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Estructura del núcleo y de la cromatina

Estructura del núcleo y de la cromatina

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ESTRUCTURA DEL NUCLEO

Núcleo Celular
• Fue la primera estructura intracelular que se descubrió. • En 1802 fue descrita por Franz Bauer. • El análisis de la subestructura nuclear fue difícil debido a las limitaciones de tecnología del microscopio.

FUNCIONES DEL NUCLEO CELULAR
• • • • Almacenar los genes en los cromosomas. Organizar los genes para la división celular. Transportar factores y productos. Producir mensajes codificados para la síntesis de las proteínas. • Producir los ribosomas • Organizar el desenrrollamiento del DNA

• El contenido del núcleo se aprecia como una masa viscosa amorfa rodeada por una envoltura nuclear compleja.Estructura del núcleo celular • El núcleo de la célula eucariótica tiene una morfología común. • En el núcleo interfásico típico se aprecia lo siguiente : .

NUCLEO INTERFÁSICO • 1. zonas condensadas genéticamente inactivas. visibles como fibras muy largas de nucleoproteína llamada cromatina. . Los cromosomas. • Heterocromatina. • Eucromatina. zonas no condensadas y genéticamente activas. • Estructuralmente los cromosomas no son uniformes en toda su extensión.

. que participan en la síntesis del RNA ribosómico y en el ensamblaje de los ribosomas. La matriz nuclear. Uno o más nucleolos.• 2. que es una red fibrilar que contiene proteínas • 3.

. sustancia líquida en la cual se disuelven los solutos del núcleo.NUCLEO INTERFÁSICO • El nucleoplasma.

Arquitectura del Núcleo Celular • Fue la primera estructura intracelular que se descubrió. . • El análisis de la subestructura nuclear fue difícil debido a las limitaciones de tecnología del microscopio. • En 1802 fue descrito por Franz Bauer.

el análisis de estructura nuclear se volvió una preocupación secundaria.Arquitectura del Núcleo Celular • Debido al énfasis que se puso al estudio de los mecanismos moleculares y bioquímicos de la expresión de los genes. .

• Estos estudios establecieron claramente la existencia de varias estructuras intranucleares morfológicamente discernibles.Arquitectura del Núcleo Celular • En los años ochenta el uso de microscopia de fluorescencia para estudiar las proteínas específicas en el núcleo de células químicamente fijadas renovaron el interés por descubrir los detalles de la arquitectura nuclear. .

. sobre todo la expresión del gen. • El uso de moléculas fluorescentes ha acelerado el estudio de la arquitectura nuclear.Arquitectura del Núcleo Celular • Recientemente se han hecho grandes esfuerzos para relacionar éstos hitos estructurales dentro del núcleo con las funciones nucleares.

• Los estudios han revelado dos aspectos fundamentales de arquitectura nuclear.Arquitectura del Núcleo Celular • Permiten la visualización y el análisis cuantitativo de la cromatina. qué son críticos para la comprensión de la función nuclear: . mRNA y proteínas en las células vivas.

El núcleo es un organela muy dinámica.Arquitectura del Núcleo Celular • 1. . • 2. El núcleo contiene diferentes subcompartimientos.

• Se consideran compartimientos por las siguientes razones: . • Las estructuras se caracterizan por la ausencia de membranas que los delimiten.Compartimientos nucleares • El núcleo celular contiene distintas substructuras.

Compartimientos nucleares • 1. • 2. Pueden identificarse morfológicamente mediante microscopía de luz y microscopía electrónica. . Tienen subconjuntos de proteínas específicas. • La mayoría de ellos han sido visualizados recientemente en células vivas usando microscopía de fluorescencia.

Compartimientos nucleares • Algunos compartimientos pueden aislarse bioquímicamente en forma enriquecida. . • Los compartimientos del núcleo mejor estudiados son: • Nucleolo • Compartimientos de los factores de empalme (splicing-factor compartments) SFCs.

