P. 1
Higiene Clases

Higiene Clases

|Views: 3.353|Likes:
Publicado porAlvaro Vazquez

More info:

Published by: Alvaro Vazquez on Apr 09, 2012
Copyright:Attribution Non-commercial

Availability:

Read on Scribd mobile: iPhone, iPad and Android.
download as DOCX, PDF, TXT or read online from Scribd
See more
See less

01/22/2013

pdf

text

original

Sections

  • HIGIENE INDUSTRIAL
  • TÉCNICA MÉDICAS Y NO MÉDICAS
  • Técnicas Médicas
  • Técnicas No Médicas
  • RAMAS DE LA HIGIENE INDUSTRIAL
  • FASES DE LA HIGIENE INDUSTRIAL
  • 1. Identificación
  • 2. Evaluación de Riesgo
  • 3. Medidas de Control
  • 4. Control
  • 5. Re-evaluación
  • ENFERMEDADES PROFESIONALES
  • Condiciones
  • Diferencias entre Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales
  • LIMITES DE EXPOSICION
  • Contaminantes
  • Zona de Respiración
  • Exposición
  • VALORES LIMITES UMBRALES. TLV (Threshold Limit Value)
  • TIPOS DE TLV
  • TLV- SKIN
  • Notación A
  • INDICADORES BIOLÓGICOS DE EXPOSICIÓN. BEI (Biological Exposure
  • TOXICIDAD
  • Exposición aguda
  • Toxicidad aguda
  • Toxicidad crónica
  • CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES QUIMICOS
  • 1. Tamaño
  • 2. Forma de presentarse
  • 3. Efectos fisiológicos sobre el hombre
  • 4. Transporte
  • 5. Sistema SGA: Decreto 307/2009
  • 1. CLASIFICACIÓN DE UN CONTAMINANTE POR EL TAMAÑO DE LA
  • MATERIA PARTICULADA
  • 2. CLASIFICACIÓN DE UN CONTAMINANTE POR LA FORMA DE
  • PRESENTARSE
  • Aerosoles
  • 3. CLASIFICACIÓN DE UN CONTAMINANTE POR LOS EFECTOS
  • FISIOLÓGICOS SOBRE EL HOMBRE
  • Relación Dosis - Efecto:
  • Relación Dosis - Respuesta:
  • Dosis Letal 50 DL50 oral
  • Concentración Letal 50 CL50 inhalatoria
  • Clasificación:
  • a. Irritantes
  • b. Asfixiantes
  • c. Anestésicos y narcóticos
  • d. Tóxicos que dañan el tejido pulmonar
  • e. Carcinógenos
  • f. Tóxicos Sistémicos
  • h. Sustancias productoras de Dermatosis
  • 4. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES QUÍMICOS PARA EL
  • TRANSPORTE CARRETERO
  • Requisitos para el transporte
  • 5. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES QUÍMICOS POR EL SGA
  • MEDICIONES
  • CLASIFICACIÓN
  • 1. Según el objetivo de la medición
  • 2. Según tipo de muestreo
  • 3. Según la Duración
  • 4. Según Tipo de contaminante
  • 5. Según Localización
  • TREN DE MUESTREO
  • Filtros
  • Bombas de Muestreo
  • Protocolo validado
  • Informe de Medición
  • CARGA TERMICA
  • Índices para la Evaluación del Calor
  • Calor Metabólico
  • M = Mb + MI + MII
  • Posición del Cuerpo MI ( W)
  • Tipo de Trabajo MII (W)
  • Transferencia de Calor:
  • Normativa
  • ILUMINACIÓN
  • Coeficiente de Uniformidad (CU)
  • Superficies Iluminantes
  • Alturas de las Luminarias en los Planos de Trabajo
  • /3 h’
  • /4 h’
  • RADIACIONES
  • RADIACIONES NO IONIZANTES
  • RADIACIONES IONIZANTES
  • Tipos de Radiaciones Ionizantes
  • Tipo Q
  • Normativa:
  • Señalización de zonas
  • Efectos en función de la dosis recibida:
  • Principios de protección de los trabajadores
  • Tipos de Ruido
  • Instrumentos de Medición
  • Límites de Exposición
  • Escalas de Ponderación
  • Medidas Preventivas

HIGIENE INDUSTRIAL

Ciencia y arte dedicados al reconocimiento, evaluación y control de aquellos factores o agentes ambientales, originados por el puesto de trabajo o presentes en el mismo, que pueden causar enfermedades, disminución de la salud, o el bienestar o incomodidad o ineficiencia significativa entre los trabajadores. Se define como una técnica no médica de actuación preventiva, que actúa frente a los contaminantes ambientales, derivados del trabajo, con el objetivo de prevenir las enfermedades profesionales de los individuos expuestos.

Peligro: Fuente o situación con el potencial de daño en términos de lesiones o enfermedades, daño a la propiedad, daño al ambiente de trabajo o la combinación de ellos. Riesgo: Combinación de la probabilidad y la consecuencia(s) de ocurrencia de un evento identificado como peligroso.

Riesgo Industrial: La combinación de la probabilidad de que ocurra un suceso o exposición peligrosa y la severidad del daño personal o deterioro de la salud que puede causar el suceso o exposición.

Riesgo Higiénico: Probabilidad de sufrir alteraciones en la salud, como consecuencia de la exposición a un determinado contaminante durante la realización de un trabajo. Los Riesgos Higiénicos pueden ser químicos, físicos y biológicos.    Químicos: aerosoles, gases y vapores. Físicos: ruido, vibraciones, iluminación, ambientes térmicos y radiaciones. Biológicos: virus, bacterias, hongos y parásitos.

TÉCNICA MÉDICAS Y NO MÉDICAS Las Técnicas Médicas están encomendadas a los Servicios Médicos de la Empresa. Estas técnicas actúan fundamentalmente sobre el individuo, mientras que las no médicas actúan sobre el ambiente de trabajo y están encomendadas al Técnico Prevencionista.

1

Técnicas Médicas.  Prevención - Selección de Personal - Estudios Pre-ocupacionales y periódicos - Formación (Promoción de la Salud)  Asistencia  Rehabilitación

Técnicas No Médicas  Seguridad. Técnica de lucha frente a los accidentes de Trabajo  Higiene. Técnica de lucha frente a las enfermedades profesionales  Ergonomía. Técnica para adecuar el puesto de trabajo a la persona  Psicosociología. Técnica de lucha frente a la insatisfacción  Políticas de Trabajo.

RAMAS DE LA HIGIENE INDUSTRIAL.  Higiene Teórica: Dedicada al estudio de los contaminantes y se relaciona con el hombre, a través de estudios y experimentaciones, con el objetivo de analizar las relaciones DOSIS - RESPUESTA, y establecer unos estándares de concentración.  Higiene Analítica: Realiza la investigación y determinación cualitativa y cuantitativa, de los contaminantes presentes en los ambiente de trabajo, en estrecha colaboración con la higiene teórica y la higiene de campo.  Higiene de Campo: Realiza el estudio de la situación higiénica en el ambiente de trabajo, identificando y evaluando los riesgos higiénicos y sus posibles causas.  Higiene Operativa: Estudia y propone las medidas de control las adecuadas, para reducir los niveles de concentración hasta valores permisibles o aceptables para el hombre.

2

FASES DE LA HIGIENE INDUSTRIAL.

1. Identificación. Identificación de los agentes contaminantes en los puestos de trabajo. Una vez conseguida la identificación del contaminante, debemos conocer qué cantidad del mismo hay, ya que la mera presencia de un contaminante no necesariamente supone un riesgo para la salud.

2. Evaluación de Riesgo. Proceso integral para estimar la magnitud del riesgo (medición) y la toma de decisión si el riesgo es tolerable o no (valoración).

3. Medidas de Control. Consiste en desarrollar e implantar estrategias, para eliminar o reducir a niveles aceptables, la presencia de agentes y factores nocivos en el lugar de trabajo, teniendo también en cuenta la protección del medio ambiente.

4. Control. Cumplimiento de las medidas de control. Constatar eficacia de las medidas, realizándose periódicamente evaluaciones de CONTROL que nos permitan verificar que las condiciones siguen siendo SEGURAS, o si por el contrario, han evolucionado siendo necesaria la adopción de medidas correctoras

5. Re-evaluación. Aplicar las acciones correctivas, modificando procedimientos de trabajo, sustancias, máquinas, protección, etc.

