ESTRUCTURA Y

FUNCIN DEL
ERITROCITO


Mnica M. Corts Mrquez.
Escuela de Bacteriologa y Laboratorio
Clnico.
Universidad de Antioquia.
El ERITROCITO

Sobrevida: 120 das.

Recorre 600 Km. de territorio
vascular, pasa por vasos de
dimetro 10 veces inferior al
suyo.

Alta capacidad de
deformabilidad.

El eritrocito senil es eliminado
por el SMF del bazo.

Es un disco bicncavo el cual posee una depresin central, esta
desprovisto de organelas, su misin fundamental es transportar y proteger
la HEMOGLOBINA para que pueda realizar su funcin respiratoria.
El producto final de la muerte y
catabolismo del eritrocito es la
bilirrubina.


EL ERITROCITO
Misin fundamental proteger y transportar la
hemoglobina.

Existen aproximadamente 5 millones de eritrocitos/ mm
3
,
con una elevada capacidad de deformabilidad.

Se forma en mdula sea Circulacin 120 das.


Recorre aproximadamente 600 Km.
De territorio vascular.
Gran estrs 500.000 veces turbulencias
Cardacas, filtro esplnico, pasa por
Vasos de dimetro 10 veces menor al
Suyo.
CFU-GEMMeg
BFU-E
CFU-E
ERITROPOYESIS: ERITRONA
CFU-LM
Trmino utilizado por Boycott (1929)
para designar los componentes celulares
que intervienen en la eritropoyesis
(Progenitores y precursores)
Estructura del eritrocito:
El ERITROCITO
Membrana.
Hemoglobina
Enzimas
MEMBRANA: Responsable de la forma caracterstica del eritrocito
Mantiene la deformabilidad y elasticidad.
Lpidos
Protenas
Hidratos de
carbono
LPIDOS: Fosfolpidos, colesterol, cidos grasos y
glucolpidos.

Carcter extraordinariamente fluida debido a los cidos
grasos que hacen parte de los fosfolpidos y de la
disposicin asimtrica de las protenas.

El ERITROCITO
Fosfolpidos: Fosfatidilcolina (lecitina) 13%
Esfingomielina 26%
Fosfatidiletanolamina (cefalina) 27%
Fosfatildilserina 13%
Fosfatidilinositol 5%

Colesterol.
cidos grasos.
Glucolpidos.
LPIDOS DE LA MEMBRANA ERITROCITARIA
PROTENAS DE LA MEMBRANA
Protenas integrales: Total o parcialmente sumergidas
en la bicapa lipdica.

Protenas perifricas: Fuera de la bicapa.



Las ms importantes forman el esqueleto, son de inters clnico.



MEMBRANOPATAS
PATRN ELECTROFORTICO DE LAS PROTENAS
DE MEMBRANA ERITROCITARIA
ESQUELETO DE LA MEMBRANA:

Protenas que recubren la superficie
interna de la doble capa lipdica, estan
En intimo contacto con la
hemoglobina.
ESQUELETO
Espectrina (bandas 1 y 2): Protena ms abundante del
esqueleto, la o - SP (cromosoma 1) y la | - SP
(Cr.14) se entrelazan y adoptan una estructura
helicoidal.

Actina banda 5: Se une a la espectrina y contribuye a
la unin entre las dos subunidades.

Protena 4,1 (sinapsina): Estabiliza la espectrina y su
unin a la actina.

Ankirina: (Cr. 8); Une la banda 3 y la espectrina,
contribuye a la unin del esqueleto a la capa lipdica.
PROTENAS DE LA MEMBRANA
INTEGRALES

La banda 3 y glucoforinas, participan en el mantenimiento
de la forma eritrocitaria mediante su unin al esqueleto.



PROTENAS DE LA MEMBRANA
Banda 3:
Ms abundante del total de las protena de
Membrana, contribuye al intercambio de iones CL
-

Y bicarbonato HCO
3
-, receptor para el
P. falciparum.