.Compartimientos nucleares • El cuerpo de Cajal (CB). • Cuerpos nucleares puntuales pequeños. • El cuerpo de la oncoproteína de la leucemia promeilocítica (PML).

• El splicing ocurre co-transcripcionalmente. • Por consiguiente. • La ARN pol II esta presente en estos puntos. los sitios de transcripción pueden ser sitios de splicing del pre-mRNA.SFCs y sitos de transcripción • La transcripción tiene lugar en los miles de puntos discretos distribuidos a lo largo del núcleo. .

. • Estos sitios serían los SFCs o Compartimientos de los factores de empalme.SFCs y sitos de transcripción • La mayoría de los factores para el splicing del pre-mRNA se localizarían en dominios distintos a los sitios de transcripción.

• Esto apoya el concepto de que todas las maquinarias procesadoras de RNA están físicamente ligadas a la maquinaria de transcripción.SFCs y sitos de transcripción • La función de los SFCs parece ser el almacenamiento y ensamblaje de los componentes del spliceosome. .

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moléculas de RNA y muchas proteínas. . • Están compuestos de genes para rRNA.Nucleolo • Son regiones del nucleoplasma que se tiñen fuertemente con un conjunto de colorantes y metales pesados. • Son los lugares de síntesis de moléculas de rRNA y de las proteínas ribosomales.

• Son transcritos por la RNA pol I . • Se ensambla alrededor de agrupamientos de genes ribosomales (genes de rDNA) repetidos en tandem.NUCLEOLO • El nucléolo es la sub-estructura nuclear más sobresaliente.

• Las regiones que tienen las series en tándem de los genes rDNA constituyen las regiones del organizador nucleolar o RON. 15. 14.NUCLEOLO • Los genes del rDNA de humano consisten de aproximadamente 180 copias • Tienen 47 kB por repetición y están localizados en los cromosomas 13. . 21 y 22.

.NUCLEOLO • Los RON son la base de la organización estructural del nucléolo. • Morfológicamente esta dividido en tres componentes distintos que refejan el proceso vectorial de la biogénesis del ribosoma. • Son responsables de todo el procesamiento y ensamblaje de los componentes requeridos para la biosíntesis del ribosoma.

Los componentes fibrilares densos (DFCs) que rodean a los centros fibrilares. Los centros fibrilares • 2. • 3. Los componentes granulares que se disponen radialmente a partir de los DFCs.NUCLEOLO • 1. .

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. • Los DFCs son los subdominios nucleolares donde se acumulan transitoriamente los transcritos primarios. • El procesamiento de los pre-rRNA se termina en los componentes granulares.NUCLEOLO • Los genes rDNA están ubicados en los centros fibrilares.

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.ENVOLTURA NUCLEAR • Es la estructura de frontera entre el núcleo y el citoplasma. • Tiene una organización compleja • La separación del material genético celular del citoplasma es la característica mas importante que distingue a los eucariontes de los procariontes.

• Las membranas encierra una bolsa saco aplanada y se conectan en los sitios donde están los poros nucleares.ENVOLTURA NUCLEAR • Tiene 2 membranas • Cada una de ellas tiene la estructura típica de una membrana. .

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ENVOLTURA NUCLEAR • La membrana mas externa es continua con el retículo endoplásmico el cual tiene ribosomas unidos (RER). • El espacio entre las membranas externa e interna también es continuo con el espacio del retículo de endoplásmico rugoso .

ENVOLTURA NUCLEAR • El espacio intermembrana se puede llenar de las proteínas recientemente sintetizadas así como sucede con el retículo endoplásmico rugoso. . • La envoltura nuclear está rodeada por una red de filamentos para su estabilidad.

