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FENOLES.PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

FENOLES.PROPIEDADES FÍSICAS Y QUÍMICAS

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Los fenoles: son compuestos que presentan uno o más grupos hidroxi (OH) unidos directamente a un anillo aromático .

El fenol es el miembro más sencillo de esta serie homóloga y es denominado también hidroxi-benceno.

Propiedades Físicas: Los fenoles presentan algunas propiedades semejantes a los alcoholes, debido a la presencia del grupo –OH. Sin embargo conforman otra familia química y la mayoría de sus propiedades y los métodos para su obtención son diferentes. Los fenoles más sencillos son líquidos o sólidos blandos e incoloros y se oxidan con facilidad por lo que se encuentran coloreados. En presencia de impurezas o bajo influencia de la luz, el aire y ciertos compuestos como el cobre y el hierro, el fenol puede teñirse de amarillo, marrón o rojo. Solubilidad: El fenol es poco soluble en agua ya que aunque presentan el puente de hidrógeno, la proporción de carbonos con respecto a la cantidad de –OH es muy baja. Para que los compuestos que contienen grupos –OH sean solubles en agua la razón entre carbonos y grupos –OH no debe ser mayor de 3:1. El fenol es el miembro más pequeño de este grupo y contiene 6 átomos de carbono y sólo uno de -OH. Los demás monofenoles poseen mayor número de carbonos y sólo un grupo OH, por ello son insolubles en agua. Los difenoles y polifenoles con más de un grupo –OH presentan mayor solubilidad en el agua. Punto de Ebullición: En general presentan altos puntos de ebullición debido a la presencia del puente de hidrógeno. Punto de Fusión: son altos comparados con los de los alcoholes, esto se debe a que están unidos por fuerzas intermoleculares más fáciles de vencer. (Constantes físicas de algunos Fenoles) . Nombre Fenol o-cresol (ometilfenol) m-cresol (mmetilfenol) p-cresol (pmetilfenol) Catecol (odihidroxibenceno) Resorcinol (mdihidroxibenceno) Hidroxiquinona (pdihidroxibenceno) 173 286 8 Pto. de fusión(ºC) 41 31 11 35 104 110 173 Pto. de ebullición(ºC) 182 191 201 202 246 281 286 Solubilidad (gr/100 gr de H2O) 9,3 2,5 2,6 2,3 45 123 8

El la tabla pueden observarse ligeras variaciones en cuanto a los puntos de fusión, ebullición y solubilidad de los compuestos orto (o-cresol), meta (m-cresol) y para (p-

se puede concluir que los fenoles son ácidos más fuertes que el agua y que los alcoholes. La resonancia viene dada por la ubicación de los dobles enlaces dentro de la molécula. se puede concluir que los fenoles son ácidos más fuertes que el agua y que los alcoholes. Agua 1 x 10-14 Alcoholes 10-16 a 10-18 Fenol 1. El fenol presenta cinco estructuras contribuyentes. pero más débiles que los ácidos carboxílicos. es decir que pueden ceder protones. en la reacción que se presenta a la derecha de este texto el fenol cede un protón al agua para formar el ión hidronio. Dos de estas estructuras corresponden a la resonancia del anillo bencénico. (2001). lo que indica que existen variaciones en las propiedades de los compuestos. los alcoholes y los ácidos carboxílicos. Constantes de acidez: Si se comparan las constantes de acidez de los fenoles con las del agua. el fenol se comporta como un ácido. L. Ediciones ENEVA . Vamos a Estudiar Química Orgánica. Las otras tres estructuras son posibles debido al carácter básico del oxígeno que le permiten compartir más de un par de electrones con el anillo. pero más débiles que los ácidos carboxílicos. los alcoholes y los ácidos carboxílicos. Propiedades Químicas: Las propiedades de los fenoles están influenciadas por sus estructuras. de acuerdo a esto.cresol). influenciadas por la configuración espacial de sus estructuras.1 x 10-10 Ácidos carboxílicos 10-5 Si se comparan las constantes de acidez de los fenoles con las del agua. Bibliografía Requena.

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