Glucoforinas
A, B, C y D afloran en la superficie y se encuentran
Intensamente ramificados, contribuyen a determinar
Los grupos sanguneos.
INTERACIN ENTRE PROTENAS DE MEMBRANA
Ankirina
Sinapsina
Verticales
Horizontales
INTERACIN ENTRE PROTENAS DE MEMBRANA
Ankirina
METABOLISMO
ERITROCITARIO
Transporte de membrana.
Obtencin de energa: Gliclisis anaerbica.
Vas metablicas.
Enzimas de importancia.


ENZIMAS DEL METABOLISMO
ERITROCITARIO.
La maduracin eritroblstica conlleva a la desaparicin de casi
todas las vas metablicas de cualquier otra clula.
El eritrocito maduro es incapaz de sintetizar lpidos o protenas.
nica fuente energtica: Gluclisis anaerobia
Rendimiento neto 2 ATP por cada
Molcula de glucosa oxidada.
1 Gluclisis anaerobia (Va de Embden meyerhof): obtencin de ATP.
2
Metabolismo oxidorreductor ( pentosas fosfato y sntesis de glutatin): Proteccin.
3
Metabolismo nucleotdico: Enzimas que mantienen el ATP.
4
Sistema diaforsico: Mantiene el hierro heminico ( reducido) Fe++.
METABOLISMO ERITROCITARIO.

La funcin ms importante del eritrocito es el transporte
de O
2
y CO
2
No requiere consumo de ENERGA.


Los procesos metablicos que requieren energa son:

Mantenimiento de los gradientes (K
+
, Ca
++
).
Mantenimiento de los fosfolpidos de membrana.
Mantenimiento de la hemoglobina ferrosa funcional Fe
++
.
Proteccin de las protenas de la oxidacin.
Sntesis de glutatin.

ATP
TRANSPORTE DE MEMBRANA
El intercambio en la membrana permite mantener una
composicin catinica intracelular con l niveles de K
+
y
de Na
+
y Ca
++
= en contra del gradiente extracelular K
+
y
l Na
+
y Ca
++
.
Acuaforina-1
H
2
O
H
2
O
Salen 3 Na
++
Entran 2 K
+
.
Requiere sacar K y Na para entrar Cl
-

Sale Ca
++
Entran 2
H
+
.
Mediante estas bombas se previene la adversa
acumulacin de sodio y calcio intracelular = ATP.

Si ATP = El Glbulo se hincha por entrada libre de
H
2
O, CL
-
y H
2
CO
3
.

La glucosa plasmtica es transportada por difusin
facilitada mediada por el transportador de glucosa
(banda 4.5).

La glucosa es metabolizada anaerbicamente en la Va
EMH cido lctico.
TRANSPORTE DE MEMBRANA
METABOLISMO
Embden Meyerhof Gliclisis anaerbica.
cido lctico.

2 ATP
4 ATP = Ganancia neta de 2 ATP.
2,3 DPG = Regula liberacin de O
2
a los tejidos.
NADH = Cofactor para reduccin de metahemoglobina
mantiene HB en estado reducido.
METABOLISMO DEL ERITROCITO
5-10% Glucosa
NADP
+
/NADPH
*
*
* Va R-L
Obtencin y utilizacin de ATP
Defensa ataque
Oxidativo.
2,3 DPG
ENZIMAS METBOLICAS DE IMPORTANCIA:

Enzimopatas de la gluclisis anaerobia EMH: Dificultades en
la formacin o utilizacin de ATP.




Enzimopatas del metabolismo oxidorreductor: Mantenimiento
del glutatin reducido, falta de poder reductor para el ataque
oxidativo. Glucosa 6 Fosfato deshidrogenasa G6PD.

METABOLISMO
La Hexocinasa HK, fosfofructocinasa PFK y
Piruvatocinasa PK.
Desnaturalizacin de la hemoglobina y otras protenas.
HEMOLISIS
HEMOGLOBINA SINTESIS, ESTRUCTURA Y
FUNCIN.
HEMOGLOBINA
La capacidad de la hemoglobina para enlazar oxigeno,
depende de la presencia de cuatro grupos prostticos (no
proteicos) denominados grupos hemo, que confiere a la
hemoglobina el color rojo.