3

ENFERMEDADES PROFESIONALES.

Condiciones. 1. Identificación: el agente contaminante debe estar presente en el ambiente de trabajo. 2. Exposición a este Agente: Cualitativa (Denuncia de parte) Cuantitativa (Límite de exposición) 3. Enfermedad: causada por agentes físicos, químicos o biológicos, utilizados o manipulados durante la actividad laboral o que estén presentes en el lugar del trabajo 4. Nexo Causal: exposiciones pequeñas, repetitivas, a lo largo de un periodo de tiempo. 5. Listado: Debe aparecer en el listado de las 103 enfermedades profesionales reconocidas hasta hoy.

Diferencias entre Accidentes de Trabajo y Enfermedades Profesionales. Accidentes de Trabajo  Ocurre en un momento de tiempo determinado.  Tiene un efecto agudo: Una exposición aguda está dada en un lapso no mayor de 24 hs, en concentraciones altas o muy altas.  Causas: Multicausal.  Lo inesperado.  Tiene que ver con la Seguridad.  Tiene un efecto crónico: La exposición crónica está dada en concentraciones pequeñas, repetitivas y a lo largo del tiempo.  Causas: Un agente.  Esperable, predecible.  Tiene que ver con el Higiene. Enfermedades Profesionales  Se desarrolla a lo largo del tiempo.

4

que en realidad son TABLAS. por debajo de los cuales es previsible que en condiciones normales no produzcan daño al trabajador expuesto. Vías de entrada: Las vías de absorción pueden ser respiratoria. condiciones de vida y constantes personales de cada individuo. La determinación de estas tablas o valores estándar dependen de los criterios de valoración elegidos en la higiene teórica. 3. Entorno. 5. La ACGIH publica anualmente una relación de valores permisibles en el ambiente de trabajo para agentes físicos y químicos (TLV) y unos índices de exposición biológicos (BEI). ocular. Naturaleza del contaminante. sin sufrir efectos adversos.TLV y BEI ACGIH . Tiempos de exposición: Tiempo durante el cual las personas se hallan en contacto con estos contaminantes.   EUROPA . Concentración: Existen valores máximos tolerados.MAC Esta diferencia está determinada por el concepto de riesgo higiénico y sus consecuencias para la salud. principalmente por inhalación. Contaminantes. por debajo de los cuales la mayoría de los trabajadores pueden exponerse. digestiva y parenteral. establecidos para muchos de los riesgos físicos y químicos que suelen estar presentes habitualmente en el ambiente de trabajo.Agencia de Seguridad e Higiene Ocupacional Antigua RUSIA .  EEUU .PEL (Límites de Exposición Permitida) OSHA . 1. 4. 5 .LIMITES DE EXPOSICION Son valores de referencia para la evaluación y control de los riesgos inherentes a la exposición. Expresan la concentración en aire de diversas sustancias.(American Conference of Governmental Industrial Hygienists). 2. a los agentes químicos presentes en los puestos de trabajo. o sea actúan como límites. dérmica. condiciones de trabajo e individuo: Condiciones agresivas en un puesto de trabajo.

TLV (Threshold Limit Value) Es un parámetro toxicológico de referencia. 6 . o sea reversibles en un período corto. Semiesfera de 30 cm de radio que se extiende por delante de la cara del trabajador. Limitaciones.  Concentración de las sustancias que hay en el medio ambiente de trabajo. suspendidas en el aire.  Estar expuestos día tras día.  Los efectos deberían ser menores. expresados en concentraciones. VALORES LIMITES UMBRALES.  Sin sufrir efectos adversos significativos para la salud. Exposición. configuran lo que se entiende por exposición. que nos permite conocer el nivel de exposición con el que podemos trabajar con seguridad ante la exposición de un agente químico o físico. Los valores de TLV.Zona de Respiración. junto con el tiempo durante el cual las personas se hallan en contacto con estos contaminantes.  Única vía de entrada que considera es la respiratoria (excepción skin)  Algunos trabajadores expuestos pueden estar afectados. Espacio alrededor de la cara del trabajador de que éste toma el aire que respira. Los valores numéricos. cuyo centro se localiza en un punto medio del segmento imaginario que une ambos oídos y cuya base está constituida por el plano que contiene dicho segmento. son medidas de toxicidad de referencia establecido por la ACGIH.

Para sustancias cancerígenas ó Índice de Carcinogenicidad (crecimiento celular desordenado). para una jornada laboral normal de 8 hs.  No es un límite de exposición separado e independiente. A3: son carcinógenos en animales de experimentación a dosis elevadas. Esta notación es para llamar la atención y tomar medidas para prevenir la absorción cutánea.TWA (Time Weighted Average). repetidamente día tras día.  No se debe exceder el TLV-TWA. TLV. Aparece con el TLV – TWA y A1 o A2. A2: son carcinógenos con sospecha de serlo en humanos. A1: carcinógeno confirmado en humanos. Concentración máxima media a la que pueden estar expuestos los trabajadores durante un periodo continuo de hasta 15 minutos.C (Ceiling). Concentración media ponderada en el tiempo. sin sufrir efectos adversos. Media Ponderada en el tiempo.STEL. 40 horas semanales.  Las exposiciones por encima del TLV-TWA hasta el valor STEL no deben tener una duración superior a 15 minutos ni repetirse más de cuatro veces al día. TLV . TLV. TLV . Límites de Exposición para periodos cortos de tempo. espaciados con un descanso mínimo de 60 minutos sin sufrir:  Irritación. a la cual puede estar sometida o expuesta un persona normal. Valor Techo Corresponde a la concentración que no debe ser rebasada en ningún momento.  Una narcosis o depresión del SNC.  Un cambio crónico e irreversible en los tejidos. Notación A. vías 7 . no más de 4 veces al día/jornada. etc. es un complemento de TLV-TWA.SKIN Incluye una notación dérmica.TIPOS DE TLV.

: derrame o fuga de una sustancia). Por única vez puede ser cada 5 años. Inmediatamente peligroso para la vida y la salud. con el fin de poder detectar un posible riesgo y elegir el tipo de protección respiratoria adecuado. independientemente de la vía de entrada de dicho compuesto al organismo. Es un valor de alerta y son mayores que los TLV. A4: no clasificado como cancerígeno en humanos. con el nivel de contaminante medidos en el propio trabajador. Estos valores representan los niveles de alerta de la respuesta biológica a un compuesto químico en tejido. Es la máxima concentración a que puede estar sometida una persona durante no más de 30 minutos sin que le cause trastornos irreversibles.: pesticidas. BEI (Biological Exposure Indices). UO. IPVS (IDLH). fluidos biológicos o aire expirado de los trabajadores expuestos. No es un valor de exposición diaria. es un valor de casi accidente (por ej. A5: no sospechoso como cancerígeno en humanos y deben haber suficientes datos que respalden estar incluidos en A5. 8 . por ej. Valor que relaciona los umbrales de percepción olfativa (UPO). INDICADORES BIOLÓGICOS DE EXPOSICIÓN. Umbral de olor ó índice de valoración olfativa (IVO) Mínima concentración a la que las sustancias pueden ser percibidas por el olfato. Estos valores de referencia permiten comparar el nivel máximo recomendable. Por encima de dicho valor la persona puede tener daños irreversibles e incluso puede sobrevenir la muerte. de algunos productos químicos con sus correspondientes TLV.de entrada o mecanismos no usuales.