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. excepto en los poros nucleares. denominada lámina nuclear.LAMINA NUCLEAR • La superficie interna de la envoltura nuclear se encuentra revestida por una red fibrilar densa.

con un rango de peso molecular de 60-75 kD. • Las láminas tipo A están hacia adentro.Características estructurales y funcionales de la lámina nuclear • Consiste de “filamentos intermedios de 30-100 nm de espesor. próximas al nucleoplasma . • Estos filamentos intermedios son polímeros de lámina.

Características estructurales y funcionales de la lámina nuclear • Principalmente se expresan en células diferenciadas. . • Las laminas C son idénticas a las laminas A excepto por una extensión de 90 aminoacidos .

. • Las láminas participarían en la organización funcional del núcleo. • Podrían unirse a las proteínas integrales de la membrana interna.Lamina Nuclear • Las láminas tipo B están cerca de la membrana nuclear interna.

. • La fosforilación de las láminas dispara el desensamblaje de la lamina nuclear y esto causa que el núcleo celular se rompa en vesículas.Lámina Nuclear • Las evidencias indican que tienen un rol en el ensamblaje y desensamblaje del núcleo celular antes y después de la mitosis.

.Lamina Nuclear • La desfosforilación revierte el proceso y permite que el núcleo se forme de nuevo.

COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • El tráfico molecular entre el núcleo y el citoplasma en las células en interfase sucede vía el complejo de poro nuclear (CPN). • CPN. ensamblajes supramoleculares que están embebidos en la doble membrana de la envoltura nuclear .

RNAs y de partículas ribonucleoproteicas (RNP) mediante mecanismos dependientes de energía.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Los NPC proporcionan canales periféricos de aproximadamente 9 nm en diámetro que permiten la difusión de iónes y moléculas pequeñas y median el transporte selectivo de proteínas nucleares. .

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COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • La estructura del poro nuclear se ha estudiado mediante microscopia electrónica. • Se ha definido un modelo general de su armazón. • El CPN de los vertebrados tiene una simetría óctuple (perpendicular al plano de la envoltura nuclear) .

• El armazón central tiene un ensamblaje similar a un anillo constituido de 8 radios multidominio.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Una arquitectura tripartita. • Cada radio consiste de 2 mitades casi idénticas . con una masa total aproximada de 125 Mda.

. • El armazón central se intercala entre un anillo citoplasmático de 32 MDa y un anillo nuclear de 21 MDa. aproximadamente el tamaño de un ribosoma.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • La mitad de un radio representa 1/16 de su masa.

. • La estructura central similar a un anillo contiene el poro central que actúa como un canal con compuertas. • El anillo nuclear sujeta una canasta .COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Del anillo citoplasmático emanan 8 fibrillas. la cual esta constituida de 8 filamentos delgados de 50 nm de longitud.

• El tapón central tiene una apariencia muy variable cuya estructura y significado funcional falta determinar.COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • El poro nuclear frecuentemente es taponeado con una partícula distinta. . llamada tapón central o transportador.

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COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • Empleando microscopia de fuerza atómica (AFM) se estudio la envoltura nuclear de oocitos de Xenopus laevis colocados en solución buffer. • Se observó apertura y cierre repetitivo de la canasta nuclear en respuesta a la adición y remoción de cantidades micromolares de calcio. .

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• La proteína Nup 153. • La topografía citoplasmática del CPN parece ser insensible al calcio .COMPLEJO DE PORO NUCLEAR • El anillo distal de la canasta actúa como un diafragma similar a un iris sensible al calcio. es una nucleoporina que forma parte el anillo distal y que interviene en la importación de proteínas y la exportación de mRNA.

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.Transporte de macromoléculas a través del CPN • El transporte de las macromoléculas incluyendo al mRNA . • Las proteínas de hasta 60 kD pueden difundir a través del canal lleno de agua del CPN (0. tRNAs y subunidades ribosomales fuera del núcleo y el transporte de las proteínas traducidas en el citoplasma al núcleo ocurre a través de los poros nucleares.9 nm de diámetro).