El grupo HEMO: consta de una estructura cclica plana

PROTOPORFIRINA IX + HIERRO HEMO


4 anillos pirrlicos
Estado reducido Fe++ = ferrohemoglobina.
Ideal para su unin con el O2.
Fe+++ ( ferri Hb metahemoglobina) No unin con O2.
SINTESIS DE HEMOGLOBINA
Se da mediante dos vas:
Sntesis de Globinas.
Sntesis del
Grupo Hemo.
Grupo Hemo: Sintetizado en los eritroblastos, a partir de la
Glicina y de succinil CoA.
Dos etapas intramitocondriales y dos citoplasmaticas.
SINTESIS DE LA GRUPO HEMO.
Vit. B6
(Piridoxina)
Vit B 6
PORFIRIAS
Trastornos genticos adquiridos asociados a desrdenes en la
sntesis del grupo HEMO debido a deficiencias enzimticos
que conducen a la acumulacin de metabolitos intermediarios en los
tejidos.
La palabra porfiria proviene del griego porphyra:
morado o prpura clnicamente es caracterizada
por fotosensibilidad y neuropata (molestias
viscerales), dolor generalizado, transtornos
mentales, hipertricosis, eritrodoncia etc.


SINTESIS DE GLOBINAS
Son las subunidades proteicas, en la molcula de
hemoglobina hay 4 globinas, con un grupo hemo en
cada una de ellas ( total cuatro hemo).

Tipos de cadenas globinicas: alfa o , beta |, gamma ,
delta o, psilon c, y zeta .

Varan segn el organismo y son expresadas en
diferentes etapas del desarrollo.



CLUSTER GLOBNICOS
Hb
Gower I
Hb
Portland
Hb
Gower II
SINTESIS DE HEMOGLOBINA A LO LARGO DEL
DESARROLLO.
Embrin,
Saco vitelino
Saco vitelino
Gower I: (2
-
c2).
Gower II: (o2 - c2).
Portland I: ( 2- 2).
Portland II: (2 . |2).
Portland III: ( 2- o2).
Hgado
8 semana
Hemoglobina Fetal F : (o2- 2).
> 10% de Hb A: (o2- |2)
18 semana-nacimiento.
Medula sea.
6 meses de vida la Hb F ha bajado
a un 2%.
* En el adulto: Hb A (>90%) y Hb minoritaria A2 ( 2.5%) (o2- o2).
FUNCIONES DE LA HEMOGLOBINA
Transporte de oxigeno O2 desde los pulmones hasta los
tejidos y de anhdrido carbnico C02 en sentido inverso.

Cada molcula de HEMOGLOBINA, puede unirse a un
mximo de cuatro molculas de O2 una por cada HEMO.

HEMOGLOBINA + O2 REVERSIBLE.
La ( ) de O2 la Po2 l = Hb+ O2 (saturacin).
Po2 = Hb libera O2.
La afinidad del oxigeno y la hemoglobina esta regulada por:

TEMPERATURA: la unin Hb + O2 si la temperatura l.
Fiebre
FUNCIONES DE LA HEMOGLOBINA
l metabolismo
40C
l 35%.
O2
pH: La hemoglobina cumple funcin amortiguadora.
l pH (bsico) + (ms) saturacin de Hb O2.
pH (cido) (menor) saturacin Hb -O2.

2-3 DPG Difosfoglicerato: Aumenta la estabilidad de la
desoxi-Hb y regula la entrega de O2.

El 2-3 DPG ocupa la cavidad del O2 en el HEMO,
dificultando la entrada de oxigeno.

Cuando PO2 l, el O2 desplaza al 2-3 DPG.

El 2-3 DPG estabiliza la forma T tensa de la Hb desoxi.

FUNCIONES DE LA HEMOGLOBINA
TALASEMIAS: Grupo de trastornos genticos en la sntesis de
hemoglobina, en los que se forman cadenas globnicas de estructura
normal pero se sintetizan a menor velocidad.
o Talasemias: Disminucin en la sint. de la cadena o.
Talasemias: Disminucin en la sntesis de la cadena .
La hemoglobina S (anemia falciforme) difiere de la hemoglobina
normal (A) por un nico aminocido en la subunidad beta: la valina
reemplaza al cido glutmico en la posicin 6.
HEMOGLOBINOPATAS
HEMOGLOBINA
Cabo de la vela Guajira. Colombia.