Exposiciones a concentraciones altas o muy altas. entre unos minutos y horas. Cantidad de agente que está en contacto se denomina DOSIS EXTERNA.TOXICIDAD La capacidad o la propiedad de un agente de causar un efecto adverso sobre la salud. La toxicidad crónica se caracteriza por el tiempo de duración. sin pasar la jornada laboral. DOSIS INTERNA. 9 . Toxicodinamia: Es el conjunto de efectos adversos que ejerce el agente o sus metabolitos.    Es de corta duración. metabolismo.    Toxicidad química Toxicidad física Toxicidad biológica Exposición aguda. es la cantidad de agente que existe en el organismo en un momento determinado. de 3 meses a varios años. resultado de los procesos cinéticos de absorción. Carga corporal se define cuando un agente químico tiende a acumularse en el organismo. Toxicidad crónica. acumulación y excreción (toxicocinética) Toxicidad aguda.

pueden permanecer suspendida en el aire por un tiempo indefinido (la fuerza de la gravedad no es importante). pero nunca son neutros. cuyo tamaño es generalmente.CLASIFICACION DE LOS CONTAMINANTES QUIMICOS Se clasifican por: 1. Es el grupo de mayor riesgo ya que permanecen en el aire durante mucho tiempo en la zona respirable del trabajador. Tamaño 2.  Iones: Son sustancias particuladas que poseen carga eléctrica neta. Efectos fisiológicos sobre el hombre 4.  Materia suspendida: Son dispersiones líquidas o sólidas.  Materia sedimentable: Es cuando hablamos de dispersiones sólidas o líquidas. cósmica o productos radiactivos). 10 . diferente de cero (+o-). que debido a su pequeño tamaño y peso específico (densidad). mayor a 10 µ pero menor a 100 µ. cuyo tamaño es en general inferior de 0. CLASIFICACIÓN DE UN CONTAMINANTE POR EL TAMAÑO DE LA MATERIA PARTICULADA. Decantan muy rápido por lo tanto el riesgo es menor. En general el rango de tamaño va de milésimas de µ y puede llegar hasta las 10µ. Sistema SGA: Decreto 307/2009 1. Forma de presentarse 3. Productos o subproductos de radiaciones (solar. Debido a este tamaño estas partículas tienen una velocidad de sedimentación significativa o sea que tienen poco tiempo suspendida. Transporte 5.1 micra (µ) Ej. Estas sustancias se transportan por el azar (movimiento browniano).

 Vapores: Fase gaseosa de una sustancia sólida o líquida en condiciones normales. Partículas de tamaño molecular lo que permite su difusión. minerales. Humo Metálico. Estos sistemas constan de la fase dispersa (partículas) y el medio dispersante (aire). madera. e. Neblina. DE UN CONTAMINANTE POR LA FORMA DE  Aerosoles: Es una dispersión de partículas sólidas o liquidas. no de difunden en el aire y sedimentan por la acción de la gravedad. c. granos. impactación. pulido. El tiempo de sedimentación depende del tamaño. molienda. Cuando las partículas presentan diversidad de tamaños se llaman aerosoles polidespersos y si todas las partículas son de tamaño similar son monodispersos. Dispersión: Se denomina dispersión a la distribución de partículas finamente divididas en cierto medio. Niebla. CLASIFICACIÓN PRESENTARSE. Son fluidos amorfos que ocupan el espacio que los contiene y cambian de estado físico por una combinación de presión y temperatura. b. Humo. y/o explosión de materiales sólidos (rocas. triturado. no se agregan ni caen. d.2. detonación. Polvo (DUST): Es una suspensión de partículas sólidas generadas por manipulación. Se clasifican en: a. Smog. El tamaño o la forma de las partículas 11 . etc) Los polvos no floculan.  Gases: Estado físico normal de la materia a 25 ºC. procesos físicos. agitación. f. de tamaño inferior a 100 micras (100 µ) en un medio gaseoso. Polvo. También pueden ser denominadas sustancia o materia particulada (MP). Aerosoles a.

Polvo propiamente dicho. . que se inhala a través de la nariz y la boca. pelo.Fracción Extratoráxica .  Tamaño. cuero. 12 .Fibras: partículas mayores a 5 μ de longitud con un diámetro de sección transversal menor a 3 μ y una relación long/ancho mayor a 3.Fracción Traqueobronquial. en suspensión que se encuentran en un volumen especificado de aire). que tiene la misma velocidad de sedimentación que la partícula.Animal: plumas. asbesto  Forma. que penetran más allá de la laringe.Fracción Inhalable (MP 10 μ): Fracción de la masa de las partículas del aerosol total (todas las part. tabaco.5 μ): Fracción de la masa de las partículas inhaladas. . etc. .es irregular. . . . bajo condiciones existentes de temperatura. hueso . . El Diámetro aerodinámico es el diámetro de una esfera de densidad 1g/cm3. Propiedades de las partículas.  Composición o naturaleza.  Carga.Fracción Respirable (MP 2. O sea.Fracción Toráxica: Fracción de la masa de las partículas inhaladas.Mineral: metales. presión y humedad relativa. . que penetran en las vías respiratorias no ciliadas. que tiene la misma velocidad final debida a la fuerza gravitatoria en el aire en calma que la que tiene la partícula.  Diámetro aerodinámico El tamaño de las partículas depende fundamentalmente del proceso de formación del aerosol.Vegetal: Polen. cereales.

Pintar a presión. por condensación del estado gaseoso. Ejemplo Las ciudades de Santiago de Chile. Neblina (MIST): Son dispersiones líquidas originadas por condensación del estado gaseoso o por dispersión de un liquido mediante salpicaduras. esto depende de la distribución de tamaño Ej. En general en la niebla todas las partículas son visibles. Cigarrillo o cualquier proceso industrial. Humo (SMOKE): Es una suspensión de partículas sólidas de carbón y hollín. cuyos tamaños van de las centésimas de µ hasta 500 µ. En general son partículas con un tamaño menor a 1 µ. c. 13 . pero en la neblina algunas son visible y otras no. f. d. e. sublimación.b. Niebla (FOG): Son aerosoles líquidos cuyas partículas se originan por condensación del estado gaseoso y que en general son visibles. producidas por combustión incompleta.01 y 10 µ). Ej. o Londres. atomización espumación barboteo o ebullición. Humo Metálico (FUME): Es una suspensión en el aire de partículas sólidas metálicas generadas en un proceso. Ejemplo: condensación en las ventanas (suspensiones en aire de gotas por condensación y su tamaño está entre 0. generalmente oxidación. Smog (SMOKE + FOG): Son contaminaciones atmosféricas grandes debido a aerosoles producidas por combinaciones de causas o efectos naturales e industriales. México. volatilización y una reacción química posterior. Ejemplo: cortes de metales y procesos o humos de soldadura.

 Está caracterizada por un aumento de la dosis.  Tiempo de exposición al agente químico.  Solubilidad.Respuesta:  Describe la distribución de respuestas a diferentes dosis en una población de individuos. 14 . Relación Dosis .Efecto:  Es la respuesta de un solo individuo a diferentes dosis de un compuesto. por lo tanto: Dosis Letal 50 Concentración Letal 50 DL50 oral CL50 inhalatoria Es la dosis que previsiblemente causará una respuesta de un 50% en una población en la que se ensaya el efecto letal de una sustancia química. CLASIFICACIÓN DE UN CONTAMINANTE POR LOS EFECTOS FISIOLÓGICOS SOBRE EL HOMBRE.  Afinidad del agente tóxico con moléculas orgánicas. hidrosolubilidad y liposolubilidad.3.  Indica la relación existente entre una dosis y la incidencia de los efectos adversos en una población. es la tasa de incidencia de un efecto.  Susceptibilidad individual.  Estado físico de los agentes químicos contaminantes. aumenta la gravedad del efecto (respuesta gradual) Efecto .Establece un cambio biológico Relación Dosis . Respuesta: Indica la proporción de la población que manifiesta un efecto definido. El lugar e intensidad de la acción de un tóxico depende de:  Concentración del agente químico en la Atmósfera. La respuesta.

. . Sustancias productoras de Dermatosis.Asfixiantes Simples . .Sensibilizadores alérgicos. Irritantes. tricloruro de fósforo) . . . Irritantes.Polvos Inertes. g.Irritantes del tejido pulmonar: poco solubles en agua (Nitrógeno y fosgeno) 15 . . .Asfixiantes Químicos c. Tóxicos que dañan el tejido pulmonar. . cloruro de azufre.Irritantes Secundarios.Nefrotóxicos. Carcinógenos. b.Fotosensibilización. ozono. .Polvos Alergizantes.  Irritantes Primarios: Son primarios porque la acción irritante local es la más evidente después de la inhalación. Son aquellos productos químicos que producen inflamación de las áreas anatómicas con las que entre en contacto. f. a mayor solubilidad en el agua más actúa en las vías respiratorias altas. Anestésicos y narcóticos.Neurotóxicos.Clasificación: a. ácido clorhídrico.Irritantes Primarios. . El factor más importante es la solubilidad. . a.Irritantes del tracto respiratorio medio: medianamente solubles en agua (Alógenos.Irritantes Primarios.Hepatotóxicos. e. . . Tóxicos Sistémicos. .Polvos Neumoconióticos. ácido fluorhídrico. Asfixiantes. ácido crómico). d.Irritantes del tracto respiratorio superior: muy solubles en agua (Amoniaco.

