seres vivos o de la materia viva. arranca de finales del siglo XVIII cuando se inició el aislamiento de sustancias orgánicas de extractos de origen natural. imposible de ser sintetizado a partir de compuestos clasificados como inorgánicos: ∆ NH4 OCN isocianato amónico H2N O NH2 urea La síntesis de la urea obligó a un replanteamiento de la definición de compuesto orgánico. En 1807. que constituían los compuestos orgánicos. En este orden de cosas son dignos de mención los estudios que el alemán Carl Scheele llevó a cabo entre los años 1769 a 1786 sobre aislamiento de diversos compuestos orgánicos de fuentes naturales. La Química Orgánica. basado en la combustión de la materia orgánica. por tanto. con el nombre de compuestos orgánicos. tal y como hoy la conocemos. el químico sueco Berzelius denominó. por tanto. que permitía determinar los porcentajes de carbono. pasándose a denominar como tal todo compuesto que contuviese carbono en su estructura. oxígeno y nitrógeno que constituían los compuestos orgánicos. Lavoisier ideó un método. . Durante todo el siglo XIX. En 1784. La teoría de la fuerza vital sufrió un gran revés en 1828. Hacia mitad del siglo XIX.4 Tema 1 La fermentación del almidón y de los azúcares para obtener alcohol se conoce desde tiempos prehistóricos y el método que se aplica en la actualidad no difiere mucho del que se ideó hace cientos de años. Liebig y Berzelius descubrieron y perfeccionaron nuevos métodos analíticos que permitieron determinar la clase de elementos. La teoría de la fuerza vital fue declinando a medida que la aportación creciente de datos analíticos evidenciaba que las leyes químicas que gobernaban el comportamiento de la materia inorgánica eran también válidas para los compuestos orgánicos. Según la clasificación de Berzelius la urea era un compuesto orgánico. poseedor de fuerza vital y.

que normalmente contiene 8 electrones en su capa más externa. se indica la representación de Lewis de algunas moléculas orgánicas. Las estructuras de Lewis utilizan un punto para representar a un electrón de valencia. pueden cumplir la regla del octeto con pares de electrones compartidos (electrones enlazantes) y pares de electrones sin compartir (electrones no enlazantes). La teoría estructural de Kekulé permitó explicar el fenómeno de la isomería. A continuación. 3. Los átomos. es decir la presencia de diferentes propiedades físicas y/o químicas en compuestos con la misma fórmula molecular. el etano o el propano. y fue la base de partida para la asignación de las estructuras de moléculas orgánicas sencillas. por ejemplo. Se sabía. así. la metilamina. Cuando dos átomos comparten dos electrones entre sí se forma entre ellos un enlace covalente. el segundo es un gas. En 1858 Kekulé propuso una teoría estructural que permitía asignar la estructura de los compuestos orgánicos más simples. y un par de puntos o una línea para representar a pares de electrones. Nótese que estas tres últimas contienen átomos que consiguen su octeto electrónico mediante la suma de . el metanol y el clorometano. tales como el metano. que el alcohol etílico y el dimetiléter tenían la misma fórmula molécular. La tendencia de los átomos a adquirir la configuración electrónica externa de 8 electrones se la conoce como regla del octeto. En 1916.Fundamentos de Química Orgánica 5 Uno de los aspectos de la Química que se resistía a los esfuerzos de las mentes más brillantes del siglo XIX era el relacionado con la estructura de los compuestos orgánicos. pero mientras que el primero es un líquido con punto de ebullición 78°C. Según Lewis una capa llena de electrones es especialmente estable y los átomos transfieren o comparten electrones para tratar de alcanzar una capa llena de electrones y alcanzar. Los químicos del siglo XIX pensaron que las diferentes propiedades químicas que presentaban compuestos con la misma fórmula molecular se tenían que deber a la forma en la que se ordenaban los átomos en la estructura molecular. Esta teoría se basaba en la tetravalencia del átomo de carbono y en el concepto de enlace químico. Representación de Lewis de las moléculas orgánicas. Teoría estructural de Kekulé: fórmulas estructurales. de acuerdo con su configuración electrónica. C2H6O. la introducción del concepto de enlace covalente por el químico estadounidense Lewis proporcionó la base que permitió relacionar las estructuras de las moléculas orgánicas y sus propiedades químicas. la estructura electrónica estable similar a la del gas noble más próximo. como el etano.