.• Las proteínas grandes y los complejos ribonucleoproteicos no pueden difundir libremente. • Son selectivamente transportados hacia el interior o hacia fuera del núcleo con la ayuda de proteínas transportadoras solubles que se unen a macromoléculas y también interactúan con las nucleoporinas.

• Las proteínas a ser transportadas tienen una señal de localización nuclear (NLS) que dirigen su transporte selectivo al núcleo. • NLS.Transporte de proteínas al núcleo • Son transportadas a través del CPN. • El sistema de transporte requieren de cuatro proteínas: . es una secuencia rica en aminoácidos básicos cerca del extremo carboxi terminal en la proteína: Pro-Lis-Lis-Lis-Arg-Lis-Val.

• El factor de transporte nuclear 2 (NTF2).Transporte de proteínas al núcleo • Ran. una cuando está unida a GTP y la alternativa cuando el GTP es hidrolizado a GDP. • Importina alfa • Importina beta . es una proteína G monomérica que existe en dos conformaciones.

Transporte de proteínas al núcleo • Las dos importinas forman un receptor de importación heterodimérico. . • La importina alfa se une al NLS y la importina beta interactúa con una clase en núcleoporinas llamadas nucleoporinas-FG y de esta manera difunde el cargo.

GDP y regresa al nucleoplasma. la cual puede iniciar otra ronda de importación.GTP es transportado denuevo al citoplasma. liberando el cargo. • NTF2 une a Ran.GTP con la importina causa un cambio conformacional que disminuye su afinidad por la NLS. el complejo importinaRan. donde un factor intercambiador de nucleótidos (GEF) causa la liberación del GDP y la unión del GTP . la interacción de Ran. • Para poder realizar otro ciclo de importación. • Esto genera un cambio conformacional que causa la disociación de la importina. • Una proteína GTPasa aceleradora (GAP) asociada con los filamentos del citoplasma del NPC estimula a Ran a hidrolizar el GTP ligado.Transporte de proteínas al núcleo • En el nucleoplasma.

Mecanismo para la importación al núcleo de proteínas cargo .

• Debido a la existencia de un gradiente de concentración del complejo importina-cargo a través del poro nuclear. • También a la distribución asimétrica de RanGEF y de Ran-GAP .• El transporte es unidireccional.

Transporte hacia fuera del núcleo • Se utiliza un mecanismo muy similar para exportar las proteínas. • Las proteína a ser exportadas tienen una señal de exportación nuclear (NES) que estimula su exportación del núcleo al citoplasma a través del CPN. . • NES ricos en leucina. tRNAs y subnidades ribosomales del núcleo al citoplasma.

El cambio conformacional inducido en Ran determina la disiciación del complejo.GEF estimula la conversión de Ran·GDP to Ran·GTP • • • . El Ran. El complejo cargo resultante se difunde a través del NPC via interaciones con las FG nucleoporinas. La proteina cargo que tiene NES es liberada al citosol y la exportina 1 el Ran.GDP es regresado al nucleo a través del NPC.GAP asociado con los filamentos citoplasmáticos estimula la conversión de Ran·GTP to Ran·GDP.GTP. la proteína exportina 1 se une cooperativamente a la NES de la proteína cargo a ser transportada y a Ran.Transporte hacia fuera del núcleo • • • En el nucleoplasma. En el nucleoplasma Ran.GDP es transportado al nucleoplasma debido a su interacción con NTF2. Ran.

Mecanismo de exportación nuclear .

• La familia completa se denomina familia importina beta o Karioferinas.• Las importinas son altamente homólogas en secuencia y estructura. . • Hay 14 carioferinas en levaduras y 20 en mamíferos.

Estructura de la Cromatina .

000 millones de bases para un ser humano. Se necesita una gran cantidad de información para codificar para un organismo. 3 millones de bases para una simple bacteria y 3. por ejemplo.INTRODUCCION • El DNA es el principal reservorio de la información biológica • El DNA es un polímero extremadamente largo. . Las unidades monoméricas que constituyen el DNA son los desoxiribonucleótidos.