Tóxicos que dañan el tejido pulmonar. Anestésicos y narcóticos. pueden producir una alteración en el tejido pulmonar (silicosis. Nitrógeno.  Polvos Neumoconióticos: Sustancias químicas u orgánicas que por deposición y acumulación en el pulmón. fibras de algodón). Son sustancias de naturaleza lipídica. d. Cromo Níquel. Etileno. Son aquellos compuestos químicos capaces de impedir el suministro de O2 a los tejidos. Son compuestos químicos que actúan como depresores del Sistema Nervioso Central. Irritantes Secundarios: Además de ejercer una acción irritante local. e. fosfina). Asfixiantes.  Polvos Inertes: Sustancias que ejercen sus acción únicamente por deposición en los pulmones (Esmeril). o sea que ya tuvieron contacto previo con la sustancia. Etano)  Asfixiantes Químicos: Sustancias que impiden la llegada del oxígeno al tejido. Metano. son solubles en grasas (Éter Etílico. Carcinógenos. Son compuestos químicos. Éter Isopropílico. c. generalmente gases. desplazan el O2 (CO2. Son sustancias que actúan sobre los tejidos y producen cáncer. Cloruro de Vinilo) f. que por su alta concentración. resinas.  Polvos Alergizantes: Polvos y fibras que en individuos sensibilizados. Tóxicos Sistémicos. son 16 . Son productos químicos que dañan o alteran el tejido pulmonar. (Bencina. neumoconiosis). (Sulfuro de Hidrógeno.  Asfixiantes Simples: Sustancias químicas inertes. b. que independientemente de su vía de entrada. Cianuro). originan reacciones de tipo alérgico (Aceites. asbestosis. polen. afectan en forma acción sistémica. pero a través de diferentes mecanismos bioquímicos (CO. Cetonas alifáticas).

 Hepatotóxicos: Afectan el hígado (Tetracloruro de Carbono)  Nefrotóxicos: Afectan los riñones (Hidrocarburos alogenados)  Neurotóxicos: Afectan el SNC (Metanol. La irritación puede no ser en el área de contacto.  Irritantes Primarios: Sustancias que.  Sensibilizadores alérgicos: Sustancias que al entrar en contacto con la piel. al entrar en contacto con la piel. producen irritación exclusivamente en el lugar donde se produjo el contacto. Mercurio y derivados alquílicos del plomo). la alteran a través de diferentes mecanismos.distribuidos por la sangre a todo el organismo. producen efectos diferentes y generalizados en personas previamente sensibilizadas. 17 . que al estar en contacto con la piel. Son sustancias de muy diversa naturaleza. h. en concentración y tiempo suficiente. produciendo efectos generalizados o específicos sobre un órgano o sistema.  Fotosensibilización: Se originan debido a la acción de un tóxico posterior a un exceso de luz o viceversa. sino que puede ser en diferentes áreas o en toda la piel. Sustancias productoras de Dermatosis.

El Decreto 560/03 aprueba el Reglamento Nacional sobre el transporte de mercancías peligrosas por carretera para rutas de jurisdicción nacional.Materiales radiactivos  Clase 8 .Sólidos Inflamables  Clase 5 .Sustancias Tóxicas y Sustancias Infecciosas  Clase 7 .Sustancias Peligrosas Diversas 18 . los recipientes intermediarios y las cantidades máximas para el transporte de una sustancia. la lista de sustancias peligrosas.Sustancias Oxidantes y Peróxidos Orgánicos  Clase 6 . A continuación se muestra la clasificación establecida y los rótulos específicos:  Clase 1 . los requisitos para el embalaje.4.Corrosivos  Clase 9 .Explosivos  Clase 2 .Líquidos Inflamables  Clase 4 . En los carteles de identificación debe figurar el riesgo primario de las sustancias que se determina a través de la CLASE y un número de división impreso en el vértice inferior del cartel que indica el riesgo secundario o específico. las recomendaciones establecidas por la ONU para la clasificación de los riesgos.Gases  Clase 3 . etc. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES QUÍMICOS PARA EL TRANSPORTE CARRETERO La Resolución 195/97 establece aspectos técnicos relacionados con el transporte de sustancias peligrosas e incorpora dentro de sus artículos. Se establece un sistema de clasificación de riesgos de los materiales peligrosos.

1 Materiales y artículos con riesgo de explosión de toda la masa 1. 1. pero no un riesgo de explosión de toda la masa 1. 1. o no superior a 65.6 Materiales extremadamente insensibles que no presentan riesgo de explosión de toda la masa CLASE 2: GASES (comprimidos.2 Materiales y artículos con riesgo de proyección. 2. 2.6 °C en ensayos de crisol abierto. 19 . o líquidos conteniendo sólidos en solución o suspensión. o mezclas de líquidos. que liberan vapores inflamables a una temperatura igual o inferior a 60. licuados o disueltos bajo presión) 2.CLASE 1: EXPLOSIVOS 1.3 Gases venenosos CLASE 3: LIQUIDOS INFLAMABLES Son líquidos.5 °C en ensayos de crisol cerrado. pero no de explosión de toda la masa 1.1 Gases inflamables.5 Materiales muy poco sensibles que presentan riesgo de explosión de toda la masa.4 Materiales y artículos que no presentan riesgos notables.2 Gases no inflamables. Generalmente se limita a daños en el embalaje. no venenosos y no corrosivos.3 Materiales y artículos con riesgo de incendio y de que se produzcan pequeños efectos.

CLASE 5: SUSTANCIAS OXIDANTES. SUSTANCIAS QUE EN CONTACTO CON EL AGUA EMITEN GASES INFLAMABLES 4. CLASE 6: SUSTANCIAS TÓXICAS. PEROXIDOS ORGANICOS 5. SUSTANCIAS ESPONTANEAMENTE INFLAMABLES.1 Sustancia que causa o contribuye a la combustión por liberación de oxígeno.2 Sustancia espontáneamente inflamable en condiciones normales de transporte o al entrar en contacto con el aire. 20 .CLASE 4: SOLIDOS INFLAMABLES.2 Peróxidos orgánicos.1 Sólido o líquido que es venenoso por inhalación de sus vapores. 4.1 Sólido que en condiciones normales de transporte es inflamable y puede favorecer incendios por fricción. SUSTANCIAS INFECCIOSAS 6. Compuestos orgánicos capaces de descomponerse en forma explosiva o son sensibles al calor o fricción. 6.2 Materiales que contienen microorganismos patógenos. 5. 4.3 Sustancia que en contacto con el agua despide gases inflamables y/ o tóxicos.

Este es un panel rectangular subdividido transversalmente color naranja. La resolución 195/97 incorpora a las señales de identificación antes mencionadas el denominado “CODIGO DE RIESGO”. 21 . CLASE 8: SUSTANCIAS CORROSIVAS Sustancia que causa necrosis visibles en la piel o corroe el acero o el aluminio.3 Residuo peligroso. 9. En la parte inferior se coloca el Nº de identificación de las Naciones Unidas formado por cuatro dígitos. 9.2 Sustancias peligrosas para el medioambiente.CLASE 7: MATERIALES RADIACTIVOS Se entiende por material radiactivo a todos aquellos que poseen una actividad mayor a 70 kBq/Kg (kilobequerelios por kilogramo) o su equivalente de 2 nCi/g (nanocurios por gramo). La importancia se consigna de izquierda a derecha. CLASE 9: MISCELANEOS 9.1 Cargas peligrosas que están reguladas en su transporte pero no pueden ser incluidas en ninguna de las clases antes mencionadas. En su parte superior se disponen 2 o 3 dígitos que indican el tipo e intensidad del riesgo.