Representación de Lewis del etileno y del acetileno H H C C H H etileno H C C H acetileno 4. como ocurre en el enlace covalente de la molécula de hidrógeno. Electronegatividad y polarización del enlace. y se dice que estos átomos están unidos mediante un enlace doble. Representación de Lewis de algunos compuestos orgánicos H H H C C H H H Etano H H C N H H H Metilamina H H H C C O H H H Etanol H H C Cl H Clorometano Como se acaba de ver. o del átomo de cloro del clorometano. en el enlace covalente de la molécula de cloro.6 Tema 1 electrones enlazantes y no enlazantes. como la del etileno. de manera que sobre el átomo de carbono aparece una pequeña carga parcial positiva y sobre el átomo de cloro aparece una cantidad igual de carga negativa. Sin embargo. o en el enlace covalente carbono-carbono del etano. También hay estructuras orgánicas con átomos que comparten tres pares de electrones. En la siguiente figura se indica el enlace covalente polar C-Cl de la molécula de clorometano. . de manera que los electrones del enlace son atraídos con mayor intensidad por uno de los dos átomos que forman el enlace. La polaridad del enlace se indica con una flecha que dirige su punta hacia el extremo negativo del enlace polar y un signo mas (+) en el extremo positivo del enlace. Cuando esto ocurre el enlace covalente se denomina enlace polar. y en este caso se dice que el enlace entre los átomos es un triple enlace. la mayor parte de los enlaces covalentes están formados por dos átomos diferentes. cuando se comparte un par de electrones entre dos átomos se forma un enlace simple. cuando el carbono se enlaza al cloro el par de electrones del enlace se encuentra atraído con más intensidad por el átomo de cloro. como los de la molécula de acetileno. como el caso del átomo nitrógeno de la metilamina. Por ejemplo. del átomo de oxígeno del metanol. Muchas moléculas orgánicas contienen átomos que comparten dos pares electrónicos. Cuando dos átomos comparten por igual los dos electrones del enlace covalente se dice que el enlace es no polar.

2 Br 3.8 Al 1. los halógenos. puesto que la electronegatividad del hidrógeno y del carbono es similar. Sin embargo. que son heteroátomos que suelen aparecer en las estructuras orgánicas.6 F 4.7 Como se deduce de la tabla anterior. los enlaces C-halógeno.5 Si 1.3 B 1. por lo que el flúor es el elemento más electronegativo. A continuación.0 Na 0. La electronegatividad se define como la tendencia del núcleo atómico a la atracción de electrones. A fin de predecir si un enlace covalente va a ser polar se recurre a la comparación de las electronegatividades de los átomos que forman el enlace. El símbolo δ+ quiere decir una pequeña cantidad de carga positiva y el símbolo δ. En el Sistema Periódico la electronegatividad aumenta de izquierda a derecha y disminuye al bajar en una columna.9 Be 1. son más electronegativos que el carbono y. A continuación.4 S 2. por tanto. se representan las estructuras de Lewis de las moléculas de fluoruro de hidrógeno (HF). se da una tabla de electronegatividades para los principales átomos de interés en Química Orgánica.0 P 2. La . H 2. un enlace C-H debería estar muy poco polarizado. agua (H2O) y amoníaco (NH3) con indicación de la polaridad de los enlaces. Pauling desarrolló una escala de electronegatividades relativas para la mayoría de los átomos.2 Li 1.Fundamentos de Química Orgánica 7 H H µ + Cδ+ Cl H δ− Clorometano La polaridad del enlace se mide mediante su momento dipolar (µ) que se define como la cantidad de diferencia de carga multiplicada por la longitud del enlace.6 Mg 1. el oxígeno y el nitrógeno.0 Cl 3.quiere decir una pequeña cantidad de carga negativa.0 I 2.9 N 3. C-O y C-N son polares.2 O 3.6 C 2.