Introducción • EL DNA es la molécula de la herencia. Para que un organismo pueda sobrevivir es esencial que la molécula de DNA pase a las células hijas con un máximo de fidelidad. • De acuerdo al Dogma Central de la Biología Molecular. decodificar y usar la información recibida del DNA para hacer proteínas. mientras que la función del RNA es leer. si se introducen mutaciones en el DNA. esto significa que . • . la función del DNA es almacenar la información y pasarla al RNA. la viabilidad de los descendientes no es segura.

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ESTRUCTURA BÁSICA DEL DNA • Las purinas tienen 2 anillos. • Las purinas : anillo de 6 miembros o mas anillo de 5 miembros fusionados • La adenina tiene un grupo NH2 en el anillo de 6 miembros • La guanina tiene un grupo NH2 y carbonilo en el anillo de 6 miembros. . La pirimidinas tienen un anillo.

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PIRIMIDINAS • Las pirimidinas: un anillo de 6 miembros con 2 nitrógenos en el . • La timina tiene 2 grupos carbonilos con un nitrógeno en el medio • La citosina tiene un doble enlace con nitrógenos flanqueando ambos lados. .

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BASES • Nucleósido: la base nitrogenada + el azúcar desoxiribosa • Nucleótido: la bases nitrogenada + el azúcar + el grupo fosfato • Nombres de los nucleótidos: adenosina. guanosina . timidina. citidina.

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NUCLEÓSIDO .

. Watson y Crick propusieron en 1953 el modelo para la estructura del DNA.Modelo de la Estructura del ADN • En base a los datos bioquímicos de la frecuencia de ocurrencia de las purinas y pirimidinas en el DNA y los datos obtenidos por difracción de rayos X.

. la cual se une a una base nitrogrenada en el primer carbono.Características del ADN • Esqueleto azúcar-fosfato: 3’ y 5’ son posiciones en el azúcar ribosa. en el quinto carbono del anillo de al ribosa. es decir. • Los grupos fosfato se unen entre ellos enlazando el 5’ fosfato de un azúcar al 3’OH del siguiente azúcar—enlace fosfodiester • Desoxiribosa indica la falta del grupo OH en la posición 2’. • Los grupos fosfatos se enlazan en el carbono 5’.

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Modelo de la Doble Hélice • Dos cadenas polinucleotídicas que corren en direcciones opuestas (antiparalelas) y forman una hélice que gira hacia la derecha. . La cadena patrón va en la dirección 5’--- 3’ y la cadena que no es patrón va en la dirección 3’------ 5’ • Las bases de purina y pirimidina están al interior mientras que el esqueleto azúcar-fosfato están en la parte exterior.

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. • 20 nm de diámetro • Surco mayor y menor a lo largo de la superficie. • Tiene 10 pares de bases por vuelta.Modelo de la doble hélice • El apareamiento de bases A-T tiene dos enlaces de hidrógeno mientras que el apareamiento. • G-C tiene 3 enlaces de hidrógeno.

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Las bases son hidrofóbicas en la parte interior.Fuerzas que estabilizan la doble hélice • Interacciones hidrofóbicas. relativamente débiles pero aditivas. el esqueleto azúcar-fosfato es hidrofílico en la parte externa de la cadena. • Interacciones de Apilamiento : fuerzas de Van der Waals . Son causadas por la sobreposición de las bases planas. .

Fuerzas • Enlaces de hidrógeno: no son las interacciones más fuertes. . Contribuyen a las interacciones de apilamiento. Los grupos fosfatos tratan de alejarse uno del otro tanto como sea posible. • Interacciones electrostáticas: Ocurren dentro de las cadenas y entre las cadenas.