o líquido o sólido en estado fundido con PI ≥ 60. oxidante (comburente) Gas muy tóxico Gas tóxico. inflamable Gas tóxico. tóxico Gas inflamable. corrosivo. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X323 Líquido inflamable. tóxico LIQUIDOS INFLAMABLES Líquido inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. La sustancia reacciona violentamente con el agua. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 30 22 . GASES 20 22 223 225 23 236 239 25 26 263 265 266 268 286 Gas inerte o gas sin riesgo secundario Gas licuado refrigerado. oxidante (comburente) Gas inflamable Gas inflamable. corrosivo X338 Líquido muy inflamable. corrosivo Gas corrosivo.5°C. que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 33 Líquido muy inflamable (PI ≤ 23°C) 333 Líquido pirofórico X333 Líquido pirofórico. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 336 Líquido muy inflamable. o líquido sujeto a autocalentamiento 323 Líquido inflamable.5°C). tóxico 338 Líquido muy inflamable.N° 2 3 Tipo de Riesgo Emisión de gases debido a la presión o reacción química Inflamabilidad de líquidos (vapores) y gases o líquidos que experimentan un calentamiento espontáneo. 4 5 6 7 8 9 X Inflamabilidad de sólidos o sólidos que experimentan calentamiento espontáneo. que puede espontáneamente provocar una reacción violenta Gas oxidante (comburente) Gas tóxico Gas tóxico. inerte Gas licuado refrigerado. inflamable Gas licuado refrigerado. calentados a una temperatura mayor o igual a su PI. Efecto oxidante (comburente) Toxicidad Radiactividad Corrosividad Riesgo de reacción violenta espontánea.

que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 39 Líquido inflamable que puede provocar espontáneamente una reacción violenta SOLIDOS INFLAMABLES 40 Sólido inflamable. corrosivo 482 Sólido corrosivo.5°C). o sustancia que experimenta calentamiento espontáneo 423 Sólido inflamable que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X423 Sólido inflamable que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 43 Sólido espontáneamente inflamable (pirofórico) 44 Sólido inflamable que a temperatura elevada se encuentra en estado fundido 446 Sólido inflamable. corrosiva 23 . que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X382 Líquido inflamable. o líquido que experimenta autocalentamiento.5°C). que a una temperatura elevada se encuentra en estado fundido 46 Sólido inflamable o sólido que experimenta calentamiento espontáneo. tóxico. corrosivo. levemente tóxico. o líquido que experimenta autocalentamiento.339 Líquido muy inflamable. corrosivo. corrosivo 38 Líquido inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X462 Sólido tóxico. levemente corrosivo. tóxica Sustancia oxidante (comburente). tóxico. o sustancia de reacción espontánea. tóxica. que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases inflamables (*) 368 Líquido inflamable. tóxico 362 Líquido inflamable. tóxico 462 Sólido tóxico. corrosiva Sustancia muy oxidante (comburente). tóxica Sustancia muy oxidante (comburente). tóxico. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta Sustancia oxidante (comburente). que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X362 Líquido inflamable. que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases tóxicos (*) 48 Sólido inflamable o sólido que experimenta calentamiento espontáneo. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta 36 Líquido inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. tóxico. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables X482 Sólido corrosivo que reacciona peligrosamente con el agua emitiendo gases corrosivos (*) OXIDANTES Y PEROXIDOS ORGANICOS 50 539 55 556 558 559 56 568 Sustancia oxidante (comburente) Peróxido orgánico inflamable Sustancia muy oxidante (comburente) Sustancia muy oxidante (comburente). corrosivo 382 Líquido inflamable.

que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. corrosivo Sustancia tóxica.5°C).5°C). corrosiva Sustancia tóxica. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta SUSTANCIAS TOXICAS Y SUSTANCIAS INFECCIOSAS 60 606 623 63 638 639 64 642 65 66 663 664 665 668 669 68 69 Sustancia tóxica o levemente tóxica Sustancia infecciosa Líquido tóxico. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta MATERIALES RADIACTIVOS 70 72 723 73 74 75 76 78 Material radiactivo Gas radiactivo Gas radiactivo. inflamable(23°C ≤ PI ≤ 60. oxidante (comburente) Material radiactivo.5°C) Sólido radiactivo. inflamable Líquido radiactivo. que reacciona peligrosamente con el agua (*) Líquido corrosivo. inflamable o que experimenta calentamiento espontáneo Sólido tóxico que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables Sustancia tóxica. corrosiva Sustancia muy tóxica. tóxico Material radiactivo. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta Sustancia tóxica. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 24 . inflamable(PI ≤ 60. inflamable (PI ≤ 60. corrosivo MATERIALES CORROSIVOS 80 X80 823 83 X83 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva Sustancia corrosiva o levemente corrosiva.5°C).58 59 Sustancia oxidante (comburente). corrosiva Sustancia oxidante (comburente).5°C) Sólido muy tóxico. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. inflamable (PI ≤ 60. oxidante (comburente) Sustancia muy tóxica Sustancia muy tóxica. oxidante (comburente) Sustancia muy tóxica.5°C) Sustancia tóxica.5°C) Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable Material radiactivo. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables Sustancia tóxica. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta Sólido tóxico. inflamable o que experimenta calentamiento espontáneo Sustancia muy tóxica.

tóxica 86 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta 839 (*) No usar agua.5°C). oxidante (comburente) 856 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. oxidante (comburente) 886 Sustancia muy corrosiva.Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable. tóxica. oxidante (comburente). que experimenta calentamiento espontáneo 842 Sólido corrosivo. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. excepto con la aprobación de un especialista MATERIALES PELIGROSOS MISCELANEOS 90 99 Sustancias que presentan riesgo para el medio ambiente. tóxica X886 Sustancia muy corrosiva. que puede provocar espontáneamente una reacción violenta y que reacciona peligrosamente con el agua (*) 84 Sólido corrosivo.5°C). tóxica 88 Sustancia muy corrosiva X88 Sustancia muy corrosiva.5°C) 884 Sólido muy corrosivo. que reacciona con el agua emitiendo gases inflamables 85 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. sustancias peligrosas diversas Sustancias peligrosas diversas transportadas a temperatura elevada Los gráficos siguientes muestran los lugares en donde deben portar los pictogramas identificatorios de riesgo por ruta los camiones de transporte: 25 . que puede provocar espontáneamente una reacción violenta X839 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva. inflamable (23°C ≤ PI ≤ 60. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 883 Sustancia muy corrosiva. inflamable o que experimenta calentamiento espontáneo 885 Sustancia muy corrosiva. que reacciona peligrosamente con el agua (*) 89 Sustancia corrosiva o levemente corrosiva.

26 .

27 .

Especifico para mercancías peligrosas (tractor y cisterna)  TACOGRAFO Internas de la Empresa:  Conos de señalización  Extintores  Botiquín  Material para contención de derrames. 2) DOCUMENTACION DEL TRANSPORTE.  Plataformas de carga con barandas CONDICIONES DEL CHOFER  Libreta habilitante para el transporte de mercancías peligrosas. vigente.  Certificado de capacitación del conductor  Documentos relativos a la seguridad del vehiculo  Habilitación de la cisterna  Ficha de emergencia Declaración de carga 28 .  Medios de comunicación.  PANELES de Nº de RIESGO y Nº ONU.  PICTOGRAMA (señalización del riesgo).  Horas de descanso suficientes.  STICKER DEL MTOP  SUCTA.  Conocimiento del producto que transporta.  TRIANGULO AMARILLO (arriba izquierda).Requisitos para el transporte 1) CONDICIONES DEL TRANSPORTE CONDICIONES DE LOS VEHICULOS Y CISTERNAS.

Corrosión/Irritación cutánea 3. Peligro para el Medio ambiente acuático agudo 29 . Líquidos comburentes 14. CLASIFICACIÓN DE LOS CONTAMINANTES QUÍMICOS POR EL SGA. 1. Gases inflamables 3. Peróxidos orgánicos 16. Toxicidad aguda 2. Toxicidad para la reproducción/lactancia 8. Líquidos inflamables 7. Sólidos comburentes 15. Gases comburentes 5. Peligro por aspiración 1. Sólidos pirofónicos 11. Mutagenicidad en células germinales 6. Sustancias y mezclas autoreactivas 9. Sensibilización respiratoria/cutánea 5. Gases a presión 6. Toxicidad sistémica específica en órganos Diana por exposición repetida 10. Peligro para el Medio ambiente acuático crónico 2. Carcinogenicidad 7. Sólidos inflamables 8.  Peligros Físicos 1. Sustancias y mezclas que experimentan calentamiento espontáneo 12. Lesiones oculares graves/irritación ocular 4. Líquidos pirofónicos 10. Toxicidad sistémica específica en órganos Diana por exposición única 9. Explosivos 2. Sustancias y mezclas corrosivas para metales  Peligros para la Salud. Aerosoles inflamables 4. Sustancias y mezclas corrosivas que en contacto con el agua desprenden gases inflamables 13.5.