debido a presencia de átomos muy electronegativos.8 Tema 1 molécula de metano se puede considerar que está constituida por enlaces C-H muy poco polarizados: H δ+ δ+ δ+ δ+ δ+ δ− δ+ δ− H H H C H metano H F H O H agua H N δ− H fluoruro de hidrógeno amoniaco En algunos de los temas de esta asignatura se dará una representación del contorno de densidad electrónica de determinadas moléculas. La asimetría en la distribución de carga se indicará con un sistema de colores que varía de tonalidad según el valor del potencial electrostático: el color rojo indica una zona de la estructura con elevada densidad de carga negativa. En la siguiente figura se muestra esta variación del color respecto al signo del potencial: rojo < naranja < amarillo < verde < azul potencial electrostático más negativo potencial electrostático más positivo En la siguiente figura se muestran los contornos de potencial electrostático que presentan las moléculas descritas anteriormente: El enlace H-F del fluoruro de hidrógeno está fuertemente polarizado y la densidad de carga a lo largo del enlace entre el flúor y el hidrógeno está desplazada hacia el átomo más electronegativo (flúor) creando un potencial electrostático negativo alrededor de dicho átomo (color rojo) y en consecuencia un potencial electrostático positivo alrededor del hidrógeno (color azul). . mientras que un color azul indica una zona de la estructura con déficit de carga debido a la presencia de átomos poco electronegativos.

Las cargas formales permiten contar el número de electrones de un átomo determinado de una estructura. Sin embargo. Por último. En los enlaces polares las cargas parciales sobre los átomos son reales. La densidad de carga se halla desplazada hacia el nitrógeno lo cual se ve perfectamente en el diagrama de contorno de potencial electrostatíco por la aparición de una zona de color rojo en la parte superior de la figura (posición del nitrógeno). según la representación de Lewis. los tres enlaces N-H son polares. 5. aparecen cargas eléctricas asociadas a algunos átomos. Se puede apreciar que sobre dos de los átomos de oxígeno del anión carbonato aparecen una carga formal negativa y en la molécula de nitrometano aparece una carga formal positiva sobre el átomo de nitrógeno y una carga parcial negativa sobre uno de los dos átomos de oxígeno. por tanto. en el que la mayor electronegatividad del oxígeno provoca la polarización de los enlaces O-H. denominadas cargas formales. Carga formal. El caso del amoníaco es similar al de la molécula de agua: el nitrógeno es más electronegativo que el hidrógeno y.Fundamentos de Química Orgánica 9 Lo mismo ocurre en el caso de la molécula de agua.nº electrones no compartidos + A continuación. cuando se dibujan determinadas estructuras químicas. en el metano no existen enlaces polares debido a la similar electronegatividad del átomo de carbono y el de hidrógeno. La distribución simétrica de la densidad de carga conlleva la aparición de un potencial electrostático más bien neutro (verde) alrededor de todos los átomos de la molécula. O O C O H3C O N O Anión carbonato Nitrometano En la siguiente figura se indica el cálculo de la carga formal de cada uno de los átomos que integran el anión carbonato: . aparecen indicadas las estructuras de Lewis del anión carbonato y del nitrometano. y la aparición de una zona de color azul en la parte inferior donde se encuentran los tres átomos de hidrógeno. y se calculan según la siguiente ecuación: nº electrones enlazantes 2 Carga formal = nº electrones capa de valencia ..

( 4 + O C O O 4 )= 0 2 8 )= 0 carga formal = 4 .( 0 + 2 2 2 ) = -1 carga formal = 6 .( 6 + El mismo cálculo se indica a continuación para los átomos.10 Tema 1 carga formal = 6 . aunque posean distinta carga formal. que componen la molécula de nitrometano: carga formal = 4 . como se acaba de ver en el caso del nitrometano.( 0 + 8 2 )=0 O N carga formal = 6 .( 4 + H3C O 4 )= 0 2 8 ) = +1 carga formal = 5 . están compuestas en realidad por átomos con cargas formales neutralizadas entre sí. Dos átomos diferentes que poseen la misma configuración electrónica en la capa de valencia. al igual que el átomo de carbono del metano y el átomo de nitrógeno del catión amonio. exceptto H. Por ejemplo. el átomo de fluor del fluorometano y el átomo de oxígeno del anión metóxido son átomos isoelectrónicos. Átomos isoelectrónicos Átomos isoelectrónicos H H C F H Fluorometano H H C O H Anión metóxido H H C H H Metano H H N H H Catión amonio . se denominan átomos isoelectrónicos. aunque eléctricamente neutras.( 6 + Algunas moléculas orgánicas.( 0 + 2 2 ) = -1 2 carga formal = 6 .