DENATURACION DEL DNA • Es la separación de las cadenas del DNA • Las regiones ricas en A-T se separan primero porque tienen dos enlaces de hidrógeno • El pH y las temperaturas extremas también denaturan el DNA. .

. es indispensable bajar la temperatura. Para renaturar el DNA .RENATURACIÓN • Es el reemsamblaje de las dos cadenas de DNA separadas.

• Esto se debe a su gran concentración espacial. . • Extendidos y alineados tendría aproximadamente 1.80 cm.Estructura de la Cromatina • Componente celular fácilmente observable en la preparaciones comunes de microscopia óptica y electrónica. • El ser humano tiene 46 cromosomas con alrededor de 6 x 109 pares de bases.

01 mm (10 micras) de diámetro.Cromatina • Esta cantidad de DNA esta acomodada en los núcleos.000 veces.000 y 10. . • Muchos de los núcleos miden alrededor de 0. • Esto representa una compactación de entre 5.

Cromatina Microfotografías electrónicas .

.Estructura de la Cromatina • El ciclo celular produce cambios sorprendentes en la estructura de los cromosomas.

CICLO CELULAR
• La fase mitótica (M) del ciclo celular se alterna con una interfase muy larga.
– La fase M incluye la mitosis y la citocinetisis. La interfase constituye el 90% del ciclo celular.

Interfase
• El material cromosómico (ya duplicado), la cromatina, es amorfo y aparece disperso en ciertas partes del núcleo

PROFASE
• Los cromosomas están mucho más condensados

Prometafase .

Metafase .

Anafase .

Telofase .

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• Estas histonas empacan y ordenan el DNA en unidades estructurales llamadas nucleosomas. .Estructura de la Cromatina • La cromatina consiste de fibras que contienen proteína y ADN en cantidades aproximadamente iguales • La cromatina está asociada fuertemente con proteínas llamadas histonas.

Estructura de la Cromatina • También se encuentran en la cromatina proteínas no histónicas. • A partir de los nucleosomas. . que ayudan a mantener de la estructura del cromosoma y otras se regulan la expresión de genes específicos. el DNA de los cromosomas eucarióticos es empaquetado en una sucesión de estructuras de orden más elevado que al final dan el cromosoma compacto que se ve al microscopio de luz.

000 y 21. • Tienen peso moleculares que están entre 11. • Son muy ricas en los aminoácidos arginina y lisina (aprox.000 daltons. . • Todas las células eucarióticas tienen cinco clases de histonas que difieren en el peso molecular y la composición de aminoácidos. 25%).HISTONAS • Se encuentran en la cromatina de todas las células eucarióticas.

HISTONAS 29 + 1 11 + 9 16 + 6 10 + 13 11 + 14 .

• Sólo 8 aminoácidos difieren entre las histonas H4 de humanos de las de levaduras. • Por ejemplo. • Sugiere una estricta conservación de sus funciones. solamente 2 de los 102 aminoácidos difieren entre la histona H4 de arveja y la vaca. .HISTONAS • Las histonas H3 y H4 son casi idénticas en la secuencia de aminoácidos en todos los eucariontes.

H2A y H2B tienen menos similitud de secuencia entre las especies de eucariontes. debido a que los residuos laterales son modificados enzimáticamente por: • Metilación . • Cada tipo de histona tiene formas variantes.HISTONAS • Las histonas H1.

. así como también las propiedades estructurales de la cromatina ya que juegan un rol en la regulación de la transcripción. La carga eléctrica neta La forma y otras propiedades las histonas.HISTONAS • • • • • • • ADP-ribosilación Fosforilación Glicosilación Acetilación Esas modificaciones afectan.

básicas. enzimáticas. bien caracterizadas • Proteínas cromosómicas no-histónicas • Muy numerosas – Diversas » Estructurales.HISTONAS • Cromosomas – Componentes – DNA asociado a proteinas • Cromatina – Dos tipos de proteínas • Histonas – Pequeñas. reguladoras – La mayoría no está bien caracterizada. .