CLASIFICACIÓN. . Informe. .  Según el objetivo de la medición.Estudio Básico .Individuo 30 . Determinar el tiempo de muestreo.  Activo a pasivo 3. 4.Puntuales .MEDICIONES Objetivo principal de un muestreo de aire:  Verificar el cumplimiento de los límites (según normativa)  Evaluar la efectividad de los controles y mejoras implementadas.Directas . . 2. . 5.  Seleccionar el equipo de protección respiratorio adecuado.Pasivas  Según la Duración. Determinar el número de tomas de muestras. 6.Estudio Inicial . Manejo de la muestra.Continuas  Según Tipo de contaminante. Seleccionar el método de muestreo de aire. Determinar el tipo de muestreo.Estudios Detallados  Según tipo de muestreo.Activas .Muestreo y posterior análisis  Según Localización. . Pasos fundamentales de un muestreo: 1.  Personal o ambiental.Ambiental .

Los periodos de toma de muestra pueden seleccionarse de manera que incluya estos periodos. . Según el objetivo de la medición. Las mediciones de evaluación en tiempo y espacio.  Estudio Básico: Mediciones de evaluación inicial de la concentración en el tiempo o en espacio. o si las medidas de control han sido eficaces.Identificar los lugares y periodos de exposición elevada. Sirven para decidir si existe un problema de exposición. . Se utilizan para: . o para determinar si se está por encima o por debajo de los valores límites.Mediciones en un punto fijo.  Estudio Inicial: Mediciones de evaluación inicial de la concentración media ponderada en el tiempo.Mediciones en el caso más desfavorable.1. denominándose entonces muestreo en el caso más desfavorable. . para evaluar la posible gravedad. Son medidas para obtener resultados de precisión y exactitud de la concentración media de un agente químico en el aire.Proporcionar información sobre probables pautas de concentración de los agentes en el aire.  Estudios Detallados: Mediciones de comparación con los valores limites de exposición laboral y mediciones periódicas. . Son mediciones para obtener información cuantitativa aproximada sobre los niveles de exposición. Pueden ser utilizadas para comparar con los valores límites. si los resultados 31 .Estimar la eficacia de la ventilación o de otras medidas técnicas.  Estudios Complementarios. . Las mediciones periódicas se utilizan para determinar si las condiciones de exposición han cambiado.Proporcionar información sobre la localización e intensidad de las fuerzas de emisión. son capaces de identificar los episodios en los que ocurren las exposiciones más altas.

En otros casos. Continuas: La muestra de aire se toma en forma continua en un periodo de tiempo determinado. Según la Duración. Bomba de Muestreo: b. d. Según tipo de muestreo. Activas: Forzamos a pasar el aire por el elemento de medición.Cartuchos con filtros para material particulado total .Cartuchos con filtros provistos de ciclón para particulado respirable.Impactadores o burbujeadores  Para material particulado .Tubos colorimétricos. el que por fenómenos de difusión y permeación. Puntuales: La muestra de aire se toma en forma instantánea en un momento determinado. Medio de Muestreo.  Para gases y vapores. . Tren de Muestreo: c. .son representativos de la concentración de la exposición. 2. alcanza el soporte de la muestra y se reparte uniformemente en su seno.Muestreador Multigas 3.Mediciones de picos de corta duración. Elementos de un muestreo pasivo: . Pasivas: Es el propio contaminante. Elementos de un muestreo activo: a. Donde es conservado el contaminante a analizar.Bolsas .Absorbentes sólidos. 32 . la tarea inicial de medidas es la misma que en el caso de las fuentes de emisión . Calibrador: Indica la cantidad de aire que se ha aspirado. .Filtros tratados químicamente .

Ambientales: Se localiza en instrumento de medición en un punto determinado de la zona de trabajo. Técnicas analíticas  Gravimetrías (determinación de polvos y humos). TREN DE MUESTREO.  Espectrofotometría de infrarrojo (Determinación de sílice). donde se recupera el contaminante. Según Localización. durante la realización de sus tareas.  Volumetrías.  Espectrofotometría de absorción atómica (Determinación de metales). representativa del ambiente general. obteniéndose la concentración del contaminante en el momento a partir de la lectura reflejada en un display. se prepara y se analiza siguiendo un procedimiento analítico establecido. El tren de muestreo está compuesto por:  Caudalímetro  Bombas de muestreo  Retenedor (Filtro)  Ciclón o Elutriador 33 . de forma que la captación se encuentre en la zona respirable del individuo.4. 5. Directas: La medición se realiza en el propio instrumento.  Colorimetrías.  Espectrofotometría Visible-UV (Determinación de diversos compuestos). Equipo compuesto por varios elementos a través de la cual se succiona aire para captar el contaminante a analizar posteriormente. Individuo: Se ajunta el instrumento de medición al trabajador. Muestreo y posterior análisis: se captan los contaminantes presentes en el aire sobre un soporte de captación adecuado y se envía la muestra al laboratorio de análisis.  Difracción de rayos X (Determinación de sílice). Según Tipo de contaminante.

pero se aplica para fibras y partículas. Este funcionamiento se basa en un sistema de centrifugación que simula el proceso natural del sistema bronquial. Filtros. las cuales se asientan en la parte inferior del ciclón.Resistentes a la humedad y a la temperatura. PVC. Solo para muestras gravimétricas. bases y disolventes.Resistentes a ácidos.Los afecta poco la humedad.  Filtros de membrana. Teflón. . . . No son recomendables para muestras gravimétricas. Ciclón: Capta partículas de polvo de MP 10μ. Elutriador: Funciona igualmente que el ciclón. Los afecta poco la humedad. . b.No son recomendables para humos metálicos.Son de alta precisión pero tienen un costo elevado 34 .Caudalímetro: Mide volumen de aire que pasa por la bomba. . Para caudales altos. No son recomendables para caudales altos o concentraciones elevadas de polvo. permitiendo pasar MP 2. Las partículas quedan recogidas en la superficie de la membrana. . causando errores en análisis gravimétrico. Capacidad de retención inferior a los de fibra de vidrio. permitiendo pasar las partículas de contaminante MP 2. . a. . Pérdida de carga elevada. c. Gran capacidad de retención y buenas propiedades de adhesión.  Filtros de fibra de vidrio o cuarzo.5μ que son atraídas hacia el filtro. Celulosa.Acumulan cargas estáticas.Los afecta la humedad. Las partículas quedan retenidas entre la estructura del filtro.Recomendables para componentes metálicos del aerosol.5μ hacia los filtros.

d. .5 l/min.  Bombas de bajo caudal: Operan hasta 0.Cronómetro integrado . Se utilizan para gases y vapores.5 l/min.Dispositivo de ajuste de caudal que no se deba manipular solo con una herramienta. Requerimientos de Bombas.Seguridad de diseño. Policarbonato.Adecuados para análisis microscópico.  Bombas Tipo P: Caudal entre 1 l/min y 5 l/min.Masa menor o igual a 2 kg. no debe tener aristas ni salientes molestas. Tipos de Bombas. .  Bombas polivalentes: Pueden actuar como de alto o bajo caudal. De Diseño. .Sistema de sujeción del equipo a la persona.3 l/min y 0.Son de superficie uniforme . . . Bombas de Muestreo.  Bombas tipo G: Caudal entre 0. Otra clasificación de Bombas. Muestreo personal de material particulado.Control automático de caudal volumétrico . .Interruptor de corriente .  Bombas de alto caudal: Operan hasta 5 l/min. tomas de muestras personales. Muestreo personal de gases y vapores.Indicador de funcionamiento defectuoso. Se utilizan para muestreo de material particulado. 35 .