Aunque los híbridos de resonancia dan una imagen más real del orden de enlace y de la distribución electrónica de la molécula no se suelen utilizar con asiduidad por el problema acabado de comentar. El método de la resonancia permite saber. la estabilización que puede conseguir una molécula por deslocalización electrónica.Fundamentos de Química Orgánica 11 6. Una forma de escribir el híbrido de resonancia. El concepto de estructuras resonantes se puede aplicar en la descripción del nitrometano. Estructuras de resonancia. tal y como se indica a continuación: Híbrido de resonancia del nitrometano H O H C N O H El problema de dibujar los compuestos orgánicos como híbridos de resonancia reside en la imposibilidad de contar el número de electrones sobre algunos átomos. que sí permite el contaje de los electrones en cada átomo. Algunas moléculas orgánicas se pueden representar mediante dos o más estructuras de Lewis. En estos casos. Por ejemplo. en la estructura de híbrido de resonancia del nitrometano se hace difícil saber el número de electrones sobre el átomo de nitrógeno o sobre los átomos de oxígeno. que se puede representar mediante las dos estructuras de Lewis que se indican a continuación: Estructuras resonantes del nitrometano H O H C N O H I H O H C N O H II En realidad. Cuanto mayor sea el número de estructuras resonantes mediante las que se pueda describir una especie química mayor será su estabilidad. sino la estructura que resultaría al mezclar las características asociadas a la estructura I y a la II. la molécula tendrá características de ambas estructuras y se dice que la molécula es un híbrido de resonancia de las estructuras resonantes. de forma cualitativa. que difieren entre sí únicamente en la distribución de los electrones. consiste en . y que se denominan estructuras resonantes. el nitrometano no es la estructura resonante I ni tampoco la estructura resonante II.

6.12 Tema 1 encerrar entre corchetes a todas las estructuras resonantes conectándolas entre sí mediante una flecha de doble punta. 4. La mayor o menor contribución de las estructuras resonantes a la descripción de la molécula se puede relacionar con la mayor o menor estabilidad que teóricamente puede atribuirse a cada estructura.2. Una estructura resonante será tanto más estable cuanto mayor sea el número de enlaces formales que posea. Para dibujar correctamente las estructuras resonantes de un compuesto conviene seguir las siguientes reglas: 1. y en igualdad de otras condiciones. Dibujar una estructura de Lewis para el compuesto en cuestión. aunque ello suponga la presencia de una carga positiva en un átomo electronegativo.1. Entre dos estructuras resonantes con separación de cargas. A continuación se aplican estas reglas para el dibujo de las estructuras resonantes de la acetamida: . Las estructuras iónicas con separación de cargas son más inestables que las no cargadas. Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja otra estructura de Lewis de manera que: a) Todos los núcleos mantengan su posición original. 3. Las estructuras resonantes con octetos completos en todos los átomos de la segunda fila del Sistema Periódico son particularmente estables. 6. De forma cualitativa se puede evaluar esta mayor o menor estabilidad teniendo en cuenta los siguientes puntos: 1. será más estable la estructura con la carga negativa en el átomo más electronegativo. tal y como se ha descrito más arriba. b) Se mantenga el mismo número de electrones apareados. Contribución de las estructuras resonantes. 2. Cómo dibujar estructuras resonantes. 2.

la estructura resonante II. . O H3C C I NH2 H3C O C II NH2 El método de las estructuras resonantes permite describir a la acetamida como un híbrido de resonancia entre las estructuras resonantes I y II. tal y como se indica a continuación. Tomando como base la estructura de Lewis acabada de dibujar se dibuja otra estructura de Lewis que mantenga los núcleos en la misma posición y que contenga el mismo número de electrones apareados que la primera.Fundamentos de Química Orgánica 13 1. Sin embargo. pone de manifiesto que el enlace C-N de este compuesto debe tener un cierto carácter de doble enlace. De las dos estructuras resonantes la que contribuye en mayor proporción en la composición del híbrido de resonancia es la I porque tiene un mayor número de enlaces y porque no comporta separación de cargas. Se dibuja la estructura de Lewis de la acetamida: O H3 C C I NH2 2. aunque contribuye poco a la hora de determinar las propiedades físicas y químicas de la acetamida. como así ocurre en realidad.

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