• Del contenido total de ADN en el núcleo de humanos es aproximadamente 2 metros. • Este ADN tiene que ser compactado en un núcleo de típico de 5 a 10 um. .Estructura de la Cromatina • Cada cromosoma contiene una hebra continua de DNA.

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El Nucleosoma
• A mediados de la década de los 70 las observaciones de la cromatina con el microscopio electrónico revelaron que la fibras de cromatina están compuestas por partículas esféricas (cuerpos nu) dispuestas linealmente. • Las partículas están dispuestas en el eje de la cromatina de manera regular parecen las cuentas de un collar.

El Nucleosoma
• La digestión de la cromatina con determinadas nucleasas, como la nucleasa de micrococo, produce fragmentos de DNA de aproximadamente 200 pares de bases o de múltiplos de esta longitud. • Esto demuestra que la digestión enzimática no es aleatoria. • Por lo tanto la cromatina está formada por un tipo de unidad repetida, protegida del corte enzimático excepto en el sitio donde se unen dos de estas unidades. • Este sitio entre 2 unidades es donde corta la enzima.

Nucleosoma • Es el nivel más bajo de organización del cromosoma. H3 y H4 (Octámero) • La histona H1 está fuera del núcleo • Se ubica en el DNA conector • Conecta un partícula nucleo del nucleosoma a la siguiente. H2B. . • Contiene una partícula núcleo del nucleosoma • 146 pares de bases de ADN superenrrollado • Un núcleo con 8 histonas • Núcleo de histonas • Dos copias de H2A.

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Niveles más elevados de la organización Cromosómica
• En su estado más extendido visto con microscopio electrónico, la cromatina tiene unos 10 nm de diámetro. • Se cree que la fibra de cromatina consiste de una larga sucesión de nucleosomas. • la fibra de cromatina de 10 nm se dobla, en una fibra más gruesa, llamada solenoide, que tiene 30 nm de diámetro. • Está formada por nucleosomas enrollados. • Depende de las interacciones entre las moléculas de histonas de nucleosomas vecinos.

Plagamiento de la fibra solenoide
• La fibra de 30 nm se organiza formando grandes asas (loops) superenrrolladas o dominios. • Las asas comienzan y terminan con secuencias ricas en AT. • Variedad de proteínas no histónicas • Matriz proteica • Andamiaje (SAR) regiones de unión al andamio (Scaffold attachment regions).

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la heterocromatina – La eucromatina regresa a su estado difuso.Heterocromatina y Eucromatina – Después de la mitosis la cromatina altamente compactada regresa a su condición de forma difusa característico de la interfase. . – Aproximadamente 10% permanece condensada. – La heterocromatina se replica más tarde que la eucromatina durante la fase S del ciclo celular.

Heterocromatina • Dos formas. • Presente en el brazo distal del cromosoma Y de los mamíferos machos • Tienen secuencias altamente repetitivas • Pocos genes . • Heterocromatina constitutiva • Permanece compacta en todas la células y en todo momento • Tiene DNA están permanentemente silenciado • Está alrededor de los centrómeros. según su permanencia en el estado compacto.

Heterocromatina • Heterocromatina facultativa • Específicamente inactivada durante ciertas fases de la vida de un organismo. los cromosomas X e Y • Los machos tiene un cromosoma Y pequeño y un cromosoma X grande • Pocos genes en común • Copia única de cada gen . • Ejemplo.

• Es un mecanismo para garantizar que las células de hembras y machos tengan el mismo número de cromosomas X activos. • Es otro esta condensado como un grumo heterocromático y forma el corpúsculo de Barr. .Heterocromatina • Las hembras tiene dos cromosomas X • Solamente uno es transcripcionalmente activo. • Se sinteticen cantidades equivalentes de los productos codificados por los genes ligados al cromosoma X.

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