Antes de utilizar una bomba de aspiración para tomar una muestra.Autonomía de funcionamiento: 2hs mínimo. se tienen que ajustar para garantizar que aspiran el caudal de aire deseado. .Estabilidad del caudal: ≤ 5% del caudal inicial a 20°C y entre 5°C y 40°C . Ofrecen un coeficiente de variación entre el 5 y el 40% de su lectura. 36 . no aceptándose variaciones de caudal mayor del 5 %. Por ello es importante conocer previamente las sustancias existentes en el ambiente. La longitud de la mancha marca la concentración de contaminantes. Una vez ajustada la bomba se puede determinar el caudal al que se quiere que aspire.De funcionamiento. Protocolo validado.Interruptor de flujo de aire . recomendable 8hs.Resistencia a cambios y orientaciones Calibración de las bombas. En este sentido se recurre a métodos normalizados y validados por instituciones de reconocido prestigio nacional o internacional. . entre otros. No son lo suficientemente específicos y la presencia de otros contaminantes es susceptible de alterar la extensión y el color de la capa coloreada. NIOSH entre otros. un calibrador de burbuja digital o un calibrador seco. Podemos ajustar una bomba de aspiración con un calibrador de bureta invertida. al reaccionar con el contaminante que se desea medir. de modo que nunca se deben improvisar ni uno ni otro. Estos son: INSHT. Tubos colorimétricos: Se basan en el cambio de color que sufre la sustancia del interior el tubo. Para ajustar una bomba la conectaremos al soporte con el que vayamos a realizar la toma de muestra y éste al calibrador. El procedimiento de la toma de muestras de un contaminante químico debe siempre estar vinculado al análisis.

Deberán contemplarse los siguientes puntos:  Datos relativos a la Identificación de la Empresa. el cual deberá responder a una presentación sencilla y comprensible. utilizando la terminología correcta.Humedad.  Metodología Empleada.  Toma de Muestras: . temperatura y velocidad del viento. de forma que no pueda dar lugar a confusión. La última etapa de un Muestreo concluye con la elaboración del correspondiente Informe Técnico.  Datos relativos a días y horas de efectuadas las mediciones.Informe de Medición.Situaciones anormales si existieron.  Resultados de las Mediciones. 37 .Puestos de trabajo donde se realizaron las mediciones .  Objetivo de la Medición.Trabajadores expuestos en cada puesto .TLV para cada contaminante . .  Conclusiones y recomendaciones.

 Exterior con exposición solar. Índice WBGT (Wet Bulb Temp Thermometer): Es la ponderación fraccionada de las temperaturas húmedas. Índices para la Evaluación del Calor. La medición consiste en determinar el WBGT y la carga metabólica de la persona a la que se realiza el estudio.7 Th + 0.1 Ta  Interior sin exposición solar a la sombra. se comparan con tablas establecidas para determinar la exposición o no a carga térmica.2 Tg + 0. y temperaturas secas. WBGT= 0.7 Th + 0. de globo. WBGT= 0.CARGA TERMICA La carga térmica es la suma de la carga térmica ambiental y el calor generado en los procesos metabólicos. Una vez hallados los valores. El objeto de controlar la carga térmica es determinar la exposición o no del trabajador a calor excesivo en los puestos de trabajo.3 Tg Th = Temperatura húmeda Tg = Temperatura de globo Ta = Temperatura seca del aire 38 .

Es la consecuencia de la actividad corporal y se determina de la siguiente manera: M = Mb + MI + MII M = Calor metabólico Mb = Metabolismo basal = 70W MI = Depende de la posición del cuerpo MII = Depende del tipo de trabajo 1.85 W = 1 Kcal MI = Derivada de la posición Posición del Cuerpo Acostado o sentado De pie Caminando Subiendo pendiente MI ( W) 21 42 140 210 MII = Derivada del tipo de trabajo Tipo de Trabajo Trabajo manual ligero Trabajo manual pesado Trabajo con un brazo ligero Trabajo con un brazo pesado Trabajo con dos brazos ligero Trabajo con dos brazos pesado Trabajo con el cuerpo ligero Trabajo con el cuerpo moderado Trabajo con el cuerpo pesado Trabajo con el cuerpo muy pesado MII (W) 28 63 70 126 105 175 210 350 490 630 39 . según el régimen de trabajo se deben implementar medidas correctivas:  Rotación del personal  Ropa y equipos de protección especiales  Barreras protectoras Calor Metabólico.17 Kcal = 1 W 0.Cuando se superan las temperaturas máximas admisibles.

teniendo en cuenta las condiciones térmicas ambientales. Medidas preventivas correspondientes: a) sustitución del proceso que genera la exposición por otro que esté libre de riesgo. b) acondicionamiento del ambiente. mediante el uso de pantallas aislantes. baños calientes. etc. ventilación. c) acondicionamiento del ambiente. La autoridad competente fijará los tiempos máximos de trabajo así como los períodos y las condiciones de descanso. mediante el uso de ropa aislante. Artículo 20º. limitación de las condiciones de movimiento del aire. Altas Temperaturas. Medidas preventivas correspondientes: a) aislación de los elementos generadores del riesgo. etc. Convección: Se produce por intermedio de un fluido (aire o agua) transporta calor entre zonas de diferente temperatura. sales y otros elementos perdidos en la sudoración. Bajas Temperaturas. Corrección del calor radiante: apantallamiento o reflectivas. En todos los casos proveer de agua fresca y controlar la ingestión de sal. en cada caso. c) protección personal. mediante el uso de calefactores apropiados cuando sea posible. Cap III. cuando sea posible. Art 17° al 20°.Corrección del calor metabólico: disminuir el esfuerzo físico del trabajador. b) aislación de los elementos generadores de riesgo.  Limites de exposición ACGIH  Decreto 406/88 . Artículo 18º. el movimiento del aire. el tipo de trabajo y el esfuerzo físico que éste representa.. etc. Artículo 19º. Transferencia de Calor: Conducción: por contacto. Radiación: energía emitida por la emitida en forma de ondas electromagnéticas.T IV. Corrección del calor convectivo: refrigeración del aire y aumento de la velocidad. 40 . así como el tiempo de exposición al calor o al frío. Normativa.. d) reposición del agua.

que den a espacios abiertos y de 1/4 cuando la iluminación se haga a través de claraboyas. (Decreto 406/88) E mín E máx E = Iluminancia o nivel de iluminación (lux) Flujo Luminoso de Iúmen que recibe una superficie de 1 m2. Para lograr un coeficiente de uniformidad aceptable y evitar los CU = ≥ 0. patios. Superficies Iluminantes.8 para asegurar la uniformidad de iluminación. Luz a través de claraboyas. Las medidas se realizarán a 0. Las superficies iluminantes representarán como mínimo 1/10 de la superficie del piso del local cuando estos reciben la luz directamente de espacios abiertos. las luminarias deben estar distribuidas respetando las alturas en los planos de trabajo y la distancia entre ellas. (Decreto 406/88) Luz directa de espacios abiertos. de 1/6 cuando lo hagan a través de logias. pórticos. H = altura del local h’ = distancia plano de trabajo a techo Altura mínima de luminarias = 2/3 h’ Altura aconsejable de luminarias = 3/4 h’ Altura máxima de luminarias = 4/5 h’ h’ = H . arcadas. Alturas de las Luminarias en los Planos de Trabajo.ILUMINACIÓN Coeficiente de Uniformidad (CU). nunca será inferior a 0. etc.80m 41 .0.8 metros del piso. etc. medida en lux. en un mismo local.8 deslumbramientos. Superficies iluminantes Superficie del piso Superficies iluminantes Superficie del piso Superficies iluminantes Superficie del piso ≥ ≥ ≥ 1 10 1 6 1 4 Luz a través de logias. La relación entre los valores mínimos y máximos de iluminación.

es decir. origina partículas con carga eléctrica (iones). (β+): emisión de un positrón. Radiaciones b: (β -): son electrones emitidos desde el núcleo del átomo como consecuencia de la transformación de un neutrón en un protón y un electrón. Se define una radiación como ionizante cuando al interaccionar con la materia produce la ionización de la misma.Radiación visible . Presentan un poder de ionización 42 . térmicos. resultado de la transformación de un protón en un neutrón y un positrón. etc. Radiaciones g: Emisión de energía en forma no corpuscular del núcleo del átomo. si efectos fotoquímicos. Lo detiene una hoja de papel. tienen mucha energía y muy baja capacidad de penetración. RADIACIONES IONIZANTES. Son radiaciones electromagnéticas. que son similares a las radiaciones no ionizantes.Pueden incluirse las radiaciones ultrasonidos por los riesgos que producen. Todas las radiaciones β tienen un poder de ionización algo inferior a la α y un mayor poder de penetración. Tipos de Radiaciones Ionizantes. partícula de masa igual al electrón y de carga positiva. Ellas son: .Láseres .Radiación infrarroja .Radiaciones ultravioletas .Microondas . Radiaciones a: Son núcleos de helio cargados positivamente.RADIACIONES RADIACIONES NO IONIZANTES Son Radiaciones que al interactuar con la materia biológica no provocan ionización.Radiofrecuencia .

sujeto a una dosis efectiva máxima de 50 mSv en cualquier año oficial. Dosis Absorbida: Es la energía depositada por la radiación en la unidad de masa 43 . con independencia de la zona expuesta. Dicho límite se aplicará a la dosis promediada sobre cualquier superficie de 1cm2. Dosis Efectiva: Es la suma de las dosis equivalentes ponderadas en todos los tejidos y órganos del cuerpo procedentes de irradiaciones internas y externas. o sea. antebrazos. Cuando hay contacto con la sustancia radiactiva y ésta puede penetrar en el organismo por cualquier vía de entrada.El límite de dosis equivalente para la piel será de 500 mSv por año oficial. pies y tobillos será de 500 mSv por año oficial. Se simboliza con la letra H = D x Q . es la radiación recibida por un tejido u órgano. Rayos X: Son de naturaleza electromagnética pero se originan en los orbitales de los átomos como consecuencia de la acción de los electrones rápidos sobre la corteza del átomo. Son de menor energía pero presentan una gran capacidad de penetración. sin que sea necesario el contacto físico entre ambos. Contaminación: Es la presencia de materiales radiactivos en cualquier superficie. . materia. .El límite de dosis equivalente para el cristalino será de 150 mSv por año oficial. Sv= Sievert J/kg Dosis Equivalente: Es la dosis absorbida corregida por el efecto biológico que el tipo de radiación produce. Irradiación: Es la transferencia de energía de un material radiactivo a otro material o persona. dosis absorbida modificada por factores de peso. Esta situación es la más grave. La persona sigue estando expuesta hasta que se elimine los radionucleidos por metabolización o decaiga la actividad radioactiva. medio o individuo.relativamente bajo y una gran capacidad de penetración.El límite de dosis equivalente para las manos. El límite de dosis efectiva para trabajadores expuestos será de 100 mSv durante todo período de 5 años oficiales consecutivos.

Zonas de permanencia reglamentada: En estas zonas el trébol será de 44 . Por lo tanto existe un límite de tiempo máximo que es menor que el tiempo de trabajo. porque sino superarían el límite anual. En estas zonas el trébol será de color amarillo sobre fondo blanco. que va desde los 15 mSv hasta los 50 mSv (10/10). no tiene unidad y se simboliza con la letra Q. a.del material irradiado. un "trébol" enmarcado por una orla rectangular del mismo color del símbolo y de la misma anchura que el diámetro de la circunferencia interior de dicho símbolo.  Zonas controladas: La zona controlada puede superar los 3/10 del límite anual. o sea.Autoridad Reguladora Nacional de Radioprotección  UY 100  UY 101 Q 20 1 1 1 10 2.ARNR . La unidad es el Sievert = Sv Factor de Calidad: es el parámetro que toma en cuenta el efecto biológico. b. En las zonas controladas dicho trébol será de color verde sobre fondo blanco. Zonas de permanencia limitada: Las personas pueden estar expuestas sólo un tiempo determinado.5 1 Señalización de zonas El riesgo de exposición vendrá señalizado utilizando su símbolo internacional. Se simboliza con la letra D. Es un índice o factor que permite comparar los efectos biológicos de las diferentes radiaciones ionizantes. Tipo Radiaciones a Radiaciones b+ Radiaciones bRadiaciones g Radiaciones de neutrones rápidos Radiaciones de neutrones lentos Radiaciones de Rayos X Normativa:  Decreto 406/88  MIEM .

incluida. En estas zonas.  Vigilancia sanitaria.  Aplicación de las normas y medidas de vigilancia y control relativas a las diferentes zonas y a las distintas categorías de trabajadores expuestos. en su caso. hasta 15 mSv.  Clasificación de los trabajadores expuestos en diferentes categorías según sus condiciones de trabajo.  Clasificación de los lugares de trabajo en diferentes zonas. RUIDO 45 . teniendo en cuenta: la evaluación de las dosis anuales previstas. el trébol será de color rojo sobre fondo blanco. el riesgo de dispersión de la contaminación y la probabilidad y magnitud de exposiciones potenciales.  No estocásticos: aquí existe una relación determinada de causalidad entre dosis y efecto. o sea. la vigilancia individual. Principios de protección de los trabajadores La protección operacional de los trabajadores expuestos se basará en los siguientes principios:  Evaluación previa de las condiciones laborales para determinar la naturaleza y magnitud del riesgo radiológico y asegurar la aplicación del principio de optimización. c.  Zonas vigiladas: La zona vigilada hasta 3/10 del límite anual. En las zonas vigiladas el trébol será de color gris azulado sobre fondo blanco Efectos en función de la dosis recibida:  Estocásticos: son aquellos en que existe la probabilidad de aparición del efecto con relación a la dosis recibida.color naranja sobre fondo blanco. Ninguna persona puede acceder a ese recinto. Zonas de acceso prohibido: son aquellas zonas donde existe una alta probabilidad de que se supere el límite anual con una única exposición.

46 . Instrumentos de Medición. Según decretos 406/88.Tipos de Ruido  Continúo constante: Es aquel cuyo nivel sonoro es prácticamente constante durante todo el período de medición. Efectos del ruido.5 segundos. 89/95 y 372/99. Significa que en el sistema lector que llevan incorporados. con niveles de alta intensidad que aumentan y decaen rápidamente en menos de 1 segundo. de una forma aproximada a como lo percibe el oído humano. presenta diferencias mayores a 6dB(A) entre los valores máximos y mínimos.  Sonómetro: Es un instrumento que responde ante el sonido. las diferencias entre los valores máximos y mínimos no exceden a 6 dB(A).  Intermitente: Presenta características estables o fluctuantes durante un segundo o más. se expresa la dosis acumulada en el tiempo que ha estado funcionando. Escalas de Ponderación.  Continuo fluctuante: Es aquel cuyo nivel sonoro fluctúa durante todo el período de medición. seguidas por interrupciones mayores o iguales a 0. presenta diferencias mayores a 35dB(A) entre los valores máximos y mínimos. establece como límite de exposición en el puesto de trabajo los 85dB (A). Límites de Exposición.  Impulsivo o de impacto: Son de corta duración.  Dosímetro: Es un monitor de exposición que acumula el ruido constantemente. dando medidas objetivas. Escala A: los niveles sonoros medidos utilizando esta escala se correlacionan de forma similar ha como lo hace el oído humano.

en forma continua o intermitente. . depresión.Tratamiento de absorción .Amortiguadores .Encapsulamiento . 47 . 1. Cefalea  Dificultad para la comunicación oral  Disminución de la capacidad auditiva o hipoacusia  Perturbación del sueño y descanso.Pantallas  Ruido transmitido por estructuras .  Estrés  Fatiga. .  Aislar vibraciones.  Efectos sobre el rendimiento  Alteración del sistema circulatorio (Hiperpresión arterial y vasoespoasmo) y digestivo (Aumento de secreciones y peristaltismo intestinal).Localización de fuentes.  Aumento de secreciones hormonales: tiroides y suprarenales (cortisol)  Trastornos en el sistema neurosensorial  Disfunción sexual Medidas Preventivas.Aislamiento de vibraciones en máquinas.  Evitar grandes superficies radiantes.Suelos flotantes. 2.  Molestias o sensaciones desagradables que el ruido provoca.  Desplazar la frecuencia de operación o de resonancia. A menudo se acompaña de zumbido y tinnitus. Medio de Difusión  Ruido aéreo . Fuente  Selección y uso de procesos y maquinarias poco ruidosas.  Evitar choques o impactos. neurosis.

. 3.  Pantallas.  Protectores auditivos. Receptor  Cabinas.Construcción de juntas en los elementos de edificación.  Descansos en ambientes silenciosos.  Reducción del tiempo de exposición 48 .

You're Reading a Free Preview

Descarga
scribd
/*********** DO NOT ALTER ANYTHING BELOW THIS LINE ! ************/ var s_code=s.t();if(s_code)document.write(s_code)//-->